Arhive etichetă | melatonina anticancer

Melatonina ca tratament adjuvant al cancerului cu și fără chimioterapie: o revizuire sistematică și o meta-analiză a studiilor randomizate.

 

Seely D, și colab. Integr Cancer Ther. 2012.

Abstract

CONTEXT: Melatonina (MLT) este cunoscuta ca poseda proprietati antioxidante, antiproliferative, imunomodulatoare si hormon-modulative. Dovezile clinice sugerează că Melatonina MLT poate avea un rol posibil în tratamentul cancerului. Autorii au analizat în mod sistematic efectele Melatonina MLT în asociere cu chimioterapia, radioterapia, îngrijirea de susținere și îngrijirea paliativă asupra supraviețuirii de un an, răspunsul complet, răspunsul parțial, boala stabilă și toxicitatea asociată chimioterapiei.

METODE: Autorii au căutat 7 baze de date: MEDLINE (1966-februarie 2010), AMED (1985-februarie 2010), Alt HealthWatch (1995-februarie 2010), CINAHL – februarie 2010), baza de date Cochrane (2009) și baza de date chineză CNKI (1979-februarie 2010). Acestea au inclus toate studiile care au randomizat pacienții la tratament, incluzând Melatonina MLT sau un grup de control similar fără Melatonina MLT.

REZULTATE: Autorii au inclus date din 21 de studii clinice, toate cu privire la tumorile solide. Riscul relativ (RR) asociat mortalității pe o perioadă de 1 an a fost de 0,63 (interval de încredere 95% [CI] = 0,53-0,74; P <.001). Efectul îmbunătățit a fost găsit pentru răspunsul complet, răspuns parțial și boală stabilă, cu RR 2,33 (95% CI = 1,29-4,20), 1,90 (1,43-2,51) și respectiv 1,51 (1,08-2,12).

 În studiile care combinăMelatonina MLT cu chimioterapie, adjuvantul Melatonina MLT a scăzut mortalitatea de 1 an (RR = 0,60; 95% IC = 0,54-0,67) și a îmbunătățit rezultatele răspunsului complet, răspunsului parțial și bolii stabile; sumele RR colectate au fost 2,53 (1,36-4,71), 1,70 (1,37-2,12) și 1,15 (1,00-1,33), respectiv. În aceste studii, Melatonina MLT a redus, de asemenea, semnificativ astenie, leucopenie, grețuri și vărsături, hipotensiune arterială și trombocitopenie.

CONCLUZIE: Melatonina MLT ESTE BENEFICA PT  pacienți cu cancer care primesc de asemenea chimioterapie, radioterapie, terapie de susținere sau terapie paliativă prin îmbunătățirea supraviețuirii și ameliorarea efectelor secundare ale chimioterapiei.

PMID

22019490 [indexat pentru MEDLINE]

Text complet

Există un rol pentru melatonina în îngrijirea de susținere anticanceroasa?

 

Lissoni P. Sprijin de îngrijire a cancerului. 2002.

Abstract

Melatonina (MLT) este principalul hormon eliberat din glanda pineală și sa dovedit a avea activitate antitumorală fiziologică. S-a demonstrat că Melatonina MLT exercită activitate anticanceroasă prin mai multe mecanisme biologice: acțiunea antiproliferativă, stimularea imunității anticanceroase, modularea expresiei oncogene și efectele antiinflamatorii, antioxidante și antiangiogenice. Mai multe studii experimentale au arătat că MLT poate inhiba creșterea celulelor canceroase, iar studiile clinice preliminare par să confirme proprietatea anticanceroasă la om. În plus, Melatonina  MLT poate avea și alte efecte biologice, care ar putea fi utile în terapia paliativă a cancerului, și anume activitățile anticachectice, anti-astenice și trombopoietice. Pe această bază, prezenta investigație clinică a fost efectuată în încercarea de a defini mai bine proprietățile terapeutice ale Melatonina  MLT în neoplasmele umane.

 Într-un prim studiu clinic, am evaluat efectele Melatonina  MLT într-un grup de 1440 pacienți cu tumori solide avansate netratabile, care au primit numai asistență de susținere sau îngrijire de susținere plus Melatonina MLT. Intr-un al doilea studiu, am evaluat influenta Melatonina MLT asupra eficacitatii si toxicitatii chimioterapiei intr-un grup de 200 de pacienti metastatici cu histotip tumoral rezistent la chimioterapie, care au fost randomizati sa primeasca doar chimioterapie sau chimioterapie plus Melatonina MLT. În ambele studii, Melatonina MLT a fost administrat pe cale orală la 20 mg / zi în timpul perioadei întunecate a zilei.

Frecvența cașexiei, astenie, trombocitopenie și limfocitopenie a fost semnificativ mai scăzută la pacienții tratați cu Melatonina  MLT decât la cei care au primit doar asistență de susținere. În plus, procentul pacienților cu stabilizare a bolii și procentul de supraviețuire pe un an au fost ambii semnificativ mai mari la pacienții tratați concomitent cu Melatonina  MLT decât la cei tratați numai cu îngrijire de susținere.

Rata obiectivă de răspuns la tumori a fost semnificativ mai mare la pacienții tratați cu chimioterapie plus Melatonina  MLT decât la cei tratați numai cu chimioterapie. Mai mult, Melatonina MLT a indus o scădere semnificativă a frecvenței asteniei induse de chimioterapie, a trombocitopeniei, a stomatitei, a cardiotoxicității și a neurotoxicității. 

Aceste rezultate clinice demonstrează că Melatonina MLT hormonul pineal poate fi administrat cu succes în oncologia medicală în îngrijirea suportivă a pacienților cu cancer avansat netratabili și pentru prevenirea toxicității induse de chimioterapie.

PMID

11862501 [indexat pentru MEDLINE]

Un studiu de fază II privind neuroimmunoterapia cu interleukina 2 IL-2 cu doză mică subcutanată plus melatonina – hormonul pineal în malignitățile hematologice avansate netratabile

Lissoni P, și colab. Anticancer Res. 2000 Mai-iunie.

Abstract

Interleukina-2 (IL-2) sa dovedit a fi capabilă să genereze o imunitate eficientă împotriva cancerului atât împotriva malignităților solide cât și hematologice. Mai mult decât atât, progresele recente în cunoașterea psihoneuroimunologiei au demonstrat că imunitatea împotriva cancerului este sub control neuroendocrin și că melatonina- hormonul pineal (MLT) poate stimula reacția anticanceroasă dependentă de interleukina 2 IL-2. În cele din urmă, studiile clinice preliminare au demonstrat deja că administrarea concomitentă de melatonina MLT poate amplifica eficacitatea interleukina 2 IL-2 în tratamentul neoplasmelor solide avansate, în timp ce nu există date despre influența melatoninei MLT asupra activității interleukina 2 IL-2 în malignitățile hematologice.

Scopul studiului a fost de a evalua eficacitatea și tolerabilitatea unei combinații neuroimunoterapeutice de doze mici de interleukina 2 IL-2 plus melatonina MLT în malignități hematologice avansate care nu au răspuns la terapiile standard anterioare.

Studiul a inclus 12 pacienți evaluabili. Analizele tumorale au fost după cum urmează: limfom non-Hodgkin (NHL) 6; Boala Hodgkin (HD), 2; mielom multiplu, 2; leucemia mielogenă acută (ALM), 1 și leucemia mielomonocitară cronică (CMML);

1. IL-2 a fost injectat subcutanat la o doză de 3 milioane UI / zi timp de 6 zile pe săptămână timp de 4 săptămâni, corespunzând unui singur ciclu. MLT a fost administrat pe cale orală la 20 mg / zi seara, fără întrerupere. La pacienții care nu au progresat, a fost planificat un al doilea ciclu IL-2 după o perioadă de repaus de 3 săptămâni.

Un răspuns parțial sa realizat la un pacient cu mielom multiplu. Boala stabilă a apărut la alte 7 pacienți (NHL, 3, HD, 1, AML, 1, CLLM, 1, mielom multiplu, 1), în timp ce ceilalți 4 pacienți au progresat. Așadar, 8 din 12 pacienți (67%) au prezentat o lipsă de boala progresivă, cu o durată medie de 21+ luni (14-30 luni).

Tratamentul a fost bine tolerat la toți pacienții.

 Aceste rezultate preliminare ar sugera că administrarea concomitentă de IL-2 cu doză mică plus melatonina MLT de hormon pineal poate prelungi timpul de supraviețuire în malignitățile hematologice avansate netratabile, cu rezultate comparabile cu cele raportate anterior utilizând o imunoterapie mai toxică, constând din doze mari de IL-2 individual .

PMID

10928160 [indexat pentru MEDLINE]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/10928160/

Analiza neuroimunomodulării anticanceroase de către hormoni piniali, alții decât melatonina: studiul fazei II preliminare privind indolul pineal 5-metoxitriptofol în asociere cu doza mică de IL-2 și melatonină

Lissoni P, și colab. J Biol Regulators Homeost Agenți. 1997 Iul-Sep.

Abstract

În ciuda câtorva ani de observații experimentale, aplicarea clinică a neuroimunomodulării este încă la început. Glanda pineală joacă un rol principal în medierea legăturii dintre sistemul psihoneuroendocrin și sistemul imunitar.

Melatonina (MLT), care este principalul hormon pineal produs în timpul nopții, pare să amplifice activitatea anticanceră a interleukina 2  IL-2. Cu toate acestea, alți hormoni pineali ar avea activitate imunomodulatoare, în special 5-metoxitriptopolul (5-MTT), produs în principal în timpul fazei ușoare a zilei.

 Studiile clinice anterioare au arătat că doza scăzută de interleukina 2 IL-2 plus melatonina MLT poate avea eficacitate terapeutică la pacienții cu cancer avansat cu neoplasme, în general rezistente la interleukina 2 IL-2 în monoterapie, cu o rată de regresie tumorală, în general mai mică de 20% și o toxicitate acceptabilă.

Studiul prezent a fost realizat pentru a evalua eficacitatea interleukina 2 IL-2 cu doză mică în asociere atât cu melatonina MLT cât și cu 5-MTT. Studiul a inclus 14 pacienți cu tumori solide avansate netratabile (cancer pulmonar: 4, cancer gastric: 3, mezoteliom: 2, hepatocarcinom: 2, cancer pancreatic: 1, melanom: 1, cancer de colon: 1).

interleukina 2 IL-2 a fost injectata subcutanat la 3 MIU / zi timp de 6 zile / săptămână timp de 4 săptămâni, prin repetarea unui al doilea ciclu după o perioadă de odihnă de 21 de zile. Atât melatonina MLT cât și 5-MTT au fost administrate pe cale orală la 40 mg / zi seara și la 1 mg / zi la prânz.

Rezultatele clinice, evaluate după criteriile OMS după fiecare ciclu, au constat din răspuns parțial (PR) la 4/14 (29%) (cancer pulmonar: 2, hepatocarcinom: 1, mezoteliom: 1) și boală progresivă la ultimii 4 pacienți.

Tratamentul a fost extrem de bine tolerat la toți pacienții și, în special, nu a apărut febră mai mare de 38 ° C.

Aceste rezultate preliminare arată că neuroimmunoterapia cu interleukina 2 IL-2 cu doze scăzute plus doi hormoni piniali,melatonina  MLT și 5-MTT, este o terapie cancerului bine tolerată și potențial eficientă a pacienților cu tumori solide avansate netratabili, cu rezultate aparent superioare față de cele anterior descrise cu interleukina 2 IL-2 plus melatonina MLT individual

PMID

9498162 [indexat pentru MEDLINE]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/9498162/

 terapie de substituție totala endocrină pineală (TPEST) ca un nou tratament neuroendocrin paliativ al pacienților cu tumori metastatice netratabile netratabili: un studiu de fază II.

Lissoni P, și colab. Neuro Endocrinol Lett. 2003 Jun-Aug.

Abstract

OBIECTIVE: De mulți ani se știe că glanda pineală joacă un rol împotriva cancerului, iar melatonina (MLT), cel mai cercetat hormon pineal, sa dovedit a exercita o activitate antitumorală. Cu toate acestea, MLT nu ar fi singurul hormon responsabil pentru acțiunea antitumorală a glandei pineale. De fapt, progresele recente în investigațiile pineale au arătat că indolii pineali, alții decât MLT, pot exercita, de asemenea, activitate anticanceroasă, și anume cei trei indoli principali, constând din 5-metoxi triptamină (5-MTT), 5-metoxitriptofol -metoxi-indol acetic (5-MIA). 

Progresia cancerului pare să fie asociată cu o scădere concomitentă a funcției endocrine pineale. 

Prin urmare, înlocuirea unei funcții pineale complete în cazul pacienților cu cancer avansat ar necesita administrarea exogenă a celor patru indoze pineale.

 Mai multe studii clinice au arătat că numai MLT în doze farmacologice pot induce un control al progresiei neoplazice la aproximativ 30% dintre pacienții metastazici solizi netratabili. Studiul prezent a fost efectuat în încercarea de a evalua terapeutica unei terapii complete de substituție endocrină pineală cu cei patru hormoni ai indolei la pacienți cu cancer, pentru care nu a fost disponibilă nicio altă terapie convențională.

METODE: Studiul a inclus 14 pacienți cu tumori metastatice , care nu au răspuns la terapiile alopate/ convenționale canceroase. Indolii piniali au fost administrați pe cale orală, conform unui program elaborat în încercarea de a reproduce secreția lor circadiană fiziologică în timpul fotoperiodului zilnic. MLT a fost administrat la 20 mg / zi în timpul nopții, în timp ce ceilalți indoli au fost administrați la 1 mg pe zi, prin administrarea 5-MIA dimineața, 5-MTP la prânz și 5-MTT după-amiază.

REZULTATE: Un control al bolii a fost realizat la 9/14 (64%) pacienți, constând în răspuns parțial (PR) la un pacient și o boală stabilă (SD) la ceilalți 8 pacienți.Timpul median al controlului bolii (PR + SD) a fost de 6 luni (interval: 4-10).

CONCLUZII: Acest studiu preliminar arată că o terapie  de substituție endocrină pineală totală printr-o administrare exogenă a celor patru indoale pineale poate induce un control al bolii la aproximativ 60% din pacienții cu tumori metastatice netratabile . Apoi, aceste rezultate ar fi în mod clar superioare față de cele descrise numai cu MLT, confirmând la oameni că MLT nu este singurul hormon responsabil pentru proprietatea anticanceroasă a glandei pineale.Deoarece Cartesius a fost primul autor care a sugerat rolul fundamental al pineului în legătura dintre conștiință și viața biologică, această terapie ar putea fi definită ca o terapie carteziană.

PMID

14523367 [indexat pentru MEDLINE]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/14523367

Biochemoterapia cu hormoni piniali imunomodulari, alții decât melatonina: 5-metoxitriptamina ca un nou agent pineal oncostatic

Studiu controlat randomizat

Lissoni P. Pathol Biol (Paris). 2007 aprilie-mai.

Abstract

Mai multe experimente au demonstrat că glanda pineală joacă un rol anticancer fiziologic. Melatonina (MLT), hormonul cel mai investigat, este un agent natural împotriva cancerului. Cu toate acestea, MLT nu ar fi singura moleculă endocrină responsabilă de proprietatea anticanceroasă a glandei pineale.

De fapt, un alt hormon de indol pineal, 5-metoxitriptamina (5-MTT), pare să exercite in vitro o activitate antitumorală superioară celei a MLT în sine.

Studiile anterioare au demonstrat deja acțiunea terapeutică anticanceroasă a MLT în asociere cu chimioterapia și în neoplasmele umane.

 Acest studiu a fost efectuat pentru a evalua influența 5-MTT în doze fiziologice (1 mg / zi pe cale orală în timpul fazei ușoare) asupra eficacității chimioterapiei cu cisplatină plus etopozidă la pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici avansate comparativ cu cea obținută la pacienți tratați numai cu chimioterapie sau chimioterapie, plus doze farmacologice de MLT (20 mg pe zi pe cale orală în timpul fazei întunecate a zilei).

Studiul a inclus 100 de pacienți, care au fost randomizați să primească chimioterapie singura/individuala sau în asociere cu MLT sau 5-MTT.

Rata generală de răspuns obținută la ambii pacienți tratați concomitent cu MLT sau 5-MTT a fost semnificativ mai mare față de cea obținută la pacienții tratați numai cu chimioterapie. 

Mai mult, atât MLT, cât și 5-MTT au redus semnificativ unele toxicități legate de chimioterapie, și anume trombocitopenia și neurotoxicitatea.

Acest studiu preliminar arată că mai puțin cunoscut hormonul pineal 5-MTT poate exercita la doze mici același efect terapeutic anticanceros în asociere cu chimioterapia, care poate fi obținută prin doze farmacologice ale celui mai investigat hormon pineal MLT.

PMID

17451889 [indexat pentru MEDLINE]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/17451889

Activitatea oncostatică a tratamentului neuroendocrin pineal cu indonele pineal melatonină și 5-metoxitriptamină la pacienții cu cancer metastatic netratabili care progresează numai pe calea melatoninei

Lissoni P, și colab. Neuro Endocrinol Lett. 2000.

Abstract

OBIECTIV: Progresele recente în imunologia psiho-neuro-endocrino au demonstrat existența mai multor substanțe neuroendocrine endogene, capabile să afecteze atât creșterea tumorală, cât și imunitatea imună împotriva cancerului.

 Glanda pineală ar reprezenta unul dintre organele cele mai importante care eliberează substanțe antiproliferative și imunostimulatoare, cele mai cunoscute fiind melatonina (MLT).

Cu toate acestea, MLT nu ar fi singurul indol pineal furnizat de activitatea antitumorală.

Alte indoluri pineale, și anume 5-metoxitriptamina (5-MTT), ar juca efecte antitumorale, fie prin inhibarea proliferării celulelor canceroase, fie prin stimularea imunității anticanceroase.

Datele preliminare au arătat că MLT poate merita activitate antitumorală în tratamentul neoplasmelor umane, în timp ce în prezent nu există date clare despre 5-MTT. Într-o încercare de a obține date preliminare privind proprietățile anticanceroase ale 5-MTT la om, am evaluat eficacitatea MLT plus 5-MTT la pacienții cu cancer avansat netratabili care progresează numai pe MLT.

METODE: Studiul a inclus 73 de pacienți cu tumori solide avansate netratabile, care au progresat după numai două luni de terapie cu MLT. Conform histotipului tumoral, pacienții au fost randomizați să primească melatonina MLT în monoterapie (20 mg pe zi orală seara) sau MLT plus 5-MTT (1 mg la prânz oral), în fiecare zi timp de cel puțin două luni. Răspunsul clinic a fost evaluat în conformitate cu criteriile OMS.

REZULTATE: 

Un răspuns parțial (PR) a apărut la doi pacienți tratați cu MLT + 5-MTT și la niciunul dintre pacienții cărora li s-a administrat MLT în monoterapie.

 O boală stabilă (SD) s-a realizat numai la 2/37 pacienți tratați numai cu terapie cu MLT, iar la 8/36 pacienți cărora li s-a administrat MLT plus 5-MTT.

Prin urmare, procentul pacienților fără progres (SD + PR) obținuți cu MLT plus 5-MTT a fost semnificativ mai mare decât cel obținut cu melatonina MLT în monoterapie. Mai mult, ameliorarea simptomelor de astenie și depresie a fost semnificativ mai mare la pacienții tratați concomitent cu 5-MTT.

DISCUȚIE: Acest studiu preliminar sugerează că administrarea concomitentă a 5-MTT indonezilor pineali mai puțin cunoscuti, furnizată de asemenea prin efecte antiproliferative și imunomodulatoare, poate amplifica în continuare activitatea oncostatică a hormonului pineal melatonina MLT în terapia paliativă și curativă a unui pacient uman cu neoplasme solide netratabile avansate.

PMID

11455367 [- furnizate de editor]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/11455367

Un studiu randomizat cu interleukină 2 cu doză mică subcutanată în comparație cu interleukina 2 plus melatonina neurohormonă pineală în neoplasme solide avansate, altele decât cancerul renal și melanomul

Studiu controlat randomizat

Lissoni P, și colab. Br J Cancer. 1994.

Abstract

Studiile experimentale anterioare au arătat că cea mai bună abordare pentru creșterea activității biologice anti-tumorale a interleukinei 2 (IL-2) nu este administrarea concomitentă a unei alte citokine, ci asocierea cu neurohormoni imunomodulatori, în încercarea de a reproduce legăturile fiziologice între sistemele psihoendocrine și imunitare, care joacă un rol fundamental în reglementarea răspunsurilor imune.

 În special, s-a demonstrat că asocierea cu melatonina neurohormonă pineală (MLT) provoacă regresii tumorale în neoplasme care în general nu sunt receptive la IL-2 individual. Pentru a confirma aceste rezultate preliminare, s-a efectuat un studiu clinic la pacienți avansați sau metastazați local cu tumori solide, altele decât cancerul de celule renale și melanomul.

Studiul a inclus 80 de pacienți consecutivi care au fost randomizați să fie tratați subcutanat cu interleukina 2 IL-2 individual (3 milioane IU zi-1 la 8.00 pm 6 zile pe săptămână timp de 4 săptămâni) sau IL-2 plus melatonina MLT (40 mg zi-1 pe cale orală la ora 20:00 în fiecare zi începând cu 7 zile înainte de IL-2).

Un răspuns complet a fost obținut la 3/41 pacienți tratați cu IL-2 plus MLT și la niciunul dintre pacienții cărora li s-a administrat numai IL-2. 

Un răspuns parțial sa realizat la 8/41 pacienți tratați cu IL-2 plus MLT și la numai 1/39 pacienți tratați numai cu IL-2.

 Rata de regresie obiectivă a tumorii a fost semnificativ mai mare la pacienții tratați cu IL-2 și MLT decât la cei care au primit IL-2 singur (11/41 vs 1/39, P <0,001). 

Supraviețuirea la 1 an a fost semnificativ mai mare la pacienții tratați cu IL-2 și MLT decât în ​​grupul IL-2 (19/41 vs 6/39, P <0,05).

 În final, creșterea medie a numărului de limfocite și eozinofile a fost semnificativ mai mare în grupul IL-2 plus MLT decât în ​​cazul pacienților tratați numai cu IL-2; dimpotrivă, creșterea medie a markerului specific al neopterinei de activare a macrofagei a fost semnificativ mai mare la pacienții tratați numai cu IL-2.

Tratamentul a fost bine tolerat la ambele grupuri de pacienți. 

Acest studiu arată că administrarea concomitentă a hormonului pineal MLT poate crește eficacitatea terapiei subcutanate cu doze scăzute de IL-2.

PMID

8286206 [indexat pentru MEDLINE]

PMCID

PMC1968792

Text complet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/8286206/

Bioterapia cu melatonina- hormonul imunomodulator pineal versus melatonina plus aloe vera la neoplasmele solide avansate NEtratabile.

Studiu clinic

Lissoni P, și colab. Nat Immun. 1998.

Abstract

Posibilitatea terapiei anticancer cu produse naturale a fost recent sugerată de progresele în cunoașterea imunobiologiei tumorale. Fie citokinele cum ar fi IL-2, fie neurohormonii, cum ar fi melatonina indolului pineal (MLT), pot activa imunitatea anticanceroasă. În plus, substanțele imunomodulatoare au fost, de asemenea, izolate din plante, în special din Aloe vera. Studiile clinice preliminare au demonstrat deja că MLT poate induce anumite beneficii la pacienții cu tumori metastatice netratabile , în timp ce, pentru moment, nu sa efectuat nici un studiu clinic cu produse aloe.

Am efectuat un studiu clinic pentru a evalua dacă administrarea concomitentă de aloe poate îmbunătăți rezultatele terapeutice ale MLT la pacienții cu tumori solide avansate pentru care nu sunt disponibile terapii anticanceroase eficiente. Studiul a inclus 50 de pacienți care sufereau de cancer pulmonar, tumori ale tractului gastrointestinal, cancer de sân sau glioblastom la nivelul creierului, care au fost tratați numai cu MLT (20 mg pe zi pe cale orală în perioada întunecată) sau cu tinctura de Aloe. 

Un răspuns parțial (PR) a fost realizat la 2/24 pacienți tratați cu MLT plus aloe și la nici unul dintre pacienții tratați cu MLT singur.

Boala stabilă (SD) a fost realizată la 12/24 și la 7/26 pacienți tratați cu MLT plus aloe sau MLT singur.

Prin urmare, procentul pacienților fără progres (PR + SD) a fost semnificativ mai mare în grupul tratat cu MLT plus aloe decât în ​​gorupul MLT (14/24 față de 7/26, p <0,05).

Supraviețuirea procentuală de 1 an a fost semnificativ mai mare la pacienții tratați cu MLT plus aloe (9/24 față de 4/26, p <0,05).

Ambele tratamente au fost bine tolerate.

Acest studiu preliminar ar sugera că tratamentul cancerului natural cu extracte de MLT plus Aloe vera poate produce unele beneficii terapeutice, cel puțin în ceea ce privește stabilizarea bolii și supraviețuirea, la pacienții cu tumori solide avansate, pentru care nu există altă terapie eficientă standard.

PMID

9789122 [indexat pentru MEDLINE]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/9789122/

Biochimoterapia cu chimioterapie standard plus melatonina hormonului pineal în tratamentul neoplasmelor solide avansate.

Studiu controlat randomizat

Lissoni P. Pathol Biol (Paris). 2007 aprilie-mai.

Abstract

Este cunoscut de mulți ani că melatonina – hormonul pineal (MLT) poate juca activitate anticanceroasă prin mai multe mecanisme, inclusiv efecte antiproliferative și imunostimulatoare. Mai mult, ea exercită o acțiune antioxidantă importantă. Prin urmare, MLT ar putea fi util în tratamentul neoplasmelor umane, fie singur, fie în asociere cu chimioterapia.

 Studiul prezent a fost efectuat pentru a evalua influența unei administrări concomitente de MLT asupra eficacității și toxicității mai multor combinații chimioterapeutice la pacienții cu tumori metastatice metastatice, care suferă de cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC) sau tumori gastrointestinale.

Studiul a inclus 370 de pacienți care au fost randomizați să primească numai chimioterapie sau chimioterapie plus MLT (20 mg / zi pe cale orală seara în fiecare zi). Pacienții cu NSCLC au primit cisplatină (CDDP) plus etopozid sau CDDP plus gemcitabină. Pacienții cu cancer colorectal au fost tratați cu oxaliplatin plus 5-fluorouracil (5-FU) sau CPT-11 sau 5-FU săptămânal și folați (FA). În cele din urmă, pacienții cu cancer gastric au primit CDDP, epirubicină, 5-FU și FA sau săptămânal 5-FU plus FA.

Rata globală de regresie a tumorii realizată la pacienții tratați concomitent cu MLT a fost semnificativ mai mare decât cea găsită la pacienții tratați numai cu chimioterapie. Mai mult, rata de supraviețuire de 2 ani a fost semnificativ mai mare la pacienții tratați concomitent cu MLT. Aceste rezultate confirmă la om proprietățile terapeutice anticanceroase ale hormonului pineal MLT, care pot spori eficacitatea chimioterapiei standard anticanceroase.

PMID

17446010 [indexat pentru MEDLINE]

Text complet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/17446010/