Electrochimioterapia cu bleomicina intravenoasă pentru pacienții cu cancer vulvar pretratați intens

Anna Myriam Perrone 1 , 2 ,
Giacomo Corrado 3 ,
http://orcid.org/0000-0001-8362-6639Camelia Alexandra Coada2,
Giorgia Garganese 4 , 5 ,
Simona Maria Fragomeni 3 ,
Luca Tagliaferri 6 ,
Stella Di Costanzo 1 ,
Eugenia De Crescenzo 1 , 2 ,
Alessio Giuseppe Morganti 2 , 7 ,
Martina Ferioli 2 , 7 ,
Francesca De Terlizzi 8 ,
http://orcid.org/0000-0003-2758-1063Giovanni Scambia 3 și
http://orcid.org/0000-0002-8841-6531Pierandrea De Iaco 1 , 2
Corespondență către Dr. Camelia Alexandra Coada, Departamentul de Științe Medicale și Chirurgicale, Universitatea din Bologna, Bologna, Emilia-Romagna, Italia; camelia.coada@gmail.com

Abstract

Obiectiv Managementul recidivelor cancerului vulvar este complicat de vârsta înaintată a pacienților și de comorbiditățile. Electrochimioterapia pe bază de bleomicină este o posibilă opțiune de tratament în acest context. Cu toate acestea, nu sunt disponibile date privind rezultatele pe termen lung. Prin urmare, a fost conceput un studiu observațional multicentric pentru a evalua rezultatele pe 5 ani la acești pacienți.

Metode Au fost înregistrate date despre pacienți și caracteristicile tumorii, ciclurile de electrochimioterapie, răspunsul clinic și urmărirea. Procedurile de tratament au fost efectuate în conformitate cu liniile directoare privind procedurile operaționale standard europene de electrochimioterapie (ESOPE). Răspunsul a fost evaluat conform criteriilor de evaluare a răspunsului în tumorile solide (RECIST).

Rezultate Cincizeci și unu de pacienți (vârsta medie 82,31±7,28 ani) cu cancer vulvar cu celule scuamoase au fost supuși electrochimioterapiei (numărul mediu de ședințe 1; intervalul 1-4). 20 de pacienți au avut răspuns complet și 32% dintre aceștia au fost fără boală după 2 ani (supraviețuirea mediană fără progresie 16,8 luni). La 13 pacienți cu răspuns parțial, supraviețuirea mediană fără progresie a fost de 15,36 luni, în timp ce pacienții cu boală stabilă sau progresivă au prezentat recidivă tumorală după 6,95 și, respectiv, 3,26 luni (p<0,001). Supraviețuirea globală mediană a fost de 18,77, 13,07, 6,73 și 11,13 luni la pacienții cu răspuns complet, răspuns parțial, boală stabilă și, respectiv, boală progresivă (p=0,001).

Concluzie Urmărirea pe termen lung a pacienților cu cancer vulvar a arătat un control rezonabil al tumorii după electrochimioterapie și a îmbunătățit supraviețuirea fără progresie și supraviețuirea globală la subiecții care au răspuns în comparație cu cei care nu au răspuns. Sunt necesare studii suplimentare care vizează îmbunătățirea răspunsului local după electrochimioterapia. Astfel, această abordare reprezintă o alternativă potențială pentru acești pacienți.

Declarație de disponibilitate a datelor

Toate datele relevante pentru studiu sunt incluse în articol sau încărcate ca informații suplimentare.

http://dx.doi.org/10.1136/ijgc-2022-004127

Statistici de la Altmetric.com

Vezi mai multe detalii

Postat de 2 X utilizatori

4 cititori pe Mendeley

Solicitați permisiuni

Dacă doriți să refolosiți unul sau tot acest articol, vă rugăm să utilizați linkul de mai jos, care vă va duce la serviciul RightsLink al Centrului de clearance-ul drepturilor de autor. Veți putea obține un preț rapid și permisiunea instantanee de a reutiliza conținutul în multe moduri diferite.

Solicitați permisiuni

Declarație de disponibilitate a datelor

Toate datele relevante pentru studiu sunt incluse în articol sau încărcate ca informații suplimentare.

Vizualizați textul integral

Note de subsol

Contribuitori Conceptualizare: AMP, PDI. Curatarea datelor: CAC. Analiză formală: FDT, CAC. Ancheta: CAC, EDC, GC, SMF. Metodologie: AMP. Administrare proiect: AMP, SDC. Supraveghere: AMP, PDI, GC. Validare: LT, GG, MF. Vizualizare: CAC. Roluri/scriere – schiță inițială: AMP; CAC. Scriere – revizuire și editare: AMP, PDI, GS, AGM. Garant: AMP.
Finanțare Această cercetare a fost finanțată parțial de ALMA IDEA22 linia A DM 737/2021 de la Uniunea Europeană „NextGenerationEU” CUP J45F21002000001.
Interese concurente Nu au fost declarate.
Proveniență și evaluare inter pares Nu este comisionat; revizuit extern.
Material suplimentar Acest conținut a fost furnizat de către autori. Nu a fost verificat de BMJ Publishing Group Limited (BMJ) și este posibil să nu fi fost revizuit de colegi. Orice opinii sau recomandări discutate aparțin exclusiv autorilor și nu sunt susținute de BMJ. BMJ își declină orice răspundere și responsabilitate care decurg din orice încredere acordată conținutului. În cazul în care conținutul include orice material tradus, BMJ nu garantează acuratețea și fiabilitatea traducerilor (inclusiv, dar fără a se limita la reglementări locale, ghiduri clinice, terminologie, denumiri de medicamente și doze de medicamente) și nu este responsabil pentru nicio eroare și/sau omisiuni care decurg din traducere și adaptare sau altfel.