Arhive etichetă | ciulinul laptelui cancer

Silybum marianum (ciulinul de lapte) în tratamentul și prevenirea hepatotoxicității la un pacient supus tratamentului de reinducție pentru leucemia mielogenă acută

S-a observat hepatotoxicitate la mai mulți agenți chimioterapeutici și la regimuri combinate. 

Metodele convenționale de tratament includ adesea îngrijire sau observare de susținere. Reportam un caz al unui pacient cu transaminită consemnată,ca urmare a  chimioterapiei, care nu s0a rezolvat cu îngrijire de susținere, dar s-a dovedit că răspunde la ciulinul de lapte. Pacientul a avut o scădere imediată a testelor funcției hepatice și a prezentat o scădere a creșterii/elevarii nivelurilor după tratamentul cu regimuri chimioterapice ulterioare.

Acest caz demonstrează eficacitatea potențială a ciuliului de lapte ca agent unic de hepatoprotecție.

http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1078155212438252

Primul publicat 29 februarie 2012 Raport de caz

1. Ladas E , Kroll KJ , Oberlies NH ,. Un studiu pilot randomizat, controlat, dublu-orb, pilot al ciuliului de lapte pentru tratamentul hepatotoxicității în leucemia limfoblastică acută în copilarie (ALL) . Cancer 2010 ; 116 (2): 506-513 . Crossref , Medline
2. Schuppan D , Jia J , Brinkhaus B ,. Produse pe bază de plante pentru bolile hepatice: o provocare terapeutică pentru noul mileniu . Hepatology 1990 ; 30 (4): 1099-1104 . CrossRef
3. Manna SK , Mukhopadahyay A , Van NT ,. Silymarin suprimă activarea indusă de TNF a NF-kappa B, kinaza N-terminală c-jun și apoptoza . J Immunol 1999 ; 163 (12): 6800-6809 . Medline
4. Kaur G , Athar M , Alam MS . Suplimentarea alimentară a silymarinei protejează împotriva răspunsului nefrotoxicității induse chimic, a inflamației și a promovării tumorilor renale . Investiți noi medicamente 2010; 28 (5): 703-713 . Crossref , Medline
5. Toklu HZ , Tunali Akbay T , Velioglu-Ogunc A ,. Silymarinul, componenta antioxidantă a Silybum marianum, previne leziunile pulmonare și cerebrale induse de sepsis . J Surg Res 2008 ; 145 (2): 214-222 . CrossrefMedline
6. Zi X , Grasso AW , Kung HJ . Antioxidantul flavonoid, silymarin, inhibă activarea semnalizării erbB1 și induce inhibitorii kinazei dependentă de ciclină, stoparea G1 și efectele anticarcinogene în celulele DU145 de carcinom de prostată umană . Cancer Res 1998 ; 58 (9): 1920-1929 . Medline
7. Flora K , Hahn M , Rosen H ,. Laptele de țesut ( Silybum marianum ) pentru tratamentul bolilor hepatice .Am J Gastroenterol 1998 ; 93 (2): 139-143 . Crossref , Medline
8. El Q , Kim J , Sharma RP . Silymarin protejează împotriva leziunilor hepatice la șoarecii BALB / c expuși la fumonisin B1, în ciuda acumulării tot mai mari de baze de sfingoide libere . Toxicol Sci 2004 ; 80 (2): 335-342 . Crossref , Medline
9. Dehmlow C , Erhard J , DeGroot H. Inhibarea funcțiilor celulei Kuppfer ca explicație a proprietăților hepatoprotective ale silibininei . Hepatology 1996 ; 23 (4): 749-754 . Crossref , Medline
10. Venkataramanan R , Ramachandran V , Komoroski BJ ,. Creierul de lapte, un supliment pe bază de plante, scade activitatea CYP3A4 și uridin difosfoglucoronozil transferazei în culturile hepatocitelor umane. Drug Metab Dispos 2000 ; 28 (11): 1270-1273 . Medline
11. Barzaghi N , Crema F , Gatti G ,. Studii farmacocinetice asupra IdB 1016, un complex silybin-fosfatidilcolină, la subiecți umani sănătoși . Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1990 ; 15 (4): 333-338 . Crossref , Medline
12. Mascarella S. Efectele terapeutice și antilipoperoxidante ale complexului silybin-fosfatidilcolină asupra bolii cronice de ficat: rezultate preliminare . Curr Ther Res 1993 ; 53 (l): 98 – 102 . CrossRef
13. Ferenci P , Dragosic B , Dittrich H ,. Studiu randomizat controlat al tratamentului cu silymarin la pacienții cu ciroză hepatică . J Hepatol 1989 ; 9 (1): 105-113 . Crossref , Medline
14. Albrecht M , Frerick H , Kuhn U ,. Terapia patologiilor toxice hepatice cu Legalon (în limba germană) . Z Klin Med 1992 ; 47: 87-92 .
15. Zhou S , Lim LY , Chowbay B. Modularea pe bază de plante a glicoproteinei P. Drug Metabol Rev 2004 ;36 (1): 57-104 . Crossref , Medline
16. Wu JW , Lin LC , Tsai TH . Interacțiuni medicamentoase și medicamentoase ale silymarinului în perspectiva farmacocineticii . J Ethnopharmacol 2009 ; 121 (2): 185 – 193 . Crossref , Medline
17. ClinicalTrials.gov, Bethesda, MD: Biblioteca Națională de Medicină (US). Identificator NCT00200798, Evaluarea farmacocineticii și a interacțiunilor medicamentoase la nivelul ciulinului , http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00200798?term=milk+thistle&rank=5 (2005, accesat 31 mai 2011).
18. Hruby K , Csomos G , Fuhrmann M ,. Chimioterapia otrăvirii cu Amanita phalloides cu silibinină intravenoasă . Hum Toxicol 1983 ; 2 (2): 183-195 . Legătură
19. Enjalbert F , Rapior S , Nouguier-Soule J ,. Tratamentul otrăvirii cu amatoxină: analiză retrospectivă de 20 de ani . J Toxicol Clin Toxicol 2002 ; 40 (6): 715-757 . Crossref , Medline
20. Boari C , Baldi E , Rizzoli O. Silymarin în protecția împotriva noxelor exogene . Drug Exp Clin Res 1981 ;7: 115-120 .
21. Palasciano G , Portincasa P , Palmieri V ,. Efectul silymarin asupra concentrațiilor plasmatice de malondialdehidă la pacienții tratați pe termen lung cu medicamente psihotrope . Curr Ther Res Clin Exp 1994 ; 55 (5): 537-545 . CrossRef
22. Invernizzi R , Bernuzzi S , Ciani D ,. Silymarin în timpul terapiei de întreținere a leucemiei acute promilocitare . Haematologica 1993 ; 78 (5): 340-341 . Medline

 

fitoterapie cancer -silibinina -ciulinul laptelui

Silibinina  un amestec de flavonoide derivate din Silybum marianum/Milk Thristle/Ciu linul laptelui (Shuifeiji), este utilizat terapeutic pentru tratamentul bolilor hepatice în China, Germania și Japonia.

Silibinina are efecte asupra multor tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de prostată, colon, vezică și pulmonar [1,2], în special in ceea ce priveste migrația, invazia și metastazarea celulelor canceroase [3]. Într-un modelul de șoarece adenocarcinom transgenic de prostată (TRAMP), silibinina inhibă creșterea tumorală, progresia, invazia locală și metastazele îndepărtate [2]. Silibinina induce atât apoptoza mediată de receptorul de moarte, cât și apoptoza mediată de mitocondrii în celulele MCF-7 ale cancerului de sân uman [4]. Silibinina reduce, de asemenea, creșterea xenogrefei carcinomului hepatocelular prin inhibarea proliferării celulare, a progresiei ciclului celular, precum și a semnalizării kinazei reglatoare de semnal extracelulare (ERK) a fosfatazei și tensinului / P-Akt. Aceste efecte induc apoptoza și cresc acetilarea histonei și expresia superoxid dismutază-1 (SOD-1) asupra xenogrefelor carcinomului hepatocelular uman [51]. Silibinina nu numai că inhibă progresul tumorii prostatice primare, ci și protejează împotriva angiogenezei și a metastazelor în stadiu târziu. Prin urmare, silibinina poate avea un potențial de îmbunătățire a supraviețuirii și de reducere a morbidității la pacienții cu cancer de prostată [6].

Silibinina exercită activitate anticanceră în principal prin blocarea progresiei ciclului celular și induce stoparea ciclului celular G1 într-o manieră dependentă de doză și de timp în celule H1299 și H460 ale carcinomului celular mare și în celulele H322 carcinom bronhioalveolar [7]. Silbiniina modulează nivelurile de proteine ​​ale kinazelor dependente de ciclină (CDK, 4, 6 și 2), ciclinii (D1, D3 și E) și inhibitorii CDK (p18 / INK4C, p21 / Waf1 și p27 / Kip1) liniile celulare menționate mai sus [8]. Silibinina reglează, de asemenea, multiple căi proliferative celulare în celulele canceroase, incluzând receptorii tirozin kinazei (RTK), receptorii androgenici, traductoarele de semnal și activatorii de transcripție (STAT), NF-κB [8]. Mai mult, silibinina inhibă activarea constitutivă a STAT3 și provoacă activarea caspazei și moartea celulelor apoptotica în celulele DU145 ale carcinomului prostatic uman [9].

Utilizarea combinată a silibininei cu 1,25-dihidroxivitamina D3 promovează exprimarea atât a genelor care promovează diferențierea, cât și a celor de inhibare a celulelor leucemice acute mielogene, iar ultima poate fi neutralizată printr-un inhibitor farmacologic foarte specific, sugerând potențialul terapeutic al silibininei [10 ].

Suplimentul este disponibil sub formă de capsulă, tabletă, pulbere și extract lichid. Ciulinul de lapte ca praf poate fi făcut ceai. O doză zilnică tipică variază de la 140 la 600 miligrame de silymarin, de obicei împărțită în 2 sau 3 doze (referințe: American Cancer Society și Clinica Mayo); deși nu există niveluri standard de doză bine stabilite.

Efecte secundare & precauții:
Ciulinul de lapte este bine tolerat cu câteva efecte secundare , dacă există.
Poate provoca: diaree, greață, balonare, gaz, stomac deranjat.
Interacțiunile medicamentoase sunt posibile cu extractele de ciulin de lapte. Ca și în cazul tuturor compușilor flavanoizi polifenoli, silymarin este metabolizat de enzima hepatică „Cytochrome P-450”, care, de asemenea, este responsabilă pentru metabolizarea multor medicamente farmacologice. Utilizarea silymarin împreună cu oricare dintre aceste medicamente poate crește toxicitatea acestor medicamente. Studiile arată totuși că doza de extract de ciulin din lapte care inhibă Cytochrome P-450 este ridicată și, probabil, nu poate fi realizată cu administrare orală. O excepție a fost recent identificată cu o potențială interacțiune cu diluantul sanguin, warfarina (extractul de ciulin din lapte a încetinit metabolismul warfarinei, crescând riscul de sângerare).
Dacă aveți o alergie la „ragweed”, crizanteme, gălbenele sau margarete, ar trebui să evitați ciulinul de lapte. „culture dog „poate provoca o erupție cutanată sau poate duce la reacții alergice severe.

 

  1. Rajamanickam S, Velmurugan B, Kaur M, Singh RP, Agarwal R. Chemoprevention of intestinal tumorigenesis in APCmin/+ mice by silibinin. Cancer Res. 2010;70:2368–2378. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-09-3249. [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  2. Singh RP, Raina K, Deep G, Chan D, Agarwal R. Silibinin suppresses growth of human prostate carcinoma PC-3 orthotopic xenograft via activation of extracellular signal-regulated kinase 1/2 and inhibition of signal transducers and activators of transcription signaling. Clin Cancer Res. 2009;15:613–621. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-1846. [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  3. Singh RP, Raina K, Sharma G, Agarwal R. Silibinin inhibits established prostate tumor growth, progression, invasion, and metastasis and suppresses tumor angiogenesis and epithelial-mesenchymal transition in transgenic adenocarcinoma of the mouse prostate model mice. Clin Cancer Res. 2008;14:7773–7780. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-1309. [PMC free article][PubMed] [Cross Ref]
  4. Tiwari P, Kumar A, Balakrishnan S, Kushwaha HS, Mishra KP. Silibinin-induced apoptosis in MCF7 and T47D human breast carcinoma cells involves caspase-8 activation and mitochondrial pathway. Cancer Invest. 2011;29:12–20. doi: 10.3109/07357907.2010.535053. [PubMed] [Cross Ref]
  5. Cui W, Gu F, Hu KQ. Effects and mechanisms of silibinin on human hepatocellular carcinoma xenografts in nude mice. World J Gastroenterol. 2009;15:1943–1950. doi: 10.3748/wjg.15.1943.[PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  6. Raina K, Rajamanickam S, Singh RP, Deep G, Chittezhath M, Agarwal R. Stage-specific inhibitory effects and associated mechanisms of silibinin on tumor progression and metastasis in transgenic adenocarcinoma of the mouse prostate model. Cancer Res. 2008;68:6822–6830. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-08-1332. [PMC free article] [PubMed] [Cross Ref]
  7. Mateen S, Tyagi A, Agarwal C, Singh RP, Agarwal R. Silibinin inhibits human nonsmall cell lung cancer cell growth through cell-cycle arrest by modulating expression and function of key cell-cycle regulators. Mol Carcinog. 2010;49:247–258. [PMC free article] [PubMed]
  8. Li L, Zeng J, Gao Y, He D. Targeting silibinin in the antiproliferative pathway. Expert Opin Investig Drugs. 2010;19:243–255. doi: 10.1517/13543780903533631. [PubMed] [Cross Ref]
  9. Agarwal C, Tyagi A, Kaur M, Agarwal R. Silibinin inhibits constitutive activation of Stat3, and causes caspase activation and apoptotic death of human prostate carcinoma DU145 cells. Carcinogenesis. 2007;28:1463–1470. doi: 10.1093/carcin/bgm042. [PubMed] [Cross Ref]
  10. Wang X, Gocek E, Novik V, Harrison JS, Danilenko M, Studzinski GP. Inhibition of Cot1/Tlp2 oncogene in AML cells reduces ERK5 activation and up-regulates p27Kip1 concomitant with enhancement of differentiation and cell cycle arrest induced by silibinin and 1,25-dihydroxyvitamin D(3) Cell Cycle. 2010;9:4542–4551. [PMC free article] [PubMed]