Micoterapie anticancerigenă asistată de polizaharide cu ciuperci: revizuirea studiilor clinice

Molecule. 2022 iulie; 27(13): 4090. doi:  10.3390/molecules27134090

PMCID: PMC9267963 PMID: 35807336

Iyyakkannu Sivanesan , Manikandan Muthu ,Judy Gopal ,2 și Jae-Wook Oh 3, *Kyoko Nakagawa-Goto, 

editor academic

 Informații despre autor Note despre articol Informații privind drepturile de autor și licență 

Declinare a răspunderii

Date asociate

Declarație de disponibilitate a datelor

Dintre componentele biologic active, polizaharidele joacă un rol crucial de înaltă semnificație medicală și farmaceutică. Ciupercile există de mult timp, datând din vremea Egiptului Antic și continuă să fie bine explorate la nivel global și experimentate în cercetare, precum și în bucătăriile naționale și internaționale. Polizaharidele ciupercilor au devenit treptat surse valoroase de nutraceutice care au fost capabile să trateze diferite boli și tulburări la om. Aplicarea polizaharidelor de ciuperci pentru micoterapie anticancer este ceea ce este revizuit aici. Au fost evidențiate beneficiile pe scară largă pentru sănătate ale polizaharidelor din ciuperci și au fost prezentate contribuțiile semnificative ale polizaharidelor pe bază de ciuperci în studiile clinice împotriva cancerului.

Cuvinte cheie: polizaharide ciuperci, anticancer, tratament, studii clinice, glucani, lentinani

Mergi la:

1. Introducere

Polizaharidele includ macromolecule diverse din punct de vedere structural care apar cel mai frecvent în natură. Ele sunt formate din caracteristici structurale repetitive legate prin legături glicozidice. Polizaharidele pot deține informații biologice ample datorită potențialului lor ridicat de variabilitate structurală [ 1 ]. În ultimele decenii, bioactivitățile polizaharidelor au câștigat multă atenție. Polizaharidele sunt cea mai recunoscută și mai puternică substanță derivată din ciuperci, cu o serie de caracteristici importante din punct de vedere biologic. Polizaharidele ciupercilor contribuie mult la industria alimentară și a medicamentelor și la aplicații pentru sănătate, predominant în China și Japonia [ 1 ]]. β-glucanul este cea mai versatilă polizaharidă de ciuperci datorită potențialului său biologic ridicat. β-glucanii constă dintr-o coloană vertebrală de reziduuri de glucoză asociată cu legături glicozidice β-(1–3), adesea conectate prin legături β-(1–6) cu resturi de glucoză din lanțul lateral. Puțini sunt legați prin legături glicozidice β-(1–3), (1–6) și legături glicozidice α-(1–3), în timp ce majoritatea celorlalți sunt heteroglicani adevărați [ 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 ].

Cele mai promițătoare activități biofarmacologice ale polizaharidelor ciupercilor sunt efectele lor de imunomodulare și anticancer. Substanțele bioactive care se găsesc în ciuperci sunt metaboliți secundari precum acizi, terpenoizi, polifenoli, sesquiterpene, alcaloizi, lactone, steroli, agenți de chelare a metalelor, analogi nucleotidici și vitamine, glicoproteine ​​și polizaharide. În China, ciupercile sălbatice comestibile sunt apreciate ca hrană și joacă roluri esențiale în medicina tradițională chineză. Nivelul ridicat de proteine, carbohidrați, minerale esențiale și niveluri scăzute de energie conferă ciupercilor o valoare nutritivă comparabilă cu carnea, ouăle și laptele.figura 1oferă un instantaneu al tuturor ciupercilor comestibile care predomină comercial pe piețele proaspete din Asia.

Un fișier extern care conține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este molecules-27-04090-g001.jpg

figura 1

Un instantaneu al ciupercilor disponibile comercial pe o piață tradițională asiatică.

Polizaharidele sunt o clasă diversă structural de macromolecule versatile [ 8 ]. Polizaharidele din ciuperci au fost aplicate cu succes în experimentele anticancer. Extracția polizaharidelor de ciuperci începe cu tratarea ciupercii uscate sub formă de pulbere cu etanol 80% pentru a elimina substanțele cu greutate moleculară mică. Fracțiile brute sunt extrase în continuare cu apă, oxalat de amoniu 1% și hidroxid de sodiu 5%. Polizaharidele extrase pot fi purificate fracționat prin concentrația de etanol, precipitarea fracționată, cromatografia cu schimb de ioni, filtrarea pe gel și cromatografia de afinitate – toate acestea putând fi utilizate individual sau în combinație. Yap și Ng [ 9 ] au izolat β-glucanul prin precipitare cu etanol, urmată de liofilizare în azot lichid.

În prezent, ciupercile sunt documentate ca principala resursă subutilizată a alimentelor nutritive, chiar dacă există un interes imens în domeniul conex al biotehnologiei rentabile. Cu toate acestea, există aproximativ 1600 de specii de ciuperci și doar 100 au fost declarate comestibile. Din cele 33 de specii comestibile de ciuperci, doar trei specii sunt înmulțite în mod obișnuit la nivel mondial, adică ciuperca paie ( Volvariella volvacea L.), ciupercile albe ( Agaricus bisporus L.) și ciuperca stridii ( Pleurotus ostreatus L.) [ 10 ].

Când vine vorba de bioactivitatea ciupercilor, există o documentație voluminoasă, cu care prezentăm cele mai semnificative ciuperci anticancerigene, așa cum sunt prezentate întabelul 1. Astfel de rapoarte evidențiază importanța utilizării mai multor ciuperci în aplicații anticancer.

tabelul 1

Lista consolidată a ciupercilor anticancerigene.

CiupercăComponentă bioactivă pentru activitatea anticanceroasăAplicație anticancerReferinţă
Albatros convergentGrifolin și NeogrifolinÎmpotriva liniilor celulare de osteosarcom U2OS, MG6311 ]
Auricularia auriculaPolizaharidăÎmpotriva cancerului de ficat12 ]
Grifola cu frunzePolizaharidăÎmpotriva cancerului de ficat și de sân13 ]
O lentilă păroasăPanepoxidona (PP)Împotriva cancerului de sân14 ]
Lentinula edodesProteina latcripin-1,3,13,15Împotriva cancerului pulmonar15 ]
Lentinus edodesPolizaharidăÎmpotriva hepatocarcinomului la șoarece16 , 17 , 18 , 19 ]
Pleurotus bastonTerpenoideÎmpotriva melanomului/cancerului gastric20 ]
Pleurotus ostreatu sPolizaharidăÎmpotriva celulelor sarcomului21 ]
Termitomyces clypeatusEntități de zahărÎmpotriva creierului, sânilor, leucemiei mieloide acute, plămânilor, ovarelor, retinoblastomului22 ]
Amauroderma nepoliticosErgosterolÎmpotriva cancerului de sân23 ]
Antrodia camphorataPolizaharidă (ACE)Împotriva carcinomului hepatocelular24 ]
Antrodia camphorataAntrochinonolulÎmpotriva carcinomului pancreatic cancer de colon25 ]
Antrodia camphorata4-Acetilantrochinonol BÎmpotriva cancerului colorectal26 ]
Cordyceps militarCordycepinÎmpotriva NRK-52E27 ]
Foamete FomentariusPolizaharidă (MFKF-AP1β)Împotriva cancerului pulmonar28 ]
Grifola cu frunzePolizaharide sulfatateÎmpotriva cancerului de ficat29 ],
G strălucitorPolizaharidăÎmpotriva cancerului de ficat12 ]
Necunoscut oblicPeroxid de ergosterolÎmpotriva cancerului colorectal30 ]
In PhellinusPolizaharidă legată de proteineÎmpotriva cancerului de colon31 ]
In PhellinusHispolonÎmpotriva hepatomului uman32 ]
In PhellinusPolizaharidăÎmpotriva cancerului de ficat33 ]

Deschide într-o fereastră separată

Obiectivul actualei revizuiri a fost să atingă exclusiv proprietățile medicinale ale polizaharidelor din ciuperci și să revizuiască progresele realizate folosind polizaharidele din ciuperci în terapia cancerului. Această revizuire discută în detaliu studiile clinice care au fost documentate folosind polizaharide de ciuperci și progresele realizate prin acestea. De asemenea, sunt discutate provocările cu care se confruntă extrapolarea în continuare a polizaharidelor ciupercilor în micoterapie pentru cancer și perspectivele în viitorul polizaharidelor ciupercilor.

Mergi la:

2. Atributele medicinale ale polizaharidelor ciupercilor

Încorporarea ciupercilor în dieta noastră de către greci și romani are o istorie lungă care datează din vremurile de altădată. Ciupercile au fost desemnate ca hrana zeilor de catre romani si ca un elixir al vietii de catre chinezi. Multe culturi le-au folosit de secole și acum sunt cunoscute pentru capacitatea lor de a proteja sănătatea generală, precum și de a preveni și trata bolile datorită proprietăților lor imunomodulatoare și antineoplazice. În ultimul deceniu, interesul pentru potențialul farmaceutic al ciupercilor a crescut și există o conștientizare larg răspândită în rândul publicului educat. Acum, ciupercile sunt considerate mini-fabrici farmaceutice care produc produse cu proprietăți biologice miraculoase [ 34 ].

Peste 100 de atribute medicinale au fost corelate cu ciupercile, care pot fi enumerate pe scară largă ca având efecte antioxidante, anticancerigene, antidiabetice, antialergice, imunomodulante, protector cardiovasculare, anticoolesterolemice, antivirale, antibacteriene, antiparazitare, antifungice, detoxifiante și hepatoprotectoare; în plus, ele protejează și împotriva dezvoltării tumorii și a proceselor inflamatorii [ 3 , 4 , 5 , 6 ]. Numeroase molecule sintetizate de ciuperci sunt cunoscute ca fiind bioactive. Acești compuși bioactivi includ polizaharide, proteine, grăsimi, tocoferoli, fenolici, flavonoide, carotenoide, minerale, glicozide, alcaloizi, uleiuri volatile, terpenoide, folați, lectine, enzime, acizi ascorbic și organici.

În contextul stresului oxidativ, ciupercile au o reputație pentru utilizarea lor în medicina orientală împotriva a numeroase boli. În prezent, extractele de ciuperci sunt comercializate ca suplimente alimentare pentru îmbunătățirea funcției imunitare și a activității antitumorale [ 35 , 36 , 37 , 38 , 39 , 40 , 41 , 42 , 43 ]. Puterile și capsulele de extract de ciuperci comercializate sunt pe piață. Un număr mare de recenzii s-au ocupat de aspectele medicinale ale ciupercilor și ale diferitelor lor componente bioactive [ 44 ].Figura 2dă structurile moleculare ale polizaharidelor predominante ale ciupercilor aplicate în micoterapie anticancerigenă.

Un fișier extern care conține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este molecules-27-04090-g002.jpg

Figura 2

Structuri chimice ale polizaharidelor anticancerige ale ciupercilor.

Mergi la:

3. Un instantaneu al aplicării micoterapiei cancerului pe bază de polizaharide cu ciuperci

Polizaharidele care prezintă activitate antitumorală prezintă variații semnificative în structura lor chimică. Activitatea anticanceroasă a fost demonstrată de tipurile de glicani care includ homopolimeri, precum și heteropolimeri extrem de complicati [ 45 ]. Au fost explorate polizaharidele pe bază de ciuperci anticancerigene și imunostimulatoare din genul Basidiomycetes, iar structura primară a polizaharidelor de ciuperci se bazează pe caracteristici precum secvența și compoziția lor monozaharidă, poziția, configurația, precum și numărul de fragmente non-carbohidrate.

Dezvoltarea de remedii specifice împotriva cancerului este o sarcină dificilă, asemănătoare cu cea de a dezvolta vaccinuri împotriva infecțiilor virale și a antibioticelor. Celulele canceroase provin din celule normale și, astfel, lumea caută un medicament care să țintească și să distrugă în mod specific celulele canceroase fără a afecta celulele normale, ceea ce ar fi rezultatul ideal în timpul terapiei cancerului. Aceasta este o provocare uriașă pentru cercetătorii în cancer. Imunoterapia a fost implicată în țintirea și îndepărtarea celulelor canceroase, imunopotențiatorii, imunoinițiatorii și modulatorii răspunsului biologic (BRM) care acționează împotriva carcinogenezei și induc carcinostaza sunt căutați [ 46 ] și imunoceutice [ 47 ].]. Imunoceuticele manifestă eficacitate imunoterapeutică atunci când sunt administrate oral, iar polizaharidele din ciuperci se încadrează în categoria imunoceutice. Peste 50 de specii de ciuperci au produs potențiale imunoceutice care prezintă activitate anticancer in vitro și pe modele animale. Ciupercile aparțin acestui grup de imunoceutice în funcție de modul lor de acțiune. Utilizarea ciupercilor medicinale pentru combaterea cancerului a fost bine adoptată în Coreea, China, Japonia, Rusia, SUA și Canada. Există chiar și o veche legendă japoneză conform căreia maimuțele sălbatice sufereau rareori de cancer, hipertensiune arterială sau diabet, deoarece consumau ciuperci sălbatice. Ciupercile din familia Polyporaceae sunt eficiente împotriva cancerelor esofagiene, stomacale, de prostată și pulmonare. În 1957, Byerrum [ 48], a confirmat pentru prima dată bioactivitatea ciupercilor Basidiomycetes și apoi a izolat o substanță Boletus edulis care ar putea inhiba celulele tumorale din sarcomul S-180 [ 2 ]. Yohida și colab. [ 49 ] a izolat un agent activ din Lampteromyces japonicus care a lucrat împotriva carcinomului Ehrlich la șoarece. Gregory (1966) a experimentat cu peste 7000 de culturi de ciuperci pentru activitate antitumorală împotriva tumorilor rozătoarelor. Au fost raportate efecte inhibitoare multiple împotriva sarcomului 180, adenocarcinomului mamar 755 și leucemiei L-1210. Ikegawa și colab. [ 50 ] au raportat activitate antitumorală împotriva sarcomului grefat 180 la animale. Daba (1998) şi Daba şi colab. [ 51 ] a raportat căCiupercile Pleurotus ostreatus cultivate pe deșeuri de curmale au prezentat activitate antitumorală împotriva carcinomului ascitic Ehrlich. Activitatea antitumorală s-a dovedit a fi datorată unei polizaharide de ciuperci β-D-glucan (Mizuno, 1999).

La sfârșitul anilor 1970 și 1980, trei polizaharide anticancerigene, adică lentinan, schizophyllan și polizaharide legate de proteine ​​(PSK, Krestin), au fost izolate din Lentinus edodes , Schizophyllum comuna și respectiv Coriolus versicolor și s-au extins în Japonia [ 52 ]. Lentinan și schizofilan sunt β-glucani puri [ 53 , 54 , 55 ], în timp ce PSK sunt β-glucani legați de proteine ​​[ 56 , 57 ]. O polizaharopeptidă (PSP) din Coriolus versicolor din China a fost, de asemenea, raportată a fi un agent anticancer și imunomodulator [ 58 ].

Au fost investigate șase polizaharide de ciuperci pentru efectul lor anticancerigen împotriva cancerelor umane, și anume Lentinan, Schizophyllan, Maitake D-fraction, Compuși corelați cu hexoză activă (AHCC), polizaharida-K și Polizaharida-P. Lentinan este polizaharida cea mai promițătoare în acest sens. Este produs din Lentinus edodes, cunoscut sub numele de ciuperca shiitake [ 59 ]. Lentinan este o componentă izolată a Lentinus edodes (shiitake). Au fost efectuate nenumărate studii privind efectul anticancer al lentinanului în carcinoamele animale și umane. A fost mai întâi izolat și studiat de Chihara și colab. [ 53], care a validat că efectele sale anticancerigene au fost semnificativ mai mari decât cele ale altor polizaharide ale ciupercilor. Maeda și colab. [ 60 ], cu toate acestea, a restrâns activitatea lentinanului numai pentru anumite tipuri de tumori. Acum, Lentinan este utilizat clinic în tratamentul cancerului atât în ​​China, cât și în Japonia. Ca medicament, lentinanul poate fi administrat oral și intravenos. În general, se recomandă 1-2 mg lentinan pentru perfuzia intravenoasă. Este utilizat în mod obișnuit în terapia cancerului intestinal, hepatic, stomacal, ovar și pulmonar în combinație cu alte medicamente farmaceutice tradiționale. Se raportează că crește eficacitatea tratamentului și, prin urmare, supraviețuirea pacienților [ 61]. Compușii naturali sunt capabili să afecteze cu succes proliferarea celulară, diferențierea, apoptoza, angiogeneza și metastaza [ 62 ]. Polizaharidele ciupercilor influențează diferite tipuri de cancer [ 59 ]. Posibilele mecanisme de activitate anticancerigenă a polizaharidelor ciupercilor includ inhibarea creșterii celulelor tumorale, inducerea apoptozei și stimularea imună.

Palomares et al. a demonstrat că consumul de pulbere de ciuperci proaspete/uscate la femelele pre- și post-menopauză previne cancerul de sân [ 63 ]. O nouă polizaharidă macromoleculară VGPI-a a fost purificată din corpurile fructifere ale ciupercii Volvariella volvacea folosind metode de extracție precum extracția asistată cu ultrasunete, schimbul de ioni și cromatografia pe gel. VGPI-a este un a-glucan cu un Mw de 1435,6 kDa și cu un schelet D-Glcp legat 1,4 substituit la C-6 cu un rest D-Glcp 1-legat. VGPI-a a prezentat citotoxicitate zero pe celulele macrofage RAW264.7 in vitro [ 64]; cu toate acestea, în ceea ce privește efectul anticancer, a avut un impact semnificativ prin îmbunătățirea producției și a exprimării ARNm a NO, TNF-a, IL-6 și IL-1p într-o manieră dependentă de doză. VGPI-a a fost, de asemenea, documentat că activează calea de semnalizare MAPK prin îmbunătățirea nivelurilor fosforilate ale p38, JNK și ERK în celulele RAW264.7 pentru a promova expresia și secreția citokinelor de mai sus.

Într-un alt studiu, polizaharidele PAP-1a ale Pholiota adiposa au fost izolate, iar rezultatele HPLGPC au evidențiat un PAP-1a de 16,453 kDa format din manoză, riboză, ramnoză, acid glucuronic, acid galacturonic, glucoză, galactoză, xiloză, arabinoză și fucoză. . PAP-1a a activat macrofagele pentru a secreta NO și citokine cum ar fi TNF-a, IL-6 și IL-12p70. PAP-1a a inhibat, de asemenea, Hep-G2, Hep-3B și Huh7 prin imunoreglare și a declanșat apoptoza celulară prin blocarea ciclului celular în faza G0/G1. PAP80-2a, purificat din Pholiota adiposa mycelia , este un alt tip de polizaharidă cunoscută și pentru aplicațiile sale anticancer [ 65 ].

S-a raportat o gamă largă de polizaharide antitumorale sau imunostimulatoare cu structuri chimice diferite [ 8 ]. S-a stabilit o anumită corelație între structura chimică și activitățile antitumorale ale polizaharidelor ciupercilor. Homopolimeri la heteropolimeri foarte complexi [ 66] prezintă activitate anticancerigenă. Diferențele în activitatea anticancerigenă a polizaharidelor au fost legate de capacitatea lor de a se solubiliza în apă, dimensiunea moleculelor, viteza de ramificare și formă. Se raportează că caracteristicile structurale suplimentare, cum ar fi legăturile β-(1-3) în coloana vertebrală (lanțul principal) al glucanului și punctele de ramificație β-(1-6) suplimentare se adaugă la efectul anticancerigen. P-glucanii cu doar (1-6) legături glicozidice au activitate mică sau deloc. Glucani cu greutate moleculară mai mare au fost raportați de Mizuno și colab. [ 67 ] și Mizuno [ 68 ] să fie mai eficiente decât cele cu greutate moleculară mică împotriva cancerelor. Având în vedere acest fapt, este adevărat că polizaharidele ciupercilor variază în ceea ce privește compoziția lor chimică, structura și activitatea anticanceroasă [ 69 ].70 ]. Au fost raportate activități anticancerigene, antioxidante, imunomodulatoare ale corpilor fructiferi Ganoderma lucidum [ 70 ], care conțin glicopeptidul heteroglican; iar proprietățile anticancerigene și imunomodulatoare ale corpurilor fructiferi Lentinus edodes [ 69 ], care conțin glucan, sunt bine stabilite. Corpurile fructifere Pleurotus tuber-regium [ 71 ] conțin β-D-glucan, care prezintă proprietăți anticanceroase și hepatoprotectoare.

Mai multe componente derivate din ciuperci au demonstrat activitate antitumorală directă și previn oncogeneza și metastaza. Polizaharidele îmbunătățesc simptomele legate de cancer atunci când sunt utilizate în combinație cu chimioterapie. Acestea induc expresia genică a mai multor citokine imunomodulatoare și receptorii acestora. β-glucanul, un polimer de glucoză derivat din ciuperci, stimulează celulele NK, neutrofilele, monocitele, macrofagele și celulele T, precum și manifestă efecte imunomodulatoare și antiproliferative. Schizophyllan, un β-D-glucan izolat din comuna Schizophyllum , atunci când este utilizat împreună cu tamoxifen, a scăzut tumora de sân și a inițiat apoptoza în carcinoamele hepatice.Figura 3oferă o imagine de ansamblu asupra mecanismelor anticancer care funcționează prin extracte bioactive de ciuperci.

Un fișier extern care conține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este molecules-27-04090-g003.jpg

Figura 3

Privire de ansamblu asupra mecanismelor anticancer ale polizaharidelor ciuperci/ciuperci. Abrevieri: PI3Ks—fosfoinozitid 3-kinaze; AKT – serină/treonin protein kinază; TCF/LEF—familie factor de celule T/factor de amplificare limfoid; Wnt—fără aripi și Int-1; VEGF—factorul de creștere endotelial vascular); PARP—poli adenozin difosfat-riboză polimerază; DJ-1—proteina 7 a bolii Parkinson; p21Waf1/Cip1 – inhibitor de kinază dependent de ciclină; K-ras – omolog oncogen viral al sarcomului de șobolan Kirsten; NF-kB—Factor nuclear kappa B; WPOP-N1 – polizaharidă Pleurotus ostreatus.

4. Studii clinice bazate pe polizaharide de ciuperci

Polizaharidele ciupercilor, în special ß-glucanii, krestinul (PSK) și peptida polizaharidă (PSP) din Coriolus versicolor și lentinan, izolate din Lentinula edodes (shiitake), au fost bine studiate la om [ 72 ]. Studiile clinice efectuate privind utilizarea complementară a polizaharidelor ciupercilor combinate cu chimioterapie au condus la supraviețuirea fără boală a pacienților cu cancer colorectal și au îmbunătățit calitatea vieții în rândul pacienților cu cancer pulmonar 73 , 74 ]. Lentinan a prelungit cu succes supraviețuirea globală a carcinoamelor gastrice și colorectale la pacienții cu cancer75 , 76 , 77 ]. Pacienții cu cancer gastric recurent au prezentat rate medii de supraviețuire prelungite. Într-un studiu controlat randomizat, tegafur/combinația de lentinan și tegafur a prelungit semnificativ ratele de supraviețuire globale. În Japonia, în timpul chimioterapiei canceroase pe tumori solide, pacienții cărora li s-a administrat lentinan au avut o rată de răspuns semnificativ mai mare (14,9%) decât pacienții fără. Utilizarea lentinanului în combinație cu alți agenți chimioterapeutici a scăzut efectele secundare ale chimioterapiei, cum ar fi greața, durerea, căderea părului și scăderea stării imunitare. Lentinan este acum aplicat clinic pentru tratamentul cancerului atât în ​​China, cât și în Japonia. Lentinan poate fi administrat atât pe cale orală, cât și intravenoasă în doze de 1-2 mg, așa cum este recomandat de Administrația Chineză pentru Alimente și Medicamente (SFDA) pentru perfuzie intravenoasă.[78 ].

Un număr mare de studii clinice au fost demonstrate în Japonia, iar schizofilanul a fost aprobat pentru utilizare clinică. Studiile clinice folosind schizofilan combinat cu chimioterapie convențională (tegafur sau mitomicina C și 5-fluorouracil) au fost aplicate la 367 de pacienți cu cancer gastric recurent și inoperabil, iar o creștere a ratelor de supraviețuire a fost evidentă [ 79 ], deși aceasta a fost inconsecventă [ 80 ] . S-a raportat că schizofilanul îmbunătățește ratele generale de supraviețuire ale cazurilor de cancer la cap și gât81 ]Într-un alt studiu randomizat controlat al schizofilanului în combinație cu radioterapie, schizofilanul a îmbunătățit constant supraviețuirea globală a pacienților cu cancer de col uterin în stadiul II; acest lucru, cu toate acestea, nu a fost cazul în ceea ce privește pacienții în stadiul III [ 82 , 83 ]. Un alt studiu clinic randomizat care a implicat 312 pacienți, după intervenții chirurgicale, radioterapie, chimioterapie (fluorouracil) și schizofilan în diferite combinații, a arătat rezultate pozitive84 ].

Kamiyama [ 85 ] a efectuat un studiu clinic în Japonia pentru a evalua efectul preventiv al compusului activ corelat cu hexoză (AHCC) împotriva reapariției carcinomului hepatocelular după rezecția chirurgicală. Rezultatele lor au arătat că din cei 300 de pacienți cu cancer cărora li s-a administrat AHCC, 58 au fost tratați eficient, iar 46 au prezentat regresie completă sau parțială. Jones [ 86 ] a raportat un studiu pilot timpuriu din China care a implicat 63 de pacienți cu cancer împotriva tumorii solide, care a arătat o rată de succes de aproape 95% și 90% pentru leucemie.

Nanba [ 87 , 88 ] a observat regresia tumorii/ameliorarea simptomatică remarcabilă în 11 din 15 carcinoame hepatocelulare cu fracțiune D plus Maitake. O combinație de fracțiune D plus Maitake a arătat o creștere de 12-28%. Administrația pentru Alimente și Medicamente (SUA) a aprobat Grifon-D (GD) pentru studiile clinice la pacienții cu cancer avansat și diferite alte studii clinice din SUA care utilizează polizaharide din ciuperci sunt, de asemenea, în curs de desfășurare la diferite instituții87 ].

Deng şi colab. [ 89 ] a înregistrat răspunsul la aportul oral de extracte polizaharidice de G. frondosa la 34 de pacienți cu cancer de sân în postmenopauză. Ei au raportat că acești pacienți au devenit fara de boală după tratamentul primar, ca parte a unui studiu de fază I/II. Ei au observat creșteri marcate ale producției de TNF-α, IL-2 și IL-10 și o reducere cu o cincime a producției de IFN-γ. Grinde și colab. [ 90 ] au raportat modificări pozitive ale ARNm (qPCR), într-un studiu clinic cu pacienți cu hepatită cronică când au fost utilizate polizaharide de ciuperci β-glucan din Agaricus blazei .

Au fost efectuate studii clinice pe următoarele ciuperci medicinale (MM): Agaricus bisporus ([ 91 ]); A. blazei ( [ 90 , 92 , 93 ]); A. sylvaticus ([ 94 , 95 ]); Antrodia cinnamomea ([ 44 ]); Coriolus versicolor( [ 36 , 37 ]); Ganoderma lucidum ( [ 35 ]); Grifola frondosa ( [ 89 , 9697 ]); Lentinus edodes ([ 98 , 99 , 100 , 101 ]); Phellinus rimosus ( [ 102 ]); și Poria cocos ( [ 103 ]).

AndosanTM (ACE Co. Ltd. produs pentru Immunopharma, Gifu-ken, Japonia, este un produs realizat din miceliul de Agaricus blazei, precum și din cantități mai mici de Grifola frondosa (3%) și Hericium erinaceus (15%). a fost testat cu succes în diferite studii clinice, demonstrând acțiune anticanceroasă, antiinflamatoare și antialergică, datorită beta-glucanilor și izoflavonoidelor derivate din ciuperci 104 ] Se spune că β-glucana stimulează plasturii Peyer din intestin. țesutul limfoid asociat (GALT), împreună cu alte substanțe absorbabile cu greutate moleculară mică (LMW) mai puțin definite, cum ar fi flavonoidele [ 104 ] În 2015, Tangen și colab. [ 93 ]] au raportat administrarea orală de Andosan (60 ml/zi) timp de șapte săptămâni la pacienții cu mielom multiplu supuși chimioterapiei în doze mari cu transplant autologe de celule stem (ASCT). Au fost observate celule Treg CD4+, CD127d+ și CD25+ crescute și celule dendritice plasmacitoide (CD303+). Mai mult, au fost raportate creșteri semnificative ale nivelurilor serice ale interleukinelor IL-1ra (antagonist al receptorilor), IL-5 și IL-7105 ].tabelul2 evidențiază reperele atinse de polizaharidele ciupercilor în micoterapia cancerului.

tabelul 2

Studii clinice bazate pe micoterapie pe bază de polizaharide de ciuperci.

Ciuperci spsTipul de cancerPolizaharidăDetalii ale studiului clinic
Agaricus bisporusOvarianPolizaharidă de ciuperciAportul de ciuperci corelat și cancerul ovarian epitelial la 500 de participanți, un studiu observațional
Andosan TM , un produs realizat din miceliul de Agaricus blazei, precum și din cantități mai mici de Grifola frondosa (3%) și Hericium erinaceus (15%),Diverse tipuri de cancerβ-glucaniTestat în diferite studii clinice, demonstrând acțiune antitumorală, antiinflamatoare și antialergică
Andosan TM , un produs realizat din miceliul de Agaricus blazei, precum și din cantități mai mici de Grifola frondosa (3%) și Hericium erinaceus (15%),Mielom multiplu supus chimioterapiei în doze mari cu transplant autologe de celule stem (ASCT)β-glucaniExtractul de Andosan TM a fost administrat oral (60 ml/zi) timp de șapte săptămâni pacienților, supraviețuirea globală a crescut considerabil
Lentinula edodesCancer esofagianLentinanTratat cu Lentinan + RT, scade toxicitatea RT
Lentinula edodesCancer gastricLentinanchimioterapie Lentinan + XELOX; rata de răspuns la chimioterapie XELOX îmbunătățită și starea de performanță, toxicitatea CT scăzută
Lentinula edodesCancer gastric nerezecabil/recurentLentinanLentinan + CT, MST a fost de 139 de zile și numai CT administrat, apoi MST a fost de 114 zile; creșterea ratei de supraviețuire și a ratei de răspuns
Lentinula edodesCancer colorectalLentinanChimioterapia combinată cu Lentinan + FOLFOX a oferit o rată de răspuns mai bună, o stare de performanță și o toxicitate scăzută la CT
Lentinula edodesCancer avansat (gastrointestinal, hepatic și pulmonar).LentinanLentinan + CT; rata de supraviețuire îmbunătățită, rata de răspuns, PoD, toxicitate scăzută CT
Lentinula edodesCancer de plamaniLentinanLentinan + CT au combinat resp. rata a fost de 56,9% în timp ce numai pentru CT resp. rata a fost de 43,3%; lentinan a condus la o rată de răspuns mai mare
Lentinula edodesCancer pulmonar fără celule miciLentinanLentinan + CT – rata de răspuns mai bună, toxicitate scăzută CT
Lentinula edodesRevărsat pleural malignLentinanLentinan (perfuzie intrapleurală) + CT a dus la o rată de răspuns sporită și QoL, toxicitate scăzută CT
Coriolus versicolorCancerul gastric, esofagian, colorectal, mamar și pulmonarPolizaharidă legată de proteine ​​PSK, KrestinImunostimulant, inhiba cresterea tumorii Administrat oral
Coriolus versicolorCancerul gastric, esofagian, colorectal, mamar și pulmonarPeptidă polizaharidă PSPImunostimulant, inhibă creșterea tumorii Administrare orală
Grifola cu frunzeCancer pulmonar, lingual, mamar, gastric sau hepaticFracția D (β-glucan)Inhibarea progresiei metastazelor și expresia redusă a markerilor tumorali (antigen carcinoembrionar (CEA) și antigen canceros 15-3 (CA15-3) și CA19-9).
Schizophyllum comunCancer gastric, de col uterinPolizaharidă SPG, SonifilanImunostimulant, administrat intratumoral
Schizophyllum comunCancer gastric recurent și inoperabilSchizofilan combinat cu chimioterapie convențională (tegafur sau mitomicina C și 5-fluorouracil367 de pacienți au studiat cu rezultate pozitive
Schizophyllum comunCancer cervicalSchizophyllan în combinație cu radioterapie,Schizophyllan a îmbunătățit în mod constant supraviețuirea globală a pacienților cu cancer de col uterin în stadiul II
Grifola cu frunzeCarcinoame hepatocelulareFracția D plus Maitake11 din 15 carcinoame hepatocelulare tratate cu o combinație de fracțiune D plus Maitake, au prezentat o rată globală crescută de 12-28%
Ganoderma lucidumCancer de plamaniGanopoly® (un produs polizaharid din G. lucidumA fost efectuat un studiu clinic randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, multicentric la 68 de pacienti; îmbunătățirea funcțiilor imunologice, cu creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de IL-2, IL-6 și IFN-γ, Cd56+, răspunsurile fitohemaglutininei (PHA) și activitatea NK; scăderi semnificative ale IL-1 și TNF-α

Deschide într-o fereastră separată

Legendă: CT = chimioterapie; MST = timpul mediu de supraviețuire; PoD = progresia bolii; RT = radioterapie.

Mergi la:

5. Provocări și perspective de viitor

Polizaharidele ciupercilor și efectele lor pozitive în ceea ce privește contribuția lor la activitatea anticanceroasă au fost revizuite și confirmate ca fiind valabile în mod constant. Cu toate acestea, pe de altă parte, evenimentele adverse (AE) după tratamentul cu polizaharide din ciuperci nu au fost atât de bine documentate. Puține studii clinice au descris efectele adverse ale extractelor de ciuperci [ 35 , 44 , 106 ]. Pacienții cu cancer de sân supuși terapiei onendocrine împreună cu G. lucidum au înregistrat disconfort ușor, cum ar fi amețeli și gură uscată [ 35 ]. Extractele miceliale de Lentinula nu au reușit să reducă nivelurile antigenului specific prostatic într-un studiu de fază II pe 74 de pacienți cu cancer de prostată [ 100 ].]. În plus, White și colab. [ 99 ] a înregistrat incapacitatea extractului de ciuperci shiitake de a scădea nivelurile de antigen specific prostatic sau chiar de a le menține stabile la 62 de pacienți cu cancer de prostată. Astfel de efecte adverse/rele/efecte nule nu au fost determinate în cazul polizaharidelor ciupercilor.

Există și alte rapoarte care confirmă incapacitatea și incapacitatea extractelor de ciuperci de a trata cancerul. Fortes et al. [ 107 ] au urmărit 56 de pacienți cu cancer colorectal postoperatori tratați cu extract de Agaricus sylvaticus fără nicio îmbunătățire a calității vieții [ 107 ]. Într-un alt studiu clinic cu 37 de pacienți cu adenocarcinom avansat de plămân, sân, ficat, stomac și colorectal care au fost supuși chimioterapiei timp de 30 de zile, când a fost administrat Antrodia cinnamomea , nu s-au înregistrat îmbunătățiri semnificative în afară de somn ( p = 0,04) [ 44 ] . Au fost raportate simptome gastrointestinale mai frecvente, dar mai puțin intense (gradul 1 și 2) (dureri abdominale și diaree). Oka și colab. [106 ] au raportat diaree, disconfort gastric și sănătate precară în 6 din 123 de cazuri de adenom colorectal care au primit G. lucidum . Astfel de efecte adverse sau incapacități ale polizaharidelor ciupercilor nu au fost rezolvate în mod ideal. Această revizuire subliniază faptul că acest gol trebuie completat, astfel încât potențialul clinic holistic al polizaharidelor ciupercilor să poată fi elaborat și terapiile îmbunătățite.

Puține studii clinice au fost efectuate cu polizaharide de ciuperci, cu toate acestea, toate au fost efectuate într-un cadru limitat. Protocoalele de testare clinică sunt încă destul de nestructurate, având deficiențe și lacune dominante. Nu este disponibilă nicio procedură standard pentru evaluarea rezultatelor, iar valoarea unor astfel de studii este subminată în mai multe privințe [ 108 , 109 ]. Mai mult, nu toate studiile au fost randomizate sau au avut un control placebo [ 110 , 111 ] și nici nu au fost dublu-orb acolo unde siguranța și efectele secundare sunt neglijate. Unele studii se bazează, de asemenea, pe evaluări subiective, cum ar fi calitatea vieții, astfel încât rezultatul examinat poate să nu aibă nicio valoare științifică reală [ 92 , 112 ].]. Din nou, în cele mai multe cazuri, așa-numitele studii pilot sau de fază I nu au nicio urmărire. Rezultatele rămân astfel doar în întregime preliminare.

De asemenea, este dificil de comparat rezultatele obținute în studii clinice separate. Acest lucru se datorează faptului că metoda de pregătire utilizată pentru efectuarea studiului joacă un rol crucial. Chiar și pentru aceeași specie fungică testată opus, s-au obținut rezultate diferite, ca în cazul lui Yoshimura și colab. [ 113 ] şi Ohno şi colab. [ 112 ] cu A. blazei Murrill. Acest lucru se datorează faptului că procedurile de extracție nu au fost clar standardizate. În mod similar, într-un alt caz, orice a fost testat pentru o acțiune specifică a fost deja dovedit în alte studii și poate deveni complet ineficient sau dăunător, agravând tabloul clinic [ 114 , 115 ].]. Acest lucru se datorează procedurii de extracție, concentrației metabolitului și vârstei, precum și influențelor legate de locație ale lotului de ciuperci utilizat. În plus, în condiții similare, proprietățile medicinale pot varia enorm în funcție de tulpină, zona geografică, condițiile de creștere și substratul utilizat, partea de ciupercă utilizată și stadiul de creștere în momentul prelucrării. Toți acești parametri au modificat compoziția ciupercii și, în consecință, capacitatea bioactivă a acesteia. Astfel, deoarece aceste aspecte sunt sensibile la majuscule și minuscule, nu există nicio modalitate ca rezultatele să poată fi generalizate. Trebuie lucrat la acest lucru și trebuie optimizate procedurile de lucru.

În ultimii ani, cercetările asupra ciupercilor medicinale au progresat exponențial, dar sunt departe de a fi încheiate. Multe specii nu au fost încă explorate pentru proprietățile lor farmacologice. Lipsește identificarea biomoleculelor anticancer din diferite extracte de ciuperci. Metaboliții responsabili de activitatea anticanceroasă, caracterizarea lor chimică și mecanismul lor de acțiune au fost subinvestigați. Există, de asemenea, o nevoie urgentă de a cunoaște efectele lor individuale și sinergice și dinamica lor in vivo. De asemenea, este necesar să se standardizeze producția de suplimente de ciuperci de-a lungul lanțului de aprovizionare, de la cultivare până la extracție și prepararea formulării comerciale, precum și o monitorizare și reglementare precisă pentru a asigura niveluri de calitate ridicate și pentru a obține rezultate consistente.

Au fost efectuate mai multe studii; cu toate acestea, cu potențialul promițător al polizaharidelor din ciuperci, mai este un drum lung de parcurs. Polizaharidele din ciuperci ar putea avea mult mai multe de oferit, ceea ce trebuie dezvăluit. În plus, s-a văzut că s-au lucrat doar aceleași câteva tipuri de ciuperci. Cu o listă exhaustivă de ciuperci comestibile, este esențial ca munca asupra polizaharidelor ciupercilor să fie extinsă. Cealaltă îngrijorare include lipsurile în utilizarea adecvată a polizaharidelor ciupercilor pentru activitatea anticanceroasă [ 105 ].

Figura 4subliniază faptul că polizaharidele ciupercilor în ceea ce privește aplicațiile anticancer trebuie să fie elaborate mai elaborat. După cum evidențiază căutarea noastră pubmed folosind cuvinte cheie legate de ciuperci, cum ar fi: „ciuperci și bioactivitate”, care au fost susținute de 1320 de rapoarte (Figura 4A); „ciuperci și antitumorale” (693 rapoarte) (Figura 4b); „polizaharide de ciuperci” (3180 de rapoarte) (Figura 4c); „polizaharide ale ciupercilor și bioactivitate” (445 de rapoarte) (Figura 4d); și „polizaharide ale ciupercilor și anticancer” (230 de rapoarte) (Figura 4e). Această căutare de cuvinte cheie indică în mod clar că aplicarea polizaharidelor de ciuperci în studiile anticancer a fost mult mai puțin cercetată decât extractele de ciuperci versus activitatea anticanceroasă. Există loc pentru extinderea și extrapolarea polizaharidelor din ciuperci la micoterapie împotriva cancerului cu mai multă fervoare.

Un fișier extern care conține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este molecules-27-04090-g004a.jpg

Un fișier extern care conține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este molecules-27-04090-g004b.jpg

Figura 4

O căutare bazată pe pubmed care arată tendința actualizată în cercetarea ciupercilor medicinale. Cuvintele cheie care au definit căutarea au fost ( a ) ciuperci și bioactivitate (1320 de rapoarte); ( b ) ciuperci și anticancer (693 de rapoarte); ( c ) polizaharide de ciuperci (3180 de rapoarte); ( d ) polizaharidele și bioactivitatea ciupercilor (445 de rapoarte); și ( e ) polizaharide ale ciupercilor și anticancer (230 de rapoarte).

Mergi la:

6. Concluzii

Au fost revizuite beneficiile polizaharidelor ciupercilor și reperele atinse în ceea ce privește activitatea anticanceroasă. Au fost rezumate utilizarea cu succes a polizaharidelor de ciuperci pentru investigațiile clinice și progresele înregistrate în domeniul de aplicare a studiilor clinice. Provocările cu care se confruntă utilizarea polizaharidelor de ciuperci, precum și limitările acestora au fost, de asemenea, discutate în cadrul unei perspective de viitor. S-a subliniat nevoia de a explora și standardiza. Optimizarea este crucială pentru transpunerea bioactivității disponibile în studiile clinice. Sunt necesare mai multe teste umane și experimente clinice. Comercializarea produselor de ciuperci de încredere și testate, bine realizate, ar trebui să fie un domeniu potențial plin de satisfacții, dacă este concentrat în mod corespunzător.

Mergi la:

Mulțumiri

Acest articol a fost susținut de Programul de profesor de cercetare KU al Universității Konkuk.

Mergi la:

Declarație de finanțare

Această cercetare nu a primit finanțare externă.

Mergi la:

Contribuții ale autorului

IS, MM și JG, pregătirea schiței originale, revizuiri; J.-WO a participat la revizuire, revizuiri și sprijin de finanțare. Toți autorii au citit și au fost de acord cu versiunea publicată a manuscrisului.

Mergi la:

Declarația Comisiei de revizuire instituțională

Nu se aplică.

Mergi la:

Declarație de disponibilitate a datelor

Nu se aplică.

Mergi la:

Conflicte de interes

Autorii nu declară niciun conflict de interese.

Mergi la:

Disponibilitatea eșantionului

Nu se aplică.

Mergi la:

Note de subsol

Nota editorului: MDPI rămâne neutru în ceea ce privește revendicările jurisdicționale în hărțile publicate și afilierile instituționale.

Mergi la:

Referințe

1. 

Chang S.-T., Miles PG Mushrooms: Cultivation, Nutritional Value, Medicinal Effect, and Environmental Impact. CRC Press; Boca Raton, FL, SUA: 2008. [ Google Scholar ]2. 

Patel S., Goyal A. Recent developments in mushrooms as anti-cancer therapeutics: A review. 3 Biotehnologie. 2012; 2 :1–15. doi: 10.1007/s13205-011-0036-2. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]3. 

Chang ST, Wasser SP Rolul ciupercilor culinare-medicinale asupra bunăstării umane cu un model piramidal pentru sănătatea umană. Int. J. Med. Ciuperci. 2012; 14 :95–134. doi: 10.1615/IntJMedMushr.v14.i2.10. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]4. 

Finimundy TC, Gambato G., Fontana R., Camassola M., Salvador M., Moura S., Hess J., Henriques JA, Dillon AJ, Roesch-Ely M. Aqueous extractes of Lentinula edodes and Pleurotus sajor-caju prezintă capacitate antioxidantă ridicată și activitate antitumorală in vitro promițătoare. Nutr. Res. 2013; 33 :76–84. doi: 10.1016/j.nutres.2012.11.005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]5. 

Yu S., Weaver V., Martin K., Cantorna MT Efectele ciupercilor întregi în timpul inflamației. BMC Immunol. 2009; 10:12 . doi: 10.1186/1471-2172-10-12. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]6. 

Zhang LX, Fan C., Liu SC, Zang ZF, Jiao LL, Zhang LP Compoziția chimică și activitatea antitumorală a polizaharidei din Inonotus obliquus . J. Med. Plante Res. 2011; 5 :1251–1260. [ Google Scholar ]7. 

Chen JZ, Seviour R. Importanța medicinală a beta-(1 -> 3), (1 -> 6)-glucani fungici. Mycol. Res. 2007; 111 :635–652. doi: 10.1016/j.mycres.2007.02.011. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]8. 

Wasser SP Ciupercile medicinale ca sursă de polizaharide antitumorale și imunomodulatoare. Appl. Microbiol. Biotehnologia. 2002; 60 :258–274. doi: 10.1007/s00253-002-1076-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]9. 

Yap AT, Ng MLM O metodă îmbunătățită pentru izolarea Lentinanului din ciuperca Shiitake comestibilă și medicinală, Lentinus edodes (Burk) Sing ( Agaricomycetideae ) Int. J. Med. Ciupercă. 2001; 3 :6–19. doi: 10.1615/IntJMedMushr.v3.i1.20. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]10. 

Kumar K., Mehra R., Guine RPF, Lima MJ, Kumar N., Kaushik R., Ahmed N., Yadav AN, Kumar H. Ciuperci comestibile: o revizuire cuprinzătoare a compușilor bioactivi cu beneficii pentru sănătate și aspecte de procesare. Alimente. 2021; 10 :2996. doi: 10.3390/foods10122996. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]11. 

Jin S., Pang RP, Shen JN, Huang G., Wang J., Zhou JG Grifolin induce apoptoza prin inhibarea căii de semnalizare PI3K/AKT în celulele de osteosarcom uman. Apoptoza. 2007; 12 :1317–1326. doi: 10.1007/s10495-007-0062-z. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]12. 

OuYang F., Wang G., Guo W., Zhang Y., Xiang W., Zhao M. Căile de semnalizare AKT și mitocondriale sunt implicate în apoptoza indusă de polizaharide ciuperci și stoparea fazei G1 sau S în celulele hepatomului uman. Food Chim. 2013; 138 :2130–2139. doi: 10.1016/j.foodchem.2012.10.047. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]13. 

Lin CH, Chang CY, Lee KR, Lin HJ, Lin WC, Chen TH, Wan L. Extractele cu apă rece de Grifola frondosa și fracția sa activă purificată inhibă carcinomul hepatocelular in vitro și in vivo. Exp. Biol. Med. 2016; 241 :1374–1385. doi: 10.1177/1535370216640149. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]14. 

Arora R., Yates C., Gary BD, McClellan S., Tan M., Xi Y., Reed E., Piazza GA, Owen LB, Dean-Colomb W. Panepoxydone vizează NF-kB și FOXM1 pentru a inhiba proliferarea , induc apoptoza și inversează tranziția epitelială la mezenchimală în cancerul de sân. Plus unu. 2014; 9 :e98370. doi: 10.1371/journal.pone.0098370. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]15. 

Liu B., Zhong M., Lun Y., Wang X., Sun W., Li X., Ning A., Cao J., Zhang W., Liu L. și colab. O nouă moleculă corelată cu apoptoza: Exprimarea și caracterizarea proteinei Latcripin-1 din Lentinula edodes C(91-3) Int. J. Mol. Sci. 2012; 13 :6246–6265. doi: 10.3390/ijms13056246. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]16. 

You RX, Liu JY, Li SJ, Wang L., Wang KP, Zhang Y. Polizaharida solubilă în alcali, izolată din Lentinus edodes , induce apoptoza și oprirea ciclului celular G2/M în celulele H22 prin depolimerizarea microtubulilor. Phytother. Res. 2014; 28 :1837–1845. doi: 10.1002/ptr.5209. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]17. 

Tian L., Wang X., Li X., Liu B., Zhang W., Cao J., Ning A., Huang M., Zhong M. Activitatea antitumorală in vitro a regulatorului Latcripin-15 al condensării cromozomilor 1 proteină de domeniu. Oncol. Lett. 2016; 12 :3153–3160. doi: 10.3892/ol.2016.5106. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]18. 

Wang J., Zhong M., Liu B., Sha L., Lun Y., Zhang W., Li X., Wang X., Cao J., Ning A., și colab. Exprimarea și analiza funcțională a moleculei noi – domeniul Latcripin-13 din Lentinula edodes C91-3 produs în sistemul de expresie procariotă. Gene. 2015; 555 :469–475. doi: 10.1016/j.gene.2014.11.014. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]19. 

Ann XH, Lun YZ, Zhang W., Liu B., Li XY, Zhong MT, Wang XL, Cao J., Ning AH, Huang M. Expresia și caracterizarea proteinei Latcripin-3, o moleculă antioxidantă și antitumorală din Lentinula edodes C91-3. Pac asiatic. J. Cancer Prev. 2014; 15 :5055–5061. doi: 10.7314/APJCP.2014.15.12.5055. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]20. 

Wang W., Chen K., Liu Q., Johnston N., Ma Z., Zhang F., Zheng X. Suprimarea creșterii tumorii prin extractul etanolic de Pleurotus ferulae prin inducerea apoptozei celulare și inhibarea proliferării celulare și migrație. Plus unu. 2014; 9 :e102673. doi: 10.1371/journal.pone.0102673. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]21. 

Kong F., Li FE, He Z., Jiang Y., Hao R., Sun X., Tong H. Activare antitumorală și macrofage indusă de polizaharidă extrasă cu alcalii din Pleurotus ostreatus . Int. J. Biol. Macromol. 2014; 69 :561–566. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2014.05.045. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]22. 

Mondal A., Banerjee D., Majumder R., Maity TK, Khowala S. Evaluarea in vitro a activității antioxidante, anticancer și antitumorale in vivo a Termitomyces clypeatus MTCC 5091. Pharm. Biol. 2016; 54 :2536–2546. doi: 10.3109/13880209.2016.1168854. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]23. 

Li X., Wu Q., Xie Y., Ding Y., Du WW, Sdiri M., Yang BB Ergosterol purificat din ciuperca medicinală Amauroderma rude inhibă creșterea cancerului in vitro și in vivo prin reglarea în sus a mai multor supresori ai tumorii. Oncotarget. 2015; 6 :17832–17846. doi: 10.18632/oncotarget.4026. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]24. 

Chang JS, Kuo HP, Chang KL, Kong ZL Apoptoza celulelor de carcinom hepatocelular indusă de polizaharide nanoîncapsulate extrase din Antrodia camphorata . Plus unu. 2015; 10 :e0136782. doi: 10.1371/journal.pone.0136782. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]25. 

Yu CC, Chiang PC, Lu PH, Kuo MT, Wen WC, Chen P., Guh JH Antrochinonolul, un derivat natural de ubichinonă, induce o discuție între apoptoză, autofagie și senescență în celulele carcinomului pancreatic uman. J. Nutr. Biochim. 2012; 23 :900–907. doi: 10.1016/j.jnutbio.2011.04.015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]26. 

Chang TC, Yeh CT, Adebayo BO, Lin YC, Deng L., Rao YK, Huang CC, Lee WH, Wu AT, Hsiao M. și colab. 4-Acetylantrochinonolul B inhibă tumorigeneza cancerului colorectal și suprimă fenotipul asemănător tulpinii cancerului. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2015; 288 :258–268. doi: 10.1016/j.taap.2015.07.025. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ][ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] 27. 

Kadomatsu M., Nakajima S., Kato H., Gu L., Chi Y., Yao J., Kitamura M. Cordycepin ca sensibilizant la factorul de necroză tumorală (TNF)-alfa -apoptoza indusă prin factorul de inițiere a translației eucariote 2 alfa (eIF2 alfa) și ținta mamiferelor a complexului rapamicin 1 (mTORC1) mediată de inhibarea factorului nuclear (NF)-kappa beta. Clin. Exp. Imunol. 2012; 168 :325–332. doi: 10.1111/j.1365–2249.2012.04580.x. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar28. 

Kim SH, Jakhar R., Kang SC Proprietățile apoptotice ale polizaharidei izolate din corpurile fructifere ale ciupercii medicinale Fomes fomentarius în linia celulară de carcinom pulmonar uman. Saudi J. Biol. Sci. 2015; 22 :484–490. doi: 10.1016/j.sjbs.2014.11.022. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]29. 

Wang CL, Meng M., Liu SB, Wang LR, Hou LH, Cao XH O polizaharidă sulfatată chimic din Grifola frondos induce apoptoza celulei HepG2 prin calea notch1-NF-kappa B. Glucide. Polim. 2013; 95 :282–287. doi: 10.1016/j.carbpol.2013.02.057. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]30. 

Kang JH, Jang JE, Mishra SK, Lee HJ, Nho CW, Shin D., Jin M., Kim MK, Choi C., Oh SH Peroxidul de ergosterol din ciuperca Chaga ( Inonotus obliquus ) prezintă activitate anti-cancer prin puf -reglarea căii beta-cateninei în cancerul colorectal. J. Etnofarmacol. 2015; 173 :303–312. doi: 10.1016/j.jep.2015.07.030. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]31. 

Song KS, Li G., Kim JS, Jing K., Kim TD, Kim JP, Seo SB, Yoo JK, Park HD, Hwang BD și colab. Polizaharida legată de proteine ​​din Phellinus linteus inhibă creșterea tumorii, invazia și angiogeneza și modifică Wnt/beta-catenina în celulele canceroase de colon umane SW480. BMC Cancer. 2011; 11 :307. doi: 10.1186/1471-2407-11-307. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]32. 

Huang GJ, Yang CM, Chang YS, Amagaya S., Wang HC, Hou WC, Huang SS, Hu ML Hispolon suprimă metastaza celulei hepatomului uman SK-Hep1 prin inhibarea matricei metaloproteinazei-2/9 și a activatorului urokinazei-plasminogenului prin intermediul Căi de semnalizare PI3K/Akt și ERK. J. Agric. Food Chim. 2010; 58 :9468–9475. doi: 10.1021/jf101508r. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]33. 

Xu WW, Huang JJH, Cheung PCK Extract de Pleurotus pulmonarius suprimă dezvoltarea și progresia cancerului hepatic prin inhibarea căii de semnalizare PI3K/AKT induse de VEGF. Plus unu. 2012; 7 :e34406. doi: 10.1371/journal.pone.0034406. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]34. 

Chun S., Gopal J., Muthu M. Activitatea antioxidantă a extractelor de ciuperci/polizaharide-Proprietățile lor antivirale și proprietăți plauzibile antiCOVID-19. Antioxidanți. 2021; 10 :1899. doi: 10.3390/antiox10121899. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]35. 

Zhao H., Zhang Q., Zhao L., Huang X., Wang J., Kang X. Pulbere de spori de Ganoderma lucidum îmbunătățește oboseala legată de cancer la pacienții cu cancer de sân supuși terapiei endocrine: un studiu clinic pilot. Evid. Complement pe bază. Alternat. Med. 2012; 2012 :809614. doi: 10.1155/2012/809614. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]36. 

Torkelson CJ, Sweet E., Martzen MR, Sasagawa M., Wenner CA, Gay J., Putiri A., Standish LJ Phase 1 Clinical Trial of Trametes versicolor in Women with Breast Cancer. ISRN Oncol. 2012; 2012 :251632. doi: 10.5402/2012/251632. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]37. 

Chay WY, Tham CK, Toh HC, Lim HY, Tan CK, Lim C., Wang WW, Choo SP Coriolus versicolor (Yunzhi) Utilizare ca terapie la pacienții cu carcinom hepatocelular avansat cu funcție hepatică deficitară sau care nu sunt apți pentru terapia standard . J. Altern. Completa. Med. 2017; 23 :648–652. doi: 10.1089/acm.2016.0136. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]38. 

Wang ZJ, Luo DH, Liang ZY Structura polizaharidelor din corpul fructifer al Hericium erinaceus Pers. Glucide. Polim. 2004; 57 :241–247. doi: 10.1016/j.carbpol.2004.04.018. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]39. 

Synytsya A., Mickova K., Synytsya A., Jablonsky I., Spevacek J., Erban V., Kovarikova E., Copikova J. Glucani din corpuri fructifere ale ciupercilor cultivate Pleurotus ostreatus și Pleurotus eryngii : Structură și potențial prebiotic activitate. Glucide. Polim. 2009; 76 :548–556. doi: 10.1016/j.carbpol.2008.11.021. [ CrossRef ] [ Google Scholar ][ PubMed ] [ Cross Ref ] 40. 

Sarikurkcu C., Tepe B., Yamac M. Evaluarea activității antioxidante a patru ciuperci comestibile din Anatolia Centrală, Eskisehir-Turcia: Lactarius deterrimus , Suillus collitinus , Boletus edulis și Xerocomus chrysenteron . Bioresour. Tehnol. 2008; 99 :6651–6655. doi: 10.1016/j.biotech.2007.11.062. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar41. 

Kim HG, Yoon DH, Lee WH, Han SK, Shrestha B., Kim CH, Lim MH, Chang W., Lim S., Choi S. și colab. Phellinus linteus inhibă mediatorii inflamatori prin suprimarea activării NF-kappaB și MAPK pe bază de redox în macrofagele RAW 264. 7 induse de lipopolizaharide. J. Etnofarmacol. 2007; 114 :307–315. doi: 10.1016/j.jep.2007.08.011. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]42. 

Carneiro AA, Ferreira IC, Duenas M., Barros L., da Silva R., Gomes E., Santos-Buelga C. Chemical composition and antioxidant activity of dried powder formulations of Agaricus blazei and Lentinus edodes . Food Chim. 2013; 138 :2168–2173. doi: 10.1016/j.foodchem.2012.12.036. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ][ PubMed ] 43. 

Brown AC, Waslien CI Stres și nutriție. În: Finglas LTAPM, editor. Enciclopedia Științelor Alimentației și Nutriției. a 2-a ed. Presa Academică; Londra , Marea Britanie : 2003 . 5628–5636. [ Google Scholar ]44. 

Tsai MY, Hung YC, Chen YH, Chen YH, Huang YC, Kao CW, Su YL, Chiu HH, Rau KM Un studiu preliminar randomizat controlat al tratamentului pe termen scurt cu Antrodia cinnamomea combinat cu chimioterapie pentru pacienții cu cancer avansat. Complement BMC. Altern. Med. 2016; 16 :322. doi: 10.1186/s12906-016-1312-9. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]45. 

Lindequist U., Niedermeyer THJ, Julich WD Potențialul farmacologic al ciupercilor. Evid. Complement pe bază. Altern. 2005; 2 :285–299. doi: 10.1093/ecam/neh107. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]46. 

​​Wasser SP, Weis AL Efectele terapeutice ale substanțelor care apar în ciupercile bazidiomicete superioare: o perspectivă modernă. Crit. Rev. Immunol. 1999; 19 :65–96. [ PubMed ] [ Google Scholar ]47. 

Wasser SP, Weis A. Proprietăți medicinale ale substanțelor care apar în ciupercile Basidiomycetes superioare: perspective actuale. Int. J. Med. Ciupercă. 1999; 1 :31–62. doi: 10.1615/IntJMedMushrooms.v1.i1.30. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]48. 

Byerrum RU, Clarke DA, Lucas EH, Ringler RL, Stevens JA, Stock CC Tumor inhibitors in Boletus edulis and other Holobasidiomycetes. Antibiot. Chemother. 1957; 7 :1–4. [ PubMed ] [ Google Scholar ]49. 

Yoshida TO, Rising JA, Nungester WJ Un inhibitor tumoral în Lampteromyces japonica . Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1962; 111 :676–679. doi: 10.3181/00379727-111-27889. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ][ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Cross Ref ] 50. 

Ikekawa T., Nakanishi M., Uehara N., Chihara G., Fukuoka F. Antitumor Action of Some Basidiomycetes Specially Phellinus linteus . GANN. 1968; 59 : 155–157. [ PubMed ] [ Google Scholar51. 

Daba AS, Wissa Jwanny E., Esmat AY, Rashad M., Fattah A. Activitatea antitumorală a polizaharidelor din corpurile fructifere de Pleurotus ostreatus și my-celia cultivate pe medii de deșeuri de date. Egipt. J. Biochim. Mol. Biol. 2002. în presă .52. 

Mizuno T., Saito H., Nishitoba T., Kawagishi H. Substanțe active antitumorale din ciuperci. Food Rev. Int. 1995; 11 :23–61. doi: 10.1080/87559129509541018. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]53. 

Chihara G., Hamuro J., Maeda Y., Arai Y., Fukuoka F. Fracționarea și purificarea polizaharidelor cu activitate antitumorală marcată, în special Lentinan, de la Lentinus-edodes (Berk) Sing (an Edible-Mushroom) Cancer Res . 1970; 30 :2776–2781. [ PubMed ] [ Google Scholar ][ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Ref. încrucișată ] 54. 

Komatsu N., Okubo S., Kikumoto S., Kimura K., Saito G., Sakai S. Host-Mediated Antitumor Action of Schizophyllan a Glucan Produced by Schizophyllum Commun . GANN. 1969; 60 : 137–144. [ PubMed ] [ Google Scholar55. 

Chihara G. Imunofarmacologia Lentinan, o polizaharidă izolată din Lentinus edodes : Aplicația sa ca potențator de apărare a gazdei. Int. J. Orient. Med. 1992; 17 :57–77. [ Google Scholar ]56. 

Kobayashi H., Matsunaga K., Oguchi Y. Efectele antimetastatice ale PSK (Krestin), o polizaharidă legată de proteine ​​​​obținută din basidiomicete: O prezentare generală. Epidemiol de cancer. Biomark. Prev. 1995; 4 :275–281. [ PubMed ] [ Google Scholar ]57. 

Tsukagoshi S., Hashimoto Y., Fujii G., Kobayashi H., Nomoto K., Orita K. Krestin (PSK) Cancer Treat. Rev. 1984; 11 :131–155. doi: 10.1016/0305-7372( 84)90005-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]58. 

Yang QY, Jong SC, Li XY, Zhou JX, Chen RT, Xu LZ Activități antitumorale și imunomodulatoare ale polizaharidei-peptidei (Psp) din Coriolus-Versicolor. Eos-Riv. Imunol. 1992; 12 :29–34. [ Google Scholar ]59. 

Meng X., Liang HB, Luo LX Polizaharide antitumorale din ciuperci: o revizuire a caracteristicilor structurale, a mecanismelor antitumorale și a activităților imunomodulatoare. Glucide. Res. 2016; 424 :30–41. doi: 10.1016/j.carres.2016.02.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]60. 

Maede YY, Hamuro J., Chihara G. Natura imunopotentierii de către polizaharidul antitumoral Lentinan și semnificația aminelor biogene în acțiunea sa. Int. J. Cancer. 1974; 12 :259–281. [ Google Scholar ]61. 

Wu SY, Yan MD, Wu ATH, Yuan KSP, Liu SH Fucoidan algele brune inhibă progresia cancerului prin reglarea duală a axelor mir-29c/ADAM12 și miR-17-5p/PTEN în celulele cancerului de sân uman. J. Cancer. 2016; 7 :2408–2419. doi: 10.7150/jca.15703. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]62. 

Mitra S., Dash R. Produse naturale pentru managementul și prevenirea cancerului de sân. Evid. Complement pe bază. Altern. 2018; 2018 :8324696. doi: 10.1155/2018/8324696. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]63. 

Palomares MR, Rodriguez J., Phung S., Stanczyk FZ, Lacey SF, Synold TW, Denison S., Frankel PH, Chen S. Un studiu clinic de determinare a dozei de pulbere de ciuperci la supraviețuitorii de cancer de sân în postmenopauză pentru cancerul de sân secundar prevenirea. J. Clin. Oncol. 2011; 29 :1582. doi: 10.1200/jco.2011.29.15_suppl.1582. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]64. 

Cui FJ, Jiang LH, Qian LS, Sun WJ, Tao TL, Zan XY, Yang Y., Wu D., Zhao X. Un alfa-glucan macromolecular din corpurile fructifere ale Volvariella volvacea care activează RAW264. 7 macrofage prin calea MAPK. Glucide. Polim. 2020; 230 :115674. doi: 10.1016/j.carbpol.2019.115674. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]65. 

Yang ZW, Liu ZJ, Xu J., Zhu JM, Pu YW, Bao YX Studiu asupra proprietăților fizico-chimice și efectului antitumoral imunomodulator al polizaharidei Pholiota adiposa. Funcție alimentară. 2022; 13 :5153–5165. doi: 10.1039/D1FO03628A. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]66. 

Ooi VEC, Liu F. O revizuire a activităților farmacologice ale polizaharidelor ciupercilor. Int. J. Med. Ciuperci. 1999; 1 :195–206. doi: 10.1615/IntJMedMushrooms.v1.i3.10. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]67. 

Mizuno T., Yeohlui P., Kinoshita T., Zhuang C., Ito H., Mayuzumi Y. Activitatea antitumorală și modificarea chimică a polizaharidelor din ciuperca Niohshimeji , Tricholma giganteum . Biosci. Biotehnologia. Biochim. 1996; 60 :30–33. doi: 10.1271/bbb.60.30. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]68. 

Mizuno T. Extracția și dezvoltarea polizaharidelor active antitumorale din ciupercile medicinale în Japonia. Int. J. Med. Ciuperci. 1999; 1 :9–30. doi: 10.1615/IntJMedMushrooms.v1.i1.20. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]69. 

Rincao VP, Yamamoto KA, Ricardo NMPS, Soares SA, Meirelles LDP, Nozawa C., Linhares REC Polysaccharide and extractes from Lentinula edodes : Structural features and antiviral activity. Virol. J. 2012; 9:37 . doi: 10.1186/1743-422X-9-37. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]70. 

Miyazaki T., Nishijima M. A Novel Glycosaminoglycan from the Fungus Omphalia lapidescence . Glucide. Res. 1981; 96 :105–111. doi: 10.1016/S0008-6215(00)84700-X. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]71. 

Staniszewska J., Szymański M., Ignatowicz E. Activitatea antitumorală și imunomodulatoare a Inonotus obliquus . Herba Pol. 2017; 63 : 48–58. doi: 10.1515 / hepo-2017-0013. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]72. 

Joseph TP, Chanda W., Padhiar AA, Batool S., LiQun S., Zhong M., Huang M. O evaluare preclinică a activităților antitumorale ale ciupercilor comestibile și medicinale: o perspectivă moleculară. Integr. Cancer Therm. 2018; 17 :200–209. doi: 10.1177/1534735417736861. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]73. 

Zhang YR, Zhang M., Jiang YF, Li XL, He YL, Zeng PJ, Guo ZH, Chang YJ, Luo H., Liu Y. și colab. Lentinan ca imunoterapeutic pentru tratarea cancerului pulmonar: o revizuire a studiilor clinice de 12 ani în China. J. Cancer Res. Clin. 2018; 144 :2177–2186. doi: 10.1007/s00432-018-2718-1. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]74. 

Sakamoto J., Morita S., Oba K., Matsui T., Kobayashi M., Nakazato H., Ohashi Y. Grupul de Meta-Analiză al Societății Japoneze pentru Cancerul de Colon, R. Eficacitatea imunochimioterapiei adjuvante cu polizaharidă K pentru pacienții cu cancer colorectal rezecat curativ: o meta-analiză a studiilor clinice controlate randomizate la nivel central. Cancer Immunol. Imunalt. 2006; 55 :404–411. doi: 10.1007/s00262-005-0054-1. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]75. 

Taguchi T., Furue H., Kimura T., Kondo T., Hattori T., Itoh T., Osawa N. Rezultatul final al unui studiu controlat randomizat al tratamentului cancerului gastro-intestinal cu o combinație de lentinan și chimioterapeutic agenţi. Extras Med. 1985; 40 :151–165. [ Google Scholar ][ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Ref. încrucișată ] 76. 

Taguchi T., Furue H., Kimura T., Kondo T., Hattori T., Itoh T., Osawa N. Rezultatele finale ale studiului de fază III a lentinanului . Jpn. J. Cancer Chemother. 1985; 12 :366–380. [ PubMed ] [ Google Scholar77. 

Furue H., Kitoh I. Faza 111-studiu despre Lentinan. Jpn. J. Cancer Chemother. 1981; 8 :944–960. [ Google Scholar ]78. 

Daba AS, Ezeronye QU Efectul anti-cancer al polizaharidelor izolate din ciupercile bazidiomicete superioare Afr. J. Biotechnol. 2003; 2 :672–678. [ Google Scholar ]79. 

Furue H. Evaluarea clinică a Schizophyllan (Spg) în cancerul gastric-Studii controlate aleatoriu. Int. J. Imunofarmacol. 1985; 7 :333. doi: 10.1016/0192-0561(85)90268-1. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]80. 

Fujimoto S., Furue H., Kimura T., Kondo T., Orita K., Taguchi T., Yoshida K., Ogawa N. Clinical-Evaluation of Schizophyllan Adjuvant Imunochemotherapy for Patients with Rezecable Gastric-Cancer-A randomized Proba controlată. Jpn. J. Surg. 1984; 14 :286–292. doi: 10.1007/BF02469643. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]81. 

Kimura Y., Mizuno H., Satake K., Tahara H., Tsukuda M. Evaluarea clinică a Sizofiran un asistent imunoterapie în tratamentul cancerului de cap și gât. Acta Oto-Laryngol. 1994; 511 :192–195. doi: 10.3109/00016489409128330. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]82. 

Okamura K., Suzuki M., Chihara T., Fujiwara A., Fukuda T., Goto S., Ichinohe K., Jimi S., Kasamatsu T., Kawai N. și colab. Evaluarea clinică a schizofilanului combinat cu iradierea la pacienții cu cancer de col uterin – un studiu controlat randomizat. Cancer. 1986; 58 :865–872. doi: 10.1002/1097-0142(19860815)58:4<865::AID-CNCR2820580411>3.0.CO;2-S. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]83. 

Okamura K., Kinukawa T., Tsumura Y., Otani T., Itoh T., Kobayashi H., Matsuura O., Kobayashi M., Fukutsu T., Ohshima S. Imunochimioterapie adjuvantă: două studii randomizate controlate ale pacienților cu cancer de col uterin. Biomed. Pharmacother. 1989; 43 :177–181. doi: 10.1016/0753-3322(89)90212-6. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]84. 

Miyazaki K., Mizutani H., Katabuchi H., Fukuma K., Fujisaki S., Okamura H. Subseturi de limfocite T activate (Hla-Dr+) în carcinomul de col uterin și efectele radioterapiei și imunoterapiei cu sizofiran asupra celulelor Mediat-imunitate și supraviețuire. Ginecol. Oncol. 1995; 56 :412–420. doi: 10.1006/gyno.1995.1073. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]85. 

Kamiyama Y. Îmbunătățirea efectului compusului activ corelat cu hexoză (AHCC) asupra prognosticului pacienților cu carcinom hepatocelular postoperator. EURO. J. Surg. Res. 1992; 31 :216. [ Google Scholar ]86. 

Jones K. Maitake un aliment medicinal patentat. Altern. Completa. Acolo. 1998; 4 :420–429. doi: 10.1089/act.1998.4.420. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]87. 

Nanba H. Maitake D-fraction: Potențial de vindecare și prevenire a cancerului. J. Orthomol. Med. 1997; 12 :43–49. [ Google Scholar ]88. 

Nanba H., Kubo K. Efectul fracțiunii D Maitake asupra prevenirii cancerului. Ann. NY Acad. Sci. 1997; 833 :204–207. doi: 10.1111/j.1749-6632.1997.tb48611.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]89. 

Deng G., Lin H., Seidman A., Fornier M., D’Andrea G., Wesa K., Yeung S., Cunningham-Rundles S., Vickers AJ, Cassileth B. Un studiu de fază I/II a unui extract polizaharidic din Grifola frondosa ( ciuperca Maitake ) la pacientii cu cancer de san: Efecte imunologice. J. Cancer Res. Clin. 2009; 135 :1215–1221. doi: 10.1007/s00432-009-0562-z. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]90. 

Grinde B., Hedand G., Johnson E. Efecte asupra expresiei genelor și încărcăturii virale a unui extract medicinal din Agaricus blazei la pacienții cu infecție cronică cu hepatită C. Int. Imunofarmacol. 2006; 6 :1311–1314. doi: 10.1016/j.intimp.2006.04.005. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]91. 

Twardowski P., Kanaya N., Frankel P., Synold T., Ruel C., Pal SK, Junqueira M., Prajapati M., Moore T., Tryon P., et al. Un studiu de fază I cu pulbere de ciuperci la pacienții cu cancer de prostată recurent din punct de vedere biochimic: Rolurile citokinelor și ale celulelor supresoare derivate din mieloide pentru răspunsurile antigenului specific de prostată induse de Agaricus bisporus . Cancer. 2015; 121 :2942–2950. doi: 10.1002/cncr.29421. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]92. 

Ahn WS, Kim DJ, Chae GT, Lee JM, Bae SM, Sin JI, Kim YW, Namkoong SE, Lee IP Activitatea celulelor ucigașe naturale și calitatea vieții au fost îmbunătățite prin consumul unui extract de ciuperci, Agaricus blazei Murill Kyowa, la bolnavii de cancer ginecologic supuşi chimioterapiei. Int. J. Ginecol. Cancer. 2004; 14 :589–594. doi: 10.1136/ijgc-00009577-200407000-00003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]93. 

Tangen JM, Tierens A., Caers J., Binsfeld M., Olstad OK, Troseid AMS, Wang JB, Tjonnfjord GE, Hetland G. Immunomodulator Effects of the Agaricus blazei Murrill-Based Mushroom Extract AndoSan la pacientii cu mielom multiplu suferind Chimioterapia cu doze mari și transplantul de celule stem autologe: un studiu clinic randomizat, dublu-orb. Biomed. Res. Int. 2015; 2015 :718539. doi: 10.1155/2015/718539. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]94. 

Valadares F., Garbi Novaes MR, Canete R. Efectul suplimentării cu Agaricus sylvaticus asupra stării nutriționale și a evenimentelor adverse ale chimioterapiei cancerului de sân: un studiu clinic randomizat, controlat cu placebo, dublu-orb. Indian J. Pharmacol. 2013; 45 :217–222. doi: 10.4103/0253-7613.111894. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]95. 

Fortes RC, Recova VL, Melo AL, Novaes MRCG Efectele suplimentelor alimentare cu ciuperci medicinale în nivelurile glicemiei a jeun ale pacienților cu cancer colorectal: un studiu clinic randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo. Nutr. Hosp. 2008; 23 :591–598. [ PubMed ] [ Google Scholar ]96. 

Wesa KM, Cunningham-Rundles S., Klimek VM, Vertosick E., Coleton MI, Yeung KS, Lin H., Nimer S., Cassileth BR Extract de ciuperci Maitake în sindroamele mielodisplazice (MDS): Un studiu de fază II. Cancer Immunol. Imun. 2015; 64 :237–247. doi: 10.1007/s00262-014-1628-6. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]97. 

Griessmayr PC, Gauthier M., Barber LG, Cotter SM Fracția PET Maitake derivată din ciuperci ca agent unic pentru tratamentul limfomului la câini. J. Vet. Intern. Med. 2007; 21 :1409–1412. doi: 10.1111/j.1939-1676.2007.tb01967.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]98. Yamaguchi Y., Miyahara E., Hihara J. Eficacitatea și siguranța extractului de Lentinula edodes

 Mycelia administrat oral pentru pacienții supuși chimioterapiei pentru cancer: un studiu pilot. A.m. J. Chin. Med. 2011; 39 :451–459. doi: 10.1142/S0192415X11008956. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]99. 

White RWD, Hackman RM, Soares SE, Beckett LA, Sun BX Efectele unui extract de miceliu de ciuperci asupra tratamentului cancerului de prostată. Urologie. 2002; 60 :640–644. doi: 10.1016/S0090-4295(02)01856-3. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]100. 

Sumiyoshi Y., Hashine K., Kakehi Y., Yoshimura K., Satou T., Kuruma H., Namiki S., Shinohara N. Administrarea dietetică a extractelor de miceliu de ciuperci la pacienții cu cancer de prostată în stadiu incipient gestionat în mod așteptat: Un studiu de faza II. Jpn. J. Clin. Oncol. 2010; 40 :967–972. doi: 10.1093/jjco/hyq081. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]101. 

Ito T., Urushima H., Sakaue M., Yukawa S., Honda H., Hirai K., Igura T., Hayashi N., Maeda K., Kitagawa T., et al. Reducerea efectelor adverse de către un produs ciuperci, compus activ corelat cu hexoză (AHCC) la pacienții cu cancer avansat în timpul chimioterapiei – Semnificația nivelurilor de ADN HHV-6 în saliva ca biomarker surogat în timpul chimioterapiei. Nutr. Cancer. 2014; 66 :377–382. doi: 10.1080/01635581.2014.884232. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]102. 

Meera CR, Janardhanan KK Activitatea antitumorală a unui complex polizaharid-protein izolat dintr-o ciupercă macro- poliporă care putrezește lemnul Phellinus rimosus (Berk) Pilat. J. Environ. Pathol. Tox. 2012; 31 :223–232. doi: 10.1615/JEnvironPatholToxicolOncol.v31.i3.40. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]103. 

Lee H., Cha HJ Poria extractele de cocos Wolf reprimă pigmentarea in vitro și in vivo. Cell Mol. Biol. 2018; 64 :80–84. doi: 10.14715/cmb/2018.64.5.13. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]104. 

Hetland G., Tangen JM, Mahmood F., Mirlashari MR, Nissen-Meyer LSH, Nentwich I., Therkelsen SP, Tjonnfjord GE, Johnson E. Efectele antitumorale, antiinflamatorii și antialergice ale extractului de ciuperci Agaricus blazei și a celor înrudite Ciuperci medicinale bazidiomicete, Hericium erinaceus și Grifola frondosa : o revizuire a studiilor preclinice și clinice. Nutrienți. 2020; 12 :1339. doi: 10.3390/nu12051339. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]105. 

Venturella G., Ferraro V., Cirlincione F., Gargano ML Ciuperci medicinale: compuși bioactivi, utilizare și studii clinice. Int. J. Mol. Sci. 2021; 22 :634. doi: 10.3390/ijms22020634. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ][ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] 106. 

Oka S., Tanaka S., Yoshida S., Hiyama T., Ueno Y., Ito M., Kitadai Y., Yoshihara M., Chayama K. Un extract solubil în apă din mediul de cultură de Ganoderma lucidum mycelia suprimă dezvoltarea adenoamelor colorectale. Hiroshima J. Med. Sci. 2010; 59 :1–6. [ PubMed ] [ Google Scholar107. 

Costa Fortes R., Lacorte Recova V., Lima Melo A., Carvalho Garbi Novaes MR Calitatea vieții pacienților postoperatori cu cancer colorectal după dietă suplimentată cu ciuperca Agaricus sylvaticus. Nutr. Hosp. 2010; 25 :586–596. [ PubMed ] [ Google Scholar ]108. 

Okamura H., Anno N., Tsuda A., Inokuchi T., Uchimura N., Inanaga K. Efectele Hericium erinaceum (Amyloban ® 3399) asupra calității somnului și a bunăstării subiective în rândul studenților de licență: un pilot studiu. Pers. Med. Univers. 2015; 4 :76–78. doi: 10.1016/j.pmu.2015.03.006. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]109. 

Schneider I., Kressel G., Meyer A., ​​Krings U., Berger RG, Hahn A. Efectele de scădere a lipidelor ale ciupercii stridii ( Pleurotus ostreatus ) la om. J. Funct. Alimente. 2011; 3 :17–24. doi: 10.1016/j.jff.2010.11.004. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]110. 

Choudhury MBK, Rahman T., Kakon AJ, Hoque N., Akhtaruzzaman M., Begum MM, Choudhury MSK, Hossain MS Efectele Pleurotus ostreatus asupra tensiunii arteriale și a statusului glicemic al voluntarilor bărbați hipertensivi cu diabet zaharat. Bangladesh J. Med. Biochim. 2013; 6 :5–10. doi: 10.3329/bjmb.v6i1.13280. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]111. 

Choudhury MBK, Hossain MS, Hossain MM, Kakon AJ, Choudhury MAK, Ahmed NU, Rahman T. Pleurotus ostreatus îmbunătățește profilul lipidic al bărbaților obezi hipertensivi non-diabetici. Bangladesh J. Ciupercă. 2013; 7 :37–44. [ Google Scholar ]112. 

Ohno S., Sumiyoshi Y., Hashine K., Shirato A., Kyo S., Inoue M. Faza I Studiul clinic al suplimentului alimentar, Agaricus blazei Murill, în Cancer Patients in Remission. Evid. Complement pe bază. Altern. 2011; 2011 :192381. doi: 10.1155/2011/192381. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]113. 

Yoshimura K., Kamoto T., Ogawa O., Matsui S., Tsuchiya N., Tada H., Murata K., Yoshimura K., Habuchi T., Fukushima M. Ciuperci medicale utilizate pentru eșecul biochimic după tratament radical pentru cancerul de prostată: un studiu deschis. Int. J. Urol. 2010; 17 :548–554. doi: 10.1111/j.1442-2042.2010.02528.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]114. 

Okuno K., Aoyama T., Oba K., Yokoyama N., Matsuhashi N., Kunieda K., Nishimura Y., Akamatsu H., Kobatake T., Morita S., și colab. Studiu randomizat de fază III care compară doar intervenția chirurgicală cu UFT + PSK pentru cancerul rectal în stadiul II (trial JFMC38) Cancer Chemother. Pharmacol. 2018; 81 :65–71. doi: 10.1007/s00280-017-3466-7. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]115. 

Miyake Y., Nishimura J., Kato T., Ikeda M., Tsujie M., Hata T., Takemasa I., Mizushima T., Yamamoto H., Sekimoto M., et al. Studiu de fază III care compară UFT + PSK cu UFT + LV în stadiul IIB, III cancer colorectal (MCSGO-CCTG) Surg. Astăzi. 2018; 48 :66–72. doi: 10.1007/s00595-017-1555-1. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

Exprimati-va pararea!

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

Conectare la %s

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.