mai multe despre administrarea intravenoasa de vitamina c in cancer

Pacienții cu carcinom cu celule renale tratati cu vitamina C intravenoasă

Unul dintre noi (HDR) a raportat efecte pozitive de terapie cu vitamina C intravenoasa la un pacient cu adenocarcinomul rinichiului în 1990.

Riordan HD, Jackson JA, Schultz M: Case study:
High-dose intravenous vitamin C in the treatment of a patient with adenocarcinoma of the kidney. J Orthomol Med, 1990; 5: 5-7

Acest raport a descris un alb de 70 de ani ,bărbat diagnosticat cu adenocarcinom de
rinichiul drept. La scurt timp după nefrectomia dreaptă, el a dezvoltat leziuni metastatice în ficat și plămâni. Pacientul aleși să nu procedeze cu metode standard/alopate  de tratament. La cererea lui, el a început tratamentul cu vitamina C intravenos, începând de la 30 de grame de două ori pe săptămână. Şase săptămâni după inițierea tratamentului, rapoartele au indicat că pacientul se simțea bine, examenul lui era normal, și metastazele lui scadeau. Cincisprezece luni după inițiere terapiei, a raportat oncologul pacientului ca pacientul se simțea bine cu absolut nici un semn de cancer progresiv.
pacientul a ramas fara cancer timp de 14 ani.
El a murit de insuficiență cardiacă congestivă la vârsta de 84 de ani.

Un al doilea studiu de caz, publicat în 1998

Riordan HD, Jackson JA, Riordan NH, Schultz M: High-dose intravenous vitamin C in the
treatment of a patient with renal cell carcinoma of the kidney. J Orthomol Med, 1998; 13: 72-73

cazul a descris o altă remisiune completă la un pacient cu carcinom celule renale metastatice. Pacientul a fost de 52 de ani , femeie albă din Wisconsin a fost diagnosticată cu boală nemetastatică în luna septembrie 1995. În octombrie 1996, opt metastaze
– leziuni pulmonare au fost găsite: șapte în dreaptul plămân și unul în stângul (măsurând între 1-3 cm). Pacientul a ales să nu sufere chimioterapie sau tratamente cu radiații.
Pacientul a fost început cu administrare intravenoasă de vitamina C și nutrienți orali specifici – suplimente pentru corectarea deficiențelor diagnosticate și o gamă largă de elemente nutriționale orale luate ca supliment în octombrie 1996
doza inițială de vitamina C intravenoasă a fost 15 grame, apoi a crescut la 65 grame după două săptămâni. Pacientul i-au administrat două infuzii pe săptămână- intravenos
tratamentele cu vitamina C au fost continuate până în prezent 6 iunie 1997. O radiografie luată la acel moment a arătat rezoluția a tuturor metastazelor pulmonare in afara de una. Pacientul a întrerupt administrarea intravenoasă de vitamina C la acel moment și
a continuat să ia spectrul larg pe cale orală de suplimente nutritionale. Un raport de radiologie pe o radiografie toracica luata la 15 ianuarie 1998, a declarat că nu a fost evident nici o metastaza infiltrata semnificativ și a existat o rezoluție a lobului stâng superior -a metastazelor pulmonare. În februarie 1999, un xray de piept nu a arătat masele pulmonare și pacientul a raportat că era bine la acel moment.

Vitamina C combinată și intravenoasă Chimioterapia la un pacient cu stadiul IV
Carcinom colorectal
În aprilie 1997, un bărbat alb de 51 de ani din Wichita, Kansas a fost prima dată văzut la noi in centru. El era cu totul altceva decât să aibă tip II diabet până la căderea anterioară când el a avut sângerare rectală roșie aprinsă, fără dureri.
Un proces de lucru a demonstrat prezența a unei leziuni de colon distal. Pe 31 decembrie, 1997 a suferit o rezecție anterioară de colon și apendicomia la un spital local.
Tumora de colon a pătruns prin peretele intestinului și în jurul acestuia in țesutul adipos pericolonic. Două metastaze hepatice mari au fost descoperite la timpul chirurgiei; una a fost biopsiata. patologia prin celulele tumorale a arătat că leziunea colonului a fost  adenocarcinom diferențiat moderat, iar biopsia hepatică a fost adenocarcinom metastatic.
După operație, a primit-o chimioterapie cu 5-FU săptămânal și leucovorină
pentru doisprezece cicluri cu o scădere în CEA de la 90,2 la 67,7. Pacientul
și soția sa, care este un R.N., a cerut chimioterapeutului obtinerea intravenoasa
vitamina C împreună cu chimioterapia.
Oncologul le-a informat despre vitamina C nu ar avea nici o valoare.
Pacientul a fost văzut apoi la Pittsburg Spitalul universitar din 13 mai 1997 unde
el a suferit o rezecție hepatică în segmente trei și cinci. În timpul intervenției chirurgicale, stomacul a fost mobilizat de pe suprafața inferioară a ficatului și o secțiune înghețată din această zonă a fost luata și confirmat adenocarcinom metastatic.
Raportul de patologie a arătat un carcinom metastatic consistent cu colon primar în cadrul  țesutului desmoplastic și parenchimul hepatic adiacent din peretele și ficatul din stomac. segmentele trei și cinci ambele conținând noduli multipli.
CEA a fost de 9,8 postoperator.
Optologul de la Universitatea din Pittsburg a informat prognoza lui de a trai era foarte slabă și asta ar trebui să meargă acasă și să înceapă chimioterapia din nou. El și soția sa îl întrebau pe acest oncolog dacă ar trebui să utilizeze vitamina C intravenos
a răspuns, „Nu știu despre nici un studiu care să fie a arătat că această [vitamina C] ar eradica sau întârzierea progresiei cancerului. ”
În ciuda celor două recomandări de neîncredere pentru utilizarea intravenoasă
vitamina c a revenit la centrul nostru pentru perfuzii după recuperarea din chirurgie în iunie 1997. De asemenea, a început să primească săptămânal tratamente cu 5-FU (1100 mg) și Leucovorin (1300 mg) administrate de oncologul său local. Prima perfuzie cu vitamina C a fost de 15 grame timp de o oră. Doza a fost crescută treptat în timpul infuzărilor pe săptămână. La 9 septembrie 1997, o vitamină C post-intravenoasă (100 grame în  apă sterilă de 1000 ml cc infuzată timp de 2 ore) concentrația plasmatică a vitaminei C a fost de 355 mg / dl. Apoi a început cu intravenos cu vitamina C, 100 de grame, de două ori pe săptămână. Soția sa a dat cele mai multe dintre aceste infuzii la domiciliu. În plus față de vitamina C, i s-au dat recomandări pentru administrarea orală a vitaminelor și a mineralelor pentru a crește nivelurile de nutrienți, încât s-a dovedit a fi scăzute. A continuat perfuzia cu vitamina C până în februarie 1998, când a călătorit la Florida pentru o vacanță. În timpul vacanței, a continuat injecțiile cu 5-FU / Leucovorin. După două săptămâni de la vitamine C infuzate, dupa ce a început să experimenteze greață, diaree, dureri de stomac și stomatită; efecte commonside ale 5-FU. Efectele secundare s-au oprit când a reluat vitamina C intravenos. El a continuat să efectueze chimioterapie și vitamina C intravenos bi-săptămânal de 100 g până la 1 aprilie 1998. În afara perioadei scurte de efecte secundare menționate mai sus, nu a avut alte efecte secundare în cursul anului de chemoterapie. Nu a experimentat niciodata uleucopenie, trombocitopenie sau anemie. In aprilie 1998 am inceput sa amelioram vitamina C intravenoasa. Dozele au fost: 75 grame, o data pe saptamana timp de 2 luni, apoi 75 grame, o data la doua saptamani timp de 2 luni; apoi 75 de grame, pe timp de fiecare lună timp de două luni; și apoi 50 de grame, o dată pe lună timp de 6 luni. CEA a pacientului a intrat în regim normal la 31 iulie 1997 și a rămas normal (<3,0 ng / ml) la această scriere (20 martie 1999). O scanare CT în octombrie 1998 nu a arătat nici o dovadă de boală metastatică. Într-un interviu săptămânal, sa descris ca fiind „perfect sănătos”.

Comentariu: Acest raport demonstrează cele patru lucruri despre vitamina C intravenos în cazul pacientului:

1) Vitamina C intravenoasă nu a fost încurajată de către oncologii săi;

2) nu a luat sfaturile medicilor oncologi cu privire la utilizarea vitaminelor intravenoase; 3) Singurele sale efecte secundare ale chimioterapiei au avut loc în timpul unei întreruperi de la terapia cu vitamina C intravenoasă și au dispapărut după reintroducerea infuziilor cu vitamina C; si

4) Pentru acest pacient, intravenos vitamin C ivc nu a actionat impotriva chemoterapiei, asa cum sa demonstrat prin remisiunea completa.

Combinata Intravenos Vitamin C si Chimioterapia la un pacient cu carcinom pancreatic

In octombrie 1997, un alb de varsta de 70 de ani din Kansas a fost prima data vazut in centrul nostru . După o intervenție chirurgicală exploratorie, în decembrie 1997 fusese diagnosticat cu un carcinom mucinos de grad scăzut al pancreasului. În timpul intervenției chirurgicale, s-a constatat o boală metastatică larg răspândită a tuturor organelor intra-abdominale. În ianuarie 1997 a fost demarat pe Gemzar. El a avut o reacție alergică la Gemzar și a fost plasat pe săptămâna 5-FU timp de 9 săptămâni. El a fost plasat înapoi în Gemzar în iunie 1997, alături de Decadron pentru a-și contracara alergia. În ciuda chimioterapiei, CA-19-9 a continuat să se ridice până când a fost văzut la centrul nostru. La acel moment, CA 19-9 a fost de 7400 U / mL (normal <33). Prima sa vitamin C infusion-infuzie cu vitamina c a fost de 15 de grame într-o oră. Concentrația de plasma a vitaminei C a fost de 34 mg / dl imediat după această perfuzare. Ne așteptăm ca nivelul plasmatic al unui om sănătos să ajungă la 120-200 mg / dl. La prima vizită a fost plasat și pe un program cu spectru larg. Doza de vitamina C intravenoasa a fost crescută la 75 de grame de perfuzie bi-săptămânal. Concentrația serică a CA-19-9 a scăzut în timpul tratamentului până în aprilie 1998, când a primit rezultatele unei scanări CT a abdomenului / pelvisului care nu a prezentat nicio modificare comparativ cu CT în ianuarie. El a relatat că el a simțit că își pierde banii în acest timp și că a oprit administrarea intravenoasă de două ori pe săptămână. Un grafic al seriei serice CA-19-9 din RB prezentat în Figura 10, p.12. Dovezile din acest caz sugerează că vitamina C intravenos acționa ca un agent citostatic și nu un agent citotoxic. Când pacientul a ieșit din protocol, tumori au devenit din nou active. Dovezile sugerează, de asemenea, că vitamina C intravenos funcționează independent de chimioterapie, dat fiind că nivelul CA-19-9 a continuat să scadă după ce chimioterapia a fost întreruptă. Acest pacient a decedat la domiciliu la 4 iulie 1998.

 

Rezoluția limfomului non-Hodgkin cu vitamina C

– femeie albă veche a fost diagnosticată cu un limfom malign, peri-spinal (L4-5) malign, non-Hodgkin (celulă clivată diferențiată de linia de celule B) în ianuarie 1995. Oncologul ei recomanda radioterapia localizata si chimioterapia pe baza de adriamicina. Ea a inceput terapia cu radiatii localizata cinci zile pe saptamana, timp de cinci saptamani la 1/17/95, dar a refuzat chimioterapie . La 1/13/95 a început tratamentul cu vitamina C intravenoasă, 15 grame în 250 cc Lactat de Ringer, de două ori pe săptămână, după care a continuat după terminarea radioterapiei. Elizabeth a luat mai multe suplimente orale în locul celor care au dovedit a fi deficitare în testele empirice și coenzima Q10 empirică, 200 mg BID. Ea a fost, de asemenea, tratată cu succes la acel moment pentru un parazit intestinal. La 6 mai 1995, ea sa întors la oncologul ei, cu ganglioni limfatici și umflați, durerosi. S-a îndepărtat un nodul limfatic și s-a găsit că conține celule limfom maligne. În ciuda recomandărilor pentru chimioterapie și mai multă radiație, ea a refuzat și a continuat tratamentul cu vitamina C intravenos și regim oral. In termen de sase saptamani nodurile supraclaviculare au fost abia vizibile.A continuat infuzii de vitamina C intravenos pana la 24 decembrie 1996.ea a urmat cu examinari regulate si nu a avut nici o reaparitie un telefon de urmarire pe 3/23 / 99 eaa era bine fara recurenta. Comentariu: Acest caz este rar – pacientul refuza chemoterapia, care, cu toate probabilitatile, ar fi fost curativa. Ea a avut, de asemenea, o așa-numită recurență a limfomului in timpul  terapiei cu vitamina C  intravenoasă, după ce radioterapia s-a terminat. Există posibilitatea ca celulele limfomului din limfodele sale să fie prezente la diagnosticul inițial și adenopatia să apară în timpul recunoașterii imunitare a acestor celule. De asemenea, este de fapt faptul că acest pacient a primit doar 15 grame de vitamina C per perfuzie. În conformitate cu modelul nostru, aceasta nu este o doză  mare pentru a obține concentrații citotoxice de vitamina C în sânge. Prin urmare, orice efect al vitaminei C ar putea fi atribuit numai modificării caracteristicilor sale de răspuns biologic.

În toamna anului 1994, un bărbat de sex masculin alb de 73 de ani din vestul Kansasului a fost diagnosticat cu limfom non-Hodgkin larg răspândit. Biopsii și scanarea CT au arătat implicarea bilaterală anterior și posterior cervicale, inghinale, axilare și mediană a paturilor de ganglioni limfatici. aspirația de maduva osoasă a fost negativă pentru celulele maligne. El a fost tratat cu chimioterapie timp de 8 luni, ceea ce a dus la remisie. În iulie 1997 a început să piardă în greutate (30 kg). Sa întors la oncologul său și o scanare CT a arătat o recidivă. El a fost plasat în chimioterapie în septembrie 1997. În decembrie 1997 a dezvoltat leucopenie și apoi extensia stângă a Herpes Zoster. Ca rezultat chimioterapia a fost oprită. In martie 1998 a devenit pacient la Centrul nostru și a început să primească vitamina C intravenoase și suplimente nutritive orale, inclusiv acidul lipoic. Doza de vitamina C a fost scazuta pana cand a primit 50 de grame in apa sterila de 500 cc de doua ori pe saptamana. A continuat cu acea doza timp de 11 luni. La trei luni de la inceperea tratamentului cu vitamina C intravenos, o scanare CT nu a aratat nici o malignitate. O altă scanare CT în februarie 1999 a fost, de asemenea, clară și el a fost declarat în remisiune completă de către oncologul său. De asemenea, este de remarcat faptul că acest pacient a fost dependent de pastilele de somn atunci când a fost văzut pentru prima dată la Clinica. Dupa trei luni de terapie intravenoasa cu vitamina C, el a inlocuit pastilele cu ceai Kava.

Vitamina C intravenoasa intr-un pacient cu carcinom mamar metastatic in stadiul intact.

In 1995 a fost observata o femeie in varsta de 68 de ani spitalizata cu cancer metastatic la scara larga. „Aproape fiecare parte din scheletul ei.” Ea se confrunta cu durere osoasă care nu era controlată de narcotice. În timpul primelor sale consultări, a avut cheaguri de sânge în ambele subclavianveine și la scurt timp după aceasta a contractat celulita pe brațul stâng și pe mâna secundară la o tragere de sânge arterială eronată. După ce cheagurile de sânge au fost tratate cu Aactivase R, ea a fost plasată pe intravenos vitamin C, 30 grame per zi inițial, crescând la 100 de grame pe zi pe parcursul a cinci ore. În decursul unei săptămâni, pacientul cu patul de odinioară a început să meargă la sălile spitalului. Mai mulți angajați ai spitalelor au raportat că arata ca o persoană nouă. Celulita sa curățat și a fost eliberată din spital. La domiciliu, ea a primit 100 de grame de vitamina C intravenos de trei ori pe săptămână. La trei luni de la inițierea terapiei cu vitamina C, o scanare osoasă a evidențiat o soluție a mai multor metastaze craniene. La șase luni după începerea vitaminei C, ea a făcut cumpărături la un mall și, ulterior, a distrus complicațiile din fracturile patologice.

Concluzii

Am prezentat dovezi că vitamina C poate fi utilă în tratamentul cancerului. În special, am produs următoarele dovezi:

Vitamina C este toxica pt celule cancer. Concentrațiile de vitamină C care distrug celulele tumorale pot fi obținute prin inhalare utilizând infuzii intravenoase de vitamina C. Infuzia unui bolus de vitamina C, urmată de perfuzie lentă, poate duce la concentrații susținute de vitamina C în plasmă umană. Modelarea farmacocineticii vitaminei C poate determina cu acuratete concentratiile plasmatice ale vitaminei C folosind protocoalele de infuzie contraceptive.

Acidul lipoic îmbunătățește nivelul de vitamina C indus sau toxicitate celulară.

Vitamina C în concentrațiile din sânge obținute prin suplimente orale este capabilă de creșterea producției de colagen de către celulele tumorale-ceea ce impiedica raspindirea si metastazarea.

Vitamina C în doze de până la 50 grame pe zi, perfuzate lent, nu sunt toxice pentru pacienții cu cancer.

Unii pacienți cu cancer au avut remisiuni complete după perfuzii de vitamina C cu doze mari. Concentrațiile de vitamina C care distrug majoritatea celulelor tumorale nu sunt obținute după perfuzarea a 30 de grame de vitamina C. Prin urmare, remisiile la pacienții tratați cu această doză de vitamina C sunt probabil apariția ca urmare a efectelor modificării biologice a răspunsului biologic indusă de vitamina C, mai degrabă decât efectele citotoxice.

În sensul prezentei referințe la acidul ascorbic sau vitamina C se referă la ascorbat sodiu. Toate studiile in vitro descrise au utilizat ascorbat de sodiu. Toate referințele de vitamină C intravenoase se referă aici la utilizarea de vitamina C pentru injectare produsă
de Steris Laboratories, sau American Laboratories regent; ambele sunt acid ascorbic
tamponat la un interval de pH de 5,5 până la 7,0 cu sodiu hidroxid și / sau bicarbonat de sodiu.

Vitamina C are potențialul de chimioterapie – agent. Mai degrabă decât posedarea
efectelor secundare adverse ca cea mai mare gama chimioterapie-medicamente, vitamina C are beneficii adverse precum o creștere a producției de colagen, și creșterea
funcției imunitare.
Am început să studiem efectele vitaminei C asupra celulelor tumorale cultivate în 1991. Noi am constatat că vitamina C a fost preferabil toxică la celulele tumorale – a ucis celulele tumorale înainte uciderea celulelor normale. Acest fenomen mai întâi ne-a atras atenția prin munca lui Benade et al în 1969.[1]
Ei teoretizau asta toxicitatea preferențială s-a datorat relației deficiență a catalazei în celulele tumorale.
Această teorie a fost validată de către alții.[2]
Constatările noastre precoce privind vitamina preferențială C au fost publicate în 1994.[3]
În document  am descris, de asemenea, așa-numitul „ser efect „; toxicitatea vitaminei C a fost redusă prin prezența serului uman. efecte inhibitorii ale serului ne-au condus la concluzia că, concentrațiile de vitamina C care au fost toxice pentru celulele tumorale în studiile noastre timpurii (5 până la 50 mg / dl) nu ar fi neapărat să fie toxice in vivo.
Prin urmare, am început o serie de experimente în care am încercat mai îndeaproape
sa mimam micro-mediul tumoral in vivo.
În special am început să testam toxicitatea vitaminei C față de tumora cultivată -linii celulare utilizând monostraturi dense și tubulare fibre modele de tumori pentru a imita cele tri-dimensionalitatea tumorilor. Am folosit serul uman  ca mediu de cultură pentru a include serul inhibitor observat în testele anterioare.
Folosind aceste noi condiții de cultură, noi am constatat că, concentrația citotoxică de
vitamina C pentru majoritatea liniilor de celule tumorale umane a fost într-adevăr mult mai mare decât înainte descrisa. (Figura 1, p. 202).
Vitamina C umană farmacocinetică
Având în vedere informațiile că , concentrații mai mari de vitamina C au fost necesare
deveni citotoxic la celulele tumorale, am avut nevoie pentru a afla mai multe despre farmacocinetică de vitamina C. Nu au existat date cu privire la concentrațiile de vitamina C care au fost realizabile la ființe umane după doze mari vitamina C intravenos. Prin urmare, am început o serie de experimente pentru a obține date pentru
modelarea farmacocineticii dozelor mari de vitamina C.
Am administrat o serie de perfuzii cu vitamina C la un bărbat de 72 de ani care avea excelenta condiția fizică, cu excepția progresului lent, carcinom non-metastatic al
prostatei. Înainte de perfuzii și la intervale după aceea, sângele a fost extras din
blocarea heparinei (nu locul perfuziei).
plasma a fost separată și analizată pentru concentrația plasmatică a vitaminei C utilizând un test  microplaca pe bază de 2,6-diclorfenol-indofenol . Unele dintre rezultate sunt date în figura 2, (p.202). Din acest experiment am observat că o perfuzie de 30 de grame vitamina c intravenos  nu este adecvată pentru a crește concentrația plasmatică a vitaminei C la un nivel care a fost toxic pentru tumoare/celule cancer (> 200 mg / dl pentru monostraturile dense și> 400 mg / dl pentru modelele din fibre goale).
Infuzia de 60 de grame a dus la o scurtă (30 min) creștere a nivelurilor plasmatice ale vitaminei C peste 400 mg / dl, în timp ce 60 de grame perfuzate peste 60 de minute urmate imediat 20 de grame infuzate în următoarele 60 de minute
a condus la o perioadă de 240 de minute în care concentrația plasmatică a vitaminei C a fost în apropierea sau peste 400 mg / dl.
Farmacocinetica Ascorbatului
Folosirea datelor din experimentele de mai sus am proiectat un compartiment cu două compartimente-model cu patru parametri ajustabili (VP, KX, K1, K2) pentru a se potrivi cu datele. Modelul schematic și datele de potrivire sunt afișate în tabelul care însoțește Figura 3 (de mai jos). Parametrul KX reprezintă rata de excreție de ascorbat din sânge (renala excreție), în timp ce parametrul K1 reprezintă rata de difuzie a ascorbatului din
sânge în /la țesut și K2 reprezintă difuzia pentru revenirea ascorbatului în fluxul de sânge din compartimentul țesutului. Am folosit acest model de compartiment pentru a obține parametrii cinetici de la experimentele in vivo ale vitaminei C, unde s-au obținut date suficient de concentrație de timp. Am montat mai întâi toți cei patru parametri, apoi am fixat plasmavolume de sânge la 30 dL (lângă valoarea medie pentru toate experimentele) și am flotat valorile celor trei parametrii K. Rezultatele sunt prezentate în Tabelul 1 (p.204). Valorile medii ale parametrilor pentru toate experimentele sunt prezentate în Tabelul 2 (p.204). Pentru a vedea dacă există vreo variație sistematică în timpul Tabelului 2 valorile parametrilor, parametrul KX și raportul K2 / K1 pentru fiecare experiment au fost reprezentate grafic în timp. Constanta excreției, KX, a fost remarcabil de uniformă, ca și raportul K2 / K1 (Figura 4, p. 205). Constanta de consum de țesut, K1, a variat, dar nu într-un mod sistematic. Folosim raportul K2 / K1 pentru a arăta că în timp ce K2 variază, variația lui doar compensează variațiile în K1. Concluzionăm de la acest analist că parametrii farmacocinetici ai subiectului nu s-au schimbat pe parcursul unei perioade de onomastie a infuziilor cu ascorbat obișnuit.

Alte studii farmacocinetice

Am prezentat puncte de date din trei studii recente (pe o perioadă de trei luni) împotriva curbei teoretice obținute utilizând valorile medii de parametri prezentate mai sus. Rezultatele sunt prezentate în (Figura 5, p. 205). În mod evident, există o înțelegere excelentă între curba teoretică și datele recente, sugerând că farmacocinetica ascorbatului pentru acest subiect a fost aceeași pe parcursul celor trei luni de tratament. Aceasta susține și concluzia că parametrii de transport ai ascorbatului pentru un anumit subiect rămân relativ constanți în timpul tratamentului.

 

Simulări ale protocolului de calculator

Programul a fost construit apoi pentru a suprima nivelele de ascorbat de plasmă în diverse protocoale bazate pe parametrii farmacocinetici obținuți mai sus. S-au simulat trei protocoale:

A) 1 oră la 60 g / ora

B) 2 ore la 60 g / ora

C) 1 oră la 60 g / oră, apoi 6 ore la 10 g / h

experientele clinice și experimentale cu ifuzare prelungita de doze mai mari de  vitamina C intravenoasa oferă în mod evident cele mai înalte valori ale vârfului, în timp ce o infuzie „trickle” poate fi utilizată pentru a menține nivelele plasmatice la un nivel dorit. Această simulare pe calculator poate fi un instrument auziv pentru examinarea a ceea ce se pot aștepta în funcție de diferitele protocoale, după ce farmacocinetica

Subiectele-date sunt cunoscute dintr-o experiență inițială.

Efectele Serului Uman Obținut de la bolnavi cancer ce urmeaza terapia  Intravenoasă a  Vitaminei C asupra cresterii tumorale

Pentru a studia mai îndeaproape probabilitatea efectelor citotoxice in vivo ale vitaminei C intravenoase, am planificat și am efectuat următorul experiment.

Densitatea monostratată a celulelor tumorale de prostată umană (PC-3 de la ATCC) a fost creată în microplăci.

unui bolnav cancer  cu carcinom al prostatei i- au fost administrate peste 65 de minute de vitamina C intravenoasă (în 500 ml apă sterilă pentru injecție) timp de 65 de minute. Tuburile de sânge de separare a serului au fost trase înainte de perfuzie și la intervale ulterioare de la o blocare cu heparină separată de locul perfuziei. Sângele final a fost de cinci ore după începerea perfuziei. parte din serul colectat au fost apoi testat pentru concentrația de vitamina C și au fost inactivate la căldură și folosite ca si culturi pentru celulele tumorale de prostată. Celulele au fost incubate timp de cinci zile când numărul de celule tumorale viabile a fost determinat utilizând o metodă de determinare viabilă a celulei viabile  de carboxi-fluoresceină diacetat / microplatfluorometru. Rezultatele experimentului sunt prezentate în figura 7 (p.207). A fost observată o citotoxicitate mai mare de 97% pentru eșantioanele serice prelevate la 35, 65 și 95 de minute după începutul vitaminei C IV. 

Pe parcursul aceste perioade concentrația serică a fost mai mare de 400 mg / dl. După acel moment toxicitatea a scăzut. Ultimul eșantion (concentrația de vitamina C 213 mg / dl) a determinat o inhibare de 64% comparativ cu controale.
Potențarea toxicității preferențiale a vitaminei c
Deoarece concentrațiile plasmatice ale vitaminei C mai mari de 200 mg / dl se mențin problematice, am început să căutăm să creștem sensibilitatea din celulele tumorale cu vitamina C. În timpul experimentării s-a constatat că acidul lipoic (un antioxidant solubil în apă și lipide care reciclează vitamina C) poate provoca efectele toxice ale vitaminei C asupra tumorii. Figura 8 (p.208) ilustrează răspunsul la doză al celulelor tumorale într-un model tumoral cu fibre goale, expus la vitamina C cu și fără acid lipoic.
Acidul lipoic a scăzut doza de vitamină C necesară pentru a ucide 50% din celulele tumorale de la 700 mg / dl la 120 mg / dl.
Efectele vitaminei C cu doză mare asupra producției de colagen a celulelor celulare
Este bine cunoscut faptul că vitamina C este necesară pentru hidroxilarea prolinei, și că nivelurile scăzute ale vitaminei C pot fi un factor limitator în producerea de colagen. Deoarece multe celule tumorale produc collagenază-enzima ce degradeaza colagenul – și alte enzime proteolitice, am vrut să determinăm dacă suplimentarea cu vitamina C ar crește producția de collagen de către celulele tumorale, având astfel un efect de echilibrare asupra colagenazei.
experimentat, am completat culturile de celule tumorale cu concentrații de vitamine C care sunt realizabile cu suplimente orale (2 și 4 mg / dl) și am măsurat colagenul produs printr-o metodă bine cunoscută.[5] Am constatat că aceste concentrații de vitamina C au crescut într-o mare măsură producția de colagen. Datele sunt rezumate în Figura 9, p.209.
Este interesant de observat că atunci când am efectuat testul de citotoxicitate al vitaminei C împotriva liniilor celulare de carcinom uman-prostatic PC-3, utilizând concentrații mari de 300 mg / dL, nu am putut să detașăm celulele vii rămase din baloanele de cultură tisulară folosind trispsină / EDTA. În unele cazuri, câteva zile de tratament cu concentrare ridicată  de colagenaze pentru a separa celulele.
Unul dintre noi își amintește în mod literal „tăierea” celulelor din plastic. Celulele tumorale de prostată sunt foarte rezistente la doze mari de vitamina C. Este posibil ca acestea să utilizeze atât de rapid vitamina C pentru producerea colagenului încât să nu aibă timp de ședere la fel ca alte linii celulare și, prin urmare, să fie mai puțin toxice. avem mai mulți pacienți diagnosticați cu cancer de prostată care au luat doze orale mari de vitamine C timp de mulți ani și nu au progresat în  boli metastatice, în ciuda sarcinii tumorale intracapsulare relativ mari. Poate că celulele lor tumorale „se lipesc” în loc de producția de colagen ridicat.
nu au fost observate reacții toxice la doze mari de vitamina C Intravenoasă
toți pacienții sunt pre-examinați pentru deficiența glucozei-5-fosfat dehidrogenazei.

 

sursa http://www.orthomolecular.org/library/jom/2000/pdf/2000-v15n04-p201.pdf

vedeti pdful pt tabele

Exprimati-va pararea!

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

Conectare la %s

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.