Arhive etichetă | coenzima Q10

Potențial anti-angiogenic al CoenzymeQ10, riboflavinei și niacinei la pacienții cu cancer de sân care urmează terapie cu tamoxifen.

 2008 aprilie-iunie; 48 (4-6): 191-201. doi: 10.1016 / j.vph.2008.02.003. Epub 2008 5 mar.
Potențial anti-angiogenic al CoenzymeQ10, riboflavinei și niacinei la pacienții cu cancer de sân care urmează terapie cu tamoxifen.

1
Departamentul de Biochimie Medicală, DR. Postliceal ALM, Institutul de Științe Medicale de bază, Universitatea Madras, Campusul Taramani, Chennai, India.

Abstract

Angiogeneza tumorală este un mecanism complex care constă în evenimente în mai multe etape, inclusiv secreția sau activarea factorilor angiogeni de către celulele tumorale, activarea enzimelor proteolitice, proliferarea, migrarea și diferențierea celulelor endoteliale. Atât tumorile primare, cât și metastazele la sân sunt dependente de angiogeneză. În prezentul studiu, 84 de pacienți cu cancer de sân au fost randomizați pentru a primi un supliment zilnic de CoQ (10) 100 mg, riboflavină 10 mg și niacină 50 mg (CoRN), o doză pe zi împreună cu tamoxifen (TAM) 10 mg de două ori pe zi . Nivelurile serice pro-angiogene au fost crescute la pacienții cu cancer de sân netratat (grupa II), iar nivelurile lor au fost reduse la pacienții cu cancer de sân care au urmat terapie TAM timp de mai mult de 1 an (grupul III). Când acești pacienți cu cancer de sân de grup III au fost suplimentați cu CoRN timp de 45 de zile (Grupul IV) și 90 de zile (Grupul V) împreună cu TAM, a fost observată o reducere semnificativă suplimentară a nivelului de marker pro-angiogen. Suplimentarea CoRN la pacienții cu cancer de sân s-a dovedit a scădea nivelul factorilor pro-angiogeni și a crește nivelul factorilor anti-angiogeni. O reducere a nivelului de marker pro-angiogen se atribuie reducerii sarcinii tumorale și poate sugera prognostic și eficacitate bună a tratamentului și poate oferi chiar protecție împotriva metastazelor cancerului și a recurenței.

articol intreg premkumar2008TaximofenCoQ10RN

PMID: 
18407793 
DOI: 
10.1016 / j.vph.2008.02.003