În ultimele decenii, o cantitate considerabilă de cercetări s-au concentrat asupra cancerului. Au fost identificate o serie de defecte genetice și de semnalizare. Acest lucru a permis proiectarea și screening-ul unui număr de medicamente anti-tumorale pentru utilizare terapeutică. Una dintre principalele provocări ale terapiei anti-cancer este de a viza în mod specific aceste medicamente la celulele maligne.
Recent, metabolismul celulelor tumorale a fost considerat o posibilă țintă pentru terapia cancerului.
Este larg acceptat faptul că tumorile afișează o activitate glicolitica îmbunătățită și o reglare în jos/scadere a fosforilării oxidative (efectul Warburg). Prin urmare, pare rezonabil ca întreruperea glicolizei să fie un candidat promițător pentru terapia specifică împotriva cancerului. Cu toate acestea, conceptul de glicoliză aerobă ca paradigmă a metabolismului celulelor tumorale a fost provocat, deoarece unele celule tumorale utilizează fosforilarea oxidativă. Mitochondria prezintă un interes deosebit pentru metabolismul energetic al celulelor canceroase, deoarece fiziologia lor este legată de efectul Warburg. În plus, rolul mitocondriilor central în apoptoză face ca aceste organelle să fie o „țintă duală” promitatoare pentru eliminarea selectivă a celulelor tumorale.Astfel, este de dorit să existe un model ușor de utilizat și fiabil pentru a face screening-ul pentru medicamentele care inhibă metabolismul energetic pentru a fi utilizate în tratamentul cancerului.
Din punct de vedere metabolic, drojdia de fermentare Saccharomyces cerevisiae și celulele tumorale au câteva caracteristici comune.
În această lucrare vom examina aceste proprietăți metabolice comune și vom discuta despre posibilitatea utilizării lui S. cerevisiae ca test de screening timpuriu în cercetarea pentru noi compuși antitumorali utilizați pentru inhibarea metabolismului celulelor tumorale.
metabolismului energiei celulare in tumori și caracteristicile sale comune cu metabolismul drojdiilor
Informații despre autor
- 1
- CNRS, Institutul de Biochimie și Genetică a Celulelor (IBGC), UMR 5095, 1 rue Camille Saint Saëns, 33077 Bordeaux cedex, Franța.
- PMID:
- 19682552
- DOI:
- 10.1016 / j.bbcan.2009.07.003
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19682552
articol complet
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304419X09000511?via%3Dihub
mai in detaliu descris si la http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0005272810006869
TRATAMENTE CANCER EFICIENTE, NON - toxice 
From a metabolic point of view, the fermenting yeast Saccharomyces cerevisiae and tumor cells share several features. In this paper we will review these common metabolic properties as well as the possible origins of the Crabtree and Warburg effects. This article is part of a Special Issue entitled: Bioenergetics of Cancer.
Research Highlights
►Cancer cells and fermenting yeast share several metabolic features.►The induction of the Crabtree and the Warburg effect is similar in both cell types.►Yeast metabolism is regulated by oncogene-homologues.►Yeast might be a suitable metabolic model for studies on targeting cancer metabolism. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0005272810006869
Pingback: dieta ketogenica vs regimul metabolic dr KELLEY GONZALES ISAACS | TRATAMENTE CANCER EFICIENTE, NON - toxice
Pingback: de ce abordarea metabolica ketogenica poate fi inferioara abordarilor metabolice ce includ fructe si sucuri legume in cancer | TRATAMENTE CANCER EFICIENTE, NON - toxice