Interleukină-2 recombinată în doză mică și ciclofosfamidă în doză mică în cancerul de sân metastatic

Cancer Immunol Immunotherapy .1992;34(6):424-6. doi: 10.1007/BF01741755.

DV Spicer ¹, Un Kelley , R Herman , G Dean , L Stevenson , MS Mitchell

PMID: 1532923 DOI: 10.1007/BF01741755

Abstract

Am întreprins un studiu preliminar pentru a examina rata de răspuns a interleukinei-2 recombinate (rIL-2) la pacienții cu cancer de sân măsurabil avansat, într-un studiu clinic de fază II. Regimul pe care l-am folosit a fost conceput pentru a permite administrarea în ambulatoriu. Un ciclu de tratament a constat din ciclofosfamidă în doză mică (350 mg/m2) administrată în ziua -3 urmată de administrarea în bolus de rIL-2 (3,6 x 10(6) unități Cetus/m2) în zilele 1-5 și 8- 12. 

Toxicitatea a fost semnificativă, dar acceptabilă. 

O remisiune parțială a fost observată la 13 pacienți evaluabili. La 2 pacienţi suplimentari s-au observat dovezi clare ale unui răspuns antitumoral. Studiul a fost încheiat prematur din cauza deficitului de rIL-2. Evaluarea suplimentară a rIL-2 în cancerul de sân pare justificată.

Articole similare

• Un studiu de fază II cu ciclofosfamidă în doză mică și interleukina-2 umană recombinantă în carcinomul cu celule renale metastatic și melanomul malign.Lindemann A, Höffken K, Schmidt RE, Diehl V, Kloke O, Gamm H, Hayungs J, Oster W, Böhm M, Kolitz JE și colab.Cancer Immunol Immunother. 1989;28(4):275-81. doi: 10.1007/BF00205237.PMID: 2784715
• Studiu clinic de fază I cu interleukina 2 și alfa-interferon: toxicitate și efecte imunologice.Budd GT, Osgood B, Barna B, Boyett JM, Finke J, Medendorp SV, Murthy S, Novak C, Sergi J, Tubbs R și colab.Cancer Res. 15 noiembrie 1989;49(22):6432-6.PMID: 2804986
• Studiu de fază I cu ciclofosfamidă în doză mică și interleukina-2 recombinantă pentru tratamentul cancerului avansat.Verdi CJ, Taylor CW, Croghan MK, Dalke P, Meyskens FL, Hersh EM.J Immunother (1991). 1992 mai;11(4):286-91. doi: 10.1097/00002371-199205000-00007.PMID: 1599914 Studiu clinic.