Arhive etichetă | beta-blocant

Asocierea agenților antihipertensivi cu riscul de deces în spital la pacienții cu Covid-19

dec.1

Laurent Chouchana , Nathanaël Beeker , Nicolas Garcelon , Bastien Rance , Nicolas Paris , Elisa Salamanca , Elisabeth Polard , Anita Burgun , Jean-Marc Treluyer , Antoine Neuraz

doi:https://doi.org/10.1101/2020.11.23.20237362

Acest articol este o preimprimare și nu a fost revizuit de către colegi [ce înseamnă asta?]. Raportează noi cercetări medicale care nu au fost încă evaluate și, prin urmare, nu ar trebui utilizate pentru a ghida practica clinică.

ABSTRACT

În acest studiu retrospectiv de cohortă multicentric, ne-am propus să investigăm asocierea dintre expunerea la agenți antihipertensivi și mortalitatea în spital la pacienții cu Covid-19. Din 8.078 pacienți spitalizați pentru Covid-19, 3.686 (45,6%) au avut hipertensiune arterială, inclusiv 2043 (55,4%) pacienți expuși la un inhibitor al reninei-angiotensină-aldosteron (RAASi), 1624 (44,1%) la blocanții canalelor de calciu (CCB) și 1154 (37,7%) la beta-blocanti. Mortalitatea generală în spital la 30 de zile a fost de 23,1%. În comparație cu non-utilizatori, riscul de mortalitate a fost mai mic la utilizatorii de CCB (aOR, 0,83 [0,70-0,99]) și beta-blocante (aOR, 0,80 [0,67-0,95]) și nu a fost diferit la utilizatorii RAASi. Aceste descoperiri susțin continuarea agenților antihipertensivi la pacienții cu Covid-19.

Declarație de interes concurent

Autorii nu au declarat niciun interes concurent.

Declarație de finanțare

Această lucrare a fost susținută de finanțarea de stat de la Agenția Națională de Cercetare a Franței (ANR) în cadrul programelor „Investissements d’Avenir” (Referință: ANR-10-IAHU-01) și a grantului ANR PractikPharma (ANR-15-CE23-0028).

Declarații de autor

Confirm că au fost respectate toate liniile directoare etice relevante și s-au obținut toate aprobările necesare IRB și / sau ale comitetului etic.

da

Detaliile IRB / organismului de supraveghere care au furnizat aprobarea sau scutirea pentru cercetarea descrisă sunt prezentate mai jos:

Comitetul de revizuire instituțională a AP-HP Health Data Warehouse a aprobat acest studiu pe 7 aprilie 2020 (CSE-20-18_COVID19)

A fost obținut consimțământul necesar pacientului / participantului și au fost arhivate formularele instituționale corespunzătoare.

da

Înțeleg că toate studiile clinice și orice alte studii intervenționale prospective trebuie înregistrate la un registru aprobat de ICMJE, cum ar fi ClinicalTrials.gov. Confirm că un astfel de studiu raportat în manuscris a fost înregistrat și este furnizat ID-ul de înregistrare al procesului (notă: dacă se postează un studiu prospectiv înregistrat retrospectiv, vă rugăm să furnizați o declarație în câmpul ID-ul procesului care să explice de ce studiul nu a fost înregistrat în prealabil) .

da

Am urmat toate liniile directoare adecvate de raportare a cercetărilor și am încărcat listele de verificare relevante ale rapoartelor de cercetare EQUATOR Network și alte materiale pertinente ca fișiere suplimentare, dacă este cazul.

da

Hârtie în colecția de pre-tipăriri COVID-19 SARS-CoV-2 de la medRxiv și bioRxiv

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.11.23.20237362v1