Junwen Ou , Xinyu Zhu , Xinting Zhang , Hongyu Zhang , Xiaopu Wang , Tao ZhangAfișați mai multe
e13118
Context: TNBC este asociat cu o mortalitate crescută în comparație cu alte subtipuri de cancer de sân. Există o nevoie urgentă de a dezvolta terapii noi, cu toxicitate scăzută și eficiente pentru TNBC. Metode: Au fost analizate retrospectiv înregistrările a 70 de paciente cu cancer de sân triplu negativ avansat, tratate în perioada iulie 2012 până în iulie 2017 în spitalul nostru . } (grupul de control) și 35 de pacienți au primit regimul de chimioterapie de mai sus în combinație cu curcumină orală (500 mg/zi) și IVC{1g/kg.d, începe de la a 3 -aZiua în care s-a terminat chimioterapia, de două ori pe săptămână, în total 15 tratamente}(grup combinat). Efectele metodelor de tratament de mai sus asupra dimensiunii tumorii, scorului de stare funcțională, supraviețuirea fără progresie și timpul de supraviețuire global au fost analizate sistematic
. Rezultate:Prin utilizarea criteriilor RECIST 1.1, 2/35 cazuri au avut remisiune completă (CR), 15/35 cazuri au avut remisiune parțială (PR) și 13/35 cazuri au avut boală stabilă (SD) în grupul de tratament. Rata de răspuns (RR) a fost de 49%. În lotul de control, nu au existat cazuri de CR, 14 cazuri au avut PR, 14 cazuri au avut SD, RR a fost de 40%. Nu a existat nicio diferență semnificativă în RR între cele două grupuri (P > 0,05). Durata mediană de supraviețuire fără progresie (PFS) și durata mediană de supraviețuire globală (OS) a fost de 7 luni (IC 95%: 1,5 până la 28,5 luni) și 27 de luni (IC 95%: 4 până la 40 de luni) în grupul combinat, comparativ cu 4,5 luni (95% CI: 1,5 până la 8 luni) și 18 luni (95% CI: 3 până la 26 luni) în grupul de control. Analiza de supraviețuire Kaplan-Meier a arătat că atât PFS, cât și OS în grupul combinat au fost semnificativ mai lungi decât în grupul de control. (P < 0,05). Toți pacienții au prezentat reacții adverse la nivelul tractului gastrointestinal și mielosupresie. Incidența reacțiilor adverse în grupul de tratament a fost semnificativ mai mică decât cea a grupului de control. (P < 0,05).
Concluzii: Deși nu a existat o diferență semnificativă în ceea ce privește eficacitatea pe termen scurt între cele două grupuri, acest studiu a sugerat că suplimentarea cu curcumină în combinație cu IVC poate fi utilizată în timpul chimioterapiei pentru a reduce reacțiile adverse. Mai mult, ajută la prelungirea PFS și OS a pacienților cu cancer de sân triplu negativ în stadiu avansat.