Arhive etichetă | vitamina C intravenos cancer

VITAMINA C IN CANCER – ADMINISTRARE SI DOZARE OPTIMA

4 DIN CEI 50 PACIENTI AU AVUT RASPUNS TLS- INSTANT SAU CURATIV .
IDEEA DE RETINUT ESTE CA DOZAREA DE 1 GRAM PE ORA TIMP DE ZECE ORE-10G/ZI , TIMP DE 10 ZILE ,INTRAVENOS, APOI CONTINUATA CU ADMINISTRARE ORALA PARE  FI MAI EFICIENTA DECAT DOZE MARI PRECUM 30-100 GRAME/ZI ADMINISTRATE INTR-UN INTERVAL SCURT DE 1,5 ORE DEOARECE CELULELE CANCEROASE SUNT PRIVATE DE HRANA TIMP INDELUNGAT
ALTE ASPECTE IMPORTANTE DE LUAT IN CALCUL :
PREZENTA FIERULUI EXTRECELULAR  reduce eficienta terapiei cu vitamina c intravenos:

Figure 7: Redox activity of Asc/Fe system.

Figure 7

(a) mediu celule de cultura unde nu exista fier extracelulr asa cum se intampla in practica/in organism. (b) in vivo ,la concentratii fier fiziologice. Ascorbat reduce Fe3+ in Fe2+, care reactioneaza cu O2 pentru a produce superoxid. cel din urma este dismutat in H2O2, care poate afecta celulele de cancer cells sau poate fi be decompus, depinzand de  concentratia de fier.  decompunerea este mediata  via rectia Fenton si oxidarea  proteinelor extracellulare  si Ascorbat. Important – fierul in vivo nu e liber ci legat de ioni hidroxil, fosfat, liganzi mici sau  proteine (). ·Asc – ascorbyl radical; CG – carbonyl groups; ·O2 – superoxide radical anion; ·OH – hydroxyl radical.

 
Co-aplicarea chelatoarelor de fier pentru a reduce fierul activ redox la un nivel care promovează activitatea anticanceroasă a Ascorbat pare a fi realistă si de folos. Chelarea de fier a arătat efecte anticanceroase in vitro și in vivo semnificative, indiferent de prezenta  Ascorbatului/vitamina c (cel mai probabil prin producerea deficitului de fier) 47. Există încă multe probleme cu terapia de chelare a fierului, cum ar fi biodisponibilitatea limitată, greșelile și toxicitatea38, dar pentru a promova efectele anticancerigene ale Ascorbat/vitamina c, agenții mai puțin agresivi, cum ar fi disulfiramul, pot fi suficienți48.
alti chelatori fier http://www.townsendletter.com/May2009/chelation0509.htm
 notati va rog ref chlorella – va creste concentratia de fier si nu il va chela
in continuare aveti tradus IVC Administration Quick Reference rezumat despre forma optima de vitamina c , adminsitrare/dozaj, reactii adverse, terapii complementare /sinergice si terapii de evitat cat timp folositi vitamina c intravenos
Pagina 1
IVC-vitamina C IntraVenos Administrare rapidă
(extras din TheIVCBook, vezi http://www.IVCbook.com)
Cuprins
Rețineți că multe dintre aceste linii directoare sunt rezumate din recomandările Clinicii Riordan, clinica ce a facut mai multe infuzii IVC decat orice alta clinica. Se recomandă ca practicantul să vadă protocolul lor exact:
Protocolul Centrului Medical al Universității din Kansas, care este similar, se găsește aici:
Mai multe informații se găsesc în apendicele B din www.IVCbook.com
Recomandate surse IVC / Rețete:
Opțiunea 1:
Se amestecă din ascorbat de sodiu
Această metodă este amestecată în stare proaspătă din pulberea de ascorbat de sodiu.  Acest lucru va duce la un IVC mult mai puțin oxidat în comparație cu o soluție IVC disponibilă comercial. Pudra trebuie să fie cât mai albă posibil.

Pagina 2
Pulbere galbenă sau chiar galben pal înseamnă că partial s-a descompus dincolo de oxidare (vitamina C oxidată este de fapt incolora) c1 , și a defalcat în subproduse non vitamina-C. Pulbere albă ascorbat de sodiu nu există, deși o nuanță galben deschis, galben deschis, ar trebui să fie neglijabil diferită și acceptabilă. Pudra asta
proaspata pot fi mai ușor de găsit atunci când comandați dintr-o sursă care face o cifră de afaceri destul de mare sau când comandați direct de la producător. Gradul alimentar pur 99.99% de la un furnizor de renume este adecvat, deoarece vitamina
C este inerent foarte sterila și este un agent antisepsis puternic. Nu sunt recomandate formulări fără porumb unele dintre ele au reacții la produsele pe bază de porumb.
Pulberea foarte fină (care se scurge ca un nor de particule atunci când este turnată) este mult mai probabil să fie oxidata pt ca suprafața este de până la 100x mai mare decât cristalele mai mari. Poate fi mult mai ușor de amestecat, doar câteva picături
au ca rezultat un lichid galben-maroniu (care se diluează când se adaugă mai multă apă). Aceasta nu este chiar vitamina C … este vitamina C oxidată, care este în continuare defalcată la produsele non-vitamina C. De aceea cristale mai mari vor avea rezultat  mai redusa și mai pură (mai puțina degradare post-oxidare ) vitamina C.
● Se amestecă cu apă sterilă, nu cu soluție Ringer sau cu soluție salină similară cu sodiu, și nu cu Dextroză. Evitati soluție salină (altfel va provoca supraîncărcarea sodiului cu ascorbat de sodiu).
○ Notă: Soluția Ringer poate fi utilizată dacă doza este mai mică de 25g.
● Utilizați un filtru IntraVenos inline.
● Formula Cathcart este: 0,5 g / 1 ml de apă, care este aceeași concentrație utilizată în comercialele soluții vitamina c intravenos IVC . Dr. Cathcart a adăugat 2 mg / 1 ml EDTA disodic la acest amestec, amestecat proaspăt înainte administrare, ceea ce a ajutat la scăderea reacțiilor adverse din resturile de sânge care ar putea apărea
dislocat în timpul tratamentului. EDTA este inclusă automat în toate preparatele comerciale.
● Se diluează conform diagramei de amestecare IV prezentată mai jos-in pdf.
● În plus, adăugarea de magneziu (0,2 ml / 100 ml de MgCl) va reduce incidența 
iritație și spasm a venei , așa cum se va infuza într-un ritm mai lent c2 .
● Rețineți că, chiar și cu timpul de înjumătățire plasmatică (pentru oxidare) este de numai 60-90 de minute. În mod ideal ar trebui să fie amestecat chiar înainte de administrare. c3
Opțiunea 2: Amestec de acid ascorbic + bicarbonat de sodiu
Acest lucru va duce, în medie, la o soluție care este chiar mai redusă decât soluția de ascorbat de sodiu acidul ascorbic este mult mai stabila, dar în majoritatea scopurilor diferența va fi neglijabilă. Acest lucru este rar făcută, dar este inclusă aici pentru scopuri complete sau în cazul în care ascorbatul de sodiu disponibil nu este dorit și administrarea este considerată urgentă.
 
Ca alternativă la ascorbat de sodiu, utilizați acid ascorbic pur, apoi tamponat cu bicarbonat de sodiu în greutate, după cum urmează: 2,1 grame AcidAscorbic: 1,0 gram bicarbonat sodiu NaHC03 (6,8 pH)
Consultați punctele de glontă de mai sus pentru „Opțiunea 1” pentru instrucțiunile de amestecare.
Opțiunea 3: Preamestecat (preparat comercial)
Aceasta utilizează o soluție pregătită comercial, care este acum cea mai populară metodă. Poate fi etichetat ca acid ascorbic, dar, după o inspecție suplimentară, ar trebui să identifice că este tamponat cu sodiu ca ascorbat de sodiu, dar soluția IVC va fi totuși puțin acidă (ceea ce ajută la o perioadă de viață lunga). Din acest motiv, practicantul ar putea trebuie să încetinească viteza de administrare dacă pacientul suferă o senzație de arsură (acest efect secundar este mai puțin frecvent dacă rata nu depășește 0,5 g / min).

Pagina 3
Soluțiile preparate comercial vor avea probabil deja o cantitate foarte mare de vitamina C oxidata, dar clinic ei au demonstrat eficacitatea ca soluție IVC.
Rată adminisitrare intravenoasa de vitamina c
Rata standard este de 0,5 g / min până la 1,0 g / min.
Începeți cu 0,5g / min, apoi creșteți atât timp cât pacientul este confortabil.
Administrarea poate dura 20 de minute (de exemplu: 15 grame la 0.7g / min)pina la 3 ore (de exemplu 90 grame la 0,5g / min) în funcție de rată și de doză. Acest lucru este ușor de calculat prin împărțirea dozei cu rata. În general mai mare eficacitate este observată la rate mai mari ale perfuziei.
Ratele și timpii de perfuzare sunt prezentate mai jos în Diagrama IV de amestecare, la cele 6 doze cele mai frecvente (15g, 25g, 50g, 75 g, 100 g, 125 g). Ratele sunt date ca picături pe secundă pentru validare ușoară, dar pot fi convertite în picaturi/ minut prin înmulțire cu 60 sau ml / min prin înmulțirea cu 4 (de exemplu 2p/s = 120p/m = 8ml / min).
Procedură / Doză / Frecvență
1. Un test g6pd ar trebui să fie obligatoriu înainte de doze mai mari de 25g pentru a vă asigura că pacientul are a  nivelul normal al enzimei g6pd. În cazul în care acestea sunt deficitare (foarte îndoielnice pentru persoanele cu origine nu din parti cu malarie, și în special îndoielnic pentru femei), atunci IVC poate provoca anemie severă la dozele mari (peste 30 de grame).
NOTĂ: Pacienții care nu reușesc testul g6pd pot, de obicei, tolereaza ușor doze mici de până la 25 de grame. c4 Practicantul trebuie să procedeze cu prudență pe măsură ce trece de la 15g la 25g. Ei pot primi de asemenea, doze multiple la aceste intervale, la intervale de 3 ore, care ar putea fi la fel eficace ca o doză mare de 100 g dacă scăderea NAD este cel mai important mecanism de distrugere a cancerului IVC.
Potrivit studiilor privind calitatea vieții, acest lucru va fi de asemenea suficient pentru a le oferi cele mai multe …toate beneficiile de calitate a vieții care vin cu IVC.
Doza mare IVC (50 + g) crește doar eficienta in uciderea cancerului (semnificativ), dar nu va imbunatati in mod necesar calitatea vietii QOL.
2. Continuați cu grijă cu pacienții sensibili la supraîncărcarea cu fier. Rețineți că IVC cu doze mici, cum ar fi până la 25g va oferi totuși toate beneficiile QOL și va ajuta la uciderea cancerului (25 de grame încadrează încă sânge de 50 x mai mare
concentrație decât cea posibilă din megadozare).
3. Procedați cu grijă la pacienții care pot fi afectați negativ de expansiunea de volum, cum ar fi cei cu risc de insuficiență cardiacă congestivă și edem / ascite.
4. În caz de îndoială, creșteți hidratarea pacientului (numai apă) ca o primă măsură dacă nu ați consumat suficientă apă înainte de administrare, apoi scăderea ratei de curgere ca a doua măsură dacă pacientul nu răspunde bine. Pacientul trebuie să fie bine hidratat înainte de perfuzare. Călătorii frecvente la baie pot fi de așteptat.
5. Primele 3 perfuzii se pot face în zilele din spate pentru a ajunge la nivelul dorit.
A. 15g pentru prima dată, monitorizați îndeaproape reacția pacientului.
b. Nu treceți la niveluri mai ridicate fără testul G6PD. 15g poate fi repetată pe termen nelimitat chiar și pentru  cei G6PD, iar majoritatea pacienților G6PD pot lua 25g fără probleme. Acest lucru poate fi repetat după 3 ore ca ascorbați de sânge să revină la normal până atunci. Acesta este un lucru puternic – soluție pentru pacienții cu G6PD.
c. 25g a doua oară.
d. 50g a treia oară.
e. Doza maximă după aceea (adecvată pentru recuperarea chirurgicală … Pacienții trebuie să țintească pe baza greutății:
1,2 g / kg normalizat la un IMC de 24 kg / m ^ 2. Acesta este protocolul Riordan. Pentru adultul mediu

Pagina 4
de sex masculin, acesta este de 90g-100g pentru cancer.
Notă până la 200 g / doză a fost testată și considerată „binetolerata „, dar este mult și mulți pacienți nu tolerează cu ușurință astfel de doze mari). c5
6. Repetați doza maximă 2x sau 3x săptămânal.
7. După terminarea cursului total pentru tratamentul IVC (în general 1-2 luni), de preferință până ce cancerul este în remisie, pacientul poate dori să mențină o frecvență mai mică în scopuri de întreținere
(De 1-2 ori pe lună).
8. După tratamentul periodic IVC, așa cum este descris, pacientul ar trebui să consume vitamina c orala până la toleranță la intestinala și sa reduca aportul lor cand se simt complet vindecați până când consumă nu mai puțin de 3 g pe zi.
Diluare
Pentru pacienții fără preocupări osmotice, nu este neobișnuit ca unele clinici să utilizeze
soluție comercială direct fără diluare (în special pentru dozele mici), dar în loc de
diluarea  soluției, pacientul va bea multă apă pentru a compensa tonicitatea foarte mare a fluidului. Pacientul ar trebui să aibă cel puțin 8 oz /240 ml apă înainte la administrare și ar trebui să fie apă potabilă pentru a evita senzația de deshidratare. Multe dintre 
efectele secundare IVC pot fi ameliorate folosind această strategie.
Această strategie hipertonică nu este compatibilă cu pacienții care au provocări osmotice, cum ar fi congestia pulmonară sau pentru orice pacient pentru care ar putea fi o preocupare. În schimb, trebuie diluata înainte de administrare. Multe clinici fac acest lucru ca măsură de precauție pentru toți pacienții, deoarece este o practică bună ca părțile să parcurgă orice risc asociat hipernatremiei.
Mai jos este o diagramă (reprodusă din instrucțiunile utilizate la Universitatea din Kansas Medical Centru) C20 în care numerele îngroșate prezintă osmolaritatea rezultată pentru o doză dată și volumul purtătorului de perfuzie. Practicanții vor dori să țintească molaritățile spre capătul inferior al numerelor ingrosate pentru pacientii cu preocupari osmotice. În general, între 300-1200 este bine tolerată de majoritatea pacienților.-vedeti in pdf

Pagina 5
Rețineți că această diagramă presupune că înainte de a adăuga soluția de vitamina c intravenoasa IVC, medicul va face mai întâi sa eliminați o sumă egală de la transportator. De exemplu, dacă sunt 200ml de soluție de vitamina c intravenoasa IVC (100g) adăugați la sac/punga, apoi mai întâi trebuie îndepărtate primele 200 ml din soluția purtătoare.
Rețineți, de asemenea, modul în care numerele îngroșate pentru Lactatul Ringer nu sunt încorporate în albastru pentru concentrații peste 15 grame.
Asta pentru că peste 15 de grame ar trebui să folosească medicul numai apă sterilă.
În cele din urmă, o considerație importantă: dacă se adaugă elemente nutritive suplimentare, atunci osmolaritatea va merge in sus/creste.
Preocuparea este în cazul în care un cocktail de multe lucruri sunt adăugate atunci când se adaugă alt 20% volum sau mai mult la lichidul total. Acestea trebuie apoi adăugate la molaritatea totală (ponderată în funcție de volum) și transportorul ajustat pentru a menține osmolaritatea în rațiune/proportie.
Dacă diluția se face la o farmacie compusă, ar trebui să se facă local (de preferință la
clinica) și sa se utilizeze cât mai repede posibil după diluare, deoarece la aceste soluții cu diluții mai mici se oxidează mult mai repede decât în ​​forma sa concentrată.
Mai jos este o diagramă care arată cele mai frecvente doze utilizate în mod normal în vitamina c intravenos IVC, împreună cu diluțiile recomandate. Graficul de mai sus poate oferi mai multe detalii cu privire la osmolaritate pentru fiecare doză indicată mai jos.
IV
Diagrama prezentată în pagina următoare este o metodă recomandată de cele mai bune practici mai multe surse.
Rețineți că adăugarea de electroliți atenuează preventiv multe efecte secundare cauzate de pierderea de la pierderea ulterioară a volumului și adesea se adaugă ușor peste concentrația normală a sângelui urmează să se ia în considerare chelarea ionilor de către ascorbat.
Detalii VITAMINA C INTRAVENOS IVC Înainte / În timpul / după o intervenție chirurgicală
1. Pacientul trebuie să ajungă până la doza maximă înainte de intervenția chirurgicală.
2. IMPORTANT: Nu se administreaza vitamina c intravenos IVC, și nici oral C în 24 de ore înainte de intervenția chirurgicală. vitamina c intravenosIVC (și megadozarea)
reduce semnificativ anestezia până la 12 ore.
3. IVC vitamina c intravenos de îndată ce intervenția chirurgicală este finalizată va contribui semnificativ la recuperare și la reducerea apariției
metastaze legate de chirurgie.
Contraindicații și reacții adverse vitamina c intravenos
Dacă se observă o reacție negativă, următoarele recomandări pot fi benefice:
1. pH-ul ar trebui să fie cât mai aproape de 6,5 – 7,0. Mai jos de 5,5 sau mai mult de 8 poate fi problematic;
preparatele pot fi la fel de scăzute ca 5,5 ph , ceea ce poate fi inconfortabil pentru unii pacienți. pH-ul poate fi crescut cu bicarbonat de sodiu.
2. Asigurați-vă că soluția este amestecată cu apă sterilă, nu cu soluția ringer sau cu alte substanțe similare care pot avea sodiu deja în ele. Soluția Ringer poate fi utilizată dacă doza este mai mică de 25g.
3. pre administrarea intramusculară a antibioticului și a steroidului (de exemplu, Solu Cortef) pentru  administrațiile ulterioare de vitamina c intrvenos ivc vor îmbunătăți, în general, experiența pacienților cu privire la frisoane și agitare.
4. EDTA disodic scavenges / neutralizează ioni de metale grele care ar putea să fie dislocați în timpul rezultatelor detoxifiere. Dr. Robert Cathcart a adăugat de obicei aceasta la IV la aproximativ 400mg pe 100g de Ascorbat sodiu. Comercial preparat IVC îl conține, de asemenea.
5. Reduceți rata (care va descuraja mai puțin toxicitatea) dacă pacientul este în mod semnificativ inconfortabil.
6. Se vor adăuga electroliți după cum este necesar. Vedeți schema de amestecare IV de mai sus. Acest lucru poate ajuta cu spasme vene, iritație și alte probleme legate de electroliții scăzuți.
7. Urmați IV cu un nivel „Mop up” de vitamina C … acest lucru este suficient de scăzut pentru a nu debrida orice suplimentare toxine din țesuturile dvs., dar suficient de mare pentru a ajuta la detoxifierea deșeurilor provenite din sânge. Oricare dintre
cele trei metode următoare au fost încercate cu succes:
○ Suplimentarea cu vitamina C orală la toleranța intestinului urmând imediat. Conform
Dr. Cathcart, durerile de cap post-IV au fost comune până când a început să insiste asupra acestui lucru.
○ Suplimentarea a 3g – 10g de liposomal C reputațional la nivelurile de toleranță la nivelul intestinului este alta opțiune.
○ Urmați infuzia cu picurare lentă (exemplu: 5g-10g pe parcursul a 30 de minute -o 
ora) pentru a „sparge” orice resturi.
8. Dacă utilizați soluție proaspăt amestecată, trecerea la un preparat comercial poate fi mai puțin potențială datorită oxidarii, și a inclusului deja EDTA disodic.
9. Pacientul trebuie să bea o cantitate mare de apă, care ar trebui să fie o practică standard oricum. Mulțe din efectele secndare sunt cel puțin ameliorate cu creșterea consumului de apă. Acestea pot fi evitate cu o diluție corespunzătoare.
10. Un antihistaminic precum Benadryl poate ajuta la agitația inflamatorie.
11. Folosiți un filtru in-line IV.
12. Evitați administrarea simultană cu orice din lista „Ce trebuie evitat” de mai jos, deoarece poate sa diminueaze semnificativ producția de H 2 O 2 benefică .
13. Soluția trebuie să fie cât mai incoloră. Soluția galbenă conține vitamina C și oxidată
degradate subproduse de vitamina C. Cocktail-ul lui Myer este în mod normal galben, dar nu este bun pentru  tratament cancer.

Pagina 8
14. În cazul în care reacția este artrita, aceasta se poate datora unei funcționări insuficiente a suprarenalelor, astfel încât acestea nu produc suficient cortizol. Acestea ar trebui să fie testate pentru această afecțiune și să înceapă să ia un hidrocortizon dacă
e necesar.
Potențarea terapiei vitamina c  intravenos
Ce trebuie evitat
Evitați administrarea simultană a următoarelor (IV sau pe cale orală) deoarece acestea pot diminua cancer-uciderea pro-oxidarea soluției IVC. Rețineți că administrarea ulterioară cu toate acestea, este cel mai probabil benefica, dar nu administrarea simultană:
● Evitați glutation simultan (eficacitate diminuată) c6 c7 c8
● Evitați Melatonina Simultan (eficacitate redusă)
● Evitați simptomatologia vitaminei D (eficacitate diminuată)
● Evitați DMSO simultan
● Evitați diminuarea simultană a SOD SuperOxid Dimutasa
● Evitați factorii de stimulare sau regenerare simultană NAD + cum ar fi NAC c8
● Evitați administrarea concomitentă de Laetrille (contraindicație) c9
● Evitați utilizarea simultană cu dextroză c10
● Evitați soluțiile vechi IVC c11
Notă: Toate cele de mai sus sunt excelente de utilizat atunci când nu faci IVC, dar folosesc un alt mecanism de combatere a cancerului, care face ca administrare de vitamina c intravenos IVC să fie inutila când se face simultan. Lăsați câteva ore între vitamina c intravenos IVC și oricare dintre aceste tratamente și pentru a evita administrarea orală a celor de mai sus în zilele de luptă împotriva cancerului.
Tratamente simultane care îmbunătățesc eficacitatea vitamina c intravenos
Următoarele sunt singurele substanțe cunoscute care potențează terapia vitamina c intravenos IVC, toate celelalte suplimente (oral sau IV), în ciuda modului în care actioneaza anticancerului-terapeutic, nu ar trebui să fie făcut în câteva ore de administrare IVC în în cazul în care diminuează expresia H 2 O 2 – care distruge celula de cancer 2 H2O2 = 2 H2O + O2  .
● Faceți acidul alfa-lipoic simultan c12
● Faceți simultan vitamina E C13
● Faceți simultan vitamina K3 (Apatone tm ) c12 c14 , altfel nu luați vitamina
K2 c15 . Vitamina K3 este o substanță controlată deoarece supradozajul extrem de K3 (ca de altfel vitamine solubile în grăsimi, de exemplu. vitaminele A, D și E) pot fi fatale. Nu este MAI  periculos decât A, D și E, nu ar trebui să fie controlată, dar este.
● Faceți lecitină simultană C16
● Faceți simultan Artemisinin/PELIN , dacă este posibil C17
● Dacă este posibil, efectuați suplimentar fracțiunea D (ciupercă Maitake) c18
● Faceți DCA simultan (dicloracetat) C19
● Faceți Quercetin Simultan c14
Curcumina simultană c14
● Alcalinizare cu produse alimentare (în special o selecție colorată de legume)

Pagina 9
Simultan cu alte terapii de oxigenare. Hipoxia la locul cancerului este probabilă
motivul nr. 1 în care eficacitatea tratamentului nu corespunde succesului in vitro. Iată cum:
○ O2 cu mască
○ Generator de ozon din cameră
○ Oxygen hiperbaric
○ Administrarea DCA (dicloracetat)
Exercitiu fizic aerobic pe  biciclete, crește fluxul de sânge către tumori și oxigenare
■ Acest lucru este cel mai probabil cel mai eficient mod, dar este rareori făcut
● Chimioterapia convențională simultană
C1)
B. Pecherer; Prepararea acidului dehidro-L-ascorbic și a complexului său de metanol. Unele reacții 
de acid dehidro-L-ascorbic; J. Am. Chem. Soc., 1951, 73 (8), pag. 3827-3830 DOI: 10.1021 / ja01152a080
C2)
Riordan Detalii despre Protocolul Cathcart, http://www.doctoryourself.com/RiordanIVC.pdf
C3)
Duconge J, Miranda-Massari JR, Gonzales MJ, Jackson JA, Warnock W, Riordan NH .;
Farmacocinetica vitaminei C: observații în administrarea orală și intravenoasă a ascorbatului; PR Health
Sci J. 2008 Mar; 27 (1): 7-19. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18450228
C4)
Dr. Hugh Riordan, dr. Neil Riordan, dr. Joseph Casciari, dr. James Jackson,
Ron Hunninghake, MD, dr. Nina Mikirova și Paul R. Taylor; VITAMINA INTRAVENOASĂ RIORDANĂ C
(IVC) PROTOCOLUL PENTRU AJUTORUL CANCERULUI ADJUNCTIV: IVC CA ASA CHIMOTERAPEUTICĂ ȘI
AGENT DE MODIFICARE A RESPONSULUI BIOLOGIC
C5)
Christopher M. Stephenson, Robert D. Levin, […] și Christopher G. Lis, studiu clinic de fază I
pentru a evalua siguranța, tolerabilitatea și farmacocinetica acidului ascorbic intravenos cu doză mare în
pacienții cu cancer avansat; Cancer Chemother Pharmacol. 2013 Jul; 72 (1): 139-146. Publicat
online 2013 Mai 14. doi: 10.1007 / s00280-013-2179-9
C6)
Winterbourn CC, Metodiewa D. Reactivitatea compușilor tioli biologici importanți cu superoxid
și peroxid de hidrogen. Liber Radic Biol Med. 1999 august 27 (3-4): 322-8.
C7)
Chen P, Stone J, Sullivan G, Drisko JA, Chen Q. Efectul anti-cancer al ascorbatului farmacologic și al lui
interacțiunea cu glutationul parenteral suplimentar în modelele de cancer preclinice; Liber Radic Biol Med. 2011
Aug. 1; 51 (3): 681-7. doi: 10.1016 / j.freeradbiomed.2011.05.031 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21672627
C8)
Uetaki M, Tabata S, Nakasuka F, Soga T, Tomita M. Modificări metabolice ale cancerului uman
celule de stres oxidativ indus de vitamina C. Rapoarte științifice. 2015; 5: 13896.

Pagina 10
C9)
Bromley J, Hughes BG, Leong DC, Buckley NA. Viață în pericol interacțiune între complementare
medicamente: toxicitatea cianurii după ingestia de amigdalină și vitamina C; Ann Pharmacother. 2005
Septembrie; 39 (9): 1566-9. Epub 2005 iulie 12. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16014371
C10)
Cameron E, Campbell A .; Tratamentul ortomolecular al cancerului. II. Studiu clinic al ascorbicilor cu doză mare
suplimente de acid în cancerul uman avansat .; Chem Biol Interact. 1974 Oct; 9 (4): 285-315;
C11)
Alexander J. Michels și Balz Frei; Mituri, artefacte și defecte fatale: identificarea limitărilor
și oportunități în cercetarea cu vitamina C; Nutrienți. 2013 Dec; 5 (12): 5161-5192. Publicat online
2013 Dec 16 doi: 10.3390 / nu5125161 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3875932/
C12)
JJ Casciari, NH Riordan, TL Schmidt, XL Meng, JA Jackson și HD Riordan; Citotoxicitatea
ascorbat, acid lipoic și alți antioxidanți în tumorile in vitro din fibre goale; Jurnalul britanic al cancerului (2001)
84 (11), 1544-1550 doi: 10.1054 / bjoc.2001.1814; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2363673
C13)
Tomasetti M, Strafella E, Staffolani S, Santarelli L, Neuzil J, Guerrieri R .; alfa-tocoferil succinat
promovează moartea selectivă a celulelor indusă de vitamina K3 în combinație cu ascorbat; Br J Cancer. 2010 Apr
13; 102 (8): 1224-1234. doi: 10.1038 / sj.bjc.6605617. Epub 2010 Mar 23 .;
C14)
Lamson DW, Gu YH, Plaza SM, Brignall MS, Brinton CA, Sadlon AE .; Vitamina C: vitamina K3
amplificatoare de sistem și inhibitori ai efectului anticanceros; Altern Med Rev. 2010 Dec; 15 (4): 345-51 .;
C15)
Verrax J, Taper H, Buc Calderon P .; Direcționarea celulelor canceroase printr-o terapie bazată pe oxidanți; Curr Mol
Pharmacol. 2008 Jan; 1 (1): 80-92 .; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20021426
C16)
Pancorbo D, Vazquez C, Fletcher MA .; Vitaminele C-metaboliți ai lipidelor: absorbția și retenția și efectul asupra
plasma proteina C reactivă și nivelurile LDL oxidate la voluntari sănătoși .; Med Sci Monit. 2008
Noiembrie; 14 (11): CR547-51 .; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18971870
C17)
Efferth T .; Farmacologie moleculară și farmacogenomică a artemisininei și derivaților săi în cancer
celule .; Curr țintă pentru consumul de stupefiante. 2006 Apr; 7 (4): 407-21 .; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16611029
C18)
Alexander B1, Fishman AI, Eshghi M, Choudhury M, Konno S .; Inducerea morții celulare în celula renală
carcinom cu combinație de fracție D și vitamina C; Integr Cancer Ther. 2013 Sep; 12 (5): 442-8. doi:
10.1177 / 1534735412473643. Epub 2013 Jan 22; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23341484
C19)
Akbar Khan, MD; Denis Marier, ND; Eric Marsden, ND; Douglas Andrews, ND; Isaac Eliaz, MD; A
Forma noua de terapie cu dicloracetat pentru pacientii cu cancer avansat: Un raport de 3 cazuri;
TERAPII ALTERNATIVE, VOL. 20, SUPPL. 2 27
C20) Universitatea din Kansas Medical Center, KU Integrative Medicine, ONCOLOGIE GENERALĂ
PROTOCOL actualizat 4/11/2014

dieta ketogenica studiisi cazuri clinice cancer

Terapii cu suport metabolic ketogenic pentru îmbunătățirea tratamentului alopat cancer

rezumat

  • Oncologii din Turcia, care nu se află sub aceleași restricții din SUA, utilizează un protocol de tratament cu suport metabolic ketogenic stivuit care arată remisii șocante la mulți pacienți cu cancer de stadiu 4
  • Prin utilizarea strategiilor de tratament cancer cu suport metabolic, cum ar fi dieta ketogenică și postul, se poate utiliza o doză minimă de chimioterapie, eliminând astfel multe dintre efectele secundare și riscurile tratamentului, îmbunătățind efectiv rezultatele
  • Pacienții cu cancer pancreatic stadiul IV au o speranță de viață de șase luni. Totuși, chimioterapia susținută metabolic- ketogenic a fost capabilă să inducă remisia completă chiar și la pacienții cu această boală în stadiu avansat

De Dr. Mercola

În fiecare zi, mai mult de 1.600 de persoane mor prematur din cauza cancerului doar în Statele Unite și 20.000 în întreaga lume. În timp ce situația poate părea uneori fără speranță, există modalități eficiente de a împiedica obținerea unei alte statistici.

Și, așa cum veți învăța în curând, chiar și pacienții cu cancer de stadiu târziu au o cauză de speranță nouă în aceste zile.

În acest interviu, Travis Christofferson, autorul „Excavând Adevărul: Cum Teoria Metabolică a Cancerului Împiedică Una dintre Paradigmele cele mai Incluse în Medicină”, ​​și Dr. Abdul Kadir Slocum de la Centrul de Oncologie ChemoThermia din Turcia.

Ei prezintă date dintr-unul din primele studii care documentează eficacitatea terapiilor metabolice și a cetozei nutriționale în tratamentul stadiilor avansate de cancer.

„Sunt foarte incantat ca aceste date sa fie prezentate”, spune Christofferson. Diagnosticul [cancerului] a crescut de la 1 la 4 la 1 din 3 și se îndreaptă spre 1 din 2 … Este setat să depășească bolile de inimă ca fiind cel mai mare criminal din lumea occidentală până în 2020 …

Am tratat această boală de mult timp. Nixon a semnat Actul privind Cancerul în 1971 … Radiațiile și chirurgia au fost în jur de peste 100 de ani. Chimioterapia citotoxică a fost dezvoltată imediat după al doilea război mondial. [Cu toate acestea] ratele de deces de la tratament alopat abia  au scazut din anii 1950. „

Războiul împotriva cancerului a fost pierdut de multe ori

La mijlocul anilor 1970, oamenii de stiinta au crezut ca au inteles in sfarsit baza moleculara a cancerului. Ipoteza dominantă a fost că cancerul a fost cauzat de mutații secvențiale la oncogene-cheie, care ar putea fi apoi direcționate precis folosind terapii bazate pe gene. Acest lucru a inaugurat epoca terapiei vizate/tintite/targhetate.

Din păcate, medicamentele alopate canceroase au fost o dezamăgire amară. Ei abia mișcau acul cu privire la ratele de deces ale cancerului. La nivel global, 91 miliarde de dolari au fost cheltuite pentru oncologie în 2013. În 2014, nu a fost aprobat nici un medicament împotriva cancerului, costând mai puțin de 100.000 de dolari pentru un tratament de curs.

În 2015, au fost aprobate opt medicamente care costau peste 120.000 de dolari fiecare pentru un curs de tratament alopat. Așa cum a remarcat Christofferson, această traiectorie va da în cele din urmă falimentul sistemului de sănătate. Adăugând insultă la rănire, aceste medicamente au, în cel mai bun caz, o eficacitate marginală.

Luați în considerare, de exemplu, Tarceva. Acest medicament împotriva cancerului a fost aprobat cu aproximativ 10 ani în urmă. El are efecte secundare semnificative, este costisitor si creste supravietuirea mediana pentru pacientii cu cancer pancreatic cu doar 10 ZILE!

„Între timp, avem aceste terapii fără brevet care stau pe margine care ar putea fi schimbători de joc pentru cancer, dar nu pot obține sprijinul de miliarde de dolari pentru a împinge aceste încercări uriașe pentru a obține o povara dovezii în cazul în care  comunitatea oncologica le va incorpora de fapt „, spune Christofferson.

„Avem toate aceste terapii metabolice interesante. avem medicamente pe care le-am putea refolosi. Mediul de reglementare opresiv trebuie doar să fie slăbit, astfel încât să depășim sarcina dovezilor, date de fază 1, fază 2, dacă avem un răspuns obiectiv .

Dacă sunt în siguranță – majoritatea acestor medicamente și terapii sunt extrem de sigure – ar trebui să fie suficient de bune.

În epilogul din cartea mea, pun întrebarea: „Cum ar arăta astăzi dacă am avea un mediu de reglementare mai puțin oneroos ca în anii ’70, iar oncologilor buni le-a fost permis să … încerce câteva dintre aceste terapii metabolice în clinică și să vedem ce se întâmplă?

De aceea sunt atât de fericit că il avem pe dr Slocum aici, pentru că ne-a dat prima privire despre cum vor arăta terapiile metabolice când vor fi încorporate în clinică „.

Oncologii turci aplică teoria metabolică a cancerului

dr Slocum, care este din SUA, dar a crescut și și-a terminat pregătirea medicală în Istanbul, Turcia, face parte dintr-o echipă medicală formată din patru membri la ChemoThermia Oncology Center. 1

Persoana în vârstă a echipei, profesorul Bulent Berkarda, a fost primul oncolog medical din Turcia. Învățată în Statele Unite, Berkarda a înființat primul departament de oncologie medicală din Turcia la Universitatea din Istanbul în 1974 și practică oncologia de peste 40 de ani.

Împreună cu Berkarda, celălalt oncolog medical al echipei, asistentul profesor Mehmet Salih İyikesici și-a terminat studiile în școlile medicale din Turcia.

„Am inceput ca o echipa in 2010, punandu-ne intrebarea:” Cum putem ajuta pacientii nostri intr-un mod mai bun? Ce putem adauga la protocoalele noastre standard de tratament ALOPAT? „, Spune Slocum. „În ultimii șase ani, am început să aplicăm terapiile [metabolice] și să vedem cum răspund pacienții noștri.

Acum, în ultimii doi ani, facem analize retrospective ale pacienților noștri, publicând rezultatele noastre de tratament și împărtășind rezultatele remarcabile pe care am reușit să le obținem prin combinarea terapiilor metabolice cu protocoalele alopate/ convenționale standard „.

Protocolul de tratament cancer la Centrul de Oncologie ChemoThermia include:

Chimioterapia cu suport metabolic

chimioterapie cu suportmetabolic implică aplicarea chimioterapiei cu o varietate de intervenții în sprijinul eficacității sale.

În centru, toți pacienții de oncologie sunt supuși unei diete ketogenice, care creează stres metabolic asupra celulelor canceroase. Apoi, înainte de administrarea chimioterapiei, pacientul va face un post de 14 ore, ceea ce sporește în continuare stresul metabolic al celulelor canceroase.

Pacienții vor avea de obicei un nivel al glicemiei în jur de 80 miligrame pe deciliter (mg / dl) în acest moment. Apoi, se aplică inhibitori ai glicolizei pentru a inhiba calea de glicoliză în celulele canceroase, ceea ce creează o cantitate teribilă de stres metabolic, deoarece celulele canceroase sunt deja infectate cu glucoză.

Insulina este apoi aplicată pentru a reduce nivelul glicemiei la aproximativ 50 sau 60 mg / dl, pentru a provoca hipoglicemie ușoară. În acel moment, se aplică chimioterapia.

„acesta crește eficacitatea chimioterapiei într-un mod extraordinar”, spune Slocum . „Aplicăm acest lucru în ultimii șapte ani, este o versiune îmbunătățită a terapiei de potențare a insulinei (IPT). IPT este cunoscuta de mai mulți ani, dar nu este aplicată prea mult.

Versiunea noastră de chimioterapie este de fapt o versiune îmbunătățită și mult mai eficientă a IPT deoarece combină teoria metabolică ketogenica cu IPT. Chimioterapia cu suport chimic este doar o modalitate diferită de a aplica protocoalele alopate. Am văzut că, crește eficiența regimurilor standard de chimioterapie. În acest fel, ne dă posibilitatea de a aplica doze chimioterapie mai mici, să vedem efecte secundare mult mai mici, dar mult [mai bune] rezultate. „

Ca și în SUA, oncologii turci sunt legați de protocoalele de tratament „standard de îngrijire”, care includ chimioterapia. După cum a subliniat dr Slocum, „în conformitate cu regimul actual la nivel mondial … pacientul, chiar și în Turcia, trebuie să primească ceea ce este scris în liniile directoare. Dacă mergeți împotriva liniilor directoare și dacă pacientul nu primește standardul de îngrijire, atunci ai probleme. În mod esențial, dr Slocum se face acest lucru prin utilizarea doar a celei mai mici doze posibile dechimioterapie, care este scrisa în liniile directoare.

Rezultatul acestei abordări metabolice ketogenice in cancer este că o doză mult mai mică de chimioterapie poate fi utilizată eficient, reducând astfel riscul de efecte secundare. În zilele care urmează chimioterapiei, se aplică hipertermie și terapia cu oxigen hiperbaric, plus o perfuzie zilnică de terapie cu inhibitori de glicoliză, cu doze mari de vitamina C (50 grame) și dimetilsulfoxid (DMSO).

Răspuns complet pentru  cancer rectal stadiul 3

În prima ediție a echipei, în 2016, au raportat un răspuns complet pentru cancerul rectal din stadiul 3. Standardul de îngrijire pentru cancerul rectal și singura opțiune curativă a fost intervenția chirurgicală sau chemo-radioterapia urmată de intervenții chirurgicale. În acest caz, au utilizat chimioterapie, radioterapie și hipertermie cu suport metabolic. Nu era nevoie de nici o operație.

Motivul pentru care am publicat a fost de a explica ceea ce este chimioterapia cu suport metabolic [ketogenic] si arata cat de eficienta poate fi, spune Slocum . Pacientul pe care l-am publicat a fost de 81 de ani.

În general, la un pacient de 81 de ani nu veți putea aplica regimuri standard de chimioterapie. Nu o va putea tolera. Prin modul in care aplicam chimioterapie, acest pacient a fost capabil sa primeasca chimioterapie in doze mai mici intr-un mod cu suport metabolic, impreuna cu radioterapie si hipertermie.

În film, Slocum prezintă scanarea inițială a tomografiei computerizate cu tomografie cu emisie de pozitroni (PET-CT) a acestui pacient. Pacientul a avut o tumoare rectală de 5,5 centimetri. Trei luni mai târziu, tumora a fost în remisie completă.

Această publicație a arătat, în principal, că , chimioterapia, atunci când este aplicată într-un mod susținut metabolic [ketogenic], poate fi aplicată pacienților cancer care, în mod normal, nu pot beneficia de tratament alopat[datorita toxicitatii]. De asemenea, când se aplică cu eficiență crescută, răspunsurile care nu sunt normale, răspunsul complet în această etapă a unei boli poate fi atins prin mijloace de sprijin metabolic. „

Seria de cazuri privind cancerul pancreatic

Cea de-a doua lucrare publicată anul trecut a fost o serie de 33 de pacienți cu adenocarcinom pancreatic în stadiile 3 și 4 (cancer pancreatic) – unul dintre cele mai agresive și mortale cancere cunoscute. A fost o analiză retrospectivă a pacienților tratați la clinică între 2011 și 2015. Optzeci și unu la sută dintre acești pacienți aveau stadiul 4 de boală atunci când tratamentul a început și mulți dintre aceștia aveau și metastaze hepatice pe scară largă.

În general, dacă un pacient are adenocarcinom pancreatic de stadiul 4, speranța de viață este de aproximativ șase luni, cel mult 10 luni. Dacă au metastaze hepatice pe scară largă, de obicei, decesul survine în câteva săptămâni sau luni. Cu toate acestea, în ciuda faptului că majoritatea erau pacienți avansați în stadiul final, aceștia au răspuns remarcabil de bine la tratament.

Aici, protocolul cancer standard alopat/convențional care utilizează fie chimioterapie pe bază de gemcitabină, fie folfirinox a fost aplicat din nou într-un mod susținut metabolic, împreună cu hipertermie, terapia cu oxigen hiperbaric, dieta ketogenică, suplimente și inhibitori de glicoliză.

Atunci când hârtia a fost publicată în 2016, 54% dintre acești pacienți erau încă în viață și majoritatea încă primesc tratamente de urmărire până în prezent. Urmând protocolul convențional, timpul mediu de supraviețuire preconizat pentru protocolul bazat pe gemcitabină este de 6,2 luni. Pentru regimul de folfirinox este de 11,1 luni. Folosind un protocol cu ​​suport metabolic, timpul mediu de supraviețuire a crescut până la 20 de luni – și 54% dintre pacienți sunt încă în viață astăzi.

Rata de supravietuire pe un an pentru protocolul bazat pe gemcitabina este de 20%, iar pentru folfirinox, este de 48%, iar in regimul nostru de chimioterapie cu suport metabolic [rata de supravietuire] este de 82,5%. rezultatele tratamentelor si cat de eficiente pot fi aceste tipuri de tratamente „, spune Slocum.

„Asa cum stim cu totii, diagnosticul de cancer mai scazut este cancerul pancreatic. In prezent, in regimurile noastre, vedem rezultate uimitoare, este atat de incitante pentru a vedea cat de mici diferente pot schimba atat de mult viata acestor pacienti”.

Seria de cazuri  cancer pulmonar stadiul 4

Apoi, echipa va publica o lucrare pe stadiul 4 cancer pulmonar cu celule non-mici. Aici, ei au aplicat un regim de chimioterapie cu carboplatină și paclitaxel. Pe scară largă, studiile clinice arată un timp de supraviețuire preconizat de șase până la 11 luni. Mai mult decât atât, pacienții din stadiul 4 nu pot tolera în mod obișnuit regimurile de chimioterapie alopate, astfel încât nu s-au concentrat studii pe scară largă asupra unor astfel de pacienți cu stadiu târziu.

Cu toate acestea, prin utilizarea protocolului susținut metabolic, toți 44 de pacienți din studiu au fost capabili să primească tratament, iar timpul de supraviețuire totală este de 43,4 luni – adică cu mai mult de 400% mai mult decât cel mai lung timp de supraviețuire menționat în orice regim standard de chimioterapie.

Acesta este un rezultat dramatic, chiar daca grupul de pacienti am avut o boala mai avansata si a avut statut de performanta slaba, Slocum noteaza. „Cei care, în mod normal, au fost trimiși acasă doar să aștepte sfârșitul, să moară și, de asemenea, pacienții care nu vor putea primi tratament … pot răspunde [bine] la tratament … Avantajul tratamentelor metabolice este că aceștia” în general, nu sunt toxice, ele susțin bunăstarea generală a pacientului, tratând în același timp boala. „

Rata de supraviețuire pentru etapa târzie, cancerul avansat îmbunătățește dramatic terapiile metabolice

În film[vedeti mai jos], dr. Slocum prezintă scanari PET  și analizează o serie de cazuri diferite, prezentând răspunsul remarcabil al pacienților cu cancer avansat al rectului, pancreasului, stomacului, plămânului și sânului.

Din câte știu, aceasta este prima dată când toate aceste date au fost partajate în mod public. Este foarte interesant să dezvăluiți lumii eficacitatea șocantă a ceea ce a spus doctorul Thomas Seyfried, de ceva vreme. Și dacă sunteți în stadiul 1 sau 2, cancerul dumneavoastră va fi mult mai ușor de tratat. Rezultatele pentru cancerele de stadiu incipient ar putea fi dincolo de fenomenal.

„Speram ca acest tip de tratament va fi standardul de ingrijire in urmatorii ani. Incercam sa impartasim tot ce ar functiona si cum realizam astfel de rezultate”, spune Slocum . Alte clinici și alți medici vor începe, de asemenea, să facă terapii similare. „

Christofferson adaugă:

„[Thomas] Seyfried [Ph.D., un expert principal și cercetător în domeniul metabolismului cancerului și al cetozei nutriționale ] și s-a întâlnit cu Slocum la Tampa. Au început o colaborare … Sperăm că într-un an, despre aceste rezultate șocante, sunt și mai șocante.

Doar pentru a rezuma, hârtia de cancer pulmonar [Slocum] care urmează a fi etapa 4 este incredibilă … Un anumit procent din ei nu o vor face indiferent de ce, dar dacă pot trece prin acest protocol metabolic, supraviețuirea mediană ar crește cu 400%.

Este incredibil. Chestia asta este practic gratuita. A luat doar pe cineva motivat suficient pentru a face asta. Vreau sa spun ca 2-deoxiglucoza (2-DG) este costisitoare, dar dieta ketogenica este gratuita. Este nevoie de muncă. Nu puteam fi mai fericit ca aceste date să vină la viață „.

Disciplina este necesară atunci când viața ta este în mâinile tale

Este de la sine înțeles că atunci când se utilizează terapii metabolice, pacientul poartă o responsabilitate semnificativă pentru propriul rezultat. Doctorii nu vă vor găti mâncarea, nu vă vor forța să luați suplimente sau să rețineți alimentele când este timpul să repetați. Trebuie să fii foarte harnic și disciplinat în urmărirea regimului specificat. Așa cum a remarcat Slocum, atunci când pacienții nu răspund la fel de bine cum se aștepta, probing-ul va dezvălui de obicei problema – nu au urmat dieta, de exemplu.

În esență, dacă aveți o afecțiune care pune viața în pericol, cum ar fi cancerul de stadiul 4, trebuie să fii puțin obsesiv compulsiv și să urmezi schema scrisorii. Nu puteți renunța la protocol dacă vă așteptați să obțineți astfel de rezultate. Chiar trebuie să rămâi în cetoza nutrițională. Acestea fiind spuse, dacă încercați doar să vă optimizați starea de sănătate sau să încetinească procesul de îmbătrânire, ciclismul prin „sărbătoare și foamete” – spre deosebire de continuarea continuă a cetozei nutriționale – pare a fi o abordare mai bună.

Cetoza nutritiva este o interventie puternica , dupa cum a aratat echipa lui Slocum. Dar dacă o faceți în mod continuu, poate fi într-adevăr extrem de contraproductivă. Trebuie să aveți zile în care să mâncați mai multi carbohidrați[fructe, suc morcov] net și mai multe proteine, mai ales cu formare de rezistență, pentru a preveni sarcopenia care este frecventă în cancer.

Acest lucru se datorează faptului că atunci când celulele canceroase sunt lipsite de glucoză, acestea au capacitatea de a descompune țesutul muscular pentru a extrage glutamina. Interesant este faptul ca Seyfried lucreaza cu un inhibitor de glutamina denumit DON pentru a preveni acest lucru, incat terapia sa devina mai eficienta.

Este important să înțelegeți că „magia metabolică” are loc de fapt în timpul fazei de refacere atunci când se măresc carbohidrații [fructe , suc morcov] și proteinele nete, ceea ce crește creșterea musculară. După o zi sau două, reveniți apoi în cetoza nutrițională. De obicei, acest lucru se face o dată pe săptămână. La o anumită măsură, Slocum folosește această tehnică și pe pacienții cu cancer, deși li se permite să mănânce cantități mai mari de carbohidrați net, o dată la două sau trei săptămâni, în ziua în care primesc chemo.

De exemplu, pacienții vin și se află într-o dietă pe bază de ketogen. Când vin după chitoterapie după un timp de 14 ore, atunci [noi] aplicăm inhibitori de glicoliză pentru a crește și mai mult stresul metabolic, iar insulina pentru a scădea glucoza și apoi aplicam chimioterapie.

După aplicarea chimioterapiei, în ziua chimioterapiei, ei pot mânca orice vor, mai ales datorită hipoglicemiei ușoare cauzată de furnizarea de insulină. Ziua chimioterapiei este când primesc cât de mult carbohidrați doresc … De asemenea, facem postul intermitent [de minimum 14 ore] la fiecare două săptămâni sau cam asa ceva. Se pare că este eficient. „

Mai multe informatii

Centrul de oncologie ChemoThermia tratează mulți pacienți internaționali, inclusiv oameni din SUA și Canada. De asemenea, centrul a publicat protocoale pe care medicul oncolog ar putea să le folosească, indiferent de locul în care locuiți.

Speram ca medicii vor fi deschisi sa aplice regimuri similare celor ale noastre, spune Slocum . „Dar o mulțime de pacienți care nu reușesc să vină la clinica noastră, pot să o facă, mai întâi trebuie să meargă pe o dietă ketogenică, care este foarte eficientă.” Împreună cu aceștia ar trebui să meargă la chimioterapia lor într-o stare de post, atâta timp cât se pot menține – cel puțin 12 ore. În general, recomandăm un post de 14 ore, cu cât mai mult … cu atât mai bine. „

În mod ideal, o cantitate redusă de agenți chimioterapeutici va fi apoi utilizată. În timp ce suma variază în funcție de diagnostic și de starea dumneavoastră, centrul a inclus recomandări privind dozele în publicațiile lor. În mod tipic, se administrează doza cea mai mică recomandată, ceea ce va reduce semnificativ sau va evita majoritatea complicațiilor asociate chimioterapiei.

„Sper ca oamenii să vadă cât de eficienți pot fi terapiile metabolice [ketogenice] și cum pot îmbunătăți și protocoalele alopate convenționale de tratament cancer. Îi încurajez pe medicii de acolo să ne adreseze întrebări similare, să citească literatura și să aplice terapii similare cu ale noastre” spune.

Christofferson adaugă:

„Ceea ce aș vrea să spun este că pacienții cancer care sunt confunzați de dieta ketogenică nu cunosc adesea diferența dintre proteine ​​și carbohidrați. De aici se întâmplă de multe ori să se prăbușească, pentru că nu sunt siguri ce este un carbohidrat. Companiile intră în această situație, făcând mâncăruri ketogenice pre-ambalate pentru pacienții cu cancer care elimină presupunerile.

Cele pe care le-am văzut sunt foarte bine făcute de bucătari gourmet și folosesc ingrediente reale. Aceasta este o altă opțiune. Sunt destul de multe si cred că o să elimine multe presupuneri de ale pacienților.

Pentru a afla mai multe despre cetoza nutrițională și teoria metabolică a cancerului , recomand foarte mult ascultarea interviului pe care l-am făcut cu Christofferson anul trecut și citirea cărții sale ” Tripping Over the Truth „, care oferă explicatia de ce și cum functioneaza aceasta  terapie metabolica ketogenica și de ce abordarea alopata/ convențională a cancerului este defectuoasă.

Dacă sunteți dincolo de acest punct și chiar doriți să puneți în aplicare acest tip de terapie metabolică, vă recomand să vă preordonați o copie a cărții noi grasimi sanatase pentru energie ” Fat for Fuel „, care vă oferă toate detaliile despre cum să faceți acest lucru. Oricine precomanda aceasta va avea acces la ultima mea conferință din 2017 pe care am dat-o la mai multe evenimente. În mod normal, aceste prelegeri nu sunt postate online. De altfel, Christofferson a fost unul dintre experții care mi-au ajutat să editez cartea și de fapt am scris o secțiune despre lucrarea doctorului Rosedale. Sunt recunoscător pentru toată asistența lui.

Pe lângă informațiile din această carte, veți găsi și numeroase suporturi de colaborare, inclusiv o serie de videoclipuri gratuite de nouă ore, pe care sperăm să le lansăm la începutul lunii mai. Miriam Kalamian dezvoltă, de asemenea, un curs de certificare pentru a merge împreună cu acesta prin Colegiul American de Nutriție, pentru a avea mai mulți terapeuți calificați acolo.

Această certificare va învăța orice clinician calificat – în special nutriționiști certificați clinic, dar și medici – cum să pună în practică cetoza nutrițională. În cele din urmă, mă aștept să fie o armată virtuală de clinicieni disponibili pentru a ajuta pacienții cu acest tip de protocol. Sperăm că, în acest moment, vom începe în cele din urmă să facem o dentare în statisticile privind cancerul.

Faceți clic pe AICI pentru a viziona întregul interviu!

Descărcați Transcrierea Interviului

ce se intampla-bordarea de mai sus este una multimodala s include nu doar dieta ketogenica ci si IPT, ozonoterapie hiperbarica, vitamina c intravenos in doze mari, hipertermie si suplimente din plante incat imbunatatirea pronosticului NU poate fi atribuita in exclusivitate dietei ketogenice, dar e un paas inainte…sa speram la mai multi in lumea alopata .DOAMNE AJUTA.

dr mercola despre cancer la the truth about cancer live 2017 in luna octombrie 2017

Dr. Mercola interviu cu dr. Seyfried

dr seyfried despre ketoza

 

 

Administrarea intravenoasă a vitaminei C ca terapie împotriva cancerului: trei cazuri clinice

Administrarea intravenoasă a vitaminei C ca terapie împotriva cancerului: trei cazuri

Abstract

Studiile clinice precoce au arătat că doza mare de vitamina C, administrată pe cale intravenoasă și orală, poate îmbunătăți simptomele și poate prelungi viața la pacienții cu cancer terminal. Studiile dublu-orb controlate cu placebo privind terapia cu vitamina C pe cale orală nu au arătat niciun beneficiu. Dovezi recente arată că administrarea orală a dozei maxime tolerate de vitamina C (18 g / zi) produce concentrații plasmatice maxime de numai 220 pmol / l, în timp ce administrarea intravenoasă a ACELEIASI DOZE produce concentrații plasmatice de aproximativ 25 de ori MAI MARI Doze mai mari (50-100 g) administrate intravenos pot determina concentrații plasmatice de aproximativ 14 000 μmol / L. La concentrații de peste 1000 μmol / l, vitamina C este toxică pentru unele celule canceroase, dar nu pentru celulele normale in vitro. Am găsit 3 cazuri bine documentate de cancer avansat, confirmate de revizuirea histopatologică, unde pacienții bolnavi cancer au avut timpi de supraviețuire neașteptat de lungi după ce au primit terapie cu vitamina C intravenoasă cu doze mari. Am examinat detaliile clinice ale fiecărui caz, conform liniilor directoare din seria Best Case of National Cancer Institute (NCI). Tumorile patologice au fost verificate de către patologi la NCI, care nu știau diagnosticul sau tratamentul. Având în vedere constatările farmacocinetice clinice recente și dovezile in vitro ale mecanismelor antitumorale, aceste rapoarte de caz indică faptul că rolul terapiei cu vitamina C intravenoasă în doze mari în tratamentul cancerului trebuie reevaluat(in unul dovedit benefic!!).

Treizeci de ani în urmă Cameron, Campbell și Pauling au raportat efectele benefice ale terapiei cu doze mari de vitamină C (acid ascorbic) pentru pacienții cu cancer terminal. Studiile clinice randomizate dublu-orb, ulterioare, efectuate la Clinica Mayo, cu vitamina C ORALA nu au dat nici un beneficiu, 5 , 6 , iar rolul vitaminei C în tratamentul cancerului a fost neglijat de oncologii de masă. 7 , 8 Vitamina C continuă totuși să fie utilizată ca terapie alternativă de cancer. 9 , 10

Distincția cheie între medicina convențională, științifică și terapia alternativă este prezența sau absența plauzibilității științifice. 11 În medicina convențională, eficacitatea tratamentului este dovedită prin studiile clinice efectuate în mod corespunzător. Multe tratamente sunt încă folosite dacă există dovezi moderate, deși neconcludente, de eficacitate („plauzibilitatea clinică”), mai ales când raționamentul tratamentului este de acord cu faptele biologice (conferind „plauzibilitate biologică”). 11 Vitamina C este o terapie alternativă pentru cancer, deoarece rezultatele obținute în studiile inițiale care au sugerat un beneficiu clinic nu au fost confirmate de studiile clinice controlate, iar ideea că doza mare de vitamina C a fost selectiv toxică pentru celulele canceroase a fost improbabilă din punct de vedere biologic.

Sunt disponibile noi informații referitoare la plauzibilitatea biologică. Deși în studiile clinice Cameron-Pauling și Mayo au fost utilizate doze similare de vitamina C, studiile Cameron-Pauling au combinat administrarea intravenoasă și orală, în timp ce studiile clinice Mayo au utilizat doar administrarea orală. 1 ,2 , 12  14 Modelarea recentă a farmacocineticii 15 indică faptul că administrarea pe cale orală de vitamina c, chiar și dozele foarte mari și frecvente de vitamina C vor crește concentrațiile plasmatice doar modest, de la 70 μmol / L la maximum 220 μmol / L, în timp ce administrarea intravenoasă crește concentrațiile plasmatice de până la 14 000 μmol / l. Concentrațiile de 1000-5000 μmol / l sunt selectiv citotoxice pentru celulele tumorale in vitro, 16-20 , iar dovezile emergente indică faptul că acidul ascorbic la concentrații obținute numai pe cale intravenoasă poate funcționa ca un pro-medicament pentru administrarea peroxidului de hidrogen în țesuturi. 20 Datele biologice in vitro și datele farmacocinetice clinice conferă plauzibilitate biologica noțiunii că vitamina C ar putea afecta biologia cancerului și poate explica parțial rezultatele negative ale studiilor clinice Mayo. 13 , 15 , 21 , 22 (cu vitamia C orala) Astfel, s-au acumulat suficiente dovezi, nu pentru a folosi vitamina C ca tratament pentru cancer, ci pentru a explora în continuare conceptul terapeutic. O modalitate de a spori plauzibilitatea clinică a terapiilor alternative de cancer este o raportare riguroasă și bine documentată a cazurilor clinice, așa cum este prevăzută în Ghidul pentru cel mai bun caz al Institutului Național al Cancerului din SUA (NCI) ( http://www3.cancer.gov/occam/bestcase .html ). 23 , 24 Aceste serii de cazuri ar putea identifica terapii alternative care merită investigații suplimentare. 23 , 24

Au apărut rapoarte de cazuri privind răspunsurile aparente prin afecțiuni maligne la terapia cu vitamina C intravenoasă25-30 inclusiv cele ale celor 2 din cei 3 pacienți prezentați mai jos. 25 , 26 Cu toate acestea, acestea au fost raportate fără detalii suficiente sau cu o monitorizare incompletă pentru evaluare și fără a se conforma recomandărilor NCI Best Case Series. De asemenea, acestea nu aveau o confirmare patologică obiectivă, care reprezintă un pilon al liniilor directoare ale NCI. În acest articol, folosim recomandările NCI Best Case Series pentru a raporta 3 cazuri de pacienți cu boală malignă progresivă, care au primit terapia cu vitamina C intravenoasă ca singura lor terapie semnificativă de cancer și ale căror cursuri clinice au fost neobișnuit de favorabile. Materialul original de diagnosticare obținut înainte de tratamentul cu vitamina C a fost revăzut de patologi de la Institutul Național de Sănătate (NIH), care nu cunoșteau diagnosticele și tratamentele.

Pacientul 1

Acest caz a fost raportat anterior, dar fără o urmărire pe termen lung, fără detalii și fără confirmare patologică independentă. 25 , 26 O femeie de 51 de ani a fost găsită în august 1995 pentru a avea o tumoare care implică rinichiul stâng. La nefrectomie, în septembrie 1995, s-a demonstrat că este vorba de un carcinom al celulelor renale de 9 cm în diametru, cu tromb care se extinde în vena renală. Rezultatele radiografiei toracice au fost normale și nu a existat nici o dovadă de boală metastatică la scanarea CT a pieptului și a abdomenului. În martie 1996, o scanare CT a pieptului a indicat mai multe mase noi, mici, rotunjite și bine definite ale țesuturilor moi, cu diametrul mai mare de 5 mm; acestea au fost considerate compatibile cu cancerul metastatic. În noiembrie 1996 radiografia toracică a scos la iveală mai multe leziuni cu cannon ( fig.1 ).

figure 17FF1

Figura 1: Radiografia toracică, noiembrie 1996, aproximativ o lună după începerea tratamentului cu vitamina C intravenos. Cancerul de leziuni sunt evidente în ambele câmpuri pulmonare, după cum indică săgețile și liniile.

Pacientul a refuzat tratamentul alopat pentru cancer(IMPORTANT!!) și, în schimb, a ales să primească o doză mare de vitamină C administrată intravenos la o doză de 65 g de două ori pe săptămână începând din octombrie 1996 și continuând timp de 10 luni. De asemenea, a utilizat alte terapii alternative: extract de proteine ​​timus, N-acetilcisteină, niacinamidă și extract întreg tiroidian ( Tabelul 1 ). În iunie 1997 rezultatele radiografiei toracice au fost normale, cu excepția unei singure anormalități rămase în câmpul pulmonar stâng, eventual a unei cicatrici pulmonare ( Fig.2 ).

Table thumbnail

tabelul 1
figure 17FF2

Figura 2: Radiografia pieptului, iunie 1997, care arată regresia leziunilor; săgeata indică o anomalie reziduală.

În octombrie 2001, o nouă masă de 3,5 cm în diametrul pulmonului drept anterior a fost detectată pe radiografie. O biopsie transtoracică a evidențiat carcinom cu celule mici a plămânului. Pacientul a optat pentru injecții cu vitamina C intravenos. Masa pulmonară a rămas constantă în mărime în radiografia efectuată în mai și august 2002, dar a crescut la 4 cm în opiniile luate în octombrie 2002. La începutul lunii noiembrie sa dezvoltat hiponatremia. Două săptămâni mai târziu, pacientul a fost internat în spital cu distensie și constipație abdominală. Studiile la bariu au relevat tranzit lent, dar nu obstrucție intestinală.Rezultatele unei scanări CT a abdomenului au fost normale. A murit la scurt timp după aceea și nu a fost efectuată autopsia. Analiza histopatologică a tumorii renale primare la NIH a confirmat diagnosticul carcinomului renal cu celule clare, de tip III / IV, cu cel mai mare diametru de 6,5 cm. Tumoarea a implicat vena renală și grăsimea perinefrică hilară. Analiza patologică a specimenului de biopsie tumorală pulmonară din octombrie 2001 nu a fost efectuată la NIH. Patologii locali au diagnosticat acest specimen ca indicând cancer pulmonar cu celule mici și nu carcinom renal metastatic recurent.

Acest caz descrie regresia cancerului pulmonar metastatic pulmonar la un pacient care primește o doză mare de vitamina C cu administrare intravenoasă. Conform recomandărilor NCI Best Case Series, credibilitatea acestui caz ar fi crescută prin dovada biopsiei că nodulii pulmonari bilaterali de cannonball multiplicați cu încetinire la acest pacient cu carcinom renal cunoscut au fost de fapt maligni. Cu toate acestea, în acest caz, caracteristicile clinice și evoluția leziunilor pulmonare, în absența infecțiilor bacteriene sau a altor boli sistemice, fac orice alt diagnostic puțin probabil. Clinicianul care a participat la pacient a considerat o biopsie de confirmare a fi inutilă și inadecvată în acest context. O explicație alternativă plauzibilă la concluzia că cancerul de celule renale metastatice a acestui pacient a răspuns la terapia cu vitamina C intravenos este că tumorile au regresat în mod spontan. Regresia spontană a fost raportată în cazul cancerului de celule renale, dar este rară, aparând în mai puțin de 1% din cazuri și de obicei după nefrectomie, radiații la tumora primară sau embolizarea tumorii primare. 31 , 32 Aici, boala metastatică a apărut la câteva luni după nefrectomie, mai degrabă decât regresarea ca răspuns la aceasta.De asemenea, cancerul primar a fost de grad III / IV nuclear și a implicat vena renală, factori asociați cu un prognostic extrem de nefavorabil. 31

De remarcat, la mai mult de 4 ani după oprirea tratamentului cu vitamina C intravenos și cu remiterea completă a cancerului de celule renale, a fost diagnosticat primul cancer pulmonar cu celule mici la acest pacient, care a fost un fumător cu țigări de lungă durată. Al doilea cancer nu a răspuns la terapia cu doze mari de vitamina C. Din istoricul clinic apare că tumora a rămas o dimensiune constantă timp de multe luni și probabil că a progresat lent până la moartea ei la aproximativ un an de la diagnostic, în ciuda reluării tratamentului cu vitamina C intravenos.

Pacientul 2

Un bărbat în vârstă de 49 de ani a prezentat medicului său în 1996 hematurie și a fost găsit la cistoscopie pentru a avea o tumoare primară a vezicii urinare cu multiple tumori prin satelit care se extind în jurul a 2-3 cm. Rezecția transuretrală a tumorii primare și a sateliților acesteia din jurul tumorii a fost efectuată până când s-a atins mușchiul aparent normal și baza de tumori a fost fulgurată. Pacientul a refuzat chimioterapia sistemică sau intravesicală sau radioterapia și, în schimb, a ales tratamentul cu vitamina C intravenos. El a primit 30 g de vitamina C de două ori pe săptămână timp de 3 luni, urmat de 30 g o dată la 1-2 luni timp de 4 ani, intercalat cu perioade de 1-2 luni în timpul cărora a avut perfuzii mai frecvente. Analiza histopatologică la NIH a arătat că un carcinom cu celule tranzitorii papillar de grad 3/3 invadează muscularis propria. Acum, la 9 ani după diagnosticare, pacientul este în stare bună de sănătate fără simptome de reaparitie sau metastaze. Pacientul a utilizat următoarele suplimente: extract botanic, sulfat de condroitină, picolinat de crom, ulei de in, sulfat de glucozamină, acid a-lipoic, Lactobacillus acidophilus și L. rhamnosus și seleniuTabelul 2 ).

Table thumbnail

Tabelul 2

Îndepărtarea integrală sau parțială a vezicii urinare este tratamentul standard pentru cancerul vezicii urinare în stadiul T2 (muschi invaziv), deoarece prezența invaziei musculare pare a fi cel mai bun predictor al comportamentului agresiv. Atunci când e tratat numai local, ca și în acest caz, cancerul vezical cu celule tranzitorii invazive se dezvoltă aproape invariabil în boală locală sau metastatică aparentă clinic într-o perioadă scurtă de timp. 33-35 Există rapoarte de rezecție tumorală transuretrală care sunt oferite ca terapie inițială unică la pacienții atent selectați cu boală T2. Într-un raport, 20% dintre pacienții cu cancer de vezică musculară invazivă tratați numai cu rezecție transuretrală au rămas fără boli recurente după 3-7 ani de urmărire. Cu toate acestea, o astfel de terapie minimală este considerată o opțiune numai atunci când cancerul este izolat, bine definit și complet excizat, așa cum este documentat de evaluarea patologică, 37 întimp ce acest pacient a prezentat tumori multiple și invazie musculară asociată.

Pacientul 3

Acest caz a fost raportat anterior, dar fără detalii și fără confirmare patologică independentă. 26 , 30 O femeie în vârstă de 66 de ani a fost găsită în ianuarie 1995 pentru a avea o masă paraspinală stângă mare mediană la nivelul mușchiului iliopsoas la nivelul L4-5. La imagistică, masa măsurată este de 3,5-7 cm transversal și 11 cm în direcția craniocaudală, cu dovezi de extindere a mușchiului paraspinal posterior și a invaziei osoase. Rezultatele radiografiei toracice au fost normale. O probă de biopsie deschisă a dus la diagnosticarea unui limfom difuz cu celule B mari. Oncologul pacientului a recomandat radioterapia locală și chimioterapia. Deși a fost de acord cu un curs de 5 săptămâni de radioterapie locală, pacientul a refuzat chimioterapia, alegând în schimb să primească vitamina C intravenos. A primit 15 g de vitamina C de doua ori pe saptamana timp de aproximativ 2 luni, 15 g o data la doua ori pe saptamana timp de aproximativ 7 luni si apoi 15 g o data la 2-3 luni pentru aproximativ 1 an. Aceasta a inceput la jumatatea lunii ianuarie 1995 concomitent cu radioterapia, care a fost data ca AP / PA paralel opuse 18 MEV raze X si intre 1-18 si 2-28-95, 5040 Centi Gray in 28 de fractiuni livrate la mijlocul- planul corpului cu încărcare 3: 2 din spate.În acest moment, un ganglion limfatic stâng axilar de 1 cm în diametru și un ganglion limfatic axial drept, de 1,5 cm în diametru, au fost palpabile.

Două săptămâni mai târziu, la începutul lunii februarie 1995, ganglionii limfatici axilari drept și stâng au rămas palpabili si un nou ganglion limfatic  cervical de 1 cm diametru și un nou ganglion limfatic supraclavicular mai mare de 1 cm au fost evidente în examinarea fizică. Terapia cu vitamina C intravenoasă a continuat. Trei săptămâni mai târziu, ganglionii limfatici supraclaviculari și cervicali nu mai erau palpabili, nodul axilar stâng a dispărut, iar nodul axilar drept a scăzut în dimensiune la mai puțin de 1 cm. După încă 3 săptămâni, la mijlocul lunii martie 1995, nu a existat limfadenopatie în gât și nici o limfadenopatie axilară palpabilă. La sfârșitul lunii aprilie 1995, a fost detectat un nou ganglion limfatic cervical stâng și revizuirea histopatologică a identificat un eșantion de biopsie identic cu tumoarea inițială.Pacientul a refuzat încă o dată chimioterapia și a continuat programul de injecții cu vitamina C intravenos. Două luni mai târziu, în iunie 1995, a fost marcată limfadenopatia supraclaviculară la stânga de 3 cm, cu ganglioni axilari drepți, dar fără adenopatie în axila stângă. Patru luni mai târziu, în octombrie 1995, un singur nod submandibular drept a fost palpabil, dar supraclaviculul și toate celelalte zone, inclusiv axilile, nu aveau ganglioni limfatici palpabili. În mai 1996 a fost prezent un nod cervical anterior, de 1,5 cm, dar nu a existat altă adenopatie. Terapia cu vitamina C intravenoasă a continuat până la sfârșitul lunii decembrie 1996, moment în care pacientul bolnav limfom era în stare normală de sănătate și nu avea nici un semn clinic de limfom. Pacientul  fost bolnav limfom rămâne în starea normală de sănătate la 10 ani după diagnosticarea limfomului cu celule B difuze mari, care nu a primit niciodată chimioterapie. Pacientul a utilizat produse adiționale: beta-caroten, bioflavonoide, sulfat de condroitină, coenzima Q 10 , dehidroepiandrosteronă, supliment suplimentar cu vitamine, N-acetilcisteină, supliment botanic și tablete de bismutTabelul 3 ). Examinarea histopatologică a masei paraspinal inițiale la NIH a confirmat un limfom difuz cu celule mari B în stadiul III, cu o rată mitotică intensă.

Table thumbnail

Tabelul 3

Pacienții cu limfom de celule B difuze cu stadiul III netratat au un prognostic prost. Acest caz, ca și cel precedent, este neobișnuit prin faptul că pacientul a refuzat chimioterapia, ceea ce ar fi putut genera o remitere pe termen lung. „Se pare”, totuși, că a intervenit o vindecare în legătură cu perfuzii intravenoase cu vitamina C.

Discuţie

Aceste cazuri au fost analizate în conformitate cu cel mai bun caz din seria NCI, care raportează și interpretează răspunsurile aparente la terapiile alternative. 23 , 24 În afară de implicațiile sale în ceea ce privește vitamina C, acest articol ilustrează utilizarea abordării Best Case Series în evaluarea plauzibilității clinice a terapiilor cancer noi. Nici una din aceste cazuri nu oferă o dovadă definitivă că terapia cu vitamina C intravenoasa a fost responsabilă pentru cursul clinic neobișnuit de favorabil al pacientului bolnav cancer. Este adesea dificil să se demonstreze definitiv că un anumit tratament este responsabil pentru un rezultat clinic specific. Când tratamentul cancer este neortodox/naturist/alternativ , explicațiile alternative, chiar dacă sunt foarte puțin probabile, tind să fie preferate(de oncologi). Cu toate acestea, deși nu oferă motive pentru susținerea terapiei intravenoase cu vitamina C ca tratament al cancerului, aceste cazuri sporesc plauzibilitatea clinică a noțiunii că vitamina C administrată intravenos ar putea avea efecte asupra cancerului în anumite circumstanțe.

Plauzibilitatea generală a acidului ascorbic administrat intravenos ca terapie împotriva cancerului este îmbunătățită prin cunoștințe recente privind farmacocinetica clinică și citotoxicitatea specifică cancerului in vitro a vitaminei C. 15-20 Datele farmacocinetice arată că administrarea orală a vitaminei C are ca rezultat concentrații plasmatice și celulare bine controlate . Subiecții care consumă 200-300 mg pe zi de vitamina C în 5 sau mai multe porții zilnice de fructe și legume au concentrații plasmatice la starea de echilibru la nivele de aproximativ 70-80 μmol / L. 40 , 41 Chiar și la doze orale maxime tolerate de 3 g la fiecare 4 ore, concentrațiile plasmatice maxime sunt estimate să nu depășească 220 μmol / L.Administrarea intravenoasă a vitaminei C depășește controlul strictă timp de câteva ore, până la revenirea homeostaziei prin excreție renală. În funcție de doză și de viteza de perfuzare, concentrațiile plasmatice maxime obținute intravenos sunt estimate a ajunge la 14 000 μmol / l, iar concentrațiile peste 2000 μmol / L pot persista câteva ore. Date emergente in vitro arată că acidul ascorbic extracelular ucide selectiv unele canceruri, dar nu celule normale prin generarea de peroxid de hidrogen. 20 Moartea este mediată exclusiv de ascorbatul extracelular, la concentrații farmacologice care pot fi obținute numai prin administrare intravenoasă. Vitamina C poate servi ca un pro-medicament pentru administrarea peroxidului de hidrogen la țesuturile extravazale, dar fără prezența peroxidului de hidrogen în sânge. Aceste date sunt în concordanță cu farmacocinetica clinică a vitaminei C administrată intravenos. 15 De remarcat, doar o minoritate de pacienți cu cancer raportată de Cameron și colegi au răspuns la terapia intravenoasă și orală cu vitamina C, 1-4 și nu toate celulele canceroase au fost ucise de acid ascorbic in vitro. 20 Analiza suplimentară de bază a concentrațiilor farmacologice ale vitaminei C în medierea deceselor celulare va facilita descoperirea mecanismelor responsabile de sensibilitate și rezistență in vitro și in vivo. Pe baza datelor emergente clinice și in vitro, studiile clinice de fază incipientă ale terapiei cu vitamina C intravenoasă și în combinație cu chimioterapia convențională se află în prezent în faza de planificare și execuție, incluzând o fază formală I în curs de desfășurare la Universitatea McGill. 42-44

Cazurile raportate aici nu demonstrează că vitamina C a indus rezultatele pozitive observate. Acești pacienți au primit și alte terapii cancer alternative.  remisie spontana  a unor tumori poate să apară rar, deși cele 3 tipuri de cancer raportate aici sunt diferite. Acceptarea mai multor cazuri care se încadrează în recomandările NCI Best Case Series poate indica dacă vitamina C sau alți factori contribuie la astfel de remisiuni.

Este posibil ca aporturile ridicate de vitamina C să prezinte o toxicitate scăzută, cu excepția cazurilor în care există anumite condiții. 45 , 46 

Hemoliza intravasculară a fost raportată după administrarea masivă a vitaminei C la persoanele cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. 

Administrarea unei doze mari de vitamina C la pacienții cu supraîncărcare sistemică cu fier poate crește absorbția de fier și reprezintă o contraindicație. 46 , 47 

Acidul ascorbic este metabolizat la oxalat și au fost raportate 2 cazuri de nefropatie oxalată acută la pacienții cu insuficiență renală preexistentă, cărora li s-au administrat doze masive de vitamina C pe cale intravenoasă. 48 , 49 

De aceea, pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență renală sunt supuși dializei, nu ar trebui să primească doze mari de vitamina C. 46 

Este controversat dacă utilizarea în doze mari de vitamina C este asociată cu pietre la rinichi oxalat, iar pacienții cu hiperoxalurie sau antecedente de pietre la rinichi oxalat au o contraindicație relativă la medicamentele de înaltă calitate, doza de vitamina C. 46

a se citi vitamina C NU  creeaza pietre renale

 Au fost raportate cazuri rare de hemoragie tumorală acută și necroză la pacienții cu cancer avansat în câteva zile de la începerea tratamentului cu doze mari de vitamina C, deși acest lucru nu a fost verificat independent de revizuirea patologică. 1 , 50 Deși hemoragia tumorală sugerează un potențial anticancerigen pentru ascorbat, există un risc pentru unii pacienți.

Cazurile raportate aici sunt de tumori confirmate de examenul histopatologic pentru a avea un prognostic slab, dar în schimb au avut remisii clinice lungi. Cele mai multe rapoarte de caz anterioare nu aveau confirmarea patologică independentă a tumorii și nu au respectat orientările NCI Best Case Series, ceea ce face dificilă interpretarea lor. Constatările recente arată că doar terapia cu vitamine C cu administrare intravenoasă înaltă, dar nu orală are ca rezultat concentrații plasmatice foarte mari (de exemplu, 14 000 μmol / L). La aceste concentrații, vitamina este toxică pentru unele celule canceroase, posibil datorită faptului că, la aceste concentrații, vitamina este un pro-medicament pentru formarea peroxidului de hidrogen în lichidul extracelular. Datele acumulate oferă un anumit grad de plauzibilitate biologică și clinică la ideea că terapia cu vitamina C intravenoasă cu doze mari poate avea efecte anti-tumorale în anumite tipuri de cancer. Atunci când se iau în considerare toate datele disponibile, este necesar un studiu clinic suplimentar privind siguranța și eficacitatea vitaminei C intravenoase.

@ Vezi articol înrudit pagina 956

Recunoasteri

Scrierea acestei lucrări a fost susținută în parte de programul de cercetare Intramural al Institutului Național de Diabet și Boli Digestive și Rinichi, Institutul Național de Sănătate (Z01 DK 54506).

Note de subsol

• Administrarea intravenoasă a dozei maxime tolerate de vitamina C produce concentrații plasmatice de 25 de ori mai mari decât cele obținute la administrarea pe cale orală a aceleiași doze. La concentrații mari în plasmă, vitamina C este toxică pentru unele celule canceroase, dar nu pentru celulele normale in vitro.

• Utilizând Ghidul pentru cel mai bun caz al Casei Naționale a Cancerului, autorii au revizuit 3 cazuri de cancer avansat în care pacienții au avut timpi de supraviețuire neașteptat de lungi după ce au primit terapie cu vitamina C intravenoasă cu doze mari.

Implicații pentru practică: Într-un context de plauzibilitate biologică și plauzibilitate clinică, este necesară o cercetare suplimentară a vitaminei C ca tratament pentru cancer.

Acest articol a fost revizuit de colegi.

Contribuitori: Sebastian Padayatty, Arie Katz și Mark Levine au scris primul proiect, Hugh Riordan a contribuit la achiziția de date, Stephen Hewitt a efectuat recenzii de patologie și John Hoffer a revizuit acest articol. Toți autorii au contribuit la conceperea, proiectarea și revizuirea critică a lucrării. Toți autorii au aprobat versiunea finală a lucrării, cu excepția lui Hugh Riordan. Hugh Riordan a murit înainte ca versiunea finală să fie acceptată, însă a revizuit și aprobat o versiune anterioară a lucrării.

Hugh D. Riordan a murit brusc în timpul pregătirii finale a acestui articol!!!!!

Îl dedicăm in amintirea lui.

 

cititi protocolul dr Riordan(peste 40.000 cazuri tratate cu vitamina c IV)

Dă clic pentru a accesa riordanivc.pdf

https://riordanclinic.org/research-study/vitamin-c-research-ivc-protocol/

 

Concurente: Nu au fost declarate.

Corespondența cu: Dr. Mark Levine, Secțiunea de Nutriție Moleculară și Clinică, Bldg. 10, Rm 4D52-MSC 1372, National Institutes of Health, Bethesda MD 20892-1372; vog.hin.liam@LkraM

REFERINȚE

1. Cameron E, Campbell A. Tratamentul ortomolecular al cancerului. II. Studiul clinic al suplimentelor de acid ascorbic cu doze mari la cancerul uman avansat. Chem Biol Interact 1974; 9: 285-315. PubMed ]
2. Cameron E, Campbell A, Jack T. Tratamentul ortomolecular al cancerului. III. Sarcomul celulelor reticulului: regresie dublă completă indusă de terapia cu acid ascorbic în doze mari. Chem Biol Interact1975; 11: 387-93. PubMed ]
3. Cameron E, Pauling L. Suplimentar ascorbat în tratamentul de susținere a cancerului: prelungirea timpului de supraviețuire în cancerul uman terminal. Proc Natl Acad Sci SUA 1976; 73: 3685-9.Articol gratuit PMC ] PubMed ]
4. Cameron E, Pauling L. Suplimentul ascorbat în tratamentul de susținere a cancerului: reevaluarea prelungirii timpului de supraviețuire în cancerul uman terminal. Proc Natl Acad Sci SUA 1978; 75: 4538-42. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
5. Creagan ET, Moertel CG, O’Fallon JR, și colab. Eșecul terapiei cu doze mari de vitamină C (acid ascorbic) în beneficiul pacienților cu cancer avansat. Un proces controlat. N Engl J Med 1979; 301: 687-90.PubMed ]
6. Moertel CG, Fleming TR, Creagan ET și colab. Doza mare de vitamina C comparativ cu placebo în tratamentul pacienților cu cancer avansat care nu au avut chimioterapie anterioară. O comparație dublu-orb randomizată. N Engl J Med 1985; 312: 137-41. PubMed ]
7. Wittes RE. Vitamina C și cancer. N Engl J Med 1985; 312: 178-9. PubMed ]
8. Golde DW. Vitamina C în cancer. Integr Cancer Ther 2003; 2: 158-9. PubMed ]
9. Bernstein BJ, Grasso T. Prevalența utilizării complementare și alternative a medicamentelor la pacienții cu cancer. J ClinOncol 2001; 15: 1267-72. PubMed ]
10. Cassileth BR, Deng G. Terapii complementare și alternative pentru cancer. Oncolog 2004; 9: 80-9.PubMed ]
11. Hoffer LJ. Medicină complementară sau alternativă: nevoia de plauzibilitate. CMAJ 2003; 168: 180-2. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
12. Cameron E. Protocolul privind utilizarea vitaminei C în tratamentul cancerului. Med Ipoteze 1991; 36: 190-4. PubMed ]
13. Padayatty SJ, Levine M. Reevaluarea ascorbatului în tratamentul cancerului: dovezi emergente, minți deschise și serendipitate. J Am Coll Nutr 2000; 19: 423-5. PubMed ]
14. Padayatty SJ, Levine M. Noi perspective asupra fiziologiei și farmacologiei vitaminei C. CMAJ 2001; 164: 353-5. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
15. Padayatty SJ, Sun H, Wang Y, și colab. Vitamina C farmacocinetică: implicații pentru administrarea orală și intravenoasă. Ann Intern Med 2004; 140: 533-7. PubMed ]
16. Benade L, Howard T, Burk D. Uciderea sinergică a celulelor carcinomului ascitic Ehrlich prin ascorbat și 3-amino-1,2,4-triazol. Oncology 1969; 23: 33-43. PubMed ]
17. Bram S, Froussard P, Guichard M, și colab. Vitamina C toxicitate preferențială pentru celulele maligne de melanom. Natura 1980; 284: 629-31. PubMed ]
18. Leung PY, Miyashita K, Young M, și colab. Efectul citotoxic al ascorbatului și al derivaților săi asupra liniilor celulare maligne și ne-maligne. Anticancer Res 1993; 13: 475-80. PubMed ]
19. Casciari JJ, Riordan NH, Schmidt TL, și colab. Citotoxicitatea ascorbatului, a acidului lipoic și a altor antioxidanți în tumorile in vitro ale fibrelor goale. Br J Cancer 2001; 84: 1544-50. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
20. Chen Q, Espey MG, Krishna MC, și colab. Concentrațiile farmacologice ale acidului ascorbic ucid selectiv celulele canceroase: Acțiune ca un pro-medicament pentru a elibera peroxidul de hidrogen în țesuturi. Proc Natl Acad Sci Statele Unite ale Americii 2005 articol gratuit PMC ] PubMed ]
21. Padayatty SJ, Levine M. Vitamina C și microcirculația coronariană. Circulație 2001; 103: E117.PubMed ]
22. Hoffer LJ. Dovada versus plauzibilitatea: reguli de angajament pentru lupta pentru evaluarea terapiilor alternative de cancer. CMAJ 2001; 164: 351-3. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
23. White JD. Medicină complementară și alternativă de cercetare: o perspectivă Institutul Național al Cancerului. Semin Oncol 2002; 29: 546-51. PubMed ]
24. Nahin RL. Utilizarea celei mai bune serii de cazuri pentru evaluarea terapiilor complementare și alternative pentru cancer: o revizuire sistematică. Semin Oncol 2002; 29: 552-62. PubMed ]
25. Riordan HD, Jackson JA, Riordan NH, și colab. Doza mare de vitamina C intravenoasă în tratamentul unui pacient cu carcinom renal al celulelor renale. J Orthomol Med 1998; 13: 72-3.
26. Riordan HD, Riordan NH, Jackson JA și colab. Vitamina C intravenoasă ca agent chimioterapic: un raport privind cazurile clinice. PR Sănătatea Sci J 2004; 23: 115-8. PubMed ]
27. Riordan HD, Jackson JA, Schultz M. Studiu de caz: doza mare de vitamina C intravenoasă în tratamentul unui pacient cu adenocarcinom al rinichiului. J Orthomol Med 1990; 5: 5-7.
28. Jackson JA, Riordan HD, Hunninghake RE și colab. Doza mare de vitamina C intravenoasă și supraviețuirea îndelungată a unui pacient cu cancer al capului pancreasului. J Orthomol Med 1995; 10: 87-8.
29. Riordan NH, Jackson JA, Riordan HD. Vitamina C intravenoasă la un pacient cu cancer terminal. J Orthomol Med 1996; 11: 80-2.
30. Riordan NH, Riordan HD, Casciari JJ. Experiențe clinice și experimentale cu vitamina C intravenoasă. J Orthomol Med 2000; 15: 201-3.
31. Ulchaker JC, Klein EA. Biologia metastazelor și implicațiile ei clinice: cancer renal. World J Urol1996; 14: 175-81. PubMed ]
32. Lokich J. Regresia spontană a cancerului renal metastatic. Raportul de caz și revizuirea literaturii. Am J Clin Oncol 1997; 20: 416-8. PubMed ]
33. Metts MC, Metts JC, Milito SJ și colab. Cancerul vezicii urinare: o revizuire a diagnosticului și a managementului. J Natl Med Assoc 2000; 92: 285-94. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
34. Raghavan D. Chimioterapia și cystectomia pentru carcinomul tranzitoriu invaziv al vezicii urinare.Urol Oncol 2003; 21: 468-74. PubMed ]
35. Winquist E, Kirchner TS, Segal R și colab. Chimioterapie neoadjuvantă pentru carcinomul tranzitoriu al vezicii urinare: o revizuire sistematică și o meta-analiză. J Urol 2004; 171: 561-9. PubMed ]
36. Herr HW. Managementul conservator al cancerului vezicii urinare care infiltrează mușchiul: experiență potențială. J. Urol 1987; 138: 1162-3. PubMed ]
37. Solsona E, Iborra I, Ricos JV, și colab. Fezabilitatea rezecției transuretrale pentru carcinomul vezicii urinare a mușchiului: studiu prospectiv. J Urol 1992; 147: 1513-5. PubMed ]
38. Buckman R, Sabbagh K. Magia medicinei? O investigație a vindecării și vindecătorilor. Amherst, NY: cărți Prometheus, 1995.
39. Kaptchuk TJ. Efectul prejudecății interpretative asupra probelor de cercetare. BMJ 2003; 326: 1453-5. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
40. Levine M, Conry-Cantilena C, Wang Y și colab. Vitamina C farmacocinetică la voluntari sănătoși: dovada unei alocații dietetice recomandate. Proc Natl Acad Sci SUA 1996; 93: 3704-9.Articol gratuit PMC ] PubMed ]
41. Levine M, Wang Y, Padayatty SJ și colab. O nouă alimentație recomandată pentru vitamina C pentru femei tinere sănătoase. Proc Natl Acad Sci SUA 2001; 98: 9842-6. Articol gratuit PMC ] PubMed ]
42. Bahlis NJ, McCafferty-Grad J, Jordan-McMurry I, și colab. Fezabilitatea și corelarea trioxidului de arsenic combinat cu epuizarea mediată de acid ascorbic a glutationului intracelular pentru tratamentul mielomului multiplu recidivat / refractar. Clin Cancer Res 2002; 8: 3658-68. PubMed ]
43. Drisko JA, Chapman J, Hunter VJ. Utilizarea antioxidanților cu chimioterapie de primă linie în două cazuri de cancer ovarian. J Am Coll Nutr 2003; 22: 118-23. PubMed ]
44. Drisko JA, Chapman J, Hunter VJ. Utilizarea de terapii antioxidante în timpul chimioterapiei. Gynecol Oncol 2003; 88: 434-9. PubMed ]
45. Comitetul pentru alimentație și nutriție; Panoul privind antioxidanții dietetici și compușii înrudiți.Vitamina C. In: Consum anonim dietetic de referință pentru vitamina C, vitamina E, seleniu și carotenoide.Washington DC: Academia Națională de Presă, 2000: 95-185.
46. Levine M, Rumsey SC, Daruwala R și colab. Criterii și recomandări privind consumul de vitamina C.JAMA 1999; 281: 1415-23. PubMed ]
47. Râurile JM. Siguranța la ingerarea la nivel înalt a vitaminei C. Ann NY Acad Sci 1987; 498: 445-54: 445-454. PubMed ]
48. McAllister CJ, Scowden EB, Dewberry FL, și colab. Insuficiența renală în urma perfuzării masive a vitaminei C. JAMA 1984; 252: 1684. PubMed ]
49. Wong K, Thomson C, Bailey RR și colab. Nefropatie oxalată acută după o doză masivă intravenoasă de vitamină C. Aust NZJ Med 1994; 24: 410-1. PubMed ]
50. Campbell A, Jack T. Reacții acute la terapia cu acid mega-ascorbic în boala malignă. Scott Med J 1979; 24: 151-3. PubMed ]

Articolele de la CMAJ: Canadian Medical Association Journal sunt oferite aici prin amabilitatea Asociației Medicale Canadiene

Prelungirea vietii de pina la 16 ori Vitamina C in cancer – Dr. Avram Hoffer,Dr. Linus Pauling,Dr Ewan Cameroon, Dr . Tomas Levy protocoalele vitamina c IntraVenos dr Riordan, Dr Rath

pentru ca unii ‘specialisti cu diploma’ spun NU la vitamina c in cancer propun celor sceptici urmatoarele :

Vitamina C intravenoasă și cancer – O analiză sistematică

cercetarile efectuate de SINGURUL LAUREAT A DOUA PREMII NOBEL NEDIVIZATE (LINUS PAULING) precum si de

DR RIORDAN ( peste 40.000 cazuri tratate cu vitamina C IV)  si de

Dr Rath si

alte cazuri clinice

in plus iata ce declara in consens intr-un studiu/revizuire studii PubMed din 2017 35 oncologi SUA referitor aplicabilitatea/eficienta vitamina C in cancer -citez :

rezumat

Ascorbatul farmacologic a fost propus ca un potențial agent anticancer când este combinat cu radiații și chimioterapie. Efectele anticanceroase ale ascorbatului sunt presupuse a implica autoxidarea ascorbatului conducând la creșterea concentrațiilor de H 2 O 2 la starea de echilibru; cu toate acestea, mecanismul (mecanismele) pentru toxicitatea selectivă a celulelor canceroase rămâne necunoscut. Studiul actual arată că modificările metabolismului oxidativ mitocondrial al celulelor canceroase care au ca rezultat creșterea nivelurilor de O2 • – și H 2 O 2 sunt capabile să perturbe metabolismul intracelular al fierului, sensibilizând selectiv cancerul pulmonar fara celule mici (NSCLC) și celulele glioblastom (GBL) pentru a ascorba prin chimie pro-oxidanta implicând fier labil activ activ redox și H 2 O 2 . În plus, studiile preclinice și studiile clinice demonstrează fezabilitatea, toxicitatea selectivă, tolerabilitatea și eficacitatea potențială a ascorbatului farmacologic în terapia GBM și NSCLC.

Semnificaţie

În ciuda progreselor înregistrate în strategiile de tratament, supraviețuirea globală de 5 ani la NSCLC și GBM nu a crescut semnificativ în ultimii 20 de ani. Aici, demonstrăm că ascorbatul farmacologic reprezintă un agent ușor de aplicat și netoxic, care poate crește eficacitatea tratamentului când este combinat cu radiochimoterapia standard în tratamentul NSCLC și GBM. Mai mult decât atât, mecanismul prin care ascorbatul este selectiv toxic pentru celulele canceroase față de celulele normale este dovedit a implica modificări în metabolismul fier activ redox mediat de O2 • – și H202 mitocondrial. Deoarece defectele fundamentale ale metabolismului oxidativ, care conduc la creșterea nivelului staționar al O 2• – și H 2 O 2, apar ca semne distinctive ale celulelor canceroase, concluziile actuale susțin un mecanism generalizat pentru aplicarea ascorbatului farmacologic în tratamentul cancerului.

Repere

  • Ascorbatul cu doză ridicată sensibilizează celulele NSCLC și GBM la radiochimie
  • 2 • – și H 2 O 2 cresc fierul instabil, determinând toxicitatea ascorbată selectivă a celulelor canceroase
  • Nivelurile terapeutice ale ascorbatului sunt realizabile și bine tolerate în GBM și NSCLC
  • Celulele metabolice oxidative ale celulelor canceroase pot fi vizate cu ascorbat pentru terapia cancerului

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5497844/

 

acum sa o luam pas cu pas de la adminsitrarea orala care NU are efect antitumoral la adminsitrarea IntraVenoasa in doze pina la peste 30 grame odata(minim 350 mg/kg corp) care au efect antitumoral :

Dr. Avram Hoffer, MD, Ph.D. este un psihiatru care are multi pacienti cu cancer trimisi la el pentru depresie și anxietate. Ca parte a tratamentului pentru aceste probleme psihologice / emoționale el prescrie o varietate de suplimente nutritive. Surprinzator, pacienții cu cancer care au urmat programul său nutrițional traiesc de 16 ori mai mult in comparatie cu pacientii sai, cu cancer, care nu respectă programul nutritional!

Continuă lectura