De la sfârșitul anilor 1980, proprietățile anticancer ale artemisininei de pelin dulce au fost investigate in vitro [1] . După studii mai detaliate ale lui Kelter G. în 2007 și Efferth T. în 2001, artemisininele s-au dovedit a fi active împotriva multor linii de celule canceroase neînrudite, din cele mai comune tipuri, cum ar fi cancerul intestinal, mamar și pulmonar. La leucemie și cancer pancreatic. Studiile au identificat, de asemenea, mecanisme generale potențiale, cum ar fi normalizarea căii crescute Wnt / β-cateninei în cancerul colorectal. Alte căi pentru activități anti-cancer includ inhibarea angiogenezei asociate tumorii crescute .
Efectul anticancerigen al extractului de pelin dulce
Efectul anticancer al extractului de pelin dulce, Artemisinin , a fost documentat în studiile umane și în cazuri clinice individuale. Extractul de pelin dulce, Artemisinin, a fost folosit în terapia cancerului și este ușor de tolerat și tolerat fără efecte secundare și efecte secundare semnificative. Se presupune că artemisinina activată de fier provoacă daune din cauza eliberării de radicali pe bază de carbon foarte acilat și a speciilor de oxigen radical (ROS). Radicalii pot juca un rol în modificările celulare observate în celulele tratate cu artemisinină, cum ar fi creșterea apoptozei, întârzierea creșterii, inhibarea angiogenezei și deteriorarea ADN-ului.
Înainte ca orice medicament să poată fi pus la dispoziția publicului, acesta trebuie mai întâi supus unor cercetări riguroase. Ultimul pas către aprobarea unui medicament pentru uz uman este un studiu clinic. Studiile clinice sunt studii de cercetare care implică oameni. Sunt ultimul pas dintr-un proces lung care începe cu cercetarea în laborator. Majoritatea tratamentelor pe care le folosim astăzi rezultă din studiile clinice anterioare. Studiile clinice sunt unul dintre ultimii pași în procesul lung de introducere pe piață a unui nou produs farmaceutic. Înainte ca autoritățile de reglementare să aprobe un astfel de produs, eficacitatea și siguranța acestuia trebuie demonstrate la populația de pacienți țintă. Programul de dezvoltare clinică pentru noi produse include multe studii clinice și zeci de mii de subiecți.
Tratamentul cu artemisinina pentru cancer
Dovezile clinice colectate arată că artemisinina și derivații săi promit tratament pentru cancerul laringian, melanomul uveal și macroadenomul hipofizar. Extractul de pelin dulce se află, de asemenea, în studiile de fază I-II pentru tratamentul cancerului de sân, cancerului pulmonar fără celule mici și cancerului colorectal. În mod similar, un studiu clinic efectuat de Zhang în 2008 pe 120 de pacienți cu cancer pulmonar avansat fără celule mici a arătat că extractul de pelin dulce în combinație cu regimul de chimioterapie cu vinorelbină și cisplatină a crescut rata de supraviețuire pe un an cu 13%, cu o valoare foarte mare semnificativă. progresul în controlul bolii și timpul de progresie, adică progresia bolii. Nu au fost raportate efecte secundare suplimentare.
Un studiu din 2006 realizat de Singh și Panwar, un extract de pelin dulce, Artemisinin, a fost folosit pentru a trata un pacient de sex masculin în vârstă de șaptezeci și cinci de ani care suferă de macroadenom hipofizar. Acest pacient a avut probleme cu vederea, auzul și mișcarea din cauza bolii sale. Pacienta a consumat extractul de pelin dulce pe cale orală pentru o perioadă de 12 luni. Deși tumora a rămas aceeași în ceea ce privește dimensiunea, scanările CT au arătat o scădere a densității tumorii, iar din punct de vedere clinic, simptomele și semnele asociate s-au îmbunătățit semnificativ pe măsură ce terapia a progresat. Pacientul a mai subliniat că a profitat de multe dintre aceste tratamente. Acest lucru, de fapt, i-a prelungit viața și i-a îmbunătățit calitatea vieții. În general, tratamentul cu artemisinină este benefic și eficient în îmbunătățirea calității vieții pacienților.
Într-un alt studiu din 2014 realizat de Sanjeev, un studiu experimental randomizat, controlat cu placebo, în care nici subiecții, nici cercetătorii nu au știut că medicamentul a fost administrat unui pacient a fost legat de terapia orală cu Artemisinin pentru cancerul colorectal și a fost aplicat la 20 de pacienți. Scopul principal al acestui studiu a fost de a determina și determina efectele extractului de pelin dulce, Artemisinin, administrat oral, în inducerea apoptozei (moartea celulară programată) la pacienții care așteaptă o intervenție chirurgicală pentru adenocarcinom colorectal. Apoptoza în mai puțin de 7% din celule a fost observată la 67% și, respectiv, 55% dintre pacienții din grupul cu artemisinină și, respectiv, placebo. Prin urmare, artemisinina are proprietăți anti-proliferative în cancerul colorectal și este în general bine tolerată.
Toxicitatea tratamentului cu artemisinina
În 2008, Zhang a proiectat un studiu pentru a compara eficacitatea și toxicitatea tratamentului cu Artemisinin combinat cu NP (schema de chimioterapie cu vinorelbină și cisplatină) și NP singur în tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici (NSCLC) avansat. O sută douăzeci de cazuri de NSCLC avansat au fost împărțite aleatoriu într-un grup de chimioterapie și un grup cu Artemisinin și chimioterapie combinate. Pacienții din grupul de control au fost tratați cu chimioterapie cu vinorelbină și cisplatină. Pacienții din grupul de studiu au fost tratați cu un regim de chimioterapie suplimentat cu injecții intravenoase de Artemisinin. Rata de control al bolii în lotul de studiu (88,2%) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de control (72,7%) (P<0,05), iar timpul de progresie a bolii în grupul de studiu (24 de săptămâni) a fost semnificativ mai lung decât în grupul de control (20 de săptămâni). Prin urmare, artemisinina combinată cu chimioterapia poate crește controlul bolii și poate prelungi timpul de progresie a bolii la pacienții cu NSCLC avansat, fără efecte secundare semnificative.
Singh și Verma în 2002 au remarcat că artemisinina a fost utilizată cu succes în tratamentul carcinomului cu celule scuamoase laringelui, unde pacienții tratați au prezentat o reducere semnificativă a dimensiunii tumorii (până la 70%) după două luni de tratament. În general, terapia cu Artemisinin a pacienților a fost de mare beneficiu în prelungirea și îmbunătățirea calității vieții. Fără tratament, pacienții cu cancer laringian mor în decurs de 12 luni.
Mai mult, Berger în 2005. a demonstrat că artemisinina, utilizată în combinație cu chimioterapia standard, a crescut supraviețuirea și a redus semnificativ metastazele la pacienții cu cancer de piele malign. Acești pacienți cu melanom uveal metastatic au fost tratați după ce chimioterapia standard a fost ineficientă în oprirea creșterii cancerului. Acest pacient este încă în viață la 47 de luni după ce a fost diagnosticat cu cancer uveal în stadiul IV, diagnostic cu o supraviețuire medie de aproximativ 2-5 luni, fără efecte secundare suplimentare.
În cele din urmă, concluzionăm că extractul de pelin dulce, Artemisinin, este în mare parte non-toxic și a fost aplicat împreună cu compuși înrudiți la peste 2 milioane de pacienți, atât copii, cât și adulți, din întreaga lume, fără raportări de efecte secundare semnificative și efecte secundare. De asemenea, artemisinina este foarte accesibilă din punct de vedere al prețului, spre deosebire de medicamentele convenționale împotriva cancerului . Rezultatul final al studiilor clinice curente, folosind artemisinina ca terapie sau adjuvant împotriva unei game largi de boli canceroase, nu a fost încă publicat. Cu toate acestea, constatările inițiale au arătat rezultate foarte pozitive. Alte cazuri care descriu utilizarea artemisininei pentru tratamentul cancerului au fost observate în Cancer Smart Bomb în prima și a doua parte a studiului (White, 2002).
[1] În condiții de laborator. (Traducere literală din latină: în interiorul paharului). Se referă la studii biologice experimentale efectuate folosind componente ale unui organism izolate din contextul lor biologic obișnuit pentru a permite o analiză mai detaliată sau mai adecvată decât ar fi posibilă cu întregul organism.
Scris de Dr. Benz Napoli
TRATAMENTE CANCER EFICIENTE, NON - toxice 