Arhive etichetă | Ganoderma

suplimente anticancer din ” naturopathic oncology „

Licopenul reduce stimularea IGF-1 a creșterii celulelor canceroase în tumorile dependente de hormoni și se gaseste in roșiile fierte. L.O.M. este un supliment cu doze mari de licopen și carotenoizi asemănători licopenului ficoen și fitofluen, dintr-o roșie special crescută. Doza este de 1 comprimat de două ori pe zi.

Aveți grijă să păstrați acest produs în afara luminii.

Luteina se găsește în spanac, broccoli, portocale, morcovi, salată, roșii, țelină și legume verzi.

Betacarotenul sintetic sau ca supliment cu doze mari fără alți carotenoizi naturali nu este recomandat în îngrijirea cancerului. Acestea pot deveni un catalizator pro-oxidant în țesuturile cu conținut ridicat de oxigen – astfel crește riscul apariției cancerelor pulmonare atunci când sunt administrate fumătorilor. Cu toate acestea, retinoizii reduc riscul de a dezvolta cancer atunci când sunt administrați după renunțarea la fumat. Vitamina E sprijină repararea plămânilor.

Vitamina E este o familie de compuși numiți tocoferoli și tocotriene, care sunt antioxidanți liposolubili. Cea mai comună formă naturală a vitaminei E este d-alfa-tocoferolul. Vitamina E sintetică nu s-a dovedit niciodată utilă din punct de vedere medical și este de siguranță discutabilă. Eu prescriu doar „tocoferoli amestecați” care conțin forma gamma a vitaminei E. „Sursă naturală” obișnuită tocoferolul pur d-alfa nu este un substitut acceptabil. Compușii cu vitamina E protejează grăsimile din membranele celulare de oxidare. Atunci când nivelurile de vitamina E sunt prea scăzute, membranele celulare devin rigide și nu mai poate trece nutriția și deșeurile.

 Vitamina E promovează apoptoza independent de genele p21 și p53, în special succinatul de vitamina E injectabil sau VES.

 Vitamina E stimulează diferențierea celulară, inhibă angiogeneza, inhibă TNF, oprește NFkB și alte gene pro-inflamatorii.Vitamina E protejează foarte mult plămânii, creierul și alte țesuturi cu conținut ridicat de oxigen. În acest sens, este sinsergetic cu extractul de semințe de struguri. Vitamina E protejează împotriva cancerului de sân, colon și prostată. S-a descoperit că forma alfa a tocoferolului in doze mari reduce riscul de cancer pulmonar – până la 53%. Se crede, de asemenea, că forma alfa este mai bună decât gama tocoferol pentru riscul de cancer de prostată – insa am îndoielile mele.

 Vitamina E este menținută într-o stare anti-oxidantă de Co-enzima Q-10 și, de asemenea, face sinergie cu seleniu și vitamina C.

 Dozele mari de vitamina E pot reduce semnificativ eficacitatea radiației împotriva celulelor canceroase și, prin urmare, nu este recomandata în timpul radioterapiei.

 Vitamina E crește activitatea citotoxică a 5-fluorouracilului, doxorubicinei și cisplatinei prin inducerea p53.

 Reduce mucozitatea.

 Vitamina E este adesea descrisă ca un diluant de sânge, dar rareori crește sângerarea în doze de până la 400 UI pe zi. Unii indivizi pot vedea o activare inexplicabilă a vitaminei K menaquinone MK-4, deci nu le amestecați.

Co-enzima Q-10 sau ubiquinonă este un antioxidant solubil în grăsimi, critic pentru producerea de energie celulară. Co-Q-10 transportă protoni și electroni în membrana interioară a mitocondriilor – camerele de ardere a zahărului-oxigenului din interiorul tuturor celulelor – pentru a ajuta la producerea de energie. Poate reactiva producția de energie bio-chimică ATP pentru repararea și vindecarea în celule, țesuturi și organe deteriorate.

 absorbția intestinală este slabă și poate limita eficacitatea; luați-l cu ulei sau grăsime ( ulei de măsline, in, ulei de pește).

 esențiala pentru producerea de imuno-globuline.

 menține vitamina E și tocoferolii și tocotrienolii înrudiți într-o stare anti-oxidantă.

 Co-Q-10 este absolut o necesitate pentru orice insuficiență a organelor, cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă, insuficiența hepatică sau insuficiența renală, care poate fi declanșată de otrăvirea medicamentoasă prin chimioterapie.

 utilizați preventiv înainte, în timpul și după chimioterapie cu medicamente care dăunează inimii – de exemplu Herceptin sau antracilcine precum Adriamicina, Doxorubicina, Epirubicina.

 nu utilizați Co-Q-10 în timpul radioterapiei, deoarece reduce eficacitatea

. Co-Q-10- poate îmbunătăți supraviețuirea în mai multe tipuri de cancer; studii recente arată rate de regresie dramatice în cancerul de sân avansat – în combinație cu acid alfa lipoic, seleniu, vitaminele B1 ca benfotiamină, B3 ca nicotinamida, vitamina C, vitamina E, beta caroten, acizi grași esențiali 3-6-9 și magneziu.

 Co-Q-10 va restabili controlul mitocondrial asupra apoptozei, rezultând în uciderea dramatică a celulelor canceroase și eliminarea tumorilor.

 Inhibă puternic metastaza în melanom.

 Studii stiintifice sustin ca ajuta la eliminarea metastazelor hepatice și revărsărilor pleurale

Eu prescriu cel puțin 300 mg pe zi de ubiquinonă sau cel puțin 100 mg din noua formă de ubiquinol.

La doze de 600 până la 1.200 mg de ubiquinonă pot apărea probleme cu arsuri la stomac, dureri de cap si oboseala.

Acidul alfa lipoic sau acidul tioctic este un antioxidant tiol solubil în apă și grăsimi. Se numește anti-oxidant universal, deoarece funcționează atât în ​​membranele plasmatice ale celulelor grase, cât și în interiorul apos (citosol) al celulei. Este un inhibitor de 100 de ori mai puternic al radicalilor liberi de oxigen decât vitaminele E și C combinate. Protejează ADN-ul și energia mitocondriei prin reducerea inflamației celulare.

 crește activitatea glutationului. sprijină foarte mult detoxifierea de la droguri și otrăvuri.

 reduce fibroza prin refacerea unei izoenzime a factorului de creștere tranzitoriu (transformant) beta TGFβ responsabil pentru depunerea matricei de fibroblaste. Foarte important în restabilirea filtrării rinichilor.

 reciclează vitamina C și E. Inhibitor NFkB.

 blochează proteinele heat shock.

 îmbunătățește funcția insulinei și scade rezistența la insulină. esențiale pentru producerea de imunoglobuline.

 îmbunătățește producția de energie mitocondrială prin eliminarea stresului oxidativ.

 inhibă piruvatul dehidrogenază kinază (sinergică cu C0-Q10), reducând lactatul, crescând apoptoza.

 trateaza toate formele de neuropatie – de la medicamente chimioterapice, cum ar fi platinele sau diabetul.

 reduce angiogeneza prin chelarea cuprului.

 chelează și metalele grele.

 neuroprotector.

 permite omocisteinei toxice să se acumuleze în celulele canceroase.

 dozele mari pot declanșa glicemia scăzută (hipoglicemie) la pacienții sensibili.

 poate inhiba funcția tiroidiană prin limitarea activării T4 în T3.

R + este forma naturală. Din anumite motive, formele orale bune se numesc R-ALA, în timp ce formele intravenoase se numesc D-ALA. Dacă produsul nu spune R +, R- sau D-, dar spune DL- sau RL- atunci este sintetic, iar 50% este în formă L +. Forma L nu este doar inutilă, este toxică. Nu vă pierdeți timpul, banii și sănătatea cu produse care nu îndeplinesc acest standard de 100% în forma R (sau D).

Doza – 300 mg de două până la trei ori pe zi de R-ALA. Prefer de două ori pe zi, deoarece o doza mai mare dă mai multe probleme de hipoglicemie (glicemie scăzută).

Este excelent administrat intravenos de două ori pe săptămână.

Utilizați numai D-ALA, DL-ALA nu este bine tolerat sau efectiv.

Doza standard este de 150 mg D-ALA. Unii cresc până la 300 mg, dar acest lucru nu este cu adevărat necesar. Doza: 10 mL de 15 mg / mL D-ALA în 250 mL ser fiziologic.

Nu il amestecati cu nimic altceva pentru ca ALA este predispus la oxidare, polimerizare și desulfurare și este insolubil în apă.

Vă rugăm să utilizați numai acid injectabil D-alfa lipoic de calitate injectabilă provenit din Europa.

Continuați administrarea ALA orală de două ori pe zi, concomitent cu terapia IV.

D-ALA poate fi, de asemenea, nebulizat de 1-2 ori pe zi acasă.

R-ALA este extrem de sinergic cu extractul de semințe de struguri, care îl reciclează în starea sa activă. Este, de asemenea, extrem de sinergic cu dicoloroacetatul DCA și poate cu hidroxicitrat de Garcinia cambogia.

R-ALA este incompatibil cu artemisinina.

Sinergic cu curcumina în cancerele pulmonare.

Poly-MVA este un complex de paladiu-acid lipoic administrat oral 10-20 ml bid-tid și IV la 5-40 ml în soluție salină 100-250 ML sau D5W.

Gheata pisicii

Uncaria tomentosa sau Gheata pisicii este o viță de vie din Amazonia pe care triburile indigene o consideră o plantă sacră. Coaja interioară conține alcaloizi oxindoli pentaciclici și esteri carboxilalchilici care sunt antioxidanți și inhibitori remarcabil de puternici ai sintezei TNF-alfa.

Poate juca un rol important în tratarea pierderii în greutate din cașexie și anorexie.

Poate reduce efectele secundare ale radioterapiei și chimioterapiei – pacienții raportează mai puțină cădere a părului, greață, probleme ale pielii și infecții secundare.

Are steroizi și alcaloizi cu proprietăți antibiotice, antifungice, antivirale și antialergice – pe scurt, este modulant imun. Se spune că medicii tradiționali peruvieni îl folosesc pentru cancer și alte boli grave și, din 1960, este folosit în unele spitale din America de Sud pentru cancer, cu rapoarte neconfirmate de „rezultate consistente”. Un important medic specialist în plante medicinale James Duke raportează că o combina cu curcumina și Dracontium loretanum. Studiile in vitro arată 5 alcaloizi cu activitate împotriva celulelor limfomului și leucemiei.

Utilizați 1 ml de tinctură sau până la 2 grame de extract de trei ori pe zi. Personal, mi se pare puțin de folos. Mulți oameni îl folosesc deoarece cred că sistemul imunitar poate ataca și depăși cancerul – dar această plantă nu este specifică cancerului și are un impact redus.

Ashwagandha

Withania somnifera – Ashwagandha sau cireșul de iarnă este o plantă din tradiția ayurvedică hindusă. Gândiți-vă la acesta ca la echivalentul ginsengului din India de Est. Este un adaptogen, care ajută corpul să facă față stresului. Este o nervină ușor sedativă, antioxidantă, imunomodulantă, de sânge și întinerire. Ashwaganda previne pierderea funcției glandei suprarenale, a vitaminei C și a greutății corporale atunci când este sub stres. Este antiinflamator, prin inhibarea ciclooxigenazei. Este destul de netoxic chiar și în cazul utilizării pe termen lung.

Ashwagandha este un mare protector împotriva deteriorării celulelor sănătoase prin chimioterapie și radiații. Protejează în special măduva osoasă de daune și stimulează proliferarea celulelor stem pentru a înlocui celulele roșii din sânge, celulele albe din sânge și trombocitele. De asemenea, îmbunătățește eficacitatea terapeutică a radiațiilor împotriva celulelor canceroase reducand dramatic a glutationului tumoral.

Precauții:

 Poate crește testosteronul, deci nu este recomandat în cancerul de prostată.

 Contraindicat la pacienții cu hemacromatoză.

 Poate reduce toleranța la opiacee și analgezice narcotice.

 Poate potența sedativele precum benzodiazepinele și barbituricele.

Urzicile sau Urtica dioca sunt puternic antiinflamatorii deoarece blochează seria LOX-5 reducand nivelurile de leucotriene LTB4. Extractul de urzica suprimă semnificativ TNFα. Poate fi consumata proaspăt primăvară, între 40 și 60 de grame pe porție. Ca ceai, luați 3 până la 4 căni pe zi. Doza: 500 până la 850 mg extract de urzică de două ori pe zi, între mese.

DMSO

Di-metil sulfoxidul sau (CH3) 2SO este un solvent puternic, capabil să transporte molecule sub 1000 Kilo-Daltoni prin piele. Este util și ca purtător pentru a muta medicamentele prin membranele celulare. DMSO are proprietăți analgezice (vindecarea rănilor) și antiinflamatoare. Utilizarea intravenoasă este mai riscantă decât pe cale orală sau prin clismă.

Poate fi un adjuvant util în leucemie, cancer de uter și de col uterin. Modifică permeabilitatea membranei, crescând supraviețuirea în cancerele colorectale și gastrice.

Dozele orale de 500 mg de 4 ori pe zi sau administrarea intravenoasă au ca rezultat probleme imense de miros, o aromă destul de neplăcută de usturoi-stridie. Aceasta poate fi redusă prin administrarea concomitentă de uree, 10 până la 15 grame pe zi, în aproximativ 6 doze divizate.

DMSO poate provoca dureri de cap, amețeli, greață și sedare.

DMSO este, de asemenea, utilizat local, o concentrație de 60% timp de aproximativ 30 de minute.

Metil sulfonil metanul (MSM) sub formă de capsulă poate oferi multe beneficii similare și poate fi mai bun în cancerul de vezică.

Honokiol este un polifenol cu ​​molecule mici care se găsește în Magnolia. Este antiangiogen, antiinflamator, anti-viral și antitumoral. De asemenea, este ușor sedant.

Panax ginseng sau Ren Shen conține ginsenozide despre care se știe că sunt antineoplazice – citotoxice

 provoacă oprirea G1 similară cu proteina p53

 induce rediferențierea induce apoptoza.

 activează și modulează sistemul imunitar reticulo-endotelial

 activați transcrierea genei p21 și expresia proteinei p27.

 suprimă receptorii Bcl-2, caspaza 3, 5-alfa-reductază, androgeni, aderența celulelor, invazia și metastaza.

În mod tradițional, ginsengul este folosit ca tonic pentru digestie și oboseală la vârstnici și ca panaceu pentru longevitate. S-a dovedit că reduce glicemia crescând receptorii de insulină, reduce reacția la stres și îmbunătățește imunitatea. Se crede că îmbunătățește toleranța la durere, concentrarea mentală, memoria, vitalitatea fizică și apetitul.Stilul tradițional de utilizare este un ceai din rădăcină de ginseng. Aceasta este o băutură care încălzește și stimulează digestiv. Ginsengul singur sau cu lăptișor de matcă și alte plante este energizant și tonifiant pentru pacienții cu deficit de yang și chi. Ajuta digestia la vârstnici. În China, ginsengul este de obicei utilizat pentru tratamentul stomacului inflamat și a ulcerului stomacal.

Ginsengul poate fi sinergic cu vitamina C pentru leucemie – dar nu folosesc doze mari de vitamina C în leucemii.

Produsul natural brevetat Careseng este un extract îmbogățit cu 8% Rh2 și 75% ginsenoside legate de aglican, care sunt sinergice. Se spune că este foarte puternic și puternic sinergic cu compușii citotoxici, activând caspazele de execuție. Se susține că poate reduc rezistența la mai multe medicamente (gena MDR). Poate bloca angiogeneza si intrarea celulelor canceroase în faza de creștere G1, oprind creșterea tumorii.

O formă sintetică a acestor ginsenozide este dezvoltată ca medicament sub denumirea PBD-2131. Utilizați 10 – 50 ml în picături.

Poate provoca frisoane și dureri severe și prezintă un risc ridicat de reacții de anafilaxie.

În timp ce mulți dintre colegii mei îl folosesc, încă nu am fost convins că are vreo valoare. Este foarte scump, ajungând la mii de dolari pe lună pentru mulți pacienți. Am vorbit cu un medic din China care a făcut aceste perfuzii la pacienții cu cancer timp de 4 ani, fără a vedea răspunsuri semnificative.

AHCC – este un compus japonez cu greutate moleculară mică din shiitake fermentat și alte ciuperci medicinale cultivate în tărâțe de orez, care s-a dovedit că previne multe efecte secundare ale chimioterapiei și crește eficacitatea metotrexatului, 5-fluorouracilului și ciclofosfamidei atunci când utilizat la doze de 3 grame zilnic.

De asemenea, poate proteja împotriva daunelor provocate de radiații și reduce stresul în urma intervenției chirurgicale.

Este deosebit de util în protejarea pacienților care fac chimioterapie împotriva deteriorării măduvei osoase, prevenirea căderii părului și a demonstrat că poate reduce greața, vărsăturile, durerea și poate îmbunătăți pofta de mâncare în doză de 3 până la 6 grame pe zi.

Se zvonește că Cordyceps este contraindicat în cazurile de cancer hormonodependent, dar nu inteleg de ce.

Ciupercile Chaga cultivate pe mesteacăn convertesc betulina din scoarță în acid betulinic. JHS Naturals are un bun extract de Chaga. Ciupercile Chaga inhibă comunicarea intercelulară joncțională gap prin inactivarea kinazei MAP ERK1 / 2 și p38

Shiitake lentinan corectează rezistența cancerului ovarian la cisplatină sau 5-FU. La unele persoane sensibile ciupercile shiitake crude sau insuficient gătite pot provoca o dermatită toxică.

Extractele Coriolus versicolor PSP și PSK sunt extracte din micelii fungici si contine cea mai mare cantitate de beta-glucani dintre toate ciupercile. Sunt imunomodulatori dovediți prin inhibarea citokinelor IL-8 și TNFα. Coriolus PSK stimulează celulele NK și limfocitele.

Studiile cu 1.500 mg de două ori pe zi au arătat o supraviețuire crescută la pacienții supuși chimioterapiei cu cisplatină pentru multe tipuri de cancer.

Coriolus induce apoptoza în celulele leucemice, crescând IL-6 și IL-1β, reducând în același timp IL-8. Această ciupercă este foarte utilă în chimioterapie și radiații.coriolus versicolor

Ciupercile Reishi sau Ganoderma lucidum sau ling zhi conțin triterpene citotoxice care au dovedit ca inhiba sinteza ADN prin ADN polimeraza beta. Reishi este de ajutor în cașexie, deoarece reduce TNFα.

Aceasta influențează, de asemenea, apoptoza și reduce rezistența la chimio. Reishi echilibrează citokinele inflamatorii Th1 și Th2 și interferonul gamma IFNγ. Reishi reduce IL-3 și IL-4. Extractele Reishi cresc numărul de limfocite IL-2, IL-6, CD3, CD4, CD56 și CD + și reactivitatea mitogenă la fitohemaglutinină. Extractele inhibă factorii de transcripție NFkB și AP-1, care la rândul lor inhibă uPA-activatorul plasminogen uro-kinazic și receptorul său uPAR.

Extractul Reishi suprimă aderența celulară și migrația celulară, reducând metastazele în cancerele de sân și de prostată. Reishi este un adaptogen și este foarte sinergic cu ginseng și coriolus. Am fost foarte inspirat de Dr. Steven Aung, MD, care folosește reishi sălbatic și reishi formulat cu polen, perlă, Gynostemma pentaphylla, Coriolus versicolor sau ginseng Panax.

Rădăcina de struguri din Oregon – Berberis sau Mahonia aquifolium conține alcaloidul berberină care are o utilizare îndelungată în tradițiile chinezești și în alte tradiții medicale ca antimicrobian și antiinflamator cu spectru larg. Alte ierburi care conțin acest alcaloid sunt Coptis chinensis sau fir auriu, andrografite, berberis Berberis vulgaris și Hydrastis canadensis. Aceste ierburi „reci” răcesc inflamația, inclusiv rănirea prin radiații. toate sunt utilizate pentru infecții, inclusiv paraziți. Berberina este un anti-biotic natural, imuno-stimulant și crește numărul de leucocite. NU o luati in perioada transplantului de celule stem.

 berberina este un alcaloid izotochinolic citotoxic pe bază de plante care otrăvește topoizomerazele ADN I și II. Profilul său farmacologic este foarte similar cu medicamentul natural Camptothecin, care este acum utilizat pentru o varietate de tipuri de cancer. Berberina induce apoptoza în cancerele cerebrale, leucemiile și carcinoamele. Reduce migrația și metastaza cancerelor de hepatom (ficat).

 berberina este un excelent eliminator de radicali liberi al oxigenului singlet și al radicalului anionic superoxid.

 berberina este anti-mutagenă prin modularea transcrierii ADN-ului.

 scade nivelurile moleculei de aderență ICAM-1 și transformă factorul de creștere beta TGF-β1.

 berberina inhibă semnificativ expresia antigenelor de activare pe limfocitele T și blochează, de asemenea, progresia ciclurilor celulare ale limfocitelor, sugerând că este imunosupresivă. reduce rezistența la insulină în același timp cu Metformin și nu provoacă hipoglicemie

. Reduce cardiomiopatia din chimioterapia cu doxorubicină.

 Doza: 500 mg de două până la trei ori pe zi, in functie de toleranță intestinală

Silybum marianum sau armurariu este cel mai blând și mai eficient vindecător al ficatului. Principiile active includ silbinina și silimarina. Silibinina este un polifenol format din quercitină legată de un lignan.Foarte hepatoprotector împotriva deteriorărilor chimice, de aceea este recomandat pentru orice pacient supus chimioterapiei.

Nu va diminua eficacitatea acestora.

Va sprijini funcția hepatică în cazul în care exista metastaze hepatice sau un cancer primar al ficatului.

Crește fluxul biliar și ajută ficatul să conserve glutationul.

 dozele standard cresc glutationul hepatic GSH cu aproximativ 35%, crescând în același timp GSH-S-transferaza din ficatul și intestinul subțire de 6 până la 7 ori.

 induce Cip-1 / p21 și Kip-1 / p27. inhibă factorii de necroză tumorală – grupul TNF.

 inhibă direct producția de IL-1a și IL-1b, care mediază răspunsul pro-inflamator în fază acută, inclusiv activarea celulelor imune T și B.

 inhibă IL-6.

 inhibă puternic factorul de creștere epidermic EGF și receptorul acestuia EGFR, un factor de creștere în toate tipurile de carcinom.

 inhibă kinazele ciclin-dependente ciclina-D1, CDK-2 și CDK-4.

 silibinina inhibă creșterea celulelor canceroase cu 48% și induce apoptoza să crească cu un factor de 2,5

. reduce semnificativ proteina kinază activată cu fosfo-mitogen / proteina kinază extracelulară reglată cu semnal 1/2 (MAPK / ERK1 / 2) pentru a inhiba creșterea. Reglează în sus proteina kinază activată prin stres / jun NH (2) kinază terminală (SAPK / JNK1 / 2) și activarea proteinei kinazei activate cu mitogen (p38 MAPK). inhibă factorul angiogen VEGF.

 inhibă factorul de creștere a fibroblastelor FGF. inhibă receptorul IGFR al factorului de creștere asemănător insulinei.

 încetinește creșterea cancerului de prostată, colorectal, ficat și piele.

Graviola / Asimina triloba (L.) Dunal cunoscuta ca paw paw are compuși de acetogenină anonacee mult mai puternici decât Annona muricata L. cunoscuta ca graviola sau soursop.În 1976, Institutul Național al Cancerului a descoperit că acetogeninele sunt citotoxice pentru celulele canceroase. Cele mai puternice acetogenine au inele bis-tetrahidrofuran adiacente (THF), de ex. bullatacin. Mecanismul citotoxicității are legatura cu inhibarea transportului de electroni mitocondrial complex I, reducand nivelul de energie ATP. În celulele tumorale, ele inhibă, de asemenea, NADH oxidaza membranelor plasmatice care cu reducerea energiei împiedică mecanismele de rezistență dependente de energie.Acetogeninele sunt deosebit de eficiente împotriva celulelor canceroase MDR în care rezistența la medicament se datorează pompelor de eflux dependente de ATP în membrana plasmatică (28-31). Acetogeninele scad funcția glicoproteină P-170 și cresc acumularea intracelulară de agenți anticanceroși.

Experiența mea cu graviola indică faptul că este buna împotriva cancerului, dar poate provoca adesea tulburări gastrointestinale severe, în special emeză și diaree.

Există dovezi că creează leziuni asemănătoare Parkinson în creier! Utilizați cu prudență.

Se preferă extractul standardizat de paw paw, deoarece are puțini acetogeni neurotoxici.

Dozele de extract de 12,5 mg de 4 ori pe zi cu alimente sunt bine tolerate.susținătorii susțin că este imunitar, antibacterian, antiviral, antiparazitar și tonifiant.

Doza uzuală este de 2 până la 5 grame de două ori pe zi din frunza sub formă de pulbere, 1 până la 3 ml de două ori pe zi dintr-o tinctură de 4: 1 sau ½ cană de 1 până la 3 ori pe zi cu un ceai de frunză sau scoarță.

Vechiul copac Ginkgo biloba a supraviețuit din timpul dinozaurilor. Este un tonic extraordinar pentru memorie și circulație periferică. În cancer îl folosim pentru neuropatie periferică. Deoarece interacționează cu Cyp 3A4 intestinal, nu este utilizat în timpul chimioterapiei. A fost studiat ca un protector împotriva cancerului ovarian.

Dozele de extract de 12,5 mg de 4 ori pe zi cu alimente sunt bine tolerate.

Aloe Vera

Această planta suculentă are în frunza sa polizaharide acemannan care stimulează imunitatea, stimulează timusul, cresc citotoxicitatea dependentă de anticorpi și inhibă angiogeneza. Aloe emodina este anti-metastatică. Aloe reduce PGE-2, inhibă kininele, histamina și agregarea plachetară.Extractul de Aloe vera are antioxidanți puternici care măresc catalaza, glutationul GSH și superoxid dismutaza SOD. Acest lucru îl face deosebit de valoros în reducerea peroxidării lipidelor în timpul radioterapiei. Folosiți-l pe piele (dar nu folosiți niciodată uleiuri sau vreo cremă pe bază de ulei!) Pentru a trata arsurile provocate de radiații.Rădăcina de aloe, în special din pelerina sud-africană, are o lungă istorie de utilizare ca vindecător al ulcerațiilor și inflamațiilor gastro-intestinale GI și ameliorează constipația.Am avut o serie de răspunsuri foarte dramatice la o formulă laxativă veche numită # 42 la pacienții cu dureri mari și dependenți de morfină care au devenit constipat morbid, fără pofta de mâncare și se simt grav bolnavi. # 42 sunt fabricate din două părți de pelin dulce Artemesia vulgaris sau Artemesia annua si pe o parte pulbere de rădăcină de Aloe Capoe Aloe capensis. Doza uzuală este de 2 capsule de 3 ori pe zi sau după cum este necesar. Este remarcabil cât de puțină durere au oamenii după ce se mișcă intestinele și cum își revine întreaga sănătate. Odată ce intestinele se mișcă și durerea scade, acestia pot reduce analgezicele narcotice. Întrerupe un ciclu vicios de paralizie intestinală, toxine intestinale din constipație, durere crescută și mai multe medicamente. Această mică bijuterie pe bază de plante a salvat un număr de pacienți de moarte prematură sau moarte fără conștientizare din cauza faptului că a fost „înzăpezit” mental de opiacee.

Avemar și Metaprol Pro sunt extracte fermentate din germeni de grâu cu eficacitate documentată in îmbunătățirea calității vieții și a supraviețuirii, cu chimioterapie și nu numai. Fermentarea germenilor de grâu produce flavonele naturale 2,6-dimetoxi-p-benzoquinonă (2,6-DMBQ), un regulator redox care protejează metabolismul glucozei celulelor canceroase. Împiedică creșterea celulelor canceroase, crește apoptoza, inhibă metastazele și are efecte imunomodulatoare. De asemenea, este un inhibitor ușor de poli (ADP-riboză) polimerază (PARP) – celulele canceroase mutante folosesc această enzimă pentru a repara daunele ADN cauzate de chimio și radiații. Alți inhibitori de PARP includ vinul roșu, cafeaua, niacina și acidul R-alfa lipoic.

CASEXIA/ANOREXIA

Cachexia este legata de pierderea in greutate a corpului declanșată de modificările metabolice ale cancerului. Este mult mai mult decât simpla pierdere a poftei de mâncare (anorexie) și a puterii digestive. Este o schimbare critică într-un dezechilibru chimic în care organismul se consumă pentru a alimenta tumoarea cu azot, citrat și alte elemente. Apare foarte devreme, deoarece chiar și tumorile foarte mici deviază resursele de la grăsimea și țesutul muscular îndepărtat. Este o cauză de mare suferință, slăbiciune și îi răpește persoanei bolnave demnitatea. Este adesea gestionabil, ceea ce poate preveni moartea și suferința prematură.Pierderea involuntară de 5% din masa corporală în ultimele 3 luni sau o schimbare de 10% în greutate în ultimele 6 luni este un indicator cu risc negativ ridicat. O pierdere de 20% este o condiție critică.Cachexia este un răspuns la stresul oxidativ copleșitor. Produsele tumorale, cum ar fi factorul mobilizator de lipide LMF, stimulează direct lipoliza (arderea grăsimilor) într-un sistem dependent de AMPc. Proteina IMPL2 poate fi eliberată de tumori, blocând răspunsul insulinei în tot corpul, reducând importul de zahăr și declanșând consumul de grasimi si pierderea muschilor. Aceste substante sunt deviate către tumori pentru a face componentele din care pot fi construite noi celule. NFkB activează un sindrom inflamator specific în fibrele musculare scheletice, care la rândul său inițiază catabolismul mușchilor scheletici. Factorul PIF care induce proteoliza implică activarea NFκB și a activatorului de transcripție a proteinei de fază acută STAT-3. Cașexia este, de asemenea, declanșată de factori imuni ai gazdei, cum ar fi citokinele IL-1, IL-1B, IL-6, INF-gamma, TNF-alfa. TNF și reglează în sus acumularea de zinc mediată de ZIP14 în mușchi, inducând pierderea lanțului greu de miozină.Factorul de necroză tumorală alfa TNFα produs de macrofage, limfocite și celule NK, se mai numește cahectin, deoarece provoacă anorexie și scăderea în greutate, prin centrul de sațietate hipotalamică din creier și prin inhibarea golirii gastrice. Crește absorbția glucozei, rezistența la insulină, catabolismul proteinelor în mușchii scheletici, epuizează depozitele de grăsime și este asociată cu oboseală și modificări ale simțului gustului. TNF induce, de asemenea, specii reactive de oxigen, care sunt implicate în epuizarea țesuturilor.

TNF poate fi inhibat într-un mod semnificativ clinic de doze adecvate de curcumină, ceai verde epigalocatechine EGCG, acid eicosapentanoic ulei de omega 3 EPA.

Cașexia la pacienții cu cancer răspunde în mod constant la suplimentele EPA cu acid eicosapentanoic, cum ar fi uleiul de pește sau uleiul de focă. Uleiul Omega 3 va îmbunătăți calitatea vieții, pofta de mâncare și creșterea în greutate. EPA este cel mai eficient supliment pentru gestionarea pierderii în greutate luand cel puțin 2 grame EPA pe zi. Eu prescriu ulei de focă harpă, 2+ capsule de două ori pe zi. Există câteva uleiuri de pește distilate din sardine și hamsii, care sunt de o calitate acceptabilă, iar uleiul de krill poate acționa similar. Colegii americani recomandă ulei de cocos extravirgin pentru trigliceride cu lanț mediu și făină de cocos sau lapte de cocos.

Oferiți, de asemenea, melatonină, vitamina E sau vitamina E succinat VES și produsele botanice Uncaria tomentosa – gheară de pisică și Silybum marianum – ciulin de lapte.

Lăptișorul de matcă cu ginseng este un tonic general nutritiv plăcut și eficient pentru qi și sânge, întărește și revigorează bolnavul de oboseală.

Cele mai bune rezultate se văd atunci când sunt combinate cu ciuperca ganoderma (reishi). Acestea pot restabili apetitul, absorbția nutrienților și a medicamentelor și greutatea corporală.

Arsenicum iodatum homeopatic este util în cașexie.

Phytolacca ajută la emaciație și epuizare rapidă. Colegii mei folosesc aminoacizi cu lanț ramificat, magneziu, colostru, supa de oase (cu maduva), ulei de ficat de cod fermentat, L-glutamină și L-carnitină. L-carnitina inhibă inflamația și cașexia în cazurile de cancer pancreatic.

Pentru apetit și creștere în greutate se poate da extractul de iarbă de secară activată Oralmat, 3 picături sublingual de trei ori pe zi.

Dr. David Baker, MD, era medic de familie în Victoria, care lucrează acum în primul rând cu pacienți cu SIDA, la nivel local și în Africa. David a dezvoltat un remediu eficient pentru cașexie la pacienții cu SIDA care contine inclusiv anti-oxidanții acid R-alfa lipoic, extractul de semințe de struguri, vitamina C, semințe de dovleac și nuci de Brazilia.

Progesteronul este folosit in stimularea apetitului și al bunăstării subiective. Megace este prescris în mod obișnuit. Se presupune că scade sinteza și eliberarea citokinelor. Crește greutatea corporală, dar, din păcate, aceasta este doar reținerea apei, nu o schimbare a masei corporale slabe. Terapia cu progesteron poate duce la cheaguri de sânge precum tromboza venoasă profundă, precum și probleme menstruale și disfuncții sexuale. Nu este clar dacă terapia cu progesteron nu va stimula tumorile mamare PR +.

Talidomida a demonstrat unele beneficii potențiale asupra poftei de mâncare, greață și bunăstare. Alte medicamente studiate sunt Ibuprofenul la 50 mg de două ori pe zi pentru a reduce proteina C reactivă;

pentifilină I.V. pentru a reduce TNFα; și inhibitorii COX-2 celecoxib sau rofecoxib pentru a modula prostaglandinele implicate în cașexie, precum și în dezvoltarea cancerului. Există mulți inhibitori naturali ai COX-2.

Corticosteroizii sunt utilizați pentru a inhiba prostaglandinele și pentru a suprima producția de TNF. Rezultatele privind apetitul, aportul alimentar și calitatea vieții sunt de scurtă durată și există riscuri semnificative de efecte adverse.

Steroizii sunt cel mai bine rezervați pentru paliația finală. Doza: 4 până la 8 mg zilnic de Dexametazonă.

Medicamentul sulfat de hidrazină a fost dezvoltat de Dr. Joseph Gold, MD, pentru a opri procesul cachexic. A fost prima chimioterapie non-toxică dezvoltată, provocând doar greață și slăbiciune a membrelor în unele cazuri. Este foarte ieftin. Inhibă gluconeogeneza, încetinește sau oprește creșterea tumorii și produce îmbunătățiri semnificative ale simptomelor subiective în cel puțin jumătate din cazurile terminale – cu alte cuvinte, pacienții se simt mai bine, au mai puțină durere, mai multă energie și apetit crescut. În ciuda studiilor puternice din America și Rusia, instituțiile de cancer precum Institutul Național al Cancerului și Societatea Americană a Cancerului au blocat sistematic eforturile de cercetare și au marginalizat acest medicament. Se stie ca sulfat de hidrazină necesită multe restricții dietetice, deoarece interacționează cu mulți alți inhibitori de monoamină oxidază din alimentele și medicamentele obișnuite.

Cred că omega 3 EPA, L-carnitina și melatonina sunt alegeri mult mai bune.

Dieteticienii recomanda o dietă cu un aport zilnic de 1,4 până la 1,5 g de proteine ​​pe kilogram de greutate corporală și 30-35 de calorii zilnic pe kilogram de greutate corporală pentru un pacient oncologic în stadiul IV intrat in casexie

ceai verde

Ceaiul verde și extractele sale sunt incluse în substanțele botanice, mai degrabă decât ca băutură alimentară, deoarece dozele terapeutice eficiente depășesc cu mult ceea ce este posibil prin consumul de ceai. Este un fito-nutraceutic.Frunzele din ceaiul verde nefermentat Camellia sinensis este o sursă de polifenoli, cum ar fi epigalocatechin-3-gallat EGCG, epigallocatechin EGC și epicatechin-3-gallat ECG. EGCG este un antioxidant de 200 de ori mai puternic decât vitamina E si este principalul candidat pentru cel mai activ principiu medical din extractul de ceai verde.Multe studii epidemiologice la scară largă arată o valoare preventivă semnificativă în ceaiul verde ca băutură zilnică, în special la aporturile de 5 până la 10 căni de ceai pe zi. Cu toate acestea, este mult lichid și prea multă cofeină pentru mulți oameni. Ceaiul negru variază până la 80 mg de cofeină pe ceașcă, iar ceaiul verde este mai mic, dar totuși produce cel puțin 10 mg pe ceașcă și poate ajunge la 40 mg pe ceașcă. Alți alcaloizi de stimulare din frunza de ceai sunt teobromina și teofilina.Extractele standardizate încapsulate, cu conținut scăzut de cofeină, sunt necesare pentru a atinge dozele necesare pentru a utiliza EGCG și polifemoli înrudiți ca terapie împotriva cancerului. Ceaiul verde EGCG este o terapie de bază în protocoalele mele din 1996. Efectele largi și puternice ale ceaiului verde asupra cancerului sunt cu adevărat remarcabile:· inhibă multe tipuri de cancer prin blocarea celulelor în faza G0-G1 și oprirea celulelor în faza G2-M a ciclului celular. Acest lucru este reglementat prin efectele sale asupra proteinelor genei p21 și p27.· inducerea apoptozei este dependentă de doză. Induce apoptoza în celulele canceroase prin proteina anti-apoptotică bcl-2 care reglează în jos, Bax pro-apoptotic care reglează în sus și activarea caspazelor 3, 7 și 9.· îmbunătățește expresia p53 de tip sălbatic.· inhibă expresia oncogenă, inclusiv Kirsten-ras sau K-ras care reglează tirozin kinazele.reduce expresia genei de rezistență multi-medicament mdr-1.· inhibă activarea protein kinazei C de către promotorii tumorali. Inhibarea proteazei reduce proliferarea celulară, angiogeneza, producția inflamatorie de citokine și crește apoptoza.· inhibă dihidrofolatul reductază, reducând sinteza proteinelor celulelor canceroase și a acizilor nucleici.· inhibă receptorul de hidrocarburi arii prin legarea proteinei HSP90 a chaperonei receptorului, crescând rezistența la cancerul de sân. Sinergic cu quercitina în reglarea acestui receptor. Prin suprimarea transformării receptorului de hidrocarbură arii, acesta protejează împotriva agenților cancerigeni xenobiotici, cum ar fi dioxinele. Ceaiul verde EGCG ajută, de asemenea, la detoxifierea din solvenți cancerigeni, cum ar fi benzenul.· inhibă NFκB, controlând inflamația, apoptoza și degradarea proteinelor.· reglează calikreinele umane, active în cancerul de prostată.· anti-angiogen, inhibă puternic inducția VEGF a factorului de creștere endotelial vascular prin IGF-1 și, astfel, supraexprimarea VEGF.· inhibă IGF-1, crește IGF-BP-3, poate bloca hormonul de creștere uman HGH sau receptorii acestuia.· ceai verde pro-oxidant EGCG poate crește stresul de peroxid de hidrogen H2O2 asupra ADN-ului. Prin urmare, dați tocoferol amestecat vitamina E pentru a echilibra.· EGCG este un inhibitor major al proteazomului, modulând multe proteine ​​reglatoare. De exemplu, EGCG inhibă în mod specific enzimele multi-catalitice ducând la acumularea de p27 / Kip1 și IkBα, un nhibitor al NFκB. Aceasta oprește celula la G1 și elimină protecția împotriva apoptozei prin inhibarea AP-1 prin fosforilarea inhibată a c-jun.inhibă ciclina D1 și ciclina E.· inhibă tNOX în celulele canceroase, dar nu și în celulele sănătoase. tNOX este o enzimă de suprafață care reglează creșterea.· anti-cașexic, fenolul catehină primară inhibă TNF alfa.· promovează diferențierea prin modularea factorului de creștere transformant beta doi -TGFβ-II.· polifenolii din ceai sunt inhibitori ai matricei proteazei MMP-2 și MMP-9, care controlează răspândirea tumorii.· inhibă topoizomeraza I, o enzimă care joacă un rol critic în metabolismul și structura ADN-ului, făcându-l esențial pentru supraviețuirea celulelor tumorale. Medicamentele eficiente care inhibă această enzimă sunt limitate de toxicitate. Inhibitorii topoisomerazei nu se amestecă cu compușii glucozaminici.· inhibă 5-alfa-reductaza, reducând nivelul de testosteron. Inhibă ornitina decarboxilaza în prostată.· EGCG inhibă urokinaza uPA, o enzimă implicată în invazia tumorii și metastaza, prin descompunerea joncțiunilor celulare ale membranei bazale. uPA este supra-exprimată în majoritatea cancerelor.· crește Xantina oxidaza XO, care inhibă ADN-ul adenozin deaminazei, scăzând rotația ADN-ului în celulele canceroase.· catechinele din ceaiul verde transferă rapid electroni sau hidrogen din siturile de deteriorare a ROS pe ADN, prevenind dezvoltarea rupturilor de catenă. Foarte activ împotriva peroxidului de hidrogen, deci nu utilizați în timpul tratamentului cu vitamina C IV.· polifenolii din ceaiul verde reduc daunele ADN cauzate de radiațiile ultraviolete UV-A și UV-B, reducând inflamația, eritemul și hiperproliferarea celulelor pielii. Astfel, previne cancerul de piele și va reduce creșterea tumorilor stabilite în piele.· va epuiza gama tocoferolului vitamina E, în special în rinichi și ficat.· EGCG inhibă telomeraza.· efectele imune includ creșterea puternică a activității celulelor B, creșterea IL-1α și IL-1β de la monocite, creșterea activității limfocitelor T citotoxice și a NK, iodarea PMN și a monocitelor.· reduce riscul de reapariție a cancerului cu 50% în cancerul de sân post-operațional I și II.· s-a demonstrat că inhibă cancerele de sân, colon, prostată, plămâni, esofag, stomac, pancreas, vezică urinară și melanom.· unicul aminoacid teanină crește absorbția de Adriamicină de către tumori, crescând semnificativ eficacitatea.· sinergic cu curcumina, extract din semințe de struguri, extract de reishi și quercitină.· incompatibil cu terapia intravenoasă cu vitamina C. IVC curăță sângele într-un timp foarte scurt, deci nu utilizați ceai verde concentrat în ziua picurării de vitamina C.· nu există interacțiuni medicamentoase cunoscute. Modifică foarte slab activitatea CYP3A4 la om, la doze mari.Frunza de ceai conține 8 până la 12% antioxidanți polifenoli și 1 până la 4% cofeină. O ceașcă de ceai verde preparat produce 10 până la 40 mg cofeină. Pentru terapie, ar trebui să beți zilnic zeci de căni. Se prepară un ceai mai bun folosind apă la o temperatură sub fierbere. O infuzie rece peste noapte de două linguri de ceai verde într-un litru de apă la temperatura camerei este, de asemenea, bună pentru uz medicinal, dacă aportul de cofeină este tolerabil.Ceaiul verde este un remediu excelent pentru tratarea cancerul primar. Previne cancerul prin inhibarea ADN metiltransferazelor (DNMT), reglând metilarea epigenetică.Eu prescriu un extract de polifenol 95% din ceai verde. – cel puțin 3 din capsule de 700 mg zilnic, de obicei 2 la micul dejun și 1 la cină.Polifenolii de ceai verde absorb mai bine dacă sunt luați cu bioperină din piper negru sau cu acid tartric, așa cum se găsește în struguri, vin, banane și tamarind. Acidul tartric este un derivat dihidroxi natural al acidului succininic.

Uneori s-a observat o epuizare a depozitelor de vitamina E va apărea în urma terapiei cu ceai verde și ar cauza leziuni la rinichi și pierderea filtrării dacă nu este verificată. Luați întotdeauna 400 UI zilnic de tocoferol mixt vitamina E care conține cel puțin 10% gamma tocoferol când luați doze mari de medicamente EGCG. Pentru a vă proteja rinichii și ficatul trebuie să aveți zilnic gamma tocoferol, nu doar alfa tocoferol! Acest lucru se aplică chiar dacă luați un medicament care diluează sângele, cum ar fi warfarina (Coumadin).

Extractul de ceai verde nu dăunează ficatului, ci extractele cu solvenți răi.Doza mare de EGCG (peste 1.000 mg) poate acționa ca un pro-oxidant, creând stres oxidativ în celulele canceroase. Acest lucru poate fi util în unele regimuri de chimioterapie.

Ceaiul verde nu are nicio activitate aparentă asupra Cyp1A2, Cyp2D6, Cyp12D6 și Cyp12C9 și poate produce o inhibare ușoară a Cyp3A4, deși un studiu spune că nu există niciun efect al catechinelor de ceai verde asupra Cyp3A4. Unele dovezi preclinice sugerează posibila inhibare a Cyp1A1, 2B1, 17 și 2E1, care sunt de mică relevanță clinică în chimioterapie. Încă nu dau concentrate de ceai verde în timpul chimio, dar unii dintre colegii mei o fac. În cazuri foarte rare, extractul de ceai verde poate provoca leziuni hepatice care duc la greață, vărsături, dureri abdominale, îngălbenirea pielii / ochilor, urină închisă la culoare, transpirație, oboseală neobișnuită și / sau pierderea poftei de mâncare. Luați cu alimente pentru a reduce acest risc.

Usturoi

Efectele benefice ale usturoiului sunt cunoscute de secole, iar înțelegerea mecanismelor moleculare care stau la baza acestor efecte este în continuă creștere. Aici, arătăm că un extract de usturoi de casă are activități anti-cancer atât in vitro, cât și in vivo, și că activitatea este stabilă mai mult de șase luni dacă este depozitată într-un congelator. În acord cu mai multe studii recente, datele noastre susțin un mecanism prin care OSC-urile din GE declanșează apoptoza, prin stres ER și efecte asupra reglării redox celulare. Cu toate acestea, mecanismele moleculare ale efectelor anticanceroase mediate de usturoi sunt extrem de complexe și probabil diferite în diferite celule canceroase. Extract de usturoi de casă Extractul nostru de usturoi (GE) a fost facut din 350 g căței de usturoi zdrobiti (pentru a activa alinaza) si 250 ml etanol 40%. Pentru a obtine amestecul, am folosit un blender. Acest amestec brut de usturoi-etanol a fost pus într-un borcan de sticlă cu capacul inchis ermetic și depozitat în întuneric la 4 ° C timp de 5 zile. Lichidul a fost apoi stors printr-o cârpă sau ciorap de nylon. Masa uscată a fost aruncată, în timp ce soluția a fost pusa în tuburi de centrifugă de 50 ml și centrifugată la 5000 rpm timp de 10 minute. Lichidul decantat a fost colectat și depozitat la -20 ° C. Extractul conținea ~ 22% etanol (măsurat utilizând setul de concentrație de etanol enzimatic Megazyme).

Ganoderma : o revizuire a imunoterapiei de cancer

Abstract

Ganoderma este o sursă importantă de medicamente naturale fungice și a fost utilizată pentru tratamentul diferitelor boli de mai mulți ani. Cu toate acestea, utilizarea Ganodermei în imunoterapia cancerului este slab elucidată. În acest studiu, am analizat 2.398 lucrări în limba engleză și 6968 lucrări în limba chineză publicate între 1987 și 2017 prin utilizarea bibliometricilor. O creștere constantă a numărului de publicații a fost observată înainte de 2004, urmată de o creștere exponențială între 2004 și 2017. Cea mai comună categorie pentru publicațiile despre Ganoderma a fost „Farmacologie și farmacie”, în care imunomodularea (25,60%) și tratamentul cancerului (21,40 %) au fost cele mai populare subcategorii. Mai mult decât atât, am oferit o prezentare generală a componentelor bioactive și a efectelor imunomodulatoare combinatoriale pentru utilizarea Ganodermei în tratamentul cancerului, inclusiv căile majore ale celulelor imune. Proteina imunomodulatoare și polizaharidele sunt principalii factori bioactivi responsabili pentru imunoterapia cancerului, iar căile NF-kB și MAPK sunt căile majore cele mai cuprinzător investigate. Rezultatele noastre arată că Ganoderma are o aplicație cu spectru larg pentru tratamentul cancerului prin reglarea sistemului imunitar. Această revizuire oferă îndrumări pentru cercetarea viitoare a rolului Ganodermei în imunoterapia cancerului.

Introducere

Ganoderma , numită și Lingzhi, este una dintre cele mai cunoscute specii ciuperci medicinale. Considerată ca „planta minunată”, ea este utilizată pe scară largă în China, America, Japonia, Coreea și alte țări (Meng et al., 2011 ). Conform teoriei medicinii tradiționale chinezești (TCM), Ganoderma are capacitatea de a spori rezistența corporală, adică „Fuzheng Guben” (Yue et al., 2006 ). „Tropismul Channel” (Gui-Jing) leagă funcțiile medicamentelor pe bază de plante de organele lor interne, canalele și diferitele părți ale corpului pentru a permite interpretarea mecanismelor lor funcționale. Tropismul canal al Ganodermei este inima, plămânul și ficatul, conform teoriei lui Gui-Jing. Principalele specii de Ganoderma sunt G. lucidum, G. sinensis, G. applanatum, G. tsugae, G. atrum și G. formosanum . G. lucidum și G. sinensis sunt înregistrate în documentul ChP2015 (Farmacopeea Republicii Populare Chineze) și G. lucidum este înregistrat în USP40-NF35 (US Pharmacopeia / National Formulary, Gao et al., 2004 ). Producția de Ganoderma apare în principal prin cultivarea artificială, care a oferit o abundență de materiale pentru piață; randamentul a depășit deja cel al Ganodermei sălbatice (Chen și colab., 2017 ). Metodele utilizate pentru identificarea ganodermei includ microscopia, TLC, spectroscopia, cromatografia, amprentarea chimică și secvențierea ADN-ului. Secvențarea ADN a fost recent utilizată pentru clasificarea diferitelor specii de Ganoderma , cu HPLC, UPLC, LC-Q-TOF-MS, HPTLC și GC-MS au fost utilizate frecvent pentru evaluarea calității (Toh Choon et al., 2012 ; al., 2016 ). Ganoderma a fost utilizată pentru tratamentul clinic al bronșitei cronice, astm bronșic, leucopenie, boală coronariană, aritmie și hepatită infecțioasă acută. Cu toate acestea, în prezent, nu are potențialul de a fi utilizat ca terapie de primă linie, ci doar ca o completare a terapiei convenționale într-un cadru clinic (Gao și Zhou, 2003 ; Unlu și colab., 2016 ).

Medicamentele chimice pentru tratamentul cancerului, cum ar fi cisplatina și ciclofosfamida, pot provoca efecte secundare, cum ar fi nefrotoxicitatea, care sunt dăunătoare calității vieții pacienților (Aguirre-Moreno et al., 2013 ). În plus față de această toxicitate, rezistența unor celule canceroase la tratament a condus la necesitatea evaluării abordărilor alternative. Prin urmare, chimioterapia nu satisface complet nevoile de tratament, iar imunoterapia este o metoda alternativa promitatoare, deoarece are ca rezultat mai putine efecte secundare. Utilizarea imunoterapiei de cancer a câștigat acceptarea deoarece celulele imune joacă roluri notabile în controlul cancerului (Blattman and Greenberg, 2004 ). Celulele imunitar pot identifica celulele canceroase ca fiind periculoase și, prin urmare, le atacă; astfel, folosirea vaccinurilor împotriva cancerului pentru tratarea tumorilor în creștere este considerată o strategie terapeutică excelentă (Rosenberg et al., 2004 ). Medicamentele din plante au fost, de asemenea, examinate în studiile clinice pentru imunoterapia cancerului. Shing și colab. a constatat că un tratament de 6 luni care utilizează G. lucidum a crescut răspunsurile limfo-proliferative induse de mitogen la copii imunocompromiși cu tumori (Shing et al., 2008 ).

Bibliometria este o metodă de analiză a documentelor care poate conta și analiza un număr mare de articole și poate monitoriza tendințele în cercetare (Kim și Park, 2011 ). Studii anterioare au analizat efectele anticanceroase și / sau imunomodulatoare ale G. lucidum și mecanismele lor potențiale imunologice (Lin și Zhang, 2004 , Xu și colab., 2011 ). Cu toate acestea, substanțele bioactive și efectele imunoregulatorii corespunzătoare ale Ganodermei în tratamentul cancerului nu au fost încă investigate. Prin urmare, am prezentat o trecere în revistă a tendinței cercetării asupra Ganodermei determinată de bibliometrie și a revizuit componentele sale bioactive și efectele imunomodulatoare combinatoriale pentru a fi utilizate ca tratament pentru cancer. De asemenea, am rezumat bolile și căile majore implicate, studiile clinice și evaluările preliminare ale toxicității.

Studii clinice (pe oameni)

Sunt prezentate selecții de/cateva studii clinice.

În 2003, Gao et al. a investigat efectele Ganopoly asupra funcției imune a 34 de pacienți cu cancer în stadiu avansat. Ei au descoperit că a îmbunătățit răspunsurile imune la pacienții cu cancer avansat prin creșterea numărului de celule CD3 + (și similare) (Gao et al., 2003 ).

În 2008, Shing și colab. a constatat că un tratament de 6 luni G. lucidum a crescut răspunsurile limfo-proliferative induse de mitogen la copiii cu tumori imunodeprimați (Shing et al., 2008 ).

În anul 2012, un studiu pilot a sugerat că pulberea de spori de G. lucidumau avut efecte benefice asupra oboselii legate de cancer și a calității vieții la 48 de pacienți cu cancer de sân supuși terapiei endocrine, fără efecte adverse semnificative. Grupul experimental a făcut îmbunătățiri semnificative statistic în domeniile de bunăstare fizică și subclasa de oboseală după intervenție (Zhao et al., 2012 ).

În plus, un studiu efectuat la cinci pacienți cu cancer ginecologic a arătat că au obținut stabilitate în boală după ingestia Lingzhi sub formă de extract de apă și spori din corpul de fructe (Suprasert et al., 2014 ).

Un beneficiu modest a fost de asemenea găsit când ciuperca a fost administrată cu chimioterapie standard (Chen și Alpert, 2016 ).

Analiza literaturii

Bibliometria este definită ca aplicarea statisticilor și a matematicii pentru a analiza metadatele bibliografice legate de publicațiile științifice. Bibliometria folosește un sistem literar și caracteristicile metrologiei literaturii ca obiecte de cercetare pentru a analiza cantitativ și calitativ studiile. Bibliometria poate fi utilizată pentru a monitoriza tendințele în dezvoltarea științifică a unui domeniu de cercetare; acesta poate fi folosit pentru a analiza tendințele și pentru a oferi o perspectivă cuprinzătoare asupra unui subiect. Prin urmare, am analizat o întrebare specifică din revizuirea literaturii publicate folosind programele software actuale (Aggarwal et al., 2016 ). Utilizând software-ul bibliometric profesional, cum ar fi CiteSpaceV (Chen et al., 2014 ) și RAWGraphs, am efectuat o analiză bibliometrică a publicațiilor despre Ganoderma între 1987 și 2017 din bazele de date Web of Science (WoS), PubMed și CNKI bazele de date cele mai adecvate pentru acest tip de evaluare. Am găsit 2.205 articole în WoS și 1.368 articole în PubMed cu „Ganoderma”, „Lingzhi” sau „Reishi” ca cuvinte-cheie. După eliminarea duplicatelor, au fost preluate în total 2,398 de articole în limba engleză (incluse în Indexul de Referință pentru Știință). De asemenea, am găsit 6,968 articole în limba chineză pe CNKI, cu cuvântul chinezesc pentru cuvântul cheie „Lingzhi”. Am analizat numărul de publicații, cooperarea dintre țări și categoriile de cercetare. Am constatat că imunomodularea și cercetarea antitumorală au fost cele mai populare subcategorii de cercetare; ulterior, din examinarea literaturii relevante, subiectul acestei revizuiri a fost determinat a fi imunoterapia cancerului.

Publicarea contează

Publicațiile numărate pentru fiecare an din 1987 până în 2017 sunt prezentate în Figura 1. 1 . Din numărul de publicații, această perioadă de 30 de ani a fost preliminar împărțită în trei etape: Etapa 1, din 1987 până în 1993, a fost considerată perioada de înfrânare, când au fost publicate anual 100 de lucrări; Etapa 2, din 1994 până în 2003, a fost cunoscută drept perioada de dezvoltare, când numărul publicațiilor anuale a crescut liniar de la 100 la 300; Etapa 3, între 2004 și 2017, a fost „perioada de boom”, când numărul anual de lucrări a crescut rapid; în special, numărul lucrărilor în limba engleză sa dublat anual. Interesul de cercetare în Ganoderma sa lărgit în anii examinați; în plus, numărul de studii în limba engleză a crescut recent rapid, dezvăluind valoarea potențială de cercetare a Ganodermei .

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este fphar-09-01217-g0001.jpg

Analiza statistică pentru articole publicate din genul Ganoderma .

Cooperarea între țări

Relațiile dintre multe țări cu cercetători Ganoderma activi, pe baza publicațiilor lor incluse în Indexul de Referință pentru Știință, sunt ilustrate în Figura 2 . 2 . În total, 84 de țări au fost implicate în studiul Ganodermei . China, Statele Unite, Malaezia, Japonia și Coreea de Sud au cea mai mare producție, iar cea mai extinsă colaborare a fost găsită între aceste țări.

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație, etc. Numele obiectului este fphar-09-01217-g0002.jpg

Analiza statistică a relațiilor dintre țări pentru cercetarea Ganoderma . Țările diferite sunt reprezentate de culori diferite, iar mărimea reprezintă numărul de publicații.

Categorii de teme și evoluții istorice majore

Categoriile de articole despre Ganoderma care au fost incluse în Indexul de citare științifică sunt prezentate în figura Figura 3A. 3A . După analiza software-ului, am afișat numai subiecți cu o frecvență de 50 sau mai mult. Cea mai abundentă categorie, „Farmacologie și farmacie”, a avut o frecvență de 519, urmată de categoriile de „Chimie” (422) și „Biochemistry & Biology Molecular” (400). Din lectură suplimentară, am găsit 1,512 articole în limba chineză și 880 de articole în limba engleză incluse în indexul de citare științific care descrie efectele farmacologice ale Ganodermei . Aceste efecte farmacologice au fost subdivizate în mai multe efecte specifice (figurile 3B, C ), cum ar fi imunomodularea, tratamentul cancerului, antioxidarea, tratamentul cardiovascular, tratamentul diabetului, protecția ficatului și neurofarmacologia.Studiile legate de efectul de imunomodulare au ocupat cea mai mare parte din cele opt domenii de farmacologie, urmate de tratamentul cancerului, atât în ​​articolele de limbă chineză (24,73, respectiv 24,47%), cât și în articolele în limba engleză (24,72, respectiv 22,57%). . În plus, în articolele în limba engleză, numărul citărilor a fost de 17.692, iar citația medie pe articol, care este numărul mediu de articole citate pentru toate elementele din setul de rezultate, a fost de 20.43.

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este fphar-09-01217-g0003.jpg

Analiza pentru categoriile de subiect de Ganoderma . (A) Subiecți cu 50 de frecvențe sau mai mult (incluse în Indexul de Referință pentru Știință). Nodurile reprezintă obiectele analizate. Și nodurile mai mari, cu atât mai frecvent acestea apar. Legăturile dintre noduri reprezintă relațiile de cooperare. Cu cât conexiunile sunt mai groase, cu atât mai aproape se conectează. (B) Clasificarea efectelor farmacologice în articolele din China (C)Clasificarea efectelor farmacologice în articolele din limba engleză.

Analiza ulterioară a articolelor în limba engleză a condus la identificarea a un total de 196 articole legate de imunoterapia cancerului. Cronologia evoluțiilor istorice majore care sunt legate de Ganoderma în imunoterapia cancerului este prezentată în Figura 4. 4 . Am găsit trei tipuri de proteine ​​imunomodulatoare fungice (Fips) care au jucat roluri importante; Lz-8 a fost primul dintre acestea descoperit. Mai mult, primul studiu al efectului Ganodermei asupra inhibării creșterii tumorii a avut loc încă din 1991. În 2003, Ganopoly a apărut ca un medicament nou și, de atunci, a fost utilizat pe scară largă în practica clinică. Mai mult, toxicologia și imunologia Ganodermei au fost parțial abordate în 2011 și efectele sale chimio-protectoare împotriva imunosupresiei induse de ciclofosfamidă au fost studiate în 2015. În plus, prebioticele au fost investigate ca o abordare nouă pentru tratamentul carcinomului în 2017. Imunoterapia cancerului a apărut una din cele mai populare domenii ale cercetării Ganoderma . Prin urmare, ne-am concentrat asupra efectelor imunomodulatoare ale acestui gen și ale componentelor sale active constitutive pentru utilizarea în tratamentul cancerului.

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este fphar-09-01217-g0004.jpg

Cronologia evoluțiilor istorice majore ale Ganodermei asupra tratamentului cancerului.

Efectele imunomodulatoare ale ganodermei și ale componentelor sale active asupra tratamentului cancerului

Multe studii farmacologice și clinice au arătat că Ganoderma poate juca un rol antitumoral prin reglarea sistemului imunitar (Boh et al., 2007 ). Efectele terapeutice ale Ganodermei sunt atribuite proteinelor fungice de imunomodulare (FIP), polizaharidelor și triterpenoidelor. Mai mult, am rezumat în mod specific componente active ale Ganodermei și efectele lor farmacologice corespunzătoare.

Proteine ​​imunomodulatoare fungice

FIP-urile sunt proteine ​​moleculare mici purificate din diverse ciuperci, cum ar fi Ganoderma . Aceste proteine ​​sunt familii funcționale ale componentelor Ganoderma cu efecte anticanceroase Tabelul1 ). Patru tipuri de proteine ​​imunoregulatoare, Lingzhi-8 (Lz-8), Fip-gts, GMI și Fip-gat, au fost izolate și purificate din Ganoderma .

tabelul 1

Efectele farmacologice ale proteinelor imunomodulatoare ale Ganodermei .

Sursă Proteină Linii celulare / Șoareci Optimă concentrație / doză de tratament Durată Efectul (e) farmacologic (e) Referințe
G. lucidum (R) Lz-8 Celule A549, CL1-5, H226, LLC1, șoareci C57BL / 6 5 pg / ml 12 ore, 4 săptămâni Modificări induse de tranziție epitelială la mezenchimie prin interferența cu funcțiile kinazei de adeziune celulară și focală (FAK) în celulele cancerului pulmonar. Lin și Hsu, 2016
Celula SGC-7901 0,5 pg / ml 24 h Moartea celulară autofagică mediată de stresul endoplasmatic induced. Liang și colab., 2012
Celulele T primare și celulele Jurkat 1 pg / ml 24 h Exprimată expresia genei IL-2 prin intermediul proteinei tirozin kinazei din familia Src. Hsu și colab., 2008
Celula LLC1, șoareci C57BL / 6 10 pg / ml, 7,5 mg / kg 48 h, 18 zile Creșterea inhibată și apoptoza indusă de celulele cancerului pulmonar prin promovarea degradării receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR). Lin și colab., 2017
Celule de celule MBT-2, șoareci C57BL / 6, C3H / HeN, C3H / HeJ 10 pg / ml 90 de zile Îmbunătățirea efectului terapeutic al vaccinului ADN împotriva tumorii MBT-2 la șoareci. Lin și colab., 2011
G. tsugae (R) FIP-gts HeLa, SiHa și celulele Caski 0,15 pM 24 h Suprimarea migrației celulelor cancerului de col uterin și îmbunătățirea inhibiției FIP-gts la migrație. Wang PH și colab., 2007
Celule A549, MRC-5 8 pg / ml 48 h Telomerază reglată în celule A549. Liao și colab., 2006
A549, H1299, A549-p53, celulele stabile H1299-p53 1,2 pM 48 h Inducerea supresiei activității telomerazei în celulele cancerului pulmonar prin modificări post-translaționale ale proteinei hTERT Liao și colab., 2007
Celule A549, CaLu-1, șoareci nudi 1,2 pM, 12,8 mg / kg 48 h, 33 de zile Inhibarea creșterii celulelor A549. Celulele A549 tratate cu reFIP-gts au crescut mai lent decât celulele tratate cu PBS singur in vivo . Liao și colab., 2008
G. microsporum GMI Celule A549, CaLu-1, șoareci nudi 1,2 pM, 160 pg / șoarece 48 h, 66 zile A determinat moartea celulelor canceroase pulmonare prin activarea autofagiei, dar nu a determinat moartea celulelor apoptotice. Hsin și colab., 2011
A549, celule CCL-185 8 pg / mg 24 h A prezentat un efect inhibitor asupra migrației și invaziei induse de EGF. Lin și colab., 2010
A549, celule CaLu-1 1,2 pM 48 h Degradarea lizozomului inhibată asupra formării autofagozomilor Hsin și colab., 2012
A549, celule CaLu-1 1,2 pM (GMI) + 5 pM (Cisplatină) 48 h Induce apoptoza prin autofagie și ar putea fi un adjuvant potențial de cisplatină împotriva cancerului pulmonar. Hsin și colab., 2015
G. atrum (R) Fip-revolver Celula MDA-MB-231 9,96 pg / ml 48 h S-a declanșat stoparea semnificativă a ciclului celular la tranziția G1 / S și creșterea pronunțată a populației de celule apoptotice. Xu și colab., 2016

Lz-8, o proteină imunomodulatoare din G. lucidum , a fost mai întâi izolată și clonată în 1989. Primar compusă din 110 aminoacizi, Lz-8 are o structură asemănătoare imunoglobulinei care formează homodimeri legați necovalent cu activitate biologică (Kino și colab. ., 1989 ). Lz-8 a exercitat efecte terapeutice semnificative asupra cancerului gastric și a cancerelor specifice ale plămânilor. Liang și colab.a constatat că moartea celulară autofagică indusă recombinant Lz-8 (rLz-8) prin agregarea reticulului endoplasmatic (ER), care a declanșat stresul ER și calea ATF4-CHOP în celulele cancerului gastric uman SGC-7901 (Liang et al., 2012 ). Mai mult decât atât, rLz-8 ar putea fi un agent chimioterapeutic util pentru tratamentul cancerului pulmonar datorită rolului cheie al țintelor FAK în metastază (Lin și Hsu, 2016 ). În plus, Lin și colab. a raportat un nou efect anticanceros al rLz-8 prin orientarea mutației sau supraexprimării EGFR și a proceselor dependente de EGFR în celulele cancerului pulmonar (Lin și colab., 2017 ).

Fip-gts este o proteină imunomodulatoare purificată din G. tsugae . ADN-ul care codifică această proteină a fost izolat dintr-o bibliotecă cADN utilizând o reacție în lanț de polimerază revers transcriptază-polimerază (Lin și colab., 1997 ). FIP-gts recombinant (rFip-gts) suprimă activitatea telomerazei într-o manieră dependentă de doză prin reglarea în jos a subunității catalitice telomerază (Liao și colab., 2006 ).RFip-gts a inhibat activitatea telomerazei în celulele cancerului pulmonar in vitro prin efecte asupra mecanismelor de export nucleare, care poate fi mediată de nivelul de calciu intracelular indus de stresul ER (Liao et al., 2007 ). Studiile in vivo au arătat că creșterea celulelor A549 la șoarecii nud tratați cu rFIP-gts a fost semnificativ mai lentă decât cei tratați cu PBS, ceea ce a confirmat că creșterea tumorii pulmonare poate fi inhibată de rFIP-gts (Liao et al., 2008 ). Mai mult, această proteină a fost, de asemenea, dovedită a afecta celulele cancerului de col uterin.

GMI este o proteină imunomodulatoare clonată din G. microsporum . Secvența de aminoacizi a acestei proteine ​​a împărțit o omologie de 83% cu cea a FIP-gts (Chiu și colab., 2015 ). Studiile in vitro au constatat că GMI a inhibat fosforilarea indusă de EGF și activarea kinazelor EGFR și a căilor AKT într-o manieră dependentă de doză (Lin și colab., 2010 ). Hsin și colab. a constatat că acumularea autofagozomală a determinat moartea celulelor autofagice într-un model de tratament cu GMI și ATP6V0A1, o subunitate de H + -ATPază veziculoasă, o fuziune lizozomală autofagozomală reglementată. Hsin și colab. de asemenea, a demonstrat că apoptoza indusă de GMI și cisplatină a fost determinată prin căi independente de autofagie / caspază-7 și survivin și ERCC1 (Hsin și colab., 2012 ). Studiile in vivo au sugerat că administrarea orală a GMI a inhibat creșterea tumorală și autofagia indusă la șoarecii nudi cărora li sa administrat o injecție subcutanată a celulelor A549 (Hsin și colab., 2011 ).

Fip-gat este o proteină imunomodulatoare din G. atrum care conține 111 aminoacizi. Xu și colab. au tratat celulele MDA-MB-231 tratate cu diferite concentrații de Fip-gat recombinant in vitro și au constatat că această proteină a redus viabilitatea celulelor într-un mod dependent de doză (Xu și colab., 2016 ).Tratamentul cu FIP-gat a declanșat un grad semnificativ de stopare a ciclului celular în tranziția G1 / S și o creștere pronunțată a populației de celule apoptotice.

Polizaharide și alte componente active

Polizaharidele (Meng și colab., 2014 ) și alte componente active ale Ganodermei joacă, de asemenea, roluri cheie în utilizarea sa pentru tratamentul cancerului datorită efectelor lor imunomodulatoare (tabelul 2 ).Efectele lor sunt descrise mai jos în raport cu diferite boli.

tabel 2

Efectele farmacologice ale altor componente bioactive decât cele ale Ganodermei .

Sursă Componente Linii celulare / șoareci Concentrație optimă de tratament / Doză Durată Efectul (e) farmacologic (e) Referințe
G. lucidum Extracte de apă gamă de iradiere cu radiații g 400 mg / kg 35 de zile Îmbunătățirea recuperării imunocompetenței celulare de la iradierea cu raze g. Chen și Hau, 1995
RAW 264.7 celulă 100 pg / ml 24 h Inhibarea producerii de NO indusă de LPS în macrofagele RAW 264.7. Song și colab., 2004
Celulele NK92, pNK, K562 5% raportul efector / țintă 24 h Inducerea citotoxicității celulelor NK împotriva diferitelor linii de celule canceroase prin activarea receptorilor NKG2D / NCR și a căilor de semnalizare MAPK. Chang și colab., 2014
Extract etanolic Celulele MDA-MB 231, B16-F10 250 pg / ml 48 h Scăderea viabilității ambelor celule canceroase într-o manieră dependentă de timp și concentrație. Barbieri și colab., 2017
polizaharidelor Celulele HL-60 și U937 100 pg / ml 5 zile Creșterea IL-1 și IL-6 și ar putea juca un rol indirect în potențarea imunității antitumorale in vitro . Wang și colab., 1997
Șoareci C57BL / 6j, BALB / c 12,8 mg / l 5 zile Promovarea citotoxicității limfocitelor T citotoxice specifice induse de celulele dendritice (DC), care au fost impulsate cu antigenul tumoral P815 în timpul etapei de prezentare a antigenului. Cao și Lin, 2003
Celule LAK, șoareci C57BL / 6j 400 sau 100 mg / l 8 zile Mediate activitatea antitumorală prin receptorul de completare de tip 3. Zhu și Lin, 2005
L929, P815, celule YAC-1, șoareci C57BL / 6 400 sau 100 mg / l 15 zile Promovarea proliferării și citotoxicității celulelor ucigaților induse de citokine (CIK) au fost relevante pentru creșterea producției de IL-2, TNF. Zhu și Lin, 2006
Celulele S180, Heps, EAC, șoarecii speciilor ICR 300 mg / kg 8 zile Inhibat creșterea celulelor tumorale S180, Heps și EAC inoculate la șoareci. Pang și colab., 2007
Celula S180, șoareci BALB / c 200 mg / kg 14 zile A activat răspunsul imun al organismului gazdă prin stimularea celulelor NK, a celulelor T și a macrofagelor. Wang și colab., 2012
șobolani din tulpina Wistar 2,6 mg / ml 48 h Îmbunătățirea activităților enzimatice antioxidante și scăderea nivelurilor de IL-1b, IL-6 și TNF-a la șobolanii cu cancer de col uterin. Chen și colab., 2009
Celule B16F10, șoareci C57BL / 6 și BABL / c 12,8 pg / ml 72 h Au avut efecte antagoniste asupra imunosupresiei induse de supernatantul de cultură B16F10. Sun și colab., 2011a
Celula B16F10, șoareci BALB / c 400 pg / ml 5 zile Proliferarea limfocitelor suprimate și producerea de perforină și granzimă B în limfocite după inducție cu fitohemaglutinină. Sun și colab., 2011b
Celula B16F10 400 pg / ml 48 h, 21 de zile Clasa I de complexe complexe de histocompatibilitate majoră (MHC), o citotoxicitate mai eficientă mediată de celulele imune împotriva acestor celule B16F10 ar putea fi indusă. Sun și alții, 2012
Celule B16, A375, șoareci C57B1 / 6J 400 pg / ml 21 de zile A inhibat adeziunea fibrinogenului la celulele melanomului și a inversat efectul de blocare al stratului fibrinic asupra citotoxicității NK împotriva celulelor melanomului. Zheng și colab., 2012
Celula HepG2 Necunoscut Necunoscut Celule HepG2 inhibate direct prin reglarea genelor hepato-carcinomului. Shen și colab., 2014
Limfocitele pacienților cu cancer 12,8 pg / ml 48 h Rata de supresie a activării limfocitelor indusă de plamanul pacienților cu cancer pulmonar a fost stimulată prin fitohemaglutinină. Sun și colab., 2014
Celula H22, Kunming, șoareci masculi BALB / c 200 mg / kg 4 săptămâni Carcinomul hepatocelular inhibat prin acumularea și funcția de reglare miR-125b de reglementare a celulelor T (Treg). Li AM și colab., 2015
p-glucan neutrofilele 100 pg / ml 24 h Efectele anti-apoptotice induse de neutrofile bazate pe activarea căilor de semnalizare reglementate de Akt. Hsu și colab., 2002
10 pg / ml 24 h Promovarea activării și maturării DC imatur. Lin și colab., 2005
Celulele THP-1, U937 100 pg / ml 72 h A determinat diferențierea celulelor leucemice monocitare selectate în DC cu funcție imunostimulatoare. Chan și colab., 2007
O glicoproteină care conține fucoză Con A-stimulate celule de splină de șoarece 0,01-0,1 pg / ml 72 h Stimularea expresiei citokinelor, în special IL-1, IL-2 și INF-g. Wang și colab., 2002
F3 BALB / c celule de splină șoareci 100 pg / ml 48 h A activat expresia IL-1, IL-6, IL-12, IFN-c, TNF-a, GM-CSF, G-CSF și M-CSF. Chen și colab., 2004
L-fucoza (FMS) Celula LLC1, șoareci C57BL / 6J 240 mg / kg 28 de zile S-a induce anticorpi împotriva celulelor carcinomului pulmonar Lewis murin, cu citotoxicitate crescută de către anticorpi și producția redusă de mediatori inflamatorii asociate tumorii. Liao și colab., 2013
proteoglycan Limfocitele de la splinele șoarecilor BALB / c 500 pg / ml 72 h Celulele B activate și exprimă CD71 și CD25 pe suprafața celulară.Îmbunătățirea expresiei protein kinazei C α și proteinkinazei C γ în celulele B. Zhang și colab., 2002
triterpeni Celule A549, șoareci C57BL / 6 120 mg / kg 14 zile A avut activitate anti-cancer pulmonar in vitroși in vivo prin creșterea imunomodulării și inducerea apoptozei celulare. Feng și colab., 2013
Acid ganoderic Me Celulele YAC-1, LLC, șoareci C57BL / 6 28 mg / kg 20 de zile Expresia reglată în sus a factorului nuclear-kB după tratamentul GA-Me, care ar putea fi implicată în producerea IL-2. Wang G. și colab., 2007
Celulele 2LL, șoarecii C57BL / 6 10 pg / ml 48 h Inducerea apoptozei celulelor T competente și creșterea proporției celulelor Treg Que și colab., 2014
G. sinensis Extract de lipide U937, celule HepG2 12,8 pg / ml 72 h Restabilirea activității antitumorale a macrofagelor asociate tumorilor imunosupresoare. Sun și colab., 2011a
G. applanatum polizaharidelor S180 Mouse transplantat 20 mg / kg 10 zile A restabilit activitatea NK și producția IL-2 și IFNy a celulelor splenice, care au fost suprimate de tumoare. Gao și Yang, 1991
Exo-biopolimer (EXP) Celula S180, șoareci BALB / c. 80 mg / kg 16 zile A inhibat creșterea tumorii solide și a crescut activitatea celulelor ucigașe naturale (NK). Jeong și colab., 2008
necunoscut Celule cancerigene Necunoscut Necunoscut Stimularea macrofagelor în micromediul cancerului mamar imunosupresiv. Javed și colab., 2016
G. tsugae extracte de miceliu Șoareci C3H / HeN 50 mg / kg 10 zile Creșterea activității NK splenice și a titrului IFN seric. Won și colab., 1992
G. atrum polizaharidelor Celula S180, șoareci Kunming 100 mg / kg 18 zile Activitate antitumorală activată prin calea apoptotică mitocondrială legată de activarea răspunsului imun gazdă. Li și colab., 2011
Celula CT26, șoareci BALB / c 200 mg / kg 14 zile Macrofagele activate prin căile de semnalizare dependente de TLR4, îmbunătățesc imunitatea și inhibă creșterea tumorilor. Zhang și colab., 2013
Celule RAW264.7, șoareci C3H / HeN, C3H / HeJ 160 pg / ml 48 h Inducerea secreției de TNF-a prin căi TLR4 / ROS / PI3K / Akt / MAPKs / NF-kB în timpul activării macrofagelor. Yu și colab., 2014
Celula CT26, șoareci BALB / c 200 mg / kg 15 zile A exercitat o activitate antitumorală in vivo prin inducerea apoptozei prin intermediul căii apoptotice mediate de mitocondrie și prin îmbunătățirea funcției sistemului imunitar al gazdei. Zhang și colab., 2014
100 mg / kg 18 zile Macrofagele peritoneale activate și limfocitele splenice la șoarecii tratați cu ciclofosfamidă. Yu și colab., 2015a
G. formosanum PS-F2 Celule S180, B16, C26 C57BL / 6, BALB / c 50 mg / kg 24 de zile Au răspuns imun imun gazdă împotriva creșterii continue a tumorii. Wang și colab., 2014

Cancer de plamani

Feng și colab. a evaluat efectul inhibitor al triterpenelor de G. lucidum asupra proliferării celulare și a creșterii tumorii. IC50 a triterpenelor pe celule A549 a fost de 24,63 μg / ml (Feng și colab., 2013 ). Triterpenii pot inhiba în mod semnificativ creșterea tumorii la șoarecii purtători de tumori Lewis (30, 60 și 120 mg / kg), iar indicii organelor imune, incluzând splina și timus, au fost crescuți remarcabil prin tratamentul cu triterpeni. Mai mult, un studiu in vitro realizat de Liao și colab. a constatat că fracția de polizaharidă Reishi (FMS), imbogatită cu L-fucoză (Fuc), ar putea inhiba creșterea celulelor canceroase printr-o creștere a citotoxicității mediate de anticorpi și reducerea producției de mediatori inflamatorii asociate tumorii, în special a proteinei chemoatractante de monocite -1 (MCP-1). Studiile in vivo au arătat o creștere semnificativă a populației de celule B peritoneale B1, sugerând producerea IgM antiglican mediată de FMS (Liao et al., 2013 ). Sun și colab. a arătat recent că plasma de pacienți cu cancer pulmonar a suprimat proliferarea, expresia CD69 și producția de perforină și granzimă B în limfocite după activarea de către PHA (Sun și colab., 2014 ). Aceste efecte au fost parțial sau total inversate de polizaharidele G. lucidum (GLPS). Mai mult, Que et al. a sugerat că acidul ganoderic Me, o triterpină lanostanică pură de G. lucidum care contribuie la 2,3-dioxigenaza indoleaminei, a contribuit la crearea unui mediu tolerogenic în tumorile pulmonare prin inducerea directă a apoptozei celulelor T, inhibarea activării celulelor T CD8 + și îmbunătățirea Treg- mediată de imunosupresie (Que et al., 2014 ).

Cancer de ficat

Zhang și colab. a arătat că, în afară de activitatea tumorigenă directă, extractul lipidic din sporii G. sinensis ar putea exercita un efect anticancer prin stimularea activării macrofagelor / monocitelor umane (Zhang et al., 2009 ). Mai mult, Shen și colab. a constatat că micelia anticanceroasă a GLPS ar putea fi utilizată pentru a dezvălui expresia diferențială a miRNA în celulele hepato-carcinomului uman prin investigarea cuprinzătoare a expresiei miRNA în celulele canceroase tratate cu polizaharide (Shen et al., 2014 ). Li și colab. a elaborat faptul că GLPS a suprimat în mod semnificativ creșterea tumorii la șoarecii purtători de hepatom. Acest efect a fost asociat cu o creștere a raportului dintre celulele T efectoare (Teffs) și celulele T de reglementare (Tregs) (Li AM et al., 2015 ). Mai mult, GLPS a eliminat proliferarea Teff prin supresie indusă de Treg prin creșterea secreției de IL-2.

melanomul

Sun și colab. a constatat că GLPS a promovat celulele melanom B16F10 pentru a induce proliferarea limfocitelor, expresia CD69 și FasL și producția de IFN-y. Autorii au indicat, de asemenea, că GLPS a îmbunătățit capacitatea celulelor B16F10 de a activa limfocitele (Sun și colab., 2011b ). În plus, supernatantul culturii celulelor melanom B16F10 (B16F10-CS) a inhibat proliferarea limfocitelor și producerea de perforină și granzimă B în limfocite după inducție cu proliferarea fitohemaglutininelor și limfocitelor în reacția limfocitului mixt (Sun și colab., 2011a ). Ei au descoperit, de asemenea, că GLPS ar putea spori activitatea moleculelor complexe de histocompatibilitate complexă (MHC) clasa I și a moleculelor costimulatorii și să îmbunătățească eficiența citotoxicității mediate de celulele imune împotriva celulelor B16F10 (Sun și colab., 2012 ). Barbieri și colab. a demonstrat că extractele etanolice ale G. lucidum au inhibat semnificativ eliberarea IL-8, IL-6, MMP-2 și MMP-9 în celulele canceroase în condiții pro-inflamatorii (Barbieri și colab., 2017 ). Wang și colab. a arătat că administrarea continuă a polizaharidului G. formosanum PS-F2 a activat răspunsurile imunitare gazdă împotriva creșterii tumorale continue (Wang și colab., 2011 , 2014 ).

leucemie

Wang și colab. a arătat că GLPS poate juca un rol indirect în potențarea imunității antitumorale in vivo printr-o creștere a nivelurilor de IL-1 și IL-6 (Wang și colab., 1997 ). Lin și colab. au demonstrat că GLPS a promovat citotoxicitatea limfocitelor T citotoxice specifice (CTL) induse de celulele dendritice (DC) (Cao și Lin, 2003 ). Aceste limfocite au fost impulsate cu antigene tumorale P815 în timpul etapei de prezentare a antigenului, iar mecanismele de citotoxicitate raportate au implicat căile IFNg și granzimă B.În plus, a constatat că GLPS (400 sau 100 mg / ml), care a promovat proliferarea și citotoxicitatea celulelor CIK, a îmbunătățit producția de IL-2 și TNF și exprimarea proteinei și mRNA a granzimei B și a perforinei în celulele CIK printr-o interacțiune sinergică cu citokine, doze în scădere de IL-2 și anti-CD3 cu 75 și, respectiv, 50%, care ar putea fi irelevante pentru oxidul nitric (NO) (Zhu și Lin, 2006 ). Mai mult, Chan și colab. a sugerat că GLPS ar putea induce diferențierea selectată a celulelor leucemice monocitare în DC cu funcție imunostimulatoare (Chan et al., 2007 ). Chang et al. a preparat un extract de apă de G. lucidum și a examinat efectul asupra celulelor ucigașe naturale (NK); au observat că tratamentul a crescut citotoxicitatea în celulele NK prin stimularea secreției de perforină și granulizină (Chang et al., 2014 ).

Cancer de colon

Zhang și colab. a constatat că polizaharidele G. atrum pot activa macrofagele prin căile de semnalizare dependente de TLR4, pot îmbunătăți imunitatea și pot inhiba creșterea tumorilor (Zhang et al., 2013 ). Wang și colab. a arătat că administrarea continuă a polizaharidului de formoză G. Formosanum PS-F2 a activat răspunsurile imunitare gazdă împotriva creșterii tumorale continue (Wang și colab., 2014 ). În plus, Yu și colab. a arătat că efectele chemoprotective ale polizaharidelor G. atrum ar putea fi atribuite capacității sale de a activa macrofage peritoneale și limfocite splenice la șoareci tratați cu ciclofosfamidă (Yu și colab., 2015a ).

Căi majore de imunoterapie a cancerului de ganodermă în celulele imune

Celulele dendritice și limfocitele T

Receptorul similar (TLR) -4 a inhibat producția indusă de GLPS a IL-12 și IL-10, ceea ce a sugerat un rol vital în semnalizarea DC după incubarea cu GLPS. Studiile ulterioare au arătat că GLPS ar putea mări activitatea inhibitorilor kB kinazei și factorului nuclear (NF) -kB, precum și fosforilarea proteinei kinazei activate mitogen IkBa și p38 (Lin et al., 2005 ; Figura Figura 5A 5A ).

Un fișier extern care deține o imagine, ilustrație, etc. Numele obiectului este fphar-09-01217-g0005.jpg

Căi principale de imunoterapie a cancerului de Ganoderma în celulele imune. (A) GLPS induce activarea NF-kB și proteinkinaza activată de mitogen p38 (MAPK) în DC. GLPS poate activa celulele T prin căi inositol trifosfat / Ca2 + (IP3 / Ca2 + ) și proteinkinază C (PKC). (B) F3 induce expresia ARN-ului Blimp-1 prin calea p38 MAPK și mediază semnalul intracelular prin calea NF-kB în celula B. Extractul de apă al lui G. lucidum activează celulele NK prin mecanismul de activare a receptorilor NKG2D / NCR și a căii de semnalizare MAPK. (C) Polizaharida activării macrofagului indusă de G. atrum prin căile de semnalizare MAPK (JNK, ERK1 / 2) și NF-kB.

Sun și colab. a arătat că GLPS a amplificat efectul H-2K b și H-2D b și B7-1 și B7-2 (două molecule proeminente MHC clasa I la șoareci C57BL) asupra celulelor B16F10 și că mARN-urile acestor molecule au îmbunătățit eficiența citotoxicitatea antitumorală în celulele tratate cu GLPS (Sun și colab., 2012 ). Li și colab. a dedus că GLPS ar putea activa celulele T prin intermediul căilor inositol trifosfat / Ca2 + (IP3 / Ca2 + ) și protein kinazei C (PKC), deoarece receptorul extracelular a fost legat prin GLPS (Li et al., 2013 ; al., 2015 ; Figura Figura 5A 5A ).

Limfocitele B și celulele ucigașe naturale

Lin și colab. a arătat că interacțiunea F3 (fracția principală de polizaharidă a G. lucidum) cu TLR4 / TLR2, urmată de semnalizarea prin p38 MAPK, a fost implicată în inducerea mRNA Blimp-1 (Figura 5B ) 5B și că intracelular semnalul a fost mediat de calea NF-kB (Lin și colab., 2006 ).

Chang et al. a indicat că G. lucidum a indus citotoxicitatea în diferite linii de celule canceroase prin activarea receptorilor NKG2D / NCR și a căilor de semnalizare MAPK, care au culminat în final cu exocitoza perforinei și a granulizinei (Chang și colab., 2014 , Figura Figura 5B 5B ).

Macrophage

Kuo și colab. a arătat că mielia uscată de G. lucidum a indus de asemenea activarea NF-kB în macrofagele RAW264.7 murine, ceea ce a arătat că activarea NF-kB a fost una dintre cele mai importante căi de semnalizare (Kuo et al., 2006 ). Citokinele proinflamatorii (TNF-a, IL-1 (3 sau IFN-y) au fost capabile să se lege la receptorii lor respectivi și să inducă expresia iNOS prin activarea NF-kB. Yu și colab. a indicat faptul că mecanismul de semnalizare ar putea fi cel al activării macrofagelor induse de polimaharidă G. atrum prin căile de semnalizare mediate de TLR4 NF-kB și MAPK (p38, ERK1 / 2 și JNK), inițiind astfel eliberarea de citokine, cum ar fi TNF- α și IL-1 β și molecule efectoare, cum ar fi NO, în macrofage (Yu și colab., 2015b ). Rezultatele au sugerat că polizaharidul G. atrum și-a exercitat activitatea antitumorală prin îmbunătățirea funcțiilor sistemului imunitar și a acționat ca agent antitumoral cu activitate imunomodulatoare (Figura 5C ). Yu și colab. a concluzionat că polizaharida lui G. atrum a indus secreția de TNF-a prin căile TLR4 / ROS / PI3K / Akt / MAPKs / NF-kB în timpul activării macrofagilor (Yu și colab., 2014 ). Pentru a investiga posibilele căi de semnalizare implicate în activarea macrofagelor șoarecilor purtători de tumori S180 de către polizaharidul G. atrum , Huang și colab.a macrofagelor simulate și a observat o creștere a fosforilării proteinelor din familia NF-kB, Akt și MAPK, ceea ce a indicat activarea căii NF-kB (Huang și colab., 2016 ). Aceste constatări au indicat în continuare posibila implicare a căii de semnalizare a NF-kB în secreția TNF-α și exprimarea ARNm (Figura (Figure5C5C ).

Toxicologie

Toxicologia și imunologia Ganodermei au fost parțial investigate în studiile curente. Wanmuang și colab. a prezentat un caz în care a avut loc hepatită fulminantă fatală după administrarea pulberii Lingzhi timp de 1-2 luni (Wanmuang et al., 2007 ). În plus, un pacient a fost diagnosticat cu limfom non-Hodgkins și a prezentat diaree cronică apoasă în timp ce a luat Lingzhi (Suprasert et al., 2014 ). Cu toate acestea, nu au fost observate simptome clinice anormale sau decese și nici o diferență semnificativă în greutatea corporală și rata de admisie alimentară la șobolanii Wistar în timpul perioadei de administrare de 30 de zile (Cheng et al., 2008). Nu s-a observat mutagenitate, așa cum este indicat de rezultatele negative ale testului Ames, testul micronucleic al eritrocitelor policrome, testul de anormalitate a spermatozoizilor și testul de aberație cromozomi la șoareci Kunming (Zhang și colab., 2016 ).

Discutie

Prezenta recenzie oferă cea mai actualizată analiză a cercetării Ganoderma pe o perioadă de 30 de ani prin utilizarea graficelor CiteSpaceV și RAW. Am constatat ca numarul de studii au crescut semnificativ în timp, în special în timpul Etapa 3 (Figura (Figura1).1 ). Am dedus că medicamentele chimice pot prezenta anumite efecte secundare. Prin urmare, capacitățile medicinale ale ciupercilor Ganoderma au fost elucidate treptat. În plus, China, Statele Unite ale Americii, Malaezia, Japonia și Coreea de Sud sunt liderii mondiali în Ganoderma – cercetare, pe baza realizărilor și o cooperare strânsă între cele 84 de țări active în zona de cercetare (Figura (Figura 2).2). În mod remarcabil, producția din China este de ~ 20% din producția totală, ceea ce îi conferă cea mai mare producție din aceste țări. Bazându-ne pe o cantitate mare de date, am rezumat categoriile de subiect ale cercetării și am constatat că „Farmacologie & Farmacie” este cea mai importantă categorie. În subcategoriile din cadrul farmacologiei, efectele imunomodulatoare și tratamentul cancerului ocupă cea mai mare parte din cele opt domenii ale farmacologiei în articolele în limba chineză și în limba engleză. Aceste descoperiri au dezvaluit o noua tendinta, care a fost utilizarea Ganoderma in cercetarea imunoterapiei cancerului.

Cancerul este o boală cu o rată ridicată a mortalității. Chimioterapia nu satisface complet nevoile de tratare a cancerului, iar imunoterapia este o metodă alternativă promițătoare datorită mai puținelor efecte secundare observate. Ganoderma , o ciupercă medicinală, ar putea fi administrată ca adjuvant la tratamentul convențional pentru a spori răspunsul tumoral și pentru a stimula imunitatea gazdei. La nivelul speciilor, predomină studiile asupra G. lucidum ; alte specii sunt mai puțin studiate. În ceea ce privește componentele eficiente, FIP și polizaharidele sunt dominante; din care Lz-8 și polizaharide din G. lucidumsunt cele mai cercetate. Ganoderma joacă, de asemenea, roluri importante în multe aspecte ale reglementării imune pentru tratamentul cancerului, nu numai activarea limfocitelor T sau B, a macrofagelor, a celulelor NK și a altor celule imune, ci și în promovarea proliferării in vitro a celulelor spline nediferențiate și producția de citokine și anticorpi. NF-κB și MAPK, cele mai cuprinzător căi majore investigate, se demonstrează că sunt activate și eliberează citokine care inhibă ulterior creșterea celulelor tumorale. TLR-4 este un receptor eficient implicat în mecanismul de apărare gazdă al răspunsului imun la polizaharide. În plus, unii cercetători au utilizat Ganoderma în asociere cu tratamente pentru cancer, cum ar fi combinația dintre GMI și cisplatină și combinația de G. atrumpolizaharide cu ciclofosfamidă pentru a reduce efectele secundare ale medicamentului. Am constatat că imunoterapia cancerului pulmonar, a cancerului de ficat, a melanomului, a leucemiei și a cancerului de colon a fost studiată în mod in vivo și in vitro , în special în cazurile de cancer pulmonar și hepatic. Această observație a fost, în principiu, în concordanță cu tropismul canalului Ganodermei în teoria TCM. Mai mult, această analiză a făcut o analiză preliminară a siguranței Ganodermei prin explorarea toxicologiei raportate. În ceea ce privește efectele adverse, în general nu au existat efecte secundare grave din utilizarea Lingzhi, dar pacienții trebuie monitorizați în timp ce li se administrează Lingzhi, deoarece sunt raportate reacții adverse ca toxicitate hepatică și diaree cronică apoasă.

Ganoderma este unul dintre cele mai răspândite ciuperci pe bază de plante și este un agent promotor de imunoterapie anticanceros datorită toxicologiei scăzute  și eficacității sale ca terapie combinată. Cu toate acestea, căile mecanistice nu au specificitate și nu selectează cu precizie ținte specifice; în plus, cele mai multe rezultate sunt derivate din studii in vitro . Studiile viitoare ar trebui să se concentreze asupra terapiilor combinate cu Ganoderma și medicamentele chimioterapice clinice pentru a atenua efectele secundare ale acestor medicamente. În plus, siguranța și toxicitatea ar trebui explorate temeinic. Componentele bioactive principale trebuie să fie investigate și corespunzătoare in vivoar trebui să se efectueze studii farmacocinetice. Trebuie determinate mecanismele care stau la baza modulației imune și a interacțiunilor.

Sigla frontfarmacolului

Link to Publisher's site
Front Pharmacol . 2018; 9: 1217.
Publicat online 2018 Oct 25 doi: 10.3389 / fphar.2018.01217
PMCID: PMC6209820
PMID: 30410443

Ganoderma : o revizuire a imunoterapiei de cancer

Yu Cao , 1, 2 Xiaowei Xu , 3 Shujing Liu , 3 Linfang Huang , 1, * și Jian Gu 2, *

Contribuția autorului

YC a realizat și a proiectat recenzia și a scris MS. XX și SL au contribuit la editarea limbajului. LH și JG au efectuat proiectarea revizuirii.

Declarație privind conflictul de interese

Autorii declară că cercetarea a fost efectuată în absența oricăror relații comerciale sau financiare care ar putea fi interpretate ca un potențial conflict de interese.

Recunoasteri

Finanțarea de la Fundația Națională de Științe Naturale din China (nr. 81473315) și Academia Chineză de Inovare pentru Științe Medicale pentru Științe Medicale (nr. 2016-12M-3-015) sunt recunoscute cu recunoștință.

Referințe

  • Aggarwal A., Lewison G., Idir S., Peters M., Aldige C., Boerckel W., și colab. . (2016). Starea de cercetare a cancerului pulmonar: o analiză globală . J. Thorac. Oncol. 11 , 1040-1050. 10.1016 / j.jtho.2016.03.010 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Aguirre-Moreno A., Villeda-Hernandez J., Campos-Pena V., Herrera-Ruiz M., Montiel E., Tello I., și colab. (2013). Efectele anticonvulsivante și neuroprotectoare ale oligozaharidelor din lingzhi sau din ciuperci medicinale reishi, Ganoderma lucidum (Superior Basidiomycetes) . Int. J. Med. Ciuperci 15, 555-568. 10.1615 / IntJMedMushr.v15.i6.40 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Barbieri A., Quagliariello V., Del Vecchio V., Falco M., Luciano A., Amruthraj NJ, și colab. . (2017). Proprietăți anticanceroase și antiinflamatorii ale efectelor extractului de Ganoderma lucidum asupra tratamentului melanomului și a cancerului de sân triplă negativ . Nutrienți 9 : E210. 10.3390 / nu9030210 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Blattman JN, Greenberg PD (2004). Cancer imunoterapie: un tratament pentru mase . Science 305 , 200-205. 10.1126 / science.1100369 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Boh B., Berovic M., Zhang J., Zhi-Bin L. (2007). Ganoderma lucidum și compușii săi activi farmaceutic . Biotechnol. Annu. Rev. 13 , 265-301. 10.1016 / S1387-2656 (07) 13010-6 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Cao LZ, Lin ZB (2003). Efectul de reglementare al polizaharidelor Ganoderma lucidum asupra limfocitelor T citotoxice induse de celulele dendritice in vitro . Acta Pharmacol. Păcat. 24 , 321-326.PubMed ] Google Scholar ]
  • Chan WK, Cheung C., Legea HKW, Lau YL, Chan GC (2007). Polizaharidele Ganoderma lucidumpot induce celule leucemice monocite umane în celule dendritice cu funcție imunotolerogenică . Blood 1 : 9 10.1186 / 1756-8722-1-9 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Chang CJ, Chen YYM, Lu CC, Lin CS, Martel J., Tsai SH și colab. . (2014). Ganoderma lucidumstimulează citotoxicitatea celulelor NK prin inducerea activării și secreției de perforină și granulizină NKG2D / NCR . Innate Immun. 20 , 301-311. 10.1177 / 1753425913491789 [ PubMed ] [ CrossRefGoogle Scholar ]
  • Chen B., Ke B., Ye L., Jin S., Jie F., Zhao L., și colab. (2017). Izolarea și caracterizarea varietală a Ganoderma resinaceum din zonele de producție Ganoderma lucidum din China . Sci. Hortic. 224 , 109-114. 10.1016 / j.scienta.2017.06.002 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Chen C., Dubin R., Kim MC (2014). Tendințe emergente și noi evoluții în medicina regenerativă: o actualizare scientometrică (2000-2014) . Expert Opin. Biol. Ther. 14 , 1295-317. 10.1517 / 14712598.2014.920813 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Chen HS, Tsai YF, Lin S., Lin CC, Khoo KH, Lin CH și colab. . (2004). Studii privind activitățile imunomodulatoare și antitumorale ale polizaharidelor Ganoderma lucidum (Reishi) . Bioorg. Med.Chem. 12 , 5595-5601. 10.1016 / j.bmc.2004.08.003 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Chen QM, Alpert JS (2016). Nutraceuticals: dovada beneficiului în practica clinică? A.m. J. Med. 129 , 897-898. 10.1016 / j.amjmed.2016.03.036 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Chen WC, Hau DM (1995). Efectele Ganoderma lucidum asupra imunocompetenței celulare la șoarecii iradiați gamma . Phytother. Res. 9 , 533-535. 10.1002 / ptr.2650090716 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Chen XP, Chen Y., Li SB, Chen YG, Lan JY, Liu LP (2009). Radacularea liberă a polizaharidelor Ganoderma lucidum și efectul său asupra enzimelor antioxidante și a activităților de imunitate la șobolanii carcinomului cervical . Carbohydr. Polym. 77 , 389-393. 10.1016 / j.carbpol.2009.01.009 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Cheng PC, Hsu CY, Chen CC, Lee KM (2008). Efecte imunomodulatoare in vivo ale polizaharidelor Antrodia camphorata într-un model T1 / T2 dublu transgenic de șoarece pentru inhibarea infectării cu Schistosoma mansoni . Toxicol. Appl. Pharmacol. 227 , 291-298. 10.1016 / j.taap.2007.10.023 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Chiu LY, Hu ME, Yang TY, Hsin IL, Ko JL, Tsai KJ și colab. . (2015). Proteina imunomodulatoare din Ganoderma microsporum induce autofagie pro-moarte prin inhibarea căii act-mTOR-p70S6K în celulele canceroase pulmonare rezistente la medicamente multidrugătoare . PLoS ONE 10 : e0125774. 10.1371 / journal.pone.0125774 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Feng L., Yuan L., Du M., Chen Y., Zhang MH, Gu JF, și colab. . (2013). Activitatea cancerului anti-pulmonar prin intensificarea imunomodulării și inducerea apoptozei celulare a triterpenelor totale extrase din Karst Ganoderma luncidum (Leyss. Ex Fr.) . Molecules 18 , 9966-9981. 10.3390 / molecule18089966 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Gao B., Yang GZ (1991). Efectele polizaharidelor Ganoderma applanatum asupra imunității celulare și umorale la șoarecii transplantați normali și la sarcomul-180 . Phytother. Res. 5 , 134-138. 10.1002 / ptr.2650050310 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Gao Y., Chan E., Zhou S. (2004). Activități imunomodulatoare ale Ganodermei, o ciupercă cu proprietăți medicinale . Food Rev. Int. 20 , 123-161. 10.1081 / FRI-120037158 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Gao Y., Zhou S., Jiang W., Huang M., Dai X. (2003). Efectele ganopoli (un extract de polizaharidă Ganoderma lucidum ) asupra funcțiilor imunitare la pacienții cu cancer avansat în stadiu . Immunol.Investi. 32 , 201-215. 10.1081 / IMM-120022979 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Gao YH, Zhou SF (2003). Prevenirea și tratamentul cancerului de către Ganoderma, o ciupercă cu proprietăți medicinale . Food Rev. Int. 19 , 275-325. 10.1081 / FRI-120023480 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Hennicke F., Cheikh-Ali Z., Liebisch T., Macia-Vicente JG, Bode HB, Piepenbring M. (2016). Distingerea culturilor Ganoderma lucidum cultivate comercial din Ganoderma lingzhi din Europa și Asia de Est pe baza morfologiei, a filogeniei moleculare și a profilurilor de acid triterpenic . Phytochemistry 127 , 29-37. 10.1016 / j.phytochem.2016.03.012 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Hsin IL, Ou CC, Wu MF, Jan MS, Hsiao YM, Lin CH și colab. . (2015). GMI, o proteină imunomodulatoare din Ganoderma microsporum , potențează apoptoza indusă de cisplatină prin autofagie în celulele cancerului pulmonar . Mol. Pharm. 12 , 1534-1543. 10.1021 / mp500840z [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Hsin IL, Ou CC, Wu TC, Jan MS, Wu MF, Chiu LY, și colab. . (2011). GMI, o proteină imunomodulatoare produsă de Ganoderma microsporum , induce autofagia în celulele canceroase pulmonare cu celule mici . Autophagy 7 , 873-882. 10.4161 / auto.7.8.15698 [ PubMed ] [ CrossRefGoogle Scholar ]
  • Hsin IL, Sheu GT, Jan MS, Sun HL, Wu TC, Chiu LY și colab. . (2012). Inhibarea degradării lizozomului asupra formării autofagozomilor și a răspunsurilor la GMI, o proteină imunomodulatoare din Ganoderma microsporum . Br. J. Pharmacol. 167 , 1287-1300. 10.1111 / j.1476-5381.2012.02073.x articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Hsu HY, Hua KF, Wu WC, Hsu J., Weng ST, Lin TL, și colab. . (2008). Proteina imuno-modulativă Reishi induce expresia interleukinei-2 prin căi de semnalizare dependente de proteina kinază în celulele T umane . J. Cell. Physiol. 215 , 15-26. 10.1002 / jcp.21144 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Hsu MJ, Lee SS, Lin WW (2002). Polizaharida purificată de la Ganoderma lucidum inhibă apoptoza spontană și Fas-mediată în neutrofilele umane prin activarea căii de semnalizare fosfatidilinozitol 3 kinază / Akt . J. Leukoc. Biol. 72 , 207-216. 10.1189 / jlb.72.1.207 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Huang JQ, Nie QX, Liu XZ, Zhang SS, Nie SP, Huang DF și colab. (2016). Polizaharidul Ganoderma atrum modulează secreția de TNF-alfa și expresia mRNA în macrofagele șoarecilor care poartă tumori S-180 . Food Hydrocoll. 53 , 24-30. 10.1016 / j.foodhyd.2014.12.035 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Javed S., Payne GW, Lee CH (2016). Ganoderma applanatum – țintă potențială pentru stimularea macrofagelor în micromediul imunosupresiv al cancerului de sân . Breast Cancer Res. Trata. 159 , 181. Google Scholar ]
  • Jeong YT, Yang BK, Jeong SC, Kim SM, Song CH (2008). Ganoderma applanatum : o ciupercă promițătoare pentru activitatea antitumorală și imunomodulatoare . Phytother. Res. 22 , 614-619. 10.1002 / ptr.2294 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Kim SK, Park JH (2011). Tendințe în cercetarea ginseng în 2010 . J. Ginseng Res. 35 , 389-398. 10.5142 / jgr.2011.35.4.389 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Kino K., Yamashita A., Yamaoka K., Watanabe J., Tanaka S., Ko K., și colab. (1989). Izolarea și caracterizarea unei noi proteine ​​imunomodulatoare, Ling Zhi-8 (LZ-8), de la Ganoderma lucidum . J. Biol. Chem. 264 , 472-478. PubMed ] Google Scholar ]
  • Kuo MC, Weng CY, Ha CL, Wu MJ (2006). Ganoderma lucidum micelii spori imunitatea înnăscută prin activarea NF-kappa B . J. Ethnopharmacol. 103 , 217-222. 10.1016 / j.jep.2005.08.010 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Li AM, Shuai XY, Jia ZJ, Li HY, Liang XB, Su DM și colab. . (2015). Extrasul polizaharidic Ganoderma lucidum inhibă creșterea carcinomului hepatocelular prin scăderea acumulării și funcției de reglare a celulelor T prin inducerea microRNA-125b . J. Transl. Med. 13 : 100. 10.1186 / s12967-015-0465-5 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Li B., Lee DS, Kang Y., Yao NQ, An RB, Kim YC (2013). Efectul de protecție al ganodermanondiolului izolat din ciuperci Lingzhi împotriva hepatotoxicității induse de terț-butil hidroperoxid prin enzime antioxidante mediate de Nrf2 . Food Chem. Toxicol. 53 , 317-324. 10.1016 / j.fct.2012.12.016 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Li WJ, Chen Y., Nie SP, Xie MY, El M., Zhang SS, și colab. . (2011). Ganoderma atrum Polizaharidul induce activitate antitumorală prin calea apoptotică mitocondrială legată de activarea răspunsului imun gazdă . J. Cell. Biochem. 112 , 860-871. 10.1002 / jcb.22993 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Li XL, El LP, Yang Y., Liu FJ, Cao Y., Zuo JJ (2015). Efectele polizaharidelor extracelulare ale suplimentării cu Ganoderma lucidum asupra performanței de creștere, profilului sângelui și calității cărnii la porci finisher . Trãiesti. Sci. 178 , 187-194. 10.1016 / j.livsci.2015.04.001 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Liang C., Li H., Zhou H., Zhang S., Liu Z., Zhou Q., și colab. . (2012). Lz-8 recombinant de la Ganoderma lucidum induce moartea celulelor autofagice mediate de stresul endoplasmatic, în celulele cancerului gastric uman SGC-7901 . Oncol. Rep. 27 , 1079-1089. 10.3892 / sau.2011.1593 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Liao CH, Hsiao YM, Hsu CP, Lin MY, Wang JCH, Huang YL și colab. . (2006). Transcripțional mediată de telomerază a proteinei imunomodulatoare fungice de la Ganoderma tsugae în linia celulară de adenocarcinom pulmonar uman A549 . Mol. Carcinog. 45 , 220-229. 10.1002 / mc.20161 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Liao CH, Hsiao YM, Lin CH, Yeh CS, Wang JCH, Ni CH și colab. . (2008). Inducerea senescentei premature în cancerul pulmonar uman prin proteina imunomodulatoare fungică de la Ganoderma tsugae . Food Chem. Toxicol. 46 , 1851-1859. 10.1016 / j.fct.2008.01.044 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Liao CH, Hsiao YM, Sheu GT, Chang FTI, Wang PH, Wu MF, și colab. . (2007). Translocarea nucleară a revers transcriptazei telomerazei și a semnalizării calciului în reprimarea activității telomerazei în celulele cancerului pulmonar uman prin proteina imunomodulatoare fungică din Ganoderma tsugae . Biochem. Pharmacol. 74 , 1541-1554. 10.1016 / j.bcp.2007.07.025 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Liao SF, Liang CH, Ho MY, Hsu TL, Tsai TI, Hsieh YS și colab. . (2013). Imunizarea polizaharidelor care conțin fucoză din ciupercile Reishi induce anticorpi la epitopii seriei Globo H asociate tumorii . Proc. Natl. Acad. Sci. USA 110 , 13809-13814. 10.1073 / pnas.1312457110 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Lin CC, Yu YL, Shih CC, Liu KJ, Ou KL, Hong LZ și colab. . (2011). Un adjuvant roman Ling Zhi-8 sporește eficacitatea vaccinului pentru cancerul de ADN prin activarea celulelor dendritice .Cancer Immunol. Imunother. 60 , 1019-1027. 10.1007 / s00262-011-1016-4 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Lin CH, Sheu GT, Lin YW, Yeh CS, Huang YH, Lai YC și colab. (2010). O nouă proteină imunomodulatoare din Ganoderma microsporum inhibă migrația și invazia mediată de factorul de creștere epidermică în celulele cancerigene pulmonare A549 . Procesul Biochem. 45 , 1537-1542.10.1016 / j.procbio.2010.06.006 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Lin KI, Kao YY, Kuo HK, Yang WB, Chou A., Lin HH și colab. . (2006). Polizaharidele Reishi induc producția de imunoglobulină prin inducerea mediată de TLR4 / TLR2 a factorului de transcripție Blimp-1 . J. Biol. Chem. 281 , 24111-24123. 10.1074 / jbc.M601106200 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Lin TY, Hsu HY (2016). Ling Zhi-8 reduce mobilitatea și metastazarea cancerului pulmonar prin întreruperea adeziunii focale și inducerea degradării slugului mediată de MDM2 . Cancer Lett. 375 , 340-348. 10.1016 / j.canlet.2016.03.018 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Lin TY, Hsu HY, Sun WH, Wu TH, Tsao SM (2017). Inducerea degradării receptorului factorului de creștere epidermic dependent de Cbl în cancerul pulmonar suprimat Ling Zhi-8 . Int. J. Cancer 140 , 2596-2607. 10.1002 / ijc.30649 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Lin WH, Hung CH, Hsu CI, Lin JY (1997). Dimerizarea domeniului alfa-helix amfipatic N-terminal al proteinei imunomodulatoare fungice de la Ganoderma tsugae (Fip-gts) definit printr-un sistem de două hibrizi de drojdie și mutageneză direcționată pe situs . J. Biol. Chem. 272 , 20044-20048.10.1074 / jbc.272.32.20044 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Lin YL, Liang YC, Lee SS, Chiang BL (2005). Polizaharidă purificată din activarea și maturarea indusă de Ganoderma lucidum de celule dendritice derivate din monocite umane prin căile protein kinazei NF-kappa B și p38 mitogen-activat . J. Leukoc. Biol. 78 , 533-543. 10.1189 / jlb.0804481 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Lin ZB, Zhang HN (2004). Activități antitumorale și imunoregulatoare ale Ganoderma lucidum și mecanismele sale posibile . Acta Pharmacol. Păcat. 25 , 1387-1395. PubMed ] Google Scholar ]
  • Meng J., Hu X., Shan F., Hua H., Lu C., Wang E., și colab. . (2011). Analiza maturării celulelor dendritice murine (DC) induse de polizaharidele Ganoderma lucidum purificate (GLP) . Int. J. Biol.Macromol. 49 , 693-699. 10.1016 / j.ijbiomac.2011.06.029 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Meng LZ, Xie J., Lv GP, Hu DJ, Zhao J., Duan JA, și colab. . (2014). Un studiu comparativ asupra activității imunomodulatoare a polizaharidelor din două specii oficiale de Ganoderma (lingzhi) .Nutr. Cancer 66 , 1124-1131. 10.1080 / 01635581.2014.948215 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Pang X., Chen Z., Gao X., Liu W., Slavin M., Yao W., și colab. . (2007). Potențialul unui preparat polizaharidic nou (GLPP) de la Ganoderma lucidum cultivat în Anhui în tratamentul tumorilor și imunostimulare . J. Food Sci. 72 , S435-S442. 10.1111 / j.1750-3841.2007.00431.x [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Que Z., Zou F., Zhang A., Zheng Y., Bi L., Zhong J., și colab. . (2014). Acidul ganoderic Me induce apoptoza celulelor T competente și mărește proporția celulelor Treg prin creșterea expresiei și activării 2,3-dioxigenazei indolamină în celulele cancerului pulmonar lewis de șoarece . Int.Immunopharmacol. 23 , 192-204. 10.1016 / j.intimp.2014.08.001 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Rosenberg SA, Yang JC, Restifo NP (2004). Imunoterapia cu cancer: depășirea vaccinurilor actuale .Nat. Med. 10 , 909-915. 10.1038 / nm1100 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Shen J., Park HS, Xia YM, Kim GS, Cui SW (2014). Polizaharidele din micelia Ganoderma lucidumfermentată au indus reglarea miRNAs în celule HepG2 suprimate . Carbohydr. Polym. 103 , 319-324. 10.1016 / j.carbpol.2013.12.044 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Shing MK, Leung TF, Chu YL, Li CY, Chik KW, Leung PC, și colab. (2008). Studiu randomizat, dublu-orb și placebo-controlat al efectelor imunomodulatoare ale Lingzhi la copiii cu cancer . J. Clin.Oncol. 26 ( 15 Suppl. ), 14021-14021. 10.1200 / jco.2008.26.15_suppl.14021 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Song YS, Kim SH, Sa JH, Jin C., Lim CJ, Park EH (2004). Activitate antiangiogenă și inhibitoare asupra producției de oxid nitric inductibil a ciupercii Ganoderma lucidum . J. Ethnopharmacol. 90 , 17-20. 10.1016 / j.jep.2003.09.006 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Sun LX, Li WD, Lin ZB, Duan XS, Lia XF, Yang N., și colab. . (2014). Protecția împotriva supresiei limfocitelor induse de plasmă la pacienții cu cancer pulmonar de către polizaharidele Ganoderma lucidum . Cell. Physiol. Biochem. 33 , 289-299. 10.1159 / 000356669 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Sun LX, Lin ZB, Duan XS, Lu J., Ge ZH, Li XF și colab. . (2012). MHC clasa I îmbunătățită și molecule costimulatoare pe celulele B16F10 de către polizaharidele Ganoderma lucidum . J. Drug Target. 20 , 582-592. 10.3109 / 1061186X.2012.697167 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Sun LX, Lin ZB, Duan XS, Lu J., Ge ZH, Li XJ și colab. . (2011a). Polizaharidele Ganoderma lucidum antagonizează supresia asupra limfocitelor induse de supernatantele culturii de celule melanom B16F10 . J. Pharm. Pharmacol. 63 , 725-735. 10.1111 / j.2042-7158.2011.01266.x [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Sun LX, Lin ZB, Li XJ, Li M., Lu J., Duan XS, și colab. . (2011b). Efectele de promovare a polizaharidelor Ganoderma lucidum asupra celulelor B16F10 pentru a activa limfocitele . Basic Clin.Pharmacol. Toxicol. 108 , 149-154. 10.1111 / j.1742-7843.2010.00632.x [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Suprasert P., Apichartpiyakul C., Sakonwasun C., Nitisuwanraksa P., Phuackchantuck R. (2014).Caracteristicile clinice ale pacienților cu cancer ginecologic care răspund la tratamentul de salvare cu Lingzhi . Asian Pac. J. Cancer Prev. 15 , 4193-4196. 10.7314 / APJCP.2014.15.10.4193 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Toh Choon RL, Sariah M., Siti Mariam MN (2012). Ergosterol din ciuperca solului Ganoderma boninense . J. Basic Microbiol. 52 , 608-612. 10.1002 / jobm.201100308 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Unlu A., Nayir E., Kirca O., Ozdogan M. (2016). Ganoderma lucidum (ciuperca reishi) și cancer . J. Buon. 21 , 792-798. PubMed ] Google Scholar ]
  • Wang CL, Lu CY, Hsueh YC, Liu WH, Chen CJ (2014). Activarea răspunsurilor imunitare antitumorale de către polizaharidele Ganoderma formosanum la șoarecii purtători de tumori . Appl.Microbiol. Biotechnol. 98 , 9389-9398. 10.1007 / s00253-014-6027-6 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Wang CL, Pi CC, Kuo CW, Zhuang YJ, Khoo KH, Liu WH, și colab. . (2011). Polizaharidele purificate din cultura submersă a Ganoderma formosanum stimulează activarea macrofagelor și protejează șoarecii împotriva infecției cu Listeria monocytogenes . Biotechnol. Lett. 33 , 2271-2278.10.1007 / s10529-011-0697-2 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Wang G., Zhao J., Liu J., Huang Y., Zhong JJ, Tang W. (2007). Îmbunătățirea expresiei IL-2 și IFN-gamma și a activității celulelor NK implicate în efectul anti-tumoral al acidului ganoderic Me in vivo. Int. Immunopharmacol. 7 , 864-870. 10.1016 / j.intimp.2007.02.006 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Wang PH, Yang SF, Chen GD, Han CP, Chen SC, Lin LY și colab. . (2007). Gena clonei nonmetastatice 23 tip 1 suprimă migrarea celulelor canceroase de col uterin și sporește inhibarea migrării proteinei imunomodulatoare fungice de la Ganoderma tsugae . Reprod. Sci. 14 , 475-485.10.1177 / 1933719107305035 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Wang PY, Zhu XL, Lin ZB (2012). Efectele antitumorale și imunomodulatoare ale polizaharidelor din sporul spart al Ganoderma lucidum . Față. Pharmacol. 3 : 135. 10.3389 / fphar.2012.00135 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Wang SY, Hsu ML, Hsu HC, Tzeng CH, Lee SS, Shiao MS, și colab. . (1997). Efectul anti-tumoral al Ganoderma lucidum este mediată de citokinele eliberate din macrofagele activate și limfocitele T.Int. J. Cancer 70 , 699-705. 10.1002 / (SICI) 1097-0215 ​​(19970317) 70: 6 <699 :: AID-IJC12> 3.0.CO; 2-5 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Wang YY, Khoo KH, Chen ST, Lin CC, Wong CH, Lin CH (2002). Studii privind activitățile imunomodulatoare și antitumorale ale polizaharidelor Ganoderma lucidum (Reishi): analize funcționale și proteomice ale fracțiunii de glicoproteină care conține fucoză responsabilă de aceste activități . Bioorg. Med. Chem. 10 , 1057-1062. 10.1016 / S0968-0896 (01) 00377-7 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Wanmuang H., Leopairut J., Kositchaiwat C., Wananukul W., Bunyaratvej S. (2007). Hepatită fulminantă fatală asociată cu pulbere de ciuperci Ganoderma lucidum (Lingzhi) . J. Med. Conf. Thai.90 , 179-181. PubMed ] Google Scholar ]
  • Câștigat SJ, Lin MT, Wu WL (1992). Ganoderma tsugae mycelium îmbunătățește activitatea splenică a celulelor ucigașe naturale și producerea interferonului seric la șoareci . Jpn. J. Pharmacol.59 , 171-176. 10.1254 / jjp.59.171 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Xu H., Kong YY, Chen X., Guo MY, Bai XH, Lu YJ și colab. . (2016). FIP-gat recombinant, o proteină imunomodulatoare fungică de la Ganoderma atrum , induce inhibarea creșterii și moartea celulelor în celulele cancerului mamar . J. Agric. Food Chem. 64 , 2690-2698. 10.1021 / acs.jafc.6b00539 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Xu Z., Chen X., Zhong Z., Chen L., Wang Y. (2011). Ganoderma lucidum polizaharide: imunomodulare și potențiale activități antitumorale . A.m. J. Chin. Med. 39 , 15-27. 10.1142 / S0192415X11008610 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Yu Q., Nie SP, Wang JQ, Huang DF, Li WJ, Xie MY (2015a). Mecanismul molecular care subliniază efectele chemoprotective ale polizaharidei Ganoderma atrurn la șoarecii imunosupresați indusă de ciclofosfamidă . J. Funct. Alimente. 15 , 52-60. 10.1016 / j.jff.2015.03.015 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Yu Q., Nie SP, Wang JQ, Huang DF, Li WJ, Xie MY (2015b). Receptorul asemănător cu receptorul 4 mediază răspunsul gazdei antitumorale indus de polizaharidul Ganoderma atrum . J. Agric. Food Chem. 63 , 517-525. 10.1021 / jf5041096 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Yu Q., Nie SP, Wang JQ, Yin PF, Huang DF, Li WJ și colab. . (2014). Receptorul de semnalizare ROS mediată de receptorul 4, implicat în secreția de factor de alfa al factorului de necroză tumorală indusă de Ganoderma atrum , în timpul activării macrofagelor . Food Chem. Toxicol. 66 , 14-22.10.1016 / j.fct.2014.01.018 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Yue GG, Fung KP, Tse GM, Leung PC, Lau CB (2006). Studii comparative ale diferitelor specii de Ganoderma și ale părților lor diferite în ceea ce privește activitățile lor antitumorale și imunomodulatoare in vitro . J. Altern. Complement. Med. 12 , 777-789. 10.1089 / acm.2006.12.777 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Zhang J., Gao X., Pan Y., Xu N., Jia L. (2016). Toxicologia și imunologia polizaharidelor Ganoderma lucidum la șoareci Kunming și șobolani Wistar . Int. J. Biol. Macromol. 85 , 302-310.10.1016 / j.ijbiomac.2015.12.090 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Zhang J., Tang Q., Zimmerman-Kordmann M., Reutter W., Fan H. (2002). Activarea limfocitelor B de către GLIS, un proteoglican bioactiv din Ganoderma lucidum . Life Sci. 71 , 623-638. 10.1016 / S0024-3205 (02) 01690-9 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Zhang JP, Zheng LM, Wang JH, Magnusson KE, Liu X. (2009). Extrasul de lipide provenit de la spori Ganoderma sinensis germinat sporul complet sporodar, provoacă reacții imunitare puternice antitumorale în macrofagele umane . Phytother. Res. 23 , 844-850. 10.1002 / ptr.2707 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Zhang S., Nie S., Huang D., Feng Y., Xie M. (2014). O nouă polizaharidă din Ganoderma atrumexercită activitate antitumorală prin activarea căii apoptotice mediate de mitocondrii și prin stimularea sistemului imunitar . J. Agric. Food Chem. 62 , 1581-1589. 10.1021 / jf4053012 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Zhang SS, Nie SP, Huang DF, Li WJ, Xie MY (2013). Efectul imunomodulator al polizaharidei Ganoderma atrum asupra șoarecilor care poartă CT26 tumori . Food Chem. 136 , 1213-1219.10.1016 / j.foodchem.2012.08.090 [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Zhao H., Zhang Q., Zhao L., Huang X., Wang J., Kang X. (2012). Sporul de praf de Ganoderma lucidum îmbunătățește oboseala legată de cancer la pacienții cu cancer de sân supuși terapiei endocrine: un studiu clinic pilot . Evid. Complement bazat. Altern. Med. 2012 : 809614. 10.1155 / 2012/809614 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Zheng S., Jia Y., Zhao J., Wei Q., ​​Liu Y. (2012). Polizaharidele Ganoderma lucidum eradică efectul de blocare a fibrinogenului asupra citotoxicității NK împotriva celulelor melanomului . Oncol. Lett.3 , 613-616. 10.3892 / ol.2011.515 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Zhu X., Lin Z. (2006). Modularea producției de citokine, granzimă B și perforină în celulele CIK murine de către polizaharidele Ganoderma lucidum . Carbohyd. Polym. 63 , 188-197. 10.1016 / j.carbpol.2005.08.002 [ CrossRef ] Google Scholar ]
  • Zhu XL, Lin ZB (2005). Efectele polizaharidelor Ganoderma lucidum asupra proliferării și citotoxicității celulelor ucigașe induse de citokine . Acta Pharmacol. Păcat. 26 , 1130-1137. 10.1111 / j.1745-7254.2005.00171.x [ PubMed ] [ CrossRef ] Google Scholar ]

Articolele de la Frontiers in Pharmacology sunt oferite aici prin amabilitatea Frontiers Media SA

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6209820/

Compoziții din plante pentru cancer si boli de prostată

https://patents.google.com/patent/CN1753682A/en

abstract

Sunt descrise metode și compoziții pentru prevenirea sau tratarea și ameliorarea bolilor de prostată incluzând prostatita, hiperplazia prostatică benignă și cancerul de prostată. Metoda cuprinde administrarea unei compoziții dintr-o substanță cuprinzând următoarele ingrediente din plante și alte ingrediente: aspartam, singurătate, trichosantină, astragalus, angelica, dipsacus, eucommia, rush, anemarrhena, dud, hrișcă, psyllium, Corn (prajit), rebarbora, stridii, tafta, medlar, scutellaria, cohosh, bupleurum, smirna, ghimbir, rehmannia (crud), Shiwei, Shichangpu, Yam, meduza, coaja de bujor, coada de porc, radacina rehmannia, graminee, cox semințe, malț (茯苓), sistem Chuanwu, Alisma, scorțișoară, asarum, lemn dulce, mustar de porumb L, și, opțional, Ganoderma lucidum.
aspartame, independent living, TCS, skullcap, angelica, Dipsacus, Eucommia, rushes, Anemarrhena, Akebia, Qumai, Plantago, Cork (fried), rhubarb, Rhizoma, frankincense, gardenia, astragalus, black cohosh, Bupleurum, myrrh, gypsum, ground yellow (green), Pyrrosia, Shichangpu, castor seed powder, Lindera, Cistanche, red peony, yam, Gorgon, Cortex moutan, Polyporus, Rehmannia, through the grass, Coix seed, malt (Poria), Radix system, Alisma, cinnamon, Asarum, licorice, corn, red bean L, and optionally comprising Ganoderma lucidum.

plantele medicinale traditionale chinezesti TCM / CHM si koreene si formulele derivate cu si din acestea le cautati dupa nume pe

http://www.activeherb.com/

http://www.activeherb.com/chineseherbs

descriere

Compoziție din plante pentru boala de prostatăPrezenta invenție se referă în general la compoziții și metode pentru prevenirea sau tratarea bolilor de prostată. Mai precis, prezenta invenție se referă la compoziții și metode pentru prevenirea sau tratarea cancerului de prostată, a hiperplaziei prostatice benigne sau a prostatitei, precum și pentru ameliorarea simptomelor și amplificarea semnelor unor astfel de boli de prostată.

Tehnologie de fundal

În prezent, mii de medicamente sunt utilizate în mod obișnuit și prescrise sau mimetice chimice derivate din surse de plante sau care conțin compuși de plante. Multe dintre aceste preparate farmaceutice conțin ingrediente din plante sau extracte din plante. Din punct de vedere tehnic, ierburile sunt mici, non-lemnoase (de exemplu tulpini cărnoase), plante de sămânță anuale sau perene care se învins la sfârșitul fiecărui sezon de creștere. Plantele medicinale reprezintă o parte a plantei sau a unei plante cu valoare medicamentoasă, deoarece termenul este utilizat în sens larg și așa cum este utilizat aici. Astfel, termenul de plante se referă, de obicei, la semințe, frunze, tulpini, flori, rădăcini, fructe de pădure, coajă sau orice alte părți ale plantei care pot fi utilizate pentru tratarea bolilor.

În general, un supliment alimentar se referă la un produs fabricat din unul sau mai mulți nutrienți esențiali, cum ar fi vitamine, minerale și proteine. Legea privind sănătatea și educația suplimentului alimentar (DSHEA), adoptată în 1994, extinde această definiție și include orice produs care este ingerat ca supliment la dieta zilnică (cu excepția unor cazuri speciale). Acestea includ vitamine, minerale, plante aromatice, substanțe botanice și alte substanțe derivate din plante și aminoacizi (unități separate care alcătuiesc proteine) și concentrate, metaboliți, ingrediente și extracte ale acestor substanțe. Suplimentele dietetice sunt de obicei sub formă de capsule, tablete, soluții, pulberi, geluri moi și altele asemenea și, în general, nu sunt indicate ca alimente regulate sau ca alimente pentru mese sau diete zilnice (Health Supplement Health and Education Act 1994) Trei părți).

Adoptarea DSHEA a stabilit un cadru normativ pentru noile suplimente alimentare (Legea sănătății și educației privind suplimentele alimentare, Legile publice 103-417, 108 Stat. 4325 (1994)). DSHEA a modificat Legea Federală pentru Alimentație, Medicamente și Cosmetice, pentru a permite producătorilor de suplimente să facă anumite afirmații limitate privind susținerea nutrițională a suplimentelor alimentare, inclusiv următoarele afirmații: (1) Declararea beneficiilor deficiențelor nutriționale convenționale și publicarea acestora Prevalența unor astfel de boli în Statele Unite; (2) rolul nutrienților sau al componentelor dietetice în afectarea structurii sau funcției corpului uman; și (3) caracteristicile mecanismului dovedit care descriu rolul nutrienților sau al componentelor dietetice în menținerea unor astfel de structuri sau funcții; (4) Descrieți beneficiile generale ale consumului de nutrienți sau ingrediente dietetice (Legea publicului 103-417, 6, 108, 4325, 4329, 4329 (1994)).

Suplimentele dietetice sunt disponibile pe scară largă dintr-o varietate de surse comerciale, inclusiv magazine alimentare de sănătate, magazine alimentare, rețete și comenzi prin poștă. Cel mai popular tip de supliment alimentar din Statele Unite a fost un comprimat sau o capsulă multi-microbiană / minerală care a fost achiziționată de la o farmacie prin intermediul unei rețete sau prin intermediul unei agenții de prescripție („over the counter”). Accesul la suplimente care conțin preparate pe bază de plante nu este la fel de extins. În prezent, în Statele Unite, sunt disponibile un număr mare de produse suplimentare, inclusiv microorganisme, minerale, alți nutrienți și suplimente de plante, precum și componente și extracte de origine animală sau vegetală.

Prostata este un organ producător de mucus, care se află sub nivelul vezicii urinare. De obicei, prostata creste si creste pe tot parcursul vietii. Singura funcție a prostatei cunoscute este de a produce secreții care hrănesc și protejează sperma în timpul reproducerii. La majoritatea mamiferelor, tractul urinar care drenează urina din vezică trece prin prostată. Cu toate acestea, pe masura ce varsta masculilor, aceasta caracteristica anatomica poate provoca probleme care sunt adesea asociate cu disurie.

Pentru bărbați, prostata este originea a numeroase boli comune, inclusiv prostatita și hiperplazia prostatică benignă (BPH), în care prostata este inflamată și mărită. Prostatita este definită ca inflamație sau infecție a prostatei. Deși prostata poate fi acută, cu febră sistemică, frisoane și rigiditate observată, în cele mai multe cazuri prostata este cronică și, în ciuda tratamentului convențional convențional, tinde să se repete relativ frecvent și, prin urmare, este dificil de vindecat. . Prostatita cronică (prostatită sau infecție) este comună tuturor bărbaților adulți. Este de fapt asociat cu toate cazurile de cancer de prostată și nu este considerat pentru prezența sa în fiecare biopsie de prostată. La mulți bărbați, prostatita cronică nu produce simptome evidente, dar poate fi o boală devastatoare la alți bărbați, ceea ce afectează în mod serios calitatea vieții acestor pacienți. Este dificil de diagnosticat și mai dificil de tratat.

Cel mai frecvent simptom al prostatitei cronice este durerea pelvină, însoțită de diverse simptome de urinare, impotență și infertilitate. Durerea cauzată de prostatită este localizată, de obicei, în zona inghinală a bustului, a testiculelor și a penisului, direct deasupra rectului sau deasupra vezicii urinare. Durerea este adesea asociată cu ejacularea. Simptomele tipice de urinare cauzate de prostatită includ urinarea nocturnă (nocturie), urinarea frecventă, incontinența urinară, slăbiciunea tractului urinar, întreruperea urinării și necesitatea de a apăsa urina. Impotența și dificultățile erectile, precum și infertilitatea masculină sunt, de asemenea, asociate cu prostatita.

Brevetul U.S. nr. 6.197.039 al lui Wheeler dezvăluie o compoziție pro-formulare care se spune că asigură un efect profilactic sau de ameliorare ne-chirurgical, cu totul natural, asupra bolilor prostatei, în special a prostatitei, și pentru ameliorarea simptomelor prostatitei și amplificarea semnelor. Formularea compoziției cuprinde, de preferință, o cantitate eficientă terapeutic din următoarele ingrediente: vitamina C, vitamina B6, vitamina E, zinc, glicină, L-alanină, acid glutamic, palmier de sabină, extract de Pygeum, semințe de dovleac, Genus (Stingingnettle), Echinacea, Usturoi, Ginkgo Biloba și Seleniu.

Potrivit Wheeler de mai sus, există mai multe tratamente pentru prostatită, dar numai câteva sunt cu adevărat eficiente într-un procent mic de cazuri. Niciunul dintre aceste tratamente convenționale nu poate îmbunătăți igiena și sănătatea prostatei.

În tratamentul prostatitei, medicii au recomandat o varietate de metode, de la alte antibiotice, alte medicamente și schimbări de stil de viață într-o varietate de procese pe termen lung. Cei care au cu adevărat o infecție de prostată verificabilă pot beneficia de antibiotice. Aceste tratamente necesită tratament continuu timp de cel puțin 6-12 săptămâni și, în unele cazuri, necesită tratament de inhibare antibiotică pe termen lung sau neregulat.

BPH apare în mod natural la majoritatea bărbaților cu vârsta peste 50 de ani. La această vârstă, corpul masculin începe să transforme testosteronul (hormonul sexual masculin) într-un nivel mai ridicat de dihidroxi-testosteron (DHT) în prostată. Acest lucru se datorează în principal nivelurilor mai ridicate de reductază, care determină conversia testosteronului la DHT. DHT tinde să se lege de celulele receptorilor de prostată, ceea ce duce în cele din urmă la o mărire a prostatei. Este de obicei benign, deci nu este necesară intervenția chirurgicală în unele cazuri. Cu toate acestea, o prostată mărită poate provoca multe disconforturi și simptome enervante. Simptomele dăunătoare pot necesita intervenții chirurgicale de prostată. Aproximativ 400.000 de intervenții chirurgicale de prostată sunt efectuate în fiecare an pentru a trata lărgirea prostatei. Multe laboratoare efectuează cercetări pentru a încerca să găsească o modalitate de tratare a BPH.

Mai mult, în conformitate cu metoda Wheeler de mai sus, tratamentul pentru bolile de prostată include blocanți alfa cum ar fi HYTRIN (clorhidrat de trazozină, Abbott Laboratories, Abbott Park, Illinois), CARDURA (Roerig Pharmaceuticals, Alexandria, Virginia) și FLOMAX Tansulosin, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Ridgefield, Conn.), Destinat să relaxeze tensiunea musculară în prostată și să îmbunătățească fluxul de urină. Ele ajută la îmbunătățirea disuriei și ameliorarea stresului în prostată. Cu toate acestea, este costisitor, necesită doze mari neprogramate, are deseori efecte secundare semnificative și nu tratează potențiale probleme sau nu împiedică recurența.

Există și alte modalități de a trata boala de prostată. De exemplu, PROSCAR (Finner, Merck Human Health, White House Station, NJ) poate provoca contractarea țesutului prostatic, dar nu există dovezi că acesta ajută la tratarea prostatitei. Pe baza teoriei că cristalele de acid uric se pot forma în prostată și pot provoca inflamații, un medicament care scade nivelul acidului uric în organism, Allopurinol, este utilizat pentru a trata prostatita. Pentru mulți pacienți, agenții antiinflamatori, cum ar fi ibuprofenul și băile fierbinți, pot ajuta la tratarea disconfortului cauzat de prostatită, dar niciunul dintre aceste tratamente nu tratează boala și efectul este rapid diminuat.

Eliminarea vezicii urinare, cum ar fi DITROPAN Alza Corporation, Palo Alto, California, poate atenua simptomele de urinare iritante, în timp ce antidepresivele precum ELAVIL AstraZeneca (Wilmington, Del.) Sunt asociate de exemplu cu depresia. Diferite stări de durere cronică de prostatită sunt utile. Biofeedback-ul, terapia comportamentală, transferul la clinici de durere și psihoterapia au fost toate recomandate pentru pacienții cu prostatită și, uneori, indivizii selectați sunt ușurați. În majoritatea cazurilor, tratamentele existente pentru prostatită sunt deseori dezamăgitoare.

Există cazuri de succes în utilizarea masajului prostatic cu antibiotice. Cu toate acestea, suporterii masajului de prostată (mai ales în Insulele Filipine) au rareori date reproductibile pentru a-și susține abordarea. Alte dezavantaje includ disconfortul / durerea puternică în timpul masajului, necesitatea unor culturi de lichid prostatic precis și dependența de antibiotice pentru a produce în cele din urmă un efect terapeutic.

Ingredientele naturale sunt cunoscute a fi benefice pentru tratamentul măririi prostatei și a prostatitei. Zincul este în general acceptat ca având un efect pozitiv asupra reducerii măririi prostatei, însă studiile au arătat că dozele orale de zinc nu sunt eficiente în obținerea țesutului prostatic. Prin urmare, doza de prostată nu poate atinge efectul complet. Alte studii au arătat că extractul Pygeum africanum are un anumit efect asupra reducerii dimensiunii prostatei.Cercetările extensive au arătat că Serenoa repens reduce în mod eficient mărimea prostatei extinse și își restabilește funcția. Un alt produs natural cunoscut care are un efect benefic asupra prostatei mărită este sămânța de dovleac.Timp de secole, semințele de dovleac au fost folosite ca prescripții populare și se crede că țiganii, ucrainenii și transilvănenii maghiari nu suferă de HBP deoarece au consumat semințe de dovleac ca hrana zilnică din copilărie. .

În plus, în conformitate cu Wheeler de mai sus, chinezii folosesc trei aminoacizi, glicina, L-alanina și acidul glutamic, pentru a trata bolile de prostată. PROSTAMAX (HankintatukkuNatural Products Co., Helsinki, Finlanda) este un preparat prostatic disponibil în comerț, fiecare formulat cu vitamina C 10 mg, vitamina B6 10 mg, vitamina E (succinat) 5 UI, chelat de zinc 10 mg, L. – glicina 120 mg, alanina 120 mg, paliativa Sabah 106 mg, extractul pigeum african 10 mg, pigeul african din plante 20 mg, planta de dovleac 200 mg, frunza urtica 75 mg, Echinacea 25 mg, ginkgo 20 mg, Fruct 10 mg.

Brevetul U.S. nr. 5,736,144 al lui Gideon descrie un ceai medicinal fabricat din morcovi mici. Ceaiul este utilizat ca agent antibacterian sau antiinflamator și este raportat că este eficient pentru tratarea prostatitei.

Brevetul U.S. nr. 4,258,037 cu privire la numele brevetului U.S. nr. Compoziția conține pygeum sau alte extracte Rosaceae arbust, și cum ar fi glicina, monoamine L- acid glutamic sau L-alanină aminoacid.

O compoziție de supliment alimentar pentru ameliorarea simptomelor asociate cu prostata mărită este descrisă în brevetul U.S. nr. 5,543,146 al lui Perez. Compoziția include semințe de dovleac, zinc, magneziu, vitamina E, a văzut Palmetto și Pygeum africanum, dar nu include Urtica, zinc, usturoi, ginkgo, acid glutamic, alanină, glicină, Echinacea și Ursul fructe.

Cancerul de prostată este principala cauză a decesului la bărbați. În Statele Unite, estimările recente indică faptul că peste 300.000 de bărbați sunt diagnosticați cu cancer de prostată în fiecare an. Cu toate ca multe din cazurile de cancer de prostata localizate mai mici nu sunt in pericol viata, cancerul de prostata care se raspandeste in alte parti ale corpului este aproape fatal. Tratamentele convenționale includ prostatectomia radicală, prostatectomia nervoasă, radiația externă a fasciculului, radiația semințelor, crioterapia și terapia hormonală. Fiecare dintre aceste terapii are efecte secundare grave și alte limitări și repetări frecvente.

Serul PSA (Antigen specific prostatei) este un parametru de diagnostic folosit pentru a detecta progresia și progresia cancerului de prostată. Serul PSA detectează simultan substanțele eliberate din țesuturile canceroase în prostata și prostata normală. Pentru prostata normala, citirea PSA este de 0-4. O creștere a PSA (peste 5) este un semn al cancerului de prostată, hiperplazie prostatică benignă sau prostatită. Cu cât este mai mare citirea PSA, cu atât este mai mare volumul tumorii.

Chen și colab brevetul US Nr 5665393 descrie o compoziție pe bază de plante pentru tratarea bolilor de prostata de stat, care cuprinde materialul din următoarele plante: Panax, Isatis, Ganoderma lucidum, crizantema, Glycyrrhiza glabra, calota, rubescens, a văzut Palmetto Fructe (Serenoa repens). De preferință, materialul din fiecare dintre aceste plante este o parte vegetală tăiată uscată și un extract de alcool de ginseng. Raportul greutatea uscată până la greutatea uscată a notoginsengului și a fiecăruia dintre celelalte materiale este de 1: 1-6. Compoziția este administrată prin administrare orală sau supozitor. Chen descrie în continuare administrarea combinată a compoziției pe bază de plante, care cuprinde administrarea unei doze eficiente terapeutic dintr-un compus anticancerigen eficient pentru cancerul de prostata, sau ca antibiotice, antimetaboliți și agenți citotoxici în general eficiente pentru tratarea infecției sau malignității altele agent, în care compușii anti-cancer, cum ar fi hormonul de eliberare a hormonului luteinizant, estrogen, antiandrogen, gonadotrofina hormonului de eliberare și analogi sintetici având activitate hormonală.

Fan și colab brevetul US Nr 5417979 descrie o compoziție pentru tratamentul altor non-cancere de prostata, inclusiv plante Ganoderma, rubescens și Glycyrrhiza glabra agent alte ierburi.

Lee și colab brevetul US Nr 5721134 descrie Ganoderma lucidum KCCM 10045, care produce o proteină care are un efect imun polizaharid antitumoral (G009).

Brevetul U.S. nr. 4.613.591 al brevetului U.S. nr. 4.613.591, eliberat lui A. s. Un extract apos sau un extract apoasă de solvent organic dintr-un preparat brut de mistreț japonez, atractilode, angelica, ginseng, lucernă și lemn dulce. Metodele de realizare a suportului și metodele de utilizare a acestuia sunt de asemenea dezvăluite. În plus, sunt dezvăluite compoziții și metode pentru tratarea pacienților cu tumori.

Okuda și colab brevetul US Nr 4618495 descrie o metodă de reducere a simptomelor cancerului prin îmbunătățirea metabolismului lipidic și pentru a elimina sau reduce compoziția anorexiei tumorii pacientului prin inhibarea degradării L-toxic lipidelor pro-hormoni care cuprinde un sau mai multe materiale selectate dintr-un preparat brut al unui extract apos sau extract de solvent organic apos: Astragalus, scorțișoară, galben bujor, alb, japoneză Xiong iarbă săracă, iarbă, Angelica, ginseng, lemn dulce și Poria. De asemenea, descrie o metodă de preparare a compoziției, și metode de utilizare a compozițiilor pentru a atenua simptomele de cancer.

Astfel, o necesitate pentru prevenirea si tratamentul bolilor de prostată, în special pentru prevenirea sau tratamentul cancerului de prostată, hiperplazie benignă de prostată sau prostatită, pentru ameliorarea simptomelor bolii de prostata astfel de semne și spori, și menținerea sănătății prostatei la compoziții și metode.

REZUMATUL INVENȚIEI Un obiectiv principal al prezentei invenții este de a furniza o compoziție care are un efect benefic asupra prevenirii și tratamentului bolilor de prostată incluzând prostatita, hiperplazia prostatică benignă și cancerul de prostată.

Un alt obiectiv al prezentei invenții este acela de a furniza o compoziție având efecte benefice ale diferitelor simptome ale bolilor de prostata, simptomele includ antigenul specific prostatic (PSA) nivelurile sanguine și pentru a îmbunătăți noapte în sus astfel voiding iritant (nicturie) sau urgenta urinar Simptomele urinare.

Un alt obiect al prezentei invenții este de a furniza o compoziție pentru prevenirea și tratarea tuturor componentelor naturale ale bolilor de prostată fără efecte secundare adverse, fără interacțiune cu nici un medicament și administrate oral în forme solide, lichide sau diverse alte forme. .

Un alt obiect al prezentei invenții este de a furniza o metodă de prevenire și tratare a bolilor de prostată și de menținere a sănătății prostatei utilizând compozițiile prezentei invenții.

Prezenta invenție prin furnizarea de ierburi și ciuperci sau extracte ale acestora compoziție satisface aceste și alte obiecte, compoziția este utilă pentru prevenirea sau tratamentul bolilor prostatei, aceasta poate fi de asemenea folosite pentru a menține sau de a promova sanatatea prostatei supliment alimentar. Compoziția de plante și fungi și extracte ale acestora din prezenta invenție poate îmbunătăți foarte mult starea bolii a unei boli de prostată pacientului și a atenua simptomele, cum ar fi nivelurile serice crescute ale PSA si nicturie si urgenta de urinare, boala de prostata include prostatita si de prostata cancer.

O variantă de realizare a compozițiilor din prezenta invenție cuprinde cel puțin 44 de ingrediente speciale din plante sau alte ingrediente naturale sau extracte ale acestora. De preferință, compoziția cuprinde în plus Ganoderma lucidum. De preferință, materialul obținut din fiecare dintre ierburi sau ciuperci este un extract apos dintr-o plantă tăiată uscată sau o porțiune fungică. În mod deosebit de preferat, cantitățile relative ale ingredientelor din plante și ale fiecăruia dintre celelalte substanțe (raportul greutate uscată până la greutatea uscată) se află în domeniul specific al invenției. Compozițiile conform invenției sunt de preferință formulate într-o formă absorbabilă cum ar fi o pulbere, o capsulă sau o tabletă.

Invenția furnizează, de asemenea, metode de tratare a bolilor prostatei, incluzând prostatita, hiperplazia prostatică benignă și cancerul de prostată. O astfel de metodă este pentru tratarea unui individ care are nevoie de tratament pentru cancerul de prostată cuprinzând administrarea unei cantități eficiente terapeutic dintr-o compoziție din plante conform invenției. De preferință, procedeul conform prezentei invenții mai cuprinde un compus eficient pentru cancerul de prostata este administrată o cantitate eficientă din punct de vedere terapeutic de compus anticancer este selectat din hormonul luteinizant de eliberare a hormonului, estrogen, antiandrogen, gonadotrofina hormonului de eliberare Și analogii săi sintetici care au activitate hormonală. De preferință, prezenta invenție furnizează, de asemenea, o metodă care cuprinde suplimentar administrarea unei cantități eficiente terapeutic a unui compus ales din grupul de antibiotice, antimetaboliți și citotoxici.

Prin urmare, într-un aspect, prezenta invenție se referă cuprinde ingrediente din plante și alte ingrediente în compoziție: Aspartam (Radix Asparagi), viață independentă (Radix Angelicae pubescentis), TCS (RadixTrichosanthis), Scutellaria (Radix Scuttellariae), Angelica (Radix Angelicae Sinensis) scărmăna (Radix dipsaci), Eucommia (cortex Eucommiae), papură (Medulla Junci), cu totul (Rhizoma Anemarrhenae), Mu Tong (Caulis Akebiae), Dianthus (Herba Dianthi), Plantago (Semen Plantaginis), Cork ( fript) (cortex phellodendri), rubarbă (Radixet Rhizoma Rhei), Notopterygium (Rhizoma seu Radix Notopterygii), tamaia (olibanum), Gardenia (Fructus Gardeniae), Astragalus (Radix Astragali seu Hedysari), cohosh (Rhizoma Cimicifugae), Bupleurum (Radix Bupleuri), smirnă (Myrrha), gips, pământ galben (verde) (Radix Rehamanniae), Pyrrosia (Folium Pyrrosiae), Shichangpu (RhizomaAcori Graminei), Dioscorea  (Rhizoma Dioscoreae Hypoglaucae), aggregata ( RadixLinderae), Cistanche (Herba Cistanche), TPG (Radix paeoniae Rubra), yam (Rhizoma Dioscoreae), Gorgon (Semen Euryales), bujor (Cortex Mouton), Polyporus (Polyporus Umbellatus), Rehmannia (Radix Rehmanniae Praeparata), prin iarba (Medulla Tetrapanacis), semințe de Coix (SemenCoicis), malt (Poria) (Fructus HorediGerminatus (Poria)), sistem Radix (Radix Aconiti Praeparata), Alisma (RhizomaAlismatis), scorțișoară (cortex Cinnamomi), Asarum (Herb Asari), lemn dulce (RadixGlycyrrhizae), porumb (maydis Stigma) și fasole L roșie (Phaseolus radiatus L.). Într-o formă de realizare preferată, compoziția mai cuprinde Ganoderma Lucidum.

O altă variantă de realizare a compoziției conform prezentei invenții cuprinde compoziția de mai sus, care cuprinde în plus cel puțin o componentă selectată din plante sau alte ingrediente: Lily (bulbus lilii), coaja de portocala (citri ReticulataeViride), scoarță de copac bujor rădăcină (cortex Moutan Radicis) Digupi (cortex lycii Radicis), Wulingzhi (Faecs Trogropterori), caprifoi (Flos Lonicerae), învățământ (Fructus AlpiniaeOxyphyllae), citrice aurantium (Fructus aurantii Immaturus), Cnidium (Fructus Cnidii), Dogwood (Fructus Corni ), Schisandra (Fructus Schisandrae), Arctiin (FructusArctii), Cynomorium (Herba Cynomorii), Epimedium (Herba Epimedii), gastei (HerbaLeonuri), depozitare plană (Herba polygoni Avicularis), Achyranthes (Radix AchyranthisBidentatae), iarbă Wu (Radix Aconiti kusnezoffii), Angelica (Radix AngelicaeDahuricae), lemnos (Radix Aucklandiae), Clematis (Radix Clematidis), dangshen (Radix codonopsis Pilosulae), Gentiana (Radix Gentianae Macrophyllae), Radix (Radix Ophiopogonis), alb Shao (Radix paeoniae Alba), Polygala (Radix Polygalae), tetrandrine (Radix Stephaniae Tetrandrae), Gui ( Ramulus Cinnamomi), Atractylodes rizom (Rhizoma atractylodes), Shegan (Rhizoma Belamcandae), fumarat (RhizomaCorydalis), Chuan Xiong (Rhizoma Ligustici Chuanxiong), Notopterygium (Rhizoma SeuRadixNototerygii), ghimbir (Rhizoma Zingiberis Recens), Bozi Ren (Semen Biotae), cuscută (Cuscutei), fasole albă (Semen Dolichoris Album), vaci fiu (SemenPharbitidis), nuci (Semen persicae), Prunella (Spica Prunellae) și Mustar de porumb (Stigma Maydis).

De preferință, compozițiile conform prezentei invenții cuprinde ingrediente din plante desemnate pentru fiecare dintre extractul de apă, un extract de alcool sau un alcool – extractul amestecat cu apă. Cu toate acestea, alte forme ale componentelor specificate sunt de asemenea avute în vedere, inclusiv uscarea formei desemnate a unui amestec de ingrediente naturale, cum ar fi plante întregi uscate sau părți de plante, planta uscată sau pulbere măcinată sau parțial, sau de plante și alte ingrediente O pulbere de extract sau decoct.

Într-o realizare preferată în mod particular, compozițiile conform prezentei invenții cuprinde un extract de apă dintr-un anumit raport al ingredientelor din plante și alte ingrediente: aspartam (6: 1), viață independentă (6: 1), TCS (9: 1), Scutellaria (4: 1), Angelica (1/1), Dipsacus (1/1), eucommia (1/1), papura (1/1), cu totul (4: 1), Akebia (8: 1) , Qumai (8: 1), Plantago (6: 1), Cork (prăjit) (8: 1), rubarbă (4: 1), Notopterygium (1/1), tamaia (1/1), gardenie promotor (7: 1), Astragalus (15: 1), Cimicifuga (4: 1), bupleurum (4: 1), smirnă (1/1), gips (18: 1), la galben (verde) ( 15: 1), Pyrrosia (9: 1), Shichangpu (6: 1), Dioscorea  (6: 1), aggregata (6: 1), Cistanche (1/1), TPG (6: 1), yam (9: 1), Gorgon (6: 1), moutan (1/1), Polyporus (6: 1), Rehmannia glutinosa (1/1), prin iarbă (6: 1), Coix (8: 1), malt (Poria) (9: 1), sistemul Radix (6: 1), Alisma (6: 1), scorțișoară (3: 1), Asarum (4: 1), lemn dulce ( 3: 1), porumb (18: 1), fasole L roșu (31: 1) și Ganoderma lucidum (1/1), în care raportul dintre greutatea în stare uscată a fost cea mai mică pentru raportul de greutate uscată a componentei (așa cum este descris mai sus în tabelul 2 ).

Compozițiile conform invenției includ, în special, compoziția de extracție component compoziție specifică, care cuprinde în mod suplimentar un purtător, diluant sau aditiv acceptabil farmaceutic, pentru utilizare ca o compoziție farmaceutică. Într-un alt aspect, invenția furnizează un supliment alimentar cuprinzând o compoziție conform invenției.

Formele de realizare preferate ale prezentei invenții furnizează o compoziție care cuprinde un amestec de ingrediente enumerate în Tabelul componentelor pe bază de plante și de altă natură ale compoziției materiei 2, în care conținutul fiecărui component în amestec, astfel încât amestecul este eficient pentru prevenirea sau tratarea bolilor de prostată, Inclusiv prostatită, hiperplazie benignă de prostată și cancer de prostată. De preferință, mamiferul la care compoziția este eficientă este un om suspectat că are sau are o boală de prostată. În special, astfel de amestecuri pot reduce în mod eficient din ser a crescut la mai mare decât antigen specific prostatic (PSA normale) nivelurile, precum si reducerea simptomelor iritative voiding prostatitei.

Într-o variantă preferată de realizare a compoziției conform prezentei invenții, amestecul de cel puțin o performanță de cancer poate alinarea suferinței umane de cancer de prostată sau de alte mamifere. Ameliorarea performanței cancerului de prostată include, dar nu se limitează la, reducerea ratei de creștere sau a calității tumorii.

Boala de prostată un alt aspect, prezenta invenție se referă la metode de prevenire sau tratare a unui mamifer, cum ar fi prostatita, hiperplazia benignă de prostată și cancer de prostată, incluzând, inclusiv compoziția materiei conform invenției periodic administrarea la respectivul mamifer o prevenire suficientă Sau timpul pentru a trata boala de prostată la mamifer. Într-o variantă de realizare a metodei conform prezentei invenții, boala este cancerul de prostată, iar administrarea se realizează înainte de îndepărtarea chirurgicală a tumorii, in scopul de a reduce dimensiunea tumorii și pentru a separa tumorii si normale tesutul din jur mai mult ușor. De preferință, administrarea periodică a compozițiilor din invenție este administrată o dată sau de două ori pe zi, sau de trei sau patru ori pe săptămână.

Metoda de orice, tratamentul suplimentar al cancerului de prostata este cancerul de prostată care cuprinde un compuși eficienți împotriva cancerului sau dintr-o doză eficientă de antibiotic, antimetaboliți administrat și compus agent citotoxic, respectivul compus anticancer este selectat din luteinizant hormonul de eliberare a hormonului, estrogen, antiandrogen, gonadotrofina hormonului de eliberare și analogi sintetici având activitate hormonală. Metodele pentru tratarea cancerului de prostată, a prostatitei sau a altor stări de boală de prostată utilizând fiecare dintre acești agenți sunt bine cunoscuți în domeniu.

Metoda aspect suplimentar al prezentei invenții furnizează îmbunătățite și mamifere includ prostatita, hiperplazia benignă de prostată și cancerul de prostată, inclusiv prostata simptome legate de boală, mamiferul este preferabil un om care suferă de aceste boli. Metoda cuprinde administrarea periodică a unei compoziții de materie a invenției la mamifer pentru o perioadă de timp suficientă pentru a produce îmbunătățirea dorită.

SCURTĂ DESCRIERE A DESENELOR FIG. 1 prezintă studiul de șase săptămâni, comparativ cu grupul de control, medii preparate injectabile săptămânal trei extract de plante din prezenta invenție la cantități diferite de prostată uman proaspăt (de DU145) celulelor tumorale la soareci Efectul de reducere a volumului tumorii.

Figura 2 prezintă efectul extractelor din plante asupra incidenței tumorilor la șoareci după inocularea celulelor tumorale de prostată umană.

Figura 3 prezintă efectul extractelor din plante asupra distribuției greutății tumorii îndepărtate din fiecare grup de tratament.

Figura 4 prezintă media greutăților tumorale eliminate din fiecare grup de tratament prin intervalul de răspândire.

Figura 5 prezintă efectul extractelor din plante asupra volumului tumorii la îndepărtarea din examinarea foto globală.

Figura 6 prezintă efectul diferitelor loturi și doze de extracte din plante asupra incidenței tumorilor.

Figura 7 prezintă volumul mediu mediu al tumorii la șoareci din fiecare grupă și grupul martor alimentat cu diferite loturi și doze de extracte din plante.

Figura 8 prezintă o fotografie a unei tumori selectate, care ilustrează vizual efectul de reducere a dimensiunii tumorale a unui animal tratat cu extract de plante.

Figura 9 prezintă efectul extractelor din plante asupra greutății medii a tumorii a explantelor diferitelor loturi și a dozei de extract.

Figura 10 prezintă efectul extractelor din plante asupra proliferării celulelor tumorale ca indicator al ratei proliferării celulare prin proliferarea antigenului nuclear celular (PCNA).

Figura 11 prezintă fotografii ale secțiunilor tumorale colorate selectate pentru PCNA, ilustrând zone vizuale tipice pentru diferite doze de extract de plante.

Figura 12 prezintă efectul extractelor din plante asupra volumului mediu al tumorii pe săptămână a șoarecilor hraniti cu diferite loturi și doze de extracte din plante și șoareci de control.

Figura 13 prezintă efectul extractelor din plante asupra greutății medii a tumorii la momentul îndepărtării acelorași șoareci utilizați în Figura 12.

Figura 14 prezintă greutatea tumorii a fiecărui șoarece inclusă în valoarea medie prezentată în Figura 13.

Figura 15 prezintă efectul extractelor din plante asupra proliferării celulelor tumorale în grupuri de animale selectate într-un al treilea studiu cu două loturi diferite de extract, măsurat prin PCNA ca indicator al ratei proliferării celulare.

Descrierea detaliată Prezenta invenție se bazează pe descoperirea că extractele apoase preparate brute pe selectate dintre următoarele Tabelul diferitelor combinații de ingrediente enumerate în tabelul 1 din invenție are un efect benefic asupra bolilor de prostată, inclusiv prostatita, hiperplazia benignă de prostată și cancer de prostată, inclusiv . In timpul studiului bolii de prostata pe termen lung, prezenta invenție este formulată într-o varietate de plante, animale și compoziții pe bază de minerale și evaluate iritative lor voiding simptome la un individ uman și / sau modele animale, crescute PSA seric Nivelul și efectele terapeutice ale tumorilor celulare de prostată.

Compozițiile prezentei invenții au fost dezvoltate pe baza rezultatelor numeroaselor evaluări clinice ale diferitelor compoziții pe bază de plante pentru tratarea simptomelor bolii de prostată. Așa cum s-a descris aici, compozițiile prezentei invenții pot fi utilizate în locul sau în plus față de medicamentele convenționale pentru a suplimenta sau a atenua simptomele unei stări de boală prostatică la o etapă activă și pentru a preveni o stare a bolii prostatice înainte de a deveni activă. Studiile preliminare ale inventatorilor au găsit compoziții eficiente care cuprind diferite combinații de ingrediente enumerate în Tabelul 1 de mai jos. Experimentele ulterioare realizate de către inventatori au găsit compoziții preferate cuprinzând ingredientele descrise în Tabelul 2 de mai jos.

Compoziția pe bază de plante conform prezentei invenții cuprinde o multitudine de componente din următoarele specii de plante enumerate în tabelul 1 din genul. Compozițiile conform invenției pot cuprinde în continuare diverse ingrediente suplimentare, cum ar fi minerale (cum ar fi sulfatul de calciu), produse de origine animală sau purtători acceptabili farmaceutic și / sau umpluturi. Componentele compoziției și extractele lor sunt descrise mai detaliat mai jos.

Extractele din compozițiile din invenție pot fi preparate prin extragerea unei „formulări brute” selectate dintre ingredientele enumerate în Tabelul 1. Preparatul brut utilizat în prezenta invenție poate fi obținut printr-o metodă cunoscută comercial sau printr-o metodă cunoscută în domeniul medicinei chinezești pe bază de plante. Cele mai multe standarde de calitate pentru ingredientele din plante și alte ingrediente folosite în compozițiile prezentei invenții sunt specificate, de exemplu, în Farmacopeea Chineză (1990).

În general, compozițiile pe bază de plante din prezenta invenție sunt preparate din frunze și / sau rădăcini și / sau porțiuni de manta a unei varietăți de tipuri specifice de plante și au un efect semnificativ și semnificativ în prevenirea și tratarea stărilor de boală de prostată prin legare reciprocă. Au fost testate diverse preparate vegetale și extracte, incluzând majoritatea sau toate ingredientele enumerate în tabelul 1. După experiment, s-a obținut amestecul preferat de ingredienți enumerați în Tabelul 2. Următoarele exemple oferă rezultate științifice detaliate care pot fi utilizate de specialiștii în domeniu pentru a prepara și administra compozițiile prezentei invenții.

Preparatul brut conform prezentei invenții este de obicei preparat din medicină pură pe bază de plante chinezești, care este spălată separat, uscată și măcinată până la o pulbere fină. După aceea, se extrage separat, de exemplu, cu apă schimbătoare de ioni acceptabilă farmaceutic (și / sau cu un alcool sau o soluție de alcool-apă) și apoi se amestecă împreună. În mod alternativ, ierburile și alte ingrediente pot fi amestecate înainte de extracție sau ingredientele pot fi extrase secvențial cu unul sau mai multe volume de solvent. În orice caz, amestecul rezultat este de obicei uscat, sfărâmat, ecranat și apoi amestecat cu orice ingrediente suplimentare. Așa cum este exemplificat prin prezenta invenție, compoziția finală poate fi încorporată în orice mod convenabil de administrare, ingestia orală fiind metoda preferată de administrare.

Mai specific, un ingredient uscat pe bază de plante, cum ar fi anti-auto, poate fi măcinat într-o pulbere fină pentru a obține un preparat brut. Alternativ, planta decocție este disponibil (adică, fiartă), cum ar fi de două ori, mai întâi folosind zece ori greutatea greutatea totală pe bază de plante de apă, și apoi folosind greutatea totală a opt plante ori greutatea apei. Timpul fiecărei etape de fierbere este, de preferință, de la aproximativ 1 până la aproximativ 12 ore, mai preferabil de aproximativ 2 ore. Materialul fiert în apă este apoi amestecat și filtrat (dacă este necesar, concentrat prin evaporare sau liofilizare) și filtratul este concentrat până la o pastă groasă. Apoi, dacă este necesar, pentru a adăuga alte ingrediente pentru pasta groasă de calciu, produsul rezultat este apoi amestecat, uscat, se pulverizează, se cerne și se amestecă până când gradul dorit de uniformă din nou. Pulberea rezultată este plasată într-un recipient sau o capsulă pentru administrare orală unui pacient.

Extractul din prezenta invenție poate fi de asemenea obținut prin extracția unui amestec de unul sau mai multe preparate brute de mai sus sau prin amestecarea extractului din fiecare preparat brut. De exemplu, unul sau mai multe preparate brute pot fi extrase cu apă singură sau cu apă care conține 5 … 50% solvent organic, soluția rezultată este filtrată și eventual uscată printr-un aparat convențional de uscare, în care solventul organic poate fi combinat cu apă Se amestecă, cum ar fi un alcool, preferabil etanol, cum ar fi un uscător prin pulverizare, un uscător cu congelare sau un uscător de concentrat. Extracția poate fi efectuată la temperatura camerei sau sub încălzire, de preferință la 80 până la 100 ° C. Extractul lichid propriu-zis poate fi amestecat cu adjuvanți sau aditivi convenționali pentru a forma o pulbere, o granulă, o tabletă sau o capsulă. În mod opțional, extractul sau ingredientul activ din acesta poate fi purificat prin mijloace convenționale, cum ar fi dializa sau cromatografia. Următorul exemplu 1 descrie în mod exemplar o metodă preferată de preparare a extractului din prezenta invenție.

Compoziția conform prezentei invenții poate fi utilizată în general pentru tratarea anumitor stări de boală și diverse boli de prostată, în special prostatită și hiperplaziei benigne de prostată (HBP) si simptomele cancerului de prostata asociate supliment alimentar. Cu toate acestea, compozițiile invenției pot fi utili în tratamentul simptomelor-prostatita ca, indiferent de cauza reală a stării de boală este, indiferent de compoziția este clasificată pe baza US Food and Drug Administration (FDA), in directorul. Rezultatele furnizate prin aplicarea prezentei invenții, specialiștii în domeniu pot dezvolta alimente și metode terapeutice și prezenta invenție așa cum sunt definite în revendicările anexate și ușor practicate.

Pot include ingrediente din plante în compozițiile conform prezentei invenții și numele lor comune și denumirea de origine plantelor medicinale sunt enumerate în Tabelul 1, există două componente non-plante (Gipsul și excrementele sunt de asemenea listate, care enumerate Sursele sunt minerale (sulfat de calciu) și animale (mol).

Într-o realizare preferată, compoziția pe bază de plante cuprinde cel puțin următoarele Tabelul 2, în primele 44 de ingrediente stabilite, care este selectat din tabelul 1. Mai preferabil, extractul cuprinde suplimentar componenta 45 din Tabelul 2, și anume Ganoderma Lucidum.

Raportul exact al plantelor cu alte ingrediente din compoziție va depinde de concentrația ingredientului activ natural găsit în fiecare ingredient. Folosind orientări tehnice de bază, precum și formulări farmaceutice și farmaceutice furnizate aici, specialiștii în domeniu pot ajusta cu ușurință raportul dintre fiecare component al compoziției, pentru a obține efectul terapiei combinate conform exemplului de realizare având afișaj și prezenta invenție este discutată cu privire la aceasta. Următoarea discuție se referă la raportul componența fiecărei componente este asigurată cu titlu de exemplu numai, și nu pentru a limita invenția în nici un fel, având astfel întinderea dorită a prezentei invenții cuprinde o reducere descrisă aici ingrediente din plante și ingrediente non-plante Orice compoziție nouă a efectelor simptomelor asociate cu starea bolii de prostată. In mod specific, conținutul preferat în mod particular al fiecărei componente a compoziției din tabelul 2 din prezenta invenție poate fi modificată în funcție de calitatea componentelor, de exemplu, dublată sau redusă la jumătate.

Într-o astfel de realizare preferată în mod particular descris în tabelul 2, compoziția pe bază de plante din prezenta invenție cuprind un extract obținut din cele 45 de componente din tabelul 2 în fiecare sistem în ceea ce privește conținutul cel mai scăzut conținut al componentei (brut Raportul greutate / greutate al formulării) este așa cum este prezentat aici. Randamentul din cantitățile relative prezentate în Tabelul 2 într-un amestec de pulbere uscată de extracte din ingrediente naturale din plante realizate aproximativ 5-6%. De exemplu, o metodă de producție exemplare specificate în tabelul 2 de la 10kg ierburi uscate și alte ingrediente începe, așa cum este descris în Exemplul 1 pentru a se obține extractul uscat 548gm (randament aproximativ 5,5%).

Doza zilnică recomandată de realizare preferat în mod particular mai sus menționat, omul este preferabil aproximativ 12-24gm o dată sau de două ori pe zi, mai preferabil de două ori pe zi 12-18gm pentru o durată minimă de o săptămână până la aproximativ 30 de zile. regim de dozare continuă a prezentei invenții și o dietă echilibrată remisiune durabilă adecvată a stărilor de boală de prostată includ prostatita, hiperplazia benignă de prostată și cancerul de prostată, inclusiv. În plus, regimul este adecvat ca pregătire pentru tratament chirurgical, pentru a ajuta tumorii solide în raport cu țesuturile înconjurătoare sunt izolate și acoperite, și, astfel, mai favorabil să fie scoase. Regimul este de asemenea potrivit pentru cei fără simptomele prostatitei și hiperplaziei benigne de prostata (BHP) este utilizat în mod periodic pentru a preveni apariția unor astfel de simptome, simptomele includ dureri pelvine (in zona abdomenului, testicule și penis), și / sau anularea simptomelor, și sunt asociate cu prostatita si impotenta sau dificultăți de erecție infertilitate de sex masculin, în care simptomele urinare, inclusiv obtinerea de până la noapte pentru a urina (nicturie), urgenta ale cailor urinare, urinare fără sfârșit slăbiciune, urinare, urinare întreruptă și este nevoie Apăsați pentru a urina. În orice caz, trebuie subliniat faptul că regimul trebuie să includă dieta adecvată, astfel încât să se asigure individului pentru a produce răspunsul antiviral dorit.

Administrarea orală este compoziția, de preferință, pe bază de plante din prezenta invenție și extracție pot fi făcute în alimente cu gust si textura acceptabila prin metode cunoscute în domeniu. Compozițiile pe bază de plante și extracte de asemenea, pot fi utilizate sub forma unui supliment alimentar sau ca o formulare farmaceutică care conține o astfel de compoziție solidă conform prezentei invenții, sub formă semi-solidă sau lichidă, sau ca un extract sau ingredientele active pure singur, sau cu un adecvat Un purtător sau excipient organic sau anorganic pentru aplicare externă, enterală sau parenterală este utilizat în combinație. Ingredientul activ poate fi amestecat cu, de exemplu, tablete, pilule, capsule, supozitoare, soluții, emulsii, suspensii și alte forme adecvate pentru utilizare în purtătorul convențional acceptabil farmaceutic netoxice. Formulările care conțin conform invenției includ pe cei cum ar fi talc, apă, glucoză, lactoză, gumă acacia, gelatină, manitol, pastă de amidon, trisilicat de magneziu, amidon de porumb, keratină, dioxid de siliciu coloidal, amidon de cartofi, uree și alte solide adecvate pentru producerea Un purtător pentru o formulare în formă semisolidă sau lichidă. În plus, pot fi utilizați adjuvanți, stabilizatori, agenți de îngroșare și coloranți și parfumuri.

Pentru prepararea tabletelor sau capsulelor compoziții solide, cum ar fi extractul sau ingredientul activ principal este amestecat cu un purtător farmaceutic (de exemplu ingredienți de tabletare convenționali cum ar fi amidon de porumb, lactoză, zaharoză, sorbitol, talc, acid stearic, stearil magneziu, fosfat dicalcic sau gume) și alți diluanți farmaceutici (de exemplu, apă) pentru a se obține o compoziție de preformulare solidă care conține o compoziție substanțial omogen amestec al invenției sau o sare acceptabilă farmaceutic netoxică a acestuia. Atunci când se referă la o compoziție în mod substanțial uniformă de proiectare formulare, ceea ce înseamnă că ingredientul activ este dispersat uniform în întreaga compoziție, astfel încât compoziția poate fi ușor subdivizată în forme de dozare unitare ale acestora având un efect echivalent, cum ar fi tablete , pilule și capsule. Compoziția de formulare a formulării solide este apoi subîmpărțită în forme de dozare unitare bine cunoscute în domeniu, de preferință capsule. Tabletele sau pilulele din noua compoziție pot fi acoperite sau compuse pentru a asigura o formă de dozare care are avantajul unei lungi durate de acțiune. De exemplu, tableta sau pilula poate include o doză internă și o componentă externă care acoperă prima sub formă de carapace.

Noile compoziții ale invenției pot fi folosiți în formă lichidă pentru administrare orală sau injectabilă includ soluții apoase, siropuri aromatizate corespunzător, suspensii apoase sau uleioase și uleiuri comestibile cum ar fi uleiul din semințe de bumbac și elixiruri conținând, ulei de susan, ulei de cocos sau ulei de arahide Emulsiile aromatizate ale purtătorilor farmaceutici similari. Suspensiile apoase adecvate de dispersare sau agenți de suspendare includ gume naturale sintetice, cum ar fi tragacant, acacia, alginat, dextran, carboximetilceluloză de sodiu, metilceluloză, polivinilpirolidonă sau gelatină. Preparatul lichid pentru administrare orală poate fi un produs uscat care este reconstituit cu apă sau alt vehicul adecvat înainte de utilizare. Astfel de preparate lichide pot fi preparate prin mijloace convenționale cu aditivi acceptabili farmaceutic cum ar fi agenți de suspendare (de exemplu sorbitol sirop, metil celuloză sau grăsimi comestibile hidrogenate), agenți de emulsionare (de exemplu lecitină sau acacia) , vehicule neapoase (de exemplu, ulei de migdale, esteri uleioși sau alcool etilic), agenți conservanți (de exemplu, metil sau propil paraben sau perechi de acid sorbic) și coloranți artificială sau naturală, și / sau agenți de îndulcire. Pentru administrare bucală, compozițiile pot fi formulate sub formă de tablete sau comprimate în mod convențional. Compozițiile din invenție pot fi, de asemenea, formulate și administrate prin tehnici convenționale de supozitoare.

Extractul sau compușii activi pot fi utilizate pentru administrare parenterală prescripție prin injectare, incluzând injectarea cu ajutorul unei tehnici convenționale de cateterizare sau infuzie. Formulările pentru injectare pot fi adăugate cu un conservant și pot fi prezentate sub formă de dozare unitară, cum ar fi în fiole sau în recipiente cu mai multe doze. Compozițiile pot fi suspensii, soluții sau emulsii în vehicule uleioase sau apoase și pot conține agenți de prescripție, cum ar fi agenți de suspendare, stabilizare și / sau agenți de dispersare. In mod alternativ, ingredientul activ poate fi utilizat ca un purtător adecvat înainte de utilizare formă recombinantă de pulbere, un purtător, cum ar fi apă apirogenă sterilă.

Exemplul 1 Reducerea dezvoltării tumorilor de prostată în șoareci cu șoareci Material: Extract: Extracția utilizată în acest studiu a fost preparată prin liofilizarea unui extract apos („ceai”) preparat din cele 45 de ingrediente farmaceutice enumerate în Tabelul 2 de mai sus. Extractul apos este preparat prin extracția și / sau dizolvarea secvențială a fiecăruia dintre ingredienți cu o porțiune de apă fierbinte la sau aproape de punctul de fierbere (în mod obișnuit 100 cc de apă la 100 gm din materia primă totală). După extragerea ingredientelor finale, soluția a fost lăsată să se răcească la temperatura camerei și s-a filtrat printr-un filtru de hârtie (cum ar fi Whatman # 1) pentru a îndepărta materialele insolubile.

hrană pentru animale: Controlul chow dietă Purina șobolan 5001 (Purina TestDiet, Richmond, IN) Test # 1 produse alimentare care conțin 240mg / kg extract de plante de testare Food Food Purina 5001 șobolan # 2 conținând 480mg / kg de extract de plante Purina mare 5001 produse alimentare produse alimentare de testare # 3 șoareci care conțin 720mg / kg extract de plante Toate testul Purina 5001 chow șobolan alimente, Richmond, preparate iN, după sterilizare prin Purina (gamma] radiații) furnizate de Purina TestDiet. Doza zilnică se obține prin conversia proporțională a greutății corporale umane, utilizând greutatea corporală a șoarecelui. Această doză este apoi adăugată la consumul mediu zilnic al alimentelor la șoareci.

Design experimental: A Animale: Specii: Mouse-ul Strain: severă origine imunodeficientei de șoarece combinate (SCID): Universlty din Arizona, Arizona Cancer Center, Tucson, AZ 85724 Greutate: 20-25 grame Număr / Sex: 32 / sau de sex masculin B. femele hrănire management: cușcă: animalele au fost adăpostite două per cușcă, în micro lemn rumeguș separator (micro-izolator) cuști.

Alimentație: Acces nelimitat la Tech-Lad 4% Mouse / Rat Dietē pe animal. Analiza producătorilor de alimente, în special, metalele grele, aflatoxinei, hidrocarburi clorurate, PCB, organofosfați și concentrația nutrienților specificate. După injectarea celulelor tumorale in soareci, pentru a testa animalele să mănânce alimente amestecate cu Purina 5001 baza de extract din plante de produse alimentare, hrana nu conține un grup de control al Purina extract 5001.

Apă: furnizarea nelimitată de apă de la robinet. În revistă de rutină, apa de la robinet este supusă analizei de rutină a microorganismelor specifice, insecticidelor, metalelor grele, alcalinității și a halogentelor.

Mediu: Ghidul pentru îngrijirea Animalelor și utilizarea experimentale National Institutes of Health (NIH Guide forthe Ingrijire si utilizarea animalelor de laborator) Temperatura camerei este controlată la 74 ° F ± 10 ° F, umiditatea la 50% ± 20%.

subcutanat efectuat cu celule derivate de la un linii de celule de cancer de prostată DU145 (1 x 105 celule / șoarece) au fost injectate în grupul de șoareci SCID (Carter et al, Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 93: C. Metoda: General. , 749-753 (1996)). Imediat după injectarea celulelor tumorale în toate cele patru grupe s-au administrat diferite alimente în funcție de desemnarea fiecărui grup. Următoarele patru grupuri: 1) deținerea de alimente pentru a mânca regulat Purina 5001 grup de control de șobolan; 2) Purina alimentar conținând 240mg / kg doză de extract din plante din grupul de testare șobolan chow 5001; 3) la un produs alimentar care conține 480mg / kg doză de extract de plante Purina 5001 grupuri chow de șobolan testat; 4) la un produs alimentar care conține 720mg / kg doză de extract de plante Purina 5001 grup testat chow de șobolan. Alimentele sunt furnizate fără limitare.

Tumoarea ca mărime a fost cuantificată de trei ori pe săptămână folosind un etrier și înregistrată. Șoarecii au fost sacrificați la 5-6 săptămâni, tumorile au fost colectate și procesate pentru evaluare histologică. Șoarecii au fost anesteziați, tumorile au fost expuse, fotografia generală a fost luată și probele au fost îndepărtate. Proba a fost plasată într-un fixativ Histochoice® și a fost prelucrată pentru microscopie optică (SOP A14-006). Proba a fost secționată, plasată pe un diapozitiv din sticlă și colorată cu H & E (SOP A14-003a). În plus, s-a efectuat colorarea imunohistochimică pentru fiecare probă cu GS-1 (SOP A13-004) și cu antigenul celular proliferant (PCNA) pentru a determina rata de proliferare a celulelor.

Experimentul 1: 30 de șoareci au fost injectați cu 7 x 105 celule tumorale DU145. Șoarecii au fost grupați, nelimitat efectuate imediat hrănite cu Purina 5001 rozătoare, ea conține extract din plante, după cum urmează: Grupa 1: 0,024% (g / g) Grupa 2: 0,048% (g / g) Grupa 3: 0,072% (g / g) Grupul 4: Control, fără extract Odată ce tumoarea a fost stabilită, tumora a fost testată și înregistrată de 3 ori pe săptămână. Toate tumorile au fost izolate în săptămâna 6. Sa făcut o fotografie totală și toate tumorile au fost examinate și cântărite. Tumorile au fost distribuite după cum urmează: 2/3 au fost fixate cu Histochoice® și 1/3 a fost înghețată cu izopentan plasat în azot lichid.

Rezultate: Figura 1 prezintă o perioadă de studiu de șase săptămâni, în comparație cu grupul de control, trei cantități diferite de alimente pentru extractul din plante conform prezentei invenții este injectat cu prostata uman (de DU145) celulelor tumorale la soareci de volum mediu săptămânal tumorii Reduceți efectul. Când celulele tumorale au fost inoculate timp de aproximativ 4-5 săptămâni, volumul mediu al tumorii animalelor martor a atins un vârf de aproximativ 0,35-0,40 cm3. Fiecare doză de test de extract din plante a redus volumul mediu al tumorii într-o manieră dependentă de doză. Astfel, în alte grupe după volumul tumorii atinge un vârf, feedings 0,024% (g / g) din volumul mediu al tumorii de animale extract din plante au atins un maximum la aproximativ 0.20cm3, iar acele hrăniri 0,048% (w / w) extract de plante animalele au fost atinge un vârf de aproximativ 0.15cm3, iar acele hrăniri 0,072% (w / w) extract de plante a animalului la finalul acestui studiu, cel mai înalt nivel de aproximativ 0.09cm3.

Figura 2 prezintă efectul extractelor din plante asupra incidenței tumorilor la șoareci după inocularea celulelor tumorale de prostată umană. Procentul de șoareci purtând tumori palpabile în grupul martor a atins un nivel ridicat de 90% la 2-3 săptămâni de inoculare a celulelor tumorale. Doar cea mai mare doză testată de extract din plante (0,072% (greutate / greutate)) a întârziat debutul tumorilor palpabile, cu o incidență de 100% numai în săptămâna 6.

Figurile 3 și 4 prezintă efectul extractelor din plante asupra greutății tumorii în momentul îndepărtării (adică sfârșitul studiului, săptămâna 6). Figura 3 prezintă distribuția greutăților tumorale pentru fiecare grupă eliminată, în timp ce Figura 4 prezintă valorile medii cu intervalul de răspândire. În mod similar, numai cea mai mare doză testată de extract de plante (0,072% (g / g)) a ​​fost eliminată, astfel încât greutatea tumorii a fost redus în mod semnificativ, de la media grupului de control a scăzut la aproximativ 0.098 grame la aproximativ 0,042 grame, aproximativ 2 factor de reducere.

Figura 5 prezintă efectul extractelor din plante asupra volumului tumorii după îndepărtarea din testul foto global. Volumul tumoral este de obicei proporțional cu greutatea tumorii și, de asemenea, numai doza cea mai mare testată de extract din plante (0,072% (greutate / greutate)) reduce semnificativ volumul tumorii îndepărtate.

Exemplul 2 Experiment # 2. Evaluarea mai mare inocul tumoral și al doilea lot de extract din plante ca în exemplul 1 (folosind 7 x 105 celule), 30 șoareci au fost injectați cu 1 x 106DU145 celulele tumorale, împărțite în grupuri și feedings imediat nerestricționat Purina 5001 rozătoare, care conținea următoarea gamă largă de doze de extract de plante: grupa 1: 0,0072% (g / g) ( „vechi“ extract # 1 = și același lot din exemplul 1) grupa 2: 0,0072% (g / g) ( „nou” extract lot # 2, preparat așa cum este descris în exemplul 1) grupa 3: 0,024% (g / g) ( „vechi” extract # 1 = Același lot ca Exemplul 1) Grupul 3: 0,024% (greut./greut.) („Extract vechi” # 1 = același lot ca Exemplul 1) Grupa 4: 0,024% „Nou” lot de extract # 2, așa cum s-a preparat în exemplul 1) Grupul 5: 0,048% (greutate / greutate) w / w) ( „nou” extract lot # 2, preparat așa cum este descris în exemplul 1) grupa 7: 0,072% (g / g) (extract „vechi” # 1 = același lot ca în Exemplul 1) grup 8: 0,072% (greut./greut.) (Lotul de extracție „nou”, preparat în exemplul 1) Grupa 9: 0,72% Același lot ca în Exemplul 1) Grupa 10: 0,72% (w / w) ( „nou” extract lot # 2, preparat așa cum este descris în exemplul 1) Grupa 11: control, fără extract de 3 ori pe săptămână, a fost detectat tumora De asemenea, s-a înregistrat că tumora a fost îndepărtată în săptămâna 6 și tratată așa cum s-a descris în Exemplul 1 de mai sus.

Rezultate: Figura 6 prezintă efectul diferitelor loturi și doze de extracte din plante asupra incidenței tumorilor. Două săptămâni după inocularea celulelor tumorale, procentul de șoareci din grupul martor fără tumoarea palpabilă a început să scadă și a ajuns la 0% la aproximativ a patra săptămână. Cea mai mare doză testată (0,72% (w / w)) a două loturi de extracte din plante (# 1 și # 2) a întârziat semnificativ debutul tumorilor palpabile timp de aproximativ 1-2 săptămâni, numai în săptămâna 5 Proporția șoarecilor fără tumori a atins 0%.

Figura 7 prezintă volumul mediu al tumorii medii la șoareci din fiecare grupă și grupul martor alimentat diferite loturi și doze de extracte din plante în timpul studiului. La a 5-a săptămână după inocularea celulelor tumorale, volumul mediu al tumorii animalelor martor a atins aproximativ 2,0 cm3. Fiecare doză de test de extract din plante a redus volumul mediu al tumorii, dar nu a urmat o abordare strict dependentă de doză. Astfel, valoarea medie a volumului tumorii de animale, indiferent de vârstă noi (2 #) loturi (1 #) sau, feedings 0,72% (w / w) extract de plante ajuns la 5 săptămâni la aproximativ 0.4cm3 și fiecare Volumul mediu al celorlalte doze în săptămâna 5 a fost de aproximativ 0,8-1,5 cm3. Figura 8 prezintă o fotografie a tumorii îndepărtate selectate, care ilustrează vizual efectul de reducere a mărimii tumorii a animalului tratat cu extract de plante.

Figura 9 prezintă influența extractului din plante asupra greutății medii a tumorii este îndepărtată (adică la sfârșitul studiului, 6 săptămâni) sunt, pentru toate testele de lot prezintă două doze de extract de plante pot fi eliminate greutatea tumorii a redus în mod semnificativ, de la aproximativ 750 gm este redusă la aproximativ 200-500 gm, iar rata de reducere este de aproximativ 30-70%.

Figurile 10 și 11 prezintă efectul extractelor din plante asupra proliferării celulelor tumorale, care este detectată de antigenul celular proliferant (PCNA) ca indicator al ratei proliferării celulare. 10, în comparație cu grupul de control, cu excepția unui grup (# 1 0,048% din extract), doza măsurată de PCNA (tumori ale animalelor de la cea mai mare doză nu a fost detectată PCNA) în general, descrește rata de proliferare celulară, Cu toate acestea, aceste reduceri nu au evidențiat o dependență semnificativă a dozei. Figura 11 prezintă fotografii ale secțiunilor tumorale colorate selectate pentru PCNA, ilustrând zone vizuale tipice pentru diferite doze de extract de plante.

Exemplul 3. Experiment # 3. Din nou două loturi și dozele testate așa cum este descris în exemplul 1, 30 șoareci au fost injectați cu 1 x 106DU145 celule tumorale, împărțiți în grupuri și imediat hrana nelimitat Purina 5001 chow de rozătoare, care conținea următoarea doză mare sau mică a extractului din plante: grupa 1: 0,072% (g / g) ( „vechi“ extract # 1 = același lot ca în Exemplul 1) grupa 2: 0,072% (w / w) ( „nou” extract lot # 2, preparat așa cum este descris în exemplul 1) grupa 3: 0,72% (g / g) ( „vechi” extract # 1 = același lot ca în Exemplul 1) grupa 4: 0,72% (g / g) ( „nou“ extract lot # 2, preparat așa cum este descris în exemplul 1) grupa 5: control, nici un extract de trei ori pe săptămână și se înregistrează detectarea tumorii, săptămâna tumorii 6 Eliminate și prelucrate așa cum este descris în exemplul 1 de mai sus.

Rezultate: Figura 12 prezintă efectul extractelor din plante asupra volumului mediu al tumorii pe săptămână de șoareci hraniți cu extract de plante și șoareci de control în timpul perioadei de studiu. La a 5-a săptămână după inocularea celulelor tumorale, volumul mediu al tumorii animalelor de control a atins aproximativ 2,8 cm3. În comparație cu animalele de control nu au primit extract, doar 0,72% (greutate / greutate), doza de extract de plante # 1 și 0,072% (greutate / greutate), doza de extract de plante # 2 a redus volumul mediu al tumorii La aproximativ același nivel. Prin urmare, în comparație cu valoarea de aproximativ 2.8cm3 animalelor de control, alimente la 0,72% (w / w) extract de plante # 1 sau 0,072% (g / g) 5 săptămâni animalele medii tumorale extract de plante # 2 Volumul este de aproximativ 1,3 cm3 (figura 12). Figura 13 prezintă influența extractului din plante asupra greutății medii a tumorii este îndepărtată (adică, la sfârșitul studiului de față, 6 săptămâni), arătând că timpul toate dozele testate din ambele loturi de extract de plante (cu excepția 0,72% (w / w) extract din plante # 2) pot fi îndepărtate redus semnificativ greutatea tumorii, de la aproximativ 1,149 grame până la aproximativ scăzut 0.691-0.500gm, reducerea ratei de aproximativ 40-56%. Figura 14 prezintă greutatea tumorii a fiecărui șoarece inclus în aceste valori medii. 2 realizare observate, de asemenea, în aceleași extracte, în comparație cu o doză mai mică, 0,72% (w / w) extract de plante # 2 este mai puțin eficientă în reducerea volumului tumorii și a greutății (vezi fig. 7 și 9) Acest lucru este încă inexplicabil.

Figura 15 prezintă efectul extractelor din plante asupra proliferării celulelor tumorale în grupurile de animale selectate, măsurate prin antigenul celular de proliferare (PCNA) ca indicator al ratei proliferării celulare. Astfel, raportul dintre cele două loturi cu 0,072% (w / w) extract de plante obținute celule PCNA-pozitiv scăzut substanțial proporțională cu efectul de reducere a aceleiași doze de extract de atât efectul greutății tumorii (de # 1 și # 2PCNA Ratele de reducere au fost de 60% și, respectiv, 50% și, în consecință, ratele medii de reducere a greutății tumorii au fost de 45% și 40%;

Exemplul 4 Testarea următoarelor cazuri la subiecții umani exemplifică experiența multor altor pacienți care utilizează extractele din plante din invenție în Filipine, Taiwan și Cambodgia.

cazuri clinice(oameni)

Cazul 1: Testele de sânge ale pacienților A de sex masculin din Filipine au prezentat un nivel al antigenului specific prostatic (PSA) de 6,1. Folosind forma de realizare preferată prezentată în Tabelul 2 (cu excepția faptului că nu conține Ganodum (extract Ganoderma lucidum)), el a fost administrat 12 gm de două ori pe zi. O săptămână mai târziu, nivelul PSA a scăzut la 5,1. Același extract descris mai sus (prezentat în Tabelul 1) conținând Ganodum i-a fost administrat pentru aceeași doză la aceeași doză, după care valoarea lui PSA a fost de 3,4. Aceste rezultate indică faptul că utilizarea Ganoderma lucidum împreună cu extractul din plante sporește eficacitatea împotriva nivelurilor de PSA.

Cazul 2: Testul de sânge al pacienților B de sex masculin din Filipine a prezentat un nivel PSA de 5.2. Extractul care conține Ganoderma lucium a fost administrat așa cum este descris în cauza 1 de mai sus, în timp ce PSA a scăzut la 3,4.

Cazul 3: Testul de sânge al pacienților de sex masculin C din Filipine a prezentat un nivel PSA de 11,2. El a primit o doză mai mare de extract conținând Ganodum (18 g de două ori pe zi). După o săptămână, nivelul PSA a scăzut la 10,6 și a scăzut la 9,8 după două săptămâni. Pacientul este apoi oprit din administrarea extractului. La o lună după ce administrarea extractului a fost oprită, nivelul PSA sa ridicat la 10,7. Efectul administrării ulterioare a extractului este redus (nivelurile PSA rămân ridicate). Astfel, după aproximativ două luni de administrare suplimentară a extractului, nivelul PSA a fost din nou redus treptat la doar 9,8. Acest caz indică faptul că extractul trebuie administrat continuu până când nivelurile ridicate de PSA sunt reduse la normal.

Cazul 4: Pacienții de sex masculin din Taiwan au urgență frecventă (nocturie) pe timp de noapte. De exemplu, de obicei, cel puțin 5 urgențe pe noapte. Acesta a fost tratat cu o varietate de medicamente în Taiwan, Japonia și continent, dar situația nu sa îmbunătățit. Cu toate acestea, după ce a aflat despre extractul din plante din prezenta invenție, acesta a fost utilizat pentru aceeași doză ca Cazul 2 timp de o lună (varianta preferată incluzând Ganodum prezentată în Tabelul 2, 12 gm de două ori pe zi). La sfârșitul lunii, frecvența urgenței a fost redusă la doar de două ori pe noapte. Nu există rezultate ale testului PSA pentru acest individ.

Toate brevetele, cererile de brevete și publicațiile la care se face referire sunt încorporate aici prin referință în întregime.

Deși anumite detalii ale invenției au fost descrise în scopul ilustrării și descrierii invenției, aceasta va fi înțeleasă Faceți diverse modificări formelor și detaliilor sale.

Revendicări ( 17 )

1. O compoziție care conține următoarele ingrediente pe bază de plante și alte ingrediente: aspartam, o viață independentă, TCS, calota, angelica, Dipsacus, Eucommia, papură, Anemarrhena, Akebia, Qumai, Plantago, Cork (prăjit), rubarbă , Notopterygium, tamaie, gardenia, astragal, Cohosh negru, Bupleurum, mir, gips, pământ galben (verde), Pyrrosia, Shichangpu, Dioscorea , Lindera, Cistanche, bujor rădăcină, yam, Gorgon, Paeonia , Polyporus, Rehmannia, prin iarbă, semințe Coix, malț (Poria), sistem Radix, Alisma, scorțișoară, Asarum, lemn dulce, fasole roșie și porumb L.
2. Compoziție conform revendicării 1 care cuprinde în plus Ganoderma lucidum.
3. Compoziție conform revendicării 1, care cuprinde în plus cel puțin o componentă selectată din ingrediente din plante sau alte ingrediente: crin, coaja de portocala, coaja bujor rădăcină, Digupi, Wulingzhi, caprifoi, puzzle, citrice aurantium, Cnidium, dogwood, Schisandra, Arctiin, Cynomorium, Epimedium, dulce, depozitare plat, Achyranthes, Aconitum, Angelica, lemnos, Clematis, codonopsis, Gentiana, Radix, alb bujor rădăcină, Polygala, tetrandrine, Gui, plante medicinale, Shegan, fumarat, Chuanxiong, Rhizoma, ghimbir, Bozi, cuscută, fasole albă, Pharbitidis, piersici, Prunella și porumb.
4. Compoziție conform revendicării 1 cuprinzând un extract apos, un extract alcoolic sau un extract amestecat alcool-apă din fiecare dintre ingredientele din plante conținute.
5. Compoziție conform revendicării 4, care cuprinde un extract de apă dintr-un anumit raport al ingredientelor din plante și alte ingrediente, proporția minimă de conținutul său de greutate uscată din raportul de greutate uscată a componentului: asparagină (6: 1), viață independentă (6: 1), TCS (9: 1), calota (4: 1), Angelica (1/1), Dipsacus (1/1), eucommia (1/1), papura (1: 1), cu totul (4: 1), Akebia (8: 1), Dianthus (8: 1), Plantago (6: 1), Cork (prăjit) (8: 1), rubarbă (4: 1), Notopterygium (1/1), tamaia (1/1), gardenia (7: 1), Astragalus (15: 1), Cimicifuga (4: 1), bupleurum (4: 1), mir (1/1), gips (18: 1), la galben (verde) (15: 1), Pyrrosia (9: 1), Shichangpu (6: 1), Dioscorea  (6: 1), Lindera (6: 1), Cistanche (1/1), TPG (6: 1), yam (9: 1), Gorgon (6: 1), moutan (1/1), Polyporus (6: 1) Rehmannia (1/1), prin iarbă (6: 1), Coix (8: 1), malt (Poria) (9: 1), sistemul Radix (6: 1), Alisma (6: 1) , scorțișoară (3: 1), Asarum (4: 1), lemn dulce (3: 1), porumb (18: 1), fasole L roșu (31: 1) și Ganoderma lucidum (1/1).
6. Compoziție conform revendicării 4 care cuprinde suplimentar un purtător, diluant sau aditiv acceptabil farmaceutic.
7. Un supliment alimentar cuprinzând compoziția din revendicarea 1.
8. Compoziție de substanță care cuprinde un amestec de ingrediente din plante și alte ingrediente: aspartam, o viață independentă, TCS, calota, angelica, Dipsacus, Eucommia, papură, Anemarrhena, Akebia, Qumai, Plantago, Cork (prăjit ), revent, Rhizoma, tamaie, gardenia, astragal, Cohosh negru, Bupleurum, mir, gips, pământ galben (verde), Pyrrosia, Shichangpu, Dioscorea , Lindera, Cistanche, bujor rădăcină, yam, Gorgon trebuie, fasole roșie și Ganoderma L, în care amestecul de Paeonia, Polyporus, Rehmannia, prin iarbă, semințe Coix, malț (Poria), sistem Radix, Alisma, scorțișoară, Asarum, licorice, porumbul component conținutul amestecului satisface eficient pentru a preveni sau trata includ prostatita, hiperplazia benignă de prostată și cancerul de prostată, inclusiv boli de prostată la un mamifer.
9. Compoziție conform revendicării 8 în care mamiferul este un om.
10. Compoziție conform revendicării 9, caracterizată prin aceea că amestecul este eficient pentru a reduce nivelurile antigenului specific prostatic specific (PSA) în ser și pentru a reduce simptomele de urinare iritante ale prostatitei.
11. Compoziție conform revendicării 8, în care amestecul este eficient pentru a ameliora cel puțin o manifestare a cancerului de prostată la un mamifer care are cancer de prostată.
12. Compoziție conform revendicării 11 în care respectiva îmbunătățire a cel puțin unei manifestări a cancerului de prostată cuprinde reducerea vitezei de creștere și a masei tumorale a tumorii canceroase menționate.
13. O metodă de prevenire sau tratare a bolilor de prostată la un mamifer, care cuprinde compoziția materiei conform revendicării 8 administrarea periodic la mamifer o perioadă suficientă pentru a trata sau preveni timpul de stări de boală, în care boala de prostată care cuprinde Prostatita, hiperplazia prostatică benignă și cancerul de prostată.
14. Metodă conform revendicării 13, în care boala și cancerul de prostată și administrarea sunt efectuate înainte de îndepărtarea chirurgicală a tumorii.
15. Metodă conform revendicării 13, în care administrarea periodică este una sau două ori pe zi, sau de trei sau patru ori pe săptămână.
16. Procedeu conform revendicării 13, care cuprinde suplimentar de cancer de prostată compuși anticancer eficiente sau dintr-o doză eficientă de antibiotic, antimetaboliți administrat și compus agent citotoxic, numitul compus anticancer este selectat dintre pro hormonul luteinizant de eliberare a hormonului, estrogen, antiandrogen, eliberator de gonadotropină analogi ai hormonilor și sintetici având activitate hormonală.
17. O metodă de îmbunătățire a simptomelor asociate bolii de prostată la un mamifer care cuprinde administrarea la respectivul mamifer a unei perioade periodice de timp suficiente pentru a produce un efect de ameliorare dorit, tulburarea prostatică menționată cuprinzând prostatită, Hiperplazia prostatică benignă și cancerul de prostată.
CN 200480002336 2003-01-16 2004-01-16 Compoziție din plante pentru boli de prostată CN1753682A ( zh )

Aplicații prioritare (1)

Numărul de aplicație Data priorității Data de depozit titlu
US10345158 US6790464B2 ( ro ) 2003-01-16 2003-01-16 Compoziții din plante pentru condiții de prostată

Publicații (1)

Numărul publicării Data publicării
CN1753682A adevărat adevărat CN1753682A ( ro ) 2006-03-29

familie

ID = 32711889

Aplicații pentru familie (1)

Numărul de aplicație titlu Data priorității Data de depozit
CN 200480002336 CN1753682A ( ro ) 2003-01-16 2004-01-16 Compoziție din plante pentru boala de prostată

Statutul țării (6)

țară legătură
SUA ( 1 ) US6790464B2 ( ro )
EP ( 1 ) EP1594516B9 ( zh )
JP ( 1 ) JP2006515615A ( zh )
CN ( 1 ) CN1753682A ( zh )
DE ( 1 ) DE602004008222T2 ( zh )
WO ( 1 ) WO2004062681A8 ( zh )

Compoziție din plante pentru boala de prostată Descărcați PDF

Info

Numărul de publicare
CN1753682A

CN.

autoritate
CN
Statutul de acordare
cerere
Tip de brevet
Cuvinte cheie anterioare
prostată
extract
compoziție
pe bază de plante
ingrediente
Data artei anterioare

Numărul de aplicațieCN 200480002336Alte limbiRomână ( ro )inventatorGuo KunrongSheen LeeCesionarul originalLee Shing Private LimitedData priorității (Data priorității este o ipoteză și nu este o concluzie legală. Google nu a efectuat o analiză juridică și nu face nicio reprezentare cu privire la exactitatea datei menționate.)Data depuneriiData publicării

Link-uri

Clasificări

    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 88 – Liliopsida (monocotiledonii)
    • A61K36 / 899 – Poaceae sau Gramineae (familia Grass), de exemplu bambus, porumb sau trestie de zahăr
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A23 – ALIMENTE SAU PRODUSE ALIMENTARE, TRATAMENTUL LOR, NECUPRINUT DE ALTE CLASE
    • A23L – ALIMENTE, PRODUSE ALIMENTARE SAU BĂUTURI NEALCOHOLICE, NECUPRINSE DE SUBCLAłELE A23B – A23J; PREGĂTIREA SAU TRATAREA ACESTORA, de exemplu: COOKING, MODIFICAREA CALITĂȚILOR NUTRITIVE, TRATAMENTUL FIZIC, CONSERVAREA ALIMENTELOR SAU A ALIMENTELOR, ÎN GENERAL
    • A23L33 / 00 – Modificarea calităților nutritive ale alimentelor; Produse dietetice; Pregătirea sau tratarea acestora
    • A23L33 / 10 – Modificarea calităților nutritive ale alimentelor; Produse dietetice; Pregătirea sau tratamentul
    • A23L33 / 105 – Extracte de plante, duplicatele lor artificiale sau derivații acestora
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 06 – Ciuperci, de exemplu drojdii
    • A61K36 / 07 – Basidiomycota, de exemplu Cryptococcus
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 06 – Ciuperci, de exemplu drojdii
    • A61K36 / 07 – Basidiomycota, de exemplu Cryptococcus
    • A61K36 / 074 – Ganoderma
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 06 – Ciuperci, de exemplu drojdii
    • A61K36 / 07 – Basidiomycota, de exemplu Cryptococcus
    • A61K36 / 076 – Poria
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 11 – Pteridophyta sau Filicophyta (ferigi)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 23 – Apiaceae sau Umbelliferae (familia Morcov), de exemplu marar, chervil, coriandru sau chimen
    • A61K36 / 232 – Angelica
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 23 – Apiaceae sau Umbelliferae (familia Morcov), de exemplu marar, chervil, coriandru sau chimen
    • A61K36 / 233 – Bupleur
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 23 – Apiaceae sau Umbelliferae (familia Morcov), de exemplu marar, chervil, coriandru sau chimen
    • A61K36 / 237 – Notopterygium
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 25 – Araliaceae (familia de ginseng), de exemplu, iedera, aralia, schefflera sau tetrapanax
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 26 – Aristolochiaceae (familia Birthwort), de exemplu, heartleaf
    • A61K36 / 268 – Asarum (ghimbir sălbatic)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 32 – Burseraceae (familia de lamaie)
    • A61K36 / 324 – Boswellia, de exemplu, tămâie
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 32 – Burseraceae (familia de lamaie)
    • A61K36 / 328 – Commiphora, de exemplu, smirna mecca sau balsamul din Galaad
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 36 – Caryophyllaceae (familia roz), de exemplu, babysbreath sau săpun
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 42 – Cucurbitaceae (familie de castraveți)
    • A61K36 / 428 – Trichosanthes
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 46 – Eucommiaceae (familia Eucommia), de ex
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 48 – Fabaceae sau Leguminosae (familia de mazăre sau leguminoasă), Caesalpiniaceae, Mimosaceae, Papilionaceae
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 48 – Fabaceae sau Leguminosae (familia de mazăre sau leguminoasă), Caesalpiniaceae, Mimosaceae, Papilionaceae
    • A61K36 / 481 – Astragalus (lapte)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 48 – Fabaceae sau Leguminosae (familia de mazăre sau leguminoasă), Caesalpiniaceae, Mimosaceae, Papilionaceae
    • A61K36 / 484 – Gliciriza (lemn dulce)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 53 – Lamiaceae sau Labiatae (familia mentă), de exemplu cimbru, rozmarin sau lavandă
    • A61K36 / 539 – Scutellaria (cap de cap)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 54 – Lauraceae (familia Laurel), de exemplu, scorțișoară sau sassafras
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 62 – Nymphaeaceae (familia Water-Lily)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 64 – Orobanchaceae (familie de rapiță)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 65 – Paeoniaceae (familia bujorului), de ex. Bujorul chinezesc
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 68 – Plantaginaceae (Planta Familia)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 70 – Polygonaceae (familia hrișcă), de exemplu, floarea-soarelui sau docul
    • A61K36 / 708 – Rheum (rebarbora)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 71 – Ranunculaceae (familia Buttercup), de exemplu larkspur, hepatica, hidrastis, columbine sau goldenseal
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 71 – Ranunculaceae (familia Buttercup), de exemplu larkspur, hepatica, hidrastis, columbine sau goldenseal
    • A61K36 / 714 – Aconitum (monahism)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 71 – Ranunculaceae (familia Buttercup), de exemplu larkspur, hepatica, hidrastis, columbine sau goldenseal
    • A61K36 / 716 – Clematis (floare din piele)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 74 – Rubiaceae (familia Madder)
    • A61K36 / 744 – Gardenia
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 75 – Rutaceae (familia Rue)
    • A61K36 / 756 – Phellodendron, de ex
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 185 – Magnoliopsida (dicotiledoni)
    • A61K36 / 80 – Scrophulariaceae (familia Figwort)
    • A61K36 / 804 – Rehmannia
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 88 – Liliopsida (monocotiledonii)
    • A61K36 / 882 – Acoraceae (familia Calamus), de exemplu, dulce sau Acorus calamus
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 88 – Liliopsida (monocotiledonii)
    • A61K36 / 884 – Alismataceae (familia plantaților de apă)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 88 – Liliopsida (monocotiledonii)
    • A61K36 / 894 – Dioscoreaceae (familia Yam)
    • A61K36 / 8945 – Dioscorea, de exemplu yam, yam chinezesc sau yam de apă
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 88 – Liliopsida (monocotiledonii)
    • A61K36 / 896 – Liliaceae (familia Lily), de exemplu, lăcustă de cireadă, lăcustă de planta, hacin sau narcis
    • A61K36 / 8964 – Anemarrhena
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 88 – Liliopsida (monocotiledonii)
    • A61K36 / 896 – Liliaceae (familia Lily), de exemplu, lăcustă de cireadă, lăcustă de planta, hacin sau narcis
    • A61K36 / 8965 – Sparanghel, de exemplu sparanghel de grădină sau ferigă de sparanghel
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K36 / 00 – Preparate medicinale cu constituție nedeterminată care conțin materiale de la alge, licheni, fungi sau plante sau derivați ai acestora, de exemplu medicamente tradiționale pe bază de plante
    • A61K36 / 18 – Magnoliophyta (angiosperme)
    • A61K36 / 88 – Liliopsida (monocotiledonii)
    • A61K36 / 899 – Poaceae sau Gramineae (familia Grass), de exemplu bambus, porumb sau trestie de zahăr
    • A61K36 / 8994 – Coix (lacrimile lui Iov)
    • A – NECESITĂȚILE UMANE
    • A61 – ȘTIINȚĂ MEDICALĂ SAU VETERINARĂ; HYGIENA
    • A61K – PREPARATE PENTRU SCOPURI MEDICALE, DENTARE SAU TOALE
    • A61K38 / 00 – Preparate medicinale care susțin peptide
    • A61K38 / 04 – Peptide având până la 20 de aminoacizi într-o secvență complet definită; Derivații acestora
    • A61K38 / 08 – Peptide având 5 până la 11 aminoacizi
    • A61K38 / 09 – hormon de eliberare a hormonului luteinizant [LHRH], adică hormon eliberator de gonadotropină [GnRH]; peptide asociate