Arhive

Melatonina ca tratament adjuvant al cancerului cu și fără chimioterapie: o revizuire sistematică și o meta-analiză a studiilor randomizate.

 

Seely D, și colab. Integr Cancer Ther. 2012.

Abstract

CONTEXT: Melatonina (MLT) este cunoscuta ca poseda proprietati antioxidante, antiproliferative, imunomodulatoare si hormon-modulative. Dovezile clinice sugerează că Melatonina MLT poate avea un rol posibil în tratamentul cancerului. Autorii au analizat în mod sistematic efectele Melatonina MLT în asociere cu chimioterapia, radioterapia, îngrijirea de susținere și îngrijirea paliativă asupra supraviețuirii de un an, răspunsul complet, răspunsul parțial, boala stabilă și toxicitatea asociată chimioterapiei.

METODE: Autorii au căutat 7 baze de date: MEDLINE (1966-februarie 2010), AMED (1985-februarie 2010), Alt HealthWatch (1995-februarie 2010), CINAHL – februarie 2010), baza de date Cochrane (2009) și baza de date chineză CNKI (1979-februarie 2010). Acestea au inclus toate studiile care au randomizat pacienții la tratament, incluzând Melatonina MLT sau un grup de control similar fără Melatonina MLT.

REZULTATE: Autorii au inclus date din 21 de studii clinice, toate cu privire la tumorile solide. Riscul relativ (RR) asociat mortalității pe o perioadă de 1 an a fost de 0,63 (interval de încredere 95% [CI] = 0,53-0,74; P <.001). Efectul îmbunătățit a fost găsit pentru răspunsul complet, răspuns parțial și boală stabilă, cu RR 2,33 (95% CI = 1,29-4,20), 1,90 (1,43-2,51) și respectiv 1,51 (1,08-2,12).

 În studiile care combinăMelatonina MLT cu chimioterapie, adjuvantul Melatonina MLT a scăzut mortalitatea de 1 an (RR = 0,60; 95% IC = 0,54-0,67) și a îmbunătățit rezultatele răspunsului complet, răspunsului parțial și bolii stabile; sumele RR colectate au fost 2,53 (1,36-4,71), 1,70 (1,37-2,12) și 1,15 (1,00-1,33), respectiv. În aceste studii, Melatonina MLT a redus, de asemenea, semnificativ astenie, leucopenie, grețuri și vărsături, hipotensiune arterială și trombocitopenie.

CONCLUZIE: Melatonina MLT ESTE BENEFICA PT  pacienți cu cancer care primesc de asemenea chimioterapie, radioterapie, terapie de susținere sau terapie paliativă prin îmbunătățirea supraviețuirii și ameliorarea efectelor secundare ale chimioterapiei.

PMID

22019490 [indexat pentru MEDLINE]

Text complet

Există un rol pentru melatonina în îngrijirea de susținere anticanceroasa?

 

Lissoni P. Sprijin de îngrijire a cancerului. 2002.

Abstract

Melatonina (MLT) este principalul hormon eliberat din glanda pineală și sa dovedit a avea activitate antitumorală fiziologică. S-a demonstrat că Melatonina MLT exercită activitate anticanceroasă prin mai multe mecanisme biologice: acțiunea antiproliferativă, stimularea imunității anticanceroase, modularea expresiei oncogene și efectele antiinflamatorii, antioxidante și antiangiogenice. Mai multe studii experimentale au arătat că MLT poate inhiba creșterea celulelor canceroase, iar studiile clinice preliminare par să confirme proprietatea anticanceroasă la om. În plus, Melatonina  MLT poate avea și alte efecte biologice, care ar putea fi utile în terapia paliativă a cancerului, și anume activitățile anticachectice, anti-astenice și trombopoietice. Pe această bază, prezenta investigație clinică a fost efectuată în încercarea de a defini mai bine proprietățile terapeutice ale Melatonina  MLT în neoplasmele umane.

 Într-un prim studiu clinic, am evaluat efectele Melatonina  MLT într-un grup de 1440 pacienți cu tumori solide avansate netratabile, care au primit numai asistență de susținere sau îngrijire de susținere plus Melatonina MLT. Intr-un al doilea studiu, am evaluat influenta Melatonina MLT asupra eficacitatii si toxicitatii chimioterapiei intr-un grup de 200 de pacienti metastatici cu histotip tumoral rezistent la chimioterapie, care au fost randomizati sa primeasca doar chimioterapie sau chimioterapie plus Melatonina MLT. În ambele studii, Melatonina MLT a fost administrat pe cale orală la 20 mg / zi în timpul perioadei întunecate a zilei.

Frecvența cașexiei, astenie, trombocitopenie și limfocitopenie a fost semnificativ mai scăzută la pacienții tratați cu Melatonina  MLT decât la cei care au primit doar asistență de susținere. În plus, procentul pacienților cu stabilizare a bolii și procentul de supraviețuire pe un an au fost ambii semnificativ mai mari la pacienții tratați concomitent cu Melatonina  MLT decât la cei tratați numai cu îngrijire de susținere.

Rata obiectivă de răspuns la tumori a fost semnificativ mai mare la pacienții tratați cu chimioterapie plus Melatonina  MLT decât la cei tratați numai cu chimioterapie. Mai mult, Melatonina MLT a indus o scădere semnificativă a frecvenței asteniei induse de chimioterapie, a trombocitopeniei, a stomatitei, a cardiotoxicității și a neurotoxicității. 

Aceste rezultate clinice demonstrează că Melatonina MLT hormonul pineal poate fi administrat cu succes în oncologia medicală în îngrijirea suportivă a pacienților cu cancer avansat netratabili și pentru prevenirea toxicității induse de chimioterapie.

PMID

11862501 [indexat pentru MEDLINE]

Neuroimmunoterapia tumorilor solide metastatice netratabile cu interleukină-2 subcutanată cu doză mică, melatonină și naltrexonă: modularea imunității antitumorale induse de interleukină-2 prin blocarea sistemului opioid.

Studiu clinic uman controlat randomizat

Lissoni P, și colab. Neuro Endocrinol Lett. 2002.

Abstract

OBIECTIVE: Aplicațiile preliminare ale cunoștințelor psihoneuroimunologice în tratamentul bolilor umane au confirmat posibilitatea de a amplifica imunitatea anticanceroasă dependentă de interleukina 2 IL-2 prin melatonina hormonului pineal (MLT) sau prin antagonistul opioid, cum ar fi naltrexona (NTX), care acționează prin activarea limfocitelor TH1 sau prin suprimarea limfocitelor TH2, respectiv. În prezent, totuși, nu există date despre efectele imunobiologice ale administrării concomitente atât a melatoninei MLT cât și naltrexonei NTX asupra imunității anticancerore induse de interleukina 2 IL-2. Acest studiu preliminar a fost efectuat pentru a evalua dacă asocierea naltrexona  NTX poate spori în continuare limfocitoza indusă de neuroimmunoterapia cu InterLeukina-2 plus melatonina MLT.

MATERIALE ȘI METODE: Studiul a inclus 14 pacienți cu tumori metastazice solide netratabili consecutiv. Conform unui studiu randomizat transversal, pacienții au fost tratați în timpul a două cicluri imunoterapeutice consecutive, la intervale de 21 de zile, cu IL-2 plus MLT singur sau cu IL-2 plus MLT plus NTX. IL-2 a fost injectat subcutanat la 3 MIU / zi timp de 6 zile / săptămână timp de 4 săptămâni, MLT a fost administrat pe cale orală la 20 mg / zi seara în fiecare zi și NTX a fost administrat oral la 100 mg dimineața la fiecare zi următoare. Pentru evaluarea imunității, probele de sânge venoase au fost extrase înainte de începerea tratamentului și la intervale săptămânale.

REZULTATE: Numarul mediu al limfocitelor a crescut semnificativ dupa atat IL-2 plus MLT si IL-2 plus MLT plus NTX. Cu toate acestea, administrarea concomitentă de NTX a indus o creștere semnificativ mai mare a numărului mediu de limfocite față de cel atins cu IL-2 plus MLT singur. În contrast, creșterea numărului mediu de eozinofile a fost semnificativ mai mare la IL-2 plus MLT în monoterapie.

CONCLUZII: Acest studiu preliminar arată că asocierea NTX amplifică în continuare limfocitoza obținută prin IL-2 plus MLT. Deoarece limfocitoza reprezintă cea mai importantă variabilă prognostică favorabilă care prezice eficacitatea anticanceroasă a imunoterapiei IL-2, este probabil ca o neuroimunoterapie de cancer cu IL-2 plus MLT și NTX să activeze TH1 și, respectiv, să suprime celulele TH2, poate merita rezultate mai promițătoare în tratamentul neoplasmelor umane în funcție de cunoștințele psihoneuroimunologice.

PMID

12195238 [indexat pentru MEDLINE]

 terapie de substituție totala endocrină pineală (TPEST) ca un nou tratament neuroendocrin paliativ al pacienților cu tumori metastatice netratabile netratabili: un studiu de fază II.

Lissoni P, și colab. Neuro Endocrinol Lett. 2003 Jun-Aug.

Abstract

OBIECTIVE: De mulți ani se știe că glanda pineală joacă un rol împotriva cancerului, iar melatonina (MLT), cel mai cercetat hormon pineal, sa dovedit a exercita o activitate antitumorală. Cu toate acestea, MLT nu ar fi singurul hormon responsabil pentru acțiunea antitumorală a glandei pineale. De fapt, progresele recente în investigațiile pineale au arătat că indolii pineali, alții decât MLT, pot exercita, de asemenea, activitate anticanceroasă, și anume cei trei indoli principali, constând din 5-metoxi triptamină (5-MTT), 5-metoxitriptofol -metoxi-indol acetic (5-MIA). 

Progresia cancerului pare să fie asociată cu o scădere concomitentă a funcției endocrine pineale. 

Prin urmare, înlocuirea unei funcții pineale complete în cazul pacienților cu cancer avansat ar necesita administrarea exogenă a celor patru indoze pineale.

 Mai multe studii clinice au arătat că numai MLT în doze farmacologice pot induce un control al progresiei neoplazice la aproximativ 30% dintre pacienții metastazici solizi netratabili. Studiul prezent a fost efectuat în încercarea de a evalua terapeutica unei terapii complete de substituție endocrină pineală cu cei patru hormoni ai indolei la pacienți cu cancer, pentru care nu a fost disponibilă nicio altă terapie convențională.

METODE: Studiul a inclus 14 pacienți cu tumori metastatice , care nu au răspuns la terapiile alopate/ convenționale canceroase. Indolii piniali au fost administrați pe cale orală, conform unui program elaborat în încercarea de a reproduce secreția lor circadiană fiziologică în timpul fotoperiodului zilnic. MLT a fost administrat la 20 mg / zi în timpul nopții, în timp ce ceilalți indoli au fost administrați la 1 mg pe zi, prin administrarea 5-MIA dimineața, 5-MTP la prânz și 5-MTT după-amiază.

REZULTATE: Un control al bolii a fost realizat la 9/14 (64%) pacienți, constând în răspuns parțial (PR) la un pacient și o boală stabilă (SD) la ceilalți 8 pacienți.Timpul median al controlului bolii (PR + SD) a fost de 6 luni (interval: 4-10).

CONCLUZII: Acest studiu preliminar arată că o terapie  de substituție endocrină pineală totală printr-o administrare exogenă a celor patru indoale pineale poate induce un control al bolii la aproximativ 60% din pacienții cu tumori metastatice netratabile . Apoi, aceste rezultate ar fi în mod clar superioare față de cele descrise numai cu MLT, confirmând la oameni că MLT nu este singurul hormon responsabil pentru proprietatea anticanceroasă a glandei pineale.Deoarece Cartesius a fost primul autor care a sugerat rolul fundamental al pineului în legătura dintre conștiință și viața biologică, această terapie ar putea fi definită ca o terapie carteziană.

PMID

14523367 [indexat pentru MEDLINE]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/14523367

Activitatea oncostatică a tratamentului neuroendocrin pineal cu indonele pineal melatonină și 5-metoxitriptamină la pacienții cu cancer metastatic netratabili care progresează numai pe calea melatoninei

Lissoni P, și colab. Neuro Endocrinol Lett. 2000.

Abstract

OBIECTIV: Progresele recente în imunologia psiho-neuro-endocrino au demonstrat existența mai multor substanțe neuroendocrine endogene, capabile să afecteze atât creșterea tumorală, cât și imunitatea imună împotriva cancerului.

 Glanda pineală ar reprezenta unul dintre organele cele mai importante care eliberează substanțe antiproliferative și imunostimulatoare, cele mai cunoscute fiind melatonina (MLT).

Cu toate acestea, MLT nu ar fi singurul indol pineal furnizat de activitatea antitumorală.

Alte indoluri pineale, și anume 5-metoxitriptamina (5-MTT), ar juca efecte antitumorale, fie prin inhibarea proliferării celulelor canceroase, fie prin stimularea imunității anticanceroase.

Datele preliminare au arătat că MLT poate merita activitate antitumorală în tratamentul neoplasmelor umane, în timp ce în prezent nu există date clare despre 5-MTT. Într-o încercare de a obține date preliminare privind proprietățile anticanceroase ale 5-MTT la om, am evaluat eficacitatea MLT plus 5-MTT la pacienții cu cancer avansat netratabili care progresează numai pe MLT.

METODE: Studiul a inclus 73 de pacienți cu tumori solide avansate netratabile, care au progresat după numai două luni de terapie cu MLT. Conform histotipului tumoral, pacienții au fost randomizați să primească melatonina MLT în monoterapie (20 mg pe zi orală seara) sau MLT plus 5-MTT (1 mg la prânz oral), în fiecare zi timp de cel puțin două luni. Răspunsul clinic a fost evaluat în conformitate cu criteriile OMS.

REZULTATE: 

Un răspuns parțial (PR) a apărut la doi pacienți tratați cu MLT + 5-MTT și la niciunul dintre pacienții cărora li s-a administrat MLT în monoterapie.

 O boală stabilă (SD) s-a realizat numai la 2/37 pacienți tratați numai cu terapie cu MLT, iar la 8/36 pacienți cărora li s-a administrat MLT plus 5-MTT.

Prin urmare, procentul pacienților fără progres (SD + PR) obținuți cu MLT plus 5-MTT a fost semnificativ mai mare decât cel obținut cu melatonina MLT în monoterapie. Mai mult, ameliorarea simptomelor de astenie și depresie a fost semnificativ mai mare la pacienții tratați concomitent cu 5-MTT.

DISCUȚIE: Acest studiu preliminar sugerează că administrarea concomitentă a 5-MTT indonezilor pineali mai puțin cunoscuti, furnizată de asemenea prin efecte antiproliferative și imunomodulatoare, poate amplifica în continuare activitatea oncostatică a hormonului pineal melatonina MLT în terapia paliativă și curativă a unui pacient uman cu neoplasme solide netratabile avansate.

PMID

11455367 [- furnizate de editor]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/11455367

Advansul recent în studiile de beta-glucani pentru tratamentul cancerului

Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2013, voi. 13, nr. 5 679
EDITORIAL

Ciuperca a fost folosită de mii de ani în China și în alte țări asiatice pentru îmbunătățirea sănătății și tratamentul bolilor.
acum zeci de ani, a fost identificată componenta principală beta-glucan.

Beta-glucanii sunt acum cunoscuți ca având efecte benefice pentru prevenirea și
tratamentul multor boli, incluzând cancerul, bolile infecțioase, hiperlipidemia, diabetul, ateroscleroza și obezitatea [1-5].

Efectele sunt mediată de diferitele proprietăți ale beta-glucanilor cum ar fi stimularea imunității și captarea acidului biliar [1, 6]. În această problemă specială avem
mai mulți experți pentru a examina cele mai recente progrese în domeniul beta-glucanului pentru tratamentul cancerului.
cancerul este o boală severă, cu accidențe crescute datorate îmbătrânirii populației și stilului de viață occidental (obezitate). Cancerul cauzator de moarte este doar al doilea dupaa boli de inimă, reprezentând 13% din totalul deceselor umane [7]. Cancerul este cauzat de factorii de mediu, cum ar fi obezitatea [8,9]. Acești factori duc la activarea căilor multiple de semnal necesare pentru inițierea și întreținerea cancerului [10]. În prezent, chimioterapia și radioterapia sunt de obicei aplicate la acele tipuri de cancer care pot să nu fie îndepărtate prin procedură chirurgicală. Cu toate acestea, rezultatele tratamentului nu sunt satisfăcătoare. Inhibarea căilor de semnalizare intracelulare,
care este denumită terapie vizată, este promițătoare [11,12]. Au fost studiate căi multiple de semnalizare și au fost mulți inhibitori dezvoltat pentru a viza aceste căi, cum ar fi Src / PI3K / Akt / mTOR, HGF / met, VEGF, EGFR și MAPK [13-19]. terapii tintite  individualizate pot fi necesare, deoarece fiecare pacient poate avea un profil diferit al căilor de semnalizare modificate [20]. Beta-glucanii pot fi utilizați pentru stimularea
sistemului imunitar. Imunoterapia prin manipularea sistemului imunitar a fost, de asemenea, aplicată pentru tratamentul cancerului care facilitează eliminarea celulelor canceroase prin chimioterapie sau terapie vizată [21-25]. Diferite componente atât de înnăscute cât și de adaptive ale sistemul imunitar pot fi manipulate cum ar fi anticorpul, celulele T, celulele ucigașe, celulele dendritice și citokinele [26-29].

Beta-glucani pot stimula atat raspunsurile imune innascute cat si adaptive si ar putea fi folosite pentru imunoterapie pentru tratamentul cancerului [1].
In aceasta problema speciala, profesorul Yan a introdus efectul beta-glucanului asupra celulelor dendritice (DCs), care sunt celule prezentatoare de antigen.
Aceste celule suprapune imunitatea innascuta si imunitatea adaptiva. Mecanismele moleculare pentru beta-glucan pentru a stimula DC sunt bine elucidate.
Beta-glucanii sunt recunoscuți de receptorii de recunoaștere a modelelor pe DC și acționează acești receptori pentru a mări funcțiile DC. Activarea DC-urilor
poate duce la răspunsuri imune adaptive cum ar fi CTL + CD8 +. Profesorul Yan subliniază mai mulți receptori, inclusiv CR3, LacCer, SRs,Dectin-1 din DC și avalele  semnalizeaza în dezvoltarea DC și secreția de citokine. Așa cum au diferite beta-glucani
diferite efecte, se propune ca un anumit beta-glucan să fie testat la un anumit tip de cancer pentru a forma medicamente personalizate.
După studii aprofundate de beta-glucani din ciuperci în testul de laborator și pe modele animale, au fost efectuate multe studii clinice.
Articolul din articolul profesorului Aleem se concentrează asupra utilizării beta-glucanilor la pacienți. După furnizarea istoricului interesant al implicațiilor medicamentelor din beta-glucani din ciuperci, ea a revizuit studiile clinice cu mai multe beta-glucani incluzând lentin, fracțiunile Maitake D și MD, extracte din Agaricus sp., polizaharidă-K și Schizophyllan. Ea a discutat, de asemenea, consumul combinat de ciuperci cu alte substanțe fitochimice.
Interesant mai multe mecanisme, altele decât efectul de stimulare imună, cum ar fi efectele directe ale beta-glucani asupra celulelor canceroase, asupra receptorilor estrogenului și enzima aromatază P450 au fost, de asemenea, rezumate.
Cancerul gastric este al patrulea și al cincilea caz de cancer cel mai frecvent la bărbați și femei și este a treia și a cincea cauză cea mai comună din decesele legate de cancer la bărbați și femei, conform statisticilor cele mai recente [7]. Lentinan a fost utilizat clinic pe scară largă pentru tratamentul cancerului gastric. În articolul său, profesorul Ina a revizuit mecanismele de tratament al efectului letinan în cancerul gastric și a prezentat modul în care lentinan este utilizat în asociere cu fluoropirimidina pentru a crește timpul de supraviețuire al pacienților.
Metastazia este o cauză majoră a deceselor legate de cancer [8, 30-33]. Profesorul Lee a introdus aplicarea beta-glucanilor pentru tratament de cancer metastatic. Efectele diferitelor beta-glucani, incluzând Grifolan, Lentinan, Agaricus Blazei, Schizophyllan, Sclerotiorum și drojdii au fost testate pe modele cancere metastatice la animale. El a discutat, de asemenea, terapiile combinatoriale cu iradiere, citokinele (INF-gamma
și Il-2), agent chimioterapeutic fluropiridină în modele de cancer pulmonar, ficat și colon . El a subliniat că sunt necesare date din studiile clinice și investigații contradictorii și suplimentare.

Majoritatea cercetărilor efectuate în beta-glucan au folosit extracte de ciuperci medicinale  și puritatea beta-glucanilor au reprezentat o problemă majoră în cercetarea betaglucanelor. Alte componente ale ciupercilor pot avea, de asemenea, efect anti-cancer. Acest lucru poate interfera cu evaluarea beta-glucanului împotriva cancerului. Profesorul Vetevicka a discutat despre aplicarea oligozaharidelor sintetizate pentru tratamentul cancerului.

Beta-glucanii sunt de obicei utilizați în asociere cu alți agenți chimioterapeutici. Activitatea viitoare poate optimiza încorporarea beta-glucanilor în regimurile de tratament pentru cancer.

Studiile cu  beta-glucani pot fi efectuate în celulele stem canceroase, deoarece aceste celule sunt cele mai apropiate de metastazele cancerului și rezistența la medicamente. [34] .

REFERENȚE

[1] Chen, J .; Seviour, R. Importanța medicamentelor beta- (1 -> 3), (1 -> 6) -glucane fungice. Mycol. Res., 2007; 111: 635-52.

[2] Gislette, T .; Zhou, K .; Gu, W .; Chen, J. Posibile mecanisme pentru a-glucani pentru prevenirea leziunilor aterosclerotice. Curr. Bioactive Comp., 2012; 8:. 146-50

[3] Bisen, P.S .; Baghel, R.K .; Sanodiyam B.S .; Thakurm G.S .; Prasadm G.B. Lendinus edodes: un macrofungus cu activități farmacologice. Curr. Med. Chem., 2010; 17: 2419-30.

[4] Goodridge, H.S.; Wolf, A.J .; Underhill, D.M. Recunoașterea beta-glucanului de către sistemul imunitar înnăscut. Immunol Rev., 2009; 230: 38-50.

[5] Wanders, A.J .; van den Borne, J.J .; de Graaf, C .; Hulshof, T .; Jonathan, M.C .; Kristensen, M .; et al. Efectele fibrei dietetice asupra apetitului subiectiv, consumul de energie și greutatea corporală: o revizuire sistematică a studiilor controlate randomizate. Obes Rev., 2011; 12: 724-39.

[6] Chen, J .; Huang, X.F. Efectele dietelor îmbogățite în beta-glucani asupra concentrațiilor lipoproteinelor din sânge. J. Clin. Lipidol., 2009; 3: 154-8.

[7] Jemal, A .; Bray, F .; Center, M.M .; Ferlay, J .; Ward, E .; Forman, D. Statisticile globale privind cancerul. CA Cancer J. Clin., 2011; 61: 69-90.

[8] Hanahan D, Weinberg RA. Etichete de cancer: următoarea generație. Cell, 2011; 144: 646-74.

[9] Chen, J. Cale multiple de semnal în cancerul asociat obezității. Obes. Rev., 2011; 12: 1063-70.

[10] Chen, J .; McMillanm N. A. Baza moleculară a patogenezei, prognosticului și terapiei în leucemia limfocitară cronică. Cancer Biol Ther., 2008; 7:. 174-9

[11] Chen, J. Terapia vizată a cancerului de colon asociat cu obezitatea. Transl. Gastrointest. Cancer, 2012; 1: 44-57.

[12] Flaherty, K.T .; Hodi, F.S .; Fisher, D.E. De la gene la medicamente: strategii specifice pentru melanom. Nat. Rev. Cancer, 2012; 12: 349-61.

[13] Cecchi, F .; Rabe, D.C .; Bottaro, D.P. Direcționarea căii de semnalizare HGF / Met în terapia cancerului. Expert Opin. Ther. Ținte, 2012; 16: 553-72.

[14] Daver, N .; Cortes, J. Terapia moleculară vizată în leucemia mieloidă acută. Hematologie, 2012; 17 Suppl 1: S59-62. 680 Agenți anti-cancer în Medicinal Chemistry, 2013, voi. 13, No. 5 Editorial

[15] Eckhardt, B.L .; Francis, P.A .; Parker, B.S .; Anderson, R.L. Strategii pentru descoperirea și dezvoltarea de terapii pentru cancerul de sân metastatic. Nat.Rev. Drug Discov., 2012; 11: 479-97.

[16] Sheppard, K .; Kinross, K.M .; Solomon, B .; Pearson, R.B .; Phillips, W.A. Direcționarea semnalizării PI3 kinazei / AKT / mTOR în cancer. Crit. Rev. Oncog., 2012; 17: 69-95.

[17] Sitohy, B .; Nagy, J.A .; Dvorak, H.F. Terapia anti-VEGF / VEGFR pentru cancer: reevaluarea țintă. Cancer Res., 2012; 72: 1909-14.

[18] Chen, J. Calea de semnal Src / PI3K / Akt poate juca un rol-cheie in reducerea eficacitatii medicamentului in cancerul asociat cu obezitatea. J. Cell Biochem., 2010; 110:. 279-80

[19] Chen, J. Este Src cheia pentru intelegerea metastazelor si dezvoltarea de noi tratamente pentru cancerul de colon? Nat. Clin. Pract. Gastroenterol. Hepatol., 2008; 5: 306-7.

[20] Smalley, K.S .; McArthur, G.A. Starea actuală a terapiei vizate în melanom: de data aceasta este personală. Semin. Oncol., 2012; 39: 204-14.

[21] Cruz, L.J .; Tacken, P.J .; Rueda, F .; Domingo, J.C .; Albericio, F .; Figdor, C.G. Direcționarea nanoparticulelor către celulele dendritice pentru imunoterapie. MethodsEnzymol., 2012; 509: 143-63.

[22] Abastado, J.P. Următoarea provocare în imunoterapia cancerului: controlul traficului de celule T asupra tumorii. Cancer Res., 2012; 72: 2159-61.

[23] Berzofsky, J.A .; Terabe, M .; Wood, L.V. Strategii de utilizare a modulatoarelor imunitare în vaccinurile terapeutice împotriva cancerului. Semin. Oncol., 2012; 39: 348-57.

[24] Christian, D.A .; Hunter, C.A. Prezentarea mediată de particule a citokinelor pentru imunoterapie. Imunoterapia, 2012; 4: 425-41.

[25] Curiel, T.J. Imunoterapia: o strategie utilă pentru a ajuta la combaterea rezistenței multidrugătoare. Droguri rezistente. Actualizare, 2012; 15: 106-13.

[26] Weiner, L.M .; Murray, J.C .; Shuptrine, C.W. Imunoterapia cancerului pe bază de anticorpi. Cell, 2012; 148: 1081-4

[27] Palucka, K .; Banchereau, J. Imunoterapia cancerului prin intermediul celulelor dendritice. Nat. Rev. Cancer, 2012; 12: 265-77

[28] Vivier, E .; Ugolini, S .; Blaise, D .; Chabannon, C .; Brossay, L. Direcționarea celulelor ucigașe naturale și a celulelor T ucigașe naturale în cancer. Nat. Rev. Immunol., 2012; 12: 239-52.

[29] Restifo, N.P .; Dudley, M.E .; Rosenberg,Imunoterapia adoptivă pentru cancer: valorificarea răspunsului celulelor T. Nat. Rev. Immunol., 2012; 12: 269-81

[30] Ksiazkiewicz, M .; Markiewicz, A .; Zaczek, A.J. Epilare-mezenchimie tranzitorie: Un semn distinctiv în formarea metastazelor care leagă celulele tumorale circulante și celulele stem canceroase. Pathobiology, 2012; 79: 195-208.

[31] Lorusso, G .; Ruegg, C. Perspective noi în mecanismele de metastaze ale cancerului mamar specifice organelor. Semin Cancer Biol., 2012; 22: 226-33.

[32] Sodek, K.L .; Murphy, K.J .; Brown, T.J .; Ringuette, M.J. Dinamica celulelor celulare și a matricei celulare în metastaza cancerului intraperitoneal. Cancer MetastasisRev., 2012; 31: 397-414.

[33] Spano, D .; Heck, C .; De Antonellis, P .; Christofori, G .; Zollo, M. Rețelele moleculare care reglează metastaza cancerului. Semin. Cancer Biol., 2012; 22:. 234-49

[34] Vinogradov, S .; Wei, X. Celulele stem canceroase și rezistența la medicamente: Potențialul nanomedicinei. Nanomedicină, 2012; 7: 597-615.Jiezhong Chen (Guest Editor) Illawarra Sanatate si Institutul de Cercetari MedicaleUniversitatea de Wollongong, Northfields AveWollongong, NSW2522AustraliaTel: 61-2-42213199Fax: 61-2-42218130E-mail: j.chen4@uq.edu.au

Kombucha ca tratament pentru cancer

Kombucha ca tratament pentru cancer

Informații generale

Ce este Kombucha?

Kombucha este o „ciupercă” formată dintr-o colonie simbiotică de bacterii și drojdii care, atunci când este permisă fermentarea în ceaiul îndulcit, produce o băutură efervescentă, creditată cu numeroase beneficii de sănătate și vindecare. Kombucha poate fi produs la domiciliu sau poate fi cumpărat gata.  Kombucha va conține compuși precum enzime active, aminoacizi, polifenoli, acid acetic, vitaminele B, acidul glucuronic și acidul lactic [1] .

Cercetarea Kombucha, sănătatea, bolile și cancerul

Următoarele informații despre Kombucha se bazează preponderent pe cartea foarte informativă Kombucha a lui Günther W. Frank enumerată sub cărți .

Când a învățat mai întâi despre avantajele miracolului făcut de Kombucha, Frank a fost sceptic, dar intrigat. În cursul cercetărilor sale ulterioare, el a învățat lucruri uimitoare despre Kombucha, inclusiv faptul că există o bogată literatură științifică disponibilă pe această temă. În timp ce o mare parte din cercetarea Kombucha a fost făcută în Rusia, inclusiv în medii clinice, profesorul german Dr. Eduard Stadelmann a publicat o bibliografie încă din 1960, care cuprindea deja 260 de publicații despre kombucha.

Încă din 1928, L. Mollenda a raportat că Kombucha a demonstrat succesul cu pietre la rinichi, pietre vezicale și pietre ale biliilor.

În 1961, Valentin Köhl a publicat o lucrare intitulată „Glucuronsäure macht Krebspatienten Mut” [aproximativ: acidul glucuronic dă speranță pacienților cu cancer).

Au fost observate următoarele efecte:

  • Metastazele și pierderea în greutate au fost oprite, uneori a fost obținută o creștere în greutate;
  • nevoia de analgezice a fost redusă;
  • starea generală a pacientului s-a îmbunătățit;
  • tusea a fost redusă;
  • sistemul imunitar a fost întărit (producție crescută de celule imune) fără îngrădire în pat;
  • a fost îmbunătățit metabolismul oxidativ al pacientului;
  • după consumul de kombucha, testele de urină au arătat cantități considerabile de toxine de mediu, cum ar fi plumbul, mercurul, benzenul, cesiul etc. la pacienții care nu mai băuseră niciodată kombucha, bautura în sine fiind lipsită de acesti contaminanți (aceeași observație a fost făcută de Dr Erich Rebholz în 1998);
  • kombucha produce acidul L – (+) – lactic dextrorotator bun care practic nu se găsește niciodată în țesuturile pacienților cu cancer;
  • măsurătorile de sânge venos au arătat că kombucha transferă pHul sângelui către punctul neutru (făcându-l mai puțin alcalin) [3] .

De remarcat de asemenea

  • kombucha conține enzime proteolitice [2] ;
  • în afară de kombucha, acidul glucuronic se găsește și în corpul uman, precum și în alge, ciuperci, rășini, gumă arabică, viscum (vâsc) și aproape toate substanțele mucilaginoase.

În 1996, medicul iranian Dr. Soraya Shantiay a publicat un raport „Kombucha inhibă creșterea celulelor maligne”.

Dr. Josef Issels (1907-1998) a prescris Kombucha ca parte a programului său total de combatere a cancerului și a scris că „a avut o bună impresie”.

Dr. Veronica Carstens MD (1923 – 2012), soția fostului președinte german Karl Carstens, a recomandat Kombucha tuturor pacienților cu cancer și a scris (în 1987) că detoxifică, îmbunătățește metabolismul (și astfel sistemul imunitar) și că vitaminele sale, acidul lactic bun și acidul glucuronic au fost considerate ingrediente active.

Conform unei teze de doctorat de Harald Müller-Kehrmann (1990), kombucha activează macrofagele. Izolarea și testarea in vitro a unui număr de imunomodulatori pe sistemele de cultură celulară umană pentru a determina efectul antitumoral al diferitelor ciuperci, Müller-Kehrmann a constatat că extractul kombucha a arătat o activare macrofagă crescută (din 60 de extracte testate, un total de 6 a arătat un  efect imuno-stimulativ).

Un studiu recent (2013) din India a analizat „regularea in jos/reducerea moleculelor de semnalizare implicate în angiogeneza liniei celulare de cancer de prostată (PC-3) prin kombucha (liofilizat)”. Oamenii de știință au ajuns la concluzia că „Kombucha inhibă remarcabil angiogeneza prin modificările expresiei stimulentelor angiogene. Studiul nostru demonstrează că kombucha scade semnificativ supraviețuirea celulelor canceroase de prostată prin scăderea expresiei stimulatoarelor de angiogeneză. să fie util pentru tratamentul / prevenirea cancerului de prostată. „ (Vezi http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221052391200044X)

Cercetarea în Rusia: kombucha și cancer

În 1951, Academia de Științe a URSS și institutul central de cercetare oncologică din Moscova au decis să analizeze cu atenție datele statistice privind incidența cancerului în diferitele regiuni ale Rusiei. Ei au descoperit că raioanele Ssolikamsk și Beresniki din vestul Uralului nu aveau aproape nici un caz de cancer, iar puținele care au existat erau nou-veniți în zonă. În cursul cercetărilor efectuate, cercetătorii au descoperit că locuitorii din aceste regiuni au consumat aparent kombucha de sute de ani. Chiar mai impresionant a fost faptul că aceste două regiuni au fost deosebit de provocate de mediul înconjurător și au avut un nivel ridicat de consum de alcool.

În versiunea originală a cărții sale ” Cancer Ward”, pe care a publicat-o, precum și în edițiile auto-publicate ale unuia dintre celelalte cărți ale sale, Aleksandr Soljenitsyn se referă la modul în care a suferit o boală terminală a cancerului de stomac cu numeroase metastaze în plămâni , intestine etc., dar a fost vindecat în mod miraculos datorită unei ciuperci infuzate în ceai din frunze de mesteacăn (edițiile ulterioare germane [și probabil engleze] au procedat la scurtarea și editarea textului original).Ceaiul din frunze de mesteacăn, probabil, a fost utilizat pentru a stimula rinichii să permită eliminarea toxinelor legate de acidul glucuronic într-o manieră deosebit de rapidă și eficientă (cu toate că unele soiuri ceai negru trebuie folosite întotdeauna sau ciupercile kombucha nu se vor dezvolta).

Kombucha poate ajuta cu dependenta de dulciuri și / sau dependența de alcool

Consultați Sfaturile de eliberare și recuperare pentru dependențele de alcool, nicotină, zahăr și dulciuri (parcurgeți la „Kombucha pentru dependenții de zahăr și alcool”).

Avertisment

Nu amestecați kombucha cu antibiotice orale, dovezi anecdotice sugerează că administrarea în tandem ar putea provoca dureri de stomac de durată mai lungă.

Succese de vindecare atribuite kombucha

Consultați marturii privind cancerul datorită tratamentului cu preparate Kombucha și coli în conformitate cu mărturiile doctorului Rudolf Sklenar și Kombucha cu privire la vindecarea cancerului și Kombucha cu privire la vindecarea cancerului: mai multe succese .

Notă: Multe alte afecțiuni au fost îmbunătățite sau eliminate prin utilizarea de băuturi combucha, un exemplu pe acest site se referă la boala Parkinson .

Note de subsol

1 Acidul lactic a fost, de fapt, un tratament independent pentru cancer, angajat cu succes de Dr. Dr Kuhl .

2 Enzimele proteolitice au fost utilizate ca tratament independent de cancer de către Prof. Dr. Gyula de Szilvay și alții, vezi de exemplu Carcinomul celular de tranziție al vezicii urinare vindecat, Partea 2: Utilizarea tratamentului cu proteolitice (enzime pancreatice) .

3 În ciuda unui mit popular, sângele pacienților cu cancer este de obicei mult prea alcalin, în timp ce țesuturile lor sunt prea acide. Mai multe despre acest subiect sub Alcalinitatea vindeca cancerul? . 

Cărți pe Kombucha

 

Kombucha: băuturi sănătoase și remedii naturaleKombucha: băuturi sănătoase și remedii naturale din Orientul Îndepărtat, pregătirea și utilizarea lor corectă

de Günther W. Frank

O foarte informativă în timp ce condensarea ușor de citit a științei și folclorului explică de ce kombucha vă poate ajuta corpul să se vindece.


Esența KombuchaEsențialul Kombucha (ciuperca manchuriană)

de Andra Anastazia Malczewski și Deborah Capps


Continut Asemanator