Arhive etichetă | stress cancer

Cum afecteaza teama cronica hipoxia in tesuturi si duce la cancer la oameni prin efectul BOHR

Somayeh Zaminpira * 1, Sorush Niknamian 2
* 1 Ph.D. în biologie celulară și moleculară, Universitatea din Cambridge, Regatul Unit
2 Ph.D. în biologie celulară și moleculară, Universitatea din Cambridge, Regatul Unit
TEL: + 98-912-1939806

ADRESA: NO.2, SHAGHAYEGH 7, OLYMPIC SQ.,
TEHRAN, IRAN.
CEO & PREȘEDINTE: SOMAYEH ZAMINPIRA
MANAGER EXECUTIV: SORUSH NIK NAMIAN
ABSTRACT
Frica este o reacție în lanț în creier care se întâmplă atunci când se întâlnește un potențial dăunător stimul. Amigdala este partea creierului care primește informații din multe părți ale creierului și interpretează aceste informații pentru a genera emoția fricii. Când amigdala generează o emoție de teamă, trimite impulsuri hipotalamus. Hipotalamusul trimite apoi impulsuri către multe părți ale corpului pentru a declanșa un răspuns la luptă sau fuga.  hormoni de teama sunt secretati de glanda suprarenale. Efectul adrenalinei (epinefrinei) este creșterea ratei cardiace, hipocapnia și scade fluxul de sânge către creier. Efectul cortizolului este creșterea in sânge a nivelurilor de glucoză prin transformarea glicogenului și a grăsimilor stocate în zahăr din sânge. De asemenea, suprimă sistemul imunitar și provoacă inflamații. Prima cauză a cancerului este creșterea cantităților de  ROS cancer în celulele sănătoase. Scopul acestei revizuiri este de a arăta efectul fricii cronice asupra cauzei cancer la om prin revizuirea studiilor clinice conexe și a biochimiei de frică și cancer. rolul fricii, adrenalinei și cortizolului în provocarea hipoxiei în țesuturi este menționat în acest articol.
INTRODUCERE
Frică
Frica este un sentiment indus de pericolul perceput sau amenințarea care apare în anumite tipuri de organisme, care determină o schimbare a funcțiilor metabolice și a organelor și, în final, o schimbare a comportamentului, cum ar fi fuga, ascunde sau îngheață de evenimentele traumatice percepute. Teama de ființe umane poate să apară
ca răspuns la un stimul specific care apare în prezent sau în anticiparea sau așteptarea unei amenințari viitoare percepută ca un risc pentru organism sau viață. [1]
Răsplata fricii apare din percepția pericolului care duce la confruntarea sau scăparea
de la / evitând amenințarea (cunoscută și ca răspunsul la luptă sau fugi ), care în cazuri extreme de teama (groaza si teroarea ) poate fi un raspuns sau paralizie de inghet. La oameni și animale, frica este modulata de procesul cunoașterii și învățării. Astfel, frica este considerată drept rațională sau adecvată și iraționala sau nepotrivita. O teamă irațională este numită fobie. [2]
Psihologi precum John B. Watson, Robert Plutchik și Paul Ekman au sugerat că există
este doar un mic set de emoții de bază sau înnăscute și că frica este una dintre ele. Acest set ipotetic include emoții precum reacția de stres acută, furia, stresul, anxietatea, frica, groaza, bucuria, panica, și tristețe. Frica este strâns legată de, dar trebuie distinsă de anxietatea emoțională, care apare ca urmare a amenințărilor care sunt percepute ca fiind incontrolabile sau inevitabile.
răspunsul la frică servește supraviețuirii generând răspunsuri comportamentale adecvate[3]
Cancer
Cea mai importantă diferență dintre celulele normale și celulele canceroase este modul în care acestea respiră. Normalele celulele folosesc procesul sofisticat de respirație cu oxigen  pentru a transforma eficient orice fel de nutrient care este gras,carbohidrați sau proteine ​​în cantități mari de energie sub formă de ATP. Acest proces necesită
oxigen și transforma alimentele în totalitate în dioxid de carbon și apă inofensivă. Celule canceroase utilizeaza un proces primitiv de fermentare a glucozei si glutaminei pentru a transforma ineficient fie glucoza din carbohidrați, fie aminoacidul glutamina din proteine ​​în cantități mici de energie sub formă de ATP. Acest proces nu necesită oxigen și doar descompune parțial moleculele de alimente în acid lactic și amoniac, care sunt produse toxice de deșeuri. Aproape toate cercetările din 1934 până în 2016, menționează
că în toate celulele canceroase există o serie de deteriorări mitocondriale și deformări anormale în majoritatea cazurilor cristae mitocondriale. Prima cauză a cancerului este afectarea mitocondrială, cauzată de creșterea cantității de ROS și a inflamației în interiorul sau în jurul celulelor eucariote. [4]
Efectul Bohr
Efectul Bohr este un fenomen fiziologic descris pentru prima dată în 1904 de danezi
fiziologul Christian Bohr, afirmând că afinitatea de legare a oxigenului la hemoglobină este invers proporțională atât la aciditate, cât și la concentrația de dioxid de carbon. Deoarece dioxidul de carbon reacționează cu apa pentru a forma acid carbonic , o creștere a CO 2 duce la o scădere a pH-ului sanguin ; rezultatul: proteinele hemoglobinei elibereaza inccarcatura lor de oxigen. Dimpotrivă, o scădere a dioxidului de carbon provoacă o creștere a pH-ului, ceea ce duce la creșterea cantității de oxigen în hemoglobină. Efectul Bohr crește eficiența transportului de oxigen prin sânge. După ce se leagă hemoglobina de oxigen în plămâni din cauza concentrațiilor ridicate de oxigen, efectul lui Bohr facilitează eliberarea acestuia în organism in țesuturi, în special acele țesuturi care au cea mai mare nevoie de oxigen. [31-36]
Materiale și metode
Structurile creierului care sunt centrul celor mai multe evenimente neurobiologice asociate cu teama sunt două amigdale, situate în spatele glandei pituitare. Fiecare amigdală face parte dintr-un circuit de frică – învăţare. [5] Ele sunt esențiale pentru o adaptare adecvată la stres și modularea specifică a memoriei de invatare emotionala. În prezența unui stimul amenințător, amigdala generează secreția hormonilor care influențează teama și agresiunea.[6] Odată răspunsul la stimulent în forma de
teama sau agresivitatea începe, amigdalae poate provoca eliberarea hormonilor în organism ceea ce pune persoana într-o stare de vigilență, în care sunt gata să se miște, să alerge, să lupte, etc.
răspunsul defensiv este în general referit în fiziologie ca răspunsul la luptă sau fuga reglementat de către hipotalamus, parte a sistemului limbic. [7]
Odată ce persoana este în modul siguranta, ceea ce înseamnă că nu mai există pericole potențiale în jurul lor, amigdalae va trimite informații despre cortexul prefrontal medial (mPFC) unde acesta este stocat pentru situații viitoare similare,
proces cunoscut ca si consolidarea memoriei. [8]
Unii dintre hormonii implicați în timpul luptei sau fugii includ epinefrina , care
reglează ritmul cardiac și metabolismul, precum și dilatarea vaselor de sânge și a canalelor aeruluinorepinefrina creste ritmul cardiac, fluxul de sange la muschii scheletici si elibereaza glucoza din depozitele de energie și cortizolul care crește zahărul din sânge, crește circulația leucocitele neutrofile, calciul, printre altele. [9,10]
După o situație care provoacă frică, amigdala și hipocampul înregistrează evenimentul
prin plasticitate sinaptică . [11] Stimularea hipocampului îi va determina pe individ să
isi amintească multe detalii legate de situație. [12] Plasticitatea și formarea memoriei în
amigdala sunt generate de activarea neuronilor din regiune. Datele experimentale acceptă noțiunea că plasticitatea sinaptică a neuronilor care conduc la amigdalae laterale are loc cu teamă condiționata. [13] În unele cazuri, acestea formează răspunsuri permanente de frică, cum ar fi tulburarea stresului posttraumatic  (PTSD) sau o fobie. [14] Scanările RMN și fMRI au arătat că amygdalae în persoanele diagnosticate cu astfel de tulburări, inclusiv tulburarea bipolară sau panică, sunt mai mari și cu legatura
pentru un nivel mai înalt de frică. [15]
Agenții patogeni pot suprima activitatea amigdală. Șobolani infectați cu parazitul toxoplasmozei devin mai puțin fricoși de pisici, uneori chiar căutând zonele marcate cu urină. Acest comportament duce adesea pentru a fi mâncați de pisici. Parazitul se reproduce apoi în corpul pisicii. Există dovezi că parazitul se concentrează în amigdala șobolanilor infectați. [16] Într-un mod separat
experiment, șobolanii cu leziuni în amigdală nu au exprimat frica sau anxietatea față de cei nedoriti stimuli. Acești șobolani au tras de pârghii care aveau alimente care uneori au trimis șocuri electrice. In timp ce au învățat să evite să le aplice, nu s-au distanțat de aceste șocuri, pârghii de inducție. [17]
Mai multe structuri ale creierului, altele decât amigdalae, au fost de asemenea observate ca fiind activate atunci când indivizii sunt confruntati cu situatii  înfricoșătoare față de neutre, și anume regiunile occipitocerebeliare inclusiv gyrus fusiform și gyri temporal inferior parietal / superior. Interesant, ochii, parul si gura par a reproduce separat aceste raspunsuri ale creierului. Oamenii de știință de la studiile din Zurich arată că oxitocina hormonului asociată stresului și sexului reduce activitatea centrului de teama al  creierului. [18,19]
Figura (1) din pdf :
Frica are ca rezultat secreția de adrenalină care determină creșterea nivelurilor de hormoni cortizol.
După cum se arată în Figura (1), teama crește secreția hormonului adrenalină și acest hormon determină înclinația în nivelurile de cortizol din organism.
Frica și inflamația
Michopoulos V. et al a declarat că studiul inflamației în tulburările de frică și anxietate a dobândit interes ca literatura în creștere ceea ce indică faptul că markerii pro-inflamatorii pot modula direct afectivitatea. Într-adevăr, concentrații crescute ale semnalelor inflamatorii, inclusiv citokinele și proteina C reactivă au fost descrise în tulburarea de stres posttraumatic (PTSD), tulburare de anxietate generalizată (GAD), tulburare de panică (PD) și fobii (agorafobie, fobie socială, etc). Cu toate acestea, nu toate rapoartele indică o asociere pozitivă între inflamare și teamă – și simptomele bazate pe anxietate, sugerând că alți factori sunt importanți în evaluările viitoare ale rolului inflamației în menținerea acestor tulburări (sex, condiții comorbide, expunerea la traume și sursele comportamentale de inflamație). Cea mai explicată explicație 
inflamației crescute în PTSD, GAD, PD și fobia este prin activarea răspunsului la stres
și celulele imune centrale și periferice pentru eliberarea citokinelor. Disregularea axei de tensiune în față de tonul simpatic crescut și activitatea parasimpatică scăzută e o caracteristică pt tulburările de anxietate ce ar putea spori și mai mult inflamația și ar putea contribui la creșterea simptomelor care au efecte directe asupra regiunilor cerebrale critice pentru reglementarea fricii și anxietății (cum ar fi cortexul prefrontal, insula, amigdala și hipocampus). Luate împreună, datele disponibile  sugerează
că țintirea inflamației poate servi ca o potențială țintă terapeutică pentru tratarea acestor frici – și  tulburări pe bază de anxietate în viitor. Cu toate acestea, câmpul trebuie să continue să caracterizeze specificul rolul  semnalizarii pro-inflamatorii in mentinerea acestor conditii psihiatrice unice.
[Michopoulos V. și colab., 2016]
Melamed S și colab. a concluzionat că pe baza dovezilor că stresul psihologic poate induce o afecțiune cronică inflamatorie, am presupus că stresul cauzat de frica cronică a terorii poate fi asociat cu inflamații de grad scăzut. Această ipoteză a fost examinată la bărbații angajați și femei cu prezența unei inflamații de grad scăzut, măsurată prin ridicata proteină c reactiva (CRP). Se pare că adulții sănătoși angajați (N = 1153)
un spital terțiar din Israel a completat un chestionar. Teama de teroare (marcat 1-5) a fost evaluata de trei elemente care măsoară măsura în care respondenții au o preocupare profundă pentru siguranța personalului, tensiunea ridicată în locurile aglomerate și teama de loviturile de teroare care dăunează fie lor fie membrilor familiei. Principala măsură a rezultatului a fost prezența sau absența unui nivel ridicat
Nivelul CRP (> 3,0 mg / l). Femeile au înregistrat o creștere semnificativă pe tema terorii în comparație cu bărbații (M = 2,16 față de M = 1,68, respectiv, p <0,0001). Majoritatea participanților la studiu care au obținut un punctaj ridicat (4 sau 5) despre teama de teroare, a raportat că a experimentat acest sentiment timp de 1 an sau mai mult. La femei numai, a existat o asociere pozitivă între teama de teroare și riscul de creștere a nivelului proteina c reactiva – CRP (OR ajustat = 1,7, 95% CI 1,2-2,4) într-un model multivariat care ajustează anxietatea generalizată, simptome depresive și variabile demografice și biomedicale potențial confuze.
Frica cronică a terorii la femei, dar nu la bărbați, este asociată cu niveluri crescute de CRP, care sugerează prezența inflamației de grad scăzut și a unui risc potențial de boală cardiovasculară.
[Melamed S. și colab., 2015]
În concluzie, teama și anxietatea cresc inflamarea și suprimă sistemul imunitar în
corpul uman. Secreția cortizolului determină scăderea răspunsului sistemului imunitar pe tot parcursul proceselor corpului.
Frica, hipocapnia, glucoza din sange si hipoxia
Frica cronică cauzează secreția cortizolului în organism, care crește nivelul de glucoză din sânge.
Studiile de cercetare de mai jos arată că glicemia ridicată este legată de hipoxia din țesuturi prin efectul Bohr. Hormonul adrenalinei provoacă hipocapnie și scade fluxul sanguin la creier. Prin urmare; hipoxia în țesuturile specifice creierului este rezultatul fricii cronice.
Studiu realizat în 2010 de către Heinis și Simon: cultivate în colagen, celulele pancreatice embrionare au fost hipoxice și au exprimat HIF1alfa și celulele beta rare, diferențiate. În pancreata cultivată pe filtru (normoxia), expresia HIF1alpha a scăzut și s-au dezvoltat numeroase celule beta. Pe parcursul dezvoltarii pancreasului, nivelurile HIF1alpha au fost crescute în stadii incipiente și au scăzut în timp. pentru a determină efectul pO2 asupra diferențierii celulelor beta, pancreata a fost cultivată în colagen la
concentrații crescătoare de O2. Astfel de condiții au reprimat expresia HIF1alpha, încurajat dezvoltarea progenitorilor endocrini Ngn3 pozitivi și diferențierea indusă de beta-celule de O2 într-o manieră dependentă de doză. Dimpotrivă, expresia forțată a HIF1alpha în utilizarea normoxiei DMOG a reprimat expresia Ngn3 și a blocat dezvoltarea beta-celulelor. În cele din urmă, hipoxia necesită un păros și amplificator de divizare (HES) 1 pentru a reprima diferențierea celulelor beta. Aceste date
demonstrează că diferențierea beta-celulelor este controlată de pO2 până la HIF1alpha. Modificarea pO2 ar trebui acum testate în protocoale care vizează diferențierea celulelor beta de celulele stem embrionare.
[22]
Un studiu realizat de Cheng și alții în 2010 a demonstrat că factorul-1alpha (HIF-1alpha) indusă de hipoxie, este un factor de transcripție care reglează răspunsurile de stres celular. În timp ce nivelurile de HIF-1alpha – proteine sunt strict reglementate, studii recente sugerează că acestea pot fi active în condiții normoxice.
Am emis ipoteza că HIF-1alpha este necesară pentru funcția normală a celulelor beta și rezerva și că disregularea poate contribui la patogeneza diabetului de tip 2 (T2D). Creșterea HIF-1alpha – niveluri crescute marcant au crescut expresia ARNT si a altor gene in insulele T2D umane si au imbunatatit funcția lor. [23]
Regazzetti și colaboratorii din 2009 au arătat că, atât la adipocitele umane cât și la cele murine, hipoxia inhibă insulina – semnalizarea prin insulina așa cum reiese din scăderea fosforilării receptorului de insulină. În 3T3-L1 adipocite, această inhibare a fosforilării receptorului de insulină este urmată de o scădere a concentrației /starii de fosforilare a  protein kinazei B și AS160, precum și o inhibare a transportului de glucoză
ca răspuns la insulină. Aceste procese au fost reversibile în condiții normoxice-oxigen in limite normale.
mecanismul de inhibare pare independent de activitățile protein tirozin fosfatazei.
Supraexpresia HIF-1alpha sau -2alfa sau activarea factorului de transcripție HIF cu CoCl (2) a imitat efectul hipoxiei asupra semnalizării insulinei, în timp ce reglarea în jos a/scaderea  HIF-1alpha și -2-alfa prin ARN mic de interferență a inhibat-o. Am demonstrat că hipoxia creează un stat a rezistenței la insulină în adipocite care depinde de exprimarea factorului de transcripție HIF.
Hipoxia ar putea fi concepută ca un nou mecanism care participă la rezistența la insulină în  țesut adipos de pacienți obezi. [24]
Halberg și alții în 2009 au demonstrat că țesutul adipos poate suferi o expansiune rapidă în timpul consumului excesiv de calorii. Ca o masă tumorală care se extinde rapid,  țesutul adipos obez devine hipoxic datorită incapacității vasculaturii de a ține pasul cu creșterea țesutului. Prin urmare, în stadiile incipiente ale obezității, condițiile hipoxice determină o creștere a nivelului de hipoxie- Factorul 1alpha (HIF1alfa) inductibil. Folosind un model transgenic de supraexprimare a formei constitutive active a HIF1alpha, am stabilit că HIF1alpha nu reușește să inducă efectul așteptat
proangiogenic. În contrast, am observat că HIF1alpha inițiază fibroza țesutului adipos,
cu o creștere asociată a inflamației locale. „” Tricrom și picrosirius roșu-pozitiv
dungi ” îmbogățite în colageni fibrilați, reprezintă o amprentă a țesutului adipos care suferă de etapele de fibroză indusă de hipoxie. Lysil oxidaza (LOX) este o țintă transcripțională a HIF1alfa și acționează prin legarea în colagen a colagenului I și III pentru a forma fibrele de fibră de colagen. Inhibarea activitatii LOX prin tratamentul cu beta-aminoproprionitril are ca rezultat o îmbunătățire semnificativă în mai multe cazuri
metabolice și reduce în continuare inflamația locală a țesutului adipos. În mod colectiv, ale noastre observații sunt în concordanță cu un model în care hipoxia țesutului adipos servește ca un început în amonte pentru disfuncția țesutului adipos prin inducerea unei stări locale de fibroză. [25]
Glaasford și colaboratorii din 2007 au arătat că Apelin, o peptidă nouă cu activitate cardioactivă cu semnificative proprietăți, este reglată în sus de insulină în adipocite. Cu toate acestea, mecanismul prin care insulina promovează producția de apelin nu este cunoscută. Factorul-1 indus de hipoxie (HIF-1), un heterodimer factor de transcripție implicat în răspunsurile angiogene și metabolice la hipoxia tisulară, a fost
se pare că este activat de insulină în diferite setări. Prin urmare, am emis ipoteza că HIF-1 reglează expresia apelin mediată de insulină în adipocite. Celulele 3T3-L1 au fost diferențiate adipocite în cultură. Pentru experimente, celulele 3T3-L1 cu deficit de ser au fost expuse la insulină și / sau un mediu O (2) 1%. Expresia apelin a fost evaluată folosind PCR cantitative în timp real și ELISA. Pentru a evalua direct rolul HIF-1 în producția de apelin, am diferențiat fibroblaste embrionare  de șoarece (MEF) care conțin o deleție vizată a genei HIF-1alpha în adipocite și le-a măsurat răspunsul la insulină și hipoxie. Expresia Apelin în mature 3T3- L1 adipocite a crescut semnificativ prin insulină și a fost atenuată prin farmacologica inhibare a semnalizării insulinei. Expunerea celulelor fie la hipoxie, fie la activatorii chimici HIF clorura de cobalt (CoCl (2)) și dimetiloxaloilglicina (DMOG) a dus la o creștere semnificativă – upregulation de apelin, în concordanță cu rolul HIF în inducerea apelinului. Mai mult, hipoxia,
CoCL (2) -, DMOG- și expresia de apelină indusă de insulină au fost toate atenuate în diferențiere HIF-1alfa-deficiente MEFs. În rezumat, în adipocitele cultivate cu 3T3-L1 și MEF diferențiate, HIF-1 pare să fie implicat în expresia de apelin indusă de hipoxie și insulină. [26]
Chen și colaboratorii din 2006 au demonstrat că nivelurile scăzute de adiponectină plasmatică (hipo-iponctinemie) și concentrațiile crescute ale inhibitorului de activator de plasminogen (PAI) -1 sunt cauzal asociat cu rezistența la insulină legată de obezitate și bolile cardiovasculare. Însă mecanismul care mediază producția aberantă a acestor două adipokine în obezitate rămâne prost inteles. În acest studiu am investigat efectele hipoxiei și oxigenului reactiv (ROS) asupra producției de adiponectină și PAI-1 în adipocitele 3T3-L1. PCR cantitativ și imunoteste au arătat că hipoxia ambiantă a suprimat semnificativ ARNm al adiponectinei expresia și secreția sa de proteine ​​și creșterea producției de PAI-1 în adipocitele mature.
Dimetiloxalil glicina, un stabilizator al factorului 1alfa inductibil cu hipoxie (HIF-1alpha), a imitat modulațiile mediate de hipoxie ale acestor două adipokine. Hipoxia a provocat o coborâre modestă ROS în adipocite. Cu toate acestea, ablația ROS intracelulară de către antioxidanți nu a reușit să atenueze producția aberantă indusă de hipoxie de adiponectină și PAI-1. Pe de altă parte, antioxidanții ar putea inversa disregularea indusă de peroxid de hidrogen (H2O2) a adiponectinei și Producția PAI-1. Tratamentul cu H2O2 a redus nivelele de expresie ale proliferatorului peroxizom- receptorul gamma activat (PPARgamma) și proteina de legare CCAAT / enhancer (C / EBPalpha),
dar nu a avut efect asupra HIF-1alpha, în timp ce hipoxia a stabilizat HIF-1alpha și a scăzut expresia din C / EBPalpha, dar nu PPARgamma. Luate impreuna, aceste date sugereaza ca hipoxia si ROS reduce producția de adiponectină și crește expresia PAI-1 în adipocite prin cai distincte de semnalizare . Aceste efecte pot contribui la hipoadiponectinemie și la niveluri ridicate de PAI-1 în obezitate, diabetul de tip 2 și bolile cardiovasculare. [27]
Moritz și Meier et al în 2002 au arătat că pentru a deveni independenți la insulină, pacienții cu tip 1  – diabet zaharat necesită transplantul a cel puțin două pancreate donatoare, datorită pierderii beta- celulare în perioada post-transplant timpuriu. Multe studii care descriu introducerea de noi protocoale imunosupresoare au arătat că această pierdere se datorează nu numai evenimentelor imunologice dar și factorilor non-imunologici. Pentru a testa în ce măsură hipoxia poate contribui la pierderea grefei timpurii , am analizat apariția evenimentelor apoptotice și expresia hipoxiei inductibile
factorul 1 (HIF-1), un factor de transcripție heterodimeric constând dintr-o subunitate alfa dependenta de oxigen  și o subunitate beta constitutivă. Analiza histologică a insulelor umane și de șobolan a revelat pycnoza nucleară mai devreme de 6 ore după expunerea hipoxică (1% O2). Mai mult decât atât, reactivitatea imunitară la
caspaza-3 activată a fost observată în regiunea de bază a insulelor umane izolate. De remarcat, amândoi markerii de apoptoză se suprapun topografic cu reacția imunitară HIF-1alpha. HIF-1alpha ARNm a fost detectat în insule de la om și șobolan, precum și în mai multe linii de celule beta murine. Cand au fost expuși la hipoxie, celulele de insulinom de șoarece (MIN6) au avut un nivel crescut al proteinei HIF-1alpha,
întrucât nivelul său de mRNA nu a fost modificat. În concluzie, datele noastre oferă dovezi convingătoare că reducerea oxigenării este o cauză importantă a pierderii de celule beta și sugerează că nivelul proteinei HIF-1alpha  este un indicator pentru regiunile hipoxice care suferă moartea celulelor apoptotice. Aceste observații
sugerează că expresia genică sub controlul HIF-1 reprezintă un instrument terapeutic potențial pentru îmbunătățirea grefării insulelor transplantate. [28]
Ca urmare, hormonul adrenalinei provoacă hipocapnie și scade fluxul de sânge către creier bine. Prin urmare; hipoxia – nivel scazut de oxigen în țesuturile specifice creierului este rezultatul fricii cronice.
Hipoxie, inflamație și cancer
Cea mai importanta diferenta fundamentala intre celulele normale si celulele canceroase este modul in care acestea produc energie. Celulele normale utilizează procesul sofisticat de respirație pentru a transforma eficient grăsimile, carbohidrați sau proteine ​​în cantități mari de energie. Acest proces necesită oxigen și transforma alimentele complet în dioxid de carbon și apă. Celulele canceroase utilizează un proces primitiv numit fermentarea glucozei si glutamina  pentru a transforma ineficient fie glucoza care este în principal din carbohidrați sau aminoacid glutamina care este din proteine ​​în cantități mici de energie. Cel mai important constatările din aceste cercetări sunt că grăsimile nu pot fi fermentate. in acest procesde fermentare  nu este necesar oxigen și doar parțial distruge moleculele de alimente în acid lactic și amoniac, care sunt
deșeuri toxice. Celulele normale, uneori, trebuie să treacă la procesul de fermentație dacă se confruntă temporar cu o lipsă de oxigen. Cu toate acestea, nici o celulă în starea sa corectă-normoxica nu ar alege vreodată să utilizeze fermentația atunci când există suficient oxigen. Nu produce  aceeași cantitate de energie și creează produse secundare toxice. Pe scurt, fermentația este primitivă și risipitoare. Utilizarea celulelor canceroase a fermentației chiar și atunci când există o mulțime de oxigen în jurul valorii de, care este explicația Warburg-Efect, e considerata semnătura metabolică a celulelor canceroase. Dacă o celulă transformă glucoza în acid lactic când există oxigen disponibil, aceasta e o celulă de cancer. [29] Hipoxia, precum și inflamația
în țesuturi și celule normale crește cantitatea de ROS în celule, care este cauza primară a cancerului. [30]
DISCUŢIE
Din toate aspectele care sunt scrise în materiale și metode, teama cronică determina  glandele suprarenale pentru a secreta hormonul adrenalinei care creste cantitatea de cortizol din ultima vreme. Cortizolul – hormonul determină inflamație crescând nivelurile de glucoză din sânge și suprimând raspunsul sistemului imunitar
. [Michopoulos V. și colab., 2016] Adrenalina, pe de altă parte, cauzează hipocapnia și
hiperventilație care prin efectul Bohr provoacă hipoxia care duce la înclinația în
cantități de ROS în țesuturi. Adrenalina scade, de asemenea, fluxul sanguin către creier care scade cantitățile de oxigen din creier. [22-28]
Frica este ridicată numai dacă atât riscul, cât și gravitatea observate sunt mari și e scăzuta dacă există riscuri sau gravitate scăzute. [20,21]
CONCLUZIE
Cauza principală a cancerului este creșterea cantităților de ROS și a inflamației în interiorul celulelor eucariote umane sănătoase, care prin efectul Butterfly Effect are ca rezultat daunele și mesajele greșite de la ADN la mitocondrii și provoacă oprirea mitocondriilor si imposibilitatea trecerii inapoi la metabolismul prin respiratie chair si in prezenta oxigenului. [S. Zaminpira, S. Niknamian, EC Cancer, 2017]
Frica provoacă creșterea cantităților de hormoni adrenalină și cortizol din glandele suprarenale. Cortizolul suprimă sistemul imunitar, provoacă inflamație și crește nivelul glucozei din sânge. Adrenalina provoacă hipocapnie, scade fluxul sanguin către creier și suprimă funcția sistemului digestiv. Hipocapnia și creșterea nivelului de glucoză din sânge determină hipoxia în țesuturi prin efectul Bohr. [Regazzetti și colab. 2009]
Pe baza ipotezei lui Otto Warburg, hipoxia cronică este legată de cauza cancerului în celulele sănătoase. [Warburg O., 1969]
Debitul scăzut al sângelui la creier cauzează hipoxie și în țesuturile creierului.
În concluzie, frica cronică afectează incidența cancerului la oameni prin creșterea cantităților de ROS, inflamație și hipoxie în țesuturi, în special în creier și în sistemele digestive.
REFERINȚE
[1] Öhman, A. (2000). „Frica și anxietatea: perspective evolutive, cognitive și clinice”. În
M. Lewis & JM Haviland-Jones (Ed.). Manual de emoții. pp. 573-593. New York: The
Guilford Press.
[2] Olsson, A .; Phelps, EA (2007). „Învățarea socială a fricii”. Natură Neuroștiință. 10 (9): 1095-1102. doi : 10.1038 / nn1968. PMID 17726475.
[3] Edmundson, Laurel Duphiney. ” Neurobiologia fricii”. Serendip. Adus 9 aprilie 2012.
[4] Soroush Niknamian et al., Cauza primară, Prevenirea și tratamentul cancerului, Internațional Jurnalul Științei și Investigației, ISSN: 2251-8576, 2016, 5 (5).
[5] Olsson, A .; Ne apropiem, KI; Phelps, EA (2006) . „Învățarea temerilor prin observarea altora:sisteme neuronale de transmitere socială a fricii „, Neuroștiințe sociale cognitive și afective 2 (1): 3-11. doi : 10.1093 / scan / nsm005. PMC 2555428. PMID 18985115.
[6] Cel mai bun, Ben (2004) . Amygdala și emoțiile arhivate 2007-03-09 la Wayback
Maşină. . benbest.com
[7] Gleitman, Henry; Fridlund, Alan J. și Reisberg, Daniel (2004). Psihologie (ed. 6). WW
Norton & Company. ISBN 0 -393-97767-6.
[8] Travis, John (2004). „Nu vă temeți: oamenii de știință învață cum oamenii pot dezlănțui frica”. Ştiinţă Știri. 165 (3): 42-44 . doi : 10.2307 / 4014925. JSTOR 4014925.
[9] von Bohlen und Halbach, O; Dermietzel, R (2006). Neurotransmițători și neuromodulatori: manualul receptorilor și efectele biologice. Wiley-VCH. p. 125 . ISBN 978-3-527-31307-5.
[10] Hoehn K, Marieb RO (2010). Anatomia umană și fiziologia. San Francisco: Benjamin
Cummings. ISBN 0-321-60261-7.
[11] Amunts, K .; Kedo, O .; Kindler, M .; Pieperhoff, P .; Mohlberg, H .; Shah, NJ; Habel, U .;
Schneider, F .; Zilles, K. (2005). „Cartografierea cytoarchitectonică a amigdalei umane, a hipocampului regiunea și cortexul entorhinal: hărți de variabilitate și probabilități intersubiect ” Embriologie. 210 (5-6): 343-352. doi : 10.1007 / s00429-005-0025-5. PMID 16208455.
[12] Schacter, Daniel L .; Gilbert, Daniel T. și Wegner, Daniel M. (2011) Studiu de psihologie Guide, Worth Publishers , ISBN 1429206152.
[13] Ledoux, J. (2003). „Creierul emoțional, teama și amigdala”. Celular și molecular
Neurobiologie. 23 (4-5): 727-738 . doi: 10.1023 / A: 1025048802629. PMID 14514027.
[14] Asociația Americană de Psihiatrie (1994). Manual de diagnostic și statistic al psihicului tulburări: DSM-IV. Washington DC. ISBN 0-89042-061-0.
[15] Cheng, DT; Knight, DC; Smith, CN; Stein, EA; Helmstetter, FJ (2003) . „Funcţional
7044.117.1.3 . PMID 12619902. Arhivat (PDF) de pe original pe 2008-10-08.
[16] Berdoy, M.; Webster, JP; MacDonald, DW (2000). ” Fatal attraction in rats infected with Toxoplasma gondii”. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 267 (1452): 1591–1594. doi :10.1098/rspb.2000.1182. PMC 1690701 . PMID 11007336.
[17] Larkin, M. (1997). „Amygdala differentiates fear response”. The Lancet. 350 (9073): 268–268. doi :10.1016/S0140-6736(05)62234-9.
[18] Radua, J.; Phillips, ML; Russell, T.; Lawrence, N.; Marshall, N.; Kalidindi, S.; El-Hage,
W.; McDonald, C.; Giampietro, V.; Brammer, MJ; David, AS; Surguladze, SA  . NeuroImage. 49 (1):939–946. doi :10.1016/j.neuroimage.2009.08.030. PMID 19699306. Archived from the original on2017-12-01.
[19] Fear not.” Ski Mar.-Apr. 2009: 15. Gale Canada in Context. Web. 29 Sep. 2011.
[20] Bracha, H. (2006). „Human brain evolution and the „Neuroevolutionary Time-depth
Principle:” Implications for the Reclassification of fear-circuitry-related traits in DSM-V and for studying resilience to warzone-related posttraumatic stress disorder”. Progress in Neuro-Psychopharmacology și Biological Psychiatry. 30 (5): 827–853. doi :10.1016/j.pnpbp.2006.01.008. PMID 16563589.
[21] Warr, M.; Stafford, M. (1983). „Fear of Victimization: A Look at the Proximate
Causes”. Social Forces. 61 (4): 1033–1043. doi :10.1093/sf/61.4.1033.
[22] Diabetes,2010, Mar;59(3):662-9. Oxygen tension regulates pancreatic beta-cell
differentiation through hypoxia-inducible factor 1alpha. Heinis M, Simon MT, Ilc K, Mazure NM, Pouyssugur J, Scharfmann R, Duvilli B.
[23] J Clin Invest. 2010 Jun 1;120(6):2171-83. doi: 10.1172/JCI35846. Hypoxia-inducible factor-1alpha regulates beta cell function in mouse and human islets. Cheng K, Ho K, Stokes R, Scott C,Lau SM, Hawthorne WJ, O’Connell PJ, Loudovaris T, Kay TW, Kulkarni RN, Okada T, Wang XL, Yim SH, Shah Y, Grey ST, Biankin AV, Kench JG, Laybutt DR, Gonzalez FJ, Kahn CR,Gunton JE.
[24] Regazzetti C, Peraldi P, Grumeaux T, Najem-Lendom R, Ben-Sahra I, Cormont M, Bost F,Le Marchand-Brustel Y, Tanti JF, Giorgetti-Peraldi S. Team Cellular and Molecular
Physiopathology of Obesity and Diabetes, Institut National de la Sante et de la Recherche
Modicale U 895, Mediterranean Research Centre for Molecular Medicine, Nice, France., iabetes.
2009 Jan;58(1):95-103. Hypoxia decreases insulin signaling pathways in adipocytes.
[25] Mol Cell Biol. 2009 Aug;29(16):4467-83. Hypoxia-inducible factor 1alpha induces fibrosis and insulin resistance in white adipose tissue. Halberg N, Khan T, Trujillo ME, Wernstedt-Asterholm I, Attie AD, Sherwani S, Wang ZV, Landskroner-Eiger S, Dineen S, Magalang UJ,Brekken RA, Scherer PE. Touchstone Diabetes Center, Department of Internal Medicine,University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, USA.
[26] Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007 Dec;293(6):E1590-6. HIF-1 regulates hypoxia- andinsulin-induced expression of apelin in adipocytes. Glassford AJ, Yue P, Sheikh AY, Chun HJ,Zarafshar S, Chan DA, Reaven GM, Quertermous T, Tsao PS. Department of Medicine, Stanford University Medical Center, Stanford, CA, USA.
[27] Biochem Biophys Res Commun. 2006 Mar 10;341(2):549-56. Hypoxia dysregulates the
production of adiponectin and plasminogen activator inhibitor-1 independent of reactive oxygen species in adipocytes. Chen B, Lam KS, Wang Y, Wu D, Lam MC, Shen J, Wong L, Hoo RL, Zhang J, Xu A. Department of Medicine, University of Hong Kong, Hong Kong, China.
[28] FASEB J. 2002 May;16(7):745-7. Apoptosis in hypoxic human pancreatic islets correlates with HIF-1alpha expression. Moritz W, Meier F, Stroka DM, Giuliani M, Kugelmeier P, Nett PC, Lehmann R, Candinas D, Gassmann M, Weber M. Clinic for Visceral and Transplant Surgery,
University Hospital Zurich, CH-8091 Zurich, Switzerland.
[29] Thomas N. Seyfried, * Roberto E. Flores, Angela M. Poff, 1 and Dominic P. D’Agostino 1.Cancer as a metabolic disease: implications for novel therapeutics. Carcinogenesis. 2014 Mar;
35(3): 515–527. Published online 2013 Dec 16. doi: 10.1093/carcin/bgt480.
[30] Warburg O. (1969). Revidsed Lindau lectures: the prime cause of cancer and prevention – Parts 1 & 2. In Burk D, editor. (ed.) Meeting of the Nobel-Laureates. K.Triltsch, Lindau, Lake Constance, Germany.
[31] Voet, Donald; Judith G. Voet; Charlotte W. Pratt (2013). Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level (4th ed.). John Wiley & Sons, Inc. p. 189.
Birth)” . Human Physiology. 31 (3): 366–368. ISSN 0362-1197.doi:10.1007/s10747-005-0060-x.
[33] Edsall, JT (1972). „Blood and Hemoglobin: The Evolution of Knowledge of Functional
Adaptation in a Biochemical System. Part I: The Adaptation of Chemical Structure to Function in Hemoglobin”. Journal of the History of Biology. 5 (2): 205– 257.JSTOR 4330576.
[34] G. Hüfner, „Ueber das Gesetz der Dissociation des Oxyharmoglobins und iiber einige daran sich knupfenden wichtigen Fragen aus der Biologie,” [On the Law of the Dissociation of Oxyharmoglobin, and on some important questions arising from biology]. Arch. Anat. Physiol. (în German) (Physiol. Abtheilung) (1890), 1-27.
[35] „Вериго эффект – это… Что такое Вериго эффект?” [ Verigo effect is… What is the Verigo effect?]. Словари и энциклопедии на Академике (in Russian). Retrieved2016-11-08. [36] B. Werigo, „Zur Frage uber die Wirkung des Sauerstoffs auf die Kohlensaureausscheidung in den Lungen,” [The question about the effect of oxygen on the secretion of carbonic acid in thelungs]. Pflugers Arch. ges. Physiol. (in German), 51 (1892), 321-361.
THIS RESEARCH ARTICLE IS COPYRIGHTED BY DRS. SOMAYEH ZAMINPIRA AND
SORUSH NIKNAMIAN UNDER THE LISCENCE OF THE VIOLET CANCER INSTITUTE
(VCI). THE VIOLET CANCER INSTITUTE IS FOUNDED IN 2016 BY DRS. SOMAYED
ZAMINPIRA (CEO AND PRESIDENT) AND SORUSH NIKNAMIAN (EXECUTIVE
MANAGER).

Cum cauzează Stresul PRELUNGIT cancer

Cum cauzează stresul PRELUNGIT cancer

traducere realizata de Cristina,a carei mama are nevoie de rugaciunile noastre

Acesta este un articol foarte important, care explică cum se produce cancerul în organism pe o perioadă de timp de stress indelungat(ce suprima imunitatea). Este explicată legătura dintre stres (adică diferiți factori de stres), aciditate / pH scăzut, microorgnisme /ciuperci, fermentarea zahărului, hormoni și sistemul imunitar, etc.

 

Toată lumea ar trebui să citească cu atenție acest articol dacă vrea să aibă o șansă reală de a preveni, vindeca și menține cancerul departe!

 

Cancerul apare atunci când celulele corpului devin sărace în adrenalină, bogate în zahăr și au un nivel scăzut de oxigen din cauza stresului intern prelungit (cauzat de diverși factori: psihologici, fiziologici, chimici, etc).

La nivel celular, acestea duc la o întrerupere a ciclului Krebs răspunzător de oxigenarea  celulelor, fapt  ce cauzează „mutația” celulară.

 

La nivel sistemic (adică la nivelul întregului corp) diverși factori de stres (care se adaugă) vor cauza în cele din urmă o slăbire a sistemului imunitar, iar numărul celulelor canceroase va scapa de sub controlul imunitar si crește necontrolat.

 

Există o serie de factori care creează stres asupra celulelor organismului:

 

Stresul psihologic include (fără a se rezuma doar la ):

 

șoc inevitabil, durere emoțională reprimată, mâhnire, traume, furie, depresie, alte „rele” / stări emoționale stresante, care duc la dereglări ale somnului (lipsa de melatonină) sau stres prelungit, etc.

 

Stresul fiziologic include (fără a se rezuma doar la):

 

Nutriție săracă și toxică, produse chimice, toxine, alimente modificate genetic, iradiate, radiații (ionizate și EMF, absența luminii solare moderate), lipsa aerului curat și a expunerii la lumina solară, lipsa exercițiului fizic moderat, un organ slab sau bolnav (de exemplu: ficat, colon sau rinichi sau boli pulmonare), paraziți, flora intestinala defectuasa , etc.

La marea majoritate a persoanelor cu cancer se regăsește atât stresul psihologic cât și cel fiziologic care au contribuit la formarea cancerului in organism.

 

Am simplificat în șase faze separate, felul în care cancerul se formează în corp la nivel celular, pe o perioadă de 18-24 de luni.

 

Faza 1 – Factorii stresanți slăbesc sistemul imunitar  
Faza 1 are loc la aproximativ 18-24 de luni înainte de diagnosticul de cancer.
Diverși factori de stres (psihologici și / sau fiziologici) slăbesc sistemul imunitar (fiecare om are celule canceroase în  corpul lui, sistemul imunitar fiind responsabil pentru identificarea, omorârea și păstrarea numărului de celule canceroase sub control. Atunci când sistemul imunitar este slăbit, numărul celulelor canceroase s-ar putea să scape de sub control/să crească necontrolat.Aceasta s-ar putea întâmpla atunci când cineva (personalitatea cancer) suferă un șoc inevitabil sau traume emoționale, sau orice afectează somnul profund și producția de melatonină în interiorul corpului (inclusiv munca pe timp de noapte, etc.)
Melatonina (click aici), este necesară pentru inhibarea creșterii celulelor canceroase și este principalul hormon responsabil pentru reglarea sistemului imunitar; în special pentru producția de interleukina-2 (IL-2), care protejează împotriva infecției microbiene și reglează globulele albe (celulele T, celulele B și celulele Natural Killer NK) responsabile pentru imunitate.
După cum a descoperit Dr. Ryke Geerd Hamer, fiecare tip de cancer are o cauză emoțională diferită. In timpul acestei faze inițiale, o parte a centrului reflex emoțional din creier se descompune încet ca urmare a traumei emoționale specifice. Fiecare parte a centrului reflex emoțional controlează și este conectată la un organ diferit din corp, iar atunci când acest centru emoțional începe să se descompună, la fel se întâmplă și cu organul din corp pe care îl controlează, ducând mai târziu la cancer, care se produce printr-o suprimare directă și continuă a sistemului imunitar, așa cum se arată mai jos.
Cele de mai sus (lipsa de melatonina cauzată de un șoc inevitabil sau traume emoționale) sunt exemple.
TOT ce slăbește sistemul imunitar (orice factor de stres PRELUNGIT-care actioneaza perioada INDELUNGATA) poate fi punctul de pornire al cancerului.
Faza 2 – Stresul provoacă DISTRUGEREA SISTEMULUI IMUNITAR, Microorganismele/Ciuperca/bacteriile se instalează și domină.
Factorii de stress (aceiași sau alții) slăbesc sistemul imunitar și mai mult, aproape până la suprimarea totală.În timpul celei de-a doua faze sistemul imunitar este aproape distrus.

De exemplu, printr-o dorință subconștientă de a muri, cauzată de un nivel de cortizol (hormonul stresului) crescut, toate nivelurile importante de serotonină/dopamină sunt epuizate.

O persoană care se confruntă cu un șoc inevitabil și stres prelungit se simte deseori sătulă de viață și în adâncul său vrea să scape de lupta nesfârșită și durerea care-i amărăște viața, trimițând mesaje subliminale sistemului imunitar pentru a se  distruge.
NOTĂ:. Acesta este motivul pentru care dorința / voința de a trăi este crucială pentru prevenirea, vindecarea și ȚINEREA CANCERULUI LA DISTANȚĂ. (sistemul imunitar NU trebuie distrus intr-ucât sistemul imunitar este cel care ține celulele canceroase sub control, identifică, ucide și elimină paraziții din corpurile noastre.)
Suprimarea sistemului imunitar cauzează somatide, microorganisme (necesare pentru viață) care trăiesc în sângele nostru șa se transforme în forme nocive cauzatoare de cancer-‘ciuperci’.

La o persoană sănătoasă, al cărei sistem imunitar funcționează corect, aceste somatide sunt limitate la 3 etape în ciclul lor de viață – stomatidă, spor, dublu spor.
Atunci când sistemul imunitar este slăbit sau suprimat, somatidele se schimbă trecând prin alte 13 etape (16 în total).
Aceste alte 13 etape sunt patogene (dăunătoare) corpului și includ forme virale, bacteriene și ciuperca tip drojdie (candida).
Profesorul Gaston Naessens, care a descoperit somatidele după inventarea celui mai mic microscop din lume (somatoscopul), în anii 1950, a descoperit  aceste  13 etape ulterioare au progresat întotdeauna pe o perioadă de timp de 18-24 luni, când corpul a fost supus unui stres ce suprima imunologic sever, care s-a manifestat ca toate tipurile de boli cronice, în special cancer.
Jos: etapa a 16-a a ciclului somatidelor, după cum a fost descoperită de profesorul Gaston Naessens.

exista si alti cercetatori ce confirma descoperile prof Naessens

Cititi mai multe despre descoperirile profesorului Gaston Naessens privitoare la cancer și soluțiile sale pentru această problemă www.cerbe.com .

 un articol și pe această temă (imunomodulatorul 714x).

 

Faza 3 – Stresul epuizează adrenalina cauzând creșterea cantității de glucoză din celule.
În timpul fazei 3 nivelurile crescute de cortizol (hormonul stresului) epuizează toate cantitatea importantă de adrenalină din organism. Există doar rezerve limitate de adrenalină in corp și când o persoană se află sub stres constant aceste rezerve sunt epuizate rapid.Acest lucru face ca glucoza (zahărul) din sânge să crească în interiorul celulelor normale ale corpului, în felul următor: Insulina este utilizată pentru a transporta glucoza în celule și adrenalina este utilizată pentru transportul glucozei afară din celule pentru a furniza energia necesară în mod obișnuit organismului. Când rezervele de adrenalină sunt epuizate, nivelul de glucoză (zahăr) din sânge crește brusc în celule – lăsând puțin loc oxigenului.

Din această cauză, atât de mulți pacienți cu cancer sunt slabi și letargici, deoarece aceștia mai au doar puțină adrenalină pentru a converti glucoza din celulele lor în energie pentru organism, și ulterior celulelor le rămâne foarte puțin spațiu pentru a accepta oxigenul din sângele care trece prin ele.

Faza 4 – ciuperca/microorganismele intră in celule pentru a se hrăni cu glucoză
În timpul fazei 4, microbii patogeni (virali-bacterieni-ciuperca tip drojdie), care se dezvoltă în acest mediu acid, bogat în zahăr, s-au transformat și stabilit în partea slăbită a corpului,medii acide si bogate in zahar, cu imunitate scazute care le priesc,apoi pătrund în celulele normale pentru a se hrăni din această cantitate ridicată de glucoză.
Acești microbi / ciuperci / bacterii,  ce profita de imuntatea scazuta odată instalate(i)  într-un mediu propice (anaerobic / acid / cu pH scăzut, bogat în zahăr) vor face tot posibilul să se  protejeze atât pe ei cât și mediul în care trăiesc, furând inclusiv energie celulară, secretând un înveliș proteic în jurul celulelor gazdă  (gazdă însemnând celulele canceroase), care le va proteja de sistemul imunitar și va captura mai multă glucoză și va ține oxigenul în afara celulei, va elibera micotoxine, etc. a se vedea cauzele cancerului- click aici.
Mai jos sunt câteva detalii despre acești microbi  care fac multe lucruri uimitoare pentru a se proteja și pentru a împiedica celulele canceroase să se distrugă :

  • Din cauza unei membrane celulare slăbite, care poate fi cauzată de o substanță cancerigenă sau mulți alți factori, un microb este capabil să intre intr-o celulă normală (după cum a declarat Dr. Young, microbul este pleomorf și acest lucru poate ajuta microbul să pătrundă în celula care este încă normală în acest moment),

(Notă: Microbul/Microbii pot pătrunde de asemenea în interiorul unei celule în timpul diviziunii celulare a unei celule canceroase. De exemplu, atunci când o celulă canceroasă, care conține deja microbi, se divide, este posibil să existe microbi în ambele celule rezultate din diviziunea celulară).

  • Microbul, odată intrat, interceptează glucoza din celule (majoritatea microbilor se hrănesc cu glucoză),
  1. Microbul excretă „micotoxine”, hormoni periculoși și probabil, un reziduu gros (micotoxinele sunt excrețiile normale ale microbilor) si acid lactic din fermentarea glucozei
  • Întrucât micotoxinele sunt foarte, foarte acide, interiorul celulei devine foarte acid, aciditatea fiind o caracteristică a celulelor canceroase (de fapt cu cât o celulă este mai mult timp canceroasă, cu atât devine mai acidă),
  • Mitocondriile celulei (care transformă glucoza în energie) primesc foarte puțină glucoză, deoarece microbul a interceptat cea mai mare parte a glucozei.
  • Ceea ce primesc într-adevăr mitocondriile celulei sunt o mulțime de micotoxine și alte resturi dăunătoare pe care acestea nu le pot transforma în energie ,
  • Nivelul de energie al mitocondriilor (ATP oferă energia cheie a unei celule, dar ATP este creată de ciclul Krebs și etc) scade brusc deoarece trăiește într-o mare de mizerie, ceea ce înseamnă că energia ATP scade,
  • Semnale sunt trimise la receptorii de insulină și glucoză de pe membranele celulelor pentru a obține mai multă glucoză,
  • Mai multă glucoză intră în celule (aproximativ de 15 – 17 ori mai multă), dar cea mai mare parte de glucoză este interceptată de microbul (care se poate multiplica), iar mitocondriile se scaldă într-o mare tot mai plină de micotoxine, hormoni periculoși și posibil mucozitate. Din punct de vedere  tehnic, glucoza este în mod normal convertită în piruvat și piruvatul intră în mitocondrii, dar în lipsa glucozei piruvatul este mai puțin.
  • Întrucât există o limită până la cât de ridicată poate deveni activitatea acestor două tipuri de receptori, nu există nici o posibilitate pentru mitocondrii (și astfel pentru ATP) să obțină suficientă glucoză/piruvat și energie,
  • Celula este acum în mod oficial canceroasă, deoarece nivelul său de energie scade (nivelurile de energie ATP putând fi comparate cu treptele unei scări) și este definită ca fiind anaerobă.

În acest proces, se întâmplă două lucruri:
În primul rând, din cauza microbilor , ciclul Krebs și cele caracteristice metabolismului si respiratiei celulei normale sunt întrerupte, atât timp cât microbul se află în interiorul celulei.
În al doilea rând, fiecare celulă canceroasă bolnavă conține microbi foarte sănătoși care trăiesc în interiorul acesteia !! Faptul că microbul (microbii) este (sunt) sănătos (sanătoși), iar celula este bolnavă, face ca omorârea microbului să fie foarte dificilă fără a ucide celula.
Ideea principală în toate acestea este că mitocondriile celulei, in loc să înoate într-o mare de piruvat (care este făcut din glucoză), înoată într-o mare de micotoxine foarte acide, din cauză că microbii nu numai că fură glucoza din mitocondrii (și, astfel piruvat) ci și elimină micotoxine extrem de acide.
Țesuturile și celulele corpului devin extrem de acide (pH scăzut) datorită micotoxinelor eliberate de ciuperca viralo-bacteriană-de tip drojdie.

Astfel, producția de ATP în mitocondrii scade aproape complet. Celula este forțată să supraviețuiască utilizând fermentația (glucozei), care creează o cantitate foarte mică de energie ATP.
Supra-acidifierea organismului apare, de asemenea, ca urmare a fermentației hormonilor de stres în exces din organism, dieta săracă (alimente ce duc la o valoare scăzută a pH-ului),apa acida  și lipsa de exerciții fizice moderate detoxifinate. (Virusurile, bacteriile, drojdiile, mucegaiurile, ciupercile, candida si celulele canceroase prosperă într-un mediu acid cu pH scăzut.)
Microbii  modifică de asemenea ADN-ul celulelor și creează un înveliș proteic ​​gros pe partea exterioară a peretelui celulelor care nu numai că atrage glucoza, dar și blochează oxigenul.

Faza 5 – Ciuperca si cancerul formează o relație simbiotică
În timpul fazei 5 ciuperca viralo-bacteriană de tip drojdie (cancer-ciuperca) formeaza o relație simbiotică cu celulele canceroase / tumorale nou formate:
Cancer-ciuperca se hrănește cu o cantitate ridicată de glucoză prezentă în celulele canceroase / tumorale pentru a o utiliza ca energie pentru propria ei reproducere.Cancer-ciuperca oferă în schimb un proces natural de fermentație, glucoza fermentată în cadrul celulelor canceroase/tumorale furnizând energie și un factor natural  de creștere.
Cancerul-Ciupercă folosește celulele canceroase / tumorale ca o gazdă (cum ar fi o casă) pentru rezervele bogate de glucoză, și stimulează celulele canceroase / tumorale să se propage în mai multe case.
Rezultatul este o masă de celule tumorale, sau site-uri tumorale.
Cancerul-ciupercă împiedică celulele canceroase / tumorale să redevină celule normale sănătoase (restabilirea Ciclului Krebs de oxigen), deoarece acestea continuă să elibereze produse reziduale foarte acide numite micotoxine, aceasta însemnând că celulele canceroase / tumorale sunt literalmente ținute ostatice de către ciupercile-cancer pe care le găzduiesc.  

Acesta este motivul pentru care acești microbi(‘ciuperci-cancer’) trebuie să fie uciși dacă se dorește revenirea celulei canceroase la starea de celulă normal (revenire cu condiția ca și factorii de stres care au creat celula canceroasă să fie înlăturați).

De asemenea, alcalinitatea (pH ridicat / nivelul ridicat de oxigen) CELULARA este crucială pentru a face terenul din interiorul corpului tău ostil cancerului și bacteriilor/microbilor/ciupercilor cauzatoare de cancer.
După cum a observat Dr. Royal Rife (detalii si în cartea mea), precum și majoritatea  cercetătorilor preocupați de vindecarea alternativă a cancerului, cancerul nu poate fi distrus mai repede decât se poate răspândi într-un mediu favorabil (acid, bogat în zahăr).
Există mai multe modalități de a crește nivelul de alcalinitate / oxigen (SUSTINERE EMOTIONALA SI PACE SUFLETEASCA , dieta și apa alcalină , minerale alcaline (cesiu, calciu) terapii ozon / oxigen, apa ionizata alcalina) și ar trebui să se țină cont de faptul că emoțiile negative (de exemplu: furie, mâhnire) crează aciditate, în timp ce emoțiile pozitive (de exemplu:IUBIREA CELOR DIN JUR,  PACEA INTERIOARA, NADEJDE, CREDINTA IN DUMNEZEU) creează alcalinitate.

Faza 6 – Stresul stimulează creșterea celulară a tumorii / metastazele
În timpul fazei 6 nivelurile ridicate de norepinefrină si epinefrină (hormonii de stres) stimulează celulele tumorale să producă trei compuși: MMP-2 și MMP-9 (ambii metaloproteinaze matriciale) și VEGF componentul de creștere (Factorul Vascular de creștere endotelial).
Celulele tumorale determină receptorii pentru acești hormoni de stres de pe suprafața lor să stimuleze acești trei compuși. MMP-2 și MMP-9 distrug rezistența pereților celulei tumorale ajutând microbii din interiorul celulelor canceroase să călătorească în alte părți ale corpului și să formeze o nouă colonie unde găsesc un mediu propice (acid, bogat în zahăr), un proces cunoscut sub numele de metastază.
Nu uitați: Odată ce s-a pus diagnosticul de cancer (o tumoare), sistemul imunitar este deja slăbit / suprimat. Acest lucru înseamnă că este prea puțin capabil să ucidă noi celule canceroase și acești microbi / ciuperci / bacterii menționate anterior. Acestea se pot răspândi mai ușor prin sânge, dar, într-ucât sistemul imunitar este slăbit, și se adaugă tot mai mult stres, pot să apară noi tumori la fel cum s-a produs și prima tumoare (speculând o parte slabă a corpului / fără răspândirea microbilor).
VEGF determină vasele de sange să crească în noi celule tumorale, celulele obțin zahărul în exces și substanțele nutritive de care au nevoie, acești microbi prosperă în aceste medii, se pot multiplica și se răsâpândesc mai repede (în proximitate, cauzând creșterea tumorală locală sau la distanță, metastaze) .Nivelurile crescute ale hormonilor de stres norepinefrină și epinefrină, cresc de asemenea nivelul de ATF3  în macrofage (celule ale sistemului imunitar) preluate de celulele tumorale, crescând în continuare rata metastazelor.
Alte metastaze (tumori în locații noi) pot fi, de asemenea, cauzate doar de aflarea veștii despre cancer, care în acest stadiu devine deseori un șoc inevitabil și cele 6 faze încep din nou cu site-uri tumorale secundare formate în diferite părți sau organe ale corpului.

Detalii complete și studii clinice privitoare la ideile menționate mai sus – Click aici

 

SOLUȚII:

După cum se poate observa mai sus, este nevoie de timp pentru a dezvolta cancer; cancerul este o boală complexă și este de obicei cauzată de o varietate de factori de stres ce actioneaza pe termen LUNG.

 

Acesta este motivul pentru care, PREVENIREA, VINDECAREA și ȚINEREA CANCERULUI LA DISTANȚĂ implică procese complexe și nu se pot realiza doar prin luarea unei pastile minune sau a unui supliment. Acesta este motivul pentru care nu există și nu va exista nici o pastilă minune pentru cancer.

 

PREVENIREA, VINDECAREA și ȚINEREA CANCERULUI LA DISTANȚĂ implică adoptarea unui stil de viață alcalin după cum urmează:

 

  • ELIMINAREA FACTORILOR DE STRESS PREUNGIT CE AU SUPRIMAT IMUNITATEA SI INLOCUIREA LOR CU  PACE INTEROARA, NADEJDE, SPERANTA ce deriva din CREDINTA in DUMNEZEU si IUBIREA CELOR DIN JUR
  • voința / dorința de a trăi, eliminarea cât mai multor factori de stres posibil (atât psihologici cât și fiziologici), eliminarea hormonilor de stres, normalizarea nivelurilor de melatonină și somn mai bun.

     

  • reechilibrarea și energizarea întregului corp,

 

  • (re) alcalinizarea corpului(EMOTII, APA , DIETA) , (re) echilibrarea acestuia pentru a-l transforma într- un mediu ostil pentru cancer și microbii-cancer, omorârea acestor microbi de cancer (ciuperca ce trăiește in interiorul celulelor canceroase), întărirea sistemului imunitar, etc.)

 

Soluția pentru prevenirea, vindecarea și ținerea CANCERULUI departe presupune un proces complex și implică trecerea la un stil de viață alcalin Măsuri concrete de luat în acest sens sunt:

  • eliminarea factorilor de stres prin:
  1. adoptarea unei atitudini mintale optimiste & a unei DORINȚE PUTERNICE DE A TRĂI, sprijin emoțional din partea celor dragi, credință în Dumnezeu)nadejde si apce interioara)
  2. eliminarea substanțelor chimice din mediul în care locuiți (din aer, apă, hrană, etc .) pe cât posibil;
  3. evitarea alimentelor modificate genetic și iradiate;
  4. evitarea iradierii (ionizate, EMF, etc), cât de mult posibil;
  5. eliminarea toxinelor și metalelor grele (detoxifiere & chelare);
  6. etc.

 

  • energizarea și reechilibrarea corpului dumneavoastră (vă asigură supraviețuirea în timpul și după tratament cancer), prin:

 

  1. mai multă expunere la soare pentru a obține energie și vitamina D3(inclusiv supliment vit D3)
  2. practicarea unor exerciții fizice / moderate într-un mediu curat, oxigenat pentru a stimula sistemul limfatic în vederea detoxifierii, pentru a împinge oxigenul în celule, pentru a crește nivelul de antioxidanți interni cum ar fi glutationul, pentru a regla producția de melatonină și a altor hormoni responsabili pentru starea de bine (aceste exerciții trebuie să dureze atât cât simțiți că vă face bine, puteți încerca simple plimbări prin parc, scoaterea câinelui afară, etc. NU vă extenuați / nu creați prea multă presiune asupra corpului dumneavoastră) plus detoxifierea corpului si in specia la ficatului
  3. rehidratarea cu apă curată, energetică (ex apă alcalină ionizată) și alimentație curata si energetică
  4. somn și odihnă adecvate pe timp de noapte pentru melatonina vitală(inclusiv supliment Melatonina)
  5. utilizarea dispozitivelor electromedicale pentru energie (în special pentru pacienții în stadii avansate, așa cum am descris în cartea mea)
  6. etc.
  • (re) alcalinizarea corpului, (re) echilibrarea acestuia pentru a-l transforma într- un mediu ostil cancerului si microbilor de  cancer prin:

 

  1. adoptarea unui regim alimentar alcalin (incluzând suplimente minerale alcaline , cum ar fi Cesiu sau Calciu, apă alcalină, etc)
  2. omorârea acestor microbi de cancer (ciuperca care trăiește în interiorul celulelor canceroase) – alcalinitatea va ucide o parte din ei, mai multe substanțe naturale vor ucide majoritatea (Argintul Coloidal,sucul de struguri, turmericul, vitamina Cetc, mai ales atunci când tratamentul cancer utilizează  mierea ca transportor); 

 

Electromedicina RIFE a obținut o rată de vindecare de 100% prin omorârea microbilor și vindecarea cancerului, atunci când a fost folosită împreună cu un tratament cancer alcalin (mediu) (așa cum este descris și în cartea mea)

Notă: După cum a observat Royal Rife, acești microbi și cancerul nu pot fi omorâți mai repede decât se poate răspândi cancerul într-un mediu favorabil (acid, bogat în zahăr). Astfel, alcalinitatea este vitală.

 

  1. folosirea Ozonului / terapiilor de oxigenare/apa ozonata/apa ionizata alcalina pentru  a ridica nivelul de oxigen din celule și a întări sistemul imunitar

 

  1. întărirea sistemului imunitar (prin nutriție(ciuperic imuno ca ABM,REISHI, CHAGA, AHCC, Transfer Factor, BioBran, MGN3, etc,vitamina C IntraVenos, imunoterapie, hipertermie, Argint Coloidal mijloace electromedicale Bob Beck si Royal Rife)

 

Desigur, se pot include diverse suplimente și unele ar putea avea rol vital pe termen scurt (ex: vitamina C pentru prelungirea vieții și menținerea pacientului în viațăcesiu pentru a crea alcalinitatea mai rapid NUMAI cand tumora are UNDE sa se umfle cu 50% din cat e acum, sulfat de hidrazină pentru pacientii cu cașexie, etc).

 

Dar, rețineți, acestea vor ajuta doar pe termen scurt (vor rezolva o problemă specifică, cum ar fi menținerea pacientului în viață sau obținerea rapidă a alcalinității, etc. Pe termen lung, singura soluție este un stil de viață alcalin. Știu personal pacienți în stadiul IV de cancer care au intrat în remisie după ce au urmat o terapie cu Cesiu (aceasta fiind descrisă și în cartea mea), au intrat în remisie numai după câteva luni și, atunci când s-au întors la vechile obiceiuri și vechiul stil de viață, cancerul a reapărut; doar alcalinitatea (de exemplu: cesiu, calciu, bicarbonat de sodiu, dieta, ozon / oxigen) nu este suficientă, microbii putând intra într-o stare de auto-conservare; doar uciderea celulelor canceroase / a microbilor nu este suficientă – ei se pot răspândi mai rapid într-un mediu acid; întărirea sistemului imunitar este de durată, etc, în plus pot să apară multe alte situații specifice și complicatii (ex cașexie, lipsa de energie, malnutriție, durere, etc) .

 

Astfel:

Eliminarea cancerului presupune o luptă pe termen lung și se poate realiza doar prin îmbinarea mai multor metode sinergice: energizarea, reechilibrarea și întărirea organismului, a minții, INIMII si a sistemului imunitar pentru a-l transforma într- o mașinărie „imună la cancer”.

 

Unele dintre aceste lucruri au fost menționate mai sus.

Am scris un capitol întreg referitor la acest subiect în cartea mea.

 

Pentru mai multe detalii citiți acest articol – click aici.

 

Citiți de asemenea PROGRAMUL DE SUPRAVIEȚUIRE CANCER – click aici

 

Fiecare ar trebui să rețină că nu există perfecțiune în viața reală. Fiți cumpătați și faceți tot ce puteți. Chiar dacă faceți greșeli, a greși e omenește. Nu vă îngrijorați prea mult din cauza lor. Dar încercați să nu fiți superficiali, pentru a maximiza șansele de vindecare.

Faceti ce puteti si restul grijilor lasati-le in voia lui Dumnezeu.Rugati-va!

Monitorizați-vă progresul în mod regulat pentru a vedea dacă protocolul cancer – combinatia sinergica de tratamente cancer caree le faceți la momentul respectiv este destul de eficient sau necesită îmbunătățiri.

Doamne ajuta!

 

How Stress Causes Cancer

 click aici pentru textul in limba romana, traducere realizata de Cristina (sa ii multumim si sa ne rugam si pentru mama ei)

CLICK AICI pentru  limba ROmana(traducerea „aproximativa” utilizand google translate).

This is a very important article, explaining how cancer occurs in the body over a period a time.It explains the connection between stress (meaning various stress factors), acidity/low PH, fungus , sugar fermentation, hormones & immune system, etc.

Everybody should read carefully this post if he/she wants to have a real chance in PREVENTING, HEALING & KEEEPING CANCER AWAY!

Cancer occurs when the body’s cells become depleted of adrenaline, high in sugar and low in oxygen due to prolonged internal stress (caused by various factors: psychological, physiological , chemical, etc ) .

At a cellular level, these lead to a breaking of the cells oxygen Krebs cycle causing cell „mutation”.

At a systemic level( meaning whole body level) various stress factors (that add up) will eventually cause a weakness in the immune system and the number of cancer cells will grow out of control .

There are a number of factors that create stress on the body’s cells:

Psychological stresses include (and are not limited to):

inescapable shock, repressed emotional pain, grief, trauma, anger, depression , other „bad”/ stressful emotional states that lead to poor sleep ( lack of melatonin ) or prelonged stress, etc. .

Physiological stresses include (and are not limited to):

poor and toxic nutrition, chemicals, toxins,GM(Genetic Modified) foods irradiated foods,  radiation( ionized &  EMF, NOT moderate sunlight),  lack of  sunlight and lack fresh air, lack of exercise, a weak or sick organ (i.e: liver or colon or kidney or lung disease) ,parasites, etc.

In the vast majority of those with cancer there exists both a combination of psychological as well as physiological stresses that have contributed to the formation of cancer in the body.

We have simplified into six separate phases, how cancer forms within the body at the cellular level over an 18-24 month period.

Picture

Phase 1 – Stress factors weaken the immune system  
Phase 1 occurs approximately 18-24 months prior to the cancer diagnosis.

Various stress factors( Psychological and / or

Physiological )

weaken the immune system (every human has cancer cells in his/her body; the immune system is responsible for identifying & killing and keeping the number of caner cells under control ;when  the immune system is weak the number of cancer cells might get out/grow out of control  )  

Thus, the number of cancer cells might get out/grow out of control  
This migth be where someone(the cancer personality) experiences an Inescapable Shock or emotional trauma, or anything affecting deep sleep and the production of melatonin within the body (including working at nights, etc).
Melatonin(click here) is necessary for inhibiting cancer cell growth and is the primary hormone responsible for regulating the immune system; in particular production of interleukin-2 (IL-2) which protects against microbial infection and regulates white blood cells (T cells, B cells and Natural Killer NK cells) responsible for immunity.
As discovered by Dr Ryke Geerd Hamer every cancer has a different emotional cause. During this initial phase a part of the emotional reflex centre in the brain slowly breaks down as a result of the specific emotional trauma. Each part of the emotional reflex centre controls and is connected to a different organ of the body, and when this emotion centre starts to break down, so does the organ of the body it controls, to later form cancer, which occurs through a direct and ongoing suppression of the immune system, as outlined below.
The above(lack of melatonin due to  Inescapable Shock or emotional trauma) are examples.
ANYTHING that weakens the immune system(any stress factors) can be the start point of cancer.

Picture

Phase 2 – Stress Causes Immune System Shut Down, Bacteria/ Fungus „installs” and „takes over”
Stress factors (the same ones or others )  weaken the immune system further, almost until it’s shutdown.
During phase 2 the immune system almost gets „shut down”.
For example, by a subconscious wanting to die, caused by high stress hormone cortisol levels depleting all-important serotonin/dopamine levels.
An individual experiencing inescapable shock and prolonged stress often feels tired of life and deep down wants out of the never-ending struggle and pain of life, sending subliminal messages to the immune system to shut down
NOTE: This is why wanting to live/ the willing to live is crucial for PREVENTING, HEALING & KEEPING CANCER AWAY.(the immune system must NOT be shut down as the immune system is the one that keeps cancer cells under control, identifies, kills & elimneate parasites in our bodies.
The immune system „shut down” causes somatids, tiny organisms (necessary for life) that live in our blood to pleomorphise into the cancer-fungus.
In a healthy person, where the immune system is functioning properly, these somatids are limited to 3 stages in their life cycle – somatid, spore, double spore.
 When the immune system is impaired or suppressed, somatids pleomorphise (or change) into a further 13 stages (16 altogether).
These further 13 stages are pathogenic (harmful) to the body and include viral, bacterial, and yeast-like fungus forms.
Professor Gaston Naessens, who discovered the somatid after inventing the world’s smallest microscope (the Somatoscope) in the 1950’s, discovered that these further 13 stages always progressed over an 18-24 month time period when the body was under severe immunicological stress, which manifested as all types of chronic illness, notably cancer.
Below: The Somatid 16 stage Cycle, as discovered by Professor Gaston Naessens.

Picture

Picture

Read more about what Professor Gaston Naessens discovered regarding cancer and his solutions to this problem  www.cerbe.com .I will write an article on this topic (714x) as well.

ENTER YOUR EMAIL ADDRESS &  PRESS THE BUTTON BELOW:

Introdu adresa de email pentru a te abona la acest blog și vei primi notificări prin email când vor fi publicate articole noi.

(<- ENTER EMAIL ADDRESS & PRESS THE BUTTON !)

You’ll automatically receive the article by email as well as everything new published on this site.

Picture

Picture

Phase 3 – Stress Depletes Adrenaline, Causing Cell Glucose Levels to Rise
During phase 3 high stress hormone cortisol levels deplete all-important adrenaline levels within the body. There are only limited reserves of adrenaline in the body and when a person is under constant stress these reserves are depleted quickly.
This causes glucose (sugar) levels to rise within normal bodily cells in the following way: Insulin is used to transport glucose into cells and adrenaline is used to transport glucose out of cells to supply energy for general bodily use. When adrenaline reserves are depleted, glucose (sugar) levels increase sharply within the cells – leaving little room for oxygen.
This is why so many cancer patients are weak and lethargic because they have little adrenaline left to convert the glucose in their cells into energy for the body, and their cells subsequently have very little room left to accept oxygen from passing blood.

Picture

Phase 4 – Fungus Enter Cells to Feed on Glucose
During phase 4, pathogenic microbes (viral-bacterial-yeast-like-fungus) that thrive in this acidic , high sugar environment, have pleomorphised and established themselves in the weakened part of the body, then enter normal cells to feed on these high glucose levels.
These microbes/fungus/bacteria, once installed in an environment they like ( anaerobic/acidic/low PH, high in sugar) will do many things to protect themselves and the environment they live in, including steal cell energy , secrete a protein coating around its host ( host meaning the cancer cell)  that will protect it from the immune system and will intercept more glucose and keep oxygen out of the cell, release mycotoxins, etc. see cancer causes click here

Below are some details about t

hese microbes that  do many amazing things to help cancer cells do their damage and protect themselves:

1) Due to a weakened cell membrane, which can be caused by a carcinogen or many other things, a microbe is able to enter inside a normal cell (as Dr. Young stated, the microbe is pleomorphic and this can help the microbe get inside the cell which is still normal at this point),

(Note: the microbe(s) can also get inside a cell during the cell division of a cancer cell. For example, when a cancer cell, which already contains microbes, divides, there will likely be microbes in both cells which result from the cell division.)

2) The microbe, once inside, intercepts the glucose entering the cell (most microbes eat glucose),

3) The microbe excretes “mycotoxins,” dangerous hormones and perhaps a thick slime (mycotoxins are the normal excretions of microbes),

4) Because mycotoxins are very, very acidic, the inside of the cell becomes highly acidic, which is a characteristic of cancer cells (in fact the longer a cell is cancerous, generally the more acidic it becomes),

5) The cell’s mitochondria (which convert glucose into energy) get very little glucose because the microbe has intercepted most of the glucose,

6) What the cell’s mitochondria does get is lots of mycotoxins and other harmful garbage, which it cannot convert into energy,

7) The mitochondria’s energy level (ATP provides the key energy of a cell, but ATP is created by the Krebs Cycle and ETC) plummets because it is living in a sea of filth, meaning the ATP energy drops,

8) Signals are sent to the insulin receptors and glucose receptors on the cell membranes to grab more glucose,

9) More glucose enters the cell (about 15 times to 17 times more), but most of the glucose is intercepted by the microbe (which may be multiplying) and the mitochondria are bathing in an increasingly large sea of mycotoxins, dangerous hormones and possibly slime. Technically, the glucose is normally converted into pyruvate and it is the pyruvate that enters the mitochondria, but without glucose there is less pyruvate.

10) Because there is a limit to how high the activity of these two types of receptors can become there is no way for the mitochondria (and thus the ATP) to get enough glucose/pyruvate and energy,

11) The cell is now officially cancerous because its energy level drops (the ATP energy levels can be compared to the steps of a ladder) and it is defined to be anaerobic.

In this process, two things happen:

First, because of the microbe(s) the break in the Krebs Cycle and ETC are broken as long as the microbe(s) are inside the cell.

Second, each sick cancer cell contains very healthy microbes living inside!! Because the microbe(s) are healthy, and the cell is sick, it makes it very difficult to kill the microbe without killing the cell.

The bottom line in all of this is that the cell’s mitochondria, instead of swimming in a sea of pyruvate (which is made from glucose), are swimming in a sea of highly acidic mycotoxins because the microbes not only steal glucose (and thus pyruvate) from the mitochondria, they excrete highly acidic mycotoxins.

The body’s tissue and cells become highly acidic (low pH) due to the mycotoxins released by the viral-bacterial-yeast-like fungus.

Thus, the ATP prodution in the mitochondria drops to virtually nothing. The cell is forced to survive by using fermentation (of glucose)which creates a very small amount of ATP energy.

Over-acidification of the body also occurs due to fermentation of excess stress hormones in the body, poor diet (low pH value foods), and lack of exercise. (Viruses, bacteria, yeast, mould, fungus, candida and cancer cells thrive in a low pH acidic environment.)

The microbes also modify the cells DNA and create a thick protein coating on the outside of the cells wall  which not only attracts glucose but also blocks oxygen.

Picture

Picture

Picture

Phase 5 – Fungus and Cancer form Symbiotic Relationship
During phase 5 viral-bacterial-yeast-like fungus (cancer-fungus) form a symbiotic relationship with newly created cancer / tumour cells:
The cancer-fungus feeds on the high levels of glucose present in the cancer / tumour cell to use for energy in their own reproduction.
The cancer-fungus provides a natural fermentation process in return, fermenting glucose within the cancer / tumour cell, providing energy and a natural growth factor.
The cancer-fungus uses the cancer / tumour cells as a host (like a home/house) for their rich reserves of glucose, and stimulates cancer / tumour cells to propagate more houses.
The result is a mass of tumour cells, or tumour sites.
The cancer-fungus prevents cancer / tumour cells reverting back into normal healthy cells (re-establishing their Oxygen Krebs Cycle), as they continue to release highly acidic waste products called mycotoxins, meaning cancer / tumour cells are literally held hostage to the cancer-fungus that inhabit them.
It is why these microbes must be killed if you want to revert a cancer cell back into a normal cell( providing that stress factors that made the cell cancerous are also solved)
Also, alkalinity(high PH/high levels of Oxygen) are crucial for making your inner terrain hostile to cancer & cancer bacteria/ microbes/ fungus.
As observed by Dr. Royal Rife(detalis in my book) and most other alternative cancer researchers, cancer canNOT be killed faster than it can spread in a favorable environment (acidic, high in sugar).
There are many ways to increase alkalinity/oxygen leveis (alkaline diet & water, alkaline minerals(CEsium, Calcium) Ozone/ Oxygen therapies ) and one should keep in mind that negative emotions(i.e. : anger, grief) create acidity,whereas positive emotions( i.e.: optimism, self confidence ) create alkalinity.

Picture

Phase 6 – Stress Stimulates Tumour Cell Growth / Metastases
During phase 6 elevated levels of  norepinephrine and epinephrine (stress hormones) stimulate tumour cells to produce three compounds: MMP-2 and MMP-9 (both matrix metalloproteinases) and the growth compound VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor).
Tumour cells make receptors for these stress hormones on their surface, to stimulate these three compounds. MMP-2 and MMP-9 breakdown the scaffolding of tumour cell walls making it easier for microbes inside cancer cells  to travel to other parts of the body and establish a new colony where they find a favorable (acidic, high in sugar ) environment  , a process known as metastases.
Remenber: once you have a cancer diagnosis( one tumor), your immune system is already weak/”shut down” This means it is very poor at killing new cancer cells and this microbes/fungus/bacteria mentioned above.They can spread via blood more easily, but, as the immune system is weak, and more stress only adds up, new tumors may also occur just as the first  tumor occurred (by speculating a weak part of the body / without the spread of microbes)
VEGF causes blood vessels to grow in new tumour cells, cells get the excess  sugar and nutrients they need, these micobres  thrive in these environment, can multiply and spread more rapidly( in proximity ,causing local tumor growth or at another distant location , metastasis).
 Elevated stress hormone norepinephrine and epinephrine levels also increase ATF3 levels in macrophages (immune system cells) taken over by tumor cells, further increasing the rate of metastases.
Other metastasis (tumors in new locations ) can also be caused just by the news of cancer at this stage often becomes a further inescapable shock and the 6 phases begin again with secondary tumour sites forming in different parts or organs of the body.
SOLUTIONS :
As you can notice above , it takes time for cancer to develop , cancer is a complex disease and is usually caused by many/a variety of stress factors.
This is why, PREVENTING m CURING & KEEPING CANCER AWAY is complex as well and canNOT be done just by taking a miracle pill or supplement. It is the reason why there is and there will be no such thing as the miracle pill for cancer.
PREVENTING m CURING & KEEPING CANCER AWAY implies switching to an alkaline lifestyle (   this implies many things :
rebalancing & energising your entire body,
willing/wanting to live,  getting rid of as many stress factors as possible( both psychological & , and physiological) , getting rid of stress factors and streess hormones,  normalizing melatonin  levels and getting better sleep.
(re)alkalizing your body (re) balancing it to make it an environment hostile to cancer & cancer microbes, killing these cancer microbes(fungus that live inside cancer cells), strengthening your immune system, etc.)
 
The solution to PREVENTING , HEALING and KEEPING CANCER AWAY is complex and implies changing to an alkaline lifestyle (i.e. such as promoted by Bill Clinton).
Concrete things to do are:
  • getting rid of stress factors, including :
  1. adopting an  optimistic mental attitude & strong DESIRE TO LIVE, emotional support from the loved ones, trust in GOD;
  2. getting rid of chemicals in the environment you live in ( air, water, food, etc .as much as possible);
  3. avoiding GM food and irradiated food;
  4. avoiding radiation( ionized, EMF, etc) as much as possible;
  5. getting rid of toxins & heavy metals within(detox & chelation );
  6. etc.
  • ENERGIZINGre balancing your body( ensure you SURVIVE during & after treatment ) including:
  1. getting more sunshine on your skin for crucial ENERGY & vitamin D,
  2. doing some/ moderate physical exercise in a clean , oxygenated environment to pump lymph system for detox, push oxygen into cells, increase internal antioxidants levels such as gluthatione, regulate production of melatonin and other hormones responsible for feeling well ( as much as you fell it is good for you as to make you feel better, from a simple walk in the park , walking your dog, etc do NOT overwork /  do NOT put too much stress on your body )
  3. re – hydrating with energy rich  water (alkaline ionized water ) & energy rich foods (rich in healthy fats)
  4. getting adequate sleep & rest at night for vital melatonin
  5. using electromedical devices for energy (especially  advanced patients, as described in my book)
  6. etc.
  • (re)alkalizing your body (re) balancing to make it an environment hostile to cancer & cancer microbes:
  1. adopting an alkaline diet (including supplementing with alkaline minerals such as Cesium or Calcium , akaline water, etc)
  2.  killing these cancer microbes(fungus that live inside cancer cells) – alkalinity will kill part of them, many natural substances will kill most ( Colloidal SILVER, grape juice, turmeric, etc, especially when used in a treatment using honey as carrier); RIFE electromedicine achieved 100% cure rate at killing this microbes & healing cancer when used in conjuction with an alkaline treatment(environment)  ( as described in my book ) NOTE: as observed by Royal Rife, these microbes and cancer cannot be killed faster than it can spread in a favorable environment( acidic . high in sugar).thus, alkalinity is vital.
  3. using Ozone / Oxygen therapies to raise cells oxygen levels & strengthen the immune system
  4. strengthening your immune system(nutritional, electromedical)
  5. etc.
Of course. various supplements can be added and some could prove vital on the short term(i.e.: vitamin C for extending life and keeping a patient alive, Cesium for creating alkalinity fast, hidrazine sulphate for patients with cachexia, etc).
But, keep in mind,  these will only help on the short term (will solve a specific issue such as keep a patient alive or help create alkalinity fast, etc. On the long term, the only solution is an alkaline lifestyle; I personal know Stage IV cancer patients that went into remmision after following a Cesium therapy (as described in my book as well ), went into remission only  after a couple of months and when they returned to their old habits and lifestyle cancer returned; just alkalinity(i.e: cesium, calcium, baking soda, diet, ozone/ oxygen) is not enough- microbes can just go into one of their self preservation states; just killing cancer cells/microbes is not enough – they can spread faster in an acid environment; strengthening the immune system takes time; etc. ; plus, many other specific situations & complications can occur (i.e. cachexia, lack of energy ,malnutrition, pain,  etc)  ).THUS:
On the long term, getting rid of cancer for good can be done only by doing as many sinergic things to Energize, Re- Balance & Strenghthen your Body , Mind and Immune System to make it a machine „immune to cancer”.
Some of these things were mentioned above.
I’ve written a complete chapter on this topic in my book.
For more details read this article click here.
One should also keep in mind there is no such thing as perfection in real life.Be reasonable and do whatever you can . Use common sense, do what you can/ what is up to you. Even if you make mistakes, mistakes are part of being human. Do not worry to much about them. But try not to be superficial in order to maximize your healing chances.
I will be back with more articles on things to do to survive and beat your cancer.

ENTER YOUR EMAIL ADDRESS &  PRESS THE BUTTON BELOW:

Introdu adresa de email pentru a te abona la acest blog și vei primi notificări prin email când vor fi publicate articole noi.

(<- ENTER EMAIL ADDRESS & PRESS THE BUTTON !)

Complete details in my book.
Best of health,
Cristian

How Stress Causes Cancer

CLICK AICI pentru  limba ROmana(traducerea „aproximativa” utilizand google translate).

This is a very important article, explaining how cancer occurs in the body over a period a time.It explains the connection between stress (meaning various stress factors), acidity/low PH, fungus , sugar fermentation, hormones & immune system, etc.

Everybody should read carefully this post if he/she wants to have a real chance in PREVENTING, HEALING & KEEEPING CANCER AWAY!

Cancer occurs when the body’s cells become depleted of adrenaline, high in sugar and low in oxygen due to prolonged internal stress (caused by various factors: psychological, physiological , chemical, etc ) .

At a cellular level, these lead to a breaking of the cells oxygen Krebs cycle causing cell „mutation”.

At a systemic level( meaning whole body level) various stress factors (that add up) will eventually cause a weakness in the immune system and the number of cancer cells will grow out of control .

There are a number of factors that create stress on the body’s cells:

Psychological stresses include (and are not limited to):

inescapable shock, repressed emotional pain, grief, trauma, anger, depression , other „bad”/ stressful emotional states that lead to poor sleep ( lack of melatonin ) or prelonged stress, etc. .

Physiological stresses include (and are not limited to):

poor and toxic nutrition, chemicals, toxins,GM(Genetic Modified) foods irradiated foods,  radiation( ionized &  EMF, NOT moderate sunlight),  lack of  sunlight and lack fresh air, lack of exercise, a weak or sick organ (i.e: liver or colon or kidney or lung disease) ,parasites, etc.

In the vast majority of those with cancer there exists both a combination of psychological as well as physiological stresses that have contributed to the formation of cancer in the body.

We have simplified into six separate phases, how cancer forms within the body at the cellular level over an 18-24 month period.

Picture

Phase 1 – Stress factors weaken the immune system  
Phase 1 occurs approximately 18-24 months prior to the cancer diagnosis.
Various stress factors( Psychological and / or

Physiological )

weaken the immune system (every human has cancer cells in his/her body; the immune system is responsible for identifying & killing and keeping the number of caner cells under control ;when  the immune system is weak the number of cancer cells might get out/grow out of control  )  

Thus, the number of cancer cells might get out/grow out of control  
This migth be where someone(the cancer personality) experiences an Inescapable Shock or emotional trauma, or anything affecting deep sleep and the production of melatonin within the body (including working at nights, etc).
Melatonin(click here) is necessary for inhibiting cancer cell growth and is the primary hormone responsible for regulating the immune system; in particular production of interleukin-2 (IL-2) which protects against microbial infection and regulates white blood cells (T cells, B cells and Natural Killer NK cells) responsible for immunity.
As discovered by Dr Ryke Geerd Hamer every cancer has a different emotional cause. During this initial phase a part of the emotional reflex centre in the brain slowly breaks down as a result of the specific emotional trauma. Each part of the emotional reflex centre controls and is connected to a different organ of the body, and when this emotion centre starts to break down, so does the organ of the body it controls, to later form cancer, which occurs through a direct and ongoing suppression of the immune system, as outlined below.
The above(lack of melatonin due to  Inescapable Shock or emotional trauma) are examples.
ANYTHING that weakens the immune system(any stress factors) can be the start point of cancer.
Picture

Phase 2 – Stress Causes Immune System Shut Down, Bacteria/ Fungus „installs” and „takes over”
Stress factors (the same ones or others )  weaken the immune system further, almost until it’s shutdown.
During phase 2 the immune system almost gets „shut down”.
For example, by a subconscious wanting to die, caused by high stress hormone cortisol levels depleting all-important serotonin/dopamine levels.
An individual experiencing inescapable shock and prolonged stress often feels tired of life and deep down wants out of the never-ending struggle and pain of life, sending subliminal messages to the immune system to shut down
NOTE: This is why wanting to live/ the willing to live is crucial for PREVENTING, HEALING & KEEPING CANCER AWAY.(the immune system must NOT be shut down as the immune system is the one that keeps cancer cells under control, identifies, kills & elimneate parasites in our bodies.
The immune system „shut down” causes somatids, tiny organisms (necessary for life) that live in our blood to pleomorphise into the cancer-fungus.
In a healthy person, where the immune system is functioning properly, these somatids are limited to 3 stages in their life cycle – somatid, spore, double spore.
 When the immune system is impaired or suppressed, somatids pleomorphise (or change) into a further 13 stages (16 altogether).
These further 13 stages are pathogenic (harmful) to the body and include viral, bacterial, and yeast-like fungus forms.
Professor Gaston Naessens, who discovered the somatid after inventing the world’s smallest microscope (the Somatoscope) in the 1950’s, discovered that these further 13 stages always progressed over an 18-24 month time period when the body was under severe immunicological stress, which manifested as all types of chronic illness, notably cancer.
Below: The Somatid 16 stage Cycle, as discovered by Professor Gaston Naessens.
Picture

Picture

Read more about what Professor Gaston Naessens discovered regarding cancer and his solutions to this problem  www.cerbe.com .I will write an article on this topic (714x) as well.

ENTER YOUR EMAIL ADDRESS &  PRESS THE BUTTON BELOW:

Introdu adresa de email pentru a te abona la acest blog și vei primi notificări prin email când vor fi publicate articole noi.

(<- ENTER EMAIL ADDRESS & PRESS THE BUTTON !)

You’ll automatically receive the article by email as well as everything new published on this site.

Picture

Picture

Phase 3 – Stress Depletes Adrenaline, Causing Cell Glucose Levels to Rise
During phase 3 high stress hormone cortisol levels deplete all-important adrenaline levels within the body. There are only limited reserves of adrenaline in the body and when a person is under constant stress these reserves are depleted quickly.
This causes glucose (sugar) levels to rise within normal bodily cells in the following way: Insulin is used to transport glucose into cells and adrenaline is used to transport glucose out of cells to supply energy for general bodily use. When adrenaline reserves are depleted, glucose (sugar) levels increase sharply within the cells – leaving little room for oxygen.
This is why so many cancer patients are weak and lethargic because they have little adrenaline left to convert the glucose in their cells into energy for the body, and their cells subsequently have very little room left to accept oxygen from passing blood.
Picture

Phase 4 – Fungus Enter Cells to Feed on Glucose
During phase 4, pathogenic microbes (viral-bacterial-yeast-like-fungus) that thrive in this acidic , high sugar environment, have pleomorphised and established themselves in the weakened part of the body, then enter normal cells to feed on these high glucose levels.
These microbes/fungus/bacteria, once installed in an environment they like ( anaerobic/acidic/low PH, high in sugar) will do many things to protect themselves and the environment they live in, including steal cell energy , secrete a protein coating around its host ( host meaning the cancer cell)  that will protect it from the immune system and will intercept more glucose and keep oxygen out of the cell, release mycotoxins, etc. see cancer causes click here
Below are some details about t

hese microbes that  do many amazing things to help cancer cells do their damage and protect themselves:

1) Due to a weakened cell membrane, which can be caused by a carcinogen or many other things, a microbe is able to enter inside a normal cell (as Dr. Young stated, the microbe is pleomorphic and this can help the microbe get inside the cell which is still normal at this point),

(Note: the microbe(s) can also get inside a cell during the cell division of a cancer cell. For example, when a cancer cell, which already contains microbes, divides, there will likely be microbes in both cells which result from the cell division.)

2) The microbe, once inside, intercepts the glucose entering the cell (most microbes eat glucose),

3) The microbe excretes “mycotoxins,” dangerous hormones and perhaps a thick slime (mycotoxins are the normal excretions of microbes),

4) Because mycotoxins are very, very acidic, the inside of the cell becomes highly acidic, which is a characteristic of cancer cells (in fact the longer a cell is cancerous, generally the more acidic it becomes),

5) The cell’s mitochondria (which convert glucose into energy) get very little glucose because the microbe has intercepted most of the glucose,

6) What the cell’s mitochondria does get is lots of mycotoxins and other harmful garbage, which it cannot convert into energy,

7) The mitochondria’s energy level (ATP provides the key energy of a cell, but ATP is created by the Krebs Cycle and ETC) plummets because it is living in a sea of filth, meaning the ATP energy drops,

8) Signals are sent to the insulin receptors and glucose receptors on the cell membranes to grab more glucose,

9) More glucose enters the cell (about 15 times to 17 times more), but most of the glucose is intercepted by the microbe (which may be multiplying) and the mitochondria are bathing in an increasingly large sea of mycotoxins, dangerous hormones and possibly slime. Technically, the glucose is normally converted into pyruvate and it is the pyruvate that enters the mitochondria, but without glucose there is less pyruvate.

10) Because there is a limit to how high the activity of these two types of receptors can become there is no way for the mitochondria (and thus the ATP) to get enough glucose/pyruvate and energy,

11) The cell is now officially cancerous because its energy level drops (the ATP energy levels can be compared to the steps of a ladder) and it is defined to be anaerobic.

In this process, two things happen:

First, because of the microbe(s) the break in the Krebs Cycle and ETC are broken as long as the microbe(s) are inside the cell.

Second, each sick cancer cell contains very healthy microbes living inside!! Because the microbe(s) are healthy, and the cell is sick, it makes it very difficult to kill the microbe without killing the cell.

The bottom line in all of this is that the cell’s mitochondria, instead of swimming in a sea of pyruvate (which is made from glucose), are swimming in a sea of highly acidic mycotoxins because the microbes not only steal glucose (and thus pyruvate) from the mitochondria, they excrete highly acidic mycotoxins.

The body’s tissue and cells become highly acidic (low pH) due to the mycotoxins released by the viral-bacterial-yeast-like fungus.

Thus, the ATP prodution in the mitochondria drops to virtually nothing. The cell is forced to survive by using fermentation (of glucose)which creates a very small amount of ATP energy.

Over-acidification of the body also occurs due to fermentation of excess stress hormones in the body, poor diet (low pH value foods), and lack of exercise. (Viruses, bacteria, yeast, mould, fungus, candida and cancer cells thrive in a low pH acidic environment.)

The microbes also modify the cells DNA and create a thick protein coating on the outside of the cells wall  which not only attracts glucose but also blocks oxygen.

Picture

Picture

Picture

Phase 5 – Fungus and Cancer form Symbiotic Relationship
During phase 5 viral-bacterial-yeast-like fungus (cancer-fungus) form a symbiotic relationship with newly created cancer / tumour cells:
The cancer-fungus feeds on the high levels of glucose present in the cancer / tumour cell to use for energy in their own reproduction.
The cancer-fungus provides a natural fermentation process in return, fermenting glucose within the cancer / tumour cell, providing energy and a natural growth factor.
The cancer-fungus uses the cancer / tumour cells as a host (like a home/house) for their rich reserves of glucose, and stimulates cancer / tumour cells to propagate more houses.
The result is a mass of tumour cells, or tumour sites.
The cancer-fungus prevents cancer / tumour cells reverting back into normal healthy cells (re-establishing their Oxygen Krebs Cycle), as they continue to release highly acidic waste products called mycotoxins, meaning cancer / tumour cells are literally held hostage to the cancer-fungus that inhabit them.
It is why these microbes must be killed if you want to revert a cancer cell back into a normal cell( providing that stress factors that made the cell cancerous are also solved)
Also, alkalinity(high PH/high levels of Oxygen) are crucial for making your inner terrain hostile to cancer & cancer bacteria/ microbes/ fungus.
As observed by Dr. Royal Rife(detalis in my book) and most other alternative cancer researchers, cancer canNOT be killed faster than it can spread in a favorable environment (acidic, high in sugar).
There are many ways to increase alkalinity/oxygen leveis (alkaline diet & water, alkaline minerals(CEsium, Calcium) Ozone/ Oxygen therapies ) and one should keep in mind that negative emotions(i.e. : anger, grief) create acidity,whereas positive emotions( i.e.: optimism, self confidence ) create alkalinity.
Picture

Phase 6 – Stress Stimulates Tumour Cell Growth / Metastases
During phase 6 elevated levels of  norepinephrine and epinephrine (stress hormones) stimulate tumour cells to produce three compounds: MMP-2 and MMP-9 (both matrix metalloproteinases) and the growth compound VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor).
Tumour cells make receptors for these stress hormones on their surface, to stimulate these three compounds. MMP-2 and MMP-9 breakdown the scaffolding of tumour cell walls making it easier for microbes inside cancer cells  to travel to other parts of the body and establish a new colony where they find a favorable (acidic, high in sugar ) environment  , a process known as metastases.
Remenber: once you have a cancer diagnosis( one tumor), your immune system is already weak/”shut down” This means it is very poor at killing new cancer cells and this microbes/fungus/bacteria mentioned above.They can spread via blood more easily, but, as the immune system is weak, and more stress only adds up, new tumors may also occur just as the first  tumor occurred (by speculating a weak part of the body / without the spread of microbes)
VEGF causes blood vessels to grow in new tumour cells, cells get the excess  sugar and nutrients they need, these micobres  thrive in these environment, can multiply and spread more rapidly( in proximity ,causing local tumor growth or at another distant location , metastasis).
 Elevated stress hormone norepinephrine and epinephrine levels also increase ATF3 levels in macrophages (immune system cells) taken over by tumor cells, further increasing the rate of metastases.
Other metastasis (tumors in new locations ) can also be caused just by the news of cancer at this stage often becomes a further inescapable shock and the 6 phases begin again with secondary tumour sites forming in different parts or organs of the body.
SOLUTIONS :
As you can notice above , it takes time for cancer to develop , cancer is a complex disease and is usually caused by many/a variety of stress factors.
This is why, PREVENTING m CURING & KEEPING CANCER AWAY is complex as well and canNOT be done just by taking a miracle pill or supplement. It is the reason why there is and there will be no such thing as the miracle pill for cancer.
PREVENTING m CURING & KEEPING CANCER AWAY implies switching to an alkaline lifestyle (   this implies many things :
rebalancing & energising your entire body,
willing/wanting to live,  getting rid of as many stress factors as possible( both psychological & , and physiological) , getting rid of stress factors and streess hormones,  normalizing melatonin  levels and getting better sleep.
(re)alkalizing your body (re) balancing it to make it an environment hostile to cancer & cancer microbes, killing these cancer microbes(fungus that live inside cancer cells), strengthening your immune system, etc.)
 
The solution to PREVENTING , HEALING and KEEPING CANCER AWAY is complex and implies changing to an alkaline lifestyle (i.e. such as promoted by Bill Clinton).
Concrete things to do are:
  • getting rid of stress factors, including :
  1. adopting an alkaline psyche ( optimistic mental attitude & strong DESIRE TO LIVE;
  2. getting rid of chemicals in the environment you live in ( air, water, food, etc .as much as possible);
  3. avoiding GM food and irradiated food;
  4. avoiding radiation( ionized, EMF, etc) as much as possible;
  5. getting rid of toxins & heavy metals within(detox & chelation );
  6. etc.
  • ENERGIZINGre balancing your body( ensure you SURVIVE during & after treatment ) including:
  1. getting more sunshine on your skin for crucial ENERGY & vitamin D,
  2. doing some/ moderate physical exercise in a clean , oxygenated environment to pump lymph system for detox, push oxygen into cells, increase internal antioxidants levels such as gluthatione, regulate production of melatonin and other hormones responsible for feeling well ( as much as you fell it is good for you as to make you feel better, from a simple walk in the park , walking your dog, etc do NOT overwork /  do NOT put too much stress on your body )
  3. getting adequate sleep & rest at night for vital melatonin
  4. using electromedical devices for energy (especially  advanced patients, as described in my book)
  5. etc.
  • (re)alkalizing your body (re) balancing to make it an environment hostile to cancer & cancer microbes:
  1. adopting an alkaline diet (including supplementing with alkaline minerals such as Cesium or Calcium , akaline water, etc)
  2.  killing these cancer microbes(fungus that live inside cancer cells) – alkalinity will kill part of them, many natural substances will kill most ( Colloidal SILVER, grape juice, turmeric, etc, especially when used in a treatment using honey as carrier); RIFE electromedicine achieved 100% cure rate at killing this microbes & healing cancer when used in conjuction with an alkaline treatment(environment)  ( as described in my book ) NOTE: as observed by Royal Rife, these microbes and cancer cannot be killed faster than it can spread in a favorable environment( acidic . high in sugar).thus, alkalinity is vital.
  3. using Ozone / Oxygen therapies to raise cells oxygen levels & strengthen the immune system
  4. strengthening your immune system(nutritional, electromedical)
  5. etc.
Of course. various supplements can be added and some could prove vital on the short term(i.e.: vitamin C for extending life and keeping a patient alive, Cesium for creating alkalinity fast, hidrazine sulphate for patients with cachexia, etc).
But, keep in minf,  these will only help on the short term (will solve a specific issue such as keep a patient alive or help create alkalinity fast, etc. On the long term, the only solution is an alkaline lifestyle; I personal know Stage IV cancer patients that went into remision after following a Cesium therapy (as described in my book as well ), went into remission only  after a couple of months and when they returned to their old habits and lifestyle cancer returned; just alkalinity(i.e: cesium, calcium, baking soda, diet, ozone/ oxygen) is not enough- microbes can just go into one of their self preservation states; just killing cancer cells/microbes is not enough – they can spread faster in an acid environment; strengthening the immune system takes time; etc. ; plus, many other specific situations & complications can occur (i.e. cachexia, lack of energy ,malnutrition, pain,  etc)  ).THUS:
On the long term, getting rid of cancer for good can be done only by doing as many sinergic things to Energize, Re- Balance & Strenghthen your Body , Mind and Immune System to make it a machine „immune to cancer”.
Some of these things were mentioned above.
I’ve written a complete chapter on this topic in my book.
For more details read this article click here.
One should also keep in mind there is no such thing as perfection in real life.Be reasonable and do whatever you can . Use common sense, do what you can/ what is up to you. Even if you make mistakes, mistakes are part of being human. Do not worry to much about them. But try not to be superficial in order to maximize your healing chances.
I will be back with more articles on things to do to survive and beat your cancer.

ENTER YOUR EMAIL ADDRESS &  PRESS THE BUTTON BELOW:

Introdu adresa de email pentru a te abona la acest blog și vei primi notificări prin email când vor fi publicate articole noi.

(<- ENTER EMAIL ADDRESS & PRESS THE BUTTON !)

Complete details in my book.
Best of health,
Cristian