naltrexona tratament cancer pancreatic | TRATAMENTE CANCER EFICIENTE, NON

Autorii, într-un articol anterior, au descris supraviețuirea pe termen lung a unui om cu cancer pancreatic și metastaze la ficat, tratați cu acid alfa-lipoic intravenos și naltrexonă orală doza mică (ALA / LDN) fără efecte adverse.

În general, pacienții cu carcinom avansat al pancreasului au un prognostic foarte slab. Durata obișnuită de supraviețuire după ce diagnosticul inițial variază de la 3 la 6 luni. În
anumite cazuri, intervenția chirurgicală nu este o opțiune și pacienții cu boală avansată trăiesc rareori mai mult decât câteva săptămâni. Perspectiva actuală este că tratamentul ar trebui să se concentreze pe managementul paliativ

În martie 2006, autorii au publicat un studiu de caz descriind supraviețuirea pe termen lung a unui bărbat (JA) cu un diagnostic de adenocarcinom pancreatic cu metastaze la
ficatul său Diagnosticul a fost efectuat după o biopsie la un centru academic respectat. Domnul a fost inițial tratat cu o singură doză de chimioterapie protocol standard , care a eșuat și i s-a spus să meargă acasă pentru că prognoza lui era fără speranță.
Având în vedere acest scenariu, JA a prezentat organizației Integrative Centrul Medical din New Mexico (IMCNM) și a fost văzut în consultarea de către autor (Berkson BM BMB). un tratament cancer integrativ a fost apoi dezvoltat și prescris pentru pacient.
Scopul programului a fost de 3 ori:

(1) suport nutrițional în special prin agenți antioxidanți specifici,

(2) confort și paliere, și

(3) modularea sistemului imunitar prin intermediul modificarii răspunsului biologic. Principalii agenți terapeutici au fost administrați intravenos (IV) acid a-lipoic (ALA), 300 până la 600 mg,2 zile pe săptămână și doză mică de naltrexonă (LDN), 4,5 mg
prin gură/oral la culcare.

În plus, un regim antioxidant triplu alcătuit din ALA orală (600 mg pe zi), seleniu
(200 mcg de două ori pe zi) și silimarina (300 mg de 4 ori pe zi).

De asemenea, JA a fost plasat pe o bază general acceptată regim alimentar sănătos și program de viață.
După prima administrare IV a ALA, pacientul s-a îmbunătățit subiectiv, determinând comentariul său voluntar,
„Am crescut energia și am un sentiment de bunăstare”
programul a fost continuat, iar JA a fost extrem de conform.
După 3 luni de acid a-lipoic și de doză mică de naltrexonă (ALA / LDN), JA a revenit la locul de muncă.
În prezent, 78 de luni de la diagnosticarea inițială, JA apare și se simte normal, iar scanarea CT afișează atenuarea a tumorilor pancreatice și a metastazelor hepatice

În septembrie 2007, aceiași autori au publicat un alt caz – studiul unui bărbat de 61 de ani cu limfom non-Hodgkin
El a refuzat terapia standard din motive religioase. La prezentare, avea ganglioni limfatici de marime MINGE DE baseball în colul uterin și bustul stâng, așa cum sa demonstrat printr-o scanare PET; un nodul conține malignitate dovedită prin biopsie. După 6 luni de terapie LDN și numai 2 săptămâni de IV ALA, o scanare PET a demonstrat remisie radiologică; în acest moment al scrierii studiului, este fara cancer , la 57 de luni de la diagnosticarea sa .
Impactul publicării inițiale a determinat alți pacienți cu cancer pancreatic sa se prezinte la IMCNM solicitând accesul la protocolul ALA / LDN. Unele cele mai recente studii de caz sunt prezentate aici.

În acest articol sunt prezentate trei studii de caz despre cancerul pancreatic.

La momentul acestei scrieri, primul pacient, GB, este viu și bine la 39 de luni după prezentarea cu adenocarcinom al pancreasului cu metastaze la ficat.

Dna GB este o femeie californiană în vârstă de 74 de ani, care a fost diagnosticată cu pancreatită de piatră biliară în 1996. S-a recuperat din simptomele ei și a fost plasat pe terapia de întreținere.
Nu avea alte simptome decât până la prezentare Februarie 2006, când în timpul examenului fizic a avut loc o masă palpată în regiunea ei epigastrică. A fost demonstrată o scanare CT atât o masă mare în capul pancreasului ei, cât și unele anomalii hepatice parenchimale, considerate a fi reprezentate depozitele metastatice.
Curând, după aceea, a fost aspirat cu un ac fin pancreasul ce a prezentat adenocarcinom mucinos. În ciuda faptului că medicii ei, îndemnând să înceapă rapid un tratament chimioterapeutic intensiv, ea a refuzat deoarece convingerile sale religioase au respins un astfel de regim. Ulterior, i sa dat o un prognostic de 3 până la 6 luni de viață dacă nu va face tratamentele alopate/chimioterapice propuse.
Prietenul doamnei GB a citit despre protocolul ALA / LDN și a sugerat că ea sa încerce abordarea pentru că ea nu avea alte oportunități de tratament cancer rezonabile. GB
a venit la IMCNM în septembrie 2006 cu plângeri de oboseală cronică accelerânda și profundă ; durere abdominală. La examenul fizic GB a fost destul de subțire și
palida, iar o masă mare a fost palpată în abdomenul superior.
Antigenul său carcinoembrionic (CEA) a fost de 6,7 și Antigenul carbohidrat 19-9 (CA 19-9) a fost de 39
O scanare PET a fost apoi efectuată demonstrând concentrarea nodulara a metabolismului crescut al glucozei în partea superioară dreaptă cvadrantul abdomenului cu numeroase zone hipermetabolice in ficat (figura 1-gasiti imaginile PETT in acest pdf cu studiul original pulicat ). BMB a abordat abordarea de îngrijire standard pentru boala ei, pe care pacientul din nou l-a respins imediat. I sa oferit ALA /LDN, a consimțit astfel, iar tratamentul a fost inițiat.
Pe măsură ce regimul de tratament cancer a continuat, doamna GB a fost urmată
cu grijă cu examene de laborator periodic și fizic . A continuat să se îmbunătățească în toți parametrii: serologic, fizic și simptomatic. Până în februarie 2007 și, din nou, în martie 2008, GB a fost declarat a fi în REMISIE radiologica prin supravegherea PET (figurile 2 și 3)
3). Din punct de vedere serologic, CEA și CA 19-9 s-au normalizat de la 6,7 la 0,9 și de la 39 la 18, respectiv. Atunci din această scriere, la 39 de luni de la diagnosticarea ei, GB continuă cu planul ei de tratament cancer ALA LDN și nu are semne de cancer pancreas
.

Cel de-al doilea pacient, JK, care a prezentat clinicii cu același diagnostic, a fost tratat cu protocolul ALA / LDN și după 5 luni de tratament, scanarea PET nu a demonstrat nici o boală.

JK este o femeie de 80 de ani cu generalizată ateroscleroză vasculară, diagnosticată cu adenocarcinom de pancreas cu posibilă afecțiune metastatică a ficatului în Septembrie 2005. Cu câteva luni mai devreme, la începutul anului se simtea foarte obosita, o dezvoltare de greață, și o început să piardă in greutate. Internistul ei intern a trimis-o la un gastroenterolog care o comandă o scanare CT și un diagnosticat o leziune mare în
capul pancreasului cu alte leziuni ale ficatului considerate o afecțiune metastatică din pancreas. A fost o biopsie efectuata pe tumora pancreatică în decembrie 2005 și
laboratorul de patologie a raportat că nu e cancer
Doamna JK a mai lucrat la un spital universitar și i sa spus că, în ciuda biopsiei negative, a avut cancer pancreatic și a primit un progrostic sumbru. tratamentul alopat NU a fost sugerat din cauza vârstei sale avansate.
Medicul de familie al lui JK, care era familiarizat cu oncologia inovatoare, i-a strecurat o sugestie că ea sa încearce o metodă nonstandard pentru boala ei. A venit la IMCNM în ianuarie 2006.

JK a trebuit să fie ajutată de prietenul ei în camera de examen pentru că era prea slabă ca să meargă și să stea singură. Pe examen fizic, sa dovedit a fi cachectica și palida. pielea a fost icterică și sclerozele ei au fost icterice. Plămânii ei erau clari și inima avea sunete și ritm normale. o masa mare a fost ușor palpată în regiunea ei epigastrică.
Rezultatele din ianuarie 2006 au arătat leucopenie, anemia, funcția hepatică anormală, hiperglicemia și o CA 19-9 din 353. O scanare PET a fost efectuată și a arătat o imagine cu mare masa in capul pancreasului cu posibile metastaze boală în ficat (figura 4). Diferitele tratamente standard au fost explicate opțiunile; totuși, JK și-a exprimat dorința
să întârzie astfel și în locul lor să fie supuse ALA / LDN protocol anticancer.
Deoarece regimul de tratament a fost inițiat și continuat, JK a fost urmărită cu atenție cu laboratorul periodic și examene fizice. A continuat să ia în greutate și să aibă
o îmbunătățire serologică demonstrabilă. La sfârșitul lunii iunie 2006 (La 5 luni după vizita inițială), a fost efectuată o scanare PET repetată, de data aceasta nu a demonstrat semne de adenocarcinom pancreas (Figura 5). Doamna JK a continuat tratamentul, iar sănătatea ei a fost menținută, fără simptome.
În iulie 2006, JK sa întors acasă în California și a oprit regimul său de tratament ALA / LDN. Până în august 2006, ea a început să se simtă rău încă o dată; a fost efectuată o scanare CT, care a arătat că adenocarcinomul pancreatic într-adevăr s-a întors. A decedat în noiembrie 2006, 14 luni după diagnosticul inițial

Cel de-al treilea pacient, RC, pe lângă cancerul pancreatic cu metastaze hepatice și retroperitoneale, are o istorie a limfomului celulelor B și a adenocarcinomului prostatic.

descrierea completa o gasiti in articolul complet(nu o reproduc din motive de copyright-pot reproduce doar extrase)

După 4 luni de la protocolul ALA / LDN, scanarea PET nu a prezentat semne de cancer. a murit dupa 12 luni datorta unei septicemii dupa o operatie

Toate aceste cazuri reprezintă, cel puțin, o repornireo înaltă calitate a vieții pentru toți pacienții care au prezentat cancer pancreatic. O astfel de realizare plasează ALA / LDN
protocol ca un tratament cancer promițător nou pentru persoanele bolnave cancer .

În acest articol, autorii discută activitatea politică a ALA: ca agent care reduce stresul oxidativ, capacitatea sa de a stabiliza NF (k) B, capacitatea sa de a stimula activitatea apoptoză pro-oxidantă și abilitatea sa discriminatorie de a descuraja proliferarea celule maligne.

AlphaLipoicAcid este prima componentă a protocolului. Este un lucru natural,
cofactorul care apare într-o varietate de enzime complexe care controlează metabolismul, inclusiv conversia de piruvat la energie în mitocondrii. ALA este
de asemenea, un neutralizator puternic de radicali liberi care a demonstrat
capacitatea de a reduce stresul oxidativ într-un număr de tulburări, inclusiv diabet, boli hepatice și cancer.
Au existat mai multe articole care sugerează utilizarea de ALA în tratamentul diferitelor forme de cancer. Un articol a raportat că ALA a indus hiperacetilarea histonilor.
Histonele sunt proteine care sunt active în proliferarea multe tipuri de celule canceroase. Inhibarea acestora poate conduce o celulă spre cascada apoptotică. În acest studiu, cancerul uman cu liniile celulare au devenit apoptotice după ce au fost expuse la ALA, întrucât același tratament al liniilor celulare normale nu a induce apoptoza.4
Un alt mecanism prin care ALA poate descuraja creșterea celulelor canceroase este capacitatea sa de a stabiliza NF kB (factor nuclear kB) .5
În condiții normale, NF kB dimeri rezidă în citoplasmă. Cu toate acestea, dacă este activată, complexul de proteine va fi translocat în nucleu. La activare, va lansa inducerea a peste 200 de gene a demonstrat că suprimă apoptoza (crează supraviețuire crescută)
și induce transformarea celulară, proliferarea, invazia, metastaze, chemorezistență, rezistență radio și inflamația NF kB este o țintă actuală și viitoare în tratamentul oncologic. Tratament farmacologic modern a aratat spre NF kB, in care bortezomibul, un nou inhibitor proteazom , inhibă NF kB ca una dintre cele evaluate demonstrații.
În plus,celulele mediate Th1 și Th2 ale sistemul imunitar reacționează la insultele patogene cu diferiti receptori membranosi din celule. Mulți dintre acești receptori încep o cascadă de evenimente care activează factorul de transcriere NF kB.5 pentru că
NF kB joacă un rol semnificativ în reglementarea funcției genelor induse de inflamație. Doze mari de ALA, când au fost adăugate la cultura celulară, au demonstrat că inhibă
activarea NF kB.7
Un alt articol a arătat dovezi ale unui mecanism prin care ALA ar putea fi de ajutor în terapia cancerului din cauza faptului că poate stimula apoptoza condusă de prooxidanți
în celulele cancerului de colon uman. Acest proces este activat de către o absorbție crescută a substraturilor oxidabile în mitocondriu.8
Într-un alt studiu, s-a arătat că ALA crește concentrații de homocisteină în celulele canceroase în anumite cazuria stabilit linii celulare de cancer.9
Homocisteina – concentrații mărite au fost toxice pentru celulele maligne. Un supliment
publicația a raportat că ALA a ajutat la proliferare din limfocitele umane normale și a încetinit proliferarea din 2 linii de celule T leucemice.10

Discriminatorii toxicitatea ALA a fost cauzată de inducerea apoptozei în celulele leucemice. De asemenea, ALA a crescut semnificativ inducerea ARNm interleukinei-2 (IL-2) și a secreției proteinei IL-2 în celulele canceroase. Autorii au declarat că diferența
efectele ALA asupra limfocitelor normale și leucemice poate specifica o nouă cale spre dezvoltarea agenților terapeutici pentru cancer.
Mantovani și Maccio11 au demonstrat capacitatea ALA pentru a corecta defectele funcționale în sângele periferic mononuclear celule izolate de la pacientii cu cancer avansat de stadiu.
Douăzeci de pacienți cu cancere avansate de plămâni, ovar, endometru, cap și gât au fost examinati. nivelurile serice de IL-1b, IL-2, IL-6, TNF-a și sIL-2R au fost semnificativ mai mari la pacienții cu cancer decât la pacienții fara cancer. Adăugarea ALA în culturile celulare a crescut semnificativ răspunsul pacienților cu celule cancer mononucleare . Acest raport a demonstrat că ALA are efect benefic asupra funcției celulelor imune în stadiul avansat pacienți cu cancer.

Naltrexona Doza Mica
LowDoseNaltrexone a fost al doilea ingredient cheie în terapia pacienți. LDN nocturna blochează receptorii opiacea endogenă pentru un timp foarte scurt. În timpul acestei blocade a receptorilor,organismul produce cantități mari de opiacee ca răspuns la feedback-ul pozitiv. Opiaceele endogene devin disponibile și satureaza receptorii pe diferite celule ale sistemului imunitar sistem.
În 1995, Bihari12 a folosit mai întâi LDN pentru a trata persoanele cu SIDA: dat fiind rezultatele sale promițătoare, el a folosit ulterior LDN in tratamentul persoanelor cu cancer. De-a lungul anilor, el a administrat LDN la 450 de pacienți cu cancer, cea mai mare parte in cazuri cancere in care nu au reușit tratamentele cancer alopate Conform Bihari, din 354 de pacienți care au urmat regulat tratamentul cu LDN, 86 a prezentat cel puțin o reducere de 75% a volumului tumoral și 125 (alti bolnavi cancer) au raportat că au obținut remitere sau au fost aproape de remisiune.13
Zagon și McLaughlin 14 au raportat că LDN a încetinit creșterea celulelor neuroblastomului în cultură și a sugerat acest lucru poate avea un rol în tratamentul anumitor forme de cancer.
Astrocitomurile maligne nu sunt considerate a fi vindecabile, iar tratamentul vizează paliația. Lissoni et al15 au raportat cu privire la tratamentul acestei malignități cu naltrexonă plus radioterapie (RT).

Rata de regresie a tumorii la pacienți tratat cu RT plus naltrexonă a fost oarecum mai mare decât cei tratați cu RT și procentul acestora care au supraviețuit la un an a fost semnificativ mai mare la pacienți tratați cu RT plus naltrexonă decât cu cei tratați cu
RT .

În plus, este discutată capacitatea naltrexonei cu doză mică de a modula un răspuns imun endogen.

Autorii nu sunt siguri dacă există o relație sinergică sau aditivă între ALA și LDN. În perioada scrierii, nu pare să existe nici o biochimie comună cale directă. Este rezonabil să credem că într-adevăr există este cel puțin unul dintre aceste efecte sau coadministrarea lor inițiază o nouă cascadă de efecte biologice. Este rezonabil
să se creadă, de asemenea, că o componentă a protocolului ALA / LDN are o eficacitate terapeutică mai mare decât celălalt. Aceasta este rezonabil faptul că anumite tipuri histologice de pancreas cancerul vor răspunde la ALA / LDN. Acesta este al doilea articol
publicat pe această temă, și credem că acest lucru justifică investigatie clinica mai profunda printr-un studiu clinic, în special având în vedere cursul clinic slab experimentat de către cei diagnosticați cu cancer pancreatic metastatic.

În rezumat, terapia integrativă descrisă în acest articol poate avea posibilitatea de a prelungi durata de viață a unui pacient care este în mod obișnuit considerat terminal.

Acest lucru a fost realizat cu un program de antioxidant cunoscut cu activitate antitumorală (și anume, ALA) și un agent blocadă de opiacee care poate stimula un răspuns imun endogen.
După cum am afirmat în articolul nostru anterior, credem că știința biomedicala va dezvolta într-o zi un remediu pentru metastaze cancer pancreatic, poate prin terapie genică sau alt tip biologic platformă. Dar până când vor veni protocoalele pe piață, în plus, evoluția și realizarea terapiei ALA / LDN ar trebui să fie luate în considerare, având în vedere lipsa de toxicitate la niveluri raportate aici, disponibilitatea ei rapidă și efectul acesteia asupra celor 4 pacienții discutate în acest articol curent.

articol complet:http://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1534735409352082

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20042414

Berkson BM ¹ , Rubin DM , Berkson AJ .