Neuroimmunoterapia tumorilor solide metastatice netratabile cu interleukină-2 subcutanată cu doză mică, melatonină și naltrexonă: modularea imunității antitumorale induse de interleukină-2 prin blocarea sistemului opioid.

Studiu clinic uman controlat randomizat

Lissoni P, și colab. Neuro Endocrinol Lett. 2002.

Abstract

OBIECTIVE: Aplicațiile preliminare ale cunoștințelor psihoneuroimunologice în tratamentul bolilor umane au confirmat posibilitatea de a amplifica imunitatea anticanceroasă dependentă de interleukina 2 IL-2 prin melatonina hormonului pineal (MLT) sau prin antagonistul opioid, cum ar fi naltrexona (NTX), care acționează prin activarea limfocitelor TH1 sau prin suprimarea limfocitelor TH2, respectiv. În prezent, totuși, nu există date despre efectele imunobiologice ale administrării concomitente atât a melatoninei MLT cât și naltrexonei NTX asupra imunității anticancerore induse de interleukina 2 IL-2. Acest studiu preliminar a fost efectuat pentru a evalua dacă asocierea naltrexona  NTX poate spori în continuare limfocitoza indusă de neuroimmunoterapia cu InterLeukina-2 plus melatonina MLT.

MATERIALE ȘI METODE: Studiul a inclus 14 pacienți cu tumori metastazice solide netratabili consecutiv. Conform unui studiu randomizat transversal, pacienții au fost tratați în timpul a două cicluri imunoterapeutice consecutive, la intervale de 21 de zile, cu IL-2 plus MLT singur sau cu IL-2 plus MLT plus NTX. IL-2 a fost injectat subcutanat la 3 MIU / zi timp de 6 zile / săptămână timp de 4 săptămâni, MLT a fost administrat pe cale orală la 20 mg / zi seara în fiecare zi și NTX a fost administrat oral la 100 mg dimineața la fiecare zi următoare. Pentru evaluarea imunității, probele de sânge venoase au fost extrase înainte de începerea tratamentului și la intervale săptămânale.

REZULTATE: Numarul mediu al limfocitelor a crescut semnificativ dupa atat IL-2 plus MLT si IL-2 plus MLT plus NTX. Cu toate acestea, administrarea concomitentă de NTX a indus o creștere semnificativ mai mare a numărului mediu de limfocite față de cel atins cu IL-2 plus MLT singur. În contrast, creșterea numărului mediu de eozinofile a fost semnificativ mai mare la IL-2 plus MLT în monoterapie.

CONCLUZII: Acest studiu preliminar arată că asocierea NTX amplifică în continuare limfocitoza obținută prin IL-2 plus MLT. Deoarece limfocitoza reprezintă cea mai importantă variabilă prognostică favorabilă care prezice eficacitatea anticanceroasă a imunoterapiei IL-2, este probabil ca o neuroimunoterapie de cancer cu IL-2 plus MLT și NTX să activeze TH1 și, respectiv, să suprime celulele TH2, poate merita rezultate mai promițătoare în tratamentul neoplasmelor umane în funcție de cunoștințele psihoneuroimunologice.

PMID

12195238 [indexat pentru MEDLINE]

Exprimati-va pararea!

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Google

Comentezi folosind contul tău Google. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

Conectare la %s

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.