Rezultatele căutări pentru: rigvir

imunoterapie cancer-viroterapie RigVir

RIGVIR®

 

Primul medicament de vinoterapie împotriva cancerului

ce este RigVir?

RIGVIR® conține un virus viu nonpathogenic ECHO-7 care nu a fost modificat genetic.

RIGVIR® este primul virus oncolitic din lume, înregistrat pentru viroterapia de cancer și introdus în practica medicală.

Rigvir® este oncotrop și oncolitic.

 

 

ce face RigVir?

RIGVIR descoperă și infectează celulele tumorale. Acest proces se numește oncotropism. Ulterior, RIGVIR® replică în celulele tumorale și le distruge. Acest proces se numește oncoliza. Ambele procese, oncotropismul și oncoliza, sunt selective pentru celulele tumorale, iar celulele normale sănătoase sunt minim, dacă sunt afectate.

* Now 5-year survival data are required for registration, while for most drugs registered at the turn of the millennium (and are still widely used) such data were not available at the time of approval. Interestingly, the Rigvir® clinical studies conducted during the 1970ies and 1980ies recorded 3- and 5-year survival.

 

 

Efecte viroterapia cancer RigVir:

Viroterapia oncolitică cu RIGVIR® este un tratament anticancer sigur și eficient , care îmbunătățește timpul până la progresia bolii, supraviețuirea și calitatea vieții pacienților cu cancer.

Siguranta viroterapie cancer RigVir:

RIGVIR® este bine tolerat și nu provoacă reacții adverse grave. Cel mai frecvent efect secundar este temperatura subfebrilă timp de 1-3 zile. Acest lucru este reversibil și nu trebuie tratat.

RIGVIR® a fost aprobat în Letonia în 2004 pentru terapia cu melanom cutanat. Din 2011, RIGVIR® este rambursat integral pentru locuitorii din Letonia și începând cu 2015 inclus în ghidul pentru tratamentul cancerului de piele și a melanomului. Din anul 2015, RIGVIR® este aprobat în Georgia și din 2016 este aprobat în Armenia.

Modul de acțiune RIGVIR®

 

 

Tratament anticancer imunitar cu virusul RigVir:

RIGVIR® se administrează sub formă de serii de injecții conform protocoalelor de tratament anticancer pentru viroterapie. Tratamentul cu viroterapie durează de obicei în jur de 3 ani. Este important să consultați specialistul în viroterapie certificat pentru a obține cel mai bun rezultat posibil al tratamentului. Viroterapia este un tratament ambulatoriu și are doar efecte secundare ușoare. Cel mai frecvent efect secundar este temperatura subfebrilă timp de 1-3 zile.

Viroterapia oncolitică în lume este coordonată de Centrul Internațional de Viroterapie (IVC). Misiunea Centrului Internațional de Viroterapie – de a oferi tratament viroterapiei fiecărui pacient cu cancer care are nevoie de el. Principalele activități ale IVC se axează pe instruirea și certificarea medicilor, acreditarea instituțiilor medicale și coordonarea serviciului internațional al pacienților.

Viroterapia oncolitică RIGVIR® a primit deja pacienți din mai mult de 50 de țări.

Studiile clinice cu Rigvir® au fost inițiate în 1968 în Riga, Letonia. Mai mult de 700 de pacienți care au fost diagnosticați cu melanom în stadiu avansat, cu cancer stomac și cu cancer de tract gastro-intestinal au fost implicați în studiile de siguranță și de eficacitate pre-înregistrate [1-5].

Aproximativ 190 de bolnavi melanom în stadiu avansat,cancer stomac și cancer de tract gastro-intestinal au fost implicați în studiile de siguranță Rigvir® [6-9]. Cele mai frecvente efecte secundare observate au fost temperatura sub-febrilă, durerea în zona tumorii, oboseala, somnolența și dispepsia; toate au fost reversibile și au durat câteva zile. Nu a existat o intoleranță sau o întrerupere a tratamentului asociată tratamentului.

Mai mult de 540 de pacienți cu melanom au fost implicați în studiile de eficacitate Rigvir®. Aceste studii au arătat că supraviețuirea globală a fost prelungită pentru pacienții care au fost tratați cu oncovirusul Rigvir® comparativ cu cei care au fost tratați numai cu intervenție chirurgicală *.

Principalele studii clinice efectuate cu oncovirusul Rigvir® au arătat o supraviețuire crescută pe 3 ani la pacienții cu melanom [1, 10-18]. Supraviețuirea pe 3 ani pentru pacienții care au fost tratați numai cu intervenție chirurgicală a fost de 46-58%, în timp ce pacienții care au fost tratați cu Rigvir® au avut o supraviețuire de 3 ani de 57-84% și o supraviețuire de 5 ani de 44- 66%. Supraviețuirea la 3 și 5 ani pentru pacienții cu melanom ocular a fost de 90%, respectiv 70%.

Studiile privind siguranța au generat și date privind supraviețuirea la aproximativ 160 de pacienți cu cancer de stomac și cancer gastro-intestinal implicați. Astfel, pentru pacienții cu cancer de stomac în stadiul III, supraviețuirea postoperatorie de 5 ani a fost de 24-33%, comparativ cu 47-60% pentru cei care au fost de asemenea tratați cu Rigvir®. Mai mult, pentru pacienții cu cancer rectal de stadiul II-IV, supraviețuirea postoperatorie de 5 ani a fost de 41-68%, comparativ cu 71-78% pentru cei care au fost de asemenea tratați cu Rigvir® [1, 5, 19, 20].

in practica viroterapia cu oncovirusul RigVir se poate aplica pentru:

melanom

cancer la stomac

cancer colorectal

cancer pancreatic

cancer de rinichi

cancer uterin

cancer de vezică urinară

cancer de plamani

cancer de prostată

sarcom de mai multe tipuri

prospect RigVir:rigvir-9_02_17

 

Pentru mai multe informații despre tratamentul cu viroterapie, puteti  să contactați Centrul Internațional de Virooterapie: http://www.virotherapy.eu

* Acum sunt necesare date de supraviețuire de 5 ani pentru înregistrare, în timp ce pentru cele mai multe medicamente înregistrate la începutul mileniului (și sunt încă utilizate pe scară largă) astfel de date nu erau disponibile la momentul aprobării. Interesant, studiile clinice efectuate de Rigvir® efectuate în anii 1970 și 1980 au înregistrat supraviețuirea de 3 și 5 ani.

 

Referinte

  1. Brūvere, R., O. Heisele, A. Ferdats, A. Rupais, and A. Muceniece, Echovirus-mediated biotherapy for malignant tumours: 40 years of investigation. Acta medica Lituanica, 2002. Suppl. 9: p. 97-100.
  2. Doniņa, S., I. Strēle, G. Proboka, J. Auziņš, P. Alberts, B. Jonsson, D. Venskus, and A. Muceniece, Adapted ECHO-7 virus Rigvir immunotherapy (oncolytic virotherapy) prolongs survival in melanoma patients after surgical excision of the tumour in a retrospective study. Melanoma Research, 2015. 25(5): p. 421-426.
  3. Alberts, P., E. Olmane, L. Brokāne, Z. Krastiņa, M. Romanovska, K. Kupčs, S. Isajevs, G. Proboka, R. Erdmanis, J. Nazarovs, and D. Venskus, Long-term treatment with the oncolytic ECHO-7 virus Rigvir of a melanoma stage IV M1c patient, a small cell lung cancer stage IIIA patient, and a histiocytic sarcoma stage IV patient-three case reports. APMIS, 2016. 124(10): p. 896-904.
  4. Alberts, P., L. Brokāne, G. Proboka, D. Venskus, I. Jaunalksne, D. Reihmane, A. Tilgase, V. Telle, L. Patetko, A. Ramata Stunda, and M. Borodušķis, Virotherapy as an independent therapy in oncology: The Latvian model. (In Latvian: Viroterapija kā patstāvīga terapija onkoloğijā: Latvijas modelis.). Latvijas Ārsts, 2016. 5: p. 60-63.
  5. Brūvere, R., O. Heisele, A. Ferdats, A. Rupais, and A. Muceniece, Echovirus-mediated biotherapy for malignant tumours: 40 years of investigation. Third Baltic Congress of Oncology, 2-4 May, Vilnius, Lithuania, 2002(Abstract 216): p. 251.
  6. Konopatskova, O.M., A.N. Tahtamish, and I.N. Pavlova, Results of the use of the immunomodulator Rigvir in skin melanoma patients (In Russian). National scientific conference on Cancer Biotherapy, Moscow, 18-20 June, 2002.
  7. Priedīte, I., R. Garklava, R. Bruvere, L. Vitolina, and A. Muceniece, Results from treatment of rectal cancer (In Russian). III Conference of Estonian, Lithuanian and Latvian oncologists, Riga, 1971: p. 325.
  8. Januskevics, V.J., B. Popena, and I. Priedite, Postoperative immunostimulation of patients with colorectal cancer., in Modulation of postoperative anti-tumor immunity (In Russian). 1988, Zinatne: Riga. p. 95-101.
  9. Kunicina, T.A., J.J. Dmitrievs, and S.L. Tihova, Monitoring of the immunity of skin melanoma patients during the treatment with an enterovirus (In Russian). Symposium “The symptoms and treatment of skin melanomas.” Saratov, 13-14 Sept., 1990.
  10. Heisele, O., The effect of a viral immunomodulator on the immune reactivity of patients with skin malignant melanoma (In Russian) Thesis. 1987: p. 1-166.
  11. Rudzītis, M., R. Garklāva, B. Popēna, and I. Desjatnikova, Increased five-year survival of skin melanoma patients undergoing surgical treatment followed by immunomodulator treatment (In Russian). All-Union Symposium “Current issues of immunotherapy of tumours”, Jūrmala, Latvia 19-21 April, 1988. 2:pp. 19-20.
  12. Grigalinovičs, H., M. Rudzītis, M. Skudra, B. Popēna, I. Desjatnikova, and R. Garklāva, Effect of a viral immunomodulator (Rigvir®) on the morphology and survival of cutaneous melanoma patients (In Russian). Proceedings of the Latvian Academy of Sciences, 1988. 497(12): p. 72-75.
  13. Muceniece, A., M. Rudzītis, R. Brūvere, I. Desjatnikova, A. Ferdats, R. Garklāva, O. Heisele, B. Popēna, and A. Volrāte, A specially selected and adapted human enterovirus as a biological response modifier with antitumor activity in the treatment of human malignant skin melanoma. Second International Conference on Melanoma, Venice, Poster Sessions, 16-19 October., 1989: p. 316.
  14. Ferdats, A., Viruses as immunomodulators of antitumour activity (In Russian). Thesis. 1989: p. 1-355.
  15. Muceniece, A., Rigvir – development of a viral immunomodulator and cancer virotherapy clinical trials (In Latvian). The 4th Latvian Congress of Physicians, Riga, 2001: p. 126-127.
  16. Čēma, I., G. Proboka, J. Tārs, A. Skağers, E. Kornevs, A. Muceniece, A. Bīgestāns, and G. Lauskis, Melanoma of the facial skin and oral mucosa (In Latvian). The 4th Latvian Congress of Physicians, 2001: p. 52.
  17. Brūvere, R., G. Feldmane, A. Ferdats, O. Heisele, and A. Muceniece, Adjuvant immunotheraphy with virus-mediated biomodulators developed in Latvia: experimental and clinical data. Abstracts of the Perspectives in Melanoma X and The Third Annual International Melanoma Research Congress 14-16 September, Noordwijk, The Netherlands. Melanoma Research, 2006. 16(Suppl 1): p. S34-ABS-0058.
  18. Muceniece, A. and D. Venskus, How to assess immunity – the melanoma model. (In Latvian: Kā vērtēt imunitāti – melanomas modelis). 2007.
  19. Garklāva, R., I. Priedite, and A. Muceniece, Long-term results of surgical treatment of patients with gastric and rectal cancer after immunostimulation with a nonpathogenic enterovirus., in Immunocompetence and immunotherapy of cancer patients (In Russian). 1981: Kemerovo. p. 77-91.
  20. Muceniece, A., Cancer virotherapy. 1. Retrospection and justification (In Latvian: Ļaundabīgo audzēju viroterapija. 1. daļa – retrospekcija un pamatojums). Doctus, 2005. Nov.: p. 40-44.

Tratamentul cancer cu virusul oncolitic Rigvir ECHO-7 – trei cazuri clinice

Tratamentul imunitar anticancer pe termen lung cu Rigvir  ECHO-7 al unui pacient cu melanom IV în stadiul IV M1c, un pacient cu stadiu IIIA de cancer pulmonar cu celule mici și un pacient cu stadiul IV al sarcomului histiocitar

Viroterapia oncolitică este o adăugare recentă a tratamentului pentru cancer. Aici, descriem rezultatele pozitive ale tratamentului la trei pacienți care utilizează viroterapia Riga denumita  RigVir.

Unul dintre pacienți este diagnosticat cu melanom în stadiul IV M1c, unul cu stadiul IIIA al cancerului pulmonar cu celule mici și unul cu stadiul IV al sarcomului histiocitar.

Diagnosticul tuturor pacienților este confirmat prin histologie sau citologie.

Toți pacienții au început tratamentul imunitar -viroterapie anticancer cu Rigvir în câteva luni după ce au fost diagnosticați și continuă în prezent tratamentul cu Rigvir.

Gradul de regresie a bolii a fost determinat prin tomografie computerizată CT

Evaluarea siguranței evenimentelor adverse clasificate conform NCI CTCAE nu a indicat nicio valoare peste gradul 1 în timpul tratamentului imunitar -viroterapie anticancer cu Rigvir®.

Utilizând tratamente standard actuale, supraviețuirea pacienților cu diagnosticul prezent este scăzută.

 În contrast, pacienții descriși aici au fost diagnosticați cu 3,5, 7,0 și 6,6 ani în urmă, iar starea lor s-a îmbunătățit și a fost stabilă pentru mai mult de 1,5, 6,5 și, respectiv, 4 ani. 

Aceste observații sugerează că viroterapia care utilizează Rigvir poate fi utilizată cu succes în tratamentul pe termen lung a pacienților cu stadiul IV melanom M1c, stadiul IIIA al cancerului pulmonar cu celule mici și stadiul IV al sarcomului histiocitar și, prin urmare, ar putea fi inclus în studii clinice prospective.

 

Viroterapia oncolitică este o imunoterapie activă în tratamentul cancerului [ 1, 2 ].

Rigvir este primul virus care a fost aprobat ca tratament oncolitic al cancerului. Acesta a fost înregistrat pentru tratamentul melanomului din Letonia începând cu anul 2004 și este inclus în orientările naționale privind tratamentul melanomului în Letonia, unde aproximativ 75% dintre pacienții cu melanom sunt tratați cu Rigvir [ 3-5 ].

Viroterapia oncolitică a fost recent adăugată ca un instrument de tratament pentru cancer în SUA [ 6, 7 ].S-a demonstrat că Rigvir reduce într-un studiu retrospectiv mortalitatea pina la 4,39 – 6,57 în stadiile de melanom IB-IIC [ 3, 4 ].

Efectele secundare și întreruperea tratamentului sunt rare. Rigvir a fost, de asemenea, utilizat în alte tipuri de cancer, de exemplu, la pacienții cu cancer gastric și rectal, unde s-a îmbunătățit supraviețuirea de 5 ani [ 3, 8-10 ].

Neoplasmele maligne, cum ar fi melanomul, cancerul pulmonar cu celule mici și sarcomul histiocitar, sunt caracterizate prin progresie agresivă [ 11-15 ]. Incidenta melanomului a crescut in ultimele decenii si este o preocupare majora pentru sanatate. În ciuda cercetărilor și progreselor înregistrate în terapia cu melanom, ratele de mortalitate rămân în continuare ridicate, iar melanomul este unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer din lumea occidentală.

Cancerul pulmonar cu celule mici este considerat cel mai agresiv subtip de cancer pulmonar de origine neuroendocrină. Răspunsul cancerului pulmonar cu celule mici la chimioterapie și radioterapie este ridicat; totuși, recurența este comună și supraviețuirea pe termen lung nu depășește 5% [ 16-18 ].

Sarcomul histiocitar este o boală hematopoietică rară, caracterizată prin proliferarea malignă a celulelor care seamănă cu hepatocitele mature în funcție de proprietățile lor fenotipice, morfologice și imunologice [ 19, 20 ]. Deoarece doar un număr limitat de cazuri de sarcom hetiocitar au fost descrise (mai puțin de 100) și adesea au un răspuns slab la terapie, boala nu are un tratament standard acceptat [ 11, 14, 21 ].

Scopul acestui studiu a fost de a descrie viroterapia anticanceroasa pe termen lung cu Rigvir a unui pacient cu melanom în stadiul IV M1c, un pacient cu cancer pulmonar celule mici în stadiul  IIIA și un pacient cu stadiul IV al sarcomului histiocitar.

Materiale si metode

Pacienții au fost diagnosticați la spitalul respectiv și apoi au apelat la Centrul Internațional de Viroterapie.Studiul a fost aprobat de comitetul local de etică. A fost obținut consimțământul scris de la pacienți pentru publicarea anonimă a materialelor care le privesc.

Rigvir a fost obținut de la deținătorul autorizației de punere pe piață SIA Latima, Kūdras iela 7-8, LV-2114 Olaine, Letonia.

Caracteristicile oncovirusului Riga -Rigvir

Rigvir este o soluție înghețată de 2 ml dintr-o tulpină de virus ECHO-7 adaptată și selectată; Familia Picornaviridae , genul Enterovirus , omogenul orofan uman citopatic (ECHO) tip 7, grupul IV, virusul ARN monocatenar cu sens pozitiv produs sub GMP. Titrul este ≥106 TCID50 / ml în clorură de sodiu pentru injecție și se administrează intramuscular la nivel regional. În timp ce tratamentul cu Rigvir poate fi individualizat, medicii care au fost certificați să utilizeze Rigvir de către Centrul Internațional de Viroterapie și Asociația de Viroterapie din Letonia sunt instruiți cu privire la utilizarea Rigvir pe care o pot consulta pentru a lua decizii practice și informate cu privire la detaliile specifice ale tratamentului imunitar anticancer[ 22 ].

Siguranța oncovirusului Riga -Rigvir

În studiile clinice anterioare, au fost raportate câteva efecte secundare, de exemplu, temperatura subfebrilă (37,5 ° C pentru câteva zile), durerea în zona tumorii, somnolența și diareea. În acest studiu, s-au înregistrat parametrii de chimie clinică serică și s-au clasificat conform NCI CTCAE [ 23 ].

Rezultate

Cazul 1: Melanomul IV M1c

O femeie născută în 1972, diagnosticată cu melanom malign în regiunea lombară paraspinală, a indepartat chirurgical tumora în decembrie 2012; ganglionii limfatici au rămas neatinsi. Examenul histologic al materialului chirurgical a confirmat diagnosticul stadiului IV M1c melanom cutis dorsi, Clark V, Breslow 8-9 mm, pT4bNxM1c, antigen pozitiv S-100, antigen pozitiv negru melanom 45 (HMB45), indice Ki-67 10- 15%, infiltrate limfoide intratumorale cu colorare puternică a membranelor CD3 și CD8, cu metastază la nivelul ficatului și al ganglionilor limfatici inghinali (figura 1 ).

Figura 1.

Maligne epiteliale și celulele melanom nevăzute. Hematoxilină și eozină, mărire (A) × 200 și (B) × 400. Săgeata indică celulele melanomului. Scara de bare este de 100 μm (A și B). (C) celule S-100 antigen-pozitive. (D) Celule negative pozitive pentru antigen melanom uman 45 (HMB45). (E) celule Ki-67 antigen pozitive. (F) Infiltratul limfoid intratumoral cu colorare puternică a membranei CD3. (G) Infiltrate limfoide intratumorale cu colorare puternică a membranei CD8. Scala este de 50 μm (C-G).

În ianuarie 2013, pacientul a primit un curs de chimioterapie paliativă de Lomustine (200 mg pe os) și ondansetron. Din săptămâna 5, pacientul a avut febră timp de 2 săptămâni, când terapia antipiretică a fost ineficientă, însoțită de slăbiciune, grețuri, vertij, lipsă de apetit, dereglarea coordonării, halucinații și umflarea ganglionilor inghinali. Chimioterapia a fost întreruptă.

viroTerapia imunitara anticancer cu Rigvir a fost începută în februarie 2013 cu administrarea zilnică timp de 3 zile. După 4 săptămâni, au fost făcute alte trei administrații zilnice. Ulterior, administrarea a fost regulată în fiecare săptămână. După 24 de luni, intervalul de administrare a fost redus la o dată la 2 săptămâni. Tratamentul anticancer cu oncovirusul Rigvir este continuat. Pacientul nu a primit niciun alt tratament cancer concomitent. Numărul și mărimea leziunilor hepatice nu prezintă nici o schimbare vizibilă (figura 2 ). Mai mult, compararea dimensiunii unui ganglion limfatic inghinal arată o reducere a mărimii ca. dublu, urmată de stabilizare (figura 3 ).

Figura 2.

Ficat CT al pacientului cu melanom. Contrast-îmbunătățită CT fază târzie (contrast) nu arată nici o schimbare vizibilă în mai multe metastaze în parenchimul hepatic (înconjurător). (A) 22 august 2013, (B) 1 decembrie 2014, (C) 25 mai 2015, (D) 14 aprilie 2016.

Figura 3.

CT al nodului limfatic inginal al pacientului cu melanom. Concentrația abdominală intensificată a contrastului CT arată că un ganglion limfatic inghinal (înconjurător) mărit pe partea dreaptă este redus la jumătate între 22 august 2013 și 1 decembrie 2014 și care ulterior sa stabilizat în dimensiune. (A) 22 august 2013, (B) 1 decembrie 2014, (C) 25 mai 2015, (D) 14 aprilie 2016.

Când sunt testate începând cu aproximativ 6 luni după intervenția chirurgicală, nivelurile de lactat dehidrogenază (LDH) circulante se află în intervalul normal de referință al laboratorului, iar nivelurile antigenului S-100 sunt sub pragul de referință.

Limfocitele au fost măsurate în probele de sânge prelevate în aprilie 2016. CD3 + (numărul absolut), limfocitele T activate CD3 + HLA-DR + (număr absolut și relativ), CD8 + (număr absolut) și HLA-DR + sub gama de referință. CD38 + (nivelele relative) și raportul CD4 + CD4 + supresoare CD4 + T au fost peste intervalul de referință. Valorile parametrilor chimiei clinice ale serului de gradul 1 în conformitate cu NCI CTCAE [ 23 ] nu au fost observate.

Astfel, starea pacientului s-a îmbunătățit și a fost stabilă din decembrie 2014.

Cazul 2: Stadiul IIIA al cancerului pulmonar cu celule mici

Un bărbat născut în 1934, pe termen lung și încă fumător, fără comorbiditate, a suferit dificultăți de respirație, dispnee și tuse și a fost diagnosticat cu cancer pulmonar cu celule mici (pT2N2M0) cu lobul drept superior în luna mai 2009. Metastazele au fost găsite în ganglioni limfatici mediastinali toracici. Fibroza bronsică a prezentat ganglioni limfatici la nivelul pulmonului drept. Examinarea citologică a probelor de biopsie a ganglionilor limfatici a arătat un cancer pulmonar cu celule mici slab diferențiate (Figura 4 );pacientul a fost diagnosticat cu cancer pulmonar cu celule mici de către doi citologi.

Figura 4.

Citologia probelor de biopsie a pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici. Ganglionii limfatici celulele cancerului de celule mici (purpuriu) și eritrocite (albastru-verde). Microscopie de lumină.Pata Giemsa. Scara de bare este de 100 μm.

Pacientul a fost tratat cu Rigvir începând cu luna iunie 2009, iar tratamentul este continuat (Figura 5 ). În prima lună, Larifan a fost, de asemenea, prescris săptămânal; pacientul nu a primit niciun alt tratament concomitent.

Figura 5.

Diferența toracică a diametrului nodului limfatic și datele terapiei pacientului cu cancer pulmonar cu celule mici. Diametrul ganglionului limfatic mărit, care s-a diminuat în timp și s-a stabilizat în timpul tratamentului cu Rigvir ( imagine ) este arătat.

Subpopulațiile de limfocite au fost măsurate în probele de sânge prelevate în iunie 2009 și iunie 2016. În comparație, nivelurile celulelor  natural ucigase NK (CD16 + și CD56 +), CD4 + și raportul CD4 + supresoare CD4 + T sunt normalizate. Nivelurile CD3 +, CD8 +, CD19 + și CD45 + au fost toate în intervalul de referință.

Comparația scanărilor CT arată că diametrul ganglionilor limfatici pulmonari măritați a scăzut în dimensiune și a fost apoi normalizat (Figura 6 ).

Figura 6.

CT ul  pacientului cu cancer pulmonar cu celule mici. În contrast, faza târzie CT (contrast) arată un ganglion limfatic mărit (înconjurat) pe partea dreaptă, care a scăzut în timp și sa stabilizat. (A) 9 aprilie 2009, (B) 8 octombrie 2009, (C) 20 aprilie 2010, (D) 29 iulie 2013, (E) 25 august 2014, (F) 23 aprilie 2015.

Valorile parametrilor chimiei clinice ale serului de gradul 1 în conformitate cu NCI CTCAE [ 23 ] nu au fost observate.

Astfel, starea pacientului s-a îmbunătățit și a fost stabilă din octombrie 2009.

Cazul 3: Sarcomul histiocitar IV

Un bărbat născut în 1970 a avut dureri în partea dreaptă a abdomenului, febră și a pierdut aproximativ 10 kg de greutate corporală într-o perioadă scurtă de timp. Histologia probelor de biopsie din ganglionii limfatici din partea stângă a gâtului în octombrie 2009 prezintă sarcomul histiocitar caracteristic (figura 7 ).Probele de biopsie au fost pozitive pentru markerii specifici CD68, CD163 și lizozim [ 14, 24 ], precum și pentru CD8, CD43, S-100 și antigenul comun al leucocitelor (LCA). Indicele Ki-67 a fost de 80%; celulele au fost negative pentru citokeratina AE1 / AE3 (Ck AE1 / AE3), antigenul membranei epiteliale (EMA), CD4, CD56 și HMB45, determinate prin imunohistochimie.

contin

Figura 7.

Probele de biopsie ale ganglionilor limfatici ale pacientului cu sarcomul histiocitar. (A) Pata hematoxilin-eozină, mărire × 40; (B) pete de hematoxilin-eozină, mărire × 200; (C) pete de hematoxilin-eozină, mărire × 400; (D) celule tumorale LCA-pozitive, imunohistochimie, mărire × 200; (E) celule tumorale CD20 pozitive, imunohistochimie, mărire × 200; (F) celule tumorale S-100 pozitive, imunohistochimie, mărire × 200; (G) celule tumorale CD68 pozitive, imunohistochimie, mărire × 200; (H) celule tumorale pozitive CD163, imunohistochimie, mărire × 200; (I) celule tumorale pozitive cu lizozimă, imunohistochimie, mărire × 200. Scara de bare este de 50 μm.

Pacientul nu a avut o intervenție chirurgicală. În octombrie 2009, i-a fost prescris tratament simptomatic.oncovirusul Rigvir a fost administrat în medie o dată la 3 săptămâni timp de 6 ani, cu excepția a două întreruperi, iar tratamentul imunostimulator cu oncovirusul RigVir continuă.

În toamna anului 2011, pacientul a fost trimis Centrului de terapie virotică la Centrul Oncologic pentru un examen medical. El a fost apoi tratat cu radioterapie aplicată la ganglionii limfatici ai gâtului, la ganglionii limfatici para-aortic și iliac și la mediastin, cu 6 curse de doxorubicină și ciclofosfamidă. La Centrul Oncologic, el a primit Helixor P de ceva timp pe lângă Rigvir (cf. [ 25 ]).

Subpopulațiile de limfocite s-au măsurat în probele de sânge prelevate în noiembrie 2009 și iunie 2016. În comparație, nivelurile de CD3 + (număr absolut), CD4 + (numărul absolut și relativ) și raportul CD4 + supresoare CD4 + T au scăzut. Nivelurile de CD3 + (valoare relativă), celulele naturale ucigașe (CD16 + și CD56 +), CD8 +, CD19 + și CD45 + au fost toate în intervalul de referință.

Mărimea ganglionilor limfatici abdominali, gât și torace a fost redusă (Figurile 8 și 9 ).

Figura 8.

CT a pacientului cu sarcomul histiocitar. În contrast, faza târzie CT (contrast) a ganglionilor limfatici abdominali a scăzut în timp și s-a stabilizat. (A) 28 iulie 2011, (B) 13 octombrie 2011, (C) 2 aprilie 2012, (D) 1 octombrie 2015.

Figura 9.

Limita ganglionilor limfatici și datele terapiei pacientului cu sarcomul histiocitar. Diametrele ganglionilor limfatici abdominali, gâtului și toracelui au atins punctul maxim și apoi au scăzut în timp și s-au stabilizat. Data administrării Rigvir (+), chemo-terapie ( imagine ) și radioterapia ( imagine ) tratament.

Valorile parametrilor chimiei clinice ale serului de gradul 1 conform NCI CTCAE [ 23 ] nu au fost observate în timpul tratamentului cu Rigvir. Totuși, în timpul chimioterapiei și radioterapiei s-au observat valori ale gradului 2-3.

Astfel, starea pacientului s-a îmbunătățit și a fost stabilă din aprilie 2012.

Discuţie

Cei trei pacienți descriși aici au fost diagnosticați cu stadiul IV de melanom M1c, stadiul IIIA al cancerului pulmonar cu celule mici și stadiul IV al sarcomului histiocitar. Ei au fost tratați pe termen lung cu viroterapie Rigvir, începând de la 1 până la 2 luni după diagnosticare în timpul perioadei de 3,5, respectiv 7,0 și respectiv 6,6 ani.

Supraviețuirea preconizată de 3 ani a pacienților cu melanom din stadiul IV tratați conform tratamentelor standard actuale este de aproximativ 15% [ 26 ]. Supraviețuirea preconizată de 3,5 ani pentru pacienții cu melanom în stadiul IV M1c este de aproximativ 10% [ 12, 13 ]; cu toate acestea, ultima estimare nu include subgrupurile la niveluri normale și ridicate ale LDH-ului seric la momentul diagnosticării. În stadiul III al melanomului, pacienții cu niveluri normale de LDH independent de subgrupul M1, supraviețuirea de 3,5 ani este de aproximativ 30% [ 12, 13 ]. Într-un studiu recent, supraviețuirea cu durata de 3 ani la pacienții cu melanom în stadiul IVb și IVc a fost de aproximativ 19-23% [ 6 ]. În timp ce timpul de supraviețuire preconizat pentru jumătate din pacienții cu melanom din stadiul IV M1c este de aproximativ 6 luni [ 13 ], pacientul prezent a fost diagnosticat cu mai mult de 42 de luni în urmă.

Supraviețuirea de 5 ani pentru cancerul pulmonar cu celule mici, etapa III, cu tratamentul standard actual, a fost calculată la 8,2% [ 15, 27 ]. În timp ce timpul de supraviețuire preconizat pentru jumătate dintre acești pacienți este de aproximativ 12 luni [ 27 ], pacientul prezent a fost diagnosticat cu mai mult de 85 de luni în urmă.

Sarcomul histiocitar este o boală rară, cu puține cazuri descrise în literatură și, prin urmare, nu există un tratament standard acceptat [ 14, 21 ]. Supraviețuirea relativă de 5 ani pentru grupul de vârstă 25-64 de ani la 77% [ 28 ]. Un studiu retrospectiv recent a calculat supraviețuirea globală de 5 ani la 45% (N = 9) [ 14]. Sarcomul histiocitar este adesea caracterizat prin progresie agresivă, cu un răspuns mic la terapie [ 11, 14, 21 ]. Rezultatul prezent ar putea sugera că, în acest pacient, tratamentul prealabil cu Rigvir a încetinit progresia bolii și a sensibilizat țesutul tumoral la chemo- și radioterapie.

Autorii sunt indatoriți  Andra Tilgase pentru revizuirea critică a manuscrisului.

  • Woller N, Gurlevik EUreche CISchumacher AKuhnel FOncolytic viruses as anticancer vaccinesFront Oncol 2014;4:188.
  • 2Russell SJ, Peng KWBell JCOncolytic virotherapyNat Biotechnol 2012;30:65870.
  • 3Donina S, Strele IProboka GAuzins JAlberts PJonsson B, et al. Adapted ECHO-7 virus Rigvir immunotherapy (oncolytic virotherapy) prolongs survival in melanoma patients after surgical excision of the tumour in a retrospective studyMelanoma Res2015;25:4216.
  • 4Alberts P. Rigvir. Safe and effective cancer therapyCancer Virotherapy 2015;1:69.
  • 5National Health Service of Latvia (Latvijas nacionalais veselibas dienests). Data for 2011-2015.
  • 6Andtbacka RH, Kaufman HLCollichio FAmatruda TSenzer NChesney J, et al. Talimogene Laherparepvec improves durable response rate in patients with advanced melanomaJ Clin Oncol 2015;33:27808.
  • 7Ledford H. Cancer-fighting viruses win approvalNature 2015;526:6223.
  • 8Garklava R, Priedite IMuceniece ALong-Term Results of Surgical Treatment of Patients with Gastric and Rectal Cancer after Immunostimulation with a Nonpathogenic Enterovirus. Immunocompetence and Immunotherapy of Cancer Patients (In Russian)Kemerovo: Kemerovo Publishing House,1981:7791.
  • 9Bruvere R, Heisele OFerdats ARupais AMuceniece AEchovirus-mediated biotherapy for malignant tumours: 40 years of investigationActa Medica Lituanica 2002;9:97100.
  • 10Bruvere R, Heisele OFerdats ARupais AMuceniece AEchovirus-mediated biotherapy for malignant tumours: 40 years of investigation. Third Baltic Congress of Oncology, 2-4 May, Vilnius, Lithuania 2002; 251.
  • 11Grogan TM, Pileri SAChan JKCWeiss LMFletcher CDMHistiocytic sarcoma. In: Swerdlow SHCampo EHarris NLJaffe ESPileri SAStein HThiele JVardiman JW, editors. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues4th edGeneva, Switzerland: International Agency for Research on Cancer (IARC), WHO Press, 2008:3567.
  • 12Balch CM, Gershenwald JESoong SJThompson JFAtkins MBByrd DR, et al. Final version of 2009 AJCC melanoma staging and classificationJ Clin Oncol 2009;27:6199206.
  • 13Edge SB, Byrd DRCompton CCFritz AGGreene FLTrotti AIAmerican Joint Committee on Cancer (AJCC) Cancer Staging Manual7th edNew York, NY: Springer, 2010:1648.
  • 14Gounder M, Desai VKuk DAgaram NArcila MDurham B, et al. Impact of surgery, radiation and systemic therapy on the outcomes of patients with dendritic cell and histiocytic sarcomasEur J Cancer 2015;51:241322.
  • 15American Cancer Society (ACS). Atlanta. Small cell lung cancer survival rates by stagewww.cancer.org/cancer/lungcancer-smallcell/detailedguide/small-cell-lung-cancer-survival-rates. Accessed 28 December 2015.
  • 16Mamdani H, Induru RJalal SINovel therapies in small cell lung cancerTransl Lung Cancer Res 2015;4:53344.
  • 17Ardizzoni A, Grossi FMeazza RFerrini SNew perspectives for the pharmacological and biological therapy of small cell lung cancerCrit Rev Oncol Hematol 1999;31:13545.
  • 18Govindan R, Page NMorgensztern DRead WTierney RVlahiotis A, et al. Changing epidemiology of small-cell lung cancer in the United States over the last 30 years: analysis of the surveillance, epidemiologic, and end results databaseJ Clin Oncol2006;24:453944.
  • 19Campo E, Swerdlow SHHarris NLPileri SStein HJaffe ESThe 2008 WHO classification of lymphoid neoplasms and beyond: evolving concepts and practical applicationsBlood 2011;117:501932.
  • 20Chen X, Zhang LWang JGu YTuan JMa X, et al. Complete response after chemotherapy and radiotherapy of a tonsillar histiocytic sarcoma with regional lymph node involvement: a case report and review of the literatureInt J Clin Exp Med2015;8:1680812.
  • 21Abidi MH, Tove IIbrahim RBMaria DPeres EThalidomide for the treatment of histiocytic sarcoma after hematopoietic stem cell transplantAm J Hematol 2007;82:9323.
  • 22Muceniece A, Bruvere RVenskus DAlberts PRigvir. Guidelines on the use in Oncology4th edJelgava: Latvian Virotherapy Association, 2016.
  • 23U.S. Department of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Cancer Institute. Common terminology criteria for adverse events (CTCAE) V4.032010179.
  • 24Vos JA, Abbondanzo SLBarekman CLAndriko JWMiettinen MAguilera NSHistiocytic sarcoma: a study of five cases including the histiocyte marker CD163Mod Pathol 2005;18:693704.
  • 25Steele ML, Axtner JHappe AKroz MMatthes HSchad FUse and safety of intratumoral application of European mistletoe (Viscum album L) preparations in OncologyIntegr Cancer Ther 2015;14:1408.
  • 26Balch CM, Buzaid ACSoong SJAtkins MBCascinelli NCoit DG, et al. Final version of the American Joint Committee on Cancer staging system for cutaneous melanomaJ Clin Oncol 2001;19:363548.
  • 27Greene FL, Page DLFleming IDFritz AGBalch CMHaller DG, et al. American Joint Committee on Cancer (AJCC) Cancer Staging Manual. Part I6th edNew York, NY: Springer, 2002:1200.
  • 28Visser O, Trama AMaynadie MStiller CMarcos-Gragera RDe AR, et al. Incidence, survival and prevalence of myeloid malignancies in EuropeEur J Cancer 2012;48:325766.

ANUNT si Ebook in premiera gratuit

Fac astazi un anunt (neplanificat) cat si o carte(ebook) pt download GRATUIT( desi NU am voie sa o fac publica, o puteti download gratuit insa FARA drepturi de reproducere si redistribuire) in premiera in ROmania.

1. Cei de la institutul HOPE4CANCER m-au contactat int-ucat  Dr Antonio Jimenez vine in Romania(in premiera) in acest weekend.

Cine este Dr Antonio Jimenez: este cel ce  fondat si conduce institutul , care de peste 25 ani, sa dedicat pentru a aduce optiuni de tratament sigure, eficiente și non-toxice pentru persoane angajate in lupta lor impotriva cancerului. El este unul dintre cei trei pioneri recunoscuti pe Plan  Mondial liderul lor si singurul din continentul american in metoda  SPDT – Terapia Sono-Foto Dinamica( terapie prin care se activeaza o „proba” de oxigen introdusa in interiorul celulelor canceroase prin anumite frecvente de sunete si lumini)) și  un pionier, de asemenea, in  protocolul  Antitoxina BX (daca va amintiti de BX de la Dr Rife) 

Dr. Jimenez este considerat unul dintre cei mai mari si progresivi specialiști cu experiență in medicină alternativă în lumea de astăzi.
Institutul HOPE4CANCER, desi are doar putin peste 25 ani experianta, este foarte performant dpdv al tehnicilor si tratamentelor oferite(spun asta comparativ cu alte institute mari precum Issels, clinci germane si alte clinici cu renume mondial in domeniul tratarii alternative)  .
Spre exemplu , comparativ cu institutul Issels(ce are o  istorie unica de 60 de ani” de remisii complete pe termen lung la cancere rezistente la terapia standard.Cu terapia Josef Issels rata de vindecare atestata de studii este 87% si obtine remisii pe termen lung chiar si in cazuri clasificate “incurabile” care au dezvoltat rezistenta la tratamentul conventional operatie + chimio/radio (au primit doze maxime de chimio/ radio si au fost catalogati ca incurabili).Cu terapia Issels pacienti au dus vieti FARA cancer(duap ce l-au psu in remisie) pina la 45 ani.CAZURI Institutul Issels : http://www.issels.com/Cases.aspx
STATISTICI: http://www.issels.com/Statistics.aspx ), in timp ce Issels ofera o abordare integrativa (insemand care poate fi pusa in aplicare impreuna cu tratamente conventionale chimio/radio) si se concentreaza pe intarire imunitara (care este un proces lent si poate fi riscant in cazuri avansate), Institutul HOPE4 CANCER ofera terapii alternative cancer personalizate(functie de nevoile si tipul de cancer specific fiecarui caz in parte) ,de ultima generatie ,NON-toxice, inclusiv tratamente naturale exclusiviste precum:
Pe langa acestea, ofera si terapii bine cunoscute( unele din ele folosite si la Issels ) si altele superioare, mai adecvate pentru cancere avansate decat terapia imuno(folosita la Issels) precum:
 
si multe altele (puteti citi mai mutle despre tratamentele lor click aici. (eu am tradus in mare si nu am timp sa le fac lor reclama acum) si 
sunt si altele PUTERNICE, ce pot face diferenta in cancer avansat , pe care le au si NU sunt listate si pe care Issels NU le ofera precum:
 
Oricum sunt multe avantaje oferite de cei de la Hope4Cancer dar efectiv nu am timp acum sa ma apuc sa fac reclama la institute.
Voi scrie un articol si despre ei pe viitor insa puteti citi si dvs mai multe la ei pe site inclusiv despre pacienti tratati cu succes: http://www.hope4cancer.com/information/category/testimonials
 
Insa, ce imi place mie la acest institut este ca ofera o abordare completa( in 7 pasi +++ ), nu doar niste tratamente pe care le faci la clinica si apoi „pauza „(cum fac multe alte clinici):
1 Agenti Non-toxic ANTI Cancer :

 Sono-Photo Dynamic Therapy . BX Antitoxin Protocol .Indiba Hyperthermia . Enhanced Enzyme Therapy . Laetrile . Poly MVA . Vitamin C

2 Intarire Imunitara : AloeMed Therapy . Immune Modulation Therapy . Biological Vaccine (AARSOTA) . Immuno Imagery + UN NOU TRATAMENT- vedeti cartea de mai jos

3. Nutrie adecvata completa BIO, RAW + sucuri / Alkalinizare : Alkalinizing Therapy . Bio-absorbable nutrients . Gerson-like nutrition

4. Detoxifiere (metale grele si toxine): Detox and Chelation

5. Eliminare Microbi si Pathogeni cancer(inclusiv prin Rife):  Anti-Microbial Therapy

6. Oxygenare terapii Ozon, Oxigen lichid, camera Hiperbarica cu Oxigen / Oxygenation Therapy .

7. Abordare Spirituala si Emotionala( lucru mai rar intalnit, inclusiv NOUA MEDICINA GERMANICA 

si multe altele precum tehnici inclusiv tehnici performate de DETECTIE si  MONITORIZARE A PROGRESULUI PERFORMATE SI NON-toxice precum   termografie avansata numita Alfa Thermodiagnostics, ultrasunete Doppler , etc.
PLUS
program de urmat acasa  dupa terminarea tratamentuluii la clinica minim un an cu verificari periodice la ei la 3 luni sau de la distanta, vizite si tratamente la domicliu din partea doctorilor  de la clinica etc.:
 .
Ca o nota separata: TOT ce am tradus referitor la cei de la HOPE4CANCER se gaseste si la ei pe site si consider ca e destul)cei interesati pot sa viziteze siteul). Totusi, sper eu sa nu fie in zadar si sa va fie utili.Oricum , dpdv al tratamentelor , tehnicilor, metodelor si aparaturii ofera sanse superioare fata de Issels.l

a fel ca pina acum, ce doresc eu este sa va prezint obiectiv optiunile si sa va las pe dvs sa faceti alegerile. In plus,pentru ca unii dintre dvs m-ati intrebat despre clinci si schimb informatie activ cu mai multe institute cu renume in acest domeniu(inclusiv Institutul Gerson, Institutlul Ed Skilling, cele mentionate si altele) stiu destul de bine fiecare institut in ce este specializat, ce face , ce tehnici aplica (de aceea veti gasi ca cele din cartea mea sunt practicate si la aceste mari institute- cartea  in engleza chiar a fost trimisa la revizuire la aceste centre) , ce noutati au (de exemplu vedeti cartea mai jos) si pot incerca sa va pun in contact mai rapid cu persoane de acolo( majoritatea  au sute pacienti in asteptare si e posibil sa dureze cand aplicati dvs, insa nici eu nu ofer garantii, ci pot incerca sa va ajut sa luati legatura mai rapid) 
Doresc sa ma opresc aici cu „reclama” facuta celor de la HOPE4CANCER. NU acesta este scopul meu(stiti deja ca de cand am pornit siteul  evit sa fac reclame- desi tot mai multi dintre dvs insistati sa dau si nume concrete) 
Scopul meu este sa va aduc la cunostiinta ca Dr Jimenez vine in Romania, in premiera, in acest weekend (vizita /tratament la domiciliul unui bolnav)  si intr-ucat Dr Jimenez a dorit sa ma intalnesc cu el, eu i-am sugerat ca e posibil ca cei aflati in situatia dvs sa poata profita mai mult de pe urma timpului sau liber din acesta scurta vizita de 3 zile in Romania(VINERI, SAMBATA, DUMINICA).
In conseciinta, cei ce doresc sa se intalneasca si sa discute (GRATUIT) cu Dr Jimenez in acest weekend, in Bucuresti, ii rog sa ma contacteze : cristigologan@gmail.com.
 
Oricum,daca veti discuta cu Dr Jimenez, care NU percepe taxa pentru prima consultatie(stiu acest lucru SIGUR  pentru ca am discutat cu dumnealui recent)  nu aveti nimic de pierdut daca discutati si cu o astfel de persoana cu zeci de ani experienta in domeniu, care ,a tratat cu succes destule cazuri , care , la fel ca mine, a vazut reveniri si vindecari pe care unii le pot numi „,miraculoase”(altii nu ofera aceasta sansa;la Ed Skilling de exemplu e 600 usd/ ora consultatie telefonica ).
(fac o paranteza si spun ca probabil Dr Jimenez va va spune ce va propune el ca tratament facut de cei de la Hope4Cacner – acasa sau la domiciliu; costurile banueisc ca sunt destul de ridicate pentru romanul de rand9asa cum sunt si eu de altfel), insa o intrevedere gratuita cu o astfel de persoana cu zeci de ani de experienta in tratarea alternativa a cancerului, recunsocut INTERNATIONAL, nu cred ca „daunenaza”.)
Sper eu sa va poata ajuta sin lupta dvs cu boala  desi eu unul nu pot oferi garantii pentru nimeni.

Eu fac tot ce imi sta in putere sa va ofer ele mai bune optiuni si ca performanta si ca pret.
NOTA: trebuie sa cunoasteti ENGLEZA sau sa aveti cu dvs pe cineva care stie engleza
Ce se intampla:
In general nu vorbesc oamenilor despre clinci.Daca ati observat, pe site chiar insist  asupra tratamentelor facute acasa, deoarece, pentru cei mai multi , (asa cum a fost si cazul mamei), tratamentul la o clinica nu este cea mai accesibila varianta de tratare .
 insa pentru ca s-a ivit aceasta oportunitate (Dr Jimenez vine in Romania), eu consider ca e bine sa va mentionez.
Plus ca , NU pot exclude optiuni si variante de tratare care pot oferi o sansa reala celor in situatia dvs pe motive financiare.
Asta ar insemna sa limitez din sansele dvs.
Sunt cazuri afectate in asa masura de tratamentele conventionale incat un tratament facut acasa (care este de cele mai multe ori un tratament nutritional, al carui eficienta scade drastic cand organismul a urmat tratamente conventionale (care, conform studiilor, afecteaza tractul digestiv( asa cum sunt chimioterapia si operatia ) sistemul imunitar(chimio/radio)  si organele interne) astfel incat organismul nici NU poate utiliza eficient nutrientii si ARE probleme majore de recuperare datorate acestor daune ale organelor interne) NU poate echivala cu un tratament facut la o clinica buna(clinica alternativa, complementara sau integrativa).
Prin clinica buna ma refer la acele clinici care au minim cateva zeci de ani experienta in domeniu si pot prezenta statistici si cazuri clinice incurajatoare NU simple clinici cu ozon(ma refer strict la clinci alternative, complementare si integrative, NU includ clinicile conventionale care nu aduc decat DAUNE). 
Si, pe langa experienta de zeci de ani(care la un moment dat poate face diferenta), sunt clinici care au aparatura si aparate electromedicale, tehnica si tot ce este necesar (lucruri pe care , probabil, un pacient nu si le-ar putea permite pe toate intr-o viata ) pentru a asigura unui pacient sanse maxime (aparatura , tehnici si metode pentru a asigura o abordare si sustinere completa, atat prin lucruri destinate sa asigure energia necesara supravietuirii, sa energizeze puternic un pacient slabit, sa ofere alternative puternice menite sa sustina/refaca pe cei afectati de chimio/radio (pentru care, datorita daunelor, de cele mai multe ori abordarea nutritioanala pur si simplu nu isi poate face efectul) cat si prin metode si tehnici de detectie si monitorizare a progresului precise cat si prin tratamente eficiente.
Desigur, mai sunt si alte avantaje oferite prin tratamente exclusiviste (care se fac doar la anumite clinci) ( de exemplu antineoplastonii Dr Burzinki in cancer de creier ,  SPDT  si vaccinul BX – la Institutul HOPE4CANCER condus  de Dr Jimenez, etc.)
insa , prin aceast site nu am ca obiectiv sa fac reclama unor clinici si produse(altfel era PLIN siteulsi magazinul de linkuri la produse si clinci)  ci sa informez asupra optiunilor dvs.
Insa ,fiecare este liber si dator sa incerce si sa faca ce considera adecvat pentru imbuntatirea sanatatii si a vietii sale, inclusiv sa opteze pentru tratament la o clinica.  Totusi, daca va puteti permite un tratament la o clinica, consider ca e bine sa optati MACAR pentru o clinica ce va poate oferi sanse cat mai mari pentru tipul si situatia dvs specifica(daca va vorbesc de Gerson in cancer avansat, nu rezolvam mai nimic) 
Problema care apare este ca fiecare clinica este cu nisa ei( insemnanad specializata pe anumite tipuri de cancer si terapii: ( de exemplu, clinica Burzinki, care a facut inconjorul lumii cu antineoplastionii este adecvata celor cu cancer de creier, Institutul Ed Skilling celor EXTREM de slabiti energetic. etc ) si cei in situtatia dvs nu au la dispozitie timpul necesar sa analizeze toate clinicile din lume. 
De aceea daca tot doriti sa optati pentru o clinica,optati pt o varianta optima ( care sa va ofere cazului dvs specific sanse cat mai mari) functie de situatia si de tipul dvs specific de cancer.
Ramane ca dvs sa va decideti si sa-mi spuneti daca doriti sa profitati de aceasta sansa de a discuta fata in fata cu DR Jimenez (asa cum v-am spus mentin legaturi active si pot sa incerc sa va „introduc” cam la orice clinca alternativa cu rneume din lume , reducand timpul de asteptare, insa de multe ori o discutie online nu se compara cu una fata in fata).
2 Cartea despre care va mentionam  puteti descarca de aici:  RIGVIR_VIROTHERAPY_EBOOK_v2  si se refera la un nou modulator imunitar si mi-a fost trimisa de cei de la HOPE4CANCER (este un foarte  nou tratament introdus si la ei, dezvoltat de un grup de cercetatori din Letonia (care este foarte sensibil la ceea ce se întâmplă pe internet cu privire la produsul lor ).
Rigvir ca un imunomodulator( asa cu m e si 714 X) ce prezinta unele caracteristici cheie, cum ar fi eficienta (din studii clinice in melanom – un tip de cancer ce se extinde foarte repede), NU are efecte secundare, mecanism viroterapie(am sa citez cateva detalii din carte  spre final).
In esență, o noua abordare eficace și complet în condiții de siguranță la cancer , bazata pe modulare imunitara.

Modularea imunitara sunt caracteristici cheie al oricarui tratament COMPLET(PORTOCOL- combinatie tratamente sinergice menita sa combata cancerul din cat mai multe directii) si TREBUIE facuta intr-ucat , cancerul se dezvolta NUMAI atunci cand sunt indeplinite 2 condtitii simultan: IMUNUITATE SCAZUTA si ACIDITATE CELULARA (nivel oxigen scazut in celule)
Poate fi cacuta in diverse moduri, funtie de posibilitatile fiecaruia: fie nutritional prin ciuperci imuno ( optiuni mai puternice in carte), electromedical Bob Beck, injectabil/inhalabil 714 X, etc,tehnici ozon si cele mai mari clinici alternative din lume au imunomodularea ca si componenta de baza sau chiar centrala in palnul lor de tratament:  antineopalstoni Dr. Burzinki sunt derivati din (neuro)peptide (parte a sistemului imunitar) ,  Issels este axat pe de terapie imunitara,
Dezavantajul este că întărirea sistemului imunitar are nevoie de timp insa TREBUIE FACUTA.
.
Extras din carte:

” Viroterapia cancer  utilizează proprietatea de oncotropism , unde
virusul ” caută ” în celulele canceroase selectiv , inducerea specific , mecanismelor imune citotoxice  din cadrul acestora . Celulele sanatoase NU sunt afectate .
Viroterapia cancer are un indice terapeutic foarte mare , în unele cazuri, la fel de  mare ca 10.000:1 ( înseamnă că defalcarea 10.000 de celulele tumorale pentru fiecare o celula sanatoase ) .

Chimioterapia si radiatiile , cu toate acestea , funcționează în cadru
terapeutic îngust, în cazul în care eficacitatea NU poate fi separat
de la efecte toxice .

Viroterapia cancer declanseaza raspunsul imun în timp ce chimioterapie și radiații il suprima .

Acest lucru duce la eliminarea rapidă și mai eficientă de materiale toxice degradare celulară , în timp ce încazul chimio și radiație resturi toxice persistă și au impact in calitatea vietii si  supravietuire .
Cursuri multiple viroterapie cancer pot induce regresii imunologice tumorii  care declanseaza apoptoza , sau moarte celulara reglementată . (procesul suprimat în cancer și necesită ca sist imunitar sa funcționeze pt a se declanșa) .
Viroterapie cancer poate fi aplicata atât pentru tumori locale și tumori metastaze  ( sistemice )

.
Viroterapie cancer poate fi folosita ca un medicament profilactic după radicală intervenție chirurgicală pentru a preveni apariția de metastaze .

Viroterapie cancer este extrem de importanta pentru tratamentul tumorilor care sunt insensibile la chimioterapie și radioterapie .
Viroterapie cancer atunci când este utilizata în asociere cu alte tratamente in oncologie ( chirurgie , chimioterapie , radioterapie , terapie cu hormoni ) scade efectul imunosupresor cauzate de aceste metode .
Printre virusuri cunoscute oncolytic , singurul Virus cunoscut că posedă nu numai proprietăți de distrugere a celulelor tumorale , dar
de asemenea, proprietăți de activare imunitar este RIGVIR”

Tipuri de canver care raspund la acest tratament/supliment imunitar: melanom,cancer de stomac , cancer colorectal, cancer prostata, cancer vezica, cancer pancreatic, cancer pulmonar, cancer uterin, sarcom(inclusiv limfosarcom, angiosarcom, rhabdomyosarcom,reticulosarcom)

pentru tipuri cancer  nelistate, patientul poate solicita si  primi o evaluare pentru a fi sigur daca Rigvir este o optiune si pentru el.

Studii  clinice(fara ele NU promovez nimic) si mai multe detalii in carte.

Sper ca v-am putut fi de ajutor si  prin acest articol.

Va reamintesc :

Dr Jimenez, Bucuresti, VINERI SAMBATA DUMINCA. Pe cei interesati ii rog sam a contacteze : cristigologan@gmail.com

Numai bine !

Cristian

%d blogeri au apreciat: