Arhive etichetă | vitamina K3

Protocoalele anti-cancere stadiul IV OASIS of Hope( „Oaza de Speranta”, renumita clinica din Mexic ) IRT – studiu clinic asupra eficientei

Din scrisoarea Townsend 
August / septembrie 2012 

Pacienții cu cancer metastatic tratați cu terapii integrative de reglementare 
de catre Leigh Erin Connealy, MD, si Francisco Contreras, MD, chirurg oncolog 
Căutați acest site

O strategie multifocală pentru controlul cancerului 
Cancerul poate fi – și de multe ori este – un adversar viclean. În mare măsură, acest lucru reflectă faptul că este o țintă constantă în mișcare. este greu. Nu este nimic subtil despre prezența unei tumori maligne în rinichi sau plămân. Cancerul nu face nici o încercare de a-și înfrunta amenințarea. Este o boală care poate aduna impuls rapid și poate ataca cu o ferocitate înspăimântătoare. Numai un efort concertat și combinat poate respinge un astfel de atac. Este necesar să-l combatem din orice unghi posibil.

 Pacientul trebuie să fie pregătit pentru luptă. Trecem printr-un proces de structurare a unui pacient pentru succes, oferind resursele necesare pentru a face față amenințării la nivel fizic, emoțional și spiritual. Nu există nicio îndoială că alianța dintre trup, minte și suflet poate chiar să joace un rol împotriva cancerului.

În plus, este important să rețineți că obiectivul final atunci când se tratează stadiul avansat al cancerului de stadiul IV este de a se asigura că pacienții se pot bucura de o calitate relativ ridicată a vieții în timpul lunilor și anilor în care se luptă împotriva cancerului.

Protocoalele OASIS of Hope( „oaza de speranta” renumita clinica din Mexic )  IRT 

Pacienții cu cancer în stadiul IV au fost înscriși într-unul dintre cele două protocoale principale, cunoscute sub numele de „IRT-Q” și „IRT-C”. Desi aceste protocoale au multe caracteristici comune, ele sunt diferentiate prin faptul ca pacientii aflati pe protocolul IRT-Q primesc chimioterapie, in timp ce cei din protocolul IRT-C nu primesc, ci primesc infuzii suplimentare de vitamina C intravenoasa abordare alternativă pentru a ataca cancerul. Pacienții din fiecare protocol primesc o serie de intervenții suplimentare, cum ar fi terapia de precondiționare oxidativă, terapia cu reglaj redox, terapia modulatoare de transducție a semnalului celular, chimioterapia metronomică, terapiile antiinflamatoare cu retard de cancer, dieta și exercițiul optim, sprijinul emoțional și spiritual.

Uciderea celulelor canceroase cu chimioterapie: Protocolul IRT-Q 

Pentru anumite tipuri de cancer avansat, se știe că medicamente specifice pentru chimioterapie au cel puțin o eficacitate într-o mare proporție de cazuri – mai ales dacă pacientul nu a primit anterior acel medicament. Pentru pacienții care intră în această categorie și a căror stare fizică face chimioterapia fezabilă, medicii Oasis of Hope recomandă de obicei un protocol IRT-Q. Q reflectă faptul că , cuvântul spaniol pentru „chimioterapie” este quimioterapia). Pacienții înscriși într-un protocol IRT-Q vizitează clinica de cel puțin trei ori pentru un curs de chimioterapie adecvat. Schemele de chimioterapie utilizate la Oasis of Hope (de obicei, chimioterapia de primă linie) sunt bine documentate în literatura medicală credibilă și sunt utilizate în dozele complete care au o potențială eficacitate.

Dar ceea ce stabilește Oasis of Hope în afară de multe alte clinici care utilizează chimioterapie este utilizarea a numeroase măsuri adjuvante menite să facă chimioterapia mai eficientă la uciderea celulelor canceroase, în timp ce minimalizează simultan deteriorarea țesuturilor sănătoase.

 

Coping (a face fata) cu hipoxia tumorii 

O modalitate de a face chimioterapia mai eficientă este asigurarea faptului că celulele canceroase sunt oxigenate în mod adecvat. Deoarece tumorile au tendința de a avea aporturi accidentale de sânge, unele părți ale tumorilor tind să primească un flux sanguin relativ mic și, prin urmare, sunt slab oxigenate (hipoxice). Din motive care nu sunt încă limpezi, celulele canceroase hipoxice sunt adesea mai greu de ucis cu chimioterapie sau radioterapie. Deci, folosim mai multe strategii pentru îmbunătățirea oxigenării tumorilor. Înainte de administrarea chimioterapiei, pacienții sunt perfuzați intravenos cu un polimer perfluorocarbon denumit „Perftec”; acesta este un purtător de oxigen (O2) care completează capacitatea celulelor roșii din sânge (RBC) de a elibera O2 în tumoare. Deoarece particulele de Perftec sunt atât de mult mai mici decât RedBloodCells, ele pot curge prin capilare înguste care ar exclude RBC. Capacitatea de transport a oxigenului de la Perftec este stimulată prin faptul că pacienții respiră aer îmbogățit cu oxigen atunci când medicamentele de chimioterapie sunt administrate ulterior.

Un alt mod în care am îmbunătățit oxigenarea tumorală este administrarea auto -hemoterapiei cu ozon (O3-AHT) înainte de chimioterapie; s-a demonstrat că această strategie face ca celulele rosii sange RBC să fie mai flexibile, iar sângele mai puțin vâscos, iar RBC sale oxigenate să predea O2 țesuturilor mai ușor (deplasarea spre dreapta a curbei de disociere); de asemenea, promovează vasodilatația prin stimularea eliberării oxidului nitric de către căptușeala endotelială a arterelor mici. 1 Rezultatul net este o livrare mai mare de O2 către regiunile tumorale hipoxice. 2,3 Recent, cercetatorii de la Institutul Canare din cadrul Institutului pentru Cercetare a Cancerului au recrutat 18 pacienti cu cancer si au folosit sonde speciale pentru a masura continutul de O2 al tumorilor lor inainte si dupa 3 sedinte de O3-AHT; ei au fost, de fapt, capabili să stabilească faptul că au existat mai puține regiuni tumorale hipoxice după O3-AHT. 2 

„Oasis of Hope/Oaza de speranță” a dezvoltat, de asemenea, o strategie nouă pentru creșterea chemosensibilității celulelor canceroase, care totuși rămân hipoxice. Cercetările recente demonstrează că hipoxia protejează celulele tumorale, cel puțin parțial, prin diminuarea capacității acestor celule de a produce un factor de semnalizare intracelular cunoscut sub numele de GMP ciclic (cGMP). Înainte de chimioterapie, am administrat doze orale mari de biotină de vitamină B ; în concentrații ridicate, s-a demonstrat că biotina stimulează direct producerea de cGMP, atât în ​​tumorile cât și în țesuturile sănătoase. (Din fericire, cGMP crescut nu pare să influențeze chemosensibilitatea celulelor care sunt bine oxigenate, astfel încât biotina nu trebuie să stimuleze chemosensibilitatea țesuturilor sănătoase.)

Agenți de chemosensibilizare 


Cercetările recente efectuate în domeniul rozătoarelor arată că aporturile ridicate, dar tolerabile ale seleniului nutritiv antioxidant pot stimula chemosensibilitatea multor tipuri de cancer – în timp ce în același timp, țesuturile sănătoase sunt mai rezistente la substanțe chimice. Am folosit o doză mare de supliment de seleniu înainte și în timpul chimioterapiei. Un alt agent care stimulează chemosensibilitatea multor forme de cancer este metabolitul activat al vitaminei D3. 

În multe tipuri de cancer, rezistența lor chimică relativă reflectă creșterea activității intracelulare a unui factor cunoscut ca NF-kappaB. Deoarece salicilatul natural și silibinina din compușii din plante au demonstrat capacitatea de a inhiba activitatea NF-kappaB în doze posibile din punct de vedere clinic, acești agenți sunt de asemenea utilizați ca agenți chemosensibilizanți în protocoalele IRT-Q. 

Alți agenți care au potențial de chemosensibilizare a anumitor tumori și care sunt adesea administrați împreună cu chimioterapia la Oasis includ acizii boswellici și diclofenacul Este suficient să spunem că ne asigurăm puțin efort pentru a ne asigura că chimioterapia pe care o folosim va distruge cât mai multe celule canceroase posibil din punct de vedere fizic!

Protejarea țesuturilor sănătoase

Unul dintre motivele pentru care protocolul nostru IRT-Q câștigă o popularitate sporită cu pacienții noștri este faptul că includem câteva măsuri pentru protejarea țesuturilor sănătoase – făcând astfel chimioterapia o experiență mai puțin traumatizantă. OZONUL O3-AHT menționat mai sus are un scop dublu; în plus față de îmbunătățirea oxigenării tumorale, aceasta oferă, de asemenea, „precondiționarea oxidativă”. Compușii modificați chimic în sângele ozonat sunt „percepuți” de țesuturile sănătoase ca semn de stres oxidativ; ca răspuns, aceste țesuturi stimulează producția de enzime antioxidante și alți factori de protecție. Această procedură este de obicei repetată de 4 până la 5 ori în timpul săptămânii înainte de chimioterapie pentru a asigura o stare de toleranță oxidativă la pacient. Atunci când se administrează chimioterapia, aceste țesuturi sunt mai în măsură să facă față activității pro-oxidante a acestor medicamente citotoxice, astfel încât acestea sunt mai puțin afectate. Acest lucru se traduce în mai puțină leziuni ale măduvei osoase, mai puțină greață și mai puține efecte secundare de altă natură.

Așa cum s-a menționat, seleniul cu doză mare utilizat cu IRT-Q are potențialul de a proteja țesuturile normale. O altă componentă a IRT-Q care este protejată în acest sens este melatonina hormonală, care atenuează afectarea indusă de chimioterapie a măduvei osoase. Și suplimentarea cu aminoacidul glutamina, o sursă esențială de calorii pentru celulele din tractul intestinal, este folosită pentru a reduce daunele la aceste celule. De asemenea, silibinina are potențialul de a proteja ficatul.

O strategie alternativă pentru uciderea cancerului: IRT-C
Unele tipuri de cancer sunt atât de slab receptive la medicamentele chimioterapeutice disponibile, încât chimioterapia este considerată inadecvată. Mai mult, chiar dacă un pacient are un tip de cancer care este susceptibil la chimioterapie, starea lui clinică actuală (depresia măduvei osoase, blocarea ductului biliar etc.) poate face chimioterapia inadecvată. Și unii pacienți refuză pur și simplu să accepte chimioterapie. Pentru pacienții care intră în această categorie, Oasis of Hope a folosit un protocol alternativ cunoscut sub numele de IRT-C.

Oxidarea cancerului la moarte
O proporție mare de cancere are activitate scăzută a enzimei catalază, care degradează peroxidul de hidrogen chimic oxidant (pO2). 4,5 Această adaptare poate fi benefică pentru cancer; deși substanțele chimice oxidante pot fi toxice pentru celule, creșterea moderată a stresului oxidant favorizează creșterea și supraviețuirea multor tipuri de cancer. 6,7 Cu toate acestea, catalaza scazuta face cancerul potential vulnerabil la atacul cu pO2. Recent, cercetatorii de la Institutul National de Sanatate au descoperit ca , concentratii ridicate de vitamina C pot reactiona spontan cu oxigen molecular in tumori pentru a genera cantitati mari de pO2, care pot fi letale pentru celulele tumorale a caror activitate catalazica este scazuta. 8,9 Astfel de concentrații mari pot fi obținute numai prin perfuzii intravenoase cu doze mari de vitamina Cadministrarea orală nu este eficientă în această privință. 10 Aceste constatări raționalizează mai multe rapoarte anterioare de cazuri de regresie tumorală obiectivă la pacienții cu cancer tratați în mod repetat cu o doză mare de vitamina C intravenoasă. 11-13 Vitamina C nu este toxică pentru țesuturile normale sănătoase, deoarece acestea au cantități mari de activitate catalazică. Protocolul nostru actual asigură că nivelurile de sânge și țesut ale vitaminei C vor rămâne ridicate (niveluri milimolar apropiate de cele ale zahărului din sânge) timp de cel puțin 4 ore.

Vitamina K3 ca adjuvant

Abilitatea vitaminei C de a genera pO2 în tumorile aparent se leagă de prezența unor catalizatori necunoscuți care pot transfera electroni de la moleculele de vitamina C în moleculele de O2, generând superoxidul compus instabil. 8,9 Acesta din urmă este rapid transformat în pO2, care se poate muta în celulele canceroase și mediază moartea celulelor tumorale obținută cu succes cu terapia cu vitamina C .Dr. Mark Levine, a cărui cercetare ne-a încurajat să ne dezvoltăm protocolul IRT-C, speculează că fierul extracelular legat de proteine ​​servește drept catalizator. Este posibil ca disponibilitatea acestui catalizator să varieze de la țesut la țesut și de la persoană la persoană, în funcție de starea nutrițională sau genetică. Mai mult, nu există niciun motiv să se presupună că nivelurile acestui catalizator sunt suficiente pentru a permite o generare optimă intensă de pO2 în țesuturi.

Anumite molecule organice solubile mici pot efectua aceeași funcție catalitică, sporind transferul de electroni de la vitamina C în O2. În special, menadiona – cunoscută și sub numele de vitamina K3 – are această capacitate. 14 Și menadiona poate fi deosebit de potrivită pentru acest scop, deoarece a fost folosită de mult timp ca o sursă de activitate a vitaminei K. 15

Există o literatură de cercetare substanțială care demonstrează că incubarea în comun cu vitamina C și menadiona este adesea selectiv toxică pentru celulele canceroase. 16,17 Cercetătorii de la Universitatea Catolică din Louvain, Belgia, au demonstrat utilitatea potențială a vitaminei C / menadionei în tratamentul cancerului. Ei declară că această terapie este bine tolerată, fără nici o deteriorare evidentă a țesuturilor sănătoase. De asemenea, demonstrează că vitamina C / menadiona poate interacționa sinergic cu anumite medicamente chimioterapice în uciderea celulelor canceroase, probabil pentru că o creștere concomitentă a stresului oxidativ poate face aceste medicamente mai letale. Această observație a fost confirmată în mod independent. De fapt, există rapoarte că numai menadiona poate potența acțiunea de distrugere a cancerului de către anumiți agenți chimioterapeutici, probabil pentru că, în concentrații suficient de mari, menadionul intracelular poate genera stres oxidativ prin transferarea electronilor din moleculele intracelulare O2. 20,21

Includerea menadionei în perfuziile cu vitamina C potențează în mod semnificativ generarea de pO2 în tumori, permițând o ucidere celulară mai substanțială a acelor tipuri de cancer care sunt suficient de scăzute în activitatea catalazei.

La pacienții ale căror tumori sunt potențial receptivi la chimioterapie, dar a căror stare fizică nu este încă pregătită să o tolereze, IRT-C oferă adesea suficiente controale ale tumorii pentru a da țesuturilor lor normale șansa de a se vindeca, astfel încât să devină din nou candidați adecvați pentru chimioterapie.

Oxigenarea tumorilor: Ozone și Perftec
Cu toate acestea, această strategie poate funcționa bine numai în cazul tumorilor care au niveluri adecvate de O2, deoarece vitamina C reacționează cu O2 pentru a produce pO2. Porțiuni din multe tumori tind să fie scăzute în O2 (hipoxie), deoarece fluxul sanguin prin tumori este adesea lent în comparație cu cel al țesuturilor normale; acest lucru ar putea compromite eficacitatea antitumorală a terapiei cu vitamina C. Pentru a depăși această problemă, am folosit mai multe tehnici complementare care pot stimula conținutul de O2 al tumorilor: Perftec și O3-AHT. Combinația perfuziei O3-AHT și Perftec poate îmbunătăți disponibilitatea O2 în regiunile hipoxice ale tumorilor – care, la rândul său, ar trebui să sporească capacitatea vitaminei C și a vitaminei K de a genera pO2 în tumori.

Chimioterapie concomitentă
Pacienții din protocolul IRT-Q au primit perfuzii intravenoase de vitamină C imediat după chimioterapie și în următoarele 4 zile. Există motive să se creadă că stresul oxidativ indus de vitamina C în tumoare, precum și oxigenarea îmbunătățită a tumorilor, posibilă prin O3-AHT și Perftec, va crește adesea capacitatea medicamentelor chimioterapice administrate de a ucide celulele canceroase. 22-25Protocolul IRT-C a fost conceput pentru a exploata aceste interacțiuni complementare, astfel încât distrugerea celulelor canceroase poate fi maximizată fără a crește riscul toxic pentru țesuturile sănătoase.

Alte măsuri adjuvante
Am folosit măsuri suplimentare de adjuvant care, în cel puțin unele tumori, pot potența uciderea celulelor tumorale obținute prin regimul nostru de vitamină C și K3 / chimioterapie. Salicilatul natural compus – derivat din coaja de salcie albă, folosit de secole ca terapie antiinflamatorie – poate spori sensibilitatea multor tumori la chimioterapie și pO2 prin inhibarea activității NF-kappaB; acest factor este activat într-o proporție mare de cancere avansate și funcționează în multiple moduri pentru a face aceste tipuri de cancer mai puțin sensibile la chimioterapie și stres oxidativ. 26-29

Înainte de a primi vitamina K3 și vitamina C (și posibil chimioterapie), pacienții sunt suplimentați cu seleniu și silymarin (o sursă a compusului natural antiinflamator silibinină). Ca și salicilatul, acești agenți au potențialul de a sensibiliza tumorile la ucidere prin chimioterapie sau stres oxidativ. Activitatea Silimarina în această privință poate fi similară cu cea a salicilatului: suprimă activarea NF-kappaB. 30,31 Studiile recente arată că dozele mari de seleniu organic pot face celulele canceroase mai sensibile la multe tipuri de medicamente chimioterapeutice; există motive să se creadă că seleniul poate face, de asemenea, pO2 mai letal pentru tumori. De asemenea, am folosit doze mari de vitamina D3 – ca agent de chemosensibilizare. 32

Pacienții au fost, de asemenea, suplimentați cu diferiți nutrienți – cum ar fi uleiul de pește, polifenolii din ceaiul verde și melatonina – al căror scop este să încetinească creșterea tumorală prin blocarea formării vaselor de sânge noi (angiogeneză) sau prin stimularea capacităților imune ale organismului. Suplimentarea cu aceste substanțe nutritive va continua după ce pacienții se vor întoarce acasă între sesiunile de terapie spitaliceasca; această „terapie post-terapie” poate fi crucială pentru îmbunătățirea șanselor de vindecare sau cel puțin pentru obținerea unei prelungiri valoroase a vieții de înaltă calitate.

terapii la domiciliu

Cu cele mai multe chimioterapii, este necesar să se dea corpului cel puțin câteva săptămâni pentru a se vindeca înainte de administrarea unui alt ciclu de chimioterapie. Deci, pacienții Oasis of Hope au plecat acasă de câteva săptămâni între cursurile de chimioterapie. Am oferit un regim terapeutic elaborat la domiciliu, al cărui scop este de a încetini creșterea tumorilor rămase între sesiunile de chimioterapie. Pe de altă parte, chimioterapia poate avea șansa de a induce o remisiune substanțială dacă fiecare cursă ucide un număr semnificativ de celule și creșterea relației dintre sesiuni  chemo este lentă.

Pacienții din protocolul IRT-C se întorc, de asemenea, acasă timp de mai multe săptămâni între cursurile de perfuzii cu vitamina C. Ei primesc un regim terapeutic similar la domiciliu ca și pacienții care primesc IRT-Q. Motivul terapiei la domiciliu la IRT-C este același – pentru a încetini creșterea tumorală între sesiunile de perfuzii de spitalizare din spital.

Strategiile terapeutice descrise aici sunt, de asemenea, utilizate în terapia de urmărire pe termen lung (sau întreținere) prescrisă pentru pacienții Oasis of Hope după ce au încheiat un protocol IRT-Q sau IRT-C. Intentia aici este de a incetini cresterea tumorii reziduale, amanandu-se cat mai mult posibil nevoia de terapii suplimentare de ucidere a cancerului.

Strategiile de întârziere a tumorii utilizate în regimurile de la domiciliu au câteva obiective:

  • pentru a incetini cresterea tumorii prin interventia directa in cai de semnalizare care fac cancerul sa creasca mai rapid si mai agresiv; un număr de nutraceutice și medicamente utilizate în ambele regimuri IRTpentru a încetini creșterea tumorii includ acid salicilic (salsalat), silibinină, diclofenac (un inhibitor cox-2 ieftin), acizi boswellic, vitamina D3, extract de usturoi în vârstă și (în prostată, colon , și cancerele ovariene) izoflavone de soia;
  • pentru a inhiba procesul angiogen care face posibilă răspândirea tumorii prin furnizarea de noi vase de sânge pentru tumoră; nutraceuticalele și medicamentele utilizate pentru a încetini angiogeneza includ polifenoli ai ceaiului verde, aminoacizii glicina, salsalatul, silibinina, diclofenacul, vitamina D3 și uleiul de pește;
  • pentru a stimula funcția sistemului imunitar prin activarea celulelor ucigașe naturale (NKC) pentru a elimina metastazele noi sau cuiburile reziduale de celule canceroase; nutraceuticalele și medicamentele folosite sunt melatonina, seleniul, diclofenacul și glutamina. Chimioterapia metronomică are un impact favorabil asupra capacității NKC de a ataca celulele canceroase; elimină selectiv un tip de celulă albă numită o celulă Treg care suprimă activitatea citotoxică a NKC;
  • pentru a reduce riscul pentru metastaze noi prin intervenția în procesul metastatic; s-a demonstrat că pectina citrică modificată și cimetidina suprimă acest proces;
  • pentru a minimiza riscul de cașexie, o complicație obișnuită a răspândirii tumorilor, care implică o pierdere substanțială a masei musculare. Pierderea substanțială a masei musculare în cazexia reflectă o reacție inflamatorie în fibrele musculare scheletice care este mult mai severă decât pierderea de mase musculare observată numai cu restricție calorică. Pentru a preveni cașexia am folosit salsalat, silibinină, melatonină, glutamat și ulei de pește.

Abordarea factorilor psihologici
Am inclus terapia de râs în protocoalele IRT. Avem, de asemenea, o minunată capelă nondenomințională și un pastor la care pacienții au acces rapid. Conferințele cu tematică religioasă care subliniază speranța și compasiunea sunt adesea prezentate la Oasis, în beneficiul pacienților care au credințe spirituale. Pacienții sunt încurajați să își poarte hainele obișnuite, să mănânce împreună în sala de mese comunală, unde sunt servite zilnic trei mese quasi-vegane cu conținut scăzut de grăsimi și să dezvolte prietenii și să împărtășească experiențe cu colegii lor. Se încurajează, de asemenea, comunicarea frecventă între medici și pacienți; în fiecare săptămână există cursuri IRT și o sesiune de întrebări și răspunsuri pentru a răspunde la orice întrebare pe care pacienții le pasă de tratamentul lor

Modificarea stilului de viață
În timp ce pacienții au primit tratament la Oasis of Hope, i-am educat despre cum să trăiască o viață sănătoasă când s-au întors acasă și cum să continue tratamentul. Medicii și asistentele noastre au lucrat cu pacienții și cu cei dragi pentru a le învăța cum să administreze eficient terapiile. Acesta este un mod foarte rentabil pentru pacienți de a continua tratamentul pentru o perioadă prelungită de timp.

Am observat că pacienții care obțin cele mai bune rezultate sunt cei care fac un angajament real față de program, cei care au disciplina și doresc să adere la terapiile prescrise. O eroare tragică pe care mulți pacienți o fac este să renunțe la terapie de îndată ce acestea încep să se simtă mai bine sau când se confruntă cu remisie. Cei care continuă terapia, aderă la programul de nutriție, iau nutraceuticalele din programul la domiciliu și se întorc pentru tratamentele de întreținere, iar programul de urmărire obține cele mai bune rezultate.

Programul de urmărire durează un total de cinci ani, fără costuri suplimentare pentru pacient. La aceste vizite de urmărire, toți medicii monitorizează progresul pacientului și efectuează orice modificări ale terapiei la domiciliu, care să răspundă mai bine nevoilor pacientului în materie de sănătate. Credem că apelurile telefonice periodice pe care le facem pacienților au fost vitale deoarece oamenii au nevoie de încurajare și de a ști că medicul lor le pasă.

Îi încurajăm pe toți pacienții să adere complet la terapii și să îmbrățișeze schimbările de stil pe care le recomandăm la Oasis. Credem că angajamentul unui pacient față de terapie este cel mai important factor care determină cât de eficient este tratamentul.

 

Rata de supraviețuire IRT

Regimul Oasis IRT-Q a fost stabilit suficient de mult încât acum putem calcula statistica de supraviețuire de 5 ani pentru un grup de pacienți care au primit acest tratament pentru sân (45 pacienți), ovarieni (15 pacienți), plămâni (23 pacienți) , și cancerul colorectal (25 de pacienți).

Și supraviețuitorii de 4 ani pot fi calculați pentru pacienții cu aceste tipuri de cancer care au primit protocolul IRT-C.

Deoarece majoritatea pacienților care vin la Oasis au boală metastatică avansată atunci când ajung aici, am limitat această analiză la pacienții care au fost etapa a IV-a la momentul diagnosticului, astfel încât rezultatele Oasis pot fi comparate obiectiv cu cele ale altor centre medicale. (Etapa IV înseamnă, de obicei, că metastazele sunt prezente în organele îndepărtate.) De asemenea, am inclus doar acei pacienți care au fost suficient de sănătoși pentru a finaliza cel puțin 3 cursuri de terapie, care de obicei durează aproximativ 4 luni. La pacienții diagnosticați cu cancer de sân în stadiul IV, am făcut de asemenea o analiză separată pentru acei pacienți care au ajuns la Oasis of Hope în termen de 6 luni de la diagnosticarea lor.Pentru mulți dintre aceștia, Oasis of Hope a fost prima lor opțiune de tratament.
Tabelul 1 prezintă rezultatele IRT-Q, alături de rezultatele terapiei convenționale din SUA. Rezultatele tratamentelor convenționale pe care le-am inclus pentru comparație provin de la Institutul Național al Cancerului recent (2007) SEER Survival Monograph: Cancer Survival Among Adults – Programul US SEER .Această publicație furnizează ratele medii de supraviețuire a cancerului în regiunile majore din SUA.

Este clar că, în ceea ce privește supraviețuirea, pacienții OASIS care au primit IRT-Q fac mult mai bine decât cei care primesc standardul mediu de îngrijire în SUA. De fapt, supraviețuirea de 5 ani în fiecare dintre aceste tipuri de cancer este de cel puțin 2- până la 3 ori mai mare decât la pacienții care primesc terapie convențională – în unele cazuri, mai mare. În mod clar, trebuie să învățăm cum să facem mai bine în gestionarea pe termen lung a cancerului pulmonar și colorectal – aceste tipuri de cancer sunt notorii rezistente la chimioterapie – dar chiar și cu aceste tipuri de cancer, pacienții OASIS fac mult mai bine decât pacienții obișnuiți din SUA. Rețineți, de exemplu, în cazul cancerului pulmonar că șansele de supraviețuire timp de 2 ani sau mai mult sunt cu mult mai mari la Oasis.Rezultatele în cancerul ovarian sunt destul de încurajatoare – la 2 ani și mai mult, șansa de supraviețuire este de aproximativ 3 ori mai mare la Oasis. Si notati in special statisticile de supravietuire pentru pacientii cu cancer de san de stadiul IV care au ales Oasis ca prima lor optiune terapeutica – sansa lor de supravietuire la 5 ani este de 75%, comparativ cu 20% in SUA. Aceste rezultate superioare la pacienții care au venit la Oasis of Hope reflectă mai întâi probabil faptul că acești pacienți nu au avut chimioterapie anterioară și, prin urmare, sunt mult mai probabil să răspundă la aceasta decât pacienții care au evoluat în timpul terapiei anterioare. Chemosensibilitatea relativă a cancerelor lor, în asociere cu gama de adjuvanți nutraceutici și adjuvanți de droguri, pe care Oasis o are în spitale și în îngrijirea la domiciliu, se bucură foarte mult de supraviețuirea pe termen lung.

Tabelul 2 rezumă supraviețuirea de 4 ani în stadiul IV pentru sân (53 pacienți), plămân (22 pacienți) și cancer colorectal (23 pacienți) la pacienții care au primit protocolul IRT-C. După cum puteți vedea, supraviețuirea pe termen lung este de aproximativ două ori mai mare decât în ​​cazul terapiei convenționale din Statele Unite – și considerabil mai mare decât în ​​cazul cancerului pulmonar în stadiul IV.Cancerul ovarian nu este inclus în această analiză, deoarece acest tip de cancer tinde să fie relativ chemosensibil, așa că recomandăm cu tărie protocolul IRT-Q pentru acest cancer.

Tabelul 3 compară rezultatele de 4 ani la pacienții tratați cu IRT-Q sau IRT-C la Oasis. Rețineți că rezultatele pe termen lung ale acestor protocoale nu sunt foarte diferite, cu excepția pacienților cu cancer de sân în stadiul IV care aleg Oasis ca prima opțiune terapeutică – par să facă mult mai bine cu protocolul IRT-Q, probabil reflectând faptul că cancerele lor sunt predispuse să fie chemosensibile atunci când ajung la Oaza de Speranță.

Desigur, nu putem pretinde că mulți dintre acești pacienți au fost „vindecați” – în sensul că cancerul a fost eliminat și nu se va mai întoarce. Dar se pare că facem progrese în direcția transformării cancerului avansat într-o boală cronică care poate fi gestionată pe termen lung – mai degrabă ca diabetul – spre deosebire de o sentință rapidă la moarte. Și amintiți-vă că protocoalele noastre IRT se află într-o stare constantă de evoluție – abia o lună trece prin faptul că nu adăugăm un nou element regimurilor noastre sau le modificăm într-un mod care pare să-i îmbunătățească eficacitatea. În special, statisticile noastre actuale nu includ încă pacienții care au primit noua noastră imunoterapie limfocitelor alogene, care a fost adăugat la protocoalele IRT de acum 2 ani. Deci suntem precauți cu prudență că suntem pe drumul cel bun și că rezultatele noastre vor continua să se îmbunătățească în următorii ani.

notițe 
1. Giunta R, Coppola A, Luongo C, și colab. Transmiterea autohemotransfuzională autoimună îmbunătățește parametrii hemorheologici și transmiterea oxigenului la țesuturi la pacienții cu boală arterială ocluzivă periferică. Ann Hematol . 2001 decembrie, 80 (12): 745-748. 
2. Clavo B, Perez JL, Lopez L, Suarez G. și colab. Terapia cu ozon pentru oxigenarea tumorilor: un studiu pilot. Comportament bazat pe evidente Alternat Med . 2004 1 iunie; 1 (1): 93-98. 
3. Bocci V, Larini A, Micheli V. Restaurarea normoxiei prin terapia cu ozon poate controla creșterea neoplazică: o revizuire și o ipoteză de lucru. J Alternat Complement Med . 2005; 11 (2): 257-265. 
4. Kwei KA, Finch JS, Thompson EJ, Bowden GT. Reprimarea transcripțională a catalazei în progresia tumorilor cutanate ale pielii. Neoplazia . 2004 septembrie, 6 (5): 440-448. 
5. Tas F, Hansel H, Belce A, și colab. Stresul oxidativ în cancerul de sân . Med Oncol . 2005; 22 (1): 11-15. 
6. Vaquero CE, Edderkaoui M, Pandol SJ, Gukovsky I, Gukovskaya AS. Specii de oxigen reactiv produse de NAD (P) H oxidaza inhibă apoptoza în celulele cancerului pancreatic. J Biol Chem . 2004 13 august; 279 (33): 34643-3454. 
7. Lim SD, Sun C, Lambeth JD și colab. Creșterea nivelului de Nox1 și a peroxidului de hidrogen în cancerul de prostată. Prostate . 2005 Feb 1; 62 (2): 200-207. 
8. Chen Q, Espey MG, Krishna MC, și colab. Concentrațiile farmacologice ale acidului ascorbic distrug selectiv celulele canceroase: acțiunea ca promedicament pentru a elibera peroxidul de hidrogen în țesuturi. Proc Natl Acad Sci SUA . 2005 20 septembrie; 102 (38): 13604-13609. 
9. Chen Q, Espey MG, Sun AY și colab. Ascorbatul în concentrații farmacologice generează selectiv radicalul ascorbat și peroxidul de hidrogen în lichidul extracelular in vivo. Proc Natl Acad Sci SUA . 2007 22 mai; 104 (21): 8749-8754. 
10.Padayatty SJ, Sun H, Wang Y, și colab. Vitamina C farmacocinetică: implicații pentru administrarea orală și intravenoasă. Ann Intern Med. 2 004 aprilie 6; 140 (7): 533-537. 
11.Padayatty SJ, Levine M. Reevaluarea ascorbatului în tratamentul cancerului: dovezi emergente, minți deschise și serendipitate. J Am Coll Nutr . 2000 august, 19 (4): 423-425. 
12.Riordan HD, Casciari JJ, Gonzalez MJ, și colab. Un studiu clinic pilot al ascorbatului intravenos continuu la pacienții cu cancer terminal. PR Sănătate Sci J.2005 decembrie, 24 (4): 269-276. 
13.Padayatty SJ, Riordan HD, Hewitt SM, Katz A, Hoffer LJ, Levine M. Administrarea intravenoasă a vitaminei C ca terapie de cancer: trei cazuri. CMAJ .2006 28; 174 (7): 937-942. 
14.Calderon PB, Cadrobbi J, Marques C, și colab. Aplicarea terapeutică potențială a asocierii vitaminelor C și K3 în tratamentul cancerului. Curr Med Chem . 2002; 9 (24): 2271-2285. 
15.Sharma RK, Marwaha N, Kumar P, Narang A. Efectul vitaminei K solubile în apă orală asupra nivelurilor PIVKA-II la nou-născuți . Pediatru indian . 1995 august, 32 (8): 863-867. 
16.Zhang W, Negoro T, Satoh K, și colab. Acțiunea citotoxică sinergică a vitaminei C și a vitaminei K3. Anticancer Res . 2001; 21 (5): 3439-3444. 
17.Verrax J, Cadrobbi J, Delvaux M, și colab. Asocierea vitaminelor C și K3 ucide celulele canceroase în principal prin autoschizis, o formă nouă de moarte celulară.Bazele utilizării potențiale a acestora ca adjuvanți în terapia anticanceroasă. Eur J Med Chem. 2003 May, 38 (5): 451-457. 
18.De LW, Janssens J, Bonte J, Taper HS. Efectele tratamentului ascorbat de sodiu (vitamina C) și 2-metil-1,4-naftochinonă (vitamina K3) asupra creșterii celulelor tumorale umane in vitro. II. Sinergismul cu acțiune chimioterapică combinată.Anticancer Res . 1993; 13 (1): 103-106. 
19.Kassouf W, Highshaw R, Nelkin GM, Dinney CP, Kamat AM. Vitaminele C și K3 sensibilizează tumorile uroteliale umane la gemcitabină. J Urol . 2006; 176 (4 Pt1): 1642-1647. 
20.Tetef M, Margolin K, Ahn C, și colab. Mitomicina C și menadiona pentru tratamentul cancerelor gastro-intestinale avansate: un studiu de fază II. J Cancer Res Clin Oncol . 1995; 121 (2): 103-106. 
21.Tetef M, Margolin K, Ahn C, și colab. Mitomicina C și menadiona pentru tratamentul cancerului pulmonar: un studiu de fază II. Investiți noi medicamente .1995; 13 (2): 157-162. 
22.Alexandre J, Batteux F, Nicco C, și colab. Acumularea de peroxid de hidrogen este o etapă timpurie și crucială pentru moartea celulelor canceroase indusă de paclitaxel, atât in vitro, cât și in vivo. Int J Cancer . 2006 1; 119 (1): 41-48. 
23.Ramanathan B, Jan KY, Chen CH și colab. Rezistența la paclitaxel este proporțională cu capacitatea totală antioxidantă a celulelor. Cancer Res . 2005; 15; 65 (18): 8,455-8,460. 
24. Chan MM, Soprano KJ, Weinstein K, Fong D. Epigallocatechin-3-galatul furnizează peroxid de hidrogen pentru a induce moartea celulelor cancerigene ovariene și sporește susceptibilitatea lor la cisplatină. J Cell Physiol. 2 006 mai 207 (2): 389-396. 
25.Teicher BA. Hipoxie și rezistența la medicament. Cancer Metastasis Rev. 1994; 13 (2): 139-168. 
26.Kopp E, Ghosh S. Inhibarea NF-kappa B de salicilat de sodiu și aspirină.Ştiinţă. 1994, 12 august; 265 (5174): 956-959. 
27.Yin MJ, Yamamoto Y, Gaynor RB. Agenții antiinflamatori aspirină și salicilat inhibă activitatea kinazei beta-beta (kappa B) . Natura . 1998; 396 (6706): 77-80. 
28.Aggarwal BB. Nuclear factor-kappaB: inamicul din interior. Cancer Cell .2004; 6 (3): 203-208. 
29.Cusack JC, Liu R, Baldwin AS. NF-kappa B și rezistența la chimioterapie : potențarea medicamentelor împotriva cancerului prin inhibarea NF-kappa B.Update of Drug Resist . 1999; 2 (4): 271-273. 
30.Singh RP, Mallikarjuna GU, Sharma G și colab. Silibinainei orale inhibă creșterea tumorii pulmonare la șoareci niti atimici și formează o nouă chemocombinare cu doxorubicină care vizează chemoresistența inductibilă mediată de factorul nuclear kappaB. Clin Cancer Res . 2004; 10 (24): 8641-8647. 
31.Flaig TW, Su LJ, Harrison G, Agarwal R, Glode LM. Silibinina sinergizează cu mitoxantrona pentru a inhiba creșterea celulară și pentru a induce apoptoza în celulele cancerului de prostată umană. Int J Cancer . 2007 1 mai; 120 (9): 2028-2033. 
32.Fakih M, Cao S, Durrani FA, Rustum YM. Seleniul protejează împotriva toxicității induse de medicamentele anticanceroase și sporește activitatea antitumorală: o abordare extrem de selectivă, nouă și nouă pentru tratamentul tumorilor solide. Clin colorectal Cancer . 2005; 5 (2): 132-135.

Dr. ConnealyDr. Connealy a absolvit Facultatea de Sanatate Publica din cadrul Universitatii Texas si Universitatea de Medicina din Chicago. Apoi a absolvit cursurile postuniversitare la Centrul Medical Harbour / UCLA din Los Angeles, California. Un veritabil lider în domeniul sănătății, Dr. Connealy, a fost publicat în Jurnalul Asociației Americane de Nutraceutică ( JANA ), precum și în numeroase articole și reviste de sănătate. Ea este, de asemenea, un invitat frecvent la programe TV și radio, și un vorbitor invitat pentru organizații profesionale din toată țara. Dr. Connealy este editorul scrisorii de sănătate Newport Natural Health, o scrisoare electronică săptămânală gratuită, cu o perspectivă care vine din mai mult de 20 de ani de experiență. Dr. Connealy este fondatorul și directorul medical al Centrului pentru Medicină Nouă din Orange County, California. Centrul se concentrează mai întâi pe „cauza principală” a bolii și tratează totul, de la răceala la cancer. Pentru a afla mai multe, vizitați www.connealymd.com .

Doctorul Francisco Contreras a absolvit facultatea medicală la Universidad Autonoma de Mexico în 1978. Sa alăturat tatălui său, Ernesto Contreras, la Spitalul Oasis of Hope, în 1983. În 2009, dr. Contreras a acordat Dr. Connely drepturi de licențiere să deschidă o clinică de ambulatoriu în Irvine, California, deoarece și-a admirat munca cu pacienți cu cancer. Pentru a afla mai multe, vizitați www.oasisofhopeusa.com .

Consultați-vă medicul înainte de a utiliza oricare dintre tratamentele găsite pe acest site.

Abonamentele sunt disponibile pentru Townsend Letter, revista Examiner of Alternative Medicine, care este publicată de 10 ori în fiecare an.

Căutați în arhivele noastre pre-2001 pentru mai multe informații. Edițiile mai vechi ale revistei tipărite sunt de asemenea indexate pentru confortul dvs.
Indicii 1983-2001 ; indicii recenți

Odată ce ați găsit revistele pe care doriți să le comandați, vă rugăm să folosiți formularul nostru convenabil , abonamente@townsendletter.com sau sunați 360.385.6021 (PST).

Cine suntem noi? | Articole noi Subiecte recomandate 
Tabele de conținut Abonamente | Contactați-ne | Link-uri | Anunturi |Publicitate | Calendarul conferinței de medicină alternativă Căutare site | Arhive|
EDTA Terapie de chelare Acasă

Antioxidanții și alți nutrienți nu interferează cu chimioterapia sau radioterapia și pot crește eficienta și creșterea supraviețuirii, partea 1

Simone CB 2, et al. Altern Ther Sănătate Med. 2007 Jan-Feb.

Abstract

SCOP: Unii din comunitatea oncologică susțin că pacienții supuși chimioterapiei și / sau radioterapiei nu ar trebui să utilizeze antioxidanți suplimentari alimentari și alți nutrienți. Oncologii de la o instituție de oncologie influentă au susținut că antioxidanții interferă cu radiațiile și unele chimioterapii, deoarece aceste modalități ucid prin generarea de radicali liberi care sunt neutralizați de antioxidanți și că acidul folic interferează cu metotrexatul. Aceasta este în ciuda utilizării comune a amifostinei și a dexrazoxanului, 2 antioxidanți cu prescripție, în timpul chimioterapiei și / sau radioterapiei.

DESIGN: Pentru a evalua toate dovezile privind antioxidantii si alti nutrienti folositi concomitent cu chimioterapia si / sau radioterapia, bazele de date MEDLINE si CANCERLIT au fost cautate intre 1965 si noiembrie 2003 folosind cuvintele vitamine, antioxidanti, chimioterapie si radioterapie. Bibliografiile articolelor au fost căutate. Toate studiile care au raportat utilizarea concomitentă a nutrienților cu chimioterapie și / sau radioterapie (280 de articole evaluate de experți, inclusiv 62 in vitro și 218 in vivo) au fost incluse fără discriminare.

REZULTATE: Cincizeci de studii clinice randomizate sau observaționale clinice efectuate la om au fost efectuate, implicând 8.521 pacienți care utilizează beta-caroten; vitaminele A, C și E; seleniu; cisteină; Vitamine B; vitamina D3; vitamina K3; și glutationul ca agenți singuri sau în combinație.

CONCLUZII: Începând cu anii 1970, 280 studii in vitro și in vivo, inclusiv 50 de studii la om care au implicat 8.521 pacienți, dintre care 5.081 au primit substanțe nutritive, au demonstrat în mod constant că antioxidanții fără prescripție medicală și alți nutrienți nu interferează cu modalitățile terapeutice alopate  canceroase-chimio/radioterapie. În plus, ele sporesc uciderea/eficienta modalităților terapeutice alopate  pentru cancer, diminuează efectele secundare ale acestora și protejează țesuturile normale. 

În 15 studii la om, 3738 de pacienți care au luat antioxidanți fără prescripție medicală și alți nutrienți au avut de fapt o supraviețuire crescută.