Arhive etichetă | famotidina

Eficacitatea Famotidinei pentru COVID-19: o revizuire sistematică și meta-analiză

Rahul Sethia , Manya Prasad , Soumya Jagannath , Neeraj Nischal , Manish Soneja , Pramod Garg , Vizualizați profilul ORCID Shalimar

doi:https://doi.org/10.1101/2020.09.28.20203463

Acest articol este o preimprimare și nu a fost revizuit de către colegi [ce înseamnă asta?]. Raportează noi cercetări medicale care nu au fost încă evaluate și, prin urmare, nu ar trebui utilizate pentru a ghida practica clinică.

Abstract

Context: pandemia bolii Coronavirus 2019 (COVID-19) continuă neîntreruptă în multe părți ale lumii. În absența oricărei terapii antivirale definite, cu excepția anumitor beneficii ale remdesivirului, există o căutare continuă pentru o terapie eficientă. În câteva studii s-a demonstrat că famotidina reduce mortalitatea la pacienții spitalizați. Am efectuat o analiză sistematică a utilizării famotidinei în COVID-19. Metode: Am căutat în bazele de date Medline, Embase, Cochrane CENTRAL și Medrxiv. Screening-ul titlului / abstractului, screening-ul textului integral și extragerea datelor au fost efectuate de către doi recenzori. Au fost incluse serii de cazuri, studii de cohortă și studii randomizate. Rezultate: Cinci studii au fost eligibile pentru includere: toate au fost cohorte retrospective sau serii de cazuri.Dovezi de calitate scăzută sugerează un beneficiu clinic probabil pentru utilizarea famotidinei în scăderea mortalității la pacienții spitalizați cu COVID-19 moderat până la sever. O meta-analiză a două studii de cohortă a arătat o scădere semnificativă statistic a rezultatului compozit pentru deces și intubație cu famotidină (HR 0,44, IÎ 95% 0,27-0,73). Concluzie: Sunt necesare dovezi suplimentare de la ECA pentru ca famotidina să trateze COVID 19.

Declarație de interes concurent

Autorii nu au declarat niciun interes concurent.

Declarație de finanțare

Nici unul

Declarații de autor

Confirm că au fost respectate toate liniile directoare etice relevante și s-au obținut toate aprobările necesare IRB și / sau ale comitetului etic.

da

Detaliile IRB / organismului de supraveghere care au furnizat aprobarea sau scutirea pentru cercetarea descrisă sunt prezentate mai jos:

Nu este necesar

A fost obținut consimțământul necesar pacientului / participantului și au fost arhivate formularele instituționale corespunzătoare.

da

Înțeleg că toate studiile clinice și orice alte studii intervenționale prospective trebuie înregistrate la un registru aprobat de ICMJE, cum ar fi ClinicalTrials.gov. Confirm că un astfel de studiu raportat în manuscris a fost înregistrat și este furnizat ID-ul de înregistrare al procesului (notă: dacă se postează un studiu prospectiv înregistrat retrospectiv, vă rugăm să furnizați o declarație în câmpul ID-ul procesului care să explice de ce studiul nu a fost înregistrat în prealabil) .

da

Am urmat toate liniile directoare adecvate de raportare a cercetărilor și am încărcat listele de verificare relevante ale rapoartelor de cercetare ale rețelei EQUATOR și alte materiale pertinente ca fișiere suplimentare, dacă este cazul.

da

Hârtie în colecția de pre-tipăriri COVID-19 SARS-CoV-2 de la medRxiv și bioRxiv

Drepturi de autor 

Deținătorul drepturilor de autor pentru această preimprimare este autorul / finanțatorul, care a acordat medRxiv o licență pentru afișarea preimprimării în perpetuitate. Este pus la dispoziție sub o licență internațională CC-BY-NC 4.0 .