Arhive etichetă | EGCG cancer

combinatii de micronutrienti – polifenoli, vitamine , minerale ,aminoacizi – in combatarea si oprirea raspandirii cancerului

Polifenolii, găsiți abundent în plante, prezintă multe proprietăți anticarcinogene, incluzând efectele lor inhibitoare asupra proliferării celulelor canceroase, creșterii tumorale, angiogenezei, metastazei și inflamației, precum și apoptozei. În plus, ei pot modula răspunsul sistemului imunitar și pot proteja celulele normale împotriva deteriorării dat. radicalilor liberi. Majoritatea investigațiilor asupra mecanismelor anticanceroase ale polifenolilor au fost efectuate cu compuși individuali. Cu toate acestea, mai multe studii, inclusiv ale noastre, au arătat că eficacitatea și scopul acțiunii anti-cancer pot fi îmbunătățite în continuare prin combinarea lor sinergica cu compuși similari chimici sau diferiți. În timp ce majoritatea studiilor au investigat efectele anticanceroase ale combinațiilor a doi sau trei compuși, am folosit mai multe amestecuri de polifenoli specifici și amestecuri de polifenoli cu vitamine, aminoacizi și alti micronutrienți.

 Amestecul care conține quercetin, curcumină, ceai verde, cruciferex și resveratrol (PB) a demonstrat o inhibare semnificativă a creșterii carcinomului cu celule scuamoase de cap si gat de anemie Fanconi și inhibarea dependentă de doză a proliferării celulare, a secretiei metaloproteinazei matriceale (MMP) 9 , a migrarii celulare și invaziei prin Matrigel. PB a fost găsit eficient în inhibarea proliferării celulare a fibrosarcomului HT-1080 și a melanomului A2058, exprimării MMP-2 și -9, invaziei prin Matrigel și inducerii apoptozei, parametrii importanți pentru prevenirea cancerului.

O combinație de polifenoli (quercetin și extract de ceai verde) cu vitamina C, aminoacizi și alte micronutrienți (EPQ) a demonstrat o suprimare semnificativă a cancerului ovarian ES-2 creșterea creșterii tumorilor xenogrefă și suprimarea creșterii tumorilor ovariene și a metastazelor pulmonare de la injectarea IntraPeritoneala a cancerului ovarian Celule A-2780.

Amestecul EPQ fără quercetin (NM) a demonstrat, de asemenea, o activitate anticanceră puternică in vivo și in vitro în cateva zeci de linii celulare canceroase prin inhibarea creșterii și metastazelor tumorale, secreției MMP-2 și -9, invaziei, angiogenezei și creșterii  inducției de apoptoză celulara.

 Prezența vitaminei C, a aminoacizilor și a altor micronutrienți ar putea intensifica efectul inhibitor al galactatului epigallocatechin (EGCG) asupra secreției MMP. În plus, îmbogățirea NM cu quercetin (amestec EPQ) a îmbunătățit activitatea anticanceroasă a NM in vivo.

În concluzie, polifenolii, în special în combinație cu alti polifenoli sau micronutrienți, s-au dovedit a fi eficienți împotriva multiplelor ținte în dezvoltarea și progresia cancerului și ar trebui considerati abordări sigure și eficiente în prevenirea și tratamentul cancerului.

1. Introducere

Polifenolii cuprind un grup divers de metaboliți secundari abundenți în plante, unde joacă roluri cheie în reglarea creșterii, metabolismului, protejării împotriva radiațiilor UV și a diverșilor agenți patogeni. Peste 8000 de compuși polifenolici au fost identificați în diferite specii de plante. Polifenolii au fost supuși numeroaselor studii, investigând potențialele beneficii pentru sănătate, inclusiv protecția împotriva stresului oxidativ, bolilor cardiovasculare, diabetului, astmului, bolilor neurodegenerative și chiar îmbătrânirii [ 1 ]. Un interes deosebit pentru aceste componente ale plantelor apărute în mod natural a fost aprins prin căutarea de noi agenți chemopreventivi care să fie mai eficienți și mai puțin toxici decât terapiile convenționale/alopate. Ca atare, acest grup de substanțe a fost studiat pentru proprietăți anticarcinoge, cum ar fi modularea proliferării celulare, creșterea tumorii, angiogeneza, metastazarea, inflamația și apoptoza [ 2,3 ].

Polifenolii sunt clasificați pe baza numărului de inele fenolice și a elementelor structurale care leagă aceste inele unul de altul. Grupurile includ: acizi fenolici, stilben, lignani și flavonoide. Flavonoidele, care au proprietăți antioxidante și antiinflamatoare, se găsesc în fructe, legume, legume, vin roșu și ceai verde.Acestea sunt împărțite în șase clase: flavonoli, flavone, izoflavone, flavanone, anthocianidine și flavanoli (catechine și proantocianidine) [ 4 ]. Flavonolii, cele mai omniprezente flavonoide din alimente, sunt în general prezente la concentrații relativ scăzute. Quercetin și kaempferol sunt principalii reprezentanți, iar sursele cele mai bogate sunt ceapa, șuncă, praz, broccoli și afine [ 4 ].

Flavonele, constând în principal din glicozide ale luteolinei și apigeninei, sunt mai puțin frecvente decât flavonolii din fructe și legume; patrunjelul și țelina sunt principalele surse comestibile de flavone [ 4 ].Flavanonele, prezente în tomate și anumite plante aromatice, cum ar fi menta, sunt prezente în concentrații mari numai în citrice.  Izoflavonele, flavonoide cu asemănări structurale cu estrogenii, au capacitatea de a se lega de receptorii de estrogen și, prin urmare, sunt clasificați ca fitoestrogeni. Ele se găsesc aproape exclusiv în plantele leguminoase. Flavanolii apar ca si catechine (o formă de monomer) și proantocianidine (forma polimerică).

Catechinele se găsesc în multe tipuri de fructe, vin roșu, ceai verde și ciocolată. Gallocatechina, epigallocatechina și galactatul epigallocatechin (EGCG) se găsesc în ceaiuri, semințe de plante leguminoase și struguri [ 5 , 6 ]. Ceaiul verde, o sursă bogată, conține până la 200 mg catechine într-o ceașcă de ceai [ 7 ]. Flavanolii nu sunt glicozilați în alimente ca și alte clase de flavonoide; astfel epicatechinele de ceai rămân foarte stabile atunci când sunt expuse la căldură sub pH acid. Doar 15% din aceste substanțe sunt degradate după 7 ore în apă clocotită la pH 5 [ 8 ].

Dintre acizii fenolici, acizii hidroxibenzoici se găsesc în ceai, iar acizii hidroxicinamici mai obișnuiți se găsesc în scorțișoară, cafea, afine, kiwi, prune, mere și cireșe [ 4 ]. Acești acizi se găsesc în principal ca derivați glicozilați ai esterilor acidului chinic, acidului shikimic și acidului tartric [ 4 ]. Acidul ferulic este cel mai abundent acid fenolic găsit în boabele de cereale și în grâu; poate reprezenta până la aproximativ 90% polifenoli [ 9 ].

Stilbenele se găsesc în cantități mici în dieta noastră, care nu pot fi suficiente pentru a exercita efecte semnificative asupra sănătății; cantități mai mari pot fi furnizate în extracte concentrate sau sub formă de compuși purificați. Resveratrolul este o stilbenă cheie, găsită mai ales în vin roșu și arahide, care a fost extensiv studiată pentru efectele sale anticancinogene și asupra altor efecte asupra sănătății [ 10 ].

Lignanii se găsesc în semințe de in, leguminoase, cereale, fructe, alge și anumite legume [ 4 ].Concentrația lor în semințe de in, este de aproximativ 1000 de ori mai mare decât în ​​alte surse alimentare [ 11 ]. Lignina din plante, secoizolariciresinol diglicozidul (SDG) și metaboliții săi au arătat promisiunea reducerii tumorilor carcinogene, în special a celor sensibile la hormoni, cum ar fi tumorile mamare, endometrului și prostatei [ 12 ].

2. Aspecte asociate cu biodisponibilitatea polifenolilor

Biodisponibilitatea definește cantitatea de nutrienți care este digerată, absorbită și metabolizată în căile biochimice normale. Majoritatea polifenolilor sunt prezenți în alimente sub formă de esteri, glicozide sau polimeri și sunt metabolizați printr-o cale comună. Înainte de absorbție, cei mai multi polifenoli trebuie să fie hidrolizati de enzimele intestinale sau microflora-bacterii prezente în colon. Doar agliconele pot fi absorbite prin intestinul subțire [ 13 ]. Ulterior, în timpul absorbției, polifenolii suferă modificări extensive prin conjugare în celulele intestinale și prin prelucrarea ulterioară în ficat prin metilare, sulfatare și glucuronidare [ 13 ]. Prin urmare, formele lor detectate în sânge și țesuturi diferă de cele prezente în alimente. În plus, cei mai multi polifenoli biologic activi nu sunt neapărat cei mai obișnuiți în dietă.

Activitatea metabolică a polifenolilor depinde de activitatea intrinsecă, de absorbția relativă a intestinului, de rata de metabolizare și de eliminare. În plus, activitatea metabolică digestivă sau hepatică poate face metaboliții care ajung la sânge și organele țintă să difere în activitatea biologică de forma lor nativă.Metaboliții polifenolici circulă în sânge legati de proteine, în principal albumină, cu afinitate de legare definită în mare măsură de proprietățile lor structurale [ 14 ]. Legarea de proteine ​​poate afecta viteza de livrare a acestora în celule și țesuturi.

Polifenolii sunt capabili să pătrundă în țesuturi, în special în intestin și ficat, unde sunt metabolizați.Excreția lor are loc prin urină (în principal mici conjugate), iar metaboliții mai conjugați sunt secretați în bilă. Se pare că , cantitatea de metabolit din urină corespunde aproximativ cu concentrația maximă în plasmă. Este destul de mare pentru flavanone de citrice și scade de la isoflavone la flavonoli.Astfel, înțelegerea biodisponibilității polifenolului este esențială pentru determinarea efectelor lor asupra sănătății.

3. Efectele antitumorale ale polifenolilor selectați

Dezvoltarea cancerului este un proces în mai multe etape care implică inițierea, promovarea și progresul.Polifenolul dietetic poate afecta și modula multiplele procese biochimice și căile implicate în carcinogeneza [ 15 ]. În plus, ele pot acționa ca modificatori de răspuns biologic care susțin funcția sistemului imunitar, precum și protecția celulelor vii împotriva daunelor provocate de radicalii liberi. Deși polifenolii din fructe și legume sunt implicați pe scară largă în prevenirea cancerului, puține efecte protectoare ale compușilor individuali au fost confirmate cu fermitate în studiile clinice, datorită diferențelor în dozare, calendar și alți factori de confuzie.

Mai multe mecanisme de prevenire a cancerului au fost identificate ca fiind afectate de polifenoli, incluzând prevenirea oxidării, detoxifierea xenobioticii, inducerea apoptozei, precum și activitatea estrogenică / antiestrogenică, efectele stimulative asupra funcției sistemului imunitar, proprietățile antiinflamatorii și efectele lor asupra sistemul de semnalizare celulară. Printre acestea se numără efectele asupra factorilor nucleari, cum ar fi NF-kB sau proteina activator 1 (AP-1), care joacă roluri centrale în cascade de semnalizare celulare, reglează transcripția ADN-ului, expresia genică ca răspuns la stimuli diferiți, proliferarea celulelor și supraviețuirea [ 16 , 17 ]. Majoritatea investigațiilor au fost efectuate cu polifenoli individuali pentru a crește înțelegerea mecanismelor biologice și celulare ale eficacității lor anticanceroase. Cu toate acestea, efectele finale ale acestor compuși sunt în mare măsură influențate de interacțiunile lor cu alte componente naturale, atât la nivel celular, cât și la nivelul organelor. Aceste aspecte au fost rareori evaluate și studiate. Mai jos vom discuta despre principalele studii care investighează efectele anticanceroase ale polifenolilor individuali, precum și despre eficacitatea acestora atunci când sunt utilizate în diverse combinații, abordarea promovată în cercetarea noastră.

3.1. Curcumina

Acest ingredient activ al unui rizom de turmeric a fost cunoscut pentru proprietățile sale antioxidante și multe beneficii pentru sănătate. S-a demonstrat în diferite modele de cancer că curcumina poate inhiba proliferarea celulară și angiogeneza, blochează progresia ciclului celular în celulele tumorale și induce apoptoza [ 18 , 19 , 20 ]. Aoki și colab. a demonstrat inhibarea creșterii tumorilor xenogrefe de celule gliomice de către curcumină [ 21 ]. Studiile efectuate de Anand indică faptul că, pe lângă proliferarea celulelor canceroase modulatoare, angiogeneza și apoptoza, curcumina poate afecta invazia cancerului și metastazarea [ 22 ]. Eficacitatea anti-cancer a curcuminei poate implica o varietate de mecanisme. Studiul cancerului pancreatic la șoareci nudi a arătat că, curcumina poate suprima proliferarea și angiogeneza celulelor cancerului pancreatic prin inhibarea produselor genice reglementate de NF-BB, cum ar fi ciclina D1, cmyc, Bcl-2, Bcl-xL și proteina apoptoză 1, COX -2, MMP și factorul de creștere endotelial vascular (VEGF) [ 18 ]. Diverse studii, inclusiv utilizarea modelelor pulmonare, indică curcumina care afectează mecanismele care implică inhibarea traductorului de semnal și activarea căilor de transcripție Stat3 [ 23 ], precum și metaloproteinazele matrice și VEGF [ 18 ].

Efectele antitumorale ale curcuminei se pot datora, de asemenea, interacțiunilor sale cu metabolismul arachidonat și proprietăților anti-angiogenice in vivo [ 24 ]. Unele studii indică faptul că curcumina interacționează cu receptorii de vitamina D3, ceea ce ar explica proprietățile sale preventive împotriva cancerului de colon, în care vitamina D3 are efecte anti-cancer puternice [ 25 ]. Curcumina, de asemenea, pare să acționeze în sinergie cu isoflavonele în suprimarea producției de antigen specific prostatic (PSA) în celulele prostatei [ 26 ]. Gupta și colab. au analizat studiile clinice efectuate pe studii clinice privind curcumina și au concluzionat că curcumina, fie singură sau în combinație cu alți agenți, a demonstrat potențialul împotriva diferitelor forme de cancer, inclusiv a cancerului colorectal, pancreatic, de prostată, plămân, mielom multiplu și a carcinomului scuamoidal al celulelor capului și gâtului [ 27 ]. In general, efectele chemopreventionale si anticanceroase ale curcuminei sunt multimodale si complexe. Căile moleculare și țintele modulate de curcumină au fost discutate în detaliu în alte articole de recenzare [ 28 , 29 ].

3.2. quercetin

Efectele preventive ale quercetinului asupra cancerului includ inducerea stopării ciclului celular, a apoptozei și a funcțiilor antioxidante [ 30 ]. Inducerea apoptozei de către quercetin în celulele canceroase în diferite stadii ale ciclului celular, fără a afecta celulele normale, a fost documentată în diferite tipuri de cancer in vivo și in vitro [ 30 ]. Quercetinul a fost raportat că reduce atât riscul, cât și progresia cancerului prin activitatea sa de curățare a radicalilor liberi [ 31 , 32 ]. Protejează celulele de stresul oxidativ, inflamație și deteriorarea ADN datorită proprietăților sale antioxidante și modulează creșterea multor linii de celule canceroase prin blocarea progresiei ciclului celular și a proliferării celulelor tumorale și prin inducerea apoptozei [ 33 , 34 , 35 , 36 ]. În plus, quercetinul a oferit protecție împotriva dezvoltării cancerului la ficat la șobolanii injectați cu un inductor de cancer [ 37 ]. Mai mult, injectarea de quercetin direct în tumorile de sân a condus la o reducere semnificativă a masei lor [ 38 ]. Studiile epidemiologice arată că aportul de alimente bogate în quercetin a redus riscul de cancer gastric cu 43% [ 31 ] și a cancerului de colon cu 32% [ 39 ]. De asemenea, consumul de quercetin a fost raportat pentru a reduce riscul de cancer pulmonar cu 51% și chiar și la fumătorii mari cu 65%32 ]. Administrarea intravenoasă a quercetinului la pacienții cu diferite tipuri de cancer a demonstrat scăderea activității enzimei tirozin kinază, o enzimă necesară creșterii tumorii, la nouă din 11 pacienți40 ]. Există un interes crescut în rândul oamenilor de știință în explorarea interacțiunilor sinergice ale quercetinului cu chimioterapeutice standard. Atât studiile in vitro cât și cele in vivo au arătat că quercetinul poate potența eficacitatea medicamentelor concomitente prin creșterea biodisponibilității și acumulării lor și prin sensibilizarea celulelor canceroase la aceste substanțe chimioterapeutice [ 41 ]. Din perspectiva clinică, aceasta ar permite reducerea dozei de medicamente toxice, reducând astfel efectele secundare severe.

3.3. resveratrol

Resveratrolul a demonstrat că este eficient în prevenirea tuturor etapelor dezvoltării cancerului și a fost găsit eficient în majoritatea cazurilor de cancer, inclusiv în celula de cancer de prostată, de sân, de stomac, de colon, de plămâni, de tiroidă și de cancer pancreatic [ 42 ]. Bishayee și colab. a raportat că resveratrolul poate afecta carcinogeneza prin modularea căilor de transducție a semnalului care controlează divizarea și creșterea celulelor, apoptoza, inflamația, angiogeneza și metastazarea [ 43 ]. In vivo, resveratrolul a demonstrat eficacitate în prevenirea și tratarea tumorilor pielii, esofagiane, intestinale și de colon [ 44 ]. Au fost sugerate diferite mecanisme celulare ale resveratrolului anti-cancer, incluzând inhibarea angiogenezei, metastazelor și inducerea apoptozei [ 38 ]. Resveratrolul a fost studiat la pacienții cu cancer de colon pentru a evalua profilul farmacocinetic și al metabolitului la acești pacienți [ 45 ]. În plus, resveratrolul studiat la voluntari sănătoși a demonstrat că este bine tolerat și modulează sistemele enzimatice implicate în activarea și detoxifierea cancerigene [ 46 ]. Resveratrolul are un potențial anti-cancer promițător, dar, datorită biodisponibilității sale insuficiente, cea mai bună eficacitate a fost limitată la tumorile pe care le poate intra în contact direct  (de exemplu, cancere de piele sau cancer de tract gastro-intestinal).

3.4. Extracte de plante crucifere

Legumele crucifere din genul Brassica , cum ar fi broccoli, varză, conopidă și altele, conțin o serie de substanțe nutritive și fitochimice cu proprietăți preventive împotriva cancerului, inclusiv carotenoide, clorofila și fibre. Caracteristica lor unică anti-cancer se referă la a fi o sursă de cantități mari de sulf care conțin compuși naturali cunoscuți sub numele de glucozinolat [ 47 ]. După hidroliză, ele formează izotiocianați bioactivi și indol-3-carbinol-I3C48 , 49 ]. Până în 2011, în plante au fost identificate mai mult de 132 de glucozinolați cu produsele lor unice de hidroliză [ 50 ]. Dovezile epidemiologice sugerează că aportul ridicat de legume crucifere poate reduce riscul unor cancere, inclusiv cancerele de colon și plămân [ 48 ]. Numeroase studii in vitro și in vivo sugerează că compușii alimentari de la plantele cruciferoase pot avea proprietăți chemopreventive puternice, acționând prin mecanisme moleculare diferite [ 51 , 52 , 53 , 54 , 55 , 56 ]. Aceasta include multe studii care au arătat că legumele crucifere pot ajuta la prevenirea debutului și pot inhiba progresia cancerului de colon, sân, prostată, tiroidian, de col uterin și de alte tipuri de cancer [ 57 , 58 , 59 , 60 , 61 , 62 , 63 , 64 , 65 , 66 ]. S-a demonstrat că , componentele bioactive cruciferoase pot facilita detoxifierea și excreția cancerigenilor, protejează împotriva stresului oxidativ, inhibă proliferarea celulelor canceroase și cresc apoptoza, având ca rezultat inhibarea creșterii tumorii [ 67].

3.5. Ceai verde

Extractul de ceai verde, bogat in catechine, a fost supus numeroaselor studii si s-a dovedit a modula cresterea celulelor canceroase, metastazelor, angiogenezei si altor aspecte ale progresiei cancerului prin afectarea diferitelor mecanisme [ 68 , 69 , 70 , 71 , 72 , 73 ]. Cele patru catechine principale de ceai sunt epicatechin (EC), epicatechin-3-galat (ECG), epigallocatechin (EGC) și epigallocatechin-3-galat (EGCG) [ 74 ]. S-a demonstrat că trei dintre aceste catechine, EGCG, EGC și ECG, au activitate preventivă anticanceroasă și că combinația lor cu un EC inactiv are efect sinergie asupra celulelor cancerului de prostată PC-9, prin inducerea apoptozei și inhibarea proliferării [ 75 ].

Cea mai studiată dintre catechinele de ceai verde în ceea ce privește cancerul este EGCG, care se găsește la cea mai mare concentrație în ceaiul verde (10% -15%) [ 75 ]. Gupta și colab. au demonstrat că EGCG a provocat puternic apoptoza și a suprimat creșterea celulelor in vitro prin modularea expresiei proteinelor de reglare a ciclului celular, activarea caspazelor ucigașe și suprimarea activării NF-kB [ 76 ]. Harakeh și colab. a demonstrat efectele anti-proliferative și pro-apoptotice ale EGCG în celulele HTLV-1-pozitive și -negative. Aceste efecte au inclus reglarea în jos a TGF-alfa, reglarea în sus a TGF-beta2, creșterea distribuției celulare în faza pre-G (1) și reglarea în sus/cresterea a expresiei proteinelor p53, Bax și p21, în timp ce reduce Bcl-2alfa [ 73 ] . EGCG a raportat că, controlează și promovează repararea ADN dependentă de IL-23, sporește activitățile citotoxice ale celulelor T și blochează dezvoltarea cancerului prin inhibarea căilor cancerigene de transducție a semnalului [ 77 ]. S-a arătat, de asemenea, că EGCG modulează mai multe căi biologice, incluzând calea mediată de factorul de creștere, calea dependentă de proteina kinază activată de mitogen și căile de degradare a ubiquitinei / proteazomului [ 78 ]. Din punct de vedere clinic, într-un studiu de peste 8000 de persoane, consumul zilnic de ceai verde a demonstrat întârzierea apariției cancerului; în plus, pacienții cu cancer mamar au prezentat o rată de recurență mai scăzută și o remisiune mai lungă [ 75]. Un alt studiu clinic a constatat că ingestia orală a EGCG (200 mg pe os) timp de 12 săptămâni a fost eficace la pacienții cu leziuni cervicale infectate cu virusul papiloma uman [ 79 ].

În timp ce EGCG este cea mai studiată catechină în cancer, studiul in vitro în celulele adenocarcinomului ductal pancreatic (PDAC) a arătat că două catechine mici de ceai verde, ECG și EG au avut efecte antiproliferative și antiinflamatoare mult mai puternice, incluzând inhibarea NF -kB, IL8 și uPA, decât EGCG [ 80 ].

Epigallocatechin galatul (EGCG) are o biodisponibilitate redusă la șobolani și oameni datorită oxidării, metabolismului și efluxului său. În plus, interacțiunile specifice cu alți compuși polifenoli pot modula eficacitatea metabolică. Cu toate acestea, un studiu realizat de Kale et al. 81 ] au arătat că extractul de ceai verde consumat împreună cu ceapa, bogat în quercetin, poate spori semnificativ biodisponibilitatea EGCG la om. Wang și colab. a confirmat acest efect, arătând că quercetin afectează EGCG prin scăderea metilației sale [ 82 ]. Interacțiunile EGCG-quercetin au determinat efecte anti-proliferative îmbunătățite ale EGCG în celulele cancerului de prostată dependente de androgeni și independente de androgeni [ 83 ].biodisponibilitatea EGCG este afectată de numeroși compuși deoarece consumul acestuia cu cereale și lapte a dus la scăderea nivelelor EGCG din sânge [ 84 ]. Aceasta indică faptul că selectarea adecvată a compușilor și combinațiile lor sunt importante în realizarea efectului biologic dorit.

4. Beneficiile combinațiilor nutritive-efecte pleiotropice

Numeroase studii in vitro și in vivo oferă suport pentru utilizarea polifenolilor în prevenirea cancerului prin aplicarea acestora în combinații cu alte micronutrienți pentru a obține efecte pleiotropice. După cum sa menționat anterior, una dintre problemele majore cu utilizarea individuală a polifenolilor ca agenți anticanceri este biodisponibilitatea lor slabă în corpul uman. În plus, interacțiunile lor cu alți compuși naturali dintr-o dietă pot împiedica sau complica consecvența eficacității lor [ 85 ]. Prin urmare, combinațiile specifice ale mai multor polifenoli sau combinații de polifenoli cu alți agenți naturali care vizează obiective biologice definite vor extinde efectele metabolice ale constituenților unor astfel de amestecuri în moduri controlate și reproductibile. În plus, combinațiile adecvate de micronutrienți permit utilizarea unor doze mai mici de componente individuale fără a compromite eficacitatea lor, mai degrabă decât extinderea domeniului de aplicare a mecanismelor celulare afectate. Această abordare nouă deschide o posibilitate de a dezvolta strategii mai eficiente împotriva diferitelor patologii umane, inclusiv a cancerului.

Mai multe studii in vitro și in vivo au arătat că combinațiile a doi sau trei polifenoli au fost mai eficiente în inhibarea creșterii cancerului decât tratamentul cu un singur compus. Cercetările noastre au demonstrat că combinațiile multi-nutritive, prin interacțiunile lor reciproce, inclusiv sinergia, pot modula biodisponibilitatea compușilor naturali și pot exercita efecte pleiotrope prin afectarea simultană a mai multor căi metabolice implicate în carcinogeneză. Mai jos vom prezenta câteva exemple de amestecuri specifice și eficiente de nutrienți împotriva cancerului. Acestea includ o combinație de polifenoli diferiți și combinații de polifenoli cu vitamine și alti micronutrienți, care au fost selectate pentru a viza în mod specific mecanismele celulare definite cheie, implicate în carcinogeneza.

4.1. Efectele anticanceroase ale unei combinații de polifenoli diferiți

Mai multe studii au investigat eficacitatea amestecurilor conținând doi sau trei polifenoli diferiți. Acestea includ combinații de EGCG cu quercetin în celulele cancerului de prostată [ 86 , 87 ] și EGCG cu resveratrol în liniile celulare de cancer de prostată [ 88 ] și în linia celulară MCF-7 a cancerului mamar [ 89]. Combinațiile studiate au inclus, de asemenea, curcumina cu EGCG și CE în liniile celulare de cancer pulmonar [ 90 , 91 ], curcumina cu EGCG în leucemia cronică cu celule B [ 92 ] și în modelele de șoareci xenografți implantate cu celule canceroase de sân MDA-MB-231 [ ] și celulele pulmonare A549 [ 91 ].Piao și colab. 94 ] au demonstrat efectele anticanceroase ale combinației tri-nutritive compuse din curcumină, resveratrol și galatul de epicatechin asupra viabilității celulare, supraviețuirii clonogene, apoptozei și creșterii tumorii în carcinomul cu celule scuamoase capului și gâtului HPV.

Aceste constatări indică faptul că amestecurile mai cuprinzătoare de substanțe nutritive cu mecanisme similare sau complementare anti-cancer ar permite interacțiuni complementare sau sinergice îmbunătățite între acești compuși, extindând astfel mecanismele de cancer diferite simultan și într-o manieră controlată.Prin urmare, am combinat compușii investigați anterior în combinații și extractul cruciferic, pentru a mări și extinde mecanismele lor anti-cancer prin efecte aditive și sinergice. Acest amestec de nutrienți (PB) a inclus: quercetin, 400 mg; Cruciferex ™ (extract extraoptist de la varză, conopidă, broccoli și morcovi), 400 mg; extract de rădăcină turmeric conținând curcuminoide 95%, 300 mg; resveratrol, 50 mg; și extract standard de ceai verde (80% polifenoli), 300 mg. A se vedea tabelul 1 pentru rezumatul studiilor PB folosind abordări in vitro și in vivo. Acestea includ carcinomul uman Fanconi cap și gât squamous cell carcinoma (HNSCC), care cu leucemie mieloidă acută, sunt cauzele majore ale mortalității și morbidității la pacienții cu anemie Fanconi. Am constatat că șoarecii nud injectați cu celule OHSU-974 și alimentați ulterior cu o dietă suplimentată cu PB 1% au demonstrat inhibarea creșterii tumorii cu 67,6% ( p <0,0001) și sarcina tumorală cu 63,6% ( p <0,0001) [ 95 ]. Studiul in vitro a demonstrat o inhibare dependentă de doză a proliferării celulelor OSHU-974, cu toxicitate celulară detectată la 27% ( p = 0,0003) și 48% ( p = 0,0004) la concentrații PB de 75 și respectiv 100 μg / ml [ 95 ] . Aceste celule secretă în mod constitutiv metaloproteinaza matricei (MMP) -2 și, după stimularea cu 12-miristat de phorbyl (PMA), de asemenea MMP-9. Separarea MMP atât de celule stimulate, cât și de celule nestimulate a fost suprimată de PB într-o manieră dependentă de doză, cu un bloc total de ambele la 50 μg / ml, care este sub nivelul de toxicitate al PB [ 95 ]. Această concentrație a fost de asemenea eficientă în inhibarea migrării celulelor canceroase (prin testul de zgârietură) și invazia prin Matrigel, aparent fără legătură cu toxicitatea celulară, deoarece nu s-au detectat modificări morfologice vizibile la aceasta și la concentrații mai scăzute [ 95 ].

tabelul 1

Efectul anti-cancer al amestecului polifenol care conține quercetin, curcumină, ceai verde, Cruciferex ™ și resveratrol (PB) asupra liniilor celulare canceroase.

Efectele inhibitorii ale PB s-au observat, de asemenea, la fibrosarcom, care este un cancer agresiv și extrem de metastatic al țesutului conjunctiv și în melanom, care provoacă majoritatea deceselor legate de cancerul de piele, secundar metastazelor. Studiile in vitro au utilizat linia celulară de fibrosarcom uman HT-1080 [ 96 ] și celulele melanoamice A2058 [ 97 ]. Studiul a arătat că PB a inhibat proliferarea celulară a celulelor fibrosarcomului uman cu 60% la 25 μg / ml și 80% la 50 μg / ml și a inhibat secreția MMP-2 și -9 într-o manieră dependentă de doză, 50 pg / ml [ 96 ]. La concentrația PB de 25 μg / ml, invazia celulelor HT-1080 prin Matrigel a fost total blocată [ 96 ]. Celulele de melanom au fost mai sensibile la PB, deoarece proliferarea lor a fost inhibată cu 80% la 25 ug / ml, iar secreția de MMP-2 și -9 și invazia celulelor Matrigel au fost blocate complet la 50 ug / ml, ceea ce indică proprietăți puternice antiinvazive ale acestui amestec de polifenoli[ 97 ]. PB a indus, de asemenea, apoptoza celulară în ambele linii celulare într-o manieră dependentă de doză.

4.2. Efectele anticanceroase ale combinațiilor de polifenoli, cu vitamine și alți compuși

Combinațiile de polifenoli cu amestecuri de vitamine, aminoacizi și alti micronutrienți sunt rareori utilizate în cercetarea cancerului. Am inițiat această abordare multi-orientată cu peste un deceniu în urmă, demonstrând că o combinație de EGCG cu micronutrienți specifici a prezentat efecte anti-proliferative și antiinvazive în sânul uman (MDA-MB-231), colon (HCT 116) și melanom -2058) celulele canceroase [ 98]. Combinația investigată a inclus EGCG din ceaiul verde împreună cu acid ascorbic-vitamina c, lizină, prolină, arginină, N- acetil cisteină, seleniu, cupru și mangan. Acest amestec, denumit NM, a fost testat in vitro și in vivo împotriva a câteva zeci de linii celulare de cancer uman. Compoziția acestui amestec micronutrient specific exemplifică importanța proceselor mediate de matricea extracelulară în dezvoltarea unei strategii generale de control eficient al cancerului. În timp ce majoritatea combinațiilor de compuși naturali țintesc mecanismele intracelulare de reglare a tumorigenezei, abordarea noastră o extinde pentru a include integritatea țesutului conjunctiv ca element comun implicat în creșterea, invazia și metastazarea tumorală. Rolul acestei bariere naturale anti-cancer este frecvent neglijat in abordarile terapeutice ale cancerului. Cu toate acestea, toate etapele metabolice critice în cancer necesită degradarea membranei bazale și a componentelor matricei extracelulare ca barieră fizică care împiedică creșterea, migrarea și invazia celulelor tumorale . Activitatea crescută a proteinazelor, cum ar fi MMP și plasmină, însoțită de reglarea în jos a inhibitorilor lor naturali, a fost corelată cu agresivitatea cancerului și a angiogenezei asociate cu neovascularizarea tumorilor [ 99 , 100 ]. Această nouă abordare privind reducerea creșterii cancerului prin întărirea țesutului conjunctiv în organism a fost introdusă de dr Rath în anii 1990 [ 101 ]. Acest lucru poate fi realizat cu micronutrienți esențiali pentru sinteza și structura țesutului conjunctiv (vitamina C, lizina, prolină și manganul de cupru) și inhibitori ai defalcării enzimatice a colagenului, facilitată de celulele maligne (de exemplu, lizina). În plus față de rolul său esențial în producția de colagen, vitamina C a demonstrat că este un agent anticancer eficient (efecte pro-oxidante) [ 102 , 103 ] și în prevenirea cancerului (efectele antioxidante) [ 104 ]. Prezența polifenolilor în acest amestec, în plus față de seleniu, N-acetilcisteină și arginină, permite extinderea țintelor biologice și amplificarea mai multor mecanisme celulare importante în combaterea cancerului, cum ar fi funcția sistemului imunitar. Amestecul a fost formulat în două variante cu privire la componentele sale de polifenol: incluzând atât EGCG cât și quercetinul (EPQ) și conținând EGCG (NM) ca polifenol unic. Ambele compoziții au fost testate împotriva mai multor linii celulare de cancer uman și murin atât in vivo, cât și in vitro.

4.2.1. EGCG în combinație cu vitamina C, aminoacizi și alți micronutrienți

Au fost prezentate aspectele multiple ale eficacității anticanceroase a combinației extractului de ceai verde bogat în EGCG cu acid ascorbic, lizină, prolină, arginină, N- acetilcisteină, seleniu, cupru și mangan (NM) pe mai multe linii de celule canceroase in vivo și in vitro într-un articol de revizuire [ 105 ].

Acest amestec unic a demonstrat o supresie puternică și semnificativă a metastazelor hepatice și pulmonare într-un model murin, rezultând o reducere semnificativă a mărimii tumorii și a încărcăturii tumorale în toate liniile celulare de cancer uman testate. Studiile in vitro au demonstrat că NM a fost foarte eficient în inhibarea proliferării celulare (prin testul MTT), secreția MMP (prin zimografia gelatinazei), invazia celulară (prin Matrigel), migrarea celulară (prin testul de zgâriere), angiogeneza (VEGF și alte modele angiogene ), inducerea apoptozei (prin caspaza verde viu) și inducerea de gene pro-apoptotice în multe linii celulare diferite. Un studiu mai recent realizat cu amestecul de NM ilustrează eficacitatea sa împotriva mai multor parametri de creștere și progresie a cancerului in vivo și in vitro. Am folosit un model ortotopic al cancerului de sân pentru a evalua dezvoltarea tumorilor și a metastazelor, am supus la test șoareci cu celule 4T1 ale cancerului mamar în tamponul mamar și am studiat, de asemenea, activitatea in vitro a NM asupra proliferării celulelor, secreției MMP, migrației celulare și invaziei [ 106 ] . Vezi tabelul 2 pentru rezumatul rezultatelor. Spre deosebire de modelele de celule tumorale umane, modelele de celule tumorale murine deseori metastazizează mai eficient și prezintă caracteristici metastatice mai similare cu cele observate la pacienții cu cancer. Modelul carcinomului mamar 4T1 a fost ales din moment ce tumoarea primară crește în situsul corect anatomic și, ca și în cazul cancerului de sân uman, boala metastatică 4T1 se dezvoltă spontan din tumora primară. În plus, răspândirea metastatică a metastazelor 4T1 la alte organe și ganglionii limfatici drenari este similară cu cea a cancerului mamar uman. Rezultatele au arătat că NM a inhibat greutatea și sarcina tumorii cu 50% ( p = 0,02) și 53,4% ( p <0,0001) și metastază, prin reducerea numărului mediu de colonii cu 87% ( p <0,0001) plămânilor cu 60% ( p = 0,0001) comparativ cu șoarecii de control [ 106 ]. Metastazele la ficat, splină, rinichi și inimă au fost reduse semnificativ cu suplimentarea cu NM [ 106 ].

masa 2

Efectul anti-cancer al combinației de extract de ceai verde cu acid ascorbic, lizină, prolină, arginină, N- acetilcisteină, seleniu, cupru și mangan (NM) asupra tumorilor mamare 4T1 [ 106 ].

4.2.2. Efectele inhibitorii ale EGCG aplicate individual și în combinație cu alti micronutrienți pe MMP

Într-un studiu anterior, am comparat efectele anticanceroase ale EGCG în monoterapie, în ceaiul verde și în combinații cu micronutrienți asupra aspectului critic al malignității. Deoarece s-a descoperit că metalloproteinazele matricei de colagenază de tip IV, în special MMP-2 și MMP-9, au promovat invazia și metastazarea tumorilor maligne, am investigat efectele inhibitorii relative în MMP-2 și -9 de către EGCG, principalul polifenol din ceaiul verde (GTE) cu cea a GTE și cea a NM ca întreg prin utilizarea a patru linii de celule canceroase care exprimă MMP-2, MMP-9 sau ambele, pentru a determina dacă există un efect aditiv sau sinergie din combinațiile acestor medicamente [ 107 ] . Liniile celulare testate au inclus fibrosarcomul uman (HT-1080), carcinomul hepatocelular (SK-Hep-1), glioblastomul (T-98G) și leiomiosarcomul uterin (SK-UT-1). Celulele au fost de asemenea tratate cu PMA 100 ng / ml pentru a studia expresia crescută a MMP-9. Secreția MMPs a fost evaluată prin zymografia gelatinazei. Celulele carcinomului fibrosarcom și hepatocelular au exprimat atât MMP-2, cât și MMP-9, celulele glioblastomului MMP-2 și MMP-9 induse de PMA și celulele leimiosarcomului uterin numai MMP-9 indusă de PMA. NM a fost cel mai puternic inhibitor dependent de doză pentru MMP, urmat de extractul de ceai verde și EGCG. Vezi tabelul 3 pentru rezumatul rezultatelor. Aceste rezultate sugerează eficiența sporită a nutrienților care lucrează în sinergie pentru a modula căi complexe, cum ar fi

expresia MMP.

Tabelul 3

Expresia cumulativă a MMP-2 și -9 în linii celulare tratate cu galat epigallocatechin (EGCG), extract de ceai verde (GTE) și amestecul de nutrienți (NM) [ 107 ].

4.2.3. Quercetin în îmbunătățirea eficacității amestecului micronutrient în tumorile de cancer mamar stabilite

Am observat că includerea quercetinului în amestecul de nutrienți care conține EGCG are efecte benefice atunci când este administrat la șobolani în stadii incipiente ale creșterii tumorii mamare. S-au indus tumorile mamare prin administrarea IP a N -metil- N- nitrosoureei la șobolani Wistar [ 108 ]. După ce tumorile au fost evidente la toți șobolanii, animalele au fost împărțite în grupuri și au fost hrănite cu una dintre următoarele regimuri timp de 60 de zile: dietă de control; 30 mg extract de ceai verde în monoterapie; 30 mg extract de ceai verde în combinație cu NM; sau o dietă care conține 30 mg extract de ceai verde, NM și quercetin. Rezultatele au arătat că dimensiunea tumorii / șobolan a fost semnificativ mai mică în toate grupurile suplimenate decât în ​​grupul de control. Șobolanii din dieta care conține NM și quercetin au prezentat valori semnificativ mai scăzute pentru incidența tumorii, volumul mediu al tumorii și greutatea medie a tumorii în comparație cu Controlul, extractul de ceai verde și grupurile NM [ 108].Șobolanii din grupul de control dezvoltat 24 carcinoame (în principal de gradul de severitate III), în contrast cu șase carcinoame (toate fiind de gradul II severitate) în grupul NM suplimentat conținând quercetin. Incidența, valoarea medie a volumului tumorii și greutatea medie a tumorii grupului de verde extract de ceai singur (2,0, 7,27 cc, și 5,33 g, respectiv) au fost mai mari decât cele ale grupului NM (1,4, 3,39 cc și 1,71 g, respectiv), și a fost mai mare decât cea a grupului quercetinei + NM (1,0, 2,69 cc, și 1,35 g, respectiv); Cu toate acestea, diferențele nu au atins semnificație statistică. eficacitate mai mare anti-cancer al amestecului în prezența quercetină ar putea fi legate de efectele sale asupra biodisponibilității EGCG, deoarece rezultatele au arătat că administrarea de EGCG în amestec cu vitamine,aminoacizi și microelementelor (NM) a condus la o creștere modestă a concentrației plasmatice la 45,81 ng / ml de la 35,84 ng / ml cu EGCG administrat singur. Îmbogățirea acestui amestec cu Quercetin a dus la creșterea nivelului plasmatic EGCG la 65,94 ng / ml.

4.2.4. Efectele anticancer ale EGCG, plus Quercetinul în amestec Micronutrienti

Studiile prezentate mai jos ilustreaza potentialul anti-cancer al EGCG și quercetin , în combinație cu amestecul de micronutrienți împotriva cancerului ovarian , folosind două linii celulare diferite (ES-2 și A-2780) [ 109 , 110 ]. A se vedea tabelul 4 pentru rezumatul rezultatelor. EPQ conține următoarele substanțe nutritive în cantitățile relative indicate: vitamina C (acid ascorbic și ca Mg, ascorbați Ca, și palmitat de ascorbil) 700 mg; l -lizină 1000 mg; l -proîină 750 mg; l -argininei 500 mg; N – acetil cisteina 200 mg; extract standardizat de ceai verde (80% polifenol) 1000 mg; quercetina ca dihidrat quercetin, de la Saphora japonica50 mg; seleniu 30 pg; cupru 2 mg; mangan 1 mg.

Tabelul 4

Efectul anticanceros al amestecului care conține polifenoli quercetină și extract de ceai verde cu acid ascorbic, lizină, prolină, arginină, Ncisteină -acetil, seleniu, cupru și mangan (EPQ).

Carcinom ovarian epitelial este principala cauza de deces de boli maligne ginecologice din cauza metastazelor și recurenței. Publicația noastră anterioară pe șoareci femele atimici inoculați cu ES 2 celule de cancer ovarian a aratat ca aportul alimentar de EPQ (0,5% greutate / greutate) a inhibat greutatea și sarcina tumorilor cu 59,2% ( p <0,0001) și 59,7% ( p <0,0001 ), respectiv [ 109 ] ( a se vedea figura 1 ). Un studiu ulterior asupra carcinomului ovarian a folosit injectarea IP a celulelor cancerului ovarian A-2780 în  femele șoareci-atimici și s-a concentrat asupra creșterii tumorale ovariene și metastaze pulmonare [ 110]. In-A 2780 studiu, toti șoarecii de control au dezvoltat tumori ovariene mari, în timp ce cinci din șase șoareci din grupul EPQ dezvoltat fără tumori, și una, doar o mică tumoare [ 110 ]. EPQ a suprimat cresterea tumorii cu 87% ( p <0,0001). În plus, toate animalele din grupul de control au avut metastaze pulmonare în timp ce, în contrast, nu s0a observat nici o metastază în grupul EPQ șoarecilor110 ]. In vitro, efectele EPQ asupra proliferării celulare, secreția MMP, invazia prin Matrigel, migrarea prin zgâriere și morfologia au fost evaluate în ES-2 [ 109 ] și A2780 [ 110 ] celule. EPQ au prezentat toxicitate de 35% față de control în 2 ES-celule [ 109 ] și 80% în A-2780 celule [ 110] La 1000 concentrație pg / mL. ES-2 celule demonstrate numai MMP-2, cu și fără PMA, care a fost inhibat de EPQ într – o manieră dependentă de doză, cu inhibarea totală aproape la 1000 pg / ml [ 109 ]. A-2780 celule au demonstrat doar exprimare de MMP-9 ,pe care EPQ a inhibat într – un mod dependent de doză, cu blocare totală virtuală la  concentrație  de 250 pg / ml[ 110 ]. Migrarea celulelor ES-2 prin zgâriere și invazia prin Matrigel au fost inhibate într – o manieră dependentă de doză , cu blocare totala de invazie și migrare la 500 ug / ml [ 109 ]. Invazia prin Matrigel de A-2780 celule a fost complet inhibată de EPQ la 250 ug / ml [ 110 ]. Colorație H & E au prezentat modificări morfologice sub 500 pg / mL EPQ în A-2780 celule [ 110] Și sub 1000 pg / ml EPQ în celulele ES-2 [ 109 ]. A se vedea tabelul 4 pentru rezumatul rezultatelor.

figura 1

Fotografii brute ale tumorilor reprezentative din grupele de control și EPQ șoarecilor inoculați cu cancer ovarian celule ES-2. Greutatea medie a tumorii si sarcina tumorilor de grup EPQ au fost inhibate de 59,2% ( p <0,0001) și 59,7% ( p <0,0001) , comparativ ...

Un studiu anterior a investigat eficacitatea unei combinații de polifenoli, quercetina si ceai verde, cu privire la cancerul de prostata cresterea tumorii xenogrefă. Rezultatele au confirmat efectele sinergice ale acestei combinații de nutrienți ca rezultat inhibarea creșterii tumorii cu 45%, față de 15% cu quercetin și 21% cu ceai verde individual [ 111 ]. Deși proiectarea și tumori experimentale de tip diferit de la studiile Wang din cercetarea noastră, ambele investigații indica pentru a spori efectele anticancerigene ale diferitelor combinații de nutrienți și importanța țesutului conjunctiv pentru limitarea creșterii tumorii și a metastazelor.

5. Concluzii

terapii de cancer actuale bazate pe chimioterapie si radiatii sunt asociate cu efecte secundare semnificative. Prin urmare, există o nevoie urgentă pentru dezvoltarea unor abordări alternative sau adjuvant. compuși polifenolici, care sunt abundente din surse alimentare, arata o mare promisiune in tratamentul cancerului, în special având în vedere utilizarea lor în condiții de siguranță. Datorită capacității lor de a modula multiple mecanisme biologice implicate in initierea si progresia cancerului, acestea oferă efecte terapeutice mai cuprinzătoare decât medicamentele unice. Biodisponibilitate, precum și proprietăți curative și preventive ale acestor substanțe nutritive, pot fi îmbunătățite și extinse în terapii combinate care includ compuși naturali ai aceleiași sau diferite clase chimice.Combinații de polifenoli cu microelemente nutritive esențiale pentru menținerea integrității și stabilității ofertei de matrice extracelulară beneficii extinse anti-cancer. Acestea includ direcționarea în funcție de cai metabolice complementare importante în reducerea invazia cancerului si a metastazelor. Prin urmare, viitoarele direcții de cercetare ar trebui să se extindă la utilizarea compușilor naturali, în special în combinații, ca abordări sigure, eficiente si accesibile terapeutice pentru cancer.

Recunoasteri

Studiul de cercetare a fost finantat de Dr. Rath Health Foundation (Santa Clara, CA, SUA), o organizație non-profit.

Contribuțiile autorului

Această opinie a fost scrisă de către AN, MWR, TK și MR

Logo al nutrienților

MDPI Open Access Journals MDPI Open Access Journals This article This journal Instructions for authors subscribe nutrients
Nutrienți . 2016 Sep; 8 (9): 552.
Publicat online 2016 Sep 9. doi: 10.3390 / nu8090552
PMCID: PMC5037537

Eficacitatea anticanceroasă a polifenolilor și a combinațiilor acestora

Referințe

1. Scalbert A., Manach C., Morand C., Rémésy C., Jime’nez L. dietetice polifenoli si prevenirea bolilor.Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2005; 45 : 287-306. doi: 10.1080 / 1040869059096. PubMed ] Cross Ref ]
2. Ramos S. cancer chemoprevention si chimioterapie: polifenoli dietetice si cai de semnalizare. Mol. Nutr.Food Res. 2008; 52 : 507-526. doi: 10.1002 / mnfr.200700326. PubMed ] Cross Ref ]
3. Fantini M., Benvenuto M., Masuelli L., Frajese GV, Tresoldi I., Modesti A., Bei R. In vitro și in vivo efectele antitumorale ale combinațiilor de polifenoli, sau polifenoli si medicamente anticanceroase: Perspective privind tratamentul cancerului . Int. J. Mol. Sci. 2015; 16 : 9236-9282. doi: 10.3390 / ijms16059236. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
4. Manach C., Scalbert A., Morand C., Rémésy C., Jime’nez L. Polifenoli: Surse alimentare și biodisponibilitate. A.m. J. Clin. Nutr. 2004; 79 : 727-747. PubMed ]
5. Arte ICW, van de Putte B., conținutul Hollman catechină de alimente PCH frecvent consumate în Țările de Jos. Fructe, legume, alimente de baza, si alimente prelucrate. J. Agric. Food Chem. 2000; 48 : 1746-1751. doi: 10.1021 / jf000025h. PubMed ] Cross Ref ]
6. Arte IC, van de Putte B., conținutul Hollman catechină de alimente PCH frecvent consumate în Țările de Jos. Ceai, vin, sucuri de fructe, si ciocolata cu lapte. J. Agric. Food Chem. 2000; 48 : 1752-1757. doi: 10.1021 / jf000026 +. PubMed ] Cross Ref ]
7. Lakenbrink C., Lapczynski S., Maiwald B., Engelhardt UH Flavonoidele si alte polifenoli din berilor de consum de ceai și alte băuturi cofeinizate. J. Agric. Food Chem. 2000; 48 : 2848-2852. doi: 10.1021 / jf9908042. PubMed ] Cross Ref ]
8. Zhu QY, Zhang AQ, Tsang D., Huang Y., Chen ZY Stabilitatea catechine de ceai verde. J. Agric. Food Chem. 1997; 45 : 4624 – 4628. doi: 10.1021 / jf9706080. Cross Ref ]
9. Lempereur I., Rouau X., Abecassis J. Genetic și variația agronomic în conținutul de acid arabinoxilanice și ferulic de grâu dur (Triticum durum l ) cereale și fracțiunile acestuia de măcinare. J. Cereal Sci. 1999; 25: 103-110. doi: 10.1006 / jcrs.1996.0090. Cross Ref ]
10. Bhat KP, Pezzuto JM Cancer chemiopreventivă de resveratrol. Ann. NY Acad. Sci. 2002; 957 : 210-229. doi: 10.1111 / j.1749-6632.2002.tb02918.x. PubMed ] Cross Ref ]
11. Adlercreutz H., Mazur W. Phyto-estrogenii și boli occidentale. Ann. Med. 1997; 29 : 95-120. doi: 10.3109 / 07853899709113696. PubMed ] Cross Ref ]
12. Touré A., Xuemin X. inului lignani: Sursa, biosinteză, metabolism, activitate antioxidantă, componente bio-active si beneficiile pentru sanatate. Compr. Rev. Food Sci. Siguranță alimentară. 2010; 9 : 261-269. doi: 10.1111 / j.1541-4337.2009.00105.x. Cross Ref ]
13. Scalbert A., Williamson G. aportul alimentar si biodisponibilitatea de polifenoli. J. Nutr. 2000; 130 : 2073S-2085S. PubMed ]
14. Bogaards IJP, van Ommen B., Falke HE, Willems MI, van Bladeren PJ Glutation S-transferază modele de inducție de subunitate a verzei de Bruxelles, izotiocianat de alil și goitrin în ficat de șobolan și mucoasa intestinală mică: O nouă abordare pentru identificarea inducând xenobiotice. Food Chem. Toxicol. 1990; 28 : 81-88. doi: 10.1016 / 0278-6,915 (90) 90014-E. PubMed ] Cross Ref ]
15. Han X., Shen T., polifenoli Lou H. dietetica și semnificația lor biologică. Int. J. Mol. Sci. 2007; 8 : 950-988. doi: 10.3390 / i8090950. Cross Ref ]
16. Shen SQ, Zhang Y., Xiang JJ, Xiong CL Efectul protector al curcumin împotriva ficatului cald ischemie / reperfuzie în modelul de șobolan este asociată cu reglarea proteinei de șoc termic și enzimelor antioxidante. Lumea J. Gastroenterol. 2007; 13 : 1953-1961. doi: 10.3748 / wjg.v13.i13.1953.Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
17. Chen C., Yu R., Owuor ED Kong o activare a elementului de răspuns antioxidant (ARE), activate de mitogeni protein kinaze (MAPK) și caspazelor prin componente majore de ceai verde polifenol timpul de supraviețuire celulară și moarte. Arc. Pharm. Res. 2000; 23 : 605-612. doi: 10.1007 / BF02975249.PubMed ] Cross Ref ]
18. Kunnumakkara AB, Guha S., Krishnan S., Diagaradjane P., Gelovani J., Aggarwal BB curcumin potențează activitatea antitumorala a gemcitabinei intr – un model ortotopic de cancer pancreatic , prin supresia proliferării, angiogeneza și inhibarea factorului nuclear kappa B produse de gena -regulated.Cancer Res. 2007; 67 : 3853-3861. doi: 10.1158 / 0008-5472.CAN-06-4257. PubMed ] Cross Ref ]
19. Collett GP, Campbell FC curcumin induce c-jun N apoptoza aminoterminal dependente de kinaza in celulele cancerului de colon uman HCT116. Carcinogeneza. 2004; 25 : 2183-2189. doi: 10.1093 / carcin / bgh233. PubMed ] Cross Ref ]
20. Anto RJ, Mukhopadhyay A., Denning K., Aggarwal BB curcumin (diferuloylmethane) induce apoptoza prin activarea caspazei-8, BID eliberare clivaj și citocromului c: suprimarea ei prin expresia ectopică a Bcl-2 și Bcl-xL. Carcinogeneza. 2002; 23 : 143-150. doi: 10.1093 / carcin / 23.1.143. PubMed ] Cross Ref ]
21. Aoki H., Takada Y., Kondo S., Sawaya R., Aggarwal B., Kondo Y. Dovada că Curcumina suprima cresterea glioamele maligne in vitro și in vivo prin inducerea autophagy: Rolul Akt si ERK de semnalizare cai. Mol. Pharmacol. 2007; 72 : 29-39. doi: 10.1124 / mol.106.033167. PubMed ] Cross Ref ]
22. Anand P., Sundaram C., Jhurani S., Kunnumakkara AB, Aggarwal BB curcumin si cancer: O boală ‘limită de vârstă’ , cu o soluție ‘de vârstă veche. Cancer Lett. 2008; 267 : 133-164. doi: 10.1016 / j.canlet.2008.03.025. PubMed ] Cross Ref ]
23. Alexandrov MG, Song LJ, Altiok S., Gray J., Haura EB, Kumar NB curcumin: Un roman STAT3 inhibitor cale pentru chemoprevention de cancer pulmonar. EURO. J. Cancer Prev. 2012; 21 : 407-412. doi: 10.1097 / CEJ.0b013e32834ef194. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
24. Ng TP, Chiam PC – ul, Lee T., Chua HC, Lim L., Kua EH consumul Curry si functia cognitiva la vârstnici. A.m. J. Epidemiol. 2006; 164 : 898-906. doi: 10.1093 / aje / kwj267. PubMed ] Cross Ref ]
25. Bartik L., Whitfield GK, Kaczmarska M., Lowmiller CL, Moffet EW, Furmick JK, Hernandez Z., Haussler CA, Haussler MR, Jurutka PW curcumin: Un roman ligand nutritional derivat al receptorului vitaminei D , cu implicații pentru colon cancer. J. Nutr. Biochem. 2010; 21 : 1153-1161. doi: 10.1016 / j.jnutbio.2009.09.012. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
26. Ide H., Tokiwa S., Sakamaki K., Nishio K., Isotani S., Muto S., Hama T., Masuda H., efect inhibitor Horie S. Combinate de soia flavone și curcumină asupra producției de prostată antigen specific. Prostată.2010; 70 : 1127-1133. doi: 10.1002 / pros.21147. PubMed ] Cross Ref ]
27. Gupta SC, Patchva S., Aggarwal BB roluri terapeutice Curcumina: Lecțiile învățate din studiile clinice. AAPS J. 2013; 15 : 195-218. doi: 10.1208 / s12248-012-9432-8. Articolul gratuit PMC ] PubMed ]Ref.cross ]
28. Ravindran J., S. Prasad, Aggrawal BB Curcumina si celulele canceroase: Cât de multe moduri în curry celulele tumorale distruge selectiv? AAPS J. 2009; 11 : 495-510. doi: 10.1208 / s12248-009-9128-x.Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
29. Shanmugam MK, Rane G., Kanchi MM Rolul complex al curcuminei in prevenirea si tratamentul cancerului. Molecule. 2015; 20 : 2728-2769. doi: 10,3390 / molecule20022728. PubMed ] Cross Ref ]
30. Gibellini L., Pinti M., Nasi M., Montagna JP, De Biasi S., Roat E., Bertoncelli L., Cooper EL, Cossarizza A. Quercetin si chemoprevention cancer. Evid. Complement Bazat. Alternat. Med. 2011; 2011 : 591356. doi: 10.1093 / ECAM / neq053. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
31. Ekstrom AM, Serafini M., Nyren O., Wolk A., Bosetti C., Bellocco R. aportul alimentar quercetină si riscul de cancer gastric: Rezultatele dintr – un studiu populațional în Suedia. Ann. Oncol. 2011; 22 : 438-443. doi: 10.1093 / annonc / mdq390. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
32. Lam TK, Rotunno M., Lubin JH, Wacholder S., Consonni D., Pesatori AC, Bertazzi PA, Chanock SJ, Burdette L., Goldstein AM, și colab. Quercetin dietetice, interacțiunea quercetin-gena, expresia genelor metabolice in tesutul pulmonar si riscul de cancer pulmonar. Carcinogeneza. 2010; 31 : 634-642. doi: 10.1093 / carcin / bgp334. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
33. Jeong JH, An JY, Kwon YT, Rhee JG, Lee Efectele YG a quercetinei doze mici: inhibarea celulelor de cancer specifice progresiei ciclului celular. J. Cell. Biochem. 2009; 106 : 73-82. doi: 10.1002 / jcb.21977.Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
34. Yang JH, Hsia TC, Kuo HM, Chou PD, Chou CC, Wei YH, Chung JG Inhibarea creșterii celulelor cancerului pulmonar prin glucuronoconjugaților quercetin via G 2 / M arestarea și inducerea apoptozei. Drug Metab. Dispos. 2006; 34 : 296-304. doi: 10.1124 / dmd.105.005280. PubMed ] Cross Ref ]
35. Nair HK, Rao KVK, Aalinkeel R., Mahajan S., Chawda R., Schwartz SA Inhibarea cancerului de prostata formarea coloniei de celule de quercetin flavonoid se corelează cu modularea genelor specifice de reglementare. Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2004; 11 : 63-69. doi: 10.1128 / CDLI.11.1.63-69.2004.Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
36. Mu C., Jia P., Yan Z., Liu X., Li X., Liu H. Quercetin induce ciclului celular G1 stop prin ridicare de Cdk inhibitori p21 și p27 , în linia celulară de hepatom uman (HepG2) Metode Find. Exp. Clin. Pharmacol.2007; 29 : 179-183. doi: 10.1358 / mf.2007.29.3.1092095. PubMed ] Cross Ref ]
37. Seufi AM, Ibrahim SS, Elmagrahby TK, Hafez EE Efectul preventiv al flavonoid, quercetin, asupra cancerului hepatic la șobolani prin oxidanți / activitate antioxidantă: moleculara si probe histologice. J. Exp. Clin. Cancer Res. 2009; 28 : 80. doi: 10.1186 / 1756-9966-28-80. Articolul gratuit PMC ]PubMed ] Ref.cross ]
38. Devipriya S., Ganapthy V., Shyamaladevi CS Suprimarea creșterii tumorii și invazia în 9.10 dimetil benz (a) antracen indus de carcinom mamar quercetin bioflavonoid plantă. Chem-Biol. Interacționa. 2006;162 : 106-113. doi: 10.1016 / j.cbi.2006.04.002. PubMed ] Cross Ref ]
39. Theodoratou E., Kyle J., Cetnarskyj R., Farrington SM, Tenesa A., Barnetson R., Porteous M., Dunlop M., flavonoidele Campbell H. dietetice și riscul de cancer colorectal. Cancer Epidemiol. Biomark.Anterior. 2007; 16 : 684-693. doi: 10.1158 / 1055-9965.EPI-06-0785. PubMed ] Cross Ref ]
40. Ferry DR, Smith A., Malkhandi J., Fyfe DW, de Takats PG, Anderson D., Baker J., Kerr DJ faza I studiu clinic a quercetin flavonoid: Farmacocinetica și dovezi pentru inhibarea kinazei in vivo al tirozin.Clin. Cancer Res. 1996; 2 : 659-668. PubMed ]
41. Miles SL, McFarland M., Niles RM moleculară și acțiuni fiziologice ale quercetinei: de studii clinice pentru a evalua beneficiile sale in boala la om. Nutr. Rev 2014; 72 : 720-734. doi: 10.1111 / nure.12152.PubMed ] Cross Ref ]
42. Udenigwe CC, Ramprasath VR, Aluko RE, Jones PJ potențial de resveratrol în terapia anticancer și anti-inflamator. Nutr. Rev 2008; 66 : 445-454. doi: 10.1111 / j.1753-4887.2008.00076.x. PubMed ]Cross Ref ]
43. Prevenirea și tratamentul cu resveratrol Bishayee A. Cancer: De la studiile pe rozătoare la studiile clinice. Cancer Prev. Res. 2009; 2 : 409-418. doi: 10.1158 / 1940-6207.CAPR-08-0160. PubMed ]Cross Ref ]
44. Kukreja A., Waddhwa N., Tiwari A. rol terapeutic de resveratrol și piceatanolul în prevenirea bolilor. J. Blood Dizord. Transf. 2014; 5 : 1-6. doi: 10.4172 / 2155-9864.1000240. Cross Ref ]
45. Patel KR, Brown VA, Jones DJL, Britton RG, Hemingway D., Miller AS, West KP, Booth TD, Perloff M., Crowell JA et al. Farmacologie clinică de resveratrol și a metaboliților săi la pacienții cu cancer colorectal. Cancer Res. 2010; 70 : 7392-7399. doi: 10.1158 / 0008-5472.CAN-10-2027.Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
46. Chow HHS, Garland LL, Hsu CH, Vining DR, Chew WM, Miller JA, Perloff M., Crowell JA, Alberts DS Resveratrol moduleaza enzimele și metabolizează de consumul de droguri cancerigeni intr – un studiu la voluntari sănătoși. Cancer Prev. Res. 2010; 3 : 1168-1175. doi: 10.1158 / 1940-6207.CAPR-09-0155.Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
47. Drewnowski A., Gomez-Carneros C. gust amar, fitonutrienti și consumator: O revizuire. A.m. J. Clin.Nutr. 2000; 72 : 1424-1435. PubMed ]
48. Hidgon JV, Delage B., Williams DE, Dashwood RH Cruciferous legume si riscul de cancer uman: dovezi epidemiologice si de baza mecanicista. Pharmacol. Res. 2007; 55 : 224-236. Articol gratuit PMC ]PubMed ]
49. Holst B., Williamson G. O analiză critică a biodisponibilității glucosinolates și a compușilor înrudiți.Nat. Proc. Rep. 2004; 21 : 425-447. doi: 10.1039 / b204039p. PubMed ] Cross Ref ]
50. Agerbirk N., structuri Olsen CE glucosinolate în evoluție. Phytochemistry. 2012; 77 : 16-45. doi: 10.1016 / j.phytochem.2012.02.005. PubMed ] Cross Ref ]
51. Kandala PK, Srivastava SK cancer ovarian creștere de reducere a intensității. Curr. Ținte de droguri.2012; 13 : 1869-1875. doi: 10.2174 / 138945012804545650. PubMed ] Cross Ref ]
52. Bradlow HL indol3-carbinol , ca un agent de chemopreventive in cancerul de san si de prostata. In Vivo. 2008; 22 : 441-446. PubMed ]
53. Beaver LM, Yu TW, Sokolowski EI, Williams DE, Dashwood RH, Ho E. 3,3′-diindolylmethane, dar nu și indol-3-carbinol, inhibă activitatea histonodeacetilazei in celulele cancerului de prostata. Toxicol. Appl.Pharmacol. 2012; 263 : 345-351. doi: 10.1016 / j.taap.2012.07.007. Articolul gratuit PMC ] PubMed ]Ref.cross ]
54. Sepkovic DW, Raucci L., Stein J., Carlisle AD, Auborn K., Ksieski HB, Nyirenda T., Bradlow HL 3,3′-diindolylmethane crește nivelele serice ale interferonului-y în modelul de șoarece transgenic K14-HPV16 pentru cancer cervical. In Vivo. 2012; 26 : 207-211. PubMed ]
55. Chinni SR, Li Y., Upadhyay S., Koppolu PK, Sarkar FH-Indole 3-carbinol (I3C) inhibarea creșterii celulare indusă, oprirea ciclului celular G1 si apoptoza in celulele cancerului de prostata. Oncogene. 2001;20 : 2927-2937. doi: 10.1038 / sj.onc.1204365. PubMed ] Cross Ref ]
56. Li Y., Li X., Sarkar FH Gene profilurile de expresie ale IC3 si PC3 Dells umane cancerului de prostata DIM tratate determinate prin analiza ADNc microarray. J. Nutr. 2003; 133 : 1011-1019. PubMed ]
57. Aggarwal BB, ținte și anticancerigen Ichikawa H. Moleculară potențial de indol-3-carbinol și derivații săi. Ciclul celulei. 2005; 4 : 1201-1215. doi: 10.4161 / cc.4.9.1993. PubMed ] Cross Ref ]
58. Sarkar FH, Li Y.-Indole 3-carbinol si cancerul de prostata. J. Nutr. 2004; 134 : 3493S-8349S.PubMed ]
59. Placa AY, Gallaher Efecte DD de indol-3-carbinol și izotiocianat fenetilic pe carcinogeneza de colon indus de azoxymethane la șobolani. Carcinogeneza. 2006; 27 : 287-292. doi: 10.1093 / carcin / bgi210.PubMed ] Cross Ref ]
60. Tadi K., Chang Y., Ashok BT, Chen Y., Moscatelloși A., Schaefer SD, Schantz SP, Policastro AJ, Geliebter J., Tiwari RK 3,3′-diindolylmethane, un anti sintetic derivat vegetal crucifere compus proliferative în boli tiroidiene. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005; 337 : 1019-1025. doi: 10.1016 / j.bbrc.2005.09.143. PubMed ] Cross Ref ]
61. Kim YS, Targets Milner JA pentru indol 3-carbinol in prevenirea cancerului. J. Nutr. Biochem. 2005;16 : 65-73. doi: 10.1016 / j.jnutbio.2004.10.007. PubMed ] Cross Ref ]
62. Brew CT, Aronchik I., Hsu JC, Sheen JH, Dickson RB, Bjeldanes LF, Firestone GL indol3-carbinol activează calea de semnalizare ATM independent de daune ADN – ului pentru a stabiliza p53 și induce oprirea G1 a celulelor epiteliale mamare umane. Int. J. Cancer. 2006; 118 : 857-868. doi: 10.1002 / ijc.21445. PubMed ] Cross Ref ]
63. Chang X., Tou JC, Hong C., Chen Y., Moscatelloși A., Schaefer SD, Schantz SP, Policastro AJ, Geliebter J., Tiwari RK 3,3′-diindolylmethane inhibă angiogeneza și creșterea umane transplantabil carcinomul de sân la șoareci atimici. Carcinogeneza. 2005; 26 : 771-778. doi: 10.1093 / carcin / bgi018.PubMed ] Cross Ref ]
64. Shukla Y., Kalra N., Katiyar S., Siddiqui IA, efect Arora A. Chemopreventive indol-3-carbinol asupra inducerii hepatice alterată focarele preneoplastice. Nutr. Cancer. 2004; 50 : 214-220. doi: 10.1207 / s15327914nc5002_12. PubMed ] Cross Ref ]
65. Garikapaty VP, Ashok BT, Chen YG, Mittelman A., Iatropoulos M., Tiwari proprietăți RK anti-cancerigene și anti-metastatice de indol-3-carbinol in cancerul de prostata. Oncol. Rep. 2005; 13 : 89-93. doi: 10.3892 / or.13.1.89. PubMed ] Cross Ref ]
66. Bonnesen C., Eggleston IM, indoli Hayes JD dietetice și izotiocianați , care sunt generate de legume crucifere pot stimula apoptoza ambele și conferă protecție împotriva deteriorării ADN – ului in liniile de celule de colon uman. Cancer Res. 2001; 61 : 6120-6130. PubMed ]
67. Keck AS, Finley JW crucifere legume: mecanisme de protecție cu cancer de produse de hidroliză glucosinolate și seleniu. Integr. Cancerul. 2004; 3 : 5-12. doi: 10.1177 / 1534735403261831. PubMed ]Cross Ref ]
68. Valcic S., Timmermann BN, Alberts DS, Wächter GA, Krutzsch M., Wymer J., Guillén JM Efectul inhibitor al șase catechine de ceai verde și cofeină asupra creșterii a patru linii celulare tumorale umane selectate. Medicamente anticanceroase. 1996; 7 : 461-468. doi: 10.1097 / 00001813-199606000-00011.PubMed ] Cross Ref ]
69. Mukhtar H., Ahmad N. Polifenoli de ceai: Prevenirea cancerului și optimizarea sănătății. A.m. J. Clin.Nutr. 2000; 71 : S1698-S1702, discuție S1703-S1704. PubMed ]
70. Yang GY, Liao J., Kim K., Yurkow EJ, Yang CS Inhibarea creșterii și inducerea apoptozei în liniile celulare de cancer uman prin polifenoli de ceai. Carcinogeneza. 1998; 19 : 611-616. doi: 10.1093 / carcin / 19.4.611. PubMed ] Cross Ref ]
71. Taniguchi S., Fujiki H., Kobayashi H., Go H., Miyado K., Sadano H., Shimokawa R. Efectul galatului (-) – epigallocatechin, principalul constituent al ceaiului verde, asupra metastazelor pulmonare cu mouse Linile celulare de melanom B16. Cancer Lett. 1992; 65 : 51-54. doi: 10.1016 / 0304-3835 (92) 90212-E.PubMed ] Cross Ref ]
72. Hara Y. Ceai verde: Beneficii și aplicații pentru sănătate. Marcel Dekker; New York, NY, SUA: 2001.
73. Harakeh S., Abu-El-Ardat K., Diab-Assaf M., Niedzwiecki A., El-Sabban M., Rath M. Epigallocatechin-3-galat induce apoptoza și stoparea ciclului celular în HTLV-1 și-celulele leucemice negative. Med. Oncol. 2008; 25 : 30-39. doi: 10.1007 / s12032-007-0036-6. PubMed ] Cross Ref ]
74. Cabrera C., Gimenez R., Lopez MC Determinarea componentelor de ceai cu activitate antioxidantă. J. Agric. Food Chem. 2003; 53 : 4427-4435. doi: 10.1021 / jf0300801. PubMed ] Cross Ref ]
75. Fujiki H., Suganuma M., Okabe S., Sueoka E., Suga K., Imai K., Nakachi K., Kimura S. Rezultatele mecanistice ale ceaiului verde ca prevenirea cancerului pentru oameni. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1999;220 : 225-228. doi: 10.3181 / 00379727-220-44370. PubMed ] Cross Ref ]
76. Gupta S., Hastak K., Afaq F., Ahmad N., Mukhtar H. Rolul esențial al caspazelor în inhibarea mediată de epigallocatechin-3-galatul a factorului nuclear kappa B și inducerea apoptozei. Oncogene. 2004; 23 : 2507-2522. doi: 10.1038 / sj.onc.1207353. PubMed ] Cross Ref ]
77. Ahmed S., Wang N., Lalonde M., Goldberg VM, Haqqi TM Epigallocatechin-3-galat de polifenol de ceai verde (EGCG) inhibă diferențiat expresia indusă de interleukina-1 beta a metaloproteinazei matricei-1 și -13 în condrocitele umane . J. Pharmacol. Exp. Ther. 2004; 308 : 767-773. doi: 10.1124 / jpet.103.059220. PubMed ] Cross Ref ]
78. Khan N., Afaq F., Saleem M., Ahmad N., Mukhtar H. Direcționarea căilor multiple de semnalizare prin polifenol (-) – epigallocatechin-3-galat de ceai verde. Cancer Res. 2006; 66 : 2500-2505. doi: 10.1158 / 0008-5472.CAN-05-3636. PubMed ] Cross Ref ]
79. Ahn WS, Yoo J., Huh SW, Kim CK, Lee JM, Namkoong SE, Bae SM, Lee IP Efectele de protecție ale extractelor de ceai verde (polifenonul E și EGCG) asupra leziunilor cervicale umane. EURO. J. Cancer Prev. 2003; 12 : 383-390. doi: 10.1097 / 00008469-200310000-00007. PubMed ] Cross Ref ]
80. Kurbitz C., Heise D., Redmer T., Goumas F., Arlt A., Lemke J., Rimbach G., Kalthoff H., Trauzold A. Epalatchin galatul și galatatul de catechin sunt superioare gallatei epigallocatechin în supresia creșterii și activitățile antiinflamatorii în celulele tumorale pancreatice. Cancer Sci. 2011; 102 : 728-734. doi: 10.1111 / j.1349-7006.2011.01870.x. PubMed ] Cross Ref ]
81. Kale A., Gawande S., Kotwal S., Netke S., Roomi W., Ivanov V., Niedzwiecki A., Rath M. Studii privind efectele administrării orale a amestecului de nutrienți, quercetin și ceapă roșie asupra biodisponibilitatea galatului epigallocatechin din extractul de ceai verde. Phytother. Res. 2010; 24 : S48-S55. doi: 10.1002 / ptr.2899. PubMed ] Cross Ref ]
82. Wang P., Herber D., Henning SM Quercetin a crescut biodisponibilitatea și a micșorat metilarea polifenolilor de ceai verde in vitro și in vivo. Funcția alimentară. 2012; 3 : 635-642. doi: 10.1039 / c2fo10254d. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
83. Wang P., Herber D., Henning SM Quercetin a crescut activitatea antiproliferativă a galatului de polifenol (-) – epigallocatechin de ceai verde în celulele cancerului de prostată. Nutr. Cancer. 2012; 64 : 580-587. doi: 10.1080 / 01635581.2012.661514. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
84. Naumovski N., Blades BL, Roach PD Food inhibă biodisponibilitatea orală a principalului galactat epigallocatechin de ceai verde antioxidant la om. Antioxidantii. 2015; 4 : 373-393. doi: 10.3390 / antiox4020373. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
85. Williamson G., Manach C. Biodisponibilitatea și bioeficacitatea polifenolilor la om. II. Revizuirea a 93 de studii de intervenție. A.m. J. Clin. Nutr. 2005; 81 : 243S-255S. PubMed ]
86. Hsieh TC, Wu JM Direcționarea proliferării celulelor cancerului de prostată CWR22Rv1 și exprimarea genei prin combinații de fitochimice, EGCG, genisteină și quercetin. Anticancer Res. 2009; 29 : 4025-4032. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
87. Tang SN, Singh C., Nall D., Meeker D., Shankar S., Srivastava RK Bioflavonoidul dietetic quercetin sinergizeaza cu galactatul epigallocatechin (EGCG) pentru a inhiba caracterele celulelor stem de cancer de prostata, migratia invaziei si tranzitia epiteliala-mezenchimala. J. Mol. Semnal. 2010; 5 : 14. doi: 10.1186 / 1750-2187-5-14. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
88. Ahmad KA, Harris NH, Johnson AD, Lindvall HC, Wang G., Ahmed K. Proteina kinaza CK2 modulează apoptoza indusă de resveratrol și galatul epigallocatechin în celulele cancerului de prostată.Mol. Cancerul. 2007; 6 : 1006-1012. doi: 10.1158 / 1535-7163.MCT-06-0491. PubMed ] Cross Ref ]
89. Hsieh TC, Wu JM Suprimarea proliferării celulelor și exprimarea genelor prin sinergie combinatorie a EGCG, resveratrolului și gama-tocotrienolului în celulele MCF-7 de cancer de sân pozitive la estrogeni.Int. J. Oncol. 2008; 33 : 851-859. PubMed ]
90. Saha A., Kuzuhara T., Echigo N., Suganuma M., Fujiki H. Rolul nou al epicatecinei (-) în creșterea inducției inhibării creșterii și apoptozei în celulele cancerului pulmonar uman prin curcumină. Cancer Prev.Res. 2010; 3 : 953-962. doi: 10.1158 / 1940-6207.CAPR-09-0247. PubMed ] Cross Ref ]
91. Zhou DH, Wang X., Yang M., Shi X., Huang W., Feng Q. Combinația de concentrație scăzută de (-) galactat epigallocatechin (EGCG) și curcumină suprimă puternic creșterea cancerului pulmonar fără celule mici în vitro și in vivo prin provocarea stopării ciclului celular. Int. J. Mol. Sci. 2013; 14 : 12023-12036.doi: 10.3390 / ijms140612023. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
92. Ghosh AK, Kay NE, Secreto CR, Shanafelt TD Curcumina inhibă căile de prosurvival în celulele B leucemice cronice limfocitare și poate depăși protecția lor stromală în combinație cu EGCG. Clin. Cancer Res. 2009; 15 : 1250-1258. doi: 10.1158 / 1078-0432.CCR-08-1511. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
93. Somers-Edgar TJ, Scandlyn MJ, Stuart EC, Le Nedelec MJ, Valentine SP, Rosengren RJ Combinația de galactat de epigalocatechin și curcumină suprimă creșterea celulelor cancerigene de tip ER alfa-mamar in vitro și in vivo. Int. J. Cancer. 2008; 122 : 1966-1971. doi: 10.1002 / ijc.23328. PubMed ] Cross Ref ]
94. Piao L., Mukherjee S., Chang Q., Xie X., Li H., Castellanos MR, Banerjee P., Iqbal H., Ivancic R., Wang X., și colab. TriCurin, o nouă formulă de curcumină, galatul de epicatechină și resveratrolul, inhibă tumorigenicitatea carcinomului capului și gâtului scuamoase al papilomavirusului uman. Oncotarget. 2016 doi: 10.18632 / oncotarget.10620. Cross Ref ]
95. Roomi MW, Kalinovsky T., Roomi NW, Niedzwiecki A., Rath M. Inhibarea in vitro și in vivo a carcinomului scuamos capem și ganglion scinos al anemiei Fanconi de către o combinație de fitonutrienți.Int. J. Oncol. 2015; 46 : 2261-2266. doi: 10.3892 / ijo.2015.2895. PubMed ] Cross Ref ]
96. Roomi MW, Jariwalla N., Roomi NW, Rath M., Niedzwiecki A. Rezumat 1500: Un nou amestec de nutrienți prezintă activitate antitumorală în linia celulară fibrosarcomului uman HT-1080; Lucrările celei de-a 102-a reuniuni anuale a AACR; Orlando, FL, SUA. 2-6 aprilie 2011.
97. Roomi MW, Siddiqui S., Roomi NW, Niedzwiecki A., Rath M. Rezumat 1503: Efectele anticanceroase ale unui amestec de nutrienți în celulele melanomului uman A2058: Inhibarea proliferării celulare, exprimării MMP, invaziei și apoptozei; Lucrările celei de-a 102-a reuniuni anuale a AACR; Orlando, FL, SUA. 2-6 aprilie 2011.
98. Netke SP, Roomi MW, Ivanov V., Niedzwiecki A., Rath M. O combinație specifică de acid ascorbic, lizină, prolină și galactat epigallocatechin inhibă proliferarea și invazia matricei extracelulare a diferitelor linii celulare de cancer uman. Res. Commun. Pharmacol. Toxicol. Emerg. Droguri. 2003; 8 : IV37-IV49.
99. Stetler-Stevenson WG Rolul metaloproteinazelor matricei în invazia tumorală, metastază și angiogeneză. Surg. Oncol. Clin. N. Am. 2001; 10 : 383-392. PubMed ]
100. Dano K., Andreasen PA, Grondahl-Hansen J., Kristensen P., Nielsen LS, Skriver L. Activatorii de plasminogen, degradarea tisulară și cancerul. Adv. Cancer Res. 1985; 44 : 139-266. PubMed ]
101. Rath M., Pauling L. Proteoliza indusă de plasmină și rolul apoproteinei (a), lizinei și analogilor sintetici. Orthomol. Med. 1992; 7 : 17-23.
102. Park S. Efectele concentrațiilor mari de vitamină asupra celulelor canceroase. Nutrienți. 2013; 5 : 3496-3505. doi: 10.3390 / nu5093496. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
103. Chen Q., Espey MG, Krishna MC, Mitchell JB, Corpe CP, Buettner GR, Shacter E., Levine M. Concentrațiile farmacologice ale acidului ascorbic ucid selectiv celulele canceroase: Acțiune ca un pro-medicament pentru a elibera peroxidul de hidrogen în țesuturi. Proc. Natl. Acad. Sci. STATELE UNITE ALE AMERICII. 2005; 102 : 13604-13609. doi: 10.1073 / pnas.0506390102. Articolul gratuit PMC ]PubMed ] Ref.cross ]
104. Lutsenko EA, Carcamo JM, Golde DW Vitamina C previne mutația ADN indusă de stresul oxidativ. J. Biol. Chem. 2001; 277 : 16895-16899. doi: 10.1074 / jbc.M201151200. PubMed ] Cross Ref ]
105. Niedzwiecki A., Roomi MW, Kalinovsky T., Rath M. Sinergia micronutrientului – Un nou instrument în controlul eficient al metastazelor și al altor mecanisme-cheie ale cancerului. Cancer Metastasis Rev.2010; 29 : 529-543. doi: 10.1007 / s10555-010-9244-1. Articolul gratuit PMC ] PubMed ] Ref.cross ]
106. Roomi MW, Kalinovsky T., Roomi NM, Cha J., Rath M., Niedzwiecki A. Efecte in vivo și in vitro ale unui amestec de nutrienți asupra progresiei cancerului mamar 4T1. Int. J. Oncol. 2014; 44 : 1933-1944.PubMed ]
107. Roomi MW, Monterrey JC, Kalinovsky T., Rath M., Niedzwiecki A. Efectele comparative ale EGCG, ceaiul verde și un amestec de nutrienți asupra tiparelor exprimării MMP-2 și MMP-9 în liniile de celule canceroase. Oncol. Rep. 2010; 24 : 747-757. PubMed ]
108. Kale A., Gawande S., Kotwal S., Netke S., Roomi MW, Ivanov V., Niedzwiecki A., Rath M. O combinație de extract de ceai verde, amestec specific de nutrienți și quercetin: regresia tumorilor mamare induse de N -metil- N- nitrosouree (MNU) la șobolani Wistar. Oncol. Lett. 2010; 1 : 313-317.Articol gratuit PMC ] PubMed ]
109. Roomi MW, Kalinovsky T., Niedzwiecki A., Rath M. Un amestec de nutrienți modulează progresia cancerului ovarian ES-2 prin inhibarea creșterii tumorilor xenogrefate și a secreției celulare de MMP, migrație și invazie. Int. J. Clin. Exp. Med. 2016; 9 : 814-822.
110. Roomi MW, Niedzwiecki A., Rath M. Rezumat 4053: Un amestec nutritiv unic suprimă creșterea cancerului ovarian de A-2780 prin inhibarea invaziei și secreției MMP-9; Proceedings of the 107th Annual Meeting of the AACR; New Orleans, LA, SUA. 16-20 aprilie 2016.
111. Wang P., Vadgama JV, Said JW, Magyar CE, Doan N., Heber D., Henning SM Inhibarea sporită a creșterii tumorilor xenogrefă a cancerului de prostată prin combinarea quercetinului și a ceaiului verde. J. Nutr. Biochem. 2014; 25 : 73-80. doi: 10.1016 / j.jnutbio.2013.09.005. Articolul gratuit PMC ]PubMed ] Ref.cross ]

Articolele din Nutrienți sunt oferite aici prin amabilitatea Institutului Multidisciplinar de Editură Digitală (MDPI)

studiu ref combinatia de nutrienti -formula dr Rath de intarire matrice colagen -ceai verde, vitamina c, lizina , prolina

Tipurile IV de metalloproteinaze matrice de colagenază  (MMPs), în special MMP-2 și MMP-9, au fost descoperite că promovează invazia și metastazarea tumorilor maligne.  Degradarea matricei extracelulare (ECM) prin MMP și creșterea expresiei MMP în celulele canceroase și în celulele endoteliale microvasculare tumorale fac ca MMP să fie o țintă atractivă pentru cancer. Concentrată pe un patomechanism comun de creștere și invazie a cancerului, dezintegrarea țesutului conjunctiv, am folosit abordări naturale pentru a crește integritatea și rezistența țesuturilor conjunctive. Folosind principiul sinergiei nutriționale, am dezvoltat un nou amestec de micronutrienți (NM) care conține lizină, prolină, acid ascorbic/vitamina c și extract de ceai verde- egcg.

Acest studiu evaluează potența componentelor EGCG a extractului de ceai verde, în mod independent, comparativ cu cel al NM în modularea modelelor de exprimare a MMP-2 și MMP-9 în patru linii de celule canceroase care exprimă MMP-2, MMP-9 sau ambele. Fibrosarcomul uman (HT-1080), carcinomul hepatocelular (SK-Hep-1), glioblastomul (T-98G), linii celulare de leiomiosarcom uterin (SK-UT-1) cu 10% FBS, penicilină (100 U / ml) și streptomicină (100 mg / ml) în plăci de cultură de țesut cu 24 de godeuri. La confluență apropiată, celulele au fost tratate cu agenți dizolvați în mediu și testate la concentrații indicate în triplicat la fiecare doză. Celulele au fost, de asemenea, tratate cu PMA 100 ng / ml pentru a studia creșterea expresiei MMP-9. Exprimarea MMP a fost evaluată prin zymografia gelatinazei. Celulele de  fibrosarcom și carcinom hepatocelular au exprimat atât MMP-2, cât și MMP-9.Celulele de glioblastom exprimă expresia MMP-9 indusă de MMP-2 și de tratamentul cu PMA. Celulele leimyosarcomului uterin nu au exprimat MMP, ci MMP-9 indusă de PMA. NM a fost cel mai puternic inhibitor dependent de doză pentru MMP, urmat de extractul de ceai verde si EGCG. În concluzie, aceste rezultate sugerează eficiența sporită a nutrienților care lucrează în sinergie pentru a modula căi complexe, cum ar fi expresia MMP.

PMID: 20664983

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20664983

Oncol Rep. 2010 Sep; 24 (3): 747-57.
Efectele comparative ale EGCG, a ceaiului verde și a unui amestec de nutrienți asupra tiparelor exprimării MMP-2 și MMP-9 în liniile de celule canceroase.

Informatia autorului

1
Dr. Rath Research Institute, Santa Clara, CA 95050, SUA.

Răspunsul carcinomului in situ (keratoza actinică) la concentrat de ceai verde plus capsicum(din ardei iute).

Un singur caz de carcinom in situ (keratoza actinică) a fost tratat topic cu un plasture constând dintr-o pastă apoasă dintr-un amestec disponibil în comerț (50: 1) concentrat de ceai verde EGCG plus Capsicum (Capsol-T din ardei iute) timp de aproximativ 14 zile.

Carcinomul a răspuns prin formarea de blistere apoptotice, în timp ce țesutul normal din jur nu a prezentat niciun răspuns.

Un al doilea carcinom netratat la 17 cm distanță de zona tratată a răspuns, de asemenea, indicând o acțiune sistemică(in tot organismul) a substanței

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22435520

Informații despre autor

1
Departamentul de Chimie Medicină și Farmacologie Moleculară, Universitatea Purdue, West Lafayette, IN 47907, SUA. morred@purdue.edu

Efectele clinice ale extractelor de ceai verde EGCG oral la 4 pacienți cu malignități cu celule B de grad scăzut

Ceaiul verde sau constituenții săi au fost de mult timp prezentați ca o substanță care promovează sănătatea, inclusiv creanțele că pot avea proprietăți de prevenire a cancerului.

Am raportat anterior capacitatea in vitro a unui polifenol din ceai verde, galactatul epigallocatechin (EGCG), de a induce moartea celulelor apoptotica în celulele leucemice B de la majoritatea pacienților cu leucemie limfocitară cronică (CLL). După publicarea concluziilor noastre, mulți pacienți cu leucemie limfocitară cronică CLL și alte limfoame cu grad scăzut au început să utilizeze medicamente care conțin polifenoli din ceai verde , în ciuda lipsei de dovezi care să sugereze beneficii clinice, definirea posibilelor toxicități sau informații privind doza și schema optimă.

Am devenit conștienți de patru pacienți cu afecțiuni maligne de celule B de grad scăzut observate în practica noastră clinică la Clinica Mayo, care au început, din proprie inițiativă, ingestia orală a produselor care conțin extract ceai verde EGCG și, ulterior, au părut că au un răspuns clinic obiectiv. 

Trei dintre acești patru pacienți au îndeplinit criteriile de răspuns parțial (PR-remisie partiala) prin criterii standard de răspuns. Deși remisia / regresia spontană este ocazional observată la persoanele cu malignități cu celule B de grad scăzut, astfel de evenimente sunt rare. 

Mai mulți pacienți prezentați aici au prezentat dovezi clinice, de laborator și / sau radiografice constante de progresie imediat înainte de inițierea produselor de ceai verde peste noapte și apoi au dezvoltat răspunsuri obiective la scurt timp după ce au inițiat această terapie.

Astfel de anecdote evidențiază necesitatea studiilor clinice ale polifenolilor de ceai verde pentru a defini dozarea optimă, schema, toxicitatea și eficacitatea clinică înainte de utilizarea pe scară largă

Un studiu al fazei I / II sponsorizat de NCI privind extractele de ceai verde fara cofeina pentru pacienții cu leucemie limfocitară cronică CLL incipienta asimptomatica, deschis la Clinica Mayo în august 2005.

Comentariu în

PMID: 16325256 
DOI: 10.1016 / j.leukres.2005.10.020

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16325256

Informații despre autor

1
Clinica Mayo Clinica de Medicina, Divizia de Hematologie, Clinica Mayo, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, SUA.Shanafelt.tait@mayo.edu

Alimente utile in cancerul functie de tip de cancer

 

Cancer san

Care a împiedicat mai bine tumorile, struguri negrii sau ceaiul verde?

Cred eu ca am raspuns deja la acest lucru dar haideti sa vedem ce spun studiile .
Un mai 2006 studiul a constatat ca DOAR polifenolul resveratrol, găsit în pielita de struguri negri/mov/rosii/roze,
este mai eficientă decât polifenolul, epigallocatechin-3-galat (EGCG), gasit in ceaiul verde in prevenirea tumorilor mamare la sobolani. Inca de la naștere, sobolanilor li s-au administrat fie resveratrol fie EGCG regulat.. La vechi 50 zile ” sobolanilor li s-au dat cancerigen, DMBA. Șobolanii cu resveratrol au avut mai putine tumori și a existat o întârziere în timp a  dezvoltarilor tumorale.

Analiza țesutului mamar a arătat că tratamentul cu resveratrol a rezultat structuri lobulare mai diferențiate. În plus, a existat o reducere semnificativă în celule proliferative în structurile ductal mamare, facand tesutul mamar mai puțin sensibil la daune de la agenți cancerigeni. (A se vedea Whitsett TG et al., Resveratrol, dar nu EGCG, în dieta suprima cancer mamare DMBA induse  la sobolani, J Carcinog 2006.)

Alte studii spun ca ceai verde este mai potent decat DOAR resveratrol.

Dar ambele sunt foarte bune, deci includeti atat struguri negrii(contin multi alti anticancerigeni puternici, nutrienti si antioxidanti) pe stomacol gol cat si ceai verde in dieta dvs.

Această prezentare necesită JavaScript.


Capsuni si fructe de padure ajuta la lupta impotriva cancerului de san

Un studiu de la Harvard a urmărit dieta și sănătatea de 1271 de persoane iubitoare de căpșuni găsit o scădere generală de 70% din toate cazurile de cancer. Un studiu celulă 2004 a investigat efectele specifice ale zece extracte diferite de fructe și fructe de padure,  inclusiv macese, afine, coacaze negre, aronia negru, mere, cătină, ligonberries, cireșe, zmeură  pe celule de cancer de san si celulelor cancerului de colon. Extractele au scăzut proliferarea atât celulele canceroase sân  cat si a celulelor cancerului de colon. Efectul de inhibare a variat cu concentrația de fructe si boabe variate – o medie de 52% pentru celulele cancer de san. Deoarece această rată de anti-proliferare nu a putut fi găsită prin vitamina C standard de ascorbat singura, a existat o sugestie a unei sinergii între  vitamina C și alte substanțe. Pentru celulele de cancer mamar, antocianii, care sunt pigmentii roșu  albastru  din fructe și aparțin clasei de compuși cunoscuți ca flavonoide, poate contribui puternic  la inhibarea celulelor canceroase. (A se vedea Olsson M. și colab., Inhibarea Cancer Cell proliferarii in vitro de legume si fructe Extracte și corelații cu nivelele de antioxidanti, J Agric Food Chem 2004.)

Murele contin rutina, flavonoide ce poate bloca efectele unei enzime ce este responsabila de cheagurilor de sange. Acesta reduce considerabil riscul atacului de cord sau de  accident vascular cerebral.
Căpșuni cultivate ecologic, cu condiția niveluri de antioxidanti mai mari și mai bune au inhibat mai bine proliferarea celulelor canceroase decat căpșuni cultivate in mod conventional in celulele canceroase san . Într-un studiu din 2006, nivel mai ridicat de ascorbat (vitamina C) si antioxidanti gasiti in căpșuni organice au fost corelate cu o inhibare mai mare de proliferarea celulelor cancerului de san. Semnificația efectului de ascorbat asupra proliferării celulelor canceroase ar putea fi într-o acțiune sinergică cu alte compuși. (A se vedea Olsson ME și colab., Nivelele de antioxidant și inhibarea cancerului Proliferarea celulelor in vitro prin extrase din organic si  căpșuni cultivate convențional, J Agric Food Chem 2006.)
Acum e sezon de cirese, visine, afine, mure, zmeura, fructe de padure,caise, piersici, nectarine pepeni si tomate si toate acestea sunt deosebit de recomandate si anticancerigene, daca sunt consumate pe stomacul gol(ex: dimineata), MINIM 1 kg zilnic.

Această prezentare necesită JavaScript.

Portocale.

Anchetatorii au descoperit acum că portocale conțin mai mult de 170 chimicate foto, inclusiv mai mult de 20 din familia puternica a  carotenoidelor . In plus, compusi numite limonoids – care dau citricelor gust  ușor amar  – par a fi agenti foarte activi anti- cancer , de asemenea.

oranges

oranges (Photo credit: WGyuri)

Tomatele

Hot News: carotenoide Deși au fost bine cunoscut ca fiind radical liber necrofagi, un studiu din 2006 a cautat sa determine mecanismul de acțiune al  licopenului – carotenoid din rosii (si pepene verde si struguri si grapefruit, etc) și acid retinoic asupra inhibarii IGFs  – factori de crestere  ca insulina- in proliferarea celulelor canceroase, inclusiv celule de cancer de san . În studiul celulelor, nivelurile D1 ciclina, care acționează ca un senzor de factor de creștere
părea să fie ținta de acțiune licopen lui. Slăbirea  nivelurilor D1 ciclina de catre licopen și acidul retinoic este un mecanism important reducerea rolului IGFs „în proliferarea celulelor maligne. (A se vedea Nahum A et al.,
Inhibarea Licopenul de IGF-induse de Cancer Cell crestere economica depinde de nivelul de Cyclin D1, Eur J Nutr 2006.)

Vinetele.

Coaja violet a vinetelor(pe care de obicei lumea o arunca) este dovada puterii antioxidantilor ce ii contine. Vinetele sunt una din cele mai bune surse de nasunin, antioxidant ce blocheaza raspandirea celulelor canceroase. Nasuninul poate incetini evolutia bolii Alzheimer pe principiul inlaturarii efectelor radicalilor liberi la nivelul neuronilor.

Mecanisme anti-cancer de san ale cruciferelor si   I3C 

Cruciferele inclusiv varza, conopida, broccoli  conțin fitochimicale care acționează împotriva cancerului în mai multe moduri diferite. Varza, singura,are peste 200 de produse chimice.De exemplu, indol-3-carbinol (I3C), care este derivat din cruciferee,  influențează gene de cancer I3C  si un site de receptor. Plus, fitochimicale din familia verzei sunt capabile de a induce activarea enzime faza 2 pentru a proteja împotriva carcinogenii chimici.

Într-un studiu de la Universitatea Georgetown 2006, fitochimicale indol-3-carbinol (I3C) dîn broccoli, conopidă, varză și, s-au găsit pentru a stimula producția de proteine cu ADN-ul  ​​BRCA 1 și BRCA 2 – ce repara ADN-ul deteriorate, care sunt scăzute în celulele canceroase. (A se vedea Rosen E et al., Legume pot proteja impotriva cancerului,
British Journal of Cancer 2006.)

Dr. Eliot Rosen, cercetator de plumb in studiu Georgetown, a comentat:

Este acum clar că funcția de gene cruciale de cancer  poate fi influențată de compușii din lucrurile pe care le mâncam. Descoperirile noastre sugereaza un proces molecular clar  care va explica legatura dintre alimentatie si  prevenirea cancerului. „

Un alt studiu I3C, un studiu noiembrie 2005, a explorarat proprietățile anti-tumorale a componentei alimentare indol-3-carbinol din crucifere si a constatat ca efectele anti-tumorale ale I3C in celulele canceroase umane pot reduce expresia receptorilor de estrogen-alfa. (Vezi Wang TT și colab., Receptorului de estrogen alfa ca o tinta de -3 indol – Carbinol, J Nutr Biochem 2005.)

Într-un studiu broccoli , varza „la sobolani, varza si broccoli s-au dovedit a fi o excepțional de bogată sursă de inductori de enzime care protejează împotriva chimicale cancerigene. Extracte de  trei zile vechi de varza de broccoli au fost extrem de eficiente în reducerea incidenței si multiplicarii si ratei de dezvoltare a tumori mamare  la șobolani. (A se vedea Fahey JW, broccoli Varza:. O sursă extrem de bogata de inductori ai enzimelor care protejeaza impotriva chimice cancerigene, Proc Natl Acad. Sci USA 1997.)

Această prezentare necesită JavaScript.

Ardeiul rosu

Ardeiul rosu poate fi o vedeta a scris benficile pe de ingrijire le aduce sistemului imunitare, fiind o excelenta sursa de Vitamina C. Vitamina C Stimuleaza producerea de celule albe.

Un Studiu Publicat in Jurnalul american de Nutritie Clinica a constatat ca persoanele ce au o dieta bogata in Vitamina C au fost mai putin predispuse la aparitia ridurilor Vitamina C Este esentiala a scris Productia de colagen.

Usturoi.

Studiile arata compusi sulf  care dau o aroma puternica acum s-au dovedit a fi protejat împotriva cancer si neutralizat cancerigeni și incetinit cresterii tumorilor. Într-o recentă Iowa  Studiul de sanatate femei, anchetatorii
a constatat ca femeile care consuma usturoi cel puțin o dată pe săptămână au, de asemenea, un 32% mai mică incidenta cancerului de san. Sulful e responsabil si cu o buna detoxifiere.

In plus, usturoiul si ceapa sunt o sursa importanta de seleniu, un puternc tratament de cancer individual – voi reveni cu un articol despre tratarea cancerului cu seleniu.

Daca doriti sa primiti pe mail  articolul GRATUIT , cand il public, si orice tratament cancer nou apasati pe butonul de mai jos(introduceti si adresa mail):

Introdu adresa de email pentru a te abona la acest blog și vei primi notificări prin email când vor fi publicate articole noi.

(nu uitati sa apasati pe buton)Veti primi direct pe mail orice e nou.

Hrean.

Această rădăcină stimuleaza o dezintoxicare excelenta. Soiuri puternice au fost studiate pentru proprietăți anti-cancer .

LEGUME

Ardei gras rosu si verde,vinete, tomate, usturoi,ceapa, varza, dovlecel, etc.

Sparanghelul conține un număr de fitochimicale capabile antifungice, antimutagenice, citotoxice și   antivirale. Într-un studiu de laborator, brut saponine (din clasa de fitochimicale terpenoide – precum licopenul ), obținute din  sparanghel, s-au dovedit a avea activitate. anti-tumorala  (A se vedea Shao Y și colab., Antitumorale  Activitatea de saponine brute obținute din sparanghel, cancer Lett 1999.)

ROSII+ASPARGUS!

ROSII+SPARANGHEL (ASPARAGUS)!

Busuiocul

Busuiocul contine cantitati mari de eugenol, compus cu capacitatea de  a bloca celule canceroase din a se DIVIZA si stimuleaza autodistrugerea celulelor canceroase în cancerul de col uterin.

BUSUIOC

BUSUIOC

Spanac.

Universitatea din Minnesota Servicii de sanatate a mediului și altele au descoperit că persoanele care includ două
sau mai multe portii de spanac pe săptămână în hrana lor au considerabil mai mici  ratele de cancer de san si pulmonar.

SPANAC

SPANAC


Fasolea.

Cercetarea in stiintele alimentare a stabilit că toate tipurile de fasole sunt încărcate cu inhibitori de protează,
compusi care fac greu pentru cancer a invada tesuturile adiacente(deci previn si impiedica metastazarea).

Daca puteti  leguminoase verzi sau GERMINATE este excelent( alaturi de cereale integrale GERMINATE asigura proteine complete, precum si energie din carbohidrati complecsi si multi nutrienti  – faceti o salata cu legume, leguminoase si cereale incoltite)!

Această prezentare necesită JavaScript.


Curcuma, cancer de san

Inflamația este asociata cu o mare varietate de tipuri de cancer,inclusiv cancerul de san.

Femeile cu hiperplazie atipica in tumori benigne ale sânilor, care au mers pe a dezvolta cancer de san, s-au dovedit a avea un nivel semnificativ mai ridicat de COX-2, care este produsă în organism atunci când există inflamație.Într-un studiu-cheie pentru 2005, curcumina, care este derivat din curcuma, a fost gasit a reduce dramatic COX-2. În India, unde femeile consuma Curcumina, 79 dintr-un milion de femei dezvolta cancer de san, in timp ce in SUA, unde
Femeile nu consuma curcumina, 660 de femei per milion dezvolta de san.
Seminte de si ulei de in bogate in OMEGA 3

Omega-3 grasimi, gasite in seminte si ulei de in, nuci, avocado, catina si uleiul de peste, inhiba cresterea celulelor cancerului de san in cultură și în grefe la soareci.  Moartea celulară crescută este atribuită inhibarii COX-2, enzimă care promovează procesul de cancer. În plus, omega 3 activează PPAR, un regulator al metabolismului lipidic capabil a  modula proliferarea. Semintele de in, pe langa omega 3 contin si lignani anticancerigeni.

Grasimile omega 3 sunt singurele grasimi antitumorale.In plus, combinate corespunzator cu proteine sulfurice, cresc oxigenarea celulara si combat astfel cauza primara a cancerului(exista alt premiu Nobel acordat acestei descoperiri   precum si un tratament cancer foarte eficient bazat pe grasimi omega 3).

Am descris in carte exact cum pot fi folosite grasimile omega 3 ca tratament cancer foarte eficient 

Pina si Dr Gerson si-a reconsiderat opinia despre grasimile omega3 , dupa ce initial le-a disconsiderat.
Activitatea în celulele de san. (A se vedea Stoll BA, acizi grasi omega3 si peroxidarea lipidelor în  Inhibarea cancer de san, Br J Nutr 2002.)

Alaturi de grasimi din nuca de cocos, masline si migdale sunt singurele grasimi permise in cancer.

Această prezentare necesită JavaScript.

Acestea sunt cateva alimente bine de inclus in alimentatia zilnica, pentru ca stiu ca va intereseaza.

Iodul (inclusiv solutia Logol)

Femeile din Japonia, care consumă  fructe de mare bogate in iod au o incidenta mai mica de cancer de san (revin cu un articol despre iod.)

Daca doriti sa primiti pe mail  articolul GRATUIT , cand il public, si orice tratament cancer nou apasati pe butonul de mai jos(introduceti si adresa mail):

Introdu adresa de email pentru a te abona la acest blog și vei primi notificări prin email când vor fi publicate articole noi.

(nu uitati sa apasati pe buton)Veti primi direct pe mail orice e nou.

 

Cancer ovarian

 
Dincolo consuma o varietate bogată de produse proaspete și limitarea produse lactate, carne și zahăr, anumite alimente vizeaza in special celulele cancer ovarian – au demonstrat succes extraordinar în înfrângerea acestei boli ce va pune in pericol viata.
Ghimbir

Radacina de ghimbir este un aliment excelent pentru anihilarea celulelor cancerului ovarian.

Când cercetătorii au dizolvat pudra de ghimbir într-o soluție care conține culturi de cancer ovarian, celulele mutante au murit. Ghimbirul distruge celulele de cancer ovarian în două moduri. 

Mai întâi printr-un proces de auto-distrugere celulară numit apoptoza apoi prin autofagie, cazul în care celulele se auto-digera. Oamenii de stiinta de la Universitatea din Michigan au descoperit ca ghimbirul a provocat aceeasi rata de apoptoza ca medicamente comune de chimioterapie, dar fără efecte secundare. Rădăcină ghimbir controlează, de asemenea, inflamația, care este un precursor al cancerului ovarian .

Ginkgo biloba

Cercetările au arătat că planta Ginkgo Biloba reduce semnificativ riscul de a dezvolta cancer ovarian. Mai mult de 600 de femei cu cancer ovarian și 640 subiecti sanatosi de control au fost studiate. Participanții au avut o istorie de a folosi fie ginkgo, echinacea, sunătoare, ginseng sau condroitina. Numai cei care au luat suplimente de Ginkgo au avut rate mai mici de ovarian cancer – o impresionantă scădere cu 60 la suta a riscului. 

Ceai verde 

Băut o doar doua cani pe zi de ceai verde poate reduce riscul de cancer ovarian la jumătate.

Cercetatorii au urmat 61057 de femei, variind de la varsta 40 – 76, pe parcursul a 15 ani. Pentru cei care au baut o ceasca de ceai verde pe zi, riscul de cancer ovarian a fost redus cu 24 la sută, în timp ce două sau mai multe cesti redus riscul cu 46 la suta. Și pentru femeile care au consumat băuturi în mod constant de peste 30 de ani, ratele de cancer ovarian a scazut cu 75 la suta. Oamenii de stiinta cred ca nivelul ridicat de antioxidanti gasit in ceaiul verde sunt responsabili pentru rezultate. Nu numai ca acesti fitonutrienti puternici ajuta la prevenirea și repararea daunelor ADN-ului, dar ele împiedică, de asemenea, creșterea și răspândirea celulelor canceroase prin cresterea apoptoza.

Semintele de in

Un studiu de caz-control a descoperit ca femeile din SUA care au avut cel mai mare aport de lignani(continuti si in seminte de in, caise  si in alte plante) au avut, de asemenea, cele mai mici rate de cancer ovarian. Lignani, gasiti in semintele de in sunt considerati fitoestrogeni. Acești compuși sunt „conectați” în receptori de estrogen, blocand forme mai puternice de hormon care agravează cancer ovarian. Lignani din semințe de in, de asemenea, acționează ca un antioxidant.

Într-o anchetă care implică surprinzător  puii de găină hraniti cu in, cercetatorii de la Universitatea din Illinois au descoperit ca de cancer ovarian a fost redus în mod semnificativ la găinile care au consumat semințe. Potrivit profesorului Janice Bahr, „la găini hrănite de seminte de in, am constatat ca mai multe tumori au fost limitate la ovar și au răspândit mai puțin metastatic. Aceasta este o constatare importanta deoarece metastaze care insotesc cancer ovarian stadiu tardiv sunt principala cauză de deces de boală. ” 

Sursele pentru acest articol includ:

„Ceaiul verde pentru prevenirea cancerului ovarian si de tratament: o analiza sistematica a in vitro, in vivo și studii epidemiologice” Trudel D, Labbe DP, Bairati eu, Fradet V, Bazinet L, Tetu B, Laval University Cancer Research Center, Pub Med , septembrie 2012. Adus de la 5 noiembrie 2012 de la: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22564714

„Consumul de ceai verde imbunatateste supravietuirea de cancer ovarian epitelial” Zhang M, Lee AH, Binns CW, Xie X, Scoala de Sanatate Publica, Universitatea de Tehnologie Curtin, Australia, Pub Med, 10 noiembrie 2010. Adus de la 5 noiembrie 2012 de la: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15382073

„Ceaiul verde lupta impotriva cancerului ovarian” David Liu, dr., de consum ale alimentelor, 09 mai 2012. Adus de la 5 noiembrie 2012 de la: http://www.foodconsumer.org

„Vitamine cancer ovarian, suplimente, plante și tratament naturist” Ray Sahelian, MD. Adus de la 5 noiembrie 2012 de la: http://www.raysahelian.com/ovariancancer.html

„Cure naturale pentru cancer ovarian” Thomas rege. Adus de la 5 noiembrie 2012 de la: http://www.ehow.com/about_5480292_natural-cures-ovarian-cancer.html

„Consumul de ceai verde poate reduce riscul de cancer ginecologica” Jonathan Benson, Natural News, 08 mai 2012. Adus de la 5 noiembrie 2012 de la: http://www.naturalnews.com

„Litri de beneficii in doar doua cesti de ceai” Karen Collins, RD, NBC News. Adus de la 5 noiembrie 2012 de la: http://www.msnbc.msn.com

„Lignani” Linus Pauling Institute. Adus de la 5 noiembrie 2012 de la: http://lpi.oregonstate.edu/infocenter/phytochemicals/lignans/

„Pui de seminte de in-Fed pune in lumina cancer ovarian” Știința Daily, 11 mai 2010. Adus de la 10 noiembrie 2012 de la: http://www.sciencedaily.com/releases/2010/05/100504124740.htm

„Lignani” NYU Langone Medical Center. Adus de la 5 noiembrie 2012 de la: http://www.med.nyu.edu/content?ChunkIID=21801

 

 

Multa sanatate!

Cristian

Acum as vrea sa aud si de la dumneavoastra:

Ati incercat oricare din cele de mai sus? Ce efecte au avut asupra sanatatii dumneavoastra? Lasati un comentariu mai jos!

CONSIDERATI UTILE CELE DE AICI? 

SPUNETI SI ALTORA! ( sunt butoane sub aceasta pagina precum si in DREAPTA SUS!). 

Ciupercile medicinale si sistemul imunitar tratament cancer

Sistemul imunitar produce două molecule cheie: interleukina si interferon.

Aceste molecule sunt numite neuropeptide sau proteine nervoase.

Există peste de 2.000 tipuri de neuropeptide în organism, dar efectele de combatere a cancerului sunt necunoscute pentru majoritatea.

Sigur e ca interleukina si interferon, precum și alte câteva posibilele neuropeptide, sunt absolut mortale pentru celulele canceroase!

Insa,in general, organismul uman nu produce o cantitate optimă a acestor neuropeptide.

Motivul este reprezentat tot de microbi, alti microbi, care interfereaza cu capacitatea sistemului imunitar de a crea aceste neuropeptide cheie.

Ciuperci medicinale imunostimulatoare

Reishi sau Ganoderma sau Lingzhi

Lingzhi or Reishi

Ciuperca Reishi este o ciuperca care lupta cu cancerul. Reishi poate crește producția de interleukina 1 și 2, rezultând în inhibarea creșterii tumorii. Studiile arata ca Reishi poate avea un număr de alte efecte pozitive asupra organismului: analgezice, anti-inflamatoare, antioxidante, anti-virale (prin producția de interferon) , scăderea tensiunii arteriale. Reishi acționează si ca un cardiotonic, prin scăderea serica. Normalizeaza colesterolul si actioneaza ca un expectorant.

Reishi  protejeaza și stimuleaza detoxifierea  ficatul, și oferă protecție împotriva radiațiilor ionizante.

Ea are o activitate antibacteriană și anti-HIV(SIDA).

Adesea folosit ca un stimulent imunitar de persoane cu cancer (precum și HIV), Ganoderma a fost demonstrat de a consolida imunitatea. Într-un studiu din 2003 de 34 de persoane cu cancer in stadiu avansat, de exemplu, Ganoderma sub formă de supliment de trei ori pe zi, timp de 12 saptamani a condus la o creștere semnificativă în celulelor T (cunoscute de a juca un rol central în apărarea sistemului imunitar).

Testele de laborator pe celule de cancer de san, între timp, au constatat ca, combinarea extractelor de Ganoderma și ceai verde(EGCG) sporeste capacitatea ciupercii de a încetini cancer-ul.

Reishi este disponibil în stare proaspătă sau ca supliment.

Efectele împotriva tumorii


Reishi intareste sistemul imunitar. Îmbunătăţeşte vizibil funcţia de imunitate a organismului şi creşte capacitatea de autoaparare împotriva tumorilor. Reishi îmbunătăţeşte funcţia macrofagelor monocitice, prin  activarea sintezei de interleukina H. Îmbunătăţeşte, de asemenea şi capacitatea de sinteză a sângelui, în special, nivelul celulelor albe ale sângelui. Combinarea cu efectul inhibator asupra celulelor canceroase furnizate de anumite ingrediente din Reishi devine una dintre cele mai eficiente ciuperci anti-tumorale (cea mai eficienta am descris-o in carte!)şi supliment pentru tratamentul cancerului.

Protecţia ficatului şi detoxifierea
Reshi este capabil de a proteja ficatul împotriva deteriorării provocate de diverşi factori fiziologici și
biologici. În plus, efectul poate fi obținut, fie înainte, fie după vătămare.

Efectul asupra radicalilor liberi.

Antioxidanţii sunt esenţiali pentru daunele provocate organismului de către radicalii liberi(click aici).

Polizaharidele Ganodermaei posedă proprietăţi care sunt foarte asemănătoare cu SOD(SuperOxidDismutaza- un antioxidant important), care pot elimina radicalii liberi şi pot preveni deteriorarea asupra organismului prin
oprirea oxidării masive de lipide. Astfel protejează celulele şi le întârzie îmbătrânirea.

Polizaharidele Reishi îmbunătăţesc vizibil sinteza ADN-ului în nucleul celulei .

Cordyceps Oglossoides

Cordyceps, la fel ca multe alte ciuperci medicinale, contine zaharuri complexe (în special beta glucani 1 si 3) si alte elemente nutritive (nucleozide, triterpeniode), care par a hrani puternic și de a activa diverse componente ale sistemului imunitar.

 Beta-glucanii sunt un lung de  polizaharide(zaharuri complexe) sunt cele mai puternic substanțe descoperite cu rol imuno-stimulator (intensificare a sistemului imunitar).

Este utila în tratarea cancerului, oboseala cronică și alte tulburări ale sistemului imunitar.

De asemenea, în tratarea nefritei, poate ajuta sistemul imunitar in recunoasterea tumorilor care altfel ar putea scăpa de supraveghere a sistemului imunitar, și are efecte pozitive asupra sistemului cardiovascular și nervos, precum și efecte anti-imbatranire.

Phellinus linteus

Alcătuite în principal din polizaharide, Phellinus linteus suprima dezvoltarea cancerului, angiogeneza si comportamentul invaziv de san si alte celule canceroase, prin inhibarea semnalizarii AKT . De asemenea, stimulează sistemul imunitar și induce apoptoza (moartea celulelor) in celulele canceroase.

Extract de Coriolus versicolor 

Coriolus versicolor

=

Atunci când se analizează ciupercile care lupta cu cancerul, Coriolus este o altă alegere excelentă. Denumit în mod obișnuit in Asia, ciuperci cu coada din Turcia, Coriolus conține polizaharide [PSK] și polizaharopeptide [PSP], care sunt eficiente pentru leucemie acuta si cancer de stomac, esofag, colorectal si cancer pulmonar. PSK este eficace, cu mai multe tipuri de cancer ( cel putin in stadii incipiente si medii). Institutul National al Cancerului Even, a declarat că PSK a fost utilizat împotriva cancerului de san, gastro-intestinal, și tumorile cerebralePSP are activitati antitumorale împotriva  tumorilor ascite Ehrlich, leucemiei, sarcomului, limfatice și leucemiei monocitice.

Coriolus este bun pentru a lua în timpul chimioterapie si radiatii, chiar si pentru pacientii cu leucemie acuta.

Shiitake

Scad colesterolul si imbunatatesc functionarea sistemului imunitar.Este bun pentru prevenirea hipertensiunii arteriale și a bolilor de inima, pentru normalizarea nivelului de colesterol, rezistenta la construirea împotriva virușilor, si lupta impotriva bolilor cum ar fi HIV / SIDA și cancer. 

De multe ori disponibile ciuperci proaspete, Shiitake sunt foarte aromate atunci când sunt folosite la gătit. Dacă nu puteți găsi proaspete, Shiitake este de asemenea disponibil ca un supliment.

Maitaike

Bogate în elemente: vitamine B-2, C, D, niacin, magneziu, potasiu, fibre, și aminoacizi, ciupercile Maitaike conțin compusul polizaharidă beta-1.6-glucan, care stimulează în mod natural sistemul imunitar și scade tensiunea arterială . Benefice pentru obezitate și pacienți cu diabet zaharat, ciuperca Maitake poate fi cel mai bine cunoscuta pentru abilitatea sa de lupta impotriva cancerului. Testele pe soareci au dovedit că blochează formarea tumorilor și stimulează sistemul imunitar. Disponibil proaspătă sau ca un supliment.

Exista o mare varietate de plante, vitamine, minerale pentru a ajuta in stimularea sistemului imunitar si lupta sa cu bolile. După cum puteți vedea, așa-numitele ciuperci medicinale sunt o parte importantă a acestei lumi.

Toate cele de mai sus sunt un bun tratament suplimentar pentru cancere incipiente si medii( maxim si incluzand si etapa 3).

In carte am prezentat alta ciuperca, cea mai eficienta ,care, conform cercetarilor de la Facultatea de Medicina si Farmacie din Tokio si la Departamentul medical al    Centrului National de cancer din Japonia (prof. Dr. Hitoshi Ito si Keishiro Shimura) a prezentat rezultatele :

VIDECARE COMPLETA in 90. 4% din cazuri cancer si STOPAREA evolutiei bolii in proportie de 99%.

De fapt, în multe studii publicate, rata de vindecare pentru toate tipurile de cancer a fost în mare 90%, chiar și pentru cancerul pulmonar stadiul 4, în cazul în care remisii complete sunt adesea observate în doar câteva săptămâni.

Ciupercile imuno, pe langa intarirea sistemului imunitar au si rol  ANTIANGIOGENETIC (de la „angio” = „vas de sange”; respectiv „genesis” = „formare”), adica este inhibata formarea vascularizatiei din tumorile maligne solide (primare sau metastaze), acestea fiind astfel lipsite de aportul de oxigen si de substante nutritive.

Concluzia fireasca este ca, la o doza bine stabilita, tumora primara si metastazele pot fi oprite din evolutie,

„Putini oncologi recomanda acest produs bolnavilor de cancer din Romania (posibil sub 1%). De ce? Este foarte simplu: nici in facultatile de medicina din Romania si nici in multe facultati de medicina din alte tari nu se spune nimic despre „produsele naturiste” in general, care nu sunt considerate medicamente, ci suplimente „with no medical claims” (adica nu este voie sa fie facute afirmatii medicale cu privire la utilizarea acestora), dupa cum spun anumite voci din forurile de avizare.

Oare chiar asa sa fie?

Prin utilizarea produselor naturiste pe baza de ciuperci s-au obtinut in primul rand rezultate spectaculoase in multe boli ce au ca suport angiogeneza, precum: cancere de toate tipurile, hepatite, lupus, diabet, psoriazis, artroze, poliartrita reumatoida, retinopatie diabetica. Cele mai spectaculoase rezultate au fost consemnate in reumatisme, prin efectul antiinflamator pe care il exercita mucopolizaharidele care se afla in ciuperci, alaturi de proteinele cu efect antiangiogenetic si de sarurile fosfo-calcice.”  Prof.Dr.MIRELA WAGNER facultatea de medicina in Freiburg-Germania, Presedinte in Consiliului Stiintific al Laboratorului de Farmacologie al Centralei de Medicamente si Cosmetice Los Angeles 

 

 

pentru studii stiintifce despre ciupercile imuno si cancer consultati baza de date cu studii stiintifice (click aici) 

Doua aspecte cheie  la care trebuie avut grija cand se urmeaza un tratamente imunostimulator:

1. tratamentele imunostimulatoare au nevoie de timp ca sa devina eficiente( intarirea sistemului imunitar este un proces lent!)

2. tratamentele imuno-stimulatoare se folosesc impreuna cu adjuvante pentru a preveni temporarele umflaturi sau inflamatii ce pot apare cand sistemul imunitar identifica, ataca si omoara celulele canceroase.

Recomandari pentru a preveni umflarea și inflamațiile:

1.Suplimente de enzime foarte bune , in special cele ce contin Pancreatina, proteaza, amilaza si lipaza, Trypsina si Chymotripsina, dar si surse naturale foarte bune precum ananasul(bromelaina) si  papaya(papaian).

2.Alta sursa excelenta de enzime complementare celor de mai sus, total naturala,o puteti face acasa, sub forma de suc ( nu este nevoie de produse de orice tip), este descrisa in carte( chiar inainte de aceasta combinatie de tratamente si este bine de adaugat la orice tip de tratare – nu are interferente,nu creaza umflaturi sau umflari, creste  nivelul de oxigen in mai multe moduri (acest suc simplu de facut in casa contine atat clorofila in cantitati mari( ce descompune CO2 si elibereaza oxigenul), SuperoxidDismutaza(SOD) , CitocromOxidaza) si multe lucruri ce cresc oxigenarea si nu numai).

Enzimele vor ajuta si sistemul imunitar sa recunoasca celulele canceroase ca celulele canceroase si il vor ajuta sa se ocupe de ele, dizolvand invelisul ce le „protejeaza”.

A se vedea si terapiile Gerson(click aici) , Breuss(click aici)sau Kelley(click aici) pentru a intelege mai bine rolul enzimelor.

3. NU EXAGERATI CU TRATAMENTE CE OMOARA CELULE CANCEROASE, chiar daca sunt naturiste.

 

A se vedea si una din cele mai bune alternative pentru intarirea sistemului imunitar, Bob Beck(click aici)

 

Alternative nutritionale si electromedicale pentru intarirea imuno mult mai eficiente si sigure pentru organism( fara inflamatii si umflaturi) in carte.

 

 

Multa sanatate!

Cristian

Acum doresc sa aud si de la dumneavoastra:

Ati folosit cele de aici? ce efecte au avut pentru starea dvs. de sanatate. Exprimati-va pararea printr-un comentariu.

CONSIDERATI UTILE CELE DE AICI?

SPUNETI SI ALTORA! Sunt butoane sub aceasta pagina si in dreapta sus!

Ceai verde tratament cancer

Aproximativ 40% din greutatea frunzelor uscate de ceai verde sunt polifenoli.

Cel mai puternic dintre acestia este EGCG.

 

Studii si cercetari interesante au fost publicate despre ceai verde si calitatile sale anti-cancer.

Un studiu recent din Japonia demonstrează că ceaiul verde merge dincolo de rolul său de  antioxidant bine-cunoscut.

Unul din factorii care diferentiaza celulele canceroase de celulele normale, este că au telomeraza, o enzima care menține telomerii aflati la capetele ADN. Celor mai multe celule normale, nu le trebuie telomeraza pentru a mentine telomerii lor. De fiecare data cand o celula normala se divide, telomerii sunt pierduti. Când toti telomerii dispar, celula moare. Capacitatea celulelor canceroase de a-si menține telomerii poate fi secretul nemuririi lor. Prin urmare, inhibarea enzimei telomeraza  și scurtarea  telomerilor celulelor canceroase a devenit un accent de terapie de cancer. Primul inhibitor telomeraza natural a fost descoperit ca fiind ceai verde. Cercetatorii japonezi au fost in masura sa demonstreze ca extract de ceai verde (EGCG) inhiba telomeraza din celulele canceroase în două tipuri diferite de cancer in eprubeta: leucemie și tipul de tumori solide.

Într-o lună de tratament, unele dintre celulele canceroase a început sa moara.

In trei luni, cele mai multe erau moarte. Experimentul a fost repetat de mai multe ori cu același rezultat.

Curios, telomerii de celulele normale vor rămâne neafectati.

 

 

O echipa de oameni de stiinta de la Universitatea Purdue a determinat:

„În prezența EGCG, celulele canceroase literalmente nu au reușit să crească/se mărească după diviziune. Probabil că nu au ajuns la dimensiunea minimă necesară pentru diviziune si au suferit moartea celulelor programate, sau apoptoza.”

Polifenolii de ceai verde , în special EGCG, inhibă o enzimă necesară pentru cresterea celulelor canceroase si ucid celulele canceroase, cu nici un efect negativ asupra celulelor sanatoase. EGCG, un antioxidant, este considerat de multe ori mai puternic decat vitamina E sau vitamina C in proprietati antioxidante. Într-un studiu din anul 1997, cercetatorii de la Universitatea din Kansas a stabilit că EGCG este de doua ori mai puternic ca resveratrolul din struguri negrii – recunoscut pentru a distruge celulele canceroase (a se vedea Cura cu struguri Negri, Violet, Rosii).

Continuă lectura