Arhive etichetă | administrarea intranazală ALCOOL PERILILIC

Oligodendrogliom anaplastic care răspunde favorabil la administrarea intranazală a alcoolului perililic: un raport de caz și o revizuire a literaturii.

În ultimii ani, genetica moleculară și biologia exercită o influență semnificativă asupra practicii neuro-oncologiei, oligodendroglioamele fiind cel mai proeminent exemplu. Pentru a explora strategiile terapeutice și a evalua rezultatele clinice, raportăm un caz al unui pacient cu oligodendrogliom anaplazic administrat cu administrare intranazală de alcool perililic POH.

DESCRIERE CAZ:

O femeie albă în vârstă de 62 de ani a prezentat plângeri de convulsii și dureri de cap frontal în iunie 1999. Examinarea sistemului nervos era normală. Scorul său de performanță Karnofsky era de 90. O scanare RMN/ MRI sporită de contrast a creierului a scos la iveală o leziune NEobișnuită a spațiului ocupant în lobul frontal drept care a fost îmbunătățit cu gadoliniu. A fost efectuată o excizie chirurgicală radicală a tumorii, iar diagnosticul histopatologic a fost un oligodendrogliom anaplazic. Ulterior, au existat 2 leziuni recurente / progresive, în iulie 2002 și octombrie 2004, în ciuda tratamentului canceros alopat combinat cu chirurgie, radioterapie și chimioterapie. A fost efectuată o administrare intranazală de 0,3% concentrație de alcool perililic POH de 4 ori pe zi. O scanare RMN ulterioară după 5 luni de tratament a evidențiat reducerea mărimii leziunii de creștere.

CONCLUZIE:

In timp ce interventia chirurgicala continua sa fie tratamentul primar pentru oligodendrogliom, schema de terapie postoperatorie s-a schimbat in principal din cauza chemosensibilitatii relative a leziunii. Acest articol evaluează efectele administrării intranazale de alcool perililic POH într-un caz de regresie a oligodendrogliomului anaplazic.

PMID: 17145324 
DOI: 
10.1016 / j.surneu.2006.02.034
urg Neurol. 2006 Dec; 66 (6): 611-5. Epub 2006 Jul 21.
Oligodendrogliom anaplastic care răspunde favorabil la administrarea intranazală a alcoolului perililic: un raport de caz și o revizuire a literaturii.

Informatia autorului

1
Serviço de Neurocirurgia, Spitalul Universitário Antônio Pedro, Universidade Federal Fluminense, 24030-210 Niterói, RJ, Brazilia.clovis.orlando@uol.com.br

Rezultatul pe termen lung la pacienții cu gliom malign recurent tratat cu inhalare de alcool Perillyl

Acest studiu retrospectiv a urmărit să evalueze răspunsul pe termen lung și toxicitatea pacienților cu gliom malign recurenți la chimioterapia prin inhalare cu alcool perililic (POH).

PACIENȚI ȘI METODE:

Coordonarea a inclus 117 bărbați și 81 de femei cu glioblastomul primar multiform (GBM; n = 154), astrocitom cu grad III (AA; n = 26) și oligodendrogliom anaplazic (AO; n = 5). Programul de inhalare a POH de 4 ori pe zi a început cu 66,7 mg / doză; 266 mg / zi și a crescut până la 133,4 mg / doză; 533,6 mg / zi. Toxicitatea clinică și supraviețuirea globală după tratament au fost comparate cu dimensiunea tumorii, topografia, amploarea edemului peritumoral și clasificarea histologică.

REZULTATE:

Adeziunea la protocol a fost ridicată (> 95%), POH (533,6 mg / zilnic) a provocat ocazional dureri ale nasului, dar rareori sângerări nazale. Mărimea tumorii, edemul peritumoral și componenta oligodendroglială au influențat răspunsul la tratament.

CONCLUZIE:

După 4 ani sub tratament exclusiv POH, 19% dintre pacienți rămân încă în remitere clinică. Chimioterapia POH pe termen lung prin inhalare este o strategie sigură și neinvazivă eficientă pentru gliomul malign recurent.

 

 

PMID: 24324108
Anticancer Res. 2013 Dec; 33 (12): 5625-31.
Rezultatul pe termen lung la pacienții cu gliom malign recurent tratat cu inhalare de alcool Perillyl.

Informatia autorului

1
Laboratorul de Patologie Celulară, Institutul de Biologie, Universitatea federală Fluminense, Niteroi, RJ, 24020-141, Brazilia.tquirico@vm.uff.br.

Cazul de glioblastom recurent , tratat cu succes cu alcool perilil monoterpenic prin administrare intranazală

Alcoolul perililic este izolat din uleiurile esențiale ale mai multor plante, inclusiv cireșe, lavandă, menta, spearmint-menta, semințe de țelină, salvie, afine, lemongrass, iarbă de ghimbir, ienupăr Savin, Conyza newii, chimen, Perilla frutescens și bergamont sălbatic.
Studiile la animale sugerează că alcoolul perililic poate ajuta la încetinirea creșterii tumorilor pancreatice, mamare și hepatice. Poate trata  cancer colonul, plămân și cancerul de piele. 

Raportăm un caz de glioblastom recidivant (GBM) tratat cu succes cu alcool perilil-inhibitor Ras, prin administrare intranazală. O femeie albă, în vârstă de 37 de ani, a fost supusă în prealabil la trei proceduri neurochirurgicale, în iunie 2000 pentru extirparea radicală a tumorii astrocitomului de gradul II; în iulie 2003 pentru prima reapariție a gliomului de tip IV și în august 2004 pentru recurența GBM. După ultima intervenție chirurgicală, pacientul a început un nou ciclu de chimioterapie, dar a fost refractar/rezistent la tratament, a prezentat efecte adverse clinice și scanarea imaginii prin rezonanță magnetic nucleara RMN nu a arătat nici o reducere a leziunii tumorale. Pacientul blnav cancer a fost considerat apoi fara posibilități terapeutice și indicat pentru tratament de susținere. În martie 2005, pacientul a aderat la un studiu clinic de fază I / II pentru evaluarea eficacității inhibitorului Ras monoterpenic alcool perilil POH.
POH a fost administrat pe cale intranazală de patru ori pe zi (268 mg zilnic) ca agent chimioterapic. Scanările de imagistica efectuate la 3 și 5 ani mai târziu au evidențiat o reducere semnificativă a leziunilor si ameliorare. Acest caz ilustrativ demonstrează că administrarea intranazală a POH monoterpenă ca agent unic a fost o strategie terapeutică eficientă capabilă să susțină regresia pe termen lung a gliomului recurent fără toxicitate clinică și de laborator.

 

Cazul de glioblastom recurent , tratat cu succes cu alcool perilil monoterpenic prin administrare intranazală

Text HTML complet Descarca Descărcați ca PDF (Dimensiune: 8338KB) PP. 16-21
DOI: 10.4236 / jct.2011.21003 4,960 Descărcări 11,052 Vizualizări Citate

Citește această lucrare

C. Fonseca, R. Teixeira, R. Ramina, G. Kovaleski, J. Silva, J. Nagel și T. Quirico-Santos, „Cazul de glioblastom recurent retrogradat tratat cu alcool perilil monoterpenic prin administrare intranazală”, Journal of Cancer Therapy , Vol. 2 Nr. 1, 2011, pp. 16-21. doi: 10.4236 / jct.2011.21003 .

Referințe

1 ] DS Kong, JI Lee, JH Kim și colab., „Procesul de fază II al tratamentului continuu (metronomic) al temozolomidei pentru recurența glioblastomului cu doză mică”, Neurology Oncology, voi. 12, No. 3, 2010, pp. 289-296.
2 ] JE Chang, D. Khuntia, HI Robins și colab., „Radioterapia și radiosensibilizatoarele în tratamentul glioblastomului multiform”, Clinical Advanced Hematology Oncology, voi. 5, No. 11, 2007, pp. 894-902, 907-915.
3 ] HL Liu, MY Hua, PY Chen și colab., „Întreruperea barierei brutale a creierului cu ultrasunete focalizate ameliorează furnizarea medicamentelor chimioterapeutice pentru tratamentul glioblastomului”, Radiology, voi. 255, No. 2, 2010, pp. 415-425. Doi: 10.1148 / radiol.10090699
4 ] T. Nagasaka, M. Gunji, N. Hosokai și alții, „Deleția / dezechilibrul FISH 1p / 19q pentru subclasificarea moleculară a glioblastomului”, Patologia tumorilor cerebrale, voi. 24, No. 1, 2007, pp. 1-5. doi: 10.1007 / s10014-006-0209-6
5 ] B. Klink, B. Schlingelhof, M. Klink și colab., „Glioblastoame cu component oligodendroglial-Originea comună a diferitelor părți histologice și subclasificarea genetică”, Cell Oncology, 25 mai 2010.
6 ] T. Miyanaga, J. Hirato și Y. Nakazato, „Amplificarea genei receptorului factorului de creștere epidermal în glioblastom: o analiză a relației dintre genotip și fenotip prin metoda CISH”, Neuropatology, voi. 28, No. 2, 2007, pp. 116-126. doi: 10.1111 / j.1440-1789.2007.00853.x
7 ] H. Ohgaki și P. Kleihues, „Căi genetice pentru glioblastomul primar și secundar”, American Journal of Patology, voi. 170, No. 5, 2007, pp. 1445-1453. doi: 10.2353 / ajpath.2007.070011
8 ] M. Kanamori, T. Kawaguchi, JM Nigro și colab., „Contribuția activării semnalizării cu notch la omul glioblastomului uman”, Journal Neurosurg, voi. 106, No. 3, 2007, pp. 417-427. Doi: 10.3171 / jns.2007.106.3.417
9 ] CB Knobbe și G. Reifenberger, „Modificări genetice și expresia aberantă a genelor înrudite cu calea de transducție a semnelor de fosfatidil-inozitol-3′-kinază / protein kinază B (Akt) în glioblastoame,” Brain Patology, voi. 13, No. 4, 2003, pp. 507-518. doi: 10.1111 / j.1750-3639.2003.tb00481.x
10 ] R. Blum, I. Nakdimon, L. Goldberg și colab., „E2F1 identificat prin promotor și analiză biochimică ca ținta centrală a stopării ciclului celular de glioblastom ca răspuns la inhibarea Ras”, Journal of Cancer, Vol. 119, No. 3, 2006, pp. 527-538. doi: 10.1002 / ijc.21735
11 ] J. Guldenhaupt, Y. Adiguzel, J. Kuhlmann și colab., „Structura secundară a Ras lipidată legată la un lipidic bilayer”, FEBS Journal, voi. 275, No. 23, 2008, pp. 5910-5918. doi: 10.1111 / j.1742-4658.2008.06720.x
12 ] AC Berzat, DC Brady, JJ Fiordalisi și colab., „Folosind inhibitori ai prenylației pentru blocarea activității de localizare și transformare”, Methods in Enzymology, voi. 407, 2006, pp. 575-597. doi: 10.1016 / S0076-6879 (05) 07046-1
13 ] N. Saxena, SS Lahiri, S. Hambarde și colab., „RAS: Target for Cancer Therapy”, Cancer Investigation, voi. 26, nr. 9, noiembrie 2008, pp. 948-955. doi: 10.1080 / 07357900802087275
14 ] BH Chung, HY Lee, JS Lee și colab., „Alcoolul perililic inhibă expresia și funcția receptorului androgen în celulele cancerului de prostată umană”, Cancer Letter, voi. 236, No. 2, 18 mai 2006, pp. 222-228. doi: 10.1016 / j.canlet.2005.05.023
15 ] SC Chaudhary, MS Alam, MS Siddiqui și colab., „Perillyl Alcohol Attenuates Ras-ERK Signaling to Inhibit Inflammation Skin Murine and Tumorigenesis”, Chemical Biology Interact, voi. 179, nr. 2-3, 15, 2009, pp. 145-153. doi: 10.1016 / j.cbi.2008.12.016
16 ] CO da Fonseca, JA Landeiro, SS Clark și colab., „Progresele recente în genetica moleculară a gliomilor maligni descrise obiective pentru agentul antitumoral Perillyl Alcohol”, Neurology Surgery, voi. 65, Suppl. 1, 2006, pp. 2-9.
17 ] J. Fernandes, CO da Fonseca, A. Teixeira și colab., „Alcoolul perililic induce apoptoza în celulele glioblastomului uman multiform”, Oncology Reports, voi. 13, No. 5, 2005, pp. 943-947.
18 ] MM Patel, BR Goyal, SV Bhadada și colab., „Intrarea în creier: Abordări pentru îmbunătățirea livrării de droguri cerebrale”, Drugs CNS, voi. 23, No. 1, 2009, pp. 35-58. doi: 10.2165 / 0023210-200923010-00003
19 ] H. Wu, K. Hu și X. Jiang, „De la nas la creier: Înțelegerea capacității de transport și a ratei de transportare a drogurilor”, Expert Opinion on Drug Delivery, voi. 5, 2008, pp. 1159-1168. doi: 10.1517 / 17425247.5.10.1159
20 ] C. da Fonseca, M. Simco, I. Lins, et al., „Eficacitatea alcoolului perilil monoterpen la rata de supraviețuire a pacienților cu glioblastom recurent”, Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, 2010, pp. 1-7 .
21 ] CO da Fonseca, R. Linden, D. Futuro și colab., „Activarea Ras Pathway în glioame: un obiectiv strategic pentru administrarea intranazală a alcoolului perililic”, Archivum Immunologiae et Therapia Experimentalis (Warsz), voi. 56, No. 4, 2008, pp. 267-276. doi: 10.1007 / s00005-008-0027-0
22 ] H. Colman, L. Zhang, EP Sulman și colaboratorii, „Un predictor multigen al rezultatelor în glioblastom”, Neuro Oncology, voi. 12, No. 1, 2010, pp. 49-57.
23 ] SS Clark, L. Zhong, D. Filiault și colab., „Efectul anti-leucemie al alcoolului perilil în celulele transformate Bcr / Abl inhibă indirect semnalizarea prin Mek într-o modă Ras-și Raf-Independent”, Clinical Cancer Research, Voi. 9, No. 12, 2003, pp. 4494-4504.
24 ] CO da Fonseca, G. Schwartsmann, J. Fischer și colab., „Rezultatele preliminare ale unui studiu de fază I / II privind administrarea intranazală a alcoolului perililic la adulți cu glioame maligne recurente”, Neurology Surgery, voi. 70, No. 3, 2008, pp. 259-266. doi: 10.1016 / j.surneu.2007.07.040
25 ] CO Da Fonseca, JT Silva, IR Lins și colab., „Corelația topografiei tumorale și edemului peritumoral al glioamelor maligne recurente cu răspuns terapeutic la administrarea intranazală a alcoolului perililic”, New Investigational Drugs, 13 ianuarie 2009.
26 ] P. Kleihues și H. Ohgaki, „Glioblastoame primare și secundare: de la concept la diagnostic clinic”, Neuro Oncology, voi. 1, No. 1, January 1999, pp. 44-51.
27 ] Y. Zhu, F. Guignard, D. Zhao și colab., „Inactivarea timpurie a genei supresoare tumorale P53 care cooperează cu pierderea de NF1 induce astrocitom malign”, Cancer Cell, voi. 8, No. 2, 2005, pp. 119-130. doi: 10.1016 / j.ccr.2005.07.004