Rezultatele biologice și clinice ale unei neuroimunoterapii cu interleukină-2 și hormonul pineal melatonină ca tratament de primă linie în cancerul pulmonar cu celule non-mici avansate

Br J Cancer. 1992 iulie; 66(1): 155–158.doi: 10.1038/bjc.1992.234

PMC1977913PMID: 1322155

P. Lissoni , E. Tisi , S. Barni , A. Ardizzoia , F. Rovelli , R. Rescaldani , D. Ballabio , C. Benenti , M. Angeli , G. Tancini

Informații despre autor Informații privind drepturile de autor și licență Declinare a răspunderii

Abstract

Cancerul pulmonar non-mici cu celule metastatice (NSCLC) rămâne încă o boală netratabilă, iar rolul jucat de chimioterapie nu a fost încă definit. Noile strategii imunoterapeutice, cum ar fi interferonul și IL-2, par a fi, de asemenea, mai puțin eficiente, deoarece determină în general doar o stabilizare a bolii. Pe baza rezultatelor experimentale anterioare care sugerează o acțiune sinergică între IL-2 și neurohormonul pineal melatonina (MLT), a fost început un studiu pentru a evalua eficacitatea clinică și toxicitatea unei combinații neuroimunoterapeutice constând din IL-2 plus MLT ca primă linie. terapia în NSCLC metastatic. Studiul a inclus 20 de pacienți (adenocarcinom: 10; carcinom cu celule epidermoide: 7; carcinom cu celule mari: 3). MLT a fost administrat oral în doză de 10 mg zi-1 la ora 20:00 în fiecare zi, începând cu 7 zile înainte de debutul administrării IL-2. IL-2 a fost administrat subcutanat în doză de 3 x 10(6) UI m-2 la fiecare 12 ore timp de 5 zile/săptămână timp de 4 săptămâni, corespunzător unui ciclu de imunoterapie. La pacienții care au răspuns sau la cei cu boală stabilă, a fost administrat un al doilea ciclu după o perioadă de repaus de 21 de zile.

Un răspuns parțial a fost obținut la 4/20 (20%) pacienți. Alți zece pacienți au avut o boală stabilă (50%), în timp ce ultimii șase pacienți au progresat.

Toxicitatea a fost scăzută în toate cazurile.

Acest studiu arată că terapia neuroimunoterapeutică cu IL-2 și hormonul pineal MLT poate reprezenta un nou tratament eficient și bine tolerat în NSCLC metastatic, cu rezultate comparabile cu cele obținute prin chimioterapie, dar cu o aparentă toxicitate biologică mai scăzută. Text complet

Textul integral este disponibil ca o copie scanată a versiunii originale tipărite. Obțineți o copie imprimabilă (fișier PDF) a articolului complet (742K) sau faceți clic pe imaginea unei pagini de mai jos pentru a căuta pagină cu pagină. Link-uri către PubMed sunt, de asemenea, disponibile pentru Referințele Selectate .

Referințe selectate

Aceste referințe sunt în PubMed. Este posibil să nu fie lista completă de referințe din acest articol.

Bartsch H, Bartsch C. Efectul melatoninei asupra tumorilor experimentale sub diferite fotoperioade și timpi de administrare. J Transm. Neural. 1981; 52 (4):269–279. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Bordignon C, Villa F, Allavena P, Introna M, Biondi A, Avallone R, Mantovani A. Inhibarea activității natural killer de către macrofagele bronhoalveolare umane. J Immunol. 1982 august; 129 (2):587–591. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Grimm EA, Mazumder A, Zhang HZ, Rosenberg SA. Fenomenul celulelor ucigașe activat de limfokine. Liza celulelor tumorale solide proaspete rezistente la ucigași naturali de către limfocite din sângele periferic uman autologe activate cu interleukina 2. J Exp Med. 1 iunie 1982; 155 (6):1823–1841. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Hansen HH. Cancer pulmonar fără celule mici avansat: a trata sau a nu trata? J Clin Oncol. 1987 noiembrie; 5 (11):1711–1712. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Hill SM, Blask DE. Efectele melatoninei hormonului pineal asupra proliferării și caracteristicilor morfologice ale celulelor canceroase de sân umane (MCF-7) în cultură. Cancer Res. 1 noiembrie 1988; 48 (21):6121–6126. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Huber C, Batchelor JR, Fuchs D, Hausen A, Lang A, Niederwieser D, Reibnegger G, Swetly P, Troppmair J, Wachter H. Producția de neopterină asociată cu răspunsul imun. Eliberarea din macrofage în primul rând sub controlul interferonului gamma. J Exp Med. 1 iul 1984; 160 (1):310–316. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Lissoni P, Barni S, Crispino S, Tancini G, Fraschini F. Efectele endocrine și imune ale terapiei cu melatonina la pacienții cu cancer metastatic. Eur J Cancer Clin Oncol. 1989 mai; 25 (5):789–795. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Lissoni P, Brivio F, Barni S, Tancini G, Cattaneo G, Archili C, Conti A, Maestroni GJ. Neuroimunoterapie a cancerului uman cu interleukină-2 și neurohormonul melatonină: eficacitatea acestuia în prevenirea hipotensiunii. Anticancer Res. 1990 noiembrie-dec; 10 (6):1759–1761. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Lissoni P, Tisi E, Brivio F, Barni S, Rovelli F, Perego M, Tancini G. Creșterea nivelului seric al receptorului interleukin-2 solubil și al neopterinei în timpul imunoterapiei cancerului cu interleukină-2. Eur J Cancer. 1991; 27 (8):1014–1016. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Maestroni GJ, Conti A, Pierpaoli W. Rolul glandei pineale în imunitate. Sinteza circadiană și eliberarea melatoninei modulează răspunsul anticorpilor și antagonizează efectul imunosupresor al corticosteronului. J Neuroimmunol. 1986 noiembrie; 13 (1):19–30. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Minuto F, Del Monte P, Barreca A, Alama A, Cariola G, Giordano G. Dovezi pentru stimularea mitogenă autocrină prin somatomedin-C/factorul de creștere asemănător insulinei I pe o linie celulară stabilită de cancer pulmonar uman. Cancer Res. 1 iul 1988; 48 (13):3716–3719. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Rosenberg SA, Lotze MT, Muul LM, Chang AE, Avis FP, Leitman S, Linehan WM, Robertson CN, Lee RE, Rubin JT, et al. Un raport de progres privind tratamentul a 157 de pacienți cu cancer avansat folosind celule ucigașe activate de limfokine și numai interleukina-2 sau interleukina-2 în doză mare. N Engl J Med. 9 apr 1987; 316 (15):889–897. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Smythe GA, Stuart MC, Lazarus L. Stimularea și suprimarea activității somatomedinei de către serotonină și melatonină. Experienta. 15 noiembrie 1974; 30 (11):1356–1357. [ PubMed ] [ Google Scholar ]