Rezultatele căutări pentru: cordyceps

cazuri clinice de sustinere tratament natural anticancer cu plante  Cordyceps militaris și panax notoginseng 

OBIECTIV:

Scopul principal al acestui studiu a fost de a prezenta 2 cazuri de cancer tratate cu o formula/tratament anticancer de plante Panax notoginseng și Cordyceps militaris.

METODE:

Doi pacienți, cu adenocarcinom pancreatic și limfom de tip limfatic asociat cu mucoasă, respectiv, au fost tratați cu formula de plante Panax notoginseng și Cordyceps militaris FARA tratamente cancer alopate. Masele lor tumorale au fost comparate folosind tomografia computerizată (CT)în perioadele timpurii și ulterioare ale tratamentului cancer natural cu formula din plante.

REZULTATE:

Pe tomografia computerizată, s-a observat reducerea masei tumorale la ambii pacienți după 17 și 13 luni de tratamente anti cancer pe bază de plante, iar pacienții au menținut o boală stabilă și o bună calitate a vieții până la ultimul contact din noiembrie 2008.

CONCLUZIE:

Cordyceps militaris și Panax nooginseng sunt potențiale prescripții/tratamente anticanceroase pe bază de plante pentru adenocarcinom pancreatic și limfom de tip limfatic asociat mucoaselor.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21994206PMID:  21994206

DOI(articol complet):  10.1177 / 1534735411423921
Yoo HS 1 , Yoon J , Lee GH , Lee YW , Cho CK .

Informații despre autor

1
Centrul de Cancer Est-Vest, Universitatea Daejeon, Daejeon, Coreea.

marturie cancer metastaze hepatice si pulmonare , in ultima faza , cu ascita,casexie

Buna ziua, tuturor.

Asa cum am spus in cateva comentarii o sa va povestesc experienta mea cu mama diagnosticata cu metastaze hepatice si pulmonare.

Atașez mai jos diagnosticele cu care am scos-o din spital, mentionez ca nu a facut chimioterapie intrucat era foarte slabita, doctorul afirmând că viața ei se poate termina oricand. La externare nu era deplasabila, nu putea inghiti decat 5-6 lingurite de supa, avea greata continua insotita de o sputa spumoasa si o tuse seaca, scaun de culoare negru vascos, dormea mai tot timpul iar durerea de ficat era apăsătoare, urmatoarele 2 luni petrecandu-le doar pe partea dreapta. Am vrut să îi dau hidrazina imediat insa ptr faptul că nu manca era in pericol de hipoglicemie asa ca pentru inceput a facut timp de 2 săptămâni Aminosteril N-hepa, vit. C si B6 IV. In timpul acesta a reușit să înghită cate 2 capsule/zi de ciuperci medicinale, magneziu L-threonate, cate un galbenus de gaina crud de a 2-a zi amestecat cu o lingura de bors crud si cate 100 ml colostru seara. Starea ei s-a îmbunătățit usor dar tot nu putea manca. I-am dat apoi hidrazina, începând cu o capsulă pe zi, am crescut progresiv pana la 3 cap/zi. Dupa 5 zile, greata a dispărut, sputa la fel dar si tusea. In total i-am dat hidrazina timp de 9 zile, după care am hotarat sa nu ii mai dau deoarece am considerat scopul hidrazinei atins si vroiam sa o scot din ascita întrucât era un pericol ptr viata ei iar tensiunea cu greu se tinea in frau plus ca a necesitat de cateva ori aparatul de oxigen. Furosemidul, spironolactona si tot ce are medicina alopata ptr ascita, insuficienta renala n-au niciun efect in stadiul acela grav, ci mai mult complica. Deci fara ele, fără ser fiziologic (sodiu) si fara saruri Ringer. Cu citratul de potasiu picioarele mamei s-au dezumflat dupa 1 zi de administrare iar la o saptamana era dezumflat tot corpul mai putin palma stanga care a cedat dupa a 2-a saptamana. De asemenea ii faceam masaj al intregului corp cu ulei esential de tamaie (cateva pic in ulei de cocos). Atunci am constat cu durere cat era mama de slaba, avea 49.5 kg.. In perioada aceea i-am refacut analizele facute in spital plus altele pe care le vroiam eu pentru a-mi face o idee de necesarul corpului ei. Rezultatele au iesit foarte proaste iar cunoscutii tot nu ii dadeau vreo sansa. De exemplu calprotectina era 1500. Au urmat apoi clisme cu cafea care s-au dovedit miraculoase pentru ficatul mamei, acesta relaxandu-se dupa fiecare procedură (se dezumfla cate putin) si unul cate unul a inceput sa ia toate suplimentele pe care le-am considerat necesare ptr ea plus ceai verde, bicarbonat de sodiu, lamaie, verdeturi, condimente pentru a alcaliniza corpul. Pentru sucuri de legume nu era pregătit corpul datorita instabilității glicemiei asa ca m-am rezumat pe fiert si salate. Si cand începusem să adaug nucile si semințele, mama s-a hotărât ca nu mai vrea sa manance legume ci vrea brânză, carne, gratare. Ea nu știa atunci ce are. In toata aceasta perioada toata lumea ma îndemna să nu o mai chinui si sa ii dau ce pofteste dar nu am putut să renunț sa incerc sa o salvez. Totusi cand ea mi-a zis ca nu mai vrea legume am fost de acord ca timp de o lună sa ii fac tot ce poftește cu condiția să ia în continuare tot protocolul de suplimente. Asa ca timp de o lună s-a bucurat de proteina animală iar seara i se facea insulina insa nimic nu s-a schimbat în starea ei, nu se putea ridica din pat. Nimic!! Dupa o lună m-a întrebat ce are si i-am spus. Nu a fost mirată, cica ii spuseseră din spital…După acel moment mama a vrut tot ce i-am dat cu mare bucurie. După 2 săptămâni mergea singurica in jurul patului. La 3 starea afara in curte, la masa. A urmat bai de bicarbonat de sodiu si sulfat de magneziu, miscare pe stepper, masaj, o dieta low carb, legume fierte, coapte, in salate, germeni, cu condimente (chimen, turmeric, oregano, cimbru), ardei iute la fiecare masa, ghimbir, cure de detox cu usturoi, ” oil pulling”, in cure toamna si primavara consuma lapte batut de bivolita, diverse nuci si seminte hidratate in prealabil ( 12 buc de samburi amari de caisa/zi, chia, in, susan, chimen negru, pudră de roscove, cuisoare, scorțișoara), ulei de masline, cocos, avocado, unt clarifiat sau ghee. Carbohidrati consuma doar naut, quinoa, amarant, si ocazional, in prezent cand glicemia este stabilă mananca mămăligă si cartof copt. Ocazional ou proaspăt, aproape crud. Carne deloc. Am omis sa va spun ca escarele cu care a venit din spital s-au vindecat foarte repede cu crema de smirna de la Laur med iar una dintre ele formată pe cartilajul urechii drepte a trecut in 3-4 zile cu propolis si suc proaspăt de rostopasca. Cicatridina mult recomandată, poate ca ati vazut ca are aluminiu si alte prostii care nu ii trebuiesc omului in acel moment. La sfârșitul lunii martie mama face 1 an de când s-a externat. Mai are doar o singură tumoare pe ficat, si ea redusă, toate analizele au revenit la normal, tensiunea este normala, glicemia stabila, si totul fara niciun medicament. Doctorul ecograf care i-a urmărit evolutia a rămas blocat, neputandu-si ascunde uimirea. Sper ca povestea mea sa ofere o imagine pozitivă celor aflați în stadii terminale iar apartinatorilor sa nu renunțe la cei aflați în suferință. Am vrut să scot în evidență ca suplimentele singure nu pot face minuni daca nu sunt susținute de ceea ce mâncăm si ca rezolvarea se poate gasi in lucruri simple. Trebuie doar sa ne cunoastem pe noi înșine și să spunem „da” atunci când trebuie.

Acesta este protocolul pe care il urmeaza mama:

Magneziu L-threonate

Ciuperci medicinale(turkey tail, sun Mushroom, maitake, cordyceps, lion’s mane, reishi, shitake)+astragalus

N-acetil-cisteina

acid alfa lipoic

omega 3

coenzima q10

L-glutathione

Antioxivita

vit E + seleniu b6 ( pyridoxal 5′ phosphate)

zinc bisglycinate

b3 (niacin)

citrat de potasiu

vit D3 +k2

vit C(liposomal sodium ascorbate)

resveratrol

milk tristle armurariu

MSM+turmeric+boswelia

artemisin

In perioadele critice ale mamei Dumnezeu mi-a scos în cale oameni frumosi care mi-au oferit info prețioase și cărora le mulțumesc! (Cristian Gologan si Katy Parvou)♥️

am sters analizele si scanarile din motive de confidentialitate- le regasiti partial in linkul de mai jos

suplimente anticancer din ” naturopathic oncology „

Licopenul reduce stimularea IGF-1 a creșterii celulelor canceroase în tumorile dependente de hormoni și se gaseste in roșiile fierte. L.O.M. este un supliment cu doze mari de licopen și carotenoizi asemănători licopenului ficoen și fitofluen, dintr-o roșie special crescută. Doza este de 1 comprimat de două ori pe zi.

Aveți grijă să păstrați acest produs în afara luminii.

Luteina se găsește în spanac, broccoli, portocale, morcovi, salată, roșii, țelină și legume verzi.

Betacarotenul sintetic sau ca supliment cu doze mari fără alți carotenoizi naturali nu este recomandat în îngrijirea cancerului. Acestea pot deveni un catalizator pro-oxidant în țesuturile cu conținut ridicat de oxigen – astfel crește riscul apariției cancerelor pulmonare atunci când sunt administrate fumătorilor. Cu toate acestea, retinoizii reduc riscul de a dezvolta cancer atunci când sunt administrați după renunțarea la fumat. Vitamina E sprijină repararea plămânilor.

Vitamina E este o familie de compuși numiți tocoferoli și tocotriene, care sunt antioxidanți liposolubili. Cea mai comună formă naturală a vitaminei E este d-alfa-tocoferolul. Vitamina E sintetică nu s-a dovedit niciodată utilă din punct de vedere medical și este de siguranță discutabilă. Eu prescriu doar „tocoferoli amestecați” care conțin forma gamma a vitaminei E. „Sursă naturală” obișnuită tocoferolul pur d-alfa nu este un substitut acceptabil. Compușii cu vitamina E protejează grăsimile din membranele celulare de oxidare. Atunci când nivelurile de vitamina E sunt prea scăzute, membranele celulare devin rigide și nu mai poate trece nutriția și deșeurile.

 Vitamina E promovează apoptoza independent de genele p21 și p53, în special succinatul de vitamina E injectabil sau VES.

 Vitamina E stimulează diferențierea celulară, inhibă angiogeneza, inhibă TNF, oprește NFkB și alte gene pro-inflamatorii.Vitamina E protejează foarte mult plămânii, creierul și alte țesuturi cu conținut ridicat de oxigen. În acest sens, este sinsergetic cu extractul de semințe de struguri. Vitamina E protejează împotriva cancerului de sân, colon și prostată. S-a descoperit că forma alfa a tocoferolului in doze mari reduce riscul de cancer pulmonar – până la 53%. Se crede, de asemenea, că forma alfa este mai bună decât gama tocoferol pentru riscul de cancer de prostată – insa am îndoielile mele.

 Vitamina E este menținută într-o stare anti-oxidantă de Co-enzima Q-10 și, de asemenea, face sinergie cu seleniu și vitamina C.

 Dozele mari de vitamina E pot reduce semnificativ eficacitatea radiației împotriva celulelor canceroase și, prin urmare, nu este recomandata în timpul radioterapiei.

 Vitamina E crește activitatea citotoxică a 5-fluorouracilului, doxorubicinei și cisplatinei prin inducerea p53.

 Reduce mucozitatea.

 Vitamina E este adesea descrisă ca un diluant de sânge, dar rareori crește sângerarea în doze de până la 400 UI pe zi. Unii indivizi pot vedea o activare inexplicabilă a vitaminei K menaquinone MK-4, deci nu le amestecați.

Co-enzima Q-10 sau ubiquinonă este un antioxidant solubil în grăsimi, critic pentru producerea de energie celulară. Co-Q-10 transportă protoni și electroni în membrana interioară a mitocondriilor – camerele de ardere a zahărului-oxigenului din interiorul tuturor celulelor – pentru a ajuta la producerea de energie. Poate reactiva producția de energie bio-chimică ATP pentru repararea și vindecarea în celule, țesuturi și organe deteriorate.

 absorbția intestinală este slabă și poate limita eficacitatea; luați-l cu ulei sau grăsime ( ulei de măsline, in, ulei de pește).

 esențiala pentru producerea de imuno-globuline.

 menține vitamina E și tocoferolii și tocotrienolii înrudiți într-o stare anti-oxidantă.

 Co-Q-10 este absolut o necesitate pentru orice insuficiență a organelor, cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă, insuficiența hepatică sau insuficiența renală, care poate fi declanșată de otrăvirea medicamentoasă prin chimioterapie.

 utilizați preventiv înainte, în timpul și după chimioterapie cu medicamente care dăunează inimii – de exemplu Herceptin sau antracilcine precum Adriamicina, Doxorubicina, Epirubicina.

 nu utilizați Co-Q-10 în timpul radioterapiei, deoarece reduce eficacitatea

. Co-Q-10- poate îmbunătăți supraviețuirea în mai multe tipuri de cancer; studii recente arată rate de regresie dramatice în cancerul de sân avansat – în combinație cu acid alfa lipoic, seleniu, vitaminele B1 ca benfotiamină, B3 ca nicotinamida, vitamina C, vitamina E, beta caroten, acizi grași esențiali 3-6-9 și magneziu.

 Co-Q-10 va restabili controlul mitocondrial asupra apoptozei, rezultând în uciderea dramatică a celulelor canceroase și eliminarea tumorilor.

 Inhibă puternic metastaza în melanom.

 Studii stiintifice sustin ca ajuta la eliminarea metastazelor hepatice și revărsărilor pleurale

Eu prescriu cel puțin 300 mg pe zi de ubiquinonă sau cel puțin 100 mg din noua formă de ubiquinol.

La doze de 600 până la 1.200 mg de ubiquinonă pot apărea probleme cu arsuri la stomac, dureri de cap si oboseala.

Acidul alfa lipoic sau acidul tioctic este un antioxidant tiol solubil în apă și grăsimi. Se numește anti-oxidant universal, deoarece funcționează atât în ​​membranele plasmatice ale celulelor grase, cât și în interiorul apos (citosol) al celulei. Este un inhibitor de 100 de ori mai puternic al radicalilor liberi de oxigen decât vitaminele E și C combinate. Protejează ADN-ul și energia mitocondriei prin reducerea inflamației celulare.

 crește activitatea glutationului. sprijină foarte mult detoxifierea de la droguri și otrăvuri.

 reduce fibroza prin refacerea unei izoenzime a factorului de creștere tranzitoriu (transformant) beta TGFβ responsabil pentru depunerea matricei de fibroblaste. Foarte important în restabilirea filtrării rinichilor.

 reciclează vitamina C și E. Inhibitor NFkB.

 blochează proteinele heat shock.

 îmbunătățește funcția insulinei și scade rezistența la insulină. esențiale pentru producerea de imunoglobuline.

 îmbunătățește producția de energie mitocondrială prin eliminarea stresului oxidativ.

 inhibă piruvatul dehidrogenază kinază (sinergică cu C0-Q10), reducând lactatul, crescând apoptoza.

 trateaza toate formele de neuropatie – de la medicamente chimioterapice, cum ar fi platinele sau diabetul.

 reduce angiogeneza prin chelarea cuprului.

 chelează și metalele grele.

 neuroprotector.

 permite omocisteinei toxice să se acumuleze în celulele canceroase.

 dozele mari pot declanșa glicemia scăzută (hipoglicemie) la pacienții sensibili.

 poate inhiba funcția tiroidiană prin limitarea activării T4 în T3.

R + este forma naturală. Din anumite motive, formele orale bune se numesc R-ALA, în timp ce formele intravenoase se numesc D-ALA. Dacă produsul nu spune R +, R- sau D-, dar spune DL- sau RL- atunci este sintetic, iar 50% este în formă L +. Forma L nu este doar inutilă, este toxică. Nu vă pierdeți timpul, banii și sănătatea cu produse care nu îndeplinesc acest standard de 100% în forma R (sau D).

Doza – 300 mg de două până la trei ori pe zi de R-ALA. Prefer de două ori pe zi, deoarece o doza mai mare dă mai multe probleme de hipoglicemie (glicemie scăzută).

Este excelent administrat intravenos de două ori pe săptămână.

Utilizați numai D-ALA, DL-ALA nu este bine tolerat sau efectiv.

Doza standard este de 150 mg D-ALA. Unii cresc până la 300 mg, dar acest lucru nu este cu adevărat necesar. Doza: 10 mL de 15 mg / mL D-ALA în 250 mL ser fiziologic.

Nu il amestecati cu nimic altceva pentru ca ALA este predispus la oxidare, polimerizare și desulfurare și este insolubil în apă.

Vă rugăm să utilizați numai acid injectabil D-alfa lipoic de calitate injectabilă provenit din Europa.

Continuați administrarea ALA orală de două ori pe zi, concomitent cu terapia IV.

D-ALA poate fi, de asemenea, nebulizat de 1-2 ori pe zi acasă.

R-ALA este extrem de sinergic cu extractul de semințe de struguri, care îl reciclează în starea sa activă. Este, de asemenea, extrem de sinergic cu dicoloroacetatul DCA și poate cu hidroxicitrat de Garcinia cambogia.

R-ALA este incompatibil cu artemisinina.

Sinergic cu curcumina în cancerele pulmonare.

Poly-MVA este un complex de paladiu-acid lipoic administrat oral 10-20 ml bid-tid și IV la 5-40 ml în soluție salină 100-250 ML sau D5W.

Gheata pisicii

Uncaria tomentosa sau Gheata pisicii este o viță de vie din Amazonia pe care triburile indigene o consideră o plantă sacră. Coaja interioară conține alcaloizi oxindoli pentaciclici și esteri carboxilalchilici care sunt antioxidanți și inhibitori remarcabil de puternici ai sintezei TNF-alfa.

Poate juca un rol important în tratarea pierderii în greutate din cașexie și anorexie.

Poate reduce efectele secundare ale radioterapiei și chimioterapiei – pacienții raportează mai puțină cădere a părului, greață, probleme ale pielii și infecții secundare.

Are steroizi și alcaloizi cu proprietăți antibiotice, antifungice, antivirale și antialergice – pe scurt, este modulant imun. Se spune că medicii tradiționali peruvieni îl folosesc pentru cancer și alte boli grave și, din 1960, este folosit în unele spitale din America de Sud pentru cancer, cu rapoarte neconfirmate de „rezultate consistente”. Un important medic specialist în plante medicinale James Duke raportează că o combina cu curcumina și Dracontium loretanum. Studiile in vitro arată 5 alcaloizi cu activitate împotriva celulelor limfomului și leucemiei.

Utilizați 1 ml de tinctură sau până la 2 grame de extract de trei ori pe zi. Personal, mi se pare puțin de folos. Mulți oameni îl folosesc deoarece cred că sistemul imunitar poate ataca și depăși cancerul – dar această plantă nu este specifică cancerului și are un impact redus.

Ashwagandha

Withania somnifera – Ashwagandha sau cireșul de iarnă este o plantă din tradiția ayurvedică hindusă. Gândiți-vă la acesta ca la echivalentul ginsengului din India de Est. Este un adaptogen, care ajută corpul să facă față stresului. Este o nervină ușor sedativă, antioxidantă, imunomodulantă, de sânge și întinerire. Ashwaganda previne pierderea funcției glandei suprarenale, a vitaminei C și a greutății corporale atunci când este sub stres. Este antiinflamator, prin inhibarea ciclooxigenazei. Este destul de netoxic chiar și în cazul utilizării pe termen lung.

Ashwagandha este un mare protector împotriva deteriorării celulelor sănătoase prin chimioterapie și radiații. Protejează în special măduva osoasă de daune și stimulează proliferarea celulelor stem pentru a înlocui celulele roșii din sânge, celulele albe din sânge și trombocitele. De asemenea, îmbunătățește eficacitatea terapeutică a radiațiilor împotriva celulelor canceroase reducand dramatic a glutationului tumoral.

Precauții:

 Poate crește testosteronul, deci nu este recomandat în cancerul de prostată.

 Contraindicat la pacienții cu hemacromatoză.

 Poate reduce toleranța la opiacee și analgezice narcotice.

 Poate potența sedativele precum benzodiazepinele și barbituricele.

Urzicile sau Urtica dioca sunt puternic antiinflamatorii deoarece blochează seria LOX-5 reducand nivelurile de leucotriene LTB4. Extractul de urzica suprimă semnificativ TNFα. Poate fi consumata proaspăt primăvară, între 40 și 60 de grame pe porție. Ca ceai, luați 3 până la 4 căni pe zi. Doza: 500 până la 850 mg extract de urzică de două ori pe zi, între mese.

DMSO

Di-metil sulfoxidul sau (CH3) 2SO este un solvent puternic, capabil să transporte molecule sub 1000 Kilo-Daltoni prin piele. Este util și ca purtător pentru a muta medicamentele prin membranele celulare. DMSO are proprietăți analgezice (vindecarea rănilor) și antiinflamatoare. Utilizarea intravenoasă este mai riscantă decât pe cale orală sau prin clismă.

Poate fi un adjuvant util în leucemie, cancer de uter și de col uterin. Modifică permeabilitatea membranei, crescând supraviețuirea în cancerele colorectale și gastrice.

Dozele orale de 500 mg de 4 ori pe zi sau administrarea intravenoasă au ca rezultat probleme imense de miros, o aromă destul de neplăcută de usturoi-stridie. Aceasta poate fi redusă prin administrarea concomitentă de uree, 10 până la 15 grame pe zi, în aproximativ 6 doze divizate.

DMSO poate provoca dureri de cap, amețeli, greață și sedare.

DMSO este, de asemenea, utilizat local, o concentrație de 60% timp de aproximativ 30 de minute.

Metil sulfonil metanul (MSM) sub formă de capsulă poate oferi multe beneficii similare și poate fi mai bun în cancerul de vezică.

Honokiol este un polifenol cu ​​molecule mici care se găsește în Magnolia. Este antiangiogen, antiinflamator, anti-viral și antitumoral. De asemenea, este ușor sedant.

Panax ginseng sau Ren Shen conține ginsenozide despre care se știe că sunt antineoplazice – citotoxice

 provoacă oprirea G1 similară cu proteina p53

 induce rediferențierea induce apoptoza.

 activează și modulează sistemul imunitar reticulo-endotelial

 activați transcrierea genei p21 și expresia proteinei p27.

 suprimă receptorii Bcl-2, caspaza 3, 5-alfa-reductază, androgeni, aderența celulelor, invazia și metastaza.

În mod tradițional, ginsengul este folosit ca tonic pentru digestie și oboseală la vârstnici și ca panaceu pentru longevitate. S-a dovedit că reduce glicemia crescând receptorii de insulină, reduce reacția la stres și îmbunătățește imunitatea. Se crede că îmbunătățește toleranța la durere, concentrarea mentală, memoria, vitalitatea fizică și apetitul.Stilul tradițional de utilizare este un ceai din rădăcină de ginseng. Aceasta este o băutură care încălzește și stimulează digestiv. Ginsengul singur sau cu lăptișor de matcă și alte plante este energizant și tonifiant pentru pacienții cu deficit de yang și chi. Ajuta digestia la vârstnici. În China, ginsengul este de obicei utilizat pentru tratamentul stomacului inflamat și a ulcerului stomacal.

Ginsengul poate fi sinergic cu vitamina C pentru leucemie – dar nu folosesc doze mari de vitamina C în leucemii.

Produsul natural brevetat Careseng este un extract îmbogățit cu 8% Rh2 și 75% ginsenoside legate de aglican, care sunt sinergice. Se spune că este foarte puternic și puternic sinergic cu compușii citotoxici, activând caspazele de execuție. Se susține că poate reduc rezistența la mai multe medicamente (gena MDR). Poate bloca angiogeneza si intrarea celulelor canceroase în faza de creștere G1, oprind creșterea tumorii.

O formă sintetică a acestor ginsenozide este dezvoltată ca medicament sub denumirea PBD-2131. Utilizați 10 – 50 ml în picături.

Poate provoca frisoane și dureri severe și prezintă un risc ridicat de reacții de anafilaxie.

În timp ce mulți dintre colegii mei îl folosesc, încă nu am fost convins că are vreo valoare. Este foarte scump, ajungând la mii de dolari pe lună pentru mulți pacienți. Am vorbit cu un medic din China care a făcut aceste perfuzii la pacienții cu cancer timp de 4 ani, fără a vedea răspunsuri semnificative.

AHCC – este un compus japonez cu greutate moleculară mică din shiitake fermentat și alte ciuperci medicinale cultivate în tărâțe de orez, care s-a dovedit că previne multe efecte secundare ale chimioterapiei și crește eficacitatea metotrexatului, 5-fluorouracilului și ciclofosfamidei atunci când utilizat la doze de 3 grame zilnic.

De asemenea, poate proteja împotriva daunelor provocate de radiații și reduce stresul în urma intervenției chirurgicale.

Este deosebit de util în protejarea pacienților care fac chimioterapie împotriva deteriorării măduvei osoase, prevenirea căderii părului și a demonstrat că poate reduce greața, vărsăturile, durerea și poate îmbunătăți pofta de mâncare în doză de 3 până la 6 grame pe zi.

Se zvonește că Cordyceps este contraindicat în cazurile de cancer hormonodependent, dar nu inteleg de ce.

Ciupercile Chaga cultivate pe mesteacăn convertesc betulina din scoarță în acid betulinic. JHS Naturals are un bun extract de Chaga. Ciupercile Chaga inhibă comunicarea intercelulară joncțională gap prin inactivarea kinazei MAP ERK1 / 2 și p38

Shiitake lentinan corectează rezistența cancerului ovarian la cisplatină sau 5-FU. La unele persoane sensibile ciupercile shiitake crude sau insuficient gătite pot provoca o dermatită toxică.

Extractele Coriolus versicolor PSP și PSK sunt extracte din micelii fungici si contine cea mai mare cantitate de beta-glucani dintre toate ciupercile. Sunt imunomodulatori dovediți prin inhibarea citokinelor IL-8 și TNFα. Coriolus PSK stimulează celulele NK și limfocitele.

Studiile cu 1.500 mg de două ori pe zi au arătat o supraviețuire crescută la pacienții supuși chimioterapiei cu cisplatină pentru multe tipuri de cancer.

Coriolus induce apoptoza în celulele leucemice, crescând IL-6 și IL-1β, reducând în același timp IL-8. Această ciupercă este foarte utilă în chimioterapie și radiații.coriolus versicolor

Ciupercile Reishi sau Ganoderma lucidum sau ling zhi conțin triterpene citotoxice care au dovedit ca inhiba sinteza ADN prin ADN polimeraza beta. Reishi este de ajutor în cașexie, deoarece reduce TNFα.

Aceasta influențează, de asemenea, apoptoza și reduce rezistența la chimio. Reishi echilibrează citokinele inflamatorii Th1 și Th2 și interferonul gamma IFNγ. Reishi reduce IL-3 și IL-4. Extractele Reishi cresc numărul de limfocite IL-2, IL-6, CD3, CD4, CD56 și CD + și reactivitatea mitogenă la fitohemaglutinină. Extractele inhibă factorii de transcripție NFkB și AP-1, care la rândul lor inhibă uPA-activatorul plasminogen uro-kinazic și receptorul său uPAR.

Extractul Reishi suprimă aderența celulară și migrația celulară, reducând metastazele în cancerele de sân și de prostată. Reishi este un adaptogen și este foarte sinergic cu ginseng și coriolus. Am fost foarte inspirat de Dr. Steven Aung, MD, care folosește reishi sălbatic și reishi formulat cu polen, perlă, Gynostemma pentaphylla, Coriolus versicolor sau ginseng Panax.

Rădăcina de struguri din Oregon – Berberis sau Mahonia aquifolium conține alcaloidul berberină care are o utilizare îndelungată în tradițiile chinezești și în alte tradiții medicale ca antimicrobian și antiinflamator cu spectru larg. Alte ierburi care conțin acest alcaloid sunt Coptis chinensis sau fir auriu, andrografite, berberis Berberis vulgaris și Hydrastis canadensis. Aceste ierburi „reci” răcesc inflamația, inclusiv rănirea prin radiații. toate sunt utilizate pentru infecții, inclusiv paraziți. Berberina este un anti-biotic natural, imuno-stimulant și crește numărul de leucocite. NU o luati in perioada transplantului de celule stem.

 berberina este un alcaloid izotochinolic citotoxic pe bază de plante care otrăvește topoizomerazele ADN I și II. Profilul său farmacologic este foarte similar cu medicamentul natural Camptothecin, care este acum utilizat pentru o varietate de tipuri de cancer. Berberina induce apoptoza în cancerele cerebrale, leucemiile și carcinoamele. Reduce migrația și metastaza cancerelor de hepatom (ficat).

 berberina este un excelent eliminator de radicali liberi al oxigenului singlet și al radicalului anionic superoxid.

 berberina este anti-mutagenă prin modularea transcrierii ADN-ului.

 scade nivelurile moleculei de aderență ICAM-1 și transformă factorul de creștere beta TGF-β1.

 berberina inhibă semnificativ expresia antigenelor de activare pe limfocitele T și blochează, de asemenea, progresia ciclurilor celulare ale limfocitelor, sugerând că este imunosupresivă. reduce rezistența la insulină în același timp cu Metformin și nu provoacă hipoglicemie

. Reduce cardiomiopatia din chimioterapia cu doxorubicină.

 Doza: 500 mg de două până la trei ori pe zi, in functie de toleranță intestinală

Silybum marianum sau armurariu este cel mai blând și mai eficient vindecător al ficatului. Principiile active includ silbinina și silimarina. Silibinina este un polifenol format din quercitină legată de un lignan.Foarte hepatoprotector împotriva deteriorărilor chimice, de aceea este recomandat pentru orice pacient supus chimioterapiei.

Nu va diminua eficacitatea acestora.

Va sprijini funcția hepatică în cazul în care exista metastaze hepatice sau un cancer primar al ficatului.

Crește fluxul biliar și ajută ficatul să conserve glutationul.

 dozele standard cresc glutationul hepatic GSH cu aproximativ 35%, crescând în același timp GSH-S-transferaza din ficatul și intestinul subțire de 6 până la 7 ori.

 induce Cip-1 / p21 și Kip-1 / p27. inhibă factorii de necroză tumorală – grupul TNF.

 inhibă direct producția de IL-1a și IL-1b, care mediază răspunsul pro-inflamator în fază acută, inclusiv activarea celulelor imune T și B.

 inhibă IL-6.

 inhibă puternic factorul de creștere epidermic EGF și receptorul acestuia EGFR, un factor de creștere în toate tipurile de carcinom.

 inhibă kinazele ciclin-dependente ciclina-D1, CDK-2 și CDK-4.

 silibinina inhibă creșterea celulelor canceroase cu 48% și induce apoptoza să crească cu un factor de 2,5

. reduce semnificativ proteina kinază activată cu fosfo-mitogen / proteina kinază extracelulară reglată cu semnal 1/2 (MAPK / ERK1 / 2) pentru a inhiba creșterea. Reglează în sus proteina kinază activată prin stres / jun NH (2) kinază terminală (SAPK / JNK1 / 2) și activarea proteinei kinazei activate cu mitogen (p38 MAPK). inhibă factorul angiogen VEGF.

 inhibă factorul de creștere a fibroblastelor FGF. inhibă receptorul IGFR al factorului de creștere asemănător insulinei.

 încetinește creșterea cancerului de prostată, colorectal, ficat și piele.

Graviola / Asimina triloba (L.) Dunal cunoscuta ca paw paw are compuși de acetogenină anonacee mult mai puternici decât Annona muricata L. cunoscuta ca graviola sau soursop.În 1976, Institutul Național al Cancerului a descoperit că acetogeninele sunt citotoxice pentru celulele canceroase. Cele mai puternice acetogenine au inele bis-tetrahidrofuran adiacente (THF), de ex. bullatacin. Mecanismul citotoxicității are legatura cu inhibarea transportului de electroni mitocondrial complex I, reducand nivelul de energie ATP. În celulele tumorale, ele inhibă, de asemenea, NADH oxidaza membranelor plasmatice care cu reducerea energiei împiedică mecanismele de rezistență dependente de energie.Acetogeninele sunt deosebit de eficiente împotriva celulelor canceroase MDR în care rezistența la medicament se datorează pompelor de eflux dependente de ATP în membrana plasmatică (28-31). Acetogeninele scad funcția glicoproteină P-170 și cresc acumularea intracelulară de agenți anticanceroși.

Experiența mea cu graviola indică faptul că este buna împotriva cancerului, dar poate provoca adesea tulburări gastrointestinale severe, în special emeză și diaree.

Există dovezi că creează leziuni asemănătoare Parkinson în creier! Utilizați cu prudență.

Se preferă extractul standardizat de paw paw, deoarece are puțini acetogeni neurotoxici.

Dozele de extract de 12,5 mg de 4 ori pe zi cu alimente sunt bine tolerate.susținătorii susțin că este imunitar, antibacterian, antiviral, antiparazitar și tonifiant.

Doza uzuală este de 2 până la 5 grame de două ori pe zi din frunza sub formă de pulbere, 1 până la 3 ml de două ori pe zi dintr-o tinctură de 4: 1 sau ½ cană de 1 până la 3 ori pe zi cu un ceai de frunză sau scoarță.

Vechiul copac Ginkgo biloba a supraviețuit din timpul dinozaurilor. Este un tonic extraordinar pentru memorie și circulație periferică. În cancer îl folosim pentru neuropatie periferică. Deoarece interacționează cu Cyp 3A4 intestinal, nu este utilizat în timpul chimioterapiei. A fost studiat ca un protector împotriva cancerului ovarian.

Dozele de extract de 12,5 mg de 4 ori pe zi cu alimente sunt bine tolerate.

Aloe Vera

Această planta suculentă are în frunza sa polizaharide acemannan care stimulează imunitatea, stimulează timusul, cresc citotoxicitatea dependentă de anticorpi și inhibă angiogeneza. Aloe emodina este anti-metastatică. Aloe reduce PGE-2, inhibă kininele, histamina și agregarea plachetară.Extractul de Aloe vera are antioxidanți puternici care măresc catalaza, glutationul GSH și superoxid dismutaza SOD. Acest lucru îl face deosebit de valoros în reducerea peroxidării lipidelor în timpul radioterapiei. Folosiți-l pe piele (dar nu folosiți niciodată uleiuri sau vreo cremă pe bază de ulei!) Pentru a trata arsurile provocate de radiații.Rădăcina de aloe, în special din pelerina sud-africană, are o lungă istorie de utilizare ca vindecător al ulcerațiilor și inflamațiilor gastro-intestinale GI și ameliorează constipația.Am avut o serie de răspunsuri foarte dramatice la o formulă laxativă veche numită # 42 la pacienții cu dureri mari și dependenți de morfină care au devenit constipat morbid, fără pofta de mâncare și se simt grav bolnavi. # 42 sunt fabricate din două părți de pelin dulce Artemesia vulgaris sau Artemesia annua si pe o parte pulbere de rădăcină de Aloe Capoe Aloe capensis. Doza uzuală este de 2 capsule de 3 ori pe zi sau după cum este necesar. Este remarcabil cât de puțină durere au oamenii după ce se mișcă intestinele și cum își revine întreaga sănătate. Odată ce intestinele se mișcă și durerea scade, acestia pot reduce analgezicele narcotice. Întrerupe un ciclu vicios de paralizie intestinală, toxine intestinale din constipație, durere crescută și mai multe medicamente. Această mică bijuterie pe bază de plante a salvat un număr de pacienți de moarte prematură sau moarte fără conștientizare din cauza faptului că a fost „înzăpezit” mental de opiacee.

Avemar și Metaprol Pro sunt extracte fermentate din germeni de grâu cu eficacitate documentată in îmbunătățirea calității vieții și a supraviețuirii, cu chimioterapie și nu numai. Fermentarea germenilor de grâu produce flavonele naturale 2,6-dimetoxi-p-benzoquinonă (2,6-DMBQ), un regulator redox care protejează metabolismul glucozei celulelor canceroase. Împiedică creșterea celulelor canceroase, crește apoptoza, inhibă metastazele și are efecte imunomodulatoare. De asemenea, este un inhibitor ușor de poli (ADP-riboză) polimerază (PARP) – celulele canceroase mutante folosesc această enzimă pentru a repara daunele ADN cauzate de chimio și radiații. Alți inhibitori de PARP includ vinul roșu, cafeaua, niacina și acidul R-alfa lipoic.

CASEXIA/ANOREXIA

Cachexia este legata de pierderea in greutate a corpului declanșată de modificările metabolice ale cancerului. Este mult mai mult decât simpla pierdere a poftei de mâncare (anorexie) și a puterii digestive. Este o schimbare critică într-un dezechilibru chimic în care organismul se consumă pentru a alimenta tumoarea cu azot, citrat și alte elemente. Apare foarte devreme, deoarece chiar și tumorile foarte mici deviază resursele de la grăsimea și țesutul muscular îndepărtat. Este o cauză de mare suferință, slăbiciune și îi răpește persoanei bolnave demnitatea. Este adesea gestionabil, ceea ce poate preveni moartea și suferința prematură.Pierderea involuntară de 5% din masa corporală în ultimele 3 luni sau o schimbare de 10% în greutate în ultimele 6 luni este un indicator cu risc negativ ridicat. O pierdere de 20% este o condiție critică.Cachexia este un răspuns la stresul oxidativ copleșitor. Produsele tumorale, cum ar fi factorul mobilizator de lipide LMF, stimulează direct lipoliza (arderea grăsimilor) într-un sistem dependent de AMPc. Proteina IMPL2 poate fi eliberată de tumori, blocând răspunsul insulinei în tot corpul, reducând importul de zahăr și declanșând consumul de grasimi si pierderea muschilor. Aceste substante sunt deviate către tumori pentru a face componentele din care pot fi construite noi celule. NFkB activează un sindrom inflamator specific în fibrele musculare scheletice, care la rândul său inițiază catabolismul mușchilor scheletici. Factorul PIF care induce proteoliza implică activarea NFκB și a activatorului de transcripție a proteinei de fază acută STAT-3. Cașexia este, de asemenea, declanșată de factori imuni ai gazdei, cum ar fi citokinele IL-1, IL-1B, IL-6, INF-gamma, TNF-alfa. TNF și reglează în sus acumularea de zinc mediată de ZIP14 în mușchi, inducând pierderea lanțului greu de miozină.Factorul de necroză tumorală alfa TNFα produs de macrofage, limfocite și celule NK, se mai numește cahectin, deoarece provoacă anorexie și scăderea în greutate, prin centrul de sațietate hipotalamică din creier și prin inhibarea golirii gastrice. Crește absorbția glucozei, rezistența la insulină, catabolismul proteinelor în mușchii scheletici, epuizează depozitele de grăsime și este asociată cu oboseală și modificări ale simțului gustului. TNF induce, de asemenea, specii reactive de oxigen, care sunt implicate în epuizarea țesuturilor.

TNF poate fi inhibat într-un mod semnificativ clinic de doze adecvate de curcumină, ceai verde epigalocatechine EGCG, acid eicosapentanoic ulei de omega 3 EPA.

Cașexia la pacienții cu cancer răspunde în mod constant la suplimentele EPA cu acid eicosapentanoic, cum ar fi uleiul de pește sau uleiul de focă. Uleiul Omega 3 va îmbunătăți calitatea vieții, pofta de mâncare și creșterea în greutate. EPA este cel mai eficient supliment pentru gestionarea pierderii în greutate luand cel puțin 2 grame EPA pe zi. Eu prescriu ulei de focă harpă, 2+ capsule de două ori pe zi. Există câteva uleiuri de pește distilate din sardine și hamsii, care sunt de o calitate acceptabilă, iar uleiul de krill poate acționa similar. Colegii americani recomandă ulei de cocos extravirgin pentru trigliceride cu lanț mediu și făină de cocos sau lapte de cocos.

Oferiți, de asemenea, melatonină, vitamina E sau vitamina E succinat VES și produsele botanice Uncaria tomentosa – gheară de pisică și Silybum marianum – ciulin de lapte.

Lăptișorul de matcă cu ginseng este un tonic general nutritiv plăcut și eficient pentru qi și sânge, întărește și revigorează bolnavul de oboseală.

Cele mai bune rezultate se văd atunci când sunt combinate cu ciuperca ganoderma (reishi). Acestea pot restabili apetitul, absorbția nutrienților și a medicamentelor și greutatea corporală.

Arsenicum iodatum homeopatic este util în cașexie.

Phytolacca ajută la emaciație și epuizare rapidă. Colegii mei folosesc aminoacizi cu lanț ramificat, magneziu, colostru, supa de oase (cu maduva), ulei de ficat de cod fermentat, L-glutamină și L-carnitină. L-carnitina inhibă inflamația și cașexia în cazurile de cancer pancreatic.

Pentru apetit și creștere în greutate se poate da extractul de iarbă de secară activată Oralmat, 3 picături sublingual de trei ori pe zi.

Dr. David Baker, MD, era medic de familie în Victoria, care lucrează acum în primul rând cu pacienți cu SIDA, la nivel local și în Africa. David a dezvoltat un remediu eficient pentru cașexie la pacienții cu SIDA care contine inclusiv anti-oxidanții acid R-alfa lipoic, extractul de semințe de struguri, vitamina C, semințe de dovleac și nuci de Brazilia.

Progesteronul este folosit in stimularea apetitului și al bunăstării subiective. Megace este prescris în mod obișnuit. Se presupune că scade sinteza și eliberarea citokinelor. Crește greutatea corporală, dar, din păcate, aceasta este doar reținerea apei, nu o schimbare a masei corporale slabe. Terapia cu progesteron poate duce la cheaguri de sânge precum tromboza venoasă profundă, precum și probleme menstruale și disfuncții sexuale. Nu este clar dacă terapia cu progesteron nu va stimula tumorile mamare PR +.

Talidomida a demonstrat unele beneficii potențiale asupra poftei de mâncare, greață și bunăstare. Alte medicamente studiate sunt Ibuprofenul la 50 mg de două ori pe zi pentru a reduce proteina C reactivă;

pentifilină I.V. pentru a reduce TNFα; și inhibitorii COX-2 celecoxib sau rofecoxib pentru a modula prostaglandinele implicate în cașexie, precum și în dezvoltarea cancerului. Există mulți inhibitori naturali ai COX-2.

Corticosteroizii sunt utilizați pentru a inhiba prostaglandinele și pentru a suprima producția de TNF. Rezultatele privind apetitul, aportul alimentar și calitatea vieții sunt de scurtă durată și există riscuri semnificative de efecte adverse.

Steroizii sunt cel mai bine rezervați pentru paliația finală. Doza: 4 până la 8 mg zilnic de Dexametazonă.

Medicamentul sulfat de hidrazină a fost dezvoltat de Dr. Joseph Gold, MD, pentru a opri procesul cachexic. A fost prima chimioterapie non-toxică dezvoltată, provocând doar greață și slăbiciune a membrelor în unele cazuri. Este foarte ieftin. Inhibă gluconeogeneza, încetinește sau oprește creșterea tumorii și produce îmbunătățiri semnificative ale simptomelor subiective în cel puțin jumătate din cazurile terminale – cu alte cuvinte, pacienții se simt mai bine, au mai puțină durere, mai multă energie și apetit crescut. În ciuda studiilor puternice din America și Rusia, instituțiile de cancer precum Institutul Național al Cancerului și Societatea Americană a Cancerului au blocat sistematic eforturile de cercetare și au marginalizat acest medicament. Se stie ca sulfat de hidrazină necesită multe restricții dietetice, deoarece interacționează cu mulți alți inhibitori de monoamină oxidază din alimentele și medicamentele obișnuite.

Cred că omega 3 EPA, L-carnitina și melatonina sunt alegeri mult mai bune.

Dieteticienii recomanda o dietă cu un aport zilnic de 1,4 până la 1,5 g de proteine ​​pe kilogram de greutate corporală și 30-35 de calorii zilnic pe kilogram de greutate corporală pentru un pacient oncologic în stadiul IV intrat in casexie

ceai verde

Ceaiul verde și extractele sale sunt incluse în substanțele botanice, mai degrabă decât ca băutură alimentară, deoarece dozele terapeutice eficiente depășesc cu mult ceea ce este posibil prin consumul de ceai. Este un fito-nutraceutic.Frunzele din ceaiul verde nefermentat Camellia sinensis este o sursă de polifenoli, cum ar fi epigalocatechin-3-gallat EGCG, epigallocatechin EGC și epicatechin-3-gallat ECG. EGCG este un antioxidant de 200 de ori mai puternic decât vitamina E si este principalul candidat pentru cel mai activ principiu medical din extractul de ceai verde.Multe studii epidemiologice la scară largă arată o valoare preventivă semnificativă în ceaiul verde ca băutură zilnică, în special la aporturile de 5 până la 10 căni de ceai pe zi. Cu toate acestea, este mult lichid și prea multă cofeină pentru mulți oameni. Ceaiul negru variază până la 80 mg de cofeină pe ceașcă, iar ceaiul verde este mai mic, dar totuși produce cel puțin 10 mg pe ceașcă și poate ajunge la 40 mg pe ceașcă. Alți alcaloizi de stimulare din frunza de ceai sunt teobromina și teofilina.Extractele standardizate încapsulate, cu conținut scăzut de cofeină, sunt necesare pentru a atinge dozele necesare pentru a utiliza EGCG și polifemoli înrudiți ca terapie împotriva cancerului. Ceaiul verde EGCG este o terapie de bază în protocoalele mele din 1996. Efectele largi și puternice ale ceaiului verde asupra cancerului sunt cu adevărat remarcabile:· inhibă multe tipuri de cancer prin blocarea celulelor în faza G0-G1 și oprirea celulelor în faza G2-M a ciclului celular. Acest lucru este reglementat prin efectele sale asupra proteinelor genei p21 și p27.· inducerea apoptozei este dependentă de doză. Induce apoptoza în celulele canceroase prin proteina anti-apoptotică bcl-2 care reglează în jos, Bax pro-apoptotic care reglează în sus și activarea caspazelor 3, 7 și 9.· îmbunătățește expresia p53 de tip sălbatic.· inhibă expresia oncogenă, inclusiv Kirsten-ras sau K-ras care reglează tirozin kinazele.reduce expresia genei de rezistență multi-medicament mdr-1.· inhibă activarea protein kinazei C de către promotorii tumorali. Inhibarea proteazei reduce proliferarea celulară, angiogeneza, producția inflamatorie de citokine și crește apoptoza.· inhibă dihidrofolatul reductază, reducând sinteza proteinelor celulelor canceroase și a acizilor nucleici.· inhibă receptorul de hidrocarburi arii prin legarea proteinei HSP90 a chaperonei receptorului, crescând rezistența la cancerul de sân. Sinergic cu quercitina în reglarea acestui receptor. Prin suprimarea transformării receptorului de hidrocarbură arii, acesta protejează împotriva agenților cancerigeni xenobiotici, cum ar fi dioxinele. Ceaiul verde EGCG ajută, de asemenea, la detoxifierea din solvenți cancerigeni, cum ar fi benzenul.· inhibă NFκB, controlând inflamația, apoptoza și degradarea proteinelor.· reglează calikreinele umane, active în cancerul de prostată.· anti-angiogen, inhibă puternic inducția VEGF a factorului de creștere endotelial vascular prin IGF-1 și, astfel, supraexprimarea VEGF.· inhibă IGF-1, crește IGF-BP-3, poate bloca hormonul de creștere uman HGH sau receptorii acestuia.· ceai verde pro-oxidant EGCG poate crește stresul de peroxid de hidrogen H2O2 asupra ADN-ului. Prin urmare, dați tocoferol amestecat vitamina E pentru a echilibra.· EGCG este un inhibitor major al proteazomului, modulând multe proteine ​​reglatoare. De exemplu, EGCG inhibă în mod specific enzimele multi-catalitice ducând la acumularea de p27 / Kip1 și IkBα, un nhibitor al NFκB. Aceasta oprește celula la G1 și elimină protecția împotriva apoptozei prin inhibarea AP-1 prin fosforilarea inhibată a c-jun.inhibă ciclina D1 și ciclina E.· inhibă tNOX în celulele canceroase, dar nu și în celulele sănătoase. tNOX este o enzimă de suprafață care reglează creșterea.· anti-cașexic, fenolul catehină primară inhibă TNF alfa.· promovează diferențierea prin modularea factorului de creștere transformant beta doi -TGFβ-II.· polifenolii din ceai sunt inhibitori ai matricei proteazei MMP-2 și MMP-9, care controlează răspândirea tumorii.· inhibă topoizomeraza I, o enzimă care joacă un rol critic în metabolismul și structura ADN-ului, făcându-l esențial pentru supraviețuirea celulelor tumorale. Medicamentele eficiente care inhibă această enzimă sunt limitate de toxicitate. Inhibitorii topoisomerazei nu se amestecă cu compușii glucozaminici.· inhibă 5-alfa-reductaza, reducând nivelul de testosteron. Inhibă ornitina decarboxilaza în prostată.· EGCG inhibă urokinaza uPA, o enzimă implicată în invazia tumorii și metastaza, prin descompunerea joncțiunilor celulare ale membranei bazale. uPA este supra-exprimată în majoritatea cancerelor.· crește Xantina oxidaza XO, care inhibă ADN-ul adenozin deaminazei, scăzând rotația ADN-ului în celulele canceroase.· catechinele din ceaiul verde transferă rapid electroni sau hidrogen din siturile de deteriorare a ROS pe ADN, prevenind dezvoltarea rupturilor de catenă. Foarte activ împotriva peroxidului de hidrogen, deci nu utilizați în timpul tratamentului cu vitamina C IV.· polifenolii din ceaiul verde reduc daunele ADN cauzate de radiațiile ultraviolete UV-A și UV-B, reducând inflamația, eritemul și hiperproliferarea celulelor pielii. Astfel, previne cancerul de piele și va reduce creșterea tumorilor stabilite în piele.· va epuiza gama tocoferolului vitamina E, în special în rinichi și ficat.· EGCG inhibă telomeraza.· efectele imune includ creșterea puternică a activității celulelor B, creșterea IL-1α și IL-1β de la monocite, creșterea activității limfocitelor T citotoxice și a NK, iodarea PMN și a monocitelor.· reduce riscul de reapariție a cancerului cu 50% în cancerul de sân post-operațional I și II.· s-a demonstrat că inhibă cancerele de sân, colon, prostată, plămâni, esofag, stomac, pancreas, vezică urinară și melanom.· unicul aminoacid teanină crește absorbția de Adriamicină de către tumori, crescând semnificativ eficacitatea.· sinergic cu curcumina, extract din semințe de struguri, extract de reishi și quercitină.· incompatibil cu terapia intravenoasă cu vitamina C. IVC curăță sângele într-un timp foarte scurt, deci nu utilizați ceai verde concentrat în ziua picurării de vitamina C.· nu există interacțiuni medicamentoase cunoscute. Modifică foarte slab activitatea CYP3A4 la om, la doze mari.Frunza de ceai conține 8 până la 12% antioxidanți polifenoli și 1 până la 4% cofeină. O ceașcă de ceai verde preparat produce 10 până la 40 mg cofeină. Pentru terapie, ar trebui să beți zilnic zeci de căni. Se prepară un ceai mai bun folosind apă la o temperatură sub fierbere. O infuzie rece peste noapte de două linguri de ceai verde într-un litru de apă la temperatura camerei este, de asemenea, bună pentru uz medicinal, dacă aportul de cofeină este tolerabil.Ceaiul verde este un remediu excelent pentru tratarea cancerul primar. Previne cancerul prin inhibarea ADN metiltransferazelor (DNMT), reglând metilarea epigenetică.Eu prescriu un extract de polifenol 95% din ceai verde. – cel puțin 3 din capsule de 700 mg zilnic, de obicei 2 la micul dejun și 1 la cină.Polifenolii de ceai verde absorb mai bine dacă sunt luați cu bioperină din piper negru sau cu acid tartric, așa cum se găsește în struguri, vin, banane și tamarind. Acidul tartric este un derivat dihidroxi natural al acidului succininic.

Uneori s-a observat o epuizare a depozitelor de vitamina E va apărea în urma terapiei cu ceai verde și ar cauza leziuni la rinichi și pierderea filtrării dacă nu este verificată. Luați întotdeauna 400 UI zilnic de tocoferol mixt vitamina E care conține cel puțin 10% gamma tocoferol când luați doze mari de medicamente EGCG. Pentru a vă proteja rinichii și ficatul trebuie să aveți zilnic gamma tocoferol, nu doar alfa tocoferol! Acest lucru se aplică chiar dacă luați un medicament care diluează sângele, cum ar fi warfarina (Coumadin).

Extractul de ceai verde nu dăunează ficatului, ci extractele cu solvenți răi.Doza mare de EGCG (peste 1.000 mg) poate acționa ca un pro-oxidant, creând stres oxidativ în celulele canceroase. Acest lucru poate fi util în unele regimuri de chimioterapie.

Ceaiul verde nu are nicio activitate aparentă asupra Cyp1A2, Cyp2D6, Cyp12D6 și Cyp12C9 și poate produce o inhibare ușoară a Cyp3A4, deși un studiu spune că nu există niciun efect al catechinelor de ceai verde asupra Cyp3A4. Unele dovezi preclinice sugerează posibila inhibare a Cyp1A1, 2B1, 17 și 2E1, care sunt de mică relevanță clinică în chimioterapie. Încă nu dau concentrate de ceai verde în timpul chimio, dar unii dintre colegii mei o fac. În cazuri foarte rare, extractul de ceai verde poate provoca leziuni hepatice care duc la greață, vărsături, dureri abdominale, îngălbenirea pielii / ochilor, urină închisă la culoare, transpirație, oboseală neobișnuită și / sau pierderea poftei de mâncare. Luați cu alimente pentru a reduce acest risc.

Usturoi

Efectele benefice ale usturoiului sunt cunoscute de secole, iar înțelegerea mecanismelor moleculare care stau la baza acestor efecte este în continuă creștere. Aici, arătăm că un extract de usturoi de casă are activități anti-cancer atât in vitro, cât și in vivo, și că activitatea este stabilă mai mult de șase luni dacă este depozitată într-un congelator. În acord cu mai multe studii recente, datele noastre susțin un mecanism prin care OSC-urile din GE declanșează apoptoza, prin stres ER și efecte asupra reglării redox celulare. Cu toate acestea, mecanismele moleculare ale efectelor anticanceroase mediate de usturoi sunt extrem de complexe și probabil diferite în diferite celule canceroase. Extract de usturoi de casă Extractul nostru de usturoi (GE) a fost facut din 350 g căței de usturoi zdrobiti (pentru a activa alinaza) si 250 ml etanol 40%. Pentru a obtine amestecul, am folosit un blender. Acest amestec brut de usturoi-etanol a fost pus într-un borcan de sticlă cu capacul inchis ermetic și depozitat în întuneric la 4 ° C timp de 5 zile. Lichidul a fost apoi stors printr-o cârpă sau ciorap de nylon. Masa uscată a fost aruncată, în timp ce soluția a fost pusa în tuburi de centrifugă de 50 ml și centrifugată la 5000 rpm timp de 10 minute. Lichidul decantat a fost colectat și depozitat la -20 ° C. Extractul conținea ~ 22% etanol (măsurat utilizând setul de concentrație de etanol enzimatic Megazyme).

Fragmente traduse din Naturopathic Oncology despre suport in chimio si radioterapii

Suplimente in timpul radioterapie

Luați în timpul radioterapiei și timp de o lună după ultima doză de radiație urmatoarele suplimente:Cu o săptămână înainte de radioterapie: pre-tratați cu anti-angiogenice, inclusiv ceai verde EGCG și Can-Arrest.

Opriți aceste medicamente când începe radiația.

Acordați, de asemenea, o săptămână pre-tratament cu alglicerol și pe tot parcursul radiației, în special dacă este la nivelul creierului sau dacă sunt expuse oasele măduvei.

În timpul radioterapiei:

Extract de curcumină din tumeric pentru a controla inflamația și a favoriza oxigenarea tumorii. TheraCumin „2X 120 mg ”o dată sau de două ori pe zi. Nu lăsați eticheta sa ca „antioxidant” să vă dezamăgească, este sigur.

Uleiurile omega 3 sursă marină 3.000-4.000 mg sunt, de asemenea, antiinflamatoare sigure de utilizat cu radioterapie.

Melatonina – Îmbunătățește ratele de remisie, supraviețuirea la 1 an și reduce efectele adverse. Luați numai la culcare, până la toleranță, până la MINIM 20 mg. Melatonina este numită anti-oxidant, dar la fel ca vitamina C, poate fi și pro-oxidant.

Fara zahar! Urmăriți scrupulos planul de dietăcu indic glicemic redus. Acest lucru face o mare diferență.

Vin roșu – un pahar pe zi va reduce deteriorarea pielii în timpul radiațiilor, fără a reduce eficacitatea.

Polizaharide de ciuperci – extract de apă fierbinte de ciuperci Reishi, Rx 2 până la 3 capsule de două ori pe zi.

Niacinamida 500 până la 1.000 mg de până la 3 ori pe zi la mese. Niacinamida ajută prin creșterea fluxului sanguin tumoral.

Berberina reduce anorexia, greața și oboseala la cei supuși radiațiilor intestinale și pelvine. Protejează vezica și intestinul de leziuni. Doza uzuală este de 300-500 mg de 2 până la 3 ori pe zi sau pentru toleranța intestinului.

Citratul de zinc 25 mg la fiecare masă reduce dermatita și mucozita, stimulează funcția imunitară, îmbunătățește repararea și vindecarea țesuturilor, îmbunătățind în același timp controlul local al cancerului.

Obligatoriu pentru radiații la cap și gât.

Calendula(GALBENELE) – Pentru dureri în gât și probleme de înghițire cu radiații în cap și gât, sorbiți ceai de Calendula officinalis (floare de gălbenele) sau tinctură diluată.

Pachete de argilă – Aplicați o pastă subțire pe pielea iradiată neîntreruptă 45 de minute, apoi faceți duș.

Ashwagandha Withania somnifera pentru a face celulele tumorale mai sensibile la radiații, dar protejează celulele sănătoase! Rx – 2 capsule sau 1 picurător de tinctură de 3 ori pe zi, la mese. Acest adaptogen sau modulator de stres reduce adrenalina, ceea ce crește numărul de celule canceroase care aruncă întrerupătorul (apoptoza). De asemenea, este un modulator imun, protejând sistemul imunitar de colaps în timpul radioterapiei. Ashwagandha poate crește DHEA, deci nu este bun pe termen lung în cazurile de cancer dependente de hormoni. În astfel de cazuri, luați în considerare adaptogenii asociați:

 Rhodiola Rhodiola rosea îmbunătățește somnul, cunoașterea și eficacitatea radioterapiei împotriva cancerului.  Ginsengul siberian Eleutherococcus senticosus este, de asemenea, un bun radio-protector recomandat de Keith Block, la 500 mg pe zi. Controlează peroxidarea lipidelor și deteriorarea ADN-ului. Ajută cu adevărat la oboseală cu uleiuri omega 3.

 Notoginseng-Panax pseudoginseng îmbunătățește distrugerea celulelor canceroase prin radioterapie.

În ciuda eforturilor noastre de a preveni problemele, oamenii sunt răniți de radiații. Majoritatea problemelor vor fi bine abordate de către medicii și asistenții oncologici. Cu toate acestea, substantele naturale pot fi mai puțin costisitoare și mult mai eficiente.

ANEMIA – leziunile măduvei osoase durează de 1 până la 3 săptămâni după administrarea unei doze toxice de chimio-medicament insa pot evolua până la eșecul complet de a produce oricare dintre tipurile de celule sanguine. Dacă măduva nu mai produce globule roșii, pacientul devine anemic. Lipsa celulelor roșii înseamnă insuficiența hemoglobinei pentru a transporta oxigenul în țesuturi și dioxidul de carbon înapoi în plămâni pentru a fi expirat ca deșeu. Medicul dumneavoastră vă poate comanda transfuzii de sânge dacă hemoglobina scade sub 90.

Folosiți fierul cu precauție, deoarece este foarte oxidant, producând ROS care dăunează ADN-ului. Este mai sigur să verificați starea fierului măsurând feritina serică înainte de a lua fier.

Vitamina B-12 administrată prin injecție intramusculară poate declanșa producția de celule sanguine.

Ajutati-va măduva osoasă cu ulei de ficat de rechin alchilgliceroli 1-2 capsule de trei ori pe zi și supă din oase de măduvă.

Shih Chuan Da Bu Wan sau Shiquan 8 pelete de trei ori pe zi este genial.

Marrow Plus de la Health Concerns 3 – 4 capsule de trei ori pe zi, Panax ginseng 500 – 1000 mg. de doua ori pe zi. AHCC (compus activ corelat cu hexoză) este un compus japonez cu greutate moleculară mică din shiitake fermentat și alte ciuperci medicinale cultivate în tărâțe de orez, care s-a dovedit că previne multe efecte secundare chimio și crește eficacitatea metotrexatului, 5-fluorouracilului și ciclofosfamidei. Doza este de 3 grame zilnic.

Rezistența la eritropoietină este redusă prin administrarea concomitentă de L-carnitină și vitamina A. De asemenea și de vitamina C și complexul B.

Eritropoietina poate provoca un mare prejudiciu la unii pacienți, uneori ducand la moarte din cauza cheagurilor de sânge.

ANOSMIA – Pierderea mirosului duce la pierderea gustului, cu degradarea calității vieții și a apetitului. Se folosesc hormoni steroizi și putem folosi și extract de Ginkgo biloba, citrat de zinc, Zincum metallicum homeopatic sau Mercurius solubilis, vitamina B-12 prin injecție intramusculară, acetil-L-carnitină, acid R + alfa lipoic și N-acetil-cisteină. Pentru pierderea gustului, încercați biotina și zincul. Coenzima-Q-10 ajută la miros și gust metalic.

APETITUL- pierderea poftei de mâncare sau anorexia este ajutată de ghimbir, mentă, tiamină, melatonină, extract de ciuperci Marinol și reishi, lăptișor de matcă. Faceți mese mici și controlați mirosurile. Acupuncturistul poate acționa ST-36, SP-6, CV-12, BL-20 și 21 pentru pofta de mâncare. Pentru pierderea gustului adăugați LI -4. Formula TCM din plante medicinale Bu Zhong Yi Qi Wan. Alte ierburi includ gentiană, catnip, fenicul, mentă, Acorus calamus și ginseng.

Exercitiile fizice ajuta.

Citrat de zinc luat la mese.

Rețineți că bromelina utilizată în doze mari ca antiinflamator poate inhiba puternic apetitul.

ATITUDINE – Așteptarea joacă un rol central în apariția efectelor secundare. Dacă pacientul crede că poate rămâne bine, vizualizează succesul și afirmă și acceptă în mod pozitiv terapia, probabil că se va descurca mai bine decat dacă ar fi înspăimântat. Acesta este un motiv bun pentru a integra rugaciune in protocoalele ortodoxe!

ARSURI – Radiațiile pot provoca arsuri severe ale pielii și țesuturilor subiacente la unele persoane. De la saptamana 2 până la 4 săptămâni: uscăciune, epilare a foliculilor, eritem datorat eliberării citokinelor și modificări ale pigmentului melaninei. De la saptamana 3 până la 6 săptămâni: descuamare uscată, descuamare și mâncărime. De la saptamana 4 până la 5 săptămâni: descuamare umedă: celulele bazale se pierd, emană lichid. Arsurile extreme provoacă necroză dermică. După 12 săptămâni: atrofie, fibroză datorată activității crescute a firbroblastelor, TFGβ provoacă îngroșare dermică și edem. După 6 luni: telangiectazie – vase de sânge roșii de tip păianjen, vizibile în piele.

Homeopatiile Apis mellifica, Causticum, Cantheris, Arsenicum bromatum, X-ray 200C, Radium bromatum, Cadmium sulphuricum și Causticum pot vindeca arsurile sau leziunile cauzate de radiații.

Nu utilizați uleiuri pe piele în domeniul radiațiilor, chiar dacă ați putea crede că le puteți spăla înainte de următoarea expunere la radiații. Reziduurile de ulei măresc peroxidarea lipidelor, ceea ce vă poate provoca arsuri!!!

Notă: arsurile grave ale pielii și inflamațiile cauzate de radioterapie nu răspund întotdeauna bine la emolienți.

Utilizați numai produse aprobate de medic pe pielea deteriorată de radiații.

Extractul de ceai verde sau Calendula (extract de flori de gălbenele) pot fi utilizate pe pielea arsă, insa nu utilizati cremele pe bază de ulei.

Studiile sunt în desfășurare cu spray de calendula pe bază de apă pentru a preveni arsurile la radiații.

Afectarea și arderea pielii pot fi tratate cu gel de frunze de aloe vera în timpul terapiei.

Consider că gelul îmi ajută pacienții, chiar dacă au fost publicate unele studii negative. Asistentele oncologice par să fie de acord cu mine în această privință.

După ultima doză de radiații putem lua în considerare utilizarea anumitor uleiuri și emolienți, cum ar fi uleiul Rosa mosqueta (măceșe) cu vitamina A și D3 în zonele arse.

Uleiul canadian de emu calmează și vindecă rapid arsurile ușoare și dermatita.

Uleiul / crema de măceșe previne și tratează cicatricile arsurilor. Folosiți creme Ferlow Brothers aloe sau rosa – substanțe organice organice într-o bază de ulei organic de semințe de struguri, cu vitamina E.

Uleiul de vitamina E poate fi pulverizat pe pielea sloughing (descuamare umedă).

Centella asiatica topică cu vitamina E este utilă pentru cicatrici. Pentru decolorarea pielii folosiți vitaminele A și D3 local și oral.

Extractul din semințe de struguri reduce inflamația. Folosesc NASOBIH ™ Nutra-Cream cu extract de semințe de struguri Protovin ™, adăugând adesea vitamine sau uleiuri.

Colegii folosesc cremă pe bază de plante / homeopate Lymphdiaral Sensitive și cremă boswellia.

Unii folosesc argint coloidal micronizat 10-30 ppm pentru a preveni ruperea bacteriană a pielii în vezicule deschise sau zone dehiscate.

Se pare că uleiul de arbore de ceai ajută la calmarea iritației pielii.

CONSTIPAȚIE – folosesc un vechi remediu naturist care combină aloe și pelinul dulce. De asemenea, luăm în considerare tinctura de plante Hoxsey, sucul de aloe vera, fibra de psyllium, acupunctura, clisme și, ocazional, irigarea colonului de către un terapeut de colon certificat.

Vă recomandăm întotdeauna o bună hidratare, exerciții fizice regulate și fructe precum prune uscate, papaya și rubarbă.

De asemenea, recomandăm urmatoarea reteta: 2 căni de tărâțe, 2 căni de mere, 1 cană de suc de prune neîndulcit – luați 2 până la 3 linguri de două ori pe zi.

De asemenea puteti utiliza Colace sau Docusate, supozitoare de glicerină sau lactuloză sau Sennokot laxativ, care este doar extract natural de frunze de senna. PEG 3350 (Miralax) este un laxativ osmotic din polietilen glicol, dozat la 17-34 grame o dată pe zi, până la 68 grame pentru efecte peste noapte.

DESHIDRATARE – tratați agresiv cu supa de miso, suc de mango și băuturi electrolitice, cum ar fi formula OMS – 1/2 linguriță sare, 3/4 linguriță bicarbonat de sodiu, până la 8 lingurițe zahăr sau 4 lingurițe. sirop de arțar și până la o cană de suc de fructe la 1 litru de apă. Se poate adăuga suc de lămâie. Terapia intravenoasă este soluție salină normală, 0,9% sare, cu 5% glucoza

DERMATITA – Vezi și ARSURI. Preveniți-o cu curcumină. Remediul meu preferat pentru a corecta roșeața și modificările vaselor de sânge ale pielii cauzate de radiații este anti-oxidantul NASOBIH Nutra-cream ™, care conține cel mai puternic extract de semințe de struguri din lume OPC – Protovin ™ – și are, de asemenea, acid alfa lipoic, vitamina A, MSM , CoQ10, DMAE, EDTA, măceș, uleiuri esențiale și multe alte componente naturale strălucitoare. Colegii oncologi naturisti sugerează remedii topice și orale, cum ar fi ceai de calendula și rozmarin, gel de frunze interne de aloe vera, ulei de lavandă, ulei de emu, curcumină, miere, cătină, vitamina U, L-carnozină, extracte de ceai verde.

DIARREA – Dieta BRAT (banane, orez, mere, pâine prăjită). Luati probiotice. . Folosesc Vitazan Ultimate Acidophilus – un amestec puternic de miliarde de acidophilus și alte probiotice. Înlocuiți sărurile de electroliți, precum și apa, cu supă de miso, bulion, sucuri sau o băutură de electroliți – cel puțin un pahar de 8 uncii per mișcare a intestinului.Formula aprobată de OMS pentru înlocuirea electroliților este de 1⁄2 linguriță de sare, 3⁄4 linguriță de bicarbonat de sodiu, o ceașcă de suc de fructe, îndulcit la gust cu echivalentul a până la 8 lingurițe de zahăr, în 1 litru de apă. Rehidratare intravenoasă: ser fiziologic normal, 0,9% sare, cu 5% glucoză. Argila bentonitică poate absorbi toxinele. L- glutamina dă energie pentru a vindeca mucoasa intestinului. Pastilele Po Chai sau pastile de vindecare sunt o plantă chineză extraordinară pentru diaree toxică, dar ia în considerare și formulele Xiang Sha Yang Wei Pien și Ba Zheng Wan. Punctele de acupunctură ST 25, 37 și BL 62. Luați în considerare uleiurile omega 3 și nucă de cocos mărunțită.

GURA SECĂ – Xerostomia este frecventă după radiații către gât și maxilar. Preveniți dăunarea glandelor salivare cu prickly ash extract (nu am gasit traducerea) . Există mai multe produse de salivă artificială în spray-uri și pastile. Spray-ul Mouth Kote combină iarba yerba santa, xilitol, sorbitol și acid citric pentru a umezi gura și a elimina gusturile neplăcute. Am văzut beneficii cand se apeleaza la acupunctură Folositi uleiul de cătină sau tincturi de Echinacea sau prickly ash extract(Xanthoxylum).

OBOSEALA – este legata de inflamație, NFκB, CRP, IL-1β și IL-6. Exercițiu in aer liber – începeți înainte de terapie! Utilizați L-carnitină 500 până la 1000 mg de trei ori pe zi pentru energie, sau chiar mai bine acetil-L-carnitină. ALC traversează bariera hematoencefalică pentru a ajuta la vindecarea creierului de rănirea radiației. Panax ginseng este un tonic minunat. Îmi place să dau 1 până la 2 flacoane zilnic cu formula de plante tonice chinezești Ling Chih Feng Wang Jiang cu ciuperci reishi, codonopsis, lăptișor de matcă și suc de fructe de litchi. Dacă nu este disponibil, dați lăptișor de matcă, Codonopsis, extract de ciuperci reishi sau vitamina B5. Uleiurile marine Omega 3 reduc oboseala și depresia prin reducerea interleukinei IL-6. Medicii naturopati pot oferi pune intravenos cocktailul Myer de vitamine și minerale pentru a stimula sistemul imunitar și a revitaliza. S-ar putea să simplificăm acest lucru cu o cantitate de vitamină B12. Alge Chlorella sau suc de iarbă de grâu pentru clorofilă. Luați în considerare ierburile rhodiola, urzicile, astragalul, ginsengul siberian Eleutherococcus senticosus, ashwagandha, shitake și cordyceps.

NECROZA Tesuturilor adipoase – Radiațiile pot provoca moartea bruscă a țesuturilor adipoase. Recomandare: Rx alchilgliceroli din ulei de ficat de rechin 600 până la 1.200 mg pe zi.

PIERDEREA PĂRULUI – Unii susțin că vitamina E va reduce pierderea părului sau cel puțin o va bloca. Compusul AHCC pretinde, de asemenea, că protejează foliculii de păr. Acupuncturistii pot folosi ST 36, SP 6, LV 8, BL 20 și 23 și moxa până la BL 17. Ulterior, folosim tablete Shou Wu Pian cu plante Polygoni multiflori, pentru a regenera părul mai rapid. Este posibil să trebuiască să învățați să vă iubiți craniul sau pălăriile, eșarfele și perucile.

LEZIUNI PULMONARE – iradierea pulmonară poate duce la inflamație (pneumonită) care duce la cicatrizare (fibroză) care devine acută la 1 până la 6 luni după tratament, provocând tuse cu sânge în spută, dificultăți de respirație, piept 59 durere și chiar moarte. Curcumina vindecă fibroza pulmonară, împreună cu proantohoocianine din semințe de struguri și extract de fructe de padure de hawthorne, gamma tocoferol vit.E

SINDROMUL maini-picioare începe cu furnicături, amorțeală sau roșeață a pielii pe zone de presiune precum mâini, picioare, coate sau genunchi. Poate evolua spre înroșirea și descuamarea severă a pielii la nivelul extremităților ceea ce poate duce la infecții grave. Utilizați emolienți topici, cum ar fi loțiune de aloe vera sau creme hidratante, cum ar fi Bag Balm. Luați vitamina B6 sub formă de piridoxal-5- fosfat, Rx 100 mg de două ori pe zi. Dozele de 400 mg pot reduce eficacitatea chimioterapică, așa că aveți grijă. Evitați să frecați pielea, presiunea, dușurile fierbinți și expunerea la soare. Aplicați ad lib. Aller-C și Apis mellifica homeopatică si luati quercitina O formulă topică pentru prevenirea acestui sindromului este Versabase: Diclofenac 2%, Vitamina B6 2,5% și Uree 10%. Sig: Aplicați un strat subțire pe mâini și picioare de până la 3 ori pe zi. Curcumina susține eficacitatea familiei de medicamente 5FU, dar poate declanșa HFS.

DAUNE LA INIMĂ – Rx-ul meu preferat: pentru leziunile cardiace cauzate de chimioterapie este Co-enzima Q-10 300 mg pe zi, vitamina E 400 UI pe zi, Convallaria majus, Crataegus oxycantha și Naja tripudans 6CH ca tinctură 1 picurător până la 1 linguriță. De 3 ori pe zi. Oncologii naturisti folosesc, de asemenea, OPC din extract de semințe de struguri, Ginkgo biloba, uleiuri omega 3, L-carnitină, Angelica, Lycium și Ginseng. Tratati orice leziune ale organelor cu Coenzima Q-10, în doze de 100 până la 300 mg pe zi. Acidul R-alfa lipoic este crucial pentru refacerea membranei bazale filtrante glomerulare, prevenind și inversând fibroza datorită acțiunii TGFβ-1. Am administrat 300 mg de 2-3 ori pe zi, iar cu unele avertismente s-ar putea să dau N-acetil-cisteină, cel puțin 500 mg de două ori pe zi. Pentru afectarea tubulului renal ajutată quercitină, 1.500 mg pe zi. Folositi gamma tocoferol, precum și uleiuri de astragal și omega 3. DHA acidul docosahexanoic cu grăsimi omega 3 previne nefrotoxicitatea cisplatinei. Insuficiența renală este uneori evitată cu formula Jin Gui Shen Qi Wan, numită și Rehmannia Eight sau Sexoton. Pentru recuperarea rinichilor folosim, de asemenea, astragal, angelică, semințe de urzică, pelitorie-de-perete și pătrunjel.

LEUKOPENIA – Eșecul producerii de celule albe din sistemul imunitar poate apărea pe o perioadă citopenică până la 11 zile după chimioterapia Intravenoasa.

Primele intervenții imune sunt neutrofile, deci acestea sunt atent monitorizate și susținute, pentru a preveni infecțiile letale, cum ar fi pneumonia. Sf. Francisc Herb Farm Deep Immune astragalus formula 3 capsule bid este profilactic în multe cazuri.

Cel mai agresiv produs pentru creșterea numărului este alchilglicerolii din uleiul de ficat de rechin, în doze de 1200 mg. Oferiți zilnic 50.000 UI de vitamina A.

Luați în considerare plantele chinezești ginseng siberian, astragalus, ligustrum, codonopsis, milletia, atractylodes albi, salvia miltorrhizae, liceul, rădăcina salix, scutellaria și lăptișorul de matcă, de exemplu formula Golden Flower Ji Xue sau Shih Chuan da Bu Wan (Shiquan).

Medicii naturopati au avut mult timp succes în reconstrucția sănătății imune cu extracte glandulare de timus și splină. Colegii mei americani folosesc peptide splenice Polyerga.

Eu dau alge chlorella, până la 20 de grame pe zi. Produsele botanice de luat în considerare sunt Phytolacca (rădăcină de poke) sau Hydrastis (rădăcină de focă aurie) și Echinacea (floare de con).

Putem da acid clorhidric intravenos diluat 1: 500 sau 2 mg / ml, împingeți 3 până la 5 ml în soluție salină. Medicina ayurvedică ar considera Podophyllum hexandrum.

Punctele de acupunctură includ TW-5.

Adăugați zinc, seleniu, vitaminele A, C, E și B6. O injecție intramusculară de B12 va pompa neutrofilele, primii noștri care răspund la infecție.

Evitați aglomerația, evitați persoanele cu boli infecțioase și spălați-vă mâinile des, mai ales după ce ați folosit toaleta și înainte de a mânca.

Exercițiu fizic.

Raportați medicului dumneavoastră orice semn de infecție, cum ar fi febră peste 38oC, frisoane, tuse, dureri în gât, urinare dureroasă sau inflamații precum roșeață, umflături și durere oriunde.

Neupogenul poate provoca dureri musculare, care pot fi tratate cu antihistaminice precum quercitina.

Limfocitele cronice scăzute pot indica o intoleranță la gluten. AFTE – răni în gură și sângerarea gingiilor fac dificil ca bolnavul sa manance si creste riscul de infectii.

Am avut rezultate strălucitoare cu „Vitamina U”, cum ar fi Biotics Research Gastrazyme 3 tid sau TCM Fare You 4 tid. Vit. U, în general, va preveni sau vindeca rapid rănile la nivelul gurii sau în tot tractul gastro-intestinal, inclusiv ulcere gastrice, colită și diverticulită.

Se spune că vitamina E 800 UI previne rănile bucale. Se administrează L-glutamină până la 15 grame de două ori pe zi sau 2 gm / m2 sau o linguriță rotunjită dizolvată într-o băutură caldă de trei ori pe zi.

Nu uitați să opriți L-glutamina de îndată ce chimio se termină, cu excepția cazului în care medicul vă recomandă acest lucru.

Gliciriza ca extract DGL de lemn dulce sau extract de glicerită.

Ceai sau tinctură de mușețel, ceai verde cu floare de caprifoi, suc de flori de gălbenele

Calendula officianalis succus sau ceaiuri puternice din plante înghețate în cuburi de gheață mici / așchii.

Gel de aloe vera.

Clorofilă, scoarță de ulm alunecos Ulmus fulva, gel de vitamina E, Traumeel homeopat.

Miere de Manuka și bicarbonat de sodiu. O clătire orală simplă de ½ linguriță fiecare de bicarbonat de sodiu și sare într-un pahar cu apă caldă poate fi utilizată de mai multe ori pe zi. Utilizați o periuță de dinți foarte moale sau un deget sau un tampon de gheață și luați în considerare bicarbonatul de sodiu, mai degrabă decât pasta de dinți. Gura va fi liniștită de iaurt rece sau înghețat și de mâncare moale și blândă.

Evitați apele de gură fără prescripție medicală, cum ar fi Listerine, Scope. Evitați alimentele crocante, condimentate și acide.

Clătire orală Radiacare sau „Magic Mouth Rinse” al Agenției BC Cancer: apă distilată, anti-fungice Nistatină, elixir Benadryl anti-histamină și succinat de sodiu hidrocortizon Solu-Cortef

EXCESUL DE MUCUS- O clătire a gurii cu lidocaină și sifon de va da o senzatie de ușurare.

GREATA – ghimbirul este foarte bun. SeaBand este o bandă de presopunctură cu un buton care apasă pe PC-6. Ace ST-36, PC-6, HT-1, CV-12.

Homeopatiile Arsenicum, Nux vomica, Tabacum, Ipecac sau Cuprum metallicum au funcționat adesea foarte bine.

Mănâncti în cantități mici, în special amidon, cum ar fi biscuiții uscați, și beti multe lichide.

Cannabinoizi de marijuana medicală (canabis, cânepă), cum ar fi tetrahidrocannabinol THC, funcționează bine pentru unii, dacă pot tolera celelalte efecte.

Dacă greața apare dintr-o reacție intestinală la stres prescrieți Ventorrid (formula Xiao Chai Hu Tang).

De asemenea, prescriu Metoclopramidă 10 mg înainte de mese și la culcare;

Proclorperazină 10 mg la fiecare 4 până la 6 ore după cum este necesar;

Haloperidol 0,5 până la 1,0 mg la fiecare 8 până la 12 ore după cum este necesar; sau Dexametazona 4 până la 8 mg pe zi.

Leziuni nervoase – Acetil-L-carnitină (dacă apar convulsii) de 1 până la 2 grame de 3 ori pe zi și acid R-alfa lipoic, 300 mg de două până la trei ori pe zi pentru orice leziuni ale nervilor sau neuropatie – amorțeală, senzații fantomatică sau durere. IV-D- ALA 150-300 mg bisăptămânal.

N-acetil-cisteină 1.200 mg de două ori pe zi și 2.000 mcg metilcobalamină vitamina B-12 și vit. B-1 (tiamină) 100 – 200 mg cel puțin în fiecare săptămână.

Piroloquinolona chinona (PQQ) reduce stresul oxidativ, re-mielinizează, regenerează mitocondriile prin biogeneză, reduce neuro-excitația și multe alte fiziopatologii neurologice.

Consumati legume și alimente fermentate, suplimentați 20 mg zilnic.

Sulfatul de agmantină este arginina decarboxilată, care previne și tratează neuropatia în doze de 3 până la 4 grame pe zi.

Extractul de frunze de Ginkgo biloba poate ajuta la neuropatie și leziuni cerebrale.

L-glutamină -6 până la 10 grame pe zi, vitamina B6 – 500 mg bid sau piridoxal-5-fosfat formează 100 mg de două ori pe zi, complex B, calciu, vitamina E, melatonină, uleiuri omega 3, extract din semințe de struguri și extract de ciulin lapte/armurariu/milk thistle .

Extract de ciuperci Lion’s Mane (Hericium erinaceus) 400 mg pe zi. Unii colegi utilizează marca Metagenics Neurosol, care conține ulei GLA de boragă, vitamine din complexul B și beta-caroten, extracte de ciuperci Lion’s Mane și cremă topică de 1-3% diclofenac.

Naturopatia tradițională pentru neuropatia și edemul piciorului este tratamentul cu șosete umede, cel mai bine cu diluarea 1: 1 a oțetului, Încălziți întotdeauna bine picioarele, apoi puneți șosete umede, acoperiți-le cu șosete de lână uscate și mergeți la culcare.

DETERIORAREA ORGANELOR – asigurați-vă că solicitați medicului oncolog și tehnicienilor în radiații să stabilească un fascicul cât mai îngust posibil și să mascheze sau să protejeze țesuturile și glandele vitale.

Utilizați protectoare radio precum ceai verde, vitamina A, melatonină, glutation și ashwagandha.

Organele au nevoie de co-enzima Q10 pentru a repara; într-adevăr face o mare diferență în vindecare.

Colegii mei americani sugerează melatonină 20 mg de două ori pe zi, boswellia 500 mg de 4 ori pe zi, seleniu până la 1.000 mcg pe zi, trigliceride cu bărbie medie de 13-26 grame și extract de secară Oralmat adaptogen.

SOD de la boabe Goji repară rănirea RTx.

Pentru leziunile cerebrale cauzate de radiații, adăugați DHA din uleiurile marine omega

PLACHETE – eșecul de a produce trombocite sau trombocitopenie poate face imposibilă formarea unui cheag, cu risc de hemoragie severă. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o transfuzie de trombocite dacă numărul scade sub 20.

Extractul de frunze de papaya ajută adesea la 1.000 mg tid sau 1 lingură. pe doză de extract de glicerină.

Luați în considerare, de asemenea, rechinul viu Yunnan Pai Yao Panax pseudo-ginseng 1 – 2 capsule de trei până la patru ori pe zi este o terapie rapidă și fiabilă pe care am văzut-o ca efectele medicamentelor sintetice.

Melatonina, hormonul glandei pineale, ajută la reglarea producției de trombocite, cu o eficacitate comparabilă cu Neupogen și este mult mai sigură.

Luați în considerare, de asemenea, ulei de ficat de rechin alchilgliceroli, rădăcină de lemn dulce, plantă ashwagandha și extracte de ciuperci maitake.

Doze mari de vitamina C poate ajuta la recuperare.

Se crede că consumul de ananas proaspăt crud poate ajuta la creșterea numărului de trombocite.

Evitați aspirina (ASA) și Advil (ibuprofen), Ginko biloba și alți diluanți ai sângelui.

Păstrați doza de vitamina E sub 600 UI zilnic.

Raportați medicului dumneavoastră orice semne de sângerare, cum ar fi vânătăi, pete roșii pe piele, urină sângeroasă sau scaune negre, gudronate.

Evitați ghimbirul, care reduce numărul de trombocite și este un anticoagulant direct. Fiti precauti cu curcuma din motive similare.

PROCTITA – Oferiți culturi de bacterii prietenoase cu probiotice.

Inflamația rectului și a anusului din radiațiile pelvine poate răspunde la terapia hiperbară cu oxigen.

La fel și uretrita sau orice altă inflamație cronică cauzată de radiații. Insuflarea rectală zilnică cu ozon.

Berberină, L-glutamină, gel de aloe vera, 25% gel DMSO. Utilizați SOD, fructe de padure Goji, supozitoare timp de 7 nopți din extract de flori de gălbenele de casă (Calendula officinalis).

Folositi alantoină, marshmallow (Althea), calendula homeopatică 6X, unt de cacao, retinol vitamina A și vitamina E.

Stari de voma – tratați agresiv deshidratarea – beți înlocuitor de electroliți (minerale din sânge), preparați o ceașcă de supă miso, luați în considerare acupunctura. Formula de înlocuire a electroliților OMS este 1⁄2 linguriță sare, 3⁄4 linguriță bicarbonat de sodiu, 8 lingurițe zahăr / o cană de suc pe litru de apă.

PIERDERE DE GREUTATE – 80% dintre bolnavii de cancer sunt malnutriți, iar 40% mor din cauza malnutriției. Pierderea a peste 20% din masa corporală slabă este extrem de periculoasă; crește aportul de carbohidrați și proteine. Cancerul poate provoca cașexie, un sindrom metabolic cu slăbire profundă.

Utilizați uleiuri marine bogate în acid gras eicosapentanoic EPA – în special ulei de focă, 2 capsule de două ori pe zi la mese. Puteți folosi uleiuri de pește până la 1 lingură. zilnic.

Luați în considerare melatonina, L-glutamina, pepenele amar, Momordica charantia.

CELULE ALBE – Leucopenia sau eșecul de a produce suficiente celule albe din sânge înseamnă pierderea celulelor imune vitale, astfel încât rezistența persoanei la infecție poate cădea. Neutrofilele sunt primii care răspund la infecție și, așadar, sunt cei mai critici de protejat.

Cel mai agresiv produs pentru creșterea numărului este alchilglicerolii din uleiul din ficat de rechin, în doze de 1.200 mg sau 2 capsule de două până la trei ori pe zi.

Oferiți zilnic 50.000 UI de vitamina A.

Luați în considerare plantele chinezești ginseng siberian, astragalus, ligustrum, codonopsis, milletia, atractilode albe, salvie Salvia miltorrhizae, rădăcină de salix, scutellaria și lăptișor de matcă. de exemplu, Shih Chuan Da Bu Wan sau poate formula Golden Flower Ji Xue.

Putem da acid clorhidric intravenos diluat 1: 500 sau 2 mg / ml, împingeți 3 până la 5 ml în soluție salină.

Medicii naturopati au avut mult timp succes în reconstrucția sănătății imune cu extracte glandulare de timus și splină.

Îmi place să folosesc timulina homeopatică pentru a echilibra celulele imune activate de timus.

Colegii mei americani folosesc peptide splenice Polyerga.

Eu dau alge chlorella, până la 20 de grame pe zi.

Produsele botanice care trebuie luate în considerare sunt rădăcina Phytolacca decandra sau rădăcina de focă aurie Hydrastis 30 de picături de tinctură de două ori pe zi.

Ayurveda sugerează Podophyllum hexandrum.

Punctele de acupunctură includ TW-5.

Suplimentează zinc, seleniu, vitaminele A, C, E, B6 și B12. O injecție intramusculară de B12 va pompa neutrofilele, primii noștri care răspund la infecție.

Evitați aglomerația, evitați persoanele cu boli infecțioase și spălați-vă mâinile des, mai ales după ce ați folosit toaleta și înainte de a mânca.

Exercițiu fizic

Raportați medicului dumneavoastră orice semn de infecție, cum ar fi febră peste 38oC, frisoane, tuse, dureri în gât, urinare dureroasă sau inflamații precum roșeață, umflături și durere oriunde.

EFECTELE RADIOTERAPIEI INTARZIATE și CRONICE

Radiația declanșează o pierdere neîncetată a microcirculației. Radiația modifică permanent matricea extracelulară care înconjoară și susține celulele noastre, inclusiv celulele imune de memorie și celulele stem din ECM care reglează creșterea celulară. Zona iradiată nu va fi niciodată aceeași și, de fapt, poate deveni o problemă medicală mulți ani mai târziu. Procesul de vindecare este implacabil și insidios, dar puteți face multe pentru a-l corecta în mod natural.

     Pentru a reduce fibroza cronică și alte efecte tardive în țesuturile expuse, prescriu

 curcumina – spectru micronizat, lipozomal sau complet, de obicei 1 până la 2 capsule de două ori pe zi la mese.

 Acid R-alfa lipoic 300 mg de două ori pe zi la mese.

 vitamina A – 3.000 UI zilnic, după încărcarea dozei mari la 30.000 UI zilnic, de 2 până la 3 luni ..

 vitamina D3 – 2.000 până la 3.000 UI zilnic sau mai mult dacă se monitorizează 25 (OH) D.

 ulei marin omega 3 – ulei de focă 2.000 mg sau 3.000 până la 4.000 mg krill sau ulei de pește

 quercitina – 1 – 2 grame, inhibă TGFβ. Sinergic cu ceai verde, acid alfa lipoic.

 pentoxifilen (Trental) 400 mg bid cu 500 UI tocoferol mixt vit E – timp de 1 an

 refacerea biomului intestinal accelerează recuperarea după radiațiile pelvine.

Mănâncă o dietă pe bază de plante bogat în fibre și lignani poate genera acizi grași cu lanț scurt SCFA pentru a restabili echilibrul biomului în doar 3 până la 4 zile.

De asemenea, puteți lua suplimente de bacterii prietenoase cu probiotice.

Nu uitați să exprimați întotdeauna recunoștință pentru îngrijirea și ajutorul pe care vi le-a acordat radioterapia oncologă, în timp ce vă iertați pentru stresul la care v-a pus corpul.

Încercați să fiți plini de recunoștință. Este vindecător.

Tratarea expunerii la radiațiile provocate de imagistica medicală

Radiațiile pot provoca cancer. Imagistica cu radiații, cum ar fi scanările CT, reprezintă o doză mare de radiații. Scanările PET nu prezintă de fapt un risc, deoarece folosesc un tip mult mai ușor. Avem mecanisme de reparare pentru a face față radiațiilor ambientale din sol, apă și nucleotide radioactive aeriene și razelor cosmice din afară. Expunerea la surse de imagistică sau terapii cu radiații crește riscul de a suferi daune. Radiațiile pot fi foarte toxice pe termen scurt și pot declanșa, de asemenea, un declin neîncetat în circulație din cauza fibrozei sau a cicatricilor mucoasei vaselor de sânge. Țesuturile pot pierde capacitatea de vindecare.

Fiți proactivi, deoarece toate dozele de radiații provoacă leziuni, iar simptomele pot să nu se dezvolte pentru o perioadă lungă de timp. Pentru a reduce deteriorarea țesutului sănătos afectat de radiații puteti lua:

 vitamina A (retinol palmitat) – 5 X 10.000 UI de două ori pe zi timp de 2 zile înainte și aproximativ 2 săptămâni după fiecare scanare. Eu prescriu picături de 10.000 UI fiecare, dar sunt disponibile și capsule.

 ashwaganda este un protector semnificativ al celulelor sănătoase.

 alchilglicerolii din uleiul de ficat de rechin reduc deteriorarea țesutului secundar cu aproximativ 60%.

 curcumina reduce inflamația. Alți agenți care trebuie luați în considerare pentru protecția împotriva radiațiilor din imagistica medicală: quercitină, beta caroten, vitamina B1 – tiamină, vitamina B3 – niacină, vitamina B5 – acid pantotenic, seleniu, glutation, squalen, ceai verde, melatonină, aspartat de zinc, taurină, ginseng, reishi, cordyceps, fructe bael Aegle marmelos, uleiuri omega 3 marine, busuioc și PSK.

Medicamentele homeopate sunt utile pentru restabilirea homeostaziei. Luați în considerare Radium bromatum, Radium iodatum, raze X, Thuja occidentalis, Cadmium iodatum, Cadmium sulpuricum, Calcarea fluoricum, Fluoric acidicum, Phosphoricum acidicum, Cobaltum metallicum, Rhus venatum și Belladonna. Arsenicum bromatum este deosebit de util pentru arsurile provocate de radiații. Dr. Christopher, maestru în plante medicinale, recomanda rădăcina de struguri din Oregon Berberis aquifolium pentru recuperarea radiațiilor. S-a demonstrat că berberina reduce pneumonita prin radiații. Planta tradițională vietnameză pentru detoxifiere Vigna radiata conține vitexina flavenoidă care s-a dovedit a proteja de inducerea prin radiație a pierderii în greutate și de deteriorarea celulelor sanguine periferice. Rețineți că această plantă tratează afecțiunea numită „căldură deficitară” observată de medicii din medicina tradițională chineză TCM la pacienții iradiați. Folosesc formula Da Bu Yin Wan în acest scop. Formulele TCM precum Radio-Support vor aborda probleme precum qi deficitar, sânge și yin, căldură din sânge și stază de sânge.

Vinul roșu poate reduce riscul de toxicitate acută la radiații, inclusiv de înaltă calitate a pielii, fără a afecta eficacitatea antitumorală. Se suspectează că resveratrolul este ingredientul activ. Bucurați-vă de un pahar zilnic pentru o sănătate bună!

CISPLATIN, CARBOPLATIN, OXALIPLATIN

Complexele de platină leagă ADN-ul și deamidează gena Bcl-xL care inactivează un comutator care ar putea declanșa apoptoza. Monitorizați electroliții serici de sodiu, calciu, potasiu și magneziu.

Administrarea de magneziu reduce neuropatia.

Îmbunătățirea eficienței cu câștigul net de quercitină este cu până la 30% mai multă apoptoză.

Se poate lua, de asemenea, coenzima Q-10, genestein, seleniu, vasc, coriolus PSK, shitake lentinan, resveratrol, vitamine A, niacină sau un complex B, C și E.

Medicamentele cu platină sunt o excepție de la regula împotriva curcuminei, deoarece îmbunătățește cu siguranță eficacitatea acestora.

Zincul este sinergic cu toate platinurile, reduce rezistența la chimio, inhibă microtubulii.

ARMURARIU Milk thistle, curcumina și selenometionina pot reduce rezistența tumorii la cisplatină și carboplatină, sporind eficacitatea. Milk thistle este, de asemenea, un mare protector al ficatului.

Teanina crește concentrația medicamentului într-o tumoare prin inhibarea transportorului de glutamat prin intermediul pompei GS-X.

Uleiul de pește Omega 3 poate preveni afectarea rinichilor și poate crește eficacitatea, dar acest lucru a devenit controversat din cauza unui studiu la șobolani care arată eficacitatea redusă a Cisplatinei. Nu se cunoaște dacă acest lucru se aplică oamenilor sau altor medicamente cu platină.

Compușii de platină pot provoca leziuni nervoase severe, pierderea auzului, toxicitate severă a rinichilor, greață, vărsături și supresia măduvei osoase. Reduceți toxicitatea cu astragalus (protector pentru rinichi), L-glutamină (protector pentru nervi și GI), quercitină, melatonină și vitamina C.

Nivelul scazut al vitaminei E se corelează cu afectarea severă a nervilor periferici de la cisplatină, astfel încât Rx 600+ mg impreuna cu tocoferoli zilnic, plus acetil-L-carnitină prevene ototoxicitatea Cisplatinului.

Sublingual sau vaccinuri cu vitamina B-12 (metilcobalamină) sunt necesare pentru a preveni leziunile nervoase și pentru a menține hemogramele.

Seleniul la 200 mcg zilnic reduce supresia măduvei osoase, toxicitatea rinichilor și dezvoltarea rezistenței la medicamente.

Ba Zhen Tang – Decoct de opt perle – reduce efectele secundare gastro-intestinale ale GI, la fel ca formula Bu Zhong Yi Qi Wan.

Unii dintre colegii mei folosesc decoctul Jian Pi Yi Qi Li Shui, acidul retinoic all-trans ATRA sau extractul de splină Polygera.

chimioterapia pe baza de Platina reduce depozitele de magneziu și vitamina D, deci este esențial să le înlocuiți, dar numai cantități moderate, deoarece interacționează cu Cyp3A4.

Uleiul de pește Omega 3 poate preveni afectarea rinichilor și poate crește eficacitatea, dar acest lucru a devenit controversat din cauza unui studiu la șobolani care arată eficacitatea redusă a Cisplatinei.

Nu se cunoaște dacă acest lucru se aplică oamenilor sau altor medicamente cu platină.

Venlafaxina (Effexor) la 50 mg cu 1 oră înainte de perfuzie sau 37,5 mg cu eliberare prelungită de două ori pe zi, previne și vindecă neuropatia.

La fel și vaccinurile’/injectiile săptămânale de vitamina B-12 cu metil-cobalamină și tiamină B1.

Cisplatina este un inhibitor al proteinei șocului termic HSP-90, care induce oprirea ciclului celular independent de p53. Poate fi un radiosensibilizator semnificativ, dat cu aproximativ 6 ore de pre-radiație.

Oxaliplatina este mai eficientă în combinație cu timochinona din negrilica. Protejați-va bacteriilor intestinale cu psyllium, uleiuri omega 3 și o dietă pe bază de plante.

Probioticele sunt foarte utile, dar nu mai le oferim dacă numărul neutrofilelor scade la 1,5 sau mai puțin.

Carboplatina este mai puțin toxică pentru rinichi, dar este mai mutagenă și dăunătoare pentru numărul măduvei osoase și celulelor sanguine decât cisplatina. Carboplatinul produce dezechilibre electrolitice (minerale din sânge), greață și vărsături, funcții hepatice anormale, leziuni ale nervilor și dureri musculare.

Luați în considerare glutamina și milk thistle cu carboplatină și modulatorii de citokine, cum ar fi astragalus și ganoderma.

DCA este bun cu carboplatină.

Nu amestecați platina cu dicloroacetat (DCA), N-acetil cisteină (NAC), glutation (GSH), acid alfa lipoic (ALA), Ginkgo biloba, squalen sau doză mare de vitamina B6.

Faceți acest lucru conform instrucțiunilor unui medic naturist instruit și calificat în oncologie integrativă.

Medicii italieni utilizează glutationul intravenos IV-GSH cu cisplatină și ciclofosfamidă chimio în cazurile de cancer ovarian.

Taxotere (Docetaxol) și Paclitaxel

sunt taxani sintetici.

Taxanii pot provoca reacții de șoc anafilactic, astfel încât pentru a evita probleme serioase veți fi tratat în prealabil cu Benadryl și / sau Decadron – un antihistaminic și un medicament steroid. De asemenea, pot apărea leziuni ale nervilor senzoriali, dureri musculare, dureri articulare, răni la nivelul gurii, greață, vărsături, pierderea celulelor imune din sângele alb și toxicitate cardiacă.

Vitaminele complexe B metilate îmbunătățesc eficacitatea și previn neuropatia. Îmbunătățiți eficacitatea în continuare cu vitamina C – 4 până la 6 grame pe zi, vitamina E gamma tocoferol și injecții cu vasc Iscador.

Fac sinergie cu acizii grași esențiali, cum ar fi GLA din uleiul de primăvară, și cu planta Ashwagandha Withania sonifera.

Susținut puternic de vitamina D3 – îmbunătățește eficacitatea, reducând în același timp toxicitatea.

Genesteina din soia crește eficacitatea prin reducerea legării ADN-ului cu factorul nuclear NFκB.

Taxanii provoacă dureri articulare și musculare prin creșterea enzimelor COX-2 care promovează inflamația. Utilizați inhibitori naturali COX-2, cum ar fi uleiurile marine omega 3, boswellia și enzimele serrapeptidazei. Curcumina poate îmbunătăți eficacitatea Docetaxolului.

S-a exprimat o anumită îngrijorare cu privire la chimiorezistență prin reglarea în sus a chimioprotectorului Nrf2 de curcumină, ceai verde, ciulin de lapte, ashwagandha și Bacopa monniera.

L-glutamina de 2 până la 3 grame de până la trei ori pe zi reduce riscurile de afectare a nervilor și dureri musculare. Acest lucru poate fi susținut în continuare cu acetil-L-carnitină și vitamina B6 sub forma activă piridoxal-5-fosfat. Piridoxina B6 tratează, de asemenea, erupțiile cutanate pe mâini și picioare, numite EIP palmar-plantar.

Nu amestecați cu quercitină, resveratrol, berberină, N-aceytl-cisteină, Black cohosh sau sunătoare, deoarece acestea pot reduce eficacitatea.

Sorafenib (nexavar)

inhibă mai multe proteine ​​kinaze ale tirozinei, inclusiv factorul de creștere derivat din trombocite PDGF, receptorul factorului de creștere vascular endotelial VEGFR kinazele 2 și 3, receptorul factorului de celule stem cKit și Raf kinaza – care se leagă de kinaza MAP prin intermediul Raf / Mek / Erk cale de semnalizare a creșterii. În prezent este aprobat pentru carcinomul cu celule renale și hepatocelulare. Fiți conștienți de riscul semnificativ de sângerare.

Nu amestecați cu substanțe anticoagulante.

Nu amestecați cu Metformin.

Jingli neixao poate ajuta la oboseală, diaree, greață, anorexie, hipertensiune și icter.

Suport cu curcumină și melatonină.

Letrozolul

sau Femara este un inhibitor al aromatazei capabil să reducă estrogenul și estrona de două ori mai mult decât Anastazolul. Când Letrozolul eșuează, aproximativ 15% din cazuri pot fi salvate de medicamentul asociat Exemastane sau Aromasin. Cel mai grav risc este subțierea oaselor.

Susțineți sănătatea oaselor cu citrat de stronțiu, vitamina D3, vitamina K2 și exerciții fizice.

Gestionați durerile articulare cu excercitiu fizic , uleiuri marine omega 3, ulei emu topic, melatonină, curcumină.

Suport cu quercitină naturală AI, extract din semințe de struguri, indol-3-carbinol / DIM și ciuperci albe.

De asemenea, susținut de inhibitori ai Bcl-2, cum ar fi curcumina și extractul de ceai verde.4

Irinotecanul

este un compus semisintetic – un compus natural modificat de către un chimist – din „Copacul fericit” chinezesc.

Îmbunătățiți retenția acestui medicament în celulele canceroase cu aproximativ 30% cu quercitină.

Teanina crește concentrația medicamentului într-o tumoare prin inhibarea transportorului de glutamat prin intermediul pompei GS-X.

Îmbunătățiți eficacitatea cu melatonină, extract de armurariu/ milk thistle, curcumină, genesteină din soia și seleniu.

Tratați diareea declanșată de iritarea intestinului de la metabolitul său cu 2-4 capsule de cărbune de două ori pe zi.\

5-FLUORO-URACIL

5-FU este un piramididină „anti-vitamină” sau agent anti-metabolit care interferează cu metabolismul unui nutrient necesar pentru a produce ADN-ul. Leucovorina, care este administrată în mod obișnuit ca parte a protocoalelor care conțin 5-FU, este o formă de folat redus și crește afinitatea 5-FU pentru enzima sa țintă, timidilat sintază. 5-FU determină pierderea poftei de mâncare, greață, răni bucale, diaree, chelie, insuficiență renală, pierderea globulelor albe ale sistemului imunitar, erupții cutanate, întunecarea pielii sau tendință crescută de arsură la soare.

Îmbunătățiți eficacitatea cu quercitina, melatonina, aloe vera, shitake lentinan și vitaminele A, vitamina C, vitamina E.

Multe FABNO recomandă IV-C cu FOLFOX și regimuri chimio conexe pentru a reduce daunele.

Reduceți toxicitatea cu L-glutamină, glutation, apă de gură cu mușețel, coenzima Q10 și vitamina B6.

Atenție: nu amestecați cu doze mari de carotenoizi, inclusiv beta caroten, luteină și licopen.

Consumul de ceai verde în timpul chimioterapiei cu 5 FU crește nivelul sanguin al medicamentului, deci nu este recomandat.

Păstrați dozele de B6 sub 400 mg, probabil 200 mg este cel mai bun.

Suplimentarea cu folat poate provoca reacții grave, chiar fatale!

DOXORUBICINĂ (ADRIAMICINĂ)

a fost numita inițial Adriamicină, deoarece a fost extras dintr-o ciupercă unică găsită doar într-un turn de piatră în ruină, cu vedere la Marea Adriatică. Doxorubicina este un antibiotic antracinic care intercalează ADN-ul (se leagă în interiorul firelor spiralate), inhibând sinteza ADN-ului și ARN-ului și poate provoca pauze cromozomiale. Doxorubicina este un pro-oxidant și este deosebit de toxică pentru celulele cu conținut scăzut de oxigen. Este extrem de toxică pentru mușchii inimii la expuneri totale de 500 mg / m2. Apoptoza cardiomiocitară este indusă de ananamida endocannabinoidă, prevenită de inhibitorii receptorilor CB-1. OPC-urile din extract de semințe de struguri pot elimina complet stresul oxidativ miocardic. Provoacă mielosupresie – inhibă grosolan celulele măduvei osoase și, prin urmare, numărul de celule sanguine, în special celulele imune albe, adică leucopenia. Poate provoca leucemie mielocitară acută (LMA) post-tratament, alopecie (căderea părului), greață, vărsături și extravazare (scurgeri de lichid din vasele de sânge).

Îmbunătățiți eficacitatea cu vitamina A, vitamina C, extract de semințe de struguri OPC, vitamina E, DHA (omega 3 ) , armurariu /milk thistle, vâsc. Genestien reduce legarea ADN-ului cu factorul nuclear NFκB.

Ceaiul verde 50 – 200 mg zilnic și quercitina 500 – 100 mg de 2 până la 3 ori pe zi, ajută medicamentul să se acumuleze în celulele canceroase, prin sistemul purtător de medicamente p-glicoproteină, protejand în același timp inima și alte țesuturi sănătoase.

Curcumina interacționează, de asemenea, cu sistemul p-glicoproteină, dar nu este bună cu toate medicamentele chimio.

Reduceți toxicitatea cu usturoi, seleniu, melatonină, proantocianidine din semințe de struguri, uleiuri omega 3, squalen, PSP coriolus, polifenoli EGCG de ceai verde și catehină.

Berberina reduce cardiomiopatia.

Adriamicina epuizează rezervele vitaminelor A, beta caroten, B2, B6, C, E și zinc, iar suplimentarea cu acestea va îmbunătăți siguranța și eficacitatea.

Antioxidanții din uleiul de măsline virgin par, de asemenea, de ajutor.

Vitamina B6 ca piridoxal-5-fosfat, reduce sindromul mână-picior (PPED).

Tratamentul prealabil cu vitamina E reduce căderea părului, îmbunătățind în același timp eficacitatea.

Inima poate fi susținută în continuare de taurină, carnitină, Crataegus oxycantha, Convallaria majus și Rhodiola rosea.

Nu amestecați cu N-acetil cisteină sau antioxidanți glutation, deoarece pot crește rezistența la medicamente.

Nu amestecați cu partenolide de plante sau glucozamină.

Cancerul de sân HER-2 pozitiv poate răspunde la chimioterapiile antraciclinice, inclusiv Doxorubicina, Epirubicina, Adriamicina, Daunorubicina, Idarubicina și Mitoxantrona.

Cu toate acestea, cazurile negative HER-2 nu răspund la antracicline și nu mai reprezintă standardul de îngrijire pentru acești pacienți.

Dexametazona

Potentul steroid gluco-corticoid Dexametazona este utilizat pe scară largă pentru a reduce edemul peri-tumoral în cancerele din creier. Poate produce psihoză, agitație, insomnie și alte simptome maniacale. Aceste probleme pot răspunde medicamentului anti-psihotic Seroquel sau medicamentului de somn sedativ și hipnotic Clonazepam. Pe măsură ce oamenii scad încet din Dex, susținem recuperarea glandei suprarenale.

Cortizolul poate fi moderat cu niacinamidă, complex B, Vit. C, rhodiola, triptofan, rădăcină de lemn dulce sau formule precum ITT Cortisol Manager și Zhi Bai Di Huang Wan.

CICLOFOSFAMIDĂ (CITOXAN)

CP sau Cytoxan este un agent de muștar legat de gazul de muștar utilizat în Primul Război Mondial, dar acum interzis ca armă – cu excepția împotriva cancerului. Ciclofosfamida poate provoca greață, chelie, sângerări în vezica urinară, leziuni ale măduvei osoase, activitate redusă a celulelor ucigașe naturale și risc crescut de răspândire metastazică a cancerului.

Creșteți eficacitatea cu vitamina A, beta caroten, vitamina C, vitamina E, coenzima Q-10, acidul folic și vitaminele din complexul B, quercitina, uleiurile omega 3 și sucul de aloe vera.

Reduceți toxicitatea cu ashwagandha, melatonină Co-enzima Q10, uleiuri omega 3, extract din semințe de struguri, magneziu, seleniu, extract de splină Polygera și multă apă.

Utilizați întotdeauna un extract de ciuperci, cum ar fi reishi, cordyceps, coriolus PSK sau AHCC.

Ginsenozidul din ginseng roșu reduce hemolizina, protejând celulele roșii din sânge.

Formula TCM Bu Zhong Yi Qi Wan reduce toxicitatea și îmbunătățește eficacitatea.

Formula TCM Yi Kang Lin este sinergică.

N-acetil cisteina și glutationul pot reduce atât toxicitatea, cât și eficacitatea.

Medicii italieni dau glutation intravenos cu cisplatină și ciclofosfamidă în cancerul ovarian, dar nu sunt încă mulțumit că aceasta este o idee strălucitoare.

Curcumina nu trebuie utilizată. Prin reducerea speciilor reactive de oxigen ROS și inhibarea JNK, poate reduce moartea celulelor canceroase prin apoptoză.

Nu administrați dicloroacetat DCA concomitent.

Herceptin

vizează factorul de creștere amplificat la pacienții care exprimă gena HER2 / neu insa poate deteriora inima destul de grav în unele cazuri.

Pentru leziunile cardiace luați fructe de pădure, paducel, Crataegus oxycantha, lacramioare și Cactus grandiflora, vitamina E și coenzima Q10 pentru a preveni sau corecta leziunile cardiace.

Adăug adesea remediul homeopat Naja tripudans 6C.

Această abordare a permis multor pacienți să se recupereze și să continue tratamentul, după ce leziunile cardiace au forțat oprirea terapiei cu Herceptin.

Îmbunătățiți eficacitatea cu quercitina și Aloe vera.

Emodina din Aloe vera și quercitina reduc expresia genei HER2 / neu, rădăcina problemei. De asemenea, susțineți această terapie cu ulei de măsline (acid oleic), ceai verde EGCG (inhibitor FASN), Polygonum și extracte de ciuperci Reishi Ganoderma lucidum.

Uleiul primrose sau uleiul de coacăz negru (contin acid gamma-linolenic GLA) inhibă proteina HER2 / neu mutantă, crescând răspunsul Herceptin de 30 până la 40 de ori în aceste cazuri.

Este important să se controleze factorul de creștere asemănător insulinei IGF-1, care interacționează puternic cu receptorul HER2 / neu și cu terapia cu Herceptin. Aceasta înseamnă trecerea pe o dieta cu conținut glicemic scazut.

Avastin (BEVACIZUMAB)

este un anticorp monoclonal care inhibă VEGF si interferează cu construcția vaselor de sânge ca parte a vindecării normale a rănilor. Avastin crește riscul de formare a cheagurilor, inclusiv atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale. Rețineți că medicamentul poate provoca sângerări ale gingiilor, nasului sau tractului reproductiv feminin, hipertensiune arterială, perforație intestinală și proteinurie glomerulopatică. Există o creștere cu 0,8% a mortalității la cei tratați cu Avastin comparativ cu chimioterapia. 2,5% dintre pacienți pot prezenta riscul unui eveniment fatal

Nu combinați cu trifoi roșu, cum ar fi formula pe bază de plante Hoxsey.

Luati beta-glucani, cum ar fi Agaricus, Reishi sau AHCC. IVC poate ajuta. Protejați-va bacteriile intestinale cu probiotice, psyllium, uleiuri omega 3, dietă pe bază de plante.

Gemcitabina

este strâns legată de 5-FU. Gemcitabina inhibă fabricarea ADN-ului. De asemenea, reglează CYP 2C9. Acesta este unul dintre cele mai eficiente și relativ puțin toxice medicamente pentru chimioterapie și îl putem ajuta cu ușurință să facă și mai mult, cu mai puțin rău. Mulți pacienți sunt tratati medicament. Cu toate acestea, un procent mic de persoane va avea o variație genetică care le determină să metabolizeze acest pro-medicament într-o substanță chimică foarte nocivă și nu il pot tolera. Un deficit de citidină deaminază (CDA) este un bun predictor al toxicităților severe timpurii. Acestia pot suferi mielosupresie și rareori un sindrom hemolitic-uremic fatal. Capecitabina poate provoca ischemie cardiacă.

Reduceți rezistența tumorii cu inhibitori de NFκB precum Reishi, quercitină, uleiuri GLA, vitamine din complexul B, melatonină, alchilgliceroli, astragalus gotu kola, negrilica, extract de Ginkgo biloba.

Ceaiul verde EGCG poate îmbunătăți eficacitatea în timp ce reduce toxicitatea GI a capecitabinei, dar există argumente contrare acestei afirmații.

Protejați-va bacteriile intestinale luand probiotice, psyllium, uleiuri omega 3 și cu o dietă pe bază de plante.

Paw Paw poate fi sinergic.

Cu Xeloda, alias Capecitabina, unii dintre colegii mei vor prescrie 300 mg de 2-3 ori pe zi de vitamina B6 pentru a preveni sindromul mână-picior, dar au fost publicate unele studii negative cu privire la această abordare. 200 mg par sigure, dar 400 mg zilnic pot reduce eficacitatea.

Crema Mapisal – 10% uree plus uleiuri și antioxidanți – reduce riscul de sindrom mână-picior la jumătate.

Se spune că curcumina orală și IV crește eficacitatea acestei familii de medicamente 5-FU, dar pot declanșa sindromul mână-picior.

Nu consumati estradiol, soia sau legume care contin cumarine.

Nu luati suplimente de folati!.

Metotrexatul

este un agent antimetabolit sau anti-vitaminic care blochează utilizarea acidului folic vitaminic B, necesar pentru producerea acidului nucleic ADN și proteine. Se administrează uneori într-o doză fatală urmată de „salvarea leucovorinei”, care este acidul folinic de calciu. 1 din 100 de pacienți obișnuiau să moară din această procedură. MTX este toxic pentru rinichi și ficat. Provoacă greață, vărsături, diaree, răni la gură, piele inflamată, vedere încețoșată, amețeli și pierderea de celule imune adecvate din sânge.

Pentru siguranță, contracarați producția intensă de specii reactive de oxigen cu vitamina A, vitamina E și seleniu.

Îmbunătățiți eficiența cu extractul de milk thistle, rădăcina de lemn dulce și poligonum. L-glutamina crește absorbția MTX în tumori.

Nu combinați cu glutation, tangeretină sau cu doze mari de acid folic sau vitamina C orală. Evitați amestecul cu echinaceea, rădăcina de cohosh negru sau ierburile bogate în salicilat, cum ar fi afine, salcie și perisor.

Tamoxifen

Tamoxifenul este un anti-estrogen nesteroidian care se leagă de receptorii beta-estrogeni citoplasmatici ERβ și are alte efecte complexe asupra hormonilor. Oferă o reducere de aproximativ 50% a riscului de reapariție a cancerului de sân.

Nu crește supraviețuirea generală.

Recidivele după tamoxifen tind să fie mai letale.

Tamoxifenul poate provoca unele efecte secundare grave, deci este necesar un sprijin naturopatic integrativ pentru siguranță. Poate provoca un risc crescut de 3% de formare a cheagurilor de sânge, cum ar fi o tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară. Acest risc este cel mai pronunțat pentru persoanele obeze (indice de masă corporală ridicat). Crește riscul de cancer uterin cu aproximativ 1%. De asemenea, crește cu aproximativ 1% riscul de afectare a retinei, erupții cutanate, leucoree, depresie, leziuni hepatice și dureri tumorale crescute. Fii pregătit pentru bufeuri și subțierea părului. În prezența metastazelor osoase poate precipita hipercalcemia (excesul de calciu din sânge). Activitatea tamoxifenului poate fi redusă de anumite medicamente (de exemplu, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei [ISRS]), care sunt inhibitori puternici ai enzimei citocromului P450 Cyp2D6, care este implicată în activarea medicamentului. Effexor poate fi prescris pentru bufeuri.

Cred că este înțelept să alegeți opțiuni naturiste pentru dispoziție, cum ar fi 5-HTP.

Acupunctura reduce bufeurile bine, iar efectul persistă după tratament. Includeți acupoint LV-2. Unele surse se îngrijorează cu privire la combinarea dozei mici de naltrexonă și tamoxifen, dar nu pot intelege de ce.

Melatonina este extrem de sinergică, reduce riscurile și întărește blocajul hormonal.

Uleiul GLA (acid gamma linolenic) din uleiul de boragă sau evening primrose la 2,8 grame pe zi îmbunătățește eficacitatea prin reducerea expresiei receptorilor estrogenului.

Quercitina îmbunătățește eficacitatea prin creșterea biodisponibilității.

Vitamina E și seleniul în doze moderate vor îmbunătăți eficacitatea.

Vitamina A este deosebit de utilă, extinzând timpii de remisie și îmbunătățind ratele de răspuns.

Regulatorul de energie Coenzima Q-10 face ca Tamoxifenul să fie mai eficient prin creșterea expresiei genei supresoare tumorale a manganului super-oxid dismutază MnSOD.

Coenzima Q-10, vitamina B2 riboflavina și B3 ca niacină sau ca niacinamidă, reduce metilarea ADN-ului și induce enzimele de reparare a ADN-ului, sporind eficacitatea Tamoxifenului.

Un supliment multivitamine pe zi este o modalitate bună de a obține vitamina A, seleniu, vitamine B și vitamina E în echilibrul corect.

Este important să controlați factorul de creștere asemănător insulinei IGF-1, care interacționează puternic cu receptorii de estrogen și terapia cu tamoxifen. Aceasta înseamna adoptarea dietei cu indice glicemic redus.

Indolul-3-carbinol (I3C) sau analogul său diindolilmetan (DIM) sunt complementare în cazurile de cancer de sân ER + receptor estrogen pozitiv, deoarece suprimă activitatea receptorilor estrogeni printr-o cale de semnalizare diferită, crescând arestarea ciclului de creștere a celulelor canceroase.

Utilizarea alimentelor din soia cu Tamoxifen a fost o controversă, dar dovezile recente indică un grad ridicat de sinergie. Aportul ridicat de alimente din soia este asociat cu o reducere suplimentară cu 60% a riscului de apariție a cancerului de sân la femeile tratate cu tamoxifen.

Aportul ridicat este de peste 40 mg de izoflavone din soia zilnic. O țintă mai bună este de 60 până la 80 mg.

Nu utilizați suplimente de genesteină, utilizați doar surse de hrană.

Nu combinați Tamoxifen cu doze mari de vitamina D (peste 5.000 UI zilnic), flavenoizi precum tangeritina sau grapefruit, rădăcina de cohosh negru Cimicifuga racemosa, sunătoarea Hypericum perfoliatum sau florile de trifoi roșu Trifolium repens, inclusiv tonicul pe bază de plante Hoxsey.

Fumatul trebuie oprit, iar alcoolul trebuie minimizat.

B-glucani din Grifola frondosa(Maitache) și Ganoderma lucidum în cancerul mamar: un exemplu de medicină complementară și integrativă

Abstract

ciupercile si medicamente culinare sunt utilizate pe scară largă în țările asiatice, atât ca suplimente alimentare, cât și ca alimente nutraceutice. De curând au devenit populare și în Europa, pentru beneficiile nutriționale și de sănătate. În special, studiile epidemiologice efectuate în Asia sugerează că aportul de ciuperci, împreună cu alte substanțe fitoterapeutice, protejează împotriva cancerului, în special a cancerului gastrointestinal (GI) și a cancerului de sân. Cele mai multe date provin din studii in vitro și din modele animale experimentale in vivo . Prin urmare, pentru a traduce cunoștințele actualizate în cercetarea clinică (de exemplu, de la bench până la bedside), trebuie inițiat un program sistematic de cercetare translațional. Vor fi justificate studii clinice randomizate controlate comparativ cu efectele G. frondosa și G. lucidum asupra rezultatelor convenționale ale tratamentului.

Scopul acestei revizuiri a fost acela de a descrie mecanismele de acțiune ale funcțiilor anticanceroase ale ciupercilor, care fac ca utilizarea lor în practica clinică să fie atât de promițătoare. Au fost abordate, de asemenea, efectele clinice ale miocoterapiei (în mod specific, utilizarea Ganoderma lucidum și Grifola frondosa ) asupra supraviețuirii pe termen lung, răspunsului tumoral, funcțiilor imunitare gazdă, inflamației și calitatii vietii QoL la pacienții cu cancer. Evenimentele adverse asociate cu micoterapia au fost, de asemenea, investigate. Datele emergente indică rolul potențial al G. lucidum pentru modularea potențialului carcinogen al microbioterapiei GI, ceea ce sugerează o nouă abordare complementară și integrată a tratamentului cancerului de sân.

INTRODUCERE

Medicina complementară și integrativă (CIM) este o abordare relativ nouă, devenind o componentă din ce în ce mai populară și vizibilă a îngrijirii oncologice. CIM combină practicile complementare și medicina convențională într-un mod coordonat [ 1 ]. Medicina complementară și alternativă, cunoscută în mod obișnuit prin acronimul „CAM”, intră în spectrul CIM. CAM include o gamă largă de produse (ierburi, vitamine, minerale și probiotice) și practici medicale care denotă atât utilizarea combinată a practicilor complementare sau non-tradiționale cu medicina convențională, cât și utilizarea anumitor practici în locul medicamentelor convenționale [ 2 ]: practicile și substanțele sunt definite ca „alternative” atunci când sunt utilizate în locul medicamentelor convenționale și „complementare” atunci când sunt utilizate împreună cu medicina convențională [ 1 , 3 ].

Recent, utilizarea micoterapiei, un tip de CAM, a fost asociată cu un impact pozitiv asupra pacienților cu cancer în ceea ce privește răspunsurile la tratament, reducerea efectelor secundare și îmbunătățirea calității vieții (QoL).

Se estimează că 38% din populația din Statele Unite utilizează CAM [ 4 ], iar 69% din populația Australiei a utilizat cel puțin o formă de CAM în ultimele 12 luni [ 5 ]. Un sondaj recent din Italia a arătat că 49% dintre pacienții cu cancer au utilizat CAM în cursul bolilor [ 3 ]. Unul dintre cele mai promițătoare tipuri de CAM la pacienții cu cancer este micoterapia, derivată din medicina tradițională chineză (TCM).

În anul 2000, au existat aproximativ 56 de milioane de decese din întreaga lume din toate cauzele. Cancerul a fost responsabil pentru 12% din aceste decese. Aproximativ 5,3 milioane de bărbați și 4,7 milioane de femei au dezvoltat cancer, iar 6,2 milioane de persoane au murit din cauza bolii. Conform Raportului Mondial al Cancerului din partea Organizației Mondiale a Sănătății, ratele de cancer ar putea crește cu 50% până la 15 milioane de cazuri noi până în 2020 [ 6 ]. Cancerul de sân este una dintre cele mai frecvente maladii primare la nivel mondial, cu un număr estimat de 249.260 de cazuri noi în SUA în cursul anului 2016 și 40.890 de decese atribuibile în același an. Aceasta este a doua cauză principală a mortalității legate de cancer în SUA și s-a estimat că 1 din 8 femei vor dezvolta BC la un moment dat în timpul vieții [ 7 ].

Medicamentele convenționale, inclusiv chimioterapia (CT), terapiile țintite cu hormoni, imunoterapiile și radioterapia (RT), sunt utilizate în mod curent pentru a trata pacienții cu BC: utilizările lor depind de factorii clinicopatologici, stadiul bolii și de caracteristicile biologice ale tumorilor. O varietate de reacții adverse sunt asociate cu aceste tratamente, cum ar fi mielosupresia, disconfortul și tulburările gastro-intestinale (GI), alopecia, oboseala, infecția, cardiotoxicitatea, toxicitatea respiratorie și neurotoxicitatea.Aceste reacții adverse influențează respectarea pe termen lung a pacienților la medicamente și calitatea vieții mai scăzute (QoL) [ 8 ]. Datorită în parte acestor efecte, precum și a altor motive, pacienții cu cancer sunt susceptibili să solicite CAM – atât în ​​stadiile inițiale, cât și în cele târzii ale bolii: rezultatele nefavorabile într-un procent substanțial de cazuri îi determină pe pacienți să ” și căutând orice opțiune de îngrijire, iar toxicitățile grele asociate adesea cu terapiile tradiționale îi determină pe pacienți să investigheze alternativele la terapiile prescrise sau, mai simplu, să caute substanțe presupuse pentru a reduce efectele secundare ale terapiilor convenționale [ 3 ].

Una dintre abordările integrative cele mai promițătoare în terapia cancerului este micoterapia. Această abordare pare să aibă mai multe avantaje: (i) îmbunătățirea ratei de răspuns general în timpul tratamentului oncologic, (ii) imunitate crescută datorată stimulării proliferării limfocitelor T și (iii) reducerea unor evenimente adverse (de exemplu, greață și insomnie) din cauza CT [ 9 ]. Ciupercile medicinale au fost folosite de sute de ani, în principal în țările asiatice, pentru tratamentul infecțiilor. Mai recent, au fost, de asemenea, utilizate în tratamentul bolilor pulmonare și a cancerului. Acestea au fost aprobate ca adjuvanți la tratamente standard pentru cancer în Japonia și China de peste 30 de ani și au un istoric clinic extins de utilizare sigură ca agenți unici sau combinate cu CT.

Activitățile anticanceroase ale ciupercilor au fost legate în primul rând de modularea sistemului imunitar prin polizaharide ramificate (glucani), sesquiterpene, glicoproteine ​​sau polizaharide legate de peptide / proteine ​​[ 10 ]. În plus, ciupercile conțin minerale, vitamine (de exemplu, tiamină, riboflavină, acid ascorbic și vitamina D), aminoacizi și alți compuși organici care contribuie la beneficiile generale pentru sănătate [ 10 ]. Unii dintre acești compuși naturali de ciuperci au demonstrat activitate specifică împotriva căilor de semnalizare activate aberant în celulele canceroase și au modulat țintele moleculare specifice ale funcțiilor celulare, inclusiv proliferarea celulelor, supraviețuirea celulelor și angiogeneza [ 10 ]. Aceste caracteristici cheie ale micoterapiei sunt asociate în primul rând cu 2 ciuperci: Ganoderma lucidum și Grifola frondosa [ 9 , 11-13 ]. Din păcate, numărul mic de studii cu o calitate metodologică ridicată limitează aplicarea datelor de micoterapie.

Scopul acestei revizuiri a fost evaluarea critică a efectelor descrise de ciupercile comestibile G. frondosa(Maitake) și G. lucidum (Reishi) la pacienții cu BC. In mod ideal, aceasta revizuire va inspira oameni de stiinta noi pentru a deschide calea pentru noi studii de micopatie la om, care va incepe sa puna capat decalajului dintre lunga istorie a medicinei orientale si cea mai noua medicina conventionala occidentala [ 4 – 6 ]. Doi autori au efectuat independent o căutare literară sistematică utilizând mai multe baze de date electronice: PubMed, EMBASE, AMED, Scopus, Biblioteca Cochrane, Institutele Naționale de Sănătate și Centrul Național pentru Medicină Alternativă și Complementară ( //:nccam.nih.gov/ clinicaltrials / alltrials.htm ; accesat la 30 iunie 2017). Cercetarea a fost limitată la studiile despre G. lucidum și G. frondosa care au fost publicate în limba engleză din ianuarie 1971 până în aprilie 2017.

G. LUCIDUM și G. FRONDOSA

G. lucidum (Curtis), P. Karst. și G. frondosa (Dicks.) Gray sunt considerate printre cele mai importante ciuperci medicinale din TCM și medicina japoneză. Câteva studii au examinat efectele biologice ale ciupercilor, în principal prin examinarea stimulării celulelor imune înnăscute, cum ar fi monocitele, celulele criminale naturale (NK) și celulele dendritice (DC). Activitatea este în general considerată ca fiind cauzată de prezența polizaharidelor cu greutate moleculară mare (HMW) în ciuperci, deși pot fi implicate și alți constituenți [ 14 ].

G. lucidum (Reishi)

G. lucidum este o ciupercă cu mulți compuși bioactivi interesanți, dar unele discrepanțe taxonomice împiedică definirea clară a acestor compuși: au fost efectuate numeroase studii pentru a face distincția între G. lucidum s.str. din ciuperca asiatică (chineză). În China și Coreea, G. lucidum este cunoscut sub numele de Ling-zhi, ceea ce înseamnă „iarbă de putere spirituală”, în timp ce printre japonezi se numește Reishi sau mannentake („ciuperca de 10.000 de ani”). Mulți autori acceptă faptul că speciile asiatice se numesc ciuperci Ling-zhi și se referă la specii ca G. Lingzhi Sheng H. Wu, Y. Cao & YC Dai [ 15 ]. G. lingzhi pare să aibă mai mulți acizi triterpenici decât G. lucidum s.str. 16-18 ]. Caracteristicile morfologice ale speciilor diferă de asemenea [ 19-21 ]. G. lucidum s.str. basidiomul este un antic, lacat, portocaliu-roșu până la brun roșu închis, în general, ciocănit lateral; pileul este în formă de ventilator cu suprafața superioară acoperită de o crustă lăcuită la maturitate. G. lucidum poate fi găsit pe plan mondial în zone temperate și subtropicale: este comun în Europa, America (Argentina, Canada și SUA), Africa (Kenya, Tanzania și Ghana) și Asia (China, India și alte țări din Asia de Sud-Est). Creste la baza numeroaselor plante din lemn tare, dar rareori pe conifere si mai ales pe lemn mort. Datorită texturii sale grele, nu este o ciupercă comestibilă, ci este consumată în multe feluri, cea mai simplă fiind sub formă de ceaiuri sau ceaiuri pe bază de plante. Cu toate acestea, datorită proprietăților sale medicinale variate, este cultivată pe scară largă în multe țări asiatice, inclusiv China, Coreea și Malaezia. G. lucidum , care este un gen de ciuperci de polipor, este un lider în ceea ce privește producția mondială de ciuperci medicinale.

G. frondosa (Maitake)

G. frondosa este un alt polipor care are o istorie lungă de utilizare medicală. Este cunoscuta printr-o varietate de apelative in randul vorbitorilor de limba engleza, cum ar fi „gaina de padure”, „capul berbecului” si „capul oilor”; în Japonia, este cunoscută sub numele de „Maitake”, un nume care înseamnă „ciupercă de dans”. Originea acestei poreclă este legată de morfologia speciei. Basidiomul este mare (până la 50 cm lățime) și crește în fiecare an în clustere dense la baza copacilor. Are o structură compusă și aspect, formată dintr-o coardă groasă, albicioasă și o bază comună de la care întregul basidiom se întinde radial, ramificând în mod repetat și susținând la extremitățile sale petaloide individuale basidiomata.Bazidiomul este constituit dintr-un număr mare de pilei imbricate, în formă de vânt, confluente [ 22 ].Basidioma are un miros plăcut, iar în 1821 , Gray a definit această specie ca fiind comestibilă. Este apreciat pentru gustul său culinar, în principal în Japonia, unde este cultivat exclusiv în acest scop. Numai tinerii bazidiomați sunt comestibile, deoarece, la fel ca toate poliporii, ciuperca devine mai dura/strictă în timp ce îmbătrânește.

G. frondosa își dezvoltă basidiomul în jurul bazei de lemn tare, rareori pe conifere. Fructarea poate continua pe arborii morți. Se răspândește prin rădăcini înfundate, putrezind, prin miceliu subteran. Preferă stejari, deși crește și pe alte foioase, cum ar fi fag, castan, ulm și arțar [ 22 ]. Se dezvoltă în păduri temperate nordice din America de Nord (Canada și nord-estul SUA), China și Japonia; este neobișnuit în Europa.

COMPUȘI BIOLOGIC ACTIVI

Cuburile medicinale posedă mai mulți compuși biologic activi (Tabelul 1):1 ): Compuși HMW cum ar fi β-glucani (polizaharide), glicoproteine ​​și molecule cu greutate moleculară mică (LMW) cum ar fi chinone, sesquiterpene, triacilgliceroli, isoflavone, și steroizi. Din punct de vedere istoric, fiecare dintre aceste grupuri de metaboliți de ciuperci a fost legată de o activitate antitumorală specifică. De exemplu, s-a crezut că compușii HMW își exercită activitățile antitumorale prin activarea răspunsului imun al organismului gazdă, în esență, acționând ca imunomodulatori cu efecte atât asupra imunității innascute, cât și asupra celei adaptive. Se crede că moleculele LMW acționează direct asupra celulelor tumorale, care reglează căile de transducție a semnalului legate de dezvoltarea cancerului, progresia și supraviețuirea. Cu toate acestea, dovezile în creștere arată că unele polizaharide (HMW) exercită, de asemenea, acțiuni directe asupra celulelor tumorale, observate pentru fracțiunea Maitake D (fracțiunea MD), un extract din corpurile de fructe din Maitake care este foarte bogat în proteoglican β-glucani.

tabelul 1

compoziția primară în substanțele bioactive de G. Lucidum și G. Frondosa
substanţe Ganoderma Grifola Activități biologice
Apă 6,9% 17,4%
Proteină 26,4% 20,3% Funcții nutriționale superioare
Gras 4,5% acid stearic, acid palmitic, acid oleic, acid lignoceric, acid n-nonadecanoic, acid behenic, tetracosanol, hentiacontan și colină
triacilgliceroli,
3,5 acid oleic, acid stearic, acid palmitic, acid lignoceric, acid n-nonadecanoic, acid behenic, triacilgliceroli tetracosanol, Acidul oleic, un inhibitor al eliberării histaminei.
Fibre alimentare 0,1% 0,1% Fibrele dietetice ale ciupercii ar putea scădea nivelul colesterolului, pot preveni ateroscleroza, constipația, diabetul.
carbohidraților 43,1% în principal Beta-D-Glucan (25%) 46% în principal Beta-D-Glucan (20%), care reprezintă 20% D-Fractură Maitake Efectele imunologice, antiinflamatorii și anticanceroase care implică mai multe căi prin intermediul receptorului Dectin-1 (vezi mai sus).
Vitamine (mg / 100 g de produs) Vit B1 3,5 mg, Vit B2 17 mg, Vit B6 0,7 mg, Colina 1150 mg, Niacin 62 mg, Inozitol 307 mg. Vit B1 3,8 mg, vitamina B2 11 mg, colina 850 mg, niacina 73,5 mg, inozitol 347 mg, betaina 5,4 mg
Terpenes Acidul ganoderic (Triterpen) Diferite sesquiterpene Blocarea ciclului celular anti-androgenetic, G1, inhibarea adeziunii și migrării celulelor.
Anorganic (mg / 100 g de produs) Calciu 832 mg, fosfor 4150 mg, fier 83 mg, magneziu 1030 mg, sodiu 375 mg, potasiu 3590 mg, Calciu 820 mg, fosfor 4550 mg, fier 86 mg, magneziu 930 mg, sodiu 355 mg, potasiu 3390 mg. Cyclo octasulfur, un inhibitor puternic al eliberării histaminei.Sursă excepțională de potasiu
Alții Nivel superior al ARN Nivelul moderat de ARN ARN care induce producerea interferonului în celulele umane care perturbă invaziile virale
Isoflavons Nivel ridicat de izoflavon Mimică hormonii estrogenilor la om.
substanţe G. Lucidum G.Frondosa Activități biologice
Apă 6,9% 17,4%
Proteină 26,4% 20,3% Funcții nutriționale superioare datorate aminoacizilor
Gras 4,5% acid stearic, acid palmitic, acid oleic, acid lignoceric, acid n-nonadecanoic, acid behenic, tetracosanol, hentiacontan și colină
triacifgliceroli
3,5% acid oleic, acid stearic, acid palmitic, acid lignoceric, acid n-nonadecanoic, acid behenic, triacilgliceroli tetracosanol Acidul oleic, un inhibitor al eliberării histaminei.
Fibre alimentare 0,1% 0,1% Fibrele dietetice ale ciupercii ar putea scădea nivelul colesterolului, pot preveni ateroscleroza, constipația, diabetul.
carbohidraților 43,1% în principal Beta-D-Glucan (25%) 46% în principal Beta-D-Glucan (20%), care reprezintă 20% D-Fractură Maitake Efectele imunologice, antiinflamatorii și anticanceroase care implică mai multe căi prin intermediul receptorului Dectin-1 (vezi mai sus).
Vitamine (mg / 100 g de produs) Vit B1 3,5 mg, Vit B2 17 mg, Vit B6 0,7 mg, Colina 1,150 mg, Niacin 62 mg, Inozitol 307 mg. Vit B1 3,8 mg, Vit B2 11 mg, Colina 850 mg, Niacin 73 mg, Inozitol 347 mg, Betaină 5,4 mg Activități generale biochimice
triterpeni Acizii ganoderici sesquiterpene Blocarea ciclului celular anti-androgenetic, G1, inhibarea adeziunii și migrării celulelor
Anorganic (mg / 100 g de produs) Calciu 832 mg, fosfor 4150 mg, fier 83 mg, magneziu 1030 mg, sodiu 375 mg, potasiu 3590 mg Calciu 820 mg, fosfor 4,550 mg, fier 86 mg, magneziu 930 mg, sodiu 355 mg, potasiu 3390 mg. Cyclo octasulfur, un inhibitor puternic al eliberării histaminei
Alții Nivel superior al ARN Nivelul moderat de ARN ARN care induce producerea interferonului în celulele umane care perturbă invaziile virale
Isoflavons Nivel ridicat de izoflavon Mimică hormonii estrogenilor la om.

Sursa: //www.mdidea.net (accesată la 30 iunie 2017).

β-glucani din G. frondosa și G. lucidum constituie un grup heterogen de polimeri de glucoză; ele constau într-o coloană vertebrală a unităților β-D-glucopiranozilului legată de β-1,3, cu lanțuri laterale legate la β-1,6 cu diferite distribuții și lungimi (Figura 1 ). β-1,3-glucani sunt componente structurale majore ale peretilor celulelor fungice (Figura 1 ). Aceste structuri moleculare au fost bine identificate prin analiza cristalografică [ 23 ]. Cu toate acestea, mecanismele lor moleculare precise de acțiune sunt încă neclare. În special, efectele imunomodulatoare ale β-glucanilor depind de diferențele dintre gradul de ramificare, lungimea polimerului și structurile terțiare între β-glucani [ 24 ].

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație, etc. Numele obiectului este oncotarget-09-24837-g001.jpg

Structura polimerică a β-glucani

Aceste molecule sunt constituite din grupări heterogene de polimeri de glucoză, constând dintr-o coloană vertebrală a unităților β-D-glucopiranozilului legată p- (1, 3) cu două catene laterale legate la p- (1, 6) 3) reziduuri legate de coloana vertebrală.

Acidul ganoderic (GA) este o triterpenă majoră izolată din G. lucidum în mai multe izoforme (T, A, Me, H, DM și X) și activitatea sa antitumorală este bine recunoscută . În plus, diferite sesquiterpene au fost de asemenea găsite cu aceeași activitate antitumorală. GA inhibă în mod eficient proliferarea celulelor BC umane MCF-7 prin stoparea ciclului celular G1. În plus, scade semnificativ nivelurile de proteină ale kinazei dependentă de ciclină (CDK) 2, CDK6, ciclina D1, p-Rb și c-Myc în celulele MCF-7. GA, de asemenea, induce fragmentarea ADN-ului și scindarea PARP, care sunt caracteristice apoptozei și scad potențialul membranei mitocondriale în celulele MCF-7 [ 25 ]. GA are activitate anti-androgenă, care conduce la beneficiile sale terapeutice în cancerul de prostată și reglează osteoclastogeneza prin suprimarea expresiei c-Fos și a factorului nuclear (NF) al celulelor T activate. În plus, GA inhibă proliferarea și agregarea celulară a celulelor HCT-116 (o linie celulară de carcinom de colon uman) prin inhibarea adeziunii celulelor HCT-116 la matricea extracelulară într-un mod dependent de doză. GA inhibă translocarea nucleară a NF-kB, ceea ce duce la o exprimare descrescătoare a metalloproteinazei matrice (MMP) -9, a sintazei oxidului nitric inductibil (iNOS) și a activatorului de plasminogen de tip urokinază [ 27 ].

IMMUNOMODULARE-PROPRIETĂȚI

Funcționarea sistemului imunitar este implicată critic în progresia tumorilor, iar imunoterapia este principala strategie pentru tratamentul cancerului. Terapia cu cancer evidențiază rolul limfocitelor B și T, DC, al celulelor NK și al celulelor fagocitare mononucleare. Ciupercile prezintă proprietăți interesante de reglare a imunității, care pot fi utile în gestionarea cancerului. Imunoterapia cu succes necesită atât creșterea imunității specifice tumorii, cât și inversarea supresiei imune asociată tumorii (Figura 22 ).

Un fișier extern care deține o imagine, ilustrație, etc. Numele obiectului este oncotarget-09-24837-g002.jpg
Efectul imunomodulant schematic al b-glucani după absorbție prin mucoasa intestinală

b-glucani pot activa direct macrofagele și celulele dendritice (DCs) în patch-urile lui Peyer și pot induce atât celule T helper (Th), cât și citotoxice T specifice tumorii. în plus, receptorul Fc gamma (FcgR) răspunsurile umorale și celulele T citotoxice limfocite (CTCL).

A fost descoperit că ingestia de beta-glucani pe cale orală în ciupercile medicinale activează diferite componente ale sistemului imunitar, inclusiv macrofagele, celulele NK, DC și limfocitele T helper, care afectează viabilitatea celulelor tumorale și potențează eliberarea diverșilor mediatori incluzând limfokinele și interleukinele )28 ]. Enzimele digestive de mamifere nu digeră β-glucani; prin urmare, nu este clar cum pot fi adsorbite β-glucani solubili în tractul GI. Rice și alții [ 29 ] au demonstrat că 3 β-glucani marcați fluorescenți, care au variat în greutăți și structuri moleculare, au fost rapid absorbiți din tractul GI în circulație sistemică și detectați în plasmă după administrarea orală la șobolani. Sandvik și colaboratorii [ 30] au arătat că o fracție specifică și minusculă a beta-glucanului solubil administrat oral a fost translocată în circulație. Ceea ce se știe este că β-glucani nu sunt biomolecule exprimate pe celule de mamifere și, prin urmare, sunt recunoscute ca agenți patogeni, asemănători cu viruși, ciuperci, fung, drojdii, alge, licheni, plante și unele bacterii.

Masuda [ 31 ] a descris că primul efect al fracției MD administrate oral, un beta-glucan solubil înalt purificat, este observat în țesutul limfoid asociat intestinului (GALT). Fracțiunea MD administrată oral este preluată de celulele prezentatoare de antigen (APC), cum ar fi DCs și macrofagele prezente în mucoasa intestinală în patch-urile lui Peyer (PPs). Fracțiunea MD, printr-o cale C de tip dectină-1, induce direct maturarea DC. În acest fel, mucoasa intestinală ar putea acționa ca un portal pentru absorbția antigenului;β-glucani pot fi transportați apoi la circulația sistemică din lumenul intestinal în țesuturile limfoide. Fracția MD captată este apoi transportată în splină, determinând astfel răspunsul imun sistemic așa cum este demonstrat în șoarecii purtători de tumori [ 31 ].

Maitake α-glucanul YM-2A izolat din G. frondosa a fost caracterizat ca o a-1,4-glucan înalt a-1,6-ramificat. Interesant este faptul că YM-2A este mai rezistent la enzimele digestive decât amilopectina și glicogenul ficatului de iepure: YM-2A administrat oral poate activa macrofagele și DCs în PP în GALT.Efectul imunomodulator al YM-2A îl face un candidat promițător ca agent terapeutic oral în cercetarea translațională și clinică a imunoterapiei antitumorale [ 12 ].

Administrarea orală a beta-glucanului este recunoscută de către APC prin multiple interacțiuni cu receptorii de recunoaștere a modelului (PRR), cum ar fi receptorul de lectină de tip C dectină-1 și receptorul de tip 3 [ 32-36 ]. Interesant este faptul că agoniștii pentru PRR, cum ar fi receptorii de dectină-1 și receptorii asemănători taxei (Toll-like receptors – TLR), sunt tratamente puternice adjuvante pentru bolile infecțioase și au fost utilizați ca agenți imunoterapeutici la pacienții cu cancer.

Mai multe studii au demonstrat că celulele DC sunt defecte funcționale în gazdele care poartă tumori.Fracțiunea MD poate activa direct macrofagele și DC și poate induce atât celulele T helper (Th), cât și celulele T citotoxice specifice tumorilor pentru a inhiba creșterea celulelor tumorale [ 37 ]. Noul polizaharid de fază Maitake Z (MZF), o heteropolozaharidă izolată de Masuda et al, a determinat maturarea DC și răspunsul Th1 specific antigenului prin creșterea IL-12 produsă de DC în cancerul de colon murinic [ 38 ]. Autorii au sugerat că MZF ar putea fi o terapie potențială eficientă adjuvantă pentru a îmbunătăți imunoterapia utilizând vaccinarea pe bază de DC [ 38 ].

O fracțiune bioactivă proteoglicană izolată din corpul fructului de G. lucidum (GLIS) a fost găsită pentru a întări construirea sistemului imunitar în limfocitele splinei de șoarece, rezultând o creștere de 3 până la 4 ori a procentului celulelor B [ 39 ]. Autorii au sugerat că GLIS este un nou factor de stimulare a celulelor B [ 39 ].

Într-un studiu clinic uman ne-randomizat, la 36 de pacienți cu cancer mamar, ficat sau pulmonar avansat (stadiul II-IV) li s-a administrat o combinație de fracție orală MD și comprimate de Maitake. Tratamentul a demonstrat proprietăți de îmbunătățire a imunității, cum ar fi numărul crescut de celule IL-2 și CD4 +40]. Mai mult, s-a sugerat că β-glucani pot coopera cu anticorpi monoclonali antitumorali care sunt utilizați pentru imunoterapia cancerului [ 41 ]. De fapt, când regiunea constantă (Fc) a unei imunoglobuline interacționează cu receptorii pentru domeniul Fc al imunoglobulinei G (Fc gamma R [FcγR]) asupra leucocitelor, se declanșează o varietate de răspunsuri biologice: fagocitoză, mediatorii inflamatorii și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi [ 28 ]. Prin urmare, FcγR furnizează o legătură critică între răspunsurile umorale specifice și imunitatea celulară, iar beta-glucani au fost raportate pentru a spori expresia FcyR și activarea complementelor [ 41 ].

Inducerea capacității răspunsurilor imunitare antitumorale native este împiedicată de natura imunosupresoare a micromediului tumoral, care este mediată de celulele supresoare derivate din mieloide și de celulele T de reglementare. Micromediul tumoral inhibă, de asemenea, maturarea DC prin secreția de IL-10 și transformarea factorului de creștere beta (TGF-β). Celulele canceroase rezistă și se adaptează pentru a inhiba sistemul imunitar prin eliberarea mediatorilor imunosupresori (prostaglandina E2 [PGE2], TGF-β, IL-10 și factorul de creștere endotelial vascular [VEGF]) împotriva supravegherii imune. G. lucidum și G. frondosa contractează această inhibiție imună și controlează formarea tumorii prin suprimarea proliferării celulare și activarea expresiei CD69, a perforinei și a producției de granzimă B [ 42].

În rezumat, răspunsul terapeutic la administrarea orală de beta-glucani in vivo este asociat cu (i) răspunsul celulelor T la antigenul tumoral sistemic indus indus prin activarea dependentă de dectin-1 a DC, (ii) creșterea infiltrării tumorii, celulele T specifice în tumoră și (iii) celulele imunosupresoare cauzate de tumori, cum ar fi celulele T regulate și celulele supresoare derivate din mieloide31 ].

PROPRIETĂȚI ANTI-INFLAMMARE

Ciupercile au fost bine cunoscute timp de mulți ani în medicină pentru proprietățile lor benefice, bazate pe modularea mai multor citokine și IL, așa cum sa demonstrat atât în ​​studiile preclinice, cât și în cele clinice [ 9 ]. Inflamația este un proces natural care, atunci când devine persistent și de grad scăzut în unele țesuturi, poate duce la reacții biochimice în celulele care activează oncogene și modificări metabolice, cum ar fi rezistența la insulină și supraactivarea tirozin kinazelor receptorilor (RTK). În tumorile comune cum ar fi cancerele de sân și de prostată, există mici microarease în țesuturi compuse din celule canceroase asociate cu adipocite, macrofage și fibroblaste care lucrează împreună pentru a crea un micromediu tumoral bogat în factori de creștere, microRNA și citokine – toate cu pro – proprietăți inflamatorii care promovează supraviețuirea și rezistența la chimioterapie [ 9 ].

β-1,3- și β-1,6-D-glucani extrași din G. lucidum sunt capabili să micșoreze inflamația într-un mod dependent de concentrație și de timp. Un studiu indian a demonstrat că G. lucidum la o doză de 100 mg / kg greutate corporală a prezentat activități antiinflamatorii comparabile cu cele ale diclofenacului la o doză de 10 mg / kg greutate corporală, atingând o reducere de aproximativ 50% a inflamației în modelele de șoarece . Mai recent, sa demonstrat că extractele de etanol sau DMSO de G. lucidum sunt capabile să reducă secreția de IL-8, IL-6, MMP-2 și MMP-9 prin celule BC triple-negative umane (adică cancerul cel mai agresiv tip) expuse la lipopolizaharide (LPS) cu aproximativ 52%, 50%, 42%, respectiv 50%, comparativ cu celulele canceroase netratate [ 9 ] (Figura 3 ). Aceste efecte sunt legate de reglarea în jos a semnalizării NF-kB indusă de G. lucidum . De fapt, sa observat că GA C1, unul dintre cei mai importanți compuși bioactivi prezenți în această ciupercă, este capabil să diminueze secreția de necroză tumorală (TNF) -α, interferonul (IFN) -γ și secreția IL-17A în colonul inflamat celule derivate de la pacienții afectați de boala Crohn [ 43 ]. Din punct de vedere molecular, mulți constituenți bioactivi ai G. lucidum au prezentat efecte antiinflamatorii puternice; în fapt, s-a demonstrat că inhibă producția de oxid nitric stimulată de LPS de către macrofage și expresia genei mRNA descrescătoare a citokinelor proinflamatorii incluzând iNOS, IL-1 și TNF-a într-o manieră dependentă de doză, cu o stimulare marcată a IL -10, o bine cunoscută citokină antiinflamatoare în neuronii dopaminergici și microglia [ 44 ] (Figura 3 ).

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este oncotarget-09-24837-g003.jpg

Principalele biomolecule implicate în inflamație afectate de ciupercile curative: G. lucidum (stânga) și G. frondosa (dreapta)

Un studiu recent a demonstrat că extractul G. frondosa a scăzut nivelele TNF-a la șobolanii care au primit captopril, un inductor comun al inflamației și rezistenței la insulină, ceea ce sugerează o scădere a stării inflamatorii la acești șobolani datorată, cel mai probabil, beta-glucanilor , flavonoide, acid ascorbic și reziduuri α-tocoferol prezente în extractul de ciuperci [ 45 ]. O altă lucrare a evidențiat abilitățile lui G. frondosa de a spori activitatea INF la pacienții cu cancer de vezică invazivă [ 46 ].

Componenta principală a extractului de G. frondosa este un complex glucan / proteină solubil în apă (raport 80: 20-99: 1) [ 47 ] care este capabil să amelioreze inflamația colonului prin suprimarea producției de TNF-a și semnalizarea acestuia prin intermediul NF- kB, care conduce la exprimarea chemokinelor proinflamatorii în celulele cancerului de colon uman HT-29 cu celule monocitare umane U937 (MCP-1 și IL-8).

ACTIVITATEA ANTICANCER DIRECTĂ

Efectele anticancerale ale G. frondosa și G. lucidum au fost demonstrate în principal în experimentele in vitro și in vivo (Figura 4),4 ), dar un număr foarte limitat de studii au fost efectuate la om. Pe lângă rolul intrinsec al proceselor inflamatorii în etiogeneza, progresia și biologia cancerului, este esențial să se ia în considerare un punct de vedere holistic în ceea ce privește cercetarea, precum și practicile clinice. Din această perspectivă, ciupercile ar putea fi utile în timpul CT sau RT, precum și integrate în dieta sub formă de suplimente, ca parte a îngrijirii și managementului cancerului. De fapt, câteva flavonoide, carbohidrați, acizi grași și glucani derivați de ciuperci afectează expresia genelor și funcțiile biochimice ale mai multor oncogene și supresoare tumorale în celulele BC [ 48 ].

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este oncotarget-09-24837-g004.jpg

Activități anticanceroase directe ale acidului triterpenic ganoderic (structura chimică prezentată în inserția roz)

G. lucidum modulează semnalarea celulelor canceroase prin inhibarea transcripției nucleare NF-κB cu activare proteică kinazică activată de mitogen RAS (MAPK) și apoptoză. În special, GA, o triterpena izolată de G. lucidum , inhibă puternic activarea receptorilor de suprafață transmembranar (RTK) [ 49 ], care modulează semnale intracelulare din aval responsabile de adeziunea, proliferarea, migrarea, apoptoza și metabolismul celulelor în diferite celule canceroase . În mod specific, 50 de izoforme ale GA au fost studiate în legătură cu inhibarea specifică a RTK-urilor, cum ar fi receptorul de insulină (IR), factorul de creștere asemănător insulinei (IGFR), VEGFR1, VEGFR2 și receptorul de estrogen în celulele cancerului de ficat .4 ). În mod specific, sa demonstrat că extractul de metanol al G. tsugae inhibă receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR) și VEGF, care sunt importante pentru angiogeneza tumorală și creșterea în celulele carcinomului epidermoid uman în vitro și in vivo [ 50 ].

G. lucidum a fost, de asemenea, evaluat în cancerul colorectal in vitro și in vivo și în cel mai obișnuit biotype al cancerului pulmonar. În mod specific, polizaharidele G. lucidum (GLPS), un extract  de spori apos, au inhibat în mod semnificativ viabilitatea celulelor canceroase colorectale HCT-116 într-o manieră dependentă de doză și de timp. GLP a inhibat funcțiile RTK-urilor, cum ar fi PS-F2, și a jucat un rol cheie în modularea MAPK, JNK, p38, ERK și NF-κB, care sunt critice pentru activarea TNF-α în semnalizarea cancerului [ 51 ] . Mai mult, GLPS a stimulat TNF-α și activitățile imunomodulatoare la pacienții cu cancer pulmonar. Administrarea orală a extractelor de G. lucidum a suprimat creșterea tumorii cancerului pulmonar la șoareci și a suprimat activarea PKB (Akt), ținta mecanică a rapamicinei (mTOR), a kinazei S6 și a celulelor cancerului pulmonar 4E-BP1 [ 52 ].

Cele mai importante studii preclinice ale efectelor anticanceroase ale Maitake au fost efectuate pentru a evalua activitățile fracției MD: au activitate antitumorală directă în celulele adenocarcinomului mamar murin LM3, prevenind astfel oncogeneza și metastazarea în celulele canceroase umane [ 13 ]. Efectele antitumorale ale fracției MD au fost atribuite în principal capabilităților sale imunostimulatorii, așa cum au fost raportate anterior, precum și efectelor antiproliferative și citotoxice directe în celulele canceroase umane, inclusiv prostata [ 53 ], vezica urinară, ficatul, creierul, sângele (leucemia) , și celulele mamare [ 54]. Interesant, fracția MD scade viabilitatea celulară, crește aderența celulară și reduce migrația și invazia celulelor cancerului pulmonar uman, generând un comportament mai puțin agresiv al celulelor [ 13 ].

Din punct de vedere clinic, Maitake poate avea potențialul de a micșora dimensiunea cancerului pulmonar, ficatului și sânului. În mod specific, într-un studiu non-randomizat, o combinație de fracțiune MD și pulbere integrală de Maitake, administrată singură fără medicamente anticanceroase, a exercitat activități anticanceroase la pacienții cu cancer de stadiul II-IV de 22 până la 57 de ani (studiu clinic pe baza diferitelor tipuri de cancer). Regresia cancerului sau ameliorarea semnificativă a simptomelor au fost observate la 58,3% dintre pacienții cu cancer hepatic, 68,8% dintre pacienții cu BC și 62,5% la pacienții cu cancer pulmonar [ 55 ]. Pe baza acestor informații (tabelul ) ciupercile pot fi considerate ca parte a managementului pacienților cu BC pentru a diminua efectele secundare asociate CT și pentru a crește QoL. Studiile clinice suplimentare sunt recomandate cu fermitate deoarece, de exemplu, fracțiunea MD a G. frondosa ar putea exercita efecte opuse dozelor opuse sub aceiași parametri imunologici [ 56 ]. Cu toate acestea, este interesant faptul că administrarea orală zilnică de 5 mg / kg de G. frondosa la acești pacienți a fost asociată cu cele mai proeminente modificări imunologice cu creșterea producției de IL-2, IL-10, TNF-a și IFN-y prin subseturi de celule T.

tabel 2

Informații clinice despre modul în care ar putea fi recomandată utilizarea G. lucidum și G. frondosa la pacienții dependenți de hormoni și cei cu cancer triplu negativ
Ciupercă Cancerul de sân (dependent de hormoni) Cancerul de sân (triplu negativ)
G. lucidum +++ ?
G. frondosa + ?

+++ recomandat puternic; + recomandat, dar trebuie să urmăriți pentru posibile efecte depresive imune la acești pacienți; nu există studii clinice găsite în literatură, dar mai multe modele de șoarece sunt foarte promițătoare.

MECANISMUL DE ACȚIUNE ȘI FUNCȚIA ANTICANCER PUTATIVĂ A B-GLUCANELOR ÎN CELULE DE CANCER DE MĂSURĂ UMANĂ ÎN VITRO

Într-un model de celule umane BC MCF-7, s-a demonstrat că β-glucani pot influența expresia mai multor oncogene și gene supresoare tumorale și, astfel, ar putea să contracteze evoluțiile fenotipului BC. Deoarece mecanismele celulare ale acțiunilor β-glucani care influențează căile de creștere prin blocarea semnalelor E2F nu sunt încă clarificate, am putea descrie doar efectul efectiv de genotip / fenotip mediat de mecanisme moleculare diverse, care sunt postulate mai jos (tabelul 3) și Figura Figura 5)5 ) [ 13 ]:

Tabelul 3

Sinopsisul funcției putative anticancer a beta-glucanilor
Acțiune # Cale de interferență Adnotare Ref.
Inducerea apoptozei Prin activarea genelor BAK1, BCLAF1, RASSF2, FADD, SPARCși BCL2L13 și prin semnalizarea PI3K-AKT în josreglementată Activitatea de prevenire a cancerului depinde în primul rând de capacitatea oricărui agent de a crește activarea genelor pro-apoptotice care vor duce la decesul celulelor precanceroase. 54]
Blocarea proliferării celulelor neoplazice Mărește expresia inhibitorului kinazei dependentă de ciclină ( CDK ) 1B și PTEN / ciclin D1. Reglarea și reglarea în jos a genelor ciclului celular sunt fundamentale pentru blocarea proliferării celulelor neoplazice. 57– 59]
Blocarea migrației și invaziei celulare Sporește exprimarea integrinelor α2 ( ITGA2 ). Downmodularea complexului CD44 / MM9 Datorită reglării ITGA2 și scăderii modulației CD44după tratamentul cu Maitake, blocând astfel supraviețuirea celulelor tumorale, metastazele și arteriogeneza în celulele tumorale MCF-7. 60– 62]
Induce sensibilitate la chimioterapie Prin reducerea expresiei grupării caseta de legare ATP 2 (ABCG2).
Peste expresia SPARC
Nivelul ridicat de proteină transmembranară ABCG2 extrudează cantitatea mare de medicamente din celule, reducând activitatea lor anticanceroasă.
SPARC interferează cu interacțiunea dintre caspază 8 și Bcl2 pentru a resensibiliza tumorile rezistente la chemo și pentru a spori regresia lor in vivo .
63]
Reducerea stresului oxidativ Creșterea expresiei genice a SOD2 Mutant SOD2 conduce progresia tumorii și metastazele prin pierderea funcțiilor de stres antioxidant mitocondrial. 6465]

# se referă la studiile privind profilul de expresie a genei pe liniile de celule canceroase.

Un fișier extern care deține o imagine, ilustrație, etc. Numele obiectului este oncotarget-09-24837-g005.jpg

Reprezentarea schematică a principalelor mecanisme celulare ale anticancerului p-glucani

* molecule implicate direct și indirect în apoptoză.

# molecule implicate direct și indirect în blocarea proliferării.

A. Inducerea apoptozei prin activarea genelor BAK1, BCLAF1, RASSF2, FADD, SPARC și BCL2L13 și prin reglarea în jos a semnalizării PI3K-AKT. Produsul genei BAK1 îmbunătățește în primul rând moartea celulelor apoptotice după fracțiunea MD [ 54 ]. Proteinele BAK1 activate se oligomerizează la membrana mitocondrială și determină eliberarea mai multor factori mitocondriali, cum ar fi citocromul C, care, în combinație cu pro-caspaza 9 și proteina care interacționează cu factorul 1 de activare a peptidazei, inițiază cascada apoptotică.

b. Blocarea proliferării celulelor neoplazice prin activarea inhibitorului CDK 1B (alias p27). Se știe că o creștere a expresiei genei p27 este asociată cu oprirea creșterii celulare, diferențierea celulelor și căile apoptotice, dar expresia scăzută a acesteia este legată de stimularea proliferării celulare și sa demonstrat că are implicații prognostice în stadiile incipiente ale precursiei mamare de șoarece -neoplasie [ 57 ]. De asemenea, β-glucani inhibă proteina celulară tumorală, stimulând supra-exprimarea (4,70 ori) a genei proteinei de legare a retinoblastomului (RBBP) 4 în celulele BC [ 13 ]. Gena RBBP4 codifică o componentă integrală a complecșilor de depresie transcripțională și este implicată în mod specific în reprimarea transcripțională a genelor care răspund la E2F. Expresia excesivă a genei RBBP4 în celulele BC blochează formarea complexului de proteine ​​RB-E2F, inhibând căile de creștere tumorală și proliferare [ 13]. În plus, exprimarea proteinei de legare IGFR (IGFRBP) -7 este corelată invers cu progresia bolii în linia celulară BC MDA-MB-468. Aceste rezultate sugerează că creșterea BC poate fi controlată prin expresia forțată a proteinei IGFBP-7 în celulele BC umane și tumorile xerografiate [ 58 ]. În plus, s-a demonstrat că reglarea în sus a complexului fosfatază și tensin homolog / p27 a permis stoparea ciclului celular în faza G1 [ 59 ].

c. Blocarea migrării celulelor și a invaziei prin creșterea expresiei genelor și a activității integrinei α2 (ITGA2) în BC comparativ cu țesutul mamar normal [ 60 ]. Reducerea expresiei genelor ITGA2 este în mare măsură asociată cu progresia bolii și cu rezultatele clinice ale BC [ 61 , 62 ]. Pe baza acestor constatări, am presupus că supraexpresia ITGA9 și ITGA2 ar putea fi implicată în efectele antitumorale ale fracției MD. În plus, activitatea antitumorală a fost testată în celule MCF-7 BC și s-a observat o reducere de 1,47 ori a expresiei genei CD44, sugerând că MMP-9 nu poate lega receptorul CD44 de suprafața celulei. În consecință, complexul CD44 / MMP9 nu poate forma, blocând astfel metastazele celulelor tumorale și arteriogeneza în linia celulară MCF-7 [ 13 ].

d. Inducerea sensibilității multidrog prin reducerea expresiei casetei de legare ATP (ABC) grupa 2 (ABCG2, alias BPRP) [ 13 ]. Celulele devin rezistente la chimioterapie prin expresia transportatorilor ABC care, folosind ATP, extrudează substraturi diferite (de exemplu, medicamente citostatice) din celulele tumorale. Proteina ABC a transportatorului ABC (ABCG2 sau BPRP) este un determinant major al fenotipului de rezistență multidrog. Celulele canceroase care exprimă niveluri scăzute ale transportorilor multidruciști sunt mai sensibili la CT. În plus, s-a constatat că fracțiunea MD induce în mod semnificativ supra-exprimarea (5,45 ori) a osteonectinei, cunoscută și ca gena cromatină proteică acidă și bogată în cisteină (SPARC), în celulele MCF-7 [ 13 ]. Aceste constatări sugerează că creșterea sensibilității la CT ar putea fi utilă ca o abordare terapeutică complementară pentru subgrupul pacienților cu triple-negativi BC care supra-exprimă SPARC, după cum sa precizat anterior [ 63 ].

e. Reducerea stresului oxidativ prin creșterea expresiei genice a superoxid dismutazei 2 (SOD2). SOD2 este enzima cheie în mitocondriile care protejează celulele de daunele oxidante ale ADN cauzate de producția de radicali liberi. Nivelurile de SOD2 sunt reduse în multe boli, inclusiv în cancer [ 64 ]. Mai mult, un posibil mecanism prin care stresul oxidativ mitocondrial contribuie la inițierea și progresia tumorii este o creștere a ratei de mutație care conferă selecție clară a clonelor celulelor tumorale cu un avantaj de creștere [ 65 ].

Totuși, mecanismele exacte și corelațiile dintre aceste gene și β-glucan nu sunt încă pe deplin înțelese la om. Cu toate acestea, studiile care investighează aceste relații sunt esențiale pentru înțelegerea modului în care un agent nutrigenomic și / sau CAM pot fi transformate într-un agent terapeutic pentru cancer [ 3 ].

MICROBIOTA, CANCERUL DE SANATATE ȘI G. LUCIDUM

Oamenii sunt colonizați de diferite microorganisme comensale, care formează microbiomele umane.Comunitatea de microorganisme care există în ecosistemul GI este denumită „microbiota GI”. Pentru a înțelege importanța microbiotei GI în domeniul sănătății și a bolilor, precum și capacitatea sa de a induce carcinogeneza, este esențial să apreciem complexitatea compoziției sale, precum și relația dintre microorganisme și gazdă. Sistemul GI pentru adulți cuprinde aproximativ 100 de miliarde de microbi rezidenți, care reprezintă aproximativ 10 ori numărul de celule din corpul uman [ 66 , 67 ]. Microbiota GI umană este un ecosistem dinamic și complex care conține mai multe specii diferite care cooperează între ele pentru câștiguri reciproce în cadrul homeostaziei [ 68 ]. Dinamica și complexitatea microbiotei crește după naștere, ajungând la cele mai înalte puncte la vârsta adultă și apoi rămânând destul de stabilă în timp (Figura 6 ).

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este oncotarget-09-24837-g006.jpg

Microbiota dinamică și complexitate de la naștere până la adult

Cu toate acestea, microbiota poate fi afectată de dietă și alți factori de mediu, cum ar fi tratamentul cu antibiotice, expunerea la agenți patogeni, stresul la rece sau perturbațiile ritmurilor diurne [ 69 – 71 ] (Figura 7 ). Schimbările în stabilitatea și dinamica microbioterapiei GI au fost asociate cu mai multe boli, inclusiv diabetul de tip II, obezitatea, boala hepatică grasă, sindromul intestinului iritabil, bolile inflamatorii intestinale și chiar anumite forme de cancer.

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este oncotarget-09-24837-g007.jpg
Dietul și alți factori de mediu influențează homeostazia gastrointestinală Microbiota (GI) sau dysbioza

Microbiota GI îndeplinește funcții esențiale în menținerea sănătății, inclusiv rolurile protectoare, structurale și metabolice (Figura 8 ). Microbiota GI influențează dezvoltarea barierei intestinale și a funcțiilor sale și exercită efecte stimulative pozitive asupra sistemelor intestinale înnăscute și adaptative, care includ dezvoltarea stratului mucos intestinal și a structurilor limfoide, diferențierea celulelor imune și producerea de mediatorii imuni [ 72 ]. Legătura dintre cancer și microorganisme este bine stabilită și până la 20% din povara globală a cancerului a fost estimată a fi influențată de microorganisme73 ]. Mecanismele care contribuie la disbioză și la alterarea mediului microbian nu sunt încă înțelese. Răspunsurile imune și inflamatorii derivate de la gazdă sunt forțe motrice importante care modelează compoziția comunității microbiene și, atunci când sunt modificate, pot contribui la disbioză. Este deja documentat faptul că microbiota GI afectează carcinogeneza prin eliberarea de molecule carcinogene, cum ar fi genotoxinele, și prin producerea de metaboliți care promovează tumori, cum ar fi amoniacul, aminele, fenolii, sulfurile și nitrozaminurile [ 74 – 76 ] răspunsuri la deteriorarea ADN. S-a sugerat că microorganismele specifice cu abundență scăzută, denumite „agenți patogeni de bază”, pot amplifica în continuare dysbioza în stările de boală prin exercitarea efectelor dominante asupra compoziției bacteriene [ 77 ]. Este clar că agenții patogeni bacterieni participă la carcinogeneza colorectală; ele afectează incidența dezvoltării și progresia tumorală a cancerelor extra-intestinale, inclusiv BC [ 78 , 79 ]. Studiile recente au demonstrat că acetatul, unul dintre principalii SCFA produși de metabolismul GI microbiotei, poate susține creșterea a mai multor tipuri de cancer uman, inclusiv BC [ 80 , 81 ]. Cu toate acestea, până în prezent, rezultatele nu au oferit o înțelegere clară a rolurilor precise pe care le joacă oxidarea acetatului în carcinogeneza și progresia cancerului.

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este oncotarget-09-24837-g008.jpg

Microbiota gastrointestinală (GI) funcționează în menținerea sănătății, inclusiv a rolurilor protectoare, structurale și metabolice

Studiile epidemiologice au sugerat că expunerea repetată la antibiotice cu spectru larg induce modificări în microbiota GI, care pot afecta metabolismul hormonilor sexuali, cum ar fi estrogeni, influențând astfel riscul BC [ 82 , 83 ]. Influența microbiotei GI asupra dezvoltării BC, în special la femeile aflate în postmenopauză, este asociată cu reglarea imunității, statutul de obezitate și nivelurile ridicate de estrogeni endogeni sau circulanți [ 84-86 ] prin circulația enterohepatică; diferențele mari în acești factori există între indivizi [ 83 , 86-89 ]. Mai mulți factori gazdă, inclusiv vârsta, etnia, consumul de antibiotice, dieta și consumul de alcool, pot exercita o presiune selectivă asupra microbiotei GI, în special asupra speciilor bacteriene cu activitate β-glucoronidazică (constituenți ai „estrobolomei”) [ 90 ]. În special, speciile bacteriene aparținând Bacteroidetes și Firmicutes phyla posedă gene distincte de β-glucuronidază [ 91-93 ] care pot deconjuga estrogenii excretați în bilă, ducând la reabsorbția estrogenului în circulație. Această sarcină totală crescută de estrogen contribuie potențial la riscul de apariție a afecțiunilor maligne determinate de hormoni, cum ar fi BC.

Goedert și colab. 94 ] au comparat profilurile de microbiologie GI și nivelurile de estrogeni în urină la pacienții cu BC în postmenopauză și la pacienții cu control. Ei au descoperit diferențe între grupurile care subliniază relația dintre microbiota GI și carcinogeneza condusă de hormoni. Rolul activ al microbioterapiei GI în carcinogeneza mamarului trebuie investigat în continuare pentru a elucida mai bine legătura dintre microbiomul GI și estrogen ca un motor al BC pentru a dezvolta noi intervenții terapeutice.

Microbiota GI continuă să ofere o perspectivă asupra mecanismelor de bază ale carcinogenezei și s-ar putea folosi mai multe abordări pentru a modula potențialul carcinogen al microbiotei GI. O strategie ar putea fi împingerea echilibrului microbiologic al GI spre o compoziție mai bogată a bacteriilor benefice, care poate fi realizată prin abordări alternative cum ar fi utilizarea ciupercilor medicinale. Există dovezi privind potențialele beneficii pentru sănătate ale extractelor de ciuperci pentru activitățile lor antibacteriene, antiinflamatorii, antivirale, antiaterosclerotice, antidiabetice și anticanceroase [ 95 , 96 ]. În mod tradițional, un număr mare de specii fungice au fost folosite ca nutraceuticale; printre acestea, una dintre cele mai interesante ciuperci medicinale este G. lucidum , care a fost folosit de secole pentru a promova sănătatea [ 97 ]. Polizaharidele din ciuperci, precum și produsele hidrolizei lor parțiale, sunt considerate prebiotice [ 98-100 ], deoarece acestea pot afecta tractul GI, legând TLR-urile exprimate în gazdă [ 101 ]. Recent, dovezile științifice au evidențiat faptul că G. lucidum modulează compoziția microbioterapiei GI în diferite tulburări, cum ar fi obezitatea și hipercolesterolemia, iar această capacitate ar putea contribui la efectele sale benefice [ 102 ]. În mod specific, într-un model de șoareci obezi, un extract de apă din Mycelium G. lucidum a fost capabil să mențină integritatea barierei intestinale, să reducă endotoxemia metabolică și să inverseze disbioza indusă de dieta bogată în grăsimi. Aceste efecte s-au corelat cu scăderea atât a raportului Firmicutes-to-Bacteroidetes, cât și a nivelelor de proteobacterii care conțin endotoxină. În plus, s-au observat creșteri ale clusterelor Roseburia și Clostridium XIVa și XVIII [ 103 ]. Date similare au fost raportate de Meneses și colab. 104 ], care a demonstrat că extractul G. lucidum a modula compoziția microbiologică GI, cu o creștere a nivelului genului Lactobacillus într-un model de șoareci hrăniți cu o dietă bogată în colesterol.

Sunt necesare studii suplimentare la om pentru a defini mai bine mecanismele prin care G. lucidum poate spori sănătatea microbioterapiei GI. Înțelegerea mecanismelor fiziologice prin care G. lucidum exercită efecte benefice asupra microbiotei GI ar contribui la succesul studiilor clinice viitoare, menite să investigheze potențialul său pentru tratamentul bolilor legate de disliza GI. Evaluarea dovezilor științifice ar putea permite identificarea unor intervenții specifice de nutriție pentru îmbunătățirea sănătății prin promovarea homeostaziei intestinale. În acest scenariu, ar putea fi interesant să se investigheze efectele nutraceutice ale lui G. lucidum asupra compoziției și dinamicii GI a microbiotelor pacienților cu BC.

CONCLUZII

Ciupercile sălbatice au fost utilizate pe scară largă ca hrană umană timp de secole și au fost apreciate pentru texturile și aromele lor, precum și pentru caracteristicile medicinale și tonice sugerate. Totuși, cunoașterea ciupercilor ca aliment alimentar și o sursă importantă de substanțe biologic active cu potențial medicinal a apărut abia recent. Au fost studiate diferite activități ale ciupercilor, inclusiv antibacteriene, antifungice, antioxidante, antivirale, antitumorale, citostatice, imunosupresoare, antialergice, antiaterogenice, hipoglicemice, antiinflamatorii și hepatoprotectoare [ 95 , 105-107 ]. În această recenzie, am adunat dovezi privind 2 ciuperci ( G. lucidum și G. frondosa ) care au proprietăți antitumorale potențiale și, în special, ne-am concentrat asupra acestor beneficii în BC.

Se estimează că jumătate din cele 5 milioane de tone metrice de ciuperci cultivate anual pot conține proprietăți funcționale sau medicinale care pot fi utilizate ca sursă de substanțe biologic și fiziologic active [ 108 ]. Prin urmare, este important să se înțeleagă izolarea, caracterizarea structurală și standardizarea compușilor de ciuperci cu potențiale proprietăți antitumorale. Macrofungi și, în special, așa-numitele ciuperci medicinale, pot oferi compuși potenți cu potențial de a fi utilizați în prevenirea și tratamentul cancerului. Cu toate acestea, cea mai mare parte a cercetării analizate aici este relativ recentă și sa bazat pe experimente cu linii de celule tumorale sau modele animale. De fapt, constatarile din multe studii in vitro si modele animale au permis oamenilor de stiinta sa inceapa sa clarifice mecanismele moleculare implicate in activitatile anticanceroase. Doar o cantitate mică de cercetare a fost efectuată la nivelul studiilor clinice efectuate la pacienți. Prin urmare, în ciuda datelor publicate promițătoare, mai trebuie depuse mai multe lucrări pentru a defini utilizarea ciupercilor sau a compușilor lor izolați în prevenirea și tratarea cancerului.

Majoritatea studiilor incluse în această revizuire nu oferă dovezi clare și imparțiale care să susțină utilizarea inițială a medicamentului G. lucidum în tratamentul pacienților cu cancer. Există o lipsă de dovezi care să susțină utilizarea G. lucidum în terapia cancerului avansat pentru a îmbunătăți supraviețuirea pe termen lung. Nu recomandăm administrarea preparatelor G. lucidum ca tratament unic la pacienții cu cancer metastatic.Cu toate acestea, rezultatele acestei revizuiri sugerează că un răspuns mai bun poate fi așteptat atunci când un preparat G. lucidum este încorporat ca un regim integrativ pentru schemele CT și / sau RT convenționale. Abordările terapeutice care încorporează G. lucidum sunt de 1,25 ori mai multe șanse de a produce un răspuns mai bun la tumoare decât cele care nu. Mai mult, preparatele G. lucidum pot fi administrate pentru a contracara efectele imunosupresoare ale CT și RT [ 9 ], în special în ceea ce privește epuizarea limfocitelor T. Similar cu alte remedii naturale, G. lucidum este bine tolerat de pacienții cu cancer, ceea ce duce la îmbunătățirea QoL și scorurile relativ îmbunătățite de performanță (Karnofsky). Nu a fost observată nici o toxicitate severă în conformitate cu dovezile actuale privind utilizarea G. lucidum .

Totuși, dovezile actuale nu susțin utilizarea de rutină a G. lucidum la toți pacienții cu cancer. Decizia de a utiliza un preparat G. lucidum într-un regim împotriva cancerului ar trebui să fie luată după o analiză atentă a potențialului cost-beneficiu și a preferințelor pacienților. În prezent, dovezile pentru utilizarea G. lucidum pentru cancer sunt rare, iar calitatea metodologică a studiilor este slabă. Ca rezultat, am reușit doar să tragem câteva concluzii clare din dovezi. Lipsa standardizării în mai multe aspecte ale studiilor incluse, cum ar fi pregătirea și administrarea neuniformă a lui G. lucidum și lipsa includerii informațiilor esențiale în rapoartele publicate, diminuează fiabilitatea și validitatea studiilor inițiale.

Un studiu de fază I / II al unui extract de polizaharidă din G. frondosa la pacienții cu cancer san BC a demonstrat activitatea sa asupra unor parametri imunologici din sângele periferic, care au un efect stimulator asupra câtorva parametri și un efect supresiv asupra altora. Este interesant de observat că nu s-au raportat efecte secundare sau schimbări clinice aparente. Cele mai proeminente schimbări funcționale au fost creșterea producției de IL-2, IL-10, TNF-a și IFN-γ prin subseturi de celule T. Autorii au concluzionat că efectele clinice ale G. frondosa în prevenirea sau tratamentul cancerului rămân incerte.

În concluzie, majoritatea cercetărilor revizuite aici sunt relativ recente și s-au bazat pe linii de celule tumorale sau pe modele animale. Până în prezent, s-au efectuat puține lucrări la nivelul studiilor clinice efectuate la pacienți. Prin urmare, în ciuda datelor publicate promițătoare, este nevoie de mai multe lucrări pentru a clarifica utilizarea ciupercilor sau extractelor lor izolate în prevenirea și tratamentul BC.

MATERIALE SI METODE

Revizuire de literatura

Studiile au fost identificate prin efectuarea unor căutări în mai multe baze de date electronice: Biblioteca Cochrane, Pubmed, EMBASE, AMED, Scopus, Institutul Național de Sănătate și Centrul Național pentru Medicină alternativă și complementară ( nccam.nih.gov/clinicaltrials/alltrials.htm ). Studiile eligibile au fost publicate din ianuarie 1971 până în 30 iunie 2017.

Selecția studiilor și extragerea datelor

Următorii termeni de căutare au fost utilizați pentru căutarea datelor: ciupercă, cancer mamar, imunomodulator, efecte secundare, Microbiota, G. lucidum și G. frondosa. Criteriile de includere au inclus și publicarea în limba engleză și publicarea în perioada 1971-2017.

Doi cercetători (RDF, VQ) au revizuit lista articolelor unice pentru studii care corespund criteriilor de includere.

Logo-ul oncotarget

Link to Publisher's site
Oncotarget . 2018 15 mai; 9 (37): 24837-24856.
Data publicării online 2018 Mai 15. doi: 10.18632 / oncotarget.24984
PMCID: PMC5973856
PMID: 29872510

Recunoasteri

Autorii sunt recunoscători Dr Alessandra Pino de la Departamentul de Management al Agroalimentar și de Sisteme de Mediu al Universității din Catania, Italia, pentru susținerea sa în redactarea porțiunilor manuscrisului, respectiv paragraful microbiota.

Acest studiu a fost susținut de ” Ricerca Corrente din Ministerul italian al Sănătății 2016, Linia 4-Tumorile solide, Cercetarea translațională îmbunătățește diagnosticul și îngrijirea”.

Mulțumim companiei AVD Reform, Noceto, Parma (Italia) că ne-a sprijinit cu o bursă. Mulțumim experților din BioMed Proofreading® LLC pentru editarea textului în limba engleză.

Autorii au declarat că nu există interese concurente.

Note de subsol

CONFLICTE DE INTERES

Autorii nu declară conflicte de interese.

REFERINȚE

1. Institutele naționale de sănătateCentrul Național de Sănătate Complementară și Integrativă, Sănătate complementară, alternativă sau integrativă: ce este într-un nume? (pagina de pornire pe Internet). Martie 2015. Document online la: https://nccih.nih.gov/health/integrative-health Accesat la 7 august 2017. Google Scholar ]
2. Lim EJ, Vardy JL, Oh BS, Dhillon HM. O revizuire asupra modelelor de medicină integrată: Ce este cunoscut din literatura existentă? J Altern Complement Med. 2017; 23 : 8-17. https://doi.org/10.1089/acm.2016.0263 . PubMed ] Google Scholar ]
3. Berretta M, Della Pepa C, Tralongo P, Fulvi A, Martellotta F, Lleshi A, Nasti G, Fisichella R, Romano C, De Divitiis C, Taibi R, Fiorica F, Di Francia R, et al. Utilizarea medicamentelor complementare și alternative (CAM) la pacienții cu cancer: un studiu multicentric italian. Oncotarget. 2017; 8 : 24401-14. https://doi.org/10.18632/oncotarget.14224 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
4. Institutele naționale de sănătateCentrul Național de Sănătate Complementară și Integrativă. Utilizarea CAM în funcție de rasă și etnie în rândul adulților-2007 [pagina principală pe Internet]. Decembrie 2008. Document online la: https://nccih.nih.gov/research/statistics/2007/camsurvey_fs1.htm Accesat la 10 mai 2016. Google Scholar ]
5. Xue CC, Zhang AL, Lin V, Da Costa C, Story DF. Utilizarea complementară și alternativă a medicamentelor în Australia: un sondaj național bazat pe populație. J Altern Complement Med. 2007; 13 : 643-50. https://doi.org/10.1089/acm.2006.6355 . PubMed ] Google Scholar ]
6. Steward BW, Kleihues P. Organizația Mondială a Sănătății, World Cancer Report 2003. IARC Press;2003. Google Scholar ]
7. Gaitanidis A, Alevizakos M, Taslikidis C, Tsaroucha A, Simopoulos C, Pitiakoudis M. Refuzarea intervențiilor chirurgicale directe de cancer de către pacienții cu cancer mamar: factori de risc și rezultate de supraviețuire. Clinic de cancer de sân. 2017 Jul 18 https://doi.org/10.1016/j.clbc.2017.07.010 . [Epub înainte de imprimare] [ PubMed ] Google Scholar ]
8. Oncologie Nursing Society (ONS) Ghidul de chimioterapie și bioterapie și recomandări pentru practică.Oncologie Nursing Society. 2005 Google Scholar ]
9. Jin X, Ruiz Beguerie J, Sze DM, Chan GC. Ganoderma lucidum (ciuperca Reishi) pentru tratamentul cancerului. Cochrane Database Syst Rev. 2016; 4 : CD007731. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
10. Jiang J, Sliva D. Medicamentul combinat cu ciuperci noi inhibă creșterea și invazivitatea celulelor cancerului de sân uman. Int J Oncol. 2010; 37 : 1529-36. PubMed ] Google Scholar ]
11. Barbieri A, Quagliariello V, Del Vecchio V, Falco M, Luciano A, Amruthraj NJ, Nasti G, Ottaiano A, Berretta M, Iaffaioli RV, Arra C. Proprietăți anticanceroase și antiinflamatorii ale Efectelor Extras Ganoderma lucidum asupra melanomului și Triple-Negative Tratamentul cancerului de san. Nutrienți.2017; 9 : E210. https://doi.org/10.3390/nu9030210 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
12. Masuda Y, Nakayama Y, Tanaka A, Naito K, Konishi M. Activitatea antitumorală a a-glucanului de maitake administrate oral, prin stimularea răspunsului imun antitumoral în tumorile murine. Plus unu.2017; 12 : e0173621. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0173621 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
13. Alonso EN, Orozco M, Eloy Nieto A, Balogh GA. Genele legate de suprimarea fenotipului malign indus de D-Fraction Maitake în celulele cancerului de sân. J Med alimentare. 2013; 16 : 602-17.https://doi.org/10.1089/jmf.2012.0222 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
14. Meng X, Liang H, Luo L. Polizaharide antitumorale din ciuperci: o analiză a caracteristicilor structurale, a mecanismelor antitumorale și a activităților imunomodulatoare. Carbohydr Res. 2016; 424 : 30-41. https://doi.org/10.1016/j.carres.2016.02.008 . PubMed ] Google Scholar ]
15. Cao Y, Wu SH, Dai YC. Specie de clarificare a premiului medicinal Ganoderma ciupercă „Lingzhi” Fungal Divers. 2012; 56 : 49-62. https://doi.org/10.1007/s13225-012-0178-5 . Google Scholar ]
16. Baby S, Johnson AJ, Govindan B. Metaboliti secundari de la Ganoderma. Phytochemistry. 2015; 114 : 66-101. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2015.03.010 . PubMed ] Google Scholar ]
17. Hennicke F, Cheikh-Ali Z, Liebisch T, Maciá-Vicente JG, Bode HB, Piepenbring M. Distingerea culturii Ganoderma lucidum comercializată din Ganoderma lingzhi din Europa și Asia de Est pe baza morfologiei, filogeniei moleculare și a profilului acidului triterpenic . Phytochemistry. 2016; 127 : 29-37.https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2016.03.012 . PubMed ] Google Scholar ]
18. Saltarelli R, Ceccaroli P, Buffalini M, Vallorani L, Casadei L, Zambonelli A, Iotti M, Badalyan S, Stocchi V. Caracterizarea biochimică și activitățile antioxidante și antiproliferative ale diferitelor colecții Ganoderma. J Mol Microbiol Biotechnol. 2015; 25 : 16-25. https://doi.org/10.1159/000369212 . PubMedGoogle Scholar ]
19. Bernicchia A. Polyporaceae și Edizioni Candusso. 2005. pp. 1-808. Google Scholar ]
20. Bhosle S, Ranadive K, Bapat G, Garad S, Deshpande G, Vaidya J. Taxonomia și diversitatea lui G. din partea de vest a Maharashtrei. India: micoză; 2010, pag. 249-62. Google Scholar ]
21. Ryvarden L, Melo I. Ciuperci poroide din Europa. Synopsis fungorum 31. 2014: 1-455.Google Scholar ]
22. Ryvarden L. Studii în poliporii neotropici 2: o cheie preliminară pentru speciile neotropice de G. cu pileu laccat. Mycologia. 2000; 92 : 180-91. https://doi.org/10.2307/3761462 . Google Scholar ]
23. Deslandes Y, Marchessault RH, Sarko A. Analiza de ambalare a carbohidratilor si polizaharidelor Structura triple-helica a (1-3) -Beta-D-glucanului. Macromolecule. 1980; 13 : 1466-71.https://doi.org/10.1021/ma60078a020 . Google Scholar ]
24. Borchers AT, Stern JS, Hackman RM, Keen CL, Gershwin ME. Ciuperci, tumori și imunitate. Proc Soc Exp Biol Med. 1999; 221 : 281-93. https://doi.org/10.3181/00379727-221-44412 . PubMed ] Google Scholar ]
25. Wu GS, Lu JJ, Guo JJ, Li YB, Tan W, Dang YY, Zhong ZF, Xu ZT, Chen XP, Wang YT. Acidul ganoderic DM, un triterpenoid natural, induce daune ADN, stoparea ciclului celular G1 și apoptoza în celulele cancerului de sân uman. Fitoterapia. 2012; 83 : 408-14. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2011.12.004. PubMed ] Google Scholar ]
26. Miyamoto I, Liu J, Shimizu K, Sato M, Kukita A, Kukita T, Kondo R. Reglarea osteoclastogenezei de către acidul ganoderic DM izolat din Ganoderma lucidum. Eur J Pharmacol. 2009; 602 : 1-7.https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2008.11.005 . PubMed ] Google Scholar ]
27. Chen NH, Liu JW, Zhong JJ. Acidul ganoderic T inhibă invazia tumorală in vitro și in vivo prin inhibarea expresiei MMP. Pharmacol Rep. 2010; 62 : 150-63. https://doi.org/10.1016/S1734-1140(10)70252-8 . PubMed ] Google Scholar ]
28. Schwartz B, Hadar Y. Mecanisme posibile de acțiune a glucanilor derivați din ciuperci asupra bolii intestinale inflamatorii și a cancerului asociat. Ann Transl Med. 2014; 2 : 19. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
29. Rice PJ, Adams EL, Ozment-Skelton T, Gonzalez AJ, Goldman MP, Lockhart BE, Barker LA, Breuel KF, Deponti WK, Kalbfleisch JH, Ensley HE, Brown GD, Gordon S, Williams DL. Administrarea orală și absorbția gastrointestinală a glucanilor solubili stimulează creșterea rezistenței la provocarea infecțioasă. J. Pharmacol Exp Ther. 2005; 314 : 1079-86. https://doi.org/10.1124/jpet.105.085415 . PubMed ] Google Scholar ]
30. Sandvik A, Wang YY, Morton HC, Aasen AO, Wang JE, Johansen FE. Administrarea orală și sistemică a beta-glucanului protejează împotriva șocului indus de lipopolizaharidă și a leziunilor organelor la șobolani. Clin Exp Immunol. 2007; 148 : 168-77. https://doi.org/10.1111/j.1365-2249.2006.03320.x .Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
31. Masuda Y, Inoue H, Ohta H, Miyake A, Konishi M, Nanba H. Administrarea orală a β-glucani solubile extrase din Grifola frondosa induce răspuns imun sistemic antitumoral și scade imunosupresia la șoarecii purtători de tumori. Int J Cancer. 2013; 133 : 108-19. https://doi.org/10.1002/ijc.27999 . PubMed ] Google Scholar ]
32. Kennedy AD, Willment JA, Dorward DW, Williams DL, Brown GD, DeLeo FR. Dectin-1 promovează activitatea fungicidă a neutrofilelor umane. Eur J Immunol. 2007; 37 : 467-78.https://doi.org/10.1002/eji.200636653 . PubMed ] Google Scholar ]
33. Taylor ME, Drickamer K. Paradigme pentru receptorii de legare a glicanului în adeziunea celulară.Curr Opin Cell Biol. 2007; 19 : 572-77. https://doi.org/10.1016/j.ceb.2007.09.004 . PubMed ] Google Scholar ]
34. Herre J, Willment JA, Gordon S, Brown GD. Rolul Dectin-1 în imunitatea antifungică. Crit Rev Immunol. 2004; 24 : 193-203. https://doi.org/10.1615/CritRevImmunol.v24.i3.30 . PubMed ] Google Scholar ]
35. Willment JA, Marshall AS, Reid DM, Williams DL, Wong SY, Gordon S, Brown GD. Receptorul beta-glucan uman este larg exprimat și echivalent funcțional cu Dectin-1 murin pe celulele primare. Eur J Immunol. 2005; 35 : 1539-47. https://doi.org/10.1002/eji.200425725 . PubMed ] Google Scholar ]
36. Herre J, Marshall AS, Caron E, Edwards AD, Williams DL, Schweighoffer E, Tybulewicz V, Reis e Sousa C, Gordon S, Brown GD. Dectin-1 utilizează mecanisme noi pentru fagocitoza de drojdie în macrofage. Sânge. 2004; 104 : 4038-45. https://doi.org/10.1182/blood-2004-03-1140 . PubMed ] Google Scholar ]
37. Inoue A, Kodama N, Nanba H. Efectul fracției D a maitake (Grifola frondosa) asupra controlului proporției Th-1 / Th-2 a ganglionului T. Biol Pharm Bull. 2002; 25 : 536-40.https://doi.org/10.1248/bpb.25.536 . PubMed ] Google Scholar ]
38. Masuda Y, Ito K, Konishi M, Nanba H. O polizaharidă extrasă din Grifola frondosa sporește activitatea antitumorală a imunoterapiei pe bază de celule dendritice derivate din măduva osoasă împotriva cancerului de colon murin. Cancer Immunol Immunother. 2010; 59 : 1531-41. https://doi.org/10.1007/s00262-010-0880-7 . PubMed ] Google Scholar ]
39. Zhang J, Tang Q, Zimmerman-Kordmann M, Reutter W, Fan H. Activarea limfocitelor B de către GLIS, un proteoglican bioactiv din Ganoderma lucidum. Life Sci. 2002; 71 : 623-38.https://doi.org/10.1016/S0024-3205(02)01690-9 . PubMed ] Google Scholar ]
40. Kodama N, Komuta K, Nanba H. Pot maitake MD-fracție ajuta pacienții cu cancer? Altern Med Rev.2002; 7 : 236-39. PubMed ] Google Scholar ]
41. Liu J, Gunn L, Hansen R, Yan J. beta-glucan derivat din drojdie cu anticorpi monoclonali antitumorali pentru imunoterapia cancerului. Exp Mol Pathol. 2009; 86 : 208-14.https://doi.org/10.1016/j.yexmp.2009.01.006 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
42. Zaidman BZ, Yassin M, Mahajna J, Wasser SP. Modulatori ciuperci medicinale de obiective moleculare ca terapeutica de cancer. Appl Microbiol Biotechnol. 2005; 67 : 453-68. https://doi.org/10.1007/s00253-004-1787-z . PubMed ] Google Scholar ]
43. Liu C, Dunkin D, Lai J, Song Y, Ceballos C, Benkov K, Li XM. Efectele antiinflamatorii ale Triterpenoidului Ganoderma lucidum în boala Crohn a omului asociate cu Downregulation of NF-κB Signaling. Inflamm Bowel Dis. 2015; 21 : 1918-25. https://doi.org/10.1097/MIB.0000000000000439 .Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
44. Ding H, Zhou M, Zhang RP, Xu SL. [Extractul Ganoderma lucidum protejează neuronii dopaminergici prin inhibarea producerii de mediatori inflamatori prin microglia activată] Sheng Li Xue Bao. 2010; 62 : 547-54. PubMed ] Google Scholar ]
45. Preuss HG, Echard B, Bagchi D, Perricone NV. Extractele de ciuperci Maitake ameliorează hipertensiunea progresivă și alte perturbări metabolice cronice la șobolanii femele îmbătrânite. Int J Med Sci. 2010; 7 : 169-80. https://doi.org/10.7150/ijms.7.169 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
46. Rajamahanty S, Louie B, O’Neill C, Choudhury M, Konno S. Remisia posibilă a bolii la pacienții cu cancer invaziv al vezicii urinare cu regim de fracție D. Int J Gen Med. 2009; 2 : 15-17.Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
47. Lee JS, Park SY, Thapa D, Choi MK, Chung IM, Park YJ, Yong CS, Choi HG, Kim JA. Extractul de apă Grifola frondosa ameliorează inflamația intestinală prin suprimarea producției de TNF-alfa și semnalizarea acesteia. Exp Mol Med. 2010; 42 : 143-54. https://doi.org/10.3858/emm.2010.42.2.016 .Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
48. Frenkel M, Abrams DI, Ladas EJ, Deng G, Hardy M, Capodice JL, Winegardner MF, Gubili JK, Yeung KS, Kussmann H, Bloc KI. Integrarea suplimentelor alimentare în îngrijirea cancerului. Integr Cancer Ther. 2013; 12 : 369-84. https://doi.org/10.1177/1534735412473642 . PubMed ] Google Scholar ]
49. Gill BS, Navgeet, Kumar S. Acid ganoderic care vizează receptori multipli în cancer: in silico și in vitro . Tumor Biol. 2016; 37 : 14271-90. https://doi.org/10.1007/s13277-016-5291-8 . PubMed ] Google Scholar ]
50. Hsu SC, Ou CC, Chuang TC, Li JW, Lee YJ, Wang V, Liu JY, Chen CS, Lin SC, Kao MC. Extractul Ganoderma tsugae inhibă exprimarea receptorului factorului de creștere epidermal și a angiogenezei în celulele carcinomului epidermoid uman: in vitro și in vivo . Cancer Lett. 2009; 281 : 108-16.https://doi.org/10.1016/j.canlet.2009.02.032 . PubMed ] Google Scholar ]
51. Na K, Li K, Sang T, Wu K., Wang Y, Wang X. Efectele anticarcinogenice ale extractului de apă al sporiilor sporuli sporoderm de Ganoderma lucidum asupra cancerului colorectal in vitro și in vivo . Int J Oncol. 2017; 50 : 1541-54. https://doi.org/10.3892/ijo.2017.3939 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
52. Chen Y, Lv J, Li K, Xu J, Li M, Zhang W, Pang X. Spori de Sporoderm-Broken de Ganoderma lucidum Inhibarea creșterii cancerului pulmonar: Implicarea căii de semnalizare Akt / mTOR. Nutr Cancer. 2016;68 : 1151-60. https://doi.org/10.1080/01635581.2016.1208832 . PubMed ] Google Scholar ]
53. Pyo P, Louie B, Rajamahanty S, Choudhury M, Konno S. Posibilitatea potențierii imunoterapeutice cu fracția D în celulele cancerului de prostată. J Hematol Oncol. 2008; 1 : 25. https://doi.org/10.1186/1756-8722-1-25 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
54. Soares R, Meireles M, Rocha A, Pirraco A, Obiol D, Alonso E, Joos G, Balogh G. Extractul de ciuperci Maitake (Fraction D) induce apoptoza în celulele cancerului mamar prin activarea genei BAK-1. J Med alimentare. 2011; 14 : 563-72. https://doi.org/10.1089/jmf.2010.0095 . PubMed ] Google Scholar ]
55. Kodama N, Komuta K, Nanba H. Efectul D-fracției Maitake (Grifola frondosa) asupra activării celulelor NK la pacienții cu cancer. J Med alimentare. 2003; 6 : 371-77.https://doi.org/10.1089/109662003772519949 . PubMed ] Google Scholar ]
56. Deng G, Lin H, Seidman A, Fornier M, D’Andrea G, Wesa K, Yeung S. Cunningham-Rundles, Vickers AJ, Cassileth B. Un studiu de fază I / II al unui extract de polizaharidă din G. frondosa Maitake) la pacienții cu cancer mamar: efecte imunologice. J Cancer Res Clin Oncol. 2009; 135 : 1215-21.https://doi.org/10.1007/s00432-009-0562-z . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
57. Said TK, Moraes RC, Singh U, Kittrell FS, Medina D. Inhibitorii kinazei dependentă de ciclina (cdk) / complexe cdk4 / cdk2 în stadiile incipiente ale preneoplasiei mamare de șoarece. Creșterea celulelor diferă.2001; 12 : 285-95. PubMed ] Google Scholar ]
58. Amemiya Y, Yang W, Benatar T, Nofech-Mozes S, Yee A, Kahn H, Holloway C, Seth A. Proteina 7 legată de factorul de creștere al insulinei reduce creșterea celulelor cancerului de sân uman și a tumorilor xenografiate. Breast Cancer Res Treat. 2011; 126 : 373-84. https://doi.org/10.1007/s10549-010-0921-0 . PubMed ] Google Scholar ]
59. Georgescu MM. PTEN de supresoare tumorale în controlul PI3K-Akt. Genele Cancer. 2010; 1 : 1170-77. https://doi.org/10.1177/1947601911407325 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
60. Richardson AL, Wang ZC, De Nicolo A, Lu X, Brown M, Miron A, Liao X, Iglehart JD, Livingston DM, Ganesan S. X anomalii cromozomiale în cancerul mamar uman de tip bazal. Cancer Cell. 2006; 9 : 121-32. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2006.01.013 . PubMed ] Google Scholar ]
61. van ‘t Veer LJ, Dai H, van de Vijver MJ, He YD, Hart AA, Mao M, Peterse HL, van der Kooy K, Marton MJ, Witteveen AT, Schreiber GJ, Kerkhoven RM, Roberts C și colab. . Expresia genetică a expresiei prezice rezultatul clinic al cancerului de sân. Natură. 2002; 415 : 530-36.https://doi.org/10.1038/415530a . PubMed ] Google Scholar ]
62. Doughtery ER, Jianping H, Bittner ML. Validarea metodelor computaționale în genomică. Curr Genomics. 2007; 8 : 1-19. https://doi.org/10.2174/138920207780076956 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
63. Rahman M, Chan AP, Tang M, Tai IT. O peptidă din SPARC interferează cu interacțiunea dintre caspase8 și Bcl2 pentru a resensibiliza tumorile chemorezistente și pentru a spori regresia lor in vivo . Plus unu. 2011; 6 : e26390. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0026390 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
64. Li C, Zhou HM. Rolul superoxid dismutazei de mangan în apărarea inflamării. Enzyme Res. 2011;2011 : 387176. https://doi.org/10.4061/2011/387176 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
65. Sotgia F, Martinez-Outschoorn UE, Lisanti MP. Stresul oxidativ mitocondrial conduce la progresia tumorii și la metastaze: ar trebui să folosim antioxidanții ca o componentă cheie a tratamentului și prevenirii cancerului? BMC Med. 2011; 9 : 62-66. https://doi.org/10.1186/1741-7015-9-62 .Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
66. Arrieta MC, Stiemsma LT, Amenyogbe N, Brown EM, Finlay B. Microbiome intestinale la începutul vieții: sănătate și boli. Front Immunol. 2014; 5 : 427. https://doi.org/10.3389/fimmu.2014.00427 .Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
67. Saavedra JM, Dattilo AM. Dezvoltarea timpurie a microbiotei intestinale: implicații pentru sănătatea viitoare. Gastroenterol Clin North Am. 2012; 41 : 717-31. https://doi.org/10.1016/j.gtc.2012.08.001 . PubMed ] Google Scholar ]
68. Goulet O. Rolul potențial al microbiotei intestinale în programarea sănătății și a bolilor. Nutr Rev.2015; 73 (suppl 1): 32-40. https://doi.org/10.1093/nutrit/nuv039 . PubMed ] Google Scholar ]
69. Chevalier C, Stojanović O, Colin DJ, Suarez-Zamorano N, Tarallo V, Veyrat-Durebex C, Rigo D, Fabbiano S, Stevanović A, Hagemann S, Montet X, Seimbille Y, Zamboni N, et al. Gut microbiota orchestreaza homeostaza de energie in timpul frigului. Cell. 2015; 163 : 1360-74.https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.11.004 . PubMed ] Google Scholar ]
70. McKenney PT, Pamer EG. De la hype la speranță: microbiota intestinală în boala infecțioasă enterică.Cell. 2015; 163 : 1326-32. https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.11.032 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
71. Kamdar K, Khakpour S, Chen J, Leone V, Brulc J, Mangatu T, Antonopoulos DA, Chang EB, Kahn SA, Kirschner BS, Young G, DePaolo RW. Semnalele genetice și metabolice în timpul infecției bacteriene acute enterice modifică microbiota și determină progresia bolii inflamatorii cronice. Cell Microbe gazdă.2016; 19 : 21-31. https://doi.org/10.1016/j.chom.2015.12.006 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
72. Akira S, Uematsu S, Takeuchi O. Recunoașterea patogenului și imunitatea înnăscută. Cell. 2006; 124 : 783-801. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.02.015 . PubMed ] Google Scholar ]
73. de Martel C, Ferlay J, Franceschi S, Vignat J, Bray F, Forman D, Plummer M. Povara globală a cancerelor care pot fi atribuite infecțiilor în 2008: o revizuire și o analiză sintetică. Lancet Oncol. 2012; 13: 607-15. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(12)70137-7 . PubMed ] Google Scholar ]
74. Carbonero F, Benefiel AC, Alizadeh-Ghamsari AH, Gaskins HR. Căile microbiene în metabolismul colonului și legăturile cu sănătatea și bolile. Front Physiol. 2012; 3 : 448.https://doi.org/10.3389/fphys.2012.00448 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
75. Hawksworth GM, Hill MJ. Bacteriile și N-nitrozarea aminelor secundare. Br J Cancer. 1971; 25 : 520-26. https://doi.org/10.1038/bjc.1971.66 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
76. Schwabe RF, Jobin C. Microbiomul și cancerul. Nat Rev Cancer. 2013; 13 : 800-12.https://doi.org/10.1038/nrc3610 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
77. Hajishengallis G, Darveau RP, Curtis MA. Ipoteza keystone-patogen. Nat Rev Microbiol. 2012; 10 : 717-25. https://doi.org/10.1038/nrmicro2873 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
78. Yu G, Gail MH, Consonni D, Carugno M, Humphrys M, Pesatori AC, Caporaso NE, Goedert JJ, Ravel J, Landi MT. Caracterizarea microbioterapiei țesutului pulmonar uman și a relației sale cu caracteristicile epidemiologice și clinice. Genome Biol. 2016; 17 : 163. https://doi.org/10.1186/s13059-016-1021-1 .Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
79. Zitvogel L, Ayyoub M, Routa B, Kroemer G. Microbiome și imunosupraveghere anticanceroasă. Cell.2016; 165 : 276-87. https://doi.org/10.1016/j.cell.2016.03.001 . PubMed ] Google Scholar ]
80. Jaworski DM, Namboodiri AM, Moffett JR. Acetat ca modificator metabolic și epigenetic al terapiei cancerului. J Cell Biochem. 2016; 117 : 574-88. https://doi.org/10.1002/jcb.25305 . PubMed ] Google Scholar ]
81. Schug ZT, Vande Voorde J, Gottlieb E. Soarta metabolică a acetatului în cancer. Nat Rev Cancer. 2016;16 : 708-17. https://doi.org/10.1038/nrc.2016.87 . PubMed ] Google Scholar ]
82. Kilkkinen A, Rissanen H, Klaukka T, Pukkala E, Heliövaara M, Huovinen P, Männistö S, Aromaa A, Knekt P. Utilizarea de antibiotice prezice un risc crescut de cancer. Int J Cancer. 2008; 123 : 2152-55.https://doi.org/10.1002/ijc.23622 . PubMed ] Google Scholar ]
83. Plottel CS, Blaser MJ. Microbiome și malignitate. Cell Microbe gazdă. 2011; 10 : 324-35.https://doi.org/10.1016/j.chom.2011.10.003 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
84. Roberts MS, Magnusson BM, Burczynski FJ, Weiss M. Circulația enterohepatică: implicații fiziologice, farmacocinetice și clinice. Clin Pharmacokinet. 2002; 41 : 751-90.https://doi.org/10.2165/00003088-200241100-00005 . PubMed ] Google Scholar ]
85. Woolcott CG, Shvetsov YB, Stanczyk FZ, Wilkens LR, White KK, Caberto C, Henderson BE, Le Marchand L, Kolonel LN, Goodman MT. Concentrațiile plasmatice ale hormonilor sexuali și riscul de cancer mamar la o populație diversă din punct de vedere etnic a femeilor aflate în postmenopauză: Studiul multietnic de cohorte. Endocr Relat Cancer. 2010; 17 : 125-34. https://doi.org/10.1677/ERC-09-0211 .Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
86. Flores R, Shi J, Fuhrman B, Xu X, Veenstra TD, Gail MH, Gajer P, Ravel J, Goedert JJ. Factorii microbieni fecali ai estrogenelor fecale și sistemice și ai metaboliților estrogeni: un studiu transversal. J Transl Med. 2012; 10 : 253. https://doi.org/10.1186/1479-5876-10-253 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
87. Goldin BR, Adlercreutz H, Gorbach SL, Warram JH, Dwyer JT, Swenson L, Woods MN. Modelele de excreție estrogenică și nivelele plasmatice la femeile vegetariene și omnivore. N Engl J Med. 1982; 307 : 1542-47. https://doi.org/10.1056/NEJM198212163072502 . PubMed ] Google Scholar ]
88. Adlercreutz H, Pulkkinen MO, Hämäläinen EK, Korpela JT. Studii privind rolul bacteriilor intestinale în metabolismul hormonilor steroizi sintetici și naturali. J Steroid Biochem. 1984; 20 : 217-29.https://doi.org/10.1016/0022-4731(84)90208-5 . PubMed ] Google Scholar ]
89. Heimer GM, Englund DE. Recircularea enterohepatică a estriolului studiat la femei menopauzale colecistectomizate și non-colecistectomizate. Ups J Med Sci. 1984; 89 : 107-15.https://doi.org/10.3109/03009738409178470 . PubMed ] Google Scholar ]
90. Kwa M, Plottel CS, Blaser MJ, Adams S. Microbiomul intestinal și cancerul mamar pozitiv la receptorul estrogen pozitiv. JNCI J Natl Cancer Inst. 2016: 108. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
91. Beaud D, Tailliez P, Anba-Mondoloni J. Caracterizarea genetică a enzimei beta-glucuronidazei de la o bacterie intestinală umană, Ruminococcus gnavus. Microbiologie. 2005; 151 : 2323-30.https://doi.org/10.1099/mic.0.27712-0 . PubMed ] Google Scholar ]
92. Dabek M, McCrae SI, Stevens VJ, Duncan SH, Louis P. Distribuția activității beta-glucosidazei și beta-glucuronidazei și a genei beta-glucuronidazei gus în bacteriile colonului uman. FEMS Microbiol Ecol.2008; 66 : 487-95. https://doi.org/10.1111/j.1574-6941.2008.00520.x . PubMed ] Google Scholar ]
93. Gloux K, Berteau O, El Oumami H, Béguet F, Leclerc M, Doré J. O metageno-mică β-glucuronidază descoperă o funcție adaptivă de bază a microbiomei intestinale umane. Proc Natl Acad Sci SUA. 2011; 108(Suppl 1): 4539-46. https://doi.org/10.1073/pnas.1000066107 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
94. Goedert JJ, Jones G, Hua X, Xu X, Yu G, Flores R, Falk RT, Gail MH, Shi J, Ravel J, Feigelson HS.Investigarea Asociației dintre microbiota fecală și cancerul de sân la femeile din post-menopauză: un studiu pilot de control al cazurilor pe populație. JNCI J Natl Cancer Inst. 2015; 107 : djv147.https://doi.org/10.1093/jnci/djv147 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
95. Wasser SP. Medicină științifică despre ciuperci: perspective curente, progrese, dovezi și provocări.Biomed J. 2014; 37 : 345-56. https://doi.org/10.4103/2319-4170.138318 . PubMed ] Google Scholar ]
96. De Silva D, Rapior S, Fons F, Bahkali A, Hyde K. Ciupercile medicinale în terapiile cancerului de susținere: o abordare a efectelor anticanceroase și a mecanismelor de acțiune presupuse. Diverse de fungi.2012; 55 : 1-35. https://doi.org/10.1007/s13225-012-0151-3 . Google Scholar ]
97. Sanodiya BS, Thakur GS, Baghel RK, Prasad GB, Bisen PS. Ganoderma lucidum: un macrofungus farmacologic puternic. Curr Pharm Biotechnol. 2009; 10 : 717-42.https://doi.org/10.2174/138920109789978757 . PubMed ] Google Scholar ]
98. Lam KL, Cheung PC. Neta digestibile beta-glucani cu lanț lung ca prebiotice noi. Carbohidrați bioactivi și fibre dietetice. 2013; 2 : 45-64. https://doi.org/10.1016/j.bcdf.2013.09.001 . Google Scholar ]
99. Ren Z, Guo Z, Meydani SN, Wu D. Ciuperca cu buton alb îmbunătățește maturarea celulelor dendritice derivate din măduva osoasă și funcția de prezentare a antigenului lor la șoareci. J Nutr. 2008; 138 : 544-50.https://doi.org/10.1093/jn/138.3.544 . PubMed ] Google Scholar ]
100. Wu D, Pae M, Ren Z, Guo Z, Smith D, Meydani SN. Suplimentele dietetice cu ciuperci cu buton alb sporesc activitatea celulelor killer naturale la soareci C57BL / 6. J Nutr. 2007; 137 : 1472-77.https://doi.org/10.1093/jn/137.6.1472 . PubMed ] Google Scholar ]
101. Feeney MJ, Dwyer J, Hasler-Lewis CM, Milner JA, Noakes M, Rowe S, Wach M, Beelman RB, Caldwell J, Cantorna MT, Castlebury LA, Chang ST, Cheskin LJ și colab. Ciuperci și Summit-ul de sănătate. J Nutr. 2014; 144 : 1128S-36S. https://doi.org/10.3945/jn.114.190728 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
102. Ferrão J, Bell V, Calabrese V, Pimentel L, Pintado M, Fernandes TH. Impactul nutriției ciupercii asupra microbiotei și potențialul de sănătate preventivă. Jurnal al cercetării în domeniul alimentației și al nutriției. 2017; 5 : 226-33. Google Scholar ]
103. Chang CJ, Lin CS, Lu CC, Martel J, Ko YF, Ojcius DM, Tseng SF, Wu TR, Chen YY, Young JD, Lai HC. Ganoderma lucidum reduce obezitatea la șoareci prin modularea compoziției microbiotei intestinale.Nat Commun. 2015; 6 : 7489. https://doi.org/10.1038/ncomms8489 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
104. Meneses ME, Martinez-Carrera D, Torres N, Sánchez-Tapia M, Aguilar-López M, Morales P, Sobal M, Bernabé T, Escudero H, Granados-Portillo O, Tovar AR. Proprietățile hipocolesterolemice și efectele prebiotice ale ganodermei lucidum mexicane la șoareci C57BL / 6. Plus unu. 2016; 11 : e0159631.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159631 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
105. Lindequist U, Niedermeyer TH, Jülich WD. Potențialul farmacologic al ciupercilor. Comportament bazat pe evidente Alternat Med. 2005; 2 : 285-99. https://doi.org/10.1093/ecam/neh107 .Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
106. Brandalise F, Cesaroni V, Gregori A, Repetti M, Romano C, Orrù G, Botta L, Girometta C, Guglielminetti ML, Savino E, Rossi P. Suplimentarea dietei de Hericium erinaceus Creșterea memoriei neurotrofiei și recunoașterii hipocampale a mucoasei fibroase CA3 la șoareci de tip sălbatic.Comportament bazat pe evidente Alternat Med. 2017; 2017 : 3864340.https://doi.org/10.1155/2017/3864340 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
107. Rossi P, Buonocore D, Altobelli E, Brandalise F, Cesaroni V, Iozzi D, Savino E, Marzatico F. Îmbunătățirea evaluării condițiilor de antrenament în cicliștii de anduranță: efectele Ganoderma lucidum și Ophiocordyceps sinensis suplimentarea dietei. Comportament bazat pe evidente Alternat Med. 2014; 2014: 979613. https://doi.org/10.1155/2014/979613 . Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
108. Cheung LM, Cheung PC, Ooi VE. Activitatea antioxidantă și totalul fenolicilor din extractele de ciuperci comestibile. Food Chem. 2003; 81 : 249-55. https://doi.org/10.1016/S0308-8146(02)00419-3 .Google Scholar ]

Articolele de la Oncotarget sunt oferite aici prin amabilitatea Impact Journals, LLC

Supraviețuirea cancerului pulmonar cu medicamente pe bază de plante și vitamine într-o abordare a sistemelor întregi: date de urmărire de zece ani, analizate cu modele structurale marginale și metode de scoruri de înclinare