Efectele unui supliment nutrițional oral conținând acid eicosapentaenoic EPA asupra rezultatelor nutriționale și clinice la pacienții cu cancer pulmonar fara celule mici avansat: studiu randomizat.

Abstract

FUNDAL:

Intervențiile nutriționale au arătat o creștere a consumului de energie, dar nu o îmbunătățire a calității vieții legate de sănătate (HRQL) sau a prognosticului la pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC). Acidul eicosapentaenoic EPA a fost propus să aibă efecte antiinflamatorii, anticaSetice și antitumorale.

OBIECTIV:

Pentru a compara efectul unui supliment EPA oral îmbogățit cu o dietă izocalorică asupra parametrilor nutriționali, clinici și inflamatori și HRQL la pacienții cu NSCLC avansați.

PROIECTA:

Pacienții cu NSCLC avansați au fost randomizați pentru a primi o dietă suplimentară cu supliment nutrițional oral conținând EPA (ONS-EPA) sau numai dieta izocalorică (C). Toți pacienții au primit tratament cu paclitaxel și cisplatină / carboplatină. Greutatea, compoziția corporală, aportul alimentar, parametrii inflamatorii și HRQL au fost evaluate la momentul inițial și după primul și al doilea ciclu de chimioterapie. Au fost evaluate răspunsul la chimioterapie și supraviețuire.

REZULTATE:

Au fost analizatI 92de pacienți (46 ONS-EPA, 46 CONTROL).

Grupul ONS-EPA a avut o cantitate semnificativ mai mare de energie (p <0,001) și proteină (p <0,001) în comparație cu controlul.

În comparație cu valoarea inițială, pacienții care au primit ONS-EPA au obținut 1,6 ± 5 kg de greutate corporală slabă (LBM) comparativ cu o pierdere de -2,0 ± 6 kg în martor (p = 0,01)-PREVINE CASEXIA

Oboseala, pierderea apetitului și neuropatia au scăzut în grupul ONS-EPA (p ≤ 0,05).

Nu a existat nici o diferență în rata de răspuns sau supraviețuirea globală între grupuri.

CONCLUZIE:

Pacienții cu NSCLC care primesc ONS-EPA îmbunătățesc semnificativ consumul de energie și proteine, compoziția corporală.și scăderea oboselii, pierderea poftei de mâncare și a neuropatiei. Înregistrat la ClinicalTrials.gov ( NCT01048970 ).

PMID:: 24746976
DOI:: 10.1016 / j.clnu.2014.03.006

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24746976

Format : Rezumat

Trimite catre

2014 Dec; 33 (6): 1017-23. doi: 10.1016 / j.clnu.2014.03.006. Epub 2014 4 aprilie.

Sánchez-Lara K ¹ , Turcott JG ¹ , Juárez-Hernández E ¹ , Nuñez-Valencia C ¹ , Villanueva G ¹ , Guevara P ² , De la Torre-Vallejo M ¹ , Mohar A ³ , Arrieta O ⁴ .

Informatia autorului

1: Thoracic Oncology Clinic / Instituto Nacional de Cancerología, Mexico City, Mexic.
2: Unitatea de Neuroimunologie / Instituto Nacional de Neurologie y Neurocirugía, Mexico City, Mexic.
3: Unitatea de cercetare a cancerului / Instituto Nacional de Cancerología, Mexico City, Mexic.
4: Thoracic Oncology Clinic / Instituto Nacional de Cancerología, Mexico City, Mexic; Universidad Nacional Autónoma de México, Mexico City, Mexic. Adresă electronică: ogar@servidor.unam.mx.