Evaluarea eficacității clinice și a tolerabilității timopentinei în doze mari intravenoase la pacienții cu melanom avansat

N Cascinelli 1F Belli L Mascheroni L Lenisa C ClementeAfilieri extinde

Abstract

Timopentina (TP5) a fost recent evaluată ca agent imunoterapeutic pentru tratamentul cancerului. Melanomul este o malignitate foarte imunogenă, iar în studiile noastre anterioare tratamentul melanomului metastatic cu TP5 a arătat rezultate încurajatoare. În studiul de față, am evaluat eficacitatea clinică și tolerabilitatea dozei mari de TP5 intravenos la 16 pacienți cu melanom care au metastazat în țesutul cutanat și subcutanat. Tuturor pacienților li sa administrat 1 g TP5 intravenos la fiecare două zile timp de 7 săptămâni și apoi au fost evaluați; respondenților li s-a administrat un curs ulterior de 2 g TP5 intravenos la fiecare două zile timp de 5 săptămâni. Șase pacienți au prezentat un răspuns parțial după primul curs și au primit al doilea curs: un pacient a obținut un răspuns complet, în timp ce ceilalți cinci au rămas în răspuns parțial la sfârșitul tratamentului. Durata medie a răspunsului a fost de 7,5 luni. Nu au fost observate efecte secundare ale medicamentului. Evaluarea histopatologică și imunohistochimică a nodulilor metastatici regresivi a arătat prezența limfocitelor infiltrante tumorale, necroză, scleroză, proliferare vasculară intratumorală și microtromboză. Imunofenotiparea infiltratelor limfoide a demonstrat prevalența limfocitelor T CD4+ și CD45RO+ la un pacient. Concluzionăm că dozele mari de TP5 intravenos de trei ori pe săptămână pot induce un răspuns clinic la pacienții cu metastaze cutanate și subcutanate ale melanomului fără efecte secundare relevante.

Disclaimer PubMed

Articole similare

Exprimati-va pararea!

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.