O revizuire bibliometrică a cercetării virusului oncolitic ca o abordare nouă pentru terapia cancerului

mart.4

Virol J. 2021; 18:98.

Publicat online 2021 mai 12. doi: 10.1186/s12985-021-01571-7

PMCID: PMC8113799PMID: 33980264

Amir Sasan Mozaffari Nejad , ¹Tehjeeb Noor , ²Ziaul Haque Munim , ³Mohammad Yousef Alikhani , ⁴ și Amir Ghaemi ⁵

Informații despre autor Note despre articol Informații privind drepturile de autor și licență Declinare a răspunderii

¹ Centrul de Cercetare pentru Medicină Moleculară, Universitatea de Științe Medicale Hamadan, Hamadan, Iran

² Facultatea de Medicină, Universitatea din Bergen, Horten, Norvegia

³ Facultatea de Tehnologie, Științe ale Naturii și Maritime, Universitatea din Norvegia de Sud-Est, Horten, Norvegia

⁴ Departamentul de Microbiologie, Facultatea de Medicină, Universitatea de Științe Medicale Hamadan, Hamadan, Iran

⁵ Departamentul de Gripă și Alte Viruși Respiratori, Institutul Pasteur din Iran, Teheran, Iran

Mohammad Yousef Alikhani, e-mail: moc.oohay@34inahkila , e-mail: ri.ca.ahsmu@inahkila .

Informații despre colaborator .Autorul corespunzator.Primit 2020 7 noiembrie; Acceptat 2021 3 mai.

Date asociate

Declarație de disponibilitate a datelor

Mergi la:

Abstract

fundal

În ultimii ani, virusurile oncolitice (OV) au atras atenția ca terapie nouă asupra diferitelor tipuri de cancer, atât în studiile clinice, cât și preclinice de cancer din întreaga lume. În consecință, cercetătorii au lucrat activ la îmbunătățirea terapiei cancerului încă de la începutul secolului al XX-lea. Acest studiu prezintă o revizuire sistematică a literaturii despre OV, discută grupurile de cercetare subiacente și prezintă direcțiile viitoare ale cercetării OV.

Metode

Un total de 1626 de articole publicate legate de OV ca terapie a cancerului au fost obținute din baza de date Web of Science (WoS) publicată între ianuarie 2000 și martie 2020. Diverse aspecte ale cercetării OV, inclusiv țări/teritorii, instituții, reviste, autori, citări , domeniile de cercetare și analiza de conținut pentru a găsi subiecte în tendințe și emergente, au fost analizate folosind pachetul bibliometrix din R-software.

Rezultate

În ceea ce privește numărul de publicații, cercetătorii din SUA au fost cei mai productivi (n = 611), urmați de cercetătorii chinezi (n = 197) și canadieni (n = 153). Revista Molecular Therapy s-a clasat pe primul loc atât în ceea ce privește numărul de publicații (n = 133), cât și în ceea ce privește citările locale (n = 1384). Cea mai proeminentă instituție a fost Clinica Mayo din SUA (n = 117), urmată de Universitatea Ottawa din Canada (n = 72) și Universitatea din Helsinki din Finlanda (n = 63). Autorul cu cel mai mare impact a fost Bell JC cu cel mai mare număr de articole (n = 67) și totalul de citări locale (n = 885). Cel mai impactant articol a fost publicat în revista Cell . În plus, cele mai recente cercetări OV se bazează în principal pe patru grupuri de cercetare.

Concluzie

Domeniul cercetării OV a crescut într-un ritm rapid din 2000 până în 2020. Pe baza sintezei studiilor revizuite, adenovirusul, virusul herpes simplex, reovirusul și virusul bolii Newcastle au demonstrat o activitate puternică împotriva cancerului. Țările dezvoltate precum SUA, Canada, Marea Britanie și Finlanda au fost cele mai productive, prin urmare, au contribuit cel mai mult la acest domeniu. Colaborarea ulterioară va ajuta la îmbunătățirea traducerii cercetării clinice a acestei terapii și va aduce beneficii pacienților cu cancer din întreaga lume.

fundal

Cancerul este o boală îngrozitoare și una dintre principalele cauze de morbiditate și mortalitate la nivel mondial. Conform celei mai recente evaluări privind povara globală a cancerului de către Agenția Internațională pentru Cercetarea Cancerului (IARC) în septembrie 2018, numărul pacienților cu cancer a crescut cu 18,1 milioane de cazuri noi și 9,6 milioane de decese [ 1 ] . Unii dintre factorii din spatele poverii în creștere a cancerului pot fi creșterea și îmbătrânirea populației, motive predominante legate de dezvoltarea socio-economică și îmbunătățirea procedurilor de diagnosticare medicală. Potrivit unui studiu recent, între continente, Asia a reprezentat aproape cincizeci la sută din cazurile noi și mai mult de jumătate din decesele cauzate de cancer [ 2] .]. Există mai multe proceduri terapeutice pentru tratamentul cancerului, inclusiv chimioterapie, radioterapie, terapie țintită, chirurgie, transplant de celule stem, terapia hormonală și medicina de precizie. Protocolul de terapie depinde de localizarea și stadializarea cancerului, profilul pacientului și disponibilitate, printre alți factori [ 3 , 4 ]. Majoritatea modulelor de tratament al cancerului au efecte adverse care conduc la o calitate nesatisfăcătoare a vieții și la moarte. Astfel, cercetarea pentru noi opțiuni de tratament, limitarea efectelor adverse, îmbunătățirea calității vieții în timpul și după tratament și creșterea eficacității, este în desfășurare de câțiva ani [5 ] . Viroterapia oncolitică este una dintre evoluțiile recente în tratamentul cancerului.

Virușii oncolitici (OV) sunt o modalitate nouă de tratament care utilizează viruși naturali sau modificați genetic (GM), care, la infecție, se reproduc selectiv și ucid celulele neoplazice fără efecte severe asupra celulelor normale. În general, OV-urile se împart în două categorii. Prima categorie include viruși care se reproduc în mod normal mai degrabă în țesutul canceros și nu sunt patogeni la om, cum ar fi parvovirusurile autonome, virusul Seneca Valley (SVV), virusul mixomului, Reovirusul (orfan enteric respirator) și virusul bolii Newcastle (NDV). . Celălalt tip include viruși care sunt modificați genetic și/sau manipulați genetic, cum ar fi virusul vacciniei, poliovirusul, adenovirusul, virusul rujeolei, virusul stomatitei veziculoase (VSV), virusul herpes simplex (HSV) și virusul Zika [ 6-9 ] .

Există mai multe studii despre OV și aplicațiile acestora. În studiul de față, folosim metoda analizei bibliometrice pentru a examina creșterea studiilor privind OV. Extragem date bibliografice din baza de date Web of Science (WoS) din 2000 până în martie 2020. Acest studiu cartografiază domeniul general de cercetare privind aplicarea OV ca terapie pentru cancer și extrage direcții viitoare de cercetare pentru a ghida dezvoltarea ulterioară în domeniu.

Revizuirea studiilor bibliometrice

Analiza bibliometrică se referă la studiul informațiilor bibliografice despre articolele publicate. Deoarece analiza bibliometrică se bazează pe metode statistice, ea a apărut ca un instrument util pentru evaluarea publicațiilor științifice din punct de vedere al calității și credibilității. Unul dintre cele mai comune instrumente bibliometrice este numărul de citări, care indică de câte ori un articol a fost citat de alte articole. Această metodă își propune să identifice cei mai de impact autori, instituții, țări și reviste într-un domeniu definit.

Studiile care folosesc instrumente de analiză bibliometrică sunt frecvente în domeniul studiilor medicale. De exemplu, Zou et al. [ 10 ] a efectuat primul studiu al OV folosind date din ianuarie 2000 până în decembrie 2018; întrucât, acest studiu va extinde acoperirea cu încă doi ani (date până în martie 2020). Studiul anterior a enumerat reviste de impact, autor, țară și instituții. Pe lângă acestea, acest studiu contribuie prin cartografierea structurii intelectuale a domeniului prin analiza dinamică de co-citare. Spre deosebire de studiul de față, studiile anterioare s-au concentrat doar pe tipul de boli canceroase [ 11 ], prevenirea cancerului [ 12 ], metode epidemiologice de bază [ 13 ] și unele studii ecologice [ 14 , 15]] concentrându-se numai pe o anumită țară [ 14 , 15 ], comunitate sau cartier. Acest studiu îi va ajuta pe oncologi să-și aprofundeze înțelegerea cu privire la aplicarea continuă a virusurilor oncolitice la pacienții cu cancer din întreaga lume.

Mergi la:

Metodologie

În martie 2020, a fost efectuată căutarea în literatură pentru articole relevante din baza de date WoS cu operatorul boolean („Virus oncolitic*” SAU „Viroterapie oncolitică*”) ȘI „Cancer”). Căutarea a dus la 2529 de articole, care au fost rafinate în continuare la 1653 articole după excluderea studiilor de revizuire (675), a lucrărilor (28), a rezumatelor întâlnirilor (80), a materialelor editoriale (66), a capitolelor de carte (17), a corecțiilor (4), știri (4) și scrisori (2). Limitându-se doar la limba engleză, articolele s-au redus la 1646 prin excluderea germană (3), chineză (2) și franceză (2). Am revizuit manual titlurile și rezumatele a 1646 de articole pentru relevanța pentru subiectul nostru de interes și am exclus 20 de articole. Astfel, eșantionul final pentru analiza bibliometrică a inclus 1626 de articole publicate în 346 de reviste academice scrise de 7093 de autori în perioada 2000–2020. Figura 1prezintă procesul de filtrare în patru etape. Odată ce eșantionul a fost determinat, am continuat cu analiza citării și co-citării folosind pachetul Bibliometrix [ 16 ] din R-software. Doar 32 de articole au fost scrise de autori unici și, în medie, fiecare articol are 8,17 co-autori. În acest studiu, analizăm datele publicate anterior și, prin urmare, nu a avut nevoie de aprobare etică.

Fig. 1

Proces de căutare pas cu pas a literaturii

Mergi la:

Rezultatele analizei bibliometrice

Tendințe de publicare

Metoda analizei bibliometrice este utilă în recunoașterea tendințelor de publicare și citare într-un domeniu de studiu. După cum se arată în Fig. 2a, am observat că numărul publicațiilor a crescut treptat în ultimii 20 de ani. Câteva perioade au avut o creștere constantă, cum ar fi 2002–2006, 2007–2012 și 2014–2017. Pe lângă o uşoară reducere în 2007, 2017 şi 2018, comparativ cu anul 2000, numărul publicaţiilor a crescut de peste 18 ori în 2019. În această perioadă au fost două medicamente, Talimogene laherparepvec (T-Vec) şi Oncorine (H101). aprobat de US Food and Drug Administration (FDA) și China FDA [ 17 ] și unele OV au intrat în studiile clinice de fază III. Între timp, Fig. 2b raportează Total Local Citations (TLC) și Total Global Citations (TGC). TLC-urile indică citările primite de eșantionul de 1626 de studii, iar TGC indică citările din toate înregistrările indexate de WoS. Tendințele atât în TLC, cât și în TGC sunt identice și arată o citare general mai mică în ultimii ani. Acest lucru este logic, deoarece este nevoie de timp pentru ca un articol să aibă un impact și să primească citări după publicare.

Fig. 2

Tendințe de publicare (excluzând anul 2020). (a) Numărul de studii despre OV în 2000 și 2019, unde N reprezintă numărul de publicații și ( b) Citate pe an în cursul anilor 2000 și 2019, unde TLC și TGC reprezintă Total Local Citations și, respectiv, Total Global Citations

Reviste de top

Cele mai bune reviste academice, bazate atât pe numărul de publicații, cât și pe TLC, sunt raportate în tabelTabelul 1.1. Cele mai bune 20 de reviste academice care au publicat mai mult de 15 articole pe tema OV includ revista Molecular Therapy (N = 133), Cancer Gene Therapy (N = 97) și Journal of Virology (N = 75). Top 20 de reviste cu cea mai mare contribuție la cercetarea OV au publicat 50,86% din eșantionul de 1626 de studii. Terapia moleculară a obținut cel mai mare număr de TLC (1384), urmată de Cancer Research (680) și Nature Medicine (418). TGC-urile sunt vizibile, deoarece indică potențialul publicațiilor dincolo de domeniul de cercetare al OV.

tabelul 1

Top 20 de reviste în cercetarea OV

Rangul ^a	Jurnal	N	TLC	TGC	Rangul ^b	Jurnal	N	TLC	TGC
1	Terapia Moleculară	133	1384	5947	1	Terapia Moleculară	133	1384	5947
2	Terapia genică a cancerului	97	383	2091	2	Cercetarea cancerului	60	680	3287
3	Jurnalul de Virologie	75	268	1293	3	Medicina Naturii	10	418	1967
4	Cercetarea cancerului	60	680	3287	4	Cercetarea clinică a cancerului	52	403	1806
5	Terapia genică	58	375	1788	5	Terapia genică a cancerului	97	383	2091
6	Terapie Moleculară-Oncolitică	56	15	292	6	Terapia genică	58	375	1788
7	Cercetarea clinică a cancerului	52	403	1806	7	Jurnalul de Virologie	75	268	1293
8	Terapia genică umană	43	197	935	8	Actele Academiei Naționale de Științe din Statele Unite ale Americii	14	203	895
9	Jurnalul Internațional de Cancer	42	196	898	9	Terapia genică umană	43	197	935
10	Oncotarget	39	92	515	10	Jurnalul Internațional de Cancer	42	196	898
11	Plus unu	37	0	695	11	Celula canceroasă	6	194	966
12	Viruși-Basel	20	4	101	12	Oncotarget	39	92	515
13	BMC Cancer	18	0	345	13	Opinie curentă în terapia moleculară	15	83	391
14	Rapoarte științifice	18	0	139	14	Virologie	18	82	481
15	Virologie	18	82	481	15	Revista de biologie teoretică	11	76	144
16	Jurnalul Internațional de Oncologie	16	42	224	16	Journal of Clinical Investigation	5	75	225
17	Oncoimunologie	16	0	144	17	Oncogene	13	71	354
18	Opinie curentă în terapia moleculară	15	83	391	18	Terapia Moleculară a Cancerului	12	65	431
19	Jurnalul de Medicină Genetică	15	48	299	19	Celulă	1	58	313
20	Journal of Translational Medicine	15	0	211	20	Biotehnologia naturii	3	57	319

Deschide într-o fereastră separată

TLC Total citat local, TGC total citat global

^un Clasament bazat pe numărul de publicații

^b Clasament bazat pe totalul citărilor locale

Instituții de top

Primele 20 de instituții care contribuie la cercetarea OV sunt prezentate în tabelMasa 2,2, inclusiv numărul și procentul de publicații de la instituții, precum și TLC și TGC ale acestora. Clinica Mayo a publicat cele mai multe studii despre OV cu 117 articole și a acoperit 7,2% din întreaga literatură pe această bază, urmată de Universitatea din Ottawa (N = 72, 4,4%) și Universitatea din Helsinki (N = 63, 3,9%) . În raport cu profilul țării, institutele din Statele Unite ale Americii (SUA) dețin majoritatea primelor 20 de instituții (9/20), iar celelalte sunt repartizate între Canada (5/20), Regatul Unit (Marea Britanie) (3/20), Germania (2/20) și Finlanda (1/20).

masa 2

Top 20 de instituții în cercetarea OV

Rangul ^a	Instituţie	N	Procent (%)	TLC	TGC
1	Clinica Mayo	117	7.2	929	3728
2	Universitatea din Ottawa	72	4.4	847	3433
3	Universitatea din Helsinki	63	3.9	308	1724
4	Universitatea din California San Diego	53	3.3	196	1178
5	Universitatea de Stat din Ohio	52	3.2	499	2650
6	Universitatea din Wurzburg	52	3.2	165	873
7	Centrul de cancer Memorial Sloan Kettering	46	2.8	271	1392
8	Universitatea din Pittsburgh	45	2.8	335	1725
9	Institutul de Cercetare a Cancerului	44	2.7	379	1574
10	Universitatea McMaster	44	2.7	419	1725
11	Corporația Genelux	42	2.6	140	722
12	Centrul German de Cercetare a Cancerului	42	2.6	168	940
13	Universitatea Harvard	38	2.3	267	1655
14	Universitatea din Calgary	34	2.1	278	1141
15	Institutul de Cercetare a Spitalului Ottawa	33	2	222	1221
16	Universitatea din Surrey	31	1.9	282	1182
17	Spitalul General Massachusetts	30	1.8	223	1255
18	Oncolytics Biotech Inc	30	1.8	238	973
19	Universitatea din Florida	28	1.7	107	564
20	Universitatea din Leeds	28	1.7	341	1200

Deschide într-o fereastră separată

TLC Total citat local, TGC total citat global

^a Clasament bazat pe numărul de publicații per universitate

Cei mai influenți autori

MasaTabelul 33prezintă primii 20 de autori în domeniul cercetării virusului oncolitic, unde douăzeci de autori au cel puțin 10 articole în domeniul OV. Bell JC are cel mai mare număr de articole (67) și totalul de citări locale (885), urmat de Hemminki A. (51 de documente și 278 TLC), Russell SJ (48 de documente și 385 TLC) și Kanerva A. (39 de documente și 25 TLC).

Tabelul 3

20 de autori cei mai de impact în cercetarea OV

Rangul ^a	Autor	N	TLC	TLC/t	TGC	TGC/t	TLCb	TLCe
1	Bell JC	67	885	77,93	3598	374,78	161	111
2	Russell SJ	48	385	40,62	1684	176,11	101	57
3	Stojdl DF	19	566	39,87	1970	159,31	64	70
4	Atkins H	15	576	38,78	2041	143.11	61	68
5	Lichty BD	23	416	36,62	1621	160,66	87	70
6	Vile R	27	328	32,94	1225	131.04	109	51
7	Kirn DH	14	347	32,74	1400	137,55	68	58
8	Melcher A	30	328	31.9	1159	119,88	117	34
9	Kottke T	23	313	29.36	1064	105,28	115	32
10	Thompson J	22	313	29.36	1027	102.28	115	32
11	Selby P	21	294	29.03	1112	114,99	88	49
12	Breitbach CJ	10	253	28.2	1008	118,33	65	51
13	Hemminki A	51	278	27.72	1515	156,7	87	34
14	Coffey M	33	257	27.28	1101	126,75	65	42
15	Peng KW	33	252	27.24	1216	130,69	68	36
16	Harrington K	25	259	26.9	1024	111,58	84	33
17	Thorne SH	27	280	25.53	1305	121,5	72	32
18	Diaz RM	19	283	25.49	950	91.05	108	27
19	Kanerva A	39	250	24.67	1313	132.12	76	30
20	Cerullo V	32	189	24.67	942	125,51	62	26

Deschide într-o fereastră separată

TLC Total citat local, TGC total citat global, TLCb total citat local la început, TLCe total citat local la sfârșit

^a Clasament bazat pe totalul citărilor locale pe an (TLC/t)

Cele mai de impact articole

MasaTabelul 44prezintă primele 20 de articole citate la nivel local în cercetarea OV în perioada 2000–2020. Clasamentul se bazează pe totalul citărilor locale pe an (TLC/t). Tabelul prezintă, de asemenea, citarea globală totală pe an (TGC/t), lista revistelor care publică cele mai importante articole și referințele citate ale acestora.

Tabelul 4

20 de articole cu cel mai mare impact în cercetarea OV

Rangul ^a	Autorii	Jurnal	Anul publicării	Țara (autori din)	TLC	TLC/t	TGC	TGC/t	LCR	CR
1	Ribas şi colab. [ 18 ]	Celulă	2017	SUA, Spania, Elveția, Australia	58	14.5	313	78,25	1	25
2	Heo și colab. [ 19 ]	Medicina Naturii	2013	SUA, Canada, Coreea de Sud, Italia	85	10.63	381	47,63	6	22
3	Stojdl şi colab. [ 20 ]	Celula canceroasă	2003	SUA, Canada	156	8,67	543	30.17	3	51
4	Stojdl şi colab. [ 21 ]	Medicina Naturii	2000	Canada	165	7,86	556	26.48	0	21
5	Russel și colab. [ 22 ]	Procedurile Clinicii Mayo	2014	STATELE UNITE ALE AMERICII	39	5,57	149	21.29	4	19
6	Breitbach și colab. [ 23 ]	Terapia Moleculară	2007	SUA, Canada	64	4,57	178	12.71	6	46
7	Puzanov și colab. [ 24 ]	Jurnalul de Oncologie Clinică	2016	STATELE UNITE ALE AMERICII	22	4.4	177	35.4	0	32
8	Chiocca și Rabkin [ 6 ]	Cercetarea imunologică a cancerului	2014	STATELE UNITE ALE AMERICII	30	4.29	131	18.71	14	55
9	England și colab. [ 25 ]	Terapia Moleculară	2014	SUA, Germania	30	4.29	128	18.29	4	27
10	Fulic și colab. [ 26 ]	Proceedings of the National Academy of Sciences	2006	STATELE UNITE ALE AMERICII	64	4.27	237	15.8	4	39
11	Freeman et al. [ 27 ]	Terapia Moleculară	2006	Israel	56	3,73	197	13.13	3	48
12	Parato et al. [ 28 ]	Terapia Moleculară	2012	SUA, Canada, Coreea de Sud	33	3,67	126	14	6	46
13	Thorne şi colab. [ 29 ]	Journal of Clinical Investigation	2007	SUA, Marea Britanie, Canada, Coreea de Sud	51	3,64	145	10.36	2	23
14	Prestwich şi colab. [ 30 ]	Cercetarea clinică a cancerului	2009	SUA, Marea Britanie	43	3,58	105	8,75	10	37
15	Kim şi colab. [ 31 ]	Terapia Moleculară	2006	SUA, Marea Britanie, Coreea de Sud	50	3.33	180	12	3	48
16	Nguyen și colab. [ 32 ]	Proceedings of the National Academy of Sciences	2008	SUA, Canada	43	3.31	118	9.08	10	50
17	Cerullo și colab. [ 33 ]	Cercetarea cancerului	2010	Finlanda	36	3.27	131	11.91	4	49
18	Liu și colab. [ 34 ]	Terapia Moleculară	2008	SUA, Coreea de Sud	42	3.23	143	11	3	19
19	Heise et al. [ 35 ]	Medicina Naturii	2000	SUA, Marea Britanie	67	3.19	453	21.57	0	33
20	Qiao și colab. [ 36 ]	Cercetarea clinică a cancerului	2008	SUA, Marea Britanie, Canada	41	3.15	119	9.15	5	50

Deschide într-o fereastră separată

TLC Total citat local, TGC total citat global, TGC/t total citat global pe an, LCR referință locală citată, referință CR citată

^un clasament bazat pe TLC pe an (TLC/t)

După cum se arată în tabelTabelul 4,4, cel mai citat articol a fost publicat în revista Cell în 2017 de către Ribas et al. [ 18 ] și a ocupat fruntea listelor de TLC/t (14,5) și TGC/t (78,25). Al doilea articol a fost publicat în revista Nature Medicine de Heo et al. [ 19 ], cu 10,63 TLC/t şi 47,63 TGC/t. În cele din urmă, Stojdl și colab. [ 20 ], clasat pe locul al treilea cu 8,67 TLC/t și 30,17 TGC/t.

Dintre aceste 20 de articole de top, șase au fost publicate în revista Molecular Therapy , trei au fost publicate în Nature Medicine , două au fost publicate în Proceedings of the National Academy of Sciences și două au fost publicate în Clinical Cancer Research . Pe de altă parte, așa cum se arată în tabelTabelul 44unele reviste, inclusiv Cancer Cell , Journal of Clinical Oncology , Cancer Immunology Research , Journal of Clinical Investigation , Cell , Cancer Research și lucrările Clinicii Mayo, au publicat unul dintre articolele de top. De asemenea, patru articole au avut autori doar din SUA; un articol a avut doar o singură țară, cum ar fi Canada, Israel și Finlanda. Restul de 13 articole au avut autori din mai mult de două țări, adică au rezultat din cooperarea internațională.

Cele mai relevante țări

MasaTabelul 55raportează cele mai relevante 20 de țări din punct de vedere al numărului de publicații. SUA (611 articole), China (197) și Canada (153) sunt cele trei țări cele mai productive în cercetarea OV. Majoritatea articolelor publicate de cercetătorii din SUA sunt publicații pentru o singură țară (SCP) fără a avea co-autori din alte țări. Raportul de producție pe mai multe țări (MCP) indică faptul că autorii din Iran, Belgia, Austria și Franța au colaborare la nivel mondial.

Tabelul 5

Top 20 cele mai relevante țări

Rangul ^a	Țară	Articole	SCP	MCP	MCP_Ratio
1	STATELE UNITE ALE AMERICII	611	442	169	0,28
2	China	197	153	44	0,22
3	Canada	153	104	49	0,32
4	Germania	132	65	67	0,51
5	Japonia	109	84	25	0,23
6	Regatul Unit	93	39	54	0,58
7	Finlanda	63	28	35	0,56
8	Spania	41	29	12	0,29
9	Coreea	28	17	11	0,39
10	Italia	26	13	13	0,50
11	Franţa	22	9	13	0,59
12	Olanda	18	9	9	0,50
13	Australia	14	8	6	0,43
14	Iranul	12	4	8	0,67
15	Rusia	11	8	3	0,27
16	Suedia	11	6	5	0,45
17	Austria	10	4	6	0,60
18	Malaezia	10	5	5	0,50
19	Belgia	6	2	4	0,67
20	India	6	5	1	0,17

Deschide într-o fereastră separată

Producție SCP într-o singură țară, producție MCP în mai multe țări

^un Clasament bazat pe numărul de articole

Mergi la:

Structura intelectuală a domeniului de cercetare

În acest studiu, folosim metoda de co-citare dinamică pentru cartografierea structurii intelectuale a domeniului de cercetare OV. Când două sau mai multe articole sunt citate împreună de alte articole, ele sunt numite co-citate [ 37]. Este posibil ca articolele co-citate să împărtășească aceleași concepte pe care au fost citate împreună de alte studii. Prin urmare, analiza co-citării ne permite să cartografiem structura intelectuală a unui domeniu de cercetare. Co-citarea poate, de asemenea, să recunoască rețelele de cunoștințe și să demonstreze progresul lor tematic în timp, pe care îl numim co-citare dinamică. Pentru cartografierea dinamică a co-citărilor, împărțim eșantionul de 1626 de articole în trei sub-eșantioane pe baza grupării anului publicării lor într-un orizont în expansiune. De exemplu, în acest studiu, primul grup include articole publicate în perioada 2000-2005, al doilea grup în perioada 2000-2010 și grupul final în perioada 2000-2019. În continuare, aceste articole sub-eșantionate au fost analizate folosind co-citare. De obicei, analizele de co-citare pot fi de trei tipuri, în funcție de unitatea de analiză (1) co-citare de jurnal, (2) co-citarea autorului și (3) co-citarea documentului. În acest studiu, efectuăm analize de rețea de co-citare a documentelor. Această abordare ajută la identificarea creșterii și dezvoltării cunoștințelor cercetării OV în timp.

Figura 3prezintă schimbarea în timp a structurii intelectuale a domeniului de cercetare. În fig. 3a, b și c, numărul documentelor analizate a fost de 130, 469 și, respectiv, 1626. Pe figuri, fiecare nod reprezintă un articol. Mărimea nodului prezintă numărul de citări pe care le-au primit articolele. Grosimea liniei reprezintă puterea legăturilor de co-citări. Legătura și proximitatea dintre doi itemi identifică relația de co-citare. Culoarea nodului indică grupul asociat unui articol. Fiecare nod a fost specificat de numele primului autor și anul de publicare a articolului. Algoritmul de normalizare a puterii de asociere a fost utilizat în pachetul Bibliometrix pentru a identifica clusterele. Documentele care sunt citate mai des împreună au mai multe șanse să aibă un subiect de cercetare similar,

Fig. 3

Harta dinamică de co-citare (2000–2019). ( a ) Co-citare 2000–2005, ( b ) Co-citare 2000–2010, ( c ) Co-citare 2000–2019

Structura intelectuală a OV în perioada 2000–2005

După cum se arată în Fig. 3a, grupul verde este unul dintre cele mai puternice dintre cele trei cu 28 de lucrări. În acest cluster, Bischoff et al. [ 38 ], iar Khuri et al. [ 39 ] a avut o legătură mai puternică de co-citare. Aceste articole raportează că mai mulți viruși au fost proiectați ca viruși oncolitici. Bischoff şi colab. [ 38 ] a raportat adenovirusul ca unul dintre virusurile oncolitice care este util în tratarea carcinomului cervical uman. Ei au raportat, de asemenea, că dl1520 (Onyx-015) este primul adenovirus cu replicare condiționată modificat genomului bazat pe himera adenovirusului uman de tip 2/5. Între timp, Khuri și colab. [ 39 ] a confirmat că OXYN-15, adenovirusul șters cu gena E1B-55 kDa, a arătat un efect anti-cancer în cancerul de cap și gât.

Pe de altă parte, clusterul roșu este semnificativ în ceea ce privește puterea totală a legăturii de co-citare. Acest cluster este organizat pe 15 documente. Markert şi colab. [ 40 ] au cea mai mare putere de conectare și o legătură puternică atât cu Mineta și colab. [ 41 ] și Martuza și colab. [ 42 ]. O diversitate de virusuri oncolitice sunt studiate în studiile clinice, inclusiv mutanți de ștergere a genelor, cum ar fi adenovirusul, virusul herpes simplex. HSV este unul dintre cele mai importante virusuri oncolitice și este studiat pe larg ca agenți antitumorali, atât experimental, cât și clinic. În acest context, Mineta et al. [ 41] au raportat că HSV-1 G207 este eficient în tratarea tumorii cerebrale la șoarecii BALB/c. În acest scop, G207 are deleții la loci y 34,5 (RL1) și o inserție a genei Escherichia coli lacZ. Inserția genei lacZ inactivează gena ICP6 (UL39) care codifică subunitatea mare a ribonucleotid reductazei. De asemenea, studiile clinice de primă fază realizate de Market și colab. [ 40 ] a raportat că HSV-1 G207, care aparține a doua generație de mutanți HSV-1 modificați genetic, s-a dovedit a fi eficient în terapia tumorii cerebrale.

În cele din urmă, grupul albastru este cel mai mic dintre cele trei care conțin șapte articole. Stojdl şi colab. [ 21 ] a raportat pentru prima dată că virusul stomatitei veziculoase (VSV), un virus oncolitic competent pentru replicare, este sensibil la răspunsul interferonului și este specific tumorii, datorită deficienței căilor de semnalizare a interferonului antiviral în celulele tumorale. Se recunoaște că infectează și lizează de preferință o gamă largă de celule canceroase în modelele preclinice și la pacienți. De asemenea, Coffey et al. [ 43 ] a raportat că pentru a infecta o celulă cu Reovirus uman (orfan enteric respirator) virusul trebuie să aibă o cale de semnalizare Ras activată. Mai mult, ei au demonstrat că acest virus poate avea aplicabilitate în tratamentul cancerului, cum ar fi glioblastomul.

Structura intelectuală extinsă a OV în perioada 2000–2010

În fig. 3b, examinăm rețeaua de co-citare a celui de-al doilea sub-eșantion de studii publicate între 2000 și 2010. În comparație cu Fig. 3a, cifra actuală are modificări în structurile clusterelor, deși unele rămân stabile. Clusterul albastru din Fig. 3a se descompune în două grupuri în Fig. 3b—clusterul roșu cu Stojdl și colab. [ 21 ] în centru și clusterul verde cu Coffey și colab. [ 43 ] în centru. Figura arată că structura intelectuală a virusurilor oncolitice s-a extins și s-a schimbat în timp.

Clusterul verde conține nouă documente despre Reovirus, virusul bolii Newcastle și virusul Herpes simplex. Toate aceste documente au confirmat că Reovirusul are activitate puternică împotriva cancerelor precum cancerul de colon, cancerul de sân, cancerul ovarian și glioamele maligne in vitro, in vivo și ex vivo. Hirasawa et al. [ 44 ] a dezvăluit că utilizarea eliberării sistemice a agentului Reovirus în ceea ce privește medicamentele imunosupresoare prelungește în mod eficient supraviețuirea animalelor. Pecora și colab. [ 45 ] a raportat că în prima fază a studiului PV701, o tulpină competentă de replicare a virusului bolii Newcastle poate oferi o terapie nouă și potențial importantă pentru pacienții cu tumori solide după administrarea intravenoasă.

Clusterul albastru (identic cu clusterul roșu din Fig. 3a) are zece documente și aproape toate articolele din acest grup se concentrează pe virusul herpes simplex oncolitic. Markert şi colab. [ 40 ], Mineta şi colab. [ 41 ], Martuza et al. [ 42 ], iar Rampling et al. [ 46 ] au mai multe co-citări de documente în comparație cu alte studii. Aceste studii au confirmat utilizarea virusului herpes simplex (ICP 34.5 mutant nul 1716) la pacienți.

Clusterul violet (identic cu clusterul verde din Fig. 3a) conține 15 documente și reprezintă lucrări influente despre adenovirus în perioada 2000–2010. În acest cluster, Khuri et al. [ 39 ], şi Bischoff şi colab. [ 33 ] au mai multe co-citări în comparație cu ceilalți autori. Între timp, am observat că mai mulți cercetători au lucrat la adenovirus în diferite faze de studii clinice, cum ar fi Reid și colab. [ 47 ] şi Khuri şi colab. [ 39 ] pe Faza I, iar Nemunaitis et al. [ 48 ] Faza II. Mai mult, în grupul actual, am constatat că patru articole de revizuire, Kirn [ 49 ], Kirn et al. [ 50 ], Alemany şi colab. [ 51 ] și Chiocca [ 52 ] au co-citări notabile de documente. Kirn [ 49] a analizat toate studiile clinice despre dl1520 (Onyx-015), care este primul agent modificat genetic care a testat pe oameni cu o deleție a genei E1B-55. Pe de altă parte, Alemany et al. [ 51 ] au dezvăluit tipuri de adenovirusuri cu replicare condiționată (CRAds) utilizate ca agenți oncolitici până în prezent.

Clusterul roșu reprezintă studii influente asupra OV în perioada 2000–2010 și este format din 16 documente. Majoritatea documentelor se concentrează pe aplicarea virusului stomatitei veziculoase în cazul studiilor in vitro și in vivo asupra modelului de linii celulare tumorale. Am descoperit, de asemenea, că alte OV, cum ar fi HSV, rujeola, adenovirusul și vaccinul sunt agenți anti-cancer puternici. Din aceste articole, patru articole de revizuire de Kirn et al. [ 50 ], Parato şi colab. [ 53 ], Aghi și Martuza [ 54 ] și Liu și colab. [ 55 ] a explicat tipul de studii clinice ale OV. Vähä-Koskela și colab. [ 56] a investigat unele dintre adăugările recente la panoul de OV, inclusiv virusul bolii asemănătoare yaba, adenovirusul aviar, virusul mixomului, virusul herpes bovin 4 (BHV-4), virusul spumos, echovirusul de tip 1, virusul saimiri, virusul sendai, virusul panleucopeniei feline. și coronavirusurile non-umane. De asemenea, Wein et al. [ 57 ] au raportat utilizarea datelor preclinice și clinice pentru a valida modelul matematic al adenovirusului competent pentru replicare pentru tratamentul cancerului.

Noi evoluții în perioada 2000–2019

După cum se arată în Fig. 3a, documentele din toate cele trei grupuri (roșu, albastru și verde) sunt despre diferite viruși oncolitici în modelul celulelor tumorale. De la dezvoltarea ingineriei genetice la începutul anilor 1990, utilizarea virusurilor oncolitice modificate pentru terapia cancerului a crescut [ 42 ]. Figura 3b reprezintă modificarea structurii intelectuale a virusurilor oncolitice în această perioadă. În cele din urmă, Fig. 3c se concentrează pe noile evoluții ale virusurilor oncolitice în perioada 2000-2019.

După cum se arată în Fig. 3c, clusterul violet este unul dintre cele mai puternice printre altele, cu 16 documente. În acest cluster, majoritatea documentelor se repetă din Fig. 3a și b, cu excepția Toda și colab. [ 58 ] şi Freeman şi colab. [ 27 ]. Freeman et al. [ 27 ] a arătat că tulpina NDV-HUJ a virusului bolii Newcastle a demonstrat o tolerabilitate bună în studiile clinice de fază I/II pentru tratamentul glioblastomului multiform (GBM), precum și a altor tipuri de cancer. De asemenea, autorii au confirmat că tulpinile lentogenice de NDV ar trebui să fie cercetate și la pacienții cu glioame de grad inferior. Todo și colab. [ 58 ] au raportat utilizarea B7-1 solubil în contextul HSV oncolitic pentru terapia genică imună și este adecvat din punct de vedere clinic în vaccinarea in situ a cancerului.

Grupul roșu are 14 documente și se concentrează pe HSV, NDV și virusul vaccinia. Șase dintre lucrările din acest grup au explorat HSV. În acest grup, șase articole de revizuire—Kelly și Russell [ 59 ], Harrington și colab. [ 60 ], Russell şi colab. [ 61 ], Lichty et al. [ 62 ], Miest și Cattaneo [ 63 ] și Kaufman și colab. [ 64 ] a avut cea mai mare co-citare a documentelor. Russell şi colab. [ 61 ] și Andtbacka și colab. [ 65 ] au fost cele mai co-citate studii ale acestui cluster. Russell şi colab. [ 61] au raportat că viroterapia oncolitică este o modalitate terapeutică nouă care utilizează viruși competenți de replicare împotriva cancerelor. În plus, Andtbacka și colab. [ 65 ] a arătat că T-VEC este prima imunoterapie oncolitică care a prezentat profit terapeutic împotriva melanomului în studiul clinic de fază III. De asemenea, poate reprezenta un potențial tratament avansat pentru pacienții cu melanom metastatic injectabil. Cu toate acestea, în clusterul actual, toate documentele sunt documente noi în co-citare, iar aceste documente nu includ în Fig. 3a sau b. În această perioadă (2000-2019), unele dezvoltări includ: posibilitatea unui tratament de viroterapie cu o singură injecție, recunoașterea de noi medicamente pentru a accelera difuzia intratumorală a virusului, creșterea acțiunii imunoterapeutice a OV și confirmarea clinică a unui prag critic de virus. în sânge pentru livrarea vasculară și replicarea virusului în cadrul tumorii [ 61 ].

Clusterul verde conține 11 documente printre care unele repetări din Fig. 3b, cu excepția lui Obuchi și colab. [ 66 ], Lichty et al. [ 67 ], Breitbach et al. [ 23 ], iar Prestwich et al. [ 30 ]. Din 11 documente, patru sunt studii de revizuire. Aceste studii au analizat trei faze ale studiului clinic al virusurilor oncolitice în diferite modele de celule tumorale. Lichty et al. [ 67 ] a descris VSV ca un virus oncolitic terapeutic. Pe de altă parte, Prestwich și colab. [ 30 ] a discutat despre Reovirus deoarece generează imunitate antitumorală adaptivă în studii in vitro și in vivo. În plus, Breitbach și colab. [ 23 ] a arătat că interacțiunea neapreciată și neprevăzută între VSV și virusul vaccinia și răspunsul inflamator în tumoră.

Ultimul grup este cel albastru cu nouă articole din care cinci sunt studii de revizuire. Acest grup constă din studii noi, cu excepția lui McCart și colab. [ 68 ]. Liu și Kirn [ 69 ], Liu și Kirn [ 70 ] și Cttaneoet al. [ 71 ] a trecut în revistă câteva faze ale studiului clinic al virusurilor oncolitice în diferite modele de celule tumorale. Thorne [ 72 ] a discutat despre virusurile oncolitice, celulele eucariote și bacteriile atenuate și mecanismele de eliberare sistemică a acestora la tumori, inclusiv în cazul micrometastazelor. În acest grup, alte studii ale lui McCart et al. [ 68 ], Zhang şi colab. [ 73 ] și Park și colab. [ 74] s-au concentrat pe familia Poxviridae oncolitică. Mai mult, pentru prima dată, Breitbach et al. [ 75 ] au raportat că VSV este capabil să infecteze neovasculatura tumorală in vivo, dar endoteliul vascular al țesutului normal este rezistent la infecția cu virus.

Mergi la:

Discuţie

Acest studiu discută o diversitate de OV care are potențial pentru tipuri de terapie anti-cancer. Încă de la dezvoltarea sa, OV-urile modificate genetic sunt studiate ca o alternativă adecvată la virusurile ne-inginerie (de tip sălbatic). Pe măsură ce domeniul terapiei cancerului s-a schimbat, OV-urile au un indice terapeutic îmbunătățit. Deși datele acumulate au o dezvoltare recentă impresionantă în terapia cancerului folosind viruși oncolitici, este prevenită la mai multe niveluri și poate necesita asistență pentru a atinge eficacitatea deplină. Mai multe studii au raportat, de asemenea, că viroterapia oncolitică ar putea fi utilizată pentru tratamentul antitumoral prin diferite strategii combinate, cum ar fi chimioterapie, radioterapie, imunoterapii sistemice etc. [ 7 , 56 , 76 , 77.]. Această combinație a dus la creșterea inducției apoptozei și a arătat rezultate semnificative într-o gamă largă de modele tumorale. Cele mai populare medicamente care se încadrează în clase sunt ciclofosfamidă (CPA), doxorubicină, camptotecină (CPT), 5-fluorouracil (5-FU), ganciclovir (GCV), cisplatină, mitomicina C (MMC), paclitaxel, carboplatin, rapamicina, rituximab, şi docetaxel [ 78 – 80 ]. În plus, Vähä-Koskela și colab. [ 56 ] OV-urile raportate, cum ar fi adenovirusul în combinație cu chimioterapia, au fost confirmate ca terapie standard pentru tratarea cancerului nazofaringian refractar în China.

În ultimul deceniu, extinderea rapidă a cercetării globale a OV a avut drept rezultat beneficii pentru populație. Son și colab. [ 81 ] a dezvăluit că combinația de OV cu diferite terapii duce la îmbunătățirea eficienței infecției și la creșterea efectelor antitumorale. Ei au sugerat că efectele citopatice ale combinației virusurilor rujeolei și oreionului (MM) pot îmbunătăți activitatea antitumorală și uciderea celulelor tumorale in vitro și in vivo. Pentru cercetări suplimentare, studiul a propus explicarea capacității reacțiilor antitumorale ale virusurilor oncolitice și a combinației. Mai mult, studiul recent al lui Al-Shammari et al. [ 82 ] a confirmat că terapia combinată a virusului oncolitic al bolii Newcastle și a rizomilor de coastăextractul a sporit activitatea anticanceroasă. Interesant, studiul propune combinarea OV cu terapia pe bază de plante, care poate duce la o nouă terapie anticancer. Mai multe studii au măsurat avantajul terapeutic al terapiei cu radionuclizi în combinație cu virusuri oncolitice și radioterapie cu fascicul extern. Rezultatele au arătat că OV-urile combinate cu exprimarea simportorului de iodură de sodiu (NIS) în diferite modele tumorale ar putea restricționa creșterea tumorii și crește supraviețuirea [ 83 – 86 ].

După cum se arată în tabelTabelul 4,4America de Nord, inclusiv SUA și Canada, are un efect puternic asupra cercetării virusului oncolitic, în timp ce instituțiile europene, inclusiv Marea Britanie, Germania și Finlanda, joacă, de asemenea, un rol proeminent. Demir et al. [ 87 ] a dezvăluit că țările cu potență economică semnificativă, cum ar fi Statele Unite, Japonia, Regatul Unit, Canada, Australia și China ar putea avea cel mai mare impact în ceea ce privește numărul de publicații, care este în concordanță cu rezultatele noastre.

SUA, fiind cea mai importantă putere de înaltă tehnologie de la începutul celui de-al Doilea Război Mondial, conduce multe arene de cercetare globale. O astfel de problemă a fost luată în considerare și în studiul nostru în ceea ce privește numărul de articole, instituții și oameni de știință, arătând că oamenii de știință din SUA au contribuit cu cea mai mare influență asupra progresului viroterapiei. Politica de impact operațional în știință și tehnologie, sprijinul financiar bogat a fost condus de fundații publice și întreprinderi private, iar implementarea de dispozitive noi sau mai bune dezvoltate în SUA servește drept baze potențiale pentru cea mai considerabilă contribuție a SUA [88 ] .

Mergi la:

Prescripţie

Prima publicație privind rolul OV în studiile clinice sau preclinice, a fost publicată în 1912 [ 59]. Baza de date folosită în acest studiu, WoS, listează doar publicațiile din 1980 care au lăsat în urmă studii anterioare. Dar, ca terapie nouă, cea mai mare parte a dezvoltării OV a avut loc recent; prin urmare, studiile recente ar oferi o imagine de ansamblu mai bună asupra stării actuale a domeniului de studiu. Acest studiu nu a acoperit literatura științifică de la Scopus și PubMed și numai reviste cu un factor de impact (IF) sunt indexate în baza de date WoS. În timp ce acest lucru exclude studiile publicate în reviste fără un IF, în cele din urmă rezultă o revizuire numai a studiilor de înaltă calitate. Mai mult, studiile au confirmat că utilizarea numai a WoS pentru studiul bibliometric exercită rezultate mai fiabile decât alte baze de date din literatura științifică revizuită de colegi, cum ar fi Scopus și PubMed [87 ] .

Mergi la:

Concluzie

Acest studiu oferă o revizuire holistică a prezentului corp de literatură care se concentrează pe virusurile oncolitice ca una dintre potențialele terapii în tratamentul cancerului. Această revizuire hărește dezvoltarea structurii intelectuale a cercetării OV în perioada 2000-2020, utilizând analiza dinamică de co-citare. Din analiza de conținut a celor mai co-citate studii, adenovirusul, virusul herpes simplex, Reovirusul și virusul bolii Newcastle au demonstrat o activitate puternică în tratamentul mai multor tipuri de cancer. Pe baza analizei citărilor, țările dezvoltate au fost cele mai productive în publicații despre OV. Efectuarea unor studii de cercetare multinaționale ar ajuta alte țări să intre în domeniul cercetării și să obțină beneficii posibile. Constatările acestei analize bibliometrice oferă cunoștințe benefice pentru clinicieni, în special pentru oncologi și cercetători,

Mergi la:

Mulțumiri

Autorii sunt recunoscători vice-rectorului de cercetare și tehnologie al Universității de Științe Medicale Hamadan, Hamadan, Iran și Consiliului de Dezvoltare a Biotehnologiei din Republica Islamică Iran pentru sprijin (961102).

Mergi la:

Abrevieri

OV-uri	Viruși oncolitici
GM	Modificate genetic
NDV	Virusul bolii de Newcastle
SVV	Virusul valei Seneca
VSV	Virusul stomatitei veziculoase
HSV	Virusul herpes simplex
WoS	Web of Science
T-Vec	Talimogene laherparepvec
Pexa-Vec	Pexastimogene devacirepvec

Mergi la:

Contribuția autorilor

ASMN a redactat proiectul original, a revizuit și editat manuscrisul; Cortina de date TN, revizuită și editată de proiect; Analiza formală ZHM, revizuirea și editarea proiectului; Supravegherea MYA, scrierea și manuscrisul revizuit; AG revizuit și editat proiectul. Toți autorii au citit și au aprobat manuscrisul final.

Mergi la:

Finanțarea

Studiul nu a primit nicio finanțare externă.

Mergi la:

Disponibilitatea datelor și materialelor

Am atașat datele bibliografice analizate în acest studiu în format zip pentru a fi luate în considerare.

Mergi la:

Declaraţie

Aprobarea etică și acordul de participare

Studiul nostru intitulat „O revizuire bibliometrică a cercetării virusului oncolitic ca abordare nouă pentru terapia cancerului”, scris de Amir Sasan Mozafari Nejad, Tehjeeb Noor, Ziaul Haque Munim, Amir Ghaemi și Mohammad Yousef Alikhani, prezentat revistei Virology Journal este un studiu de revizuire a literaturii. care analizează datele bibliografice ale articolelor publicate din baza de date Web of Science. Studiul nu a colectat date primare, inclusiv date despre speciile umane. Prin urmare, aprobarea etică nu este aplicabilă pentru acest studiu.Consimțământ pentru publicare

Întrucât studiul nostru nu include datele unei persoane individuale sub nicio formă (inclusiv detalii individuale, imagini sau videoclipuri), consimțământul pentru publicare nu este aplicabil.Interese concurente

Autorii nu declară interese financiare și nefinanciare concurente.

Mergi la:

Note de subsol

Nota editorului

Springer Nature rămâne neutră în ceea ce privește revendicările jurisdicționale din hărțile publicate și afilierile instituționale.

Mergi la:

Informații despre colaborator

Mohammad Yousef Alikhani, e-mail: moc.oohay@34inahkila , e-mail: ri.ca.ahsmu@inahkila .

Amir Ghaemi, Email: moc.oohay@rima_meahg , Email: ri.ca.ruetsap@imeahg_a .

Mergi la:

Referințe

Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 states. CA Cancer J Clin. 2018; 68 :394–424. doi: 10.3322/caac.21492. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]2.

Richters A, Aben KK, Kiemeney LA. Povara globală a cancerului de vezică urinară: o actualizare. Lumea J Urol. 2020; 38 :1895–1904. doi: 10.1007/s00345-019-02984-4. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]3.

Krzyszczyk P, Acevedo A, Davidoff EJ, Timmins LM, Marrero-Berrios I, Patel M, et al. Rolul în creștere al medicinei de precizie și personalizate pentru tratamentul cancerului. Tehnologie. 2018; 6 :79–100. doi: 10.1142/S2339547818300020. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]4.

Russell L, Peng KW. Rolul emergent al terapiei cu virus oncolitic împotriva cancerului. Chin Clin Oncol. 2018; 7:16 . doi: 10.21037/cco.2018.04.04. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]5.

Kaufman HL, Atkins MB, Subedi P, Wu J, Chambers J, Mattingly TJ și colab. Promisiunea imuno-oncologiei: implicații pentru definirea valorii tratamentului cancerului. J Imunalt cancer. 2019; 7 :129. doi: 10.1186/s40425-019-0594-0. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]6.

Chiocca EA, Rabkin SD. Virușii oncolitici și aplicarea lor în imunoterapia cancerului. Cancer Immunol Res. 2014; 2 :295–300. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-14-0015. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]7.

Zheng M, Huang J, Tong A, Yang H. Viruși oncolitici pentru terapia cancerului: bariere și progrese recente. Mol Ther Oncolitice. 2019; 15 :234–247. doi: 10.1016/j.omto.2019.10.007. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]8.

Nejad ASM, Fotouhi F, Mehrbod P, Keshavarz M, Alikhani MY, Ghaemi A. Efectele oncolitice ale tulpinii Hitchner B1 a virusului bolii Newcastle împotriva proliferării celulelor canceroase de col uterin este mediată de expresia crescută a citocromului C, autofagiei și căilor apoptotice. Microb Pathog. 2020; 147 :104438. doi: 10.1016/j.micpath.2020.104438. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]9.

Keshavarz M, Nejad ASM, Esghaei M, Bokharaei-Salim F, Dianat-Moghadam H, Keyvani H, et al. Virusul oncolitic al bolii Newcastle reduce creșterea celulelor canceroase de col uterin prin inducerea apoptozei. Saudi J Biol Sci. 2020; 27 :47–52. doi: 10.1016/j.sjbs.2019.04.015. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]10.

Zou Y, Luo Y, Zhang J, Xia N, Tan G, Huang C. Analiza bibliometrică a cercetării virusului oncolitic, 2000 până în 2018. Medicină. 2019; 98 :e16817. doi: 10.1097/MD.0000000000016817. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]11.

He L, Fang H, Chen C, Wu Y, Wang Y, Ge H și colab. Cancer de prostată metastatic rezistent la castrare: perspective și perspective academice prin analiza bibliometrică. Medicament. 2020; 99 :19760. doi: 10.1097/MD.0000000000019760. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]12.

Fitzmaurice C, Allen C, Barber RM, Barregard L, Bhutta ZA, Brenner H, et al. Incidența cancerului la nivel mondial, regional și național, mortalitatea, ani de viață pierduți, ani trăiți cu dizabilități și ani de viață ajustați în funcție de dizabilități pentru 32 de grupuri de cancer, 1990 până în 2015: o analiză sistematică pentru studiul povara globală a bolii. JAMA Oncol. 2017; 3 :524–548. doi: 10.1001/jamaoncol.2017.1747. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]13.

Wark PA, Peto J. Epidemiologie a cancerului. În: Quah SR, editor. Enciclopedia internațională de sănătate publică. 2. Oxford: Academic Press; 2017. p. 339–346. [ Google Scholar ]14.

Grant WB. Un studiu ecologic al ratelor mortalității prin cancer în Statele Unite în ceea ce privește dozele solare de ultraviolete-B, fumatul, consumul de alcool și rezidența urbană/rural. Dermatoendocrinol. 2010; 2 :68–76. doi: 10.4161/derm.2.2.13812. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]15.

Fazzo L, Santis MD, Mitis F, Benedetti M, Martuzzi M, Comba P, et al. Studii ecologice ale incidenței cancerului într-o zonă interesată de depozitele de deșeuri din Campania (Italia) Ann Ist Super Sanita. 2011; 47 :181–191. [ PubMed ] [ Google Scholar ]16.

Aria M, Cuccurullo C. bibliometrix: An R-tool for exhaustive science mapping analysis. J Informet. 2017; 11 :959–975. doi: 10.1016/j.joi.2017.08.007. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]17.

Wei D, Xu J, Liu XY, Chen ZN, Bian H. Fighting cancer with viruses: oncolitic virus therapy in China. Hum Gene Ther. 2018; 29 :151–159. doi: 10.1089/hum.2017.212. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]18.

Ribas A, Dummer R, Puzanov I, VanderWalde A, Andtbacka RH, Michielin O, et al. Viroterapia oncolitică promovează infiltrarea intratumorală a celulelor T și îmbunătățește imunoterapia anti-PD-1. Celulă. 2017; 170 :1109–1119. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.027. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]19.

Heo J, Reid T, Ruo L, Breitbach CJ, Rose S, Bloomston M și colab. Studiu clinic randomizat de determinare a dozei de vaccinia imunoterapeutică oncolitică JX-594 în cancerul hepatic. Nat Med. 2013; 19 :329. doi: 10.1038/nm.3089. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]20.

Stojdl DF, Lichty BD, Paterson JM, Power AT, Knowles S, Marius R, et al. Tulpinile VSV cu defecte în capacitatea lor de a opri imunitatea înnăscută sunt agenți anti-cancer sistemici puternici. Celula canceroasă. 2003; 4 :263–275. doi: 10.1016/S1535-6108(03)00241-1. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]21.

Stojdl DF, Lichty B, Knowles S, Marius R, Atkins H, Sonenberg N, et al. Exploatarea defectelor specifice tumorii în calea interferonului cu un virus oncolitic necunoscut anterior. Nat Med. 2000; 6 :821–825. doi: 10.1038/77558. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]22.

Russell SJ, Federspiel MJ, Peng KW, Tong C, Dingli D, Morice WG și colab. Remisiunea cancerului diseminat după viroterapie oncolitică sistemică. Mayo Clin Proc. 2014; 89 :926–33. doi: 10.1016/j.mayocp.2014.04.003. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]23.

Breitbach CJ, Paterson JM, Lemay CG, Falls TJ, McGuire A, Parato KA, et al. Inflamația țintită în timpul terapiei cu virus oncolitic compromite grav fluxul sanguin al tumorii. Mol Ther. 2007; 15 :1686–1693. doi: 10.1038/sj.mt.6300215. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]24.

Puzanov I, Milhem MM, Minor D, Hamid O, Li A, Chen L, et al. Talimogene laherparepvec în asociere cu ipilimumab în melanomul în stadiul IIIB-IV netratat anterior, nerezecabil. J Clin Oncol. 2016; 34 :2619–2626. doi: 10.1200/JCO.2016.67.1529. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]25.

Anglia CE, Grossardt C, Veinalde R, Bossow S, Lutz D, Kaufmann JK și colab. Blocarea punctelor de control CTLA-4 și PD-L1 îmbunătățește terapia cu virusul rujeolic oncolitic. Mol Ther. 2014; 22 :1949–1959. doi: 10.1038/mt.2014.160. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]26.

Fulci G, Breymann L, Gianni D, Kurozomi K, Rhee SS, Yu J și colab. Ciclofosfamida îmbunătățește viroterapie cu gliom prin inhibarea răspunsurilor imune înnăscute. Proc Natl Acad Sci. 2006; 103 :12873–12878. doi: 10.1073/pnas.0605496103. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]27.

Freeman AI, Zakay-Rones Z, Gomori JM, Linetsky E, Rasooly L, Greenbaum E, et al. Studiu de fază I/II a virusului oncolitic NDV-HUJ intravenos în glioblastomul multiform recurent. Mol Ther. 2006; 13 :221–228. doi: 10.1016/j.ymthe.2005.08.016. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]28.

Parato KA, Breitbach CJ, Le Boeuf F, Wang J, Storbeck C, Ilkow C, et al. Poxvirusul oncolitic JX-594 se reproduce selectiv și distruge celulele canceroase conduse de căi genetice activate în mod obișnuit în cancere. Mol Ther. 2012; 20 :749–758. doi: 10.1038/mt.2011.276. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]29.

Thorne SH, Hwang T-HH, O’Gorman WE, Bartlett DL, Sei S, Kanji F și colab. Selecția rațională și inginerie a tulpinilor creează un poxvirus oncolitic cu spectru larg, eficient sistemic, JX-963. J Clin Invest. 2007; 117 :3350–58. doi: 10.1172/JCI32727. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]30.

Prestwich RJ, Ilett EJ, Errington F, Diaz RM, Steele LP, Kottke T, et al. Activitatea antitumorală mediată imun a reovirusului este necesară pentru terapie și este independentă de oncoliza și replicarea virală directă. Clin Cancer Res. 2009; 15 :4374–4381. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-09-0334. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]31.

Kim J, Oh J, Park B, Lee D, Kim J, Park H și colab. Terapie oncolitică și imunologică armată sistemică pentru cancer cu JX-594, un poxvirus țintit care exprimă GM-CSF. Mol Ther. 2006; 14 :361–370. doi: 10.1016/j.ymthe.2006.05.008. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]32.

Nguyên TL-A, Abdelbary H, Arguello M, Breitbach C, Leveille S, Diallo JS și colab. Dirijarea chimică a răspunsului antiviral înnăscut de către inhibitorii histon deacetilazei face cancerele refractare sensibile la oncoliza virală. Proc Natl Acad Sci. 2008; 105 :14981–14986. doi: 10.1073/pnas.0803988105. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]33.

Cerullo V, Pesonen S, Diaconu I, Escutenaire S, Arstila PT, Ugolini M, et al. Adenovirusul oncolitic care codifică factorul de stimulare a coloniilor de macrofage de granulocite induce imunitatea antitumorală la pacienții cu cancer. Can Res. 2010; 70 :4297–4309. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-09-3567. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]34.

Liu TC, Hwang T, Park BH, Bell J, Kirn DH. Poxvirusul oncolitic țintit JX-594 demonstrează activități antitumorale, antivasculare și anti-HBV la pacienții cu carcinom hepatocelular. Mol Ther. 2008; 16 :1637–1642. doi: 10.1038/mt.2008.143. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]35.

Heise C, Hermiston T, Johnson L, Brooks G, Sampson-Johannes A, Williams A, et al. Un adenovirus E1A mutant care demonstrează eficacitate antitumorală sistemică puternică și selectivă. Nat Med. 2000; 6 :1134–1139. doi: 10.1038/80474. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]36.

Qiao J, Wang H, Kottke T, White C, Twigger K, Diaz RM și colab. Ciclofosfamida facilitează eficacitatea antitumorală împotriva tumorilor subcutanate după administrarea intravenoasă a reovirusului. Clin Cancer Res. 2008; 14 :259–269. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-1510. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]37.

Small H. Co-citare în literatura științifică: o nouă măsură a relației dintre două documente. J Am Soc Inf Sci. 1973; 24 :265–269. doi: 10.1002/asi.4630240406. [ CrossRef ] [ Google Scholar ]38.

Bischoff JR, Kirn DH, Williams A, Heise C, Horn S, Muna M, et al. Un mutant de adenovirus care se reproduce selectiv în celulele tumorale umane cu deficit de p53. Ştiinţă. 1996; 274 :373–376. doi: 10.1126/science.274.5286.373. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]39.

Khuri FR, Nemunaitis J, Ganly I, Arseneau J, Tannock IF, Romel L, et al. Un studiu controlat al ONYX-015 intratumoral, un adenovirus cu replicare selectivă, în combinație cu cisplatină și 5-fluorouracil la pacienții cu cancer recidivant de cap și gât. Nat Med. 2000; 6 :879–885. doi: 10.1038/78638. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]40.

Markert J, Medlock M, Rabkin S, Gillespie G, Todo T, Hunter W, et al. Mutantul virusului herpes simplex cu replicare condiționată, G207 pentru tratamentul gliomului malign: rezultatele unui studiu de fază I. Gene Ther. 2000; 7 :867–874. doi: 10.1038/sj.gt.3301205. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]41.

Mineta T, Rabkin SD, Yazaki T, Hunter WD, Martuza RL. Virusul herpes simplex multimutat atenuat–1 pentru tratamentul gliomelor maligne. Nat Med. 1995; 1 :938–943. doi: 10.1038/nm0995-938. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]42.

Martuza RL, Malick A, Markert JM, Ruffner KL, Coen DM. Terapia experimentală a gliomului uman prin intermediul unui virus mutant modificat genetic. Ştiinţă. 1991; 252 :854–856. doi: 10.1126/science.1851332. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]43.

Coffey MC, Strong JE, Forsyth PA, Lee PW. Terapia cu reovirus a tumorilor cu cale Ras activată. Ştiinţă. 1998; 282 :1332–1334. doi: 10.1126/science.282.5392.1332. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]44.

Hirasawa K, Nishikawa SG, Norman KL, Coffey MC, Thompson BG, Yoon CS și colab. Terapia sistemică cu reovirus a cancerului metastatic la șoarecii imuno-competenți. Can Res. 2003; 63 :348–353. [ PubMed ] [ Google Scholar ]45.

Pecora AL, Rizvi N, Cohen GI, Meropol NJ, Sterman D, Marshall JL, et al. Studiu de fază I de administrare intravenoasă a PV701, un virus oncolitic, la pacienții cu cancere solide avansate. J Clin Oncol. 2002; 20 :2251–2266. doi: 10.1200/JCO.2002.08.042. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]46.

Rampling R, Cruickshank G, Papanastassiou V, Nicoll J, Hadley D, Brennan DA și colab. Evaluarea toxicității virusului herpes simplex competent pentru replicare (ICP 34.5 mutant nul 1716) la pacienții cu gliom malign recurent. Gene Ther. 2000; 7 :859–866. doi: 10.1038/sj.gt.3301184. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]47.

Reid T, Warren R, Kirn D. Agenți adenovirali intravasculari la pacienții cu cancer: lecții din studiile clinice. Gena cancerului Ther. 2002; 9 :979–986. doi: 10.1038/sj.cgt.7700539. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]48.

Nemunaitis J, Cunningham C, Buchanan A, Blackburn A, Edelman G, Maples PA, et al. Perfuzia intravenoasă a unui adenovirus selectiv de replicare (ONYX-015) la pacienții cu cancer: siguranță, fezabilitate și activitate biologică. Gene Ther. 2001; 8 :746–759. doi: 10.1038/sj.gt.3301424. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]49.

Kirn D. Rezultatele cercetării clinice cu dl1520 (Onyx-015), un adenovirus selectiv de replicare pentru tratamentul cancerului: ce am învățat? Gene Ther. 2001; 8 :89–98. doi: 10.1038/sj.gt.3301377. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]50.

Kirn D, Martuza RL, Zwiebel J. Replicare-viroterapia selectivă pentru cancer: principii biologice, managementul riscului și direcții viitoare. Nat Med. 2001; 7 :781–787. doi: 10.1038/89901. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]51.

Alemany R, Balagué C, Curiel DT. Adenovirusuri replicative pentru terapia cancerului. Nat Biotechnol. 2000; 18 :723–727. doi: 10.1038/77283. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]52.

Chiocca EA. Viruși oncolitici. Nat Rev Cancer. 2002; 2 :938–950. doi: 10.1038/nrc948. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]53.

Parato KA, Senger D, Forsyth PA, Bell JC. Progrese recente în lupta dintre virusurile oncolitice și tumorile. Nat Rev Cancer. 2005; 5 :965. doi: 10.1038/nrc1750. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]54.

Aghi M, Martuza RL. Terapii virale oncolitice – experiența clinică. Oncogene. 2005; 24 :7802–7816. doi: 10.1038/sj.onc.1209037. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]55.

Liu TC, Galanis E, Kirn D. Rezultatele studiilor clinice cu viroterapie oncolitică: un secol de promisiune, un deceniu de progres. Nat Clin Pract Oncol. 2007; 4 :101–117. doi: 10.1038/ncponc0736. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]56.

Vähä-Koskela MJ, Heikkilä JE, Hinkkanen AE. Viruși oncolitici în terapia cancerului. Rac Lett. 2007; 254 :178–216. doi: 10.1016/j.canlet.2007.02.002. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]57.

Wein LM, Wu JT, Kirn DH. Validarea și analiza unui model matematic al unui virus oncolitic competent pentru replicare pentru tratamentul cancerului: implicații pentru proiectarea și livrarea virusului. Can Res. 2003; 63 :1317–1324. [ PubMed ] [ Google Scholar ]58.

Todo T, Martuza RL, Dallman MJ, Rabkin SD. Expresia in situ a B7-1 solubil în contextul virusului herpes simplex oncolitic induce imunitate antitumorală puternică. Can Res. 2001; 61 :153–161. [ PubMed ] [ Google Scholar ]59.

Kelly E, Russell SJ. Istoria virusurilor oncolitice: geneza la ingineria genetică. Mol Ther. 2007; 15 :651–659. doi: 10.1038/sj.mt.6300108. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]60.

Harrington K, Vile RG, Melcher A, Chester J, Pandha H. Studii clinice cu reovirus oncolitic: trecerea dincolo de faza I în combinații cu terapii standard. Cytokine Growth Factor Rev. 2010; 21 :91–98. doi: 10.1016/j.cytogfr.2010.02.006. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]61.

Russell SJ, Peng KW, Bell JC. Viroterapia oncolitică. Nat Biotechnol. 2012; 30 :658. doi: 10.1038/nbt.2287. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]62.

Lichty BD, Breitbach CJ, Stojdl DF, Bell JC. Devine virală cu imunoterapie împotriva cancerului. Nat Rev Cancer. 2014; 14 :559–567. doi: 10.1038/nrc3770. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]63.

Miest TS, Cattaneo R. Viruși noi pentru terapia cancerului: satisfacerea nevoilor clinice. Nat Rev Microbiol. 2014; 12 :23–34. doi: 10.1038/nrmicro3140. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]64.

Kaufman HL, Kohlhapp FJ, Zloza A. Viruși oncolitici: o nouă clasă de medicamente pentru imunoterapie. Nat Rev Drug Discov. 2015; 14 :642–662. doi: 10.1038/nrd4663. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]65.

Andtbacka R, Kaufman HL, Collichio F, Amatruda T, Senzer N, Chesney J, et al. Talimogene laherparepvec îmbunătățește rata de răspuns durabil la pacienții cu melanom avansat. J clin Oncol. 2015; 33 :2780–2788. doi: 10.1200/JCO.2014.58.3377. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]66.

Obuchi M, Fernandez M, Barber GN. Dezvoltarea virusurilor de stomatită veziculoasă recombinantă care exploatează defecte în apărarea gazdei pentru a crește activitatea oncolitică specifică. J Virol. 2003; 77 :8843–8856. doi: 10.1128/JVI.77.16.8843-8856.2003. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]67.

Lichty BD, Power AT, Stojdl DF, Bell JC. Virusul stomatitei veziculoase: reinventarea glonțului. Trends Mol Med. 2004; 10 :210–216. doi: 10.1016/j.molmed.2004.03.003. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]68.

McCart JA, Ward JM, Lee J, Hu Y, Alexander HR, Libutti SK, et al. Terapia sistemică a cancerului cu un mutant al virusului vaccinia selectiv pentru tumori lipsit de timidin kinaza și genele factorului de creștere a vacciniei. Can Res. 2001; 61 :8751–8757. [ PubMed ] [ Google Scholar ]69.

Liu TC, Kirn D. Eficacitatea sistemică cu terapie cu virus oncolitic: dovada clinică a conceptului și direcțiile viitoare. Can Res. 2007; 67 :429–432. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-2871. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]70.

Liu TC, Kirn D. Progresul terapiei genice și perspectivele cancerului: virusurile oncolitice. Gene Ther. 2008; 15 :877–884. doi: 10.1038/gt.2008.72. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]71.

Cattaneo R, Miest T, Shashkova EV, Barry MA. Viruși reprogramați ca terapii împotriva cancerului: țintiți, înarmați și protejați. Nat Rev Microbiol. 2008; 6 :529–540. doi: 10.1038/nrmicro1927. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]72.

Thorne SH. Strategii pentru a obține livrarea sistemică a celulelor și microbilor terapeutice la tumori. Expert Opin Biol Ther. 2007; 7 :41–51. doi: 10.1517/14712598.7.1.41. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]73.

Zhang Q, Yong AY, Wang E, Chen N, Danner RL, Munson PJ și colab. Eradicarea tumorilor solide de sân uman la șoareci nuzi cu un virus vaccinia oncolitic emițător de lumină injectat intravenos. Can Res. 2007; 67 :10038–10046. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-0146. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]74.

Park BH, Hwang T, Liu TC, Sze DY, Kim JS, Kwon HC și colab. Utilizarea unui poxvirus oncolitic țintit, JX-594, la pacienții cu cancer hepatic primar sau metastatic refractar: un studiu de fază I. Lancet Oncol. 2008; 9 :533–542. doi: 10.1016/S1470-2045(08)70107-4. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]75.

Breitbach CJ, De Silva NS, Falls TJ, Aladl U, Evgin L, Paterson J, et al. Vizarea vascularizației tumorii cu un virus oncolitic. Mol Ther. 2011; 19 :886–894. doi: 10.1038/mt.2011.26. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]76.

Leber MF, Neault S, Jirovec E, Barkley R, Said A, Bell JC, et al. Ingineria și combinarea virusului rujeolic oncolitic pentru terapia cancerului. Cytokine Growth Factor Rev. 2020; 56 :39–48. doi: 10.1016/j.cytogfr.2020.07.005. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]77.

Zhang B, Cheng P. Îmbunătățirea eficacității antitumorale prin regimuri combinatorii de viroterapie oncolitică. Mol Cancer. 2020; 19 :1–16. doi: 10.1186/s12943-019-1085-0. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]78.

Karapanagiotou EM, Roulstone V, Twigger K, Ball M, Tanay M, Nutting C și colab. Studiu de fază I/II de chimioterapie cu carboplatin și paclitaxel în combinație cu reovirus oncolitic intravenos la pacienții cu afecțiuni maligne avansate. Clin Cancer Res. 2012; 18 :2080–2089. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-2181. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]79.

Lun XQ, Jang JH, Tang N, Deng H, Head R, Bell JC și colab. Eficacitatea viroterapiei vacciniei oncolitice administrată sistemic pentru glioamele maligne este îmbunătățită prin terapia combinată cu rapamicină sau ciclofosfamidă. Clin Cancer Res. 2009; 15 :2777–2788. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-2342. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]80.

Lee JC, Shin DW, Park H, Kim J, Youn Y, Kim JH și colab. Tolerabilitatea și siguranța terapiei genetice cu dublu sinucidere mediată de adenovirus injectat cu EUS cu chimioterapie în cancerul pancreatic local avansat: un studiu de fază 1. Gastrointest Endosc. 2020; 92 :1044–1052. doi: 10.1016/j.gie.2020.02.012. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]81.

Son HA, Zhang L, Cuong BK, Van Tong H, Cuong LD, Hang NT și colab. Combinația de virusuri de rujeolă și oreion din tulpina vaccinală îmbunătățește activitatea oncolitică împotriva tumorilor maligne solide umane. Cancer Invest. 2018; 36 :106–117. doi: 10.1080/07357907.2018.1434539. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]82.

Al-Shammari AM, Jalill RDA, Hussein MF. Terapia combinată cu virusul oncolitic al bolii Newcastle și extractul de rizomi din Rheum ribes îmbunătățește viroterapia cancerului in vitro și in vivo. Mol Biol Rep. 2020; 47 :1691–1702. doi: 10.1007/s11033-020-05259-z. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]83.

Mansfield D, Kyula J, Rosenfelder N, Chao-Chu J, Kramer-Marek G, Khan A, et al. Virusul vaccinia oncolitic ca vector pentru terapia genică simportor de iodură de sodiu terapeutic în cancerul de prostată. Gene Ther. 2016; 23 :357–368. doi: 10.1038/gt.2016.5. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]84.

Miller A, Russell SJ. Utilizarea genei reporter NIS pentru optimizarea viroterapiei oncolitice. Expert Opin Biol Ther. 2016; 16 :15–32. doi: 10.1517/14712598.2016.1100162. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]85.

Wu ZJ, Tang FR, Ma ZW, Peng XC, Xiang Y, Zhang Y și colab. Viruși oncolitici pentru imagistica de precizie tumorală și radioterapie. Hum Gene Ther. 2018; 29 :204–222. doi: 10.1089/hum.2017.189. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]86.

Opyrchal M, Allen C, Iankov I, Aderca I, Schroeder M, Sarkaria J, et al. Radioviroterapie eficientă pentru glioamele maligne prin utilizarea tulpinilor de virus oncolitic al rujeolei care codifică simportorul de iodură de sodiu (MV-NIS) Hum Gene Ther. 2012; 23 :419–427. doi: 10.1089/hum.2011.158. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]87.

Demir E, Akmeşe Ö, Erbay H, Taylan-Özkan A, Mumcuoğlu K. Bibliometric analysis of publications on house dust mites during 1980–2018. Allergol Imunopatol. 2020; 48 :374–383. doi: 10.1016/j.aller.2020.01.001. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]88.

He L, Fang H, Wang X, Wang Y, Ge H, Li C și colab. Cele mai citate 100 de articole în chirurgia urologică: o analiză bibliometrică. Int J Surg. 2020; 75 :74–79. doi: 10.1016/j.ijsu.2019.12.030. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

Articole din

Virology Journal sunt furnizate aici prin amabilitatea

BioMed Central