Arhive etichetă | usturoi

Antivirale naturale

Domina Petric, doctor in medicina
ABSTRACT
Scopul esterevizuire literatură despre antivirale naturale.
Fitochimicalele sunt important sursă de posibile  produse medicale. termen
medicina alternativa sho să fiu folosit numai dacă nu există nici  o baza stiintifica științific sau clinica pentru eficacitate de folosit (alternativă) în timp ce tratament termenul medicament complementar  ar trebui fi folosit cand acolo sunt probe stiintifice pentru eficacitate de tratament complementar. În cazul fitochimicalelor, a caro medicale proprietăţi sunt scientific dovedite,  tratamentul ar trebui să fi luate în considerare.  tratament complementar poate sa fi folosit în siguranță împreună cu tratamente clasice medicale.
OREGANO
Oregano este iarbă din  familia mentă si este cunoscut pentru  impresionante medicinale
calități. Este plantă cu compuși, care includ carvacrol, ce poate oferi proprietăţi antivirale 1
.
Gilling și colegi de munca (2014) investigat antivirala efficacitate din oregano ulei și 
primarul activ component, carvacrol, împotriva  norovirus murin (MNV), si uman norovirus surogat.
Al lor studiu prevede noi constatări pe antivirale proprietăţi de  ulei oregano și
carvacrol împotriva MNV și demonstrează potenţialul antiviral carvacrol ca Sanitizer in a controla norovirus uman 2
Pilaf și comuncitori (2 011) au investigat antivirala eficacitate de mexican oregano
(Lippia graveolens) și găsit ca Oregan mexican si nu uleiul avea  efecte antivirale
pe ACVR-HHV-1 (Rezistent la aciclovir- virus herpes tip 1 uman  ) și HRSV
( virus uman respirator sincițial) , și carvacrol pe RV (uman rotavirus), dar
sunt necesare studii mai detaliate  3
.
GHIMBIR
Schnitzler și colegi de munca (2007) au analizat în studiu clinic izolate de herpes simplex virus tip 1 rezistente la aciclovir  (HSV-1) in vitro pentru susceptibilitățile lor la
Uleiuri esentiale de ghimbir, cimbru, isop, și lemn de santal. Toate  uleiurile esenţiale
au etalat înalte niveluri de virucidere si ACTIVITATE împotriva aciclovir-sensibile încordare KOS și izolatelor clinic rezistente la aciclovir HSV-1   și redus

semnificativ placă formare 4.
Rasool și colegi de munca (2017) au găsit în studiu ca ghimbir mai avea activitate anti-
virusul gripal aviară H 9 N 2, dar mai departe investigații sunt necesare 5
.
Rezultate de studiu efectuat de Aboubakr și colegi de muncă (2016) a arătat ca extracte de cățel de usturoi și ghimbir așteptare promisiune pentru profilaxie de contaminarea virală alimentară 6
.
Chang și colegi de munca (2013) au finalizat/ încheiat în studiu că proaspat, dar nu uscat, ghimbir este eficient împotriva HRSV ( virus sincitial respirator uman ) -indus formarea plăcii pe epiteliu cailor respiratorii de blocarea virala – atașament și internalizare7
.
SALVIE
Salvia officinalis (Sage) este o plantă din familia Labiatae / Lamiaceae .
Farmacologice constatări pentru salvie includ efecte împotriva cancerului, anti-inflamator, antinociceptiv, antioxidant, antimicrobian, antimutagenic, demenței,
efecte hipoglicemice și hipolipidemice 8
.antivirale proprietăţi de salvie sunt mai ales atribuite compuşilor denumiti
safficinolida și salvia, care se găsesc în frunzele și tulpina plantei 1, 8
.
Geuenich și colegi de munca (2008) au efectuat 1 studiu în care ei testat extrateroinita/ lamaita ( Melissa officinalis L.), mentă ( Mentha × piperita L.), și salvie ( Salvia officinalis L.), care au expus o ridicata activitate  functe de  concentraţie- împotriva  infectiei de
HIV-1 în linii celule T, primare macrofage, și și în histoculturi de amigdală ex vivo cu concentrații inhibitoare de 50% până la 0,004%. Ei au ajuns la concluzia că extractele apoase din Lamiaceae pot reduce drastic și rapid infectivitatea virusurilor cu HIV-1 la concentrații non-citotoxice. O îmbunătățire indusă de extractul densității virionului înainte de angajarea la suprafață pare a fi cel mai probabil mod de acțiune. Acoperind și o activitate puternică împotriva virusului herpes simplex tip 2, aceste extracte pot constitui o bază pentru dezvoltarea de noi microbicide topice virucide9. Proprietățile antivirale ale extractelor de CO2 supercritice obținute din oregano și salvie au fost evaluate în raport cu virusul herpes simplex tip 1 în diferite etape în timpul infecției cu virus, în studiul realizat de Santoyo și coworkers (2014). Toate extractele testate au prezentat o activitate virucidă directă extracelulară moderată, deși un pretratare a celulelor Vero cu 10 ug / ml de extracte de salvie înainte de adăugarea virusului a inhibat 70% din infecția cu virusul. Extractele supercritice de salvie și oregano au putut inhiba în mod semnificativ replicarea virusului in vitro, arătând valori IC50 de 1,88 și 5,33 pg / ml. Carvacrolul și timolul ar putea fi subliniați ca compuși responsabili de activitatea antivirală găsită în extractele de supercritice de oregano; între timp, borneolul, camforul și 1,8-cineolul ar putea fi propuse ca compuși antivirali în extracte de salvie supercritice. Rezultatele au demonstrat că extracția supercritică a fost o tehnică adecvată pentru a obține extracte antivirale din oregano și salvie10.
BUSUIOC
Chiang and coworkers (2005) au investigat în studiul proprietăților antivirale ale Ocimum basilicum (OB), cunoscut și sub denumirea de busuioc dulce. În studiu, extractele și componentele purificate ale OB au fost utilizate pentru identificarea posibilelor activități antivirale împotriva virusurilor ADN: virusuri herpetice (HSV), adenovirusuri (ADV) și virusul hepatitei B; și virusuri ARN: coxsackievirus B1 (CVB1) și enterovirus 71 (EV71). Rezultatele arată că extractele apoase și etanolice brute de OB și componente purificate selectate, respectiv apigenina, linaloolul și acidul ursolic, prezintă un spectru larg de activitate antivirală. Dintre acești compuși, acidul ursolic a arătat cea mai puternică activitate împotriva HSV-1, ADV-8, CVB1 și EV71, în timp ce apigenina a arătat cea mai înaltă activitate împotriva HSV-2, ADV-3, antigenul de suprafață al hepatitei B și hepatitei B și antigenului. Linalool a arătat cea mai puternică activitate împotriva ADV-2. Nu s-a observat nicio activitate pentru carvone, cineole, beta-cariofilenă, farnesol, fenchone, geraniol, beta-mircene și alfa-tijone. Acțiunea acidului ursolic împotriva CVB1 și EV71 s-a dovedit a avea loc în timpul procesului de infecție și în faza de replicare. Autorii au ajuns la concluzia că utilizarea potențială a acidului ursolic pentru tratarea infecției cu CVB1 și EV71 merită investigații suplimentare11
FENNEL / fenicul
Studiile fitochimice au arătat prezența a numeroși compuși valoroși ai Foeniculum vulgare (fenicul), cum ar fi compuși volatili, flavonoizi, compuși fenolici, acizi grași și aminoacizi. Datele compilate indică eficacitatea lor în mai multe proprietăți farmacologice in vitro și in vivo cum ar fi antimicrobiene, antivirale, antiinflamatorii, antimutagenice, antinociceptive, antipiretice, antispiramice, antitrombotice, apoptotice, cardiovasculare, chimiomodulatoare, antitumorice, hepatopcotemice, hipoglicemice îmbunătățirea proprietății12. Orhan and coworkers (2012) au studiat activitatea antivirală a uleiului esențial de probă de fructe de F. vulgare împreună cu alte 12 plante medicinale turce împotriva virusului ADN Herpes simplex tip 1 (HSV-1) și virusului ARN parainfluenza tip-3 (PI-3). Majoritatea uleiurilor și compușilor au prezentat efecte antivirale puternice împotriva HSV-1, variind între 0,8 și 0,025 pg / ml. Probele testate au fost mai puțin eficiente față de PI-3, cu rezultate cuprinse între 1,6 și 0,2 pg / ml.
USTUROI
S-a dovedit că componentele usturoiului (Allium sativum) au activitate antivirală împotriva virusului papilomului uman14. În studiul controlat cu placebo, efectuat de Dehghani și coworkers (2005), aplicarea extractelor de cloroform de usturoi a fost raportată ca rezultat al rezoluției complete a negilor cutanate fără recurență după 3-4 luni15. Puținele studii au raportat că extractul de usturoi a arătat activitate in vitro împotriva virusului gripal A și B (Fenwick și Hanley, 1985), citomegalovirus (Meng și colab., 1993; Nai-Lan și colab., 1993), rinovirus, HIV, herpes virusul simplex 1 (Tsai și colab., 1985), virusul herpes simplex 2 (Weber și colab., 1992), pneumonia virala și rotavirus. S-a demonstrat că alicina, dialisil trisulfura și ajoenul sunt active (Hughes et al., 1989; Weber, 1992). În cazul HIV, se crede că ajoena acționează prin inhibarea proceselor dependente de integrină (Tatarintsev și colab., 1992). Alcoolul alilic și disulfura dialilică s-au dovedit eficiente și împotriva celulelor infectate cu HIV (Shoji și colab., 1993). Nu sunt suficiente studii clinice cu privire la efectele usturoiului în prevenirea sau tratarea răcelii comune16.
lamaita / roinita
Rezultatele studiului efectuat de Pourghanbari și coworkers (2016) au arătat că uleiul esențial de balsam de lămâie ar putea inhiba replicarea H9N2 a virusului gripei aviare prin diferite etape ale ciclului de replicare, în special pe parcursul interacțiunii directe cu particulele de virus17. Extractele din balsam de lămâie (Melissa officinalis L.), mentă (Mentha × piperita L.) și salvie (Salvia officinalis L.) au prezentat o activitate înaltă și dependentă de concentrare împotriva infecției cu HIV-1 în liniile cu celule T, primare macrofage și histoculturi de amigdală ex vivo cu concentrații inhibitoare de 50% până la 0,004% (Geuenich și colab., 2008). Autorii au ajuns la concluzia că extractele apoase din Lamiaceae pot reduce drastic și rapid infectivitatea virusurilor HIV-1 la concentrații non-citotoxice9. Rezultatele studiului efectuat de Schnitzler și coworkers (2008) indică faptul că uleiul de Melissa a afectat virusul herpes simplex tip 1 și 2 înainte de adsorbție, dar nu după penetrarea în celula gazdă, astfel uleiul de balsam de lămâie este capabil să exercite un efect antiviral direct asupra herpesvirusuri. Având în vedere natura lipofilă a uleiului esențial de balsam de lămâie, care îi permite să pătrundă în piele și un indice ridicat de selectivitate, uleiul de Melissa officinalis ar putea fi potrivit pentru tratamentul topic al infecțiilor herpetice18. Rezultatele studiului realizat de Astani și colaboratori (2014) indică faptul că acidul rosmarinic a contribuit în principal la activitatea antivirala a extractului de Melissa. Penetrarea virusului herpetic în celule a fost inhibată de extractul de Melissa la 80% și la 96% pentru virusurile sensibile la medicamente și rezistente la medicamente. Extractul de melissa prezintă o toxicitate scăzută și afectează atașarea și penetrarea HSV-urilor sensibile la aciclovir și rezistente la aciclovir in vitro19. Rezultatele studiului realizat de Chen and coworkers (2017) sugerează că Melissa officinalis și acidul său rosmarinic constituent au activități anti-EV71 (Enterovirus 71) și pot servi drept medicament candidat pentru utilizări terapeutice și profilactice împotriva infecției cu EV7120
MENTĂ
Mentă de mentă (Mentha piperita L.) este unul dintre cele mai consumate ceaiuri de plante unice sau tisane. Constituenții fenolici ai frunzelor includ acidul rosmarinic și mai mulți flavonoizi, în principal eriocitrină, luteolină și hesperidină. Principalele componente volatile ale uleiului esențial sunt mentolul și mentonul. In vitro, menta are acțiuni antimicrobiene și antivirale semnificative, acțiuni puternice de antioxidanți și antitumori și un potențial antialergic21. Li and coworkers (2017) au investigat în studiu efectele antivirale, antiinflamatorii și antioxidante ale extractului de etanol din frunze de Mentha piperita L. (MPE) și au descoperit că MPE conține niveluri ridicate de acid fenolic și flavonoid. MPE a arătat activitate antivirală împotriva RSV (virusul sincitial respirator) cu un indice de selectivitate ridicat și a scăzut în mod semnificativ producția de oxid nitric (NO), factorul de necroză tumorală alfa (TNF-α), interleukina (IL) -6 și prostaglandină E2 ( PGE2) în celulele RAW 264.7 stimulate cu lipopolizaharide. MPE a arătat potențiale activități de epurare a radicalilor liberi22
ROZMARIN
Rosmarinus officinalis L. (rozmarin) este o plantă medicinală originară din regiunea mediteraneană și cultivată în întreaga lume. R. officinalis L. este constituit din molecule bioactive, fitocompone, responsabile pentru implementarea mai multor activități farmacologice, cum ar fi antiinflamatorii, antioxidante, antimicrobiene, antiproliferative, antitumoare și activități protectoare, inhibitoare și atenuante. Mai mulți compuși chimici de rozmarin, cum ar fi acidul oleanolic, acidul rosmarinic și eucaliptolul au proprietăți antivirale23. Rapoartele anterioare asupra triterpenoidelor au arătat că acidul oleanolic (OA) și analogii săi au proprietăți antivirale, antiinflamatorii, promovarea antitumorală și anticancerigene. OA este relativ non-toxic. Modificarea grupărilor funcționale hidroxil și acid carboxilic pe OA a avut ca rezultat compuși potențiali cu activitate antivirală. Activitatea anti-HIV a compușilor sintetizați se face prin inhibarea replicării HIV-1. Compușii sintetizați au împiedicat, de asemenea, intrarea virusului gripal prin inhibarea legării proteinei hemagglutininei virusului gripal la celulele gazdă. Unele rapoarte au arătat, de asemenea, efectul potențial al analogilor OA împotriva virusului hepatitei B (Yan și colab., 2006),și HSV-1 și HSV-2 (Mukherjee și colab., 2013) 24. Battistini și coworkers (2019) au investigat activitatea antivirală a uleiurilor esențiale împotriva virusului hepatitei A din fructele moi și au descoperit că cineola de rozmarin era cel mai eficient ulei esențial în reducerea titrului viral la fructe de pădure, urmată de uleiul esențial de grapefruit25.
ECHINACEA Extractele de Echinacea purpurea (coneflower purpuriu) au fost utilizate în mod tradițional în America de Nord pentru tratamentul diferitelor tipuri de infecții și răni și au devenit medicamente pe bază de plante foarte populare la nivel global. Studii recente au relevat faptul că anumite preparate standardizate conțin activități antivirale și antimicrobiene puternice și selective. În plus, acestea prezintă activități multiple de modulare a imunității, cuprinzând stimularea anumitor funcții imune, cum ar fi activitatea fagocitară a macrofagelor și suprimarea răspunsurilor proinflamatorii ale celulelor epiteliale la virusuri și bacterii, care se manifestă ca modificări în secreția diferitelor citokine și chemokine. Aceste modulări imunitare rezultă din reglarea sau reglarea în jos a genelor relevante și a factorilor de transcripție.toate aceste bioactivități se pot demonstra la concentrații de extract necitotoxice și par a se datora mai multor componente, mai degrabă decât compușilor chimici individuali care caracterizează extractele de echinacea. Extractul de echinacea a arătat activitate împotriva infecțiilor virale respiratorii (rinovirusuri, virusuri gripale, virusul sincitial respirator, coronavirus, calicivirus, herpes virus26). Pleschka și coworkers (2009) au descoperit în studiu că H1N1 de tip IV uman, foarte patogenic aviar IV (HPAIV) de tipul H5 și H7, precum și de porcine de origine IV (S-OIV, H1N1), au fost toate inactivate în testele de cultură celulară preparate de Echinacea purpurea (Echinaforce, EF) la concentrații cuprinse între doza recomandată pentru consum oral și câteva ordine de mărime mai mică. Studii detaliate cu tulpina H5N1 HPAIV au indicat că, înainte de infecție, a fost necesar un contact direct între EF și virus, pentru a obține o inhibare maximă în replicarea virusului. Testele de hemaglutinare au arătat că extractul a inhibat activitatea de legare a receptorului virusului, ceea ce sugerează că extractul interferează cu intrarea virală în celule. În studiile de pasaj secvențial sub tratament în cultura celulară cu virusul H5N1 nu au apărut variante rezistente la EF, in contrast cu Tamiflu (oseltamivir), care a produs viruși rezistenți la trecerea lor. Mai mult, virusul rezistent la Tamiflu a fost la fel de sensibil la EF ca și virusul de tip sălbatic27. Având în vedere că Echinacea purpurea are atât antibacteriene (Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila …, vezi articolul meu Antibiotice naturale), cât și proprietăți antivirale (mai ales împotriva infecțiilor virale respiratorii), este potrivit pentru ameliorarea simptomelor infecțiilor tractului respirator. Poate fi utilizat pentru prevenire, în tratamentul fazelor precoce și în infecții respiratorii ușoare ca monoterapie și ca tratament complementar în asociere cu antibiotice / medicamente antivirale.
Echinacea purpurea este „Erba superba˝ pentru infecțiile tractului respirator. SAMBUCUS Elderberry (Sambucus nigra L.) a fost utilizat în mod tradițional pentru tratarea gripei și răcelii. Kinoshita și coworkers (2012) au evaluat efectul antiviral al sucului concentrat de mămăligă (CJ-E) asupra virusului gripal uman A (IFV). CJ-E a avut un efect relativ puternic asupra șoarecilor infectați cu IFV, deși activitatea anti-IFV a fost slabă într-un sistem de cultură celulară Activitățile anti-IFV in vivo ale fracțiilor au fost determinate după separarea CJ-E prin ultrafiltrare și cromatografie cu schimb de anioni. Administrarea orală a fracțiilor cu greutate moleculară mare a șoarecilor infectați cu CJ-E la șoareci infectați cu IFV a suprimat replicarea virală în lichidele de lavaj bronhoalveolare (BALF) și a crescut nivelul anticorpului de neutralizare specific IFV în ser, precum și nivelul IgA secretor în BALF și fecale. Fr. II din fracția HM cu greutate moleculară mare, care conține polizaharide acide, a arătat o apărare relativ puternică împotriva infecției cu IFV. Autorii au ajuns la concluzia că CJ-E a avut un efect benefic prin stimularea răspunsului imunitar și prevenirea infecției virale28. Meta-analiza (Hawkins și colab., 2019) cuantifică efectele suplimentării cu vâsle și evaluează moderatorii, inclusiv starea de vaccinare și patologia de bază. Această analiză a inclus un număr de 180 de participanți și evaluează moderatorii, cum ar fi starea de vaccinare și cauza simptomelor respiratorii superioare. S-a constatat că suplimentarea cu vâsle reduce substanțial simptomele căilor respiratorii superioare29
9
LICORICE lemn dulce
este o plantă obișnuită care a fost folosită în medicina tradițională chineză de secole. Peste 20 de triterpenoizi și aproape 300 de flavonoizi au fost izolați de licorice. Studii recente au arătat că acești metaboliți posedă multe activități farmacologice, cum ar fi antivirale, antimicrobiene, antiinflamatorii, antitumoare și alte activități. S-a constatat că licoarea are proprietăți antivirale împotriva virusului hepatitei C, virusului herpes simplex, coxsackievirus B3, virusului gripal H5N1, coxsackievirus A16, enterovirus 71, rotavirusului și virusului sincitar respirator uman30. Fukuchi și coworkers (2016) au investigat în studiu proprietățile antivirale ale extractelor de rădăcină de lichior, și au descoperit că extractul alcalin de rădăcină de lichior are o activitate anti-HIV mai mare decât extractele de apă. Pe de altă parte, extractul de apă, în special fracția bogată în flavonoizi, a avut o activitate anti-HSV mai mare decât extractul alcalin. Fracția bogată în flavonoide a fost mai citotoxică față de liniile de carcinom cu celule scuamoase orale umane, comparativ cu celulele orale normale, ceea ce sugerează citotoxicitatea lor specifică tumorii 31
Feng Yeh și coworkers (2013) investigați în studiu pot Radix Glycyrrhizae (licorice/lemn dulce) să scadă eficient formarea de placă indusă de HRSV în liniile celulare ale mucoasei respiratorii. Atât Radix Glycyrrhizae cât și Radix Glycyrrhizae Preparata sunt eficiente împotriva infecției cu HRSV pe celulele epiteliale ale căilor respiratorii. Radix Glycyrrhizae a inhibat HRSV în principal prin prevenirea atașării virale, a internalizării și prin stimularea secreției de IFN32. Cinatl și coworkers (2003) au testat în studiu potențialul antiviral al ribavirinei, 6-azauridinei, pirazofurinului, acidului micofenolic și glicirizinei împotriva a două izolate clinice de coronavirus (FFM-1, FFM-2) de la pacienții cu SARS internați în clinică centrul Universității Frankfurt, Germania. Dintre toți compușii, glicirina a fost cea mai activă în inhibarea replicării virusului asociat cu SARS33
.
ASTRAGALUS
Astragalus polysaccharide (APS) este cea mai imunoreactivă substanță din Astragalus. APS poate regla imunitatea organismului și este utilizat pe scară largă în multe boli asociate imunității. Studiul realizat de Lihong și coworkers (2014) a fost întreprins pentru a elucida efectul protector al APS asupra astrocitelor infectate cu virusul herpes simple (HSV-1) și mecanismele de bază. Rezultatele au arătat că APS a protejat astrocitele de inhibarea proliferării induse de HSV-1 împreună cu expresia crescândă a factorului de necroză tumorală (TNF-α) și interleukina-6 (IL-6). APS a promovat în mod semnificativ expresia receptorului 3 ca Toll (TLR3) și activarea factorului nuclear κB (NF-κB) în astrocite. În timp ce astrocitele au fost tratate cu anticorp TLR3 înainte de a adăuga HSV-1 și APS, expresia TLR3, TNF-a și IL-6 și activarea NF-κB au scăzut brusc. Aceste rezultate indică faptul că APS poate proteja astrocitele prin promovarea funcției imunologice provocate de HSV-1 prin calea TLR3 / NF-34B34. Khan și coworkers (2019) au concluzionat în studiu că extractele apoase și de rădăcină de metanol din Astragalus membranaceus au activitate și concentrații antivirale, care erau sigure, care pot fi utilizate pentru tratamentul infecțiilor cu virusul gripal H9 H9
35
.
GINSENG
Panax ginseng are o serie de efecte imuno-modulatoare. Jong Seok și coworkers (2014) au investigat în studiu dacă extractul de ginseng roșu Panax coreean (KRGE) are efecte antivirale in vitro și in vivo asupra infecției cu virusul sincytial respirator. KRGE a îmbunătățit supraviețuirea celulelor epiteliale pulmonare umane împotriva infecției cu RSV și a inhibat replicarea RSV. Tratamentul KRGE a suprimat expresia genelor de citokine inflamatorii induse de RSV (IL-6, IL-8) și formarea speciilor de oxigen reactiv în culturile de celule epiteliale. Administrarea orală a șoarecilor cu KRGE a dus la scăderea încărcăturilor virale pulmonare după infecția cu RSV. Efectele in vivo ale KRGE au arătat un nivel crescut de interferon-y (IFN-y) care produce celule dendritice în urma infecției cu RSV36. Cho and coworkers (2013) au utilizat un model de șoarece pentru a examina efectele ginsengului roșu coreean (KRG) administrat oral asupra imunității împotriva infecției cu virusul herpes simplex vaginal și au descoperit că activitățile celulelor naturale ucigene locale au fost promovate de consumul de extract de KRG și că KRG poate fi un stimulator imunitar atractiv pentru a ajuta gazdele să depășească infecția cu HSV37. Ginsengul în sine poate exercita efecte antivirale directe prin inhibarea atașamentului viral, penetrarea membranei și replicarea, dar principalele activități antivirale ale ginsengului sunt atribuite intensificării imunității gazdelor38
PĂPĂDIE
El și coworkers (2011) au concluzionat în studiu că activitatea antivirală a extractelor apoase de păpădie indică faptul că o componentă sau componente ale acestor extracte posedă proprietăți anti-gripale ale virusului (virus gripal tip A, uman A / PR / 8/34 și WSN ( H1N1) au fost utilizate în studiu). Mecanismele de reducere a creșterii virale în celulele rinichi canin Madin-Darby (MDCK) sau linia de celule de adenocarcinom pulmonar uman (A549) prin păpădie implică inhibarea replicării virusului39. Într-un alt studiu Han și coworkers (2011) au descoperit că extractul de păpădie a arătat o activitate puternică împotriva transcriptazei inversă a HIV-1 și a inhibat atât vectorul HIV-1 cât și replicarea retrovirusului hibrid-MoMuLV / MoMuSV40. Rezultatele studiului efectuat de Jia și coworkers (2014) demonstrează efectul antiviral puternic al extractelor de Taraxacum mongolicum (păpădie) (virusul de păpădie) împotriva virusului hepatitei B. Efectul protector TME asupra hepatocitelor poate fi obținut prin capacitatea sa de a ameliora stresul oxidativ. Proprietățile antivirale ale TME pot contribui la blocarea etapelor de sinteză a proteinelor și la replicarea ADN-ului. Componentele majore ale TME au fost analizate cuantificativ și aceste date furnizează dovezi științifice care susțin utilizarea tradițională a TME în tratamentul hepatitei41. Flores-Ocelotl și coworkers (2018) au descoperit în studiu că extractele metanolice Urtica dioica și Taraxacum officinale au avut activitate anti-dengue (împotriva serotipului 2 al virusului dengue) în linia celulară BHK-21 (placă care formează testul42).
CONCLUZIE Produsele fitochimice sunt o sursă importantă de posibile produse medicale. Aș dori să propun ca termenul de medicament alternativ să fie utilizat numai dacă nu există dovezi științifice sau clinice pentru eficacitatea tratamentului (alternativ) utilizat, în timp ce termenul de medicament complementar trebuie utilizat atunci când există dovezi științifice pentru eficacitatea complementarului tratament. În cazul fitochimicelor, ale căror proprietăți medicale sunt dovedite științific, acest tip de tratament trebuie considerat un tratament complementar care poate fi utilizat în siguranță împreună cu tratamente medicale clasice
LITERATURĂ
1. Kubala J. 15 Ierburi impresionante cu antiviral
Activitate. Nutriție, octombrie 21, 2019. preluat
din (pe ianuarie 2, 202 0)
ierburi
2. Gilling D, Kitaj Sunt un M, Torrey J . Luminos K.
antivirala eficacitate și mecanisme ale acțiune de
esential de oregano uleiul și a acestuia componentă primară
carvacrol A gainst murin norovirus. J Appl
Microbiol. 2014; 116: 1149-1163.
3. P ilau MR, Alves SH, Weiblen R, et Al. antivirala
activitatea Lippia graveolens (Me oregano xican)
esenţial ulei și este principal co mpound carvacrol
împotriva uman A nd animal viruși. B Raz J
Microbiol . 2011; 42 (4): 1616-162 4.
4. Schnitzler P, Koch C, J ü rgen R. Susceptibilitatea y din
Consumul de droguri rezistent Clinic A ei pes Simplex Virus
Tip 1 Tulpini la Esenţial uleiuri de Ghimbir, Cimbru,
Isop, și sandală lemn. A ntimicrob agenţi
Chemother. 2007; 51 (5): 1859-186 2.
5. Rassol A, K Han MU, Ali M A, et Al. Anti-aviară
virusul gripal Activitatea H9N2 o f apos e xtracts
din Zingiber o fficinalis (ghimbir) și Allium sativum
(Usturoi) în c Hick e mbryos. Pak J pharm Sci.
2017; 30 (4): 1341-1344.
6. Aboubakr HA, Nauertz A, Luong NT, et Al. În
vitro antivirala Activitate de cuișoară și Gin ger
Apos extracte A gainst Felin calici virus, A
Surogat pentru Uman N orovirus. J Alimente Prot.
2016; 79 (6): 1001-1012.
7. Chang JS, Wang KC, Yeh CF, et Al. Ghimbir proaspăt
(Zingiber officinale) are activitate anti-virală împotriva
uman Respir atory sincronizare ytial virus în uman
respirator broșură celulă linii. J Ethnopharmaco l.
2013; 145 (1): 146-51.
8. Ghorbani A, Es maeilizadeh M. Farmacologic
proprietăţi de Salvia officinalis și este
componente. J Tradit Completa Med .
2017; 7 (4): 433-440.
9. Geuenich S, GOFFINET C, Venzke S, et Al.
Extracte apoase din mentă, salvie și lămâie
frunze de balsam afișează potențial anti-HIV-1 activitate de
crescând virionului densitate. R etrovirologie .
2008; 5: 27.
10. Santoyo S, Jaime L, García-Risco MR, Ruiz-
Rodríguez A, Reglero G. Antiviral Proprietăți de
supercritic CO
2
extracte din Oregano și
Salvie. Internaţional Jurnal de Alimente Proprietăți,
2014; 17 (5): 1150-1161.
11. Chiang LC, ng LT, Cheng PW, Chiang W, Lin
CC. Activități antivirale de extracte și selectat
constituenți puri ai Ocimum bazilicum . Clin Exp
Farmacol Fiziol. 2005; 32: 811-816.
12. Badgujar SB, Patel VV, Bandivdekar AH.
Foeniculum vulgare Mill: un revizuire de botanica sa,
Fitochimie, p harmacology, Conte mporary
cerere, și toxicologie. Biomed Res Int .
2014; 2014: 842674.
13. Orhan IE, Özçelik B, Kartal M, Kan Y.
antimicrobiana și antivirale efecte de es esenþialã uleiuri
din selectat Umbelliferae și Labiatae plante a nd
individual esenţial ulei componente. turc
Jurnalul de Biologie . 2012; 36 (3): 239 -246.
14. LIPKE MM. Un armamentariu m de neg
tratamente. Clin Med Res . 2006; 4 (4 ): 273-293.
15. Dehghani F, Merat A, Panjehshahin M R,
Handjani F. Efect de vindecare de usturoi extrage pe
negi și porumb. Int J Dermatol. 2005; 44: 612-615.
16. Bayan L, Koulivand PH, Gorji A. Usturoi: a
revizuire de po tential terapeutic efecte. Avicenna J
Fitomatic . 2014; 4 (1): 1-14.
13
17. Pourghanbari G, Nili H, Moattari A,
Mohammadi A, Iraji A. Activi antivirali vity of the
oseltamivir și Melissa officinalis L. esențială o il
împotriva aviară gripă A virus
(H9N2). Virusdisease . 2016; 27 (2) : 170-178.
18. Schnitzler P, Schuhmacher A, Astani A,
Reichling J . Melissa officinalis ulei afectează
infecțiozitate de plic d herpesvirusuri.
Phytomedicine. 2008; 15 (9): 734-40.
19. Astani A, Na VID MH, Schnitzler P. Atașament
și p enetration o f AC yclovir rezistente herpes
virusul simplex sunt inhibat de Melissa officinalis
extrage. Phytother Res. 2014; 28 (10) : 1547-1552.
20. Chen SG, Leu YL, Cheng ML, și colab. anti
enterovirus 71 Activități de Melissa officinalis
extrage și este biologic activ c Componentul
acid rosmarinic. Sci Rep . 2017; 7 (1): 122 64.
21. McKay DL, Blumberg JB. Un revizuire din
bioactivitate și potenţial sănătate b enefits de
mentă ceai (Mentha piperita L.) . Phytother.
Res. 2006; 20: 619-633.
22. Li Y, Liu Y, Ma A, et Al. In vitro antiviral, anti-
inflamator, și antioxid furnică Activități de
etanol extrage de Mentha piperita L. Fo od Sci
Biotehnologie . 2017; 26 (6): 1675-168 3.
23. de Oliveira JR, Camargo MARE, de Oliveira LD.
Rosmarinus o fficinalis L. (ro seminar) ca terapeutic
și agent profilactic. J Biomed Sci . 2019; 26 (1): 5.
24. Khwaza V, Oyedeji OO, Aderibigbe BA.
antivirala Activități de Ole anolic Acid și Este
Analogii. Molecule . 2018; 23 (9 ): 2300.
25. Battistini R, Rossini I, Ercolini C, et Al.
antivirala Activitate de Esenţial uleiuri Împotriva
Hepatita Un virus în Soft Fructe. Mediu alimentar
Viral. 2019; 11 (1): 90-95.
26. Hudson JB. Aplicații de fitomedicina
Echinacea purpurea (Violet coneflower) în
infecțios boli. J Biomed Biotechnol.
2012; 2012: 769896.
27. Pleschka S, Stein M, Schoop R, Hudson JB.
Anti-viral pro perties și mod de acțiune o f
standardizate Echinacea purpurea extrage împotriva
foarte patogen aviară gripă virus (H5N1,
H7N7) și H1N1 de origine porcină (S-OIV). Virol J.
2009; 13 (6): 197.
28. Kinoshita E, Hayashi K, Katayama H și colab.
Anti-gripal virus efect s de Soc j uice și
este fracții. Biosci Biotechnol Bioche m.
2012; 76 (9): 1633-8.
29. Hawkins J, Baker C, cireașă L, Dunne E. Negru
Soc (Sambucus nigra) suplu gândire
tratează eficient resp. superior simpatie iratorie ms: A
meta-analiza de ra ndomized, controlate clinic
încercări. Complement Ther Med. 2019; 42: 361-365.
30. Wang L, Yang R, Yuan B, Liu Y, Liu C.
antiviral și A activități ntimicrobiene de licorice, a
utilizate pe scară largă chinez plante medicinale. Acta pharm Păcat B.
2015; 5 (4): 310-315.
31. Fukuchi K, O.K udaira N, Adachi K, et Al.
antivirala și Antitumor Activitatea din Licorice Rădăcină
Extracte. În Vivo. 2016; 30 (6): 777-785.
32. Feng Yeh C, Wang KC, Chiang LC, și colab.
Apă extrage de lemn dulce Ha d anti-virale activitate
împotriva r. uman espiratory sincițial virus în uman
respirator broșură celulă linii. J Ethnopharmaco l.
2013; 148 (2): 466-73.
33. Cinatl J, Morgenstern B, Bauer G, et Al.
glicirizina, un activ component de ;emn dulce rădăcini, și replică de SARS -associated
coronavirus. Lancet. 2003; 361 (9374): 2 045-6.
14
34. Shi L, Yin F, Xin X, et Al. Astragal
polizaharidelor P rotects ASTR oocite din Fiind
Infectat de H SV-1 prin TLR3 / NF- κ B Signalin g
Pathway. Evid Bazat Complement Alternat Med .
2014; 2014: 285356.
35. Khan HM, Raza SM, Anjum AA, Ali MA.
antivirala, embrion toxic si activități citotoxice de
Astragal membranaceus rădăcină extracte. Pak J
Pharm Sci. 2019; 32 (1): 137-142.
36. Lee J S, Ko E J, Hwang H S, și colab. antivirala
activitate de ginseng extrage împotriva resp iratory
sincițial virus eu nfection. Int J mol Med .
2014; 34 (1): 183-190.
37. C ho A, Roh YS, Uyangaa E, și colab. De protecţie
efectele roșului extract de ginseng împotriva vaginului herpes
simplex virus infecţie. J ginseng Res.
2013; 37 (2): 210-8.
38. Im K, Kim J, Min H. Ginseng, natural
efectiv antiviral: Protectiv e defectele lui Ko revan Red
ginseng împotriva virale infecţie. J ginseng Re s .
2016; 40 (4): 309-314.
39. El W, Han H, Wang W, Gao B. Anti-gripal
efect virus de apoase extracte din da ndelion.
Virol J. 2011; 8: 538.
40. Han H, He W, Wang W, Gao B . Inhibitor
efect de apos da ndelion extrage pe HIV-1
replică și invers transcriptaza activitate. BMC
Complement Altern Med. 2011; 14 ( 11): 112.
41. Jia DA, Guan RF , Wu YH și colab. Taraxacum
mongolicum extras exponate A pro protecționiste efect pe
hepatocite și un antivirale efect împotriva hepatită
B virus în animal și uman celule. mol Med Reprezentant.
2014; 9 (4): 1381-7.
42. Flores-Ocelotl DOMNUL, Rosas-Murrieta NH,
Moreno DA, et Al. T araxacum officinale și Urtica
dioica extracte inhiba dengue virus sero tip 2
replică în vitro . BMC Complement Altern Med .
2018; 18 (1): 95.
Referințe (0)
Referințe (39)

Prevenirea metastazelor canceroase induse de chirurgie / operatie

Life Extension Magazine®

Emisiune: decembrie 2009

Într-un raport cutremurător, Life Extension® dezvăluie modul în care operatia/ chirurgia convențională face ca cancerul primar să se răspândească (metastaze). Un nou program este dezvăluit care prezintă pașii practice pe care pacienții îi pot face înainte de operație pentru a preveni reapariția cancerului și metastazarea.

De Steven Nemeroff, ND.

Prevenirea metastazelor canceroase induse de chirurgie

Articolul pe care urmează să-l citești este cutremurător. Oferă date copleșitoare și convingătoare că operația în sine este o cauză semnificativă a metastazelor.

Vestea bună este că au fost identificate o mare varietate de metode pentru a proteja împotriva recurenței și metastazelor induse chirurgical. Înarmat cu aceste cunoștințe, un pacient cu cancer poate urma pași simpli înainte de timp pentru a-și îmbunătăți dramatic șansele de vindecare Există atât de multe date convingătoare furnizate în articolul următor încât ar putea fi extinse într-o carte întreagă!

Ați crede că chirurgii de cancer ar descoperi acest lucru ei înșiși. La urma urmei, tot ce este discutat în capitolul următor se bazează pe ceea ce este publicat în literatura științifică revizuită de la egal la egal/ peer to peer. Din păcate, mentalitatea liniei de asamblare a medicilor convenționali duce prea des la aceste decizii importante. După cum veți citi, este esențial ca alegerile corecte să fie luate înainte de operație pentru a obține beneficii optime.

Dorința noastră sinceră este că capitolul următor va educa nu numai pacienții, ci și chirurgii lor într-un mod care va revoluționa modul în care sunt planificate și efectuate intervențiile chirurgicale în viitor. Dacă sunteți un pacient recent diagnosticat cu cancer, sugestiile făcute în acest articol sunt disponibile chiar acum pentru a reduce complicațiile dureroase și care pot pune viața în pericol, protejând în același timp împotriva metastazelor induse chirurgical și reapariției tumorii primare.

Chirurgia / operatia  Cancerului: Ce trebuie să știți înainte de timp

Înlăturarea chirurgicală a tumorii primare a fost piatra de temelie a tratamentului pentru marea majoritate a cazurilor de cancer. Motivul acestei abordări este simplu: dacă puteți scăpa de cancer, pur și simplu îndepărtându-l din corp, atunci se poate realiza o vindecare. Din păcate, această abordare nu ține cont de faptul că, după operație, cancerul se va metastaza frecvent (răspândit la diferite organe). Frecvent, recurența metastatică este mult mai gravă decât tumora inițială. De fapt, pentru multe tipuri de cancer, reapariția metastatică – și nu tumora primară – se dovedește a fi fatală. 1

Într-o ironie șocantă, un corp din ce în ce mai mare de dovezi științifice a dezvăluit că chirurgia cancerului poate crește riscul de metastaze.  Aceasta ar zbura în fața gândirii medicale convenționale, dar faptele sunt incontestabile.

Pentru a înțelege mai bine modul în care intervenția chirurgicală poate crește riscul de metastaze, să discutăm mai întâi procesul efectiv al metastazelor canceroase. O secvență complicată de evenimente trebuie să apară pentru ca cancerul să se răspândească în altă parte a corpului. 2 Celulele canceroase izolate care se desprind de tumora primară trebuie să rupă mai întâi țesutul conjunctiv care înconjoară imediat cancerul. Odată ce celula canceroasă s-a rupt de țesutul conjunctiv din jur, următorul pas este să intre într-un vas de sânge sau limfatic. Acest lucru este mai ușor spus decât făcut, deoarece intrarea într-un vas de sânge necesită celula canceroasă să secrete enzime care degradează membrana subsolului vasului de sânge. 3 Intrarea într-un vas de sânge este de o importanță vitală pentru celula cancerului metastatic aspirant, deoarece folosește fluxul sanguin ca autostradă pentru transportul către alte organe vitale ale corpului – cum ar fi ficatul, creierul sau plămânii – unde poate forma o noua tumoră mortală

Celulele canceroase îngrijesc circulă în capilare (vasul de sânge) înconjurat de globule roșii.
Celulele canceroase care circulă în capilare (vasul de sânge) înconjurat de globule roșii.

Acum, când celulele canceroase singulare au intrat în cele din urmă în fluxul sanguin, problemele sale abia au început. Călătoria în fluxul sanguin poate fi o călătorie periculoasă pentru celulele canceroase. Turbulența din sângele în mișcare rapidă poate deteriora și distruge celulele canceroase. Mai mult, celulele canceroase trebuie să evite detectarea și distrugerea din globulele albe care circulă în fluxul sanguin.

Pentru a-și finaliza călătoria, celula canceroasă trebuie să respecte mucoasa vasului de sânge, unde se degradează și iese din membrana subsolului vasului de sânge. Sarcina sa finală este de a împrăștia prin țesutul conjunctiv din jur pentru a ajunge la organul care este destinația sa finală. Acum, celula canceroasă se poate înmulți și forma o colonie în creștere, care servește ca temelie pentru un nou cancer metastatic. Timpul lucrează împotriva acestor celule canceroase solitare. Întreaga secvență de evenimente trebuie să se întâmple rapid, deoarece aceste celule au o durată de viață limitată. 1

Acum vedem că metastaza cancerului este un proces complicat și dificil. Plini de pericol, foarte puține celule canceroase independente supraviețuiesc acestei călătorii dificile. 2 Probabilitatea ca celulele canceroase să supraviețuiască acestei călătorii și să formeze metastaze noi poate fi crescută cu orice poate servi acest proces.

Într-un studiu inovator publicat în jurnalul medical Annals of Surgery în 2009, cercetătorii au raportat că chirurgia cancerului în sine poate crea un mediu în organism care scade mult obstacolele pentru metastaza cu care celulele canceroase trebuie să se confrunte în mod normal.

La fel de interesant este revelația că operatia/ chirurgia cancerului poate produce o cale alternativă de metastaze care ocolește barierele naturale. În timpul operației de cancer, îndepărtarea tumorii perturbă aproape întotdeauna integritatea structurală a tumorii și / sau vasele de sânge care alimentează tumora. Acest lucru poate duce la o dispersie neobstrucționată a celulelor canceroase în fluxul sanguin sau la semănarea acestor celule canceroase direct în piept sau abdomen. 4-7 Această „alternativă” indusă de chirurgie poate simplifica mult calea către metastaze.

Pentru a ilustra, un studiu publicat în British Journal of Cancer în 2001 a comparat supraviețuirea femeilor cu cancer de sân care și-au îndepărtat tumorile chirurgical, cu supraviețuirea femeilor cu cancer de sân care nu au avut o intervenție chirurgicală. După cum era de așteptat, concluziile au stabilit că operația a îmbunătățit substanțial supraviețuirea în primii ani.

Cu toate acestea, analiza ulterioară a datelor a determinat că femeile care au avut o intervenție chirurgicală au avut un ‘ varf ‘ în riscul de deces la opt ani, ceea ce nu a fost evident în grupul care nu a avut o intervenție chirurgicală.  În interpretarea lor a rezultatelor, autorii studiului au declarat: „O ipoteză rezonabilă pentru a explica modelele observate ale funcțiilor de pericol [riscul de deces prin cancer] este să presupunem că… eliminarea chirurgicala a tumorii primare poate duce la accelerarea bruscă a procesului metastatic. …

Un alt grup de cercetători care au comentat un studiu care examinează tratamentul chirurgical al cancerului de colon au fost mult mai îndrăzneți în concluziile lor: „Această constatare susține cu tărie faptul că operația modifică cursul natural al bolii prin alungirea speranței de viață în cea mai mare parte a populației de pacienți, dar de asemenea, prin scurtarea simultană a supraviețuirii într-un subset de pacienți mai mic. Astfel, atât probele experimentale, cât și cele clinice susțin că operația, deși reduce foarte mult masa tumorală și potențial curativă, în mod paradoxal, poate crește și dezvoltarea metastazelor ” 

Având în vedere aceste constatări tulburătoare, ce pot face persoanele supuse unei intervenții chirurgicale pentru cancerele lor pentru a se proteja de un risc crescut de metastaze? O strategie utilă ar fi examinarea tuturor mecanismelor prin care chirurgia promovează metastazarea și apoi crearea unui plan cuprinzător care să contracareze fiecare dintre aceste mecanisme.

CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI: CHIRURGIA CANCERULUI
  • Ar trebui să ne cunoaștem: chirurgia cancerului

    Înlăturarea chirurgicală a cancerului oferă, de obicei, cea mai bună șansă de supraviețuire fără boală.

  • Un număr tot mai mare de dovezi sugerează că operația de cancer în sine poate crește riscul de metastază (răspândit în alte zone) prin numeroase mecanisme, inclusiv: creșterea aderenței celulelor canceroase, suprimarea funcției imunitare, promovarea angiogenezei și stimularea inflamației.
  • Deoarece boala metastatică este adesea mai mortală decât tumora inițială, este important să se utilizeze strategii de prevenire pentru a preveni metastaza cancerului.
  • Pașii pentru a preveni metastaza cancerului includ: combaterea aderenței celulelor canceroase, susținerea sănătății imunitare, sporirea supravegherii imunitare, inhibarea angiogenezei, minimizarea inflamației și alegerea chirurgilor și anesteziologilor care utilizează tehnici avansate care pot reduce riscul metastatic.
  • Anumiți nutrienți, medicamente, tipuri de anestezie și tehnici chirurgicale sunt asociate cu riscul redus de metastază.

Chirurgia crește aderența celulelor canceroase

Un mecanism prin care chirurgia crește riscul metastazelor este prin îmbunătățirea aderenței celulelor canceroase. Celulele canceroase care s-au desprins de tumora primară utilizează aderența pentru a le stimula capacitatea de a forma metastaze în organele îndepărtate. Aceste celule canceroase trebuie să se poată aglomera și să formeze colonii care se pot extinde și crește. Este puțin probabil ca o singură celulă canceroasă să formeze o tumoare metastatică, la fel cum este puțin probabil ca o persoană să formeze o comunitate înfloritoare. Celulele canceroase folosesc molecule de adeziune – cum ar fi galectina-3 – pentru a le facilita capacitatea de a se aglomera. Prezente pe suprafața celulelor canceroase, aceste molecule acționează ca velcro, permițând celulelor canceroase independente să se adere între ele. 10 celule canceroase care circulă în fluxul sanguin utilizează, de asemenea, molecule de aderență de suprafață de galectină-3 pentru a se fixa pe căptușirea vaselor de sânge. 11 Aderența celulelor tumorale circulante (CTC) la pereții vaselor de sânge este un pas esențial pentru procesul de metastază. La fel cum o persoană care alunecă pe un deal înghețat nu are nicio speranță de a se opri dacă nu se poate apuca de ceva, o celulă canceroasă care nu poate respecta peretele vaselor de sânge va continua să rătăcească prin fluxul de sânge incapabil să formeze metastaze. Imposibil să se lase pe peretele vasului de sânge, aceste celule tumorale care circulă devin ca „nave fără port” și nu sunt în stare să se andocheze. În cele din urmă, globulele albe care circulă în fluxul sanguin vor viza și distruge CTC. Dacă CTC se leagă cu succes de peretele vasului de sânge și își croiește drumul prin membrana subsolului, atunci vor folosi molecule de aderență galectin-3 pentru a adera la organ pentru a forma un nou cancer metastatic. 10

Combaterea aderenței celulelor canceroase

Din păcate, cercetările au arătat că operația cancerului crește aderența celulelor tumorale. Într-un experiment care a imitat condițiile chirurgicale, oamenii de știință au raportat că legarea celulelor canceroase la pereții vaselor de sânge a fost crescută cu 250%, comparativ cu celulele canceroase care nu sunt expuse la interventii chirurgicale. Prin urmare, este foarte important ca persoana supusă unei intervenții chirurgicale să ia măsuri care să contribuie la neutralizarea creșterii aderenței celulelor canceroase indusă de chirurgie. Din fericire, un supliment natural numit pectină citrică modificată (MCP) poate face acest lucru. Pectina citrică – un tip de fibră dietetică – nu este absorbită din intestin. Cu toate acestea, pectina citrică modificată a fost modificată astfel încât să poată fi absorbită în sânge și să-și exercite efectele anti-cancer. Mecanismul prin care pectina de citrice modificată inhibă aderența celulelor canceroase este prin legarea la moleculele de aderență de galectină-3 de pe suprafața celulelor canceroase, împiedicând astfel celulele canceroase să se lipească și să formeze un cluster. 13 Pectina citrică modificată poate, de asemenea, să inhibe celulele tumorale care circulă de la blocarea vaselor de sânge. Acest lucru a fost demonstrat printr-un experiment în care pectina citrică modificată a blocat aderarea galectinei-3 la garnitura vaselor de sânge cu un uimitor 95%. Pectina citrică modificată a scăzut în mod substanțial aderența celulelor canceroase de sân la pereții vaselor de sânge. 13

Combaterea aderenței celulelor canceroase

Cercetări impresionante au documentat puterea pectinei citrice modificate pentru a inhiba direct metastaza cancerului. Într-un studiu publicat în Jurnalul Institutului Național al Cancerului, pectina citrică modificată a fost administrată șobolanilor care au fost injectați cu celule canceroase de prostată, în timp ce șobolanii care nu primesc pectină citrică modificată au servit ca grup de control. Metastaza pulmonară a fost observată în 93% din grupul martor, în timp ce doar 50% din grupul de pectină citrică modificată a prezentat metastaze pulmonare. Și mai demn de remarcat a fost constatarea că gruparea de pectină citrică modificată a avut o reducere cu 89% a mărimii coloniilor metastatice, comparativ cu grupul martor. 14 Într-un experiment similar, șoarecii injectați cu celule canceroase de melanom care au fost alimentate cu pectină citrică modificată au prezentat o reducere mai mare de 90% a metastazelor pulmonare, comparativ cu grupul de control. 15

După aceste descoperiri interesante în cercetarea animalelor, pectina citrică modificată a fost apoi pusă la încercare la bărbații cu cancer de prostată. În acest studiu, 10 bărbați cu cancer recurent de prostată au primit pectină citrică modificată (14,4 g pe zi). După un an, s-a observat o îmbunătățire considerabilă a progresiei cancerului, determinată de o reducere a ritmului la care nivelul antigenului specific al prostatei (PSA) a crescut. 16 Aceasta a fost urmată de un studiu în care 49 de bărbați cu cancer de prostată de diferite tipuri au primit pectină citrică modificată pentru un ciclu de patru săptămâni. După două cicluri de tratament cu pectină citrică modificată, 22% dintre bărbați au prezentat o stabilizare a bolii sau îmbunătățirea calității vieții; 12% au avut boală stabilă mai mult de 24 de săptămâni. Autorii studiului au ajuns la concluzia că „MCP (pectină citrică modificată) pare să aibă impacturi pozitive, în special în ceea ce privește beneficiile clinice și calitatea vieții pentru pacienții cu tumoră solidă mult avansată” 17.

Vă rugăm să vă amintiți că acești subiecți ai studiului cancerului de prostată au suferit deja de boli avansate. S-ar părea mai logic dacă acești pacienți ar fi inițiat suplimentarea modificată cu pectină de citrice înainte de procedurile chirurgicale pentru a preveni stabilirea coloniilor metastatice, așa cum s-a făcut în studiile de laborator de succes.

Prevenirea supresiei imunitare indusă de chirurgie

În plus față de pectina citrică modificată, un medicament bine-cunoscut poate fi de asemenea un rol pivot în reducerea aderenței celulelor canceroase. Cimetidina – cunoscută în mod obișnuit ca Tagamet® – este un medicament folosit în mod istoric pentru ameliorarea arsurilor la stomac. Un corp în creștere de dovezi științifice a dezvăluit că cimetidina deține și o activitate puternică anti-cancer. Cimetidina inhibă aderența celulelor canceroase prin blocarea expresiei unei molecule adezive – numită E-selectină – pe suprafața celulelor care acoperă vasele de sânge. 15 celule canceroase se fixează pe E-selectina pentru a adera la captuseala vaselor de sânge. 18 Prin prevenirea expresiei E-selectinei, cimetidina limitează semnificativ capacitatea aderării celulelor canceroase la pereții vaselor de sânge. Acest efect este analog eliminării velcro din pereții vaselor de sânge, care ar permite, în mod normal, celulele tumorale circulante să se lege.

Efectele puternice anti-cancer ale Cimetidinei au fost afișate clar într-un raport publicat în Jurnalul Britanic al Cancerului în 2002. În acest studiu, 64 de pacienți cu cancer de colon au primit chimioterapie cu sau fără cimetidină (800 mg pe zi) timp de un an. Supraviețuirea de 10 ani pentru grupul cimetidinei a fost de aproape 90%. Acest lucru este în contrast puternic cu grupul de control, care a avut o supraviețuire de 10 ani de doar 49,8%. Remarcabil, pentru acei pacienți cu o formă mai agresivă de cancer de colon, supraviețuirea de 10 ani a fost de 85% la cei tratați cu cimetidină, comparativ cu un 23% neplăcut din grupul de control. 19 Autorii studiului au concluzionat: „Luate împreună, aceste rezultate au sugerat un mecanism care stă la baza efectului benefic al cimetidinei asupra pacienților cu cancer colorectal, probabil prin blocarea expresiei E-selectinei pe endoteliul vascular [căptușirea vaselor de sânge] și inhibarea adeziunea celulelor canceroase. Aceste rezultate au fost sustinute de un alt studiu realizat la pacientii cu cancer colorectal in care cimetidina administrata doar pentru sapte zile la momentul interventiei chirurgicale a crescut supravietuirea de trei ani de la 59% la 93%! 20

Aceste date oferă un caz convingător pentru pacienții cu cancer, cu cel puțin cinci zile înainte de operație, pentru a ingera cel puțin 14 grame de pectină citrică modificată și 800 mg de cimetidină zilnic. Acest regim de combinație poate fi urmat timp de un an sau mai mult pentru a reduce riscul metastatic.

Prevenirea supresiei imunitare indusă de chirurgie

Rolul esențial pe care îl are sistemul imunitar în combaterea cancerului nu poate fi supraevaluat. Deși există multe aspecte ale sistemului imunitar care intră în joc atunci când luptă împotriva cancerului, predomină rolul celulei ucigătoare naturale. Celulele killer naturale (NK) sunt un tip de celule albe din sânge însărcinate să caute și să distrugă celulele canceroase. Cercetările au arătat că celulele NK pot recunoaște și ucide spontan o varietate de celule canceroase. 21

Pentru a ilustra importanța activității celulelor NK în combaterea cancerului, un studiu publicat în revista Breast Cancer Research and tratament a examinat activitatea celulelor NK la femei la scurt timp după operația pentru cancerul de sân. Cercetătorii au raportat că nivelurile scăzute de activitate a celulelor NK au fost asociate cu un risc crescut de deces din cauza cancerului de sân. De fapt, reducerea activității celulelor NK a fost un predictor mai bun al supraviețuirii decât stadiul real al cancerului. Într-un alt studiu alarmant, persoanele cu activitate de celule NK reduse înainte de operația pentru cancer de colon au avut un risc crescut de 350% de metastaze în următoarele 31 de luni! 23

Probabilitatea unei metastaze induse de chirurgie impune ca sistemul imunitar să fie extrem de activ și vigilent în căutarea și distrugerea celulelor canceroase renegate în perioada perioperatorie (timpul imediat înainte și după operație). Tragic, numeroase studii au documentat că chirurgia cancerului are ca rezultat o reducere substanțială a activității celulelor NK. 6,7,24,25 Într-o investigație cu implicații nefavorabile , activitatea celulelor NK la femeile care au efectuat o intervenție chirurgicală pentru cancer de sân a fost redusă cu peste 50% în prima zi după operație. 24 Având în vedere aceste dovezi crescânde, un grup de cercetători au declarat: „Prin urmare, credem că la scurt timp după operație, chiar și disfuncția imunitară tranzitorie ar putea permite neoplasmelor [cancerului] să intre în următoarea etapă a dezvoltării și să formeze în final metastaze” 7.

Procedura chirurgicală în sine reduce activitatea NK. Acest efect de afectare a celulelor NK care apare imediat după operație nu s-a putut întâmpla într-un moment mai rău posibil. Activitatea celulelor NK se estompează atunci când este nevoie cel mai mult de a combate metastaza. Riscul crescut de metastază indus de chirurgie, combinat cu o reducere a activității celulelor NK poate avea consecințe dezastruoase pentru persoana supusă unei intervenții chirurgicale de cancer. Cu acest lucru, perioada perioperatorie prezintă o fereastră de oportunitate pentru consolidarea activă a funcției imunitare prin îmbunătățirea activității celulelor NK. Din fericire, numeroase intervenții nutraceutice, farmaceutice și medicale cunoscute pentru a îmbunătăți activitatea celulelor NK sunt disponibile persoanei care urmează o intervenție chirurgicală împotriva cancerului.

Un supliment natural proeminent care poate crește activitatea celulelor NK este PSK, (polizaharidă K legată de proteine) un extract special preparat din ciuperca Coriolus versicolor. PSK sa dovedit a spori activitatea celulelor NK în mai multe studii. 26-29 Capacitatea PSK de a spori activitatea celulelor NK ajută la explicarea motivului pentru care s-a demonstrat că îmbunătățește dramatic supraviețuirea la pacienții cu cancer. De exemplu, 225 de pacienți cu cancer pulmonar au primit radioterapie cu sau fără PSK (3 grame pe zi). Pentru cei cu cancer de stadiu 3 mai avansat, de peste trei ori mai mulți indivizi care au luat PSK au fost în viață după cinci ani (26%), comparativ cu cei care nu au luat PSK (8%). PSK a dublat supraviețuirea de cinci ani la acei indivizi cu boala din stadiul 1 sau 2 mai puțin avansată (39% vs.17%). 30

Un grup de pacienți cu cancer de colon au fost randomizați pentru a primi chimioterapie sau chimioterapie plus PSK, care a fost luat timp de doi ani. Grupul care a primit PSK a avut o supraviețuire excepțională de 10 ani de 82%. Din păcate, grupul care a primit chimioterapie singur a avut o supraviețuire de 10 ani de doar 51%. 31 Într-un studiu similar raportat în Jurnalul Britanic al Cancerului în 2004, pacienții cu cancer de colon au primit chimioterapie singura sau combinata cu PSK (3 grame pe zi) timp de doi ani. În grupul cu cancer de colon în stadiul 3 mai periculos, supraviețuirea de cinci ani a fost de 75% în grupul PSK. Aceasta comparativ cu o supraviețuire de cinci ani de doar 46% în grupul care a primit chimioterapie. 32 Cercetările au confirmat că PSK îmbunătățește, de asemenea, supraviețuirea în cancerele de sân, stomac, esofag și uter. 33-36

Alte nutraceutice care au fost documentate pentru a crește activitatea celulelor NK sunt usturoiul, glutamina, IP6 (inozitol hexafosfat), AHCC (compusul corelat cu hexos activ) și lactoferrina. Un experiment efectuat la șoareci cu cancer de sân a constatat că suplimentarea cu glutamină a dus la o scădere cu 40% a creșterii tumorii în pereche cu o creștere de 2,5 ori a activității celulelor NK. 40

Îmbunătățirea supravegherii imunitare cu vaccinuri contra cancerului

Oamenii de știință din Germania au explorat efectele extractului de vâsc asupra activității celulelor NK la 62 de pacienți supuși unei intervenții chirurgicale pentru cancer de colon. Participanții au fost randomizați pentru a primi o perfuzie intravenoasă de extract de vâsc imediat înainte să li se administreze anestezie generală sau li sa administrat anestezie generală. Măsurătorile activității celulelor NK au fost luate înainte și la 24 de ore de la operație. După cum era de așteptat, grupul care nu a primit vâsc a experimentat o reducere de 44% a activității celulelor NK la 24 de ore de la intervenția chirurgicală. Interesant, oamenii de știință au raportat că grupul care a primit vâsc nu a cunoscut o scădere semnificativă a activității celulelor NK după operație. Au continuat că „perfuzia perioperatorie de extracte de vâsc poate preveni o suprimare a activității celulelor NK la pacienții cu cancer” 42.

Produsele farmaceutice utilizate pentru creșterea activității celulelor NK includ factorul de stimulare a coloniilor interferon-alfa și granulocit-macrofag. S-a demonstrat că aceste medicamente previn supresia imunitară indusă de intervenție chirurgicală atunci când au fost administrate perioperator. 43,44 Un alt medicament stimulant imunitar care trebuie luat în considerare în mediul perioperator poate fi interleukina-2. 45

Cu cel puțin cinci zile înainte de intervenția chirurgicală, ar părea logic să instituie un program natural de îmbunătățire a celulelor killer (NK) care implică nutrienți precum PSK, lactoferină, glutamină și altele. Medicamente precum interleukina-2 și factorul de stimulare a coloniei granulocite-macrofage sunt aprobate în Statele Unite, dar asigurările de sănătate nu le acoperă de obicei în scopurile perioperatorii sugerate aici.

Îmbunătățirea supravegherii imunitare cu vaccinuri contra cancerului

O abordare medicală ilustrată pentru tratamentul cancerului implică utilizarea de vaccinuri împotriva cancerului. Conceptul este același cu utilizarea vaccinurilor pentru boli infecțioase, cu excepția faptului că vaccinurile tumorale vizează celulele canceroase în loc de virus. O altă caracteristică distinctivă a vaccinurilor tumorale este că, în timp ce vaccinurile virale sunt create dintr-un virus generic, vaccinurile tumorale sunt autologe, adică sunt produse din celulele canceroase proprii ale unei persoane, îndepărtate în timpul operației. Aceasta este o distincție critică, deoarece pot exista diferențe genetice considerabile între cancere. Acest vaccin împotriva cancerului extrem de individualizat amplifică foarte mult capacitatea sistemului imunitar de a identifica și viza orice celule de cancer reziduale prezente în organism. Vaccinurile contra cancerului oferă sistemului imunitar markeri de identificare specifici ai cancerului, care pot fi apoi folosiți pentru a susține un atac cu succes împotriva celulelor canceroase metastatice.

Vaccinurile împotriva cancerului autolog au fost studiate pe scară largă, rezultatele cele mai încurajatoare fiind notate în studiile clinice randomizate, controlate, incluzând peste 1.300 de pacienți cu cancer colorectal în care au fost administrate vaccinuri tumorale după operație. Aceste studii au raportat rate de recurență reduse și supraviețuire îmbunătățită. Spre deosebire de chimioterapia, care poate provoca efecte secundare severe și toxicitate, vaccinurile împotriva cancerului sunt o terapie blândă, cu o siguranță dovedită pe termen lung. 47

Într-un studiu reper raportat în 2003, 567 de persoane cu cancer de colon au fost randomizate pentru a primi operație singură sau chirurgie combinată cu vaccinuri derivate din propriile celule canceroase. Supraviețuirea mediană pentru grupul de vaccin contra cancerului a fost de peste 7 ani, comparativ cu supraviețuirea mediană de 4,5 ani doar pentru grupul care a primit chirurgie. Supraviețuirea de cinci ani a fost de 66,5% în grupul de vaccin contra cancerului, ceea ce a scăzut cu 45,6% supraviețuirea la cinci ani doar pentru grupul care a primit chirurgie. 48 Această diferență clară în supraviețuirea de cinci ani arată clar puterea vaccinurilor împotriva cancerului individualizate de a concentra foarte mult imunitatea propriei persoane de a viza și de a ataca celulele canceroase reziduale metastatice.

Celulele canceroase ale sânului.
Celulele canceroase ale sânului.

Chirurgia cancerului, angiogeneza și metastaza

Cancerele folosesc o strategie inteligentă în căutarea lor de a crește și prospera în interiorul corpului. Angiogeneza este procesul prin care se formează noi vase de sânge din vasele de sânge preexistente. Formarea de noi vase de sânge este un proces normal și necesar pentru creșterea și dezvoltarea copilăriei, precum și pentru vindecarea rănilor. Din păcate, cancerele deturnează acest proces altfel normal pentru a crește aportul de sânge la tumoare. Formarea de noi vase de sânge care furnizează tumora este o cerință absolută pentru metastazarea reușită, deoarece tumorile nu pot crește peste dimensiunea unui cap de pin (adică 1-2 mm) fără a-și extinde aportul de sânge. 49,50

Ar putea fi surprinzător să aflăm că prezența tumorii primare servește la inhibarea creșterii cancerului metastatic în altă parte a corpului. Tumora primară produce factori anti-angiogeni care restricționează creșterea metastazelor. 51-54 Acești factori anti-angiogeni inhibă formarea de noi vase de sânge în siturile potențiale ale metastazelor. Din păcate, eliminarea chirurgicală a cancerului primar are ca rezultat și eliminarea acestor factori anti-angiogeni, iar creșterea metastazelor nu mai este inhibată. Odată cu ridicarea acestor restricții, acum este mai ușor pentru site-urile mici de cancer metastatic să atragă noi vase de sânge care promovează creșterea lor. 55 Într-adevăr, preocupări importante pentru încurajarea cercetării îngrijirii și declararea „… eliminarea tumorii primare ar putea elimina sau proteja împotriva angiogenezei și, astfel, o treză micrometastază latentă [site-uri mici de cancer metastatic]” 7.

Ca și cum să pierdeți angiogene de tumori primare nu sunt suficiente pentru rezolvarea problemelor, dacă este necesară operațiunea pentru a crea o situație angiogenă. După operație, niveluri de factori care cresc angiogeneza – cunoscute și sub denumirea factorului de creare endotelială vasculară – sunt semnificativ crescute. Poate produce o formare mai mare de noi va avea o îngrijire mai mare poate oferi zonă de cancer metastatică. Un grup de oameni de știință și rezumat pentru cercetare este destul de bine când se poate afirma „după operatie, echilibrul angiogen al factorilor proveniți și antiangiogene este schimbat în favoarea angiogenezei pentru o facilități pentru vindecarea rănilor. Mai ales niveluri de factor de creare endotelială vasculară (VEGF) sunt crescute persistente.Poate fi posibil să beneficieze de recuperări tumorii și de formare bolii metastatice, dar, de asemenea, să conducă activitatea micrometastazelor în stare latentă. ” 2

Chirurgia cancerului

Având în vedere nevoia cancerului metastatică a unui mobilier în expansiune, inhibarea angiogenezei ar fi acordată o parte integrantă a unei strategii cuprinzătoare de combatere a unui metastazelor induse de chirurgie. În acest scop, este demonstrat pentru diferențierea nutrienților inhibați de VEGF. Printre acestea sunt numără izoflavonele de soia (genisteină), silibinina (o componentă a cardului de gât), crizina, galata de epigalocatechină (EGCG) din ceaiul verde și curcumina. 56-62

Într-un experiment, EGCG – constituentul activ al ceaiului verde – a fost administrat administrarea șoareci cu cancer de stomac. Rezultatele au demonstrat că EGCG a redus masa tumorii cu 60%, reducând în același timp concentrația vaselor de îngrijire a sănătății alimentează tumora cu 38%. Remarcabil, EGCG a scăzut expresia VEGF în celulele canceroase cu un uimitor 80%! Autorii studiului au concluzionat „EGCG inhibă creșterea cancerului gastric prin reducerea producției de VEGF și este angiogeneză și este un candidat promițător pentru tratamentul anti-angiogenic al cancerului gastric.” 56

În ceea ce privește evaluarea cercetărilor, este posibil să se efectueze efectele anti-angiogene ale curcuminei, cercetările din Școala Universității din Medicină din Emory și menționează că „Curcumina este un inhibitor direct asupra angiogenezei și, de asemenea, reglează diverse proteine ​​proangiogene precum factorul de creare endotelială vasculară. .. ”În plus, oamenii de știință au remarcat,„ Moleculele de adeziune celulare sunt reglate în angiogeneză activă, iar curcumina poate bloca acest efect, adăugând dimensiuni suplimentare eficiente antiangiogene pe curcuminei ”. În concluzie, ei au comentat că „efectul Curcuminului este prelucrat general asupra angiogenezei unui potențial compunere enormă pentru medicamente antiangiogene.” 44

Cu cinci zile înainte de operațiune, pacientul poate lua în considerare suplimentar cu un extract standardizat de ceai verde, curcumină, extract de genisteină de soia și nutriți pentru VEGF și, astfel, poate fi protejat și preveni angiogeneza.

Alegerea anesteziei chirurgicale poate influența metastaza

Abordarea medicală convențională a anesteziei chirurgicale a favorizează anestezia generală în timpul intervenției chirurgicale, urmărirea morfină intravenoasă după intervenția chirurgicală pentru controlul durerii. Cu toate acestea, abordarea convențională nu poate fi abordată optim pentru prevenirea metastazelor induse de chirurgie. Utilizarea morfinei imediat după operație poate pune probleme semnificative. Într-un moment în care funcțiile de îngrijire ale sistemului imunitar sunt deja suprimate, morfina slăbește și mai multă imunitar prin prime diminuarea activității celulelor NK. 63 anestezia chirurgicala a fost demonstrata ca slăbeste activitatea celulelor NK. 64Un studiu a descoperit că morfina a crescut angiogeneza și a stimula creșterea cancerului de sân la șoareci. Cercetări au ajuns la concluzia: „rezultatele obținute pot avea efecte clinice în favoarea morfinei și ar putea fi furnizate informații legate de cancer dependente de angiogeneză.” 65

Alegerea anesteziei chirurgicale poate influența metastaza

Având în vedere problemele inerente asociate cu acordarea de morfină și anestezie, cercetări și explorare alte abordări ale anesteziei chirurgicale și ale controlului durerilor. O abordare inedită este o anestezie generală convențională care poate combina cu anestezia regională, îngrijirea se referă la anestezie îngrijire afectează doar o anumită parte a corpului. Beneficiile obținute pot fi abordate de două ori ori: trebuie să fie anesteziei regionale care să reducă cantitatea de anestezie generală necesară în timpul funcționării, precum și cantitatea de morfină necesară pentru intervenția chirurgicală pentru controlul durerii. 55

Puteți aborda elegant un anesteziei chirurgicale și un control al durerilor valabile în studiile științifice. Într-un experiment, șoarecii canceroși au primit o intervenție chirurgicală cu anestezie generală sau combinați cu anestezie regională. Oamenii de știință au raportat despre adăugarea anesteziei regionale la anestezia generală „atenuează în mod semnificativ promovarea metastazelor prin chirurgie”. 66

Colegiul de Medicină al Universității de Stat din Pennsylvania și a comparat celulelor NK pacienților ce primesc anestezie generală sau regională pentru intervenție chirurgicală abdominală. Activitatea celulelor NK a scăzut substanțial în grupul anesteziei generale, în timp ce se poate pune celulelor NK în favoarea păstrării nivelului preoperator în grupul anestezie regională primară. 67 Bazându-se pe scurte concluzii încurajatoare, cercetări și apoi pot examina apoi daca anestezia regională poate afecta metastazarea care presupune o intervenție chirurgicală pentru cancerul de sân. Într-un studiu de pionierat, 50 de femei care se îngrijesc sau operează de cancer de sân cu anestezie generală combinată cu anestezie regională și au fost comparate cu 79 femei ce au primit anestezie generală în timpul operațiunii de cancer de sân, cu urmărirea morfinării pentru controlul durerii. Tipul de anestezie regională se poate folosi de un număr paravertebral, de îngrijire presupune o injecție anestezică locală în mediul nervos spinali între oasele vertebrale ale coloanei vertebrale. După o perioadă de urmărire a aproape trei ani, au fost observate diferențele dramatice dintre cele două grupuri. Doar 6% dintre femeile ce au  primit anestezie regională au prezentat recurenta, comparativ cu un risc de 24% reapariție metastatică în grupul de ce nu primit anestezii  locale. Altfel spus, femeile ce  au primit anestezie regională și generală au avut un risc scăzut cu 75% de cancer metastatic.A determinat cercetătorii să proclame ca anestezia regională pentru chirurgia cancerului de sân „reduce riscul semnificativ de reaparitie sau metastaze în primii ani de după intervenția chirurgicală.”55

Centrul Medical al Universității Chirurgie de la Duke și a analizat anestezia regională singură cu anestezia generală pentru îngrijirea femeilor și intervenția chirurgicală pentru cancerul de sân. Chirurgii au raportat că, în timp ce 39% din grupul de anestezie generală este necesar un medicament necesar pentru greață și vărsături, doar 20% din grupul regional de anestezie și care a avut nevoie de acest medicament. Narcotica a fost necesară pentru controlul durerilor după intervenția chirurgicală în 98% din grupul de anestezie generală, comparativ cu doar 25% din grupul regional de anestezie. Și 96% dintre îngrijirile pentru femei au primit anestezie regională și se întorc în fața unei operații, comparativ cu 76% dintre îngrijirile pentru femei și primesc anestezie generală.Chirurgii au ajuns la concluzia că anestezia regională „poate fi folosită pentru a efectua operațiuni majore pentru cancerul de sân cu complicații minime … Cel mai important, prin reducerea grețurilor, vărsăturilor și o durerii chirurgicale, blocul paravertebral [anestezie regională] funcționalități necesare Recuperarea operativă pentru pacienți pentru tratarea cancerului de sân, oferind astfel pacientului posibilitatea de a se întoarce acasă când mai devreme după operație. “68

Rezultatele unor studii și au o importanță importantă pentru cei care susțin o intervenție chirurgicală contra cancerului, după cum un grup de cercetări a anunțat cu entuziasm: „Întrucât tehnicile regionale [anestezie]… sunt disponibile pentru a fi implementate, sunt prea importante și nu putem oferi nici o mai mare măsură în anestezie. generală, ar fi să fie ușor pentru anestezisti să le punem în vedere, reducând astfel riscul reapariției bolii și metastazelor. ” 55

În cele din urmă, cei care au nevoie de morfină pentru controlul durerilor de operatie pot lua în considerare să solicite medicament lor un medicament numit tramadol. Spre deosebire de morfină, tramadolul nu suprima funcție imunitară. 69 Dimpotrivă, s-a demonstrat că tramadolul stimulează utilizarea celulelor NK. Într-un experiment, tramadolul a blocat formarea metastazelor pulmonare induse de intervenție chirurgicală șobolani. Tramadol a prevenire, de asemenea, suprimarea chirurgicală indusă de către celulelor NK. 

Imagine microscopică a carcinomului renal.
Imaginează-ți microscopică o carcinomului renal

Chirurgia mai puțin invazivă reduce riscul de metastaze

Chirurgia pune un stres fizic enorm asupra corpului. Există dovezi științifice considerabile care sustin ca pentru interventiile chirurgicale ce sunt foarte puțin invazive – și, prin urmare, mai puțin traumatice – există un risc mai mic de metastaze, în comparație cu chirurgia mai invazivă și traumatică. Chirurgia laparoscopică este un vârf de chirurgie minim invazivă, în îngrijirea operațiunii din abdomen, pelvis și alte regiuni se pot păstra incizii mici, în comparație cu inciziile mult mai mari, în chirurgie tradițională de „deschidere”.

Un studiu publicat în prestigioasa revistă medicală Lancet este comparata o intervenție chirurgicală deschisă  cu una laparoscopică pentru o îndepărtare a o parte din colon (colectomie) la pacienții cu cancer de colon. Spre deosebire de  grupă ce a primit intervenție chirurgicală tradițională deschisă, grupa de chirurgie laparoscopică a avut un risc scăzut cu 61% de reaparitie a cancerului, cu un risc scăzut de deces cu 62%. Chirurgii au ajuns la concluzia că colectomia laparoscopică este mai eficientă fata de colectomia deschisă pentru tratarea cancerului de colon, evaluată prin reapariția tumorii și supraviețuirea legată de cancer. 71O monitorizare pe termen lung a acestor pacienti  (în perioada mediană de 95 de luni) a raportat  scădere cu 56% a riscului de deces înregistrat din cauza cancerului de colon pentru chirurgie laparoscopică în comparație cu operația tradițională deschisă. 72 O altă comparație a chirurgiei laparoscopice cu chirurgie deschisă pentru cancerul de colon a raportato rată de supraviețuire de cinci ani de 64,1% pentru grupul laparoscopic și rată de supraviețuire de cinci ani de 58,5% pentru îngrijirea grupului a primit intervenție chirurgicală deschisă. 73

Chirurgia minimă invazivă a produs imbunatatirea substanțială în supraviețuirea celor cu cancer pulmonar. Chirurgie toracoscopică video-asistată (VATS), sau intervenție chirurgicală minim invazivă, comparativ cu chirurgie tradițională deschisă pentru îndepărtarea tumorilor pulmonare (lobectomie): Supraviețuirea a cinci ani a cancerului pulmonar a fost de 97% în grupul VATS. Acest lucru contrastează foarte mult cu 79% supraviețuire de cinci ani în grupul de chirurgie deschisa. 74

Comentarii despre utilizarea intervențiilor chirurgicale minim invazive pentru cancerul pulmonar,  chirurgii de la Centrul Medical Cedars-Sinai au declarat ca intervenția chirurgicală minim invazivă pentru cancerul pulmonar „… poate fi efectuata în regulă, cu avantaje dovedite față de toracotomie convențională [chirurgie toracică] pentru lobectomie: incizii mai mici, scăzute dureri postoperatorii, … scăderea pierderii de sânge, păstrarea mai bună a funcției pulmonare și venerarea anterioară a activării normale ... Dovezile din literatura de specialitate sunt cele mai îngrijite să demonstreze că VATS poate oferi o rată redusă de complicații și o mai bună supraviețuire. „ 75

ADMINISTRAREA CHIMIOTERAPIEI ȘI A RADIOTERAPIEI ÎNAINTE DE OPERAȚIE
Medicii din Școala de Medicină a Universității din Carolina de Nord și studiază posibilitatea de a combina radiații și chimimioterapiei înainte de intervenție chirurgicală pentru persoane cu cancer de esofag. Douăzeci și șase de pacienti  au efectuat DOAR  operatie , în timp ce 30 de pacienți au acordat radiații și chimioterapie urmată de intervenție chirurgicală. Grupul cu un tratament combinat a avut o supraviețuire de cinci ani de 39%, în timp ce grupul operație supraviețuire de cinci ani de doar 16%. 99

Un studiu publicat în New England Journal of Medicine în 2006 a  comparat  operatie monoterapie  cu tratament pentru chimio – administrarea înainte sau dupa operatie – relațiile cu cancerul de stomac sau esofagian. Supraviețuirea a cinci ani pentru grupul de îngrijire chirurgicală primară și chimioterapie un grad de 36%, comparativ cu supraviețuire de cinci ani de 23%  a grupului cu o chirurgie primară monoterapie. 100

Cercetarea susține, de asemenea, chimioterapii și radioterapii în timpul perioadei de operare critică. Într-un studiu, 544 de pacienți cu cancer de stomac au chimioterapie primara și radioterapie combinată pe scurt timp după operație. Comparație de supraviețuire cu un grup similar de 446 de pacienți cu cancer de stomac tratat doar cu intervenție chirurgicală. Chimioterapia postoperatorie și radiația postoperatorii au dus la  o creștere dramatică supraviețuirii. Grupul ce se tratează doar cu o intervenție chirurgicală care a avut o supraviețuire medie de doar 62,6 luni, comparativ cu media supraviețuire de 95,3 luni, grupul de îngrijire a radiațiilor și chimioterapiii primare postoperatorii . 101 Un studiu similar a demonstratat de asemenea, o supraviețuire importantă pentru a permite radiațiilor și chimioterapiei postoperatorii  comparative cu chirurgia monoterapie

Exista si legat de aceste terapii riscuri de metastazare si nu numai…demonstrate din ce in ce mai des in ultima vreme Întrucât decesul cauzat de cancer este cel mai frecvent rezultatul bolii metastatice, este crucial să se minimizeze această facilitare. ”55

Inflamatii si metastaze

Chirurgia cancerului a determinat sau produce o cantitate de substanțe chimice inflamatorii, cum ar fi interleukina-1 și interleukina-6. 76-78 de substanțe chimice sunt cunoscute pentru crearea unui ciclu de oxigenazei-2 (COX-2). COX-2, puternic inflamator, îmbină un rol esențial în promovarea creșterilor canceroase și metastazelor.

Acest lucru este evident intr-un articol ce apare în revista Cancer Research care a constatat la nivelurile de COX-2 în celulele canceroase canceroase sunt de 60 de ori mai mari decât în ​​celulele pancreatice normale. 79 Niveluri de COX-2 au fost de 150 de ori mai mari în celulele canceroase ale indivizilor cu cancer de cap și gât, comparativ cu țesutul normal al voluntarului sănătoși. 80 COX-2 alimentează creșterea cancerului prin stimularea formării de noi vază de îngrijire a sănătății alimentează tumora. 81,82 COX-2 creează aderența celulelor canceroase pe pereții vaselor de sânge, 83Puteți avea, de asemenea, capacitatea celulelor de a reduce metastaza. Experimentați șoareci și relevate pentru că celulele canceroase ale colonului ce exprimă niveluri ridicate de COX-2 metastazați liber la ficat, în timp ce celulele canceroase  ale colonului ce exprimă niveluri scăzute de COX-2 nu au metastazat la ficat. 83

Influența adversă a COX-2 asupra creșterii și evoluției cancerului a fost evidentă într-un studiu publicat în revista Clinical Cancer Research în 2004. Două sute optzeci și opt de persoane care au suferit o intervenție chirurgicală pentru cancer de colon și-au examinat tumorile pentru prezența COX -2. Rezultatele au fost alarmante – atunci când au fost controlați alți factori, grupul ale cărui cancere testate pozitiv pentru prezența COX-2 au avut un risc mai mare de deces cu 311% în comparație cu grupul ale cărui cancere nu au exprimat COX-2.84 Un studiu ulterior la plămâni pacienții cu cancer au descoperit că cei cu niveluri tumorale ridicate de COX-2 au avut o supraviețuire medie de numai 15 luni, în timp ce cei cu un nivel scăzut de tumori de COX-2 au avut o supraviețuire mediană de 40 de luni.85

Având în vedere aceste descoperiri, cercetătorii au început să investigheze efectele anti-cancer ale medicamentelor inhibitoare de COX-2. Deși inițial utilizat pentru afecțiuni inflamatorii, cum ar fi artrita, medicamentele inhibitoare de COX-2 s-au dovedit a deține o activitate anti-cancer puternică. De exemplu, 134 de pacienți cu cancer pulmonar avansat au fost tratați doar cu chimioterapie sau combinate cu Celebrex® (un inhibitor al COX-2)..

Poate cea mai impresionantă afișare a efectelor anti-metastazice ale medicamentelor inhibitoare de COX-2 a fost prezentată la conferința anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică din 2008. În acest studiu, incidența metastazelor osoase la pacienții cu cancer de sân au luat un Inhibitorul COX-2 timp de cel puțin șase luni după diagnosticul cancerului de sân a fost comparat cu incidența metastazelor osoase la pacienții cu cancer de sân care nu au luat un inhibitor de COX-2. În mod remarcabil, cei care au fost tratați cu un inhibitor de COX-2 aveau aproape 80% mai puține șanse de a dezvolta metastaze osoase decât cei care nu au fost tratați cu un medicament inhibitor de COX-2.88

Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), cum ar fi aspirina și ibuprofenul, sunt inhibitori ai COX. Utilizarea pe scară largă a AINS pentru durere și artrită a creat un mediu ideal în care să se examineze dacă aceste medicamente pot preveni cancerul. Studii la scară largă au documentat o reducere substanțială a riscului de cancer odată cu utilizarea AINS. O revizuire cuprinzătoare a literaturii științifice (91 de studii publicate) a raportat că utilizarea pe termen lung a AINS (în principal aspirină) a dus la reducerea riscului de 63% pentru cancerul de colon, 39% pentru cancerul de sân, 36% pentru cancerul pulmonar, 39% pentru cancer de prostată, 73% pentru cancerul esofagian, 62% pentru cancerul de stomac și 47% pentru cancerul ovarian. „Această revizuire oferă dovezi convingătoare că un aport regulat de AINS care … blocează COX-2 protejează împotriva dezvoltării multor tipuri de cancer”, au concluzionat autorii.89

Sunt cunoscute o serie de suplimente nutritive și pe bază de plante care inhibă COX-2. Printre acestea se numără curcumina, resveratrolul, vitamina E, izoflavonele de soia (genisteină), ceaiul verde (EGCG), quercetina, uleiul de pește, usturoiul, pestele și silimarina (ciulinul de lapte) .58,90-97

Oamenii de știință de la Memorial Sloan-Kettering Cancer Center din New York au creat o creștere indusă experimental a activității COX-2 în celulele sânului uman, care a fost complet prevenită prin resveratrol. Resveratrol a blocat producerea de COX-2 în celulă, precum și blocarea activității enzimei COX-2.98

Alegerea anesteziei chirurgicale poate influența metastaza

Concluzie
Un grup de experți remarcați în domeniul metastazelor induse de chirurgie au declarat că tratamentul cancerului „… necesită excizia chirurgicală a tumorii primare pentru a scuti pacientul de sarcina majoră a tumorii, care este principala sursă de mutare și metastazare a celulelor. Cu toate acestea, împreună cu beneficiile sale evidente, procedura chirurgicală a fost sugerată să implice pericole grave, deoarece eliberează celulele tumorale în circulație sau in limfa, promovează secreția factorilor angiogeni și de creștere și induce suprimarea IMC [funcție imunitară]. Aceste consecințe facilitează sinergic stabilirea de noi metastaze și dezvoltarea de micrometastaze preexistente. Întrucât decesul cauzat de cancer este cel mai frecvent rezultatul bolii metastatice, este crucial să se minimizeze această facilitare. ”55

Remarcând în continuare, ei au comentat că „Luate împreună, este evident că perioada perioperatorie prezintă multe riscuri; Cu toate acestea, este, de asemenea, momentul ideal pentru combaterea MRD [număr mic de celule canceroase rămase după operație] pentru a reduce recurența și metastazele viitoare. Astfel, acești oameni de știință cred că „… este esențial să folosești intervenții preventive în acest timp critic.” În plus , ei insistă ca, „în mod ideal, fiecare aspect problematic al intervenției chirurgicale să fie tratat atunci când pacienții oncologici sunt supuși rezecției [chirurgiei] pentru a reduce la minimum recidiva și răspândirea metastatică.” 55

Înarmată cu cunoștințele discutate în acest articol, persoana cu cancer poate profita de toate beneficiile pe care le are chirurgia cancerului

În cazul în care există o întrebare necesară despre informațiile despre informații despre articol, vă rugăm să ne punem la dispoziție un specialist în Extensia de Viață® la 1-866-864-3027.

Referințe
1. J Surg Oncol. 2006 iulie 1; 94 (1): 68-80.

2. Ann Surg. 2009 mai; 249 (5): 727-34.

3. Cancer Metastasis Rev. 2004 ian; 23 (1-2): 119-35.

4. Immun Behav Immun. 2003 Feb; 17 Supliment 1S27-S36.

5. Ann Surg. 2000 iul; 232 (1): 58-65.

6. Chirurgie. 1998 sept. 124 (3): 516-25.

7. Ann Surg Oncol. 2003 Oct; 10 (8): 972-92.

8. Br J Rac. 2001 17 august; 85 (4): 490-2.

9. J Surg Res. 2002 sept. 107 (1): 1-6.

10. Cancer Metastasis Rev. 1987; 6 (3): 433-52.

11. J Biol Chem. 2007 5 ianuarie; 282 (1): 773-81.

12. Int J Cancer. 2004 20 decembrie; 112 (6): 943-50.

13. J Natl Cancer Inst. 2002 18 decembrie; 94 (24): 1854-62.

14. J Natl Cancer Inst. 1995 1; 87 (5): 348-53.

15. J Natl Cancer Inst. 1992 18 mart; 84 (6): 438-42.

16. Cancerul de prostată Disostatice. 2003; 6 (4): 301-4.

17. Clin Med Oncol. 2007; 1: 73-80.

18. Cancer Res. 2008 1 iul; 68 (13): 5167-76.

19. Br J Cancer. 2002 21 ianuarie; 86 (2): 161-7.

20. Lancet. 1994 24 decembrie; 344 (8939-8940): 1768-9.

21. Știință. 1981 2 oct; 214 (4516): 24-30.

22. Tratamentul cu cancerul de sân. 2000 Apr; 60 (3): 227-34.

23. Int Surg. 1997 Apr; 82 (2): 190-3.

24. Br J Surg. August 1993; 80 (8): 1005-7.

25. Immun Behav Immun. 2007 mai; 21 (4): 395-408.

26. Oncol Rep. 2006 Apr; 15 (4): 861-8.

27. Anticancer Res. 2002 mai; 22 (3): 1737-54.

28. Imunol pentru cancer. 2001 iunie; 50 (4): 191-8.

29. Int J Clin Lab Res. 1999; 29 (4): 135-40.

30. Cancer Detect Prev. 1997; 21 (1): 71-7.

31. Cancer Biother Radiopharm. 2008 august; 23 (4): 461-7.

32. Br J Rac. 2004 8 martie; 90 (5): 1003-10.

33. Gan Nu Rinsho. 1986 Feb; 32 (2): 181-5.

34. Lancet. 1994 mai 7; 343 (8906): 1122-6.

35. Gan To Kagaku Ryoho. 1988 nov; 15 (11): 3143-51.

36. Rac. 1992 15 noiembrie; 70 (10): 2475-83.

37. J Nutr. 2006 mart; 136 (3 suplimente): 816S-820S.

38. Carcinogeneza. 1989 sept. 10 (9): 1595-8.

39. J Citronă Interferon Res. 2006 iulie; 26 (7): 489-99.

40. J Surg Res. 1996 iunie; 63 (1): 293-7.

41. J Hepatol. 2002 iulie; 37 (1): 78-86.

42. Forsch Komplementmed. 2007 Feb; 14 (1): 9-17.

43. Br J Surg. 2001 Apr; 88 (4): 539-44.

44. Adv Exp Med Biol. 2007; 595: 185-95.

45. Hepatogastroenterologie. 2002 Mar-Apr; 49 (44): 385-7.

46. ​​Ann Oncol. 2005 iunie; 16 (6): 847-62.

47. Adv Cancer Res. 2006; 95: 147-202.

48. World J Gastroenterol. 2003 mar; 9 (3): 495-8.

49. Ribatti D. Istoria cercetării asupra angiogenezei tumorale. Springer, 2009: 9.

50. Neuro Oncol. 2005 Apr; 7 (2): 106-21.

51. Rac J Eur. 2005 mar; 41 (4): 508-15.

52. Curr Mol Med. 2003 noiembrie; 3 (7): 643-51.

53. Ann Chir Plast Esthet. 2000 august; 45 (4): 485-93.

54. Presse Med. 1998 4-11 iul; 27 (24): 1221-4.

55. Dis de sân. 2006; 26: 99-114.

56. World J Gastroenterol. 2007 Feb 28; 13 (8): 1162-9.

57. Clin Hemorheol Microcirc. 2006; 34 (1-2): 109-15.

58. Gut. 2008 nov; 57 (11): 1509-17.

59. J Nutr Biochem. 2007 iunie; 18 (6): 408-17.

60. Rac. 2004 1 ianuarie; 100 (1): 201-10.

61. Planta Med. 2006 iunie; 72 (8): 708-14.

62. J Surg Res. 2003 iulie; 113 (1): 133-8.

63. Am J Ther. 2004 sept. 11 (5): 354-65.

64. Anesth Analg. 2003 nov; 97 (5): 1331-9.

65. Cancer Res. 2002 1 august; 62 (15): 4491-8.

66. Anestezie. 2001 iunie; 94 (6): 1066-73.

67. Am J Surg. 1996 ian; 171 (1): 68-72.

68. Ann Surg. 1998 Apr; 227 (4): 496-501.

69. J Huazhong Univ Sci Tehnolog Med Sci. 2006; 26 (4): 478-81.

70. J Neuroimmunol. 2002 august; 129 (1-2): 18-24.

71. Lancet. 2002 29 iunie; 359 (9325): 2224-9.

72. Ann Surg. 2008 iulie; 248 (1): 1-7.

73. Arcul Surg. 2008 sept. 143 (9): 832-9.

74. Ann Thorac Surg. 2000 nov; 70 (5): 1644-6.

75. Thorac Surg Clin. 2007 mai; 17 (2): 223-31.

76. Br J Surg. 1992 aug; 79 (8): 757-60.

77. Rectum Dis Colon. 2003 Feb; 46 (2): 147-55.

78. Citokine. 2003 Dec 21; 24 (6): 237-43.

79. Cancer Res. 1999 1 martie; 59 (5): 987-90.

80. Cancer Res. 1999 1 martie; 59 (5): 991-4.

81. Celulă. 1998 29 mai; 93 (5): 705-16.

82. Mol Cancer Ther. 2003 ian; 2 (1): 1-7.

83. Cancer Res. 2002 1 martie; 62 (5): 1567-72.

84. Clin Cancer Res. 2004 15 decembrie; 10 (24): 8465-71.

85. Int J Cancer. 2005 1 iulie; 115 (4): 545-55.

86. J Clin Oncol. 2008 20 februarie; 26 (6): 848-55.

87. Clin Cancer Res. 2006 Apr 1; 12 (7 Pt 1): 2172-7.

88. http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=55&abstractID=31561.

89. Oncol Rep. 2005 Apr; 13 (4): 559-83.

90. Mol Carcinog. 2006 mai; 45 (5): 309-19.

91. Ann NY Acad Sci. 1999; 889: 214-23.

92. J Biol Chem. 1998 21 august; 273 (34): 21875-82.

93. Carcinogeneza. 2007 Apr; 28 (4): 809-15.

94. Mutat Res. 2004 13 iul; 551 (1-2): 245-54.

95. Biochem Biophys Res Commun. 1996 24 septembrie; 226 (3): 810-8.

96. Prostaglandine Leucot Acizi grași esențiali. 1995 Dec; 53 (6): 397-400.

97. Biochemul celulelor Mol. 2008 iunie; 313 (1-2): 53-61.

98. J Biol Chem. 1998 21 august; 273 (34): 21875-82.

99. J Clin Oncol. 2008 1 mar; 26 (7): 1086-92.

100. N Engl J Med. 2006 iulie 6; 355 (1): 11-20.

101. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2005 1 dec; 63 (5): 1279-85.

102. N Engl J Med. 2001 6 septembrie; 345 (10): 725-30.

blocarea căilor metabolice cancer!

Dacă ați citit cartea supraviețuitoarei de cancer a lui Jane McClelland Cum să înfometați cancerul, această postare va avea sens și vă recomand cu mare drag cartea !

Dacă nu ați citit cartea, Jane a făcut o hartă a substanțelor naturale și a eliberat medicamentele de etichetă care înfometează celulele canceroase de combustibil blocând zahărul (glucoza), acizii grași (grăsimea) și un aminoacid (glutamină).

După ce i-am citit cartea, m-am întrebat dacă există substanțe vegetale care funcționau la fel?

Am petrecut săptămâni cercetând și documentând compușii și căile plantelor și când am terminat, am adăugat suplimente aminoacizi în cutia albastră care au fost asociate și cu creșterea celulelor canceroase și remediate prin dietă.

Latura glutaminică a triunghiului; cei care îmi cunosc povestea vor ști că cel mai bun mod în care am găsit să blochez glutamina este dieta. Niciun medicament nu mi-a putut controla simptomele de consumul excesiv de glutamat pe care l-au provocat aditivii și procesarea alimentelor.

Anumiți aditivi alimentari au un nivel ridicat de glutamat liber (genul cauzat de încălzirea sau degradarea unei proteine) care provoacă apariția rapidă a nervilor ȘI, de asemenea, combustibilul celulelor canceroase. Acești aditivi pot fi găsiți chiar și în produsele organice sub anumite denumiri precum „arome naturale”, guma de guar, gumă de xantan și multe altele. Accesați lista mea de nume ascunse pentru MSG , pentru a evita aditivii cu glutamat ridicat.

Grâul și lactatele sunt două alimente cu conținut ridicat de glutamat, forma naturală neprocesată, în mod normal, nu sunt dăunătoare. Oamenii tind să aibă o cantitate mare de lactate și grâu în dietele lor, astfel încât eliminarea celor doi poate pune într-adevăr o proteză în cantitatea de glutamat consumat!

Pe partea de glucoză a triunghiului; Am observat ceva interesant; există compuși în morcovi care blochează zahărul.(la fel si in mere…florentin)!

Asta ar putea explica scăderea glicemiei lui Casey. A fost 110 POST înainte de schimbarea dietei înainte de diagnosticul său. După ce a fost pe Square One o perioadă și a mâncat peste 5 lbs. morcovi, un fel de țelină și un smoothie pe zi, glicemia lui in care NU Postea era de 70 ! Observați că apigenina (țelina) este și pe partea de blocare a zahărului și multe alte substanțe pe care le consumă.

Într-un efort de colaborare cu Chris Wark ( Chrisbeatcancer.com ) am terminat acest grafic, lustruit și gata să fie afișat maselor!

Faceți clic aici pentru a tipări !

STOP Graficul cancerului

Mai jos în graficul STOP Cancer sunt prezentate alte căi și mecanisme care ajută la stoparea cancerului.

Acest grafic vizează căi și mecanisme frecvent reglementate în cancer, cum ar fi:

Angiogeniza -Aprovizionare sanguina tumoare.

IGF-1 – Un hormon natural care poate alimenta cancerul.

Alimente care provoacă apoptoza – Alimente care pot ucide celulele stem cancerului.

Are sens să acoperi toate bazele pe care le poți face ca corpul tău să fie ostil cancerului!

Pentru a tipări, faceți clic aici !

Harta cancerului colorectal

https://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?hsa05210

Căi comune degradate în cancerul colorectal!

APC (Adenomatous Polyposis Coli) este un   mutație genică asociată cu starea ereditară numită FAP (Familial Adenomatous Polyposis) care determină creșterea polipilor care pot deveni canceroși.

Un studiu a constatat că curcumina combinată cu resveratrol a avut un efect sinergic în prevenirea creșterii celulelor canceroase la pacienții cu FAP!

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6205744/

  • Curcumina și Resveratrolul împreună

Wnt-Beta Catenina este adesea supraexprimată în cancerul colorectal. Acesta controlează proliferarea celulară, migrația celulară și soarta celulelor și excesul de expresie poate provoca mutații genetice. Supraexprimarea căilor de semnal Wnt este asociată cu pierderea funcției regulatorului tumoral APC. Calea Wnt încrucișează, de asemenea, căile Notch și Sonic Hedgehog. S-a descoperit că substanțele de mai jos inhibă activarea căii Wnt.

  • Artemisinin-potent
  • Curcumina
  • Ulei de semințe negre/negrilica
  • morcovi
  • Apigenina (telina)
  • I3C-POTENT (varză de broccoli)
  • Usturoiul proaspat

P13k Reglează supraviețuirea celulelor, proliferarea și creșterea expresiei este asociată cu progresia tumorii. Când este exprimat în exces, reduce apoptoza (moartea celulelor) și permite proliferarea. S-a dovedit că substanțele de mai jos inhibă exprimarea P13k.

  • Ulei de semințe negre
  • Resveratrol (struguri)
  • EGCG (Ceai verde)
  • quercetin
  • Fisetin (capsuni 37 pe zi doza)
  • luteolina
  • Agigenină (țelină)
  • I3C și Sulforafan (varză de broccoli)
  • Acid elagic (boabe)
  • Curcumina
  • morcovi

Iată un studiu minunat cu un grafic frumos- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5736021/

PTEN este o genă supresoare a tumorilor, deci doriți să o activați, astfel încât să poată suprima tumorile. De asemenea, este implicat în integritatea genomică sau controlul calității celulelor. Pierderea expresiei PTEN scade o altă genă supresoare tumorală numită P53. Mai jos este un anunț fantastic de pozitiv despre varza de broccoli și PTEN!

COX-2 este asociat cu inflamația care induce cancer. Promovează angiogeneza (aportul de sânge la tumoră) și invazia țesuturilor de tumori și rezistența la apoptoză (moartea celulelor). Substanțele de mai jos inhibă COX-2.

  • Ulei de semințe negre-POTENT
  • Apigenina (telina)
  • Beta-caroten (Morcovi)
  • Curcumina
  • EGCG (Ceai verde)
  • Sulforafan și I3C (germeni de broccoli)
  • Vitamina C
  • Resveratrol (struguri)
  • Usturoi
  • morcovi
  • Și altele..

PPAR (Peroxisome Proliferator-activ receptors) Aceasta suprimă tumorile, deci doriți să o activați! Când PPAR este activat, COX2 scade permițând apoptoza (moartea celulelor). S-a descoperit că substanțele de mai jos activează PPAR

  • Curcumina
  • EGCG (Ceai verde)
  • Resveratrol (struguri)
  • Beta-caroten (Morcovi)
  • Apigenina (telina)
  • Licopen (roșie gătită)
  • I3C- Brocoli germeni 
  • morcovi

P53 – Aceasta este o genă supresoare a tumorilor, așa că doriți să o activați! Când este activata, oprește divizarea celulelor mutate sau deteriorate, provocând apoptoza (moartea celulelor) împiedicând formarea tumorilor. Substanțele de mai jos s-au dovedit a activa P53.

  • Berberine-POTENT (supliment)
  • Apigenin-POTENT (țelină)
  • Curcumina
  • EGCG (Ceai verde)
  • Resveratrol (struguri)
  • Betacaroten (Morcovi)
  • I3C și sulforafan (varză de broccoli)
  • Ghimbir
  • Usturoi
  • Ulei de semințe negre
  • morcovi

mTOR – este adesea supraexprimat în cancerul colorectal. Supraexpresia mtor determină creșterea și angiogeneza celulelor canceroase. Substanțele de mai jos inhibă mTOR.

  • Eliminați produsele animale
  • Curcumina
  • EGCG (Ceai verde
  • Resveratrol (struguri)
  • Luteolina (Radicchio, Morcovi)
  • Apigenina (telina)
  • quercetin
  • Indol-3 (Broccoli Sprout)
  • Berberine (Supliment)
  • Ulei de semințe negre
  • Usturoi

TGF-Beta – este o genă supresoare a tumorii. Când este activat, aceasta reduce scăderea proliferării celulelor canceroase și crește moartea celulelor canceroase (apoptoză). Substanțele de mai jos activează TGF-Beta.

  • Apigenin-POTENT (telina)
  • Luetolin (morcovi sau radicchio)
  • quercetin
  • Vitamina C
  • I3C (Broccoli Sprout)
  • Berberina (Supliment)
  • Ulei de semințe negre
  • Usturoi

EGFR este de obicei supraexprimat în cancerul colorectal. Reglează diviziunea celulară și moartea.

  • EGCG (Ceai verde)
  • Curcumina

Per tabel- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5327764/

MAPK – supraexprimat în multe tipuri de cancer. Reglează expresia genelor, creșterea celulară și supraviețuirea. Semnalizarea crescută MAPK duce la proliferarea celulară necontrolată și rezistența la apoptoză (moartea celulelor). Substanțele de mai jos inhibă expresia MAPK.

  • EGCG (Ceai verde)
  • berberina
  • I3C (Broccoli Sprout)

VEGF (factorul de creștere endotelială vasculară) este adesea supraexprimat în cancer. VEGF stimulează creșterea, supraviețuirea și proliferarea celulelor vasculare (vasele de sânge spre tumoră).

  • Rădăcină de brusture-POTENT (Ceai esențial)
  • artemisinina
  • EGCG (Ceai verde)
  • Apigenina (telina)
  • I3C și Sulforafan (varză de broccoli)

EGFR (receptorul factorului de creștere a epidermei) este o proteină la suprafața celulelor. În mod normal, ajută celulele să crească și să se împartă. Substanțele de mai jos inhibă EGFR.

  • Curcumina
  • EGCG (Ceai verde)
  • Resveratrol (struguri negrii si inchis colorati afine mure )
  • Luteolina (Radicchio)
  • Apigenina (telina)
  • I3C – (varză , broccoli)
  • Berberine (Supliment)
  • Burdock (Essiac)
  • Ulei de semințe negre
  • Usturoi

Consumul de usturoi și prevenirea cancerului: meta-analize ale cancerelor colorectale și ale stomacului.

Abstract

FUNDAL:

Studiile la animale și studiile in vitro au demonstrat efectul anticancinogen al ingredientelor active în usturoi.

OBIECTIV:

Obiectivul a fost de a efectua meta-analize ale literaturii epidemiologice privind asocierea dintre consumul de usturoi și riscul de cancer de stomac, colon, cap și gât, plămâni, sân și cancer de prostată.

PROIECTA:

Meta-analizele au fost efectuate pentru toate cazurile de cancer reciproc și separat pentru cancerele colorectale și stomacale în legătură cu consumul de usturoi exclusiv brut, usturoi fiert sau ambele (RC usturoi). Optzeci de studii au raportat o estimare a riscului relativ pentru consumul de usturoi RC ​​și riscul de cancer.

REZULTATE:

În metaanalizele cancerului colorectal și al stomacului, categoriile de referință au variat de la un consum la un consum de 3,5 g / săptămână, în timp ce cele mai mari categorii au variat de la orice consum la> 28,8 g / săptămână. Diferența medie dintre categoriile cele mai înalte și cele mai mici a fost de 16 g / săptămână. Estimarea riscului relativ (RR) a cancerului colorectal și a consumului de usturoi RC, cu excepția suplimentelor de usturoi, a fost de 0,69 (IÎ 95%: 0,55, 0,89). Pentru cancerul de stomac, estimarea RR a efectelor aleatorii a fost de 0,53 (IÎ 95%: 0,31, 0,92). Eterogenitatea dintre studiile pentru cel de-al doilea rezultat (P: = 0,0002) indică discutabilitatea generalizabilității acestei estimări sumare. O indicație a tendinței de publicare a tuturor cancerelor combinate este evidentă dintr-o diagramă a consumului de usturoi RC ​​și a riscului de cancer și din rezultatele testului Begg și Mazumdar (P: = 0,049).

CONCLUZII:

Aportul ridicat de usturoi RC ​​poate fi asociat cu un efect protector împotriva cancerului de stomac și colorectal. Heterogenitatea estimărilor efectelor, diferențele în estimarea dozei, părtinirea publicării și posibilele ipoteze alternative (de exemplu, confundarea cu consumul total de legume) împiedică dependența exclusivă de estimările efectului sumar.

PMID: 
11010950 
DOI: 
10.1093 / AJCN / 72.4.1047
[Indexat pentru MEDLINE]
 2000 Oct; 72 (4): 1047-52.

1
Departamentele de Epidemiologie și Nutriție, Universitatea din Carolina de Nord, Chapel Hill, NC 27599, SUA.

Extractele de usturoi vechi(invechit-AGE) au un potențial efect supresiv asupra adenoamelor colorectale la om.

Abstract

Studiile epidemiologice și pe animale sugerează că usturoiul invechit AGE și constituenții organo-sulfurici ai acestuia, cum ar fi S-alilcisteina și S-alilmercaptocisteina, au efecte anticarcinogene. Pentru a confirma aceste efecte la om, a fost efectuat un studiu clinic randomizat dublu-orb, randomizat, care a utilizat doze mari AGE (AGE 2,4 ml / zi) ca tratament activ și doză mică AGE (AGE 0,16 ml / zi) pe pacienții cu adenom colorectal – cu leziuni precanceroase ale intestinului gros. Studiul a inclus 51 de pacienți diagnosticați cu adenoame colorectale. Pacienții au fost repartizați aleatoriu în cele două grupuri după ce adenoame cu diametru mai mare de 5 mm au fost îndepărtați prin polipectomie. Numărul și dimensiunile adenoamelor chiar înainte de admisie (0 luni) și la 6 și 12 luni după administrare au fost măsurate folosind colonoscopie.Treizeci și șapte pacienți (19 în grupul activ, 18 în grupul de control) au completat studiul și au fost evaluați pentru eficacitatea AGE. Numărul de adenoame a crescut liniar în grupul de control de la început (linia de bază), dar AGE a suprimat în mod semnificativ atât mărimea, cât și numărul adenoamelor de colon la pacienți după 12 luni de tratament cu doză mare (P = 0,04). Rezultatele sugerează că AGE suprimă progresia adenoamelor colorectale la om. Se pare că AGE are căi multiple de reducere a incidenței cancerului și de a suprima creșterea și proliferarea acestuia.

PMID: 
16484573 
DOI: 
10.1093 / jn / 136.3.821S
 2006 Mar; 136 (3 Suppl): 821S-826S. doi: 10.1093 / jn / 136.3.821S.
Extractele de usturoi vechi(invechit-AGE) au un potențial efect supresiv asupra adenoamelor colorectale la om.

1
Departamentul de Endoscopie, Spitalul Universitar Hiroshima, Japonia. colon@hiroshima-u.ac.jp

tratamente naturale adnexita

Ce adnexită: simptome, cauze, tipuri 

Adnexita – inflamatia este cauzata de agenti patogeni (Staphylococcus, Streptococcus, Chlamydia, etc.), si localizata la unul sau ambele ovare sau trompele uterine.

Simptomele adnexite la femei au observat următoarele:

Durerea din abdomenul inferior;
Deficitul seros sau purulent din vagin;
febră, frisoane;
Slăbiciune, dureri de cap.
boala inflamatorie poate indica urmatoarele caracteristici ale adnexitei – flatulenta, greata, varsaturile, durerea in timpul urinarii sau actului sexual si durerea de defecatie nu numai in abdomen, ci si in zona coloanei vertebrale, lombare si sacrale.

Adnexita este periculoasă deoarece poate duce la infertilitate, fiind capabilă să formeze aderențe, reduce permeabilitatea tuburilor uterine. În plus, această patologie amenință sarcina ectopică, peritonita sau abcesul purulent.

Principalul motiv este că agentul infecțios specific adneksita pătrunde în tuburile uterine (sex, instalând o spirală etc.), căile descendente (în organele inflamate) sau prin sânge. Rolul suplimentar pe care îl joacă acești factori în dezvoltarea procesului inflamator:

suprarăcire;
Stres, supra-muncă;
Nerespectarea igienei personale;
Boli ale sistemului genito-urinar;
Avort spontan sau indus;
Sistem imunitar slăbit.
Adnexita poate să apară în diferite forme – acută, cronică, supurativă, stânga, dreapta și față-verso.

 Tratamentul  adnexita naturist 

Pentru oricare dintre aceste proceduri adoptate în medicina populară au fost utilizate remedii antiinflamatorii, analgezice, antiseptice și naturale – ierburi, rasini și produse apicole.

Dus  adnexita – un plus mare pentru un tratament medical eficient. Pentru această procedură, în medicina populară s-au folosit ceaiuri calde proaspete, făcute cu mușețel, galbenele/calendula, sunătoare, tussilago și alte plante,care îndepărtează perfect inflamația.

 tratamente anexita – rețete de casă

Adnexitis: treatment at home

Tratamentul adnexitei cronice

Un pahar de flori de gălbenele se pune într-un recipient de fier, se toarnă trei litri de apă și se fierbe timp de aproximativ 10 minute.
După scoatere ar trebui să fie răcit la 40 de grade, se toarnă într-un castron, apoi ia o  baie calduta anti-inflamatorie de douăzeci minute 

Tratamentul adnexitei acute

Pregătiți colectarea următoarelor plante – urzică albă, trestie roșie, urzică, coada calului – 30 g, scoarță de stejar, tintaură(popular se mai numește și țintaulă, fierea pământului, iarba frigurilor, potroacă, țintaură, cintoaie, frigor, frigurică, ghințură, ghințurea, potrocea, potrocuță, scăunel, scânteiuță, taulă, buruiană-de-friguri, cocoșei-de-grădină (pl.), crucea-pământului, floare-de-friguri, fumărică-bășicoasă, iarbă-de-curcă, iarbă-de-friguri, săfindei-de-câmp) -. 10 g.
Trei linguri trebuie plasate într-un termos cu două cești de apă clocotită timp de trei ore, apoi se tunde și se bea un decoct de 100 ml în timpul zilei între mese.
Durata tratamentului – trei săptămâni.

Tratamentul adnexitei purulente

Adnexitis: treatment at home

Puneți într-un termos în jumătate de litru de apă clocotita trei linguri de coaja de stejar, galbenele, musetel, Helichrysum și coada șoricelului pentru noapte.
În dimineața de perfuzie pe bază de plante ar trebui să sufere și să ia 1,5 luni pentru zilnic 1/3 ceasca de trei ori.

Durere adnexită -tratament 

Se spală coaja de stejar (6 ore), oregano (4 ore), rădăcina de nalba mare (1 oră) și apoi se toarnă cinci linguri de amestec de 500 ml apă fiartă timp de o oră.
Gata de infuzie ar trebui să fie bine scurse, apoi dus dimineața și înainte de culcare.

Adnexitis: treatment at home

Uterul Borovaya la adnexită

Trei linguri uterul pământului/Ortiliya sided/ Orthilia secunda puse într-un litru de apă, fierbe timp de 15 minute și se infuzează timp de șase ore.
După infuzare, aceasta trebuie filtrată și folosită pentru băutură de două ori pe zi timp de 10 zile.



1 Lingura Sunătoare  cu un pahar de apă clocotită plasată într-un recipient special, aduceți la fierbere și insistați la oră.
După filtrare, ar trebui să fie luate pe parcursul zilei pentru 8-10 linguri de trei ori pe zi.

Tratamentul mucegaiului adnexit 

Cinci linguri  de musetel se prepara intr-un pahar de apa clocotita timp de doua ore, apoi se filtreaza si infuzia se foloseste la spalari zilnice timp de 10 zile.
 este recomandat sa se amestece cu flori de tei si galbenele

Tratamentul adnexită usturoi și celandină

Curățați cateii usturoi, tocați, stoarceți sucul, adăugați puțină apă (100 ml) și câteva picături de suc de celandină. Instrumentul trebuie să fie pregătit pentru a coborî o minge de bumbac și așezați-l în vagin timp de 2-3 ore. Numărul de tratamente pe săptămână – nu mai mult de trei.
Pregătiți un decoct de linguri de celandină și cesti de apă clocotită, apoi faceți dusuri în timpul săptămânii.

Adnexitis: treatment at home

Tratamentul adnexită aloe

În 100 ml de apă fiartă, o lingura de frunze de plante tăiate, fierbeți timp de trei minute, apoi se răcește.
Supă filtrată pentru a adăuga 15-18 picături de suc de aloe, se amestecă și apoi se efectuează procedura de spalare vaginala-dus

Tratamentul adnexitei eucalipt

Trei linguri zdrobite frunze uscate de eucalipt puse într-un recipient, se adaugă 0,5 litri de apă clocotită și se infuzează timp de două ore.

infuzie de eucalipt folosit pentru zilnic de dus de unica folosinta
 două săptămâni.

Adnexitis: treatment at home

Tratament propolis adnexita

Se adaugă în recipientul cu apă o cantitate egală de miere și propolis, apoi se încălzește până când amestecul devine omogen.
În soluția rezultată pentru a umezi tamponul, lăsați-o să se răcească și se pune într-o noapte în vagin. Durata acestui tratament – 10 zile.

Prevenirea și sfaturi utile cu privire la modul de prevenire a apariției adneksita 

Pentru a preveni apariția adneksita posibilă în conformitate cu recomandările de prevenire următoarele:

Stergeți factorii care provoacă apariția și dezvoltarea ulterioară a procesului inflamator – hipotermie, stres, infecții genitale;
Desfășurarea terapiei în timp util și complex a bolilor infecțioase – inflamatorii ale organelor pelvine;
La fiecare 6 luni,  examinata la ginecolog.

Extract de usturoi din specie previne scăderea numărului de celule NK și a activității la pacienții cu cancer avansat.

 2006 Mar; 136 (3 Suppl): 816S-820S. doi: 10.1093 / jn / 136.3.816S.

1
Departamentul de Prevenirea Cancerului si Epidemiologia Moleculara pentru Sanatate si Medicina Comunitara, Universitatea de Medicina Prefectura Kyoto, Japonia. cancer@gol.com

Abstract

Extractul de usturoi vechi (AGE) au diverse activități biologice, incluzând efectele imunomodulatoare și antioxidante. Este folosit ca o componentă majoră a medicamentelor fără prescripție medicală și a medicamentelor pentru prevenirea racelilor sau a suplimentelor alimentare. Pacienții cu cancer avansat declin în funcțiile imune și calitatea vieții (QOL). Subiecții studiului au fost pacienți cu cancer colorectal, ficat sau pancreatic inoperabil. Într-un studiu randomizat dublu-orb, AGE a fost administrat la un grup și un placebo a fost administrat în altul timp de 6 luni. Obiectivul principal a fost un chestionar QOL bazat pe Evaluarea funcțională a terapiei de cancer (FACT).Punctele secundare au fost modificări ale activității celulelor natural-killer (NK) asupra nivelului cortizolului salivar, înainte și după administrarea AGE.Din cei 55 de pacienți invitați să participe la proces, 50 (91%) au consimțit să se înscrie. Acestea au constat din 42 de pacienți cu cancer hepatic (84%), 7 pacienți cu cancer pancreatic (14%) și 1 pacient cu cancer de colon (2%). Conformitatea cu medicamentele a fost relativ bună atât în ​​grupurile AGE, cât și în grupurile placebo. Deși nu s-a observat nici o diferență în QOL, atât numărul de celule NK cât și activitatea celulelor NK au crescut semnificativ în grupul AGE. Nu a fost observat nici un efect advers în nici un grup. Studiul a arătat că administrarea AGE la pacienții cu cancer avansat al sistemului digestiv a îmbunătățit activitatea celulelor NK, dar nu a determinat nici o îmbunătățire în QOL.

PMID: 
16484572 
DOI: 
10.1093 / jn / 136.3.816S