Arhive etichetă | tumori

Tratamentul cancerului cu plante: dovezi din studiile clinice

Abstract

Cancerul este încă una dintre principalele cauze ale mortalității atât în ​​țările în curs de dezvoltare, cât și în cele dezvoltate. În prezent, în ciuda intervențiilor intense, un număr mare de pacienți suferă de prognosticul sărac. Prin urmare, s-a continuat efortul de găsire a unor noi agenți anticancerigeni cu o mai bună eficacitate și efecte secundare mai mici. Conform recomandărilor tradiționale și studiilor experimentale, numeroase plante medicinale au fost raportate ca având un efect anticanceros. De asemenea, au fost demonstrate efecte antiproliferative, pro-apoptotice, anti-metastatice și antiangiogene ale mai multor fitochimice înexperimente in vitro sau studii pe animale. Cu toate acestea, doar un număr mic au fost testate la pacienții cancer și există dovezi limitate privind eficacitatea lor clinică. De asemenea, în ceea ce privește unele substanțe fitochimice, au fost raportate numai efecte benefice asupra simptomelor legate de cancer sau asupra calității vieții și nu există rezultate pozitive pentru acțiunile lor antitumorale. Această revizuire sa axat pe efectele benefice ale fitochimicale asupra diferitelor tipuri de cancer au fost susținute de studiile clinice. Pe baza revizuirii literaturii, curcumina, ceaiul verde, resveratrolul și albumViscum au fost o dovadă satisfăcătoare a dovezilor clinice pentru susținerea efectelor lor anticanceroase. Principalele constatări ale acestor substanțe fitochimice au fost, de asemenea, rezumate și discutate.

Introducere

Cancerul reprezintă o problemă de sănătate în creștere atât în ​​țările în curs de dezvoltare, cât și în cele dezvoltate. Conform raportului recent al Organizației Mondiale a Sănătății (februarie 2014), în anul 2012, 8,2 milioane de pacienți au decedat de cancer. De asemenea, sa estimat că numărul de cazuri anuale de cancer ar fi crescut de la 14 milioane în 2012 la 22 milioane în următorii două decenii (OMS, 2014  ). În prezent, tratamentele principale pentru cancer sunt chimioterapia, radioterapia și chirurgia. Unele dintre cele mai utilizate medicamente pentru chimioterapie includ antimetaboliți (de exemplu metotrexat), agenți ADN-interactivi (de exemplu, cisplatină, doxorubicină), agenți antitubulinici (taxani), hormoni și agenți de orientare moleculară (Nussbaumer et al., 2011  ). Cu toate acestea, utilizările clinice ale acestor medicamente sunt însoțite de câteva efecte nedorite cum ar fi pierderea părului, supresia măduvei osoase, rezistența la medicamente, leziunile gastrointestinale, disfuncția neurologică și toxicitatea cardiacă ,cancere secundare si mortalitati induse(Nussbaumer et al., 2011, Monsuez et al.  Dropcho, 2011). În plus, chiar și în cazul intervențiilor actuale intensive, un număr mare de pacienți suferă de prognosticul sărac.

Prin urmare, a fost continuată cercetarea agenților antineoplazici noi cu o mai bună eficacitate și efecte secundare mai mici.

Compușii naturali sunt surse bune pentru dezvoltarea de noi remedii pentru diferite boli. În mod experimental, mai multe plante medicinale și ingrediente pe bază de plante au fost raportate ca având efecte anticanceroase (Sharma și colab., 2011  , Teiten et al., 2013  , Tan et al., 2011  ). De asemenea, s-a arătat că un număr de fitochimice izolate din plantele medicinale scad proliferarea celulelor, induc apoptoza, întârzie metastazele și inhibă angiogeneza (Hajzadeh și colab., 2006  Tavakkol-Afshari et al., 2006  Mortazavian et al. 2012  , Mortazavian și Ghorbani, 2012  , Sadeghnia și colab., 2014  , Shu și colab., 2010  , Tan et al., 2011  ). În prezent, unii dintre acești compuși derivați din plante sunt utilizați pe scară largă pentru chimioterapia pacienților canceroși. De exemplu, analogii taxolului, alcaloizii vinca (vincristina, vinblastina) și analogii de podofilotoxină au jucat un rol important în tratamentul acestor pacienți (Saklani și Kutty, 2008  ). Această revizuire prezintă o actualizare a datelor publicate despre plantele medicinale și ingredientele pe bază de plante, care arată că efectele lor anticanceroase au fost susținute de studiile clinice ( Tabelul 1 ).

tabelul 1

Phytochemicals testat clinic la pacientii cu cancer

fitochimical/planta pacienţii Design de studiu Intervenţie Efect Referinţă
Allium sativum Pacienții cu cancer colorectal, ficat sau pancreatic inoperabil Randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo 4 capsule de usturoi pe zi timp de 12 săptămâni, 4 capsule conțin 500 mg de extract de usturoi în vârstă Creșterea numărului și a activității celulelor ucigașe naturale Ishikawa și colab., 2006
Pacienți cu adenom colorectal studiu clinic dublu-orb randomizat 3 capsule de două ori pe zi timp de 12 luni, 6 capsule conținând echivalentul a 2,4 ml de usturoi Suprimarea dimensiunii și a numărului de adenoame de colon Tanaka și colab., 2006
Camptotecina Pacienții cu cancere refractare Studiu clinic de fază I Camptotecina: 3 săptămâni pe medicament cu o odihnă de o săptămână;
Nitrocamptotecină: 5 zile consecutive, cu o perioadă de odihnă de 2 zile
Ambii compuși conduc la regresia tumorii la un număr de pacienți cu cancer de sân, prostată și melanom Natelson și colab., 1996
Pacienți cu cancer pulmonar primar sau metastatic Studiu clinic prospectiv de fază I / II 6,7-26,6 pg / kg / zi, nitrocamptotecină lipozomală aerosolizată
timp de 5 zile consecutive / săptămână pentru 1-6
săptămâni urmate de 2 săptămâni de odihnă
Stabilizarea a apărut la 3 pacienți cu cancer pulmonar primar și
au avut loc remisii parțiale la 2 pacienți
cu cancer uterin
Verschraegen și colab., 2004
Pacienți cu cancer colorectal metastatic. Studiu clinic de fază II Administrarea intravenoasă de 100 mg / m2 de CPT-11, un nou derivat de camptotecină săptămânal sau de 150 mg / m2 la fiecare 2 săptămâni Răspunsul parțial a fost observat la 17 din 63 de pacienți (6 din 40 pacienți cu metastaze hepatice și 11 din 28 pacienți cu metastaze pulmonare) Shimada și colab., 1993
Curcumina Pacienți cu cancer de vezică urinară, neoplasm cervical uterin sau metaplazie intestinală Studiu clinic prospectiv de fază I / II 500 mg pe zi, pe cale orală, timp de 3 luni Îmbunătățirea histologică la 1 din 2 pacienți cu cancer de vezică urinară, 1 din 6 pacienți cu intestin
metaplazia și 1 din 4 pacienți cu neoplasm cervical uterin
Cheng și colab., 2001
Pacienții cu cancer pancreatic avansat Proces faza II nonrandomizat deschis 8 g / zi curcumină, pe cale orală, pentru o luna Dintre 21 de pacienți, 1 a avut boală stabilă> 18 luni și 1 a avut regresie tumorală Dhillon și colab., 2008
Ceai verde Pacienți cu neoplazie intraepitelială de prostată de grad înalt Studiu dublu-orb controlat cu placebo 600 mg / zi catechine de ceai verde, oral, timp de un an După 1 an, incidența dezvoltării tumorii a fost de 3% și, respectiv, 30% la bărbații tratați si la cei de control;
calitatea vieții s-a îmbunătățit
Bettuzzi și colab., 2006
Pacienți cu adenocarcinom confirmat histologic al prostatei Studiu de caz-control Consumul obișnuit de ceai Riscul de cancer de prostată a scăzut cu frecvența, durata și cantitatea crescândă a consumului de ceai verde Jian și colab., 2004
Pacienți cu cancer esofagian Studiu de caz-control Consumul obișnuit de ceai consumul a fost asociat cu un risc redus de cancer esofagian Gao și colab., 1994
Pacienți cu cancer de colon, rect și pancreas Studiu de caz-control Consum normal, neobișnuit și ridicat de ceai O asociere inversă cu fiecare cancer a fost observată cu creșterea consumului de ceai verde Ji și colab., 1997
Pacienți cu cancer de prostată refractar hormonal Studiu de auto-control 250 mg de două ori pe zi timp de 2 luni Dintre cei 15 pacienți, 9 subiecți au prezentat o boală progresivă în decurs de 2 luni și 6 pacienți au dezvoltat boală progresivă după încă 1 până la 4 luni de tratament Choan și colab., 2005
Panax ginseng Pacienții cu cancer de uterin, ovar, rect, stomac, etc Randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo 3000 mg / zi de ginseng tratat termic timp de 12 săptămâni Îmbunătățirea funcționării fizice și psihice Kim și colab., 2006
Pacienți cu cancer gastric în stadiul III Nu a declarat 4,5 g / zi de pulbere de ginseng timp de 6 luni; pacienții au fost urmăriți timp de 4,5 ani Reducerea semnificativă a recurenței cancerului și restabilirea nivelelor CD3 și CD4 la valorile inițiale preoperatorii Suh și colab., 2002

Revista și metoda literaturii

Studiile clinice incluse în această revizuire au fost identificate printr-o revizuire a literaturii efectuate pe Google Scholar, Medline și Science Direct utilizând termenii-cheie cancer, clinice, plante , ierburi și pacienți . Numai studii clinice care investighează efectul anticancer al fitochimicale asupra pacienților cancerigeni au fost incluse în manuscris.În ceea ce privește unele substanțe fitochimice (de exemplu, Aloe vera și Withania somnifera ), au fost raportate numai efecte benefice asupra simptomelor legate de cancer (de exemplu, oboseală, durere, vărsături și anorexie) sau asupra calității vieții și nu au existat rezultate pozitive pentru acțiunile lor antitumorale et al., 2013  ; Su și alții, 2004  ).Rapoartele acestor studii clinice nu au fost incluse. De asemenea, pentru unele produse fitochimice, numărul de studii care susțin acțiunile lor antitumorale asupra pacienților cu cancer nu a fost mai mare decât numărul celor care nu au raportat efecte anticanceroase. Aceste substanțe fitochimice (de exemplu, Punica granatum ) au fost excluse deoarece eficacitatea lor trebuie investigată în continuare.

Medicamente anticanceroasefitochimice

Allium sativum

Allium sativum (usturoi) a fost raportat ca având un număr de atribute medicamente, incluzând efecte antidiabetice, hipolipidemice, antimicrobiene, antihipertensive și anticanceroase (Hajzadeh et al., 2006 Tavakkol-Afshari et al., 2006 Ghorbani, 2013a  ) .Studiile epidemiologice au sugerat că consumul de usturoi este asociat cu un efect protector împotriva cancerelor gastro-intestinale (Fleischauer et al., 2000 ).Recent, s-a demonstrat că aportul de usturoi suprimă progresia adenoamelor colorectale la om (Tanaka et al., 2006  ).

De asemenea, un studiu randomizat dublu-orb, controlat cu placebo, a arătat că administrarea usturoiului crește numărul și activitatea celulelor ucigașe naturale la pacienții cu cancer avansat al sistemului digestiv (Ishikawa et al., 2006  ).Deoarece creșterea celulelor killerului natural este asociată cu un rezultat favorabil al tumorii, usturoiul poate preveni moartea datorată cancerului (Coca et al., 1997).

Camptotecina

Camptotecina este un alcaloid natural care poate fi extras din mai multe specii de plante, inclusiv Canzptotheca acirminata și Mappia foetida (Natelson și colab., 1996). Este un puternic fitochimic antitumoral care vizează topoizomeraza I, o enzimă implicată în relaxarea supercoililor ADN (Natelson et al., 1996; Li et al., 2006  ). Mai mulți derivați de camptotecină au fost sintetizați și sunt în studii clinice.

Într-un studiu clinic de fază I, 20- (S) -camptotecină și 20- (S) -9-nitrocamptotecină au fost administrate la 52 și 29 de pacienți cu cancere refractare, respectiv. Ambii compuși au prezentat efecte antitumorale la un număr de pacienți cu cancer mamar (dispariția masei hepatice), cancer de prostată (scăderea nivelului PSA în creștere) și melanom (regresia nodulilor tumorali de piele). De asemenea, au fost observate răspunsuri parțiale la un număr de pacienți cu colangiocarcinom (reducerea metastazelor hepatice răspândite), carcinomul mamar (dispariția metastazelor pielii) și carcinomul ovarian (Natelson et al., 1996).

Un alt studiu a demonstrat că administrarea de 9-nitrocamptotecină lipozomală a determinat rezultate pozitive (stabilizare și remisii parțiale) la unii pacienți cu malignități pulmonare avansate (Verschraegen et al., 2004  ).

Mai mult, s-a raportat că CPT-11 (un nou derivat de camptotecină) poate induce un efect antitumoral împotriva cancerului colorectal metastatic (Shimada și colab., 1993).

Curcumina

Curcumina este un polifenol galben (diferulolmetan) derivat din rizomul de curcuma ( curcuma longaLinn). Lucrările experimentale și clinice extinse în deceniul trecut au abordat efectele sale terapeutice împotriva mai multor boli, inclusiv diabetul, bolile cardiovasculare, artrita, ulcerele gastrointestinale, nefropatia și tulburările hepatice. Acțiunile benefice ale curcuminei sunt legate de proprietățile sale antiinflamatorii, antioxidante și citoprotectoare (Gupta și colab., 2013  Alinejad et al., 2013 Noorafshan și Ashkani-Esfahani, 2013  ). Mai mult decât atât, a fost prezentat faptul că curcumina posedă efecte anticanceroase prin multiplele sale acțiuni asupra mutagenezei, reglării ciclului celular, apoptozei, expresiei oncogene și metastazelor (Wilken et al., 2011  ). Diferitele etape ale cancerului, inclusiv inițierea, promovarea și progresia, pot fi afectate de curcumină.

Cheng și colab. (2001) ▶ a arătat că acest compus a îmbunătățit parametrii histologici la 1 din 2 pacienți cu cancer de vezică urinar rezecționat, 1 din 6 pacienți cu metaplazie intestinală a stomacului și 1 din 4 pacienți cu neoplasm cervical intraepitelial uterin.

Într-un studiu nonrandomizat deschis, 25 de pacienți cu cancer pancreatic au fost înscriși într-o administrare curcumină orală. Dintre acestia, doi pacienti au prezentat raspunsuri clinice: unul a avut o boala stabila pentru> 18 luni, iar cealalta a avut regresie tumorala (Dhillon et al., 2008  ).

Într-un studiu al lui Sharma și colab. (2001)  , ingestia de curcumina a fost insotita de o scadere semnificativa a activitatii glutation S-transferaza (GST) limfocitara.GST-urile sunt o familie de enzime de detoxifiere de fază II și s-au dovedit a fi implicate în dezvoltarea rezistenței la medicamente pentru chimioterapie (Townsend și Tew, 2003  ).

Acțiunea antitumorală a curcuminei este mediată prin efectul său antiproliferativ în cancerele multiple, acțiunea inhibitoare asupra factorilor de transcripție și produșii genetici în aval, efectul modulator asupra receptorilor factorului de creștere și moleculele de adeziune celulară implicate în angiogeneză, creștere tumorală și metastază (Wilken et al., 2011  ).

Ghimbir

Rolul ghimbirului în prevenirea cancerului a fost investigat în mai multe studii randomizate controlate.Unul dintre aceste studii a implicat pacienți cu risc crescut de cancer colorectal (CRC) [ 246 ]. Rezultatele sugerează că consumul zilnic de ghimbir reduce proliferarea în criptele epitelului colorectal care apare în mod normal și promovează apoptoza. Există, de asemenea, numeroase studii in vivo pe animale care au arătat că consumul de ghimbir este asociat cu un risc redus de cholangiocarcinom [ 247 ], ficat [ 248 ], pancreas [ 249 ] și cancer gastric [ 250 ]. Datorită solubilității scăzute în apă a 6gingerolului, cercetătorii au investigat combinația de 6gingerol cu ​​nanoparticule care a furnizat un efect prelungit al medicamentului [251 ] și, în plus, a provocat o regresie semnificativă a cancerului de colon atunci când ghimbirul a fost administrat cu alginat de calciu [ 252 ]. Prin urmare, utilizarea 6-gingerolului în chemoprevenție deține un viitor promițător, cu un potențial extrem de benefic pentru controlul și tratamentul cancerului [ 241 ].

Ceai verde

Ceaiul verde este o băutură populară consumată în întreaga lume, în special în Asia, Europa și America de Nord. Au fost raportate mai multe proprietăți biologice pentru această băutură, care includ efecte antiinflamatorii, anti-artritice, antimicrobiene, antioxidante, neuroprotective, antidiabetice, antiangiogeneze și anticanceroase. Ceaiul verde conține proteine, aminoacizi, carbohidrați, minerale, lipide, vitamine și compuși volatili (Chacko et al., 2010  ; Ghorbani, 2013b  ). Studiile recente au arătat că catechinele, un tip de polifenoli, sunt constituenți activi responsabili pentru majoritatea proprietăților biologice ale ceaiului verde (Bettuzzi et al., 2006  Chacko et al., 2010  ).

Într-un studiu dublu-orb controlat cu placebo, Bettuzzi et al. (2006) ▶ a arătat că catechinele de ceai verde au fost sigure și eficiente pentru tratarea cancerului de prostată premalign

Pe de altă parte, rezultatele studiilor lui Jatoi et al. (2003) și Choan și colab. (2005) a arătat că ceaiul verde are o activitate clinică minimă împotriva cancerului de prostată.

În plus, studiile de caz-control susțin efectul protector al ceaiului verde asupra cancerului de prostată, esofagiană, colon, rect și pancreatic (Gao și colab., 1994  Ji et al., 1997; Jian et al., 2004).

 

Mai multe studii clinice au investigat rolul polifenolilor de ceai în prevenirea cancerului. Unele studii sugerează rolul protector al ceaiului verde împotriva plămânilor, a stomacului, a ficatului [ 299 ], a colorectal [ 300 ], a cancerului mamar [ 301 ] și a prostatei [ 302 ]. S-a arătat că ceaiul verde consumat are efecte benefice în protejarea corpului uman împotriva leziunilor orale premaligne [ 303 ], a daunelor oxidante ale ADN la fumători [ 304 ], precum și a cancerului de ficat [ 305 ] și a prostatei [ 306 ]. 

De asemenea, rezultatele preliminare raportate de Shanafelt și alții (2006) ▶ au sugerat că ceaiul verde poate fi util la pacienții cu malignități cu celule B de grad scăzut.

 

Astăzi, sunt de asemenea considerate metode alternative pentru intensificarea activităților antitumorale ale polifenolilor de ceai verde, cum ar fi utilizarea nanoparticulelor speciale [ 307 , 308 , 309 , 310 ] și electrohemoterapia [ 311 , 312 ].

Panax ginseng

Rădăcinile de ginseng au fost folosite din medicină de mii de ani în Asia. Panax quinquefolius (ginseng american), Panax japonicus (ginseng japonez) și ginseng Panax ( ginseng coreean sau chinezesc) sunt cele mai frecvent utilizate ginsenguri din întreaga lume (Ghorbani, 2013b).

Conform studiilor clinice, P. ginseng scade incidența cancerului și prezintă efecte benefice la pacienții cancer.

Studiile de caz-controlate au arătat că ginsengul în stare proaspătă, sucul sau ceaiul scade riscul majorității tipurilor de cancer, inclusiv faringe, laringel, esofag, stomac, colorectal, pancreas, ficat, plămân și ovar (Yun and Choi, și Choi, 1995  ).

Într-un grup de 1455 de pacienți cu cancer mamar, sa constatat că consumul de ginseng înainte de diagnosticarea cancerului a fost asociat cu creșterea ratei generale de supraviețuire (Cui et al., 2006  ).

În ceea ce privește calitatea vieții, deși Bao et al.(2012)  nu au găsit rezultate pozitive, Cui et al., (2006)  au raportat că utilizarea ginsengului a crescut acest parametru. În plus, un studiu randomizat, controlat cu placebo, a arătat că P. ginseng a îmbunătățit unele aspecte ale funcționării psihice și fizice la pacienții cu cancer ginecologic sau hepatobiliar (Kim et al., 2006  ).

Resveratrol

Resveratrol ( trans- 3, 4 ‘, 5-tri-hidroxistilben) este o fitoalexină găsită în pielea strugurilor, arahidei, o varietate de fructe de pădure și alte fructe. Este cunoscută inducerea unor efecte antioxidante și antiinflamatorii puternice și inhibarea proliferării unei varietăți de celule canceroase (Athar et al., 2007  ; Smoliga et al., 2011  ). Efectul antiproliferativ al resveratrolului este mediat prin inhibarea câtorva factori de transcripție, reglarea în sus a p53, caspazele și Bax și reglarea în jos a survivinei, ciclinei și Bcl-2 (Aggrawal et al., 2004  ). Creșterea raportului Bax / Bcl-2 și reglarea în sus a caspazelor conduc la apoptoză (Ghorbani et al., 2014). Efectele benefice ale resveratrolului împotriva cancerului au fost demonstrate în toate etapele carcinogenezei; inițiere, promovare și progresie (Smoliga et al., 2011  ).Nguyen și colab. (2009) a arătat că, deși pulberea de struguri care conține resveratrol nu poate suprima calea Wnt în cancerul de colon, ar putea inhiba exprimarea genei țintă Wnt în mucoasa colonică normală a pacienților cu cancer colorectal. Acest lucru sugerează că resveratrolul are un efect benefic în inițierea și metastazarea cancerului de colon deoarece Wnts și efecenții lor din aval reglează procesele implicate în inițierea tumorii, creșterea tumorilor, moartea celulelor și metastazele (Anastas și Luna, 2013  ).

În concordanță cu această sugestie, s-a demonstrat că administrarea resveratrolului la pacienții cu adenocarcinom colorectal reduce proliferarea celulelor tumorale (Patel et al., 2010  ).

De asemenea, la pacienții cu cancer colorectal și metastaze hepatice, resveratrolul crește caspaza-3 în țesutul hepatic malign în comparație cu țesutul de la pacienții tratați cu placebo (Howells și colab., 2011  ).

Rezultatele sugerează că consumul de resveratrol induce efecte anticancinogene în tractul gastrointestinal uman.

Studiile clinice privind resveratrolul și cancerul

Cancer Doza de resveratrol Durata studiului Numărul pacientului Rezultat refs
CRC colorectal 5 g / zi 14 zile 6 Creșteți caspaza-3 scindată în țesutul hepatic malign. 88]
0,5 sau 1 g / zi 8 zile 20 Scade expresia Ki-67 31]
20 sau 80 mg / zi 2 saptamani 8 Inhiba calea Wnt 100]
PC prostata 150 mg sau 1000 mg / zi 4 luni 66 Reduceți concentrațiile serice de androgeni fără modificări ale creșterii tumorilor de prostată 95]
4000 mg / zi 14 Sigur 94]
MM mielom multiplu 5 g / zi 21 de zile 24 Profil de siguranță inacceptabil și eficacitate minimă la pacienții cu mielom multiplu recidivant / refractar care evidențiază riscurile dezvoltării unor noi medicamente la astfel de populații 97]
BC cancer san mamar 5 sau 50 mg de două ori pe zi 3 luni 39 Reduceți metilarea RASSF –  101]

CRC cancer colorectal, cancer de prostată PC , MM mielom multiplu, BC cancer mamar

 

Rhus verniciflua

Rhus verniciflua (denumirea actuală este Toxicodendron vernicifluum ) este nativ din Asia de Est și cultivată în unele regiuni din Japonia, Coreea și China. Această plantă este cunoscută ca „arborele de lac” și a fost folosită timp de mulți ani în medicina tradițională coreeană pentru proprietățile antioxidante, antimicrobiene, antiinflamatorii și anticanceroase (Jianhua et al., 2010  Kim et al., 2013  Lee et al., 2010b). Studiile experimentale au arătat că fl avonoidele de la Rhus vernici fl ua au activități anti-proliferative și apoptotice asupra diferitelor linii de celule tumorale, incluzând limfomul uman, cancerul de sân, osteosarcomul și celulele hepatomului transformat (Son et al., 2005  Jang et al., 2005  ; Samoszuk et al., 2005  și Lee et al., 2004  ).

Un studiu coreean cu un singur centru a arătat că extractul standardizat de R. verniciflua afectează în mod pozitiv rata generală de supraviețuire la pacienții cu cancer pancreatic avansat sau metastatic și în cazurile cu cancer colorectal metastatic (Lee și colab., 2009a, Lee și colab., 2011).

Efectul pozitiv asupra ratei de supraviețuire și a timpului de evoluție a bolii a fost raportat, de asemenea, la pacienții cu cancer pulmonar nemetalobulat avansat, care prezintă posibilitatea ca R. verniciflua să aibă efecte sinergetice cu agenți terapeutici concomitenți și poate fi adecvat la pacienții pe care chimioterapia nu este posibilă(Lee et al., 2009b; Cheon și colab., 2011  ).

Recent, Lee și colab.(2010a) a raportat tratamentul cu succes al celor doi pacienți cu carcinom renal metastatic, prin extragerea alergenului de R. verniciflua .

Acțiunile benefice ale lui R. verniciflua trebuie luate în considerare alături de efectul său alergenic care poate induce dermatită de contact severă la indivizi sensibili (Lee și colab., 2009b).

Album Viscum

Viscum album este o specie de vâsc (Santalaceae) și este cunoscut sub numele de vâsc european.Preparatele fitochimice de vâsc sunt printre cele mai frecvent prescrise terapii complementare și alternative pentru cancer în Europa (Kienle et al., 2003  ). Până în 2003, au fost efectuate 23 de studii clinice pentru a investiga eficacitatea vâscului în cancer. Dintre acestea, 19 studii clinice au raportat rezultate pozitive privind supraviețuirea, calitatea vieții sau remisia tumorii la pacienții cancer(Kienle et al., 2003  ).

Lucrările recente au arătat, de asemenea, că un extract apos standardizat din album Viscum poate diminua efectele secundare ale chimioterapiei și îmbunătățește calitatea vieții la pacienții cancer(Piao et al., 2004  , Semiglasov et al., 2004  ).

Cercetările au continuat cu privire la fitochimicalele preparate în album V,cum ar fi Iscador și aviscumina, iar concluziile recente sunt prezentate în tabelul 1 . Iscador este un extract lacto-fermentat de sapun proaspăt al album V.

S-a demonstrat că Iscador crește timpul de supraviețuire și autoreglementarea și scade supresia activității celulelor killer naturale la pacienții cu carcinom al colonului, rectului, stomacului, sânului și bronșului (Grossarth-Maticek și colab., 2001; Schink și colab. ., 2007  ). În plus, Kleeberg și colab. (2004) ▶ a raportat că Iscador nu a avut un beneficiu clinic la pacienții cu risc crescut de melanom.

În ceea ce privește aviscumina, studiile preclinice au demonstrat efecte imunomodulatoare care pot induce un efect pozitiv asupra stabilizării tumorii (Schöffski et al., 2004  ; Zwierzina et al., 2011  ). Cu toate acestea, sunt necesare studii clinice suplimentare pentru a stabili valoarea terapeutică a aviscuminei în tratamentul cancerului diabetic.

Alte fitochimice anticanceroase

Unele alte substanțe fitochimice, pe lângă cele menționate mai sus, au avut efecte benefice asupra pacienților cancer: 

Aloe arborescens (Lissoni et al., 2009  ),

combretastatina (Stevenson și colab., 2003  ), 

Ganoderma lucidum et (Gao et al., 2003  ), 

Nigella sativa (Hagag et al., 2013  ), 

Panax quinquefolius (Barton et al., 2010  ), 

Scutellaria barbata (Perez et al., 2010  ) și

tetrahidrocanabinol (Guzman et al. , 2006  ).

Cu toate acestea, pentru fiecare, doar unul sau două studii clinice de la autori independenți ar putea fi găsite pentru a susține efectele anticanceroase. Prin urmare, sunt necesare mai multe lucrări clinice pentru a confirma valorile lor terapeutice pentru managementul cancerului.

 

In ultimii ani, un număr mare de compuși naturali au fost testați pentru a-și stabili potențialul medical în terapia cancerului [ 341 ]; cu toate acestea, doar o mică parte din aceste substanțe s-au calificat pentru studii clinice și pentru tratamentul pacienților cu cancer [ 26 ]. În ultimii ani, polifenoli, (în cea mai mare parte catechine de ceai verde) au fost investigate la pacienții care suferă de cancer de prostată; cu toate acestea, datele colectate au sugerat că acțiunea compușilor nu a avut drept scop prevenirea cancerului [ 342 ]. Pe de altă parte, consumul de ceai verde reduce riscul de cancer mamar [ 301 ]. Alte studii clinice, având în vedere polifenolii descriși, au inclus evaluarea ghimbirului în prevenirea cancerului colorectal. În plus, unii cercetători au studiat bioactivitatea indole-3-carbinolului din broccoli în prevenirea și tratamentul cancerului mamar, prostatic și pancreatic [ 343 , 344 ]. A fost de asemenea cercetată capacitatea potențială de protecție a fenotitilizotianatului împotriva cancerului pulmonar și a prostatei sau a acidului betulinic împotriva melanomului cutanat metastatic. Alte studii clinice au sugerat că resveratrolul ar putea găsi o aplicație la pacienții cu cancer de colon.

Merită subliniat faptul că mai mult de jumătate din citostatice aprobate pentru tratamentul medical sunt substanțe derivate din natură, analogii și metaboliții acestora. Datorită activității lor neselective și a efectelor secundare grave, există încă o nevoie puternică de a cerceta și dezvolta noi medicamente și substanțe de origine naturală pentru a îmbunătăți tratamentul cancerului la om.

Agenții menționați mai sus prezintă atât toxicitate scăzută, cât și potențială selectivitate față de celulele canceroase. Acestea sunt tolerabile în organismul uman chiar și la doze mari, spre deosebire de chimioterapeuticele utilizate în tratamentul curent al cancerului.

 Aceste substanțe pot induce activitate antimitotică prin mecanisme diferite, în special prin perturbarea funcționalității axului mitotic sau prin inhibarea activității enzimelor necesare în procesul de replicare ADN. Unele dintre aceste medicamente pot induce stres oxidativ care promovează moartea celulară și limitează metastazele îndepărtate, afectează activitatea enzimelor de fază II, acționează ca agenți antiangiogenici sau inhibă migrarea celulelor. În plus, unii dintre acești compuși pot fi utilizați în terapia fotodinamică sau inversarea rezistenței multidrog. Mai mult, unele studii sugerează că substanțele din plantele medicinale împiedică carcinogeneza [ 345 ], reduc riscul de deces și extind timpul de supraviețuire în rândul pacienților oncologici346 ]. Ținând cont de toate acestea, având în vedere metodele de creștere a biodistribuirii agenților (electroporație, sonoporizare sau încapsulare în nanocarieri speciali), ar putea deveni o alternativă interesantă pentru tratamentul clasic. În unele cazuri, modificările sintetice ale acestor substanțe îmbunătățesc activitatea lor anticanceroasă, prelungesc timpul de circulație în sânge sau reduc toxicitatea [ 340 ]. Prin urmare, este necesar un studiu continuu care utilizează sisteme in vivo și studii clinice îmbunătățite pentru a stabili siguranța și aplicarea clinică a medicamentelor derivate din natură. Mai mult decât atât, este esențial să se folosească o tehnologie de screening de mare viteză, cum ar fi RMN (spectrometrie cu rezonanță magnetică nucleară), LC-MS (spectrometrie de masă cromatografie lichidă), HPLC-MS (cromatografie lichidă de înaltă performanță-spectrometrie de masă) pentru a găsi noi substanțe naturale pentru cercetările viitoare [ 341 ]. Compușii naturali rămân un instrument interesant în tratamentul cancerului, deci credem că vor fi descoperite substanțe anticanceroase mai promițătoare care vor permite posibilități științifice neexploatate.

Concluzie

Întrucât cancerul este în mod obișnuit fatal și în creștere în lume, există o nevoie urgentă de a găsi noi remedii. Plantele medicinale au fost întotdeauna o sursă importantă pentru descoperirea de noi terapii pentru bolile umane. Prin urmare, această sursă poate fi un candidat bun pentru dezvoltarea de noi agenți anticancerigeni. Dintre sutele de plante care au fost studiate pentru cancer, doar un număr mic dintre aceștia trec prin experimente in vitro și pe animale și sunt în studii clinice. Bazându-ne pe literatura de specialitate, usturoiul Allium sativum , camptotecina, curcumina, ceaiul verde,  Panax ginseng, resveratrol,  Rhus verniciflua, Viscum album aveau exemple satisfăcătoare de dovezi clinice pentru susținerea efectelor lor anticanceroase. Prin urmare, se pare că pot fi utilizate ca terapie complementară, împreună cu medicamentele actuale de chimioterapie împotriva diferitelor tipuri de cancer. Cu toate că o serie de alte substanțe fitochimice ar putea fi adăugate și la această listă, este mai bine să rămână până când mai multe studii clinice susțin efectul lor anticanceros. O slăbiciune generală a fizioterapiei de cancer este că, în majoritatea studiilor aferente, există defecte metodologice, inclusiv lipsa grupului de control sau a grupului placebo, mărimea eșantionului mic și durata scurtă a studiului. Prin urmare, pentru multe dintre produsele fitochimice, este prea devreme pentru a trage concluzii pentru acțiunile lor anticanceroase. Mai mult, rămân multe de învățat despre farmacocinetică, interacțiuni medicamentoase, doze ideale, siguranța pe termen lung și efectele adverse ale produselor fitochimice propuse pentru tratamentul cancerului. Pe de altă parte, din fericire, mecanismele moleculare responsabile de efectul anticancer al mai multor plante medicinale au fost relevate prin studii in vitro . Aceste mecanisme includ antioxidarea, inactivarea carcinogenă, antiproliferarea, stoparea ciclului celular, inducerea apoptozei și inhibarea angiogenezei sau o combinație a acestor mecanisme (Chahar et al., 2011  ).

Se crede că preparatele din plante care conțin mai multe fitochimice pot avea efecte mai mari decât aceleași produse fitochimice luate separat. Pe baza acestei convingeri, combinațiile de substanțe fitochimice anticanceroase pot avea un efect mai mare și pot genera agenți terapeutici mai puternici pentru cancer.

Rezultatele inițiale sunt încurajatoare (de la Taille et al., 1999  ; Zhuang et al., 2009  ), iar studiile clinice viitoare pe această temă sunt în mod special justificate.

Logo-ul ajphyto

Link to Publisher's site
Avicenna J Phytomed . 2015 Mar-Apr; 5 (2): 84-97.
PMCID: PMC4418057
PMID: 25949949

Azar Hosseini 1 și Ahmad Ghorbani 1, 2, *

Conflictul de interese

Autorii declară că nu există nici un conflict de interese cu privire la publicarea acestei lucrări.

Confirmare

Salariul a fost acordat de către Universitatea de Științe Medicale Mashhad.

Referințe

  • Aggrawal B, Bhardwaj A, Aggrawal R, Seeram NP, Hishodia S, Takada Y. Rolul resveratrolului în prevenirea și terapia cancerului: studii preclinice și clinice. Anticancer Res. 2004; 24 : 2783-2840. PubMed ] Google Scholar ]
  • Alinejad B, Ghorbani A, Sadeghnia HR. Efectele combinațiilor de curcumină, linalool, rutină, safranal și thymochinonă asupra morții celulare induse de deprivare a glucozei / serului. Avicenna J Phytomed. 2013; 3 : 321-328. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Anastas JN, Moon RT. WNT caile de semnalizare ca obiective terapeutice în cancer. Natura Recenzii Cancer. 2013; 13 : 11-26. PubMed ] Google Scholar ]
  • Athar M, înapoi JH, Tang X, Kim KH, Kopelovici L, Bickers DR, Kim AL. Resveratrol: o analiză a studiilor preclinice pentru prevenirea cancerului la om. Toxicol Appl Pharmacol. 2007; 224 : 274-283. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Bao PP, Lu W, Cui Y, Zheng Y, Gu K, Chen Z, Zheng W, Shu XO. Ginseng și Ganoderma lucidum utilizează după diagnosticarea cancerului mamar și calitatea vieții: un raport din studiul de supraviețuire a cancerului de sân Shanghai. Plus unu. 2012; 7 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Barton DL, Soori GS, Bauer BA, Sloan JA, Johnson PA. Studiu pilot de Panax quinquefolius (ginseng american) pentru imbunatatirea oboselii legate de cancer: o evaluare randomizata, dublu-orb, de dozare: studiul NCCTG N03CA. Asistență pentru îngrijirea cancerului. 2010; 18 : 179-187.Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Betuzzi S, Brausi M, Rizzi Federica, Castagnetti G, Peracchia G, Corti A. Chemoprevenirea cancerului de prostata umana prin administrarea orala a catechinelor de ceai verde la voluntari cu neoplazie intraepiteliala de prostata de grad inalt: un raport preliminar, de studiu de principiu. Cancer Res. 2006; 66 : 1234-1240. PubMed ] Google Scholar ]
  • Biswal BM, Sulaiman SA, Ismail HC, Zakaria H, Musa KI. Efectul Ifania somnifera (Ashwagandha) asupra dezvoltării oboselii induse de chimioterapie și a calității vieții la pacienții cu cancer mamar.Integr Cancer Ther. 2013; 12 : 312-22. PubMed ] Google Scholar ]
  • Chacko SM, Thambi PT, Kuttan R, Nishigaki I. Efectele benefice ale ceaiului verde: O revizuire a literaturii. Chin Med. 2010; 5 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Chahar MK, Sharma N, MP Dobhal, Joshi YC. Flavonoidele: o sursă versatilă de medicamente împotriva cancerului. Pharmacogn Rev. 2011; 5 : 1-12. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Chen HW, Huang HC. Efectul curcuminei asupra progresiei ciclului celular și apoptozei în celulele musculare netede. Br J Pharmacol. 1998; 124 : 1029-1040. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Cheng AL, Hsu CH, Lin JK, Hsu MM, Ho YF, Shen TS, Ko JY, Lin JT, Lin BR, Ming-Shiang W, Yu HS, Jee SH, Chen GS, Pu YS, Pan MH, Wang YJ, Tsai CC, Hsieh CY. Studiu clinic de fază I privind curcumina, un agent chemopreventiv, la pacienții cu leziuni cu risc ridicat sau premalignant.Anticancer Res. 2001; 21 : 2895-2900. PubMed ] Google Scholar ]
  • Cheon SH, Kim KS, Kim S, Jung HS, Choi WC, Eo WK. Eficacitatea și siguranța medicamentului Rhus vernici fl ua extrădează extracte la pacienții cu cancer pulmonar nemetal cu celule mici, tratate anterior. Forschende Komplementarmedizin. 2011; 18 : 77-83. PubMed ] Google Scholar ]
  • Choan E, Segal R, Jonker D, Malone S, Reaume N, Eapen L, Gallant V. Un studiu clinic prospectiv privind ceaiul verde pentru cancerul de prostată refractar hormonal: o evaluare a abordării complementare / terapiei alternative. Urol Oncol. 2005; 23 : 108-113. PubMed ] Google Scholar ]
  • Coca S, Perez-Piqueras J, Martinez D, Colmenarejo A, Saez MA, Vallejo C, Martos JA, Moreno M. Semnificația prognostică a celulelor ucigase naturale intratumorale la pacienții cu carcinom colorectal. Cancer. 1997; 79 : 2320-8. PubMed ] Google Scholar ]
  • Cui Y, Shu XO, Gao YT, Cai H, Tao MH, Zheng W. Asociația de utilizare a ginsengului cu supraviețuirea și calitatea vieții în rândul pacienților cu cancer mamar. Am J Epidemiol. 2006; 163 : 645-653. PubMed ] Google Scholar ]
  • De la Taille A, Hayek OR, Buttyan R, Bagiella E, Burchardt M, Katz AE. Efectele unui agent fitoterapeutic, PC-SPES, asupra cancerului de prostată: o investigație preliminară asupra liniilor de celule umane și a pacienților. BJU Int. 1999; 84 : 845-850. PubMed ] Google Scholar ]
  • Dhillon N, Aggarwal BB, Newman RA, Wolff RA, Kunnumakkara AB, Abbruzzese JL. Studiu de fază II de curcumină la pacienții cu cancer pancreatic avansat. Clin Cancer Res. 2008; 14 : 4491-4499. PubMed ] Google Scholar ]
  • Dropcho EJ. Efectele secundare neurologice ale agenților chimioterapeutici. Continuum (Minneap Minn) 2011; 17 : 95-112. PubMed ] Google Scholar ]
  • Fleischauer AT, Poole Ch, Arab L. Consumul de usturoi și prevenirea cancerului: meta-analize ale cancerelor colorectale și ale stomacului. Am J Clin Nutr. 2000; 72 : 1047-1052. PubMed ] Google Scholar ]
  • Gao YT, McLaughlin JK, Blot WJ, Ji BT, Dai Q, Fraumeni JF Jr. Reducerea riscului de cancer esofagian asociat consumului de ceai verde. J Natl Cancer Int. 1994; 86 : 855-858. PubMed ] Google Scholar ]
  • Gao Y, Zhou S, Jiang W, Huang M, Dai X. Efectele ganopoliului (extract de polizaharidă Ganoderma lucidum) asupra funcțiilor imunitare la pacienții cu cancer avansat în stadiu incipient. Immunol Invest. 2003; 32 : 201-15. PubMed ] Google Scholar ]
  • Ghorbani A, Asadpour E, Sadeghnia HR. Mecanismul efectului protector al salatei asupra neurotoxicității induse de deprivare a glucozei / serului. Nutr Neurosci. 2014 în presă. PubMed ] Google Scholar ]
  • Q1Ghorbani A. Cele mai bune plante pentru administrarea diabetului zaharat: o revizuire a studiilor clinice. Braz J Pharm Sci. 2013; 49 : 413-422. Google Scholar ]
  • Ghorbani A. Fitoterapia pentru dislipidemia diabetică: dovezi din studiile clinice. Clin Lipidol. 2013;8 : 311-319. Google Scholar ]
  • Grossarth-Maticek R, Kiene H, Baumgartner SM, Ziegler R. Utilizarea Iscador, un extract de vâsc european (albumul Viscum), în tratamentul cancerului: studii prospective nonrandomizate și randomizate, pereche de studii imbrăcate într-un studiu de cohortă. Altern Ther Sănătate Med. 2001;7 : 57-66. PubMed ] Google Scholar ]
  • Q1Gupta SC, Patchva S, Aggarwal BB. Rolul terapeutic al curcuminei: lecțiile învățate din studiile clinice. AAPS J. 2013; 5 : 195-218. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Guzma’n M, Duarte MJ, Bla’zquez C, J Ravina, MC Rosa, Galve-Roperh I, Sa’nchez C, Velasco G, Gonza’lez-Feria L. Un studiu clinic pilot de 9-tetrahidrocanabinol la pacienții cu recidivat de glioblastom multiform. Br J Cancer. 2006; 95 : 197-203. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Hagag AA, Abd Elaal AM, Elsheik A, Elzamarany AE. Efectul de protecție al uleiului Nigella Sativa împotriva hepatotoxicității induse de metotrexat la copiii cu leucemie limfoblastică acută. J Leuk.2013; 1 Google Scholar ]
  • Hajzadeh MR, Tavakkol-Afshari J, Ghorbani A, Shakeri MT. Efectele extractului apos de usturoi (Allium sativum L) asupra celulelor cancerului laringian (Hep-2) și L929 in vitro. J Med plante.2006; 5 : 41-48. Google Scholar ]
  • Howells LM, Berry DP, Elliott PJ, Jacobson EW, Hoffmann E, Hegarty B, Brown K, Steward WP, ​​Gescher AJ. Studiu pilot randomizat dublu-orb, randomizat, privind resveratrolul micronizat (SRT501) la pacienții cu metastaze hepatice – siguranță, farmacocinetică și farmacodinamică. Cancer Prev Res. 2011; 4 : 1419-1425. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Ishikawa H, Saeki T, Otani T, Suzuki T, Shimozuma K, Nishino H, Fukuda S, Morimoto K. Extractele de usturoi previne declinul numărului de celule NK și activitatea la pacienții cu cancer avansat. J Nutr. 2006; 136 : 816S-820S. PubMed ] Google Scholar ]
  • Jang HS, Kook SH, Fiul YO. Flavonoidele purificate de la Rhus vernici fl ua stokes inhibă în mod activ creșterea celulelor și induc apoptoza în celulele osteosarcomului uman. Biochimica Biophysica Acta. 2005; 1726 : 309-316. PubMed ] Google Scholar ]
  • Jatoi A, Ellison N, Burch PA, Sloan JA, Dakhil SR, Novotny P, Tan W, Fitch TR, Rowland KM, Young CY, Flynn PJ. Un studiu de fază II a ceaiului verde în tratamentul pacienților cu carcinom prostatic metastatic independent de androgeni. Cancer. 2003; 97 : 1442-1446. PubMed ] Google Scholar ]
  • Ji BT, Chow WH, Hsing AW, McLaughlin JK, Dai Q, Gao YT, Blot WJ, Fraumeni JF Jr. Consumul de ceai verde și riscul de cancer pancreatic și colorectal. Int J Cancer. 1997; 27 : 255-258. PubMedGoogle Scholar ]
  • Jian L, Xie LP, Lee AH, Binns CW. Efectul de protecție al ceaiului verde împotriva cancerului de prostată: un studiu de caz-control în sud-estul Chinei. Int Journal Cancer. 2004; 108 : 130-135. PubMed ] Google Scholar ]
  • Jianhua S, Kwon YS, Yu CY, Kim M, Kim T, Kim JS, Chun WJ. Rhus verniciflua stokes extractele de flavonoide au efect inhibitor antioxidant, antimicrobian și α-glucozidază. Food Chem. 2010; 120 : 539-543. Google Scholar ]
  • Kienle GS Berrino F, Bussing A, Portalupi E, Rosenzweig S, Kiene H. Revizuirea sistematică a studiilor clinice controlate. Eur J Med Res. 2003; 8 : 109-119. PubMed ] Google Scholar ]
  • Kim JH, Park CY. Efectele Soarelui Ginseng asupra calității vieții subiective la pacienții cu cancer: un studiu pilot dublu-orb, controlat cu placebo. J Clin Pharm Ther. 2006; 31 : 331-334. PubMed ] Google Scholar ]
  • Kim KH, Luna E, Choi SU, Kim SY, Lee KR. Polifenoli din scoarța de Rhus verniciflua și evaluarea lor biologică asupra activităților antitumorale și antiinflamatorii. Phytochemistry. 2013; 92 : 113-121.PubMed ] Google Scholar ]
  • Kleeberg UR, Suciu S, Bröcker EB, Ruiter DJ, Chartier C, Liénard D, Marsden J, Schadendorf D, Eggermont AM. EORTC Melanom Group în colaborare cu Societatea Germană de Cancer (DKG) 2004 Rezultatele finale ale studiului fază III a EORTC 18871 / DKG 80-1, rIFN-alfa2b comparativ cu rIFN-gamma versus ISCADOR M comparativ cu observarea după intervenția chirurgicală la pacienții cu melanom, metastazare primară cu risc (grosime> 3 mm) sau regională. Eur J Cancer.2004; 40 : 390-402. PubMed ] Google Scholar ]
  • Lee JC, Lee KY, Kim J. Extractul de la Rhus vernici fl ua stokes este capabil să inhibe creșterea celulelor limfomului uman. Food Chem Toxicol. 2004; 42 : 1383-1388. PubMed ] Google Scholar ]
  • Lee S, Kim K, Jung H, Lee S, Cheon S, Kim S, Eo W, Choi W. Eficacitatea și siguranța extractului standardizat de Rhus verniciflua Stokes, eliminat de alergen, la pacienții cu cancer pancreatic avansat sau metastatic: experienţă. Oncol. 2011; 81 : 312-318. PubMed ] Google Scholar ]
  • Lee SH, WC Choi, Kim KS, Park JW, Lee SH, Yoon SW. Contracția de cancer gastric la un pacient vârstnic care a primit extract de Rhus verniciflua stokes. J Altern Complement Med. 2010b; 16 : 497-500. PubMed ] Google Scholar ]
  • Lee SH, WC Choi, Yoon SW. Impactul extractului standardizat Rhus vernici fl ua stokes ca terapie complementară asupra cancerului colorectal metastatic: experiență coreeană unică în centru. Integr Cancer Ther. 2009a; 8 : 148-152. PubMed ] Google Scholar ]
  • Lee SH, Kim KS, WC Choi, Yoon SW. Utilizarea concomitentă a Rhus verniciflua stokes ca terapie complementară cu regimuri de al doilea sau mai multe linii pe cancer pulmonar avansat cu celule mici: seria de cazuri. Jurnalul de medicină coreeană orientală. 2009b; 30 : 112-117.Google Scholar ]
  • Lee SK, Jung HS, Eo WK, Lee SY, Kim SH, Shim BS. Rhus verniciflua stokes extract ca o opțiune potențială pentru tratamentul carcinomului cu celule renale metastatice: raportul a două cazuri. Ann Oncol. 2010a; 21 : 1383-1385. PubMed ] Google Scholar ]
  • Li QY, Zu YG, Shi RZ, Yao LP. Revizuiți camptotecina: perspective actuale. Curr Med Chem. 2006;13 : 2021-2039. PubMed ] Google Scholar ]
  • Lissoni P, Rovago F, Brivio F, Zago R, Colciago M, Messina G, Mora A, Porro G. Un studiu randomizat al chimioterapiei comparativ cu biochimoterapia cu chimioterapie plus Aloe arborescens la pacienții cu cancer metastatic. In Vivo. 2009; 23 : 171-176. PubMed ] Google Scholar ]
  • Monsuez J, Charniot JC, Vignat N, Artigou JY. Efectele secundare cardiace ale chimioterapiei de cancer. Inter J Cardiol. 2010; 144 : 3-15. PubMed ] Google Scholar ]
  • Mortazavian SM, Ghorbani A, Hesari TG. Efectul extractului hidroalcoolic al Viola tricolor și al fracțiilor sale asupra proliferării celulelor carcinomului uterin de col uterin. Iranul J Obst Gyncol Infertil. 2012; 15 : 9-16. Google Scholar ]
  • Mortazavian SM, Ghorbani A. Efectul antiproliferativ al violului tricolor asupra celulelor neuroblastomului in vitro. Aust J Herb Med. 2012; 24 : 93-96. Google Scholar ]
  • Natelson EA, Giovanella BC, Verschraegen CF, Fehir KM, De Ipolyi PD, Harris N, Stehlin JS.Studiile clinice și farmacologice de fază I privind 20- (S) -camptotecina și 20- (S) -9-nitrocamptotecina ca agenți anticancerigeni. Ann NY Acad Sci. 1996; 803 : 224-230. PubMed ] Google Scholar ]
  • Nguyen AV, Martinez M, Stamos MJ, Moyer MP, Planutis K, Hope C, Holcombe RF. Rezultatele unui studiu clinic pilot de fază I care examinează efectul resveratrolului obținut din plante și a pudrei de struguri asupra expresiei genei țintă Wnt în mucoasa colonică și cancerul de colon. Cancer Manag Res. 2009; 1 : 25-37. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Noorafshan A, Ashkani-Esfahani S. Revizuirea efectelor terapeutice ale curcuminei. Curr Pharm Des. 2013; 19 : 2032-2046. PubMed ] Google Scholar ]
  • Nussbaumer S, Bonnabry P, Veuthey JL, Sandrine F. Analiza medicamentelor anticanceroase: O analiză. Talanta. 2011; 85 : 2265-2289. PubMed ] Google Scholar ]
  • Patel KR, Brown A, Jones DJL, Britton RG, Hemingway D, Miller AS, West KP, Booth TD, Perloff M, Crowell JA, Brenner DE, Steward WP, ​​Gescher AJ, Brown K. Farmacologia clinică a Resveratrolului și a metaboliților săi în pacienți cu cancer colorectal. Cancer Res. 2010; 70 : 7392-7399. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Perez AT, Arun B, Tripathy D, Tagliaferri MA, Shaw HS, Kimmick GG, Cohen I, Shtivelman E, Caygill KA, Grady D, Schactman M, Shapiro CL. Un studiu de escaladare a dozei de fază 1B de Scutellaria barbata (BZL101) pentru pacienții cu cancer mamar metastatic. Breast Cancer Res Treat. 2010; 120 : 111-118. PubMed ] Google Scholar ]
  • Piao BK, Wang X, Xie GR, Mansmann U, Mattes H, Beuth J, Lin HS. Impactul tratamentului extractului de vâsc complementar asupra calității vieții la pacienții cu cancer ovarian și non-maligne la pacienții cu cancer pulmonar Un studiu clinic prospectiv randomizat controlat. Anticancer Res.2004; 24 : 303-310. PubMed ] Google Scholar ]
  • Shorghani HR, Ghorbani Hesari T, Mortazavian SM, Mousavi SH, Tayarani-Najaran Z, Ghorbani A. Viola tricolor induce apoptoza în celulele canceroase și prezintă activitate antiangiogenică asupra membranei chorioalantoice de pui. BioMed Res Int. 2014; 2014 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ]Google Scholar ]
  • Saklani A, Kutty SK. Compuși derivați din plante în studiile clinice. Drug Discov Astăzi. 2008; 13 : 161-171. PubMed ] Google Scholar ]
  • Samoszuk M, Tan J, Chorn G. Buteina calconei de la Rhus vernici fl ua stokes inhibă creșterea clonogenă a celulelor umane de cancer mamar co-cultivate cu fi broblaste. BMC Complement Alter Med. 2005; 5 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  • Schink M, Tröger W, Dabidian A, Goyert A, Scheuerecker H, Meyer J, Fischer IU, Glaser F Extractul de vascozitate reduce supresia chirurgicală a activității celulelor killer naturale la pacienții cu cancer Un trial randomizat de fază III. Forsch Komplementärmed. 2007; 17 : 9-17. PubMed ] Google Scholar ]
  • Scho¨ffski P, Riggert S, Fumoleau P, Campone M, Bolte O, Marreaud S, Lacombe D, Baron B, Herold M, Zwierzina H, Wilhelm-Ogunbiyi K, Lentzen H, Twelves C. Faza I trial de aviscumină intravenoasă rViscumin) la pacienții cu tumori solide: un studiu al organizației europene pentru cercetare și tratament al grupului de dezvoltare a noului medicament pentru cancer. Ann Oncol.2004; 15 : 1816-1824. PubMed ] Google Scholar ]
  • Varianta standardizată a vasului PS76A2 îmbunătățește QoL la pacienții cu cancer mamar care primesc chimioterapie adjuvantă CMF: un trial clinic randomizat, controlat cu placebo, dublu-orb, multicentric. Anticancer Res. 2004; 24 : 1293-1302. PubMed ] Google Scholar ]
  • Shanafelt TD, Lee YK, Call TG, GS Nowakowski, Dingli D, Zent CS, Kay NE. Efectele clinice ale extractelor de ceai verde oral la patru pacienți cu tumori maligne cu grad scăzut de celule B. Leuk Res. 2006; 30 : 707-712. PubMed ] Google Scholar ]
  • Sharma H, Parihar L, Parihar P. Revizuirea cancerului și a proprietăților anticanceroase ale unor plante medicinale. J Med Plants Res. 2011; 5 : 1818-1835. Google Scholar ]
  • Sharma RA, Iresson CR, Verschoyle RD, Hill KA, Williams ML, Leuratti, Manson MM, Marnett LJ, Steward WP, ​​Gescher A. Efectele curcuminei dietetice asupra glutantei S-transferază și aditivilor ADN malondialdehidă în mucoasa ficatului și ficatului: relația cu nivelurile de droguri. Clin Cancer Res. 2001; 7 : 1452-1458. PubMed ] Google Scholar ]
  • Shimada Y, Yoshino M, Wakui A, Nakao I, Futatsuki K, Sakata Y, Kambe M, Taguchi T, Ogawa N. Studiu de fază II a CPT-11, un nou derivat de camptotecină, în cancerul colorectal metastatic CPT-11 studiu asupra cancerului gastrointestinal grup. J Clin Oncol. 1993; 11 : 909-913. PubMed ] Google Scholar ]
  • Shu L, Cheung KL, Khor TO, Chen C, Kong AN. Phytochemicals: prevenirea chimiorezistenței cancerului și suprimarea debutului tumoral și a metastazelor. Cancer Metastasis Rev. 2010; 29 : 483-502. PubMed ] Google Scholar ]
  • Smoliga JM, Baur JA, Hausenblas H. Resveratrol și sănătatea – o revizuire cuprinzătoare a studiilor clinice la om. Mol Nutr Food Res. 2011; 55 : 1129-1141. PubMed ] Google Scholar ]
  • Fiul YO, Lee KY, Lee JC. Efectele selective antiproliferative și apoptotice ale fl uonoidelor purificate de la Rhus vernici fl ua Stokes pe linii celulare normale versus transformate hepatice. Toxicol Lett. 2005; 155 : 115-125. PubMed ] Google Scholar ]
  • Stevenson JP, Rosen M, Sun W, Gallagher M, Haller DG, Vaughn D, Giantonio B, Zimmer R, Petros WP, Stratford M, Chaplin D, Young SL, Schnall M, O’Dwyer PJ. Studiu de fază I al agentului antivascular combretastatin A4 fosfat într-o schemă de 5 zile pentru pacienții cu cancer: evidențierea imaginii prin rezonanță magnetică pentru fluxul sanguin al tumorii modificat. J Clin Oncol. 2003; 21: 4428-38. PubMed ] Google Scholar ]
  • Su CK, Mehta V, Ravikumar L, Shah R, Pinto H, Halpern J, Koong A, Goffinet D, Le QT. Faza II, studiu dublu-orb, randomizat, care a comparat aloe vera orală cu placebo pentru a preveni mucozita legată de radiații la pacienții cu neoplasme cap-gât. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004; 60 : 171-7. PubMed ] Google Scholar ]
  • Suh SO, Kroh M, Kim NR, Joh YG, Cho MY. Efectele ginsengului roșu asupra imunității postoperatorii și a supraviețuirii la pacienții cu cancer gastric în stadiul III. Am J Chin Med. 2002; 30: 483-494. PubMed ] Google Scholar ]
  • Tan W, Lu Y, Huang M, Li Y, Chen M, Wu G, Gong J, Zhong Z, Xu Z, Dang Y, Guo J, Chen X, Wang Y. Produsele naturale anti-cancer izolate din plante medicinale chineze. Medicina chinezeasca.2011; 6 articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  • Tanaka Sh, Haruma K, Yoshihara M, Kajiyama G, Kira K, Amagase H, Chayama K. Extrasul de usturoi în vârstă are efect potențial supresor asupra adenoamelor colorectale la om. J Nutr. 2006; 136: 821S-826S. PubMed ] Google Scholar ]
  • Tavakkol-Afshari J, Hajzadeh MR, Ghorbani A, Parsaie H. Extractul etanolic de Allium sativum are efect antiproliferativ asupra liniilor celulare Hep2 și L929. Pharmacogn Mag. 2006; 2 : 29-31.Google Scholar ]
  • Teiten M, Gaascht F, Dicato M, Diederich M. Bioactivitatea anticanceroasă a compușilor din plantele medicinale utilizate în tradițiile medievale europene. Biochem Pharmacol. 2013; 89 : 1239-1247. PubMed ] Google Scholar ]
  • Townsend DM, Tew KD. Rolul glutathion-S-transferazei în rezistența la medicamente împotriva cancerului. Oncogene. 2003; 22 : 7369-7375. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
  • Verschraegen CF, Gilbert BE, Loyer E, A Huaringa, G Walsh, RA Newman, V Knight. Evaluarea clinică a livrării și a siguranței a 9-nitro-20 (S) -camptotecinei lipozomale aerosolizate la pacienții cu malignități pulmonare avansate. Clin Cancer Res. 2004; 10 : 2319-2326. PubMed ] Google Scholar ]
  • CARE. Cancer. Fact Sheet No. 2971. Geneva, Elveția: Organizația mondială a sănătății; 2014. http://www.who.int . Google Scholar ]
  • Wilken R, Veena MS, Wang MB, Srivatsan ES. Curcumina: o analiză a proprietăților anti-cancer și a activității terapeutice în carcinomul cu celule scuamoase din cap și gât. Mol Cancer. 2011; 10articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  • Yun TK, Choi SY. Un studiu de caz privind controlul aportului de ginseng și a cancerului. Int J Epidemiol. 1990; 19 : 871-876. PubMed ] Google Scholar ]
  • Yun TK, Choi SY. Efectul preventiv al aportului de ginseng împotriva diferitelor tipuri de cancer umane: Un studiu de caz-control asupra 1987 Pairs1. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 1995; 4 : 401-408. PubMed ] Google Scholar ]
  • Zhuang SR, Chen SL, Tsai JH, Huang CC, Wu TC, Liu WS, Tseng HC, Lee HS, Huang MC, Shane GT, Yang CH, Shen YC, Yan YY, Wang CK. Efectul citronelolului și complexul chinezesc din plante medicinale asupra imunității celulare a pacienților cu cancer care primesc chimioterapie / radioterapie. Phytother Res. 2009; 23 : 785-790. PubMed ] Google Scholar ]
  • Zwierzina H, Bergmann L, Fiebig H, Aamdal S, Schoffski P, Witthohn K, Lentzen H. Activitatea preclinică și clinică a aviscuminei: Un medicament potențial anticanceros. Eur J cancer. 2011; 47 : 1450-1457. PubMed ] Google Scholar ]

Articolele de la revista Avicenna din Phytomedicine sunt oferite aici prin amabilitatea Universității de Științe Medicale Mashhad

Regresia spontană a tumorii și rolul infecției microbiene – posibilități de tratare a cancerului

Abstract

Această revizuire se referă la rolul microorganismelor în regresia spontană a unei tumori. Regresia cancerului spontan este un fenomen descris de mai multe secole. Una dintre cele mai cunoscute metode de inducere a regresiei spontane a cancerului este aplicarea toxinei lui Coley (ucise la cald: Streptococcus pyogenes și Serratia marcescens ), care a fost utilizată pentru tratamentul cu succes a sarcoamelor, carcinoamelor, limfoamelor, mielomelor și melanoamelor. În practica clinică, utilizarea vaccinului Bacillus Calmette-Guérin pentru tratamentul cancerului vezical urinar superficial este cel mai frecvent exemplu de aplicare a microorganismelor pentru tratamentul cancerului. Această revizuire oferă informații suplimentare despre alte bacterii testate – Clostridium spp., Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp. și Salmonella spp. – în acest domeniu de studiu. Printre metodele noi de vârstă, bactofeza, terapia genică alternativă, terapia antibiotico-combinată și terapia promedicamentelor enzimatice direcționate cu bacterii sunt unele dintre modalitățile potențiale de tratament pentru cancer care utilizează microorganisme. De asemenea, am furnizat informații despre interconectarea microorganismelor, răspunsul sistemului imunitar și mecanismele posibile implicate în regresia spontană a tumorilor.

Introducere

Cancerul provoacă 12% din toate decesele la nivel mondial și este cea mai frecventă cauză de deces în țările dezvoltate. Anual, peste 12 milioane de pacienți sunt diagnosticați recent cu cancer și sunt înregistrați șapte milioane de decese 1 , 2 . Se estimează că acest număr ar putea crește și ajunge la 15 milioane până în 2020 2 .

S-au înregistrat progrese substanțiale în tratamentul cancerului în ultimul secol. Cu toate acestea, unele tipuri de tumori sunt încă dificil de tratat 3 . Metodele convenționale de tratament al carcinomului, cum ar fi chimioterapia și radioterapia, reprezintă o povară mare pentru pacient, datorită gamei largi de efecte secundare. În plus, boala recidiveaza la mai mulți pacienți în ciuda acestor terapii 1 . Din acest motiv, eforturile sunt în curs de desfășurare pentru a stabili un tratament care să elimine aceste rezultate nedorite 3. Terapiile noi încearcă să vizeze numai țesutul afectat, folosind microorganisme vii, atenuate sau modificate genetic, care ar putea servi ca instrument ideal pentru stimularea sistemului imunitar 1 , 3 , 4 .

Regresia spontană a cancerului nu este un fenomen nou. Vindecarea spontană a pacienților cu cancer a fost descrisă în literatură în ultimele câteva secole, chiar milenii 2 , 5 . Este definită ca o dispariție parțială sau completă a unei tumori maligne sau o scădere a proliferării cancerului în țesutul unui pacient care poate fi demonstrată prin examinare microscopică. Cu toate acestea, pentru a se califica drept regresie spontană, acest fenomen trebuie să aibă loc în absența oricărui tratament medical și fără alte cauze evidente. Regresia spontană este observată la majoritatea cazurilor de cancer; este frecvent descrisă în următoarele grupuri de tumori: cancer embrionar și de sân, adenocarcinom renal, neuroblastom, melanom și sarcom sau carcinom al vezicii urinare 2 , 6 . Acest fenomen este deseori asociat cu infecții bacteriene, fungice, virale sau protozoare sau cu terapie de vaccinare. Cel mai frecvent raportat simptom în care regresia spontană este înregistrată ulterior este o stare febrilă acută care este evocată fie prin infecție acută naturală sau indusă 6 , 7 .

Aspecte istorice ale regresiei spontane a tumorii

După cum s-a menționat mai sus, originea terapiei cancerului asociată cu regresia spontană poate fi urmărită până în momentul în care oamenii nu au nici o idee despre existența microorganismelor sau despre potențialele lor efecte terapeutice în tratamentul tumorilor.

Prima dovadă pentru tratamentul cancerului care conține microorganisme a fost observată în papirusul Iberic (1550 î.Hr.). Faraonul egiptean Imhotep (2600 î.Hr.) a folosit o cataplasma, urmată de o incizie, pentru tratamentul tumorii. Aceasta ar facilita dezvoltarea infecției în locația dorită și ar cauza regresia tumorii. În secolele 17 și 18, diferite forme de imunoterapie în cancer au devenit răspândite 2 , 6 , 8 .

Fenomenul regresiei spontane este, de asemenea, bine cunoscut sub numele de tumora St. Peregrine.Peregrina Laziozi a fost afectată de cancerul tibiei care a necesitat amputarea picioarelor. Tumora a progresat până când pielea a fost afectată și tumora a fost grav infectată. Ulterior, spre uimirea medicului, tumora nu mai era prezentă. Nu s-a observat recidiva de cancer 2 , 8 .

În secolele al XVIII-lea și al XIX-lea, în tratamentul cancerului s-au folosit pansamente septice care au inclus tumori ulcerative. Ramele chirurgicale au fost lăsate deschise pentru a facilita dezvoltarea infecției, iar leziunile purulente au fost create în mod deliberat 9 .

În 1813, Vautier a raportat regresia cancerului la pacienții cu gangrena, iar la astfel de indivizi, tumoarea a fost infectată cu Clostridium spp. Ulterior, s-a demonstrat că agentul cauzal a fost bacteria, Clostridium perfringens 10 , 11 .

O altă mențiune importantă privind interconectarea dintre bolile infecțioase și regresia spontană a cancerului este publicația lui Dupuytren în 1829. Acesta descrie cazul unei femei cu cancer de sân progresiv care a refuzat intervenția chirurgicală. Optsprezece luni mai târziu, starea de sănătate a femeii s-a înrăutățit în mod semnificativ, iar ea a fost amețită, cachectică și aproape moribundă. Afecțiunile și vărsăturile bruște au urmat îndeaproape, iar tumora a fost inflamată și gangrenă. Trei incizii au fost făcute de către medic în tumoare pentru a îndepărta o cantitate mare de lichid vâscos. În termen de 8 zile, cancerul a regresat la o treime din dimensiunea inițială. În termen de 4 săptămâni, nu a fost prezent nici un simptom clinic al tumorii 9 .

Busch, în anul 1868, a tratat un pacient cu cancer incurabil. După prima cauterizare a tumorii pe gât, el a alocat pacientului patul alături de un alt pacient care suferă de o boală infecțioasă a pielii, erizipela [agent cauzator Streptococcus ( Str. ) Pyogenes ]. Femeia cu tumora s-a îmbolnăvit de Streptococcus spp. infecție și, ulterior, regresia tumorii rapidă a fost observată. Aceeași idee a fost propusă și de Fehleisen în 1882 4 , 10 .

Una dintre cele mai cunoscute efecte ale microorganismelor asupra regresiei spontane a cancerului a fost raportată în 1891, când un chirurg american, William B. Coley, a inoculat pacienți cu tumori inoperabile cu Str. pyogenes . Din păcate, rezultatele nu au fost la fel de eficace cum era de așteptat și au fost observate o serie largă de reacții adverse 10 . În ciuda acestei limitări, 51,9% dintre pacienții cu sarcoame neoperabile de țesuturi moi au prezentat regresie tumorală completă și au supraviețuit mai mult de 5 ani, iar 21,2% dintre pacienți nu au prezentat nici o dovadă clinică a tumorii la cel puțin 20 de ani după acest tratament 5 .Pentru a elimina aceste reacții adverse, Coley a dezvoltat o toxină care conținea bacterii ucise cu căldură, Str. pyogenes și Serratia ( Ser .) marcescens. Până în 1963, acest tratament a fost utilizat pentru tratamentul sarcoamelor 2 , 10 . Am dedicat o întreagă secțiune a acestei revizuiri la utilizarea toxinei lui Coley.

Cea mai promițătoare aplicație clinică a agenților microbieni în tratamentul cancerului a fost descoperită în 1976, când Morales, Eidinger și Bruce au publicat despre tratamentul cu succes al cancerului vezical urinar superficial după inocularea cu vaccinul Bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccin împotriva tuberculozei.Astăzi, această abordare terapeutică a devenit metoda de alegere a tumorilor vezicale urinare cu risc ridicat 10 , 12 .

Microorganisme și regresia spontană a tumorii

După cum s-a menționat mai sus, rolul microorganismelor în regresia spontană a malignității a fost cunoscut și studiat pentru o lungă perioadă de timp. Oamenii de știință au încercat să definească criteriile care permit unui microorganism să devină un instrument „ideal” pentru terapia cancerului.

Aceste criterii sunt următoarele: ar trebui să fie netoxic pentru gazdă, să se reproducă numai în tumoare și să fie mobil și capabil să răspândească in cancer (în regiunile hipoxice și necrotice). În plus, ar trebui să fie lent și complet detașabil din macroorganism, ar trebui să fie neimunogen și ar trebui să fie capabil de a liza celulele tumorale 13 .

Toxina lui Coley

Cu mai mult de 100 de ani în urmă, în 1891, un chirurg american William B. Coley a observat că aplicarea unor microorganisme adecvate ar putea afecta în mod semnificativ progresia tumorală ulterioară 3 , 14 , 15. Pacienții cu cancer au fost tratați prin injectare cu așa-numita toxină a lui Coley, care conținea microorganisme ucise cu căldură – Str. pyogenes și Ser. marcescens 1 , 3 , 5 . Toxina lui Coley a fost adesea folosită pentru tratamentul cu succes a sarcoamelor, carcinoamelor, limfoamelor, melanoamelor și mielomelor. Regresia completă și prelungită a stadiilor avansate de boală malignă a fost documentată în multe cazuri. Autorul a raportat anterior că în 80% din cazurile de tumori maligne, pentru care nu a fost disponibilă nici o formă alternativă de tratament, supraviețuirea a fost mai lungă de 5 ani. Chiar și în cazul pacienților cu cancer de stadiu final, au fost descrise îmbunătățiri notabile în domeniul sănătății 7 , 16 . În timpul tratamentului cu toxina lui Coley, apare un spectru larg de efecte secundare ale adjuvantului administrat, din cauza căruia acest tratament nu este general acceptat în rândul medicilor 3 .

Coley a stabilit etapele de bază pentru administrarea cu succes a toxinei. După aplicare, ar trebui să apară o infecție cu febră rezultată. Imunotoleranța este indusă de o creștere treptată a dozei de toxină (în funcție de răspunsul imun al pacientului). Ori de câte ori este posibil, toxina trebuie injectată direct în tumoare sau la locul în care a fost metastazată. Injecția trebuie administrată zilnic sau în fiecare zi pentru o perioadă de 1-2 luni și apoi o dată pe săptămână timp de cel puțin 6 luni pentru a preveni reapariția bolii 2 , 7 , 8 .

Un fenomen interesant care a avut loc în timpul tratamentului cu toxina lui Coley a fost că febra a moderat durerea la pacienții cu cancer. Această constatare a fost descrisă anterior și în alte studii. Ca rezultat, unii pacienți ar putea reduce utilizarea analgezicelor. Acest efect a fost adesea descris imediat după injectare.Hoption Cann 8 a descris observația lui Lagueux că durerea a dispărut întotdeauna după prima injecție.

Coley a subliniat că inducerea febrei a fost cel mai important simptom pentru inducerea regresiei spontane a cancerului. Într-un studiu retrospectiv al pacienților cu sarcom inoperabil după tratamentul cu toxina lui Coley, a fost raportată o rată de supraviețuire mai mare de 5 ani în rândul celor care au avut febră mare (38-40 ° C), comparativ cu cei care nu aveau febră sau au fost doar ușor crescuți temperatura în timpul tratamentului 2 .

Se presupune că principalul factor responsabil pentru efectul terapeutic al toxinei lui Coley a fost expresia crescută a factorului de necroză tumorală (TNF), interleukine (IL) și interferoni (INF) în corpul pacientului. Eficacitatea antitumorală a TNF a fost confirmată pe modele animale, în care s-a observat că inhibă creșterea sau duc la regresia completă a tumorii 8 , 17 .

Mai mult, a fost confirmat faptul că efectul antitumoral al toxinei lui Coley ar putea fi mediat de producerea de IL-12, cunoscută pentru extinderea funcției celulelor T pre-existente specifice tumorii pentru inducerea ulterioară a semnalelor necesare regresiei tumorii. Receptorii IL-12 sunt exprimați preferențial pe celulele T activate, ceea ce explică de ce terapia cu IL-12 este eficientă împotriva tumorilor preexistente 5 .

Ultima aplicație înregistrată cu succes a toxinei a fost în China în 1980 ca terapie primară pentru tratamentul cancerului hepatic terminal. Pacientul a primit 68 de injecții ale toxinei lui Coley în timpul celor 34 de săptămâni de tratament. După această procedură, simptomele au dispărut complet 2 .

Bacillus Calmette-Guérin

Observarea faptului că prezența infecției bacteriene are ca rezultat stimularea sistemului imunitar a condus la utilizarea clinică a BCG ( Mycobacterium bovis ) în tratamentul cancerului vezical urinar superficial 5 .Se consideră a fi cea mai de succes formă de imunoterapie și această metodă a devenit standardul pentru tratamentul acestui tip de tumoare. Tulpina de vaccin din M. bovis se injectează direct în vezica urinară 3 , 18 .

Multe studii au arătat o corelație clară între utilizarea BCG după îndepărtarea chirurgicală a tumorii și scăderea sau întârzierea ulterioară a riscului de recurență a cancerului. Aproape 60% din pacienți nu au prezentat semne de recurență tumorală 14 , 19 , 20 .

Efectul antitumoral al vaccinului se bazează pe inducerea unui răspuns imun local și producerea de citokine precum IL-2, TNF-α și INF-γ. După administrarea intravesicală a vaccinului, IL-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-18 și factorul de stimulare a coloniilor de macrofage au fost detectate în urină pe parcursul bolii.Similar cu toxina lui Coley, aplicarea BCG necesită administrare pe termen lung. Influența posibilă a BCG asupra reducerii carcinomului colorectal a fost, de asemenea, studiată 5 , 8 , 11 , 12 , 21 .

A fost menționat anterior faptul că efectul anti-tumoral al vaccinului BCG poate fi datorat efectului său de scădere a proliferării celulelor tumorale, împreună cu producerea citokinelor menționate mai sus 20 . Din păcate, această metodă de tratament a avut, de asemenea, toxicitate semnificativă și a fost ineficientă în 30-50% din cazuri5.

Clostridium spp. și alte bacterii anaerobe

Hipoxia este o caracteristică patofiziologică în majoritatea tumorilor solide. Zonele hipoxice din cancerele slab vasculare care fac dificilă distribuția eficientă a unui medicament activ sunt principalele bariere în calea terapiei cu succes a cancerului. Vasele de sânge din tumori sunt anormale din punct de vedere structural și funcțional, ducând la aprovizionarea eterogenă a sângelui 13 , 22 .

Micromediul hipoxic în cazurile de cancer solid este ideal pentru supraviețuirea și multiplicarea bacteriilor anaerobe. Țesuturile sănătoase, în cazul cărora aprovizionarea cu sânge este suficientă, nu sunt  prin urmare, atacată de bacterii. Se presupune că aplicarea lor în tumoare ar trebui să aibă efect terapeutic așteptat. Această ipoteză a fost confirmată în anii 1960, 22 , 23 .

În următorii 50 de ani, câteva tulpini de bacterii anaerobe facultative și obligatorii au fost testate ca potențiali agenți terapeutici pentru inducerea regresiei spontane a tumorilor. Aceste bacterii au fost localizate în țesuturi de cancer, iar lizii tumorilor au fost observate pe modele experimentale pe animale.Aceste date promițătoare au dus la studii de studiu inițiate în anii 1960 care utilizează bacterii din genul Clostridium . Cu toate acestea, rezultatele nu au fost la fel de bune ca se aștepta și studiile au fost terminate 5 , 13 , 24 .

Pe lângă genul Clostridium , bifidobacteriile și lactobacilii menționate mai sus, celelalte microorganisme au fost testate ca agenți terapeutici potențiali care induce regresia tumorii. Aceste tulpini bacteriene s-au dovedit a fi foarte selective și localizate în primul rând în celulele tumorale 5 , 21 .

Clostridium spp.

Clostridium spp. s-a dovedit a cauza regresia tumorii la un model de rozătoare. Cu toate acestea, în studiile clinice ulterioare efectuate la populațiile umane, nu s-a demonstrat efect terapeutic semnificativ. Efectele toxice după administrarea acestor bacterii au depășit efectele benefice 22 .

După cum s-a menționat mai sus, clostridia are proprietatea unică de proliferare în zonele necrotice ale tumorii în condiții hipoxice. Din nefericire, la multe modele animale s-a observat toxicitate acută sau chiar mortalitate a subiectului testat.

În 1935, Connell a folosit filtrate sterile de la C. histolyticum pentru a trata forme avansate de cancer.Regresia tumorii observată a fost atribuită producției de enzime proteolitice. Mengesha 25 a menționat că instalarea cu colonizare deliberată a șoarecilor care poartă tumori cu spori clostridiali a fost folosită pentru prima dată în 1947.

Un exemplu tipic al acestui gen este C. novyi , care a prezentat un efect antitumoral semnificativ în timpul experimentelor pe animale de laborator. Sporii de C. novyi au fost injectați sistematic în animal, în care au crescut perfect în mediul tumoral hipoxic. Treizeci la sută din șoarecii tratați cu aceste spori au fost vindecați din tumori, deși marja tumorală a rămas vizibilă după germinarea sporelor. Cu toate acestea, majoritatea acestor cazuri au condus la decesul animalului 21 , 22 , 24 . Din acest motiv, tulpina C. novyi -NT atenuată a fost dezvoltată prin modificări genetice, cu deleția genei care codifică toxina letală. S-au obținut rezultate satisfăcătoare; cu toate acestea, toxicitatea a fost încă prezentă, făcându-l astfel necorespunzător terapiei tumorale 13 , 24 .

Pentru a evita toxicitatea, au fost de asemenea utilizate tulpini non-patogene de C. oncolyticum 13 .Aplicarea Clostridium spp. tulpina M55 a condus la colonizarea zonelor necrotice ale tumorii, dar regresia cancerului nu a fost observată 26 .

C. perfringens s-a dovedit a fi capabil să colonizeze în stadii avansate de cancer pancreatic selectiv și să inducă necroza progresivă în tumori. Posibilitățile metodelor convenționale de tratament (radioterapie și chimioterapie) sunt limitate la acest tip de cancer, iar răspunsul la terapia convențională este scăzut22.

Bifidobacterium spp.

Genul Bifidobacterium , un alt reprezentant promitator al bacteriilor anaerobe, este, de asemenea, considerat un posibil candidat pentru terapia cancerului. Atenția se concentrează în principal pe următorii trei reprezentanți: B. longum , B. infantis și B. adolescentis 10 .

B. longum este o bacterie nonmotilă care rămâne, supraviețuiește și crește în condițiile anaerobe ale unei tumori. După administrarea intravenoasă de B. longum la șoareci cu tumori, nu s-au observat alte simptome vizibile. S-a demonstrat în repetate rânduri că bacteriile dispar de la țesuturi normale sau organe, cum ar fi ficatul, rinichii, plămânii, sângele și măduva osoasă 48-96 ore după administrare și cresc numai în tumoare.În decurs de o oră, 10 2 CFU / g de bacterii și în ziua 7, 10 6 CFU / g de bacterii au fost prezente în tumoare. Din păcate, nu a existat efect antitumoral 10 , 21 . Într-un alt studiu, B. adolescentis a fost testat și s-a demonstrat că această bacterie împiedică apariția și dezvoltarea cancerului colorectal și induce apoptoza la un model animal 10 .

Lactobacillus spp.

Lactobacilii sunt în general considerați ca fiind microorganisme sigure și au fost studiate pentru o gamă largă de aplicații posibile. Studiile experimentale au arătat că administrarea orală a lactobacililor poate contribui la reducerea recurenței cancerului de vezică urinară. S-a dovedit că lactobacilii la administrare inhibă carcinogeneza indusă chimic și reduc creșterea tumorală la modelele animale 27 .

Salmonella spp.

Bacteriile din genul Salmonella sunt bacterii facultative anaerobe și sunt capabile să crească atât în ​​medii aerobe cât și în medii anaerobe. S. enterica , serovar Typhimurium a raportat că produce regresie spontană a cancerului după administrarea intravenoasă a vaccinurilor vii atenuate la șoareci cu tumori în creștere 23 .Cu mai mult de 50 de ani în urmă, s-a demonstrat că această bacterie poate coloniza tumori umane și a fost menționat un raport de microorganisme în tumoră cu cei din țesutul sănătos de 10 3 -10 4 : 1 5 , 28 .

Salmonella spp. tulpina VNP20009 a fost dezvoltată cu succes pentru a fi utilizată în terapia împotriva cancerului. Ștergerea genelor MsbB și purL a dus la atenuarea completă și eliminarea efectelor adverse potențiale după aplicarea acesteia. Unele tulpini de acest gen induc condițiile clinice asociate șocului septic. Acest vector a prezentat o eficacitate de lungă durată împotriva unui spectru larg de carcinoame și a vizat și leziunile metastatice 5 , 24 . Tulpina de Salmonella VPN20009 a fost utilizată în SUA în faza I de testare pentru tratamentul melanomului metastatic și a cancerului renal. Doza minimă tolerată în raport cu toxicitatea a fost determinată a fi de 3 × 10 8 / suprafață corporală (m 2 ), iar prezența Salmonella a fost detectată prin biopsie de țesut. Regresia cancerului nu a fost observată la niciun pacient, iar numai la trei pacienți a fost prezența bacteriilor demonstrate prin biopsie. La patru pacienți s-au descris simptome asociate cu prezența infecției bacteriene. Cu toate acestea, nu au fost găsite bacterii în probele de biopsie.Identificarea lor a fost confirmată prin excizia țesuturilor tumorale întregi 21 . În ansamblu, s-ar putea concluziona că rezultatele aplicării acestei tulpini bacteriene nu au fost satisfăcătoare. Numai dozele mari și administrarea repetată a acestor bacterii au condus la colonizarea tumorii, dar efectul terapeutic a fost neremarcat 29 .

S. typhimurium tulpina A1 proliferează în xenogrefe de tumoare, dar nu în țesut normal. Este auxotrofic (dependent de leu / arg) și crește doar local. Valoarea tulpinii de S. typhimurium A1 (din tumoarea vizată de A1), denumită A1-R, a inhibat și, în unele cazuri, a eradicat, tumorile primare și metastatice. In vivo , aceste bacterii au provocat inhibarea celulelor canceroase prostatice umane și regresia ulterioară a xenogrefelor subcutanate 30 , 31 .

Tulpina A1-R a administrat regresia cancerului de sân uman indusă indusă intravenos și cancerul vindecat în modelele mouse-ului nud 32 , 33 . Mai mult, metastazele cerebrale de cancer mamar au fost inhibate semnificativ de această tulpină bacteriană la modelele de șoareci 34 . Uchogonova și colab. 35 și Liu și colab. 36 au raportat că tulpina A1-R a fost foarte eficientă împotriva carcinomului pulmonar, în special împotriva metastazelor la șoarecii nudi.

S. typhimurium A1-R are un efect promițător asupra cancerului ovarian diseminat, în special după administrarea intraperitoneală pe modele de șoarece nud. Aplicarea clinică a S. typhimurium A1-R a fost sugerată pentru cancerul ovarian, o boală foarte rezistentă la tratament 37 , 38 . Utilizarea terapeutică potențială a acestor bacterii în carcinomul de col uterin a fost de asemenea menționată 39 .

Un efect semnificativ al tulpinii A1-R asupra cancerului pancreatic a fost descris în diferite modele de șoarece [nude, șoareci C57BL / 6 și C57BL / 6 CD8 – / – (B6.129S2-CD8atm1Mak / J)] și implicațiile clinice au au fost descrise 40 – 45 . Pentru tratamentul sarcomului și gliomului, sa sugerat, de asemenea, un efect terapeutic potențial al tulpinii A1-R 46-51 .

Activitatea antitumorală a Salmonella spp. a fost descrisă anterior. Producerea unui spectru larg de enzime de către speciile bacteriene ar putea fi unul dintre mecanismele care conduc la apoptoza celulelor tumorale.Sa raportat că inducerea apoptozei în cancer corelează cu acumularea de Salmonella spp. în tumori.Autofagia ar putea fi, de asemenea, un alt mecanism al apoptozei celulelor tumorale. Inhibarea apoptozei cancerului infectat duce la o creștere a autofagiei 28 .

Alte microorganisme testate

Următorii agenți microbieni au fost testați ca agenți potenți anticanceroși sau pentru producerea de vaccinuri: S. cholerae suis , Vibrio cholerae , Listeria monocytogenes și Escherichia coli 24 .

Regresia spontană a fost, de asemenea, asociată cu alte infecții bacteriene, cum ar fi difteria, gonoreea, sifilisul și tuberculoza; boli virale cum ar fi hepatita, gripa, rubeola si variola; și alte boli purulente sau nonpurulent 2 .

Bacteriile și virușii nu sunt singurii agenți care pot induce regresia tumorală într-o gazdă infectată.Protozoane, cum ar fi Toxoplasma gondii și Besnoitia jellisoni, pot de asemenea să acționeze macrofage și să inducă regresia tumorii 23 .

Metode care utilizează microorganisme

Metodele utilizate în mod obișnuit împotriva cancerului care utilizează microorganisme cuprind bactofeza, terapia genică alternativă, terapia bacteriolitice combinată și terapia promedicamentelor enzimatice direcționate pe bacterii. Pentru mai multe detalii, consultați Tabelul1 . 1 . Categorii speciale de tratament pentru cancer care utilizează peptide microbiene au fost descrise în Tabelul Tabelul2 .

tabelul 1

Metode utilizate frecvent de aplicare a microorganismelor în terapia anticanceroasă

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este cad-27-269-g001.jpg

tabel 2

Peptide microbiene utilizate în aplicarea microorganismelor în terapia anticanceroasă

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este cad-27-269-g002.jpg

Rolul sistemului imunitar în regresia spontană a cancerului

După cum sa menționat mai sus, regresia spontană a tumorilor este asociată cu infecții bacteriene, virale, fungice sau protozoare.

Dualitatea sistemului imunitar

Un factor important care se aplică regresiei cancerului este dualitatea sistemului imunitar. În modul defensiv, există regresia tumorii și se produc celule ale sistemului imunitar. În mod invers, în modul reparator, progresia este facilitată, iar invazivitatea este mărită prin producerea de citokine imunosupresive, factori de creștere, factori angiogenici și metalloproteinaze matrice. Modul defensiv este activ în timpul unei boli infecțioase continue 8 , 12 . Un număr considerabil de studii confirmă faptul că leucocitele infiltrate de tumoare nu au succes în inhibarea creșterii tumorilor; totuși, aceștia sunt implicați activ în progresia cancerului prin funcțiile lor reparatorii 57 .

Sistemul imunitar versus bacteriile versus regresia spontană a cancerului

Infecția tumorilor conduce la infiltrarea prin limfocite și celule prezentând antigenul, cum ar fi macrofagele și celulele dendritice (DC). Legarea modelelor moleculare asociate cu agenți patogeni la receptorii de tip toll pe celulele prezentatoare de antigen induce activarea și prezentarea antigenului. Inducția conduce la producerea de molecule costimulatoare importante, cum ar fi B7 și IL-12, care au ca rezultat activarea sistemului imunitar 12 . DC pot fi stimulate în principal prin lipopolizaharide de bacterii Gram-negative sau prin alte produse bacteriene sau virale. Prezenta infecție bacteriană are un efect triplă asupra stimularii acestora. Un număr mare de bacterii care posedă lipopolizaharide induc producția de citokine; producția de timocite și limfocite T citotoxice (CTL) crește in vitro în timpul creșterii temperaturii. Celulele canceroase pot fi mai sensibile la căldură decât celulele normale; infecțiile care cauzează necroza hemoragică ar putea declanșa colapsul vascularizării tumorii din cauza febrei 7 , 58 . Boala febrilă ar putea juca un rol în remisia cancerului, deoarece febra poate duce la eliberarea unei cascade de factori proinflamatori capabili să stimuleze celulele DC și să ducă la activarea celulelor T 7 .

S-a sugerat că regresia este legată de imunitatea celulară, mai degrabă decât cea umorală. În experimentele lui Coley, s-a descris că regresia tumorii a avut loc la câteva ore după injectarea toxinei, iar întreruperea tratamentului pentru o zi a dus la reapariția tumorii din țesutul rezidual. Imunitatea antitumorală a fost mediată de răspunsurile imune înnăscute și nespecifice, mai degrabă decât de imunitatea adaptivă mai lentă. Din acest motiv, Coley a recomandat injecția zilnică a toxinei 8 , 23 .

Limfocitele T sunt responsabile pentru imunitatea mediată de celule și celulele B pentru imunitatea umorală. Celulele B joacă un rol în distrugerea tumorilor prin liza mediată prin activarea complementului și facilitează citotoxicitatea mediată de celulă dependentă de anticorp. CTL și celulele criminale naturale (NK) sunt importante în inducerea lizării tumorii. Celulele CTL recunosc antigene complexe histocompatibilitate majore pe membrana celulară, iar celulele NK caută și ucid celulele tumorale, jucând astfel un rol important în prevenirea metastazelor6.

Oikonomopoulou și colegii au raportat că anumiți agenți patogeni exprima antigeni care reacționează încrucișat cu antigenele asociate tumorii. Thomsen-Friedenreich (T) și antigene parazitare Tn au fost detectate la mai mult de 80% dintre pacienții cu cancer și par a fi markeri potențiali pentru utilizare clinică.În plus, în serurile obținute de la pacienții cu infecții parazitare ( Echinococcus ), reacția încrucișată este adesea observată la serurile obținute de la pacienții cu carcinom. Interesant, aceste seruri sunt frecvent prezente la pacienții cu tumori mai puțin extinse. Anticorpii împotriva acestor antigeni partajați pot potențial să vizeze distrugerea celulelor tumorale sau să crească prezentarea antigenilor la celulele T și să inducă astfel un răspuns antitumoral 59 .

O altă constatare interesantă a fost că, la șoarecii care purtau melanom infectat cu tumora T. gondii , regresia a fost observată fără activarea curentă a CTL și a celulelor NK, producția de NO prin macrofage și eliberarea IL-12 sau TNF. Autorii au descoperit că țesuturile infectate cu T. gondii au produs anumiți factori care împiedică formarea vaselor de sânge în țesutul tumoral. Ca rezultat, apare hipoxia și, prin urmare, cauzează necroza și moartea celulară ulterioară. Autorii consideră că inhibarea angiogenezei în timpul infecției ar putea fi cauzată de sinteza factorilor antiangiogeni solubili de către țesuturile infectate, care ar putea servi ca un agent terapeutic potențial cum ar fi endostatina (inhibitor endogene de angiogeneză) 23 , 59 .

Factori legați de microorganisme și macroorganisme față de regresia spontană a tumorii

Factorii legați de microorganisme cuprind produse microbiene și modele moleculare asociate cu patogen (microorganisme extracelulare și intracelulare) și activarea ulterioară a unui răspuns imun adecvat. Pentru informații suplimentare, a se vedea Fig.1.  si 2 2 informează cititorii despre factorii care au legătură cu macroorganismul în ceea ce privește regresia spontană posibilă a tumorilor (sistemul imunitar, receptorii, mediatorii, celulele etc.)

Un fișier extern care deține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este cad-27-269-g003.jpg

Factori legați de microorganisme.

Un fișier extern care conține o imagine, o ilustrație etc. Numele obiectului este cad-27-269-g004.jpg

Factori legați de macroorganisme. CLR, receptori de lectină de tip C; DC, celulă dendritică; IL, interleukină;INF, interferon; MF, macrofage; Receptoare NLR, NOD; RLR, receptori tip RIG-I; TIL, limfocite infiltrate de tumori; TLR, Receptori asemănători cu Toll; TNF, factor de necroză tumorală.

Alte mecanisme

Mager menționează un studiu interesant asupra mecanismului care ar putea contribui la regresia spontană a cancerului. Regresia tumorii observată după administrarea toxinei lui Coley a fost cauzată de activarea plasminogenului. În acest caz, streptokinaza enzimei bacteriene (produsul bacteriei Str. Pyogenes ) acționează asupra plasminogenului gazdei, ducând la eliberarea plasminelor. Plasmina declanșează o cascadă de proteaze care degradează proteinele matricei plasmatice și extracelulare. Aceste mecanisme sunt fatale pentru celulele tumorale, deoarece acestea perturbă matricea extracelulară a tumorii, suspendă creșterea ulterioară și reduc riscul de apariție a metastazelor 7 .

Concluzie

Regresia spontană a cancerului asociată cu prezența agenților microbieni este o opțiune foarte importantă de tratament pentru cancer. Aceste noi abordări terapeutice, destinate aplicării microorganismelor ucise sau modificate genetic ca vaccinuri, ar putea reduce în mod semnificativ efectele secundare ale altor metode mai frecvent utilizate ale terapiei cancerului cum ar fi chimioterapia și radioterapia. Fenomenul regresiei spontane a cancerului este, de asemenea, unul dintre domeniile-cheie ale cercetării din laboratorul nostru, datorită regresiei spontane a melanomului ereditar observat în Libechov Minipig (MeLiM) cu melanom.Tulpinile bacteriene de Staphylococcus spp. Staphylococcus ( St. ) Hyicus , St. epidermidis , St. Lentis , St. hyicus , etc.], Streptococcus spp. E. coli , Klebsiella pneumoniae ), precum și drojdie ( Candida lipolytica) au fost cultivate din frotiuri cutanate și de melanom din minipigulele din laboratorul nostru ( Str. Uberis , Str. Equi , Str. Dysgalactiae , etc.) și Enterobacteriaceae . S-ar putea presupune că producerea de enzime specifice de către aceste microorganisme ar putea induce mecanisme imune care să conducă la regresia spontană a melanomului malign în modelul MeLiM. Până acum, nu am reușit să identificăm mecanismele exacte de regresie a melanomului. Prezența tulpinilor specifice de microorganisme în tumorile minipigiilor noastre ne-ar putea oferi un indiciu vital care să conecteze regresia spontană cu microorganismele.

Logo-ul lwwopen

Lippincott Williams & Wilkins This article
Medicamente anti-cancer
Medicamente anticanceroase . 2016 Apr; 27 (4): 269-277.
Publicat online 2016 Mar 2. doi: 10.1097 / CAD.0000000000000337
PMCID: PMC4777220
PMID: 26813865
Regresia spontană a tumorii și rolul infecției microbiene – posibilități de tratare a cancerului

Recunoasteri

Acest studiu a fost finanțat prin proiectul de grant OP VaVpI-CZ.1.05 / 2.1.00 / 03.0124 – „ExAM – Modele animale experimentale”.

Conflicte de interes

Nu există conflicte de interese.

Referințe

1. Bunting A. bacterii inginerie genetica ca agenti de lupta impotriva cancerului . Univ Ottawa J Med 2013;3 : 26-33. Google Scholar ]
2. Jessy T. Imunitate asupra incapacității: regresia spontană a cancerului . J Nat Sci Biol Med 2011; 2 : 43-49. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
3. Baird JR, Byrne KT, Lizotte PH, Toraya-Brown S, Scarlett UK, Alexander MP, și colab. Regresia mediată de imunitate a melanomului B16F10 stabilit prin injectarea intratumorală a Toxoplasma gondiiatenuată protejează împotriva recăderii . J Immunol 2013; 190 : 469-478. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
4. Abdulamir AS, Hafidh RR, Abu Bakar F. Activitatea tumoricidică a Salmonella și rolul său în tratarea cancerelor . Cancer Ther 2013; 8 : 10-23. Google Scholar ]
5. Sengupta N, MacFie TS, MacDonald TT, Pennington D, Silver AR. Imunoeditarea cancerului și regresia tumorală „spontană” . Pathol Res Pract 2010; 206 : 1-8. PubMed ] Google Scholar ]
6. Thomas JA, Badini M. Rolul imunității înnăscute în regresia spontană a cancerului . Indian J Cancer2011; 48 : 246-251. PubMed ] Google Scholar ]
7. Mager DL. Bacteriile și cancerul: cauza, coincidența sau vindecarea? O revizuire . J Transl Med 2006; 4: 14. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
8. Hoption Cann SA, van Netten JP, van Netten C. Dr. William Coley și regresia tumorii: un loc în istorie sau în viitor . Postgrad Med J 2003; 79 : 672-680. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
9. Hoption Cann SA, Van Netten JP, van Netten C. Infecții acute ca mijloc de prevenire a cancerului: Efecte opuse asupra infecțiilor cronice? Cancer Detect Prev 2006; 30 : 83-93. PubMed ] Google Scholar ]
10. Wei MQ, Mengesha A, Good D, Anné J. Terapia tumorilor vizate de bacterii – zorii unei noi ere .Cancer Lett 2008; 259 : 16-27. PubMed ] Google Scholar ]
11. Paton AW, Morona R, Paton JC. Bioenzionați microbi în terapia bolilor . Tendințe Mol Med 2012; 18 : 417-425. PubMed ] Google Scholar ]
12. Kok-Ho H. Regresia spontană a cancerului: un rol terapeutic pentru infecțiile pirogenice? AMSJ 2012;3 : 30-33. Google Scholar ]
13. Jain RK, Forbes NS. Pot ajuta bacteriile modificate să controleze cancerul? Proc Natl Acad Sci SUA2001; 98 : 14748-14750. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
14. Chakrabarty AM. Microorganismele și cancerul: căutarea unei terapii . J Bacteriol 2003; 185 : 2683-2686. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
15. Ramasamy S, Nattarayan V, Jayaraj GG, Arulanandh MD, Jaiswal A. Activitatea anticanceroasă mediată de infecția bacteriană (BIMAc) – revizuirea mecanismelor moleculare . Idei de Mediu I Mediu2012; 6 : 19-22. Google Scholar ]
16. Kim CJ, Dessureault S, Gabrilovich D, Reintgen DS, Slingluff CL., Jr Imunoterapia pentru melanom .Cancer Control 2002; 9 : 22-30. PubMed ] Google Scholar ]
17. Karpiński TM, Szkaradkiewicz AK. Peptide anticanceroase din bacterii . Bangladesh J Pharmacol2013; 8 : 343-348. Google Scholar ]
18. Chorobik P, Czaplicki D, Ossysek K, Bereta J. Salmonella și cancer: de la patogeni la terapeutici . Acta Biochim Pol 2013; 60 : 285-297. PubMed ] Google Scholar ]
19. Paterson Y, Guirnalda PD, Wood LM. Listeria și bacteriile Salmonella ale antigenelor asociate tumorilor pentru imunoterapia cancerului . Semin Immunol 2010; 22 : 183-189. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
20. Mukaratirwa S, Chitanga S, Chimatira T, Makuleke C, Sayi ST, Bhebhe E. Terapie combinata folosind bacil intratumoral Calmette-Guerin (BCG) si vincristina la caini cu tumori venerice transmisibile: eficacitate terapeutica si modificari histologice . JS Afr Vet Assoc 2009; 80 : 92-96. PubMed ] Google Scholar ]
21. Taniguchi S, Fujimori M, Sasaki T, Tsutsui H, Shimatani Y, Seki K, și colab. Direcționarea tumorilor solide cu bacterii anaerobe nepatogene obligatorii . Cancer Sci 2010; 101 : 1925-1932. PubMed ] Google Scholar ]
22. Li Z, Fallon J, Mandeli J, Wetmur J, Woo SL. O bacterie anaerobă îmbunătățită genetic pentru terapia oncopatică a cancerului pancreatic . J Natl Cancer Inst 2008; 100 : 1389-1400. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ] retractat
23. Yamada T, Goto M, Punj V, Zaborina O, Chen ML, Kimbara K și colab. Proteina redox bacteriană azurină, proteina supresoare tumorală p53 și regresia cancerului . Proc Natl Acad Sci SUA 2002; 99 : 14098-14103. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
24. Patyar S, Joshi R, Byrav DS, Prakash A, Medhi B, Das BK. Bacteriile în tratamentul cancerului: o strategie experimentală nouă . J Biomed Sci 2010; 17 : 21. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
25. Mangesha A. Utilizarea bacteriilor non-patogene ca vectori pentru exprimarea genei țintă în terapia genică a cancerului [disertație]. Universitatea OlandaMaastricht, 2009.
26. Sen PP, Gautham A, Manavalan M, Najeeb MA. Bacteriile în tratamentul cancerului: o terapie robustă în curs de dezvoltare . Int Res J Pharm 2013; 4 : 1-4. Google Scholar ]
27. Seow SW, Cai S, Rahmat JN, Bay BH, Lee YK, Chan YH și colab. Lactobacillus rhamnosus GG induce regresia tumorii la șoareci purtând tumori vezicale ortotopice . Cancer Sci 2010; 101 : 751-758. PubMed ] Google Scholar ]
28. Chang WW, Lee CH. Salmonella ca agent inovator terapeutic inovatoare . Int J Mol Sci 2014; 15 : 14546-14554. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
29. Leschner S, Westphal K, Dietrich N, Viegas N, Jablonska J, Lyszkiewicz M, și colab. Invazia tumorală a Salmonella enterica serovar Typhimurium este însoțită de hemoragie puternică promovată de TNF-a . PLoS One 2009; 4 : e6692. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
30. Zhao M, Yang M, Li XM, Jiang P, Baranov E, Li S și colab. Tumor targeting terapie bacteriană cu auxotrofii de aminoacizi ai GFP care exprimă Salmonella typhimurium . Proc Natl Acad Sci SUA 2005; 102 : 755-760. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
31. Zhao M, Geller J, Ma H, Yang M, Penman S, Hoffman RM. Monoterapia cu un mutant de țintire a tumorii de Salmonella typhimurium curează modele ortotopice de șoarece metastatic de cancer de prostată umană . Proc Natl Acad Sci USA 2007; 104 : 10170-10174. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
32. Zhao M, Yang M, Ma H, Li X, Tan X, Li S și colab. Terapia vizată cu ajutorul unui auxotrof de leucin arginină de Salmonella typhimurium curează tumori umane ortotopice la șobolani la șoareci nudi . Cancer Res 2006; 66 : 7647-7652. PubMed ] Google Scholar ]
33. Zhang Y, Tom Y, Suetsugu A, Zhang L, Zhang N, Hoffman RM, și colab. Determinarea căii optime de administrare a Salmonella typhimurium A1 R pentru a-țintă cancerul de sân la șoareci nud . Anticancer Res2012; 32 : 2501-2508. PubMed ] Google Scholar ]
34. Zhang Y, Miwa S, Zhang N, Hoffman RM, Zhao M. -țintire tumorala Salmonella typhimurium A1-R arestări de creștere a metastazelor cancer de san-cerebral . Oncotarget 2015; 6 : 2615-2622.Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
35. Uchugonova A, Zhao M, Zhang Y, Weinigel M, König K, Hoffman RM. Răpirea celulelor canceroase prin salmonela prelucrată prin imagistică cu tomografie multiphotonică la șoareci vii . Anticancer Res2012; 32 : 4331-4337. PubMed ] Google Scholar ]
36. Liu F, Zhang L, Hoffman RM, Zhao M. Distrugerea vaselor de către tumorile care vizează Salmonella typhimurium A1-R este mărită de vasculare tumorale ridicate . Cell Cycle 2010; 9 : 4518-4524.Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
37. Matsumoto Y, Miwa S, Zhang Y, Hiroshima Y, Yano S, Uehara F, și colab. Eficacitatea targetării tumorale a Salmonella typhimurium A1 R pe modele de șoarece nud de cancer ovarian metastatic și diseminat . J Cell Biochem 2014; 115 : 1996-2003. PubMed ] Google Scholar ]
38. Matsumoto Y, Miwa S, Zhang Y, Zhao M, Yano S, Uehara F, și colab. Administrarea intraperitoneală a targetării tumorale Salmonella typhimurium A1-R inhibă cancerul ovarian diseminat uman și extinde supraviețuirea la șoarecii nudi . Oncotarget 2015; 6 : 11369-11377. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
39. Hiroshima Y, Zhang Y, Zhang N, Maawy A, Mii S, Yamamoto M, și colab. Stabilirea unui model xenograft ortotopic derivat de la pacienți (PDOX) al cancerului de col uterin HER-2 pozitiv, care exprimă modelul metastatic clinic . PLoS One 2015; 10 : e0117417. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
40. Nagakura C, Hayashi K, Zhao M, Yamauchi K, Yamamoto N, Tsuchiya H, și colab. Eficacitatea unui Salmonella typhimurium modificat genetic într-un cancer pancreatic uman orthotopic la șoareci nud . Anticancer Res 2009; 29 : 1873-1878. PubMed ] Google Scholar ]
41. Yam C, Zhao M, Hayashi K, Ma H, Kishimoto H, McElroy M, și colab. Monoterapia cu un mutant de țintire a tumorii de S. typhimurium inhibă metastazele hepatice într-un model de șoarece de cancer pancreatic . J Surg Res 2010; 164 : 248-255. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
42. Hiroshima Y, Zhao M, Zhang Y, Maawy A, Hassanein MK, Uehara F, și colab. Compararea eficacității Salmonella typhimurium A1-R și chimioterapiei asupra celulelor cancerigene pancreatice umane și ne-stemCell Cycle 2013; 12 : 2774-2780. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
43. Binder DC, Engels B, Arina A, Yu P, Slauch JM, Fu YX, și colab. Antigen-vaccinul bacterian specific combinat cu anti-PD-L1 salvează celulele endogene disfuncționale T pentru a respinge cancerul de lungă durată . Cancer Immunol Res 2013; 1 : 123-133. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
44. Hiroshima Y, Zhao M, Maawy A, Zhang Y, Katz MH, Fleming JB, și colab. Eficacitatea Salmonella typhimurium A1-R comparativ cu chimioterapia pe un xenograft ortotopic derivat de la pacienții cu cancer pancreatic (PDOX) . J Cell Biochem 2014; 115 : 1254-1261. PubMed ] Google Scholar ]
45. Hiroshima Y, Zhang Y, Murakami T, Maawy A, Miwa S, Yamamoto M și colab. Eficacitatea targetării tumorale a Salmonella typhimurium A1-R în asociere cu terapia antiangiogeneză pe modele xenogrete ortotopice derivate de la pacienții cu cancer pancreatic (PDOX) și modele de șoarece de linie celulară . Oncotarget 2014; 5 : 12346-12357. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
46. Hayashi K, Zhao M, Yamauchi K, Yamamoto N, Tsuchiya H, Tomita K, și colab. Direcționarea sistemică a tumorii osoase primare și a metastazelor pulmonare de osteosarcom de grad înalt la șoareci nudi cu o tulpină selectivă tumorală de Salmonella typhimurium . Cell Cycle 2009; 8 : 870-875. PubMed ] Google Scholar ]
47. Hayashi K, Zhao M, Yamauchi K, Yamamoto N, Tsuchiya H, Tomita K, și colab. Metastazele de cancer au fost eradicate direct prin terapie vizată cu un Salmonella typhimurium modificat . J Cell Biochem 2009; 106 : 992-998. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
48. Miwa S, Zhang Y, Baek KE, Uehara F, Yano S, Yamamoto M, și colab. Inhibarea metastazei pulmonare spontane și experimentale a sarcomului de țesut moale prin direcționarea către tumori a Salmonella typhimurium A1-R . Oncotarget 2014; 5 : 12849-12861. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
49. Hiroshima Y, Zhao M, Zhang Y, Zhang N, Maawy A, Murakami T, și colab. Tumor targeting Salmonella typhimurium A1-R arestază un pacient chemoterapie rezistent la sarcomul de țesut moale la șoareci nud . PLoS One 2015; 10 : e0134324. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
50. Kimura H, Zhang L, Zhao M, Hayashi K, Tsuchiya H, Tomita K, și colab. Terapie specifică a gliomului măduvei spinării cu un Salmonella typhimurium modificat genetic . Cell Prolif 2010; 43 : 41-48.Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
51. Momiyama M, Zhao M, Kimura H, Tran B, Chishima T, Bouvet M, și colab. Inhibarea și eradicarea gliomului uman cu o țintire a tumorii Salmonella typhimurium într-un model ortotopic nud-mouse . Cell Cycle 2012; 11 : 628-632. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
52. Lehouritis P, Springer C, Tangney M. Terapia cu precursor de medicamente enzimatic direcționată cu bacterii . J Control Release 2013; 170 : 120-131. PubMed ] Google Scholar ]
53. Bizzarri AR, Santini S, Coppari E, Bucciantini M, Di Agostino S, Yamada T, et al. Interacțiunea unui fragment peptidic anticanceros al azurinei cu p53 și domeniile sale izolate studiat prin spectroscopie de forță atomică . Int J Nanomed 2011; 6 : 3011-3019. Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
54. Wolf P, Elsasser-Beile U. Pseudomonas exotoxină A: de la factorul de virulență la agentul anticancerigen . Int J Med Microbiol 2009; 299 : 161-176. PubMed ] Google Scholar ]
55. Zhang Y, Schulte W, Pink D, Phipps K, Zijlstra A, Lewis JD, și colab. Sensibilitatea celulelor canceroase la toxina difterică trunchiată . PLoS One 2010; 5 : e10498. Articolul gratuit PMC ] [ PubMedGoogle Scholar ]
56. Lee DG, Hahm KS, Park Y, Kim HY, Lee W, Lim SC, și colab. Caracteristicile funcționale și structurale ale analogilor peptidei anticanceroase Pep27 . Cancer Cell Int 2005; 5 : 21.Articolul gratuit PMC ] [ PubMed ] Google Scholar ]
57. Hoption Cann SA, van Netten JP, van Netten C, Glover DW. Regresia spontană: o comoară ascunsă îngropată în timp . Med Ipoteze 2002; 58 : 115-119. PubMed ] Google Scholar ]
58. Hobohm U. Febră și cancer în perspectivă . Cancer Immunol Immunother 2001; 50 : 391-396. PubMed ] Google Scholar ]
59. Oikonomopoulou K, Brinc D, Kyriacou K, Diamandis EP. Infecția și cancerul: reevaluarea ipotezei de igienă . Clin Cancer Res 2013; 9 : 2834-2841. PubMed ] Google Scholar ]

Fracțiile de cancer atribuite factorilor modificabili: O revizuire globală.

Abstract

La nivel mondial, povara de cancer este în creștere, stimulând eforturile de a dezvolta strategii de control al acestor boli. Prevenția primară, o strategie cheie de control, vizează reducerea incidenței cancerului prin programe orientate spre reducerea expunerii populației la factorii cauzali cunoscuți. Înainte de adoptarea unor astfel de strategii, este necesar să se estimeze efectul probabil asupra incidenței cancerului dacă expunerea la factorii cauzali cunoscuți a fost redusă sau eliminată. Fracțiunea atribuită populației (PAF) este măsura epidemiologică care cuantifică această posibilă reducere a incidenței. Am studiat literatura de specialitate pentru a documenta și rezuma proporțiile de cancere de pe tot globul care pot fi atribuite unor cauze care pot fi modificate, în special fumul de tutun, alcoolul, supraponderabilitatea / obezitatea, activitatea fizică insuficientă, radiația ultravioletă (UV) și factorii alimentari (fructe , legume și fibre insuficiente, carne roșie / prelucrată, sare).

În total, am identificat 55 de articole care au prezentat estimări ale PAF pentru una sau mai multe cauze. Acoperirea informației nu a fost uniformă, cu mai multe articole care raportează PAF de cancer din cauza excesului de greutate / obezității, a alcoolului și a tutunului, dar mai puține raportează PAF-uri pentru factorii alimentari sau radiațiile solare UV. La toate locurile de cancer care pot fi atribuite tutunului și alcoolului, PAF medii au fost semnificativ mai mici la femei decât la bărbați.

Fumatul a contribuit la PAF medii foarte mari (> 50%) pentru cancerele pulmonare și laringele. PAF medii pentru bărbați, care pot fi atribuite alcoolului, au fost ridicate (25-50%) pentru cancerele esofagului, cavitatea bucală / faringe, laringele și ficatul. Pentru cancerele asociate cu excesul de greutate / obezitate, au fost raportate PAF mediane ridicate pentru adenocarcinom esofagian (bărbați 29%, femei 37%), vezică biliară (bărbați 11%, femei 42%) și endometru (36%).

Literatura PAF privind cancerul crește rapid. Repetarea acestui sondaj în viitor ar trebui să conducă la estimări mai precise ale fracțiunilor potențial de cancer care pot fi prevenite.

 

 2016 Oct; 44: 203-221. doi: 10.1016 / j.canep.2016.06.013. Epub 2016 25 iulie.
Fracțiile de cancer atribuite factorilor modificabili: O revizuire globală.
Whiteman DC 1 , Wilson LF 2 .

1
QIMR Berghofer Institutul de Cercetări Medicale, 300 Herston Road, Herston, QLD 4006, Australia; Universitatea din Queensland, Scoala de Sanatate Publica, Herston Road, Herston, QLD 4006, Australia. Adresă electronică: david.whiteman@qimrberghofer.edu.au.
2
QIMR Berghofer Institutul de Cercetări Medicale, 300 Herston Road, Herston, QLD 4006, Australia.

 

PMID: 
27460784 
DOI: 
10.1016 / j.canep.2016.06.013

Medicină tradițională chineză plante pentru tratarea tumorii

https://patents.google.com/patent/CN104189673A/zh

gasiti plantele aici

abstract

Un medicament tradițional chinezesc pentru tratarea tumorilor, medicamentul pentru materii prime în funcție de greutatea gramelor este: 10-100 g concentrat de suc de Prunella vulgaris, 20-50 g tămâie de vită, 10-60 g miros de păianjen, 50-200 g de Hedyotis diffusa; 20-60 grame de armura, 15-30 grame de ciuperci de yam, 15-50 grame de bujor alb, 6 grame de lemn dulce, 10-50 grame de stridii uscate, 10-60 de grame de gecko, 10-50 grame de lipitori; 10-60 grame de acarieni de sol, 6-15 grame de sorg, 0,3-0,6 grame de bani de cal, 5-20 de grame de notoginseng. Invenția inhibă uciderea celulelor tumorale, reduce suferința pacienților cu cancer și prelungește efectiv timpul lor de supraviețuire.

descriere

Medicina tradițională chineză pentru tratarea tumorii

Domeniul tehnic

Prezenta invenție se referă la o medicină tradițională chineză și în special la un medicament tradițional chinez pentru tratarea tumorilor.

Tehnologie de fundal

Cu influența diferitelor medii externe cum ar fi degradarea ecologică și presiunea socială, tumorile maligne aduc din ce în ce mai multe probleme oamenilor. Medicina moderna occidentala trateaza tumori cu chimioterapie sau terapie radioactiva. In timp ce distruge celulele canceroase, elimina de asemenea multe celule normale ale corpului uman, dand pacientului o mare durere si presiune psihologica.

Rezumatul invenției

Obiectul prezentei invenții este de a depăși deficiențele din stadiul tehnicii, oferind astfel un medicament tradițional chinez pentru tratarea tumorilor.

Un medicament tradițional chinezesc pentru tratarea tumorilor, medicamentele pe bază de materii prime în greutate:

Prunella vulgaris concentrat de suc 10-100g, tămâie de viță de vie 20-50g, miros de paianjen 10-60g, Hedyotis diffusa 50-200g, oțet făcut armură 20-60g, ciupercă Shanzi 15-30g; 15-50 grame de bujor alb, 6 grame de lemn dulce, 10-50 de grame de stridii uscate, 10-60 de grame de gecko, 10-50 grame de lipitori, 10-60 de grame de acarieni de oțet, 6-15 grame de orez lipicios; Sub-O. 3-0,6 g, Sanqi 5-20 g.

Un medicament tradițional chinez pentru tratarea cancerului hepatic, medicamentul pentru materia primă în funcție de greutatea gramelor este:

Prunella vulgaris concentrat de suc 10-100g, tămâie de viță de vie 20-50g, miros de paianjen 10-60g, Hedyotis diffusa 50-200g, armă de oțet 20-60g, ciupercă Shanzi 15-30g, alb 15-50g, licorice 6g, coriandru uscat cu oțet 10-50g, gecko 10-60g, lipitori 10-50g, acarieni de oțet 10-60g, 蜈蚣 6_15g; O. 3-0,6 grame, 3-7 5-20 grame, Nord Bupleurum 12-50 grame.

Un medicament tradițional chinez pentru tratarea cancerului de sân și o masă, medicamentul de materie primă în greutate este:

Prunella vulgaris concentrat de suc 10-100g, tămâie de viță de vie 20-50g, miros de paianjen 10-60g, Hedyotis diffusa 50-200g, armă de oțet 20-60g, ciupercă Shanzi 15-30g, alb 15-50g, licorice 6g, coriandru uscat cu oțet 10-50g, gecko 10-60g, lipitori 10-50g, acarieni de oțet 10-60g, 蜈蚣 6_15g; O. 3-0,6 grame, 3-7 5-20 grame, Campanulaceae 6-30 grame, păpădie 15-60 grame.

Sucul Prunella vulgaris se obține prin adăugarea unei cantități egale de suc fiert la Prunella vulgaris și prin concentrarea sucului la o zecime.

Armura obținută din oțet, șorțul uscat obținut din oțet, acarienii din soluri de oțet spală armura, sateliții uscați, acarienii din sol cu ​​foc și apoi se scutură și se usucă.

Sistemul menționat mai sus este de a crește orezul cu foc și se amestecă prăjiți.

Metoda de a face un ban de cal este de a agita banii calului cu nisip.

Medicamentul de materii prime de mai sus este transformat într-o peletă, iar procesul de preparare este după cum urmează:

1. Cântăriți fiecare plante medicinale conform prescripției;

2, zdrobit, amestecat după sită de 120 ochiuri;

3, adăugați miere sau zahăr sau excipienți acceptabili din punct de vedere farmaceutic, amestecați bine, cantitatea nu este liberă, nu este necinstiți, este făcută în pastile, poate fi uscată.

Efectele benefice ale adoptării soluțiilor tehnice de mai sus sunt: ​​inhibarea uciderii celulelor tumorale, reducerea suferinței pacienților cu cancer și prelungirea efectivă a timpului lor de supraviețuire.

Implementare detaliată

Un medicament tradițional chinez pentru tratarea tumorilor, medicamentele pe bază de materii prime în greutate:

Prunella vulgaris concentrat de suc 10-100g, tămâie de viță de vie 20-50g, miros de paianjen 10-60g, Hedyotis diffusa 50-200g, oțet făcut armură 20-60g, ciupercă Shanzi 15-30g; 15-50 grame de bujor alb, 6 grame de lemn dulce, 10-50 de grame de stridii uscate, 10-60 de grame de gecko, 10-50 grame de lipitori, 10-60 de grame de acarieni de oțet, 6-15 grame de orez lipicios; Sub-O. 3-0,6 g, Sanqi 5-20 g.

Un medicament tradițional chinez pentru tratarea cancerului hepatic, medicamentul pentru materia primă în funcție de greutatea gramelor este:

Prunella vulgaris concentrat de suc 10-100g, tămâie de viță de vie 20-50g, miros de paianjen 10-60g, Hedyotis diffusa 50-200g, armă de oțet 20-60g, ciupercă Shanzi 15-30g, alb 15-50g, licorice 6g, coriandru uscat cu oțet 10-50g, gecko 10-60g, lipitori 10-50g, acarieni de oțet 10-60g, 蜈蚣 6_15g; O. 3-0,6 grame, 3-7 5-20 grame, Nord Bupleurum 12-50 grame.

Un medicament tradițional chinezesc pentru tratarea cancerului de sân și o masă, medicamentul de materie primă în funcție de greutatea gramelor este:

Prunella vulgaris concentrat de suc 10-100g, tămâie de viță de vie 20-50g, miros de paianjen 10-60g, Hedyotis diffusa 50-200g, armă de oțet 20-60g, ciupercă Shanzi 15-30g, alb 15-50g, licorice 6g, coriandru uscat cu oțet 10-50g, gecko 10-60g, lipitori 10-50g, acarieni de oțet 10-60g, 蜈蚣 6_15g; O. 3-0,6 grame, 3-7 5-20 grame, Campanulaceae 6-30 grame, păpădie 15-60 grame.

Sucul Prunella vulgaris este o cantitate egală de suc fiert de Prunella vulgaris, iar sucul este concentrat la o zecime.

Armura realizată din oțet, șorțul uscat obținut din oțet, acarienii din solul de oțet sunt arși prin aruncarea armurii, a sateliților uscați și a acarienilor cu foc.

Sputa este de a sparge orezul cu foc și se amestecă prăji.

Banii calului menționat, este de a folosi banii calului pentru a adăuga nisip la foc.

Medicamentul de materie primă de mai sus este transformat într-o peletă și procesul de preparare este după cum urmează:

1. Cântăriți fiecare plante medicinale conform prescripției;

2, zdrobit, amestecat după sită de 120 ochiuri;

3, adăugați miere sau zahăr sau excipienți acceptabili din punct de vedere farmaceutic, amestecați bine, cantitatea nu este liberă, nu este necinstiți, este făcută în pastile, poate fi uscată.

Cazurile de tratament clinic:

Cancerul pulmonar:

1. Yang Zaixian: Male, 56 de ani, angajat pensionar al fabricii 083 Duyun 113. În aprilie 2003, a fost diagnosticat cu cancer pulmonar central datorită disconfortului toracic la spitalul din provincia Anhui, iar o cantitate mare de efuzie pleurală a cauzat durere în brațul stâng al umerilor. toleranță. Chirurgie, deoarece unitatea pacientului este condițiile economice slabe ale unității, spitalul trebuie să plătească 10.000 de yuani pentru intervenții chirurgicale, iar condițiile economice sunt de asemenea sărace, deci este imposibil de operat. După 4 luni de tratament, cu ajutorul colegilor din această unitate, examinarea CT a arătat că masa pulmonară a dispărut complet. Pacientul a rămas în viață timp de 9 ani, iar calitatea vieții este foarte bună. A atins standardul de tratament pentru vindecarea bolnavilor de cancer timp de 5 ani. Telefonul pacientului: (0854 – 8561857)

2, Xie Fazhen: angajații Companiei Duyun City Hardware Company, soțul său, Tang Renjun, a fost fostul Departament al Departamentului de Logistică al Diviziei Militare Duyun. În februarie 2000, un examen fizic de rutină în spitalul de stat a constatat că în pulmonul drept a existat o masă de 5 mm, iar pieptul a fost ușor traumatizat, iar spitalul de stat a tratat antiinflamatorul. După o jumătate de lună de serviciu, mă simt bine despre mine. Sa dus la o întâlnire pe teren pentru a auzi oamenii spunând că există un medic în zona locală pentru a trata cancerul. Din cauza tratamentului, el a cumpărat un medicament special timp de două luni și a luat 10 zile pentru a începe să vomite sânge. După aceea, la ora 16.00, la 12 iunie 2000, femeia a venit la spital și a cerut să meargă în casă timp de trei zile. Adică, tumora a fost îndepărtată din spital pentru a fi admisă, iar metastazarea a avut loc la trei luni de la externare, efectul de a lua medicamentul a fost slab, după mai multe ajustări, nu sa observat niciun efect semnificativ, după o jumătate de an pacientul a murit de insuficiență renală și pulmonară.

Cancerul rectal:

I. Shen Zhenbang: Barbat, in varsta de 70 de ani, profesor la scoala de bacalaureat din judetul Sandu, prefectura Gannan, a suferit de cancer rectal timp de cinci ani, a fost distorsionat intr-o aripa dreapta in 57 de ani, corpul sau mental a fost devastat. Dupa ce a servit supa de salvare, calitatea vietii a fost mult imbunatatita. Este posibil sa mergeti la posta pentru a primi salarii si distractie si sa mentineti tratament timp de patru ani.

Cancer la ficat:

Eu, Zheng Chengke: Barbat, de 60 de ani, din cauza disconfortului stomacului de sine stătătoare timp de o jumătate de an, luând o cantitate mare de medicamente pentru stomac nu a reușit să se îmbunătățească în această perioadă, așa că pe 12 octombrie 2009 m-am dus la spitalul Minnan din provincia Guizhou pentru a verifica afișarea prin rezonanță magnetică:

Pacientul a fost internat la spital la ora 16:00 pe 14 octombrie 2009. El a fost externat la 13 zile după spitalizare și a fost externat la ora 9:00 pe 27 octombrie (13 zile în spital), diagnosticul ambulatoriu (stadiul II al cancerului hepatic primar), diagnosticul de admitere (cancerul hepatic primar II) Diagnosticul de descărcare (cancerul hepatic primar II); rezultatele principale ale testelor AFP de sânge: 27,46ng / mi;

În după-amiaza celei de-a 27-a după descărcarea de gestiune, tratamentul chinezesc medical (diagnostic clinic) a început să descrie fața dureroasă a pacientului, încheietura mâinii și abdomenul fiind pline de durere în coastele drepte, anorexia a fost slabă, scaunul a fost rar, urina a fost scurtă și noaptea nu a putut fi paralizată și dureroasă. Fața este negru și negru, iar limba este roșie. Pulsul stâng este aproape de partea dreaptă, iar virtualul este slab. Luptele uriașe de sub coastele drepte sunt grele și abdominalele sunt pline. În seara zilei, ia fost acordat „decoctul de relief și dislocuire” în zona ficatului. După 3 zile, durerea pacientului a fost ușurată și a reușit să adoarmă noaptea. După 12 zile de medicație continuă, masa ficatului a fost în mod evident înmuiată și retrasă. Ecografia B a arătat:

12 octombrie 2009 12,26×10,6cm;

În 24 noiembrie a aceluiași an, 10. 6×10. Icm;

10 ani, 12 ianuarie, 7. 7 x 8. Icm;

Rezultatele de mai sus au aratat ca pacientul a luat medicamentul in mod activ (poate functiona), urmatoarele rezultate fiind mai putin eficiente deoarece pacientul a luat mai putine medicamente (10 doze de medicament timp de o luna).

22 martie 2010 7. 4×7. Ocm;

13 mai 2010 6. 2×5.9cm 7. 8×6.2cm (doi doctori verifică rezultatele), datorită originalului pacientului

Opriți medicamentul singur! Telefon: 15808547486.

Zheng Chengke este un văr, deoarece o cantitate mare de ascite a apărut în abdomen în decurs de o săptămână pentru a merge la spitalul din provincia Henan, diagnosticată ca un cancer de ficat extrem de avansat, din cauza introducerii vărului său După ce a luat medicamentul, a luat mai multă medicamente timp de mai mult de trei zile, iar dieta sa a crescut semnificativ. A murit după vărsarea sângelui după 10 zile de tratament și a murit la două zile după întoarcerea acasă.

3, Demonție lungă: bărbat, de 55 de ani, țăran, din cauza disconfortului stomacal, masa subcostală dreaptă a fost greu și dureroasă, sa dus la spitalul Weinan pentru examinarea și diagnosticarea cancerului hepatic. Minus, am reușit să mă ridic și să merg în afara casei și să mă duc la casa fiului celui de-al doilea fiu unde m-am căsătorit, pentru că cei doi fii se tem de a fi vindecați, vor fi împinși una de cealaltă și traficul va fi nerezonabil. .

4, Shen Zhenming: 65 de ani, țăranul care locuiește în comuna Yingen din districtul Duyun Yingen, în 1990, masa a fost diagnosticată ca limfom cervical de către spitalul Anhui de Sud, iar chirurgia locală de îndepărtare a tumorii a fost efectuată în spital. El a fost eliberat din spital timp de 12 zile din cauza dificultăților financiare. La momentul descărcării, au apărut edem abdominal și edem al ambelor picioare, iar doctorul spitalului a spus că se va întoarce timp de o jumătate de lună și va cere familiei sale să aibă grijă de el. Dupa ce am intrat, am venit sa-mi vad un doctor, am descoperit ca pacientul a avut un maxim de doua sau doua zile pe zi, datorita diferentelor de cateva luni, a fost extrem de subtire si a pierdut 65 kg pana la 41 kg. Atunci când nu este netedă, sânge în spută, durere în piept, lipsă de respirație, mai puțin scaun, mai puțin urină, urină scurtă galbenă, după ce a fost servită supa de salvare o săptămână, dieta a crescut ușor, somnul sa ameliorat, poate dormi două ore pe noapte, dar tusea este agravată, Mai mult, cantitatea de sânge din spută a crescut, iar medicamentul a fost ajustat pe baza celor de mai sus, iar simptomele s-au îmbunătățit semnificativ. A murit 13 luni mai târziu. Partea joacă un rol în prelungirea vieții și îmbunătățirea simptomelor clinice.

5, Shen Jinhua: bărbat, în vârstă de 55 de ani, a venit să vadă un doctor în aprilie 2007, a scos raportul de inspecție al spitalului Qiannan, diagnosticat cu cancer de ficat, însoțit de o cantitate mare de ascite și a servit „o supă de huang” timp de o săptămână. Apa abdominala elimina 2/3, spiritul lui Nazeng se imbunatateste, situatia este optimista si nu stiu cum sa-mi fac o viata Pentru ca simt ca sunt in stare buna, am luat un castravete crud pe drumul spre casa si am simtit durerea abdominala timp de o jumatate de ora. Condiția a fost recurentă, iar condiția a fost îmbunătățită după condiționarea, deoarece a fost divorțat înainte de a fi trimis în închisoare, după eliberare, un fiu alb sărac nu-i păsa, medicul își milă mila pentru un tratament gratuit și, în cele din urmă, condițiile nesupravegheate și de viață sunt prea Slabă, starea tratamentului a apărut de trei ori și a decedat 18 luni mai târziu.

6, Lin Dagui: bărbat, în vârstă de 53 de ani, în august 2001 (contractorul de faliment), soția sa este un pacient cu hepatită B. Sentimentele care au fost raportate de sine au fost slabe pentru câteva luni, dar din motive de trai este de lucru, după un puternic sentiment de încredere în sine este foarte obosit, după ce spitalul de Sud Guizhou verifică o bucată în ficat, câteva zile mai târziu de la abdomenul inferior drept A apărut o bucată și soția sa a plecat acasă după boală, iar fratele său a preluat-o pentru a închiria o altă casă care să aibă grijă de ea. Deoarece familia a fost săracă și spitalizată, iar medicii au venit să-l consulte pe medic, după ce au luat tratamentul gratuit, situația sa îmbunătățit și, după zece zile, masa redusă a abdomenului a fost redusă și înmuiată. Datorita faptului ca membrii familiei pacientului nu cred ca este un medicament gratuit, pacientul a economisit o gramada de bani privati ​​si sa certat cu pacientul, determinand ca pacientul sa isi piarda starea de spirit si sa isi piarda dorinta de a supravietui, conditia sa transformat brusc timp de trei luni. După moarte.

Masa mamar:

Eu, Hu Liping: Femeie, de 32 de ani, datorită câtorva luni de umflături de sân, acest ziar a spus în mod neașteptat că există o bucată care se va transforma în cancer, este foarte nervos să meargă la spitalul 141 din sudul Anhuiului. Pentru că mi-a fost frică de operație, colegul meu care a avut o hiperplazie a sânului a fost spus să caute tratament medical. După o lună de tratament, bucățile au dispărut complet.

2, Li Fanzhi, de sex feminin, în vârstă de 36 de ani, din cauza bucăților de sân la cel de-al doilea spital de tratament medical din Anhui de Sud, după sânul B cu ultrasunete pentru pieptul drept 5 puncte la bucată, 35mmX28mm, după pacientul care a fost vindecat Tratamentul chinezesc cu medicamente pe bază de plante, după serviciul „supă de salvare (huang)”, masa se micșorează treptat, iar tumora dispare complet în 3 luni.

3, Wu XX: cadre Duyun City industriale și comerciale birou, soțul său este secretarul de partid al orașului Duyun de Dezvoltare și Comisia pentru Reforma. În 1996, a fost examinat de spitalul Qiannan drept hiperplazia dreaptă a sânului, iar linia laterală a fost pe linia laterală. După ce a servit mai mult de zece doze de supă de salvare (huang), hiperplazia glandei mamare a dispărut complet.

4, recreere: femeie, țăran, 56 de ani, județul Danzhai. Din cauza masei mamare, a fost diagnosticată ca o hiperplazie a sânului de către Spitalul Poporului din Kaili, sud-est Guizhou. 28mmX25mm, bucățile de supă „Rescue (huang)” se micsorează treptat, iar masa a dispărut complet în 2 luni.

5, Li Houli: Femeie, 28 de ani, muncitor migrant Zunyi City, din cauza mersului pe jos pentru a simți durerea toracică, la Spitalul de Sud Anhui Patru, diagnosticat ca sân dublu, hiperplazie mamară, dreapta superioară linia superioară o bucată 32mmx29mm dreapta Linia superioară interioară 52mmx47mmz a lăsat partea superioară a liniei superioare de 26mmx22mm masă, din cauza masei mari, astfel încât se simte durere atunci când mersul pe jos, vin să consulte, după serviciul de „salvare (huang) supa” 3 luni, masa a dispărut complet.

6, Li Yongying: Femeie, 38 de ani. În duș, am găsit accidental o bucată în pieptul stâng și m-am dus la spitalul Weinan pentru a verifica dacă a avut loc o bombă de 16_xl2mm la ora 8 în afara pieptului drept, după ce am introdus rudele mele.

Cancerul de sân: Eu, Wang Guofen: femeie, 56 ani, fermier, Banpo Village, orașul Gantang, orașul Duyun, provincia Guizhou, provincia Guizhou, din cauza cancerului mamar drept rezecție mamară în anul 2005, incizia de 3 luni nu a reușit să se vindece Secrețiile mai groase (celulele canceroase au fost găsite în secreții), iar masa mică axilară din axilla dreaptă a fost utilizată pentru a trage durerea din brațul drept și activitatea a fost limitată. După ce a servit timp de o jumătate de an, incizia chirurgicală sa vindecat, limfața axilară a dispărut, iar brațul drept a fost liber. Deja sunt capabili să lucreze în agricultură. Pacientul este încă în viață.

2, Li Yingzhen, femeie, 80 de ani, masa de sân la spitalul Anhui de Sud pentru a verifica cancerul de sân suspectat 41mmX37mm, după ce a luat medicina chineză timp de 30 de zile, tumora se micsorează cu 40%, efectul este acceptabil, vecinii văd medicamentele lor de zi cu zi, Este un medicament care reduce umflarea și aplicarea sa externă. După o lună, bucățile de droguri nu mai puteau fi reduse. Medicul bănuia că pacientul trebuia să oprească medicamentul și să mobilizeze spitalizarea. După admitere, a fost diagnosticat cu cancer de sân și a murit în spital două luni mai târziu.

3, Wang Qiong: Femeie, Miao, de 44 de ani, în satul Danzhai, județul Dazhai, sud-estul Guizhou. Cancerul mamar a fost rezecat in spitalul din sud-estul Guizhou, dupa operatie, recurenta cancerului mamar si metastazele hepatice au fost tratate timp de doua luni dupa operatie. La 8 ianuarie 2010, sora ei a preluat datele de examinare ale pacientului la spital pentru tratament. Starea pacientului a fost evident îmbunătățită, iar ea a decedat pe 12 aprilie datorită schimbării stării ei.

4, Jiang Jinhua: personalul fabricii de imprimare Weinan Duyun, în 2004, datorită bulpilor de sân, prin spitalul Duyun City Four, pentru a verifica cancerul de sân suspectat, destinat biopsiei, din cauza fricii de chirurgie, a venit la spital pentru tratament medical, După o jumătate de lună de serviciu, am fost conștient de bine, m-am dus la spitalul 4, 4 pentru examinare, iar medicii au verificat bulgări, iar bucățile au fost evident mai moi decât înainte, situația fiind mai bună în ceea ce privește tratamentul spitalului și personalul farmaciei în procesul de administrare a medicamentului. Încă un an, fiica ei sa întors pe continent din Taiwan pentru a-și vizita familia și a văzut o mare parte a sânilor mamei sale în secția 141 din spitalul Qiannan, care a murit și a leșinat, iar spitalul sa mobilizat. Revenind acasă pentru a se recupera, trupul său feminin vine să ceară o vizită proastă, după o evlavie filială, pacientul are o doză mare de febră și Shenzhiqing, iar cele trei doze de supă de salvare sunt practic normale, deoarece întregul piept drept este zdrobit. , transformarea florilor, abia asistat la eșecul sistemic după câteva luni și a murit.

5, Lin XX: Femeie, 45 de ani, Guiyang antreprenor X companie CEO.

Pe 3 februarie 2010, a fost internat în spital.

El a fost eliberat pe 9 februarie 2010.

Diagnosticul: carcinomul ductal invaziv la nivelul stângului, direcția stângii la 6, 4 cm de mamelon și masa I. 5 cmxl, masa oculă, sensibilitatea evidentă, masa dură, limita neclare, suprafața nu este netedă, Activitatea slabă, introdusă de companie la 6 mai 2010 la Institutul (auto-raportat), cancerul de sân a făcut de 6 ori chimioterapie, îndepărtarea părului, datorită dificultății de a purta dureri de chimioterapie, tratament medical tradițional special, luând 30 de doze După 90 de zile de administrare a medicamentului, este suspendat pentru o jumătate de lună în Guangzhou, condiția fiind mică și repetată, deoarece familia este îngrijorată și decide să oprească intervenția chirurgicală. medicament. Este încă acceptabilă contactarea recentă a pacientului. Nu funcționează încă.

Revendicări ( 3 )

Un medicament tradițional chinez pentru tratarea tumorilor, caracterizat prin faptul că: în funcție de greutatea gramelor, medicamentul pentru materiile prime este: 10-100 g concentrat de suc de Prunella vulgaris, 20-50 g tămâie de viță de vie, 10-60 g miros de păianjen, Hedyotis diffusa 50 -200g, 20-60g de oțet făcut armură, 15-30g de ciuperci de creveți, 15-50g de bujor alb, 6g de lemn dulce, 10-50g de sos de stridii uscate, 10-60g de gecko; 10-50 g, acarieni din sol de oțet 10-60 g; 6-15 g; 马马 钱 子 O. 3-0,6 g; Sanqi 5-20 g;
2. Medicament tradițional chinez pentru tratarea cancerului de ficat, caracterizat prin aceea că medicamentul de materie primă în funcție de greutatea gramelor este: 10-100 g concentrat suc de Prunella vulgaris, 20-50 g tămâie de vită, 10-60 g miros de păianjen, Hedyotis diffusa 50 -200 g, armă de oțet 20-60 g, ciupercă de creveți 15-30 g, bujor alb 15-50 g, lemn dulce 6 g, coriandru uscat de oțet 10-50 g, gecko 10-60 g; – 50 g, acarieni din soluri de oțet 10-60 g; 6 – 15 g; – Omega 3-0,6 g; Sanqi 5-20 g; – Bei Biaohu 12 – 50 g.
3. Medicină tradițională chineză pentru tratarea cancerului de sân și a unei mase, caracterizată prin aceea că medicamentul brut în funcție de greutatea gramelor este: 10-100 g suc de Prunella vulgaris, 20-50 g tămâie de vită, 10-60 g miros de paianjen, 50-200 g iarba linguală, 20-60 g armură de oțet, 15-30 g ciupercă de creveți, 15-50 g bujor alb, 6 g lemn dulce, 10-50 g sos de orez uscat, 10-60 g gecko蛭 水蛭 10-50 克; acarieni din sol de oțet 10-60g; 蜈蚣 6_15g; 马马 钱 子 O. 3-0.6g; Sanqi 5-20g; Campanulaceae 6-30g; Păpădie 15- 60 de grame.
CN 201210078602 2012-03-23 2012-03-23 Medicina chineza pentru tratarea tumorii CN102579832B ( zh )

Aplicații prioritare (1)

Numărul de aplicație Data priorității Data de depozit titlu
CN 201210078602 CN102579832B ( zh ) 2012-03-23 2012-03-23 Medicina tradițională chineză pentru tratarea tumorii

Aplicații care solicită prioritate (1)

Numărul de aplicație Data priorității Data de depozit titlu
CN 201210078602 CN102579832B ( zh ) 2012-03-23 2012-03-23 Medicina tradițională chineză pentru tratarea tumorii

Publicații (2)

Numărul publicării Data publicării
CN102579832A true true CN102579832A ( ro ) 2012-07-18
CN102579832B CN102579832B ( zh ) 2013-08-21

familie

ID = 46469433

Aplicații pentru familie (1)

Numărul de aplicație titlu Data priorității Data de depozit
CN 201210078602 CN102579832B ( zh ) 2012-03-23 2012-03-23 Medicina tradițională chineză pentru tratarea tumorii

Statutul țării (1)

țară legătură
CN ( 1 ) CN102579832B ( zh )

Citat de (4)

* Citată de examinator, † Citată de terță parte
Numărul de publicare Data priorității Data publicării cesionar titlu
CN104208539A ( zh ) * 2013-07-27 2014-12-17 Guo Xiangrong Metoda de preparare a tabletei tradiționale anti-tumorale chinezești
CN104208538A ( zh ) * 2013-07-27 2014-12-17 Guo Xiangrong Metoda tradițională anti-tumorală tradițională chineză și metoda de preparare a acesteia
CN104208537A ( zh ) * 2013-07-27 2014-12-17 Guo Xiangrong Metoda de preparare a medicamentelor tradiționale anti-tumorale chinezești
CN104998082A ( zh ) * 2015-08-28 2015-10-28 Xue Zhenyu Compoziție tradițională de medicină chineză pentru tratarea tumorii mamare

Citări (6)

* Citată de examinator, † Citată de terță parte
Numărul de publicare Data priorității Data publicării cesionar titlu
CN1486740A ( zh ) * 2003-08-28 2004-04-07 Xiao Houjie Compoziția tradițională de medicină chineză pentru tratarea cancerului
CN1698685A ( zh ) * 2004-05-18 2005-11-23 Zhang Mingsheng Compoziție farmaceutică pentru tratarea tumorii
CN1911340A ( zh ) * 2006-08-04 2007-02-14 Wang Yuepu Medicină tradițională chineză pentru tratarea cancerului
CN101049484A ( zh ) * 2007-05-14 2007-10-10 Hao Laiqin Un medicament puternic chinezesc pentru tratarea cancerului pulmonar și a diferitelor tipuri de cancer
CN101711848A ( zh ) * 2009-12-22 2010-05-26 Fan Lixian Compoziția tradițională de medicină chineză pentru asistarea tratamentului tumoral
CN102349982A ( zh ) * 2011-10-28 2012-02-15 Yin Liufeng Compoziția tradițională de medicină chineză pentru reabilitarea cancerului

Citate brevet (6)

* Citată de examinator, † Citată de terță parte
Numărul de publicare Data priorității Data publicării cesionar titlu
CN1486740A ( zh ) * 2003-08-28 2004-04-07 Xiao Houjie Compoziția tradițională de medicină chineză pentru tratarea cancerului
CN1698685A ( zh ) * 2004-05-18 2005-11-23 Zhang Mingsheng Compoziție farmaceutică pentru tratarea tumorii
CN1911340A ( zh ) * 2006-08-04 2007-02-14 Wang Yuepu Medicină tradițională chineză pentru tratarea cancerului
CN101049484A ( zh ) * 2007-05-14 2007-10-10 Hao Laiqin Un medicament puternic chinezesc pentru tratarea cancerului pulmonar și a diferitelor tipuri de cancer
CN101711848A ( zh ) * 2009-12-22 2010-05-26 Fan Lixian Compoziția tradițională de medicină chineză pentru asistarea tratamentului tumoral
CN102349982A ( zh ) * 2011-10-28 2012-02-15 Yin Liufeng Compoziția tradițională de medicină chineză pentru reabilitarea cancerului

Citat de (4)

* Citată de examinator, † Citată de terță parte
Numărul de publicare Data priorității Data publicării cesionar titlu
CN104208539A ( zh ) * 2013-07-27 2014-12-17 Guo Xiangrong Metoda de preparare a tabletei tradiționale anti-tumorale chinezești
CN104208538A ( zh ) * 2013-07-27 2014-12-17 Guo Xiangrong Metoda tradițională anti-tumorală tradițională chineză și metoda de preparare a acesteia
CN104208537A ( zh ) * 2013-07-27 2014-12-17 Guo Xiangrong Metoda de preparare a medicamentelor tradiționale anti-tumorale chinezești
CN104998082A ( zh ) * 2015-08-28 2015-10-28 Xue Zhenyu Compoziție tradițională de medicină chineză pentru tratarea tumorii mamare

De asemenea, publicat ca

Numărul de publicare Data publicării tip
CN102579832B ( zh ) 2013-08-21 acorda

Documente similare

publicare Data publicării titlu
CN101024068A ( zh ) Un medicament pentru tratarea mastitei
CN101874874A ( zh ) Preparate de medicină tradițională chineză pentru tratarea gastritei cronice legate de Helicobacter pylori și metodă de preparare a acesteia
CN101829296A ( zh ) Compoziție medicamentoasă tradițională chineză pentru tratarea atelectazei și a metodei de preparare a acesteia
CN102908603A ( zh ) Medicina tradițională chineză pentru tratarea hiperplaziei mamare
CN103041136A ( zh ) Preparate tradiționale chinezești pentru tratarea hipertensiunii
CN102188615A ( zh ) O metodă pentru tratarea tuberculozei limfatice
CN101559186A ( zh ) Compoziție farmaceutică pentru tratarea tuberculozei, pneumoniei și bronșitei
CN102579940A ( zh ) Compozitia ombilicala de medicina chineza pentru tratarea diareei la copii
CN102228552A ( zh ) Compoziție medicamentoasă tradițională chineză pentru tratarea infecției cu puer și metoda de preparare a acesteia
CN101190310A ( zh ) Compoziția tradițională de medicină chineză pentru tratarea bolilor mamare
CN1879857A ( zh ) Sputum de lapte
CN102784286A ( zh ) Compoziție tradițională de medicină chineză pentru tratarea pneumoniei la copii
CN100998859A ( zh ) Medicina chineza traditionala pentru tratarea durerii toracice si metoda de preparare a acesteia
CN102008651A ( zh ) Medicină pentru tratarea și prevenirea tumorii și a metodei de obținere a acesteia
CN102671046A ( zh ) Medicina tradițională chineză pentru tratarea apendicitei cronice
CN101422558B ( zh ) Medicina tradițională chineză pentru tratarea gazelor naturale de prune
CN104383510A ( zh ) Medicină tradițională chineză pentru tratarea cianozelor acrale
CN102784332B ( zh ) Medicină pentru tratarea vasculitei
CN102784244A ( zh ) Medicina tradițională chineză pentru tratarea bulgărilor de sân
CN103393794A ( zh ) Medicina chineza traditionala pentru tratarea deficientei de qi si a esofagitei de reflux de tip stasis de sange
CN101884708A ( zh ) Chineză tradițională chineză Jingzheng supa pentru tratarea menstruației
CN102302760A ( zh ) Compoziție medicamentoasă digestivă și gastrică
CN102178817A ( zh ) Compoziție tradițională de medicină chineză pentru tratarea lipomului multiplu
CN102188679A ( zh ) Metoda de preparare a medicinii tradiționale chinezești pentru tratarea degerăturilor de tip qi și de sânge slab
CN103110905A ( zh ) Preparatul tradițional chinezesc pentru tratarea stagnării hepatice și colecistită de tip splenenic

CN102579832A  – brevete Google

Medicina tradițională chineză pentru tratarea tumorii Descărcați PDF

Info

Numărul de publicare
CN102579832A

CN102579832A CN 201210078602A CN201210078602A CN102579832A CN 102579832 A CN102579832 A CN 102579832A CN 201210078602 CN201210078602 CN 201210078602 CN 201210078602 A CN201210078602 A CN 201210078602A CN 102579832 ACN102579832 A CN 102579832A

autoritate
CN
Statutul de acordare
cerere
Tip de brevet
Cuvinte cheie anterioare
grame
oțet
pregătit
tumoare
Medicina chineză
Data artei anterioare

Numărul de aplicațieCN 201210078602Alte limbiRomână ( ro )Alte versiuniCN102579832B ( ro )inventatorZeng GuizhongCesionarul originalZeng GuizhongData priorității (Data priorității este o ipoteză și nu este o concluzie legală. Google nu a efectuat o analiză juridică și nu face nicio reprezentare cu privire la exactitatea datei menționate.)Data depuneriiData publicării

Link-uri

Avertismentul Prof. Dr, chirurg Teofil Lung (Cluj) despre chimio si cobaltoterapie (interviu TVR 11.0.1.2013)

Va propun astazi o emisiune ce a fost difuzata aseara pe TVR, in care dl Prof. Dr, chirurg Teofil Lung (Cluj), cu peste 35 ani experienta in chirurgie, specializat in operatii complexe a tumorilor la cap, avertizeaza , conform experientei sale si cazurilor tratate, referitor la pericolul reprezentat de chimioterapie si cobaltoterapie (radioterapie)

Dl doctor vorbeste despre afacerea de sute de miliarde de dolari cu medicamente  care exista la nivel planetar si de presiunile existente asupra doctorilor si a ministerelor de a promova aceste medicamente chimio si echipamente radio. 

Urmariti integral  la http://www.tvrplus.ro//editie-profesionistii-cu-eugenia-voda-173972#

Va rog sa retineti impactul psihicului, atat in procesul de imbolnavire , dar mai ales, in vindecare – puterera data de psihic pentru a lupta si tine boala la distanta (pe care il subliniaza domnul profesor dr., care face referire indirecta si la premiile Nobel acordate celor ce au descoperit cauzele cancerului si  la altele(respiratie anaeroba-mirosul tumorilor,  puterea plante, lor medicnale(musetelul si medicina chinezeassca) alimentatie (rosii modificate genetic si alte alimente  GMO) – insa domnul doctor se limiteaza strict la experienta sa si nu merge mai departe cu afirmatiile directe – afirma doar referitor la ce a vazut timp de peste 35 ani : cum vin pacientii la dumnealui cu complicatii extreme si tumori crescute si extinse dupa ce au urmat chimio si radioterapie (extinse la coloana, oase,  fata, etc) si se intreaba(retoric) unde sunt acele cazuri in care chimio/radio au avut rezultate .

Personal, eu il felicit pe domnul doctor pentru ca spune adevarul: lucrurile asa cum sunt in realitate, pe baza a ce a vazut in peste 35 ani de experienta, in care,saptamanal,  a vazut zeci de pacienti .

In conseciinta, ii acord doua premii simbolice(domnul doctor are acel „of” ca nu a castigat un premiu , desi spune ca depinde si cine il acorda):

-un premiu pentru ca stie sa fie si sa ramana OM

-un premiu pentru ca stie sa fie DOCTOR, adica pune vietile bolnavilor pe primul plan, lucru pe care orice doctor ar trebui sa il faca, nu sa fie o exceptie, asa cum se intampla in realitate.

Daca nu puteti vizualiza corect acest mail important click aici

Multa sanatate,

Cristian

Nu uitati sa spuneti si altora(butoane de Share mai jos). De asemenea, va puteti exprima un  comentariu sau da un Like.

Tratare cancer creier si tumori cerebrale

Tratamente alternative si natur cancer creier si tumori cerebrale

PENTRU CEI BOLNAVI (si nu numai): SFINTELE TAINE : SPOVEDANIE, IMPARTASANIE SI MASLU MINIM!!!DES!

toate articolele despre cancer cerebral de pe acest site:

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/?s=cerebral

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/?s=creier

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/?s=cap

https://tratamenteanticancer.wordpress.com/?s=ochi

Pentru cei(le) ce prezinta doar simptome pot citi rubrica Simptome (click aici).

Pentru cei(le) ce  doresc sa detecteze atat EFICIENT, PRECIS, cu mult timp (ani inainte de diagnostic) in mod NON – toxic ( fara mamografii si biopsii ) pot citi rubrica Detectia alternativa(click aici) 

 

Pentru cei ce vor sa stie mai multe despre tipul lor,  o clasificare  a cancerelor de creier am scris aici- click .

English: TAC_Brain_tumor_glioblastoma-Coronal_...

Glioblastoma (exemplu)

 

 

 

Cancerul de creier și tratamentele medicinale – operatie, radioterapie/chimioterapie:

Tumorile pot duce la complicatii severe, din cauza simptomelor de compresiune asupra altor domenii vitale și sensibile ale creierului care pot duce la complicatii si pune viata in pericol sau pot fi  fatale. Unele dintre aceste tumori pot fi, de asemenea, canceroase și agresive. In aceste cazuri de PERICOL VITAL, NU NEGLIJATI OPERATIA!

Radiațiile si operatia pot fi necesare în cazuri de umflaturi și inflamații ce pun in pericol viata, insa in general radioterapia pentru tratarea cancerului de creier este aproape garantat a fi inutila. 

„Tratamentul alopat pentru cancer la creier, mai ales la copii, este absolut îngrozitor. Chimioterapia si radiatiile  determina efecte secundare oribile  si retard permanent. Foarte puțini supravietuiesc timp de cinci ani, cu acest tratament. Calitatea vietii lor este îngrozitoare, în mod constant sunt bolnavi de chimioterapie / tratamente radiatii, sistemul lor imunitar este distrus de acest tratament barbar. ”  http://www.cancerinform.org/kids1.html

Este important sa retineti: retard permanent. Sunt multe cazuri in care nu numai ca devii retard permanent dar nu traiesti mult si decedezi.De ce ->interesati-va si despre regenerarea neuronilor!

Continuă lectura

Ceai verde tratament cancer

Aproximativ 40% din greutatea frunzelor uscate de ceai verde sunt polifenoli.

Cel mai puternic dintre acestia este EGCG.

 

Studii si cercetari interesante au fost publicate despre ceai verde si calitatile sale anti-cancer.

Un studiu recent din Japonia demonstrează că ceaiul verde merge dincolo de rolul său de  antioxidant bine-cunoscut.

Unul din factorii care diferentiaza celulele canceroase de celulele normale, este că au telomeraza, o enzima care menține telomerii aflati la capetele ADN. Celor mai multe celule normale, nu le trebuie telomeraza pentru a mentine telomerii lor. De fiecare data cand o celula normala se divide, telomerii sunt pierduti. Când toti telomerii dispar, celula moare. Capacitatea celulelor canceroase de a-si menține telomerii poate fi secretul nemuririi lor. Prin urmare, inhibarea enzimei telomeraza  și scurtarea  telomerilor celulelor canceroase a devenit un accent de terapie de cancer. Primul inhibitor telomeraza natural a fost descoperit ca fiind ceai verde. Cercetatorii japonezi au fost in masura sa demonstreze ca extract de ceai verde (EGCG) inhiba telomeraza din celulele canceroase în două tipuri diferite de cancer in eprubeta: leucemie și tipul de tumori solide.

Într-o lună de tratament, unele dintre celulele canceroase a început sa moara.

In trei luni, cele mai multe erau moarte. Experimentul a fost repetat de mai multe ori cu același rezultat.

Curios, telomerii de celulele normale vor rămâne neafectati.

 

 

O echipa de oameni de stiinta de la Universitatea Purdue a determinat:

„În prezența EGCG, celulele canceroase literalmente nu au reușit să crească/se mărească după diviziune. Probabil că nu au ajuns la dimensiunea minimă necesară pentru diviziune si au suferit moartea celulelor programate, sau apoptoza.”

Polifenolii de ceai verde , în special EGCG, inhibă o enzimă necesară pentru cresterea celulelor canceroase si ucid celulele canceroase, cu nici un efect negativ asupra celulelor sanatoase. EGCG, un antioxidant, este considerat de multe ori mai puternic decat vitamina E sau vitamina C in proprietati antioxidante. Într-un studiu din anul 1997, cercetatorii de la Universitatea din Kansas a stabilit că EGCG este de doua ori mai puternic ca resveratrolul din struguri negrii – recunoscut pentru a distruge celulele canceroase (a se vedea Cura cu struguri Negri, Violet, Rosii).

Continuă lectura