Arhive etichetă | cancer piele

Lumina soarelui și mortalitatea cauzată de cancerul de piele, de ovar, de colon, de prostată și non-melanom: un studiu controlat cazuri bazat pe certificatul de deces

Abstract

Obiective: A explora dacă mortalitatea cauzată de cancerul mamar feminin, ovarian, colon și prostată au fost asociate negativ cu expunerea la soare.

Metode : Un studiu de caz de control al mortalității bazat pe un certificat de deces a fost realizat în cinci tipuri de cancer: cancer de piele feminin, ovarian, colon, prostată și non-melanom (ca un control pozitiv) pentru a examina asociațiile cu expunerea rezidențială și ocupațională la lumina soarelui. Cazurile au fost toate decesele cauzate de aceste tipuri de cancer între 1984 și 1995 în 24 de state din Statele Unite. Controalele, care au fost frecvența de vârstă, adaptate la o serie de cazuri, au excluzat decesele cauzate de cancer și anumite boli neurologice. Regresia logistică multiplă a fost utilizată într-un model care a inclus vârsta, sexul, rasa, expunerea rezidențială la lumina soarelui (bazată pe regiune) și statutul socioeconomic, expunerea ocupațională la lumina soarelui și activitatea fizică (ultimele trei bazate pe ocupația obișnuită).

Rezultate: Expunerea rezidențială la lumina soarelui a fost asociată negativ(adica INVERS) și semnificativ cu mortalitatea cauzată de cancerul mamar, ovarian, prostatic și de colon feminin. Doar cancerul de sân și de colon feminin, de asemenea, a arătat asociații negative semnificative cu locuri de muncă cu cea mai mare expunere ocupațională la lumina soarelui (proporție (OR) 0,82 (95% interval de încredere (95% CI) 0,70 până la 0,97) pentru cancerul de sân feminin; OR 0,90 (95% CI 0,86 până la 0,94) pentru cancer de colon). Pentru ambele tipuri de cancer, asocierea negativă cu lumina soarelui ocupațional a fost cea mai mare în regiunea geografică cu cea mai mare expunere la soare și a fost independentă de activitatea fizică la locul de muncă. Cancerul de piele non-melanom, așa cum era de așteptat, a fost asociat pozitiv atât cu lumina solară (atentie LUMINA SOLARA, NU vitamina D3) rezidențială, cât și profesională.

Concluzii: În acest studiu exploratoriu, spre deosebire de mortalitatea cauzată de cancerul de piele non-melanom, mortalitatea cauzată de cancerul de sân feminin și cancerul de colon au fost asociate în mod negativ atât cu lumina solară rezidențială, cât și profesională.

Ocuparea mediului Med . 2002 Apr; 59 (4): 257–262.
PMCID: PMC1740270
PMID: 11934953

Text complet

Textul complet al acestui articol este disponibil ca PDF (157K).

Referințe selectate

Aceste referințe sunt în PubMed. Aceasta poate să nu fie lista completă de referințe din acest articol.
  • Gorham ED, Garland FC, Garland CF. Lumina soarelui și incidența cancerului de sân în URSS. Int J Epidemiol. 1990 Dec; 19 (4): 820–824. PubMed ] Google Scholar ]
  • Garland FC, Garland CF, Gorham ED, Young JF. Variația geografică a mortalității prin cancer de sân în Statele Unite: ipoteză care implică expunerea la radiații solare. Prev. Med. 1990 Nov; 19 (6): 614–622. PubMed ] Google Scholar ]
  • Lefkowitz ES, Garland CF. Lumina soarelui, vitamina D și rata de mortalitate a cancerului ovarian la femeile din SUA. Int J Epidemiol. 1994 Dec; 23 (6): 1133–1136. PubMed ] Google Scholar ]
  • Schwartz GG, Hulka BS. Este deficitul de vitamina D un factor de risc pentru cancerul de prostată? (Ipoteză). Anticancer Res. 1990 Sep-Oct; 10 (5A): 1307–1311. PubMed ] Google Scholar ]
  • Hanchette CL, Schwartz GG. Modele geografice ale mortalității prin cancer de prostată. Dovadă pentru un efect protector al radiațiilor ultraviolete. Cancer. 1992 15 decembrie; 70 (12): 2861–2869. PubMed ] Google Scholar ]
  • Garland CF, Garland FC. Lumina soarelui și vitamina D reduc probabilitatea de cancer de colon? Int J Epidemiol. 1980 Sep; 9 (3): 227–231. PubMed ] Google Scholar ]
  • Braun MM, Helzlsouer KJ, Hollis BW, Comstock GW. Cancerul de colon și metabolitul seric al vitaminei D cu 10-17 ani înainte de diagnostic. Am J Epidemiol. 1995 15 sept.; 142 (6): 608–611. PubMed ] Google Scholar ]
  • Braun MM, Helzlsouer KJ, Hollis BW, Comstock GW. Cancerul de prostată și nivelurile prediagnostice ale metaboliților serici ai vitaminei D (Maryland, Statele Unite) Cancer Causes Control. 1995 mai; 6 (3): 235–239. PubMed ] Google Scholar ]
  • Gann PH, Ma J, Hennekens CH, Hollis BW, Haddad JG, Stampfer MJ. Metabolizarea vitaminei D în circulație în legătură cu dezvoltarea ulterioară a cancerului de prostată. Biomarkeri de cancer Epidemiol Prev. 1996 Feb; 5 (2): 121–126. PubMed ] Google Scholar ]
  • Hiatt RA, Krieger N, Lobaugh B, Drezner MK, Vogelman JH, Orentreich N. Prediagnostic vitamina D și cancer de sân. J Natl Cancer Inst. 1998 18 mar; 90 (6): 461–463. PubMed ] Google Scholar ]
  • Holick MF. Factorii de mediu care influențează producția cutanată de vitamina D. Am J Clin Nutr. 1995 Mar; 61 (3 supliment): 638S – 645S. PubMed ] Google Scholar ]
  • Martínez ME, WC Willett. Calciu, vitamina D și cancer colorectal: o revizuire a dovezilor epidemiologice. Biomarkeri de cancer Epidemiol Prev. 1998 Feb; 7 (2): 163–168. PubMed ] Google Scholar ]
  • Martínez ME, Giovannucci EL, Colditz GA, Stampfer MJ, Hunter DJ, Speizer FE, Wing A, Willett WC. Calciul, vitamina D și apariția cancerului colorectal la femei. J Natl Cancer Inst. 1996 2 oct; 88 (19): 1375–1382. PubMed ] Google Scholar ]
  • John EM, Schwartz GG, Dreon DM, Koo J. Vitamina D și riscul de cancer de sân: Studiul de urmărire epidemiologică NHANES I, 1971-1975 – 1992. Studiu național de sănătate și nutriție. Biomarkeri de cancer Epidemiol Prev. 1999 mai; 8 (5): 399–406. PubMed ] Google Scholar ]
  • Janowsky EC, Lester GE, Weinberg CR, Millikan RC, Schildkraut JM, Garrett PA, Hulka BS. Asocierea între nivelurile scăzute de 1,25-dihidroxivitamina D și riscul de cancer de sân Sănătate publică Nutr. 1999 Sep; 2 (3): 283–291. PubMed ] Google Scholar ]
  • Corder EH, Guess HA, Hulka BS, Friedman GD, Sadler M, Vollmer RT, Lobaugh B, Drezner MK, Vogelman JH, Orentreich N. Vitamina D și cancer de prostată: studiu prediagnostic cu seruri stocate. Biomarkeri de cancer Epidemiol Prev. 1993 septembrie-oct; 2 (5): 467–472. PubMed ] Google Scholar ]
  • Figgs LW, Dosemeci M, Blair A. Supravegherea limfomelor non-Hodgkin din Statele Unite ale Americii prin ocupație 1984-1989: un studiu de douăzeci și patru de certificate de deces. Am J Ind Med. 1995 iunie; 27 (6): 817–835. PubMed ] Google Scholar ]
  • Freedman DM, Dosemeci M, Alavanja MC. Mortalitate prin scleroză multiplă și expunere la radiații solare rezidențiale și profesionale: studiu de caz de control bazat pe certificate de deces. Ocuparea mediului Med. 2000 iunie; 57 (6): 418–421. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Keller-Byrne JE, Khuder SA, Schaub EA. Meta-analize ale cancerului de prostată și agricultură. Am J Ind Med. 1997 mai; 31 (5): 580–586. PubMed ] Google Scholar ]
  • Cerhan JR, Cantor KP, Williamson K, Lynch CF, Torner JC, Burmeister LF. Mortalitatea prin cancer în rândul fermierilor din Iowa: rezultate recente, tendințe de timp și factori de viață (Statele Unite). Cancerul provoacă controlul. 1998 mai; 9 (3): 311–319. PubMed ] Google Scholar ]
  • Blair A, Zahm SH, Pearce NE, Heineman EF, Fraumeni JF., Jr Clues la etiologia cancerului din studii efectuate de fermieri. Scand J Work Environ Health. 1992 august; 18 (4): 209–215. PubMed ] Google Scholar ]
  • Green LW. Manual pentru notarea stării socioeconomice pentru cercetarea comportamentului în sănătate. Republica Sănătate Publică 1970 sept. 85 (9): 815–827. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • McTiernan A, Ulrich C, Ardezie S, Potter J. Activitatea fizică și etiologia cancerului: asociații și mecanisme. Cancerul provoacă controlul. 1998 Oct; 9 (5): 487–509. PubMed ] Google Scholar ]
  • Albanes D, Blair A, Taylor PR. Activitate fizică și risc de cancer în populația NHANES I. Sănătate publică Am J. 1989 iunie; 79 (6): 744–750. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • OS Miettinen, Wang JD. O alternativă la raportul proporțional al mortalității. Am J Epidemiol. 1981 iul; 114 (1): 144–148. PubMed ] Google Scholar ]
  • Percy CL, Miller BA, Gloeckler Ries LA. Efectul modificărilor clasificării cancerului și exactitatea certificatelor de deces prin cancer asupra tendințelor mortalității prin cancer. Ann NY Acad Sci. 1990; 609 : 87–99. PubMed ] Google Scholar ]
  • Cooper SP, Buffler PA, Lee ES, Cooper CJ. Caracteristici de sănătate în funcție de cea mai îndelungată ocupație și industrie a ocupării forței de muncă: Statele Unite, 1980. Am J Ind Med. 1993 iul; 24 (1): 25–39. PubMed ] Google Scholar ]
  • Liu L, Deapen D, Bernstein L. Starea socioeconomică și cancerul sânului feminin și al organelor de reproducere: o comparație între populațiile rasiale / etnice din județul Los Angeles, California (Statele Unite). Cancerul provoacă controlul. 1998 august; 9 (4): 369–380. PubMed ] Google Scholar ]
  • Webb AR, Kline L, Holick MF. Influența sezonului și a latitudinii asupra sintezei cutanate a vitaminei D3: expunerea la lumina soarelui de iarnă la Boston și Edmonton nu va promova sinteza de vitamina D3 pe pielea umană. J Clin Endocrinol Metab. 1988 august; 67 (2): 373–378. PubMed ] Google Scholar ]
  • Garland C, Shekelle RB, Barrett-Connor E, Criqui MH, Rossof AH, Paul O. Vitamina D dietetică și calciu și riscul de cancer colorectal: un studiu prospectiv de 19 ani la bărbați. Lancet. 1985 Feb 9; 1 (8424): 307–309. PubMed ] Google Scholar ]
  • Bostick RM, Potter JD, Sellers TA, McKenzie DR, Kushi LH, Folsom AR. Relația de calciu, vitamina D și aportul de produse lactate cu incidența cancerului de colon în rândul femeilor în vârstă. Studiul de sănătate al femeii din Iowa. Am J Epidemiol. 1993 15 iunie; 137 (12): 1302–1317. PubMed ] Google Scholar ]
  • Kearney J, Giovannucci E, Rimm EB, Ascherio A, Stampfer MJ, Colditz GA, Aripă A, Kampman E, Willett WC. Calciu, vitamina D și alimente lactate și apariția cancerului de colon la bărbați. Am J Epidemiol. 1996 mai 1; 143 (9): 907–917. PubMed ] Google Scholar ]
  • Garland CF, Comstock GW, Garland FC, Helsing KJ, Shaw EK, Gorham ED. 25 ser-hidroxivitamină D și cancer de colon: studiu prospectiv de opt ani. Lancet. 1989 18 noiembrie; 2 (8673): 1176–1178. PubMed ] Google Scholar ]
  • Tangrea J, Helzlsouer K, Pietinen P, Taylor P, Hollis B, Virtamo J, Albanes D. Nivelurile serice de metaboliți ai vitaminei D și riscul ulterior de cancer de colon și rect la bărbații finlandezi. Cancerul provoacă controlul. 1997 iul; 8 (4): 615–625. PubMed ] Google Scholar ]
  • Reichel H, Koeffler HP, Norman AW. Rolul sistemului endocrin al vitaminei D în sănătate și boli. N Engl J Med. 1989 13 aprilie; 320 (15): 980–991. PubMed ] Google Scholar ]
  • Frampton RJ, Omond SA, Eisman JA. Inhibarea creșterii celulelor canceroase umane de către metaboliții 1,25-dihidroxivitamină D3. Cancer Res. 1983 Sep; 43 (9): 4443–4447. PubMed ] Google Scholar ]
  • Lointier P, Wargovich MJ, Saez S, Levin B, Wildrick DM, Boman BM. Rolul vitaminei D3 în proliferarea unei linii celulare de cancer de colon uman in vitro. Anticancer Res. 1987 iul-aug; 7 (4B): 817–821. PubMed ] Google Scholar ]
  • Mantell DJ, Owens PE, Bundred NJ, Mawer EB, Canfield AE. 1 alfa, 25-dihidroxivitamina D (3) inhibă angiogeneza in vitro și in vivo. Circ Res. 2000 4 august; 87 (3): 214–220. PubMed ] Google Scholar ]
  • El Abdaimi K, Dion N, Papavasiliou V, Cardinal PE, Binderup L, Goltzman D, Ste-Marie LG, Kremer R. Analogul vitaminei D EB 1089 previne metastaza scheletică și prelungește timpul de supraviețuire la șoarecii nude transplantate cu celule canceroase ale sânului uman. Cancer Res. 2000 15 august; 60 (16): 4412–4418. PubMed ] Google Scholar ]
  • Colston KW, Berger U, Coombes RC. Rolul posibil pentru vitamina D în controlul proliferării celulelor canceroase de sân. Lancet. 1989 28 ianuarie; 1 (8631): 188–191. PubMed ] Google Scholar ]
  • Iino Y, Yoshida M, Sugamata N, Maemura M, Ohwada S, Yokoe T, Ishikita T, Horiuchi R, Morishita Y. 1 alfa-hidroxivitamină D3, hipercalcemie și suprimarea creșterii a 7,12-dimetilbenz [a] indusă de antracen [ tumori mamare de șobolan. Tratamentul cu cancerul de sân. 1992; 22 (2): 133–140. PubMed ] Google Scholar ]
  • Eisman JA, Barkla DH, Tutton PJ. Suprimarea creșterii in vivo a xenogrefelor tumorii solide de cancer uman cu 1,25-dihidroxivitamina D3. Cancer Res. 1987 1 ianuarie; 47 (1): 21–25. PubMed ] Google Scholar ]
  • Landin-Wilhelmsen K, Wilhelmsen L, Wilske J, Lappas G, Rosén T, Lindstedt G, Lundberg PA, Bengtsson BA. Lumina soarelui crește concentrația de vitamina D în serul 25 (OH), în timp ce 1,25 (OH) 2D3 nu este afectată. Rezultate ale unui studiu general al populației din Göteborg, Suedia (proiectul OMS MONICA). Eur J Clin Nutr. 1995 iunie; 49 (6): 400–407. PubMed ] Google Scholar ]

Articole de la medicina muncii și de mediu sunt furnizate aici, prin amabilitatea BMJ Publishing Group

Terapia fotodinamică și cancerul de piele non-melanom

Logo de cancer

Link to Publisher's site
Cancer (Basel) . 2016 Oct; 8 (10): 98.
Publicat online 2016 Oct 22 doi: 10.3390 / cancers8100098
PMCID: PMC5082388
PMID: 27782094
Michael R. Hamblin, Redactor Academic

Abstract

Cancerul de piele non-melanom (NMSC) este cea mai frecventă malignitate printre populația caucaziană.Terapia fotodinamică (PDT) câștigă popularitate pentru tratamentul carcinomului bazocelular (BCC), a bolii Bowen (BD) și a keratozelor actinice (AK). Un fotosensibilizator exogen local sau sistemic are ca rezultat absorbția selectivă de către celulele maligne. Protoporphyrin IX (PpIX) este produs apoi activat prin introducerea unei surse de lumină. Lumina zilei mediată de MAL (metil aminolaevulinat) PDT pentru AKs are avantajul de a scădea durerea și o mai bună toleranță la pacient. PDT este un tratament eficient pentru BCC superficiale, BD și atât pentru tratamentul individual, cât și pe câmp al AK. Excelentă cosmemeză poate fi obținută cu o înaltă satisfacție a pacientului. Au fost raportate rezultate variabile pentru BCC nodular, cu rezultate îmbunătățite în urma tratamentului prealabil și a ciclurilor PDT repetate. Cele mai agresive subtipuri infiltrate subtipuri de BCC și carcinom cu celule scuamoase invazive (SCC) nu sunt adecvate pentru PDT.

Prevenirea „cancerului de câmp” la pacienții cu transplant de organe pe imunosupresie pe termen lung și la pacienții cu sindrom Gorlin (sindromul carcinomului bazal celular bazal) este o dezvoltare promițătoare. 

Optimizarea tehnicilor PDT cu livrare îmbunătățită a fotosensibilizatorului țesuturilor vizate, a fotosensibilizatorilor de nouă generație și a noilor surse de lumină poate extinde rolul viitor al PDT în managementul NMSC.

1. Introducere

Cancerul de piele non-melanom (NMSC) este cea mai frecventă afecțiune malignă în rândul populației caucaziene [ 1 ]. Se estimează că incidența va crește cu 3% -10% anual [ 2 ], prezentând o cerere crescândă pentru resursele de sănătate. Chirurgia este baza tradițională a tratamentului, oferind rate mari de vindecare cu identificarea clară a marjelor tumorale [ 3 ]. În ultimele decenii au fost introduse tehnici alternative chimice și fizice distructive [ 4 ]. Terapia fotodinamică (PDT) câștigă popularitate pentru tratamentul anumitor tipuri de carcinom bazocelular (BCC), boală Bowen (BD) și keratoză actinică (AK) [ 5 ].

PDT implică aplicarea unui agent fotosensibil exogen, care este preluat selectiv de celule maligne sau premaligne [ 6 ]. Celulele țintă convertesc promedicamentul la protoporfirina IX (PpIX), prin calea de sinteză a hemului [ 7 ]. Introducerea unei surse de lumină provoacă activarea PpIX, formarea de specii reactive de oxigen și citotoxicitatea celulelor maligne. Inflamația, secundară PDT, induce citokine proinflamatorii, determinând migrarea neutrofilelor la celulele tumorale tratate [ 8 ].

2. PDT actual

Fotosensibilizatorii topici utilizați cel mai frecvent sunt acidul 5-aminolevulinic (ALA) și metil aminolavezulinatul (MAL) [ 6 ]. MAL este lipofilă și poate oferi beneficii asupra ALA prin o mai mare penetrare și specificitate pentru celulele țintă [ 9 ].

PpIX absoarbe cea mai mare cantitate de lumină la lungimea de undă de 410 nm, în regiunea albastră. În practică, totuși, sursele de lumină PDT folosesc mai frecvent 630 nm în regiunea roșie, oferind o penetrare mai bună a țesuturilor [ 5 ]. MAL se aplică de obicei timp de 3 ore înainte de expunerea la sursa de lumină, iar ALA este autorizată pentru 14-18 ore, deși se observă adesea perioade mai scurte [ 5 , 10 ].

În primul rând descris de Slaughter în 1953, „cancerul de câmp” se referă la modificările moleculare ale mutațiilor genei supresoare tumorale p53. Acest lucru are ca rezultat potențial malign subclinic după tratamentul convențional pentru unele tumori epiteliale, incluzând NMSC [ 11 ]. PDT de actualitate oferă avantajul tratamentului pe teren pentru a reduce riscul apariției altor malignități primare sau recurențe.

3. Efecte adverse

Limitarea principală a PDT convențională este arsurile și durerile, care pot fi intolerabile pentru unii pacienți [ 12 ]. Tratamentul AKs facial poate avea ca rezultat o durere mai mare decât leziunile scalpului [ 13 ]. Reacții cutanate localizate care cauzează frecvent edem și eritem, deși cicatricile sunt rare [ 5 ].

4. PDT sistemic

Sistemic PDT sistemic urmează o metodă similară, utilizând fotosensibilizatori intravenoși, urmată de aplicarea unei surse de lumină [ 14 ]. Acest lucru permite o penetrare mai profunda a tumorilor, o limitare cheie a PDT-ului actual. Porfimer-sodiu (Photofrin®) a fost primul fotosensibilizator sistemic aprobat și este indicat pentru malignități pulmonare și esofagiene [ 15 ]. Timpul de înjumătățire lung al Photofrin ®(21,5 zile) are ca rezultat fotosensibilitatea generalizată timp de câteva săptămâni, ceea ce duce la o toleranță slabă la pacienți și la o intensitate mai mare a reacțiilor cutanate adverse.

Agenții de a doua generație, cum ar fi Temporfin (Foscan mTHPC) și ftalocianina de siliciu (Pc4), au o absorbție mai mare la lungimi de undă mai lungi, cu perioade mai scurte de fotosensibilitate generalizată [ 15 ]. Verteporfin (Visudyne BPD-MA) a fost investigat într-un studiu deschis, randomizat, de 54 de pacienți cu BCC și BD nodular și superficial [ 14 ]. După o perfuzie intravenoasă unică și 180 J / cm2 de lumină roșie, la 24 de luni s-au observat rate de clearance complet de 95%. Rezultatele mai puțin favorabile au fost observate la intensități mai mici ale luminii (clearance-ul complet de 51% cu 60 J / cm2) [ 14 ].Meta-tetra (hidroxifenil) clorul (mTHPC) este un derivat de clorofil, autorizat în prezent pentru carcinomul scuamoase al celulelor scuamoase (SCC) și eficacitatea acestuia pentru NMSC rămâne a fi determinată [ 16].

5. PDT profilactic

Atât PDT topică cât și sistemică a demonstrat beneficii în studiile murine pentru profilaxia NMSC [ 17 , 1819 ]. Stender și colab. a investigat prevenirea carcinogenezei folosind ALA-PDT de zi cu zi la șoarecii fără păr expuși la radiațiile ultraviolete UV. În ciuda întârzierii în dezvoltarea tumorii, grupul tratat cu ALA a prezentat de asemenea o apariție mai mare a tumorilor mari (≥4 mm) [ 17 ]. Această constatare nu a fost coroborată în studiile ulterioare. Liu și colab. a demonstrat că PDT de zi cu zi sau sistemică săptămânală ar putea crește supraviețuirea fără tumori pe suprafețele mari ale pielii șoarecilor fără păr fără părul expus la UV [ 18 ]. Mai recent, sa constatat că tratamentul profilactic cu hexil aminolevulinat topical (HAL 2%, 6% și 20%) sau MAL (20%) a întârziat apariția de SCC indusă de UV la șoareci fără păr cu 264 și, respectiv, 269 de zile [ 19 ].

6. Lumina zilei si PDT

MAL-PDT mediată de lumină de zi permite tratarea în câmp a keratozelor actinice non-hiperkeratotice [ 20]. Această metodă simplificată este eficientă deoarece lungimile de undă roșii sau albastre necesare pentru activarea porfirinelor sunt prezente în lumina zilei [ 21 ]. După tratamentul prealabil (de exemplu, abraziune sau chiuretaj superficial), fotosensibilizatorul (MAL) se aplică timp de 30 de minute [ 12 ]. Nu este necesară ocluzia [ 22 ]. Protecția solară fără filtre de blocare fizică este esențială pentru a proteja zonele expuse de deteriorarea ultravioletă [ 22 ].

Doza de lumină PpIX trebuie să fie egală sau mai mare de 8 J · cm2 cu o temperatură ambiantă mai mare de 10 ° C [ 23 ]. Lumina zilei PDT rămâne, prin urmare, adecvată pentru utilizare la latitudini mai mari, cu limitare sezonieră [ 23 ]. Pacienții sunt expuși la 2 ore de lumină naturală și trebuie să evite lumina soarelui pentru restul perioadei de 24 de ore [ 22 ].

Durerea scăzută și toleranța mai bună comparativ cu PDT convențional (cPDT) rezultă din producția continuă de intensitate mai mică a PpIX [ 24 ]. Eficacitate similară sau mai mare decât cPDT a fost raportată în mai multe studii randomizate internaționale [ 21 , 24 , 25 , 26 ]. Un mare studiu multicentric de fază III a indicat clearance-ul 89,2% pentru AKs ușoare la 12 săptămâni față de 92,8% pentru MAL-cPDT [ 26 ]. Un amplu studiu european, multicentric, multi-centru, randomizat, intra-individual, a demonstrat non-inferioritatea PDT lumina zilei (70% comparativ cu clearance-ul de 74% pentru cPDT de AKs ușoare până la moderate la 12 săptămâni). Rezultatele pentru lumina zilei au fost independente de condițiile meteorologice [ 24 ]. Într-un studiu Nordic randomizat multi-centru, Wiegell et al. a raportat o eficacitate semnificativ mai mare pentru facial comparativ cu scalp AKs tratați cu MAL lumina zilei-PDT. Ratele de răspuns au fost găsite a fi independente de doza totală medie de lumină efectivă pentru toți pacienții (9,4 J · cm -2 ) [ 27 ]. Studiile mai mici susțin, de asemenea, utilizarea PDT cu lumină naturală. Ratele clearance-ului de 87%, comparativ cu 91% pentru cPDT, au fost observate în studiile clinice prospective unice [ 28 ].Interesant, a fost raportat un clearance semnificativ crescut (până la 3%) pentru fiecare creștere de 5 ° C a temperaturii ambiante, considerată a fi datorată creșterii producției de PpIX în celule [ 28 ].

Există puține dovezi cu privire la utilizarea ALA pentru PDT cu lumină naturală. Un mic studiu prospectiv randomizat care a comparat nanoemulzia ALA (BF-200 ALA) cu MAL-PDT nu a raportat rezultate semnificative [ 29 ].

7. Carcinomul cu celule bazale

PDT este un tratament stabil pentru BCC superficial și nodular, dar nu este indicat pentru subtipurile mai agresive, subtipuri de tip scuamos, morfhoe sau infiltrative [ 30 ].

Szeimies și colab. a raportat o eficacitate similară la 3 luni pentru MAL-PDT și excizia chirurgicală în tratamentul BCC superficial într-un mare studiu randomizat multi-centru deschis (92,2% din răspunsul la leziunile clinice față de 99,2% în grupul chirurgical) 31 ]. Au fost observate rate mai mari de recurență după PDT, dar rezultatul cosmetic a fost superior31 ]. Un alt studiu randomizat, multicentric, a comparat MAL-PDT cu crioterapie pentru CBC superficial primar. Au fost rate de recidivă comparabile la 5 ani, dar a fost observat din nou un rezultat cosmetic mai bun pentru grupul MAL-PDT 32 ]. În contrast, imiquimod a demonstrat superioritate și non-inferioritatea fluorouracilului la MAL-PDT la 3 ani de urmărire a tratamentului superficial BCC într-o mare încercare randomizată controlată [ 33 ]. Rezultatele clinice îmbunătățite au fost găsite cu cicluri repetate de PDT pentru BCC superficiale primare într-o revizuire sistematică recentă (creșterea totală a răspunsului tumoral a crescut de la 75,6% la 79%) 34 ] ( Figura 1 ).

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este cancerul-08-00098-g001.jpg

Carcinom bazocelular superficial înainte și după tratamentul cu terapie fotodinamică.

 

Ratele de răspuns variabile pentru BCC nodular au fost raportate în mai multe studii.

MAL-PDT a prezentat un rezultat histologic semnificativ superior la placebo la 6 luni; cu un răspuns complet de la 73% până la 78%, comparativ cu 27% până la 33% în cazul grupurilor cu placebo, respectiv în două studii randomizate multi-centrale, dublu-orb [ 35,36 ].

Rhodes și colab. au observat răspunsuri comparabile pentru BCC primară nodulară tratată cu MAL-PDT sau excizie chirurgicală la 3 luni (91% și, respectiv, 98%), cu rate mai mari de recurență, dar cu cosmemie îmbunătățită în grupul PDT 9 ].

 S-au raportat ratele de răspuns complete la leziuni la 5 ani pentru excizia chirurgicală BCC nodulară comparativ cu MAL-PDT într-un studiu randomizat ulterior (96% față de 76%). PDT a dat în mod consecvent rezultate cosmetice mai bune [ 37 ].

În schimb, un studiu multicentric efectuat de Fantini et al. a raportat un răspuns complet de numai 33% pentru BCC nodular după două tratamente cu MAL-PDT, comparativ cu 82% clearance-ul BCC superficial (urmărirea medie de 23,5 luni). Tumoarea, ulcerația și localizarea tumorii au fost identificate ca indicatori prognostici, cu rate mai mari de vindecare pentru trunchi comparativ cu leziunile membrelor [ 3 ].

Un alt studiu clinic randomizat controlat al 173 BCC nodulari primari a constatat că excizia chirurgicală este semnificativ mai eficace în comparație cu un singur tratament cu ALA-PDT fracționat, cu o rată a eșecului de 2,3% față de 30,3% pentru PDT la 3 ani de urmărire [ 38 ] .

 Soler și colab. au observat rezultate mai bune utilizând două tratamente ALA-PDT atât pentru BCC nodular cât și superficiale, oferind ratele de răspuns clinice comparabile la intervenția chirurgicală (95,83% răspuns complet, vezi 95,65%). Ratele de recurență au fost, de asemenea, similare (4,16% față de 4,34%) 39 ].

Recurența pe termen lung poate limita utilizarea PDT pentru BCC nodular, deși poate fi potrivită pentru cazurile în care excizia chirurgicală nu este adecvată.

Se observă o frecvență mai mare a recurenței pentru BCC mai agresive, care se pot datora mutațiilor genetice care conferă rezistență la apoptoză. Subtipurile agresive apar adesea pe față, iar PDT ar trebui, prin urmare, să fie utilizat cu prudență pentru tumorile faciale30 ]. Studiile randomizate, cu doar o urmărire pe termen scurt, au raportat anterior o eficacitate ridicată pentru BCC nodulare facială tratate cu MAL-PDT [ 35 ].

Penetrarea limitată a fotosensibilizatorilor (1-2 mm) reduce eficacitatea PDT în cazul tumorilor mai groase.Nu s-a constatat nici o asociere între grosimea tumorii superficiale BCC (până la 1 mm) și defectul PDT [ 40 ]. Curettage profundă înainte de PDT poate fi benefică pentru tumorile selectate, cu rezultate cosmetice menținute [ 41 ].

 Dimetilsulfoxidul (DMSO), care modifică structura lipidică intercelulară a stratului corneum, a fost, de asemenea, utilizat ca un potențator de penetrare a pretratamentului42 ]. Au fost obținute rate de răspuns favorabile de 10 ani de 75% pentru BCC primar redus cu chiuretaj și pre-tratament cu DMSO folosind ALA PDT pentru una sau două sesiuni [ 43 ].

 Intralesională-aplicația ALA și sursa de lumină au arătat rezultate promițătoare într-un mic studiu prospectiv al 20 de pacienți cu BCC nodular, fără o recurență clinică observată (medie de urmărire de 19,5 luni) [ 44 ]

Pre-tratamentul BCC faciale nodulare cu un laser fracționat ablativ nu este recomandat în prezent ca terapie adjuvantă [ 45 ].

Studiile preliminare au arătat că unele beneficii obținute de la o combinație de PDT cu chirurgia micrografică Mohs pentru a reduce dimensiunea tumorii și pentru a îmbunătăți cosmesisul 46 , 47 ].

8. Keratoza actinică

Actinic keratoses (AKs) sunt afecțiuni premaligne ale keratinocitelor care apar pe piele cronică afectată de soare. Riscul de transformare în SCC în 12 luni este între 0,025% și 16% [ 48 ]. Regresia spontană poate să apară în 20% din cazuri [ 49 ]. Sunt prezente adesea AK-uri multiple, iar riscul transformării maligne pentru leziuni individuale nu poate fi determinat [ 50 ]. Opțiunile de tratament includ crioterapia, imunomodularea topică, laserul și PDT [ 51 ]. PDT este un tratament foarte eficient pentru AK, recomandat de orientările internaționale atât pentru leziuni individuale, cât și pentru tratament pe teren [ 5 , 52 ].

Tschen și colab. au raportat rate de clearance de 78% la 12 luni după un singur tratament ALA-PDT într-un studiu multicentric de fază IV, cu puține efecte adverse 53 ].

 PDT actual a obținut rezultate favorabile în comparație cu crioterapia în unele studii 54 , 55 ]. După 12 săptămâni, noul PDT cu patch-uri ALA a demonstrat superioritate față de crioterapie și placebo într-un studiu multi-centru de fază III 54 ]. Freeman și colab. au observat, de asemenea, rate semnificativ mai bune pentru clearance-ul letal cu MAL-PDT comparativ cu crioterapia cu ciclu unic și cu placebo la 3 luni într-un studiu prospectiv prospectiv. 

În pofida rezultatelor mai bune pentru MAL-PDT la 12 săptămâni, comparativ cu crioterapia dublu-congelare (86,9% față de 76,2%), eficacitatea similară a fost raportată la 24 săptămâni pentru AK și scalp într-un studiu controlat, randomizat, 89.1% reducere a leziunii cu MAL-PDT, comparativ cu 86,1% pentru crioterapie) 50 ]. Mai mult, Kaufmann și colab. a raportat o eficacitate inferioară a MAL-PDT față de crioterapia cu ciclu dublu pentru AK pe extremită într-un studiu amplu multi-centru randomizat (78% și, respectiv, 88%, p = 0,002 pe populație protocol) [ 56 ]. Cu toate acestea, cosmesisul superior și satisfacția pacienților reprezintă un avantaj important al PDT în managementul AKs 50 , 54 , 55 ].

O comparație timpurie, randomizată, asociată cu ALA-PDT unică și cu o doză zilnică de 5-FU de două ori pe zi, timp de 3 săptămâni, a determinat rezultate similare în reducerea medie a leziunii (73% comparativ cu 70%) după 6 luni 57 ]. 

Nu s-a constatat nici o diferență semnificativă în răspunsul tratamentului AKs facial la imiquimodul topical de 5% în comparație cu ALA-PDT într-un studiu randomizat, unic orb, divizat (n = 50)58 ]. S

otiriou și colab. au observat rezultate comparabile pentru ALA-PDT și imiquimod 5% pentru leziuni de grad 1 (ușoară) la nivelul extremităților superioare, deși ALA-PDT a fost semnificativ mai eficace pentru AKs de grad 2 (rata de răspuns 57.89% față de 37.03% pentru imiquimod) 59 ]. Cu toate acestea, imiquimod a prezentat o superioritate histologică și clinică față de MAL-PDT pentru AKs la nivelul feței și scalpului, într-un alt studiu randomizat de 105 pacienți [ 60 ]. Același studiu a constatat că MAL-PDT secvențial și imiquimod 5% sunt semnificativ mai eficiente decât oricare dintre cele două terapii, indicând faptul că tratamentul asociat poate fi benefic. 

O comparație intra-individuală a ALT PDT cu laserul CO 2 pentru tratamentul scalpului AK a raportat o eficacitate superioară pentru PDT61 ].

Îmbunătățirea absorbției de fotosensibilizator și penetrare ușoară poate fi realizată pentru AK-urile hiperkeratotice prin pretratament fizic sau chimic keratolitic [ 62 ]. Acidul salicilic local 10% și ureea 40% au o eficacitate similară cu cea a chiuretajului, deși pre-tratamentul chimic este asociat cu creșterea durerii [ 62 ]. Tratamentul prealabil al resurfacerii cu laser fracțional  poate fi benefic pentru tratamentul pe teren al AK-urilor moderate până la severe [ 49 , 63 , 64 ]. Introducerea recentă a PDT a plasturelui ALA reduce necesitatea debulării anterioare a AKs hiperkeratotice [ 65 ]. BF-200 ALA este o nouă formulă de nanoemulsie, care îmbunătățește stabilitatea ALA, menținând în același timp eficacitatea [ 66 ].

9. Boala Bowen

BD (SCC in situ) poate evolua la SCC invaziv în 3-5% din cazuri [ 67 ]. PDT a demonstrat eficacitatea pentru tratarea BD și este recomandat atât pentru implicarea extensivă, cât și pentru locurile de vindecare sărace [ 5 ].

Morton și colab. a comparat MAL-PDT cu crioterapie și 5-FU într-un studiu randomizat, multicentric european controlat cu placebo, de 225 pacienți [ 68 ]. O rată de răspuns complet semnificativ semnificativă a fost observată la 12 luni pentru MAL-PDT în comparație cu crioterapia (80% față de 67%, p = 0,047). Cosmetismul superior a fost realizat cu PDT68 ]. De asemenea, s-a constatat că ALA-PDT este semnificativ mai eficace pentru BD decât la 5-FU la 12 luni (82% față de 48% clearance-ul complet la 12 luni, p = 0,006) 69 ]. Un mic studiu prospectiv al celor 23 de leziuni BD extinse (> 3 cm) dovedit de biopsie a obținut clearance-ul de 90% cu două tratamente MAL-PDT, la o săptămână distanță. Rezultatele cosmetice la un an au fost bune sau excelente, cu recurență în numai trei cazuri70 ]. Ratele totale de clearance (76,09% la 16,61 luni) cu două tratamente MAL-PDT într-o singură săptămână au fost raportate într-un studiu retrospectiv, observațional, de 51 leziuni BD, cu cosmemie excelentă și numai efecte adverse cutanate ușoare

PDT pare a fi un tratament foarte eficient pentru BD, cu toate acestea, datele de urmărire pe termen lung nu sunt încă disponibile. Atypia severă la BD a fost asociată cu un răspuns semnificativ mai slab la ALA-PDT [ 72 ]. Investigarea continuă a rolului factorilor imunohistochimici în răspunsul BD la MAL-PDT este justificată. Un mic studiu preliminar a arătat că expresia p53 și Ki67 ar putea fi markeri ai unui răspuns pozitiv, deși semnificația nu a fost atinsă [ 73 ].

10. Carcinomul celulelor scuamoase

PDT nu este aprobat pentru SCC invaziv (iSCC). Au fost raportate ratele complete de răspuns de 73,2% la 3 luni și 53,6% la 2 ani 74 ]. Gradul de atypie celulară contribuie la răspunsul slab. Se credea că aceasta se datorează fie sensibilității reduse la fototoxicitate, fie scăderii producției de PpIX prin keratinocite nediferențiate [ 74 ]. Rezistența apare într-o proporție din cazuri excepționale iSCC tratate cu PDT, ducând la o boală mai agresivă. Acest efect se poate datora instabilității cromozomiale, care s-a dovedit a cauza o supraexprimare a CCND1 și o aberație a căii de semnal MAPK / ERK la șoarecii imunodeficienți [ 75 ].

11. Destinatarii de transplant de organe

Transplantatorii de transplant de organe (OTR) au un risc mai mare de a dezvolta NMSC, în parte din cauza necesității de imunosupresie pe termen lung [ 76 ]. Procedurile de transplant au crescut, de asemenea, datorită îmbătrânirii populației și a tehnicilor chirurgicale îmbunătățite [ 77 ]. NMSC reprezintă 95% din cazurile maligne cutanate la acest grup de pacienți. Raportul BCC: SCC (4: 1) observat la populația imunocompetentă este inversat [ 78 ]. Se observă rate mai mari de mortalitate, datorită frecvenței și reapariției leziunilor. Pacienții cu transplant renal au o șansă de 82% de a dezvolta SCC după 20 de ani [ 79 ]. Gestionarea proactivă, multidisciplinară a acestui grup de pacienți este o provocare.

PDT este un tratament eficace pentru NMSC în OTR, în ciuda terapiei imunosupresive care limitează recrutarea citokinelor proinflamatorii76 ]. 

Un studiu randomizat, multi-centru de 81 OTR-uri cu 881 NMSC (în special AK) a comparat MAL-PDT cu tratamentul standard (fie chiuretaj, crioterapie, chirurgie sau laser). La 15 luni, în regiunea tratată cu MAL-PDT s-au găsit în mod semnificativ mai puține AK-uri noi80 ]. Un alt studiu retrospectiv a constatat clearance-ul 77,4% utilizând două tratamente cu MAL-PDT, la o săptămână distanță. Nu s-a constatat o diferență semnificativă în ratele de recurență a NMSC între OTR și beneficiarii care nu au primit transplant 81 ]. Acest lucru a fost susținut de un studiu prospectiv al BCC superficiale și nodulare în 18 OTR-uri. Recurența a fost observată doar într-un singur caz după MAL-PDT cu o urmărire medie de 22,6 luni82 ]. Cu toate acestea, în ciuda rezultatelor similare la 4 săptămâni, Dragieva et al. au găsit rate de răspuns complet mai scăzute la 48 săptămâni pentru AK și BD în OTR (48%) comparativ cu pacienții imunocompetenți (72%) [ 83 ].

Administrarea AK în populația de pacienți OTR este dificilă. „Cancerizarea câmpului” are ca rezultat AK-uri multiple, hiperkeratotice, care necesită pre-tratament și sunt mai susceptibile de a se repeta [ 76 , 83 ].PDT poate fi utilă ca măsură preventivă în acest grup de pacienți. O rată globală de răspuns totală de 56 din cele 62 de AK-uri care au urmat două tratamente MAL-PDT într-o singură săptămână au fost raportate de Dragieva și colab. într-un studiu randomizat, controlat cu placebo, dublu-orb de 17 OTR-uri84 ]. Un studiu randomizat, unic orbit, intra-individual de 25 de pacienți cu transplant renal a investigat recent sesiunile repetate de profilaxie PDT pentru prevenirea cancerului de câmp. După 3 ani de urmărire, au existat semnificativ mai puține AK în tratamentul cu PDT comparativ cu pielea netratată (8 vs. 43 respectiv, p = 0,002) 85 ]. Aceste constatări au fost susținute de Wulf și colab. într-un studiu pilot randomizat de 27 de cazuri de OTR renale, prezentând un timp semnificativ semnificativ mai mare pentru apariția de noi leziuni în zonele tratate cu MAL-PDT 86 ]. Un mic studiu pilot al PDT ciclică ALA a arătat un beneficiu în prevenirea SCC invazivă și in situ la pacienții cu transplant de organe (79,0% și cu reducerea cu 95% a numărului de leziuni SCC inițială la 12 luni și, respectiv, 24 de luni). Cu toate acestea, studiul a fost limitat de dimensiunea eșantionului mic (n = 12) și de pretratarea SCC înainte de începerea PDT [ 87 ]. Cytotoxic PDT poate fi benefic pentru prevenirea AKs și SCC la această populație cu risc crescut, dar este nevoie de studii suplimentare randomizate, cu o monitorizare extinsă.

12. Sindromul Gorlin

Sindromul Gorlin (sindromul carcinomului bazal al celulelor bazale) este o mutație dominantă autosomală a genei PTCH-1 a căii de semnalizare a hedgehogului, rezultând multiple BCC precoce [ 88 ]. Excizia chirurgicală este standardul tradițional de aur al tratamentului, cu potențial de cicatrizare și desfigurare semnificativă [ 89 ]. Efectele adverse și ratele de răspuns variabile au opțiuni limitate de gestionare alternativă. Radioterapia este contraindicată datorită unei creșteri paradoxale a BCC asociate cu mutația PTCH [ 89 ]. Mai multe studii mici au susținut utilizarea MAL-PDT la pacienții cu sindrom Gorlin. Au fost obținute rezultate cosmetice favorabile, în multe cazuri [ 88 , 89 , 90 , 91 , 92 , 93 ].

Sistemul PDT sistemic utilizând Photofrin® a demonstrat beneficii într-o serie de cazuri mici. Madan și colab. a găsit un clearance al BCC mai gros de 74,2% după un tratament cu Photofrin® (n = 7). Fibrele difuzoare optice intercalate utilizate în plus față de o sursă de lumină au crescut clearance-ul la 87,6% în două cazuri [ 92 ]. Loncaster și colab. a studiat PDT sistemic (Photofrin) și topică (ALA sau MAL) la 33 de pacienți cu sindrom Gorlin, utilizând ultrasunete pentru a evalua cu precizie grosimea tumorii și recurența [ 89 ]. Clearance-ul complet la 12 luni a fost de numai 56,3%, ceea ce ar putea reflecta sensibilitatea mai mare a ultrasunetelor în detectarea recurenței subclinice [ 89 ].

MAL-PDT este acum aprobat în mai multe țări pentru tratarea BCC superficială și nodulară la acest grup de pacienți [ 94 ]. Este, de asemenea, adecvată pentru pacienții copii și utilizarea anesteziei tumescentului ropivacaine-lidocaină a fost raportată pentru creșterea tolerabilității [ 88 ]. Un consens european privind MAL-PDT în sindromul Gorlin a fost publicat în 2014. Acest MAL-PDT a recomandat ca o alternativă sigură și eficientă la intervenția chirurgicală pentru toate BCC superficiale și BCC nodulare <2 mm grosime [ 94 ].

13. Direcțiile viitoare

Noi strategii pentru îmbunătățirea eficacității și tolerabilității PDT se află în continuă dezvoltare. Au fost propuse câteva clase de fotosensibilizatori noi, de exemplu fullerenele și fenotiazinele [ 95 ]. Potențialul unei doze mici de hexil-5-aminolaevulinat lipofilic (HAL) 0,2% pentru a asigura o penetrare mai profundă a fost investigat în comparație cu MAL-PDT într-un studiu pilot randomizat. Rezultate comparative au fost găsite pentru AKs ușoare, dar HAL a fost mai puțin eficace pentru leziuni moderate până la severe [ 96 ]. O mai bună absorbție și orientare a fotosensibilizanților poate fi realizată în viitor, utilizând sisteme de eliberare noi, cum ar fi nanoparticule, miceli sau lipozomi [ 95 ].

Durerea este un factor limitator cheie pentru cPDT și apariția PDT cu lumină naturală este o dezvoltare promițătoare. Se investighează și utilizarea surselor alternative de lumină pentru a reduce durerea. Lămpile cu diode emițătoare luminoase (LED) oferă o iradiere scăzută și au demonstrat o bună eficacitate pentru tratarea BD, superficiale BCC și AK în studiile preliminare [ 97 , 98 ]. Rezultatele pentru controlul durerii au fost variabile și beneficiile reale nu au fost încă determinate. LED-ul este ușor și adecvat pentru PDT ambulatoriu, care poate oferi o mai mare comoditate pacienților [ 97 ]. Noile indicații pentru PDT aflate în prezent în curs de explorare includ infecții cutanate, dermatoză inflamatorie, limfom cutanat cu celule T și boală Paget extra-mamară. Tratamentul fotografic al pielii este, de asemenea, în curs de investigare [ 99 ].

14. Concluzii

PDT a demonstrat eficacitate pentru anumite tipuri de NMSC (AK, BD, BCC superficiale), beneficiind de rezultate cosmetice excelente și de potențialul de tratament pe teren. 

PDT trebuie utilizat cu prudență pentru BCC nodular.

PDT profilactic și tratamentul pe teren pentru grupurile specializate de pacienți, cum ar fi destinatarii transplantului de organe, sunt evoluții promițătoare. 

Optimizarea tehnicilor cu tehnologie PDT, îmbunătățirea furnizării fotosensibilizatorului țesuturilor țintă, fotosensibilizatoare de nouă generație și surse noi de lumină ar putea extinde rolul PDT în managementul NMSC în viitor.

Conflicte de interes

JTL a acceptat onorariul pentru că a vorbit la reuniunile lui Leo, Galderma, Almirall, Astellas și GlaxoSmithKline.

Referințe

1. Lomas A., Leonardi-Bee J., Bath-Hextall F. O analiză sistematică a incidenței la nivel mondial a cancerului de piele nonmelanom. Br. J. Dermatol. 2012; 166 : 1069-1080. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2012.10830.x. PubMed ] [ CrossRef ]
2. Roewert-Huber J., Lange-Asschenfeldt B., Stockfleth E., Kerl H. Epidemiologia și etiologia carcinomului bazocelular. Br. J. Dermatol. 2007; 157 : 47-51. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2007.08273.x. PubMed ] [ CrossRef ]
3. Fantini F., Greco A., Del Giovane C., Cesinaro AM, Venturini M., Zane C., Surrenti T., Peris K., Calzavara-Pinton PG Terapia fotodinamică pentru carcinomul bazocelular: determinanții clinici și patologici ai raspuns. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2011; 25 : 896-901. doi: 10.1111 / j.1468-3083.2010.03877.x. PubMed ] [ CrossRef ]
4. Griffin LL, Ali FR, Lear JT Cancer de piele non-melanom. Clin. Med. 2016; 16 : 62-65. doi: 10.7861 / clinmedicina.16-1-62. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ]
5. Morton CA, Szeimies RM, Sidoroff A., Braathen LR Orientări europene pentru terapia fotodinamică topică partea 1: Livrarea tratamentului și indicațiile actuale keratozelor actinice, boala Bowen, carcinomul bazocelular. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2013; 27 : 536-544. doi: 10.1111 / jdv.12031. PubMed ] [ CrossRef ]
6. Szeimies RM, Morton CA, Sidoroff A., Braathen LR Terapia fotodinamică pentru cancerul de piele non-melanom. Acta Derm. Venereol. 2005; 85 : 483-490. PubMed ]
7. Kennedy JC, Pottier RH, Pross DC Terapia fotodinamică cu protoporfirină endogenă. IX. principiile de bază și experiența clinică prezentă. J. Photochem. Photobiol. 1990; 6 : 143-148. doi: 10.1016 / 1011-1344 (90) 85083-9. PubMed ] [ CrossRef ]
8. Gollnick SO, Evans SS, Baumann H., Owczarczak B., Maier P., Vaughan L., Wang WC, Unger E., Henderson BW Rolul citokinelor în inflamația locală și sistemică indusă de terapia fotodinamică. Br. J. Cancer. 2003; 88 : 1772-1779. doi: 10.1038 / sj.bjc.6600864. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ]
9. Rhodes LE, de Rie M., Enstrom Y., Groves R., Morken T., Goulden V., Wong GAE, Grob JJ, Varma S., Wolf P. Terapia fotodinamică utilizând metil aminolevulinat local vs operația pentru nodular bazal Celulă carcinom – Rezultatele unui studiu multicentric randomizat prospectiv. Arhive Dermatol. 2004; 140 : 17-23. doi: 10.1001 / archderm.140.1.17. PubMed ] [ CrossRef ]
10. Brown SB, Brown EA, Walker I. Rolul prezent și viitor al terapiei fotodinamice în tratamentul cancerului. Lancet Oncol. 2004; 5 : 497-508. doi: 10.1016 / S1470-2045 (04) 01529-3. PubMed ] [ CrossRef ]
11. Braakhuis BJM, Tabor MP, Kummer JA, Leemans CR, Brakenhoff RH O explicație genetică a conceptului de cancer al câmpului Slaughter: Dovezi și implicații clinice. Cancer Res. 2003; 63 : 1727-1730. PubMed ]
12. Braathen LR Terapia fotodinamică: creșterea receptivității prin reducerea reacțiilor adverse. Br. J. Dermatol. 2014; 171 : 1298-1299. doi: 10.1111 / bjd.13395. PubMed ] [ CrossRef ]
13. Buinauskaită E., Zalinkevicius R., Buinauskiene J., Valiukeviciene S. Durerea în timpul terapiei fotodinamice topice a keratozelor actinice cu acid 5-aminolevulinic și sursă de lumină roșie: studiu controlat randomizat. Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2013; 29 : 173-181. doi: 10.1111 / phpp.12044. PubMed ] [ CrossRef ]
14. Lui H., Hobbs L., Tope WD, Lee PK, Elmets C., Provost N., Chan A., Neyndorff H., Su XY, Jain H. și colab. Terapia fotodinamică a mai multor cancere de piele nonmelanom cu verteporfină și diode emițătoare de lumină roșie – Rezultate de doi ani care evaluează răspunsul tumoral și rezultatele cosmetice. Arc.Dermatol. 2004; 140 : 26-32. doi: 10.1001 / archderm.140.1.26. PubMed ] [ CrossRef ]
15. Dabrowski JM, Arnaut LG Terapia fotodinamică (PDT) a cancerului: de la tratamentul local la cel sistemic. Photochem. Photobiol. Sci. 2015; 14 : 1765-1780. doi: 10.1039 / C5PP00132C. PubMed ] [ CrossRef ]
16. Terapia RK, Terra JB, Witjes MJH mTHPC mediată, terapia fotodinamică sistemică (PDT) pentru cancerele de piele nonmelanom: Revizuirea cazului și literaturii. Lasers Surg. Med. 2015; 47 : 779-787.doi: 10.1002 / lsm.22429. PubMed ] [ CrossRef ]
17. Stender IM, BechThomsen N., Poulsen T., Wulf HC Terapia fotodinamică cu acidul delta-aminolevulinic topic întârzie fotocarcinogeneza UV la șoareci fără păr. Photochem. Photobiol. 1997; 66 : 493-496. doi: 10.1111 / j.1751-1097.1997.tb03178.x. PubMed ] [ CrossRef ]
18. Liu YN, Viau G., Bissonnette R. Sesiuni multiple de terapie fotodinamică cu suprafață mare cu acid aminolevulinic topic sau sistemic și lumină albastră la șoareci fără păr expuși la UV. J. Cutan. Med. Surg.2004; 8 : 131-139. doi: 10.1007 / s10227-004-0117-5. PubMed ] [ CrossRef ]
19. Togsverd-Bo K., Lerche CM, Poulsen T., Wulf HC, Haedersdal M. Terapia fotodinamică cu metil și hexilaminolevulinat local pentru profilaxia și tratamentul SCC indusă de UV la șoareci fără păr. Exp.Dermatol. 2010; 19 : E166-E172. doi: 10.1111 / j.1600-0625.2009.01035.x. PubMed ] [ CrossRef ]
20. Wiegell SR, Wulf HC, Szeimies RM, Basset-Seguin N., Bissonnette R., Gerritsen MJP, Gilaberte Y., Calzavara-Pinton P., Morton CA, Sidoroff A., și colab. Terapia fotodinamică pentru keratoza actinică: un consens internațional. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2012; 26 : 673-679. doi: 10.1111 / j.1468-3083.2011.04386.x. PubMed ] [ CrossRef ]
Wiegell SR, Haedersdal M., Philipsen PA, Eriksen P., Enk CD, Wulf HC Activarea continuă a PpIX la lumina zilei este la fel de eficientă și mai puțin dureroasă decât terapia fotodinamică convențională pentru keratoza actinică; un studiu randomizat, controlat, un singur orb. Br. J. Dermatol. 2008; 158 : 740-746. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2008.08450.x. PubMed ] [ CrossRef ]
22. Philipp-Dormston WG, Sanclemente G., Torezan L., Clementoni MT, Le Pillouer-Prost A., Cartier H., Szeimies RM, Bjerring P. Terapia fotodinamică Daylight cu cremă MAL pentru piele fotodimagiată pe scară largă, conceptul de „daune actinice în câmp”: recomandări ale unui grup internațional de experți. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2016; 30 : 8-15. doi: 10.1111 / jdv.13327. PubMed ] [ CrossRef ]
23. Wiegell SR, Fabricius S., Heydenreich J., Enk CD, Rosso S., Baeumler W., Baldursson BT, Wulf HC Condiții meteorologice și terapia fotodinamică mediată de lumina zilei: dozele de lumină naturală ponderată cu protoporfirină IX măsurate în șase locații geografice. Br. J. Dermatol. 2013; 168 : 186-191.doi: 10.1111 / j.1365-2133.2012.11200.x. PubMed ] [ CrossRef ]
24. Lacour JP, Ulrich C., Gilaberte Y., Von Felbert V., Basset-Seguin N., Dreno B., Girard C., Redondo P., Serra-Guillen C., Synnerstad I., et al. Terapia fotodinamică a zilei cu crema de metil aminolevulinat este eficientă și aproape fără durere în tratarea keratozelor actinice: un studiu randomizat, orar, controlat de un investigator de fază III, în întreaga Europă. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2015; 29 : 2342-2348. doi: 10.1111 / jdv.13228. PubMed ] [ CrossRef ]
25. Cantisani C., Paolino G., Cantoresi F., Calvieri S. Terapia fotodinamică a luminii de zi pentru tratamentul keratozelor actinice. J. Am. Acad. Dermatol. 2015; 72 : AB214.
26. Rubel DM, Spelman L., Murrell DF, vezi JA, Hewitt D., Foley P., Bosc C., Kerob D., Kerrouche N., Wulf HC, și colab. Tratamentul fotodinamic cu lumină de zi cu cremă de metil aminolevulinat ca o alternativă convenabilă, la fel de eficientă, aproape fără durere față de terapia fotodinamică convențională în tratamentul cu cheratoză actinică: Un studiu controlat, randomizat. Br. J. Dermatol. 2014; 171 : 1164-1171. doi: 10.1111 / bjd.13138. PubMed ] [ CrossRef ]
27. Wiegell SR, Fabricius S., Stender IM, Berne B., Kroon S., Andersen BL, Mork C., Sandberg C., Jemec GBE, Mogensen M., și colab. Un studiu randomizat, multicentric de timpi de expunere a luminii direcționate de 11/2 față de 21/2 ore în terapia fotodinamică mediată de lumina zilei cu metil aminolaevulinat la pacienții cu multiple cheratoză actinică subțire a feței și a scalpului. Br. J. Dermatol.2011; 164 : 1083-1090. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2011.10209.x. PubMed ] [ CrossRef ]
28. Fargnoli MC, Piccioni A., Neri L., Tambone S., Pellegrini C., Peris K. Terapia fotodinamică convențională față de lumina de zi cu metil aminolevulinat pentru cheratoza actinică a feței și a scalpului: Un studiu comparativ intra-pacient, prospectiv in Italia. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2015; 29 : 1926-1932. doi: 10.1111 / jdv.13076. PubMed ] [ CrossRef ]
T. T., Snellman E. Terapia fotodinamică a zilei pentru keratoza actinică: Un studiu prospectiv randomizat dublu-orb, nesupravegheat, care a comparat nanoemulzia acidului 5-aminolauulinic (BF-200) cu metil- 5-aminolaevulinate. Br. J. Dermatol. 2014; 171 : 1172-1180. doi: 10.1111 / bjd.13326. PubMed ] [ CrossRef]
30. Fiechter S., Skaria A., Nievergelt H., Anex R., Borradori L., Parmentier L. Carcinomul bazocelular facial recurent după terapia fotodinamică: O analiză retrospectivă a subtipurilor histologice. Dermatologie.2012; 224 : 346-351. doi: 10.1159 / 000339335. PubMed ] [ CrossRef ]
Szeimies RM, Ibbotson S., Murrell DF, Rubel D., Frambach Y., de Berker D., Dummer R., Kerrouche N., Villemagne H. Un studiu clinic care a comparat terapia fotodinamică cu metil aminolevulinat și chirurgia în baze mici superficiale (8-20 mm), cu o urmărire de 12 luni. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2008; 22 : 1302-1311. doi: 10.1111 / j.1468-3083.2008.02803.x. PubMed ] [ CrossRef ]
32. Basset-Seguin N., Ibbotson SH, Emtestam L., Tarstedt M., Morton C., Maroti M., Calzavara-Pinton P., Varma S., Roelandts R., Wolf P. Terapia fotodinamică locală cu metil aminolauvininat versus crioterapia pentru carcinomul bazocelular superficial: un studiu randomizat de 5 ani. Euro. J. Dermatol. 2008; 18 : 547-553. PubMed ]
33. Arhitează AHMM, Mosterd K., Essers BAB, Spoorenberg E., Sommer A., ​​de Rooij MJM, van Pelt HP, Quaedvlieg PJ, Krekels GA, van Neer PA, et al. Terapia fotodinamică față de imiquimodul local față de fluorouracilul local pentru tratamentul carcinomului bazocelular superficial: o singură orb, non-inferioritate, studiu controlat randomizat. Lancet Oncol. 2013; 14 : 647-654. doi: 10.1016 / S1470-2045 (13) 70143-8. PubMed ] [ CrossRef ]
34. Roozeboom MH, Arits AHHM, Nelemans PJ, Kelleners-Smeets NWJ Succesul tratamentului general după tratamentul carcinomului primar superficial primar: o revizuire sistematică și o meta-analiză a studiilor randomizate și nonrandomizate. Br. J. Dermatol. 2012; 167 : 733-756. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2012.11061.x. PubMed ] [ CrossRef ]
35. Foley P., Freeman M., Menter A., ​​Siller G., El-Azhary RA, Gebauer K., Lowe NJ, Jarratt NT, Murrell DF, Rich P., și colab. Terapia fotodinamică cu metil aminolevulinat pentru carcinomul primar nodular bazal: Rezultatele a două studii randomizate. Inter. J. Dermatol. 2009; 48 : 1236-1245. doi: 10.1111 / j.1365-4632.2008.04022.x. PubMed ] [ CrossRef ]
36. Tope WD, Menter A., ​​El-Azhary RA, Lowe NJ Comparație între terapia fotodinamică topică a metilamino-valenicului și terapia fotodinamică placebo în carcinomul bazocelular nodular. J. Am. Acad.Dermatol. 2004; 50 : 123. doi: 10.1016 / j.jaad.2003.10.419. CrossRef ]
37. Rhodes LE, de Rie MA, Leifsdottir R., Yu RC, Bachmann I., Goulden V., Wong GA, Richard MA, Anstey A., Wolf P. Urmărirea a cinci ani de la un studiu randomizat, prospectiv terapia fotodinamică locală cu metil aminolevulinat față de intervenția chirurgicală pentru carcinomul bazocelular nodular. Arc. Dermatol. 2007; 143 : 1131-1136. doi: 10.1001 / archderm.143.9.1131. PubMed ] [ CrossRef ]
38. Mosterd K., Thissen M., Nelemans P., Kelleners-Smeets NWJ, Janssen R., Broekhof K., Neumann HA, Steijlen PM, Kuijpers DI Tratamentul fotodinamic cu acid 5-aminolauulinic fracționat vs. excizia chirurgicală în tratamentul din carcinomul bazocelular nodular: Rezultatele unui studiu controlat randomizat. Br. J. Dermatol. 2008; 159 : 864-870. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2008.08787.x. PubMed ] [ CrossRef ]
39. Cosgarea R., Susan M., Crisan M., Senila S. Terapia fotodinamică utilizând acidul 5-aminolauulinic local vs. chirurgia pentru carcinomul bazocelular. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2013; 27 : 980-984. doi: 10.1111 / j.1468-3083.2012.04619.x. PubMed ] [ CrossRef ]
40. Roozeboom MH, van Kleef L., Arits AHMM, Mosterd K., Winnepenninckx VJL, van Marion AMW, Nelemans PJ, Kelleners-Smeets NW Grosimea tumorii și extinderea adnexală a carcinomului bazocelular superficial (sBCC) metilaminolevulinat (MAL) -fotodinamică (PDT), imiquimod și 5-fluorouracil (FU) J. Am. Acad. Dermatol. 2015; 73 : 93-98. doi: 10.1016 / j.jaad.2015.03.048. PubMed ] [ CrossRef ]
41. Christensen E., Mork C., Foss OA Chirurgia profundă pre-tratament poate reduce în mod semnificativ grosimea tumorii în carcinomul bazocelular gros, menținând un rezultat cosmetic favorabil atunci când este utilizat în combinație cu terapia fotodinamică topică. J. Skin Cancer. 2011 doi: 10.1155 / 2011/240340. ID articol 240340. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ]
42. Gerritsen MJP, Smits T., Kleinpenning MM, van der Kerkhof PCM, van Erp PEJ Pretreatment pentru a îmbunătăți acumularea de protoporfirină IX în terapia fotodinamică. Dermatologie. 2009; 218 : 193-202. doi: 10.1159 / 000183753. PubMed ] [ CrossRef ]
43. Christensen E., Mork C., Skogvoll E. Eficacitate ridicată și susținută după două sesiuni de terapie fotodinamică de acid 5-aminolaevulinic topical pentru carcinomul bazocelular: un studiu prospectiv, clinic și histologic de urmărire de 10 ani. Br. J. Dermatol. 2012; 166 : 1342-1348. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2012.10878.x. PubMed ] [ CrossRef ]
44. Angel Rodriguez-Prieto M., Gonzalez-Sixto B., Perez-Bustillo A., Alonso-Alonso T., Ortega-Valin L., Martinez-Valderrabano V., González-Morán A., García Doval I. Fotodinamic terapia cu fotosensibilizator intralesional și aplicarea fasciculului laser: un tratament alternativ pentru carcinomul bazocelular nodular.J. Am. Acad. Dermatol. 2012; 67 : E134-E136. doi: 10.1016 / j.jaad.2011.10.021. PubMed ] [ CrossRef ]
45. Haak CS, Togsverd-Bo K., Thaysen-Petersen D., Wulf HC, Paasch U., Anderson RR, Haedersdal M. Terapia fotodinamică mediată de laser fracționată a carcinoamelor bazale cu celule cu risc crescut – Un studiu clinic randomizat. Br. J. Dermatol. 2015; 172 : 215-222. doi: 10.1111 / bjd.13166. PubMed ] [ CrossRef ]
46. Kuijpers DIM, Smeets NWJ, Krekels GAM, Thissen M. Terapia fotodinamică ca tratament adjuvant al carcinomului bazocelular extins tratat cu chirurgie micrografică Mohs. Dermatol. Surg. 2004; 30 : 794-798.PubMed ]
47. Al-Niaimi F., Sheth N., Kurwa HA, Mallipeddi R. Terapia fotodinamică urmată de chirurgia micrografică mohs în comparație cu intervenția chirurgicală micrografică Mohs numai pentru tratamentul carcinomului bazocelular: Rezultatele unui studiu controlat, randomizat, pilot unic-orb. J. Cutan. Aesthet.Surg. 2015; 8 : 88-91. doi: 10.4103 / 0974-2077.158443. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ]
48. Glogau RG Riscul progresiei bolii invazive. J. Am. Acad. Dermatol. 2000; 42 : 23-24. doi: 10.1067 / mjd.2000.103339. PubMed ] [ CrossRef ]
49. Ko DY, Jeon SY, Kim KH, Song KH Erbiu fracțional: terapia fotodinamică asistată de laser YAG pentru keratoza actinică facială: un studiu randomizat, comparativ, prospectiv. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2014; 28 : 1529-1539. doi: 10.1111 / jdv.12334. PubMed ] [ CrossRef ]
50. Morton C., Campbell S., Gupta G., Keohane S., Lear J., Zaki I., Walton S., Kerrouche N., Thomas G., Soto P. Comparație intra-individuală, terapie fotodinamică cu aminolauvininat și crioterapie la subiecții cu keratoză actinică: Un studiu multicentric, randomizat, controlat. Br. J. Dermatol. 2006; 155 : 1029-1036. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2006.07470.x. PubMed ] [ CrossRef ]
51. Lucena SR, Salazar N., Gracia-Cazana T., Zamarron A., Gonzalez S., Juarranz A., Gilaberte Y. Tratamente combinate cu terapie fotodinamică pentru cancerul de piele non-melanom. Int. J. Mol. Sci.2015; 16 : 25912-25933. doi: 10.3390 / ijms161025912. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ]
52. Braathen LR, Szeimies R.-M., Basset-Seguin N., Bissonnette R., Foley P., Pariser D., Roelandts R., Wennberg AM, Morton CA Instrucțiuni privind utilizarea terapiei fotodinamice pentru cancerul de piele nonmelanom : Un consens internațional. J. Am. Acad. Dermatol. 2007; 56 : 125-143. doi: 10.1016 / j.jaad.2006.06.006. PubMed ] [ CrossRef ]
53. Tschen EH, Wong DS, Pariser DM, Dunlap FE, Houihan A., Ferdon MB, grupul de studiu ALA-PDT cu terapie fotodinamică cu acid aminotevulinic pentru pacienții cu keratoză actinică non-hyperkeratotică facială și scalp: Faza IV studiu clinic multicentric cu o urmărire de 12 luni. Br. J. Dermatol. 2006; 155 : 1262-1269. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2006.07520.x. PubMed ] [ CrossRef ]
54. Hauschild A., Stockfleth E., Popp G., Borrosch F., Bruening H., Dominicus R., Mensing H., Reinhold U., Reich K., Moor AC, și colab. Optimizarea terapiei fotodinamice cu un plasture autoadeziv 5-aminolauulinic nou: Rezultatele a două studii randomizate controlate de fază III. Br. J. Dermatol. 2009; 160: 1066-1074. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2009.09040.x. PubMed ] [ CrossRef ]
55. Freeman M., Vinciullo C., Francis D., Spelman L., Nguyen R., Fergin P., Thai KE, Murrell D., Weightman W., Anderson C. și colab. O comparație a terapiei fotodinamice cu ajutorul metil aminolevulinatului topical (Metvix) cu crioterapie cu ciclu unic la pacienții cu keratoză actinică: Un studiu prospectiv, randomizat. J. Dermatol. Trata. 2003; 14 : 99-106. doi: 10.1080 / 09546630310012118. PubMed ] [ CrossRef ]
56. Kaufmann R., Spelman L., Weightman W., Reifenberger J., Szeimies RM, Verhaeghe E., Kerrouche N., Sorba V., Villemagne H., Rhodes LE Studiu multicentric intraindividual randomizat pentru terapia fotodinamică topică cu metil aminolaevulinat versus crioterapia pentru cheratozele actinice multiple pe extremități. Br. J. Dermatol. 2008; 158 : 994-999. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2008.08488.x. PubMed ] [ CrossRef ]
57. Kurwa HA, Yong-Gee SA, Seed PT, Markey AC, Barlow RJ O comparație randomizată pereche a terapiei fotodinamice și 5-fluorouracilului topic în tratamentul keratozelor actinice. J. Am. Acad. Dermatol.1999; 41 : 414-418. doi: 10.1016 / S0190-9622 (99) 70114-3. PubMed ] [ CrossRef ]
58. Hadley J., Tristani-Firouzi P., Hull C., Florell S., Cotter M., Hadley M. Rezultatele unei comparații de tip split-faciale, inițiate de investigator, a terapiei fotodinamice și a cremei imiquimod 5% tratamentul keratozelor actinice. Dermatol. Surg. 2012; 38 : 722-727. doi: 10.1111 / j.1524-4725.2012.02340.x. PubMed ] [ CrossRef ]
59. Sotiriou E., Apalla Z., Maliamani F., Zaparas N., Panagiotidou D., Ioannides D. Comparație intra-individuală, dreapta-stânga a terapiei fotodinamice cu acid 5-aminolevulinic topic față de 5% cremă imiquimod pentru keratoză actinică extremitățile superioare. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2009; 23 : 1061-1065. doi: 10.1111 / j.1468-3083.2009.03259.x. PubMed ] [ CrossRef ]
60. Serra-Guillen C., Nagore E., Hueso L., Traves V., Messeguer F., Sanmartin O., Llombart B., Requena C., Botella-Estrada R., Guillén C. Un studiu comparativ pilot randomizat din terapia fotodinamică locală cu metil aminolevulinat față de imiquimod 5% față de aplicarea secvențială a ambelor terapii la pacienții imunocompetenți cu cheratoză actinică: Rezultate clinice și histologice. J. Am. Acad. Dermatol. 2012; 66 : E131-E137. doi: 10.1016 / j.jaad.2011.11.933. PubMed ] [ CrossRef ]
61. Scola N., Terras S., Georgas D., Othlinghaus N., Matip R., Pantelaki I., Möllenhoff K., Stücker M., Altmeyer P., Kreuter A., ​​și colab. A, jumătate-side studiu comparativ randomizat de aminolaevulinate terapie fotodinamica vs. CO 2 ablatie laser la pacienții imunocompetenți cu multiple keratoza actinica. Br.J. Dermatol. 2012; 167 : 1366-1373. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2012.11103.x. PubMed ] [ CrossRef ]
62. Gholam P., Fink C., Bosselmann I., Enk AH Analiza retrospectivă care evaluează efectul pre-tratamentului keratolitic și fizic cu acid salicilic, uree și chiuretaj asupra eficacității și siguranței terapiei fotodinamice a keratozelor actinice cu metilaminoevulinat. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2016; 30 : 619-623. doi: 10.1111 / jdv.13449. PubMed ] [ CrossRef ]
63. Togsverd-Bo K., Haak CS, Thaysen-Petersen D., Wulf HC, Anderson RR, Haedesdal M. Terapia fotodinamică intensificată a keratozelor actinice cu laser CO 2 fracționat : Un studiu clinic randomizat. Br.J. Dermatol. 2012; 166 : 1262-1269. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2012.10893.x. PubMed ] [ CrossRef ]
64. Song HS, Jung S.E., Jang YH, Kang HY, Lee E.-S., Kim YC Tratamentul fotodinamic cu laser fiziologic cu dioxid de carbon cu laser, pentru pacienții cu cheratoză actinică. Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2015; 31 : 296-301. doi: 10.1111 / phpp.12184. PubMed ] [ CrossRef ]
65. Szeimies RM, Hauschild A., Ortland C., Moor ACE, Stocker M., Surber C. Terapia fotodinamică simplificată: leziunile de keratoză actinică, nemetodate, reacționează la fel de bine la terapia fotodinamică a patchului acid 5-aminolavulinic, la fel ca leziunile ușoare . Br. J. Dermatol. 2015; 173 : 1277-1279. doi: 10.1111 / bjd.13889. PubMed ] [ CrossRef ]
66. Szeimies RM, Radny P., Sebastian M., Borrosch F., Dirschka T., Krahn-Senftleben G., Reich K., Pabst G., Voss D., Foguet M., et al. Terapia fotodinamică cu BF-200 ALA pentru tratamentul keratozelor actinice: rezultate ale unui studiu prospectiv, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, de fază III. Br. J. Dermatol. 2010; 163 : 386-394. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2010.09873.x. PubMed ] [ CrossRef ]
67. Gracia-Cazana T., Teresa Lopez M., Oncins R., Gilaberte Y. Tratamentul cu succes al terapiei secvențiale în boala digitală Bowen cu terapie fotodinamică metil aminolevulinat și 3% diclofenac topical în gel hyaluronan 2,5%. Dermatol. Ther. 2015; 28 : 341-343. doi: 10.1111 / dth.12270. PubMed ] [ CrossRef ]
68. Morton C., Horn M., Leman J., Tack B., Bedane C., Tjioe M., Ibbotson S., Khemis A., Wolf P. Comparația terapiei fotodinamice cu metil aminolevulinat local cu crioterapie sau fluorouracil pentru tratament de carcinom cu celule scuamoase in situ – Rezultatele unui studiu randomizat multicentric. Arc. Dermatol. 2006; 142 : 729-735. doi: 10.1001 / archderm.142.6.729. PubMed ] [ CrossRef ]
69. Salim A., Leman JA, McColl JH, Chapman R., Morton CA Comparație randomizată a terapiei fotodinamice cu 5-fluorouracil topical în boala Bowen. Br. J. Dermatol. 2003; 148 : 539-543. doi: 10.1046 / j.1365-2133.2003.05033.x. PubMed ] [ CrossRef ]
70. Lopez N., Meyer-Gonzalez T., Herrera-Acosta E., Bosch R., Castillo R., Herrera E. Terapia fotodinamică în tratamentul bolii Bowen extinse. J. Dermatol. Trata. 2012; 23 : 428-430. doi: 10.3109 / 09546634.2011.590789. PubMed ] [ CrossRef ]
71. Truchuelo M., Fernandez-Guarino M., Fleta B., Alcantara J., Jaen P. Eficacitatea terapiei fotodinamice în boala lui Bowen: Un studiu observațional și descriptiv în 51 de leziuni. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2012; 26 : 868-874. doi: 10.1111 / j.1468-3083.2011.04175.x. PubMed ] [ CrossRef ]
72. Westers-Attema A., Lohman BGPM, van den Heijkant F., Nelemans PJ, Winnepenninckx VJ, Kelleners-Smeets NWJ, Mosterd K. Terapia fotodinamică în boala Bowen: Influența caracteristicilor histologice și a caracteristicilor clinice asupra succesului acesteia. Dermatologie. 2015; 230 : 55-61. doi: 10.1159 / 000366500. PubMed ] [ CrossRef ]
73. Gracia-Cazana T., Vera-Alvarez J., Juarranz A., Pastushenko I., Salazar N., Gonzalez S., Gilaberte Y. Caracteristicile clinico-patologice ale rezistenței bolii Bowen la terapia fotodinamică de metil aminolevulinat. J. Investig. Dermatol. 2015; 135 : S100.
74. Calzavara-Pinton PG, Venturini M., Sala R., Capezzera R., Parrinello G., Specchia C., Zane C. Terapia fotodinamică bazată pe metilaminolaevulinat a bolii Bowen și a carcinomului cu celule scuamoase. Br. J. Dermatol. 2008; 159 : 137-144. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2008.08593.x. PubMed ] [ CrossRef ]
75. Gilaberte Y., Milla L., Salazar N., Vera-Alvarez J., Kourani O., Damian A., Rivarola V., Roca MJ, Espada J., González S., et al. Factorii celulari intrinseci implicați în rezistența carcinomului cu celule scuamoase la terapia fotodinamică. J. Investig. Dermatol. 2014; 134 : 2428-2437. doi: 10.1038 / jid.2014.178. PubMed ] [ CrossRef ]
76. Basset-Seguin N., Conzett KB, Gerritsen MJP, Gonzalez H., Haedersdal M., Hofbauer GFL, Aguado L., Kerob D., Lear JT, Piaserico S. și colab. Terapia fotodinamică pentru keratoza actinică la pacienții cu transplant de organe. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2013; 27 : 57-66. doi: 10.1111 / j.1468-3083.2011.04356.x. PubMed ] [ CrossRef ]
77. Wlodek C., Ali FR, Lear JT Utilizarea terapiei fotodinamice pentru tratamentul keratozelor actinice la pacienții cu transplant de organe. Biomed. Res. Int. 2013 doi: 10.1155 / 2013/349526. ID-ul articolului 349526. Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ]
78. Ulrich C., Kanitakis J., Stockfleth E., Euvrard S. Cancerul de piele la pacienții cu transplant de organe – Unde ne aflăm astăzi? A.m. J. Transplant. 2008; 8 : 2192-2198. doi: 10.1111 / j.1600-6143.2008.02386.x. PubMed ] [ CrossRef ]
79. Ramsay HM, Fryer AA, Hawley CM, Smith AG, Nicol DL, Harden PN Risc non-melanom al cancerului de piele în populația de transplant renal Queensland. Br. J. Dermatol. 2002; 147 : 950-956. doi: 10.1046 / j.1365-2133.2002.04976.x. PubMed ] [ CrossRef ]
80. Wennberg AM, Keohane S., T. Lear J., Jemec G., Mork C., Christensen E., Kapp A., Solvsten H., Talm T., Berne B., et al. Rezultatele dintr-o actualizare de 15 luni a unui studiu multicentric al terapiei fotodinamice de metil aminolavezulinate la pacienții cu transplant de organe imunocompromiși cu cancer de piele nonmelanom. Br. J. Dermatol. 2006; 155 : 57.
81. Collier NJ, Ali FR, Lear JT Eficacitatea terapiei fotodinamice pentru tratamentul carcinomului bazocelular la pacienții cu transplant de organe. Lasers Med. Sci. 2015; 30 : 1407-1409. doi: 10.1007 / s10103-013-1454-7. PubMed ] [ CrossRef ]
82. Guleng GE, Helsing P. Terapia fotodinamică pentru carcinoamele bazocelulare la pacienții cu transplant de organe. Clin. Exp. Dermatol. 2012; 37 : 367-369. doi: 10.1111 / j.1365-2230.2011.04248.x. PubMed ] [ CrossRef ]
83. Dragieva G., Hafner J., Dummer R., Schmid-Grendelmeier P., Roos M., Prinz BM, Burg G., Binswanger U., Kempf W. Terapia fotodinamică topică în tratamentul keratozelor actinice și a bolii Bowen la pacienții cu transplant. Transplantul de organe. 2004; 77 : 115-121. doi: 10.1097 / 01.TP.0000107284.04969.5C. PubMed ] [ CrossRef ]
84. Dragieva G., Prinz BM, Hafner J., Dummer R., Burg G., Binswanger U., Kempf W. Un studiu clinic randomizat controlat al terapiei fotodinamice topice cu metil aminolaevulinat în tratamentul keratozelor actinice la pacienții cu transplant. Br. J. Dermatol. 2004; 151 : 196-200. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2004.06054.x. PubMed ] [ CrossRef ]
85. Togsverd-Bo K., Omland SH, Wulf HC, Sorensen SS, Haedersdal M. Prevenirea primară a displaziei cutanate la pacienții cu transplant renal cu terapie fotodinamică: un trial randomizat controlat. A.m. J. Transplant. 2015; 15 : 2986-2990. doi: 10.1111 / ajt.13358. PubMed ] [ CrossRef ]
86. Wulf HC, Pavel S., Stender I., Bakker-Wensveen CA Terapia fotodinamică actuală pentru prevenirea noilor leziuni cutanate la pacienții cu transplant renal. Acta Derm. Venereol. 2006; 86 : 25-28. PubMed ]
87. Willey A., Mehta S., Lee PK Reducerea incidenței carcinomului cu celule scuamoase la pacienții cu transplant de organe solizi tratați cu terapie fotodinamică ciclică. Dermatol. Surg. 2010; 36 : 652-658. doi: 10.1111 / j.1524-4725.2009.01384.x. PubMed ] [ CrossRef ]
88. Girard C., Debu A., Bessis D., Blatiere V., Dereure O., Guillot B. Tratamentul sindromului Gorlin (sindrom de carcinom bazocelular neevitat) cu terapie photodynamică metilamino-vulinatică la șapte pacienți, incluzând doi copii: Interesul anestezie tumescentă pentru controlul durerii la copii. J. Eur. Acad.Dermatol. Venereol. 2013; 27 : E171-E175. doi: 10.1111 / j.1468-3083.2012.04538.x. PubMed ] [ CrossRef ]
89. Loncaster J., Swindell R., Slevin F., Sheridan L., Allan D., Allan E. Eficacitatea terapiei fotodinamice ca tratament al carcinoamelor bazale cu celule sindromului Gorlin. Clin. Oncol. 2009; 21 : 502-508. doi: 10.1016 / j.clon.2009.03.004. PubMed ] [ CrossRef ]
90. Fai D. MAL-PDT pentru tratamentul carcinomelor bazocelulare multiple la un pacient cu sindrom Gorlin-Goltz. J. Invest. Dermatol. 2006; 126 : S34.
91. Neves DR, Ramos DG, Magalhaes GM, Rodrigues RdC, Alves de Souza JB Terapia fotodinamică pentru tratamentul leziunilor multiple pe scalpul din sindromul carcinomului bazal cel neevitat – Raport de caz. Un. Bras. Dermatol. 2010; 85 : 545-548. doi: 10.1590 / S0365-05962010000400019. PubMed ] [ CrossRef ]
92. Madan V., Loncaster J., Allan D., Lear J., Sheridan L., Leach C., Allan E. Terapia fotodinamică sistemică cu Photofrin pentru sindromul carcinomului bazal celular bazal – un studiu pilot. Photodiagnosis Photodyn. Ther. 2005; 2 : 273-281. doi: 10.1016 / S1572-1000 (05) 00101-8. PubMed ] [ CrossRef ]
93. Mougel F., Debarbieux S., Ronger-Savle S., Dalle S., Thomas L. Methylaminolaevulinate Terapia fotodinamică la pacienții cu carcinoame bazocelulare multiple la stabilirea sindromului gorlin-golz sau după radioterapie. Dermatologie. 2009; 219 : 138-142. doi: 10.1159 / 000228316. PubMed ] [ CrossRef ]
94. Basset-Seguin N., Bissonnette R., Girard C., Haedersdal M., Lear JT, Paul C., Piaserico S. Consensus recomandări pentru tratamentul carcinoamelor bazocelulare în sindromul Gorlin cu terapie fotodinamică topică metilaminoevulinat. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2014; 28 : 626-632. doi: 10.1111 / jdv.12150.PubMed ] [ CrossRef ]
95. Alexiades-Armenakas M. Viitorul terapiei fotodinamice. Photodyn. Ther. Dermatol. 2011 doi: 10.1007 / 978-1-4419-1298-5_17. CrossRef ]
96. Neuttaanmaki-Perttu N., Gronroos M., Karppinen TT, Tani TT, Snellman E. Hexil-5-aminolaevulinat 0,2% vs. metil-5-aminolaevulinat 16% terapie fotodinamică pentru tratamentul keratozelor actinice: studiu pilot dublu-orb. Br. J. Dermatol. 2016; 174 : 427-429. doi: 10.1111 / bjd.13924. PubMed ] [ CrossRef ]
97. Attili SK, Lesar A., ​​McNeill A., Camacho-Lopez M., Moseley H., Ibbotson S., Samuel ID, Ferguson J. Un studiu deschis pilot al terapiei fotodinamice ambulatorii utilizând o lumină organică, care emite diode de sursa de lumina in tratamentul cancerului de piele nonmelanoma. Br. J. Dermatol. 2009; 161 : 170-173. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2009.09096.x. PubMed ] [ CrossRef ]
98. Babilas P., Travnik R., Werner A., ​​Landthaler M., Szeimies RM Studiu separat cu două surse de lumină pentru PDT-ul actual al keratozelor actinice: Non-inferioritatea sistemului LED. J. Dtsch. Dermatol. Ges.2008; 6 : 25-33. PubMed ]
99. Morton CA, Szeimies RM, Sidoroff A., Braathen LR Orientări europene pentru terapia fotodinamică topică partea 2: Indicații emergente – Cancerizarea câmpului, fotorejuvenarea și dermatoza inflamatorie / infecțioasă. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2013; 27 : 672-629. doi: 10.1111 / jdv.12026. PubMed ] [ CrossRef ]

Articolele de la Cancer sunt oferite aici prin amabilitatea Institutului Multidisciplinar de Edituri Digitale (MDPI)

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5082388/

Rolul emergent al 5-ALA-PDT în dermatologie: este PDT superior tratamentelor alopate?

 2002; 13 Suppl 1: S25-9.
Morton CA 1 .

1
Departamentul de Dermatologie, Falkirk Royal Infirmary, Falkirk, Marea Britanie. colin.morton@fvah.scot.nhs.uk

Abstract

Mai multe studii deschise raportează eficacitatea terapiei fotodinamice topice (PDT) în tratamentul cancerului de piele non-melanom și a leziunilor pre-cursor. Pentru o nouă terapie pentru schimbarea practicii clinice, sunt necesare studii comparative cu terapii standard, evaluând eficacitatea, evenimentele adverse și rezultatele cosmetice. Această revizuire ia în considerare dovezile privind utilizarea PDT actuală asupra terapiilor standard în cancerul de piele non-melanom. 

Datele limitate indică faptul că PDT local este superioară crioterapiei și echivalentă cu 5-fluorouracilul topic în curățarea keratozelor actinice non-hiperkeratotice și pentru obținerea unui rezultat cosmetic superior. 

PDT-ul local este superior celui 5-fluorouracil topic și echivalent cu crioterapia, în tratamentul carcinomului cu celule scuamoase in situ (boala Bowen), din nou cu mai puține reacții adverse. 

În mod similar, PDT este la fel de eficient ca și crioterapia pentru carcinomul bazocelular, dar cu o vindecare superioară și cosmemie. PDT poate fi deosebit de avantajos pentru leziuni mari și / sau multiple și pentru acelea în locuri în care deformarea sau vindecarea proastă din terapiile convenționale reprezintă un risc special. Există o lipsă de date de comparație cu privire la intervențiile chirurgicale de rutină, chiuretaj și radioterapie, dar PDT actual ar părea la fel de eficace și, în anumite aspecte, superioare terapiilor standard în tratamentul cancerului de piele non-melanom.

PMID: 
12060514 
DOI: 
10.1080 / 095466302317414672
[Indexat pentru MEDLINE]

Un studiu pilot deschis privind terapia fotodinamică ambulatorie utilizând o sursă de lumină diodă cu emisie redusă a luminii  în tratamentul cancerului de piele nonmelanom

 2009 Jul; 161 (1): 170-3. doi: 10.1111 / j.1365-2133.2009.09096.x. Epub 2009 Mar 19.

1
Unitatea de fotobiologie, Departamentul Dermatologie, Spitalul Ninewells, Dundee DD1 9SY, Marea Britanie

Abstract

FUNDAL:

Terapia fotodinamică (PDT) este un tratament popular pentru cancerul de piele nonmelanom cu rate de clearance de 70% până la 100%. Deși a raportat că are un rezultat cosmetic superior, inconvenientele vizitelor la spital și disconfortul în timpul terapiei sunt considerate dezavantaje.

OBIECTIVE:

Să prezinte un studiu pilot deschis cu o diodă de lumină organică (OLED), care poate fi folosită în timpul iradierii reduse, care este o sursă de lumină emițătoare de suprafață (diametru de 2 cm), adecvată pentru PDT ambulatorie.

METODE:

Douăsprezece pacienți cu boală Bowen (opt) și carcinom bazocelular superficial (patru) <2 cm în diametru au fost recrutați în studiu după confirmarea histologică a diagnosticului. Două tratamente (45-60 J cm (-2) lumină roșie, 550-750 nm, vârf 620 nm, iradiere 5 mW cm (-2)) au fost administrate la o lună distanță după aplicarea acidului aminolavulinic timp de 4 ore.

REZULTATE:

La urmărirea pe o perioadă de 12 luni, șapte dintre cei 12 pacienți au rămas clari, patru dintre cei care nu răspundeau la eșecul marginal periferic. Pacienții au fost evaluați pentru durere în timpul și imediat după tratament, folosind scala numerică de evaluare (NRS; 1-10). Toti cei 12 subiecți au obținut durere ca <2 utilizând NRS (scor mediu 1). În schimb, o cohorta de 50 de pacienți consecutivi din clinica noastră de rutină PDT (sursa analitică Aktilite, 75 J cm (-2), iradiere 80 mW cm (-2)) a înregistrat o valoare mediană de 6 pe SNR.

CONCLUZII:

Durerea și inconvenientele reprezintă bariere practice în utilizarea PDT convențională. Acest studiu pilot sugerează că OLED-PDT este mai puțin dureros decât PDT-ul convențional, cu avantajul suplimentar de a fi ușor, și, prin urmare, are potențialul pentru un PDT acasă mai convenabil. Aceste rezultate trebuie validate în studii mai ample.

PMID: 
19302071 
DOI: 
10.1111 / j.1365-2133.2009.09096.x
[Indexat pentru MEDLINE]

Terapia fotodinamică PDT cu lumină violetă și acidul 6-aminolauulinic ALA local în tratamentul keratozelor actinice, a bolii Bowen și a carcinomului bazocelular.

 2001 Nov; 15 (6): 550-4.

1
Departamentul de Dermatologie, Centrul Medical Universitar Utrecht, Olanda.

Abstract

FUNDAL:

Majoritatea studiilor clinice care utilizează terapia fotodinamică (PDT) cu aplicarea topică a acidului delta-aminolauulinic (delta-ALA) utilizează lumină roșie deoarece permite o adâncime mai mare a penetrării. Cu toate acestea, având în vedere spectrul de porfirină similar cu fotosensibilitatea indusă de delta-ALA, lumina violetă asigură o suprapunere maximă cu spectrul de excitație al protoporfirinei IX, ceea ce înseamnă că PDT cu lumină violetă utilizează mai puțină energie luminoasă pentru a induce reacția fototoxică.

SCOP:

Pentru a studia eficacitatea luminii violete în combinație cu delta-ALA PDT actuală în tratamentul leziunilor pre-maligne și maligne ale pielii.

METODE:

La opt ore după aplicarea locală a delta-ALA 20%, fotiradiția a fost efectuată cu o sursă de lumină incoerentă (Philips HPM-10, 400 W) care emite lumină predominant violetă (400-450 nm). Leziunile au primit 10-20 J / cm2 în timpul unui timp de expunere de 30 de minute. Cei 38 de subiecți tratați au inclus trei cazuri cu sindrom naevus de celule bazale cu multiple (> 30) carcinoame bazale superficiale și nodulare (BCC); un subiect a suferit leziuni multiple ale bolii Bowen, implicând 50% din scalp; în total 35 BCC superficiale, 10 BCC nodulare, 4 keratoză solară mare și 5 leziuni solitare ale bolii Bowen.

REZULTATE:

Remisiunea completă, atât clinic cât și histologic, a fost observată după un singur tratament la 82% din BCC superficiale (100% după un al doilea tratament), 50% BCC nodulare, una dintre cele patru leziuni de cheratoză solară (remisiune parțială în celelalte trei) și 90-100% din leziunile solitare ale bolii Bowen.

CONCLUZII:

Delta-ALA PDT utilizând lumină violetă pare a fi un tratament alternativ bine tolerat și eficient pentru leziunile premaligne și maligne ale pielii, mai ales atunci când există leziuni multiple sau pete mari care cuprind o suprafață mare de piele.

Comentariu în

PMID: 
11843215

Cancer piele -tratamente naturale si alternative

Tratare alternativa si natur cancer piele

toate articolele ref cancer piele de pe acest blog:

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/?s=piele

Incep cu cateva lucruri care prezinta interes pentru cancerul de piele.
Vreau sa fiti constient ca cele de mai jos sunt SUPLIMENTAR (lucruri de avut in vedere  IN PLUS  ) la cele din carte si/sau de pe site.
Cancerul e tot cancer, indiferent de unde se manifesta.
Are aceleasi CAUZE (pe care trebuie sa le stiti bine daca vrei sa intelegi boala : de ce apare, de ce si cum se extinde si, evident,  sa stii ce implica tratarea ei).
ESTE ESENTIAL SA STITI CAUZELE CANCERULUI
Cancerul „explodeaza” NUMAI daca sunt indeplinite 2 conditii SIMULTAN:
IMUNITATE SCAZUTA si ACIDITATE CELULARA(PH celular scazut / nivel oxigen celular scazut).

Imi fac datoria si va spun ce trebuie avut la baza, apoi detaliez suplimente specifice cancer piele

Un protocol(combinatie de tratamente cancer  sinergice) adecvat cancere avansate este cel axat

pe protocolul cancer Dr Budwig(cu adaptarea pt cancere avansate).

 

Aceasta este una dintre cele mai eficiente si non- toxice tratamente cancer alternative existente actual in lume: incepe să lucreze repede, micsoreaza si dizolva natural tumorile fara inflamatii sau umflaturi, ajută la reducerea durerii, nu are efecte secundare, etc.

Numai tratamentul cancer care sta la baza acestei combinatii de tratamente cancer are 2 premii NOBEL acordate pentru fundament stiintific (click aici) ( 1931 Dr. Otto Wartburg si 1937 Dr. Albert Szent-Gyorgyi ). 

Este un  tratament cancer nutritional( tratament cancer naturist, cum ar spune unii, dar NU exclusiv vegetarian), insa este foarte eficient in ceea ce face, cu puternic fundament stiintific, cat si multe alte prioritati si nevoi ale unui bolnav de cancer din cele descrise aici – click

Insa, pe langa acesta , combinatia include alte minim 6 tratamente cancer ce au vindecat individual cancere ( spun  minim 6 intr-ucat poate fi completat si cu alte tratamente cancer , in functie de nevoile si posibilitatile fiecaruia) 

multiple moduri in care ajuta un bolnav de cancer 

Aceasta combinatie permite, optional(pentru cei care isi permit) adaugarea unui dispozitiv electromedical(cf cancertutor.com, desi nu stiu cat este de accesibil pentru cei mai multi), pentru problema dumneavoastra dentara daca nu puteti gasi un dentist bun (insa in primul rand verificati cu o termografie – e posibil sa nu fie cazul dvs)

Totusi, trebuie sa spun: dispozitivele electromedicale sunt “un lux”: bune in ceea ce fac(cel putin Dr Rife a avut succes impresionant la vremea sa) dar sunt optionale, pentru cei ce isi permit.Acestea vin sa completeze un tratament cancer alternativ,  nutritional sau mineral.

Trebuie inteles faptul ca, atunci cand vine vorba de prioritati, intre tratamentele electromedicale si cele nutritionale/ minerale – acestea din urma au prioritate.

In plus, aici sunt mai indicati dentisti speciali capabili sa va rezolve problema dentara. Daca nu gasiti un astfel de dentist care sa faca acest lucru in siguranta, puteti opta pentru un dipozitiv electromedical.

Daca tumora este MARE si ameninta viata prin dimensiunile sale, se iau ANTIinflamatorii:

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/06/24/redu-inflamatie-dureri-cancer-alimente-cirese/

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2015/12/15/reducerea-inflamatiei-partea-ii/

si lucruri ce micsoreaza tumora(de exemplu PROTADIM, NU cesiu):

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2014/02/17/micsorarea-tumorilor/

 

Pentru cei ce vor face totusi chimio/radio:

POST NEGRU cu apa sau suc legume max 350 kcal zi 48 ore inainte si 24 ore dupa CHIMIOTERAPIE

 

NEAPARAT PROBIOTICE DACA BOLNAVUL A FACUT SAU FACE CHIMIOTERAPIE:

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/08/03/probioticele-antibioticele-si-chimioterapia-important/

si CHIAR DACA NU, PROBIOTICE LACTICE SI ALIMENTE FERMENTATE SA NU LIPSEASCA(bors crud, iaurt, kefir ,sana de tara, varza murata si muraturi – NU in otet)

 

Astragalus sa NU lipseasca mai ales in chimio/radio:

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2017/03/12/astragalus-previne-cancerul/

 

DACA A FACUT/FACE RADIATII, luati si :

alge marine(chlorella, spirulina) ,vitamina C,ALA, etc 

suc de iarba de grau verde

 

O curatare  de ficat (ARMURARIU sa nu lipseasca) si alte organe nu strica:

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2016/01/06/29671/

REINTARESC IMPORTANTA SUPORTULUI EMOTIONAL, A PACII INTERIOARE si  NADEJDII si a DRAGOSTEI (CREDINTA!!!), ODIHNA NOAPTEA ( plus 20-50 mg MELATONINA si evitarea TV wifi telefoane mobile microunde lumina artificiala si alte surse radiatii artificiale in special seara) si EXPUNEREA LA SOARE ZIUA MINIM 30 minute ( si vitamina D3 5000 -20000 UI mai ales iarna ) si MISCARE IN AER CURAT ( de ex. plimbare in parc, lucru in gradina, camp , etc ),SPOVEDANIE si IMPARTASANIE si SFANTUL MASLU DES, mai vorbim cu prietenul nostru bunul Dumnezeu si mai des ….)  PACEA SUFLETEASCA SI NADEJDE CONTEAZA

MERGETI SI LA SFANTUL MASLU!

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2016/02/05/vindecare-cancer-alte-boli-trupesti-si-sufletesti-prin-sfantul-maslu/

stiu personal de cazuri ridicate e pe pat moarte sau din scaun rotile dupa 7 Sfinte Maslu( o fata/colega  calcata de masina care a facut anevrism cerebral careia nu i s-au dat mari sanse , un barbat calcat ‘in fata si in spate de masina’ si altele, inclusiv bolnavi cancer – nu uitati ca Dumnezeu implineste cererile in masura CREDINTEI).
Evitati inselarile pagane cu yoga, meditatii, kundalini, silva ,reiki Mind Control ,etc -nu e vorba de acelasi Dumnezeu si toti zeii pagani sunt demoni, care pot face si ei minuni 

CLORURA DE CESIU este o optiune POTENTA , MAI ALES CA OPRESTE CASEXIA si DURERILE in maxim 48 ore(daca acestea sunt datorate cancerului, adica acizilor in exces-ar trebuie sa se simta ca o febra musculara aceste dureri ) si DUPA CHIMIO, RADIO e una din putinele optiuni care mai ofera o sansa ; dar  e si RISCANT deoarece tumora se UMFLA cu 50%  din cat e acum , in prima faza si daca aceasta umflare poate pune in pericol viata..intrebati medicul ;PLUS E RISCANT DACA AVETI PROBLEME RENALE

Si in egala masura, ATENTIE MAXIMA la chimio si radio ‘terapii’ si la CASEXIE – ACESTEA TOATE POT SA UCIDA!

REINTARESC IMPORTANTA SUPORTULUI EMOTIONAL, A PACII INTERIOARE si  NADEJDII si a DRAGOSTEI (CREDINTA!!!), ODIHNA NOAPTEA ( plus 20-50 mg MELATONINA ) si EXPUNEREA LA SOARE ZIUA ( si vitamina D3 5000 -20000 UI mai ales iarna ), putina miscare in mediu curat ( de ex. plimbare in parc ), rugaciune, credinta dreapta (ortodoxa) ( inclusiv SPOVEDANIE si IMPARTASANIE ) si REPET: SUPORT EMOTIONAL DIN PARTEA CELOR DIN CELOR IN JUR – TOT ce aduce PACE SUFLETEASCA SI NADEJDE CONTEAZA

MERGETI SI LA SFANTUL MASLU!

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2016/02/05/vindecare-cancer-alte-boli-trupesti-si-sufletesti-prin-sfantul-maslu/

stiu personal de cazuri ridicate e pe pat moarte sau din scaun rotile dupa 7 Sfinte Maslu( o fata/colega  calcata de masina care a facut anevrism cerebral careia nu i s-au dat mari sanse , un barbat calcat ‘in fata si in spate de masina’ si altele, inclusiv bolnavi cancer – nu uitati ca Dumnezeu implineste cererile in masura CREDINTEI).
Evitati inselarile pagane cu yoga, meditatii, kundalini, silva ,reiki Mind Control ,etc -nu e vorba de acelasi Dumnezeu si toti zeii pagani sunt demoni, care pot face si ei minuni 

Desi si clorura de cesiu este o optiune POTENTA , MAI ALES CA OPRESTE CASEXIA si DURERILE in maxim 48 ore(daca acestea sunt datorate cancerului, adica acizilor in exces-ar trebuie sa se simta ca o febra musculara aceste dureri ) si DUPA CHIMIO, RADIO e una din putinele optiuni care mai ofera o sansa ; dar  e si RISCANT deoarece tumora se UMFLA cu 50%  din cat e acum , in prima faza si daca aceasta umflare poate pune in pericol viata..intrebati medicul ;PLUS E RISCANT DACA AVETI PROBLEME RENALE

Si in egala masura, ATENTIE MAXIMA la chimio si radio si  ‘terapii’ si la CASEXIE – ACESTEA TOATE POT SA UCIDA!

SUPLIMENTE PT PROBLEMA DE SUPRAFATA(cancer piele):

Aveloz

” Un  arbust tulichina nativ America de Sud poate detine cheia spre victorie în lupta pentru a distruge cancerul. Aveloz , cunoscut sub numele de mataverruga . ( ” Ucide – neg ” ) , o picătură din soluția sa atunci când este aplicat la un neg a fost cunoscut pentru a distruge o creștere tumorala într-o zi . Această putere extraordinară de a elimina , neoplasme maligne ( cancer de piele ) a atras atenția profesorilor de medicina .

Daca aici a fost un remediu tumoral adecvat ,  de ce nu -l încercați pe plan intern pentru a elimina tumorile canceroase ?

Au făcut și a mers . Cinci până la zece picături de aceeași soluție , în funcție de mărime și densitate , luate în fiecare oră , a fost doza cunoscuta pentru a elimina tumorile canceroase într-o săptămână . Tumoarea greu se prăbușește . Cancerul a fost redus la o pastă rău – mirositoare prin ruperea tesutului ( escharotic ) de proprietăți ale soluției . Eliminarea de malignitate va provoca o iritare a rinichilor , dar asta e tot . Puteți atenua  efectele secundar prin a lua suplimentar vitamina C. „

Pentru ca am tinut cont de dorintele majoritatii dintre dvs(cei ce au completat chestioanarele:

http://cristigologan.polldaddy.com/s/mic-chestionar

http://cristigologan.polldaddy.com/s/scurt-chestionar-depre-carte-pret-calitate-etc

de a preciza si de unde puteti gasi anumite produse(in ciuda opozitiei mele), iata un link (pot fi si altele.Repet, pe mine personal nu ma intereseaza ce si de unde luati;) Exemplu mai multe detalii : http://www.lifex.com/special.html

Bloodroot

Bloodroot este un ingredient cheie , împreună cu clorură de zinc , în aproape toate unguente topice utilizate în tratamentul cancerului de piele . Pentru mai mult de o sută de ani , Bloodroot a fost folosit cu succes pentru a trata cancerul de piele . Cu toate acestea , indiferent de ceea ce pretind unii furnizori , Bloodroot NU ar trebui să fie luat pe plan intern , nici chiar în doze mici .

Cele mai multe unguente cancer de piele conțin Bloodroot.Desi  produsele care conțin bloodroot nu ar trebui să fie luate pe plan intern,  în general, există produse noi (de exemplu, plante medicinale ca ulm), care atunci cand sunt combinate cu Bloodroot, il fac în condiții de siguranță pentru stomac.

” Cercetatorii au izolat principiul alkaloidal , sanguinarină , ca constitutiv impotriva cancerului . Acest alcaloid este , de asemenea, găsit mult mai abundent in rostopască , o planta comuna de-a lungul marginilor drumurilor în Europa și în altă parti . „

Produsele care folosesc variante ale acestor formule se numesc  Amazon Black topical Salve, Cansema Black Topical Salve, TumorX, etc

Aceste produse sunt acum utilizate pe o mare varietate de tipuri de cancer, nu doar de cancer de piele.

Formula a devenit informație de interes public, pentru a proteja tehnologia, în mare parte din cauza persecuției a produsului de către FDA. A se vedea filmul caracteristic: „Burzynski” dacă inca mai credeți că FDA este o organizație care este preocupata de viața umană. Acest film va face foarte clar faptul că FDA a redus la zero absolut preocupare pentru viața umană, nici chiar viața copiilor, și lucrează exclusiv pentru a spori profiturile industriei farmaceutice.


Cansema si Amazon Black Topical Salve

Elementele acestui tratament au cea mai lunga pista dovedita – record detinut de nici un alt tratament de cancer . Acesta este atat de eficient incat FDA a închis recent cel mai mare vanzator de acest produs .

Amazon Black Topical Salve, care conține clorură de zinc și  plante medicinale Bloodroot, printre alte substanțe, este utilizat pentru tratarea cancerelor de piele, melanoame și tumori. Nu exista plante ca Bloodroot, cu o astfel de lungă istorie de succes în tratarea cancerului. Utilizarea acestui tip de tratament datează din 1858.

Food and Drug Administration (FDA) a persecutat puternic acest tratament, pentru că este atât de ieftin și, mai important, funcționează atât de bine. Greg Caton, care a dezvoltat o mare parte din această tehnologie, a fost în închisoare, cel puțin de două ori. Acest lucru se datorează faptului că produsul a…functionat!

Notă: Dacă sunt luate pe plan extern, tratamente pentru cancer de piele sunt potențial foarte, foarte dureroase cand ingredientele  trec prin piele. Daca sunt luate pe plan intern, cu excepția cazului în care este combinat cu anumite alte substanțe, acesta poate cauza probleme de stomac.

Urmați instrucțiunile de siguranță ale vânzătorului foarte atent.

Avertisment: Singurul brand recomandat ce se poate  utiliza pe fata este Amazon Black Topical Salve. Unele dintre alte marci pot provoca cicatrici serioase!

Amazon Black Topical Salve

Clorura de zinc este „un caustic foarte antiseptic, care este ceva mai ușor absorbită de țesutul malign decât de tesut normal, deși este adesea reactiv atat cu țesutul sănătos, precum și cu cel morbid.”

„… Clorură de zinc (sub formă lichidă la temperatura camerei), în timp ce se afla în prezența anumitor combinații pe bază de plante, la intervale de concentrație cunoscută, are proprietăți puternice. cancer-ucigase  ”

Folosirea Bloodroot pentru tratarea cancerului de piele datează de la mijlocul anilor 1800.

„Bloodroot a fost folosit istoric în numeroase preparate topice pentru tratamentul diferitelor tipuri de cancer de piele, și, de asemenea, pentru răni, negi, eczeme și alte probleme dermice si epidermice.”

În conformitate cu propria pagina web a furnizorului:

„Ingredientele actuale sunt:

clorură de zinc (Cl2Zn),

NDGA (acid nordihydrogauaretic, din Larrea mexicata), (cred ca ortografia corectă este: acidul nordihidroguaiaretic)

Sanguinaria [sau Bloodroot] (Sanguinaria canadensis);

Galangal rădăcină (Alpinia officinarium) sau radacina de Ghimbir (Zingiber officinale);

frunze Graviola (Annona muricata),

semințe de pepene amar (Momordica charantia), și

glicerină (folosit ca un umectant, pentru a menține produsul umed). „

Larrea Mexicana, este, de asemenea, cunoscuta sub numele de Larrea tridentata, sau unul dintre soiurile de chapparel. Chapparel în formă de ceai poate fi folosit ca un tratament de cancer de piele. Chapparel este toxic în doze care sunt prea mari, asa ca cel mai bine este să-l luati NUMAI ca parte dintr-un complex pe bază de plante, in concetratii cunoscute si calculate  cum ar fi  Amazon balck Topical Salve

Pentru Cansema Black topical Salve a se vedea de asemenea:

http://www.altcancer.com/cansema.htm

http://www.altcancer.com/can2.htm -IMAGINI:

– CAZUL  I  MELANOM–

30 Hours Later

Melanom:dupa 30 ore

1. Formare Cicatrice– Aceasta este prima dintr-o serie progresiva de fotografii realizate ca urmare a aplicării Cansema pe o leziune a pielii canceroase, aceasta pe antebrațul unui utilizator de vârstă mijlocie din Ohio (SUA).Exemplul de mai sus implică unul dintre cele mai grave tipuri de cancer de piele: melanomul. Fotografia de mai sus arată că la doar 30 de ore aplciare a suplimentului , întreag neoplasmul s-a format într-o pecingine, sau „escarele.” Cancerul este complet mort, dar procesul de vindecare ABIA a început.

4 Days Later

DUPA 4 ZILE

2. EDEMUL & IZOLARE – Există o acumulare de anticorpi si ser în țesutul înconjurător. Așa cum este de multe ori tipic de edem, există o înroșire și o umflatura generală. Gradul poate varia considerabil de la caz la caz, dar în toate felurile, este o parte importantă a procesului de vindecare a organismului. Cansema a declanșat cu succes sistemul imunitar al organismului și necroza este recunoscut ca un agent invazive.Escare devine mai bine definite din jur, tesutul sanatos, non-canceroase.


7 Days Later

DUPA 7 ZILE

3.  IZOLARE CICATRICE- cicatricea începe să se usuce . Straturi dermice se formează sub cicatrice, care se apropie de formarea perfectă și separata, acesta este expulzat treptat din organism. Edem și roșeață dispar.

Vedeti mai multedetali pe linkul respectiv

Marturii Cansema

www.altcancer.com/Products/testimonials.html

http://health.centreforce.com/health/cantest.html

Mai există două produse mai puțin cunoscute , care merită cu siguranță o mențiune aici . Curaderm BEC5 și PDQ .

Curaderm este indicat pentru tratamentul keratozei solare cutanat , carcinom bazocelular ( CCA ) și carcinom cu celule scuamoase ( SCC ) .

Curaderm , în mod surprinzător , este disponibil pe Amazon.com sau http://www.swansonvitamins.com ,etc  .Gasiti si dvs alti vendori

De la  introducerea  Cremei pe baza de plante pentru piele P.D.Q.  la sfârșitul anului 2004 , mai mult de 15.000 de oameni au văzut succese excelente cu leziuni ale pielii periculoase . Site-ul ” http://www.pdqherbals.com .Pot fi si alti vendori

Escharotics
O categorie de unguente cancer folosite pentru a trata cancerul externe . Mai multe plante diferite , și mai multe combinații diferite de plante si alte ingrediente au o istorie de succes de tratare a cancerului de piele .

Flueggea Leucopyrus

O alta planta excelent folosit pentru cancer de piele este Flueggea Leucopyrus.

Se usucă cancer. Se face o pasta din frunze și se aplică la cancer în timp ce, de asemenea, o serie sub forma unui ceai sau terci. Puneti frunze în blender, peste orez fiert sau miere..Puteți adăuga, de asemenea, lapte de nucă de cocos pentru gust.

Puteți adăuga, de asemenea, usturoi, ghimbir și / sau a unor cepe rosii mici, în timp ce orezul este fiert.

Link Comentarii
Amazon Negru Tropical Salve Original și Oficial Produsului de către dezvoltatorii de Cansema [Aprobat]
Negru Salve Info Informații și mărturii
Negru Salve Un produs concurent care utilizează bloodroot
PDQ pe bază de plante Un amestec brevetat de plante și alte materii organice (scoarta de copac, frunze și rădăcini)
Minnesota Wellness Articol general pe Cansema
CancerSalves Mai multe despre istoria de ingrediente
CancerSalves Excelent articol pe clorură de zinc și bloodroot
Unguente de cancer Articol pe Chaparral
Marturii:Alpha OmegaPentru un consultant, contactati Ingrid Naiman:Ingrid Naiman

Meditopia site

Site-ul Meditopia conține istoria cea mai completă a Cansema și escharotics, în general, pe Internet.

Citiți capitolele 1, 2 și 4. Ei discuta despre istoria extinse de suprimarea 150 + an de preparate escharotic. Acest site oferă informații cu privire la modul în care puteți face escharotics eficiente. Au are, de asemenea, referințe extinse și o bibliografie.

Există acces gratuit la tot conținutul.

A se vedea:Meditopia.org site

Aici este un video de pe YouTube cu privire la modul în care se face produsul: Cum este produs

Site-ul AltCancer.net este o copie arhivată a site-ului original, Omega Labs, înainte de direcționare a Cansema de către FDA în 2003 și distrugerea Labs Alpha Omega din SUA include marturii extinse. Acest site este doar informativ. A se vedea: AltCancer.net site [informativ]

Dr. Mercola Lumina soarelui ajuta la prevenirea cancerului de piele

Comentarii :

1 referitor  la expunerea la soare in cancerul de piele.

Soarele si lumina solara  are mult mai multe roluri decat producerea de vitamina D .
Un rol mai important este APORTUL ENERGETIC adus prin fotoni.
Fara soara viata pe Terra, asa cum o stim noi , cu formele de viata evoluate existente actual, nu ar fi existat.
Soarele este esential pentru existenta vietii si are un impact major in tratarea si supravietuirea in fata cancerului(revedeti studiile):
la fel melatonina(somnul noaptea):
 Linia cu expunerea la soare o tragem prin expunerea de bun simt (NE exagerata ) si evitarea UV(de exemplu, vara se evita intervalul orar 11-16).
De asemena, alte lucruri de bun simt pe care le putem face este consumul de carotenoizi (pt piele) si omega 3(care „regleaza: aportul de vitamina D), etc.
2. Cei cu melanom cititi de asemanea rubrica  melanom:
In caz de melanom trebuie sa opriti si raspindirea prin sange a acelor microrganisme pleomorfice care sunt cauza cancerului( fie cu tehnici ozon(se fac si la noi la preturi accesibile – nu fac reclama aici, ptueti gasi si dvs pe google), fie cu un dispozitiv electromedical  ,  vitamina C IV, sau alt lucru ce curata sangele de microorganisme.;

3.Pentru cancer de piele, care sa răspândit larg

Cancer de piele superficial ar trebui să fie ușor de a trata cu produsele metionate. Cu toate acestea, pentru cei cu cancer de piele mai severe, care merg adânc sub piele, în plus față de Amazon Black Topial Salve, un plan de tratament mai complet trebuie concepute asa cum sunt si cle din carte, care sa reechlibreze organismul ( in special alcalinitatea(de exemplu dieta alcalina sau apa alcalina) si imunitatea)

Altele pe care le puteti lua din alimente :

D – limonen

” Prevenirea cancerului , inhibarea , iar regresie sunt cele mai notabile atribute demne a MTS [ monoterpene ] . D – limonen ( DL ) și alcool perillyl ( POH ) s-au dovedit a fi chimic preventiv împotriva cancere  mamare , ficat , plămân , piele induse de UV cancer și chimioterapice atât împotriva mamare experimental și tumori pancreatice . alcool perilil iese în evidență la fel de eficace impotriva cancerului uman pancreatic , de colon , de ficat , pentru a reduce venă acid graEllagic ( în multe fructe )

Acid elagic

Hollings Cancer Institute de la Universitatea din Carolina de Sud a efectuat un studiu dublu orb, pe un grup de 500 de pacienti cancer cervical  .  .

De ani , studiile in curs au arătat că un produs natural numit acid elagic este cauza așa – numitul G – stop în 48 de ore ( inhibarea diviziunii celulare și oprirea mitozei – cancer ) , și apoptoza ( moartea celulară ) în 72 de ore , pentru sân , pancreas , esofag , piele , de colon si de prostata hiperplaziei intimale cells.ft cancer , cum chimic preventiv împotriva carcinogeneza de colon , de prostată și cancer pulmonar . ”

Uleiul de canabis , aprobat  standard pina si in SUA de Comunitatea Medicala si FDA pt cancer .

Canabisul a fost prezent  de mulți ani ca un tratament pentru cancer . Pentru cancer de piele , este deosebit de ușor de utilizat și eficient .

marturie video :http://youtu.be/cZfWglJ2wmU

Cum sa faci ulei de cânepă , de Rick Simpson , în cazul în care nu se poate cumpăra : How To Make Hemp Oil – Rick Simpson

Ulei de Canepa / canabis ( NU are efecte ” halucinogene ” si este SOLID DOCUMENTAT) Voi reveni cu un articol,Pina atunci vizitati :
http://www.cureyourowncancer.org/dosage.html

Este si rubrica Despre cancerul de Piele :

Tratarea  cancer de piele cu ulei canabis : Veți avea nevoie de o uncie de canabis de înaltă calitate pentru a face de ulei pentru a trata cancerul de piele. Cu această cantitate de materie primă ar trebui să obțineți 3-4 grame de ulei de canabis de calitate superioară. Veți aplica uleiul direct la cancer de piele si se acopera cu un bandaj curat. Re-se aplică ulei de canabis proaspăt la fiecare 3 sau 4 zile, precum si un nou bandaj. Continua tratamentul pana cand cancerul este in remisie. Odata ce cancerul este in remisie  continua să tratezi aceeași zonă în care cancerul a fost timp de aproximativ două săptămâni la fel ca în cazul în care cancerul era încă prezent. Făcând acest lucru ajută să se asigure că toate celulele canceroase mor. Dacă ați avut cancer de piele pentru o perioadă mai lungă de timp, poate dura mai mult timp pentru a vindeca. In cele mai multe cazuri de cancer de piele, cancerul dispare în mai puțin de trei săptămâni. În cazuri extreme, ar putea dura mai mult. Doar continuati tratamentul pana cand cancerul a disparut . Viteza de vindecare totul depinde de individ , rata de vindecare și cât de adânc este cancerul.

 
How to cure skin cancer with cannabis oil (SEE more at cureyourowncancer.org)\
De asemena,  ulei de catina romanesc, PRESAT LA RECE.
NOTA . Toate uleiuirile , inclusivcel de  in sa fie PROCESATE LA RECE si sa fie NON-GMO(nemodificate genetic- trebuie sa scrie pe eticheta daca este)

Rose Laurel Unguent

Au existat o serie de mărturii impresionante de Rose Laurel Unguent pentru cancer de piele .

De fapt , unul dintre primii oameni ce au încercat a avut cancer de piele la rândul său pe nas de la negru până la maro deschis în doar câteva zile și apoi a disparut  în întregime în doar câteva săptămâni, cu nici o cicatrice .Deci poate fi utilizat pe fata.

Aici este o altă recomandare : ” unguent functioneaza bine pe locurile cu celule bazale pe fata mea , am doar 2 din stânga . De asemenea, se pare că a adus înapoi sentimentul în frunte , care a fost lăsat în totalitate amortit dupa indepartarea chirurgicala a unei leziuni bazocelular cu un an și jumătate în urmă . Este posibil ? Am dat totul pt a  avea orice sentiment în acea zona din fata mea , care este un motiv pt care am decis să nu am alte locuri indepartate chirurgical . „

Aici este o alta : ” Fiica  aproape a terminat primul ei borcan și are pielea foarte clara , pentru prima dată de ani de zile ! E un actor atât în scenă și de film și petrece o mulțime de timp cu machiaje grele . ”

Despre produs

Fiecare borcan de 50 ml conține la fel de mult oleandru ca un întreg flacon de 60 capsule oleandru cu DMSO adăugat pentru penetrare suplimentar (   DMSO , ca si MSM, creste permebilitatea celualara si  actioneaza ca purtator, catre celulele de cancer  ca si mierea) . Spre deosebire de produsele Black Salve , acest unguent nu au tendința de a lăsa găuri în piele și până acum  par a lucra foarte bine .

Furnizor : tema pentru dvs pe google.

De luat in calcul:

  • solutia Dr. Rath/Linus Pauling  din carte pentru impiedicarea raspandirii cancerului din tesut

Am sa prezint  in continuare tratamente cancer nutritionale :

  • apa ionizata alcalina/apa hidrogenta iarasi optionala datorita costului-macar filtrata cu 250 ml suc lamaie sau 500 ml suc grepfruit si 2 lingurite bicarbonat sodiu pe zi
  • electromedicale precum Bob Beck(click aici), Hulda Clark pentru curatarea sangelui/limfei de microbi, pentru a intari sistemul imunitar( care sunt mai accesibile ca pret).
  • dispozitive electromedicinale speciale pentru a energiza celulele si a omora microbii de cancer Photon Genius și Genie,Quantum Pulse, Dispozitive GB-4000 ( optionale datorita costuluil doar pentru cine isi permite)

Daca aveti dureri vedeti aceste articole Stop dureri cancer I(click aici) si  Stop dureri cancer II (click aici)

Toate acestea de mai sus va sunt la indemana si au costuri modice, ca si cele din carte. De exemplu, vitamina D – expunerea la soare care previne MINIM 77% din cancere, este GRATUITA.

Nu uitati DETOXIFIEREA FICATULUI(ARMURARIU si , DACA NU FACETI CHIMIO, CLISME CAFEA) cat si DEPARAZITARE(ajuta imunitatea-cea cu cuisoare nuc negru si pelin dulce precum Hulda Clark e ok)

ATENTIE:

Daca faceti CHIMOTERAPIE – FARA SUCURI DE LEGUME, FRUCTE IN EXCES si FARA CLISME CAFEA datorita efectului puternic detoxifiant asupra FICATULUI. Datorita TOXICITATII CHIMIOTERAPIEI acesta poate ceda, deci MOARTE!

Note:

a. A se vedea exemplul cu coenzima Q10(click aici) pentru a intelege la ce ma refer prin doze mari. Doze ridicate sunt importante pentru ca tratamentele cancer alternative (inclusiv tratamente naturale cancer )sa dea rezultate . 

b.Exista insa cazuri in care, alte probleme specifice de sanatate nu permit doze ridicate( precum ceaiul verde pentru cardiaci, ceai Essiac pentru femei gravide, diabetici, etc. strugurii pentru diabetici, etc.) Am mentionat si aici si in carte.

c.In orice tratament natural cancer  , incepeti cu doze MICI si cresteti TREPTAT  pe masura ce organismul de obijnuieste cu si tolereaza bine  dozele

Acestea sunt cateva;vedeti si unde am scris in carte: ce as face daca as avea cancer

Vedeti si alte tratamente de la rubrica Tratamente cancer accesibile(click aici) pe care o actualizez in mod constant .

 

in final, REPET :

Modificari in  Stilul de Viata TOT TREBUIE.

Suplimentele de mai sus va ajuta sa scapati de problema superficiala, a tumorilor de suprafata, insa pina nu va rezolvati probleme ce au favorizat aparitia acestei probleme si manifestarea ei la suprafata(pe piele) cancerul poate reapare ORICAND, in ORICARE ALT LOC din organism unde va specula o slabiciune.

De aceea doar prin suplimente nu se poate vindeca cancerul. De aceea, doar prin operatie nu se poate vindeca cancerul.

NU va jucati si nu va pacaliti crezand ca ati scapat de cancer de piele sau de tumoare prin operatie si gata .Va pacaliti singuri si  va veti treziti cu alte forme de cancer mai agresive. cunosc un caz care s-a operat de 7 ori in 20 ani si mereu au reaparut tumorile la piele. Aplicati si un protocol puternic care sa va corecteze acele deficiente ce au favorizat manifestarea cancerului. A se vedea de exemplu si in carte.

Nu uitati totusi ca e vorba de un STIL DE VIATA , NU DOAR DE DIETA cancer sau SPIRITUAL (credinta, nadejde , pace interioara,dragoste) sau SUPORTUL EMOTIONAL a celor din jur  sau diverse SUPLIMENTE sau apa (ionizata) alcalina sau expunerea la lumina zilei si la SOARE sau odihna si somnul adecvat pe timp de noapte(inclusiv MELATONINA) sau MISCARE MODERATA IN AER CURAT sau ALTELE .

TOATE AU ROLUL SI IMPORTANTA LOR si TREBUIE INCLUSE IN ORICE PLAN TRATAMENT CANCER care se doreste de SUCCES.

Note pentru cei ce au „aterizat” sau „au sarit” direct direct pe aceasta pagina :

1. Cu mila si ajutorul bunului Dumnezeu , acest site isi propune sa prezinte cele mai eficiente si non-toxice  metode de tratare si detectie ale cancerului existente actual  pentru ca dumneavoastra, cei bolnavi de cancer, sa puteti alege acele optiuni care va ofera sanse maxime de vindecare cancer.

Acest site este initiativa unui simplu om si copil care,in octombrie 2012, si-a pierdut  mama datorita cancerului de colon, internata in spital, dupa 3 ani de chimioterapie si operatie ce au urmat diagnosticului de cancer de colon- etapa 4 cu metastaze.

Cu toate acestea, datorita faptului ca nu pot intelege cum singurele metode aprobate medical  pentru „tratarea” cancerului sunt niste metode cancerigene in sine pe timpul acestor ani am cautat intens informatii despre tratarea si vindecarea cancerului.

 Exista o sumedenie de remedii naturale si non toxice ,DEMONTRATE DE STUDII ca pot ajuta. si plantele tot de la Dumnezeu sunt lasate sa ne ajute si mai ales DREAPTA CREDINTA IN DUMNEZEU ( DRAGOSTE,NADEJDE,PACE INTERIOARA, SUPORT EMOTIONAL) .

Ca argumente minime aduc multiple premii NOBEL acordate descoperirilor in domeniu(click aici), numeroasele studii independente de interese financiare existente, multiplele institute independente ce obtin rezultate deosebite in tratarea cancerului(precum Ed Skilling , ISSELS si  cele prezentate pe prima pagina) precum si sutele de mii de vindecari existente( exemple: Dr. Kelley a vindecat 33.000 pacienti la clinica sa imbunatatind terapia Gerson(terapie care desi „veche” obtine si astazi rezultate incurajatoare)  , Johanna Brandt a vindecat toti pacientii sai terminali in 1920 folosind mult mai puternicul suc de struguri , Dr. Bob Beck a vindecat si  SIDA, nu numai cancere, intarind sistemul imunitar si tot cu intarire imunitara cu tratamentul Dr. Josef Issels, asa numitii bolnavi „incurabili” de cancer au trait pina la 45 de ani chiar si cand li s-a aplicat tratament  conventional (operatie+ radioterapie) urmat de intarire Issels  rata de vindecare atestata de studii este de  87%(click aici). (click si aici ). – Atentie:  aceste rezultate au fost obtinute la clinici si nu sunt tipice cand se opteaza pentru terapiile respective facute acasa(multe si chiar mai bune se pot face acasa), putand varia fiind influențate și de alți factori – ce si cat face un bolnav pentru insanatosire , daca respecta intocmai terapiile si tratamentele descrise, cata credinta are in Dumnezeu, daca ii e de folos vindecarea , etc.Personal , la cei pe care ii cunosc am remarcat faptul ca indiferent de tratamentul cancer ales, Dumnezeu ne tine in viata cat ne este de folos

Exista foarte multe remedii si tratamente naturale cancer foarte eficiente pentru aceasta boala pe care medicina conventionala o numeste „incurabila” insa cele mai multe sunt persecutate si negate de medicina alopata. Totusi, doctori precum Stanislaw Burzinski au reusit sa invinga persecutia medicinala si farma, DOVEDIND IN JUSTITIE ca TRATAMENTELE CANCER ALTERNATIVE DE CANCER FUNCTIONEAZA, cand  MULTI PACIENTI( bolnavi cancer sau rude ale acestora )catalogati INCURABILI AU DEPUS MARTURIE CA S-AU VINDECAT TOTAL urmand TRATAMENT CANCER ALTERNATIV chiar si DUPA CE AU PRIMIT DOZE MAXIME DE CHIMIO si RADIOTERAPIE si au fost trimisi acasa sa moara , odata ce au dezvoltat rezistenta la acestea. Cititi despre DOVADA Dr. Burzinki aici-click

2.Sugerez sa citeasca prima pagina, sau minim TOT ce e sub INFORMATII UTILE-> FOARTE IMPORTANTE. 

 unele pot fi VITALE (casexiadetoxifierea si intarirea ficatului) Tot ce trebuie sa faceti dvs. este sa le cititi.

3.

a Veti gasi, de asemenea si alte informatii(tratamente cancer alternative (click aici), metode de detectie cancer NON- toxice dar si mult mai eficiente) dar si altele ce pot prezenta importanta sau relevanta pentru dumneavoastra pe acest blog.

Toate informatiile prezentate aici cat si  CARTEA DE TRATAMENTE CANCERE AVANSATE au puternic fundament stiintific.

4. Nu veti gasi aici informatiile arhipromovate pe siteurile de „specialitate”  precum „cauzele primare nu se cunosc” sau ” optiuni de tratare includ operatie urmata de  chimioterapie si/sau radioterapie” deoarece ….no comment.

FAPTELE legate de chimio si radio deoarece  aceste lucruri , conform studiilor extinse, nu numai ca nu ajuta dar reduc drastic atat timpul ramas de trait daca nu s-ar urma nici un tratament (cei care opteaza sa nu fac nimic traiesc de pina la 4 ori mai mult) cat si calitatea vietii (pe lange efectele vizibile la exterior, mai grav este ce se intampla pe interior: se distruge imunitatea aproape complet, se produc daune organelor interne precum inima , ficat, etc, daune de multe ori ireversibile, se distruge flora intestinala si tractul digestiv (chimioterapia tinteste sa distruga celulele cu dezvoltare rapida asa cum sunt si cele din stomac, radioterapia cat s chimio alimenteaza de pina la 30 ori cresterea tumorilor (celulele stem tumorale), de multe ori se ajunge la DECES datorita acestor daune- multi mor datorita tratamentelor conventionle,nu datorita cancerului) .

Asta spun studiile, NU e parerea mea(nu am sa reiau informatie deja publicata dar  am sa va recomand insistent sa citit isi dvs pentru ca sunt lucuri pe care trebuie sa le cunoasteti si de care trebuie sa fiti constienti;In plus, de unele e posibil sa va fi lovit deja.
SA LE CITITI DACA VA GANDITI SAU URMATI CHIMIO/RADIO -eu vi le spun sa fiti constienti de MARELE PERICOL CHIMIO/RADIO
Avertismentul Prof. Dr, chirurg Teofil Lung(Cluj) despre chimioterapie si cobaltoterapie (interviu TVR 11.0.1.2013)
Studii despre tratamentele cancer alopate(operatie+ chimio/radio): 
STATISTICI oficiale chimioterapie: 
Studii radioterapia alimenteaza cresterea tumorilor de pina la 30 ori:
radioterapia   induce cancere secundare ,
Cele conventionale sunt DEMONSTRATE DE STUDII ca distrug mai tare , alternativele fiind singurele care pot oferi o sansa si salva(ati vazut ce spunea Dl prof doctor Teofil Lung dupa 35 ani :UNDE E ACEL CAZ VINDECAT/AJUTAT MACAR CU CHIMIO/RADIO?)
ESTE IRELEVANT cum se simte bolnavul la exterior.Ce se intampla pe interior conteaza.Astfel, nici mama nu a resimtit cine stie e efecte de chimio si a urmat cu incredere timp de 2 ani chimio si i-a fost fatal.mama a mai trait 3 ani dupa diagnosticul de etapa 4.”Paradoxal”, am cazuri tot cu cancer de colon, ca si al mamei mele, carora doctorii le-au dat doar zile de trait si s-au facut bine, insa NU au urmat chimio/radio.
PENTRU CEI BOLNAVI: poate ar fi bine sa intrebati medicii  niste intrebari de tipul:
-ce sanse de VINDECARE am daca urmez tratamentul recomandat de dvs?
-puteti sa imi aratati statistici oficiale?
-puteti sa imi argumentati prin studii?
-dvs ati urma astfel de tratament?
-daca NU(la toate de mai sus) , de ce imi recomandati acest tratamente?
-de ce imi recoamndati aceste tratamente daca studiile arata ca fac mai mult rau ?
-etc
–––––––––––––––––––––––––––––––
Studii stiintifice referitor la METODELE PROMOVATE DE ACEASTA CARTE SI SITE:
Pentru mine faptele, datele si rezultatele directe ale  studiilor si a cazurilor clinice vorbesc. Atat si nimic mai mult. Si asta petrnu ca , prin pareri (mereu impartite si subiective)  si sfaturi NU ajuti un om a carui viata este in pericol sa ia o decizie mai buna, mai rapid, ci doar ajuti la mentinerea starii de confuzie . De aceea, consider ca si pentru dvs tot faptele, datele si rezultatele directe ale studiilor stiintifice si cazurilor clince ar trebui sa vorbeasca, daca doriti sa aveti o sansa reala sa va ajutati intr-adevar pe dvs sau pe cei dragi dvs, macar de dragul celor care tin la dvs si vor ca dvs sa ramaneti pe aceasta lume .
Cititi ( in limita timpului),  linkurile trimise ( studiile arata ca si cei care NU se trateaza in nici un fel tot traiesc si mai bine si pina la de 4 ori mai mult decat cei care urmeaza RADIO/chimio).Eu nici nu va pot opri nici nu va pot face recomandari.V-am prezentat ce spun studiile.Mai departe fiecare „dupa cum il duce capul” 
TREBUIE SA INTELEGETI FOARTE BINE BOALA (de ce apare,DE CE SE EXTINDE(in ce conditii:-aiditate celulara SI imunitate joasa), cum se combate)
Sper sa intelegi si sa retineti ca VINDECAREA CANCERULUI NU va putea fi facuta niciodata prin pastile/pilule/suplimente “minune” (desi unele suplimente pot ajuta pe termen scurt), CI SCHIMBARI IN INTREG STILUL DE VIATA SUNT NECESARE – UN PROTOCOL(( insemnand O COMBINATIE de tratamente cancer SINERGICE care sa combata cancerul din cat mai multe directii, incepand cu spiritual, emotional, fizic, etc si sa ENERGIZEZE, sa INTAREASCA si REechlibreze intreg organismul (inclusiv imunitar si dpdv al alcalinitatii))
La baza trebuie sa aveti un  PROTOCOL PUTERNIC(din cele 2 mentionate in cazul dvs adica o combinatie de tratamente sinergice, de obicei nutritionale dar pot fi si mineraleelectromedicale, etc, care sa asigure ENERGIE necesara supravieturii( de preferat  din grasimii permise in cancer in DOZE RIDICATE in locul carbohidratilor din ZAHAR si AMIDONOASE), alcalinitate , suplimente imunitare , care sa prelungeasca viata, sa omoare cancerul, etc) insa SCHIMBARI IN STILUL DE VIATA(de tipul celor mentionate de domnul director) AU UN IMPACT MAJOR.
Schimbari in stilul de viata sunt mult mai importante decat unele suplimente :
– incepand cu ATITUDINEA MENTALA(ADIO DEPRESIE DACA BOLNAVUL VREA SA REUSEASCA. DORESTE SAU NU SA CONTINUATI PE ACEASTA LUME?  – daca vreti sa depasiti aceasta conditie si sa ramaneti alaturi de cei dragi , TREBUIE SA VRETI ACEST LUCRU si SA CERETI DE LA BUNUL DUMNEZEU(lasand Lui sa randuiasca cum e mai bine) (daca este ceva din trecut/prezent  care va macina trebuie lasat la o parte; Oricat de avansata ar fi situatia, exista mereu o sansa – va spun din experienta- am cunoscut reveniri e care initial le-am clasificat imposibile – ce e cu neputiinta pt Dumnezeu?! dar trebuie CREDINTA , DRAGOSTE , NADEJDE).
TREBUIE SA NE DECIDEM CLAR DACA VREM SAU NU SA RAMANEM PE ACEASTA LUME sau nu.
Mai avem ceva important(FAPTE BUNE) de facut pe aceasta lume, de corectat la NOI INSINE? 
Mai sunt oameni care tin mult la noi si la care tinem si care ne-ar simtii lipsa, asa cum si noi simtim lipsa celor dragi?  
Daca vrem sa ne continuam viata trebuie lasam trecutul in urma , sa ne uitam in jur si sa gasim motivatia de a merge mai departe in cei dragi, care in ca sunt pe aceasta lume.
ACESTA ESTE PRIMUL PAS SPRE VINDECARE(si unul din cele mai importante;fara dorinta si motivatia de a trai efectiv nu se poate – este demonstrat stiintific ca STRESSUL PRELUNGIT suprima sistemul imunitar si functiile care ne tin in viata-click).

SA DISCUTATI CLAR ACESTE ASPECTE LEGATE DE PSIHIC CU CEI BOLNAVI.

Nu depinde de stadiu daca este bolnavul este motivat sa traiasca si sta bine emotional (are incredere in Dumnezeu ca poate si NU ii este frica de moarte- DUMNEZEU va va ajuta daca intr-adevar mai aveti ceva de important(„FAPTE BUNE”) de finalizat pe aceasta lume; oricum , moartea nu e decat o etapa); 
-felul in care va desfasurati activitatile zilnice( va expuneti si la soare MINIM 30 minute?sa cititi sa vedeti ce IMPACT CRUCIAL ARE EXPUNEREA LA SOARE prin vitamina  D3  si ENERGIE in cancer; tratament GRATUIT si simplu de pus in practica!- click ; cum a spus si domnul director inst metaboliv Kelley SUA, NU va spalati pielea imediat dupa expunerea cu apa si sapun sa “scapati” de beneficiile vitaminei D3 creata )
                             -luati si 10000 UI vitamina D3 suplimentar-
– faceti putina miscare  intr-un aer si mediu cat de cat curat(de exemplu o plimbare /alergare in parc, lucru in gradina etc) si aveti un mediu cat cat curat,lipsit de chimicale? (MISCARE DUPA PUTERI, NU LENE NICI SUPRASOLICITARE- plimbari/lucru prin gradina, etc)
-va odihniti suficient, in special noaptea? (iarasi IMPACT MAJOR MELATONINA! este si ca supliment dar somnul intre 22-03 este GRATUIT! conteaza sa nu va expuneti la radiatii EMF ( ex TV , computer ,tel mobil)  inainte de culcare precum si intunericul, etc)
                       – luati si 20 mg MELATONINA seara-
  
-aveti o alimentatie corespunzatoare ,alcalina( menita sa impiedice raspandirea cancerului) ,bogata in fructe si legume , leguminoase , ierburi si verdeturi si condimente, in alimente vii, neprocesate, bine spalate , neiradiate si nemodificate genetic, KETOGENICA – care sa evite ZAHAR , AMIDONOASE si GLUTAMINA si sa asigure energia necesara,( in special din doze adecvate de grasimi permise in cancer), sa omoare cancerul, sa asigure organsimului o nutritie optima, echilibrata, completa,  sa furnizeze toti nutrienti de care are nevoie sa functioneze in mod optim(sau va infometati aiurea cu un post mult prea restrictiv si periculos gen Breuss, Valeriu Popa),  etc?)

O dieta de casexie (si cancer) este o dieta KETOGENICA(bogata in GRASIMI SANATOASE, permise in cancer, precum NUCIFERE SAMBURI SI SEMINTE GERMINATE (nuci, nuci macademia is braziliene , nucade cocos,samburi caise,   migdale, alune de padure, saminte de in , de dovleac , de pepeni , de mere, de pere . etc-FARA CAJU, FISTIC, ARAHIDE SI  FARA AMIDONOASE precum CEREALE CARTOFI  )si ULEIURI PRESATE LA RECE DIN ACESTEA, LEGUMINOASE(fasole, linte , mazare, etc -ATENTIE la GMO la mazare si in special la SOIA  ), LEGUME DIVERSE (in special cele ce cresc la SUPRAFATA SOLULUI si NU in pamant si NU cele bogate in AMIDON) ),IERBURI – PELIN DULCE 25 grame frunze uscate pe zi, VERDETURI si CONDIMENTE-CURCUMINA 8 grame pe zi , ghimbir, scortisoara, tamaie, etc), care LIMITEAZA APORTUL  de GLUCIDE si ofera organismului pe langa diversi nutrienti si ENERGIE din GRASIMI BENEFICE INGERATE IN DOZE MARI- O DIETA ASA CUM ESTE SI DIETA DR BUDWIG(care mai are si rol antitumoral si face ca aceste grasimi sa fie absorbite mai usor)

la aceasta, se pot adauga diverse suplimente din cele de mai jos:

se pot face cele mai bune suplimente in casa din SUCURI DE LEGUME IERBURI SI VERDETURI SI CONDIMENTE (facute din legume de la suprafaca solului, legume mai curate la interior decat radacinoasele iar la exterior bine SPALATE si CLATITE in VAS cu apa CURATA) in care se pot integra mixul Budwig, o pasta facuta la blender din NUCIFERE SAMBURI SI SEMINTE GERMINATE, uleiuri si grasimi din acestea permise in cancer, LEGUMINOASE GERMINATE PASTA (gen fasole batuta) oua de tara, avocado copt (crema), alge marine(SPIRULINA CHLORELLA, KOMBU, KELP, AFA),vitamina C, MSM si altele

 NU, IN NICI UN CAZ cine stie ce post restrictiv gen cura Breuss sau Valeriu Popa alte “minuni” promovate la noi care nu au nici un fundament si nu face decat sa  va duca mai repede mai aproape de viata de apoi, asa cum i-au dus si pe multi altii ,ale caror rude au lasat plansete pe acest blog).

Nu degeaba protocolul Dr Budwig (asa cum este descris si in carte) cu doze RIDICATE grasimi hidrosolubile omega3 are 2 premii Nobel ca fundament si a obtinut o rata de curabilitate 90% pe o perioada de 50 ani!!
 
Si CESIU e foarte bun daca UMFLAREA tumorii NU pune in pericol viata ( sa intrebati medicul daca umflarea cu 50% a tumorii in prima faza pune viata in pericol imediat -umflarea datorita atacului imunitarm nu extinderea sa), mai ales in situatii in care s-a facut si chimio  /radio.
eventual si apa ionizata alcalina-APA HIDROGENATA,FARA clor si alti contaminanti , dar cu minerale benefice o modalitate simpla de a creste alcalinitatea (impiedica raspandirea cancerului) si imunitatea si nu numai(in mod specific in cazuri unde digestia poate fi problematica si apa poate ajuta cu multe) insa, orice tip de apa ati bea dvs  ATENTIE MAXIMA  sa fie FARA CLOR (clorul interfereaza negativ cu orice tratament cancer nutritional) si sa NU fie facuta la aparate de de electroliza/ionizare cu electrozi  cu IRIDIUM (platiridium) (toxic pt sanatate si interzis in Japonia si Corea)
Desi pina si un ionizator de calitate scump isi amortizeaza costul  , de multe ori e un lux  si fiecare trebuie sa se descurce cum poate, cu posibilitatile pe care le are , NU sa fie complexat sau sa se simta limitat .Cine isi poate permite e un plus cine nu sa  faca din apa cea mai curata de care dispune , pe cat posibil FARA CLOR(interfereaza cu TOATE tratamentele nutritionale) si alti contaminanti( se poate incerca o minima purificare cu (filtru de) carbune activ si vitamina C, dar nu stiu cat de eficienta e comparativ cu un filtru de calitate) PLUS supliment de calciu+vit D3 SAU bicarbonat de sodiu alimentar(3 lingurite MAX) si 3-6 lamai in 2 litri apa;250 ml suc lamaie zilnic
 
– alte recomandari din lista data in final  in acest articol de domnul director Inst Metabolic SUA 
 
pentru cei din familie si care intra in contact cu bolnavul:
AICI IL PUTETI DVS AJUTA ENORM PE CEL BOLNAV:
PRIN SUPORTUL SI IUBIREA MANIFESTATE FATA DE ACESTA !
Cititi din carte la capitolul PRIORITATI.
1 DORINTA DE A TRAI, CREDINTA, NADEJDE , DRAGOSTE ,SUSTINEREA EMOTIONALA A CELOR DIN JUR
2 CE (alegeri si fapte) FACE BOLNAVUL EFECTIV  IN ACEST SENS
3 cate daune de chimio/radio a suferit cel bolnav
 
DACA SUNTETI CAZ AVASAT(ETAPA 4) ATENTIE MAXIMA LA CASEXIE -click
Insa ce veti face dvs este alegerea dvs.IMPORTANT SA 
MONITORIZATI PROGRESUL/ SA TESTATI PERIODIC sa vedeti daca faceti progrese (observati ca lucrurile NU se fac babeste).

Nu uitati totusi ca e vorba de un STIL DE VIATA , NU DOAR DE DIETA cancer sau SPIRITUAL(credinta, nadejde , pace interioara,dragoste) sau SUPORTUL EMOTIONAL a celor din jur  sau diverse SUPLIMENTE sau apa (ionizata) alcalina sau expunerea MINIM 30 minute la SOARE si MISCARE ZIUA sau ODIHNA si somnul adecvat pe timp de noapte inainte de 22 (inclusiv 20 mg MELATONINA) sau PROBIOTICE LACTICE sau ALTELE .

TOATE AU ROLUL SI IMPORTANTA LOR si TREBUIE INCLUSE IN ORICE PLAN TRATAMENT CANCER care se doreste de SUCCES.

DREAPTA/ORTODOXA CREDINTA IN DUMNEZEU ADEVARAT(SFANTA TREIME,DUMNEZEUL IUBIRII care NU vrea moartea pacatosului ci sa fie viu si sa cunoasca ADEVARUL), credinta din care deriva NADEJDEA,PACEA INTERIOARA, DRAGOSTEA –

IMPACT MAJOR ,( a se vedea si  

ce spun sfintii parinti despre bolile trupesti si cum trebuie abordate

ce spun sfintii parinti despre bolile sulfetesti si cum trebuie abordate

(nu uitati cat de mult ne iubeste DUMNEZEU care Si-a pus sufletul si S-a suit pe cruce pentru noi; a jertfit pe unicul Sau FIU din dragoste pentru noi)

RUGATI-VA PENTRU CEL BOLNAV, CHEMATI PREOTII SA II FACA MASLU SI UNGERE CU MIR SI SA SE ROAGE IMPREUNA CU DVS , SPOVEDITI-L SI IMPARTASITI-L:

https://tratamenteanticancer. wordpress.com/2016/02/19/ viata-si-minunile-sfantului- nectarie/

stiu personal de cazuri ridicate e pe pat moarte sau din scaun rotile dupa 7 Sfinte Maslu( o fata/colega  calcata de masina care a facut anevrism cerebral careia nu i s-au dat mari sanse , un barbat calcat ‘in fata si in spate de masina’ si altele, inclusiv bolnavi cancer – nu uitati ca Dumnezeu implineste cererile in masura CREDINTEI).
Evitati inselarile pagane cu yoga, meditatii, kundalini, silva ,reicki Mind Control ,etc -nu e vorba de acelasi Dumnezeu si toti zeii pagani sunt demoni, care pot face si ei minuni 

– emotiile si sustinerea celor din jur IMPACT MAJOR  ,

alimentatia alcalininzanta bogata in fructe legume ierburiIpelin dulce 25 grame frunze uscate pe zi)  si verdeturi si condimente(curcumina 8 grame pe zi) neprocesate si macar bine spalate dar si  optima dpdv nutritional si bogata ENERGETIC   are IMPACT MAJOR ( inclusiv apa alcalina(de preferat  apa ionizata alcalina sau macar apa curata , purificata minim cu carbune activat), inclusiv doze mari de nucifere samburi si seminte germinate si grasimi permise in cancer(OMEGA 3) ;NU ZAHAR SI AMIDONOASE , NICI GLUTAMINA si  IN NICI UN CAZ cine stie ce post restrictiv gen cura Breuss sau Valeriu Popa alte “minuni” promovate la noi care nu au nici un fundament si nu face decat sa  va duca mai repede mai aproape de viata de apoi, asa cum i-au dus si pe multi altii ,ale caror rude au lasat plansete pe acest blog);sa inclusa si PROBIOTICE si alimente FERMENTATE -muraturi de FERMENTATIE NATURALA, iaurt kefir sana DE LA TARANI , BORS CRUD, etc

– lumina solara MINIM 30 minute (inclusiv vitamina D3 5000-20000 UI iarna si energia solara) IMPACT MAJOR ,

– miscarea aerobica moderata intr-un mediu oxigenat si cat de cat curat si lipsit de chimicale IMPACT MAJOR (in cazul de fata inclusiv prin REBOUNDER, plimbare in parc, lucru in gradina),

– odihna adecvata in special noaptea inante de 22( inclusiv suplimentarea cu melatonina 6-50 mg seara –in cazul de fata FARA SUPLIMENTARE) IMPACT MAJOR ,

-ajutati ficatul cu ARMURARIU si ,DACA NU FACETI CHIMIO CLISME CAFEA

– si altele complementare descrise la sfarsitul acestui articol despre cancer, metastaze si celule stem cancer- clicklucruri care trebuie sa se regaseasca in ORICE abordare care se doreste de succes impotriva acesteti conditii de “deficienta sistemica – la nivel de organism” numita cancer,   au impact major

MONITORIZATI PERIODIC sa vedeti daca ceea ce faceti e suficient de potent sau sunt necesare ajustari (doze, tipuri suplimente, etc) sau chiar shimbari radicale in planul tratament natural anticancer .

DOAMNE AJUTA TUTUROR!

NOTA FINALA:

Am incercat sa schitez aici cateva probleme si caracteristici specifice cancerului de piele  precum si sa schitez cateva solutii.

Insa fiecare caz e unic si fiecare bolnav de cancer are situatia si nevoile proprii. 

imi doresc sa va ajut si sa gasim solutii impreuna, insa, nu pot face 2 lucruri:

  1. nu pot lua decizii pentru viata dumneavoastra in locul dumneavoastra.
  2. nu va pot ajuta mai mult decat o pot face Dumnezeu,Maica Domnului si toti sfintii si decat vreti dumneavoastra.

Daca doriti sa va vindecati de cancer primul lucru pe care trebuie sa-l faceti este sa CAUTATI AJUTOR LA BUNUL DUMNEZEU

 

In orice caz, nu uitati  sa va si relaxati si sa va bucurati de cei dragi!

Multa sanatate,

Cristian

Acum aș vrea să aud de la dumneavoastra:

Ați încercat oricare dintre sfaturile din acest articol? Ce efecte ați observat asupra sănătății dumneavoastră?

Lăsați-vă gândurile prin adăugarea unui comentariu mai jos.

ROG SA SEMNALATI GRESELI DE ORTOGRAFIE PRIN COMENTARII MAI JOS

CONSIDERATI UTILE CELE DE AICI?

SPUNETI SI ALTORA! Sunt butoane sub aceasta pagina cat si in DREAPTA SUS!

Act de declinare/DISCLAIMER:

Acest site este numai în scop educational.Acest site ofera date medicale și informează cu privire la opțiunile alternative medicale.Acesta nu este conceput ca un substitut pentru diagnosticul, tratamentul sau sfatul unui profesionist autorizat calificat.Nimeni nu ar trebui să ia în considerare că acest site reprezintă “practica medicala.”Acest site nu își asumă responsabilitatea pentru modul în care sunt folosite materiale de aici.Declarațiile cu privire la tratamente alternative pentru cancer nu au fost aprobate medicinal – am scris deja acestea mai sus, cand am mentionat de Dr. Burzinki si restul celor discreditati,  totusi trebuie sa fiu in regula si cu legea.

De asemenea, este dreptul dumneavoastra legal sa faceti singuri alegerea de tratare. 

Vă rog să rețineți că acest site actualizeza în mod constant conținutul său .

 

ionizator apa alkaviva jupiter emco tech biontechionizator apa cel mai bun calitate performanteionizator apa AlkaViva Melody H2 hidrogen molecular diatomicionizator-apa-alkaviva-athena-h2ionizator-apa-alkaviva-vesta-h2apa ionizata alcalina sanatate beneficii regulibeneficii si proprietati apa ionizata alcalinacel mai bun ionizator apa calitate performante durabilitateionizator apa pret amortizarecompara ionizatoare apa purificatoare si generatoare apa hidrogen diatomic molecularcertificari ionizatoare apa Alkavivaalkaviva water ionizers filters and diatomic molecular hydrogen generatorsreasons why Alkaviva are best water ionizersionized alkaline water with diatomic molecular hydrogen advantagescompare water ionizers purifiers diatomic molecular hydrogen generatorsadvantages of alkaline ionized water benefits propertiesbest water-ionizer AlkaViva Vesta H2 diatomic molecular hydrogen waterwater ionizer price amortizationionized alkaline water and health advantagesAlkaviva Vesta H2 water ionizer purifier and diatomic molecular hydrogen water generatoralkaviva Athena H2 water ionizer purifier and diatomic molecular hydrogen water generatorAlkaviva Melody II H2 water ionizeralkaviva water ionizers certificationsDie Besten Wasser Ionisierer & Luftreiniger filter in Der Welt – AlkaViva(IonWays): EmcoTech(Jupiter) & BionTech)die besten wasser ionisierer luftreiniger filter AlkaViva Vesta H2alkalin ionisierte wasser antioxidant molekulare wasserstoffalkalin ionisertes wasser lebendiges wasser und gesundheitAlkaviva Vesta H2 wasserstoffinfusion wasser ionisator reiniger wasserfilterAlkaviva Athena H2 wasserstoffinfusion wasser ionisator reiniger wasserfilterAlkaviva Melody II H2 wasserstoffinfusion wasser ionisator reiniger wasserfilterWASSER-IONISIERER IM VERGLEICHEigenschaften und Vorteile des alkalin ionisierten Wassers das ionisierte Wasserpurificadores – ionizadores de agua – comparaciónMEJOR PURIFICADORES – FILTROS & IONIZADORES DE AGUA EN EL MUNDO Alkaviva Emcotech Jupiter Biontechcertificaciones ionizadores y filtros de agua Alkaviva Ionways Emcotech Jupiter BiontechAgua ionizada alcalina , hidrógeno molecular diatómicoAgua Ionizada alcalina y ácido Y SaludPURIFICADOR (2 FILTROS X 13 ETAPAS DE FILTRACIÓN DE AGUA) – IONIZADOR DE AGUA (9 ELECTRODOS) ALKAVIVA VESTA H2 – HIDRÓGENO INFUSIÓNPURIFICADOR (2 FILTROS DE AGUA ) IONIZADOR DE AGUA (7 ELECTRODOS) – ALKAVIVA ATHENA H2purificador 2 filtros ionizador de agua Melody II H2 AlkavivaCertifications d’ioniseurs et de les filters d’eau AlkaViva (Ionways)PROPRIÉTÉS ET BIENFAITS DE L’EAU IONISÉE ALCALINEL’eau ionisée alcaline antioxydant – hydrogène moléculaire diatomiqueComparaison d’ioniseurs d’eauPURIFICATEUR (2 FILTRES X 13 ÉTAPES DE FILTRATION D’EAU) – IONISEUR D’EAU (9 ÉLECTRODES) VESTA H2PURIFICATEUR (2 FILTRES D’EAU) IONISEUR D’ EAU(7 ÉLECTRODES) ALKAVIVA ATHENA H2PURIFICATEUR (2 FILTRES ) – IONISEUR D’EAU (5 ÉLECTRODES) MELODY II H2AlkaViva(IonWays)EmcoTech(JupiterScience) – número 1 en todo el mundo del agua filtrada-ionizadaMIGLIOR PURIFICATORI FILTRI – IONIZZATORI D’ACQUA NEL MONDOPURIFICATORE (2 FILTRI X 13 TAPPE DI FILTRAZIONE D’ACQUA) – IONIZZATORE D’ACQUA (9 ELETTRODI) ALKAVIVA VESTA H2PURIFICATORE (2 FILTRI D’ACQUA) IONIZZATORE D’ ACQUA (7 ELETTRODI)- ALKAVIVA ATHENA H2PURIFICATORE ( FILTRI)-IONIZZATORE D’ACQUA MELODY II H2filtrare apa AlkaViva UltraWaterstudii dieta si apa alcalina apa cu hidrogen molecularavantaje ionizatoare apa hidrogen AlkaViva H2performanta ionizator apaelectrozi ionizator apacuratare ionizator apaMIGLIOR PURIFICATORI FILTRI – IONIZZATORI D’ACQUA NEL MONDOMIGLIOR PURIFICATORI FILTRI – IONIZZATORI D’ACQUA NEL MONDOACQUA IONIZZATA ALCALINA, ACQUA VIVA E SALUTE!Acqua ionizzata alcalina con idrogeno diatomic molecolarerispetto purificatori – ionizzatori d’acquaCERTIFICAZIONI D’IONIZZATORI E FILTRI D’ACQUA ALKAVIVA (IonWays)PURIFICATORI / FILTRI -IONIZZATORI D’ACQUA ALKAVIVA / EmcoTech (JUPITER)- il numero 1 in tutto il mondo!Лучшие очистители воды — фильтры-ионизаторы в мире

Simptome de cancer

Este esential sa puteti detecta din timp cancerul, înainte de a se răspândi in organism si a avansa(ca etapa).

Ce bine ar fi fost daca am fi descoperit mai din timp cancerul mamei…

Simptome generale de cancer includ: Continuă lectura