Arhive etichetă | cancer esofagian

O estimare a mortalității premature de cancer în SUA din cauza dozelor inadecvate de radiații solare ultraviolete-B

 2002 15 martie; 94 (6): 1867-75.
Grant WB 1 .
1wbgrant@infi.net

Abstract

FUNDAL:

Există gradienți geografici mari ai ratelor de mortalitate pentru un număr de cancer în SUA (de exemplu, ratele sunt aproximativ de două ori mai mari în nord-est comparativ cu sud-vestul). Factorii de risc, cum ar fi dieta, nu explică această variație. Studii anterioare au demonstrat că distribuțiile geografice pentru cinci tipuri de cancer sunt legate invers de radiațiile solare. Scopul studiului actual a fost de a determina câte tipuri de cancer sunt afectate de radiațiile solare și câte decese premature cauzate de cancer se datorează radiațiilor ultraviolete (UV) insuficiente.

METODE:

Datele UV-B din iulie 1992 și ratele mortalității prin cancer în SUA pentru anii 1970-1994 au fost analizate într-un studiu ecologic.

REZULTATE:

Rezultatele studiului actual confirmă rezultatele anterioare că radiațiile solare UV-B sunt asociate cu un risc redus de cancer la sân, colon, ovar și prostată, precum și limfom non-Hodgkin. S-a constatat că alte malignități suplimentare prezintă o corelație inversă între ratele de mortalitate și radiațiile UV-B: vezică, esofagian, rinichi, plămâni, pancreatic, rectal, stomac și corpus uteri. Numărul anual de decese premature cauzate de cancer din cauza expunerilor mai mici la UV-B a fost de 21.700 (95% interval de încredere [95% CI], 20.400-23.400) pentru americanii albi, 1400 (95% CI, 1100-1600) pentru americanii de culoare, și 500 (IC 95%, 400-600) pentru americanii asiatici și alte minorități.

CONCLUZII:

Rezultatele studiului actual demonstrează că o mare parte din variația geografică a ratelor mortalității prin cancer în SUA poate fi atribuită variațiilor expunerii la radiații solare la radiații UV-B. Astfel, multe vieți ar putea fi prelungite printr-o expunere crescută atentă la radiațiile solare UV-B și mai în siguranță, suplimentarea cu vitamina D3, în special în lunile de non-vara.

PMID: 
11920550 
DOI: 
10.1002 / cncr.10427
[Indexat pentru MEDLINE] 

Text complet complet

Evaluarea imunoterapiei cu PSK în cancerul esofagian

 1988 noiembrie; 15 (11): 3143-51.

[Articolul în japoneză]

Abstract

Grupul de studiu cooperativ polizaharida K *din ciuperca medicinala Coriolus Versicolor PSK pentru carcinomul cu celule scuamoase rezecate al esofagului a fost format între 18 institute din Japonia pentru a evalua eficacitatea PSK. Din februarie 1983 până în noiembrie 1985, un număr de 187 de pacienți au fost incluși în acest studiu. Aproximativ 140 dintre ei au fost apreciați că au primit terapie completă. PSK a fost utilizat ca imunopotentiator în combinație cu radioterapie (IA, IB) și radiochemoterapie (II-C, II-D). Selecția radioterapiei sau radiochemoterapiei a fost încredințată fiecărui institut. Ratele de supraviețuire de doi ani ai IA, IB, II-C și II-D au fost de 59,7%, 54,5%, 40,1% și, respectiv, 54,1%. Din aceste observații, PSK a fost considerat benefic pentru cancerul esofagian în asociere cu radiochimioterapia.

PMID: 
3056280
[Indexat pentru MEDLINE]

Imunoterapie în cancerul de sân cu Ciuperci medicinale Coriolus / Tramete versicolor 

Abstract

Datele din mai multe studii epidemiologice și clinice privind efectele imunitare ale tratamentului alopat/ convențional pentru cancer și beneficiile clinice ale terapiei imunitare cu polizaharide sugerează că funcția imunitară are un rol în prevenirea cancerului de sân. Terapia imună care folosește constituenții polizaharidici ai Trametes versicolor ( Tv ) ca terapie cancerigentă adjuvantă poate fi justificată ca parte a unei strategii cuprinzătoare de tratament și de prevenire a cancerului.

Datele din studiile epidemiologice asupra femeilor afro-americane, studiile imune ale efectului medicamentelor chimioterapice și radioterapiei asupra stării imunitare și literatura asiatică privind beneficiile clinice ale terapiei imunitare cu polizaharide sugerează că funcția imunitară are un rol în prevenirea primară și secundară a cancerului de sân . Domeniile de cercetare prioritare pentru imunoterapia cancerului de sân includ studiile clinice cu Tramete versicolor ( Tv ) și peptida polisacharidă Krestin (PSK). Sunt necesare două tipuri de încercări; în primul rând, avem nevoie de studii clinice de Tv ca terapie adjuvantă concomitentă, alături de chimioterapie, radioterapie și terapie cu anticorpi monoclonali HER2 / neu (trastuzumab; Herceptin). În al doilea rând, în conformitate cu rolul său potențial în prevenirea secundară și utilizarea comună a Tv în oncologia asiatică, avem nevoie de studii clinice de imunoterapie Tv după finalizarea tratamentului standard pentru cancer.

Logo-ul lui nihpa

About Author manuscripts Submit a manuscript HHS Public Access; Author Manuscript; Accepted for publication in peer reviewed journal;
J Soc Integr Oncol . Manuscris de autor; disponibil în PMC 2010 25 mar.
Publicat în forma editată finală ca:
J Soc Integr Oncol. Vara 2008; 6 (3): 122–128.
PMCID: PMC2845472
NIHMSID: NIHMS157798
PMID: 19087769
Leanna J. Standish , ND, PhD, LAc, Cynthia A. Wenner , PhD, Erin S. Sweet , ND, Carly Bridge , Ana Nelson , Mark Martzen , PhD, Jeffrey Novack , PhD, și Carolyn Torkelson , MD

Produse naturale imunomodulatoare pentru cancerul de sân

Pe baza a ceea ce se știe despre imunologia cancerului de sân, o terapie imunomodulatoare eficientă ar crește activitatea celulelor killer natural (NK), ar modifica producția de citokine spre un model T-helper 1 (Th1) și ar crește unele populații de limfocite în timp ce suprimă celulele T reglatoare . Ipoteza care stă la baza terapiei imunomodulatoare în cancerul de sân este că îmbunătățirea activității citotoxice a celulelor ucigene de limfocite, reducerea inflamației, suprimarea celulelor T reglatoare și trecerea la un model Th1 de secreție de citokine va îmbunătăți supraviețuirea fără boală după finalizarea tratamentului primar pentru sân cancer.

Datorită activității lor imune largi, ciupercile medicinale sunt o sursă bogată potențial de imunoceutice. Deși alte produse naturale din alte specii de plante au activitate imunologică (steroli vegetali, inhibitori de ciclooxigenaza vegetală-2, legume cu conținut de tiol), polizaharidele extrase din anumite specii de ciuperci au fost cele mai studiate produse naturale atât în ​​studiile preclinice cât și în cele clinice.

Peste 270 de specii de ciuperci recunoscute au proprietăți imunoterapeutice specifice. 1 Dintre acestea, 50 de specii de ciuperci netoxice au dat potențial imunoceutic la modelele de animale, iar dintre acestea, 6 specii au fost studiate în cancerul uman. 2 Dintre aceste șase, o ciupercă medicinală, Tv , a fost studiată în studiile clinice randomizate în faza I, II și III la pacienții cu cancer stomacal, colorectal, esofagian și cancer mamar ( Tabelul 1 ) 3  43 Aceste date clinice japoneze și coreene furnizează sprijin pentru ipoteza că imunomodularea poate influența cursul clinic în cancerul de sân.

tabelul 1

Rezumatul studiilor clinice efectuate în Asia cu cancer de tramete versicolor efectuat în Asia

Tip de cancer Nr. RCT
Stomac 21-RCT, N = 13.498 3 – 23
colorectal 9 ECR, N = 2,194 5 , 22 , 24 – 38
esofagian 3 RCTS, N = 532 28 , 29 , 39
sân 4 ECR, N = 2,217 40 – 43

RCT = studiu randomizat controlat.

Utilizarea Tv și a constituenților săi proteoglicani în terapia cancerului

Tv , cunoscut și sub denumirea de Coriolus versicolor sau Polyporus versicolor , are o lungă istorie de utilizare medicală în Asia, datând de la sute de ani în medicina tradițională asiatică. Tv aparține clasei de ciuperci mai avansate Basidiomycetes. Crește pe trunchiuri de copaci din întreaga lume în multe clime diverse, inclusiv în America de Nord. Ciuperca Tv are o istorie lungă a utilizării pretuite în Asia, atât ca aliment cât și ca medicament. În China, se numește yun zhi sau ciupercă cloud/nor. Potrivit lui Kidd, activitatea imunomodulatoare a peptidelor polizaharidice din Tv a fost descoperită în 1965 în Japonia de un inginer chimic care a observat un caz de remisie a cancerului după ingerarea yun zhi. 2 Cercetările ulterioare au condus la identificarea a doi constituenți proteoglicani strâns legați ai Tv cu activitate anticancerigenă: Krestin (PSK) și peptida polizaharidică (PSP). Krestin (PSK) a fost studiat cel mai intens și este în uz larg clinic ca terapie pentru cancer adjuvant și adjuvant în Japonia și China. 2 , 44 45 PSP-ul strâns legat a fost izolat pentru prima dată în China în 1983. Deși unii dintre constituenții activi ai Tv au fost studiați, există puține date despre activitatea anticancer a întregului extract, în ciuda utilizării sale comune în Asia și acum în Statele Unite.

PSP-urile extrase din ciuperca Tv s-au dovedit în studiile clinice preclinice și clinice, având activitate imunologică și oncologică semnificativă la pacienții cu cancer pulmonar, 46 ,  cancere gastro-intestinale, 5 , 16 , 21 și cancer de sân. 40 , 42 , 43 Site-ul MD Anderson Cancer Center descrie bine numărul și tipul de studii publicate pe Tv (< http://www.mdanderson.org/departments/CIMER/display.cfm?id=3C76D2B7-11B6-11D5 -810D00508B603A14 & method = displayFull & pn = 6EB86A59-EBD9-11D4-810100508B603A14 >).

Au fost multe publicații revizuite de la egal la egal cu cancerul, inclusiv 37 de articole in vitro, 55 de studii la animale, 43 de studii clinice umane publicate și 11 articole de recenzie în cancerul gastro-intestinal, de sân și de plămâni. În ultimii 2 ani, alte cinci studii Krestin (PSK) în cancerul colorectal au fost publicate, 35 , 36 , 49 incluzând o meta-analiză la 1.094 de pacienți cu cancer colorectal, 50 care prezintă un impact pozitiv asupra rezultatelor clinice. Lindequist și colegii și Hobbs au scris articole excelente de recenzie privind potențialul farmacologic al ciupercilor, inclusiv Tv . 51 , 52 

Tv este o îngrijire oncologică standard în managementul principal al cancerului japonez modern. 

Krestin (PSK) a fost aprobat în 1977 ca terapie pentru cancer de Registrul Național al Sănătății din Japonia și reprezintă 25% din costurile naționale totale pentru îngrijirea cancerului în Japonia. 52 

Oncologii din Occident au început recent să-și îndrepte atenția către terapiile bazate pe imunitate și, astfel, nu au observat în general această terapie potențial importantă.Unele dintre datele studiilor clinice din est sunt de înaltă calitate. Mai multe echipe de investigatori din mai multe centre de cancer de înaltă calitate au replicat concluzii clinice pozitive. Cu toate acestea, deși datele clinice sunt puternice, rațiunea imunologică pentru continuarea studiilor nu a fost niciodată complet articulată.?!

Evaluarea clinică riguroasă a PSP extrasă din Tv cu ciuperci medicinale superioare în studiile bine concepute efectuate în Statele Unite nu este doar justificată, dar a întârziat. Sunt necesare studii clinice în Statele Unite. Dar logica unor astfel de încercări trebuie să se bazeze pe mecanisme imunologice solide. Pentru a continua studiile clinice în Statele Unite, trebuie îndeplinite două cerințe. În primul rând, trebuie să existe suficiente date de studiu clinic de înaltă calitate din Japonia și China, care arată eficacitatea clinică; în al doilea rând, trebuie să existe mecanisme imunologice plauzibile care să justifice procedurile cu studii umane potențiale costisitoare.

Datele studiilor clinice pentru Krestin (PSK) din China și PSP din Japonia sugerează că imunomodularea PSP îmbunătățește supraviețuirea fără boală și în general în cancerul de sân. 

Într-un studiu randomizat pe 158 de pacienți cu cancer esofagian, supraviețuirea grupului de radiochemoterapie plus Krestin (PSK) (3.000 mg / d timp de 12 săptămâni) a fost semnificativ mai bună decât cea din grupul care a primit radiochemoterapie. 53 

Studiile efectuate pe animale au arătat că (β-glucanul extras din drojdie îmbunătățește efectele antitumoare ale radiațiilor (Gary Ostroff, 2007). S-a emis ipoteza că activitatea imunologică a Tv este mecanismul de bază responsabil pentru efectele sale antitumorale și impactul său asupra supraviețuirii. rate.54

În ultimii 20 de ani, studiile clinice in vitro, animale și umane au susținut utilizarea proteoglicanilor Tv derivați în tratamentul adenocarcinoamelor stomacale, colorectale, de prostată și de sân. 2 , 44 

Două proteoglicane specifice (Krestin (PSK) ™ și PSP) au fost extrase din Tv și s-a dovedit că au atât activitate anticanceră, cât și imunomodulatoare în cultura țesuturilor, animale și studii umane. Dintre toate ciupercile medicinale, Tv a fost studiat cel mai amănunțit din punct de vedere al analizei constituenților activi. Există date preliminare care susțin ipoteza conform căreia Krestin (PSK), cel mai utilizat dintre derivații Tv , poate fi benefic în tratarea cancerelor mamare pozitive și ale receptorului de estrogen (ER) – pozitive și -negative ale sânului prin atenuarea efectelor secundare imunologice ale tratament și îmbunătățirea supraviețuirii fără boala. 40 , 41

Studiile clinice cu Krestin (PSK) la cancer au început în anii ’70 în Japonia. Pe baza a trei decenii de cercetare clinică din Asia, Krestin (PSK), ca terapie adjuvantă, este indicat pentru cancerele stomacului, esofagului, nasofaringelui, colonului, rectului, plămânului și sânului. 2 , 28 , 53  54 Majoritatea cercetărilor clinice s-au concentrat pe efectele terapiei cu adjuvant Tv asupra supraviețuirii fără boala și a ratelor de supraviețuire generale. În 1984, grupul lui Sugimachi de la Universitatea Kyushu a publicat o analiză retrospectivă observațională necontrolată a pacienților cu cancer de sân cu boală recurentă. 55 de pacienți au primit chimioterapie cu și fără imunoterapie Krestin (PSK). Rata de supraviețuire după recidivă a fost extinsă semnificativ prin imunoterapia Krestin (PSK).

În 1992, un mare studiu randomizat cu 914 femei a evaluat tamoxifenul ca un plus la chimioterapia convențională de atunci. 40 de subgrupuri aleatorii au primit terapie imunitară Krestin (PSK) (3.000 mg / zi timp de 24 de luni), pe lângă chimioterapie. Analiza a relevat faptul că Krestin (PSK) a extins semnificativ supraviețuirea la pacienții cu IIA în stadiu ER-negativ, fără implicarea ganglionilor limfatici. 

Morimoto si colegii sai au efectuat un studiu controlat randomizat postoperator de 5 ani (RCT) care compara chimioterapia cu Krestin (PSK) terapie imunitara la 376 de femei cu cancer de sân ER-negativ in stadiul II care au primit fie un medicament de 5-fluorouracil sau 3.000 mg / d Krestin (PSK). 41 Ratele totale de supraviețuire de 5 ani și fără recidivă pentru pacienții cu ER-negative au fost aceleași indiferent dacă au primit chimioterapie singură sau Krestin (PSK) singure.

Un al treilea RCT efectuat în Japonia a evaluat eficacitatea Krestin (PSK) ca terapie imunitară adițională, pe lângă chimioterapia combinată la 227 de pacienți cu cancer de sân operați, cu invazie vasculară în tumora și / sau metastazarea ganglionilor limfatici. Pacienții au fost randomizați pentru a primi chimioterapie cu 5-fluorouracil, ciclofosfamidă, mitomicină C și prednisolonă (FEMP), FEMP + levamisol sau FEMP + Krestin (PSK). Krestin (PSK) ™ a fost administrat oral la 3.000 mg / zi timp de 28 de zile. Curbele de supraviețuire de 5 și 10 ani pentru grupul FEMP + Krestin (PSK) au fost superioare fie FEMP singur, fie FEMP + levamisol. Autorii au ajuns la concluzia că imunoterapia folosind Krestin (PSK) a îmbunătățit prognosticul pentru pacienții cu cancer de sân ale căror tumori au arătat dovezi histopatologice ale invaziei vasculare.

Constituante active ale PSK

Krestin (PSK) este preparat din tulpina CM-101 a Tv prin extracție de apă. Analizele efectuate de Ikuzawa și colegii lor indică faptul că extractele de apă Tv conțin 62% polizaharide și 38% proteine. 56 Porțiunea glucană a Krestinului (PSK) este formată din catena principală β1–4 și lanțurile laterale β1–3, cu catene laterale β1–6 legate la o porțiune polizaharidică prin legături O- sau N-glicozidice. Există un consens larg că lanțurile laterale β1–3 și β1–6 sunt active imunologic. Krestina (PSK) este un set de molecule de proteoglican cu greutăți moleculare cuprinse între 94.000 și 100.000 D și este biodisponibil pe cale orală. 14 Krestin marcată cu C (PSK) este distribuită în spectrul său de greutate moleculară completă în măduva osoasă, glanda salivară, creier, ficat, splină, pancreas și tumoră la șoareci și iepuri în decurs de 24 de ore. Evaluările toxicologice indică faptul că Krestin (PSK) are o toxicitate scăzută cu o doză letală mediană ridicată, fără raportări de anomalii la animale sau oameni în urma testelor de toxicitate acută și cronică. 2 , 54

Citokine cu celule Tv și T

Studii publicate anterior care analizează efectele modulației citokinei induse de PSK după administrarea orală la om au arătat că factorul de necroză tumorală α (TNF-α), interferon-y (IFN-y) și interleukină (IL) -2 și IL-8 nivelurile sunt afectate constant. Krestin (PSK) a arătat o inducție constantă a TNF la modelele umane și animale in vitro și in vivo ca răspuns la PSK. 57  61 Inducerea IFN-y de Krestin (PSK) este mai echivocă, cu unele dovezi publicate că unele acțiuni imunomodulatoare induse de PSK apar independent de IFN-y. 62 , 63 Cu toate acestea, mai multe studii efectuate pe sisteme de cultură de celule umane și animale experimentale arată reglarea IFN-y indusă de PSK la nivelul expresiei genice și / sau la nivelul producției de proteine. 57 , 64  66

Studiile privind inducerea IL-8 și IL-12 induse de PSK susțin probabilitatea ca Krestin (PSK) și inducerea Tv în limfocitele din sângele periferic uman. Krestin (PSK) pare să reglementeze atât expresia genelor IL-8 cât și producția de proteine ​​în celulele mono-nucleare ale sângelui periferic uman, atât in vitro, cât și in vivo. Extractele de 58 , 59 Tv pot induce, de asemenea, modificări ale IL-12 produse de monocite și macrofage și alte celule care prezintă antigen. Studii recente sugerează un rol important pentru IL-12 indus de Krestin (PSK) în reglarea unui tip Th1 de răspuns al celulelor T CD4 + implicat în răspunsul imun la infecții și tumori. 61 , 66  68

Anumite activități imunomodulatoare induse de PSK, cum ar fi activarea celulelor T 69 și refacerea imunodepresiei 70 au fost însoțite de reglarea IL-2. Cu toate acestea, Krestin (PSK) pare să inducă activitatea celulelor NK independent de IL-2 63 , 71 , 72 și reglează factorii de transcripție a celulelor NK umane și mediatorii căilor de activare care sunt distincte de cele reglementate de IL-2. 73 , 74 Determinarea dacă producția de IL-2 indusă de Tv se corelează cu funcțiile antitumoare induse de Tv ar servi ca un prim pas în evaluarea dependenței activităților imunomodulatoare de modularea expresiei IL-2 indusă de PSK.

Receptorii cu taxă ca terapia cancerului vizează cancerul de sân

Imunoterapia împotriva cancerului în secolul XXI revine la unele dintre observațiile timpurii ale chirurgului din New York, William Coley, care în anii 1980 a propus tratarea cancerului prin injectarea de bacterii streptococice pacienților pentru a induce o reacție imunitară antitumorală. Liposacharida (o toxină bacteriană) este cea care activează sistemul imunitar prin intermediul receptorilor asemănați cu Toll (TLRs). În prezent, TLR-urile sunt ținta unei noi generații de terapii imunitare pentru cancer și reprezintă o nouă direcție în imunoterapie. TLR-urile sunt proteine ​​ale membranei celulare transversale localizate pe celule imune înnăscute, cum ar fi celulele dendritice și macrofage, și sunt primii respondenți la invadatori străini, în același timp declanșând eliberarea de citokine inflamatorii care activează celulele T și B. TLR-urile leagă imunitatea înnăscută și activă într-un rol recent recunoscut. 75 Datele recente in vitro sugerează că unele dintre efectele imunologice ale Tv sunt mediate prin TLR. Datele recente de la Universitatea Bastyr / Universitatea din Minnesota Myco-Imunologie Center indică faptul că stimularea secreției de TNF de Krestin (PSK) este dependentă de TLR-4, dar independentă de dectină-1. 76 Aceste noi date întăresc motivarea evaluării clinice a Tv ca imunoterapie contra cancerului.

β-Glucanii pot îmbunătăți eficacitatea terapiei de cancer monoclonal cu cancer

Datele preclinice indică lanțurile polizaharidice 1,3-β- d -glucan ca principalul component activ al Tv . β-Glucani extrasi din drojdie cu structură β-glucan identică s-a dovedit a avea o activitate imunomodulatoare similară cu Tv . Mecanismele de ucidere a tumorilor disponibile pentru anticorpii monoclonali (mAbs) limitează eficacitatea. Drojdii β-glucani cu o legătură 1,3 și 1,4 s-au dovedit că funcționează prin intermediul receptorului 3 al complementului iC3b, îmbunătățind astfel uciderea leucocitelor de celule tumorale acoperite cu complement iC3b prin anticorpi naturali. S-a demonstrat într-un model murin că răspunsul antitumoral mAb poate fi îmbunătățit cu β-glucan. În comparație cu mAb antitumoral sau β-glucan singur, tratamentul combinat cu mAb plus β-glucan a produs o regresie tumorală mai mare la toate modelele de tumori mamare. 77 Modak și colegii de la Memorial Sloan-Kettering Cancer Center au arătat într-un model de limfom de șoarece că tratamentul combinat al rituximabului de drog mAb plus 1,3-β- d -glucan a îmbunătățit supraviețuirea fără toxicități. 78 Aceste date sugerează că eficacitatea terapeutică a mAbs cunoscute pentru a activa complementul (de exemplu, trasutuzumab, rituximab și cetuximab) ar putea fi semnificativ îmbunătățită dacă ar fi combinate cu polizaharide β-glucan.

Lucrări pilot pre-clinice recente realizate de lucrări de colaborare între Universitatea Bastyr și Universitatea din Washington Tumor Vaccine Group indică faptul că Krestin (PSK) a indus maturizarea celulelor DC derivate ale măduvei in vitro și regresia tumorii la șoarecele neu-tg, un model de ER negativ, cancer de sân Her-2 / Neu pozitiv (Mary L. Disis, 2007). Mecanismele propuse implică un răspuns imun adaptativ Th1 prin activarea celulelor dendritice și astfel modulează microambientul tumoral imunosupresor pentru a produce un răspuns antitumoral inflamator.

Agenda de cercetare pentru TV în cancerul de sân

Datele obținute din studiile epidemiologice asupra femeilor afro-americane, studiile imune asupra efectului medicamentelor chimioterapice și radioterapiei asupra stării imunitare și literatura asiatică, beneficiile clinice ale terapiei imunitare cu polizaharide sugerează că funcția imună are un rol în prevenirea primară și secundară a cancerului de sân . Domeniile de cercetare prioritare pentru imunoterapia cancerului de sân includ studiile Tv și extractul peptidelor polizaharidice Krestin (PSK). Sunt necesare două tipuri de încercări; în primul rând, avem nevoie de studii clinice de Tv ca terapie adjuvantă concomitentă, alături de chimioterapie, radioterapie și HER2 / neu mAb (trastuzumab). În al doilea rând, în conformitate cu rolul său potențial în prevenirea secundară și utilizarea comună a Tv în oncologia asiatică, avem nevoie de studii clinice de imunoterapie Tv după finalizarea tratamentului standard pentru cancer.

Recunoasteri

Finanțarea acestei lucrări a provenit de la Institutele Naționale de Sănătate, Centrul Național de Medicină Complementară și Alternativă (grant nr. 5U19- AT001998 ) și Fundația de Cercetare a Tratamentului Cancerului (grant nr. G-04-002).

Referințe

1. Ooi VE, Liu F. Imunomodularea și activitatea anti-cancer a complexelor polizaharide-proteice. Curr Med Chem. 2000; 7 : 715–729. PubMed ] Google Scholar ]
2. Kidd PM. Utilizarea glucanelor ciupercilor și a proteoglicanilor în tratamentul cancerului. 2000, 2000; 5 : 4–27. PubMed ] Google Scholar ]
3. Sakamoto J, Koike A, Saji S și colab. Test de proteină acidă imunosupresivă serică preoperatorie (IAP) pentru prognosticul cancerului gastric: un studiu statistic al nivelului pragului și evaluarea efectului modificatorului de răspuns biologic PSK. Surg Today. 1992; 22 : 530–536. PubMed ] Google Scholar ]
4. Maehara Y, Sugimachi K, Akagi M și colab. Chimioterapia precoce postoperatorie în urma rezecției noncurative pentru pacienții cu cancer gastric avansat. Br J Rac. 1992; 65 : 413–416. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
5. Nio Y, Tsubono M, Tseng CC și colab. Imunomodulare prin polizaharidă Krestin (PSK) ™ administrată oral la administrarea orală la pacienții cu cancer gastro-intestinal. Bioterapie. 1992; 4 : 117–128. PubMed ] Google Scholar ]
6. Kondo T, Sakamoto J, Nakazato H. Imunocim-otherapie alternativă a carcinomului gastric avansat: o comparație randomizată de carbazilchinonă și Krestin (PSK) ™ la carbazilquinona la pacienții cu rezecție gastrică curativă. Bioterapie. 1991; 3 : 287–295. PubMed ] Google Scholar ]
7. Maehara Y, Moriguchi S, Sakaguchi Y și colab. Chimioterapia adjuvantă îmbunătățește supraviețuirea pe termen lung a pacienților cu cancer gastric avansat în urma rezecției curative. J Surg Oncol. 1990; 45 : 169–172. PubMed ] Google Scholar ]
8. Imaizumi M, Kondo T, Kamei H, Ichihashi H. Studiu de cooperare asupra imunocimioterapiei adjuvante chirurgicale pentru prevenirea recurenței postoperatorii a cancerului gastric (II). Grup de studiu cooperativ asupra imunocimioterapiei adjuvante chirurgicale pentru prevenirea recurenței postoperatorii a cancerului gastric, susținut de Ministerul Sănătății și Bunăstării (grupul lui Kondo) Gan To Kagaku Ryoho. 1990; 17 : 2397-2403. PubMed ] Google Scholar ]
9. Nakajima T, Inokuchi K, Hattori T și colab. Studiu cooperativ multi-instituțional al imunocimioterapiei adjuvante în cancerul gastric – rata de supraviețuire de cinci ani. Gan To Kagaku Ryoho. 1989; 16 : 799–806. PubMed ] Google Scholar ]
10. Nakazato H, Koike A, Ichihashi H și colab. Un efect al imunocimioterapiei adjuvante folosind Krestin și 5-FU asupra pacienților cu cancer gastric cu intervenție chirurgicală radicală (primul raport) – un studiu controlat aleatoriu de către grupul de studiu cooperativ. Grup de studiu al imuno-chimioterapiei cu Krestin (PSK) ™ pentru cancer gastric. Gan To Kagaku Ryoho. 1989; 16 : 2563–2576. PubMed ] Google Scholar ]
11. Tamada R, Inokuchi K, Hattori T și colab. Un studiu multi-instituțional asupra imunocimioterapiei adjuvante postoperatorii a cancerului gastric (II) Gan To Kagaku Ryoho. 1987; 14 : 716–722. PubMed ] Google Scholar ]
12. Niimoto M, Hattori T, Tamada R și colab. Imunocimioterapie post-operatorie adjuvantă cu mitomicină C, inutilă și Krestin (PSK) ™ pentru cancer gastric. A urmat o analiză a datelor la 579 de pacienți timp de cinci ani. Jpn J Surg. 1988; 18 : 681–686. PubMed ] Google Scholar ]
13. Kanabe S, Tamakuma S, Mimura K și colab. Comparația imunochemoterapiei și chimioterapiei carcinomului gastric în stadiul IV. Gan No Rinsho. 1985; 31 : 1805-1809. PubMed ] Google Scholar ]
14. Nakazato H, Ichihashi H, Kondo T. Rezultate clinice ale unui studiu controlat aleatoriu asupra efectului imunocimioterapiei adjuvante folosind Esquinon și Krestin la pacienții cu cancer gastric cu rezecție curativă. Grup de studiu cooperatist pentru imunochimioterapie cancerului, grup oncologic gastrointestinal Tokai. Gan To Kagaku Ryoho. 1986; 13 : 308–318. PubMed ] Google Scholar ]
15. Hirono M, Yoshinaka K, Matsuki K și colab. Tratamentul chirurgical al cancerului gastric de tip Borrmann 4 (difuz). Gan No Rinsho. 1984; 30 : 717–723. PubMed ] Google Scholar ]
16. Nakazato H, Koike A, Saji S și colab. Eficacitatea imunochemoterapiei ca tratament adjuvant după rezecția curativă a cancerului gastric. Grup de studiu de imunochimioterapie cu Krestin (PSK) ™ pentru cancer gastric. Lancet. 1994; 343 : 1122–1126. PubMed ] Google Scholar ]
17. Osawa S, Shiroto H, Kondo Y și colab. Studiu randomizat controlat asupra imunocimioterapiei adjuvante cu carmofur (HCFU) pentru cancer gastric rezecționat și nerezecat. Gan To Kagaku Ryoho. 1996; 23 : 327–331. PubMed ] Google Scholar ]
18. Sugimachi K, Maehara Y, Ogawa M și colab. Intensitatea dozei de uracil și tegafur în chimioterapia postoperatorie pentru pacienții cu cancer gastric slab diferențiat. Cancer Chemother Pharmacol. 1997; 40 : 233–238. PubMed ] Google Scholar ]
19. Ogoshi K, Tajima T, Mitomi T și colab. Starea antigenului HLA-A2 prezice metastaza și răspuns la imunoterapie în cancerul gastric. Cancer imunol imun. 1997; 45 : 53–59. PubMed ] Google Scholar ]
20. Saji S, Sakamoto J, Teramukai S și colab. Impactul splenectomiei și imunocimioterapiei asupra supraviețuirii în urma gastrectomiei pentru carcinom: interacțiunea covariate cu proteina acidă imunosupresivă, un marker seric pentru sistemul imun gazdă. Comitetul pentru marcarea tumorilor pentru grupul de studiu al imunochimioterapiei cu Krestin (PSK) ™ pentru cancer gastric. Surg Today. 1999; 29 : 504–510. PubMed ] Google Scholar ]
21. Toge T, Yamaguchi Y. Polizaharidul legat de proteine ​​crește supraviețuirea în cazurile de cancer gastric rezecate stratificate cu un granulocit preoperator și un număr de limfocite. Oncol Rep. 2000; 7 : 1157–1161. PubMed ] Google Scholar ]
22. Ito K, Nakazato H, Koike A și colab. Efectul pe termen lung al 5-fluorouracilului îmbunătățit prin administrarea intermitentă a polizaharidei K după rezecția curativă a cancerului de colon. Un studiu randomizat controlat pentru urmărire de 7 ani. Int J Colorectal Dis. 2004; 19 : 157–164. PubMed ] Google Scholar ]
23. Ueda Y, Fujimura T, Kinami S și colab. Un studiu randomizat în faza III a terapiei adjuvante postoperatorii cu S-1 singur față de S-1 plus Krestin (PSK) ™ pentru cancerul gastric în stadiul II / IIIA: Hokuriku-Kinki Immunochemo-Therapy Study Group-Cancer gastric (HKIT-GC) Jpn J Clin Oncol. 2006; 36 : 519–522. PubMed ] Google Scholar ]
24. Mitomi T, Tsuchiya S, Iijima N, și colab. Studiu randomizat, controlat, asupra imunocimioterapiei adjuvante cu Krestin (PSK) ™ în cancerul colorectal rezectat curativ. Grupul de studiu de cooperare a imunochimioterapiei adjuvante chirurgicale pentru cancerul de colon și rect (Kanagawa) Rectum Dis colon. 1992; 35 : 123–130. PubMed ] Google Scholar ]
25. Torisu M, Hayashi Y, Ishimitsu T și colab. Prelungirea semnificativă a perioadei fără boală, obținută prin administrarea de polizaharide K (PSK) orală după operația chirurgicală curativă a cancerului colorectal. Cancer imunol imun. 1990; 31 : 261–268. PubMed ] Google Scholar ]
26. Mitomi T, Tsuchiya S, Iijima N și colab. Studiu randomizat controlat asupra imunocimioterapiei adjuvante cu Krestin (PSK) ™ în cancerul colorectal rezectat curativ. Grupul de studiu cooperatist pentru imunochimioterapie adjuvantă chirurgicală pentru cancerul de colon și rect. Gan To Kagaku Ryoho. 1989; 16 : 2241–2249. PubMed ] Google Scholar ]
27. Takashima S, Kinami Y, Miyazaki I. Efectul clinic al imunocimioterapiei adjuvante postoperatorii cu supozitorul FT-207 și Krestin (PSK) ™ la pacienții cu cancer colorectal. Grupul de chimioterapie pentru cancer colorectal din Hokuriku. Gan To Kagaku Ryoho. 1988; 15 : 2229–2236. PubMed ] Google Scholar ]
28. Ogoshi K, Satou H, Isono K și colab. Posibili markeri predictivi ai imunoterapiei în cancerul esofagian: analiza retrospectivă a unui studiu randomizat. Grupul de studiu cooperatist pentru cancerul esofagian din Japonia. Cancer Invest. 1995; 13 : 363–369. PubMed ] Google Scholar ]
29. Ogoshi K, Satou H, Isono K și colab. Imunoterapie pentru cancerul esofagian. Un studiu randomizat în combinație cu radioterapie și radiochemoterapie. Grup de studiu cooperatist pentru cancerul esofagian din Japonia. Am J Clin Oncol. 1995; 18 : 216–222. PubMed ] Google Scholar ]
30. Munemoto Y, Iida Y, Abe J și colab. Semnificația imunocimioterapiei adjuvante postoperatorii după rezecția curativă a cancerelor colorectale: asociere între factorii gazdă sau tumori și supraviețuire. Int J Oncol. 2002; 20 : 403–411. PubMed ] Google Scholar ]
31. Shibata M, Nezu T, Kanou H, și colab. Efectele imunomodulatoare ale cis-diaminedichloroplatinum (doză mică) de doză mică combinate cu UFT și Krestin (PSK) ™ la pacienții cu cancer colorectal avansat. Cancer Invest. 2002; 20 : 166–173. PubMed ] Google Scholar ]
32. Koda K, Miyazaki M, Sarashina H și colab. Un studiu randomizat controlat al imunocimioterapiei adjuvante postoperatorii pentru cancerul colorectal cu medicamente orale. Int J Oncol. 2003; 23 : 165–172. PubMed ] Google Scholar ]
33. Ohwada S, Kawate S, Ikeya T și colab. Terapie adjuvantă cu polizaharidă K legată de proteine ​​și uracil cu tegafur la pacienții cu cancer colorectal în stadiul II sau III: studiu randomizat, controlat. Dis Colon Rectum. 2003; 46 : 1060–1068. PubMed ] Google Scholar ]
34. Ohwada S, Ikeya T, Yokomori T și colab. Imunocimioterapie adjuvantă cu tegafur / uracil oral plus Krestin (PSK) ™ la pacienții cu cancer colorectal în stadiul II sau III: un studiu controlat randomizat. Br J Rac. 2004; 90 : 1003–1010. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
35. Takahashi Y, Mai M, Nakazato H. Valorile preoperatorii CEA și PPD ca factori de prognostic pentru imunocimioterapie folosind Krestin (PSK) ™ și 5-FU. Anticancer Res. 2005; 25 : 1377–1384. PubMed ] Google Scholar ]
36. Ohwada S, Ogawa T, Makita F și colab. Efecte benefice ale polizaharidei K-legate de proteine, plus tegafur / uracil la pacienții cu cancer colorectal în stadiul II sau III: analiza parametrilor imunologici. Oncol Rep. 2006; 15 : 861–868. PubMed ] Google Scholar ]
37. Matsui T, Omura K, Kawakami K și colab. Genotipul de timidilata sintază care poate afecta eficacitatea chimioterapiei adjuvante pe bază de 5-FU în cancerul de colon. Oncol Rep. 2006; 16 : 1111–1115. PubMed ] Google Scholar ]
38. Yamashita K, Ougolkov AV, Nakazato H și colab. Imunocimioterapie adjuvantă cu polizaharid K legat de proteine ​​pentru cancerul de colon în raport cu activarea oncogenă a beta-cateninei. Dis Colon Rectum. 2007; 50 : 1169–1181. PubMed ] Google Scholar ]
39. Ogoshi K. Evaluarea imunoterapiei cu Krestin (PSK) ™ în cancerul esofagian. Gan To Kagaku Ryoho. 1988; 15 : 3143–3151. PubMed ] Google Scholar ]
40. Toi M, Hattori T, Akagi M și colab. Studiu randomizat de adjuvant pentru a evalua adăugarea de tamoxifen și Krestin (PSK) ™ la chimioterapie la pacienții cu cancer de sân primar. Rezultate de 5 ani de la Grupul Nishi-Nippon al Terapiei chimio-endocrine adjuvante pentru Organizarea cancerului de sân. Cancer. 1992; 70 : 2475–2483. PubMed ] Google Scholar ]
41. Morimoto T, Ogawa M, Orita K și colab. Studiu randomizat postoperator adjuvant care compară terapia chimioendocrină, chimioterapia și imunoterapia pentru pacienții cu cancer de sân în stadiul II: rezultate de 5 ani de la Nishinihon Cooperative Study Group of Adjuvant Chemoendocrine Therapy for Breast Cancer (ACETBC) din Japonia. Eur J Cancer. 1996; 32A : 235–242. PubMed ] Google Scholar ]
42. Iino Y, Yokoe T, Maemura M și colab. Imunocimioterapii versus chimioterapie ca tratament adjuvant după rezecția curativă a cancerului mamar operabil. Anticancer Res. 1995; 15 : 2907–2911. PubMed ] Google Scholar ]
43. Yokoe T, Iino Y, Takei H și colab. Antigenul HLA ca indice predictiv pentru rezultatul pacienților cu cancer de sân cu imunocimioterapie adjuvantă cu PSK. Anticancer Res. 1997; 17 : 2815–2818. PubMed ] Google Scholar ]
44. Fisher M, Yang LX. Efecte anticancerigene și mecanisme ale polizaharidei K (PSK): implicații ale imunoterapiei cancerului. Anticancer Res. 2002; 22 : 1737–1754. PubMed ] Google Scholar ]
45. Yang QY. Polizaharopeptida Yun Zhi (PSP) și aspectele generale ale cercetării sale. Fci Sci. 1997; 12 : 1–8. Academic Google ]
46. Tsang KW, Lam CL, Yan C, și colab. Peptida polizaharidă Coriolus versicolor încetinește progresia cancerului pulmonar avansat cu celule mici. Respir Med. 2003; 97 : 618–624. PubMed ] Google Scholar ]
47. Hayakawa K, Mitsuhashi N, Saito Y și colab. Efectul Krestin (PSK) ca tratament adjuvant asupra prognosticului după radioterapie radicală la pacienții cu cancer pulmonar cu celule non-mici. Anticancer Res. 1993; 13 : 1815–1820. PubMed ] Google Scholar ]
48. Yoshino S, Oka M, Hazama S, Suzuki T. Efectul terapiei cu lentinan intrapleurală și / sau intraperitoneală în pleurită carcinomatoasă și peritonită. Gan To Kagaku Ryoho. 1990; 17 : 1588–1591. PubMed ] Google Scholar ]
49. Kanazawa M, Yoshihara K, Abe H, și colab. Efectele Krestinului (PSK) ™ asupra diferențierii celulelor T și dendritice la pacienții cu cancer gastric sau colorectal. Anticancer Res. 2005; 25 : 443–449. PubMed ] Google Scholar ]
50. Sakamoto J, Morita S, Oba K și colab. Eficacitatea imunocimioterapiei adjuvante cu polizaharid K pentru pacienții cu cancer colorectal rezectat curativ: o meta-analiză a studiilor clinice controlate aleatoriu central. Cancer imunol imun. 2006; 55 : 404–411. PubMed ] Google Scholar ]
51. Lindequist U, Niedermeyer TH, Julich WD. Potențialul farmacologic al ciupercilor. Complement pe bază de Evid Alternat Med. 2005; 2 : 285–299. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
52. Hobbs C. Valoarea medicamentoasă a ciupercii cozii de curcan Tramete versicolor (L.:Fr.) Pilat (aphyllophoromycetideae) Int J Med Ciuperci. 2004; 6 : 195–218. Academic Google ]
53. Kobayashi H, Matsunaga K, Oguchi Y. Efecte antimetastatice ale Krestinei (PSK) ™ (Krestin), un polizaharid legat de proteine ​​obținut din basidiomicete: o imagine de ansamblu. Biomarkeri de cancer Epidemiol Prev. 1995; 4 : 275–281. PubMed ] Google Scholar ]
54. Du-te P, Chung CH. Imunoterapie adjuvantă Krestin (PSK) ™ la pacienții cu carcinom al nazofaringelui. J Int Med Res. 1989; 17 : 141–149. PubMed ] Google Scholar ]
55. Sugimachi K, Inokuchi K, Matsuura H și colab. Chimioterapia cancerului condiționată de hormoni pentru cancerul mamar recurent prelungește supraviețuirea. Jpn J Surg. 1984; 14 : 217–221. PubMed ] Google Scholar ]
56. IKuzawa M, Matsunaga K, Nishiyama S și colab. Soarta și distribuția unui polizaharid legat de proteine ​​antitumorale Krestin (PSK) ™ Int J Immunopharmacol. 1988; 10 : 415–423. PubMed ] Google Scholar ]
57. Hayashida Y, Kurimoto S, Yamamoto N. Efectul celulelor ucigine activate de limfochinină asupra celulelor retinoblastomului uman (Y-79) in vitro: îmbunătățirea activității printr-un preparat polizaharidic, Krestin. Biochem Biophys Res Comun. 1991; 174 : 107–114. PubMed ] Google Scholar ]
58. Hirose K, Zachariae CO, Oppenheim JJ, Matsushima K. Inducerea expresiei genice și producerea de citokine imunomodulatoare de către Krestin (PSK) ™ în celulele mono-nucleare ale sângelui periferic uman. Limfokină Res. 1990; 9 : 475–483. PubMed ] Google Scholar ]
59. Kato M, Hirose K, Hakozaki M și colab. Inducerea expresiei genice pentru citokine imunomodulatoare în celulele mono-nucleare din sângele periferic ca răspuns la PSK administrat oral, o polizaharidă legată de proteine ​​imunomodulatoare. Cancer imunol imun. 1995; 40 : 152-156. PubMed ] Google Scholar ]
60. Liu F, MC Fung, Ooi VE, Chang ST. Inducerea la șoarece a expresiei genice a citokinelor imunomodulatoare prin complexe de proteine ​​polizaharide de ciuperci. Știința vieții 1996; 58 : 1795-1803. PubMed ] Google Scholar ]
61. Ohmura Y, Matsunaga K, Motokawa I, și colab. Efectele de protecție ale unui polizaharid legat de proteine, PSK, asupra infecției cu Candida albicans la șoareci prin inducerea factorului de necroză tumorală. Int Immunopharmacol. 2001; 1 : 1797–1811. PubMed ] Google Scholar ]
62. Mizutani Y, Yoshida O. Activarea prin polizaharidă legată de proteine ​​Krestin (PSK) ™ (Krestin) a limfocitelor citotoxice care acționează asupra celulelor tumorale autologe proaspete și a liniei de celule tranzitorii de tranziție a vezicii urinare T24 la pacienții cu cancer urinar. J Urol. 1991; 145 : 1082–1087. PubMed ] Google Scholar ]
63. Kariya Y, Inoue N, Kihara T și colab. Activarea celulelor killer naturale umane de polizaharida Krestin (PSK) ™ legată de proteine ​​independent de interferon și interleukină 2. Immunol Lett. 1992; 31 : 241–245. PubMed ] Google Scholar ]
64. Habelhah H, Okada F, Nakai K și colab. Polizaharida K induce Mn superoxid dismutaza (Mn-SOD) în țesuturile tumorale și inhibă progresia malignă a celulelor tumorale QR-32: roluri posibile de interferon alfa, factorul de necroză tumorală și transformarea factorului de creștere beta în inducerea Mn-SOD prin polizaharid K. Cancer Immunol Immunother. 1998; 46 : 338-344. PubMed ] Google Scholar ]
65. Harada M, Matsunaga K, Oguchi Y și colab. Administrarea orală de Krestin (PSK) ™ poate îmbunătăți răspunsul celulelor T4 anti-tumorale anti-tumorale în țesutul limfoid asociat intestinului (GALT) de șoareci fără patogeni specifici. Int J Rac. 1997; 70 : 362–372. PubMed ] Google Scholar ]
66. Wada T, Iijima H, Sekine F și colab. Efectul Krestin (PSK) ™ asupra echilibrului Th1 / Th2 la șoarecii purtători de tumori. Gan To Kagaku Ryoho. 2003; 30 : 1798-1801. PubMed ] Google Scholar ]
67. Okuzawa M, Shinohara H, Kobayashi T și colab. PSK, o polizaharidă legată de proteine, depășește maturizarea defectuoasă a celulelor dendritice expuse la factori derivați de tumori in vitro. Int J Oncol. 2002; 20 : 1189–1195. PubMed ] Google Scholar ]
68. Yagita A, Maruyama S, Wakasugi S, Sukegawa Y. Producția serică IL-12 dependentă de haplotip H-2 la șoareci purtători de tumori tratate cu diferite extracte miceliale. În Vivo. 2002; 16 : 49–54. PubMed ] Google Scholar ]
69. Yefenof E, Gafanovitch I, Oron E și colab. Intervenția profilactică în limfomul murin indus de radiație-leucemie-virus prin modificarea răspunsului biologic polizaharid K. Imunol cancer Imunoter. 1995; 41 : 389–396. PubMed ] Google Scholar ]
70. Qian ZM, Xu MF, Tang PL. Peptida polizaharidică (PSP) restabilește imunosupresia indusă de ciclofosfamidă la șobolani. Am J Chin Med. 1997; 25 : 27–35. PubMed ] Google Scholar ]
71. Mizutani Y, Yoshida O. Activarea prin polizaharidă legată de proteine ​​Krestin (PSK) ™ (Krestin) a limfocitelor citotoxice care acționează asupra celulelor tumorale autologe proaspete și a liniei celulare de tranziție a vezicii urinare T24 la urina umană la pacienții cu cancer urinar. J Urol. 1991; 145 : 1082–1087. PubMed ] Google Scholar ]
72. Nio Y, Shiraishi T, Tsubono M și colab. Efectul imunomodulator in vitro al polizaharidului legat de proteine, Krestin (PSK) ™ asupra sângelui periferic, nodurilor regionale și limfocitelor splinei la pacienții cu cancer gastric. Cancer imunol imun. 1991; 32 : 335–341. PubMed ] Google Scholar ]
73. Garcia-Lora A, Martinez M, Pedrinaci S, Garrido F. Reglarea diferită a izoenzimelor PKC și MAPK de Krestin (PSK) ™ și IL-2 în activitățile proliferative și citotoxice ale liniei de celule killer naturale umane NKL. Cancer imunol imun. 2003; 52 : 59–64. PubMed ] Google Scholar ]
74. Garcia-Lora A, Pedrinaci S, Garrido F. Polizaharida K-legată de proteine ​​și interleukina-2 reglează diferiți factori de transcripție nucleară în linia de celule killer naturale umane NKL. Cancer imunol imun. 2001; 50 : 191–198. PubMed ] Google Scholar ]
75. Schmidt C. Receptorii similari ai sistemului imunitar au oportunități bune pentru tratamentul cancerului. J Natl Cancer Inst. 2006; 98 : 574–575. PubMed ] Google Scholar ]
76. Pret LA. Activarea medicamentoasă indusă de ciuperci a macrofagilor și splenocitelor este mediată de receptorul cu taxă 4. Conferința nord-americană despre medicina complementară și alternativă.2007. Academic Google ]
77. Hong F, Hansen RD, Yan J, și colab. Beta-glucanul funcționează ca un adjuvant pentru imunoterapia anticorpului monoclonal prin recrutarea granulocitelor tumoricide ca celule ucigașe. Cancer Res. 2003; 63 : 9023–9031. PubMed ] Google Scholar ]
78. Modak S, Koehne G, Vickers A și colab. Terapia cu Rituximab a limfomului este îmbunătățită prin administrarea orală (1 -> 3), (1 -> 4) -D-beta-glucan. Leuk Res. 2005; 29 : 679–683. PubMed ] Google Scholar ]

Utilizarea glucanilor și a proteoglucanilor ciupercilor medicinale în tratamentul cancerului.

Abstract

Imunoceuticele pot fi considerate substanțe cu eficacitate imunoterapeutică atunci când sunt administrate pe cale orală. Peste 50 de specii de ciuperci medicinale au dat potențial imunoceutic care prezintă activitate anticancer în vitro sau în modele animale și dintre acestea, șase au fost cercetate clinic  în cancerul uman. Toate sunt non-toxice și sunt foarte bine tolerate.

Lentinanul și schizofilanul au o activitate orală mică.

Compusul corelat cu hexos activ (AHCC) este slab definit, dar a arătat o promisiune clinică timpurie. 

Fracțiunea D Maitake are o dovadă limitată a eficacității clinice până în prezent, dar cercetările controlate sunt în desfășurare. 

Doi proteoglicani de la Coriolus versicolor – PSK (Polizaharidă-K) și PSP (Polizaharidă-Peptidă) au demonstrat cea mai mare promisiune.

În studiile japoneze începând cu 1970, PSK a extins semnificativ supraviețuirea la cinci ani sau mai mult în cancerele stomacului, colon-rect; esofag, nazofaringe și plămâni (tipuri de celule non-mici) și într-un subset de cancer de sân pozitiv HLA B40.PP a fost supus studiilor de faza II și faza III în China.

În studiile dublu-orb, PSP s-a prelungit semnificativ de cinci ani supraviețuirea în cancerul esofagian PSP a îmbunătățit în mod semnificativ calitatea vieții, a furnizat o ameliorare substanțială a durerii și îmbunătățirea statutului imunitar la 70-97 la sută dintre pacienții cu cancer de stomac, esofag, plămâni, ovar și col uterin. PSK și PSP au stimulat producția de celule imune , ameliorat simptomele chimioterapiei și îmbunătățirea infiltrării tumorii prin celulele T dendritice și citotoxice. terapia de scădere le face foarte potrivite pentru regimurile de gestionare a cancerului.

PMID: 
10696116
[Indexat pentru MEDLINE]

acidul citric(din sucul de citrice) – tratament anticancer

Ipoteza s-a dovedit … acidul citric (citrat)  îmbunătățește cancerul:

1 Un caz clinic al unui pacient care suferă de CANCER TIROIDIAN MEDULAR

” Funcția supremă a rațiunii este aceea de a arăta oamenilor anumite lucruri
sunt dincolo de rațiune „. – Blaise Pascal (1623-1662)
Pacientul tratat cu acid citric este un băiat, are 10 ani și a fost diagnosticat cu neoplazie endocrină multiplă de tip 2B (MEN 2B) în iulie 2006; numai cancer tiroidian medular a avut la momentul diagnosticului.
El a suferit cinci intervenții chirurgicale majore în gât și  cancerul tiroidian medular nu a putut fi eradicat; nivelele calcitoninei din sânge a rămas ridicată după operație.
Pacientul ia carbonat de calciu, potasiu, calcitriol, hormoni roșii și acenocumarină zilnic; el nu primește niciodată  tratament pentru cancer.
El a primit 1,5 g de acid citric pur, sub formă de capsule sub formă de pulbere,
trei capsule de acid citric au fost administrate în fiecare zi de atunci
14 noiembrie 2008, când tratamentul său a început în mod oficial; el, de asemenea
au primit omeprazol, 20 mg și sucralfat, 500 mg pe zi. El a cântărit 20,7 kg în acest moment.
Trei zile mai târziu a primit 1,5 g de acid citric de două ori pe zi a doua zi a fost prelevată o probă de calcitonină din sânge, care a fost raportată la 944 pg / ml folosind tehnica radio-imunoanaliza (RIA) la la Spitalul Angeles Lomas , Mexic.
În următoarele 5 zile, a luat doar 1 g de acid citric pe timp de noapte, deoarece
el a prezentat o ușoară sângerare pe pielea abdomenului, în jurul tubului de gastrostomie, dar a continuat să primească 1 g citric acid la fiecare 12 ore.
Testul de calcitonină a fost repetat în a 8-a zi de la formală începând, și de atunci a luat câte 2,5 g de acid citric zi, trei capsule de 500 mg dimineața și 2 capsule pe timp de noapte.
Rezultatele acestor valori ale calcitoninei au fost de 1.195 pg / ml; M-am gândit
motivul pentru această creștere a fost dezvoltarea naturală a cancerului tiroidian medular, care tinde să crească, și chiar sa se dubleze într-un timp scurt [2].
Apoi am crescut aportul de acid citric al pacientului la 2 g la fiecare 12 h 35 de zile de la începerea tratamentului; rezultatul din nivelul calcitoninei 18 zile mai târziu a fost de 773pg / ml, cu aceleași valori (RIA). A existat o reducere totală de 64,6% din
valorile sanguine ale calcitoninei până în prezent.
Am crescut din nou consumul de acid citric la 2 g la fiecare 8 ore acea zi, iar rezultatul nivelului de calcitonin 4 luni mai tarziu a fost 598 pg / ml. Reducerea totală a calcitoninei este mai mare de 50%. În această zi a cântărit 22,5 kg.
Nu există nici o explicație științifică, nici rațională pt reducerea nivelului calcitoninei din sânge, alta decât acțiunea acidului citric pe care la luat ca singurul său tratament.
Înțeleg pe deplin că aceste fapte sunt controversate, dar finale
propunerea este foarte sigura pentru pacientii cu cancer: pentru a lua acid citric.
Confirmare
Dr. Jaime Shalkow și Dr. Roberto Ovilla,sustin.
Nu există conflicte de interese sau dezvăluiri financiare.
Referințe
[1] Halabe Bucay A. Semnificația biologică a cancerului: Mitochondria ca o cauză
de cancer și inhibarea glicolizei cu citrat ca tratament al cancerului. Med
Ipoteze 2007; 69 (4): 826-8.
[2] Barbet J, Campion L, Kraeber-Bordéré F, Chatal JF. Prognosticul impactului
serul de calcitonină și antigenul carcinoembrionic dublu la pacienți
cu carcinom tiroidian medular. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90 (11):
6077-84.
Alberto Halabe Bucay
Spitalul Angeles Lomas,
Pediatrie,
Av Vialidad de la Barranca s / n,
52763 Mexic,
Huixquilucan, Mexic
Tel./fax: +55 52469729
Adresă e-mail: doctorhalabe@hotmail.com
doi: 10.1016 / j.mehy.2009.03.018
Aspecte teoretice pentru analiza apariției metastazelor la pacienții cu cancer
și ipoteze pentru a obține supraviețuirea lor crescută
Pentru editor:
Astăzi cancerul este a doua cauză principală de deces în Marea Britanie
Statele. Metodele de prevenire, creșterea supraviețuirii și tehnicilor chirurgicale,
nique sunt excelente, dar acum suntem blocați de răspândirea canin-
cer în organism, un fenomen cunoscut sub numele de metastesis.
Testele de diagnosticare și tehnicile chirurgicale sunt excelente,
cu toate că există o perioadă postoperatorie postoperatorie care constă
a unui interval aparent fără boală cu o lungime variabilă care precede a
recurență la nivel local sau la un loc îndepărtat. Site-ul recurent poate
o distribuție aleatorie

Dă clic pentru a accesa cc-0333.pdf

NOTA:acest pacient a supravietuit deja cu peste 8 ani mai mult decat se astepta https://juniperpublishers.com/jojcs/pdf/JOJCS.MS.ID.555567.pdf

2 RAPORT DE CAZ CLINIC  mezoteliom peritoneal primar

Halabe Bucay A (2011). Raport clinic: Un pacient cu mezoteliom peritoneal primar
  îmbunătățit după administrarea pe cale orală a acidului citric. Clin.
Res. Hepatol. Gastroenterol. 35 (3): 241

3 RAPORT DE CAZ CLINIC  LEUCEMIE MIELOIDA care s-a îmbunătățit cu acid citric pe cale orală

Alberto Halabe Bucay
Spitalul Angeles Lomas, Av. Vialidad de la Barranca s / n, Huixquilucan, 52763, Mexic.
E-mail: doctorhalabe@hotmail.com; Tel / Fax: 5255-52474822
Acceptat 02 decembrie 2013
Faptul că acidul citric este eficient ca tratament pentru cancer este deja publicat, în acest articol pe detaliez raportul de caz al unui pacient cu leucemie mieloidă M2 care s-a îmbunătățit după administrarea pe cale orală a acidului citric.
Am publicat ipoteza medicală că acidul citric, ca fiind inhibitorul natural al glicolizei, ar fi eficace ca tratament de cancer din martie 2007 în domeniul medicale Ipoteze, de la Elsevier (Bucay, 2007). Doi ani și două luni mai târziu, în mai 2009 am publicat în același
jurnalul primul caz al unui pacient cu cancer care se îmbunătățește numai cu acid citric ca tratament antineoplazic, pacientul este un băiat de 14 ani care avea un terminal
cancer, cancerul tiroidian medular ca parte a unei multiple neoplazii endocrine tip 2B (Bucay, 2009) și 9 luni mai tarziu, in februarie 2011, al doilea pacient cu cancerul terminal, mezoteliom peritoneal care se îmbunătățește din nou, numai cu acid citric, a fost publicat (Bucay, 2011).
În acest articol prezintă cazul unui bărbat de 75 de ani pacient cu leucemie mieloidă de tip M2 confirmat de  biopsia măduvei osoase, numărul de sânge al acesteia pe 2 mai 2013
prezintă hemoglobină 10,2 g / dl, leucocite 960 per mm3, cu 67,7% limfocite și 28% neutrofile și 72.000 plachete pe mm3; el a început să ia acid citric
pe cale orală, 10 grame pe zi, și rezultatele analizelor  sângelui său de la 3 septembrie 2013 au fost; Hemoglobina 9.1 g / dl, leucocite 2000 pe mm3 cu limfocite 64% și 33% neutrofile și trombocitele sale au prezentat o creștere de 165,600 pe mm3. Pacientul a primit doar acid citric ca tratament medical.
Pe 10 noiembrie 2013, pacientul este încă în stare perfectă in cea ce priveste condițiile generale, iar numarul de trmbocite era de 188.000 per mm3, luând aci citric numai 10 grame in fiecare zi.
Ipoteza că acidul citric este eficient ca un cancer tratamentul a fost demonstrat cu aceste 3 cazuri incontestabile (Bucay, 2009, Bucay, 2011), inclusiv de acest raport de caz.
recunostiinte 
Pentru dr. Jose Ruano Aguilar, de la Spitalul Angeles Angeles Lomas
pentru sprijinul lui.
Jurnalul Global de Cercetare Avansată de Medicină și Științe Medicale (GARJMMS) (ISSN: 2315-5159) Vol. 2 (12) pag. 280-281,
Decembrie 2013 Revizuire specială
Copyright © 2013 Global Advanced Research Journals
Halabe Bucay A (2013). Raportul unui pacient cu leucemie îmbunătățit după administrarea pe cale orală a acidului citric. Glo. Adv. Res. J. Med. Med.
Sci. (GARJMMS). 2 (12): 280-281

 4 RAPORT DE CAZ CLINIC : tumora tiroidiană Hürthle

Studiu de caz
Raportul cazului: Un pacient cu o tumoare tiroidiană care a fost redusa
mai mult de 50% după administrarea pe cale orală a acidului citric
* Alberto Halabe Bucay
Departamentul de Cercetare, Spitalul Angeles Lomas, Mexic
A primit 27 ianuarie 2014; Publicat la 21 februarie 2014
Faptul că acidul citric este eficient ca tratament pentru cancer este deja publicat, în acest articol vă prezint raportul de caz al unui pacient cu o tumoare tiroidiană care s-a îmbunătățit după administrarea pe cale orală a acidului citric.
 
INTRODUCERE
Am publicat ipoteza medicală că acidul citric, ca fiind inhibitorul natural al glicolizei, ar fi eficient ca tratament de cancer din martie 2007 în Ipoteze medicale, de la Elsevier (Halabe Bucay, 2007). Două ani și două luni mai târziu, în mai 2009,  am publicat în același jurnal primul caz al unui pacient cu cancer care s-a îmbunătățit numai cu acid citric ca tratamentul antineoplazic, pacientul este un băiat de 14 ani care a avut cancer terminal, cancer tiroidian medular ca parte a unei neoplazii endocrine multiple de tip 2B (Halabe Bucay, 2009), iar după 9 luni, în februarie 2011, al doilea pacient cu cancer terminal, peritoneal mezoteliom care se îmbunătățește din nou, numai cu acid citric,
a fost publicat (Bucay, 2011). Ambii pacienți sunt încă in condiții perfecte generale, în noiembrie 2013.
MATERIALE ȘI METODE
În acest articol prezintă cazul unei femei de 57 de ani pacient cu o tumoare tiroidiană pozitivă pentru celulele Hürthle certificată de un patolog cu consistență nodulară de către ultrasunete și diametrul de 23,8 milimetri efectuate pe 26 februarie 2013 (figura 1), în aceeași zi în care pacientul a început să ia acid citric pe cale orală, 10 grame pe zi.
REZULTATE
A doua ecografie a fost efectuată pe 15 august, 2013, tumora tiroidiană a prezentat o degenerare chistică iar diametrul său a fost de 11,9 milimetri (figura 2),
pacientul a primit numai acid citric ca tratament medical.
cancer tiroidian scans
DISCUŢIE
Ipoteza că acidul citric este eficient ca un cancer tratament a fost demonstrata cu aceste 3 cazuri incontestabile (2,3), incluzând acest raport de caz.
Jurnalul Internațional al Cercetării Medicale Curente
Voi. 3, No. 2, pp. 028-029, februarie 2014

Halabe Bucay A (2014). Raportul cazului: Un pacient cu o tumoare tiroidiană
care a fost redusa mai mult cu 50% după luarea acidului citric pe cale orală. Int. J.
Curr. Med. Res. 3 (2): 028-029

5 RAPORT DE CAZ CLINIC : TUMOARE HEPATICA ENDOCRINA CARE S-A IMBUNATATIT CU CITRIC ACID ORAL

………………………………………………………………………………………………………
Un pacient în vârstă de 51 de ani a fost operat de 4 ori pentru a rezeca o tumoră producătoare de serotonină hepatică endocrină, care a prezentat recădere măsurând 8,1 x 2,4 cm. prin ultrasunete (Figura 1) pe 13 octombrie 2013.
img1
După luarea acidului citric pe cale orală timp de 80 de zile, de 8 până la 10 grame în fiecare zi, nu a existat nici o dovadă a tumorii (Figura 2)
ecograf2
prin ultrasunete efectuate pe 3 ianuarie 2014, iar condițiile generale ale pacientului au fost excelente.
Singura explicație a acestei evoluții și a acestor descoperiri radiologice este efectul acidului citric, care a fost deja prezentat si a fost raportat în alte cazuri ca fiind eficace ca un tratament pentru cancer (1-4).
ISSN 2348 – 0319
Jurnalul internațional al cercetării inovatoare și aplicate (2014), volumul 2, ediția (4): 16-17
Pagina de pornire a revistei: http://www.journalijiar.com
JURNALUL INTERNAȚIONAL
DE INOVATIVĂ ȘI
CERCETARE APLICATĂ
Alberto Halabe Bucay
Spitalul Angeles Lomas, Av. Vialidad de la Barranca s / n, Huixquilucan, 52763, Mexic.

6 RAPORT DE CAZ CLINIC CANCER ESOFAG îmbunătățit considerabil după ce a primit citric acid oral

Acest articol descrie eficacitatea acidului citric ca tratament al cancerului la un pacient cu esofagian cancer care a prezentat remisie parțială după ce a luat acid citric pe cale orală ca singurul tratament.
Pacientul de sex feminin, de 62 de ani, greutatea și dimensiunea normală, diagnosticata cu cancer esofagian care a fost confirmat de o biopsie efectuata prin endoscopie pe 13 decembrie 2013, când pacientul a început să ia acid citric pe cale orală, de la 5 la 6 grame pe zi, raportul patologic a fost: adenocarcinom slab diferențiat de tip intestinal și
ulcerat, cu un indice de proliferare a celulei Ki67 în 80% din toate nucleele celulare; pacientul a prezentat clinic semnificativa îmbunătățire și endoscopia a fost repetată, din nou cu biopsie esofagiană, raportat la 12 martie 2014 această a doua ocazie, același patolog: moderat diferențiat adenocarcinom, dar în acest timp originat în esofagul lui Barrett cu Ki67 în 60% din nucleele celulare.
Această scădere semnificativă în markerul de proliferare celulară Ki67, de la 80% la 60% în numai 3 luni poate fi atribuită numai efectului acidului citricpe care pacientul o a primit în acel moment ca singurul ei tratament pentru cancer.
Eficacitatea acidului citric ca tratament al cancerului a fost raportată la cinci pacienți consecutivi cu diferite tipuri de cancer (Halabe Bucay, 2009; Halabe
Bucay, 2011; Halabe Bucay, 2013; Halabe Bucay, 2014).
Alberto Halabe Bucay
Spitalul Angeles Lomas, Av. Vialidad de la Barranca s / n, Huixquilucan, 52763, Mexic.
Email: doctorhalabe@hotmail.com; Tel: 5255-52474822
Acceptat 07 iulie 2014
Global Advanced Research Journal of Medicine and Medical Science (ISSN: 2315-5159) Vol. 3 (7) p. 159, iulie 2014

pathological report of a patient with cancer of the esophagus improved considerably after receiving citric acid orally

7 RAPORT CAZ CLINIC: MIELOM MULTIPLU(9)

Remisia mielomului multiplu după primirea numai de acid citric pe cale orală
Alberto Halabe Bucay
Spitalul Angeles Lomas, Av. Vialidad de la Barranca s / n, Huixquilucan, 52763, Mexic.
E-mail: doctorhalabe@hotmail.com; Tel / Fax: 5255-5247-4822
Acceptat la 22 septembrie 2014
Acest articol descrie eficacitatea acidului citric ca tratament al cancerului la un pacient cu multiplu mielom care a prezentat remisie istorică după ce a luat acid citric pe cale orală ca singurul tratament.
RAPORT DE CAZ
Pacientul de sex feminin, de 66 de ani, cu greutate  și înălțime medii, cu o istorie de artrită reumatoidă de lungă durată si evoluţie; ea a fost diagnosticată cu mielom multiplu confirmat de biopsia măduvei osoase la 13 iulie 2013, care a raportat infiltrarea măduvei osoase cu celulele plasmatice în mai mult de 50% din eșantionul total.
Pacientul a primit un prim ciclu de chimioterapie și apoi ea a decis să ia doar acid citric oral ca tratament, așa cum am descris în articolele mele (Bucay, 2009; Bucay, 2011; Bucay, 2013; Bucay, 2014; Bucay, 2014; Bucay, 2014) din 28 octombrie 2013: 4 la 6 grame pe zi.
Evoluția pacientului a fost foarte satisfăcătoare, ea a fost stabilă și asimptomatică până în iulie 2014, când ea au prezentat dureri osoase, s-au efectuat studii de laborator
pe data de 8 august a aceluiași an și au raportat următoarele: Hemoglobina 10,9 g / dl, celulele albe din sânge total 10.700 x mm3 cu diferențial de 52% neutrofile și
37% limfocite și 372.000 trombocite per mm3, cu aceste rezultate au exclus faptul că măduva osoasă a fost infiltrata, dar mult mai semnificativ a fost rezultatul total fosfatază alcalină, care a fost raportată la 73 IU / litru, în limite normale, dovedind că durerea osoasă și leziunile osoase nu au fost secundare infiltrației maligne (Kyle et al., 2003), au fost probabil leziuni osoase reziduale secundar artritei reumatoide pe care pacientul la avut.
Dar cel mai important fapt din acest caz, în plus față de remisia mielomului multiplu prezentată de pacient bazat pe rezultatele simple de laborator, a fost timpul de evoluție prezentată de pacient, peste 9 luni pacientul a rămas stabil fără complicații proprii mielom multiplu (Kyle et al., 2003) și  rezultatele laborator au fost întotdeauna în parametri normali, inclusiv funcțiile hepatice, proteinele serice și globulina, și acest lucru poate fi acordat numai efectului acidului citric.
CONCLUZIE
Eficacitatea acidului citric ca tratament al cancerului au fost raportate la șase pacienți consecutivi cu diferite tipuri de cancer (1-6), iar acest raport de caz este al 7-lea.

224 Glo. Adv. Res. J. Med. Med. Sci.
 Halabe Bucay A. Acidul citric (citrat) este vindecarea cancerului: cazul unui pacient cu remisiune completă a mielom multiplu în 10 zile după tratamentul cu acid citric pe care la primit. Int J SCi Res 2016; 5 (12): 683.

remission of multiple myeloma after receiving only citric acid orally

8 RAPORT CAZ CLINIC: GLIOBLATOM MULTIFORM

Jurnalul de cercetare internațional al studiilor de bază și clinice Vol. 3 (1) pp. 35-37, ianuarie 2015

Un pacient cu Glioblastom Multiformîmbunătățit după administrarea pe cale orală a acidului citric
Alberto Halabe Bucay
Spitalul Angeles Lomas, Mexic
Adresa de email a autorului : doctorhalabe@hotmail.com
Faptul că acidul citric este eficient ca tratament pentru cancer este deja publicat, mai mult de 6 ani în acest articol am prezentat raportul de caz al unui pacient de sex masculin diagnosticat cu glioblastom care s-a îmbunătățit total după administrarea orală a acidului citric ca singur tratament antineoplazic
primit.
INTRODUCERE
Am publicat ipoteza medicală că acidul citric, ca fiind inhibitorul natural al glicolizei, ar fi eficace ca tratament de cancer din martie 2007, în Jurnalul Ipoteza medicală, de la Elsevier (Halabe Bucay A, 2007). 2 ani și două luni mai târziu, în mai 2009, eu
a publicat în același jurnal primul caz al unui pacient cu cancer care se îmbunătățește numai cu acidul citric ca tratament antineoplazic, ca o demonstrație a tratamentului
din ipoteza publicată anterior (Halabe Bucay A, 2007)
pacientul este un băiat de 15 ani care avea un terminal cancer, cancerul tiroidian medular ca parte a unei multiple endocrine neoplazie tip 2B, o boală congenitală letală
atunci când pacienții afectați au vârsta de 10 ani (Gertner ME și Kebebew E, 2004), acesta este primul articol publicat în Istoric despre un pacient cu cancer cu care s-a tratat eficient cu acidul citric (Halabe Bucay A, 2009) și 9 luni mai târziu, în februarie 2011, al doilea pacient cu terminal cancer, mezoteliom peritoneal care se îmbunătățește din nou,
numai cu acid citric ca tratamentul său, a fost publicat (Bucay AH, 2011), mezoteliom peritoneal, când este difuz așa cum a prezentat acest pacient, are un foarte rău
prognostic (Mirarabshahii et al., 2012).
RAPORT DE CAZ
În acest articol vă prezint raportul de caz al unui pacient cu glioblastomul multiform, pacientul are vârsta de 45 de ani bărbatul care a suferit o intervenție chirurgicală la 11 decembrie 2012 după ce a fost diagnosticat cu o masă tumorală în parietal drept
regiune detectată prin imagistică prin rezonanță magnetică IRMN)
(Figura 1), raportul de patologie efectuat de un specialist a fost un astrocitom de grad IV, care este descris ca fiind glioblastomul multiform conform clasificării OMS,
în prima intervenție chirurgicală a fost posibilă doar efectuarea unei intervenții parțiale
rezecția tumorii, aceasta măsoară 1,5 x 1,5 x 0,6 cm. iar în RMN efectuat la 3 zile după intervenția chirurgicală a persistat tumora (Figura 2), pacientul a început să ia acid citric oral pe 19 decembrie 2012, el a primit doar levitracepam, prednison, care a fost suspendat o lună mai târziu și difenilhidantoină, pentru prevenirea convulsii, în RMN din 5 februarie 2013, nu au existat dovezi ale tumorii (Figura 3) și general condițiile pacientului au fost excelente.
DISCUŢIE
Ipoteza că acidul citric este eficient ca un cancer tratamentul a fost demonstrat cu aceste trei (3) cazuri incontestabile (Halabe Bucay A, 2009 și Bucay
AH, 2011), incluzând acest raport de caz al unui pacient cu glioblastomul multiform, unul dintre cele mai grave tipuri de cancer (Omuro A și DeAngelis LM, 2013).
Mulți oameni știau îmbunătățirea acestui pacient, și dovada că acidul citric este eficient ca un cancer tratamentul este foarte bine documentat în internet și foarte ușor de găsit, de aceea posibilitatea ca numărul mare din pacienții cu diferite tipuri de cancer la nivel mondial ce iau acid citric pe cale orală fără notificare este foarte mare
(Halabe Bucay A, 2013).
CONCLUZIE
În cele din urmă, pacientul descris în acest articol a prezentat letale complicații după oa doua operație efectuată în mod inutil după 9 luni de la diagnosticarea inițială, dar
faptul că el a avut un glioblastom multiform și că acesta a dispărut complet după 6 săptămâni de luare a acidului citric pe cale orală este incontestabil.

Această prezentare necesită JavaScript.

9 RAPORT CAZ CLINIC: CANCER PANCREATIC imbunătățit după tratamentul cu acid citric

Volum: 5 | Numărul: 12 | Decembrie 2015 | ISSN – 2249-555X
LUCRARE DE CERCETARE
Alberto Halabe Bucay
Fundacion „Dr Alberto Halabe” Prado Norte 460, Lomas de Chapultepec, 11000, Mexic.
Stiinta medicala
INTRODUCERE
Ipoteza conform căreia acidul citric (citrat) este eficient ca un tratament anticancer a fost publicat în Ipotezele medicale, de Elsevier, din martie 2007 (1). Doi ani mai târziu, în
același jurnal, a fost publicat primul pacient cu cancer care s-a îmbunătățit numai cu acid citric ca tratament al cancerului (2), prin care ipoteza că acidul citric este eficient
ca un tratament pentru cancer este demonstrata, bazat pe metodă științifică, iar acum, în acest articol, demonstrând încă o dată, acidul citric este de asemenea eficient pentru pancreatic-cancer.
Acesta este un pacient de 78 ani care a fost diagnosticat cu cancer de cap pancreatic cu metastaze hepatice in Martie 2015, biopsia a fost efectuată prin endoscopie iar raportul de patologie a fost adenocarcinom.
Pacientul a primit trei cicluri de chimioterapie gemcitabină, dar a fost raportat prin imagistica că tumora capului pancreatic și al metastazelor hepatice au crescut în dimensiune, la 6 mai 2015 o scanare CT a abdomenului a raportat dimensiunea tumorii capului pancreatic la 33 x 34 mm și, de asemenea, a raportat prezența a patru metastaze ale ficatului – cu diametrul de 14 până la 18 mm în plus față de periportala limfadenopatie.
Pacientul decide să nu mai primească chimioterapie si i-a fost plasat un cateter de drenaj din plastic, a început să piardă în greutate și să se deterioreze în general. Pe 19 august,
2015 studii de sânge au raportat albumină 3,1 g / dl, hemoglobina 9,2 g / dl și lactat dehidrogenază 467 UI; a început să ia acid citric la 11 septembrie 2015, 4-5 grame pe zi, după cum este deja raportat (3)
rezultatul  a fost favorabil, dar cu atât mai important era faptul că la 12 zile după începerea tratamentului cu acid citric, albumina a fost crescută la 3,6 g / dl, hemoglobina a crescut la 11,7 g / dl fără a primi transfuzii, iar latat dehidrogenaza scade la 256 UI.
Pacientul a continuat să ia acidul citric în același timp în fiecare zi, și, pe 13 noiembrie 2015, eșantion de sânge în același laborator a raportat albumină 3,9 g / dl, hemo-
globin 14,7 g / dl fără a primi transfuzii și normal lactat dehidrogenază: 204 UI.
Albumina și hemoglobina au prognostiva și predictiva valoare în cazul cancerului în general și lactatul dehidrogenaza este considerat ca un marker tumoral, și toate aceste efecte biochimice pot fi cauzate numai de acid citric, pe care pacientul a primit ca tratamentul pentru cancer.
De asemenea, am efectuat la pacient o ecografie/scanare ultrasunete abdominală
același 13 noiembrie 2015, care a raportat doar inflamarea capului pancreasului datorită prezenței cateterului plastic, dar metastazele hepatice și  nodurile periportale raportate prin scanarea CT au dispărut și repet, pacientul a primit numai acid citric ca tratament pentru cancerul pancreatic, starea ei generală este excelentă, ea
și-a recăpătat greutatea, apetitul și puterea ei.
DISCUŢIE
Acesta este primul raport din Istoria pacientului cu pancreas- cancer care s-a îmbunătățit la fel de impresionant cu acest cancer tratament, în acest caz acid citric, care ar trebui considerat un leac pentru cancer.
CONCLUZIE
Am publicat deja 9 cazuri consecutive de cancer  care s-au îmbunătățit impresionant numai cu citric acid pe care l-au primit, inclusiv pacienții cu cancer tiroidian medular (2), mezoteliom peritoneal (4) leucemie mieloidă (5), tumora tiroidiană Hürthle (6), tumora hepatică endocrină (7), cancerul esofagian (8), multiplu mielom (9), glioblastomul multiform (10) și colon cancer (11), acest pacient cu cancer pancreatic este cazul 10  raportat despre eficacitatea acidului citric ca un tratament pentru cancer.
Nu există conflicte de interese sau dezvăluiri financiare.

Dă clic pentru a accesa file.php

10 CAZ CLINIC  LIMFOM NON  Hodgkin care a supraviețuit mai mult de 5 ani după tratamentul cu acid citric 

ABSTRACT
Acest articol descrie cazul unui pacient de sex masculin diagnosticat cu limfom non Hodgkin care a fost tratat numai cu acid citric cu mai mult de 5 ani în urmă, și acum este fără cancer, confirmând din nou eficiența acidului citric ca tratament al cancerului bazat pe metoda științifică.
INTRODUCERE
Ipoteza că acidul citric (citrat) este eficient ca un tratament pentru cancer
a fost publicat în Medicale Ipoteze, de Elsevier, din martie, 2007.
Doi ani mai târziu, în același jurnal, a fost publicat primul pacient cu cancer care s-a îmbunătățit numai cu citric acid ca un tratament pentru cancer,
(2) cu asta scrie ipoteza că acidul citric este eficient ca un tratament pentru cancer
demonstrat, pe baza datelor științifice; și acum, în acest articol, demonstrând încă o dată pe baza de metoda științifică ca  acidul citric este eficace pentru limfomul non Hodgkin.
RAPORT DE CAZ
Acesta este un pacient în vârstă de 45 de ani, care a prezentat creșteri nodale pe gât
și axile în februarie 2010. Patru luni mai tarziu, la 24 iunie 2010, o rezectie
din 7 ganglioni limfatici ai gâtului efectuata și raportul de patologie a fost
Limfom non-Hodgkin de grad înalt de tip difuz și imunofenotip B,
studiile au indicat infiltrarea măduvei osoase.
Pacientul a decis să nu primească chimioterapie și a început să ia citric
acid oral 4-5 grame pe zi , așa cum este descris (3) in iulie, 2010, cel puțin timp de 6 luni consecutive starea generală a fost excelentă, și-a recâștigat greutatea și rezultatele obținute testele de laborator pentru limfom au fost
negativ, dar cel mai important este că acum, 5 ani și 10 luni după diagnostic, pacientul este încă în viață și fara cancer, și a primit doar citric acid pentru tratamentul non-Hodgkin Limfom.
DISCUŢIE
Acesta este primul raport din Istoria unui pacient cu limfom non-Hodgkin
care au supraviețuit numai 5 ani și 10 luni cu acid citric ca tratament al cancerului,
care ar trebui să fie considerat un leac pentru cancer.
CONCLUZIE
Am publicat deja 10 cazuri consecutive de pacienți cu cancer care
s – au imbunatatit impresionant doar cu tratamentul cu acid citric pe care îl au
primit, inclusiv pacienții cu (2) peritoneal mezoteliom (4) mieloidă leucemie,
(5) tumoră tiroidiană, (6) tumora hepatică endocrina,(7) cancerul esofagian,(8)
mielom multiplu,(9)glioblastom multiform,(10)cancer de colon(11)
și cancer pancreatic (12) acest pacient cu Non Hodgkin Lymphoma va fi al 11-lea caz
a raportat despre eficacitatea citric acid ca un tratament de cancer, de asemenea, faptul
că acidul citric (citrat) este eficient ca a tratamentul cancerului este demonstrat în
animale de laborator. (13 )
Jurnalul Internațional de Cercetare și Revizuire (www.gkpublication.in)
Vol.2; Numărul: 12; Decembrie 2015
Jurnalul Internațional de Cercetare și Revizuire
E-ISSN: 2349-9788; P-ISSN: 2454-2237
Alberto Halabe Bucay
Fundacion „Dr Alberto Halabe” Prado Norte 460, Lomas de Chapultepec, 11000, Mexic.
Primit: 01/12/2015
Revizuit: 14.12.2015
Acceptat: 21/12/2015

11 Raport caz clinic: Un pacient cu CANCER VEZICA INVAZIV care s-a îmbunătățit după tratament cu acidul citric

 
ABSTRACT
Acest articol descrie cazul unui pacient de sex masculin diagnosticat cu cancer de vezică urinară care a fost tratat numai cu citric acid și având o îmbunătățire impresionantă, confirmând din nou eficiența acidului citric ca tratament al cancerului pe baza metodei științifice.
RAPORT DE CAZ:
Acesta este un pacient de 83 de ani de sex masculin, care a fost diagnosticat cu cancer vezics după prezentarea hematuriei progresive pentru mai mult de o luna in iulie 2014, biopsia vezicii urinare efectuata in luna august 4 , 2014 a raportat carcinom adenosquamos invaziv; in august 20 , 2014, tomografia pelviană a pacientului a evidențiat o tumoarala masă în peretele inferior lateral lateral al vezicii urinare de 24 x 15 x 27 milimetri.
Pacientul decide să nu primească chimioterapie sau vaccin BCG și a început să ia acid citric pe 29 august 2014, 4-5 grame pe zi, după cum este deja publicat (1), pe baza ipotezei din martie 2007 (2); rezultatul clinic a fost favorabil, dar cel mai important fapt a fost că 10 zile de la începerea tratamentul cu acid citric, hematuria a fost oprită și
calitatea vietii pacientului s-a îmbunătățit în mod impresionant, iar tomografie repetată pe 27 octombrie 2014 a fost complet normala, masa tumorii a dispărut, toate aceste fapte ar putea fi doar datorită acidului citric pe care pacientul la primit pentru tratamentul său anti cancer.
Am publicat deja încă 10 cazuri de pacienți cu cancer care s-au imbunatatit impresionant doar cu tratamentul acidului citric- pe care l-au primit, inclusiv pacienții cu cancer medular-tiroidian (3), mezoteliom peritoneal (4) leucemie mieloidă
(5), tumora tiroidiană Hurthle (6), tumora hepatică endocrină (7), cancerul opa (8), mielomul multiplu (9), glioblastomul multiform (10), cancer pancreatic (11) și limfom non-Hodgkin (12); acesta va fi cel de-al 11-lea raport de caz publicat despre efectele
acid citric ca tratament al cancerului, în urma studiului metodă stiitifica.
CONCLUZIE:
Acidul citric este eficient ca tratament al cancerului.
Nu există conflicte de interese sau dezvăluiri financiare.
IJSR – JURNALUL INTERNAȚIONAL DE CERCETARE ȘTIINȚIFICĂ
Volum: 5 | Problemă: 5 | Mai 2016 • ISSN nr. 2277 – 8179 | IF: 3.508 Valoarea IC: 69,48
Lucrare de cercetare
Stiinta medicala
Alberto Halabe Bucay
Afiliere: Fundația „Dr Alberto Halabe” Prado Norte 460, Lomas de Chapultepec, 11000,
Mexic.

 

 

12 RAPORT CAZ CLINIC Un pacient cu CANCER SAN / MAMAR care a dispărut după tratamentul cu acid citric

ABSTRACT
Acest articol descrie cazul unui pacient de sex feminin diagnosticat cu cancer de sân care a fost tratat numai cu citric acid și cancerul au dispărut, confirmând din nou eficacitatea acidului citric ca un tratament  cancer bazat pe metoda stiintifica.
RAPORT DE CAZ:
Acesta este un pacient de 46 ani care a fost diagnosticat cu cancer de sân stâng, cu o mastografie pozitivă prima săptămâna din iunie 2015.
Biopsia pacientului din pieptul stâng cu 14 fragmente de țesut mamar de la 0,7 la 2 cm în diametru, care a fost raportate la 26 iunie 2015, ca carcinom lobular și ductal
in situ și zonele hiperplaziei ductale atipice moderat – grad. Pacientul decide să nu primească chimioterapie sau radioterapie de san si a inceput sa ia acid citric in august 10 , 2015, 4 până la 5 grame în fiecare zi așa cum este descris ca a
tratament pentru cancer (1). Pe studii consecutive de raze X, la 2 luni după tratamentul cu acid citric masa tumorii a dispărut, dar cel mai important este că pacientul a decis să efectueze o altă biopsie de sân, cu același patolog la 16 decembrie 2015 și în
această a doua biopsie a pieptului stâng de 9,5 cm diametru inclusiv 3 ganglioni limfatici axilar, rezultatul a fost negativ pentru cancer, în mastectomia parțială de 9,5 cm și în cele 3 ganglioni limfatici; toate aceste fapte s-ar putea datora numai citric acid pe care pacientul l-a primit ca tratament pentru cancer.
Ipoteza cu privire la eficacitatea acidului citric  ca tratament pentru cancer a fost publicat din martie 2007 (2) și demonstrarea acestei ipoteze bazată pe metodă științifică cu primul pacient din istorie  vindecat de cancer doar cu acid citric ca tratament
a fost publicat în mai 2009 (3).
Am publicat deja încă 11 cazuri de pacienți cancer care s-au imbunatatit impresionanta doar cu tratamentul cu acid  citric pe care l-au primit, având în vedere acest lucru
ele sunt vindecate literal, inclusiv pacienții cu cancer medular tiroidian (3), mezoteliom peritoneal (4) mieloida leucemie (5), tumora tiroidiană Hürthle (6), hepato-
tumora ic (7), cancerul esofagian (8), mielomul multiplu (9), glioblastomul multiform (10), cancerul pancreatic (11) Limfomul NON Hodgkin (12) și cancerul vezicii urinare (13); asta va fi cel de-al 12-lea caz publicat despre eficacitate
de acid citric ca tratament al cancerului, în urma cercetării științifice
Metodă.
CONCLUZIE:
Acidul citric este eficient ca tratament al cancer
Alberto Halabe Bucay
Afiliere: Fundația „Dr Alberto Halabe” Prado Norte 460, Lomas de
Chapultepec, 11000, México.

Dă clic pentru a accesa June_2016_1465022182__166.pdf

 

13 RAPORT DE CAZ REMISIUNEA COMPLETĂ A LEUCEMIEI LIMFOBLASTICE ACUTE CU ACID CITRIC

Alberto Halabe Bucay.
Fundatia „Dr Alberto Halabe” Prado Norte 460, Lomas de Chapultepec, 11000, Mexic.
Primit: 13 martie 2017
Final acceptat: 11 aprilie 2017
Publicat: mai 2017
ISSN: 2320-5407
Int. J. Adv. Res. 5 (5), 935-936
Pagina de jurnal: – www.journalijar.com
Articolul DOI: 10.21474 / IJAR01 / 4199
DOI URL: http://dx.doi.org/10.21474/IJAR01/4199
Acest articol descrie cazul unui pacient de sex feminin diagnosticat cu o afecțiune acută
leucemie limfoblastică care a fost tratată numai cu acid citric când ea a fost de 14 ani, considerată ca un diagnostic cu risc ridicat, și remisia completă după 45 de zile de tratament cu acid citric.
Raport de caz: –
Acesta este un pacient de 14 ani, care a fost diagnosticat cu precursor B leucemie limfoblastică acută, la 19 iulie 2015, confirmat de o biopsie a măduvei osoase efectuată la Spitalul Infantil de México „Federico Gómez”, considerat ca având un risc ridicat pentru vârstă și leucopenie la momentul diagnosticării, a început să primească chimioterapie și
tratament complet pentru leucemia limfoblastică, ultima chimioterapie a fost efectuată la 15 octombrie 2015. Tratamentul cu acid citric pe care l-am indicat a fost început la 20 octombrie 2015, de la 5 la 7 grame în fiecare zi, așa cum se descrie în articolul meu (1)
care era singurul ei tratament.
Condițiile generale ale pacientului încep să se îmbunătățească în toate aspectele și la 45 de zile după începerea tratamentului acid citric, la data de 4 decembrie 2015, biometria hematologică a pacientului efectuată prin citometrie de flux raportată
hemoglobină 15,1 g / dl, leucocite totale 6,200 pe mm3, cu 59,5% neutrofile, 33,7% limfocite, 5,4% din monocite și 1% din eozinofile, fără blasturi limfoide și 234.000 plachete/trombocite.
Raportul tuturor valorilor hematologice normale, hemoglobinei, leucocitelor și trombocitelor, precum și absența blasturile limfoide periferice determinate prin citometrie în flux reprezintă confirmarea remisiunii leucemiei, în special
precursorul B leucemie limfoblastică acută (2).
Concluzie:-
Am raportat deja 13 cazuri de pacienți cu cancer care s-au îmbunătățit impresionant numai cu acidul citric ca tratament primit, considerând că aceștia sunt vindecați literal, inclusiv un pacient cu cancer medular tiroidian (3), pacienții cu mezoteliom peritoneal (4) leucemie mieloidă (5), tumora tiroidiană Hürthle (6),
tumora hepatică endocrină (7), cancerul esofagian (8), mielomul multiplu (9), glioblastomul multiform (10), pancreatic cancer (11) limfom non-Hodgkin (12) cancer de vezică urinară (13), cancer mamar (14) și un pacient cu multiplu mielom remis numai în 10 zile cu tratamentul cu acid citric pe care la primit (15); acest caz de remitere a
leucemia limfoblastică acută numai cu tratamentul cu acid citric primit va fi cel de-al 14-lea raportat la nivel mondial.
Autor corespondent: – Alberto Halabe Bucay.
Adresa: – Fundacion „Dr Alberto Halabe” Prado Norte 460, Lomas de Chapultepec, 11000,
Mexic.

ISSN: 2320-5407
Int. J. Adv. Res. 5 (5), 935-936
Toate aceste dovezi necontestate sunt suficiente pentru a recunoaște faptul că acidul citric este eficient ca tratament pentru cancer, bazat pe Metoda științifică a lui Claude Bernard.
Discuţie:
Această activitate este complet etică, acidul citric este un aliment.
Nu există conflicte de interese sau dezvăluiri financiare.

14. CAZ CLINIC _CANCER PROSTATA

RAPORTUL UNUI PACIENT CU CANCER PROSTATA – PSA S – A DIMINUAT MAI MULT DE 3 ORI, NUMAI CU ACID CITRIC
Alberto Halabe Bucay
Apartado Postal 10-1006 Prado Norte 525A, Lomas de Chapultepec 11000, Mexic.
Ipoteza că acidul citric (citrat) este eficient ca un cancer tratamentul a fost publicat în Hypotheses Medical, de Elsevier, din martie 2007 (1), iar acidul citric este deja descris ca tratamentul cancerului replicabil (2). 15 pacienți cu cancer au fost deja raportați în medicala literatură care s-au îmbunătățit impresionant numai cu acidul citric
ca tratament , considerând că acestea sunt literalmente inclusiv pacienții cu cancer tiroidian medular (3), peritoneal mezoteliom (4) leucemie mieloidă (5), tumora tiroidiană Hürthle (6), tumora hepatică endocrină (7), cancerul esofagian (8), mielomul multiplu
(9), glioblastomul multiform (10), cancerul pancreatic (11) Non Hodgkin limfom (12) cancer de vezică urinară (13) și cancer mamar (14), pacient cu mielom multiplu în 10 zile cu tratarea acid citric (15), cazul unui pacient cu leucemia limfoblastică acută în remisiune completă după 45 de zile de la tratamentul cu acid citric pe cale orală (16) și al doilea pacient cu cancerul pancreatic tratat cu tratamentul acidului citric stabilizat (17)
RAPORT DE CAZ:
Acesta este un pacient în vârstă de 69 de ani care a fost diagnosticat cu cancer prostată
cancer cu metastaze osoase în studiile radiologice. Studii de sânge
au fost efectuate pe 30 martie 2009, raportând marker tumoral, prostată
antigen specific (PSA) cu 50,43 nanograme pe mililitru (ng / ml).
Pacientul decide să nu primească mai multă chimioterapie sau alt standard
tratament pentru cancerul de prostată și a început să ia acid citric pe cale orală 5
zile după acel raport de laborator, în acel moment el a primit 10-15 grame pe zi de acid citric, rezultatul clinic a fost foarte favorabil, dar fapt mai important a fost faptul că două luni după începerea tratamentului cu acid citric pe cale orală, la 27 mai 2009, antigenul prostatic specific (PSA) a fost redus la 16,17 ng / ml, efectuat în același Laborator și cu aceleași tehnici analitice, în scădere valoare de mai mult de 3 ori.
CONCLUZIE:
Toate aceste dovezi medicale ale acestor 16 pacienți, inclusiv acest pacient
raportat cu cancer de prostată este suficient pentru a recunoaște că acidul citric este eficient ca tratament al cancerului, bazat pe metoda științifică
Claude Bernard, valabil din 1865.
DISCUŢIE:
Această activitate este complet etică, acidul citric este un aliment.
Nu există conflicte de interese sau dezvăluiri financiare.
Indian J Appl Res 2017; 7 (12): 651
Volumul-8 | Numărul 6 Iunie-2018 |
86 18
ISSN – 2249 – 555X | Dacă: 5.397 Valoarea IC:.
Acest articol descrie cazul unui pacient de sex masculin diagnosticat cu cancer de prostată care a fost tratat numai cu acid citric și având o scădere impresionantă a markerului său tumoral, antigen specific prostatic, confirmând din nou eficacitatea citricului acid ca tratament de cancer bazat pe metoda științifică.
ABSTRACT
JURNALUL INDIAN AL CERCETĂRILOR APLICATE
REFERINȚE
(1) Halabe Bucay A. Propunerea: Elaborarea unui protocol bazat pe experimente clinice la pacienții cu cancer care s-au îmbunătățit după administrarea pe cale orală a acidului citric.Indian J Appl Res 2015; 5 (6): 810
(2) Halabe Bucay A. Semnificația biologică a cancerului: Mitochondria ca o cauză
de cancer și inhibarea glicolizei cu citrat/acid citric ca tratament al cancerului.
Med Ipoteze 2007; 69 (4): 826-828.
(3) Halabe Bucay A. Ipoteza s-a dovedit … acidul citric (citrat) îmbunătățește cancerul: Un caz al unui pacient care suferă de cancer tiroidian medular. Med Ipoteze
2009; 73: 271.
(4) Bucay AH. Raport clinic: Un pacient cu mezoteliom primar peritoneal
care s-a îmbunătățit după administrarea pe cale orală a acidului citric. Clin Res Hepatol Gastroenterol
2011: 35: 241
(5) Halabe Bucay A. Raportul unui pacient cu leucemie care s-a îmbunătățit după luare acid citric pe cale orală. Glob Adv Res J Medie și știință medicală (GARJMMS) 2013; 2: 280-
281
(6) Halabe Bucay A. Raport de caz: Un pacient cu o tumoare tiroidiană care a fost redusă mai mult de 50% după administrarea pe cale orală a acidului citric. Int J Curr Med Res. 2014; 3: 028-029
(7) Halabe Bucay A. Un pacient cu tumori hepatice endocrine care s-au îmbunătățit după luarea de acid citric pe cale orală. Int J Innovat Applied Res 2014; 2: 16-17
(8) Halabe Bucay A. Raportul patologic al unui pacient cu cancer de esofag
s-a îmbunătățit considerabil după ce a primit pe cale orală acid citric. Glob Adv Res J Med și Medical Sci (GARJMMS) 2014; 3: 159
(9) Halabe Bucay A. Remisiunea mielomului multiplu după ce a primit numai acid citric oral. Glob Adv Res J Med și Medical Sci (GARJMMS) 2014; 3: 223-224
(10) Halabe Bucay A. Un pacient cu glioblastom multiform care s-a îmbunătățit după luarea de acid citric pe cale orală. Int Res J J Clin Clinic Stud 2015; 3 (1): 35-37
(11) Halabe Bucay A. Caz de raport: Un pacient cu cancer pancreatic care s-a imbunatatit după tratamentul cu acid citric primit. Indian J Appl Res
2015; 5 (12): 392
(12) Halabe Bucay A. Un pacient cu limfom non-Hodgkin care a supraviețuit mai mult de 5 ani după tratamentul cu acid citric Int J Res și
Rev. 2015; 2 (12): 769-770
(13) Halabe Bucay A. Raport de caz: Un pacient cu cancer invaziv al vezicii urinare îmbunătățit după tratamentul cu acid citric pe care l-a primit. Int J Sci Res
2016; 5 (5): 613
14. Halabe Bucay A. Un pacient cu cancer de sân care a dispărut după tratamentul cu acid citric . Int J Sci Res 2016; 5 (6): 533
15. Halabe Bucay A. Acidul citric (citrat) este vindecarea cancerului: cazul unui pacient cu remisiune completă a mielom multiplu în 10 zile după tratamentul cu acid citric . Int J SCi Res 2016; 5 (12): 683.
(16) Halabe Bucay A. Remisiunea completă a leucemiei limfoblastice acute cu acid citricca tratament. Int J Adv Res (IJAR) 2017; 5 (5): 935-936
(17) Halabe Bucay A. Raportul unui pacient cu cancer pancreatic al cărui marker tumorala scăzut de peste 10 ori numai prin administrarea orală a acidului citric în mai puțin de o lună.

Dă clic pentru a accesa 118_IJAR-17108.pdf

Administrare si dozaj:

puteti cumpara acid citric ca pudra si lua TREPTAT in jur de 10 grame pe zi sau puteti bea 250 ml suc lamaie sau 500 ml suc grapefruit sau 750 ml suc portocale pe zi 

Precautii:

cititi prospectul

mai multe informatii 

 

BONUS:

Tratamentul diabetului zaharat, Scleroza multipla și altor boli metabolice

cu acid citric
IJSR – JURNALUL INTERNAȚIONAL DE CERCETARE ȘTIINȚIFICĂ
239
Volum: 5 | Problemă: 9 | Septembrie 2016 • ISSN nr. 2277 – 8179 | IF: 3.508 Valoarea IC: 69,48
Cercetare originală
Stiinta medicala
Alberto Halabe Bucay
Fundacion „Dr Alberto Halabe” Prado Norte 460, Lomas de Chapultepec, 11000,
Mexic.
ABSTRACT
Această lucrare reprezintă posibilitatea ca diabetul zaharat și alte boli metabolice să poată fi tratate acidul citric pe baza experienței clinice a pacienților cu cancer și diabet zaharat care au îmbunătățit ambele boli  luând pe cale orală acid citric și răspunsul pacienților la alte boli cum ar fi scleroza multiplă
Ipoteza cu privire la eficacitatea acidului citric (citrat) ca tratament pentru cancer a fost publicat din martie 2007 (1) și demonstrarea acestei ipoteze bazată pe metodă științifică cu primul pacient din istorie vindecat de cancer doar cu acid citric ca tratament a fost publicat în mai 2009 (2). Am publicat deja 12 cazuri de pacienți cu cancer care s-au imbunatatit impresionant numai cu acidul citric tratament pe care l-au primit, având în vedere că sunt vindecati literalmente, inclusiv pacienții cu cancer tiroidă medulară  (3), mezoteliom peritoneal (4) leucemie mieloidă (5), tumora tiroidiană Hürthle (6), tumora hepatică endocrină (7), cancerul esofagian (8), mielomul multiplu (9), glioblastomul multiform (10), cancer pancreatic (11) limfom (12), cancerul vezicii urinare (13) și cancerul de sân (14) si altii .
Este deja publicat într-un articol științific indicațiile de a gestiona acidul citric pentru a fi eficient ca un antcancer (15), și am prescris mai mult de 2000 pacienti cu cancer, acest tratament bazat pe acid citric timp de 3 ani ani, problema este că marea majoritate a acestora primesc alte tratamente pentru cancer, medicale și alternative, și este nu este posibil să se demonstreze cu ei unicul sistem eficient- a acidului citric ca tratament al cancerului (16); publicat (2-14) sunt pacienții care au primit DOAR citric acid și au fost vindecați de cancer.
În acest grup de peste 2000 de pacienți cu cancer care au fost vindecati cu acid citric, au fost 12 pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ce iau citric acid oral, așa cum este descris (15), și-au îmbunătățit testare, îmbunătățit nivelurilor de glucoză din sânge și realizat reducerea sau au întrerupt administrarea de agenți hipoglicemie orală  și insulină, inclusiv pacientul cu pancreatic cancer publicat (11).
Această constatare poate fi explicată prin efectul acidului citric în mitocondriile pe care l-am descris în teoria originală a cancer (1), acidul citric este inhibitorul natural al mitocondrialei enzime piruvat dehidrogenază, mitocondriile sunt stabilizate cu acidul citric administrat și pacienți pot imbunatati metabolic in general, si imbunatateste diabet Mellitus și alte tulburări metabolice care ar putea fi de mitocondriale, inclusiv boli autoimune, cum ar fi descrise în capitolul publicat de Nova Publishers (17).
Există, de asemenea, cazul unui adult adult de sex masculin cu multipla scleroza tipică care a rămas stabilă din punct de vedere neurologic mai mult de 2 ani care primesc terapie imunosupresoare și acid citric pe cale orală, fără a avea cationii acestei boli.
CONCLUZIE:
Aceste rezultate, deși numai empirice, deschid posibilitati de tratare a bolilor cum ar fi diabetul zaharat tip I și 2, cu acid citric și alte boli metabolice
au aceeași origine mitocondrială (17), în special, autoimune boli
(18), inclusiv scleroza multiplă și, prin efectul său de stabilizare a mitocondriilor (17), acidul citric poate de asemenea, acționează ca tratament al bolilor de metabolizare a calciului, incluzând boala Wilson și osteogeneza imperfectă.
DISCUSION:
Acest articol descrie utilizarea acidului citric ca tratament pentru cancer, diabet zaharat, alte boli metabolice și scleroza multiplă și este complet sigur și etic.
REFERINȚE:
(1) Halabe Bucay A. Semnificația biologică a cancerului: Mitochondria ca
o cauză a cancerului și inhibarea glicolizei cu citrat ca cancer
tratament. Med Ipoteze 2007; 69 (4): 826-828.
(2) Halabe Bucay A. Ipoteza dovedit … acidul citric (citrat) se îmbunătățește
cancer: Un caz de pacient care suferă de cancer tiroidian medular. Med
Ipoteze 2009; 73: 271.
(3) Halabe Bucay A. Un pacient cu multiple neoplazii endocrine de tip 2B
care a supraviețuit cu 6 ani mai tânăr așteptat medical de tratamentul cu
acidul citric pe care la primit. Prensa Medica Argent 2015; 101: 4
(4) Bucay AH. Raport clinic: Un pacient cu mezoteliom peritoneal primar,
liomă care sa îmbunătățit după administrarea pe cale orală a acidului citric. Clin Res Hepatol
Gastroenterol 2011: 35: 241
(5) Halabe Bucay A. Raportul unui pacient cu leucemie care sa îmbunătățit după
luând acid citric pe cale orală. Glob Adv Res J Medical și Medical Sci (GAR-
JMMS) 2013; 2: 280-281
(6) Halabe Bucay A. Raport de caz: Un pacient cu o tumoare tiroidiană care a fost
a redus mai mult bronz 50% după administrarea pe cale orală a acidului citric. Int J Curr Med Res
2014; 3: 028-029
(7) Halabe Bucay A. Un pacient cu tumori hepatice endocrine care s-au îmbunătățit
după administrarea pe cale orală a acidului citric. Int J Innovat Applied Res 2014; 2: 16-17
(8) Halabe Bucay A. Raportul patologic al unui pacient cu cancer de esofa-
agus sa îmbunătățit considerabil după administrarea pe cale orală a acidului citric. Glob Adv
Res J Med și Medical Sci (GARJMMS) 2014; 3: 159
(9) Halabe Bucay A. Remisiunea mielomului multiplu după primirea numai
acid citric pe cale orală. Glob Adv Res J Medie și Medical Sci (GARJMMS)
2014; 3: 223-224
(10) Halabe Bucay A. Un pacient cu glioblastom multiform care sa imbunatatit
după administrarea pe cale orală a acidului citric. Int Res J J Clin Clinic Stud 2015; 3 (1): 35-37
(11) Halabe Bucay A. Caz de raport: Un pacient cu cancer pancreatic care im-
dovedită după tratamentul cu acid citric pe care la primit. Indian J Appl
Res 2015; 5 (12): 392
(12) Halabe Bucay A. Un pacient cu limfom non-Hodgkin care are sur-
a crescut mai mult de 5 ani după tratamentul cu acid citric,
ceived. Int J Res și Review 2015; 2 (12): 769-770
(13) Halabe Bucay A. Raport de caz: Un pacient cu cancer invaziv al vezicii urinare care
îmbunătățită după tratamentul cu acid citric pe care la primit. Int J Sci Res
2016; 5 (5): 613
(14) Halabe Bucay A. Un pacient cu cancer de sân care a dispărut după
tratamentul cu acid citric pe care la primit. Int J Sci Res 2016; 5 (6): 533
(15) Halabe Bucay A. Propunere: elaborarea unui protocol bazat pe evaluările ex-
perience la pacientii cu cancer care s-au imbunatatit dupa luarea de citrice
IJSR – JURNALUL INTERNAȚIONAL DE CERCETARE ȘTIINȚIFICĂ
Volum: 5 | Problemă: 9 | Septembrie 2016 • ISSN nr. 2277 – 8179 | IF: 3.508 Valoarea IC: 69,48
Cercetare originală
acid oral. Indian J Appl Res 2015; 5 (6): 810
(16) Halabe Bucay A. DE CE NU am publicat mai multe cazuri
PACIENȚI CU CANCER CU ÎMBUNĂTĂȚIRE CLINICĂ DUPĂ
PRIN ACID CITRIC ORAL? Indian J Appl Res (în presă).
(17) Halabe Bucay A. DE CE GLUCOSUL ESTE SURSA PRINCIPALA A EN-
ERGIA PENTRU FIINȚE DE VIAȚĂ ȘI EXPLICAȚIA UMANEI
Boli. În: Aspecte biologice ale sănătății umane și bunăstării ISBN:
978-1-61209-134-1 Editor: Tsišana Shartava © 2011 Nova Science Publish-
ers, Inc. pp. 27-38.
(18) Halabe Bucay A. Originea bolilor autoimune: un evolutiv
Punct de vedere. În cercetarea nouă privind imunitatea înnăscută. ISBN: 978-1-60456-
549-2. Editori: Mathis Durand și Clara V. Morel, Editura Nova Science,
Inc., pag. 93-108.

Dă clic pentru a accesa caso_clinico_Diabetes_mellitus_e_esclerose_multipla_tratados_com_acido_citrico.pdf

utilizarea acidului citric ca tratament pentru cancer, Diabet zaharat, scleroză multiplă, artrită reumatoidă, spondilita anchilozantă, vitíligo și alte forme metabolice și metabolice boli autoinnuse,

TEXT:
Ipoteza cu privire la eficacitatea acidului citric (citrat) ca a tratamentul cu cancer a fost publicat din martie 2007 (1) și demonstrarea acestei ipoteze a fost publicată în mai 2009 (2). Am publicat deja 13 cazuri de pacienți cu cancer care s-au îmbunătățit impresionant numai cu tratamentul cu acid citric , inclusiv pacienții cu cancer tiroidian medular (3)
care este același pacient publicat în mai 2009 (2), pacienți cu mezoteliom peritoneal (4) leucemie mieloidă (5), tiroidă Hürthle – tumora (6), tumora hepatică endocrină (7), cancerul esofagian (8), mielom multiplu (9), glioblastom multiform (10), pancreatce
cancer (11) limfom non-Hodgkin (12), cancer de vezică urinară (13), cancerul de sân (14) și un pacient cu mielom multiplu remis numai în 10 zile cu tratamentul cu acid citric pe care la primit (15).
Este deja publicat într-un articol medical indicațiile despre cum să gestionează acidul citric pentru a fi eficient ca tratament pentru cancer (16) și există, de asemenea, dovezi științifice privind ameliorarea diabetului zaharat și scleroză multiplă cu tratamentul cu acid citric primit de către pacienți (17).
Aceste constatări pot fi explicate prin efectul acidului citric în mitocondriile pe care le-am descris în teoria originală a cancerului, mitocondria, ca o bacterie veche, a stabilit  biologic o concurența cu celula (1) și acidul citric (citratul) este natural inhibitor al enzimei mitocondriale piruvat dehidrogenază, mitocondriile se stabilizează cu acidul citric administrat;
pacienții se pot vindeca de cancer (16) și se pot îmbunătăți metabolic în general, îmbunătățirea diabetului zaharat, scleroza multiplă și altele tulburări metabolice (17) care pot fi de origine mitocondrială, cum ar fi descrise în capitolul original publicat de Nova Publishers (18).
Pacientul cu mielom multiplu descris în numărul de referință 9, de asemenea, îmbunătățită din cauza artritei reumatoide, în mișcare, a scăzut durere și dezinflație articulară după tratamentul cu acid citric pe care a primit-o; și celălalt pacient cu mielom multiplu descrise în numărul de referință 15, de asemenea îmbunătățite de la vitíligo prezent în fața și mâinile după tratamentul acidului citric pe care ea
de asemenea, primit pe baza protocolului publicat (16) pentru diagnosticare
de mielom multiplu.
Există, de asemenea, cazul unui adult adult de sex masculin cu anchilozanta
spondilita care s-a îmbunătățit în durere și mișcare după terapia cu acid citric pe cale orală pe care a primit-o și empiric bazate pe protocolul pentru tratamentul cancerului cu acid citric (16).
CONCLUZIE:
Aceste rezultate, deși numai empirice, deschid posibilitatea tratarea bolilor, cum ar fi artrita reumatoidă, vitíligo, anchilozantă spondilită și alte boli autoinuse cu acid citric, deoarece aceștia pot avea aceeași origine mitocondrială (18), prin efectul său
stabilizând mitocondria și enzimele mitocondriale (1).
DISCUŢIE:
Acest articol descrie utilizarea acidului citric ca tratament pentru cancer, Diabet zaharat, scleroză multiplă, artrită reumatoidă, spondilita anchilozantă, vitíligo și alte forme metabolice și metabolice boli autoinduse, acidul citric este un aliment și este complet sigur.
REFERINȚE:
(1) Halabe Bucay A. Semnificația biologică a cancerului: Mitochondria ca o cauză a cancerului
cancerul și inhibarea glicolizei cu citrat ca tratament al cancerului. Med
Ipoteze 2007; 69 (4): 826-828.
(2) Halabe Bucay A. Ipoteza sa dovedit … acidul citric (citrat) îmbunătățește cancerul: un caz
a unui pacient care suferă de cancer tiroidian medular. Med Ipoteze 2009: 73: 271.
(3) Halabe Bucay A. Pacientul cu multiple neoplazii endocrine de tip 2B tratat cu
acidul citric a supraviețuit deja cu 8 ani mai mult decât se aștepta din punct de vedere medical. JOJ Case Stud
2017; 1 (4): 555567
(4) Bucay AH. Raport clinic: Un pacient cu mezoteliom primar peritoneal care are
îmbunătățită după administrarea pe cale orală a acidului citric. Clin Res Hepatol Gastroenterol 2011: 35: 241
(5) Halabe Bucay A. Raportul unui pacient cu leucemie care sa îmbunătățit după ce a luat citrice
acid oral. Glob Adv Res J Med și Medical Sci (GARJMMS) 2013; 2: 280-281
(6) Halabe Bucay A. Raport de caz: Un pacient cu o tumoare tiroidiană care a fost redus mai mult
50% după administrarea pe cale orală a acidului citric. Int J Curr Med Res. 2014; 3: 028-029
(7) Halabe Bucay A. Un pacient cu tumori hepatice endocrine care s-au îmbunătățit după ce au fost luați
acid citric pe cale orală. Int J Innovat Applied Res 2014; 2: 16-17
(8) Halabe Bucay A. Raportul patologic al unui pacient cu cancer al esofagului
sa îmbunătățit considerabil după ce a primit pe cale orală acid citric. Glob Adv Res J Med și
Medical Sci (GARJMMS) 2014; 3: 159
(9) Halabe Bucay A. Remisiunea mielomului multiplu după ce a primit numai acid citric pe cale orală.
Glob Adv Res J Med și Medical Sci (GARJMMS) 2014; 3: 223-224
(10) Halabe Bucay A. Un pacient cu glioblastom multiform care sa îmbunătățit după luare
acid citric pe cale orală. Int Res J J Clin Clinic Stud 2015; 3 (1): 35-37
(11) Halabe Bucay A. Raport de caz: Un pacient cu cancer pancreatic care sa îmbunătățit după
tratamentul cu acid citric pe care la primit. Indian J Appl Res 2015; 5 (12): 392
(12) Halabe Bucay A. Un pacient cu limfom non-Hodgkin care a supraviețuit mai mult bronzului 5
după tratamentul cu acid citric pe care la primit. Int J Res și recenzie
2015; 2 (12): 769-770
(13) Halabe Bucay A. Raport de caz: Un pacient cu cancer de vezică invaziv care sa îmbunătățit
după tratamentul cu acid citric pe care la primit. Int J Sci Res 2016; 5 (5): 613
(14) Halabe Bucay A. Un pacient cu cancer de sân care a dispărut după tratament
cu acid citric pe care a primit-o. Int J Sci Res 2016; 5 (6): 533
(15) Halabe Bucay A. Acidul citric (citrat) este vindecarea cancerului: cazul unui pacient cu
remisia completă a mielomului multiplu în 10 zile după tratamentul cu citric
acidă pe care a primit-o. Int J SCi Res 2016; 5 (12): 683
(16) Halabe Bucay A. Propunere: elaborarea unui protocol bazat pe experiența clinică
la pacienții cu cancer care s-au îmbunătățit după administrarea pe cale orală a acidului citric. Indian J
Appl Res 2015; 5 (6): 810
(17) Halabe Bucay A. Tratamentul diabetului zaharat, sclerozei multiple și altele
„Metabolice” cu acid citric. Int J Sci Res 2016; 5 (9): 239-240
(18) Halabe Bucay A. DE CE GLUCOSUL ESTE SURSA PRINCIPALĂ DE ENERGIE PENTRU LIVĂ
FIINȚE? ȘI EXPLICAȚIA BOLILOR UMANE. În: Aspecte biologice ale
Sănătatea umană și bunăstarea ISBN: 978-1-61209-134-1 Editor: Tsisana Shartava ©
2011 Nova Science Publishers, Inc. pp. 27-38.
TRATAMENTUL ARTRITATII RHEUMATOIDE, ANKYLOSARE
SPONDITILI, VITILIGO ȘI ALTE BOLI „AUTOIMMUNE”
CU ACID CITRIC.
Cercetare originală
Stiinta medicala
ABSTRACT
Această lucrare reprezintă posibilitatea ca aritmii reumatoide, spondilita anchilozantă, vitíligo și alte autoimune bolile pot fi tratate cu acid citric pe baza experienței clinice a pacienților cu cancer și poliartrită reumatoidă și cancer și vitíligo care ameliorat ambele boli prin administrarea pe cale orală a acidului citric și îmbunătățirea unui pacient cu spondilită anchilozantă după administrarea pe cale orală a acidului citric.
Alberto Halabe
Bucay
Fundacion Dr Alberto Halabe. Prado Norte 460, Lomas de Chapultepec, 11000,
Mexic.
GJRA – JURNALUL GLOBAL PENTRU ANALIZA CERCETĂRII X 635
Volum: 3 | Problemă: 11 | Noiembrie 2014 • ISSN nr. 2277 – 8179
IF: 4.547 Valoarea IC 80.26
Volume-6, Issue-3, March-2017 • ISSN nr. 2277 – 8160

Dă clic pentru a accesa March_2017_1491821800__173.pdf

Nutriția enterală îmbogățită cu acid eicosapentaenoic (EPA) conservă masa corporală slabă după intervenția chirurgicală a cancerului esofagian: rezultatele unui studiu dublu-orb, randomizat, controlat

Abstract

FUNDAL:

Esofagectomia reprezintă o exemplificare a traumei majore controlate, cu modificări metabolice, imunologice și fiziologice semnificative, precum și o incidență crescută a complicațiilor. Acidul eicosapentaenoic (EPA) îmbogățește nutriția enterală (EN) modulează funcția imunității și limitează catabolismul la pacienții cu cancer avansat, dar impactul său în perioada perioperatorie este neclar.

OBIECTIVE:

Pentru a examina efectele EPA cu EN postoperatie asupra răspunsului metabolic, nutrițional și imunoinflamator la esofagectomie și asupra complicațiilor postoperatorii.

METODE:

Într-un proiect dublu-orb, pacienții au fost randomizați la o formulă EN standard sau la o formulă îmbogățită cu 2,2 g EPA / zi timp de 5 zile preoperator (oral) și 21 de zile postoperator (jejunostomie). Analiza impedanței biogetice segmente a fost efectuată preoperator și pe POD 21. Au fost monitorizate complicațiile postoperatorii, precum și răspunsul fazei acute, markerii de coagulare și citokinele serice.

REZULTATE:

Cincizeci și trei de pacienți (28 EPA, 25 standardi) au completat studiul, ambele grupuri fiind potrivite. Nivelurile de EPA ale membranelor de celule mononucleare ale sângelui și ale celulelor periferice (PBMC) au crescut semnificativ în grupul EPA. Nu a existat nicio diferență în incidența complicațiilor majore. Grupul EPA a menținut toate aspectele compoziției corporale postoperator, în timp ce pacienții din lotul standard EN au pierdut cantități semnificative de masă fără grăsimi (1,9 kg, P = 0,030) comparativ cu grupul EPA (0,3 kg, P = 0,05) braț (0,17 kg, P = 0,01) și trunchi (1,44 kg, P = 0,03)]. Grupul EPA a avut un răspuns al stresului atenuat semnificativ (P <0,05) pentru TNFalpha, IL-10 și IL-8 în comparație cu grupul standard.

CONCLUZII:

EN cu EPA suplimentat timpuriu este asociată cu conservarea unei esofagectomii postcompetitive, comparativ cu standardul EN. Aceste proprietăți pot merita un studiu pe termen lung pentru a aborda impactul său asupra recuperării funcției și a calității vieții în modelele de intervenții chirurgicale complexe sau regimuri de tratare a cancerului multimodal. si in casexie

ÎNREGISTRAREA TRIALULUI:

ClinicalTrials.gov NCT00790140 .

PMID: 
19247018 
DOI: 
10.1097 / SLA.0b013e31819a4789
Ann Surg. 2009 Mar; 249 (3): 355-63. doi: 10.1097 / SLA.0b013e31819a4789.

Informatia autorului

1
Departamentul de Chirurgie Clinică, Spitalul St. James și Trinity College Dublin, Irlanda.
[Indexat pentru MEDLINE]