Arhive etichetă | sulfat hidrazina

Profiluri anabolice la pacienții cu cancer în stadiu terminal care răspund la sulfatul de hidrazină

J Gold

Au fost examinate profilurile anabolice ale a 59 de pacienți cu cancer în stadiu târziu care răspund la sulfatul de hidrazină; medicamentul fusese administrat fie ca agent unic, fie adăugat la terapia preexistentă la care pacienții deveniseră refractari. Majoritatea pacienților (79,7%) au răspuns care a indicat îmbunătățirea apetitului (IAI), exprimată prin protocol-cod, evaluare clinică și / sau cuantificare directă. La acei pacienți cărora li s-a administrat numai sulfat de hidrazină, IAI a fost de 86,1%; la cei la care s-a adăugat sulfat de hidrazină la terapia preexistentă, IAI a fost de 69,6%. Dintre aceste cazuri exprimate prin cuantificare directă, creșterea medie în greutate pentru pacienții cărora li s-a administrat numai sulfat de hidrazină a fost de 8,2 lbs, în timp ce creșterea medie în greutate pentru cei cu terapie preexistentă a fost de 0,6 lbs (p = 0,01).

Rezultatele sugerează utilizarea sulfatului de hidrazină ca „chimioterapie ” specifică pentru cașexia cancerului și implică o terapie concomitentă sau anterioară ineficientă ca factor aparent negativ în generarea răspunsului anabolic.

Articole similare

Afișați mai multe articole similare Vedeți toate articolele similare

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7050921/

Influența sulfatului de hidrazină asupra stării nutriționale și a supraviețuirii în cancerul pulmonar cu celule mici

Acest studiu clinic randomizat, prospectiv, controlat cu placebo, compară influența asupra stării nutriționale și a supraviețuirii sulfatului de hidrazină cu placebo, în plus față de chimioterapia asociată cu cisplatină, la pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici nerezecabile (NSCLC). Studiul a constat din 65 de pacienți cu NSCLC avansat, care nu avuseseră nici o chimioterapie anterioară, au fost cel puțin parțial ambulatori (nivelul de performanță [PS] de la 0-2) și au avut hematologice, renale, și funcția hepatică. Toți pacienții au primit aceeași chimioterapie combinată definită (cisplatină, vinblastină și bleomicină) și aceeași consiliere dietetică definită prin adăugarea de capsule orale de sulfat  hidrazină  (60 mg) sau capsule placebo de trei ori pe zi. Sulfatul de hidrazină comparativ cu placebo în plus față de chimioterapie a avut ca rezultat un aport caloric semnificativ mai mare și menținerea albuminei (P mai puțin de 0,05). Având în vedere toți pacienții, supraviețuirea a fost mai mare pentru sulfatul de hidrazină în comparație cu grupul placebo (supraviețuirea mediană, 292 v 187 zile), dar diferența nu a atins semnificația statistică. La pacienții cu PS favorizanți (PS 0-1), supraviețuirea a fost semnificativ prelungită (supraviețuire mediană, 328 zile v 209 zile, P mai mică de 0,05) pentru sulfat de hidrazină comparativ cu adiția cu placebo. Într-o analiză multifactorială, PS, pierderea în greutate și implicarea hepatică au fost variabilele finale. Frecvența răspunsului și toxicitatea obiectivă au fost comparabile pe ambele brațe. Sulfatul de hidrazină poate influența pozitiv starea nutrițională și rezultatul clinic al pacienților cu NSCLC. Sunt garantate studii suplimentare privind adăugarea de sulfat de hidrazină la regimurile terapeutice pentru NSCLC.

 ,  ,  ,  ,  ,  , Department of Medicine, Harbor-UCLA Medical Center, Torrance 90509.

https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.1990.8.1.9

Rezultatele unui studiu clinic privind prepararea sulfatului de hidrazină

Abstract

Lucrarea discută rezultatele unui studiu de cooperare cu privire la eficacitatea terapiei cu sulfat de hidrazină la 740 pacienți cu tumori solide primare avansate, recurente și metastatice și limfoame maligne care au eșuat în toate celelalte modalități de tratament. Au fost evaluate atât răspunsul obiectiv, cât și efectul simptomatic. Răspunsul obiectiv a fost observat la neuroblastom, desmoid recurent, boala Hodgkin, cancer pulmonar, fibrosarcom și alte tumori. Deoarece sulfatul de hidrazină a asigurat ameliorarea unui spectru larg de simptome de cancer, acesta poate fi recomandat pacienților cu cancer în stadiu final.

PMID: 2198698