Arhive etichetă | usturoi

Asocierea și mecanismul consumului de usturoi cu riscul de cancer gastrointestinal: o revizuire sistematică și meta-analiză

Autori:
- Yangyang Wang
- Ping Huang
- Yufei Wu
- Duanrui Liu
- Mingyu Ji
- Huanjie Li
- Yunshan Wang
Publicat online la: 17 februarie 2022 https://doi.org/10.3892/ol.2022.13245

Abstract

Cancerul gastrointestinal este unul dintre tipurile de cancer cel mai frecvent diagnosticate la nivel mondial, cu milioane de cazuri pe an. Scopul acestei revizuiri a fost de a investiga relația dintre consumul de usturoi și reducerea riscului de cancer gastrointestinal. Am efectuat extragerea de date saturate pe diferite baze de date din domeniul public, inclusiv PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/), Embase (https://www.embase.com/landing?status=grey) și Biblioteca Cochrane (https://www.cochranelibrary.com/), cu termeni cheie, inclusiv: „usturoi”, „allium”, „stomac”, „gastric”, „colon”, „neoplasme”, „cancer” și „tumoare” ‘. În plus, am identificat referințe suplimentare prin curatarea manuală de experți. În cele din urmă, a fost efectuată o meta-analiză pentru a determina dacă consumul de usturoi reduce riscul de cancer gastric și/sau colorectal. Asocierea dintre consumul de usturoi și reducerea riscului de cancer gastric [odds ratio (OR)=0,65, 95% interval de încredere (IC)=0,49-0,87, P<0,001] a fost clară. Nouă studii privind consumul de usturoi și cancerul colorectal au arătat că usturoiul a redus riscul de cancer cu o semnificație statistică (OR=0,75, 95% CI=0,65-0,87, P<0,001). Am rezumat că patru sulfuri organice principale din usturoi, disulfura de dialil (DADS), trisulfura de dialil (DATS), S-alilmercaptocisteina (SAMC) și alicină pot contribui la reglarea apoptozei celulelor tumorale, a migrației și a ciclului celular. Am identificat asocierea dintre consumul de usturoi și riscul redus de cancer gastric și colorectal și am emis ipoteza că ingredientele active din usturoi pot acționa pe căi multiple pentru a reduce riscul de tumori gastrointestinale, conform lucrărilor publicate.Foarte important, efectul potențial de prevenire a tumorilor al acestor ingrediente de usturoi justifică investigații suplimentare în ceea ce privește mecanismul specific al activităților antitumorale subiacente.

Introducere

Cancerul gastrointestinal este o problemă de sănătate cu îngrijorare la nivel mondial, dintre care cancerele gastrice și colorectale sunt cele mai frecvente tipuri ( 1 , 2 ). În ciuda scăderii incidenței și a mortalității, cancerul gastric rămâne a treia cauză de mortalitate legată de cancer în lume ( 1 , 3 ). Aproape un milion de cazuri de cancer gastric sunt diagnosticate anual în întreaga lume, dintre care aproximativ jumătate se găsesc în populația chineză ( 3 ). Incidența cancerului colorectal ocupă locul trei în lume, cu cea mai mare morbiditate și mortalitate în populațiile asiatice ( 4 ). Această distribuție poate fi legată de anumite obiceiuri alimentare, nivel crescut de stres și/sau Helicobacter pylori (H. pylori)prevalența infecției în populația asiatică ( 5 , 6 ). China și Coreea de Sud preferă alimente bogate în sare, cum ar fi murăturile și kimchi. Coreenii consumă mai mult de două ori aportul zilnic de sare recomandat de Organizația Mondială a Sănătății ( 7 , 8 ), iar o dietă bogată în sare poate duce la o serie de boli gastrointestinale. Aproximativ jumătate din populația lumii este infectată cu H. pylori , în timp ce mai mult de 55% se găsesc în China ( 9 , 10 ). Unele studii au arătat relația dintre consumul de legume, tumorile gastrointestinale și H. pylori ( 11 – 14), confirmând că consumul crescut de fibre care sunt abundente în fructele și legumele proaspete este corelat cu un risc redus de cancer gastrointestinal ( 11 ).

Din punct de vedere istoric, consumul de usturoi a fost asociat cu proprietăți medicinale în culturile antice din Indochina, Marea Mediterană și Africa de Nord ( 15 ). S-a demonstrat că usturoiul poate reduce riscul de carcinogeneză în modelele de cancer mamar, pancreatic și esofagian ( 16 – 18 ). S-alil cisteina, disulfura de dialil și alți compuși găsiți în usturoi s-au sugerat că au efecte anticancerigene în modelele celulare ( 15 , 19 , 20 ). Au fost propuse multe mecanisme potențiale anticancer ale acestor compuși, inclusiv inhibarea proliferării celulare, modificările activității enzimatice și reglarea imună ( 21 , 22 ).). Ingredientele active din uleiul de usturoi corespund în principal unei familii de molecule organosulfuroase, care cresc selectiv stresul redox în celulele canceroase, ducând la apoptoză și moarte ( 23 ).

Meta-analizele și recenziile anterioare care explorează relația dintre consumul de usturoi și riscul de cancer gastric și colorectal au ajuns la concluzii inconsistente ( 4 , 14 , 24 – 30 ). În timp ce unele studii au descoperit că consumul de usturoi ar putea reduce riscul de cancer gastric și colorectal ( 14 , 30 ), altele au arătat că acest efect poate fi supraestimat ( 28 ). Într-un studiu recent al lui Li et al ( 13) cu o urmărire de 22,3 ani, s-a constatat că suplimentarea cu usturoi este asociată cu o mortalitate redusă prin cancer gastric (OR=0,81, 95% CI=0,57-1,13), cu un efect întârziat asupra mortalității prin cancer gastric. Deși această constatare oferă o oportunitate potențială pentru prevenirea cancerului gastric, sunt necesare studii suplimentare de intervenție la scară largă pentru a confirma efectul. Pe baza datelor prospective din Studiul de Sănătate a Asistenților Medicali care a implicat 121.700 de asistente [risc relativ (RR)=1,21, 95% CI=0,94-1,57] și din Studiul de urmărire a profesioniștilor din sănătate (RR=1,00, 95% CI=0,71-). 1.42) care implică 512.529 de profesioniști din domeniul sănătății de sex masculin, Meng și colab . ( 31) nu a găsit nicio asociere între consumul de usturoi și riscul de cancer colorectal. Cu toate acestea, acest studiu a fost exclus din această cercetare din cauza lipsei datelor OR sau RR. Dietele diferite la diferite populații, diferite niveluri de consum de usturoi și diverse modele de aport de usturoi pot cauza rezultate inconsecvente din diferitele studii. Prin urmare, efectul usturoiului asupra cancerului gastrointestinal trebuie confirmat în continuare. Am efectuat această meta-analiză pentru a actualiza dovezile epidemiologice pentru asocierea dintre usturoi și cancerul gastrointestinal.

Materiale și metode

Strategia de căutare

Această revizuire sistemică și meta-analiză sunt raportate în conformitate cu declarația PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analises). Studiul a fost înregistrat în PROSPERO (CRD42020179464). Autorii au finalizat căutarea datelor în septembrie 2021. Toate studiile relevante referitoare la consumul de usturoi pentru cancerul gastric și colorectal din 1980 până în 2021 au fost identificate prin căutarea în următoarele baze de date: Pubmed ( https://pubmed.ncbi.nlm.nih. gov/ ), Embase ( https://www.embase.com/landing?status=grey ) și Cochrane Library ( https://www.cochranelibrary.com/ ), cu termeni cheie inclusiv: „usturoi”, „allium” , „stomac”, „gastric”, „colon”, „neoplasme”, „cancer” și „tumoare”. Strategiile detaliate de căutare din fiecare bază de date sunt prezentate înTabelele SI-SIII . Toate studiile care au îndeplinit cerințele au fost revizuite. În plus, am extins câmpurile de căutare prin includerea referințelor articolelor analizate.

Selecția studiului

În timpul compilarii bazei de date, doi investigatori (YaW și DL) au revizuit textul integral al tuturor publicațiilor examinate pentru a determina dacă studiile au îndeplinit criteriile de selecție. O rafinare suplimentară a bazei de date a fost finalizată de un al treilea investigator (YuW). Studiile au fost selectate conform următoarelor criterii: i) studii controlate randomizate, studii caz-control sau cu design de cohortă; ii) studii care includ evaluarea asocierii dintre consumul de usturoi și cancerele gastrice sau colorectale pe o perioadă de aproape 30 de ani; iii) studii care oferă odds ratio (OR) sau risc relativ (RR) și cu un interval de încredere (IC) de 95% sau care oferă suficiente informații pentru calculul OR/RR și 95% CI; iv) studii publicate în ultimii 30 de ani. Criteriile de excludere au inclus: i) recenzii sau meta-analize; ii) literatura non-engleză; iii) studii care au lipsit de date OR sau RR, sau fără rezultate suficiente de estimare a datelor; iv) studii pentru care animal, celulă,au fost excluse experimentele in vitro și in vivo . Deoarece majoritatea studiilor conexe au fost publicate în limba engleză, am ales să nu includem studiile non-engleze care erau foarte puține și aveau lipsă de reprezentativitate. Studiile care au fost incluse au fost toate netrunchiate.

Extragerea datelor

Exploatarea datelor a fost efectuată de doi anchetatori. Neînțelegerile au fost rezolvate prin consultare cu un al treilea investigator. Au fost extrase următoarele informații: autor, anul publicării, perioada de studiu, tipul de studiu, țara, numărul de subiecți, estimările de risc și IC de 95% al acestora, descrierea categoriilor de aport de usturoi și variabile ajustate.

Evaluarea riscului de părtinire

Pentru studiile randomizate controlate (RCT), am evaluat riscul de părtinire utilizând instrumentul Cochrane de evaluare a riscului de părtinire ( 32 ).). Au fost evaluate următoarele caracteristici: generarea aleatorie a secvenței, ascunderea alocării, orbirea participanților și a personalului, orbirea evaluării rezultatelor, date incomplete ale rezultatelor, raportarea selectivă și alte părtiniri. Conform recomandărilor Manualului Cochrane, o apreciere a riscului de părtinire a fost determinată în trei categorii, inclusiv risc scăzut, risc neclar și risc ridicat. Am folosit Scala Newcastle-Ottawa (NOS) pentru a evalua riscul de părtinire în studiile nerandomizate și am punctat studiile în trei categorii: selecția (patru întrebări), comparabilitatea grupurilor de studiu (două întrebări) și stabilirea expunerii sau a rezultatului (trei). întrebări). În ceea ce privește comparabilitatea, grupelor de studiu li s-au acordat maximum două puncte; tuturor celorlalte întrebări li sa atribuit un punctaj de un punct ( 33).

analize statistice

Am colectat mai întâi OR al cancerului gastric în diferite studii. Deoarece incidența cancerului gastric și a cancerului colorectal este relativ scăzută, OR aproximativ a fost obținut pe baza RR. Apoi am explorat sursele de eterogenitate și am efectuat o analiză de subgrup în funcție de nivelul de consum de usturoi, zona geografică și tipul de studiu.

Eterogenitatea a fost evaluată utilizând testul Cochrane Q și statistica I2 ^.Valorile p <0,1 și valorile I ² >50% sugerează existența eterogenității. Dacă a existat o eterogenitate semnificativă, a fost selectat un model cu efect aleatoriu; în caz contrar, a fost utilizat modelul cu efecte fixe. Între timp, valorile ^I2 de <30%, 30–60% și >60% au fost considerate a indica o eterogenitate scăzută, moderată și, respectiv, ridicată. Rezultatele au fost evaluate folosind parcele forestiere. Toate analiza datelor a fost efectuată de STATA 12.0 ( https://www.stata.com/ ).

Analiza de sensibilitate și analiza de subgrup

Analiza de sensibilitate a fost efectuată pentru a identifica sursele potențiale de eterogenitate în funcție de nivelul de consum de usturoi, tipul cercetării și zona geografică. Analiza subgrupurilor a fost efectuată pentru a identifica cauza eterogenității. Modelul cu efect aleator și modelul cu efect fix au fost selectate în funcție de diferite grade de eterogenitate.

Prejudecata de publicare

Prejudecățile de publicare a fost evaluată prin efectuarea testelor de asimetrie a graficului pâlniei lui Begg și Egger, o valoare P <0,1 a sugerat părtinire de publicare cu semnificație statistică.

Rezultate

Selecția studiului și caracteristicile

Au fost identificate inițial un total de 648 de articole, dintre care 226 de articole au fost excluse ca studii duplicate. Apoi am revizuit titlurile și rezumatele fiecărui studiu de literatură în funcție de criteriile de includere și excludere. Am exclus articole suplimentare, dintre care 323 au fost irelevante pentru acest studiu, 54 au fost meta-analize și recenzii și 14 au fost literatură non-engleză. După o revizuire atentă a textelor complete din restul de 31 de articole, am inclus în final 20 de articole după excluderea a 4 articole din același studiu și a 7 articole cu date insuficiente ( 12 , 13 , 18 , 34 – 50 ). Fluxul căutării literaturii este documentat în Fig. 1 .

Din cele 20 de articole incluse ( Tabelul I ), 11 au fost despre usturoi și cancerul gastric, iar 9 au fost despre usturoi și cancerul colorectal. Cele 11 studii privind usturoiul și cancerul gastric au fost publicate între 1989 și 2020, incluzând 3.299 de pacienți cu cancer gastric și 133.801 controale dintr-un studiu controlat randomizat ( 13 ), 8 studii caz-control ( 18 , 34 , 35 , 37 , 408 ) . , 41 , 47 ) și două studii de cohortă ( 36 , 39 ). Studiul lui Setiawan et al ( 35 ) a fost un studiu de caz-control mare, bazat pe populație, din Shanghai și Qingdao, astfel că am împărțit acest studiu în a și b pentru a reprezenta rezultatele din Shanghai și, respectiv, Qingdao. Studiul realizat de Kim și colab . ( 39 ) a fost compus din Studiul de sănătate a asistentelor (NHS) și Studiul de urmărire a profesioniștilor din sănătate (HPFS); prin urmare, împărțim rezultatele în două părți. Cele 9 studii privind usturoiul și cancerul colorectal includ 7 studii caz-control ( 12 , 43 , 44 , 46 , 48 – 50 ) și două studii de cohortă ( 42 , 45 )), publicată între 1994 și 2018, implicând 8.519 pacienți cu cancer colorectal și 52.423 martori. Din cele 9 studii, 4 au fost efectuate în Europa, 2 în Asia, 2 în SUA și 1 în Australia. Atât studiile Franceschi și colab . ( 46 ) cât și Dorant și colab . ( 42 ) au inclus cancerul de colon și cancerul rectal, prin urmare credem că este rezonabil să se separe cancerele de colon și cele rectale.

Tabelul I.Detalii despre toate cele 20 de studii incluse în această analiză.

Analiza generală și subgrupă a dovezilor

Am efectuat o estimare de ansamblu pe categorii de consum de usturoi ( Fig. 2 ). RUP-urile tuturor studiilor au fost extrase pentru meta-analiză. OR obţinut prin analiza grupată a fost 0,65 (95% CI=0,49-0,87, P<0,001), indicând faptul că aportul de usturoi a fost asociat cu un risc mai scăzut de cancer gastric la indivizi comparativ cu cei fără consum de usturoi ( Fig. 2A ). Participanții care au consumat usturoi în fiecare zi au avut un risc semnificativ mai mic de cancer gastric decât cei care nu au consumat usturoi.

În analiza subgrupurilor pe zone geografice ( Fig. S1 ), OR estimat al studiilor din Asia, Europa și America a fost de 0,53 (95% CI=0,38-0,73), 1,27 (95% CI=0,61-2,64), 0,87 ( 95% CI=0,52-1,47, respectiv P<0,05 ( Tabelul SIV ). În plus, analiza cuprinzătoare a studiilor prospective a arătat că consumul de usturoi a fost corelat cu o mică reducere a cancerului gastric (OR=1,07, 95% CI=0,79-1,47), în timp ce studiile retrospective au arătat că consumul de usturoi a avut un efect mai semnificativ (OR= 0,50, 95% CI=0,39-0,64) ( Fig. S2 ).

Am constatat că dintre cele 11 studii incluse, 2 studii ( 36 , 39 ) care au inclus 126.976 de subiecți au arătat că consumul de usturoi nu a avut nicio asociere semnificativă cu incidența cancerului gastric (OR=1,36, 95% CI=0,93-1,99), în timp ce 9 studii ( 13 , 18 , 34 , 35 , 37 , 38 , 40 , 41 , 47 ) care conțineau 9.944 de subiecți au arătat că aportul de usturoi ar putea reduce semnificativ incidența cancerului gastric (OR=0,54, 95% CI=0,41-0)(P<0. 0,05) ( Fig. 3 ).

Un total de 9 studii au estimat asocierea dintre consumul de usturoi și riscul de cancer colorectal ( Fig. 2B ). Meta-analiza folosind modelul cu efecte aleatoare a arătat un OR estimat combinat de 0,75 (95% CI=0,65-0,87, P<0,001), sugerând că consumul de usturoi ar putea reduce semnificativ riscul de cancer colorectal. Dintre cele 9 studii de cercetare incluse, numai Dorant et al ( 42 ) și Franceschsi și colab ( 46 ) au estimat valorile OR pentru cancerul de colon și cancerul rectal separat, fără a furniza valoarea totală OR.

Comparativ cu studiile retrospective (OR=0,72, 95% CI=0,62-0,84, P<0,001), rezultatele studiului prospectiv (OR=1,01, 95% CI=0,62-1,65, P<0,1) au arătat un efect nesemnificativ a aportului de usturoi privind reducerea riscului de cancer colorectal ( Tabelul SV ; Fig. S3 ). Analizele de subgrup ale regiunilor geografice ( Fig. S4 ) au arătat că consumul de usturoi a redus semnificativ riscul de cancer colorectal în Asia, comparativ cu alte regiuni.

Evaluarea eterogenității și analiza sensibilității

Modelul cu efect aleatoriu a sugerat o heterogenitate puternică cu I ² = 69,8% și P<0,1 în studiile de usturoi și cancer gastric care au fost selectate pentru meta-analiză. Prin urmare, am efectuat testul Galbraith pentru a identifica în continuare sursa eterogenității. Rezultatul testului Galbraith a arătat că studiile lui Gao și colab . ( 40 ) și Kim și colab . ( 39 ) au fost principalele surse de eterogenitate ( Fig. 4A ). Rezultatul analizei de sensibilitate a arătat că rezultatele noastre au fost stabile și nu a existat nicio diferență semnificativă în rezultatele cumulate ( Fig. 5A ).

Pentru cele 9 studii de usturoi și cancer colorectal, a fost sugerată și o eterogenitate semnificativă (I ² = 71,4%, P<0,001). Conform rezultatelor testului Galbraith, trei studii [Wu și colab . ( 12 ), Levi și colab . ( 44 ) și Wang și colab . ( 43 )] au fost indicate ca surse principale de eterogenitate ( Fig. 4B ). Analiza de sensibilitate a fost utilizată pentru a estima impactul fiecărui studiu asupra estimării generale ( Fig. 5B). Rezultatele analizei de sensibilitate au arătat că niciun articol nu a depășit limitele și nu au existat diferențe semnificative între studii. Meta-analiza noastră a sugerat că usturoiul poate reduce riscul de cancer gastrointestinal și majoritatea studiilor incluse sunt în concordanță cu această concluzie ( Fig. 6 ).

Evaluarea riscului de părtinire

Un studiu controlat randomizat evaluat de instrumentul Cochrane de evaluare a riscului a fost evaluat ca risc scăzut, iar studiile controlate nerandomizate au fost evaluate utilizând o scală NOS, așa cum se arată în Tabelul SVI și Tabelul SVII .

Prejudecata de publicare

Potențiala părtinire de publicare a fost evaluată utilizând testele Begg ( Fig. 7 ) și Egger ( Tabelul SVIII ). Nu au existat dovezi semnificative de părtinire de publicare pentru cancerele gastrice și colorectale.

Discuţie

Această meta-analiză a combinat rezultatele a 20 de studii privind asocierea consumului de usturoi cu cancerul gastric (11 studii) și cancerul colorectal (9 studii). Rezultatele noastre au indicat că consumul de usturoi reduce semnificativ riscul de cancer gastric (OR=0,65, 95% CI=0,49-0,87, P<0,001) și cancer colorectal (OR=0,75, 95% CI=0,65-0,87, P<0,001) , în concordanță cu dovezile epidemiologice care susțin corelația dintre consumul de usturoi și un risc redus de cancer gastric și colorectal. Rezultatele analizei subgrupurilor geografice au arătat că o reducere mai mare a riscului are loc în regiunea asiatică, comparativ cu alte regiuni geografice. Bănuim că unul dintre posibilele motive este că consumul de usturoi este mai mare în Asia, în special în China,51 , 52 ). Unele studii au analizat și efectele alliumului și cepei asupra tumorilor gastrointestinale. Speculăm că ingredientele active pot fi aceleași sau similare cu usturoiul și că aceste alimente pot avea un efect suprapus asupra cancerelor gastrointestinale ( 12 , 18 , 38 , 40 , 41 ). În plus, populația europeană poate fi subreprezentată, deoarece a existat un singur studiu realizat în Europa. Meta-analiza noastră a încorporat rezultatele celor mai recente cercetări ale lui Li et al ( 13) și a rezumat studiile recente. Deși majoritatea studiilor incluse au fost studii caz-control retrospective, lipsite de control orb și randomizat ( 53 ), am constatat totuși că consumul de usturoi a fost asociat cu un risc redus de cancer gastric și colorectal. Comparativ cu meta-analiză anterioară a relației dintre usturoi și cancerul gastric și colorectal de către Fleischauer și colab . ( 28 ).), meta-analiza noastră a inclus mai multe studii și a efectuat o analiză de subgrup cu accent pe aportul de usturoi, rezultând concluzii mai fiabile. Datorită diferitelor modele alimentare din diferitele studii, nu putem exclude efectele altor factori, cum ar fi aportul de legume și fibre. În plus, fiecare studiu a avut diferiți factori de confuzie și majoritatea studiilor i-au ajustat, cum ar fi sexul, vârsta și altele. Din rezultatele analizei subgrupelor, s-a arătat că consumul de usturoi poate reduce probabilitatea de cancer gastric în comparație cu neaportul de usturoi. Deși o meta-analiză anterioară efectuată de alții a arătat că efectul protector al usturoiului asupra cancerului gastric și colorectal poate fi supraestimat ( 28), rezultatele analizei cuprinzătoare din acest studiu au indicat funcția preventivă a usturoiului în tumorile gastrointestinale.

O analiză suplimentară a fost efectuată asupra mecanismelor moleculare ale efectelor anticancer ale usturoiului ( Fig. 8). Pe baza literaturii anterioare, usturoiul conține o varietate de compuși organici ai sulfului, incluzând în principal S-alilmercaptocisteina (SAMC), disulfura de dialil (DADS), trisulfura de dialil (DATS) și alicină, care sunt principalele componente care produc efecte antitumorale potențiale. Am căutat în baza de date Pubmed cu termeni cheie, inclusiv „tumori gastrointestinale”, „usturoi”, „mecanism”, „căi” și am analizat funcțiile biologice ale acestor patru compuși organici ai sulfului. Acești compuși organici ai sulfului demonstrează activitate antitumorală potențială prin diferite mecanisme subiacente. În primul rând, compușii organici ai sulfului pot regla ciclul celular. DADS și DATS pot activa calea P53/P21, în timp ce DADS poate inhiba expresia proteinelor ciclinei B1, cdc2 și cdc25c, ducând la oprirea fazei G2/M în celulele tumorale ( 54 ,55 ). SAMC și DADS pot inhiba polimerizarea tubulinei și astfel pot afecta funcția fusului, ducând la stoparea mitotică ( 56 ). În plus, alicina induce oprirea ciclului celular în faza S a ciclului celular ( 57 ). În al doilea rând, sulfurile organice pot induce apoptoza celulară în următoarele moduri. DADS, DATS, SAMC și alicina promovează eliberarea citocromului c din mitocondrii, activând astfel proteinele familiei caspaze, cum ar fi caspaza 3 și caspaza 9, și inducând apoptoza ( 23 , 56 , 58 – 62 ); DADS, DATS și SAMC pot activa calea p53, rezultând scăderea expresiei Bcl-2 și creșterea expresiei Bax ( 54 )., 58 , 63 – 65 ); SAMC și DATS activează în mod semnificativ trei căi ale căii MAPK-uri, inclusiv ERK, JNK și p38 ( 63 , 64 ); Mai mult, DATS poate regla în mod semnificativ nivelul glicogen sintazei kinazei 3 β (GSK3β) pentru a crește digestia β-cateninei, indicând faptul că DATS poate inhiba calea Wnt/β-cateninei, o componentă cheie în apariția și dezvoltarea tumorilor. DATS poate crește, de asemenea, producția de specii reactive de oxigen (ROS) și poate activa calea AMPK ( 23 , 55 ).); Alicina poate reduce traductorul de semnal fosforilat și activatorul transcripției 3 (STAT3) pentru a inhiba calea STAT3, precum și a activa Nrf2 și a induce translocarea acestuia în nucleu ( 66 , 67 ). În al treilea rând, DADS poate inhiba căile metaloproteinazei matriceale (MMP)-2, MMP-9, inhibitor tisular al metaloproteinazelor-1 (TIMP-1), TIMP-2 și PI3K/AKT pentru a inhiba metastaza celulară ( 68 ).

Pentru a rezuma, DADS, DATS, SAMC și alicina participă la procesele biologice legate de tumoră prin diferite mecanisme, conducând în cele din urmă la apoptoză, oprirea ciclului celular și inhibarea migrației în celulele tumorale. Un compus medical care conține ingrediente active din usturoi poate exercita potențiale efecte preventive sau terapeutice tumorale prin mecanismele menționate mai sus în corpul uman, reprezentând o nouă alternativă de tratament antitumoral.

Această meta-analiză are următoarele limitări. i) Doar un set mic de studii randomizate controlate sunt incluse în dată, dintre care majoritatea sunt studii caz-control și studii de cohortă. În comparație cu studiile controlate randomizate, studiile de caz-control și de cohortă au mai mulți parametri necontabiliați în controlul orb și urmărire, ceea ce duce la o tendință mai mare de părtinire. ii) Această meta-analiză a inclus studii efectuate în diferite țări începând cu anii 1990. Nu toate studiile s-au bazat în principal pe legume cu ceapă și a existat o stratificare inconsecventă între studii. iii) Cele mai multe dintre studiile incluse au fost efectuate în China, unde incidența cancerului gastric este în general mai mare decât în restul lumii. În plus, consumul de usturoi este relativ ridicat în dieta chinezilor. iv) Multe studii nu au controlat alte diete, iar tipul de consum de usturoi rămâne nestandardizat. Este dificil de determinat aportul minim de usturoi pentru un efect protector împotriva tumorilor. Nivelurile minime și maxime de consum au variat foarte mult între diferitele studii.

Testul cuantificat I ² a arătat că studiile incluse au avut o eterogenitate semnificativă, iar testul Galbraith a sugerat că unele studii ar putea fi sursele. Prin urmare, am explorat posibila cauză a eterogenității. În primul rând, cele mai multe dintre studiile incluse au fost studii retrospective cu diverși factori de confuzie și este posibil ca prejudecățile de reamintire să fi produs rezultate diferite față de studiile prospective. În al doilea rând, cele mai multe studii au colectat date sub formă de chestionare în loc de măsurare obiectivă. În al treilea rând, studiile efectuate în Asia, în special în China, unde usturoiul este un aliment foarte consumat, pot duce la anumite părtiniri asupra rezultatelor atunci când sunt puse împreună cu studiile efectuate în alte locuri cu un consum mult mai scăzut de usturoi.

În rezumat, meta-analiza noastră oferă dovezi puternice că usturoiul poate reduce riscul de cancer gastric și colorectal. Concluzia s-a bazat în principal pe studii caz-control cu mulți potențiali factori de confuzie și sunt necesare cercetări suplimentare pentru a o valida.

Material suplimentar

Date suport

Mulțumiri

Nu se aplică.

Finanțarea

Lucrarea de față a fost susținută financiar de granturi de la Fundația Națională pentru Științe Naturale din China [32000098, 31671468], Fundația pentru Științe Postdoctorale din China [2020M682167, 2020T130070ZX], Planul de Dezvoltare a Științei și Tehnologice al Comisiei Municipale de Sănătate din Jinan [2020-3-09] ], Planul de dezvoltare a inovației în știință și tehnologie Jinan 2020 [202019035] și Programul de promovare academică al Primei Universități Medicale din Shandong [2019QL024].

Disponibilitatea datelor și materialelor

Studiul a fost înregistrat în PROSPERO (CRD42020179464).

Contribuțiile autorilor

HJL a conceput revizuirea și meta-analiză. YYW și HJL au conceput și au scris recenzia. YFW și DRL au achiziționat și analizat datele. MYJ și PH au analizat și confirmat integritatea datelor găsite în literatură. YSW a fost implicat în redactarea manuscrisului. Toți autorii au contribuit la analiză, au revizuit rezultatele și au citit și au aprobat manuscrisul final.

Aprobarea etică și acordul de participare

Nu se aplică.

Consimțământul pacientului pentru publicare

Nu se aplică.

Informațiile autorilor

ORCID: Huanjie Li, orcid.org/0000-0002-4997-0927; Yunshan Wang, orcid.org/0000-0003-3767-6728.

Interese concurente

Autorii declară că nu au interese concurente.

Referințe

1	Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, Parkin DM, Forman D și Bray F: Incidența cancerului și mortalitatea la nivel mondial: Surse, metode și modele majore în GLOBOCAN 2012. Int J Cancer. 136:E359–E386. 2015. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
2	Gausman V, Dornblaser D, Anand S, Hayes RB, O’Connell K, Du M și Liang PS: Factori de risc asociați cu cancerul colorectal cu debut precoce. Clin Gastroenterol Hepatol. 18:2752–2759.e2. 2020. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
3	Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA și Jemal A: Statistici globale de cancer 2018: estimări GLOBOCAN ale incidenței și mortalității la nivel mondial pentru 36 de tipuri de cancer în 185 de țări. CA Cancer J Clin. 68:394–424. 2018. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
4	Zhou X, Qian H, Zhang D și Zeng L: Consumul de usturoi și riscul de cancer colorectal: O meta-analiză. Medicină (Baltimore). 99:e185752020. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
5	Larsson SC, Orsini N și Wolk A: Consumul de carne procesată și riscul de cancer de stomac: O meta-analiză. J Natl Cancer Inst. 98:1078–1087. 2006. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
6	Sugano K: Efectul eradicării Helicobacter pylori asupra incidenței cancerului gastric: o revizuire sistematică și meta-analiză. Cancer gastric. 22:435–445. 2019. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
7	Park HK, Lee Y, Kang BW, Kwon KI, Kim JW, Kwon OS, Cobb LK, Campbell NRC, Blakeman DE și Kim CI: Progrese privind reducerea sodiului în Coreea de Sud. BMJ Glob Health. 5:e0020282020. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
8	Lee HS, Duffey KJ și Popkin BM: Modele și tendințe privind consumul de sodiu și potasiu în Coreea de Sud. J Hum Hipertens. 27:298–303. 2013. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
9	Ford AC, Yuan Y și Moayyedi P: Terapia de eradicare a Helicobacter pylori pentru prevenirea cancerului gastric: revizuire sistematică și meta-analiză. Intestin. 69:2113–2121. 2020. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
10	Hooi JKY, Lai WY, Ng WK, Suen MMY, Underwood FE, Tanyingoh D, Malfertheiner P, Graham DY, Wong VWS, Wu JCY și colab: Prevalența globală a infecției cu Helicobacter pylori: revizuire sistematică și meta-analiză. Gastroenterologie. 153:420–429. 2017. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
11	Hou N, Huo D și Dignam JJ: Prevenirea cancerului colorectal și managementul alimentar. Chin Clin Oncol. 2:132013. PubMed/NCBI
12	Wu X, Shi J, Fang WX, Guo XY, Zhang LY, Liu YP și Li Z: Legumele Allium sunt asociate cu un risc redus de cancer colorectal: Un studiu de caz-control comparat la spital în China. Asia Pac J Clin Oncol. 15:e132–e141. 2019. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
13	Li WQ, Zhang JY, Ma JL, Li ZX, Zhang L, Zhang Y, Guo Y, Zhou T, Li JY, Shen L și colab.: Efectele tratamentului cu Helicobacter pylori și suplimentării cu vitamine și usturoi asupra incidenței și mortalității cancerului gastric: Urmărirea unui studiu de intervenție randomizat. BMJ. 366:l50162019. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
14	Li Z, Ying X, Shan F și Ji J: Asocierea usturoiului cu infecția cu Helicobacter pylori și riscul de cancer gastric: o revizuire sistematică și meta-analiză. Helicobacter. 23:e125322018. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
15	Nicastro HL, Ross SA și Milner JA: Usturoiul și ceapa: proprietățile lor de prevenire a cancerului. Cancer Prev Res (Phila). 8:181–189. 2015. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
16	Desai G, Schelske-Santos M, Nazario CM, Rosario-Rosado RV, Mansilla-Rivera I, Ramírez-Marrero F, Nie J, Myneni AA, Zhang ZF, Freudenheim JL și Mu L: Consumul de ceapă și usturoi și cancerul de sân, a studiu caz-control în Puerto Rico. Nutr Cancer. 72:791–800. 2020. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
17	Chan JM, Wang F și Holly EA: Consumul de legume și fructe și cancerul pancreatic într-un studiu de caz-control bazat pe populație în zona golfului San Francisco. Biomarkeri de epidemiol de cancer Prev. 14:2093–2097. 2005. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
18	Takezaki T, Gao CM, Wu JZ, Ding JH, Liu YT, Zhang Y, Li SP, Su P, Liu TK și Tajima K: factori de protecție dietetic și de risc pentru cancerele esofagiene și de stomac într-o zonă cu epidemie scăzută pentru cancerul de stomac în Provincia Jiangsu, China: Comparație cu cei dintr-o zonă cu epidemie ridicată. Jpn J Cancer Res. 92:1157–1165. 2001. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
19	You WC, Chang YS, Heinrich J, Ma JL, Liu WD, Zhang L, Brown LM, Yang CS, Gail MH, Fraumeni JF Jr și Xu GW: Un studiu de intervenție pentru a inhiba progresia leziunilor gastrice precanceroase: Conformitate, micronutrienți serici și nivelurile de S-alil cisteină și toxicitatea. Eur J Cancer Prev. 10:257–263. 2001. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
20	Wang HR, Pan YM și Zhang L: Mecanism pentru alicină pentru a sensibiliza celulele canceroase gastrice la chimioterapie. World Chinese J Digestol. 27:1248–1255. 2019. Vezi articolul : Google Scholar
21	Wu S și Li Z: Efectul alicinei asupra proliferării și apoptozei celulelor canceroase gastrice SGC-7901 prin inhibarea autofagiei reticulului endoplasmatic. Farmacia Antitumorală. 9:226–230. 2019.
22	Arreola R, Quintero-Fabián S, López-Roa RI, Flores-Gutiérrez EO, Reyes-Grajeda JP, Carrera-Quintanar L și Ortuño-Sahagún D: Imunomodularea și efectele antiinflamatorii ale compușilor de usturoi. J Immunol Res. 2015:4016302015. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
23	Yu CS, Huang AC, Lai KC, Huang YP, Lin MW, Yang JS și Chung JG: Trisulfura de dialil induce apoptoza în celulele cancerului colorectal primar uman. Oncol Rep. 28:949–954. 2012. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
24	Zhu B, Zou L, Qi L, Zhong R și Miao X: Legumele Allium și suplimentele de usturoi nu reduc riscul de cancer colorectal, pe baza meta-analizei studiilor prospective. Clin Gastroenterol Hepatol. 12:1991.2001.e1-4; testul e121. 2014. PubMed/NCBI
25	Turati F, Guercio V, Pelucchi C, La Vecchia C și Galeone C: Cancerul colorectal și polipii adenomatoși în relație cu consumul de legume allium: O meta-analiză a studiilor observaționale. Mol Nutr Food Res. 58:1907–1914. 2014. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
26	Kodali RT și Eslick GD: Meta-analiză: Consumul de usturoi reduce riscul de cancer gastric? Nutr Cancer. 67:1–11. 2015. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
27	Hu JY, Hu YW, Zhou JJ, Zhang MW, Li D și Zheng S: Consumul de usturoi și riscul de cancer colorectal: O meta-analiză actualizată a studiilor prospective. World J Gastroenterol. 20:15413–15422. 2014. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
28	Fleischauer AT, Poole C și Arab L: Consumul de usturoi și prevenirea cancerului: Meta-analize ale cancerelor colorectale și stomacale. Am J Clin Nutr. 72:1047–1052. 2000. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
29	Chiavarini M, Minelli L și Fabiani R: Consumul de usturoi și riscul de cancer colorectal la om: O revizuire sistematică și meta-analiză. Sănătate Publică Nutr. 19:308–317. 2016. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
30	Turati F, Pelucchi C, Guercio V, La Vecchia C și Galeone C: Aportul de legume Allium și cancerul gastric: Un studiu caz-control și meta-analiză. Mol Nutr Food Res. 59:171–179. 2015. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
31	Meng S, Zhang X, Giovannucci EL, Ma J, Fuchs CS și Cho E: Nicio asociere între consumul de usturoi și riscul de cancer colorectal. Epidemiol de cancer. 37:152–155. 2013. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
32	Higgins JP, Altman DG, Gøtzsche PC, Jüni P, Moher D, Oxman AD, Savovic J, Schulz KF, Weeks L, Sterne JAC și colab: Instrumentul de colaborare Cochrane pentru evaluarea riscului de părtinire în studiile randomizate. BMJ. 343:d59282011. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
33	Stang A: Evaluarea critică a scalei Newcastle-Ottawa pentru evaluarea calității studiilor nerandomizate în meta-analize. Eur J Epidemiol. 25:603–605. 2010. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
34	De Stefani E, Correa P, Boffetta P, Ronco A, Brennan P, Deneo-Pellegrini H și Mendilaharsu M: Alimente vegetale și risc de cancer gastric: Un studiu caz-control în Uruguay. Eur J Cancer Prev. 10:357–364. 2001. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
35	Setiawan VW, Yu GP, Lu QY, Lu ML, Yu SZ, Mu L, Zhang JG, Kurtz RC, Cai L, Hsieh CC și Zhang ZF: Legumele Allium și riscul de cancer de stomac în China. Asian Pac J Cancer Prev. 6:387–395. 2005. PubMed/NCBI
36	Dorant E, van den Brandt PA, Goldbohm RA și Sturmans F: Consumul de ceapă și un risc redus de carcinom de stomac. Gastroenterologie. 110:12–20. 1996. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
37	Muñoz N, Plummer M, Vivas J, Moreno V, De Sanjosé S, Lopez G și Oliver W: Un studiu caz-control al cancerului gastric în Venezuela. Int J Cancer. 93:417–423. 2001. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
38	You WC, Blot WJ, Chang YS, Ershow A, Yang ZT, An A, Henderson BE, Fraumeni JF Jr și Wang TG: legume Allium și risc redus de cancer de stomac. J Natl Cancer Inst. 81:162–164. 1989. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
39	Kim H, Keum N, Giovannucci EL, Fuchs CS și Bao Y: Consumul de usturoi și riscul de cancer gastric: rezultate din două studii de cohortă prospective mari din SUA. Int J Cancer. 143:1047–1053. 2018. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
40	Gao CM, Takezaki T, Ding JH, Li MS și Tajima K: Efectul protector al legumelor allium împotriva cancerului esofagian și de stomac: un studiu de caz simultan al unei zone cu epidemie ridicată din provincia Jiangsu, China. Jpn J Cancer Res. 90:614–621. 1999. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
41	Pourfarzi F, Whelan A, Kaldor J și Malekzadeh R: Rolul dietei și al altor factori de mediu în cauzarea cancerului gastric în Iran – Un studiu bazat pe populație. Int J Cancer. 125:1953–1960. 2009. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
42	Dorant E, van den Brandt PA și Goldbohm RA: Un studiu de cohortă prospectiv privind relația dintre consumul de ceapă și praz, utilizarea suplimentelor de usturoi și riscul de carcinom colorectal în Țările de Jos. Carcinogeneza. 17:477–484. 1996. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
43	Wang W, Dong Z, Zhang X, Li W, Li P și Chen X: Dieta și riscul de cancer colorectal sporadic în China: un studiu caz-control. Iran J Sănătate Publică. 47:1327–1335. 2018. PubMed/NCBI
44	Levi F, Pasche C, La Vecchia C, Lucchini F și Franceschi S: Grupe de alimente și risc de cancer colorectal. Br J Cancer. 79:1283–1287. 1999. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
45	Steinmetz KA, Kushi LH, Bostick RM, Folsom AR și Potter JD: Legume, fructe și cancer de colon în studiul de sănătate a femeilor din Iowa. Am J Epidemiol. 139:1–15. 1994. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
46	Franceschi S, Parpinel M, La Vecchia C, Favero A, Talamini R și Negri E: Rolul diferitelor tipuri de legume și fructe în prevenirea cancerului de colon, rect și sân. Epidemiologie. 9:338–341. 1998. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
47	Yuan P, Lin L, Zheng K, Wang W, Wu S, Huang L, Wu B, Chen T, Li X și Cai L: Factori de risc pentru cancerul gastric și nivelurile serologice aferente în Fujian, China: caz-control la spital studiu. BMJ Open. 10:e0423412020. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
48	Galeone C, Pelucchi C, Levi F, Negri E, Franceschi S, Talamini R, Giacosa A și La Vecchia C: Consumul de ceapă și usturoi și cancer uman. Am J Clin Nutr. 84:1027–1032. 2006. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
49	Witte JS, Longnecker MP, Bird CL, Lee ER, Frankl HD și Haile RW: Relația dintre consumul de legume, fructe și cereale cu polipii adenomatoși colorectali. Am J Epidemiol. 144:1015–1025. 1996. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
50	Annema N, Heyworth JS, McNaughton SA, Iacopetta B și Fritschi L: Consumul de fructe și legume și riscul de cancer de colon proximal, de colon distal și rectal într-un studiu caz-control în Australia de Vest. J Am Dieta Asoc. 111:1479–1490. 2011. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
51	Myneni AA, Chang SC, Niu R, Liu L, Swanson MK, Li J, Su J, Giovino GA, Yu S, Zhang ZF și Mu L: Consumul de usturoi crud și cancerul pulmonar la o populație chineză. Biomarkeri de epidemiol de cancer Prev. 25:624–633. 2016. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
52	Shi X, Lv Y, Mao C, Yuan J, Yin Z, Gao X și Zhang Z: Consumul de usturoi și mortalitatea de toate cauzele în rândul persoanelor în vârstă din China: Un studiu de cohortă bazat pe populație. Nutrienți. 11:15042019. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
53	Powell JT și Sweeting MJ: studii retrospective. Eur J Vasc Endovasc Surg. 50:6752015. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
54	Yin X, Zhang R, Feng C, Zhang J, Liu D, Xu K, Wang X, Zhang S, Li Z, Liu X și Ma H: disulfura de dialil induce stoparea G2/M și promovează apoptoza prin p53/p21 și MEK -Căile ERK în carcinomul esofagian uman cu celule scuamoase. Oncol Rep. 32:1748–1756. 2014. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
55	Choi YH: Trisulfura de dialil induce apoptoza și stoparea mitotică în celulele de carcinom gastric uman AGS prin activarea mediată de specii reactive de oxigen a protein kinazei activate de AMP. Biomed Pharmacother. 94:63–71. 2017. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
56	Xiao D, Pinto JT, Gundersen GG și Weinstein IB: Efectele unei serii de compuși organosulfurați asupra stopării mitotice și inducerii apoptozei în celulele canceroase de colon. Mol Cancer Ther. 4:1388–1398. 2005. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
57	Shang A, Cao SY, Xu XY, Gan RY, Tang GY, Corke H, Mavumengwana V și Li HB: Compuși bioactivi și funcții biologice ale usturoiului ( Allium sativum L.). Alimente. 8:2462019. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
58	Yin X, Zhang J, Li X, Liu D, Feng C, Liang R, Zhuang K, Cai C, Xue X, Jing F și colab.: DADS suprimă tumorile xenogrefei esofagiene umane prin RAF/MEK/ERK și căi dependente de mitocondrii . Int J Mol Sci. 15:12422–12441. 2014. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
59	Zhang W, Ha M, Gong Y, Xu Y, Dong N și Yuan Y: Alicina induce apoptoza în celulele canceroase gastrice prin activarea ambelor căi extrinseci și intrinseci. Oncol Rep. 24:1585–1592. 2010. PubMed/NCBI
60	Zhang X, Zhu Y, Duan W, Feng C și He X: Alicina induce apoptoza liniei celulare de carcinom gastric uman MGC-803 prin calea de semnalizare protein kinaza/caspaza-3 activată de mitogen p38. Mol Med Rep. 11:2755–2760. 2015. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
61	Park SY, Cho SJ, Kwon HC, Lee KR, Rhee DK și Pyo S: Moartea celulară independentă de caspază de către alicină în celulele carcinomului epitelial uman: Implicarea PKA. Rac Lett. 224:123–132. 2005. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
62	Xiao D, Pinto JT, Soh JW, Deguchi A, Gundersen GG, Palazzo AF, Yoon JT, Shirin H și Weinstein IB: Inducerea apoptozei de către compusul derivat din usturoi S-alilmercaptocisteină (SAMC) este asociată cu depolimerizarea microtubulilor și c- Jun NH(2)-activarea kinazei 1 terminale. Cancer Res. 63:6825–6837. 2003. PubMed/NCBI
63	Jiang X, Zhu X, Huang W, Xu H, Zhao Z, Li S, Li S, Cai J și Cao J: compusul organosulfurat derivat din usturoi exercită eficacitate antitumorală prin activarea căii MAPK și modularea citokinelor în tumora SGC-7901. purtător de șoareci. Int Imunofarmacol. 48:135–145. 2017. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
64	Zhu X, Jiang X, Li A, Sun Y, Liu Y, Sun X, Feng X, Li S și Zhao Z: S-alilmercaptocisteina suprimă creșterea xenogrefelor de cancer gastric uman prin inducerea apoptozei și reglarea MAPK și PI3K/Akt căi de semnalizare. Biochem Biophys Res Commun. 491:821–826. 2017. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
65	Yan JY, Tian FM, Hu WN, Zhang JH, Cai HF și Li N: Apoptoza celulelor umane de cancer gastric linia SGC 7901 indusă de compusul S-alilmercaptocisteină (SAMC) derivat din usturoi. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 17:745–751. 2013. PubMed/NCBI
66	Li X, Ni J, Tang Y, Wang X, Tang H, Li H, Zhang S și Shen X: alicina inhibă tumorigeneza colorectală la șoarece prin suprimarea activării căii de semnalizare STAT3. Nat Prod Res. 33:2722–2725. 2019. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
67	Bat-Chen W, Golan T, Peri I, Ludmer Z și Schwartz B: Alicina purificată din căței de usturoi proaspeți induce apoptoza în celulele canceroase de colon prin Nrf2. Nutr Cancer. 62:947–957. 2010. Vezi articolul : Google Scholar : PubMed/NCBI
68	Yin X, Feng C, Han L, Ma Y, Jiao Y, Wang J, Jia L, Jing F, Gao X, Zhang Y și Zhang J: Disulfura de dialil inhibă metastaza celulelor de tip II adenocarcinomului esofag-gastric prin intermediul NF- Căile de semnalizare κB și PI3K/AKT in vitro . Oncol Rep. 39:784–794. 2018. PubMed/NCBI

Extractul de usturoi îmbătrânit are un efect potențial supresor asupra adenoamelor colorectale la oameni

nov.17

Shinji Tanaka, Ken Haruma , Masaharu Yoshihara , Goro Kajiyama , Kazuya Kira , Harunobu Amagase , Kazuaki Chayama

Jurnalul de nutriție , volumul 136, numărul 3, martie 2006, paginile 821S–826S,

https://doi.org/10.1093/jn/136.3.821SPublicat:01 martie 2006

ABSTRACT

Studiile epidemiologice și pe animale sugerează AGE și constituenții săi organosulfurați, cum ar fi S -alilcisteina și S-alilmercaptocisteina au efecte anticancerigene. Pentru a confirma aceste efecte la oameni, a fost efectuat un studiu clinic preliminar dublu-orb, randomizat, folosind doze mari de AGE (AGE 2,4 ml/zi) ca tratament activ și AGE cu doze mici (AGE 0,16 ml/zi) ca martor. pacienți cu adenoame colorectale — leziuni precanceroase ale intestinului gros. Studiul a înrolat 51 de pacienți care au fost diagnosticați ca purtători de adenoame colorectale. Pacienții au fost repartizați aleatoriu în cele două grupuri după ce adenoamele mai mari de 5 mm în diametru au fost îndepărtate prin polipectomie. Numărul și dimensiunea adenoamelor chiar înainte de administrare (0 luni) și la 6 și 12 luni după administrare au fost măsurate prin colonoscopie. Treizeci și șapte de pacienți (19 în grupul activ, 18 în grupul de control) au finalizat studiul și au fost evaluați pentru eficacitatea AGE.P = 0,04). Rezultatele sugerează că AGE suprimă progresia adenoamelor colorectale la om. Se pare că AGE are mai multe căi de reducere a incidenței cancerului și de a suprima creșterea și proliferarea acestuia.

Supliment: Semnificația usturoiului și a constituenților săi în cancer și boli cardiovasculare

Alimentele cu potențial de prevenire a cancerului sunt folosite în multe studii epidemiologice și animale, iar usturoiul este considerat un astfel de aliment ( 1 ). Buiatti et al. ( 2 ), într-un studiu caz-control cu 1.016 cazuri de cancer gastric confirmate histologic și 1.159 controale populației în Italia, a raportat că riscul scăzut de cancer a fost legat de consumul de condimente, ulei de măsline și usturoi. Tu și colab. ( 3 ), în interviuri cu 564 de pacienți cu cancer gastric și 1.131 martori din China, au raportat că ratele cancerului gastric au fost ridicate și au relevat o reducere semnificativă a riscului de cancer gastric asociat cu consumul crescut de legume allium. Steinmetz şi colab. ( 4 ) au raportat că consumul de usturoi a fost invers asociat cu riscul de cancer de colon dintr-un studiu de cohortă prospectiv pe 41.837 de femei din Iowa. Într-o revizuire critică a literaturii epidemiologice, Fleischauer et al. ( 5 ) au raportat că dovezile din studiile disponibile sugerează totuși că consumul de usturoi are un efect preventiv asupra cancerelor de stomac și colorectal.

AGE este un produs de usturoi procesat. Este extras într-un proces pe termen lung, standardizat cu S -alilcisteină (SAC) ⁴ ( 6 ) și enumerat în US Pharmacopeia/NF ca Garlic Fluidextract într-o monografie ( 7 ). AGE a fost studiat pe scară largă în diferite domenii farmacologice și biologice, inclusiv cancer, cardiovascular, imunologic, metabolism și alte categorii. Datorită naturii procesului de extracție cu etanol apos, constituenții principali ai AGE sunt compușii solubili în apă. În timpul a ceea ce se numește procesul de îmbătrânire al extracției, mulți compuși chimici volatili și instabili, cum ar fi alicina, un tiosulfinat, sunt transformați în compuși mai stabili și utilizați pentru a crea compuși unici, cum ar fi S.-alilmercaptocisteina (SAMC) si altele. Deoarece AGE nu are compuși duri sau toxici, poate fi luat de oameni pentru o lungă perioadă de timp fără efecte secundare toxice sau contraindicații cu medicamente ( 8 – 11 ). Printre efectele AGE, sa raportat că prezintă activități antitumorale. Mecanismele asociate ale AGE și ale constituenților săi organosulfurați au fost raportate în mai multe studii pe animale. De exemplu, AGE a inhibat formarea tumorii cutanate de către 12 – O -tetradecanoilforbol-13-acetat (TPA) la șoarecii inițiați cu 7,12-dimetilbenz[a]antracen (DMBA) și a avut activitate antitumorală ( 12 ).). SAC, unul dintre constituenții organosulfurați ai AGE, a inhibat tumorigeneza colonică și aberațiile nucleare induse de 1,2-dimetilhidrazină (DMH) într-o manieră dependentă de doză și a stimulat activitatea glutation S -transferazei hepatice și colonice (GST), despre care se știe că ajută la detoxifierea multor agenți cancerigeni, inclusiv cancerigeni din ficat și colon ( 13 ); AGE a redus, de asemenea, incidența tumorilor mamare la șobolani induse de DMBA, iar incidența a fost corelată proporțional cu reducerea ADN-ului legat de DMBA ( 14 ). În plus, AGE a inhibat creșterea celulelor de carcinom pulmonar Sarcom-180 și a liniei celulare de cancer pulmonar Lewis (LL/2) transplantate la șoareci și a crescut activitățile ucigașe naturale (NK) și ucigașe ale celulelor splinei ( 15 ).). Astfel, aceste și alte rapoarte sugerează că AGE poate avea efecte de prevenire a cancerului.

Endoscopia este utilizată pe scară largă pentru diagnosticarea și tratamentul cancerului colorectal și adenomelor. Colonoscopia a fost folosită în mai multe studii clinice de intervenție pentru a investiga eficacitatea preventivă a ingredientelor și medicamentelor dietetice, cum ar fi fibrele alimentare ( 16 , 17 ), calciul ( 18 ), vitaminele antioxidante ( 19 ), aspirina ( 20 ) și dacă slindac ( 19). 21 ) sau celecoxib ( 22 ) în polipoza adenomatoasă familială pot fi capabile să prevină sau să trateze adenoamele colorectale.

Am efectuat un studiu preliminar de intervenție clinică dublu-orb pentru a evalua efectul AGE asupra dezvoltării adenoamelor colorectale la pacienții care utilizează o metodă de colonoscopie stabilită ( 23 ).

Aspectul epidemiologic și contextul AGE în cancer.

Studiile epidemiologice caz-control din nord-estul Chinei ( 3 ) și Italia ( 2 ) au arătat tendințe inverse puternice în dezvoltarea riscului de cancer de stomac cu o creștere a aportului alimentar de usturoi. Mai mult, o serie de studii pe animale au raportat efectele inhibitoare ale usturoiului și ale constituenților săi asupra dezvoltării și creșterii cancerului. Mai exact, AGE și constituenții săi au demonstrat efecte anticancerigene într-o serie de modele de cancer, inclusiv tumori ale vezicii urinare, celule melanom, celule neuroblastom, cancer de piele, cancer de sân, cancer de colon, cancer de prostată, cancer esofagian, cancer de stomac și plămân, cancer de prostată, și eritroleucemia și mutageneza indusă de aflatoxină, așa cum se observă în studiile enumerate în Tabelul 1 .

TABELUL 1

Prezentare generală a inhibării creșterii cancerului de către AGE și constituenții săi

Cancer	In vivo (model animal)	In vitro (cultură de celule canceroase)
Vezica urinara	Șoareci ( 40 , 49 – 52 )
Sânul	Sobolani ( 14 , 24 , 56 – 66 ), caini ( 67 – 68 )	Om ( 53 – 55 )
Colon	Șoareci ( 25 – 26 , 69 ), șobolani ( 27 – 29 )	Om ( 70 )
Eritroleucemie		Om ( 33 , 71 )
Esofag	Sobolani ( 72 )
Ficat		Șobolan ( 46 , 73 – 74 )
Plămân	Șoareci ( 75 – 77 )	Om ( 55 )
Melanomul		Uman ( 78 – 79 ), murin ( 79 )
Neuroblastom		Om ( 80 )
Prostata		Om ( 12 , 34 , 81 – 82 )
Piele	Șoareci ( 15 , 47 , 73 – 83 )
Stomac	Șoareci ( 75 – 77 )

Deschide într-o filă nouă

Deși structura chimică a AGE este destul de diferită de usturoiul crud proaspăt, s-a raportat că este eficient în diferite domenii, inclusiv în sistemele in vivo și in vitro ( 6 ). Un preparat de usturoi poate să nu aibă nevoie de compuși duri și volatili pentru a fi eficient, în timp ce poate fi necesară o prelucrare adecvată pentru a crește conținutul de compuși activi ( 24 ). Astfel, este rezonabil să se utilizeze AGE pentru studii clinice.

Inhibarea creșterii tumorilor de colon induse de carcinogen: date aberante ale focarelor de criptă și alte studii.

Wargovich ( 25 ) a descoperit că sulfura de dialil (DAS), un constituent al usturoiului, a redus semnificativ (cu 74%) incidența cancerului de colon indus de 20 de injecții săptămânale cu cancerigen DMH. De asemenea, DAS și SAC, un constituent al AGE, au redus semnificativ incidența cancerului de colon indus de un carcinogen, DMH. Cei doi compuși, precum și diverși alți compuși organosulfurați din AGE, au stimulat activitatea GST ( 13 ) și, de asemenea, au inhibat semnificativ daunele nucleare cauzate de DMH, scăzând astfel toxicitatea acestui carcinogen ( 26 ).

Focarele de cripte aberante sunt considerate ca fiind cei mai probabili precursori ai cancerului de colon. Administrarea SAC a inhibat dezvoltarea în colon a o treime până la jumătate din focarele induse de DMH atunci când sunt administrate înainte de cancerigen (faza de inițiere). Mai mult, s-a descoperit că SAC îmbunătățește semnificativ activitatea GST nu numai în ficat, ci și în intestinul subțire proximal și mijlociu. Astfel, SAC a inhibat dezvoltarea leziunilor precanceroase la nivelul colonului și a îmbunătățit activitatea sistemelor enzimatice din ficat și intestinul subțire care detoxifică agenții cancerigeni ( 27 ).). Administrarea a 0,4 și 0,8 doze maxim tolerate de SAC încorporate în dieta experimentală a scăzut semnificativ numărul focarelor de cripte aberante atunci când sunt administrate în timpul inițierii, dar nu a avut efect în timpul promovării induse de agenții cancerigeni DMH sau azoximetan (AOM). Șobolanii cărora li s-a administrat S -etilmercaptocisteină, S -propilmercaptocisteină și S -propaglilcisteină au prezentat focare crescute, dar s-a determinat că acest lucru se datorează scăderii aportului alimentar cauzat de compuși ( 28 ).

Cercetări suplimentare efectuate de grupul lui Wargovich au descoperit că AGE ar putea schimba metabolismul AOM cancerigen și astfel inhiba formarea focarelor de criptă aberante induse de AOM ( 29 ). Șobolanii (masculi F344) au primit AOM (15 mg/kg săptămânal, intraperitoneal) timp de 2 săptămâni. În studiul de inițiere, li s-a administrat, de asemenea, AGE (120, 600 sau 3000 mg/kg) timp de trei zile consecutive cu o săptămână înainte și inclusiv perioada de 2 săptămâni de expunere la OMA. AGE a inhibat semnificativ focarele de criptă aberante induse de AOM. Când AGE a fost administrat la 2 săptămâni după tratamentul cu OMA timp de 4 săptămâni (post-inițiere), a avut doar un efect preventiv ușor ( 29 ).

Studiu clinic uman de intervenție: efectul AGE asupra adenoamelor colorectale.

Pacienții înrolați în acest studiu clinic aveau vârste cuprinse între 40 și 79 de ani, cărora prin colonoscopie s-a determinat că purtătoare de adenoame colorectale și ale căror adenoame au fost îndepărtate prin polipectomie dacă dimensiunile lor erau > 5 mm în diametru. Acest studiu a fost aprobat de Institutional Review Board (IRB) de la Spitalul Universitar Hiroshima, iar toți subiecții au furnizat consimțământul informat în scris.

Două preparate dozate de AGE au fost furnizate de Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. O formă activă de doză mare a constat din șase capsule de AGE înalt, care conțineau echivalentul a 2,4 ml de AGE zilnic. Forma de control, cu doză mică, a constat din șase capsule, care conțineau echivalentul a 0,16 ml de AGE zilnic.

Datorită aprobării IRB și din motive etice, în plus față de modul orb, a fost necesară o concentrație scăzută de AGE pentru a funcționa ca preparat de control, deoarece pacienții din ambele grupuri aveau cancer de colon. Fiecare subiect eligibil a fost repartizat aleatoriu fiecărui preparat de testare în ordinea înscrierii și a luat-o într-o doză de trei capsule de două ori pe zi timp de 12 luni. Un asistent de cercetare a spart controlul orb după ce datele și subiecții evaluați au fost fixați.

Urmărirea endoscopie a intestinului gros a fost efectuată la 6 și 12 luni după administrarea oricărui preparat, iar endoscopistii au înregistrat localizarea și dimensiunea oricărui și a tuturor adenoamelor colorectale. Când un adenom a fost îndepărtat prin polipectomie, proba sa a fost examinată histologic folosind tehnica standard.

Dintre 51 de pacienți înrolați (25 în grupul activ, 26 în grupul de control), 37 de pacienți (19 în grupul activ, 18 în grupul de control) au finalizat studiul. Doisprezece pacienți au fost retrași în decurs de 6 luni – unul pentru pretratamentul colonoscopiilor de urmărire deficitară, unul care a luat în mod regulat un preparat cu aspirină interzis în protocolul de testare și ceilalți care au avut probleme personale sau de familie. Caracteristicile inițiale administrate ale subiecților care au finalizat studiul sunt prezentate în Tabelul 2 și nu a existat nicio diferență semnificativă în două grupuri.

MASA 2

Caracteristicile inițiale ale subiecților evaluați cu eficacitate ¹

	Control activ
	n = 19	n = 18	P -valoarea
Gen – nr. (%)
Masculin	15 (78,9)	12 (66,7)	0,48 ²
Vârsta – a.	57,6 ± 1,3	61,3 ± 2,0	0,28 ³
Gamă	49–69	51–76
Nr de adenoame ⁴	0,95 ± 0,31	0,22 ± 0,10	0,15 ³
Dimensiunea totală a adenoamelor ⁴ ⁵ –mm	2,84 ± 0,97	0,39 ± 0,20	0,14 ³

±valorile sunt medii ± SE.

Testul exact al probabilității lui Fisher.

Testul U Mann-Whitney.

Calculat ca 0 atunci când nu a existat adenom.

Mărimea totală a adenoamelor a fost calculată ca suma diametrelor adenomului.

Deschide într-o filă nouă

Schimbările în numărul și dimensiunea totală a adenoamelor sunt prezentate în Figura 1 . Numărul de adenoame din grupul de control a crescut proporțional la 0,56 ± 0,22 (media ± SE) la 6 luni după inițierea studiului și 1,44 ± 0,41 la 12 luni, în timp ce numărul de adenoame din grupul activ a fost suprimat la 0,68 ± 0,38 la 12 luni. 12 luni ( P < 0,05). Modificarea dimensiunii totale a adenoamelor a fost similară cu numărul de adenoame și a existat o diferență semnificativă între cele două grupuri atât la 6, cât și la 12 luni ( P = 0,04).FIGURA 1

<img src="https://oup.silverchair-cdn.com/oup/backfile/Content_public/Journal/jn/136/3/10.1093_jn_136.3.821S/4/m_821sfig1.jpeg?Expires=1671145466&Signature=ON4K7zEbkBidUh1JvtI9e-eWciSjhW42WEzJb~aT0s5PnISpvYpANqhbRoGa5ZJYo15Bo0EZLACy-KbSalZUXhv3Rgh0n99Zfc630kelvnHc2xGM~QTeKBHRDg9abeP97pfdXLNN0uKlwSH24DhfqDvqA2dGXR7zsbnMrsZfd4IioIMOSiwYQyuUnOvnbv3tns7t5nB9OR-kdXGkICa2LCk0Vm-iFhS9VpjIuNAJhnhJgVY4AKE–XE4OsGBhCojqQnDtQLa50f-LiURuO00YI3zBS5ChlLLShauRP2rS-WXDSChMEIstUCRKEI91Q0yEYKPL-6AwaXLb7OqGHsAhA__&Key-Pair-Id=APKAIE5G5CRDK6RD3PGA" alt="Modificări în numărul și dimensiunea totală a adenoamelor la subiecții care au finalizat studiul. Valorile reprezintă medii ± SEM. Grupul activ și grupul de control sunt exprimate ca cerc închis și, respectiv, pătrat deschis. *, P < 0,05 (testul Mann-Whitney U pentru comparație între grupurile active și de control). +, P < 0,05; ++, P

Deschide într-o filă nouă Descărcați diapozitivul

Modificări în numărul și dimensiunea totală a adenoamelor la subiecții care au finalizat studiul. Valorile reprezintă medii ± SEM. Grupul activ și grupul de control sunt exprimate ca cerc închis și, respectiv, pătrat deschis. *, P < 0,05 (testul Mann-Whitney U pentru comparație între grupurile active și de control). +, P < 0,05; ++, P < 0,01 (testul Wilcoxon’s Signed Rank pentru comparație cu valoarea de bază).

Schimbările în numărul și dimensiunea totală a adenoamelor la subiecții care au avut inițial adenoame la momentul inițial sunt prezentate în Figura 2 . Numărul de adenoame a crescut la 0,50 ± 0,29 ( n = 4) la 12 luni în grupul de control, în timp ce cei din grupul activ a scăzut la 0,63 ± 0,32 ( n = 8) la 12 luni. Dimensiunea totală a adenoamelor în perioada de 6 până la 12 luni a crescut la 2,56 ± 1,04 mm ( n = 9) în grupul de control și a scăzut la 0,86 ± 1,08 mm ( n = 14) în grupul activ comparativ cu grupul de control ( P = 0,03).FIGURA 2

<img src="https://oup.silverchair-cdn.com/oup/backfile/Content_public/Journal/jn/136/3/10.1093_jn_136.3.821S/4/m_821sfig2.jpeg?Expires=1671145466&Signature=v0zbNI6S~j1AqgF4Epu8gWvmJSqYSetKo7A8rp9xmGjpNFnxNHYfHB9yBWHnHxNWgvurJm9-3cUw-UyElfyPeNSKr5ZUI2A396doJA07gEmKzG9aKozgGjO8rAZQDK4h7cyZ0Z2TirttVNVcqLlQMeD8YEA9hZH4M-~jx0st0GQIPSjtu9lIF~9gwg5AaL6V4AAcqBCirseSLmRE0wGoaeP3Uxw7PJB5RpivEf5fOFgEU4ue4vm8dcnVE41KzqFcQM5vE0qt4eP0R-QwbfJogQDosVykqNOi44hXFQYsL5geNcSzP71m18o75mBpoL7l72sL8v5eMq4x4CSEidvtVA__&Key-Pair-Id=APKAIE5G5CRDK6RD3PGA" alt="Modificări ale numărului și mărimii totale a adenoamelor la subiecții care aveau adenom la începutul studiului (nivel de bază). Valorile reprezintă medii ± SEM. Grupul activ și grupul de control sunt exprimate ca cerc închis și, respectiv, pătrat deschis. *, P < 0,05 (testul Mann-Whitney U pentru comparație între grupurile active și de control). +, P

Deschide într-o filă nouă Descărcați diapozitivul

Modificări ale numărului și mărimii totale a adenoamelor la subiecții care aveau adenom la începutul studiului (nivel de bază). Valorile reprezintă medii ± SEM. Grupul activ și grupul de control sunt exprimate ca cerc închis și, respectiv, pătrat deschis. *, P < 0,05 (testul Mann-Whitney U pentru comparație între grupurile active și de control). +, P < 0,05 (testul Wilcoxon Signed Rank pentru comparație cu linia de bază).

Efectele secundare au fost observate la un subiect care a avut mâncărimi la spate în grupul activ și la trei subiecți care au avut eczemă la membrele superioare, durere epigastrică și glosită la control. Aportul de preparate poate fi continuat, cu excepția unui subiect cu durere epigastrică. Dintre cei șapte subiecți care au suferit polipectomie la colonoscopiile de urmărire, un subiect din grupul de control a avut un carcinom al mucoasei detectat histologic și toți ceilalți polipi au fost adenoame.

Posibile mecanisme de acțiune.

Multe studii in vitro și in vivo au sugerat posibile efecte de prevenire a cancerului ale AGE și ale constituenților săi. În 1990, Institutul Național al Cancerului din SUA a inițiat Programul Designer Food pentru a determina care alimente au jucat un rol important în prevenirea cancerului și a concluzionat că usturoiul poate fi cel mai puternic aliment în ceea ce privește proprietățile de prevenire a cancerului ( 1 ). Mecanismele efectelor anticancer ale usturoiului și ale constituenților săi au fost examinate folosind mai mulți agenți cancerigeni chimici și mutageni atât in vivo, cât și in vitro. S-a demonstrat că compușii organosulfurați ai usturoiului inhibă creșterea modelelor tumorale și modulează activitatea diverșilor agenți cancerigeni chimici.

Îmbunătățirea enzimelor detoxifiante

Mecanismele anticancerigene includ detoxifierea substanțelor cancerigene sau a metaboliților cancerigeni și inhibarea formării metaboliților cancerigeni. Constituenții din AGE, cum ar fi SAC, au provocat o creștere semnificativă a activității GST, care este responsabilă pentru detoxifierea unei varietăți de xenobiotice electrofile, inclusiv metaboliții benzo(a)pirenului [B(a)P] ai stomacului de șoarece ( 30 ). Această creștere a activității a avut loc ca urmare a creșterii sintezei de novo a proteinei enzimatice.

Incidența și frecvența tumorilor de colon induse la șoarecii CF-1 femele au fost inhibate semnificativ prin pretratamentul SAC. SAC a îmbunătățit activitatea GST în ficat și a crescut izoenzimele GST, GST-α și GST- μ . Aceste rezultate au sugerat că SAC a prezentat activitate chimiopreventivă prin exercitarea unor efecte specifice asupra sistemelor de detoxifiere a carcinogenului. AGE a redus excreția metabolitului clorzoxazonei (CZX), 6-OH-hidroxiclorzoxazona (6-OHCZX) ( 31 ).

AGE și S – metil cisteină (SMC) au inhibat zona focarelor pozitive ale glutationului S -transferazei forma placentară (GST-P), care sunt cei mai eficienți markeri pentru leziunile hepatocelulare inițiate de dietilnitrozamină. SMC a scăzut numărul de focare GST-P-pozitive atunci când sunt administrate atât în faza de inițiere, cât și în etapa de promovare. SMC a inhibat activitatea ornitin decarboxilazei și a scăzut proporția de hepatocite care exprimă antigenul nuclear celular în proliferare. Mai mult, SMC a indus proto-oncogenele de răspuns timpuriu, transcripțiile ARNm c-jun, prin reglare în jos.

Inhibarea atât a formării, cât și a bioactivării nitrozaminelor cancerigene

SAC inhibă formarea și bioactivarea carcinogenului hepatic, nitrozomorfolina (NMOR). Adăugarea de SAC la o soluție de nitrit de sodiu și morfolină a împiedicat acești doi compuși să genereze NMOR. SAC a prevenit, de asemenea, capacitatea NMOR de a muta un model celular ( 31 ). Mai mult, s-a descoperit că SAC, DAS și disulfura de dialil (DADS) au fost mai eficiente decât acidul ascorbic izomolar în reducerea mutagenității NMOR ( 32 ).

Se crede că citotoxicitatea tumorală a majorității medicamentelor antitumorale clasice este mediată de capacitatea lor de a induce apotoză. SAMC, un compus unic generat în timpul procesului de îmbătrânire a usturoiului și găsit numai în AGE, a inhibat creșterea a două linii celulare de eritroleucemie, HEL și OCIM-1 ( 33 ), într-o manieră dependentă de doză. Încorporarea timidinei marcate radioactiv a fost redusă în celulele tratate cu SAMC, iar analiza ADN-ului cu greutate moleculară mare a arătat fragmentare. SAMC pare a fi un agent antiproliferativ eficient împotriva celulelor eritroleucemice care induce moartea celulelor prin apoptoză. SAMC a redus, de asemenea, secreția și activitatea antigenului specific de prostată și a antigenului de membrană specific prostatei în celulele de carcinom de prostată uman sensibil la androgeni (LNCaP) ( 34 ).). Mai mult, SAMC a diminuat creșterea celulară și a modificat concentrațiile de poliamine. Rezultatele sugerează că SAMC poate împiedica enzima de sintetizare a poliaminei, ornitin decarboxilaza, fie prin îmbunătățirea formării de glutation redus, un inhibitor cunoscut al ornitin decarboxilazei, fie prin reacția directă cu ornitin decarboxilază la fragmentul tiol nucleofil.

Inhibarea legării carcinogenului de ADN

Legarea agenților cancerigeni de ADN este un mecanism de inițiere a carcinogenezei. Există mai multe proceduri experimentale privind efectele preventive ale usturoiului asupra formării aductilor ADN. Liu și colab. ( 14 ) au determinat influența suplimentelor alimentare cu pudră de usturoi asupra tumorilor mamare induse de DMBA și asupra apariției in vivo a aducților DMBA-ADN mamari la șobolani. Consumul de pulbere de usturoi a redus semnificativ legarea in vivo a DMBA de ADN-ul celulelor mamare. GST în țesutul mamar de la șobolani hrăniți cu praf de usturoi alimentar a crescut. Furnizarea de pudră de usturoi crud alimentar sau extractul său de apă a redus legarea DMBA-ADN. Deși praful de usturoi crud nu a influențat semnificativ apariția aducților DMBA-ADN, AGE a redus formarea de aducti DMBA în țesutul mamar. SAC a scăzut, de asemenea, legarea DMBA la ADN ( 24 ). Hageman şi colab. ( 35 ) a observat că SAC a scăzut semnificativ formarea de aduct B(a)P-ADN în limfocitele din sângele periferic uman stimulate in vitro. AGE a îmbunătățit inhibarea selenitului a aducților ADN de celule epiteliale mamare induse de DMBA. Combinarea selenitului cu AGE sau SAC a inhibat în continuare formarea de aducti ADN ( 36 ).

Efecte antitumorale indirecte prin creșterea sistemului imunitar

Un alt mecanism posibil de prevenire a cancerului și suprimare a progresiei cancerului este îmbunătățirea imunității prin usturoi, în special AGE. Usturoiul este un posibil modificator de răspuns biologic. Weisberger et al. ( 37 ) au raportat mai întâi creșterea imunității tumorale de către usturoi și ulterior au fost raportate o varietate de efecte imunostimulatoare ale usturoiului. Deoarece anumite boli pot fi cauzate de disfuncția imunitară, modificarea funcțiilor imune de către usturoi poate contribui la tratarea și prevenirea acestor boli.

Există, de asemenea, dovezi că usturoiul poate modula imunitatea antitumorală. Extractul apos și fracția polară au crescut producția de interleukină (IL)-1, iar fracția de tiosulfinat a îmbunătățit activitatea NK. Extractul apos de usturoi a crescut producția de IL-2, dar nu a stimulat blastogeneza limfocitelor.

Kyo și colab. ( 15 ) au descoperit că AGE ar putea fi un imunopotențiator semnificativ și ar putea prezenta activitate antitumorală prin modularea imună. AGE a inhibat creșterea Sarcom-180 cu 50% și LL/2 cu 20%. Activitatea celulelor ucigașe a splinei împotriva Sarcomului-180 a fost îmbunătățită semnificativ de AGE ( P < 0,01), dar nu de polizaharida kawaratake (PSK), un medicament de control pozitiv, iar activitatea celulelor NK împotriva liniei celulare YAC-1 a fost îmbunătățită de ambele AGE ( P < 0,01) și PSK ( P < 0,05). Deoarece AGE nu a avut un efect direct asupra LL/2 și Sarcom-180 in vitro, acest lucru sugerează că efectele sale au fost prin creșterea imunității și nu prin citotoxicitate ( 15 , 38 ).

S-a descoperit că AGE are o anumită capacitate de a ucide direct celulele tumorale ale vezicii urinare MBT2 în eprubete ( 39 ). De asemenea, a suprimat semnificativ dezvoltarea tumorii la șoarecii implantați cu celule canceroase ale vezicii urinare, reducând incidența și creșterea tumorii cu 40% și, respectiv, 60%, fără toxicitate aparentă sau efecte secundare ( 40 ). Efectele sale au fost similare cu cele ale Bacilului Calmette-Guérin. S-a sugerat că AGE poate fi un excelent adjuvant pentru tratamentul tradițional ( 39 , 40 ).

AGE și fracțiunea sa proteică 4 (F4), au sporit citotoxicitatea limfocitelor din sângele periferic uman împotriva celulelor tumorale. Lau și colab. ( 41 ) au determinat efectele AGE și F4 asupra exploziei oxidative chimioluminiscente a liniei celulare de macrofage murine J774 și macrofagelor peritoneale provocate de tioglicolat obținute de la șoareci BALB/c. O creștere semnificativă legată de doză a exploziei oxidative a fost observată cu AGE și fracțiunea proteică. Fracția proteică a îmbunătățit, de asemenea, blastogeneza limfocitelor T. Datele sugerează că compușii de usturoi pot servi ca modificatori ai răspunsului biologic prin creșterea funcțiilor macrofagelor și limfocitelor T. Hirao și colab. ( 42 ) au observat că F4 stimulează puternic macrofagele peritoneale la șoareci în ceea ce privește utilizarea glucozei și prezintă activitate citostatică in vitro. F4 are, de asemenea, o activitate mitogenă asupra celulelor splinei. In vivo, F4 a indus stimularea activității de eliminare a carbonului la șoareci. Mai mult, această fracțiune proteică a stimulat semnificativ activitatea ucigașă activată de limfokină (IL-2). Fracția proteică a sporit, de asemenea, proliferarea limfocitelor induse de IL-2 și concanavalin-A, sugerând o posibilă reducere a dozei de IL-2 în imunoterapia cancerului ( 43 ).

Aceste rezultate indică faptul că F4 este un imunopotențiator foarte eficient și poate fi utilizat pentru imunoterapie. AGE a stimulat proliferarea celulelor splinei de șoarece și eliberarea de citokine, cum ar fi IL-2, factorul de necroză tumorală-α și interferonul-γ, a crescut activitățile NK și a îmbunătățit fagocitoza macrofagelor peritoneale.

Astfel de stimulări imune pot fi unul dintre posibilele mecanisme ale efectului anticancer al AGE și al constituenților săi.

Efect antimutagenic

Se știe că substanțele naturale de origine vegetală posedă potențial antimutagenic. Au fost raportate mai multe efecte antitumorale prin mecanisme antimutagene. Dion şi colab. ( 44 ) a constatat că AGE a redus semnificativ formarea in vitro a NMOR. SAC și analogul său nonalilic S – propil cisteină au blocat eficient formarea NMOR. SAC a redus mutagenitatea NMOR în Salmonella typhimurium TA100. SAC a redus numărul de revertanți de histidină pe placă, în timp ce DADS a redus numărul de colonii mutante. Șase compuși organosulfurați, DADS, disulfura de dipropil, DAS, sulfura de alil metil, alil mercaptanul și cisteina inhibă mutagenitatea sucului de porc fiert folosind S. typhimuriumTA98 în prezența fracției microzomale hepatice de șobolan (S-9) ( 45 ). Aceste rezultate sugerează că compușii de usturoi testați în acest studiu sunt antimutagenici și, potențial, anticancerigeni.

Folosind S. typhimurium TA100 ca tulpină de testare bacteriană și S-9 ca sistem de activare metabolică, Yamasaki și colab. ( 46 ) a arătat că alixina, care a fost identificat ca un compus de stres produs de usturoi și unul dintre constituenții din AGE, a inhibat mutația înapoi indusă de aflatoxina B1 (AFB1). Allixin a inhibat legarea [ ^3H ]-AFB1 de ADN-ul timusului de vițel și a redus formarea de aducti AFB1-ADN. În plus, alixina a prezentat o inhibare dependentă de concentrație a formării metaboliților organosolubili și a conjugaților de glutation ai [ ^3H ]-AFB1. Allixin a inhibat mutageneza indusă de AFB1 și legarea metaboliților de ADN. Nishino și colab. ( 47 ) a demonstrat activitatea antitumorală a alixinei. Allixin a inhibat metabolismul fosfolipidelor îmbunătățit al celulelor cultivate indus de un promotor tumoral, TPA. Mai mult, alixină a suprimat activitatea de promovare a TPA asupra formării tumorii de piele la șoarecii inițiați de DMBA. Das et al. ( 48 ) au observat că extractul de usturoi a redus semnificativ clastogenitatea a trei mutageni, mitomicina C, ciclofosfamidă și arseniatul de sodiu.

Concluzii.

Rezultatele acestui studiu, precum și ale studiilor epidemiologice și de bază anterioare care susțin și sunt în concordanță cu acest studiu, sugerează că AGE are un efect supresor asupra progresiei adenoamelor colorectale la om. Acest efect pare a fi multifactorial și reduce mulți factori de risc de cancer. Este urgent necesar să se efectueze investigații la scară mai mare pentru a confirma acest studiu și efectele sale pozitive.

Mulțumim domnului Keisou Kono, asistent de cercetare, al Asociației Farmaceutice din orașul Hiroshima și Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd., furnizor de suplimente de testare. De asemenea, mulțumim doamnei Donna Dunn și doamnei Jane Nguyen pentru asistență în pregătirea manuscrisului.

CITATE DIN LITERATURA

1.CaragayAB.Alimente și ingrediente pentru prevenirea cancerului.Tehnologia alimentară.1992;46:65–8.

Google Academic

WorldCat

2.BuiattiE,Palli D,Decarli A,Amadori D,Avellini C,Bianchi S,Biserni R,Cipriani F,Cocco P, şi colab. Un studiu caz-control al cancerului gastric și al dietei în Italia.Int J Cancer.1989;44:611–6.

3.TuW,Blot WJ,Chang Y,Ershow A,Yang ZT,Un Q,Henderson FI,Fraumeni JF,Wang T.Legume Allium și risc redus de cancer de stomac.J Natl Cancer Inst.1989;81:162–4.

4.SteinmetzKA,Kushi LH,Bostick RM,Folsom AR,Olar JD.Legume, fructe și cancer de colon în Iowa Women’s Health Study.Am J Epidemiol.1994;139:1–15.

5.FleischauerLA,arab L.Usturoiul și cancerul: o revizuire critică a literaturii epidemiologice.J Nutr.2001;131:1032S–40S.

6.AmagaseH,Petesch B,Matsuura H,Kasuga S,Itakura Y.Aportul de usturoi și componentele sale bioactive.J Nutr.2001;131:955S–62S.

7.Farmacopeea Statelor Unite – Formularul național (USP25 NF20)Fluidextract de usturoi,2002.Rockville, Maryland:Convenția Farmacopeală a Statelor Unite; 2002. p. 2553.

Google Academic

Previzualizare Google

WorldCat

COPAC

8.NiiharaY,Borek C,Amagase H.Un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo privind siguranța utilizării extractului de usturoi învechit (Kyolic) pentru pacienții sub tratament cu anticoagulare orală (coumadin).FASEB J.2004;18:A911.

Google Academic

WorldCat

9.RozenfeldV,Sisca T,Callahan A,Crain J.Studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo al extractului de usturoi îmbătrânit la pacienții stabilizați sub terapie cu warfarină.Proceedings of the American Society of Health-System Pharmacists;20003–7 decembrie;Las Vegas,Nevada.

Google Academic

Previzualizare Google

WorldCat

COPAC

10.RozenfeldV,Sisca T,Crain J,Callahan K.Studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, cu usturoi la pacienți stabilizați sub tratament cu warfarină.Proceedings of the 18th Annual Eastern States Conference for Pharmacy Residents and Preceptors;199921–24 apr;Baltimore, Maryland.

11.BudoffMJ,Takasu J,Flores FR,Niihara Y,lu B,Lau BH,Rosen RT,Amagase H.Inhibarea progresiei calcificării coronariene folosind extract de usturoi îmbătrânit la pacienții care primesc terapie cu statine: un studiu preliminar.Prev Med.2004;39:985–91.

12.NishinoH,Iwashima A,Itakura Y,Matsuura H,Fuwa T.Activitatea antitumorală a extractelor de usturoi.Oncologie.1989;46:277–80.

13.SumiyoshiH,Wargovici MJ.Chimioprevenirea cancerului de colon indus de 1,2-dimetilhidrazină la șoareci prin compuși organosulfurați naturali.Cancer Res.1990;50:5084–7.

Google Academic

PubMed

WorldCat

14.LiuJ,Lin RI,Milner JA.Inhibarea tumorilor mamare induse de 7,12-dimetilbenz[

a ]antracen și a aducților ADN de către pudra de usturoi.Carcinogeneza.1992;13:1847–51.

15.KyoE,Uda N,Suzuki A,Kakimoto M,Ushijima M,Kasuga S,Itakura Y.Imunomodularea și activitățile antitumorale ale extractului de usturoi îmbătrânit.Fitomedicina.1998;5:259–67.

16.AlbertsDS,Martinez PE MINE,Icre DJ,Guillen-Rodriguez JM,Marshall JR,van Leeuwen JB,Reid PE MINE,Ritenbaugh C,Vargas PA, şi colab. Lipsa efectului unui supliment de cereale bogat în fibre asupra recurenței adenomelor colorectale.N Engl J Med.2000;342:1156–62.

17.SchatzkinA,Lanza E,Corel D,Lance P,Iber, Caan B, şi colab. Lipsa efectului unei diete cu conținut scăzut de grăsimi și bogată în fibre asupra recurenței adenoamelor colorectale.N Engl J Med.2002;342:1149–1155.

Google Academic

Crossref

WorldCat

18.BaronJA,plajă M,Mandel JS,van Stolk RU,Haile RW,Sandler RS,Rothstein R,Veri RW,Snover DC, şi colab. Suplimente de calciu pentru prevenirea adenoamelor colorectale.N Engl J Med.1999;340:101–7.

19.GreenbergER,Baron JA,Tosteston TD,Freeman DH,Beck GJ,Legătură JH,Colacchio TA,Coller JA,Frankl HD, şi colab. Un studiu clinic de vitamine antioxidante pentru prevenirea adenomului colorectal.N Engl J Med.1994;331:141–7.

20.SandlerRS,Halabi S,Baron JA,Budinger S,Paskett E,Keresztes R,Petrelli N,Pipas JM,Karp DD, şi colab. Un studiu randomizat al aspirinei pentru prevenirea adenoamelor colorectale la pacienții cu cancer colorectal anterior.N Engl J Med.2003;348:883–90.

21.GiardielloFM,Hamilton SR,Krush AJ,Piantadosi S,Hylind LM,Celano P,Booker SV,Robinson CR,Offerhaus GJ.Tratamentul adenoamelor colonice și rectale cu sulinac în polipoza adenomatoasă familială.N Engl J Med.1993;328:1313–6.

22.SteinbachG,Lynch P.M,Phillips RK,Wallace MH,Şoim E,Gordon GB,Wakabayashi N,Saunders B,Shen Y, şi colab. Efectul celecoxibului, un inhibitor al ciclooxigenazei-2, în polipoza adenomatoasă familială.N Engl J Med.2000;342:1946–52.

23.TanakaS,Haruma K,Kunihiro M,Nagata S,Kitadai Y,Manabe N,Sumii M,Yoshihara M,Kajiyama G, şi colab. Efectele usturoiului în vârstă (AGE) asupra adenoamelor colorectale: un studiu dublu-orb.Hiroshima J Med Sci.2004;53:39–45.

Google Academic

PubMed

WorldCat

24.AmagaseH,Milner J.Impactul diferitelor surse de usturoi și ale constituenților acestora asupra legării 7,12-dimetilbenz[a]antracenului de ADN-ul celulelor mamare.Carcinogeneza.1993;14:1627–31.

25.WargoviciMJ.Sulfura de dialil, o componentă aromatică a usturoiului (Allium sativum) inhibă cancerul de colon indus de dimetilhidrazină.Carcinogeneza.1987;8:487–9.

26.SumiyoshiH,Wargovici MJ.Efectul compușilor organosulfurați asupra toxicității nucleare induse de 1,2-dimetil-hidrazină și activității GST în colonul de șoarece.Proc Am Assoc Cancer Res.1989;30:181.

Google Academic

WorldCat

27.HatonoS,Jimenez A,Wargovici MJ.Efectul chimiopreventiv al

S -alilcisteinei și relația sa cu enzima de detoxifiere glutation

S – transferaza.Carcinogeneza.1996;17:1041–4.

28.HatonoS,Wargovici MJ.Rolul usturoiului în prevenirea bolilor – modele preclinice. În:Lachance PP, editor.Nutraceutice: Designer Foods III Usturoi, soia și lemn dulce.Connecticut:Food & Nutrition Press;1997. p.139–151.

Google Academic

Previzualizare Google

WorldCat

COPAC

29.UdaN,McKee K,Velasco MA,Montoya RG,pădure C,Wargovici MJ.Efectele chimioprotectoare ale extractului de usturoi îmbătrânit asupra fazei de carcinogeneză a colonului.Proc Am Assoc Cancer Res.1996;37:274.

Google Academic

WorldCat

30.GudiVA,Singh SV.Efectul sulfurei de dialil, un anti-carcinogen natural, asupra enzimelor de detoxifiere dependente de glutation ale țesuturilor femele de șoarece CD-1.Biochem Pharmacol.1991;42:1261–5.

31.DionPE MINE,Milner JA.Usturoiul inhibă metabolismul clorzoxazonei mediat de citocromul P450 2E1.FASEB J.1997;11:A370.

Google Academic

WorldCat

32.MilnerJA,Schaffer EM,Dion M.Efectele anticancerigene ale usturoiului și ale constituenților asociați asupra carcinogenezei induse chimic.Actele celui de-al 2-lea Congres Internațional de Fitomedicină;199611-14 septembrie;Munchen, Germania. p.S-110.

33.SigounasG,Prostituată J,Anagnostou A,Steiner M.

S -alilmercaptocisteina, un compus tioalil stabil, induce apoptoza în liniile celulare de eritroleucemie.Nutr Cancer.1997;28:153–9.

34.PintoJT,Qiao C,Xing J,Rivlin RS,Protomastro ML,Weissler ML,Tao Y,Taler H,Heston WD, şi colab. Efectele derivaților tioalil de usturoi asupra creșterii, concentrației de glutation și formării de poliamine a celulelor umane de carcinom de prostată în cultură.Am J Clin Nutr.1997;66:398–405.

35.HagemanGJ,van Herwijnen MH,Schilderman PA,Rhijnsburger EH,Moonen E J,Kleinjans JC.Reducerea efectelor constituenților usturoiului asupra formării aductului ADN în limfocitele umane in vitro.Nutr Cancer.1997;27:177–85.

36.SchafferEM,Liu JZ,Milner JA.Pudra de usturoi și compușii de sulf alil îmbunătățesc capacitatea selenitului alimentar de a inhiba aductii ADN mamar induși de 7,12-dimetilbenz[a]antracen.Nutr Cancer.1997;27:162–8.

37.WeisbergerLA FEL DE,Pensky J.Efecte inhibitoare tumorale derivate dintr-un principiu activ de usturoi (Allium sativum).Ştiinţă.1957;126:1112–4.

38.KyoE,Uda N,Kasuga S,Itakura Y.Efectele imunomodulatoare ale extractului de usturoi îmbătrânit. Proceedings of the Recent Advances on the Nutritional Benefits Incomplete using usturoi ca supliment.Universitatea de Stat din Pennsylvania și Institutul Național al Cancerului;199815–17 noiembrie;Plaja Newport,California.

Google Academic

Previzualizare Google

WorldCat

COPAC

39.RiggsDR,DeHaven JI,Lamm DL.Tratament cu Allium sativum (usturoi) pentru carcinomul murin cu celule tranziționale.Cancer.1997;79:1987–94.

40.RiggsDR,Lamm DL,Campbell PF,Dehaven JL.Efectele antitumorale ale extractului de usturoi îmbătrânit administrat oral în modelul de cancer al vezicii urinare murin MBT2.J Urol.1995;153:1029.

Google Academic

WorldCat

41.LauBH,Yamasaki T,Gridley DS.Compușii usturoiului modulează funcțiile macrofagelor și limfocitelor T.Mol Biother.1991;3:103–7.

42.HiraoY,Sumioka eu,Nakagami S,Yamamoto M,Hatono S,Yoshida S,Fuwa T,Nakagawa S.Activarea celulelor imunorespondente de către fracția proteică din extractul de usturoi îmbătrânit.Phytother Res.1987;1:161–4.

Google Academic

Crossref

WorldCat

43.MoriokaN,Sze LL,Morton DL,Irie RF.O fracție proteică din extractul de usturoi îmbătrânit crește citotoxicitatea și proliferarea limfocitelor umane mediate de interleukina-2 și concanavalina A.Cancer Immunol Immunother.1993;37:316–22.

44.DionPE MINE,Milner JA.Formarea și bioactivarea nitrozomorfolinei este inhibată de

S – alil cisteină.FASEB J.1996;10:A498.

Google Academic

WorldCat

45.TsaiSJ,Jenq SN,Lee H.Disulfura de dialil naturală inhibă formarea de amine aromatice heterociclice cancerigene în sucul de porc fiert.Mutageneză.1996;11:235–40.

46.YamasakiT,Teel RW,Lau BHS.Efectul alixinei, o fitoalexină produsă de usturoi, asupra mutagenezei, legării ADN-ului și metabolismului aflatoxinei B1.Cancer Lett.1991;59:89–94.

47.NishinoH,Nishino A,Takayasu J,Iwashima A,Itakura Y,Kodera Y,Matsuura H,Fuwa T.Activitatea antitumorală a alixinei, un compus de stres produs de usturoi.Cancer J.1990;3:20–1.

Google Academic

WorldCat

48.DasT,Roychoudhury A,Sharma A,Talukder G.Modificarea clastogenității a trei clastogeni cunoscuți prin extract de usturoi la șoareci in vivo.Environ Mol Mutagen.1993;21:383–8.

49.LauBH,Woolley JL,Mlaştină CL,Barker GR,Koobs DH,Torrey RR.Superioritatea imunoterapiei intralezionale cu Corynebacterium parvum și Allium sativum în controlul carcinomului murin cu celule tranziționale.J Urol.1986;136:701–5.

50.LauBHS,Barker GR,Mlaştină CL.Imunoterapia intralesională a tumorii vezicii urinare murine.Proceedings of the 85th Annual Meeting of the American Society for Microbiology;19853–7 martie;Las Vegas, Nevada. E-95.

51.MlaştinăCL,Torrey RR,Woolley JL,Barker GR,Lau BHS.Superioritatea imunoterapiei intralezionale cu Cornebacterium pravum și Allium sativum în controlul cancerului de vezică urinară murin.J Urol.1987;137:359–62.

52.LammDL,Riggs DR,Dehaven JL.Imunoterapia intralesională a carcinomului murin cu celule tranziționale folosind extract de usturoi.Proceedings of the 1st World Congress on the Health Signification of Usturoi și Constituenții usturoiului;199028–30 august;Washington DCp.30.

53.TiwariRK,Pinto J,Lin RIS,Qiao CH,Guo L,Ito K,Osborne MP.Efectele biochimice ale componentelor usturoiului în celulele epiteliale ale sânului uman.Tratament pentru cancerul de sân.1993;27:80.

Google Academic

WorldCat

54.LiG,Qiao CH,Lin RI,Pinto J,Osborne MP,Tiwari RK.Efectele anti-proliferative ale constituenților de usturoi în celulele canceroase de sân umane cultivate.Oncol Rep.1995;2:787–91.

Google Academic

PubMed

WorldCat

55.SigounasG,Prostituată J,Anagnostou A,Steiner M.

S -alilmercaptocisteina inhibă proliferarea celulară și reduce viabilitatea eritroleucemiei, liniilor celulare de cancer de sân și prostată.Nutr Cancer.1997;27:186–91.

56.MilnerJA,Liu JZ.Prevenirea tumorilor mamare induse de 7,12-dimetilbenz[a]antracen prin suplimentarea alimentară cu pulbere de usturoi.Proceedings of the 1st World Congress on the Health Signification of Usturoi și Constituenții usturoiului.199028–30 august;Washington DC. p.25.

57.ZoumasC,Amagase H,Milner J.Impactul lipidelor, proteinelor și metioninei dietetice asupra capacității usturoiului de a scădea legarea 7,12-dimetilbenz[a]antracenului de ADN-ul mamar.FASEB J.1992;6:A1392.

Google Academic

WorldCat

58.SchafferEM,Milner JA.Suplimentarea cu pudră de usturoi inhibă creșterea acizilor grași dietetici ai aducților ADN mamar induși de 7,12-dimetilbenz[a]antracen (DMBA).Actele celui de-al 16-lea Congres Internațional de Nutriție.199727 iulie–1 august;IUNS; 1997. p.67.

59.AmagaseH,Milner J.Impactul surselor alimentare de usturoi asupra legării 7,12-dimetilbenz[a]antracenului de ADN.FASEB J.1992;6:A1493.

Google Academic

WorldCat

60.LiuJ,Milner J.Influența pudrei de usturoi dietetice cu și fără suplimente de seleniu asupra aductilor cancerigeni mamari.FASEB J.1990;4:A1117.

Google Academic

WorldCat

61.SchafferEM,Liu JZ,Milner JA.Pudra de usturoi și compușii de sulf alil îmbunătățesc capacitatea selenitului alimentar de a inhiba aductii ADN mamar induși de 7,12-dimetilbenz[a]antracen.Nutr Cancer.1997;27:162–8.

62.AmagaseH,Schaffer EM,Milner JA.Componentele dietetice modifică capacitatea usturoiului de a suprima aductii ADN mamar induși de 7,12-dimetilbenz[a]antracen.J Nutr.1996;126:817–24.

63.LiuJZ,Lin X Y,Milner JA.Pudra de usturoi alimentară crește conținutul de glutation și activitatea glutation

S -transferazei în ficatul și țesuturile mamare de șobolan.FASEB J.1992;6:A1493.

Google Academic

WorldCat

64.LinX Y,Liu JZ,Milner J.Usturoiul alimentar suprimă aductii ADN cauzați de compușii

N -nitrozoși.Carcinogeneza.1994;15:349–52.

65.LinX Y,Liu JZ,Milner JA.Pudra de usturoi alimentară suprimă formarea in vivo a aductelor ADN induse de compușii

N -nitrozo în ficat și mama.FASEB J.1992;6:A1392.

Google Academic

WorldCat

66.LiuJZ,Schaffer EM,Pegg AE,Milner JA.Usturoiul alimentar inhibă carcinogeneza mamară indusă de

N -metilnitrozuree.FASEB J.1995;9:A991.

Google Academic

Crossref

WorldCat

67.SundaramSG,Milner JA.Impactul compușilor organosulfurați din usturoi asupra celulelor tumorale mamare canine în cultură.Cancer Lett.1993;74:85–9.

68.SundaramSG,Milner JA.Efectele antitumorale ale compușilor organosulfurați din usturoi împotriva celulelor tumorale mamare canine.FASEB J.1992;6:2639.

69.SundaramS,Milner JA.Disulfura de dialil suprimă creșterea xenogrefelor de celule tumorale de colon umane la șoarecii nuzi atimici.J Nutr.1996;126:1355–61.

70.KnowlesL,Milner J.Constituenții usturoiului modifică progresia și proliferarea ciclului celular.FASEB J.1997;11:A1391.

Google Academic

WorldCat

71.SigounasG,Prostituată J,Anagnostou A,Steiner M.

S -alilmercaptocisteina inhibă proliferarea celulară și reduce viabilitatea eritroleucemiei, liniilor celulare de cancer de sân și prostată.Nutr Cancer.1997;27:186–91.

72.WargoviciMJ,pădure C,ing VWS,Stephens LC,gri K.Chimioprevenirea cancerului esfagian indus de

N -nitrometil-benzilamină la șobolani prin tioesterul natural, sulfura de dialil.Cancer Res.1988;48:6872–5.

Google Academic

PubMed

WorldCat

73.TadiPP,Teel RW,Lau BH.Potențialul anticancerigen și anticancerigen al usturoiului.Int Clin Nutr Rev.1990;10:423–9.

Google Academic

WorldCat

74.TadiPP,Teel RW,Lau BHS.Compușii organosulfurați ai usturoiului modulează mutageneza, metabolismul și legarea de ADN a aflatoxinei B

₁.Nutr Cancer.1991;15:87–95.

75.SpanninsVL,Mott AW,Barany G,Wattenberg LW.Efectele trisulfurei de alil metil asupra activității glutation

S -transferazei în neoplazia indusă de bp la șoarece.Nutr Cancer.1986;8:211–5.

76.SpanninsVL,Barany G,Wattenberg VW.Efectele compușilor organosulfurați din usturoi și ceapă asupra neoplaziei induse de benzo-[a]-piren și a activității glutation

S – transferazei la șoarece.Carcinogeneza.1988;9:131–4.

77.WattenbergLW,Spannins VL,Barany G.Inhibarea carcinogenezei

N -nitrodietilaminei la șoareci prin compuși organosulfurați naturali și monoterpene.Cancer Res.1989;49:2689–92.

Google Academic

PubMed

WorldCat

78.HoonDSB,Sze L,Lin RI,Irie RF.Modularea antigenelor canceroase și creșterea melanomului uman prin extract de usturoi îmbătrânit.Proceedings of the 1st World Congress on the Health Signification of Usturoi și Constituenții usturoiului;199028–30 august;Washington DCp.26.

79.TakeyamaH,Hoon DSB,Saxton RE.Morton Dl, Irie RF. Inhibarea creșterii și modularea markerilor celulari ai melanomului de către

S – alil cisteină.Oncologie.1993;50:63–9.

80.WelchC,Wuarin L,Sidell N.Efectul antiproliferativ al compusului de usturoi

S – alil cisteină asupra celulelor neuroblastomului uman in vitro.Cancer Lett.1992;63:211–9.

81.PintoJT,Qiao C,Xing J,Suffoletto B,Rivlin RS,Heston W.Constituenții usturoiului modifică expresia biomarkerilor pentru celulele carcinomului de prostată uman.FASEB J.1997;11:A439.

Google Academic

WorldCat

82.PintoJ,Rivlin R.Usturoiul și prevenirea cancerului de prostată. În:Lachance PP, editor.Nutraceutice: Designer Foods III Usturoi, soia și lemn dulce.Connecticut:Food & Nutrition Press;1997. p.177–187.

Google Academic

Previzualizare Google

WorldCat

COPAC

83.ReeveVE,Bosnic M,Rozinova E,Boehm-Wilcox C.Un extract de usturoi protejează de suprimarea hipersensibilității de contact indusă de radiații ultraviolete B (280–320 nm)..Photochem Photobiol.1993;58:813–7.

Abrevieri

AFB1aflatoxina B1
AOMazoximetan
B(a)Pbenzo(a)piren
CZXclorzoxazona
DASsulfură de dialil
TATIIdisulfură de dialil
DMBA7,12-dimetilbenz[a]antracen
DMH1,2-dimetilhidrazină
GSTglutation S -transferaza
GST-Pglutation S -transferaza forma placentara
6-OHCZX6-OH-hidroxiclorzoxazonă
ILinterleukina
LL/2Celulele de carcinom pulmonar Lewis
NKucigaș natural
NMORnitrozomorfolină
PSKpolizaharidă de kawaratake; membrană
SACS -alil cisteină
SAMCS -alilmercaptocisteină
SMCS -metil cisteină
TPA12 – O -tetradecanoilforbol-13-acetat

Note de subsol

Publicat într-un supliment pentru The Journal of Nutrition. Prezentat la simpozionul „Semnificația usturoiului și a constituenților săi în cancer și boli cardiovasculare”, care a avut loc în perioada 9-11 aprilie 2005 la Universitatea Georgetown, Washington, DC. Simpozionul a fost sponsorizat de Strang Cancer Prevention Center, afiliat cu Weill Medical College din Cornell University și Harbor-UCLA Medical Center, și co-sponsorizat de American Botanical Council, American Institute for Cancer Research, American Society for Nutrition, Life Extension Foundation, Centre de nutriție generală, Asociația Națională a Alimentelor Nutriționale, Societatea de Imagistică a Aterosclerozei, Centrul Susan Samueli pentru Medicină Integrativă de la Universitatea din California, Irvine. Simpozionul a fost susținut de Alan James Group, LLC, Agencias Motta, SA, Antistress AG, Armal, Birger Ledin AB, Ecolandia Internacional, Essential Sterolin Products (PTY) Ltd., Grand Quality LLC, IC Vietnam, Intervec Ltd., Jenn Health, Kernpharm BV, Laboratori Mizar SAS, Magna Trade, Manavita BVBA, MaxiPharm A/S, Nature’s Farm, Naturkost S. Rui as, Nichea Company Limited, Nutra-Life Health & Fitness Ltd., Oy Valioravinto Ab, Panax, PT. Nutriprima Jayasakti, Purity Life Health Products Limited, Quest Vitamins, Ltd., Sabinco SA, The AIM Companies, Valosun Ltd., Wakunaga of America Co. Ltd. și Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. Editorii invitați pentru publicația suplimentului au fost Richard Rivlin, Matthew Budoff și Harunobu Amagase.Editor invitat Dezvăluire: R. Rivlin a primit granturi de cercetare de la Wakunaga of America, Ltd. și a primit un onorariu pentru a servi ca co-președinte al conferinței; M. Budoff a primit granturi de cercetare de la Wakunaga of America, Ltd. și a primit un onorariu pentru a servi ca co-președinte al conferinței; iar Harunobu Amagase este angajat de Wakunaga of America, Ltd.© 2006 Societatea Americană pentru Nutriție

suplimente anticancer din ” naturopathic oncology „

sept.11

Licopenul reduce stimularea IGF-1 a creșterii celulelor canceroase în tumorile dependente de hormoni și se gaseste in roșiile fierte. L.O.M. este un supliment cu doze mari de licopen și carotenoizi asemănători licopenului ficoen și fitofluen, dintr-o roșie special crescută. Doza este de 1 comprimat de două ori pe zi.

Aveți grijă să păstrați acest produs în afara luminii.

Luteina se găsește în spanac, broccoli, portocale, morcovi, salată, roșii, țelină și legume verzi.

Betacarotenul sintetic sau ca supliment cu doze mari fără alți carotenoizi naturali nu este recomandat în îngrijirea cancerului. Acestea pot deveni un catalizator pro-oxidant în țesuturile cu conținut ridicat de oxigen – astfel crește riscul apariției cancerelor pulmonare atunci când sunt administrate fumătorilor. Cu toate acestea, retinoizii reduc riscul de a dezvolta cancer atunci când sunt administrați după renunțarea la fumat. Vitamina E sprijină repararea plămânilor.

Vitamina E este o familie de compuși numiți tocoferoli și tocotriene, care sunt antioxidanți liposolubili. Cea mai comună formă naturală a vitaminei E este d-alfa-tocoferolul. Vitamina E sintetică nu s-a dovedit niciodată utilă din punct de vedere medical și este de siguranță discutabilă. Eu prescriu doar „tocoferoli amestecați” care conțin forma gamma a vitaminei E. „Sursă naturală” obișnuită tocoferolul pur d-alfa nu este un substitut acceptabil. Compușii cu vitamina E protejează grăsimile din membranele celulare de oxidare. Atunci când nivelurile de vitamina E sunt prea scăzute, membranele celulare devin rigide și nu mai poate trece nutriția și deșeurile.

 Vitamina E promovează apoptoza independent de genele p21 și p53, în special succinatul de vitamina E injectabil sau VES.

 Vitamina E stimulează diferențierea celulară, inhibă angiogeneza, inhibă TNF, oprește NFkB și alte gene pro-inflamatorii.Vitamina E protejează foarte mult plămânii, creierul și alte țesuturi cu conținut ridicat de oxigen. În acest sens, este sinsergetic cu extractul de semințe de struguri. Vitamina E protejează împotriva cancerului de sân, colon și prostată. S-a descoperit că forma alfa a tocoferolului in doze mari reduce riscul de cancer pulmonar – până la 53%. Se crede, de asemenea, că forma alfa este mai bună decât gama tocoferol pentru riscul de cancer de prostată – insa am îndoielile mele.

 Vitamina E este menținută într-o stare anti-oxidantă de Co-enzima Q-10 și, de asemenea, face sinergie cu seleniu și vitamina C.

 Dozele mari de vitamina E pot reduce semnificativ eficacitatea radiației împotriva celulelor canceroase și, prin urmare, nu este recomandata în timpul radioterapiei.

 Vitamina E crește activitatea citotoxică a 5-fluorouracilului, doxorubicinei și cisplatinei prin inducerea p53.

 Reduce mucozitatea.

 Vitamina E este adesea descrisă ca un diluant de sânge, dar rareori crește sângerarea în doze de până la 400 UI pe zi. Unii indivizi pot vedea o activare inexplicabilă a vitaminei K menaquinone MK-4, deci nu le amestecați.

Co-enzima Q-10 sau ubiquinonă este un antioxidant solubil în grăsimi, critic pentru producerea de energie celulară. Co-Q-10 transportă protoni și electroni în membrana interioară a mitocondriilor – camerele de ardere a zahărului-oxigenului din interiorul tuturor celulelor – pentru a ajuta la producerea de energie. Poate reactiva producția de energie bio-chimică ATP pentru repararea și vindecarea în celule, țesuturi și organe deteriorate.

 absorbția intestinală este slabă și poate limita eficacitatea; luați-l cu ulei sau grăsime ( ulei de măsline, in, ulei de pește).

 esențiala pentru producerea de imuno-globuline.

 menține vitamina E și tocoferolii și tocotrienolii înrudiți într-o stare anti-oxidantă.

 Co-Q-10 este absolut o necesitate pentru orice insuficiență a organelor, cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă, insuficiența hepatică sau insuficiența renală, care poate fi declanșată de otrăvirea medicamentoasă prin chimioterapie.

 utilizați preventiv înainte, în timpul și după chimioterapie cu medicamente care dăunează inimii – de exemplu Herceptin sau antracilcine precum Adriamicina, Doxorubicina, Epirubicina.

 nu utilizați Co-Q-10 în timpul radioterapiei, deoarece reduce eficacitatea

. Co-Q-10- poate îmbunătăți supraviețuirea în mai multe tipuri de cancer; studii recente arată rate de regresie dramatice în cancerul de sân avansat – în combinație cu acid alfa lipoic, seleniu, vitaminele B1 ca benfotiamină, B3 ca nicotinamida, vitamina C, vitamina E, beta caroten, acizi grași esențiali 3-6-9 și magneziu.

 Co-Q-10 va restabili controlul mitocondrial asupra apoptozei, rezultând în uciderea dramatică a celulelor canceroase și eliminarea tumorilor.

 Inhibă puternic metastaza în melanom.

 Studii stiintifice sustin ca ajuta la eliminarea metastazelor hepatice și revărsărilor pleurale

Eu prescriu cel puțin 300 mg pe zi de ubiquinonă sau cel puțin 100 mg din noua formă de ubiquinol.

La doze de 600 până la 1.200 mg de ubiquinonă pot apărea probleme cu arsuri la stomac, dureri de cap si oboseala.

Acidul alfa lipoic sau acidul tioctic este un antioxidant tiol solubil în apă și grăsimi. Se numește anti-oxidant universal, deoarece funcționează atât în membranele plasmatice ale celulelor grase, cât și în interiorul apos (citosol) al celulei. Este un inhibitor de 100 de ori mai puternic al radicalilor liberi de oxigen decât vitaminele E și C combinate. Protejează ADN-ul și energia mitocondriei prin reducerea inflamației celulare.

 crește activitatea glutationului. sprijină foarte mult detoxifierea de la droguri și otrăvuri.

 reduce fibroza prin refacerea unei izoenzime a factorului de creștere tranzitoriu (transformant) beta TGFβ responsabil pentru depunerea matricei de fibroblaste. Foarte important în restabilirea filtrării rinichilor.

 reciclează vitamina C și E. Inhibitor NFkB.

 blochează proteinele heat shock.

 îmbunătățește funcția insulinei și scade rezistența la insulină. esențiale pentru producerea de imunoglobuline.

 îmbunătățește producția de energie mitocondrială prin eliminarea stresului oxidativ.

 inhibă piruvatul dehidrogenază kinază (sinergică cu C0-Q10), reducând lactatul, crescând apoptoza.

 trateaza toate formele de neuropatie – de la medicamente chimioterapice, cum ar fi platinele sau diabetul.

 reduce angiogeneza prin chelarea cuprului.

 chelează și metalele grele.

 neuroprotector.

 permite omocisteinei toxice să se acumuleze în celulele canceroase.

 dozele mari pot declanșa glicemia scăzută (hipoglicemie) la pacienții sensibili.

 poate inhiba funcția tiroidiană prin limitarea activării T4 în T3.

R + este forma naturală. Din anumite motive, formele orale bune se numesc R-ALA, în timp ce formele intravenoase se numesc D-ALA. Dacă produsul nu spune R +, R- sau D-, dar spune DL- sau RL- atunci este sintetic, iar 50% este în formă L +. Forma L nu este doar inutilă, este toxică. Nu vă pierdeți timpul, banii și sănătatea cu produse care nu îndeplinesc acest standard de 100% în forma R (sau D).

Doza – 300 mg de două până la trei ori pe zi de R-ALA. Prefer de două ori pe zi, deoarece o doza mai mare dă mai multe probleme de hipoglicemie (glicemie scăzută).

Este excelent administrat intravenos de două ori pe săptămână.

Utilizați numai D-ALA, DL-ALA nu este bine tolerat sau efectiv.

Doza standard este de 150 mg D-ALA. Unii cresc până la 300 mg, dar acest lucru nu este cu adevărat necesar. Doza: 10 mL de 15 mg / mL D-ALA în 250 mL ser fiziologic.

Nu il amestecati cu nimic altceva pentru ca ALA este predispus la oxidare, polimerizare și desulfurare și este insolubil în apă.

Vă rugăm să utilizați numai acid injectabil D-alfa lipoic de calitate injectabilă provenit din Europa.

Continuați administrarea ALA orală de două ori pe zi, concomitent cu terapia IV.

D-ALA poate fi, de asemenea, nebulizat de 1-2 ori pe zi acasă.

R-ALA este extrem de sinergic cu extractul de semințe de struguri, care îl reciclează în starea sa activă. Este, de asemenea, extrem de sinergic cu dicoloroacetatul DCA și poate cu hidroxicitrat de Garcinia cambogia.

R-ALA este incompatibil cu artemisinina.

Sinergic cu curcumina în cancerele pulmonare.

Poly-MVA este un complex de paladiu-acid lipoic administrat oral 10-20 ml bid-tid și IV la 5-40 ml în soluție salină 100-250 ML sau D5W.

Gheata pisicii

Uncaria tomentosa sau Gheata pisicii este o viță de vie din Amazonia pe care triburile indigene o consideră o plantă sacră. Coaja interioară conține alcaloizi oxindoli pentaciclici și esteri carboxilalchilici care sunt antioxidanți și inhibitori remarcabil de puternici ai sintezei TNF-alfa.

Poate juca un rol important în tratarea pierderii în greutate din cașexie și anorexie.

Poate reduce efectele secundare ale radioterapiei și chimioterapiei – pacienții raportează mai puțină cădere a părului, greață, probleme ale pielii și infecții secundare.

Are steroizi și alcaloizi cu proprietăți antibiotice, antifungice, antivirale și antialergice – pe scurt, este modulant imun. Se spune că medicii tradiționali peruvieni îl folosesc pentru cancer și alte boli grave și, din 1960, este folosit în unele spitale din America de Sud pentru cancer, cu rapoarte neconfirmate de „rezultate consistente”. Un important medic specialist în plante medicinale James Duke raportează că o combina cu curcumina și Dracontium loretanum. Studiile in vitro arată 5 alcaloizi cu activitate împotriva celulelor limfomului și leucemiei.

Utilizați 1 ml de tinctură sau până la 2 grame de extract de trei ori pe zi. Personal, mi se pare puțin de folos. Mulți oameni îl folosesc deoarece cred că sistemul imunitar poate ataca și depăși cancerul – dar această plantă nu este specifică cancerului și are un impact redus.

Ashwagandha

Withania somnifera – Ashwagandha sau cireșul de iarnă este o plantă din tradiția ayurvedică hindusă. Gândiți-vă la acesta ca la echivalentul ginsengului din India de Est. Este un adaptogen, care ajută corpul să facă față stresului. Este o nervină ușor sedativă, antioxidantă, imunomodulantă, de sânge și întinerire. Ashwaganda previne pierderea funcției glandei suprarenale, a vitaminei C și a greutății corporale atunci când este sub stres. Este antiinflamator, prin inhibarea ciclooxigenazei. Este destul de netoxic chiar și în cazul utilizării pe termen lung.

Ashwagandha este un mare protector împotriva deteriorării celulelor sănătoase prin chimioterapie și radiații. Protejează în special măduva osoasă de daune și stimulează proliferarea celulelor stem pentru a înlocui celulele roșii din sânge, celulele albe din sânge și trombocitele. De asemenea, îmbunătățește eficacitatea terapeutică a radiațiilor împotriva celulelor canceroase reducand dramatic a glutationului tumoral.

Precauții:

 Poate crește testosteronul, deci nu este recomandat în cancerul de prostată.

 Contraindicat la pacienții cu hemacromatoză.

 Poate reduce toleranța la opiacee și analgezice narcotice.

 Poate potența sedativele precum benzodiazepinele și barbituricele.

Urzicile sau Urtica dioca sunt puternic antiinflamatorii deoarece blochează seria LOX-5 reducand nivelurile de leucotriene LTB4. Extractul de urzica suprimă semnificativ TNFα. Poate fi consumata proaspăt primăvară, între 40 și 60 de grame pe porție. Ca ceai, luați 3 până la 4 căni pe zi. Doza: 500 până la 850 mg extract de urzică de două ori pe zi, între mese.

DMSO

Di-metil sulfoxidul sau (CH3) 2SO este un solvent puternic, capabil să transporte molecule sub 1000 Kilo-Daltoni prin piele. Este util și ca purtător pentru a muta medicamentele prin membranele celulare. DMSO are proprietăți analgezice (vindecarea rănilor) și antiinflamatoare. Utilizarea intravenoasă este mai riscantă decât pe cale orală sau prin clismă.

Poate fi un adjuvant util în leucemie, cancer de uter și de col uterin. Modifică permeabilitatea membranei, crescând supraviețuirea în cancerele colorectale și gastrice.

Dozele orale de 500 mg de 4 ori pe zi sau administrarea intravenoasă au ca rezultat probleme imense de miros, o aromă destul de neplăcută de usturoi-stridie. Aceasta poate fi redusă prin administrarea concomitentă de uree, 10 până la 15 grame pe zi, în aproximativ 6 doze divizate.

DMSO poate provoca dureri de cap, amețeli, greață și sedare.

DMSO este, de asemenea, utilizat local, o concentrație de 60% timp de aproximativ 30 de minute.

Metil sulfonil metanul (MSM) sub formă de capsulă poate oferi multe beneficii similare și poate fi mai bun în cancerul de vezică.

Honokiol este un polifenol cu molecule mici care se găsește în Magnolia. Este antiangiogen, antiinflamator, anti-viral și antitumoral. De asemenea, este ușor sedant.

Panax ginseng sau Ren Shen conține ginsenozide despre care se știe că sunt antineoplazice – citotoxice

 provoacă oprirea G1 similară cu proteina p53

 induce rediferențierea induce apoptoza.

 activează și modulează sistemul imunitar reticulo-endotelial

 activați transcrierea genei p21 și expresia proteinei p27.

 suprimă receptorii Bcl-2, caspaza 3, 5-alfa-reductază, androgeni, aderența celulelor, invazia și metastaza.

În mod tradițional, ginsengul este folosit ca tonic pentru digestie și oboseală la vârstnici și ca panaceu pentru longevitate. S-a dovedit că reduce glicemia crescând receptorii de insulină, reduce reacția la stres și îmbunătățește imunitatea. Se crede că îmbunătățește toleranța la durere, concentrarea mentală, memoria, vitalitatea fizică și apetitul.Stilul tradițional de utilizare este un ceai din rădăcină de ginseng. Aceasta este o băutură care încălzește și stimulează digestiv. Ginsengul singur sau cu lăptișor de matcă și alte plante este energizant și tonifiant pentru pacienții cu deficit de yang și chi. Ajuta digestia la vârstnici. În China, ginsengul este de obicei utilizat pentru tratamentul stomacului inflamat și a ulcerului stomacal.

Ginsengul poate fi sinergic cu vitamina C pentru leucemie – dar nu folosesc doze mari de vitamina C în leucemii.

Produsul natural brevetat Careseng este un extract îmbogățit cu 8% Rh2 și 75% ginsenoside legate de aglican, care sunt sinergice. Se spune că este foarte puternic și puternic sinergic cu compușii citotoxici, activând caspazele de execuție. Se susține că poate reduc rezistența la mai multe medicamente (gena MDR). Poate bloca angiogeneza si intrarea celulelor canceroase în faza de creștere G1, oprind creșterea tumorii.

O formă sintetică a acestor ginsenozide este dezvoltată ca medicament sub denumirea PBD-2131. Utilizați 10 – 50 ml în picături.

Poate provoca frisoane și dureri severe și prezintă un risc ridicat de reacții de anafilaxie.

În timp ce mulți dintre colegii mei îl folosesc, încă nu am fost convins că are vreo valoare. Este foarte scump, ajungând la mii de dolari pe lună pentru mulți pacienți. Am vorbit cu un medic din China care a făcut aceste perfuzii la pacienții cu cancer timp de 4 ani, fără a vedea răspunsuri semnificative.

AHCC – este un compus japonez cu greutate moleculară mică din shiitake fermentat și alte ciuperci medicinale cultivate în tărâțe de orez, care s-a dovedit că previne multe efecte secundare ale chimioterapiei și crește eficacitatea metotrexatului, 5-fluorouracilului și ciclofosfamidei atunci când utilizat la doze de 3 grame zilnic.

De asemenea, poate proteja împotriva daunelor provocate de radiații și reduce stresul în urma intervenției chirurgicale.

Este deosebit de util în protejarea pacienților care fac chimioterapie împotriva deteriorării măduvei osoase, prevenirea căderii părului și a demonstrat că poate reduce greața, vărsăturile, durerea și poate îmbunătăți pofta de mâncare în doză de 3 până la 6 grame pe zi.

Se zvonește că Cordyceps este contraindicat în cazurile de cancer hormonodependent, dar nu inteleg de ce.

Ciupercile Chaga cultivate pe mesteacăn convertesc betulina din scoarță în acid betulinic. JHS Naturals are un bun extract de Chaga. Ciupercile Chaga inhibă comunicarea intercelulară joncțională gap prin inactivarea kinazei MAP ERK1 / 2 și p38

Shiitake lentinan corectează rezistența cancerului ovarian la cisplatină sau 5-FU. La unele persoane sensibile ciupercile shiitake crude sau insuficient gătite pot provoca o dermatită toxică.

Extractele Coriolus versicolor PSP și PSK sunt extracte din micelii fungici si contine cea mai mare cantitate de beta-glucani dintre toate ciupercile. Sunt imunomodulatori dovediți prin inhibarea citokinelor IL-8 și TNFα. Coriolus PSK stimulează celulele NK și limfocitele.

Studiile cu 1.500 mg de două ori pe zi au arătat o supraviețuire crescută la pacienții supuși chimioterapiei cu cisplatină pentru multe tipuri de cancer.

Coriolus induce apoptoza în celulele leucemice, crescând IL-6 și IL-1β, reducând în același timp IL-8. Această ciupercă este foarte utilă în chimioterapie și radiații.coriolus versicolor

Ciupercile Reishi sau Ganoderma lucidum sau ling zhi conțin triterpene citotoxice care au dovedit ca inhiba sinteza ADN prin ADN polimeraza beta. Reishi este de ajutor în cașexie, deoarece reduce TNFα.

Aceasta influențează, de asemenea, apoptoza și reduce rezistența la chimio. Reishi echilibrează citokinele inflamatorii Th1 și Th2 și interferonul gamma IFNγ. Reishi reduce IL-3 și IL-4. Extractele Reishi cresc numărul de limfocite IL-2, IL-6, CD3, CD4, CD56 și CD + și reactivitatea mitogenă la fitohemaglutinină. Extractele inhibă factorii de transcripție NFkB și AP-1, care la rândul lor inhibă uPA-activatorul plasminogen uro-kinazic și receptorul său uPAR.

Extractul Reishi suprimă aderența celulară și migrația celulară, reducând metastazele în cancerele de sân și de prostată. Reishi este un adaptogen și este foarte sinergic cu ginseng și coriolus. Am fost foarte inspirat de Dr. Steven Aung, MD, care folosește reishi sălbatic și reishi formulat cu polen, perlă, Gynostemma pentaphylla, Coriolus versicolor sau ginseng Panax.

Rădăcina de struguri din Oregon – Berberis sau Mahonia aquifolium conține alcaloidul berberină care are o utilizare îndelungată în tradițiile chinezești și în alte tradiții medicale ca antimicrobian și antiinflamator cu spectru larg. Alte ierburi care conțin acest alcaloid sunt Coptis chinensis sau fir auriu, andrografite, berberis Berberis vulgaris și Hydrastis canadensis. Aceste ierburi „reci” răcesc inflamația, inclusiv rănirea prin radiații. toate sunt utilizate pentru infecții, inclusiv paraziți. Berberina este un anti-biotic natural, imuno-stimulant și crește numărul de leucocite. NU o luati in perioada transplantului de celule stem.

 berberina este un alcaloid izotochinolic citotoxic pe bază de plante care otrăvește topoizomerazele ADN I și II. Profilul său farmacologic este foarte similar cu medicamentul natural Camptothecin, care este acum utilizat pentru o varietate de tipuri de cancer. Berberina induce apoptoza în cancerele cerebrale, leucemiile și carcinoamele. Reduce migrația și metastaza cancerelor de hepatom (ficat).

 berberina este un excelent eliminator de radicali liberi al oxigenului singlet și al radicalului anionic superoxid.

 berberina este anti-mutagenă prin modularea transcrierii ADN-ului.

 scade nivelurile moleculei de aderență ICAM-1 și transformă factorul de creștere beta TGF-β1.

 berberina inhibă semnificativ expresia antigenelor de activare pe limfocitele T și blochează, de asemenea, progresia ciclurilor celulare ale limfocitelor, sugerând că este imunosupresivă. reduce rezistența la insulină în același timp cu Metformin și nu provoacă hipoglicemie

. Reduce cardiomiopatia din chimioterapia cu doxorubicină.

 Doza: 500 mg de două până la trei ori pe zi, in functie de toleranță intestinală

Silybum marianum sau armurariu este cel mai blând și mai eficient vindecător al ficatului. Principiile active includ silbinina și silimarina. Silibinina este un polifenol format din quercitină legată de un lignan.Foarte hepatoprotector împotriva deteriorărilor chimice, de aceea este recomandat pentru orice pacient supus chimioterapiei.

Nu va diminua eficacitatea acestora.

Va sprijini funcția hepatică în cazul în care exista metastaze hepatice sau un cancer primar al ficatului.

Crește fluxul biliar și ajută ficatul să conserve glutationul.

 dozele standard cresc glutationul hepatic GSH cu aproximativ 35%, crescând în același timp GSH-S-transferaza din ficatul și intestinul subțire de 6 până la 7 ori.

 induce Cip-1 / p21 și Kip-1 / p27. inhibă factorii de necroză tumorală – grupul TNF.

 inhibă direct producția de IL-1a și IL-1b, care mediază răspunsul pro-inflamator în fază acută, inclusiv activarea celulelor imune T și B.

 inhibă IL-6.

 inhibă puternic factorul de creștere epidermic EGF și receptorul acestuia EGFR, un factor de creștere în toate tipurile de carcinom.

 inhibă kinazele ciclin-dependente ciclina-D1, CDK-2 și CDK-4.

 silibinina inhibă creșterea celulelor canceroase cu 48% și induce apoptoza să crească cu un factor de 2,5

. reduce semnificativ proteina kinază activată cu fosfo-mitogen / proteina kinază extracelulară reglată cu semnal 1/2 (MAPK / ERK1 / 2) pentru a inhiba creșterea. Reglează în sus proteina kinază activată prin stres / jun NH (2) kinază terminală (SAPK / JNK1 / 2) și activarea proteinei kinazei activate cu mitogen (p38 MAPK). inhibă factorul angiogen VEGF.

 inhibă factorul de creștere a fibroblastelor FGF. inhibă receptorul IGFR al factorului de creștere asemănător insulinei.

 încetinește creșterea cancerului de prostată, colorectal, ficat și piele.

Graviola / Asimina triloba (L.) Dunal cunoscuta ca paw paw are compuși de acetogenină anonacee mult mai puternici decât Annona muricata L. cunoscuta ca graviola sau soursop.În 1976, Institutul Național al Cancerului a descoperit că acetogeninele sunt citotoxice pentru celulele canceroase. Cele mai puternice acetogenine au inele bis-tetrahidrofuran adiacente (THF), de ex. bullatacin. Mecanismul citotoxicității are legatura cu inhibarea transportului de electroni mitocondrial complex I, reducand nivelul de energie ATP. În celulele tumorale, ele inhibă, de asemenea, NADH oxidaza membranelor plasmatice care cu reducerea energiei împiedică mecanismele de rezistență dependente de energie.Acetogeninele sunt deosebit de eficiente împotriva celulelor canceroase MDR în care rezistența la medicament se datorează pompelor de eflux dependente de ATP în membrana plasmatică (28-31). Acetogeninele scad funcția glicoproteină P-170 și cresc acumularea intracelulară de agenți anticanceroși.

Experiența mea cu graviola indică faptul că este buna împotriva cancerului, dar poate provoca adesea tulburări gastrointestinale severe, în special emeză și diaree.

Există dovezi că creează leziuni asemănătoare Parkinson în creier! Utilizați cu prudență.

Se preferă extractul standardizat de paw paw, deoarece are puțini acetogeni neurotoxici.

Dozele de extract de 12,5 mg de 4 ori pe zi cu alimente sunt bine tolerate.susținătorii susțin că este imunitar, antibacterian, antiviral, antiparazitar și tonifiant.

Doza uzuală este de 2 până la 5 grame de două ori pe zi din frunza sub formă de pulbere, 1 până la 3 ml de două ori pe zi dintr-o tinctură de 4: 1 sau ½ cană de 1 până la 3 ori pe zi cu un ceai de frunză sau scoarță.

Vechiul copac Ginkgo biloba a supraviețuit din timpul dinozaurilor. Este un tonic extraordinar pentru memorie și circulație periferică. În cancer îl folosim pentru neuropatie periferică. Deoarece interacționează cu Cyp 3A4 intestinal, nu este utilizat în timpul chimioterapiei. A fost studiat ca un protector împotriva cancerului ovarian.

Dozele de extract de 12,5 mg de 4 ori pe zi cu alimente sunt bine tolerate.

Aloe Vera

Această planta suculentă are în frunza sa polizaharide acemannan care stimulează imunitatea, stimulează timusul, cresc citotoxicitatea dependentă de anticorpi și inhibă angiogeneza. Aloe emodina este anti-metastatică. Aloe reduce PGE-2, inhibă kininele, histamina și agregarea plachetară.Extractul de Aloe vera are antioxidanți puternici care măresc catalaza, glutationul GSH și superoxid dismutaza SOD. Acest lucru îl face deosebit de valoros în reducerea peroxidării lipidelor în timpul radioterapiei. Folosiți-l pe piele (dar nu folosiți niciodată uleiuri sau vreo cremă pe bază de ulei!) Pentru a trata arsurile provocate de radiații.Rădăcina de aloe, în special din pelerina sud-africană, are o lungă istorie de utilizare ca vindecător al ulcerațiilor și inflamațiilor gastro-intestinale GI și ameliorează constipația.Am avut o serie de răspunsuri foarte dramatice la o formulă laxativă veche numită # 42 la pacienții cu dureri mari și dependenți de morfină care au devenit constipat morbid, fără pofta de mâncare și se simt grav bolnavi. # 42 sunt fabricate din două părți de pelin dulce Artemesia vulgaris sau Artemesia annua si pe o parte pulbere de rădăcină de Aloe Capoe Aloe capensis. Doza uzuală este de 2 capsule de 3 ori pe zi sau după cum este necesar. Este remarcabil cât de puțină durere au oamenii după ce se mișcă intestinele și cum își revine întreaga sănătate. Odată ce intestinele se mișcă și durerea scade, acestia pot reduce analgezicele narcotice. Întrerupe un ciclu vicios de paralizie intestinală, toxine intestinale din constipație, durere crescută și mai multe medicamente. Această mică bijuterie pe bază de plante a salvat un număr de pacienți de moarte prematură sau moarte fără conștientizare din cauza faptului că a fost „înzăpezit” mental de opiacee.

Avemar și Metaprol Pro sunt extracte fermentate din germeni de grâu cu eficacitate documentată in îmbunătățirea calității vieții și a supraviețuirii, cu chimioterapie și nu numai. Fermentarea germenilor de grâu produce flavonele naturale 2,6-dimetoxi-p-benzoquinonă (2,6-DMBQ), un regulator redox care protejează metabolismul glucozei celulelor canceroase. Împiedică creșterea celulelor canceroase, crește apoptoza, inhibă metastazele și are efecte imunomodulatoare. De asemenea, este un inhibitor ușor de poli (ADP-riboză) polimerază (PARP) – celulele canceroase mutante folosesc această enzimă pentru a repara daunele ADN cauzate de chimio și radiații. Alți inhibitori de PARP includ vinul roșu, cafeaua, niacina și acidul R-alfa lipoic.

CASEXIA/ANOREXIA

Cachexia este legata de pierderea in greutate a corpului declanșată de modificările metabolice ale cancerului. Este mult mai mult decât simpla pierdere a poftei de mâncare (anorexie) și a puterii digestive. Este o schimbare critică într-un dezechilibru chimic în care organismul se consumă pentru a alimenta tumoarea cu azot, citrat și alte elemente. Apare foarte devreme, deoarece chiar și tumorile foarte mici deviază resursele de la grăsimea și țesutul muscular îndepărtat. Este o cauză de mare suferință, slăbiciune și îi răpește persoanei bolnave demnitatea. Este adesea gestionabil, ceea ce poate preveni moartea și suferința prematură.Pierderea involuntară de 5% din masa corporală în ultimele 3 luni sau o schimbare de 10% în greutate în ultimele 6 luni este un indicator cu risc negativ ridicat. O pierdere de 20% este o condiție critică.Cachexia este un răspuns la stresul oxidativ copleșitor. Produsele tumorale, cum ar fi factorul mobilizator de lipide LMF, stimulează direct lipoliza (arderea grăsimilor) într-un sistem dependent de AMPc. Proteina IMPL2 poate fi eliberată de tumori, blocând răspunsul insulinei în tot corpul, reducând importul de zahăr și declanșând consumul de grasimi si pierderea muschilor. Aceste substante sunt deviate către tumori pentru a face componentele din care pot fi construite noi celule. NFkB activează un sindrom inflamator specific în fibrele musculare scheletice, care la rândul său inițiază catabolismul mușchilor scheletici. Factorul PIF care induce proteoliza implică activarea NFκB și a activatorului de transcripție a proteinei de fază acută STAT-3. Cașexia este, de asemenea, declanșată de factori imuni ai gazdei, cum ar fi citokinele IL-1, IL-1B, IL-6, INF-gamma, TNF-alfa. TNF și reglează în sus acumularea de zinc mediată de ZIP14 în mușchi, inducând pierderea lanțului greu de miozină.Factorul de necroză tumorală alfa TNFα produs de macrofage, limfocite și celule NK, se mai numește cahectin, deoarece provoacă anorexie și scăderea în greutate, prin centrul de sațietate hipotalamică din creier și prin inhibarea golirii gastrice. Crește absorbția glucozei, rezistența la insulină, catabolismul proteinelor în mușchii scheletici, epuizează depozitele de grăsime și este asociată cu oboseală și modificări ale simțului gustului. TNF induce, de asemenea, specii reactive de oxigen, care sunt implicate în epuizarea țesuturilor.

TNF poate fi inhibat într-un mod semnificativ clinic de doze adecvate de curcumină, ceai verde epigalocatechine EGCG, acid eicosapentanoic ulei de omega 3 EPA.

Cașexia la pacienții cu cancer răspunde în mod constant la suplimentele EPA cu acid eicosapentanoic, cum ar fi uleiul de pește sau uleiul de focă. Uleiul Omega 3 va îmbunătăți calitatea vieții, pofta de mâncare și creșterea în greutate. EPA este cel mai eficient supliment pentru gestionarea pierderii în greutate luand cel puțin 2 grame EPA pe zi. Eu prescriu ulei de focă harpă, 2+ capsule de două ori pe zi. Există câteva uleiuri de pește distilate din sardine și hamsii, care sunt de o calitate acceptabilă, iar uleiul de krill poate acționa similar. Colegii americani recomandă ulei de cocos extravirgin pentru trigliceride cu lanț mediu și făină de cocos sau lapte de cocos.

Oferiți, de asemenea, melatonină, vitamina E sau vitamina E succinat VES și produsele botanice Uncaria tomentosa – gheară de pisică și Silybum marianum – ciulin de lapte.

Lăptișorul de matcă cu ginseng este un tonic general nutritiv plăcut și eficient pentru qi și sânge, întărește și revigorează bolnavul de oboseală.

Cele mai bune rezultate se văd atunci când sunt combinate cu ciuperca ganoderma (reishi). Acestea pot restabili apetitul, absorbția nutrienților și a medicamentelor și greutatea corporală.

Arsenicum iodatum homeopatic este util în cașexie.

Phytolacca ajută la emaciație și epuizare rapidă. Colegii mei folosesc aminoacizi cu lanț ramificat, magneziu, colostru, supa de oase (cu maduva), ulei de ficat de cod fermentat, L-glutamină și L-carnitină. L-carnitina inhibă inflamația și cașexia în cazurile de cancer pancreatic.

Pentru apetit și creștere în greutate se poate da extractul de iarbă de secară activată Oralmat, 3 picături sublingual de trei ori pe zi.

Dr. David Baker, MD, era medic de familie în Victoria, care lucrează acum în primul rând cu pacienți cu SIDA, la nivel local și în Africa. David a dezvoltat un remediu eficient pentru cașexie la pacienții cu SIDA care contine inclusiv anti-oxidanții acid R-alfa lipoic, extractul de semințe de struguri, vitamina C, semințe de dovleac și nuci de Brazilia.

Progesteronul este folosit in stimularea apetitului și al bunăstării subiective. Megace este prescris în mod obișnuit. Se presupune că scade sinteza și eliberarea citokinelor. Crește greutatea corporală, dar, din păcate, aceasta este doar reținerea apei, nu o schimbare a masei corporale slabe. Terapia cu progesteron poate duce la cheaguri de sânge precum tromboza venoasă profundă, precum și probleme menstruale și disfuncții sexuale. Nu este clar dacă terapia cu progesteron nu va stimula tumorile mamare PR +.

Talidomida a demonstrat unele beneficii potențiale asupra poftei de mâncare, greață și bunăstare. Alte medicamente studiate sunt Ibuprofenul la 50 mg de două ori pe zi pentru a reduce proteina C reactivă;

pentifilină I.V. pentru a reduce TNFα; și inhibitorii COX-2 celecoxib sau rofecoxib pentru a modula prostaglandinele implicate în cașexie, precum și în dezvoltarea cancerului. Există mulți inhibitori naturali ai COX-2.

Corticosteroizii sunt utilizați pentru a inhiba prostaglandinele și pentru a suprima producția de TNF. Rezultatele privind apetitul, aportul alimentar și calitatea vieții sunt de scurtă durată și există riscuri semnificative de efecte adverse.

Steroizii sunt cel mai bine rezervați pentru paliația finală. Doza: 4 până la 8 mg zilnic de Dexametazonă.

Medicamentul sulfat de hidrazină a fost dezvoltat de Dr. Joseph Gold, MD, pentru a opri procesul cachexic. A fost prima chimioterapie non-toxică dezvoltată, provocând doar greață și slăbiciune a membrelor în unele cazuri. Este foarte ieftin. Inhibă gluconeogeneza, încetinește sau oprește creșterea tumorii și produce îmbunătățiri semnificative ale simptomelor subiective în cel puțin jumătate din cazurile terminale – cu alte cuvinte, pacienții se simt mai bine, au mai puțină durere, mai multă energie și apetit crescut. În ciuda studiilor puternice din America și Rusia, instituțiile de cancer precum Institutul Național al Cancerului și Societatea Americană a Cancerului au blocat sistematic eforturile de cercetare și au marginalizat acest medicament. Se stie ca sulfat de hidrazină necesită multe restricții dietetice, deoarece interacționează cu mulți alți inhibitori de monoamină oxidază din alimentele și medicamentele obișnuite.

Cred că omega 3 EPA, L-carnitina și melatonina sunt alegeri mult mai bune.

Dieteticienii recomanda o dietă cu un aport zilnic de 1,4 până la 1,5 g de proteine pe kilogram de greutate corporală și 30-35 de calorii zilnic pe kilogram de greutate corporală pentru un pacient oncologic în stadiul IV intrat in casexie

ceai verde

Ceaiul verde și extractele sale sunt incluse în substanțele botanice, mai degrabă decât ca băutură alimentară, deoarece dozele terapeutice eficiente depășesc cu mult ceea ce este posibil prin consumul de ceai. Este un fito-nutraceutic.Frunzele din ceaiul verde nefermentat Camellia sinensis este o sursă de polifenoli, cum ar fi epigalocatechin-3-gallat EGCG, epigallocatechin EGC și epicatechin-3-gallat ECG. EGCG este un antioxidant de 200 de ori mai puternic decât vitamina E si este principalul candidat pentru cel mai activ principiu medical din extractul de ceai verde.Multe studii epidemiologice la scară largă arată o valoare preventivă semnificativă în ceaiul verde ca băutură zilnică, în special la aporturile de 5 până la 10 căni de ceai pe zi. Cu toate acestea, este mult lichid și prea multă cofeină pentru mulți oameni. Ceaiul negru variază până la 80 mg de cofeină pe ceașcă, iar ceaiul verde este mai mic, dar totuși produce cel puțin 10 mg pe ceașcă și poate ajunge la 40 mg pe ceașcă. Alți alcaloizi de stimulare din frunza de ceai sunt teobromina și teofilina.Extractele standardizate încapsulate, cu conținut scăzut de cofeină, sunt necesare pentru a atinge dozele necesare pentru a utiliza EGCG și polifemoli înrudiți ca terapie împotriva cancerului. Ceaiul verde EGCG este o terapie de bază în protocoalele mele din 1996. Efectele largi și puternice ale ceaiului verde asupra cancerului sunt cu adevărat remarcabile:· inhibă multe tipuri de cancer prin blocarea celulelor în faza G0-G1 și oprirea celulelor în faza G2-M a ciclului celular. Acest lucru este reglementat prin efectele sale asupra proteinelor genei p21 și p27.· inducerea apoptozei este dependentă de doză. Induce apoptoza în celulele canceroase prin proteina anti-apoptotică bcl-2 care reglează în jos, Bax pro-apoptotic care reglează în sus și activarea caspazelor 3, 7 și 9.· îmbunătățește expresia p53 de tip sălbatic.· inhibă expresia oncogenă, inclusiv Kirsten-ras sau K-ras care reglează tirozin kinazele.reduce expresia genei de rezistență multi-medicament mdr-1.· inhibă activarea protein kinazei C de către promotorii tumorali. Inhibarea proteazei reduce proliferarea celulară, angiogeneza, producția inflamatorie de citokine și crește apoptoza.· inhibă dihidrofolatul reductază, reducând sinteza proteinelor celulelor canceroase și a acizilor nucleici.· inhibă receptorul de hidrocarburi arii prin legarea proteinei HSP90 a chaperonei receptorului, crescând rezistența la cancerul de sân. Sinergic cu quercitina în reglarea acestui receptor. Prin suprimarea transformării receptorului de hidrocarbură arii, acesta protejează împotriva agenților cancerigeni xenobiotici, cum ar fi dioxinele. Ceaiul verde EGCG ajută, de asemenea, la detoxifierea din solvenți cancerigeni, cum ar fi benzenul.· inhibă NFκB, controlând inflamația, apoptoza și degradarea proteinelor.· reglează calikreinele umane, active în cancerul de prostată.· anti-angiogen, inhibă puternic inducția VEGF a factorului de creștere endotelial vascular prin IGF-1 și, astfel, supraexprimarea VEGF.· inhibă IGF-1, crește IGF-BP-3, poate bloca hormonul de creștere uman HGH sau receptorii acestuia.· ceai verde pro-oxidant EGCG poate crește stresul de peroxid de hidrogen H2O2 asupra ADN-ului. Prin urmare, dați tocoferol amestecat vitamina E pentru a echilibra.· EGCG este un inhibitor major al proteazomului, modulând multe proteine reglatoare. De exemplu, EGCG inhibă în mod specific enzimele multi-catalitice ducând la acumularea de p27 / Kip1 și IkBα, un nhibitor al NFκB. Aceasta oprește celula la G1 și elimină protecția împotriva apoptozei prin inhibarea AP-1 prin fosforilarea inhibată a c-jun.inhibă ciclina D1 și ciclina E.· inhibă tNOX în celulele canceroase, dar nu și în celulele sănătoase. tNOX este o enzimă de suprafață care reglează creșterea.· anti-cașexic, fenolul catehină primară inhibă TNF alfa.· promovează diferențierea prin modularea factorului de creștere transformant beta doi -TGFβ-II.· polifenolii din ceai sunt inhibitori ai matricei proteazei MMP-2 și MMP-9, care controlează răspândirea tumorii.· inhibă topoizomeraza I, o enzimă care joacă un rol critic în metabolismul și structura ADN-ului, făcându-l esențial pentru supraviețuirea celulelor tumorale. Medicamentele eficiente care inhibă această enzimă sunt limitate de toxicitate. Inhibitorii topoisomerazei nu se amestecă cu compușii glucozaminici.· inhibă 5-alfa-reductaza, reducând nivelul de testosteron. Inhibă ornitina decarboxilaza în prostată.· EGCG inhibă urokinaza uPA, o enzimă implicată în invazia tumorii și metastaza, prin descompunerea joncțiunilor celulare ale membranei bazale. uPA este supra-exprimată în majoritatea cancerelor.· crește Xantina oxidaza XO, care inhibă ADN-ul adenozin deaminazei, scăzând rotația ADN-ului în celulele canceroase.· catechinele din ceaiul verde transferă rapid electroni sau hidrogen din siturile de deteriorare a ROS pe ADN, prevenind dezvoltarea rupturilor de catenă. Foarte activ împotriva peroxidului de hidrogen, deci nu utilizați în timpul tratamentului cu vitamina C IV.· polifenolii din ceaiul verde reduc daunele ADN cauzate de radiațiile ultraviolete UV-A și UV-B, reducând inflamația, eritemul și hiperproliferarea celulelor pielii. Astfel, previne cancerul de piele și va reduce creșterea tumorilor stabilite în piele.· va epuiza gama tocoferolului vitamina E, în special în rinichi și ficat.· EGCG inhibă telomeraza.· efectele imune includ creșterea puternică a activității celulelor B, creșterea IL-1α și IL-1β de la monocite, creșterea activității limfocitelor T citotoxice și a NK, iodarea PMN și a monocitelor.· reduce riscul de reapariție a cancerului cu 50% în cancerul de sân post-operațional I și II.· s-a demonstrat că inhibă cancerele de sân, colon, prostată, plămâni, esofag, stomac, pancreas, vezică urinară și melanom.· unicul aminoacid teanină crește absorbția de Adriamicină de către tumori, crescând semnificativ eficacitatea.· sinergic cu curcumina, extract din semințe de struguri, extract de reishi și quercitină.· incompatibil cu terapia intravenoasă cu vitamina C. IVC curăță sângele într-un timp foarte scurt, deci nu utilizați ceai verde concentrat în ziua picurării de vitamina C.· nu există interacțiuni medicamentoase cunoscute. Modifică foarte slab activitatea CYP3A4 la om, la doze mari.Frunza de ceai conține 8 până la 12% antioxidanți polifenoli și 1 până la 4% cofeină. O ceașcă de ceai verde preparat produce 10 până la 40 mg cofeină. Pentru terapie, ar trebui să beți zilnic zeci de căni. Se prepară un ceai mai bun folosind apă la o temperatură sub fierbere. O infuzie rece peste noapte de două linguri de ceai verde într-un litru de apă la temperatura camerei este, de asemenea, bună pentru uz medicinal, dacă aportul de cofeină este tolerabil.Ceaiul verde este un remediu excelent pentru tratarea cancerul primar. Previne cancerul prin inhibarea ADN metiltransferazelor (DNMT), reglând metilarea epigenetică.Eu prescriu un extract de polifenol 95% din ceai verde. – cel puțin 3 din capsule de 700 mg zilnic, de obicei 2 la micul dejun și 1 la cină.Polifenolii de ceai verde absorb mai bine dacă sunt luați cu bioperină din piper negru sau cu acid tartric, așa cum se găsește în struguri, vin, banane și tamarind. Acidul tartric este un derivat dihidroxi natural al acidului succininic.

Uneori s-a observat o epuizare a depozitelor de vitamina E va apărea în urma terapiei cu ceai verde și ar cauza leziuni la rinichi și pierderea filtrării dacă nu este verificată. Luați întotdeauna 400 UI zilnic de tocoferol mixt vitamina E care conține cel puțin 10% gamma tocoferol când luați doze mari de medicamente EGCG. Pentru a vă proteja rinichii și ficatul trebuie să aveți zilnic gamma tocoferol, nu doar alfa tocoferol! Acest lucru se aplică chiar dacă luați un medicament care diluează sângele, cum ar fi warfarina (Coumadin).

Extractul de ceai verde nu dăunează ficatului, ci extractele cu solvenți răi.Doza mare de EGCG (peste 1.000 mg) poate acționa ca un pro-oxidant, creând stres oxidativ în celulele canceroase. Acest lucru poate fi util în unele regimuri de chimioterapie.

Ceaiul verde nu are nicio activitate aparentă asupra Cyp1A2, Cyp2D6, Cyp12D6 și Cyp12C9 și poate produce o inhibare ușoară a Cyp3A4, deși un studiu spune că nu există niciun efect al catechinelor de ceai verde asupra Cyp3A4. Unele dovezi preclinice sugerează posibila inhibare a Cyp1A1, 2B1, 17 și 2E1, care sunt de mică relevanță clinică în chimioterapie. Încă nu dau concentrate de ceai verde în timpul chimio, dar unii dintre colegii mei o fac. În cazuri foarte rare, extractul de ceai verde poate provoca leziuni hepatice care duc la greață, vărsături, dureri abdominale, îngălbenirea pielii / ochilor, urină închisă la culoare, transpirație, oboseală neobișnuită și / sau pierderea poftei de mâncare. Luați cu alimente pentru a reduce acest risc.

Usturoi

Efectele benefice ale usturoiului sunt cunoscute de secole, iar înțelegerea mecanismelor moleculare care stau la baza acestor efecte este în continuă creștere. Aici, arătăm că un extract de usturoi de casă are activități anti-cancer atât in vitro, cât și in vivo, și că activitatea este stabilă mai mult de șase luni dacă este depozitată într-un congelator. În acord cu mai multe studii recente, datele noastre susțin un mecanism prin care OSC-urile din GE declanșează apoptoza, prin stres ER și efecte asupra reglării redox celulare. Cu toate acestea, mecanismele moleculare ale efectelor anticanceroase mediate de usturoi sunt extrem de complexe și probabil diferite în diferite celule canceroase. Extract de usturoi de casă Extractul nostru de usturoi (GE) a fost facut din 350 g căței de usturoi zdrobiti (pentru a activa alinaza) si 250 ml etanol 40%. Pentru a obtine amestecul, am folosit un blender. Acest amestec brut de usturoi-etanol a fost pus într-un borcan de sticlă cu capacul inchis ermetic și depozitat în întuneric la 4 ° C timp de 5 zile. Lichidul a fost apoi stors printr-o cârpă sau ciorap de nylon. Masa uscată a fost aruncată, în timp ce soluția a fost pusa în tuburi de centrifugă de 50 ml și centrifugată la 5000 rpm timp de 10 minute. Lichidul decantat a fost colectat și depozitat la -20 ° C. Extractul conținea ~ 22% etanol (măsurat utilizând setul de concentrație de etanol enzimatic Megazyme).

Antivirale naturale

mart.25

Domina Petric, doctor in medicina

ABSTRACT

Scopul este o revizuire literatură despre antivirale naturale.

Fitochimicalele sunt important sursă de posibile produse medicale. termen

medicina alternativa sho să fiu folosit numai dacă nu există nici o baza stiintifica științific sau clinica pentru eficacitate de folosit (alternativă) în timp ce tratament termenul medicament complementar ar trebui fi folosit cand acolo sunt probe stiintifice pentru eficacitate de tratament complementar. În cazul fitochimicalelor, a caro medicale proprietăţi sunt scientific dovedite, tratamentul ar trebui să fi luate în considerare. tratament complementar poate sa fi folosit în siguranță împreună cu tratamente clasice medicale.

OREGANO

Oregano este iarbă din familia mentă si este cunoscut pentru impresionante medicinale

calități. Este plantă cu compuși, care includ carvacrol, ce poate oferi proprietăţi antivirale 1

Gilling și colegi de munca (2014) investigat antivirala efficacitate din oregano ulei și

primarul activ component, carvacrol, împotriva norovirus murin (MNV), si uman norovirus surogat.

Al lor studiu prevede noi constatări pe antivirale proprietăţi de ulei oregano și

carvacrol împotriva MNV și demonstrează potenţialul antiviral carvacrol ca Sanitizer in a controla norovirus uman 2

Pilaf și comuncitori (2 011) au investigat antivirala eficacitate de mexican oregano

(Lippia graveolens) și găsit ca Oregan mexican si nu uleiul avea efecte antivirale

pe ACVR-HHV-1 (Rezistent la aciclovir- virus herpes tip 1 uman ) și HRSV

( virus uman respirator sincițial) , și carvacrol pe RV (uman rotavirus), dar

sunt necesare studii mai detaliate 3

GHIMBIR

Schnitzler și colegi de munca (2007) au analizat în studiu clinic izolate de herpes simplex virus tip 1 rezistente la aciclovir (HSV-1) in vitro pentru susceptibilitățile lor la

Uleiuri esentiale de ghimbir, cimbru, isop, și lemn de santal. Toate uleiurile esenţiale

au etalat înalte niveluri de virucidere si ACTIVITATE împotriva aciclovir-sensibile încordare KOS și izolatelor clinic rezistente la aciclovir HSV-1 și redus

semnificativ placă formare 4.

Rasool și colegi de munca (2017) au găsit în studiu ca ghimbir mai avea activitate anti-

virusul gripal aviară H 9 N 2, dar mai departe investigații sunt necesare 5

Rezultate de studiu efectuat de Aboubakr și colegi de muncă (2016) a arătat ca extracte de cățel de usturoi și ghimbir așteptare promisiune pentru profilaxie de contaminarea virală alimentară 6

Chang și colegi de munca (2013) au finalizat/ încheiat în studiu că proaspat, dar nu uscat, ghimbir este eficient împotriva HRSV ( virus sincitial respirator uman ) -indus formarea plăcii pe epiteliu cailor respiratorii de blocarea virala – atașament și internalizare7

SALVIE

Salvia officinalis (Sage) este o plantă din familia Labiatae / Lamiaceae .

Farmacologice constatări pentru salvie includ efecte împotriva cancerului, anti-inflamator, antinociceptiv, antioxidant, antimicrobian, antimutagenic, demenței,

efecte hipoglicemice și hipolipidemice 8

.antivirale proprietăţi de salvie sunt mai ales atribuite compuşilor denumiti

safficinolida și salvia, care se găsesc în frunzele și tulpina plantei 1, 8

Geuenich și colegi de munca (2008) au efectuat 1 studiu în care ei testat extrateroinita/ lamaita ( Melissa officinalis L.), mentă ( Mentha × piperita L.), și salvie ( Salvia officinalis L.), care au expus o ridicata activitate functe de concentraţie- împotriva infectiei de

HIV-1 în linii celule T, primare macrofage, și și în histoculturi de amigdală ex vivo cu concentrații inhibitoare de 50% până la 0,004%. Ei au ajuns la concluzia că extractele apoase din Lamiaceae pot reduce drastic și rapid infectivitatea virusurilor cu HIV-1 la concentrații non-citotoxice. O îmbunătățire indusă de extractul densității virionului înainte de angajarea la suprafață pare a fi cel mai probabil mod de acțiune. Acoperind și o activitate puternică împotriva virusului herpes simplex tip 2, aceste extracte pot constitui o bază pentru dezvoltarea de noi microbicide topice virucide9. Proprietățile antivirale ale extractelor de CO2 supercritice obținute din oregano și salvie au fost evaluate în raport cu virusul herpes simplex tip 1 în diferite etape în timpul infecției cu virus, în studiul realizat de Santoyo și coworkers (2014). Toate extractele testate au prezentat o activitate virucidă directă extracelulară moderată, deși un pretratare a celulelor Vero cu 10 ug / ml de extracte de salvie înainte de adăugarea virusului a inhibat 70% din infecția cu virusul. Extractele supercritice de salvie și oregano au putut inhiba în mod semnificativ replicarea virusului in vitro, arătând valori IC50 de 1,88 și 5,33 pg / ml. Carvacrolul și timolul ar putea fi subliniați ca compuși responsabili de activitatea antivirală găsită în extractele de supercritice de oregano; între timp, borneolul, camforul și 1,8-cineolul ar putea fi propuse ca compuși antivirali în extracte de salvie supercritice. Rezultatele au demonstrat că extracția supercritică a fost o tehnică adecvată pentru a obține extracte antivirale din oregano și salvie10.

BUSUIOC

Chiang and coworkers (2005) au investigat în studiul proprietăților antivirale ale Ocimum basilicum (OB), cunoscut și sub denumirea de busuioc dulce. În studiu, extractele și componentele purificate ale OB au fost utilizate pentru identificarea posibilelor activități antivirale împotriva virusurilor ADN: virusuri herpetice (HSV), adenovirusuri (ADV) și virusul hepatitei B; și virusuri ARN: coxsackievirus B1 (CVB1) și enterovirus 71 (EV71). Rezultatele arată că extractele apoase și etanolice brute de OB și componente purificate selectate, respectiv apigenina, linaloolul și acidul ursolic, prezintă un spectru larg de activitate antivirală. Dintre acești compuși, acidul ursolic a arătat cea mai puternică activitate împotriva HSV-1, ADV-8, CVB1 și EV71, în timp ce apigenina a arătat cea mai înaltă activitate împotriva HSV-2, ADV-3, antigenul de suprafață al hepatitei B și hepatitei B și antigenului. Linalool a arătat cea mai puternică activitate împotriva ADV-2. Nu s-a observat nicio activitate pentru carvone, cineole, beta-cariofilenă, farnesol, fenchone, geraniol, beta-mircene și alfa-tijone. Acțiunea acidului ursolic împotriva CVB1 și EV71 s-a dovedit a avea loc în timpul procesului de infecție și în faza de replicare. Autorii au ajuns la concluzia că utilizarea potențială a acidului ursolic pentru tratarea infecției cu CVB1 și EV71 merită investigații suplimentare11

FENNEL / fenicul

Studiile fitochimice au arătat prezența a numeroși compuși valoroși ai Foeniculum vulgare (fenicul), cum ar fi compuși volatili, flavonoizi, compuși fenolici, acizi grași și aminoacizi. Datele compilate indică eficacitatea lor în mai multe proprietăți farmacologice in vitro și in vivo cum ar fi antimicrobiene, antivirale, antiinflamatorii, antimutagenice, antinociceptive, antipiretice, antispiramice, antitrombotice, apoptotice, cardiovasculare, chimiomodulatoare, antitumorice, hepatopcotemice, hipoglicemice îmbunătățirea proprietății12. Orhan and coworkers (2012) au studiat activitatea antivirală a uleiului esențial de probă de fructe de F. vulgare împreună cu alte 12 plante medicinale turce împotriva virusului ADN Herpes simplex tip 1 (HSV-1) și virusului ARN parainfluenza tip-3 (PI-3). Majoritatea uleiurilor și compușilor au prezentat efecte antivirale puternice împotriva HSV-1, variind între 0,8 și 0,025 pg / ml. Probele testate au fost mai puțin eficiente față de PI-3, cu rezultate cuprinse între 1,6 și 0,2 pg / ml.

USTUROI

S-a dovedit că componentele usturoiului (Allium sativum) au activitate antivirală împotriva virusului papilomului uman14. În studiul controlat cu placebo, efectuat de Dehghani și coworkers (2005), aplicarea extractelor de cloroform de usturoi a fost raportată ca rezultat al rezoluției complete a negilor cutanate fără recurență după 3-4 luni15. Puținele studii au raportat că extractul de usturoi a arătat activitate in vitro împotriva virusului gripal A și B (Fenwick și Hanley, 1985), citomegalovirus (Meng și colab., 1993; Nai-Lan și colab., 1993), rinovirus, HIV, herpes virusul simplex 1 (Tsai și colab., 1985), virusul herpes simplex 2 (Weber și colab., 1992), pneumonia virala și rotavirus. S-a demonstrat că alicina, dialisil trisulfura și ajoenul sunt active (Hughes et al., 1989; Weber, 1992). În cazul HIV, se crede că ajoena acționează prin inhibarea proceselor dependente de integrină (Tatarintsev și colab., 1992). Alcoolul alilic și disulfura dialilică s-au dovedit eficiente și împotriva celulelor infectate cu HIV (Shoji și colab., 1993). Nu sunt suficiente studii clinice cu privire la efectele usturoiului în prevenirea sau tratarea răcelii comune16.

lamaita / roinita

Rezultatele studiului efectuat de Pourghanbari și coworkers (2016) au arătat că uleiul esențial de balsam de lămâie ar putea inhiba replicarea H9N2 a virusului gripei aviare prin diferite etape ale ciclului de replicare, în special pe parcursul interacțiunii directe cu particulele de virus17. Extractele din balsam de lămâie (Melissa officinalis L.), mentă (Mentha × piperita L.) și salvie (Salvia officinalis L.) au prezentat o activitate înaltă și dependentă de concentrare împotriva infecției cu HIV-1 în liniile cu celule T, primare macrofage și histoculturi de amigdală ex vivo cu concentrații inhibitoare de 50% până la 0,004% (Geuenich și colab., 2008). Autorii au ajuns la concluzia că extractele apoase din Lamiaceae pot reduce drastic și rapid infectivitatea virusurilor HIV-1 la concentrații non-citotoxice9. Rezultatele studiului efectuat de Schnitzler și coworkers (2008) indică faptul că uleiul de Melissa a afectat virusul herpes simplex tip 1 și 2 înainte de adsorbție, dar nu după penetrarea în celula gazdă, astfel uleiul de balsam de lămâie este capabil să exercite un efect antiviral direct asupra herpesvirusuri. Având în vedere natura lipofilă a uleiului esențial de balsam de lămâie, care îi permite să pătrundă în piele și un indice ridicat de selectivitate, uleiul de Melissa officinalis ar putea fi potrivit pentru tratamentul topic al infecțiilor herpetice18. Rezultatele studiului realizat de Astani și colaboratori (2014) indică faptul că acidul rosmarinic a contribuit în principal la activitatea antivirala a extractului de Melissa. Penetrarea virusului herpetic în celule a fost inhibată de extractul de Melissa la 80% și la 96% pentru virusurile sensibile la medicamente și rezistente la medicamente. Extractul de melissa prezintă o toxicitate scăzută și afectează atașarea și penetrarea HSV-urilor sensibile la aciclovir și rezistente la aciclovir in vitro19. Rezultatele studiului realizat de Chen and coworkers (2017) sugerează că Melissa officinalis și acidul său rosmarinic constituent au activități anti-EV71 (Enterovirus 71) și pot servi drept medicament candidat pentru utilizări terapeutice și profilactice împotriva infecției cu EV7120

MENTĂ

Mentă de mentă (Mentha piperita L.) este unul dintre cele mai consumate ceaiuri de plante unice sau tisane. Constituenții fenolici ai frunzelor includ acidul rosmarinic și mai mulți flavonoizi, în principal eriocitrină, luteolină și hesperidină. Principalele componente volatile ale uleiului esențial sunt mentolul și mentonul. In vitro, menta are acțiuni antimicrobiene și antivirale semnificative, acțiuni puternice de antioxidanți și antitumori și un potențial antialergic21. Li and coworkers (2017) au investigat în studiu efectele antivirale, antiinflamatorii și antioxidante ale extractului de etanol din frunze de Mentha piperita L. (MPE) și au descoperit că MPE conține niveluri ridicate de acid fenolic și flavonoid. MPE a arătat activitate antivirală împotriva RSV (virusul sincitial respirator) cu un indice de selectivitate ridicat și a scăzut în mod semnificativ producția de oxid nitric (NO), factorul de necroză tumorală alfa (TNF-α), interleukina (IL) -6 și prostaglandină E2 ( PGE2) în celulele RAW 264.7 stimulate cu lipopolizaharide. MPE a arătat potențiale activități de epurare a radicalilor liberi22

ROZMARIN

Rosmarinus officinalis L. (rozmarin) este o plantă medicinală originară din regiunea mediteraneană și cultivată în întreaga lume. R. officinalis L. este constituit din molecule bioactive, fitocompone, responsabile pentru implementarea mai multor activități farmacologice, cum ar fi antiinflamatorii, antioxidante, antimicrobiene, antiproliferative, antitumoare și activități protectoare, inhibitoare și atenuante. Mai mulți compuși chimici de rozmarin, cum ar fi acidul oleanolic, acidul rosmarinic și eucaliptolul au proprietăți antivirale23. Rapoartele anterioare asupra triterpenoidelor au arătat că acidul oleanolic (OA) și analogii săi au proprietăți antivirale, antiinflamatorii, promovarea antitumorală și anticancerigene. OA este relativ non-toxic. Modificarea grupărilor funcționale hidroxil și acid carboxilic pe OA a avut ca rezultat compuși potențiali cu activitate antivirală. Activitatea anti-HIV a compușilor sintetizați se face prin inhibarea replicării HIV-1. Compușii sintetizați au împiedicat, de asemenea, intrarea virusului gripal prin inhibarea legării proteinei hemagglutininei virusului gripal la celulele gazdă. Unele rapoarte au arătat, de asemenea, efectul potențial al analogilor OA împotriva virusului hepatitei B (Yan și colab., 2006),și HSV-1 și HSV-2 (Mukherjee și colab., 2013) 24. Battistini și coworkers (2019) au investigat activitatea antivirală a uleiurilor esențiale împotriva virusului hepatitei A din fructele moi și au descoperit că cineola de rozmarin era cel mai eficient ulei esențial în reducerea titrului viral la fructe de pădure, urmată de uleiul esențial de grapefruit25.

ECHINACEA Extractele de Echinacea purpurea (coneflower purpuriu) au fost utilizate în mod tradițional în America de Nord pentru tratamentul diferitelor tipuri de infecții și răni și au devenit medicamente pe bază de plante foarte populare la nivel global. Studii recente au relevat faptul că anumite preparate standardizate conțin activități antivirale și antimicrobiene puternice și selective. În plus, acestea prezintă activități multiple de modulare a imunității, cuprinzând stimularea anumitor funcții imune, cum ar fi activitatea fagocitară a macrofagelor și suprimarea răspunsurilor proinflamatorii ale celulelor epiteliale la virusuri și bacterii, care se manifestă ca modificări în secreția diferitelor citokine și chemokine. Aceste modulări imunitare rezultă din reglarea sau reglarea în jos a genelor relevante și a factorilor de transcripție.toate aceste bioactivități se pot demonstra la concentrații de extract necitotoxice și par a se datora mai multor componente, mai degrabă decât compușilor chimici individuali care caracterizează extractele de echinacea. Extractul de echinacea a arătat activitate împotriva infecțiilor virale respiratorii (rinovirusuri, virusuri gripale, virusul sincitial respirator, coronavirus, calicivirus, herpes virus26). Pleschka și coworkers (2009) au descoperit în studiu că H1N1 de tip IV uman, foarte patogenic aviar IV (HPAIV) de tipul H5 și H7, precum și de porcine de origine IV (S-OIV, H1N1), au fost toate inactivate în testele de cultură celulară preparate de Echinacea purpurea (Echinaforce, EF) la concentrații cuprinse între doza recomandată pentru consum oral și câteva ordine de mărime mai mică. Studii detaliate cu tulpina H5N1 HPAIV au indicat că, înainte de infecție, a fost necesar un contact direct între EF și virus, pentru a obține o inhibare maximă în replicarea virusului. Testele de hemaglutinare au arătat că extractul a inhibat activitatea de legare a receptorului virusului, ceea ce sugerează că extractul interferează cu intrarea virală în celule. În studiile de pasaj secvențial sub tratament în cultura celulară cu virusul H5N1 nu au apărut variante rezistente la EF, in contrast cu Tamiflu (oseltamivir), care a produs viruși rezistenți la trecerea lor. Mai mult, virusul rezistent la Tamiflu a fost la fel de sensibil la EF ca și virusul de tip sălbatic27. Având în vedere că Echinacea purpurea are atât antibacteriene (Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila …, vezi articolul meu Antibiotice naturale), cât și proprietăți antivirale (mai ales împotriva infecțiilor virale respiratorii), este potrivit pentru ameliorarea simptomelor infecțiilor tractului respirator. Poate fi utilizat pentru prevenire, în tratamentul fazelor precoce și în infecții respiratorii ușoare ca monoterapie și ca tratament complementar în asociere cu antibiotice / medicamente antivirale.

Echinacea purpurea este „Erba superba˝ pentru infecțiile tractului respirator. SAMBUCUS Elderberry (Sambucus nigra L.) a fost utilizat în mod tradițional pentru tratarea gripei și răcelii. Kinoshita și coworkers (2012) au evaluat efectul antiviral al sucului concentrat de mămăligă (CJ-E) asupra virusului gripal uman A (IFV). CJ-E a avut un efect relativ puternic asupra șoarecilor infectați cu IFV, deși activitatea anti-IFV a fost slabă într-un sistem de cultură celulară Activitățile anti-IFV in vivo ale fracțiilor au fost determinate după separarea CJ-E prin ultrafiltrare și cromatografie cu schimb de anioni. Administrarea orală a fracțiilor cu greutate moleculară mare a șoarecilor infectați cu CJ-E la șoareci infectați cu IFV a suprimat replicarea virală în lichidele de lavaj bronhoalveolare (BALF) și a crescut nivelul anticorpului de neutralizare specific IFV în ser, precum și nivelul IgA secretor în BALF și fecale. Fr. II din fracția HM cu greutate moleculară mare, care conține polizaharide acide, a arătat o apărare relativ puternică împotriva infecției cu IFV. Autorii au ajuns la concluzia că CJ-E a avut un efect benefic prin stimularea răspunsului imunitar și prevenirea infecției virale28. Meta-analiza (Hawkins și colab., 2019) cuantifică efectele suplimentării cu vâsle și evaluează moderatorii, inclusiv starea de vaccinare și patologia de bază. Această analiză a inclus un număr de 180 de participanți și evaluează moderatorii, cum ar fi starea de vaccinare și cauza simptomelor respiratorii superioare. S-a constatat că suplimentarea cu vâsle reduce substanțial simptomele căilor respiratorii superioare29

LICORICE lemn dulce

este o plantă obișnuită care a fost folosită în medicina tradițională chineză de secole. Peste 20 de triterpenoizi și aproape 300 de flavonoizi au fost izolați de licorice. Studii recente au arătat că acești metaboliți posedă multe activități farmacologice, cum ar fi antivirale, antimicrobiene, antiinflamatorii, antitumoare și alte activități. S-a constatat că licoarea are proprietăți antivirale împotriva virusului hepatitei C, virusului herpes simplex, coxsackievirus B3, virusului gripal H5N1, coxsackievirus A16, enterovirus 71, rotavirusului și virusului sincitar respirator uman30. Fukuchi și coworkers (2016) au investigat în studiu proprietățile antivirale ale extractelor de rădăcină de lichior, și au descoperit că extractul alcalin de rădăcină de lichior are o activitate anti-HIV mai mare decât extractele de apă. Pe de altă parte, extractul de apă, în special fracția bogată în flavonoizi, a avut o activitate anti-HSV mai mare decât extractul alcalin. Fracția bogată în flavonoide a fost mai citotoxică față de liniile de carcinom cu celule scuamoase orale umane, comparativ cu celulele orale normale, ceea ce sugerează citotoxicitatea lor specifică tumorii 31

Feng Yeh și coworkers (2013) investigați în studiu pot Radix Glycyrrhizae (licorice/lemn dulce) să scadă eficient formarea de placă indusă de HRSV în liniile celulare ale mucoasei respiratorii. Atât Radix Glycyrrhizae cât și Radix Glycyrrhizae Preparata sunt eficiente împotriva infecției cu HRSV pe celulele epiteliale ale căilor respiratorii. Radix Glycyrrhizae a inhibat HRSV în principal prin prevenirea atașării virale, a internalizării și prin stimularea secreției de IFN32. Cinatl și coworkers (2003) au testat în studiu potențialul antiviral al ribavirinei, 6-azauridinei, pirazofurinului, acidului micofenolic și glicirizinei împotriva a două izolate clinice de coronavirus (FFM-1, FFM-2) de la pacienții cu SARS internați în clinică centrul Universității Frankfurt, Germania. Dintre toți compușii, glicirina a fost cea mai activă în inhibarea replicării virusului asociat cu SARS33

ASTRAGALUS

Astragalus polysaccharide (APS) este cea mai imunoreactivă substanță din Astragalus. APS poate regla imunitatea organismului și este utilizat pe scară largă în multe boli asociate imunității. Studiul realizat de Lihong și coworkers (2014) a fost întreprins pentru a elucida efectul protector al APS asupra astrocitelor infectate cu virusul herpes simple (HSV-1) și mecanismele de bază. Rezultatele au arătat că APS a protejat astrocitele de inhibarea proliferării induse de HSV-1 împreună cu expresia crescândă a factorului de necroză tumorală (TNF-α) și interleukina-6 (IL-6). APS a promovat în mod semnificativ expresia receptorului 3 ca Toll (TLR3) și activarea factorului nuclear κB (NF-κB) în astrocite. În timp ce astrocitele au fost tratate cu anticorp TLR3 înainte de a adăuga HSV-1 și APS, expresia TLR3, TNF-a și IL-6 și activarea NF-κB au scăzut brusc. Aceste rezultate indică faptul că APS poate proteja astrocitele prin promovarea funcției imunologice provocate de HSV-1 prin calea TLR3 / NF-34B34. Khan și coworkers (2019) au concluzionat în studiu că extractele apoase și de rădăcină de metanol din Astragalus membranaceus au activitate și concentrații antivirale, care erau sigure, care pot fi utilizate pentru tratamentul infecțiilor cu virusul gripal H9 H9

GINSENG

Panax ginseng are o serie de efecte imuno-modulatoare. Jong Seok și coworkers (2014) au investigat în studiu dacă extractul de ginseng roșu Panax coreean (KRGE) are efecte antivirale in vitro și in vivo asupra infecției cu virusul sincytial respirator. KRGE a îmbunătățit supraviețuirea celulelor epiteliale pulmonare umane împotriva infecției cu RSV și a inhibat replicarea RSV. Tratamentul KRGE a suprimat expresia genelor de citokine inflamatorii induse de RSV (IL-6, IL-8) și formarea speciilor de oxigen reactiv în culturile de celule epiteliale. Administrarea orală a șoarecilor cu KRGE a dus la scăderea încărcăturilor virale pulmonare după infecția cu RSV. Efectele in vivo ale KRGE au arătat un nivel crescut de interferon-y (IFN-y) care produce celule dendritice în urma infecției cu RSV36. Cho and coworkers (2013) au utilizat un model de șoarece pentru a examina efectele ginsengului roșu coreean (KRG) administrat oral asupra imunității împotriva infecției cu virusul herpes simplex vaginal și au descoperit că activitățile celulelor naturale ucigene locale au fost promovate de consumul de extract de KRG și că KRG poate fi un stimulator imunitar atractiv pentru a ajuta gazdele să depășească infecția cu HSV37. Ginsengul în sine poate exercita efecte antivirale directe prin inhibarea atașamentului viral, penetrarea membranei și replicarea, dar principalele activități antivirale ale ginsengului sunt atribuite intensificării imunității gazdelor38

PĂPĂDIE

El și coworkers (2011) au concluzionat în studiu că activitatea antivirală a extractelor apoase de păpădie indică faptul că o componentă sau componente ale acestor extracte posedă proprietăți anti-gripale ale virusului (virus gripal tip A, uman A / PR / 8/34 și WSN ( H1N1) au fost utilizate în studiu). Mecanismele de reducere a creșterii virale în celulele rinichi canin Madin-Darby (MDCK) sau linia de celule de adenocarcinom pulmonar uman (A549) prin păpădie implică inhibarea replicării virusului39. Într-un alt studiu Han și coworkers (2011) au descoperit că extractul de păpădie a arătat o activitate puternică împotriva transcriptazei inversă a HIV-1 și a inhibat atât vectorul HIV-1 cât și replicarea retrovirusului hibrid-MoMuLV / MoMuSV40. Rezultatele studiului efectuat de Jia și coworkers (2014) demonstrează efectul antiviral puternic al extractelor de Taraxacum mongolicum (păpădie) (virusul de păpădie) împotriva virusului hepatitei B. Efectul protector TME asupra hepatocitelor poate fi obținut prin capacitatea sa de a ameliora stresul oxidativ. Proprietățile antivirale ale TME pot contribui la blocarea etapelor de sinteză a proteinelor și la replicarea ADN-ului. Componentele majore ale TME au fost analizate cuantificativ și aceste date furnizează dovezi științifice care susțin utilizarea tradițională a TME în tratamentul hepatitei41. Flores-Ocelotl și coworkers (2018) au descoperit în studiu că extractele metanolice Urtica dioica și Taraxacum officinale au avut activitate anti-dengue (împotriva serotipului 2 al virusului dengue) în linia celulară BHK-21 (placă care formează testul42).

CONCLUZIE Produsele fitochimice sunt o sursă importantă de posibile produse medicale. Aș dori să propun ca termenul de medicament alternativ să fie utilizat numai dacă nu există dovezi științifice sau clinice pentru eficacitatea tratamentului (alternativ) utilizat, în timp ce termenul de medicament complementar trebuie utilizat atunci când există dovezi științifice pentru eficacitatea complementarului tratament. În cazul fitochimicelor, ale căror proprietăți medicale sunt dovedite științific, acest tip de tratament trebuie considerat un tratament complementar care poate fi utilizat în siguranță împreună cu tratamente medicale clasice

https://www.researchgate.net/publication/338388238_Natural_Antivirals

LITERATURĂ

1. Kubala J. 15 Ierburi impresionante cu antiviral

Activitate. Nutriție, octombrie 21, 2019. preluat

din (pe ianuarie 2, 202 0)

https://www.healthline.com/nutrition/antiviral –

ierburi

2. Gilling D, Kitaj Sunt un M, Torrey J . Luminos K.

antivirala eficacitate și mecanisme ale acțiune de

esential de oregano uleiul și a acestuia componentă primară

carvacrol A gainst murin norovirus. J Appl

Microbiol. 2014; 116: 1149-1163.

3. P ilau MR, Alves SH, Weiblen R, et Al. antivirala

activitatea Lippia graveolens (Me oregano xican)

esenţial ulei și este principal co mpound carvacrol

împotriva uman A nd animal viruși. B Raz J

Microbiol . 2011; 42 (4): 1616-162 4.

4. Schnitzler P, Koch C, J ü rgen R. Susceptibilitatea y din

Consumul de droguri rezistent Clinic A ei pes Simplex Virus

Tip 1 Tulpini la Esenţial uleiuri de Ghimbir, Cimbru,

Isop, și sandală lemn. A ntimicrob agenţi

Chemother. 2007; 51 (5): 1859-186 2.

5. Rassol A, K Han MU, Ali M A, et Al. Anti-aviară

virusul gripal Activitatea H9N2 o f apos e xtracts

din Zingiber o fficinalis (ghimbir) și Allium sativum

(Usturoi) în c Hick e mbryos. Pak J pharm Sci.

2017; 30 (4): 1341-1344.

6. Aboubakr HA, Nauertz A, Luong NT, et Al. În

vitro antivirala Activitate de cuișoară și Gin ger

Apos extracte A gainst Felin calici virus, A

Surogat pentru Uman N orovirus. J Alimente Prot.

2016; 79 (6): 1001-1012.

7. Chang JS, Wang KC, Yeh CF, et Al. Ghimbir proaspăt

(Zingiber officinale) are activitate anti-virală împotriva

uman Respir atory sincronizare ytial virus în uman

respirator broșură celulă linii. J Ethnopharmaco l.

2013; 145 (1): 146-51.

8. Ghorbani A, Es maeilizadeh M. Farmacologic

proprietăţi de Salvia officinalis și este

componente. J Tradit Completa Med .

2017; 7 (4): 433-440.

9. Geuenich S, GOFFINET C, Venzke S, et Al.

Extracte apoase din mentă, salvie și lămâie

frunze de balsam afișează potențial anti-HIV-1 activitate de

crescând virionului densitate. R etrovirologie .

2008; 5: 27.

10. Santoyo S, Jaime L, García-Risco MR, Ruiz-

Rodríguez A, Reglero G. Antiviral Proprietăți de

supercritic CO

extracte din Oregano și

Salvie. Internaţional Jurnal de Alimente Proprietăți,

2014; 17 (5): 1150-1161.

11. Chiang LC, ng LT, Cheng PW, Chiang W, Lin

CC. Activități antivirale de extracte și selectat

constituenți puri ai Ocimum bazilicum . Clin Exp

Farmacol Fiziol. 2005; 32: 811-816.

12. Badgujar SB, Patel VV, Bandivdekar AH.

Foeniculum vulgare Mill: un revizuire de botanica sa,

Fitochimie, p harmacology, Conte mporary

cerere, și toxicologie. Biomed Res Int .

2014; 2014: 842674.

13. Orhan IE, Özçelik B, Kartal M, Kan Y.

antimicrobiana și antivirale efecte de es esenþialã uleiuri

din selectat Umbelliferae și Labiatae plante a nd

individual esenţial ulei componente. turc

Jurnalul de Biologie . 2012; 36 (3): 239 -246.

14. LIPKE MM. Un armamentariu m de neg

tratamente. Clin Med Res . 2006; 4 (4 ): 273-293.

15. Dehghani F, Merat A, Panjehshahin M R,

Handjani F. Efect de vindecare de usturoi extrage pe

negi și porumb. Int J Dermatol. 2005; 44: 612-615.

16. Bayan L, Koulivand PH, Gorji A. Usturoi: a

revizuire de po tential terapeutic efecte. Avicenna J

Fitomatic . 2014; 4 (1): 1-14.

17. Pourghanbari G, Nili H, Moattari A,

Mohammadi A, Iraji A. Activi antivirali vity of the

oseltamivir și Melissa officinalis L. esențială o il

împotriva aviară gripă A virus

(H9N2). Virusdisease . 2016; 27 (2) : 170-178.

18. Schnitzler P, Schuhmacher A, Astani A,

Reichling J . Melissa officinalis ulei afectează

infecțiozitate de plic d herpesvirusuri.

Phytomedicine. 2008; 15 (9): 734-40.

19. Astani A, Na VID MH, Schnitzler P. Atașament

și p enetration o f AC yclovir rezistente herpes

virusul simplex sunt inhibat de Melissa officinalis

extrage. Phytother Res. 2014; 28 (10) : 1547-1552.

20. Chen SG, Leu YL, Cheng ML, și colab. anti

enterovirus 71 Activități de Melissa officinalis

extrage și este biologic activ c Componentul

acid rosmarinic. Sci Rep . 2017; 7 (1): 122 64.

21. McKay DL, Blumberg JB. Un revizuire din

bioactivitate și potenţial sănătate b enefits de

mentă ceai (Mentha piperita L.) . Phytother.

Res. 2006; 20: 619-633.

22. Li Y, Liu Y, Ma A, et Al. In vitro antiviral, anti-

inflamator, și antioxid furnică Activități de

etanol extrage de Mentha piperita L. Fo od Sci

Biotehnologie . 2017; 26 (6): 1675-168 3.

23. de Oliveira JR, Camargo MARE, de Oliveira LD.

Rosmarinus o fficinalis L. (ro seminar) ca terapeutic

și agent profilactic. J Biomed Sci . 2019; 26 (1): 5.

24. Khwaza V, Oyedeji OO, Aderibigbe BA.

antivirala Activități de Ole anolic Acid și Este

Analogii. Molecule . 2018; 23 (9 ): 2300.

25. Battistini R, Rossini I, Ercolini C, et Al.

antivirala Activitate de Esenţial uleiuri Împotriva

Hepatita Un virus în Soft Fructe. Mediu alimentar

Viral. 2019; 11 (1): 90-95.

26. Hudson JB. Aplicații de fitomedicina

Echinacea purpurea (Violet coneflower) în

infecțios boli. J Biomed Biotechnol.

2012; 2012: 769896.

27. Pleschka S, Stein M, Schoop R, Hudson JB.

Anti-viral pro perties și mod de acțiune o f

standardizate Echinacea purpurea extrage împotriva

foarte patogen aviară gripă virus (H5N1,

H7N7) și H1N1 de origine porcină (S-OIV). Virol J.

2009; 13 (6): 197.

28. Kinoshita E, Hayashi K, Katayama H și colab.

Anti-gripal virus efect s de Soc j uice și

este fracții. Biosci Biotechnol Bioche m.

2012; 76 (9): 1633-8.

29. Hawkins J, Baker C, cireașă L, Dunne E. Negru

Soc (Sambucus nigra) suplu gândire

tratează eficient resp. superior simpatie iratorie ms: A

meta-analiza de ra ndomized, controlate clinic

încercări. Complement Ther Med. 2019; 42: 361-365.

30. Wang L, Yang R, Yuan B, Liu Y, Liu C.

antiviral și A activități ntimicrobiene de licorice, a

utilizate pe scară largă chinez plante medicinale. Acta pharm Păcat B.

2015; 5 (4): 310-315.

31. Fukuchi K, O.K udaira N, Adachi K, et Al.

antivirala și Antitumor Activitatea din Licorice Rădăcină

Extracte. În Vivo. 2016; 30 (6): 777-785.

32. Feng Yeh C, Wang KC, Chiang LC, și colab.

Apă extrage de lemn dulce Ha d anti-virale activitate

împotriva r. uman espiratory sincițial virus în uman

respirator broșură celulă linii. J Ethnopharmaco l.

2013; 148 (2): 466-73.

33. Cinatl J, Morgenstern B, Bauer G, et Al.

glicirizina, un activ component de ;emn dulce rădăcini, și replică de SARS -associated

coronavirus. Lancet. 2003; 361 (9374): 2 045-6.

34. Shi L, Yin F, Xin X, et Al. Astragal

polizaharidelor P rotects ASTR oocite din Fiind

Infectat de H SV-1 prin TLR3 / NF- κ B Signalin g

Pathway. Evid Bazat Complement Alternat Med .

2014; 2014: 285356.

35. Khan HM, Raza SM, Anjum AA, Ali MA.

antivirala, embrion toxic si activități citotoxice de

Astragal membranaceus rădăcină extracte. Pak J

Pharm Sci. 2019; 32 (1): 137-142.

36. Lee J S, Ko E J, Hwang H S, și colab. antivirala

activitate de ginseng extrage împotriva resp iratory

sincițial virus eu nfection. Int J mol Med .

2014; 34 (1): 183-190.

37. C ho A, Roh YS, Uyangaa E, și colab. De protecţie

efectele roșului extract de ginseng împotriva vaginului herpes

simplex virus infecţie. J ginseng Res.

2013; 37 (2): 210-8.

38. Im K, Kim J, Min H. Ginseng, natural

efectiv antiviral: Protectiv e defectele lui Ko revan Red

ginseng împotriva virale infecţie. J ginseng Re s .

2016; 40 (4): 309-314.

39. El W, Han H, Wang W, Gao B. Anti-gripal

efect virus de apoase extracte din da ndelion.

Virol J. 2011; 8: 538.

40. Han H, He W, Wang W, Gao B . Inhibitor

efect de apos da ndelion extrage pe HIV-1

replică și invers transcriptaza activitate. BMC

Complement Altern Med. 2011; 14 ( 11): 112.

41. Jia DA, Guan RF , Wu YH și colab. Taraxacum

mongolicum extras exponate A pro protecționiste efect pe

hepatocite și un antivirale efect împotriva hepatită

B virus în animal și uman celule. mol Med Reprezentant.

2014; 9 (4): 1381-7.

42. Flores-Ocelotl DOMNUL, Rosas-Murrieta NH,

Moreno DA, et Al. T araxacum officinale și Urtica

dioica extracte inhiba dengue virus sero tip 2

replică în vitro . BMC Complement Altern Med .

2018; 18 (1): 95.

Referințe (0)

Referințe (39)

Suplimentul Black Elderberry (Sambucus nigra) tratează eficient simptomele respiratorii superioare: o meta-analiză a studiilor clinice randomizate, controlate

Articol

Dec 2018

COMPLETAREA MEDIULUI

Jessie Hawkins

Colby Baker

Lindsey Cherry

Elizabeth Dunne

Vedere

Arată abstract
Extractele de Taraxacum officinale și Urtica dioica inhibă replicarea serotopului virusului dengue 2 in vitro

Articol

Text complet disponibil

Mar 2018

BMC Compl Alternative alternative Med

María del Rosario Flores-Ocelotl

Nora Rosas

Diego A. Moreno

Gerardo Santos-López

Vedere

Arată abstract
Activități antivirale, antiinflamatoare și antioxidante in vitro din extractul de etanol de Mentha piperita L

Articol

Noiembrie 2017

J Food Sci Biotechnol

Yuxian Li

YiBo Liu

AiQin Ma

Zhenliang Soare

Vedere

Arată abstract
Anti-enterovirus 71 activități de extract de Melissa officinalis și acidul său rosmarinic constituent biologic activ

Articol

Text complet disponibil

Sep 2017

Sin-Guang Chen

Yann-Lii Leu

Mei-Ling Cheng

Hung-Yao Ho

Vedere

Arată abstract
Activitatea virusului gripal anti-avia H9N2 din extracte apoase de Zingiber officinalis (Ghimbir) și Allium sativum (Usturoi) în embrioni de pui

Articol

Text complet disponibil

Iulie 2017

PAK J PHARM SCI

A. Rasool

Muti-ur-Rehman Khan

Muhammad Asad Ali

Mansoor Nawaz

Vedere

Arată abstract
Activitatea antivirală a oseltamivirului și Melissa officinalis L. ulei esențial împotriva virusului gripei A aviare (H9N2)

Articol

Text complet disponibil

Mai 2016

Gholamhosein Pourghanbari Marvast

Hasan Nili

Afagh Moattari

Aida Iraji

Vedere

Arată abstract
Ginseng, efectul natural antiviral: Efectele de protecție ale Ginsengului roșu coreean împotriva infecției virale

Articol

Text complet disponibil

Sep 2015

Ginseng Res

Kyungtaek Im

Jisu Kim

Hyeyoung Min

Vedere

Arată abstract
Activitățile antivirale și antimicrobiene ale licoricei, o plantă chineză pe scară largă

Articol

Text complet disponibil

Iunie 2015

Liqiang Wang

Rui Yang

Bochuan Yuan

Chunsheng Liu

Vedere

Arată abstract
O revizuire a bioactivității și a beneficiilor potențiale pentru sănătate ale ceaiului de mentă (Mentha piperita L)

Articol

August 2006

FOTOTOTRĂ RES

Diane McKay

Jeffrey B. Blumberg

Vedere

Arată abstract
Polisacharida Astragalus protejează astrocitele de infectarea HSV-1 prin calea de semnalizare TLR3 / NF-κB

Articol

Text complet disponibil

Iunie 2014

COMT ALT BAZAT DE EVID

Lihong Shi

Fulgul Yin

Xiangui Xin

Xiuning Soare

Vedere

Arată abstract

Prevenirea metastazelor canceroase induse de chirurgie / operatie

feb.12

Life Extension Magazine®

Emisiune: decembrie 2009

Într-un raport cutremurător, Life Extension® dezvăluie modul în care operatia/ chirurgia convențională face ca cancerul primar să se răspândească (metastaze). Un nou program este dezvăluit care prezintă pașii practice pe care pacienții îi pot face înainte de operație pentru a preveni reapariția cancerului și metastazarea.

De Steven Nemeroff, ND.

Prevenirea metastazelor canceroase induse de chirurgie

Articolul pe care urmează să-l citești este cutremurător. Oferă date copleșitoare și convingătoare că operația în sine este o cauză semnificativă a metastazelor.

Vestea bună este că au fost identificate o mare varietate de metode pentru a proteja împotriva recurenței și metastazelor induse chirurgical. Înarmat cu aceste cunoștințe, un pacient cu cancer poate urma pași simpli înainte de timp pentru a-și îmbunătăți dramatic șansele de vindecare Există atât de multe date convingătoare furnizate în articolul următor încât ar putea fi extinse într-o carte întreagă!

Ați crede că chirurgii de cancer ar descoperi acest lucru ei înșiși. La urma urmei, tot ce este discutat în capitolul următor se bazează pe ceea ce este publicat în literatura științifică revizuită de la egal la egal/ peer to peer. Din păcate, mentalitatea liniei de asamblare a medicilor convenționali duce prea des la aceste decizii importante. După cum veți citi, este esențial ca alegerile corecte să fie luate înainte de operație pentru a obține beneficii optime.

Dorința noastră sinceră este că capitolul următor va educa nu numai pacienții, ci și chirurgii lor într-un mod care va revoluționa modul în care sunt planificate și efectuate intervențiile chirurgicale în viitor. Dacă sunteți un pacient recent diagnosticat cu cancer, sugestiile făcute în acest articol sunt disponibile chiar acum pentru a reduce complicațiile dureroase și care pot pune viața în pericol, protejând în același timp împotriva metastazelor induse chirurgical și reapariției tumorii primare.

Chirurgia / operatia Cancerului: Ce trebuie să știți înainte de timp

Înlăturarea chirurgicală a tumorii primare a fost piatra de temelie a tratamentului pentru marea majoritate a cazurilor de cancer. Motivul acestei abordări este simplu: dacă puteți scăpa de cancer, pur și simplu îndepărtându-l din corp, atunci se poate realiza o vindecare. Din păcate, această abordare nu ține cont de faptul că, după operație, cancerul se va metastaza frecvent (răspândit la diferite organe). Frecvent, recurența metastatică este mult mai gravă decât tumora inițială. De fapt, pentru multe tipuri de cancer, reapariția metastatică – și nu tumora primară – se dovedește a fi fatală. 1

Într-o ironie șocantă, un corp din ce în ce mai mare de dovezi științifice a dezvăluit că chirurgia cancerului poate crește riscul de metastaze. Aceasta ar zbura în fața gândirii medicale convenționale, dar faptele sunt incontestabile.

Pentru a înțelege mai bine modul în care intervenția chirurgicală poate crește riscul de metastaze, să discutăm mai întâi procesul efectiv al metastazelor canceroase. O secvență complicată de evenimente trebuie să apară pentru ca cancerul să se răspândească în altă parte a corpului. 2 Celulele canceroase izolate care se desprind de tumora primară trebuie să rupă mai întâi țesutul conjunctiv care înconjoară imediat cancerul. Odată ce celula canceroasă s-a rupt de țesutul conjunctiv din jur, următorul pas este să intre într-un vas de sânge sau limfatic. Acest lucru este mai ușor spus decât făcut, deoarece intrarea într-un vas de sânge necesită celula canceroasă să secrete enzime care degradează membrana subsolului vasului de sânge. 3 Intrarea într-un vas de sânge este de o importanță vitală pentru celula cancerului metastatic aspirant, deoarece folosește fluxul sanguin ca autostradă pentru transportul către alte organe vitale ale corpului – cum ar fi ficatul, creierul sau plămânii – unde poate forma o noua tumoră mortală

Celulele canceroase îngrijesc circulă în capilare (vasul de sânge) înconjurat de globule roșii.

Celulele canceroase care circulă în capilare (vasul de sânge) înconjurat de globule roșii.

Acum, când celulele canceroase singulare au intrat în cele din urmă în fluxul sanguin, problemele sale abia au început. Călătoria în fluxul sanguin poate fi o călătorie periculoasă pentru celulele canceroase. Turbulența din sângele în mișcare rapidă poate deteriora și distruge celulele canceroase. Mai mult, celulele canceroase trebuie să evite detectarea și distrugerea din globulele albe care circulă în fluxul sanguin.

Pentru a-și finaliza călătoria, celula canceroasă trebuie să respecte mucoasa vasului de sânge, unde se degradează și iese din membrana subsolului vasului de sânge. Sarcina sa finală este de a împrăștia prin țesutul conjunctiv din jur pentru a ajunge la organul care este destinația sa finală. Acum, celula canceroasă se poate înmulți și forma o colonie în creștere, care servește ca temelie pentru un nou cancer metastatic. Timpul lucrează împotriva acestor celule canceroase solitare. Întreaga secvență de evenimente trebuie să se întâmple rapid, deoarece aceste celule au o durată de viață limitată. 1

Acum vedem că metastaza cancerului este un proces complicat și dificil. Plini de pericol, foarte puține celule canceroase independente supraviețuiesc acestei călătorii dificile. 2 Probabilitatea ca celulele canceroase să supraviețuiască acestei călătorii și să formeze metastaze noi poate fi crescută cu orice poate servi acest proces.

Într-un studiu inovator publicat în jurnalul medical Annals of Surgery în 2009, cercetătorii au raportat că chirurgia cancerului în sine poate crea un mediu în organism care scade mult obstacolele pentru metastaza cu care celulele canceroase trebuie să se confrunte în mod normal.

La fel de interesant este revelația că operatia/ chirurgia cancerului poate produce o cale alternativă de metastaze care ocolește barierele naturale. În timpul operației de cancer, îndepărtarea tumorii perturbă aproape întotdeauna integritatea structurală a tumorii și / sau vasele de sânge care alimentează tumora. Acest lucru poate duce la o dispersie neobstrucționată a celulelor canceroase în fluxul sanguin sau la semănarea acestor celule canceroase direct în piept sau abdomen. 4-7 Această „alternativă” indusă de chirurgie poate simplifica mult calea către metastaze.

Pentru a ilustra, un studiu publicat în British Journal of Cancer în 2001 a comparat supraviețuirea femeilor cu cancer de sân care și-au îndepărtat tumorile chirurgical, cu supraviețuirea femeilor cu cancer de sân care nu au avut o intervenție chirurgicală. După cum era de așteptat, concluziile au stabilit că operația a îmbunătățit substanțial supraviețuirea în primii ani.

Cu toate acestea, analiza ulterioară a datelor a determinat că femeile care au avut o intervenție chirurgicală au avut un ‘ varf ‘ în riscul de deces la opt ani, ceea ce nu a fost evident în grupul care nu a avut o intervenție chirurgicală. În interpretarea lor a rezultatelor, autorii studiului au declarat: „O ipoteză rezonabilă pentru a explica modelele observate ale funcțiilor de pericol [riscul de deces prin cancer] este să presupunem că… eliminarea chirurgicala a tumorii primare poate duce la accelerarea bruscă a procesului metastatic. …“

Un alt grup de cercetători care au comentat un studiu care examinează tratamentul chirurgical al cancerului de colon au fost mult mai îndrăzneți în concluziile lor: „Această constatare susține cu tărie faptul că operația modifică cursul natural al bolii prin alungirea speranței de viață în cea mai mare parte a populației de pacienți, dar de asemenea, prin scurtarea simultană a supraviețuirii într-un subset de pacienți mai mic. Astfel, atât probele experimentale, cât și cele clinice susțin că operația, deși reduce foarte mult masa tumorală și potențial curativă, în mod paradoxal, poate crește și dezvoltarea metastazelor ”

Având în vedere aceste constatări tulburătoare, ce pot face persoanele supuse unei intervenții chirurgicale pentru cancerele lor pentru a se proteja de un risc crescut de metastaze? O strategie utilă ar fi examinarea tuturor mecanismelor prin care chirurgia promovează metastazarea și apoi crearea unui plan cuprinzător care să contracareze fiecare dintre aceste mecanisme.

CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI: CHIRURGIA CANCERULUI

Înlăturarea chirurgicală a cancerului oferă, de obicei, cea mai bună șansă de supraviețuire fără boală.
Un număr tot mai mare de dovezi sugerează că operația de cancer în sine poate crește riscul de metastază (răspândit în alte zone) prin numeroase mecanisme, inclusiv: creșterea aderenței celulelor canceroase, suprimarea funcției imunitare, promovarea angiogenezei și stimularea inflamației.
Deoarece boala metastatică este adesea mai mortală decât tumora inițială, este important să se utilizeze strategii de prevenire pentru a preveni metastaza cancerului.
Pașii pentru a preveni metastaza cancerului includ: combaterea aderenței celulelor canceroase, susținerea sănătății imunitare, sporirea supravegherii imunitare, inhibarea angiogenezei, minimizarea inflamației și alegerea chirurgilor și anesteziologilor care utilizează tehnici avansate care pot reduce riscul metastatic.
Anumiți nutrienți, medicamente, tipuri de anestezie și tehnici chirurgicale sunt asociate cu riscul redus de metastază.

Chirurgia crește aderența celulelor canceroase

Un mecanism prin care chirurgia crește riscul metastazelor este prin îmbunătățirea aderenței celulelor canceroase. Celulele canceroase care s-au desprins de tumora primară utilizează aderența pentru a le stimula capacitatea de a forma metastaze în organele îndepărtate. Aceste celule canceroase trebuie să se poată aglomera și să formeze colonii care se pot extinde și crește. Este puțin probabil ca o singură celulă canceroasă să formeze o tumoare metastatică, la fel cum este puțin probabil ca o persoană să formeze o comunitate înfloritoare. Celulele canceroase folosesc molecule de adeziune – cum ar fi galectina-3 – pentru a le facilita capacitatea de a se aglomera. Prezente pe suprafața celulelor canceroase, aceste molecule acționează ca velcro, permițând celulelor canceroase independente să se adere între ele. 10 celule canceroase care circulă în fluxul sanguin utilizează, de asemenea, molecule de aderență de suprafață de galectină-3 pentru a se fixa pe căptușirea vaselor de sânge. 11 Aderența celulelor tumorale circulante (CTC) la pereții vaselor de sânge este un pas esențial pentru procesul de metastază. La fel cum o persoană care alunecă pe un deal înghețat nu are nicio speranță de a se opri dacă nu se poate apuca de ceva, o celulă canceroasă care nu poate respecta peretele vaselor de sânge va continua să rătăcească prin fluxul de sânge incapabil să formeze metastaze. Imposibil să se lase pe peretele vasului de sânge, aceste celule tumorale care circulă devin ca „nave fără port” și nu sunt în stare să se andocheze. În cele din urmă, globulele albe care circulă în fluxul sanguin vor viza și distruge CTC. Dacă CTC se leagă cu succes de peretele vasului de sânge și își croiește drumul prin membrana subsolului, atunci vor folosi molecule de aderență galectin-3 pentru a adera la organ pentru a forma un nou cancer metastatic. 10

Combaterea aderenței celulelor canceroase

Din păcate, cercetările au arătat că operația cancerului crește aderența celulelor tumorale. Într-un experiment care a imitat condițiile chirurgicale, oamenii de știință au raportat că legarea celulelor canceroase la pereții vaselor de sânge a fost crescută cu 250%, comparativ cu celulele canceroase care nu sunt expuse la interventii chirurgicale. Prin urmare, este foarte important ca persoana supusă unei intervenții chirurgicale să ia măsuri care să contribuie la neutralizarea creșterii aderenței celulelor canceroase indusă de chirurgie. Din fericire, un supliment natural numit pectină citrică modificată (MCP) poate face acest lucru. Pectina citrică – un tip de fibră dietetică – nu este absorbită din intestin. Cu toate acestea, pectina citrică modificată a fost modificată astfel încât să poată fi absorbită în sânge și să-și exercite efectele anti-cancer. Mecanismul prin care pectina de citrice modificată inhibă aderența celulelor canceroase este prin legarea la moleculele de aderență de galectină-3 de pe suprafața celulelor canceroase, împiedicând astfel celulele canceroase să se lipească și să formeze un cluster. 13 Pectina citrică modificată poate, de asemenea, să inhibe celulele tumorale care circulă de la blocarea vaselor de sânge. Acest lucru a fost demonstrat printr-un experiment în care pectina citrică modificată a blocat aderarea galectinei-3 la garnitura vaselor de sânge cu un uimitor 95%. Pectina citrică modificată a scăzut în mod substanțial aderența celulelor canceroase de sân la pereții vaselor de sânge. 13

Cercetări impresionante au documentat puterea pectinei citrice modificate pentru a inhiba direct metastaza cancerului. Într-un studiu publicat în Jurnalul Institutului Național al Cancerului, pectina citrică modificată a fost administrată șobolanilor care au fost injectați cu celule canceroase de prostată, în timp ce șobolanii care nu primesc pectină citrică modificată au servit ca grup de control. Metastaza pulmonară a fost observată în 93% din grupul martor, în timp ce doar 50% din grupul de pectină citrică modificată a prezentat metastaze pulmonare. Și mai demn de remarcat a fost constatarea că gruparea de pectină citrică modificată a avut o reducere cu 89% a mărimii coloniilor metastatice, comparativ cu grupul martor. 14 Într-un experiment similar, șoarecii injectați cu celule canceroase de melanom care au fost alimentate cu pectină citrică modificată au prezentat o reducere mai mare de 90% a metastazelor pulmonare, comparativ cu grupul de control. 15

După aceste descoperiri interesante în cercetarea animalelor, pectina citrică modificată a fost apoi pusă la încercare la bărbații cu cancer de prostată. În acest studiu, 10 bărbați cu cancer recurent de prostată au primit pectină citrică modificată (14,4 g pe zi). După un an, s-a observat o îmbunătățire considerabilă a progresiei cancerului, determinată de o reducere a ritmului la care nivelul antigenului specific al prostatei (PSA) a crescut. 16 Aceasta a fost urmată de un studiu în care 49 de bărbați cu cancer de prostată de diferite tipuri au primit pectină citrică modificată pentru un ciclu de patru săptămâni. După două cicluri de tratament cu pectină citrică modificată, 22% dintre bărbați au prezentat o stabilizare a bolii sau îmbunătățirea calității vieții; 12% au avut boală stabilă mai mult de 24 de săptămâni. Autorii studiului au ajuns la concluzia că „MCP (pectină citrică modificată) pare să aibă impacturi pozitive, în special în ceea ce privește beneficiile clinice și calitatea vieții pentru pacienții cu tumoră solidă mult avansată” 17.

Vă rugăm să vă amintiți că acești subiecți ai studiului cancerului de prostată au suferit deja de boli avansate. S-ar părea mai logic dacă acești pacienți ar fi inițiat suplimentarea modificată cu pectină de citrice înainte de procedurile chirurgicale pentru a preveni stabilirea coloniilor metastatice, așa cum s-a făcut în studiile de laborator de succes.

Prevenirea supresiei imunitare indusă de chirurgie

În plus față de pectina citrică modificată, un medicament bine-cunoscut poate fi de asemenea un rol pivot în reducerea aderenței celulelor canceroase. Cimetidina – cunoscută în mod obișnuit ca Tagamet® – este un medicament folosit în mod istoric pentru ameliorarea arsurilor la stomac. Un corp în creștere de dovezi științifice a dezvăluit că cimetidina deține și o activitate puternică anti-cancer. Cimetidina inhibă aderența celulelor canceroase prin blocarea expresiei unei molecule adezive – numită E-selectină – pe suprafața celulelor care acoperă vasele de sânge. 15 celule canceroase se fixează pe E-selectina pentru a adera la captuseala vaselor de sânge. 18 Prin prevenirea expresiei E-selectinei, cimetidina limitează semnificativ capacitatea aderării celulelor canceroase la pereții vaselor de sânge. Acest efect este analog eliminării velcro din pereții vaselor de sânge, care ar permite, în mod normal, celulele tumorale circulante să se lege.

Efectele puternice anti-cancer ale Cimetidinei au fost afișate clar într-un raport publicat în Jurnalul Britanic al Cancerului în 2002. În acest studiu, 64 de pacienți cu cancer de colon au primit chimioterapie cu sau fără cimetidină (800 mg pe zi) timp de un an. Supraviețuirea de 10 ani pentru grupul cimetidinei a fost de aproape 90%. Acest lucru este în contrast puternic cu grupul de control, care a avut o supraviețuire de 10 ani de doar 49,8%. Remarcabil, pentru acei pacienți cu o formă mai agresivă de cancer de colon, supraviețuirea de 10 ani a fost de 85% la cei tratați cu cimetidină, comparativ cu un 23% neplăcut din grupul de control. 19 Autorii studiului au concluzionat: „Luate împreună, aceste rezultate au sugerat un mecanism care stă la baza efectului benefic al cimetidinei asupra pacienților cu cancer colorectal, probabil prin blocarea expresiei E-selectinei pe endoteliul vascular [căptușirea vaselor de sânge] și inhibarea adeziunea celulelor canceroase. Aceste rezultate au fost sustinute de un alt studiu realizat la pacientii cu cancer colorectal in care cimetidina administrata doar pentru sapte zile la momentul interventiei chirurgicale a crescut supravietuirea de trei ani de la 59% la 93%! 20

Aceste date oferă un caz convingător pentru pacienții cu cancer, cu cel puțin cinci zile înainte de operație, pentru a ingera cel puțin 14 grame de pectină citrică modificată și 800 mg de cimetidină zilnic. Acest regim de combinație poate fi urmat timp de un an sau mai mult pentru a reduce riscul metastatic.

Prevenirea supresiei imunitare indusă de chirurgie

Rolul esențial pe care îl are sistemul imunitar în combaterea cancerului nu poate fi supraevaluat. Deși există multe aspecte ale sistemului imunitar care intră în joc atunci când luptă împotriva cancerului, predomină rolul celulei ucigătoare naturale. Celulele killer naturale (NK) sunt un tip de celule albe din sânge însărcinate să caute și să distrugă celulele canceroase. Cercetările au arătat că celulele NK pot recunoaște și ucide spontan o varietate de celule canceroase. 21

Pentru a ilustra importanța activității celulelor NK în combaterea cancerului, un studiu publicat în revista Breast Cancer Research and tratament a examinat activitatea celulelor NK la femei la scurt timp după operația pentru cancerul de sân. Cercetătorii au raportat că nivelurile scăzute de activitate a celulelor NK au fost asociate cu un risc crescut de deces din cauza cancerului de sân. De fapt, reducerea activității celulelor NK a fost un predictor mai bun al supraviețuirii decât stadiul real al cancerului. Într-un alt studiu alarmant, persoanele cu activitate de celule NK reduse înainte de operația pentru cancer de colon au avut un risc crescut de 350% de metastaze în următoarele 31 de luni! 23

Probabilitatea unei metastaze induse de chirurgie impune ca sistemul imunitar să fie extrem de activ și vigilent în căutarea și distrugerea celulelor canceroase renegate în perioada perioperatorie (timpul imediat înainte și după operație). Tragic, numeroase studii au documentat că chirurgia cancerului are ca rezultat o reducere substanțială a activității celulelor NK. 6,7,24,25 Într-o investigație cu implicații nefavorabile , activitatea celulelor NK la femeile care au efectuat o intervenție chirurgicală pentru cancer de sân a fost redusă cu peste 50% în prima zi după operație. 24 Având în vedere aceste dovezi crescânde, un grup de cercetători au declarat: „Prin urmare, credem că la scurt timp după operație, chiar și disfuncția imunitară tranzitorie ar putea permite neoplasmelor [cancerului] să intre în următoarea etapă a dezvoltării și să formeze în final metastaze” 7.

Procedura chirurgicală în sine reduce activitatea NK. Acest efect de afectare a celulelor NK care apare imediat după operație nu s-a putut întâmpla într-un moment mai rău posibil. Activitatea celulelor NK se estompează atunci când este nevoie cel mai mult de a combate metastaza. Riscul crescut de metastază indus de chirurgie, combinat cu o reducere a activității celulelor NK poate avea consecințe dezastruoase pentru persoana supusă unei intervenții chirurgicale de cancer. Cu acest lucru, perioada perioperatorie prezintă o fereastră de oportunitate pentru consolidarea activă a funcției imunitare prin îmbunătățirea activității celulelor NK. Din fericire, numeroase intervenții nutraceutice, farmaceutice și medicale cunoscute pentru a îmbunătăți activitatea celulelor NK sunt disponibile persoanei care urmează o intervenție chirurgicală împotriva cancerului.

Un supliment natural proeminent care poate crește activitatea celulelor NK este PSK, (polizaharidă K legată de proteine) un extract special preparat din ciuperca Coriolus versicolor. PSK sa dovedit a spori activitatea celulelor NK în mai multe studii. 26-29 Capacitatea PSK de a spori activitatea celulelor NK ajută la explicarea motivului pentru care s-a demonstrat că îmbunătățește dramatic supraviețuirea la pacienții cu cancer. De exemplu, 225 de pacienți cu cancer pulmonar au primit radioterapie cu sau fără PSK (3 grame pe zi). Pentru cei cu cancer de stadiu 3 mai avansat, de peste trei ori mai mulți indivizi care au luat PSK au fost în viață după cinci ani (26%), comparativ cu cei care nu au luat PSK (8%). PSK a dublat supraviețuirea de cinci ani la acei indivizi cu boala din stadiul 1 sau 2 mai puțin avansată (39% vs.17%). 30

Un grup de pacienți cu cancer de colon au fost randomizați pentru a primi chimioterapie sau chimioterapie plus PSK, care a fost luat timp de doi ani. Grupul care a primit PSK a avut o supraviețuire excepțională de 10 ani de 82%. Din păcate, grupul care a primit chimioterapie singur a avut o supraviețuire de 10 ani de doar 51%. 31 Într-un studiu similar raportat în Jurnalul Britanic al Cancerului în 2004, pacienții cu cancer de colon au primit chimioterapie singura sau combinata cu PSK (3 grame pe zi) timp de doi ani. În grupul cu cancer de colon în stadiul 3 mai periculos, supraviețuirea de cinci ani a fost de 75% în grupul PSK. Aceasta comparativ cu o supraviețuire de cinci ani de doar 46% în grupul care a primit chimioterapie. 32 Cercetările au confirmat că PSK îmbunătățește, de asemenea, supraviețuirea în cancerele de sân, stomac, esofag și uter. 33-36

Alte nutraceutice care au fost documentate pentru a crește activitatea celulelor NK sunt usturoiul, glutamina, IP6 (inozitol hexafosfat), AHCC (compusul corelat cu hexos activ) și lactoferrina. Un experiment efectuat la șoareci cu cancer de sân a constatat că suplimentarea cu glutamină a dus la o scădere cu 40% a creșterii tumorii în pereche cu o creștere de 2,5 ori a activității celulelor NK. 40

Îmbunătățirea supravegherii imunitare cu vaccinuri contra cancerului

Oamenii de știință din Germania au explorat efectele extractului de vâsc asupra activității celulelor NK la 62 de pacienți supuși unei intervenții chirurgicale pentru cancer de colon. Participanții au fost randomizați pentru a primi o perfuzie intravenoasă de extract de vâsc imediat înainte să li se administreze anestezie generală sau li sa administrat anestezie generală. Măsurătorile activității celulelor NK au fost luate înainte și la 24 de ore de la operație. După cum era de așteptat, grupul care nu a primit vâsc a experimentat o reducere de 44% a activității celulelor NK la 24 de ore de la intervenția chirurgicală. Interesant, oamenii de știință au raportat că grupul care a primit vâsc nu a cunoscut o scădere semnificativă a activității celulelor NK după operație. Au continuat că „perfuzia perioperatorie de extracte de vâsc poate preveni o suprimare a activității celulelor NK la pacienții cu cancer” 42.

Produsele farmaceutice utilizate pentru creșterea activității celulelor NK includ factorul de stimulare a coloniilor interferon-alfa și granulocit-macrofag. S-a demonstrat că aceste medicamente previn supresia imunitară indusă de intervenție chirurgicală atunci când au fost administrate perioperator. 43,44 Un alt medicament stimulant imunitar care trebuie luat în considerare în mediul perioperator poate fi interleukina-2. 45

Cu cel puțin cinci zile înainte de intervenția chirurgicală, ar părea logic să instituie un program natural de îmbunătățire a celulelor killer (NK) care implică nutrienți precum PSK, lactoferină, glutamină și altele. Medicamente precum interleukina-2 și factorul de stimulare a coloniei granulocite-macrofage sunt aprobate în Statele Unite, dar asigurările de sănătate nu le acoperă de obicei în scopurile perioperatorii sugerate aici.

Îmbunătățirea supravegherii imunitare cu vaccinuri contra cancerului

O abordare medicală ilustrată pentru tratamentul cancerului implică utilizarea de vaccinuri împotriva cancerului. Conceptul este același cu utilizarea vaccinurilor pentru boli infecțioase, cu excepția faptului că vaccinurile tumorale vizează celulele canceroase în loc de virus. O altă caracteristică distinctivă a vaccinurilor tumorale este că, în timp ce vaccinurile virale sunt create dintr-un virus generic, vaccinurile tumorale sunt autologe, adică sunt produse din celulele canceroase proprii ale unei persoane, îndepărtate în timpul operației. Aceasta este o distincție critică, deoarece pot exista diferențe genetice considerabile între cancere. Acest vaccin împotriva cancerului extrem de individualizat amplifică foarte mult capacitatea sistemului imunitar de a identifica și viza orice celule de cancer reziduale prezente în organism. Vaccinurile contra cancerului oferă sistemului imunitar markeri de identificare specifici ai cancerului, care pot fi apoi folosiți pentru a susține un atac cu succes împotriva celulelor canceroase metastatice.

Vaccinurile împotriva cancerului autolog au fost studiate pe scară largă, rezultatele cele mai încurajatoare fiind notate în studiile clinice randomizate, controlate, incluzând peste 1.300 de pacienți cu cancer colorectal în care au fost administrate vaccinuri tumorale după operație. Aceste studii au raportat rate de recurență reduse și supraviețuire îmbunătățită. Spre deosebire de chimioterapia, care poate provoca efecte secundare severe și toxicitate, vaccinurile împotriva cancerului sunt o terapie blândă, cu o siguranță dovedită pe termen lung. 47

Într-un studiu reper raportat în 2003, 567 de persoane cu cancer de colon au fost randomizate pentru a primi operație singură sau chirurgie combinată cu vaccinuri derivate din propriile celule canceroase. Supraviețuirea mediană pentru grupul de vaccin contra cancerului a fost de peste 7 ani, comparativ cu supraviețuirea mediană de 4,5 ani doar pentru grupul care a primit chirurgie. Supraviețuirea de cinci ani a fost de 66,5% în grupul de vaccin contra cancerului, ceea ce a scăzut cu 45,6% supraviețuirea la cinci ani doar pentru grupul care a primit chirurgie. 48 Această diferență clară în supraviețuirea de cinci ani arată clar puterea vaccinurilor împotriva cancerului individualizate de a concentra foarte mult imunitatea propriei persoane de a viza și de a ataca celulele canceroase reziduale metastatice.

Celulele canceroase ale sânului.

Chirurgia cancerului, angiogeneza și metastaza

Cancerele folosesc o strategie inteligentă în căutarea lor de a crește și prospera în interiorul corpului. Angiogeneza este procesul prin care se formează noi vase de sânge din vasele de sânge preexistente. Formarea de noi vase de sânge este un proces normal și necesar pentru creșterea și dezvoltarea copilăriei, precum și pentru vindecarea rănilor. Din păcate, cancerele deturnează acest proces altfel normal pentru a crește aportul de sânge la tumoare. Formarea de noi vase de sânge care furnizează tumora este o cerință absolută pentru metastazarea reușită, deoarece tumorile nu pot crește peste dimensiunea unui cap de pin (adică 1-2 mm) fără a-și extinde aportul de sânge. 49,50

Ar putea fi surprinzător să aflăm că prezența tumorii primare servește la inhibarea creșterii cancerului metastatic în altă parte a corpului. Tumora primară produce factori anti-angiogeni care restricționează creșterea metastazelor. 51-54 Acești factori anti-angiogeni inhibă formarea de noi vase de sânge în siturile potențiale ale metastazelor. Din păcate, eliminarea chirurgicală a cancerului primar are ca rezultat și eliminarea acestor factori anti-angiogeni, iar creșterea metastazelor nu mai este inhibată. Odată cu ridicarea acestor restricții, acum este mai ușor pentru site-urile mici de cancer metastatic să atragă noi vase de sânge care promovează creșterea lor. 55 Într-adevăr, preocupări importante pentru încurajarea cercetării îngrijirii și declararea „… eliminarea tumorii primare ar putea elimina sau proteja împotriva angiogenezei și, astfel, o treză micrometastază latentă [site-uri mici de cancer metastatic]” 7.

Ca și cum să pierdeți angiogene de tumori primare nu sunt suficiente pentru rezolvarea problemelor, dacă este necesară operațiunea pentru a crea o situație angiogenă. După operație, niveluri de factori care cresc angiogeneza – cunoscute și sub denumirea factorului de creare endotelială vasculară – sunt semnificativ crescute. Poate produce o formare mai mare de noi va avea o îngrijire mai mare poate oferi zonă de cancer metastatică. Un grup de oameni de știință și rezumat pentru cercetare este destul de bine când se poate afirma „după operatie, echilibrul angiogen al factorilor proveniți și antiangiogene este schimbat în favoarea angiogenezei pentru o facilități pentru vindecarea rănilor. Mai ales niveluri de factor de creare endotelială vasculară (VEGF) sunt crescute persistente.Poate fi posibil să beneficieze de recuperări tumorii și de formare bolii metastatice, dar, de asemenea, să conducă activitatea micrometastazelor în stare latentă. ” 2

Având în vedere nevoia cancerului metastatică a unui mobilier în expansiune, inhibarea angiogenezei ar fi acordată o parte integrantă a unei strategii cuprinzătoare de combatere a unui metastazelor induse de chirurgie. În acest scop, este demonstrat pentru diferențierea nutrienților inhibați de VEGF. Printre acestea sunt numără izoflavonele de soia (genisteină), silibinina (o componentă a cardului de gât), crizina, galata de epigalocatechină (EGCG) din ceaiul verde și curcumina. 56-62

Într-un experiment, EGCG – constituentul activ al ceaiului verde – a fost administrat administrarea șoareci cu cancer de stomac. Rezultatele au demonstrat că EGCG a redus masa tumorii cu 60%, reducând în același timp concentrația vaselor de îngrijire a sănătății alimentează tumora cu 38%. Remarcabil, EGCG a scăzut expresia VEGF în celulele canceroase cu un uimitor 80%! Autorii studiului au concluzionat „EGCG inhibă creșterea cancerului gastric prin reducerea producției de VEGF și este angiogeneză și este un candidat promițător pentru tratamentul anti-angiogenic al cancerului gastric.” 56

În ceea ce privește evaluarea cercetărilor, este posibil să se efectueze efectele anti-angiogene ale curcuminei, cercetările din Școala Universității din Medicină din Emory și menționează că „Curcumina este un inhibitor direct asupra angiogenezei și, de asemenea, reglează diverse proteine proangiogene precum factorul de creare endotelială vasculară. .. ”În plus, oamenii de știință au remarcat,„ Moleculele de adeziune celulare sunt reglate în angiogeneză activă, iar curcumina poate bloca acest efect, adăugând dimensiuni suplimentare eficiente antiangiogene pe curcuminei ”. În concluzie, ei au comentat că „efectul Curcuminului este prelucrat general asupra angiogenezei unui potențial compunere enormă pentru medicamente antiangiogene.” 44

Cu cinci zile înainte de operațiune, pacientul poate lua în considerare suplimentar cu un extract standardizat de ceai verde, curcumină, extract de genisteină de soia și nutriți pentru VEGF și, astfel, poate fi protejat și preveni angiogeneza.

Alegerea anesteziei chirurgicale poate influența metastaza

Abordarea medicală convențională a anesteziei chirurgicale a favorizează anestezia generală în timpul intervenției chirurgicale, urmărirea morfină intravenoasă după intervenția chirurgicală pentru controlul durerii. Cu toate acestea, abordarea convențională nu poate fi abordată optim pentru prevenirea metastazelor induse de chirurgie. Utilizarea morfinei imediat după operație poate pune probleme semnificative. Într-un moment în care funcțiile de îngrijire ale sistemului imunitar sunt deja suprimate, morfina slăbește și mai multă imunitar prin prime diminuarea activității celulelor NK. 63 anestezia chirurgicala a fost demonstrata ca slăbeste activitatea celulelor NK. 64Un studiu a descoperit că morfina a crescut angiogeneza și a stimula creșterea cancerului de sân la șoareci. Cercetări au ajuns la concluzia: „rezultatele obținute pot avea efecte clinice în favoarea morfinei și ar putea fi furnizate informații legate de cancer dependente de angiogeneză.” 65

Având în vedere problemele inerente asociate cu acordarea de morfină și anestezie, cercetări și explorare alte abordări ale anesteziei chirurgicale și ale controlului durerilor. O abordare inedită este o anestezie generală convențională care poate combina cu anestezia regională, îngrijirea se referă la anestezie îngrijire afectează doar o anumită parte a corpului. Beneficiile obținute pot fi abordate de două ori ori: trebuie să fie anesteziei regionale care să reducă cantitatea de anestezie generală necesară în timpul funcționării, precum și cantitatea de morfină necesară pentru intervenția chirurgicală pentru controlul durerii. 55

Puteți aborda elegant un anesteziei chirurgicale și un control al durerilor valabile în studiile științifice. Într-un experiment, șoarecii canceroși au primit o intervenție chirurgicală cu anestezie generală sau combinați cu anestezie regională. Oamenii de știință au raportat despre adăugarea anesteziei regionale la anestezia generală „atenuează în mod semnificativ promovarea metastazelor prin chirurgie”. 66

Colegiul de Medicină al Universității de Stat din Pennsylvania și a comparat celulelor NK pacienților ce primesc anestezie generală sau regională pentru intervenție chirurgicală abdominală. Activitatea celulelor NK a scăzut substanțial în grupul anesteziei generale, în timp ce se poate pune celulelor NK în favoarea păstrării nivelului preoperator în grupul anestezie regională primară. 67 Bazându-se pe scurte concluzii încurajatoare, cercetări și apoi pot examina apoi daca anestezia regională poate afecta metastazarea care presupune o intervenție chirurgicală pentru cancerul de sân. Într-un studiu de pionierat, 50 de femei care se îngrijesc sau operează de cancer de sân cu anestezie generală combinată cu anestezie regională și au fost comparate cu 79 femei ce au primit anestezie generală în timpul operațiunii de cancer de sân, cu urmărirea morfinării pentru controlul durerii. Tipul de anestezie regională se poate folosi de un număr paravertebral, de îngrijire presupune o injecție anestezică locală în mediul nervos spinali între oasele vertebrale ale coloanei vertebrale. După o perioadă de urmărire a aproape trei ani, au fost observate diferențele dramatice dintre cele două grupuri. Doar 6% dintre femeile ce au primit anestezie regională au prezentat recurenta, comparativ cu un risc de 24% reapariție metastatică în grupul de ce nu primit anestezii locale. Altfel spus, femeile ce au primit anestezie regională și generală au avut un risc scăzut cu 75% de cancer metastatic.A determinat cercetătorii să proclame ca anestezia regională pentru chirurgia cancerului de sân „reduce riscul semnificativ de reaparitie sau metastaze în primii ani de după intervenția chirurgicală.”55

Centrul Medical al Universității Chirurgie de la Duke și a analizat anestezia regională singură cu anestezia generală pentru îngrijirea femeilor și intervenția chirurgicală pentru cancerul de sân. Chirurgii au raportat că, în timp ce 39% din grupul de anestezie generală este necesar un medicament necesar pentru greață și vărsături, doar 20% din grupul regional de anestezie și care a avut nevoie de acest medicament. Narcotica a fost necesară pentru controlul durerilor după intervenția chirurgicală în 98% din grupul de anestezie generală, comparativ cu doar 25% din grupul regional de anestezie. Și 96% dintre îngrijirile pentru femei au primit anestezie regională și se întorc în fața unei operații, comparativ cu 76% dintre îngrijirile pentru femei și primesc anestezie generală.Chirurgii au ajuns la concluzia că anestezia regională „poate fi folosită pentru a efectua operațiuni majore pentru cancerul de sân cu complicații minime … Cel mai important, prin reducerea grețurilor, vărsăturilor și o durerii chirurgicale, blocul paravertebral [anestezie regională] funcționalități necesare Recuperarea operativă pentru pacienți pentru tratarea cancerului de sân, oferind astfel pacientului posibilitatea de a se întoarce acasă când mai devreme după operație. “68

Rezultatele unor studii și au o importanță importantă pentru cei care susțin o intervenție chirurgicală contra cancerului, după cum un grup de cercetări a anunțat cu entuziasm: „Întrucât tehnicile regionale [anestezie]… sunt disponibile pentru a fi implementate, sunt prea importante și nu putem oferi nici o mai mare măsură în anestezie. generală, ar fi să fie ușor pentru anestezisti să le punem în vedere, reducând astfel riscul reapariției bolii și metastazelor. ” 55

În cele din urmă, cei care au nevoie de morfină pentru controlul durerilor de operatie pot lua în considerare să solicite medicament lor un medicament numit tramadol. Spre deosebire de morfină, tramadolul nu suprima funcție imunitară. 69 Dimpotrivă, s-a demonstrat că tramadolul stimulează utilizarea celulelor NK. Într-un experiment, tramadolul a blocat formarea metastazelor pulmonare induse de intervenție chirurgicală șobolani. Tramadol a prevenire, de asemenea, suprimarea chirurgicală indusă de către celulelor NK.

Imagine microscopică a carcinomului renal.

Imaginează-ți microscopică o carcinomului renal

Chirurgia mai puțin invazivă reduce riscul de metastaze

Chirurgia pune un stres fizic enorm asupra corpului. Există dovezi științifice considerabile care sustin ca pentru interventiile chirurgicale ce sunt foarte puțin invazive – și, prin urmare, mai puțin traumatice – există un risc mai mic de metastaze, în comparație cu chirurgia mai invazivă și traumatică. Chirurgia laparoscopică este un vârf de chirurgie minim invazivă, în îngrijirea operațiunii din abdomen, pelvis și alte regiuni se pot păstra incizii mici, în comparație cu inciziile mult mai mari, în chirurgie tradițională de „deschidere”.

Un studiu publicat în prestigioasa revistă medicală Lancet este comparata o intervenție chirurgicală deschisă cu una laparoscopică pentru o îndepărtare a o parte din colon (colectomie) la pacienții cu cancer de colon. Spre deosebire de grupă ce a primit intervenție chirurgicală tradițională deschisă, grupa de chirurgie laparoscopică a avut un risc scăzut cu 61% de reaparitie a cancerului, cu un risc scăzut de deces cu 62%. Chirurgii au ajuns la concluzia că colectomia laparoscopică este mai eficientă fata de colectomia deschisă pentru tratarea cancerului de colon, evaluată prin reapariția tumorii și supraviețuirea legată de cancer. 71O monitorizare pe termen lung a acestor pacienti (în perioada mediană de 95 de luni) a raportat scădere cu 56% a riscului de deces înregistrat din cauza cancerului de colon pentru chirurgie laparoscopică în comparație cu operația tradițională deschisă. 72 O altă comparație a chirurgiei laparoscopice cu chirurgie deschisă pentru cancerul de colon a raportato rată de supraviețuire de cinci ani de 64,1% pentru grupul laparoscopic și rată de supraviețuire de cinci ani de 58,5% pentru îngrijirea grupului a primit intervenție chirurgicală deschisă. 73

Chirurgia minimă invazivă a produs imbunatatirea substanțială în supraviețuirea celor cu cancer pulmonar. Chirurgie toracoscopică video-asistată (VATS), sau intervenție chirurgicală minim invazivă, comparativ cu chirurgie tradițională deschisă pentru îndepărtarea tumorilor pulmonare (lobectomie): Supraviețuirea a cinci ani a cancerului pulmonar a fost de 97% în grupul VATS. Acest lucru contrastează foarte mult cu 79% supraviețuire de cinci ani în grupul de chirurgie deschisa. 74

Comentarii despre utilizarea intervențiilor chirurgicale minim invazive pentru cancerul pulmonar, chirurgii de la Centrul Medical Cedars-Sinai au declarat ca intervenția chirurgicală minim invazivă pentru cancerul pulmonar „… poate fi efectuata în regulă, cu avantaje dovedite față de toracotomie convențională [chirurgie toracică] pentru lobectomie: incizii mai mici, scăzute dureri postoperatorii, … scăderea pierderii de sânge, păstrarea mai bună a funcției pulmonare și venerarea anterioară a activării normale ... Dovezile din literatura de specialitate sunt cele mai îngrijite să demonstreze că VATS poate oferi o rată redusă de complicații și o mai bună supraviețuire. „ 75

ADMINISTRAREA CHIMIOTERAPIEI ȘI A RADIOTERAPIEI ÎNAINTE DE OPERAȚIE

Medicii din Școala de Medicină a Universității din Carolina de Nord și studiază posibilitatea de a combina radiații și chimimioterapiei înainte de intervenție chirurgicală pentru persoane cu cancer de esofag. Douăzeci și șase de pacienti au efectuat DOAR operatie , în timp ce 30 de pacienți au acordat radiații și chimioterapie urmată de intervenție chirurgicală. Grupul cu un tratament combinat a avut o supraviețuire de cinci ani de 39%, în timp ce grupul operație supraviețuire de cinci ani de doar 16%. 99

Un studiu publicat în New England Journal of Medicine în 2006 a comparat operatie monoterapie cu tratament pentru chimio – administrarea înainte sau dupa operatie – relațiile cu cancerul de stomac sau esofagian. Supraviețuirea a cinci ani pentru grupul de îngrijire chirurgicală primară și chimioterapie un grad de 36%, comparativ cu supraviețuire de cinci ani de 23% a grupului cu o chirurgie primară monoterapie. 100

Cercetarea susține, de asemenea, chimioterapii și radioterapii în timpul perioadei de operare critică. Într-un studiu, 544 de pacienți cu cancer de stomac au chimioterapie primara și radioterapie combinată pe scurt timp după operație. Comparație de supraviețuire cu un grup similar de 446 de pacienți cu cancer de stomac tratat doar cu intervenție chirurgicală. Chimioterapia postoperatorie și radiația postoperatorii au dus la o creștere dramatică supraviețuirii. Grupul ce se tratează doar cu o intervenție chirurgicală care a avut o supraviețuire medie de doar 62,6 luni, comparativ cu media supraviețuire de 95,3 luni, grupul de îngrijire a radiațiilor și chimioterapiii primare postoperatorii . 101 Un studiu similar a demonstratat de asemenea, o supraviețuire importantă pentru a permite radiațiilor și chimioterapiei postoperatorii comparative cu chirurgia monoterapie

Exista si legat de aceste terapii riscuri de metastazare si nu numai…demonstrate din ce in ce mai des in ultima vreme Întrucât decesul cauzat de cancer este cel mai frecvent rezultatul bolii metastatice, este crucial să se minimizeze această facilitare. ”55

Inflamatii si metastaze

Chirurgia cancerului a determinat sau produce o cantitate de substanțe chimice inflamatorii, cum ar fi interleukina-1 și interleukina-6. 76-78 de substanțe chimice sunt cunoscute pentru crearea unui ciclu de oxigenazei-2 (COX-2). COX-2, puternic inflamator, îmbină un rol esențial în promovarea creșterilor canceroase și metastazelor.

Acest lucru este evident intr-un articol ce apare în revista Cancer Research care a constatat la nivelurile de COX-2 în celulele canceroase canceroase sunt de 60 de ori mai mari decât în celulele pancreatice normale. 79 Niveluri de COX-2 au fost de 150 de ori mai mari în celulele canceroase ale indivizilor cu cancer de cap și gât, comparativ cu țesutul normal al voluntarului sănătoși. 80 COX-2 alimentează creșterea cancerului prin stimularea formării de noi vază de îngrijire a sănătății alimentează tumora. 81,82 COX-2 creează aderența celulelor canceroase pe pereții vaselor de sânge, 83Puteți avea, de asemenea, capacitatea celulelor de a reduce metastaza. Experimentați șoareci și relevate pentru că celulele canceroase ale colonului ce exprimă niveluri ridicate de COX-2 metastazați liber la ficat, în timp ce celulele canceroase ale colonului ce exprimă niveluri scăzute de COX-2 nu au metastazat la ficat. 83

Influența adversă a COX-2 asupra creșterii și evoluției cancerului a fost evidentă într-un studiu publicat în revista Clinical Cancer Research în 2004. Două sute optzeci și opt de persoane care au suferit o intervenție chirurgicală pentru cancer de colon și-au examinat tumorile pentru prezența COX -2. Rezultatele au fost alarmante – atunci când au fost controlați alți factori, grupul ale cărui cancere testate pozitiv pentru prezența COX-2 au avut un risc mai mare de deces cu 311% în comparație cu grupul ale cărui cancere nu au exprimat COX-2.84 Un studiu ulterior la plămâni pacienții cu cancer au descoperit că cei cu niveluri tumorale ridicate de COX-2 au avut o supraviețuire medie de numai 15 luni, în timp ce cei cu un nivel scăzut de tumori de COX-2 au avut o supraviețuire mediană de 40 de luni.85

Având în vedere aceste descoperiri, cercetătorii au început să investigheze efectele anti-cancer ale medicamentelor inhibitoare de COX-2. Deși inițial utilizat pentru afecțiuni inflamatorii, cum ar fi artrita, medicamentele inhibitoare de COX-2 s-au dovedit a deține o activitate anti-cancer puternică. De exemplu, 134 de pacienți cu cancer pulmonar avansat au fost tratați doar cu chimioterapie sau combinate cu Celebrex® (un inhibitor al COX-2)..

Poate cea mai impresionantă afișare a efectelor anti-metastazice ale medicamentelor inhibitoare de COX-2 a fost prezentată la conferința anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică din 2008. În acest studiu, incidența metastazelor osoase la pacienții cu cancer de sân au luat un Inhibitorul COX-2 timp de cel puțin șase luni după diagnosticul cancerului de sân a fost comparat cu incidența metastazelor osoase la pacienții cu cancer de sân care nu au luat un inhibitor de COX-2. În mod remarcabil, cei care au fost tratați cu un inhibitor de COX-2 aveau aproape 80% mai puține șanse de a dezvolta metastaze osoase decât cei care nu au fost tratați cu un medicament inhibitor de COX-2.88

Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), cum ar fi aspirina și ibuprofenul, sunt inhibitori ai COX. Utilizarea pe scară largă a AINS pentru durere și artrită a creat un mediu ideal în care să se examineze dacă aceste medicamente pot preveni cancerul. Studii la scară largă au documentat o reducere substanțială a riscului de cancer odată cu utilizarea AINS. O revizuire cuprinzătoare a literaturii științifice (91 de studii publicate) a raportat că utilizarea pe termen lung a AINS (în principal aspirină) a dus la reducerea riscului de 63% pentru cancerul de colon, 39% pentru cancerul de sân, 36% pentru cancerul pulmonar, 39% pentru cancer de prostată, 73% pentru cancerul esofagian, 62% pentru cancerul de stomac și 47% pentru cancerul ovarian. „Această revizuire oferă dovezi convingătoare că un aport regulat de AINS care … blocează COX-2 protejează împotriva dezvoltării multor tipuri de cancer”, au concluzionat autorii.89

Sunt cunoscute o serie de suplimente nutritive și pe bază de plante care inhibă COX-2. Printre acestea se numără curcumina, resveratrolul, vitamina E, izoflavonele de soia (genisteină), ceaiul verde (EGCG), quercetina, uleiul de pește, usturoiul, pestele și silimarina (ciulinul de lapte) .58,90-97

Oamenii de știință de la Memorial Sloan-Kettering Cancer Center din New York au creat o creștere indusă experimental a activității COX-2 în celulele sânului uman, care a fost complet prevenită prin resveratrol. Resveratrol a blocat producerea de COX-2 în celulă, precum și blocarea activității enzimei COX-2.98

Alegerea anesteziei chirurgicale poate influența metastaza

Concluzie
Un grup de experți remarcați în domeniul metastazelor induse de chirurgie au declarat că tratamentul cancerului „… necesită excizia chirurgicală a tumorii primare pentru a scuti pacientul de sarcina majoră a tumorii, care este principala sursă de mutare și metastazare a celulelor. Cu toate acestea, împreună cu beneficiile sale evidente, procedura chirurgicală a fost sugerată să implice pericole grave, deoarece eliberează celulele tumorale în circulație sau in limfa, promovează secreția factorilor angiogeni și de creștere și induce suprimarea IMC [funcție imunitară]. Aceste consecințe facilitează sinergic stabilirea de noi metastaze și dezvoltarea de micrometastaze preexistente. Întrucât decesul cauzat de cancer este cel mai frecvent rezultatul bolii metastatice, este crucial să se minimizeze această facilitare. ”55

Remarcând în continuare, ei au comentat că „Luate împreună, este evident că perioada perioperatorie prezintă multe riscuri; Cu toate acestea, este, de asemenea, momentul ideal pentru combaterea MRD [număr mic de celule canceroase rămase după operație] pentru a reduce recurența și metastazele viitoare. Astfel, acești oameni de știință cred că „… este esențial să folosești intervenții preventive în acest timp critic.” În plus , ei insistă ca, „în mod ideal, fiecare aspect problematic al intervenției chirurgicale să fie tratat atunci când pacienții oncologici sunt supuși rezecției [chirurgiei] pentru a reduce la minimum recidiva și răspândirea metastatică.” 55

Înarmată cu cunoștințele discutate în acest articol, persoana cu cancer poate profita de toate beneficiile pe care le are chirurgia cancerului

În cazul în care există o întrebare necesară despre informațiile despre informații despre articol, vă rugăm să ne punem la dispoziție un specialist în Extensia de Viață® la 1-866-864-3027.

Referințe

1. J Surg Oncol. 2006 iulie 1; 94 (1): 68-80.

2. Ann Surg. 2009 mai; 249 (5): 727-34.

3. Cancer Metastasis Rev. 2004 ian; 23 (1-2): 119-35.

4. Immun Behav Immun. 2003 Feb; 17 Supliment 1S27-S36.

5. Ann Surg. 2000 iul; 232 (1): 58-65.

6. Chirurgie. 1998 sept. 124 (3): 516-25.

7. Ann Surg Oncol. 2003 Oct; 10 (8): 972-92.

8. Br J Rac. 2001 17 august; 85 (4): 490-2.

9. J Surg Res. 2002 sept. 107 (1): 1-6.

10. Cancer Metastasis Rev. 1987; 6 (3): 433-52.

11. J Biol Chem. 2007 5 ianuarie; 282 (1): 773-81.

12. Int J Cancer. 2004 20 decembrie; 112 (6): 943-50.

13. J Natl Cancer Inst. 2002 18 decembrie; 94 (24): 1854-62.

14. J Natl Cancer Inst. 1995 1; 87 (5): 348-53.

15. J Natl Cancer Inst. 1992 18 mart; 84 (6): 438-42.

16. Cancerul de prostată Disostatice. 2003; 6 (4): 301-4.

17. Clin Med Oncol. 2007; 1: 73-80.

18. Cancer Res. 2008 1 iul; 68 (13): 5167-76.

19. Br J Cancer. 2002 21 ianuarie; 86 (2): 161-7.

20. Lancet. 1994 24 decembrie; 344 (8939-8940): 1768-9.

21. Știință. 1981 2 oct; 214 (4516): 24-30.

22. Tratamentul cu cancerul de sân. 2000 Apr; 60 (3): 227-34.

23. Int Surg. 1997 Apr; 82 (2): 190-3.

24. Br J Surg. August 1993; 80 (8): 1005-7.

25. Immun Behav Immun. 2007 mai; 21 (4): 395-408.

26. Oncol Rep. 2006 Apr; 15 (4): 861-8.

27. Anticancer Res. 2002 mai; 22 (3): 1737-54.

28. Imunol pentru cancer. 2001 iunie; 50 (4): 191-8.

29. Int J Clin Lab Res. 1999; 29 (4): 135-40.

30. Cancer Detect Prev. 1997; 21 (1): 71-7.

31. Cancer Biother Radiopharm. 2008 august; 23 (4): 461-7.

32. Br J Rac. 2004 8 martie; 90 (5): 1003-10.

33. Gan Nu Rinsho. 1986 Feb; 32 (2): 181-5.

34. Lancet. 1994 mai 7; 343 (8906): 1122-6.

35. Gan To Kagaku Ryoho. 1988 nov; 15 (11): 3143-51.

36. Rac. 1992 15 noiembrie; 70 (10): 2475-83.

37. J Nutr. 2006 mart; 136 (3 suplimente): 816S-820S.

38. Carcinogeneza. 1989 sept. 10 (9): 1595-8.

39. J Citronă Interferon Res. 2006 iulie; 26 (7): 489-99.

40. J Surg Res. 1996 iunie; 63 (1): 293-7.

41. J Hepatol. 2002 iulie; 37 (1): 78-86.

42. Forsch Komplementmed. 2007 Feb; 14 (1): 9-17.

43. Br J Surg. 2001 Apr; 88 (4): 539-44.

44. Adv Exp Med Biol. 2007; 595: 185-95.

45. Hepatogastroenterologie. 2002 Mar-Apr; 49 (44): 385-7.

46. Ann Oncol. 2005 iunie; 16 (6): 847-62.

47. Adv Cancer Res. 2006; 95: 147-202.

48. World J Gastroenterol. 2003 mar; 9 (3): 495-8.

49. Ribatti D. Istoria cercetării asupra angiogenezei tumorale. Springer, 2009: 9.

50. Neuro Oncol. 2005 Apr; 7 (2): 106-21.

51. Rac J Eur. 2005 mar; 41 (4): 508-15.

52. Curr Mol Med. 2003 noiembrie; 3 (7): 643-51.

53. Ann Chir Plast Esthet. 2000 august; 45 (4): 485-93.

54. Presse Med. 1998 4-11 iul; 27 (24): 1221-4.

55. Dis de sân. 2006; 26: 99-114.

56. World J Gastroenterol. 2007 Feb 28; 13 (8): 1162-9.

57. Clin Hemorheol Microcirc. 2006; 34 (1-2): 109-15.

58. Gut. 2008 nov; 57 (11): 1509-17.

59. J Nutr Biochem. 2007 iunie; 18 (6): 408-17.

60. Rac. 2004 1 ianuarie; 100 (1): 201-10.

61. Planta Med. 2006 iunie; 72 (8): 708-14.

62. J Surg Res. 2003 iulie; 113 (1): 133-8.

63. Am J Ther. 2004 sept. 11 (5): 354-65.

64. Anesth Analg. 2003 nov; 97 (5): 1331-9.

65. Cancer Res. 2002 1 august; 62 (15): 4491-8.

66. Anestezie. 2001 iunie; 94 (6): 1066-73.

67. Am J Surg. 1996 ian; 171 (1): 68-72.

68. Ann Surg. 1998 Apr; 227 (4): 496-501.

69. J Huazhong Univ Sci Tehnolog Med Sci. 2006; 26 (4): 478-81.

70. J Neuroimmunol. 2002 august; 129 (1-2): 18-24.

71. Lancet. 2002 29 iunie; 359 (9325): 2224-9.

72. Ann Surg. 2008 iulie; 248 (1): 1-7.

73. Arcul Surg. 2008 sept. 143 (9): 832-9.

74. Ann Thorac Surg. 2000 nov; 70 (5): 1644-6.

75. Thorac Surg Clin. 2007 mai; 17 (2): 223-31.

76. Br J Surg. 1992 aug; 79 (8): 757-60.

77. Rectum Dis Colon. 2003 Feb; 46 (2): 147-55.

78. Citokine. 2003 Dec 21; 24 (6): 237-43.

79. Cancer Res. 1999 1 martie; 59 (5): 987-90.

80. Cancer Res. 1999 1 martie; 59 (5): 991-4.

81. Celulă. 1998 29 mai; 93 (5): 705-16.

82. Mol Cancer Ther. 2003 ian; 2 (1): 1-7.

83. Cancer Res. 2002 1 martie; 62 (5): 1567-72.

84. Clin Cancer Res. 2004 15 decembrie; 10 (24): 8465-71.

85. Int J Cancer. 2005 1 iulie; 115 (4): 545-55.

86. J Clin Oncol. 2008 20 februarie; 26 (6): 848-55.

87. Clin Cancer Res. 2006 Apr 1; 12 (7 Pt 1): 2172-7.

88. http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=55&abstractID=31561.

89. Oncol Rep. 2005 Apr; 13 (4): 559-83.

90. Mol Carcinog. 2006 mai; 45 (5): 309-19.

91. Ann NY Acad Sci. 1999; 889: 214-23.

92. J Biol Chem. 1998 21 august; 273 (34): 21875-82.

93. Carcinogeneza. 2007 Apr; 28 (4): 809-15.

94. Mutat Res. 2004 13 iul; 551 (1-2): 245-54.

95. Biochem Biophys Res Commun. 1996 24 septembrie; 226 (3): 810-8.

96. Prostaglandine Leucot Acizi grași esențiali. 1995 Dec; 53 (6): 397-400.

97. Biochemul celulelor Mol. 2008 iunie; 313 (1-2): 53-61.

98. J Biol Chem. 1998 21 august; 273 (34): 21875-82.

99. J Clin Oncol. 2008 1 mar; 26 (7): 1086-92.

100. N Engl J Med. 2006 iulie 6; 355 (1): 11-20.

101. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2005 1 dec; 63 (5): 1279-85.

102. N Engl J Med. 2001 6 septembrie; 345 (10): 725-30.

blocarea căilor metabolice cancer!

sept.21

Dacă ați citit cartea supraviețuitoarei de cancer a lui Jane McClelland Cum să înfometați cancerul, această postare va avea sens și vă recomand cu mare drag cartea !

Dacă nu ați citit cartea, Jane a făcut o hartă a substanțelor naturale și a eliberat medicamentele de etichetă care înfometează celulele canceroase de combustibil blocând zahărul (glucoza), acizii grași (grăsimea) și un aminoacid (glutamină).

După ce i-am citit cartea, m-am întrebat dacă există substanțe vegetale care funcționau la fel?

Am petrecut săptămâni cercetând și documentând compușii și căile plantelor și când am terminat, am adăugat suplimente aminoacizi în cutia albastră care au fost asociate și cu creșterea celulelor canceroase și remediate prin dietă.

Latura glutaminică a triunghiului; cei care îmi cunosc povestea vor ști că cel mai bun mod în care am găsit să blochez glutamina este dieta. Niciun medicament nu mi-a putut controla simptomele de consumul excesiv de glutamat pe care l-au provocat aditivii și procesarea alimentelor.

Anumiți aditivi alimentari au un nivel ridicat de glutamat liber (genul cauzat de încălzirea sau degradarea unei proteine) care provoacă apariția rapidă a nervilor ȘI, de asemenea, combustibilul celulelor canceroase. Acești aditivi pot fi găsiți chiar și în produsele organice sub anumite denumiri precum „arome naturale”, guma de guar, gumă de xantan și multe altele. Accesați lista mea de nume ascunse pentru MSG , pentru a evita aditivii cu glutamat ridicat.

Grâul și lactatele sunt două alimente cu conținut ridicat de glutamat, forma naturală neprocesată, în mod normal, nu sunt dăunătoare. Oamenii tind să aibă o cantitate mare de lactate și grâu în dietele lor, astfel încât eliminarea celor doi poate pune într-adevăr o proteză în cantitatea de glutamat consumat!

Pe partea de glucoză a triunghiului; Am observat ceva interesant; există compuși în morcovi care blochează zahărul.(la fel si in mere…florentin)!

Asta ar putea explica scăderea glicemiei lui Casey. A fost 110 POST înainte de schimbarea dietei înainte de diagnosticul său. După ce a fost pe Square One o perioadă și a mâncat peste 5 lbs. morcovi, un fel de țelină și un smoothie pe zi, glicemia lui in care NU Postea era de 70 ! Observați că apigenina (țelina) este și pe partea de blocare a zahărului și multe alte substanțe pe care le consumă.

Într-un efort de colaborare cu Chris Wark ( Chrisbeatcancer.com ) am terminat acest grafic, lustruit și gata să fie afișat maselor!

Faceți clic aici pentru a tipări !

STOP Graficul cancerului

Mai jos în graficul STOP Cancer sunt prezentate alte căi și mecanisme care ajută la stoparea cancerului.

Acest grafic vizează căi și mecanisme frecvent reglementate în cancer, cum ar fi:

Angiogeniza -Aprovizionare sanguina tumoare.

IGF-1 – Un hormon natural care poate alimenta cancerul.

Alimente care provoacă apoptoza – Alimente care pot ucide celulele stem cancerului.

Are sens să acoperi toate bazele pe care le poți face ca corpul tău să fie ostil cancerului!

Pentru a tipări, faceți clic aici !

Harta cancerului colorectal

https://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?hsa05210

Căi comune degradate în cancerul colorectal!

APC (Adenomatous Polyposis Coli) este un mutație genică asociată cu starea ereditară numită FAP (Familial Adenomatous Polyposis) care determină creșterea polipilor care pot deveni canceroși.

Un studiu a constatat că curcumina combinată cu resveratrol a avut un efect sinergic în prevenirea creșterii celulelor canceroase la pacienții cu FAP!

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6205744/

Curcumina și Resveratrolul împreună

Wnt-Beta Catenina este adesea supraexprimată în cancerul colorectal. Acesta controlează proliferarea celulară, migrația celulară și soarta celulelor și excesul de expresie poate provoca mutații genetice. Supraexprimarea căilor de semnal Wnt este asociată cu pierderea funcției regulatorului tumoral APC. Calea Wnt încrucișează, de asemenea, căile Notch și Sonic Hedgehog. S-a descoperit că substanțele de mai jos inhibă activarea căii Wnt.

Artemisinin-potent
Curcumina
Ulei de semințe negre/negrilica
morcovi
Apigenina (telina)
I3C-POTENT (varză de broccoli)
Usturoiul proaspat

P13k Reglează supraviețuirea celulelor, proliferarea și creșterea expresiei este asociată cu progresia tumorii. Când este exprimat în exces, reduce apoptoza (moartea celulelor) și permite proliferarea. S-a dovedit că substanțele de mai jos inhibă exprimarea P13k.

Ulei de semințe negre
Resveratrol (struguri)
EGCG (Ceai verde)
quercetin
Fisetin (capsuni 37 pe zi doza)
luteolina
Agigenină (țelină)
I3C și Sulforafan (varză de broccoli)
Acid elagic (boabe)
Curcumina
morcovi

Iată un studiu minunat cu un grafic frumos- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5736021/

PTEN este o genă supresoare a tumorilor, deci doriți să o activați, astfel încât să poată suprima tumorile. De asemenea, este implicat în integritatea genomică sau controlul calității celulelor. Pierderea expresiei PTEN scade o altă genă supresoare tumorală numită P53. Mai jos este un anunț fantastic de pozitiv despre varza de broccoli și PTEN!

Broccoli germeni https://news.harvard.edu/gazette/story/2019/05/beth-israel-researchers-uncover-anti-cancer-drug-mechanism-in-broccoli/
morcovi

COX-2 este asociat cu inflamația care induce cancer. Promovează angiogeneza (aportul de sânge la tumoră) și invazia țesuturilor de tumori și rezistența la apoptoză (moartea celulelor). Substanțele de mai jos inhibă COX-2.

Ulei de semințe negre-POTENT
Apigenina (telina)
Beta-caroten (Morcovi)
Curcumina
EGCG (Ceai verde)
Sulforafan și I3C (germeni de broccoli)
Vitamina C
Resveratrol (struguri)
Usturoi
morcovi
Și altele..

PPAR (Peroxisome Proliferator-activ receptors) Aceasta suprimă tumorile, deci doriți să o activați! Când PPAR este activat, COX2 scade permițând apoptoza (moartea celulelor). S-a descoperit că substanțele de mai jos activează PPAR

Curcumina
EGCG (Ceai verde)
Resveratrol (struguri)
Beta-caroten (Morcovi)
Apigenina (telina)
Licopen (roșie gătită)
I3C- Brocoli germeni
morcovi

P53 – Aceasta este o genă supresoare a tumorilor, așa că doriți să o activați! Când este activata, oprește divizarea celulelor mutate sau deteriorate, provocând apoptoza (moartea celulelor) împiedicând formarea tumorilor. Substanțele de mai jos s-au dovedit a activa P53.

Berberine-POTENT (supliment)
Apigenin-POTENT (țelină)
Curcumina
EGCG (Ceai verde)
Resveratrol (struguri)
Betacaroten (Morcovi)
I3C și sulforafan (varză de broccoli)
Ghimbir
Usturoi
Ulei de semințe negre
morcovi

mTOR – este adesea supraexprimat în cancerul colorectal. Supraexpresia mtor determină creșterea și angiogeneza celulelor canceroase. Substanțele de mai jos inhibă mTOR.

Eliminați produsele animale
Curcumina
EGCG (Ceai verde
Resveratrol (struguri)
Luteolina (Radicchio, Morcovi)
Apigenina (telina)
quercetin
Indol-3 (Broccoli Sprout)
Berberine (Supliment)
Ulei de semințe negre
Usturoi

TGF-Beta – este o genă supresoare a tumorii. Când este activat, aceasta reduce scăderea proliferării celulelor canceroase și crește moartea celulelor canceroase (apoptoză). Substanțele de mai jos activează TGF-Beta.

Apigenin-POTENT (telina)
Luetolin (morcovi sau radicchio)
quercetin
Vitamina C
I3C (Broccoli Sprout)
Berberina (Supliment)
Ulei de semințe negre
Usturoi

EGFR este de obicei supraexprimat în cancerul colorectal. Reglează diviziunea celulară și moartea.

EGCG (Ceai verde)
Curcumina

Per tabel- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5327764/

MAPK – supraexprimat în multe tipuri de cancer. Reglează expresia genelor, creșterea celulară și supraviețuirea. Semnalizarea crescută MAPK duce la proliferarea celulară necontrolată și rezistența la apoptoză (moartea celulelor). Substanțele de mai jos inhibă expresia MAPK.

EGCG (Ceai verde)
berberina
I3C (Broccoli Sprout)

VEGF (factorul de creștere endotelială vasculară) este adesea supraexprimat în cancer. VEGF stimulează creșterea, supraviețuirea și proliferarea celulelor vasculare (vasele de sânge spre tumoră).

Rădăcină de brusture-POTENT (Ceai esențial)
artemisinina
EGCG (Ceai verde)
Apigenina (telina)
I3C și Sulforafan (varză de broccoli)

EGFR (receptorul factorului de creștere a epidermei) este o proteină la suprafața celulelor. În mod normal, ajută celulele să crească și să se împartă. Substanțele de mai jos inhibă EGFR.

Curcumina
EGCG (Ceai verde)
Resveratrol (struguri negrii si inchis colorati afine mure )
Luteolina (Radicchio)
Apigenina (telina)
I3C – (varză , broccoli)
Berberine (Supliment)
Burdock (Essiac)
Ulei de semințe negre
Usturoi

Consumul de usturoi și prevenirea cancerului: meta-analize ale cancerelor colorectale și ale stomacului.

iul.28

Abstract

FUNDAL:

Studiile la animale și studiile in vitro au demonstrat efectul anticancinogen al ingredientelor active în usturoi.

OBIECTIV:

Obiectivul a fost de a efectua meta-analize ale literaturii epidemiologice privind asocierea dintre consumul de usturoi și riscul de cancer de stomac, colon, cap și gât, plămâni, sân și cancer de prostată.

PROIECTA:

Meta-analizele au fost efectuate pentru toate cazurile de cancer reciproc și separat pentru cancerele colorectale și stomacale în legătură cu consumul de usturoi exclusiv brut, usturoi fiert sau ambele (RC usturoi). Optzeci de studii au raportat o estimare a riscului relativ pentru consumul de usturoi RC și riscul de cancer.

REZULTATE:

În metaanalizele cancerului colorectal și al stomacului, categoriile de referință au variat de la un consum la un consum de 3,5 g / săptămână, în timp ce cele mai mari categorii au variat de la orice consum la> 28,8 g / săptămână. Diferența medie dintre categoriile cele mai înalte și cele mai mici a fost de 16 g / săptămână. Estimarea riscului relativ (RR) a cancerului colorectal și a consumului de usturoi RC, cu excepția suplimentelor de usturoi, a fost de 0,69 (IÎ 95%: 0,55, 0,89). Pentru cancerul de stomac, estimarea RR a efectelor aleatorii a fost de 0,53 (IÎ 95%: 0,31, 0,92). Eterogenitatea dintre studiile pentru cel de-al doilea rezultat (P: = 0,0002) indică discutabilitatea generalizabilității acestei estimări sumare. O indicație a tendinței de publicare a tuturor cancerelor combinate este evidentă dintr-o diagramă a consumului de usturoi RC și a riscului de cancer și din rezultatele testului Begg și Mazumdar (P: = 0,049).

CONCLUZII:

Aportul ridicat de usturoi RC poate fi asociat cu un efect protector împotriva cancerului de stomac și colorectal. Heterogenitatea estimărilor efectelor, diferențele în estimarea dozei, părtinirea publicării și posibilele ipoteze alternative (de exemplu, confundarea cu consumul total de legume) împiedică dependența exclusivă de estimările efectului sumar.

PMID:: 11010950
DOI:: 10.1093 / AJCN / 72.4.1047

[Indexat pentru MEDLINE]

2000 Oct; 72 (4): 1047-52.

Fleischauer AT ¹ , Poole C , Arab L.

Informatia autorului

1: Departamentele de Epidemiologie și Nutriție, Universitatea din Carolina de Nord, Chapel Hill, NC 27599, SUA.

Extractele de usturoi vechi(invechit-AGE) au un potențial efect supresiv asupra adenoamelor colorectale la om.

iul.28

Abstract

Studiile epidemiologice și pe animale sugerează că usturoiul invechit AGE și constituenții organo-sulfurici ai acestuia, cum ar fi S-alilcisteina și S-alilmercaptocisteina, au efecte anticarcinogene. Pentru a confirma aceste efecte la om, a fost efectuat un studiu clinic randomizat dublu-orb, randomizat, care a utilizat doze mari AGE (AGE 2,4 ml / zi) ca tratament activ și doză mică AGE (AGE 0,16 ml / zi) pe pacienții cu adenom colorectal – cu leziuni precanceroase ale intestinului gros. Studiul a inclus 51 de pacienți diagnosticați cu adenoame colorectale. Pacienții au fost repartizați aleatoriu în cele două grupuri după ce adenoame cu diametru mai mare de 5 mm au fost îndepărtați prin polipectomie. Numărul și dimensiunile adenoamelor chiar înainte de admisie (0 luni) și la 6 și 12 luni după administrare au fost măsurate folosind colonoscopie.Treizeci și șapte pacienți (19 în grupul activ, 18 în grupul de control) au completat studiul și au fost evaluați pentru eficacitatea AGE. Numărul de adenoame a crescut liniar în grupul de control de la început (linia de bază), dar AGE a suprimat în mod semnificativ atât mărimea, cât și numărul adenoamelor de colon la pacienți după 12 luni de tratament cu doză mare (P = 0,04). Rezultatele sugerează că AGE suprimă progresia adenoamelor colorectale la om. Se pare că AGE are căi multiple de reducere a incidenței cancerului și de a suprima creșterea și proliferarea acestuia.

PMID:

16484573

DOI:

10.1093 / jn / 136.3.821S

2006 Mar; 136 (3 Suppl): 821S-826S. doi: 10.1093 / jn / 136.3.821S.

Extractele de usturoi vechi(invechit-AGE) au un potențial efect supresiv asupra adenoamelor colorectale la om.

Tanaka S ¹ , Haruma K , Yoshihara M , Kajiyama G , Kira K , Amagase H , Chayama K.

Informatia autorului

1: Departamentul de Endoscopie, Spitalul Universitar Hiroshima, Japonia. colon@hiroshima-u.ac.jp

tratamente naturale adnexita

iun.12

Ce adnexită: simptome, cauze, tipuri

Adnexita – inflamatia este cauzata de agenti patogeni (Staphylococcus, Streptococcus, Chlamydia, etc.), si localizata la unul sau ambele ovare sau trompele uterine.

Simptomele adnexite la femei au observat următoarele:

Durerea din abdomenul inferior;
Deficitul seros sau purulent din vagin;
febră, frisoane;
Slăbiciune, dureri de cap.
boala inflamatorie poate indica urmatoarele caracteristici ale adnexitei – flatulenta, greata, varsaturile, durerea in timpul urinarii sau actului sexual si durerea de defecatie nu numai in abdomen, ci si in zona coloanei vertebrale, lombare si sacrale.

Adnexita este periculoasă deoarece poate duce la infertilitate, fiind capabilă să formeze aderențe, reduce permeabilitatea tuburilor uterine. În plus, această patologie amenință sarcina ectopică, peritonita sau abcesul purulent.

Principalul motiv este că agentul infecțios specific adneksita pătrunde în tuburile uterine (sex, instalând o spirală etc.), căile descendente (în organele inflamate) sau prin sânge. Rolul suplimentar pe care îl joacă acești factori în dezvoltarea procesului inflamator:

suprarăcire;
Stres, supra-muncă;
Nerespectarea igienei personale;
Boli ale sistemului genito-urinar;
Avort spontan sau indus;
Sistem imunitar slăbit.
Adnexita poate să apară în diferite forme – acută, cronică, supurativă, stânga, dreapta și față-verso.

Tratamentul adnexita naturist

Pentru oricare dintre aceste proceduri adoptate în medicina populară au fost utilizate remedii antiinflamatorii, analgezice, antiseptice și naturale – ierburi, rasini și produse apicole.

Dus adnexita – un plus mare pentru un tratament medical eficient. Pentru această procedură, în medicina populară s-au folosit ceaiuri calde proaspete, făcute cu mușețel, galbenele/calendula, sunătoare, tussilago și alte plante,care îndepărtează perfect inflamația.

tratamente anexita – rețete de casă

Tratamentul adnexitei cronice

Un pahar de flori de gălbenele se pune într-un recipient de fier, se toarnă trei litri de apă și se fierbe timp de aproximativ 10 minute.
După scoatere ar trebui să fie răcit la 40 de grade, se toarnă într-un castron, apoi ia o baie calduta anti-inflamatorie de douăzeci minute

Tratamentul adnexitei acute

Pregătiți colectarea următoarelor plante – urzică albă, trestie roșie, urzică, coada calului – 30 g, scoarță de stejar, tintaură(popular se mai numește și țintaulă, fierea pământului, iarba frigurilor, potroacă, țintaură, cintoaie, frigor, frigurică, ghințură, ghințurea, potrocea, potrocuță, scăunel, scânteiuță, taulă, buruiană-de-friguri, cocoșei-de-grădină (pl.), crucea-pământului, floare-de-friguri, fumărică-bășicoasă, iarbă-de-curcă, iarbă-de-friguri, săfindei-de-câmp) -. 10 g.
Trei linguri trebuie plasate într-un termos cu două cești de apă clocotită timp de trei ore, apoi se tunde și se bea un decoct de 100 ml în timpul zilei între mese.
Durata tratamentului – trei săptămâni.

Tratamentul adnexitei purulente

Puneți într-un termos în jumătate de litru de apă clocotita trei linguri de coaja de stejar, galbenele, musetel, Helichrysum și coada șoricelului pentru noapte.
În dimineața de perfuzie pe bază de plante ar trebui să sufere și să ia 1,5 luni pentru zilnic 1/3 ceasca de trei ori.

Durere adnexită -tratament

Se spală coaja de stejar (6 ore), oregano (4 ore), rădăcina de nalba mare (1 oră) și apoi se toarnă cinci linguri de amestec de 500 ml apă fiartă timp de o oră.
Gata de infuzie ar trebui să fie bine scurse, apoi dus dimineața și înainte de culcare.

Uterul Borovaya la adnexită

Trei linguri uterul pământului/Ortiliya sided/ Orthilia secunda puse într-un litru de apă, fierbe timp de 15 minute și se infuzează timp de șase ore.
După infuzare, aceasta trebuie filtrată și folosită pentru băutură de două ori pe zi timp de 10 zile.

1 Lingura Sunătoare cu un pahar de apă clocotită plasată într-un recipient special, aduceți la fierbere și insistați la oră.
După filtrare, ar trebui să fie luate pe parcursul zilei pentru 8-10 linguri de trei ori pe zi.

Tratamentul mucegaiului adnexit

Cinci linguri de musetel se prepara intr-un pahar de apa clocotita timp de doua ore, apoi se filtreaza si infuzia se foloseste la spalari zilnice timp de 10 zile.
este recomandat sa se amestece cu flori de tei si galbenele

Tratamentul adnexită usturoi și celandină

Curățați cateii usturoi, tocați, stoarceți sucul, adăugați puțină apă (100 ml) și câteva picături de suc de celandină. Instrumentul trebuie să fie pregătit pentru a coborî o minge de bumbac și așezați-l în vagin timp de 2-3 ore. Numărul de tratamente pe săptămână – nu mai mult de trei.
Pregătiți un decoct de linguri de celandină și cesti de apă clocotită, apoi faceți dusuri în timpul săptămânii.

Tratamentul adnexită aloe

În 100 ml de apă fiartă, o lingura de frunze de plante tăiate, fierbeți timp de trei minute, apoi se răcește.
Supă filtrată pentru a adăuga 15-18 picături de suc de aloe, se amestecă și apoi se efectuează procedura de spalare vaginala-dus

Tratamentul adnexitei eucalipt

Trei linguri zdrobite frunze uscate de eucalipt puse într-un recipient, se adaugă 0,5 litri de apă clocotită și se infuzează timp de două ore.

infuzie de eucalipt folosit pentru zilnic de dus de unica folosinta
două săptămâni.

Tratament propolis adnexita

Se adaugă în recipientul cu apă o cantitate egală de miere și propolis, apoi se încălzește până când amestecul devine omogen.
În soluția rezultată pentru a umezi tamponul, lăsați-o să se răcească și se pune într-o noapte în vagin. Durata acestui tratament – 10 zile.

Prevenirea și sfaturi utile cu privire la modul de prevenire a apariției adneksita

Pentru a preveni apariția adneksita posibilă în conformitate cu recomandările de prevenire următoarele:

Stergeți factorii care provoacă apariția și dezvoltarea ulterioară a procesului inflamator – hipotermie, stres, infecții genitale;
Desfășurarea terapiei în timp util și complex a bolilor infecțioase – inflamatorii ale organelor pelvine;
La fiecare 6 luni, examinata la ginecolog.

Extract de usturoi din specie previne scăderea numărului de celule NK și a activității la pacienții cu cancer avansat.

mai5

2006 Mar; 136 (3 Suppl): 816S-820S. doi: 10.1093 / jn / 136.3.816S.

Ishikawa H ¹ , Saeki T , Otani T , Suzuki T , Shimozuma K , Nishino H , Fukuda S , Morimoto K.

Informatia autorului

1: Departamentul de Prevenirea Cancerului si Epidemiologia Moleculara pentru Sanatate si Medicina Comunitara, Universitatea de Medicina Prefectura Kyoto, Japonia. cancer@gol.com

Abstract

Extractul de usturoi vechi (AGE) au diverse activități biologice, incluzând efectele imunomodulatoare și antioxidante. Este folosit ca o componentă majoră a medicamentelor fără prescripție medicală și a medicamentelor pentru prevenirea racelilor sau a suplimentelor alimentare. Pacienții cu cancer avansat declin în funcțiile imune și calitatea vieții (QOL). Subiecții studiului au fost pacienți cu cancer colorectal, ficat sau pancreatic inoperabil. Într-un studiu randomizat dublu-orb, AGE a fost administrat la un grup și un placebo a fost administrat în altul timp de 6 luni. Obiectivul principal a fost un chestionar QOL bazat pe Evaluarea funcțională a terapiei de cancer (FACT).Punctele secundare au fost modificări ale activității celulelor natural-killer (NK) asupra nivelului cortizolului salivar, înainte și după administrarea AGE.Din cei 55 de pacienți invitați să participe la proces, 50 (91%) au consimțit să se înscrie. Acestea au constat din 42 de pacienți cu cancer hepatic (84%), 7 pacienți cu cancer pancreatic (14%) și 1 pacient cu cancer de colon (2%). Conformitatea cu medicamentele a fost relativ bună atât în grupurile AGE, cât și în grupurile placebo. Deși nu s-a observat nici o diferență în QOL, atât numărul de celule NK cât și activitatea celulelor NK au crescut semnificativ în grupul AGE. Nu a fost observat nici un efect advers în nici un grup. Studiul a arătat că administrarea AGE la pacienții cu cancer avansat al sistemului digestiv a îmbunătățit activitatea celulelor NK, dar nu a determinat nici o îmbunătățire în QOL.