Primul studiu al Artenimol-R oral în cancerul de col uterin avansat: beneficiu clinic, tolerabilitate și markeri tumorali

Frans Herwig Jansen¹, Inocent Adoubi , Kouassi Comoe JC , Tinne DE Cnodder , Nicolas Jansen , Alexander Tschulakow , Thomas Efferth

PMID: 22199309

Abstract

Context/scop: Artenimol-R este citotoxic în celulele cervicale transformate și siguranța la om nu a fost încă stabilită. Prezentul studiu investighează beneficiile clinice, siguranța și efectul markerului tumoral al Artenimol-R administrat oral la pacienții cu carcinom de col uterin avansat.

Pacienți și metode: Zece pacienți au fost tratați cu Artenimol-R timp de 28 de zile. Au fost urmărite simptomele clinice, secrețiile vaginale și durerea. S-au înregistrat evenimente adverse. Probele de biopsie au fost analizate prin imunohistochimie pentru exprimarea markerilor tumorali relevanți.

Rezultate: Tratamentul cu Artenimol-R a indus remisiune clinică cu un timp median pentru dispariția simptomelor fiind de 7 zile. Nu au avut loc evenimente adverse de gradul 3 sau 4. Expresia p53, receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR) și antigenul Ki-67 ca marker celular al proliferării, precum și numărul de vase de sânge colorate de anticorpul CD31 a scăzut, în timp ce expresia proteinei receptorului transferinei 1 (CD71) ) a crescut.

Concluzie: Studiul pilot actual oferă dovezi privind îmbunătățirea simptomelor clinice și buna tolerabilitate a Artenimol-R la pacienții cu carcinom avansat al colului uterin. Este justificat un studiu de supraviețuire cu Artenimol-R la pacienții avansați.