CAUZELE ADEVARATE – DEMONSTRATE ALE CANCERULUI!

Dr. Otto Warburg, Laureat/CASTIGATOR al Premiului NOBEL 1931:

„Dar astăzi nimeni nu poate spune că nu se știe ce este cancerul si care e cauza sa primară. Dimpotrivă, nu există nici o boală al cărei prim motiv este mai bine cunoscut, astfel că ignoranța astăzi nu mai este o scuză ca nu se poate face mai mult pentru prevenirea sa Această prevenire a cancerului va. veni nu există nici o îndoială, pentru ca omul dorește să supraviețuiască. Dar cât timp va fi evitata prevenirea depinde de cât de mult timp proorocii agnosticismul vor reuși în inhibarea aplicarii cunoștințelor științifice în domeniul cancerului. Între timp , milioane de oameni trebuie să moară de cancer inutil. ” – 30 iunie 1966

Premiul Nobel i-a fost acordat Dr. Otto Warburg pentru descoperirea CAUZEI PRIMARE A CANCERULUI si dovedirea ca celulele canceroase sunt anaerobe si cancerul nu se poate dezvolta într-un mediu cu oxigen maxim El afirmă:

” Cancerul, mai presus de toate bolile, are nenumărate cauze secundare, dar există o singură cauză primara:. Cauza primara a cancerului este înlocuirea respirației normale de oxigen a celulelor organismului prin respiratie anaeroba.

Cu alte cuvinte, lipsa de oxigen.

Extrase din Cauza primara  și prevenirea cancerului:

Discursul tinut de Dr. Otto Warburg  laureațikir premiului Nobel pe,  30 iunie 1966 la Lindau, Lacul Constance, Germania:

„Există cauze principale și secundare ale bolilor. De exemplu,  cauza primara a ciumei este bacilul ciuma, dar cauzele secundare ale ciumei sunt mizeria, șobolanii, si puricii care transferă bacilul ciuma de la sobolani la om.

Prin cauza primara a unei boli, vreau să spun care este intalnita în fiecare caz de boala.

Cancer, mai presus de toate celelalte boli, are numeroase cauze secundare. Aproape orice poate cauza cancer. Dar, chiar și pentru cancer, există o singura prim cauză. Cauza primara a cancerului este inlocuirea respiratiei de oxigen (oxidarea de zahăr) în celulele normale ale corpului prin fermentarea de zahăr.

Toate celulele corpului normale isi satisfac nevoile lor de energie prin respirația de oxigen, în timp ce celulele canceroase isi satisfac nevoile lor de energie, în mare parte prin fermentație. Toate celulele normale ale corpului sunt obligatoriu  aerobe, în timp ce toate celulele canceroase sunt anaerobe parțial.

Din punctul de vedere al fizicii si chimiei vietii această diferență între celulele normale și canceroase este atât de mare incat cu greu se poate imagina o diferență mai mare.

Gazul de oxigen, donatorul de energie din plante și animale, este detronat în celulele canceroase și înlocuit cu reacția energie ce rezulta in cele mai mici forme de viață, și anume fermentarea zahărului.

//comentariu: retineti afirmatia  : înlocuit cu reacția energie ce rezulta in cele mai mici forme de viață- fermantarea zaharului- despre aceste forme mic de viata se va discuta si mai jos!

In orice caz, în timpul dezvoltării cancerului, respirația de oxigen cade întotdeauna, apare fermentarea, iar celulele foarte diferentiate sunt transformate în anaerobe de fermentare, care și-au pierdut toate funcțiile corpului lor și păstrează numai proprietatea acum inutil de creștere economică și de replicare.

Astfel, atunci când respirația dispare, viața nu dispare, dar sensul vieții dispare, iar ceea ce rămâne sunt mașini care distrug organismul în care acestea cresc tot mai mare. Toti cancerigeni afecteaza respirația, direct sau indirect, deranjând circulația capilară, o declarație în care se dovedește prin faptul că nu există o celulă canceroasă fără a prezenta tulburări ale respirației.

Desigur, respirația nu pot fi reparata dacă este afectată, în același timp de către un agent cancerigen. //comentariu – se va discuta mai jos!

de aceea , pentru a preveni cancerul de aceea, se propune :

în primul rând pentru a menține viteza de sânge atât de mare încât sângele venos conține încă suficient oxigen

în al doilea rând, pentru a menține ridicată concentrația de hemoglobină din sânge

//comentariu:

hemoglobina -proteina continuta in globulele rosii, carora le confera culoarea, care vehiculeaza oxigenul in sange.  Chimioterapia si radiatiile distrug celulele rosii din sange deci implicit hemoglobina este distrusa de chimio/radioterapie .

în al treilea rând, pentru a adăuga întotdeauna la produsele alimentare, chiar de oameni sănătoși, grupurile active ale enzimelor respiratorii(click aici); și pentru a crește dozele de aceste grupuri, dacă o stare precanceroasă a dezvoltat deja.

Dacă, în același timp, carcinogenii exogeni sunt exclusi în mod riguros, atunci o mare parte din cancerele endogene pot fi prevenite azi.

Aceste propuneri sunt în nici un fel utopice. Dimpotrivă, ele pot fi realizate de către oricine, oriunde, la orice ora.

Spre deosebire de prevenire a multor alte boli, prevenirea cancerului nu necesită ajutor de stat, și nu de mult de bani.

Mulți experți sunt de acord că s-ar putea reduce cu aproximativ 80% din toate cazurile de cancer la om, în cazul în care s-ar putea ține departe   cancerigenii cunoscuti de celulele normale din organism .

Dar cum se pot restul de 20%, așa-numitele tipuri de cancer spontane, fi prevenite? Este incontestabil că toate cancerele ar putea fi prevenite dacă respirația celulelor corpului s-au pastrat intacta. „

Surse de informare: www.alkalizeforhealth.net/Loxygen2.htm

Pentru descoperirea de natura și modul de acțiune al enzimei respiratorii/pentru descoperirea faptului că, spre deosebire de toate celelalte celule din corpul uman, celulele canceroase nu respira oxigen, Premiul Nobel a fost acordat Otto Warburg în 1931.

Aceasta descoperire a deschis noi căi în domeniul metabolismului celular și respirației celulare.

El a arătat, printre altele, că celulele canceroase pot trăi și de a dezvolta, chiar în absența oxigenului.

Celulele canceroase sunt anaerobe, ceea ce înseamnă că ele derivă energia lor, fără a avea nevoie de oxigen.

Otto Warburg, a câștigat primul său Premiul Nobel în 1931  si al doilea Premiul Nobel în 1944 pentru descoperirea enzimei transfer hidrogen .

Descoperirile sale sunt cotate … după cum urmează:

„Dar, chiar și pentru cancer, există o singură cauză primară. Rezumata în câteva cuvinte, cauza a cancerului este inlocuirea respiratiei oxigenului in celulele normale ale corpului de o fermentare de zahăr.

Deoarece nu există celule de cancer, unde respirația celulare este intacta, nu poate fi contestat faptul că , cancerul ar putea fi prevenit dacă respirația celulelor corpului va fi păstrata intacta. „http://www.prostate90.com/sci_papers/warburg.html

Cercetarile Otto Wartburg a arătat că, atunci când o celulă nu va primi 60% din nevoile sale normale de oxigen, se trece la un mecanism de fermentație și creșterea necontrolată. http://www.internethealthlibrary.com/Therapies/OxygenTherapy.htm

Multi oameni de stiinta au confirmat descoperirea Dr. Otto Wartburg , folosind diferite metode și tehnici științifice (de la Gaston Naessens utilizând somatoscop pina la studii recente, în 2012):  

lipsa de oxigen în celule pe termen lung  este factorul cheie de crestere a cancerului.

consultati baza de date studii stiintifice (click aici) pentru mai multe detalii 

–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

Retineti:

1. Cancerul (in celula) apare datorita lipsei de oxigen/ incapacitatii celulei de a respira / de a utiliza oxigenul pentru a arde glucoza sa-si produca energia necesara supravietuirii.

Respiratia celulara sau Oxidarea(„arderea” cu ajutorul oxigenului) glucozei este modul primar prin care o celula normala realizeaza energie metabolica si are loc in  mitochondrii, care sunt mici  „centrale energetice” in interiorul celulei; Are nevoei de oxigen, (asa cum sugereaza si numele)

De aceea cand respiram inima bate sa „pompeze” oxigenul in organism .

Piruvat este necesar pentru oxidarea glucozei. Există o enzimă (piruvat dehidrogenaza kinaza, sau PDK), care acționează ca portar pentru a reglementa fluxul piruvatului în mitocondrie. Dacă PDK este inactiv, piruvat este impins în mitocondrii, chiar dacă nivelul oxigen este scăzut.

2. Pentru a supravietui (lipsei de oxigen) si a-si produce energie, celula se adapteaza(devine canceroasa) si recurge la un mecanism de fermentare a glucozei (glicoliza).

Fermentarea glucozei sau Glicoliza are loc in citoplasma si nu necesita oxigen;  Glicoliza este mai puțin eficienta pentru celulele normale, dar este modul preferat de celulel de cancer pentru metabolismului energetic, și depinde de disponibilitatea de zahăr.

Dacă PDK este activ, se suprimă transportul piruvatului în mitocondrii, și celula  este forțata să se bazeze pe glicoliza, chiar dacă oxigenul este disponibil. 

Spre deosebire de celulele normale, celulele canceroase au PDK foarte activ. Un mod de a face o celula de cancer „nefericita” este prin suprimarea PDK, fortand celula de a utiliza oxidarea glucozei, în loc de glicoliza. Aceasta se numește teoria Warburg de cancer, sau ipoteza Warburg

–––––––––––––––––––––––––

Retineti de asemenea, ca mai sus am prezentat/discutat despre cauza primara a cancerului, insemnand care este intalnita in fiecare CELULA de cancer. Aceasta cauza a cancerului la nivel de fiecare celula este lipsa de oxigen in celula, care forteaza celula sa se adapteze  si sa fermenteze glucoza pentru asi produce energie pentru a supravietui.

Nota:

Un mediu de oxigen scazut(hipoxic) este in general un mediu cu valori scăzute ale pH-ului.

Termenul PH se referă la concentrația de protoni hidrogen. Sau, unii vor pretinde procent de hidrogen. Există și alte definiții, inclusiv echilibrul acid / alcalin. În chimie general, compușii acizi au tendinta de a expulza oxigen, în timp ce compușii sau bazele alcaline (opuse acizilor) absorb oxigenul. Un pahar de oțet și apă nu va absorbi oxigenul din aer, in timp ce un  pahar de bicarbonat de sodiu în apă tinde să facă asta. Deci, pH pune un număr de gradul de aciditate.

insa intr-o TUMORA(grupare celule cancer) lucrurile stau in felul urmator:

in interior celulele de cancer sunt neutre sau usor alcaline(medii perfecte pentru bacterii ce fermenteaza zahar) si la exterior inoata intr-o mare de acizi(in special acid lactic ca rezultata a fermentarii anaerobe, fermentare realziata  de bacteriile din interiorul celulei)

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1977628/pdf/brjcancer00073-0015.pdf

mai multe detalii mai jos;

 

Dar fiecare om are celule de cancer in organism, insa nu toti au cancer la nivel de organism (nu toti sunt diagnosticati cu cancer).

Lucrul care face diferenta si tine numarul de celule de cancer sub control(le omoara inainte ca acestea sa se dezvolte necontrolat) este sistemul imunitar si va fi discutat si el mai jos, alaturi de multe altele.  

Daca cele prezentate pian acum vi se par greu de urmarit si doriti doar sa aveti o imagine de ansamblu a cum apare , cum se dezvolta si extinde cancerul in organism intr-o perioada de timp ( in ce conditii) si pentru a intelege ce e necesar pentru a preveni sau combate/ vindeca cancerul, recomand sa cititi urmatorul articol:

Cum apare si se dezvolta cancerul intr-o perioada de timp (click aici) 

Articolul face legatura intre ce s-a discutat pina acum ( nivel oxigen celular scazut , glucoza, celula de cancer  ) si ce se va dezbate in continuare( microorganisme pleomorfice numite si „microbi” , factori de stress , imunitate joasa , extinderea /cresterea necontrolata a cancerului la nivel de organism) .

Recomand totusi,  sa cititi acest articol pina la sfarsit!

Este important să cititi si să cunoasteti lucrurile acestea pentru a intelege cum actionează un tratament – de ce (e bine să) il luati!.

Odată ce o persoană înțelege ceea ce cauzează cancerul va intelege de ce poate fi atât de ușor a vindeca un pacient cu cancer nou diagnosticat.

TOTI pacienții cu cancer beneficiaza de pe urma unei înțelegeri clare a ceea ce cauzează cancer.

Voi traduce mai jos in mare parte de pe cancertutor.com cum se extinde cancerul in organism( in ce conditii + cateva cauze indirecte/secundare( numiti factorii de stress in articolul anterior) mai importante care creeaza aceste conditii favorabile extinderii cancerului in tot organismul) , cat si mai multe alte detalii importante (inclusiv despre acele microorgansime pleomorfice (numite mai jos si microbi)

What causes cancer?

Voi face legatura cu ce s-a discutat:

La nivel celular: o celulă normală devine canceroasă cand nivelul de oxigen din celula este redus(celula nu priemeste destul oxigen sa il poata folosi la oxidarea glucoziei pentru a-si produce energia ATP si este nevoita sa recurga la alt mecanism (fermentare a glucozei, glicoliza,care NU necesita oxigen) pentru a-si produce energie necesara pentru a supravietui.

Celulele canceroase sunt cunoscute a fi anaerobe, ceea ce înseamnă că fermenteaza glucoza pentru energie ATP in loc sa “arda” oxigen . Când nivelul de oxigen care ajunge într-o celulă normală devine prea mic (sub 60% din normal ), sau numărul de molecule ATP scade prea mult, o celula normală se va converti în a deveni anaerobă (se va adapta ca sa supravietuiasca), adică va deveni canceroasă.

Într-o celulă normală, molecule numite ATP furnizează energie a celulei. Molecule ATP sunt create în interiorul mitocondriilor, cu ajutorul piruvatului din interiorul fiecarei celule umane. Există mii de mitocondrii in interiorul fiecărei celule umane.

Am incercat cu FONT INGROSAT/”BOLD” sa rezum cele de mai jos!

Procesul de creare a moleculelor de ATP intr-o celula normala este aceasta (foarte simplificat):
1) Glucoză intră in interiorul celulei,
2) O parte din glucoză este transformată in piruvat,
3) Piruvatul intră interiorul mitocondriilor,
4) Odata ajunsi in mitocondriilor piruvatul, este la începutul a două reacții chimice secvențiale (ciclul acidului citric Krebs și apoi lanțul de transport de electroni (ETC – Electron Transport Chain), cu „spin-off ” la aproximativ jumătatea ciclului acidului citric).

Aceste două cicluri creează cele mai multe molecule ATP în celulă.

PE SCURT: mare parte din GLUCOZA e transformata in molecule ATP (energie pentru celulă).

 

Pe de alta parte , celulele canceroase , pentru ca nu au oxigen destul nu isi pot produce energie ATP necesara supravieturii ca mai sus . Ele sunt” înfometatate ” dupa molecule ATP (dupa energie) si recurg la fermentație (care are loc fara oxigen) pentru a crea molecule mici ATP .

Celulele canceroase consumă glucoză de 15 -17 ori mai mult decat o celulă normală.

Cu glucoză multă ar trebui să existe o abundență de molecule ATP! Ar fi de așteptat ca o celulă canceroasă să creeze de 15 ori mai multe moleculele ATP decat o celulă normală.

Insa,productia de molecule ATP a celulelor canceroase este practic zero!

De ce desi celulele canceroase consumă de 15 ori mai multă glucoză totuși să nu sunt în măsură să creeze molecule ATP in mod normal?                                                                                                                            

Lucrul care blochează producția de molecule ATP este un microorgansim / un miocrob – o BACTERIE foarte specială , “pleomorfică” (cu forme si dimensiuni diferite; 16 sa fiu mai precis).

ciclul 16 etape bateriei pleomorfice (functie de PH) ce cauzeaza cancer vazuta de prof Gaston Naessen la somatoscop

ciclul 16 etape bateriei pleomorfice (functie de PH) ce cauzeaza cancer vazuta de prof Gaston Naessen la somatoscop

Mulți oameni cred că este un virus sau ciupercă care cauzeaza cancer, dar este de fapt un perete celular cu deficit (slabit, vulnerabil), cu microorganisme/ bacterii extrem de pleomorfice.

V-am atentionat sa retineti ca fermentarea de glucoza este caracteristica formelor de viata interioare, asa cum este aceast microorganism; Aceste microorganisme/forme inferioare de viata NU se pot dezvolta in medii bogate in oxigen,desi, ca bacterii le plac mediile usor alcaline bogate in zahar pe care sa il poata fermenta

Acest microorgansim este pleomorf : are 16 forme si marimi așa cum a descoperit profesorul Gaston Naessens.

Este intalnit si in persoanele sanatoase( care au sistemulimunitar puternic) insa, NUMAI in 3 forme inofensive(somatide, spori, spori dubli) Alte forme daunatoare sunt omorate de sistemul imunitar.

Cand imunitatea scade, acest microb poate lua si alte 13 forme daunatoare , in FUNCTIE DE ALCALINITATEA MEDIULUI (click aici pentru a citi mai multe). 

Se dezvolta in medii HIPOXICE ( nivel oxigen scazut ) ,  bogate in glucoza, si moare sau se conserva in cele 3 forme inofensive in medii bogate in oxigen.

Acest microb poate fi mai mic decat un virus si a fost identificat de mai multi cercetatori in mod independent unul de altul, folosind tehnici si mijloace diferite( de aceea su si fost numiti diferit ; click aici pentru mai multe detalii) insa punct de referinta ramane profesorul Naesens.

Cartea:”Persecuția și Procesul lui Gaston Naessens“descrie cele 16 etape ale microbului cancerului.

Într-unul dintre starile sale mai mici, aceasta este de dimensiunea unui virus și poate intra în interiorul nucleului celulei. Ca un virus, care intră în interiorul nucleului, ADN-ul microbului cancerului poate interacționa cu ADN-ul din interiorul nucleului celulei si schimba structura ADN-ului a celulei.

  • “Mai important,”Dillers” au arătat că germenii cancer [adică microbii] au fost capabili să-si câștige intrarea nu doar în celule [non-canceroase](intra-celular), dar de asemenea,în nucleul celulei. Această invazie intra-nucleara a însemnat că microbii de cancer ar putea avea acces la genele conținute în nucleul în sine.”
    Dr. Alan Cantwell pe, MD, “Patru femei impotriva cancerului”, Pagina 47

Dillers au făcut parte din echipa de cercetatori MD din Livingston Virginia.

Oamenii de stiinta percep deteriorarea ADN-ului cauzat de acesti microbi și susțin că este deteriorarea ADN-ului care cauzeaza cancer.

Acest lucru este ca și cum spune că fumul este cauza incendiului. Este o presupunere bună, dar falsă.

Deteriorarea ADN-ului unei celule canceroase este cauzata de aceleași bacterii extrem de pleomorfice care au blocat producția de molecule ATP.

Astfel, afirmatiile cercetatorilor de cancer (care sunt finanțate de către industria farmaceutică), in care deteriorarea ADN-ului cauzeaza cancer este greșită.

De fapt, această bacterie face multe alte lucruri pentru a crea celule canceroase, a mentine celulele canceroase ( a le impiedica sa revina la normal daca nivelul de oxigen creste), a le proteja de sistemul imunitar  si pentru răspandirea cancerului( va discuta mai jos)!

Multi cercetatori sunt de parere  că bacteria este Helicobacter pylori ( H. pylori).

În timp ce toată lumea are H.pylori în corpul lor (în general, în tractul digestiv ), cum patrunde H.pylori in interiorul unei celule sănătoase?

Daca IMUNITATEA este ridicata si/ sau nivelurile de oxigen in celule sunt ridicate( PHul celulei este ridicat/celula este alcalina), NU patrunde.

Dar, în cazul in care imunitatea este la pamant si mediul (celulele) este unul hipoxic (nivel oxigen celular scazut)ce creeaza un mediu propice  favorabil acestor microorganisme pleomorfice care,  in conditiile in care si imunitatea este scazuta (de exemplu datorita unor emotii negative puternice sau organe slabite de paraziti )pot lua 13 forme daunatoare si pot invada aceste medii hipoxice (cu niveluri scazute de oxigen) . se pot desvolta si extinde in alte celule acide.

  • nivel oxigen celular scazut   – discuta anterior:
  1. este rezultatul cumulat a mai multor factori , dintre  care prezinta importanta deosebita alimentatia acida/alcalina, apa acida/ alcalina, psihicul/emotiile negative/ pozitive  . Pe langa acestea, au un impact major in procesul de alcalinizare (crestere a PHului celular ) minerale precum  CESIU dar si Calciu ( mai ales daca e luat in combinatie cu enzime proteolitice- se va discuta mai jos);
  2. constituie un mediu favorabil (nivel redus de oxigen ) microorgansimelor pleomorfice discutate anterior; de aceea, cancerul se raspandeste rapid intr-un mediu HIPOXIC si cu PH scazut (http://www.nutritionmyths.com/is-alkaline-diet-cancer-protective/) , „microbii de cancer” devin si mai „agresivi” – practic ei profita de acest mediu favorabil si se dezvolta(se inmultesc, migreaza , etc) INSA cancerul moare in mediu cu nivel oxigen ridicat pentru ca nu este un mediu in care aceste microorganisme pot supravietui, doar sub cele 3 forme inofensive : somatide, spori ,spori dubli.
  3. Ridicarea nivelului de oxigen CELULAR este VITALA IN LUPTA IMPOTRIVA CANCERULUI; La fel este si INTARIREA IMUNITATII
  4. Alcalinizarea organismului (ridicare PHului celular/ ridicarea nivelului de oxigen celular) este iarasi importanta pentru impiedicare raspandirii si combaterea si prevenirea cancerului prin atragerea oxigenului in celule. Alcalinzarea se face prin : emotii pozitive, alimentatie alcalina, apa alcalina, suplimentarea cu minerale alcaline(Cesiu – a se vedea rezultatele , Calciu)
  5. Keiichi Morishita, în cartea sa, “ Adevărul ascuns al Cancerului”, sustine ca atunci când sângele începe să devină acid, depoziteaza substanțele acide (si toxinele) în celule pentru ca sângele să rămână alcalin.Acest lucru face ca celulele sa devina mai acide și toxice, ceea ce duce la o scădere a nivelului de oxigen , deteriorare ADN și dăunează enzimelor respiratorii.Unele celule mor si se transforma in acizi.Insa unele dintre aceste celule acidifiate se pot adapta la acest mediu acid, devenind celule anormale, maligneCelulele maligne nu corespund cu funcția creierului, nici cu propriul nostru ADN-ul.Prin urmare, celulele maligne cresc nelimitat și necontrolat. Acesta este cancerul.Cu cat mai acide sunt celulele dumneavoastra , cu atat mai putin oxigenate vor fi.

    Pentru a face lucrurile si mai rele, celulele canceroase folosesc procesul de fermentare pentru a produce energie si creează acid lactic, crescand aciditatea în continuare deci și reducerea nivelului de oxigen.

    Sang Whang, in cartea sa “Reverse Aging”:

     „În general, bolile degenerative sunt rezultatul acumularilor de deșeuri acide în noi. Când ne naștem, avem cea mai mare concentrație de minerale alcaline și, de asemenea, pH-ul organismului este cel mai ridicat Din acel moment, procesul normal de viață este acela de a se acidifia treptat. Acesta este motivul pentru care aceste boli degenerative nu apar atunci când sunt tineri 

    “Reintinerirea” necesită două etape distincte: chimica și fizica Primul pas este de a reduce aciditatea din organism, astfel încât să poată elimina deșeuri acide în sange si fluide celulare în condiții de siguranță și cu ușurință. al doilea pas este de a trage fizic din deșeuri vechi stocate în fluxul de sânge, astfel încât acestea să poată fi evacuate din organism. „

O altă cauza este azbestul, care poate reduce membrana celulelor. si așa mai departe.

Cauzele sunt multiple.

Cum blochează acest microorganism si producerea de molecule ATP și intrarea oxigenului in celula, transformand, astfel, o celulă in canceroasă, după ce a ajuns în interiorul celulei?

Bacteria blochează productia ATP in doua moduri diferite:

În primul rând, bacteriile mănâncă glucoză, astfel încât bacteriile prolifereaza in interiorul celulei (apropo, o bacterie este aproximativ de aceeași mărime ca o mitocondrie) interceptand tot mai multa glucoza .Acest lucru înseamnă mai puțin și mai puțin piruvat produs, deci nici ATP->vezi pasul 2 mai sus.

În al doilea rând, microbii elimina micotoxine, care sunt molecule extrem de acide și lipsite de valoare.

Deci, mitocondriile, înoată într-o mare de micotoxine in loc de piruvat ( piruvatul este necesar pentru oxidarea glucozei/ producerea de energie din glucoza + oxigen  in loc de fermentare)!

Aceasta blochează mitocondriile de la obținerea de orice piruvat și, astfel, blocheaza, atât ciclul acidului citric Krebs cat și lanțul de transport de electroni, deci blochează producția de ATP în mitocondrii deci, implicit, blocheaza celula sa isi reia mecanismul normal de productie ATP prin oxidare si sa revina celula normala cand primeste oxigen.

In orice caz, din cauza lipsei de energie in celulele canceroase (de exemplu din cauza lipsei de molecule ATP), celulele canceroase sunt foarte slabite.

Dar, pentru că celulele canceroase fură glucoză din organism, celulele non-canceroase au glucoză si mai puțină și sunt foarte bolnave(nu au din ce sa isi produca energie!)! Ele sunt bolnave din alte motive, de asemenea.

Odata instalate in celulele cu niveluri joase de oxigen aceste microorganisme care prospera in acest mediu acid, bogat in zahăr, incep să se hrănească cu glucoza, impiedica celula sa-si produca energie ATP prin oxidarea de glucoza in prezenta oxigenului (deci sa redevina celula normala) SI vor face multe lucruri pentru a se proteja si dezvolta , inclusiv  fura energie de la celule, secreta un strat de proteine în jurul celulei gazda (adică in hurul celulei canceroase), care le va proteja de sistemul imunitar și va intercepta mai multa  glucoză și va impiedica oxigenul sa intre in celula,  secreta micotoxine care fac celula canceroasa(deja acida) si mai acida, etc.

Este interesant de notat ca posibil celulele au fost usor acide in interior la inceput(fapt care a dus la expulzarea oxigenului) insa aceste bacterii isi creaza un mediu usor alcalin in celula si foarte acid la exterior(ca sa blocheze oxigenul din a patrunde in celula)
Mai jos sunt cateva detalii :

1) Datorită o membranei celulare slăbite, care poate fi cauzată de un agent cancerigen sau multe alte lucruri, un astfel de microb este capabil de a intra într-o celulă normală ( Dr. Young a afirmat, microbul este pleomorfic și aceasta poate ajuta microb pătrunde celula care este încă normală în acest punct),

(Notă: microbul poate intra, de asemenea, în interiorul unei celule în timpul diviziunii celulare a unei celule de cancer De exemplu, atunci când o celulă de cancer, care conține deja microbi, se divide, va fi probabil sa avem microbi în ambele celule rezultate din diviziunea celulara.)

2) Microbul, o dată instalat în interiorul celulei, intercepteaza glucoza ce intră în celule (cei mai multi microbi mânanca glucoză) ;asa cum a spus si dr Wartburg, fermentarea glucozei este caracteristiaca formelor de viata inferioare 

3) Microbul excreta „micotoxine”, hormoni periculosi și, probabil, un noroi gros (micotoxine sunt excrementele normale de microbi),

4) Deoarece micotoxinele sunt foarte, foarte acide, si daotrita acidului lactic , rezultat al fermentarii de glucoza ,acizi excretati afara prin membrana celulara exteriorul celulei devine foarte acid

5) mitocondriile celulelor (care transforma glucoza in energie) devin lipsite de glucoză, deoarece microbul /bacteria a interceptat cea mai mare parte de glucoza,

6) In mitocondriile celulei se obține o mulțime de micotoxine și alte gunoaie dăunătoare, care nu se pot transforma în energie,

7) Nivelul de energie ale Mitocondriilor (ATP-ul furnizează energia cheie a unei celule, dar ATP este creat de ciclul Krebs și ETC), a scăzut, pentru că trăiește într-o mare de mizerii/micotoxine in loc de piruvat, ceea ce înseamnă putina energie ATP, cat si impiedicarea celulei sa-si reia metabolismul normal de oxidarea glucozei in prezneta oxigenului (datorita lipsei de piruvat) si sa revinala normal.

8) Semnalele sunt trimise la receptorii de insulina si receptorii de glucoza pe membranele celulare pentru a primi mai multa  glucoza,

9) De aceea mai multa glucoza intră în celulă (de aproximativ 15 ori la 17 de ori mai multa), dar cea mai multa glucoza este interceptată de microb (care se poate înmulți) și mitocondriile sunt scăldate într-o mare din ce în ce mai mare de micotoxine, hormoni periculosi și, eventual, noroi. Din punct de vedere tehnic, glucoza este convertita în mod normal în piruvat și este piruvatul care intra in mitocondriile, dar fără glucoză(consumata de aceste microorganisme) este mai puțin piruvat.

10) Pentru că există o limită a cât de mare poate deveni activitătea acestor două tipuri de receptori nu există nici un fel de mitocondrii (și, astfel,nici  ATP), pentru a obține suficienta glucoza / piruvat și energie,

11) Celula este acum oficial canceroasa, deoarece nivelul său de energie scade (nivelurile de energie ATP pot fi comparate cu treptele unei scări) și este definită ca fiind anaerobe.

În acest proces, două lucruri esentiale  se întâmplă:

În primul rând, din cauza ca microbul intrerupe ciclul Krebs și ETC(productia de energie ATP) datorita micotoxinelor si lipsei de piruvat , atâta timp cât microbul PLEOMORF / „bacteria” e în interiorul celulei, CELULA NU POATE REVENI LA NORMAL.
Voi repeta:

Mitocondriile, în loc sa înoate într-o mare de piruvat (care este facut din glucoză), deci in loc sa is reia metabolismul normal,  înoata într-o mare de micotoxine extrem de acide, deoarece microbii fura nu numai glucoza (și, astfel, piruvat) din mitocondrii, ei elimina micotoxine extrem de acide.

Țesuturile și celulele corpului devin extrem de acide (pH scăzut) datorită micotoxinelor si acidului lactic eliberate de microb/microorganism.

Astfel, productia ATP in mitocondrii scade la aproape nimic. Celula este forțata să supraviețuiască folosind fermentare (a glucozei), care creează o cantitate foarte mică de energie ATP.

Supra-acidificarea corpului se produce, de asemenea, ca urmare a fermentării de hormoni de stres in exces din organism, dieta săracă (alimente cu valoare scăzut pH-ului), și lipsa de exercițiu.(Virusuri,  drojdie, mucegai, ciuperci, Candida și celulele canceroase să prospere într-un mediu acid cu pH scăzut.)

În al doilea rând, fiecare celulă de cancer bolnava conține microbi foarte sănătosi care trăiesc în interiorul ei! Deoarece microbii sunt sănătosi, iar celula este bolnava, este foarte dificil sa omori microbi fără a ucide celula.

Microbii modifica, de asemenea,  ADN-ul celulelei și de secreta/ creeaza un strat gros de proteine pe partea exterioara a peretelui celulelor care le protejeaza de sistemul imuitar,  atrage glucoza si impiedica oxigenul sa intre in celula(detalii mai jos).

Celulele canceroase crează cantități mari de acid lactic deoarece  prelucrează cantități mari de glucoză.       

Acidul lactic merge în fluxul sanguin și ajunge la ficat. Ficatul transformă acidul lactic înapoi in glucoză.

Aceast ciclu ( celulele canceroase transformă glucoza în acid lactic și ficatul transformă acidul lactic în glucoză), se numește „ciclul de acid lactic” sau„ciclu de casexie.

Acest ciclu UCIDE aproximativ jumatate din pacientii cu cancer, atât de multă energie este consumată la ambele capete ale ciclului.

De aceea trebuie interzise glucide precum zaharul si faina (cereale rafinate) bolnavilor de cancer!!!

Mulți cercetători , înca din anii 1890, au izolat cauza cancerului a fi microbii (la nivel celular-click aici):

De exemplu:

“În 1890 distinsul patologul William Russell (1852-1940) a raportat primul „parazit” în țesut de cancer, care a fost special colorat cu carbol fucsina, un colorant roșu. „Parazitul” a fost găsit în interiorul și în afara celulelor.Cele mai mici forme erau abia vizibile la microscop, și cele mai mari au fost la fel de mari ca celulele rosii din sange.”.Dr. Alan Cantwell pe, MD,”Patru femei impotriva cancerului”, paginile 53-54

Microbul cancerului secreta, de asemenea, niste proteine ce  formeaza un strat exterior din proteine caracteristic celulelor canceroase.  Acest strat de proteine blochează sistemul imunitar de la identificarea celulelor canceroase ca fiind celulele canceroase, impiedica oxigenul sa intre in celula si atrage glucoza!

Acesta a fost descoperit de asemenea, în jurul anului 1950, ca enzimele pancreatice( făcute de pancreas) naturale,  enzime proteolitice (protease; care dizolva proteine:tripsina, chemotripsina, inclusiv de origine vegetala: bromelaina (din ananas, papaian (din papaia), serapataza, etcar putea dizolva acest strat de proteine, astfel sistemul imunitar ar putea identifica si, astfel, ucide celulele canceroase.

Această descoperire la rândul său, a condus la sfatul ca ar trebui evitat/interzis de pacientii cu cancer, consumul de carne sau alte alimente care folosesc enzimele pancreatice la digestie. Aceste alimente impiedica enzimele pancreatice de a ajunge la celulele canceroase, deoarece acestea sunt „folosite” în stomac la digestie (de carne sau alte alimente care au nevoie de enzimele pancreasului)

Dizolvarea acestui strat de proteine va ajuta atat sistemul imunitar sa atace cancerul cat si  tratamente pe baza de oxigen sa actioneze mai bine ( terapii cu ozon, calciu)

Dr. Matthias Rath a descoperit că acesti microbi excretă enzime care „taie  o cale” de-a lungul țesutului astfel încât cancerul se poate raspandi mai usor de-a lungul tesutului.

Desigur, Dr Rath a propus si o solutie pentru intariea tesuturilor de colagen pentru a impiedica acest lucru (am descris si in carte solutia Rath).

Cancerul ”la nivel celular” , caracterizat de fermentarea glucozei  datorita privarii de oxigen , este cauzat de un microorganism comun tuturor.

Dacă omorati toti microbii din interiorul celulelor canceroase acestea vor redeveni celulele normale pentru ca nimic nu va impiedica celulele sa isi reia productia de energie ATP (desigur,  daca primesc oxigen suficient) .

Dacă ați face microbii letargici( de exemplu prin alcalinitate) , acesti microbi nu se vor extinde in medii alcaline deci și răspândirea cancerului va încetini, oferindu-vă mai mult timp pentru a vindeca cancerul.

insa mai importanta decat alcalinizarea (combaterea acidifierii mediului extern celulelor de cancer datorita acidului lactic care il ajuta in raspandirea rapida) este CRESTEREA OXIGENARII CELULARE-vedeti dieta dr Budwig , omorarea ” bacteriei „(inclusiv prin infometarea de glucoza) si intarirea imunitatii:

 

Care este cauza cancerului la nivel sistemic – al intregului organism?

Fiecare fiintă are celule canceroase in corp!

Si fiecare om are acele microorgansime in corp, dar in 3 forme inofensive; formele daunatoare sunt omorate de sistemul imunitar.

Cu toate acestea, corpurile noastre au un sistem imunitar foarte sofisticat conceput, printre altele, să identifice si sa ucidă celulele canceroase în condiții de siguranță si care lupta cu virusi, bacterii, infectii, inclusiv cu acele microorganisme pleomorfice .

Atunci când o persoană este „diagnosticata” cu cancer înseamnă că există undezechilibru în corpul lor între “puterea sistemului lor imunitar”și ”numărul de celule canceroase”din corpul lor.

Ceva a deteriorat sistemul imunitar și/sau a cauzat formarea unui număr mare de celule canceroase.

Sistemul imunitar slab nu mai poate elimina celulele canceroase si nci microorganismele si acestea cresc/ se inmultesc intr-un număr anormal de mare.

Numărul de celule canceroase crește necontrolat, pot apare tumorile și, eventual, persoana poate fi diagnosticată cu cancer.

Mai mult decat o „boală„, cancerul este o”reacție” sau un simptom – a aparut datorita si indica o slabiciune a Sistemului Imunitarfie un vaccin, fie stress emotional prelungit fie lipsa odihnei noaptea si dereglarea sistemului hormonal si apoi a celui imunitar, fie lipsa soarelui, fie paraziti ce slabesc organele majore si apoi a  IMUNITATII , imunitate slabita puternic pe care cancerul a speculato si in care  “domină”.

Exista multe lucruri ce pot cauza slabiciuni in intregul organism si in sistemul imunitar, pe care cancerul le poate specula , numite si cauze indirecte sau asa numiti factori de stress favorizanti, adica orice slabeste organismul si in special sistemul imunitar, inclusiv lipsa somnului pe timp de noapte (lipsa melatoninei), factori psihologici( stress prelungit sau traume care induc stress prelungit )  fumatalcool, hormoni,vaccinuri, medicamente(de exemplu citostatice), radiatii ionizate ( in special radioterapia) (a se vedea inclusiv pe sfatulmedicului.ro: http://www.sfatulmedicului.ro/Leucemii-si-limfoame/leucemia_794#Factori_de_risc) , obezitatea si lipsa de miscare in aer curat (ceea ce duce la tesut care nu se oxigeneaza corespunzator), organe interne slabite de PARAZITI, etc.

cativa factori de stress mai importanti:

  • lipsa de vitamina D
  • lipsa odihnei pe timp de noapte – lipsa melatonina 
  • traume psihologice si stari de stress prelungit
  • „Radicalii liberi”(inclusiv din chimio/radioterapie) afecteaza respiratia celulara. Pot fi combatuti cu antioxidanti din fructe si legume colorate intens, coenzima Q10,glutation, alge marine, ceai verde, etc. ),

Un lucru comun pentru toate tipurile de cancer este de deteriorare a ADN-ului, în nucleului celulei.

Acest ADN este dublat cu fiecare diviziune celulară.

Un adult are 75 de trilioane de celule din corpul lor.75.000.000.000.000 celule.99% din celulele din corpul nostru sunt numite „somatice” – toate celulele, cu excepția celulelor creierului și nervoase Acestea sunt înlocuite de mii sau sute de mii de ori în timpul vieții noastre. In fiecare zi aproximativ 300 miliarde celulele sunt înlocuite în corpul nostru.

Atunci cand o celula se divide, ADN-ul este copiat si in noua celula. Dar ADN-ul, în orice celulă poate deveni deteriorat.

Experții nu sunt de acord cu privire la motivul exact pentru acest esec de comunicare (inter)celular.

Este bine de precizat aici  o cauza de cancer intalnită si la noi –CERNOBIL:

radiatia ionizată, afectează cromozomii ADN. Celule se divid „eronat”- apare „altceva” in loc de ce era “programat” in mod natural. Noua celulă nu e asa cum trebuia sa fie si poate avea respiratia afectata:

Ganditi-va, spre exemplu, ca in loc de un „telefon” aveti o „telecomandă” cu care sa da-ti telefoane sau, un telefon fara tastatură sau…”altceva” – intelegeti idea sper -noile celule pot avea respiratia modificata, deci pot deveni canceroase.

Radiatia ionizata poate provoca cancer in 2 moduri:

Fie prin slabirea sistemului imunitar(cel mai probabil), fie prin mutatii in celule si apar celule ce nu pot respira(mai putin probabil, pura speculatie), deci devin canceroase

Ne putem proteja si detoxifia inclusiv de radiatii(alge marine, vitamina C, glutation, ceai verde, MISO, click aici)

  • o scădere de „tensiune”(a energiei electronice) celulară – celulele devin vulnerabile la microbi. Putem reenergiza celulele d.p.d.v. electronic.detalii in carte

Asa cum am spus, exista multe alte cauze indirecte sau asa numiti factori favorizanti, adica orice slabeste  sistemul imunitar, inclusiv fumatalcool, hormonimedicamente( citostatice), radiatii ionizate(  radioterapia) inclusiv  inaintarea in varsta( organismul si imunitatea slabesc, aciditatea creste),  LIPSA ODIHNA ADEVVATA NOAPTEA, DEREGLARI FLORA INTESTINALA SI HORMONALE, STRESS EMOTIONAL PRELUNGIT , ORGANE INTERNE SLABITE DE PARAZITI  si multe altele.

RETINETI TOTUSI:                                                                              

Dacă  SISTEMUL IMUNITAR – cel care lupta cu bolile ( nu foarta fizica) este destul de puternic pentru a lupta si impotriva cancerului, adica rezista cauzelor ce il slabesc ( toxinelor introduse sau deja prezente, radiatie, stress, etc.),  nu apare “reacția” numită cancer.

In general, sistemul imunitar este slab datorita (in ordine aleatorie):

1) Aciditatii si toxicitatii celulare din contactul su substante cancerigene( fumat, fumuri, poluare, toxine, chimicale, etc) din aer, apa, mancare si prin piele;

2) Deficiente nutritionale ( zaharuri si fainuri rafinate, produse animale si grasimi rele ce cauzeaza aciditate, afecteaza functia de respiratie celulara (explic in carte), scadere energetica, radicali liberi, obezitate-tesut cu circulatie slaba, etc.);

3) Traume emotionale – stress emotional prelungit (care provoaca si aciditate si afecteaza atat sistemul imunitar cat si absorbtia nutrientilor);

4) alte cauze precum LIPSA ODIHNA ADECVATA NOAPTEA, FLORA INTESTINALA si DEREGLARI HORMONALE, organe interne slabite de paraziti, vaccinuri, lipsa de miscare in aer curat ceea ce duce la tesut care nu se oxigeneaza corespunzator, etc.

În rezumat, cancerul la nivel de organism este cauzat de dezechilibrul dintre puterea sistemului imunitar și numărul de celule canceroase.

La nivel sistemic multe, multe lucruri pot cauza dezechilibru – VULNERABILITATE care duc la cancer, mai ales lucruri care slabesc sistemul imunitar(oxigenare slaba/ aciditate, traume psihice si stress preluingit, lipsa somn noaptea,  si multe altele: fumat, alcool, radiatii, etc).

O persoană cu sistem imunitar puternic nu ar fi diagnosticată cu cancer niciodata in timpul vietii. Motivul este că există un echilibru destul de puternic între sistemul lor imunitar și numărul de celule canceroase prin care celulele canceroase nu scapă de sub control.

Majoritatea nu inteleg cat de sofisticat si puternic este  sistemul imunitar în cazul în care este pe deplin funcțional. Insa foarte rar sistemul imunitar este pe deplin funcțional astazi (spre exemplu.:studii recente a demonstrat ca viata in orasele moderne, cu toate  implicatiile, dauneaza mai mult per total sanatatii decat accidentele nucleare –  incredibil dar real! Nu mai pun ca multa lume ignora total sfaturi de bun simt referitor la sanatate…).

–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

Multe lucruri din stilul de viata modern slabesc sistemul imunitar si am putea preveni toate acestea prin simpla educare si informare( am detaliat cateva aspecte comune la PREVENTIE)Iata, de exemplu, simpla expunere la soare poate preveni MINIM 77% cancere

–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––-

Multe alternative naturale propun, in general:

În primul rând, schimbarea in dieta și in stilul de viață al persoanei pentru a schimba „mediul interior” pentru a face organismul ostil cancerului (de exemplu, trecerea la o alimentatie alcalina/bazica), ai impiedica raspandirea, pentru a energiza, proteja si intari  celulele sanatoase si REechilibra organismul(.inclusiv eliminarea factrilordestress care au creat acele slabiciunui pe care cancerul le-a speculat)                        

În al doilea rând, protejarea și energizarea celulelor non-canceroase (distruse si de tratamente clasice.)

În al treilea rând, utilizarea de tratamente foarte blânde, care să vizeze să omoare celulele canceroase în condiții de siguranță.                                   

SIMULTAN,consolideze sistemul imunitar cu nutrienti naturali.

Desigur, în multe cazuri, alte lucruri sunt necesare, dar acestea sunt aspectele cele mai comune ale unei combinatii de tratamente alternative cancer.

Prin acestea echilibrul (dintre sistemul  imunitar și numărul de celule canceroase) este restaurant si suferindul,VINDECAT!

––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

Abordarea medicinii clasice, cu toate acestea, este de a deteriora grav sistemul imunitar cu chimioterapie, radiatii facand organsimul si mai vulnerabil la cancer,  si, mai rau decat atat, provocand daune de multe ori iremediabile organelor interne care afecteaza grav capacitatea organismului de a se reface (implicit afecteaza si eficienta tratamentelor alternative)

Operatia poate sparge tesutul ce tine tumorile “la un loc”,

Chimioterapia otraveste toate celulele si poate afecta ADN-ul celulelor sanatoase, poate stimula cresterea tumorilor,etc. http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/news/archive/cancernews/2012-08-03-Healthy-cells-around-tumours-help-fuel-chemotherapy-resistance

Radioterapia si radiatiile ionizate provoca de asemenea daune tuturor celulelor si  sunt de asemenea extrem cancerigene 

Tratamentele ortodoxe cancer ucid, de asemenea, mai multe celule sanătoase si pot produce leziuni grave ale organelor.

In loc sa corecteze acele conditi ce au dus la aparitia cancerului si sa energizeze ,intareascasi reechlibreze organismul si sistemul imunitar ,ele au efect contrar, adaugand la daunele deja existente. 

Mai e surprinzatoare rata de success incomparabilă a alternativelor de cancer, fata de cea a  medicinii clasice?

Chiar și când medicina pune cancerul cuiva în „remisie” (pacientul pare vindecat), datorita raului cauzat organelor interne si sistemului imunitar este aproape sigur ca boala-cancerul va reveni!

REGRESIE, cum a fost si cazul mamei, din pacate!

––––––––––––––––––––––––

acum este cazul sa cititi articolul cu exemple referitor la cum apare si se dezvolta cancerul intr-o perioada indelungata(24 luni -click aici)

Cum utilizăm aceste informații, în combaterea cancerului

Reiau cauzele:

Totusi ,vreau sa retineti ca cele de mai jos sunt destinate sa corecteze doar unele cauze si deficeinte specifice , nu toate.

Datorita complexitatii cancerelor din zielele noastre, vindecarea cancerului pe termen lung implica un stil de viata alcalin incepand cu motivatia /dorinta de a trai (altfel se trimit semnale care suprima sistemul imitar si nu numai), un psihic optimist(credinta m nadejde si dragoste catre DUMNEZEU si evitarea emotiilor negative puternice cat si a stresului prelingit), increzator in bunul Dumnezeu si mila SA pentru a va ajuta in a invinge aceasta „deficienta/ dezechilibru” numit cancer, asigurarea energiei necesare supravieturii ( energie fizica ,emotionala, spirituala, etc) si cat mai multe lucruri sinergice destinate sa INTAREASCA si sa REECHILIBREZE ORGANISMUIL (alimentatie, aer , apa- mediu curate, miscare moderata,  lumina solara ziua(vitamina D3), odihna noaptea (melatonina) ,etc.simultan cu eliminarea conditiilor ce au dus la aparitia cancerului (inclusiv alcalinizare si intarire imunitara) )

De aceea vindecarea definitva a cancerului NU se poate obtine doar prin suplimente, sau doar prin alimentatie , sau prin orice alt tratament individual.

La nivel de celula/grupare de celula:oxigenarea inadecvata : am putea incerca reoxigenarea.

Insa celulele canceroase au modificata functia respiratorie,ori oxigenul nu poate intra in celula(datorita aceluistrat proteic ce tine oxigenul in afara, care trebuie dizolvat cu enzime proteolitice) deci tratamentele pe baza de oxigen de multe ori, nu pot fi aplicate imediat, fara a combate cauzele secundare  pentru ca celula sa se poata reface si  trebuie combinate cu enzime proteolitice . 

De aceea alcalinitatea ramane o strategie de baza pentru cresterea nivelului de oxigen celular si impiedicarea raspandirii cancerului. Alcalinzarea se face prin : emotii pozitivealimentatie alcalina, apa alcalina, suplimentarea cu minerale alcaline (Cesiu , Calciu).

Creșteri de dioxid de carbon și bicarbonați duc la nivel crescut de oxigen

Cel mai important factor în crearea pH-ului propriu-zis este în creștere de oxigen, deoarece  deșeurilr sau toxinele NU pot părăsi corpul fără ca mai întâi sa se combine cu oxigenul. Cu cât este mai alcalin corpul cu atat mai mult oxigen fluidele pot să dețină și să păstreze. Oxigenul, de asemenea, tamponeaza / oxidează acizi reziduali metabolismului si va ajută să vă păstrați mai alcalin. ”

Secretul vieții este atât pentru a alimenta și hrăni celulele și să le spălați deșeurile și toxinele lor”,  Dr. Alexis Carrel, laureat al Premiului Nobel în 1912.

Dr. Otto Warburg, de asemenea, un laureat al Premiului Nobel, în 1931 & 1944, a spus: „Dacă mediul nostru intern a fost schimbat dintr-un mediu acid privat de oxigen într-un mediu alcalin plin de oxigen, virusuri, bacterii și ciuperci nu pot trăi.”

Poziția curbei dezasocierea de oxigen (CDO) este influențată în mod direct de pH-ul, temperatura corpului și presiunea de dioxid de carbon. Potrivit lui Warburg, aceasta este creșterea cantităților de substanțe cancerigene, toxicitate și poluare, care determina celulele sa fie in imposibilitatea de a consuma  oxigen în mod eficient. Acest lucru este legat de aciditate excesivă, care în sine este creata în principal în condiții reduse de oxigen.

Potrivit lui Annelie Pompe, un alpinist și campion mondial proeminent scafandru liber, țesuturi alcaline se pot stoca până la 20 de ori mai mult oxigen decât cele acide. Atunci cand celulele corpului nostru și țesuturi sunt acide (sub pH 6,5-7,0), își pierd capacitatea lor de a face schimb de oxigen, iar celulele canceroase le place acest mediu cu oxigen putin.

Trebuie subliniat faptul ca bacteriaa aceasta din spatele cancerului(care locuieste intr-o celula de cancer si fementeaza glucoza ) traieste intr-un mediu neutru spre usor alcalin insa NU foarte alcalin si in nici un caz nu ii place oxigenul, substante ce o omoara si lipsa de glucoza.SI nici un sistem imunitar puternic nu ii place .

Alcalinitatea e folosita spre a creste nivelul de oxigen si impiedica raspandirea rapida a cancerului

 

In plus,  trebuie rezolvata problema microbilor pleomorfici( a ‘bacteriilor’) care impiedica celula sa-si reia metabolismul normal(sa produca energie ATP din oxidare glucozei) si sa revina normala (microbi care NU se pot dezvolta in medii cu oxigen , dar trebuie omorati oricum: tratamente cu miere(click aici) , fructe de padure(click aici)cura de struguri(click aici),RIFE(click aici)

La nivel de organism : SISTEM IMUNITAR SLABIT din diverse motive(factori de stress).

Indepartam cauzele(factorii de stress) ce au slabit sistemul imunitar si il INTARIM( dar acesta este un proces lent si trebuie considerate si alte abordari in paralel cu acesta – a se vedea si Bob Beck si alternative din carte).

Eliminarea si corectarea factorilor de stress trebuie facuta. Exemple:

  • „Radicalii liberi” care provoaca daune celuleleor si le fac vulnerabile in fata acelor microorganisme

Pot fi combatuti cu antioxidanti din fructe si legume colorate intens,  coenzima Q10,glutation, etc. ,

  • „radiatii ionizate” care slabesc celulele si le fac vulnerabile la microbi dar modifica si ADNul, apar mutatii celulare si schimba si functia de respiratie celulara. Evitam si detoxifiem de radiatii(glutation,alge marineceai verde, etc), intarim organismul, omoram ce e rau si regeneram celule  (STEM).
  • o scădere de „tensiune”(a energiei electronice) celulară – celulele devin vulnerabile la microbi.Putem reenergiza celulele d.p.d.v. electronic.Exista o metoda foarte simpla, eficienta si la indemana oricui pentru aceasta dezbatuta in carte, care face mult mai multe decat simpla reenergizare( creste si oxigenarea celulara si mutle altele) .

––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

Referitor la omorarea cancerului (si cateva tratamente foarte eficiente si non- toxice)

Astfel, bazat pe cele de mai sus, omorarea cancerului se poate face prin(individual sau combinat):

1) Uciderea microbilor din interiorul celulelor canceroase. Celulelor canceroase redevin normale, non – canceroase si nu se cauzeaza reziduuri foarte toxice celule moarte, deci pot fi aplicate in doze mari ),

2) Distrugerea celulelor canceroase (care, de asemenea, reduce numărul de celule canceroase, dar cauzeaza reziduuri toxice -> celulele moarte si nu poate fi facut excesiv si nici foarte rapid),

3) Intarirea sistemului imunitar(ucigand microbii care sunt în fluxul sanguine sau cu substanțe nutritive –acesta va elimina de la sine celule canceroase. Insa acest proces dureaza!Trebuie facut dar dureaza.).


ATENTIE:

DOAR OMORAREA  NU INSEAMNA TRATAREA!

CEI MAI MULTI MOR DATORITA DAUNELEOR PROVOCATE ORGANISMULUI, NU DATORITA CELULELOR CANCEROASE.

UN TRATAMENT COMPLET DE CANCER, TREBUIE SA FACA MULT MAI MULTE DECAT SIMPLA OMORARE A CANCERULUI!

 ––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

Tratamente pentru cancer ce au vindecat cancere prin uciderea microbilor :

Inca din anii 1930 Dr. Royal Rife, un microbiolog, a fost capabil să vindece cancerul cu un aparat electromedical, blând, care a avut două frecvențe. O frecvență a fost conceput pentru a ucide bacteriile de cancer și frecvența a doua a fost un „transportator” pentru prima frecvență o “trecea” prin membrana celulelor pentru a patrunde in interiorul celulelor canceroase si a ucide microbii.

Termenul „electromedical” in medicina alternativa se refera la dispozitive electrice foarte blânde. În general, pacientul nu poate simti nici daca dispozitivul este pornit! A nu se confunda aceste dispozitive cu radioterapia din medicina traditionala. Cu toate acestea, terapia cu radiatii poate fi utila în anumite situații prin micsorarea tumorilor periculoase și / sau în oprirea sângerărilor.

Dr. Rife a avut o rata de vindecare de 100% din pacienții cu cancer, dar el a fost oprit de către FDA, după ce a refuzat să-și vândă tehnologia sa la American Medical Association (un sindicat ), care a știut să îngroape tehnologia sa.Astazi, două „Masini Rife” au replicat bine mașinile construite de  Rife:Acestea sunt dezbatute in carte

Fundatia de de Cercetare a Cancerului Independenta , Inc (ICRF) a cercetat ambele protocoale (cum ar fi electro-Rife dezvoltate) și a proiectat, de asemenea mai multe tratamente cancer prin DMSO, MSM sau mierea ca transportatorii ce introduc substanțe antimicrobiene (ce ucid microbii) in interiorul celulelor canceroase. Aceste tratamente au foarte mare succes.

În cartea:” Cancer & Medicină Naturală” – un manual de stiinta si de cercetare clinica de baza, John Boik identifică o duzină de substanțe care au fost demonstrate in vitro pentru a putea reveni celulele canceroase in celule normale (el numește „diferențiere”)! ! Toate cele douăsprezece aceste elemente sunt anti-microbiene. Este o problema de a introduce aceste substanțe în interiorul celulelor canceroase. DMSO este foarte important (menționat în tabelul propriu, Tabelul 2.3 din cartea sa)

Există probabil multe substante naturale care vindeca de cancer prin uciderea microbilor in interiorul celulelor canceroase, dar care nu au fost încă identificate ca lucreaza in acest mod. Exemple bune Vitamina C si Vitamina D3. Acestea sunt extrem de anti-microbiene si nu ucid celulele canceroase , astfel încât singura modalitate prin care se poate trata cancerul este prin uciderea microbilor din interiorul celulelor canceroase (în cazul de vitaminei C, peroxidului de hidrogen).

Numărul unu mondial din condimente , identificat ucigand cu succes H. pylori este turmeric.               

Curcuma(turmeric) este unul dintre tratamentele pe bază de plante pentru cancer de top!

Se combină turmeric (sau curcuma), cu miere.

Ghimbirul este de asemenea folosit cu miere.

La fel si scortisoara, tamaie, cuisoare, propolis si multe altele, inclusiv ingredientele din reteta doamnei Monica Tatoiu.

CUM ACTIONEAZA?

Practic, unei celule canceroase infometate, i se da un glucid – mierea in acest caz.

Secretul este ca acel glucid va contine si un ucigas de cancer ( fie ea o vitamina precum  C sau D3, condiment ca ghimbircucurmin, scortisoara, tamaie sau alt ucigas de cancer amestecat si integrat in miere). Acel ucigas intra usor in interiorul celulei canceroase si ucide microbul de cancer.

Celula canceroasa redevine sanatoasa!

In acelasi timp o celula sanatoasa nu pateste nimic.

Si daca ar merge la toti o reteta de genul… de ce nu merge in toate cazurile?

MERGE, dar nu e suficient. A reverti „unele” celule nu e suficient!! Fiecare evolutie de cancer e unica. Exista cancere foarte avansate!

Doar omorarea cancerului nu e suficienta! Bolnavul trebuie in primul rand sa traiasca!

Tratamente pe baza de miere TRANSPORTOR am pus GRATUIT aici(CLICK)

Un SUPER TRATAMENT pe baza de miere cu rezultate deosebite in cazurile foarte avansate(etapa IV)  este detaliat in carte ( cu mult mai potent decat TURMERIC, ajuta si daca faceti chimiterapie, etc.) 

A se vedea si CURA DE STRUGURI

Retineti:

Este mult mai ușor să omori microbii decât a distruge celulele canceroase, în cazul în care substanța poate ajunge interiorul celulelor canceroase.

In exemplele de mai sus mierea e substanta ce introduce “ucigasul de microb” in interiorul celulei cu microb de cancer,  nu ceea ce ucide.

Mierea luata INDIVIDUAL (fara un ucigas amestecat) poate face mult rau unui pacient cu cancer, fiind un glucid deci hraneste cancerul de 15 ori mai mult decat celula sanatoasa, duce la casexie, etc.!

De mai mulți ani se face cercetarea modurilor de a reîntorce celulele canceroase in celule normale prin uciderea microbilor din interiorul celulelor canceroase.

Motivul pentru această cercetare este că aceste alternative pot lucra mult mai repede decât tratamentele care ucid celulele canceroase, deoarece nu există nici resturi de celule canceroase moarte.

Aceasta este modul ideal de a omora cancerul, împreună cu intarirea sistemului imunitar (dar intarirea sistemului imunitar este un proces lent proces).

–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

Daca va plac cele de aici, apasati va rog, pe imiPLACE(CLICK AICI), Ffollow(CLICK AICI) .

Asa puteti arata dumneavoastra ca apreciati efortul depus de mine.

RECOMAND SA APASATI PE BUTONUL DE MAI JOS(introduceti si adresa mail):

Pentru abonare la blog, înscrie-ți mai jos adresa de email și vei primi notificări prin email cu articolele noi publicate.

(nu uitati sa apasati pe buton!)

Veti primi direct pe mail orice e nou pe acest site.  

Multa sanatate!

Cristian

CONSIDERATI UTILE CELE DE AICI?  

Spuneti si altora ce pot beneficia – sunt butoane sub aceasta pagina, precum si in dreapta sus!

ionizator apa alkaviva jupiter emco tech biontechionizator apa cel mai bun calitate performanteionizator apa AlkaViva Melody H2 hidrogen molecular diatomicionizator-apa-alkaviva-athena-h2ionizator-apa-alkaviva-vesta-h2apa ionizata alcalina sanatate beneficii regulibeneficii si proprietati apa ionizata alcalinacel mai bun ionizator apa calitate performante durabilitateionizator apa pret amortizarecompara ionizatoare apa purificatoare si generatoare apa hidrogen diatomic molecularcertificari ionizatoare apa Alkaviva alkaviva water ionizers filters and diatomic molecular hydrogen generatorsreasons why Alkaviva are best water ionizersionized alkaline water with diatomic molecular hydrogen advantagescompare water ionizers purifiers diatomic molecular hydrogen generatorsadvantages of alkaline ionized water benefits propertiesbest water-ionizer AlkaViva Vesta H2 diatomic molecular hydrogen waterwater ionizer price amortizationionized alkaline water and health advantagesAlkaviva Vesta H2 water ionizer purifier and diatomic molecular hydrogen water generatoralkaviva Athena H2 water ionizer purifier and diatomic molecular hydrogen water generatorAlkaviva Melody II H2 water ionizeralkaviva water ionizers certifications Die Besten Wasser Ionisierer & Luftreiniger filter in Der Welt – AlkaViva(IonWays): EmcoTech(Jupiter) & BionTech)die besten wasser ionisierer luftreiniger filter AlkaViva Vesta H2alkalin ionisierte wasser antioxidant molekulare wasserstoffalkalin ionisertes wasser lebendiges wasser und gesundheitAlkaviva Vesta H2 wasserstoffinfusion wasser ionisator reiniger wasserfilterAlkaviva Athena H2 wasserstoffinfusion wasser ionisator reiniger wasserfilterAlkaviva Melody II H2 wasserstoffinfusion wasser ionisator reiniger wasserfilterWASSER-IONISIERER IM VERGLEICHEigenschaften und Vorteile des alkalin ionisierten Wassers das ionisierte Wasser purificadores – ionizadores de agua – comparaciónMEJOR PURIFICADORES – FILTROS & IONIZADORES DE AGUA EN EL MUNDO Alkaviva Emcotech Jupiter Biontechcertificaciones ionizadores y filtros de agua Alkaviva Ionways Emcotech Jupiter BiontechAgua ionizada alcalina , hidrógeno molecular diatómicoAgua Ionizada alcalina y ácido Y SaludPURIFICADOR (2 FILTROS X 13 ETAPAS DE FILTRACIÓN DE AGUA) – IONIZADOR DE AGUA (9 ELECTRODOS) ALKAVIVA VESTA H2 – HIDRÓGENO INFUSIÓNPURIFICADOR (2 FILTROS DE AGUA ) IONIZADOR DE AGUA (7 ELECTRODOS) – ALKAVIVA ATHENA H2purificador 2 filtros ionizador de agua Melody II H2 Alkaviva   Certifications d’ioniseurs et de les filters d’eau AlkaViva (Ionways)PROPRIÉTÉS ET BIENFAITS DE L’EAU IONISÉE ALCALINEL’eau ionisée alcaline antioxydant – hydrogène moléculaire diatomiqueComparaison d’ioniseurs d’eauPURIFICATEUR (2 FILTRES X 13 ÉTAPES DE FILTRATION D’EAU) – IONISEUR D’EAU (9 ÉLECTRODES) VESTA H2PURIFICATEUR (2 FILTRES D’EAU) IONISEUR D’ EAU(7 ÉLECTRODES) ALKAVIVA ATHENA H2PURIFICATEUR (2 FILTRES ) – IONISEUR D’EAU (5 ÉLECTRODES) MELODY II H2AlkaViva(IonWays)EmcoTech(JupiterScience) – número 1 en todo el mundo del agua filtrada-ionizada  MIGLIOR PURIFICATORI FILTRI – IONIZZATORI D’ACQUA NEL MONDOPURIFICATORE (2 FILTRI X 13 TAPPE DI FILTRAZIONE D’ACQUA) – IONIZZATORE D’ACQUA (9 ELETTRODI) ALKAVIVA VESTA H2PURIFICATORE (2 FILTRI D’ACQUA) IONIZZATORE D’ ACQUA (7 ELETTRODI)- ALKAVIVA ATHENA H2PURIFICATORE ( FILTRI)-IONIZZATORE D’ACQUA MELODY II H2ACQUA IONIZZATA ALCALINA, ACQUA VIVA E SALUTE!Acqua ionizzata alcalina con idrogeno diatomic molecolarerispetto purificatori – ionizzatori d’acquaCERTIFICAZIONI D’IONIZZATORI E FILTRI D’ACQUA ALKAVIVA (IonWays)PURIFICATORI / FILTRI -IONIZZATORI D’ACQUA ALKAVIVA / EmcoTech (JUPITER)- il numero 1 in tutto il mondo!Лучшие очистители воды — фильтры-ионизаторы в мире

34 comentarii

34 thoughts on “CAUZELE ADEVARATE – DEMONSTRATE ALE CANCERULUI!

  1. Biochimia ei a fost completata de fiziolofia animala a d-nei Elena Jean Renaud, sotia decanului, Pierre Jean Renaud (francez, el).
    – la eforturi mici se arde glucoza (ciclul Krebs) in mitocondrii, rezultand energia acumulata imediat in etapele producerii ATP. Rezolta Energie, dioxid de carbon si apa.
    – in eforturi mari, lungi, are loc desfacerea glicogenului muscular in glucoza, apoi glucoza este arsa, rezultand energia necesara imediat acumulata in ATP (pe etape rezultand dioxid de carbon si apa, In ATP, fiecare legatura chimica este macroergica si la nevoie ATP se desfcate cu eliberade de energie si PO4H3 (unde cifra 4 si cifra 3 se scriu la subscript in locurile respective). Eliberand o molecula de PO4H3, ATP trece in ADP. Din glucoza arsa cu suficient oxigen rezulta Energia, apa si dioxid de carbon si aceasta se intampla daca este destul Oxigen (in muschii antrenati, in circulatie sanguina corecta, etc.
    – in muschii neantrenati, efortul este lung si intens, puternic, Ciclul Kreks nu se desfasoara ca sa se inchida cercul, adica, complet, ci se opreste la un moment dat rezultand produsi intermediari. Acidul piruvic este un produs intermediar inportant, pt ca de la el, poate avea loc parcurgerea retrograda a ciclului Krebs (portiunea respectiva.)
    Daca acest ciclu este intens se termina cu acidul lactic. Acesta poate ramane in muschi si ne dor, facem febra musculara pt ca muschii nu sunt antrenati si vasele de sange sunt nedezvoltate complet, sau circulatia are loc lent. Daca ne miscam cu toata durerea, muschii isi dezvolta circulatia sangelui care aduce energia si acidul lactic se arde, elibereaza o cantitate mica de energie, rezulta dioxid de carbon si apa.
    Daca acidul lactic este dus la ficat din 2 molecule de acid lactic rezulta o molecula de glucoza, care este preluat ade sange si se amesteca cu glucoza deja existenta in sange.

  2. Micotoxinele ca notiune- cuvant care vine de la micos=ciuperca + toxine, adica, toxine produse de ciuperfi inferioare (de exemplu unele mucegaiuri.
    : „Microbiologie: ce sunt micotoxinele” http://cesamancam.ro/ce_sunt_micotoxinele.html

    Mitocondriile sunt organite intracelulare. Stroctura: perete dublu, cel intern avand pliuri – creste- spre interior. Aici are loc respiratia celulara, prin „arderea glucozei” in ciclul de reactii Krebs.
    Ciclul trebuie parcurs complet, rezultand energia.
    Finalul este dioxid de carbon si apa, daca acest ciclu este complet parcurs. Energia rezultata se acumuleaza in realizarea pe etape a ATP (adenozintrifosfat) si anume: prima daca rezulta AMP (adenozinmonofosfat), + din nou energie rezulta ADP (adenozindifosfat) + energie, rezultand ATP (adenozintrifosfat)
    ATP elibereaza tot pe etape energia.
    ATP este un fel de acumulator energetic, produs in mitocondrii, iar mitocondriile sunt „uzinele energetice ale celulei”.

    Energia se acumuleaza in ATP, iar ATP nu inseamna energie!

    Parcurgerea incompleta a acestui ciclu Krebs (sau ciclul acizilor tricarboxilici), duce la formarea de acizi Acidul piruvic face parte din ciclul Krebs. In muschi, prin consum de glucoza daca este destul oxigen, acest ciclu este parcurs complet. In efort mare, rezerva de glicogen muscular va elibera moleculele de glucoza necesare respiratiei, proces in care rezulta energia necesara muschilor. In efort mare si putin oxigen (muschi neantrenati si astfel nu au o cantitate destul de mare de sange cu oxigen) glucoza va elibera un minim de energie si rezulta acidul lactic, care: 1) sufoca muschii si da durerea din febra musculara. 2) ulterior este dus la ficat si din 2 molecule de acid lactic rezulta o molecula de glucoza. 3). aici nu imi amintesc bine, dar, este metabolizat si rezulta un minim de energie (nu sunt sigura), dar aceasta metabolizare necesita mult oxigen. (trebuie sa ne miscam sa ajutam la circulatie buna a sangelui pt a descompune acest acid lactic. Febera musculra nu trece repede daca stam.

  3. Iata in ce consta materialul genetic la organismele inferioare cu caracter patogen.

    VIRUSURILE:
    Stim ca putine au fost si vazute microscopic, ca de fapt, ele sunt mult mai mici. Formele sunt diferite, dar sunt perfecte, semana cu forma cristalelor (zic eu). Marimea si forma a fost dedusa mai mult, prin catacteristicile lor, de exemplu, capacitatea de a trece prin filtre de portelan cu perforatiile de anumite dimensiuni, forme, etc. Unele sunt rotunde (virusul gripal), altele au forma unui hexagon perfect, ascutit, cu o coada, ca un maner, acestea fiind bacteriofagii, sau fagii, care pot ataca celulele bacteriene.
    Alcatuite din invelis proteic, proteina virala sau capsida vrala si in mijloc, un fragment de ARN sau de ADN, niciodata ambele, de aici si impartirea in Ribovirusuri (cu ARN) si Dezoxiribovirusuri (care au ADN).
    Nu au metabolism propriu. Efectiv ele nu traiesc decat pe medii viii, nu pot fi cultivate „in vitro”, numai pe culturi celulare viii. Atacand o celula, in aceasta intra numai materialul genetic (ADN sau ARN), care va obliga celula gazda sa lucreze numai pentru el. Celula cu materialul genetic viral, va lucra numai pentru parazit, producandu-i atat materialul genetic dupa modelul celui intrat in celula gazda, cat si invelisul proteic. La un moment dat celula gazda moare si elibereaza virusurile complete, cu invelis si material genetic.
    CONSIDERATE ca fiind la limita dintre neviu si viu.

    BACTERIILE:

    Sunt forme inferioare de viata. Au membrana, citoplasma si nucleu, dar acest nucleu nu are membrana nucleara, este imprastiat in celula bacteriana si pentru ca la microscop nu poate fi delimitat, se numeste nucleu difuz sau nucleoid.
    Materialul genetic al bacteriilor este reprezentat numai dintr-un singur cromozom bacterian linear sau ca un inel. In structora acestui cromozom unic intra ADN, ARN, proteine histonice si nonhistunice. Asezarea acestor componente chimice este specifica cromozomilor in care elementele componente alcatuiesc un solenoid. Toate aceste componente intra in aceasta structura si in mentinerea formei ei.

    a). In afara acestui cromozom, unele bacterii (considerate mascule), poseda un material genetic accesoriu, separat de cromozom. Acesta este rotund, se numeste PLASMID, purtand gene ale rezistentei la antibiotice, metale grele, diverse substante chimice, etc. Repet, bacteriile care au acest plasmid sunt considerate mascule, notate F+ , iar acest plasmid se mai numeste factor de fertilitate F.
    Bacteriile care nu au acest plasmid sunt considerate bacterii femele, notate F- (scuze, + si – sunt notate ca superscript, dupa litera F).

    Intre 2 bacterii F+ si F- se pot realiza fenomene de parasexualitate. Bacteriile se atrag si se unesc la un capat, prin acest canal de legatura se transfera COPIA FACTORULUI DE FERTILITATE F , de la bacteria F+ si F-…. . Apoi bacteriile se separa. Rezulta 2 bacterii F+, una crae initial era F+ si alta care are copia fidela a lui F, adica are acest plasmid-copie.
    Prin acest fenomen (proces) se transfera si genele care dau rezistenta la antibiotice, metale grele, etc, pe care le avea bacteria F+ initiala.

    b). Exista si bacterii mascule care au acest plasmid in interior, dar ca plasmidul nu este separat ca un inelus, ci este inclus in cromozomul bacterian. Cromozomul bacterian inelar si el, se rupe, plasmidul inelar de asemenea se rupe, ambele devenind lineare, apoi plasmidul este lipit de capatul cromozomului bacterian, este inclus in acest cromozom. Inelul se inchide, cromozomul are din nou forma de inel.
    Aceasta bacterie mascula de tipul F+ s-a transformat in bacterie tot mascula dar numita Hfr (high frequency of recombination), adica, bacterii cu inalta frecventa de recombinare. De ce? Pentru ca uneori, inelul acesta (cromozom plus plasmid) poate forma o bucla ca un 8 la care o bucla este mica, ea cuprinde plasmidul, dar nu cu exactitate, bucla poate cuprinde si ceva gene ale cromozomului bacteriei si se separa plasmidul, se rup se separa buclele acestui 8 inegal, plasmidul poate sa fie de acuma cu cateva gene din cromozomul bacterian, de asemenea, cromozomul bacterian va putea avea si el un capat din plasmid. Practic si cromozomul bacterian are gene noi, straine, a pierdut sau nu din genele proprii, iar plasmidul poate fi fara ceva gene (care s-au unit in inelul cromozomului bacterian), la fel, poate avea si plasmidul gene straine, de la cromozomul bacterian sau nu. Depinde de felul in care se formeaza aceasta bucla a acestei forme de 8, depinde de ce a intrat in mica bucla care se va separa, etc.
    A rezultat o alta bacterie tot mascula F+, dar care are alt plsmid si alt cromozom…… desi in celula nu a intrat si nu a iesit nimic.
    Din acest motiv, acest tip de Crossing-over are capacitatea de a da nastere la bacterii variate, etc… si de aceea cele de care vorbeam sunt numite Hfr.

    Bacteriile mascule pot fi F+ sau altele, Hfr.
    Bacteriile femele sunt numai F-.

    Mai departe, intre bacteriile rezultate pot avea loc fenomene de parasexulalitate, prin care bacteriile F- primesc o copie a noului factor de fertilitate F care are si gene noi.

    Procesele amintite au loc mai ales in spitale, unde se intalnesc cele mai variate tipuri de bacterii, cele mai dificil de tratat, etc, care dau infectii nozocomiale greu de stapanit.

    Forma bacteriilor va este cunoscuta.
    De acolo si clasificarea lor.
    Fenomene asemanatoare pot avea loc si la unii fungi (ciuperci) de tip inferior, rezultand noi fungi cu noi calitati. Si la fungi exista micelii F+ si micelii F-, dar niciodata Hfr.

    Posibil numele in engleza Hfr sa fie scris gresit, .

    COMPLETARI SI CORECTURI de catre doamna BIOLOG VICTORIA CHIS
    MULTUMIM!
    Va astept si pe dvs cu contributii similare!

  4. Salut Cristi ! ma numesc Ovidiu, tatal meu in varsta de 65 de ani a fost descoperit cu cancer de colon in faza de metastaza dupa doua operatii in cavitatea bucala (sub limba) nu a mai putut manca mai nimic, slabind foarte mult si acuzan dureri puternice de stomac a fost operat pentru a treia oara descoperindu-se metastaza si medicii iau anulat anusul. pe aceasta cale te rog sa ma sfatuesti cu un tratament posibil. Multumesc anticipat

    • scrieti-mi pe mail diagnostic exact. cristigologan@gmail.com
      Nu am intels exact- cum adica i-au anulat anusul- acum cum se hraneste, etc??digestia o poate folosi? a factu chimio/radio?

      REPET: NU OFER PARERI si NICI sfaturi sau practica medicala, dar va pot ARATA FARA PROBELEME CE SPUN STUDIILE SI CE E IMPORTANT,

  5. imi cer scuze dar diagnosticu exact nu il stiu,sant Ovidiu cu problema cu tatal meu doar maine pot sa-ti spun diagnosticul exact pt ca eu nu sunt acasa acum si maine citeste nevastmea la spital pe biletul de iesire pt ca l-au externat zicand ca nu mai pot sa faca nimica medicii,operatia a 3 oara la stomac sau burta l-au taiat si i-au anulat anusul si acum face in punga speciala dar nu mananca mai nimica pt ca spune ca nu ii trebuieste mananca mancarea pasata cu blenderu ca piure asa,creme etc…..,chimio si radio nu a facut dar a slabit foarte mult pt ca nu mananca l-au alimentat numai cu perfuzii la spital si acum are dureri de stomac,burta foarte mari si durerea il mai lasa doar cu injectie de morfina

    • trec peste bataia de joc totala- adica i-au taiat si scos tot si acum gata-e praf, luati-l acaas sa se stinga…ar trebui sa luati masuri…in saacum URGENT ESTE:
      1 CASEXIA:
      https://tratamenteanticancer.wordpress.com/casexie-cancer/

      SA AI LA INDEMANA pentru orice eventualitate SULFAT – a pus cineva acolo un comentariu 0ULTIMUL SEGIDRIN „intr-o saptamana ”
      sau de la :http://www.lifepharma.com/

      si
      CESIU crema extern http://translate.google.ro/translate?hl=ro&sl=hu&tl=ro&u=http%3A%2F%2Fwww.b17hu.info%2Fso.html&sandbox=1

      care opresc casexia. dar mai sunt 2 PASI:
      NUTRITIA si DETOX de acid lactic sange

      IntraVenos, prin tub sau chiar trasfuzii de sange -pe mama o punga desange a tinuta in viata inca 5 saptamani).Totusi nu e o solutie pe termen lung.Prin tub in schimb, poti sa ii dai si cesiu si budwig lichide.

      NUTRITIE bogata in grasimi permise – ENERGIE:
      https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2014/02/07/uleiueri-si-grasimi-permise-in-cancer/

      de exemplu se pot pune 2 pumni migdale facute la rasnita de cafea in suc ananas proaspat.

      Un storcator de viteza mica e bun.Orice storcator e bun dar la viteze mari se incalzeste si se pot distruge enzime si altele.Pui pulpa la loc in suc.
      poti pune si ALGEM MARINE – CHLORELLA, SPIRULINA si alte suplientne in sucuri.

      Sa manance cate putin din toate, in special amestecul Budwig si grasimi din cele permise.

      Daca are stari de greata si voma:

      https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2014/03/03/combaterea-starilor-de-greata-si-voma/

      Clisme cafea TREBUIE (daca a iesit chimio din organism):
      https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/06/06/clisme-de-cafea-in-cancer-casexie-pentru-a-ajuta-controlul-pierderii-in-greutate/

      Clismele de cafea detoxifica puternic.

      Vezi daca se poate fa-i vit C (minim 10 grame zilnic NUMAI DACA NU ia si SULFAT)

      Vitamina C poate trece de acest blocaj de acid lactic și poate obține energie in celule slabe( oxigeneaza si prelungeste viata).
      MSM , de asemenea, si, în plus, poate ajuta scape de o parte din acidul lactic.
      Algele marine detoxifica si hranesc organismul. D-riboza de asemenea, hraneste si enrgizeaza dincolo de blocajul de acid lactic.

      Doza de D-riboza este nelimitata, dar începeti cu 5 grame. Apoi, la minim două ore încă 5 grame. 15 grame este o doza zilnica destul de comuna, dar puteți folosi mai mult decât că, dacă se dorește.

      Pentru Vitamina C doza maxima este cat de mult poate fi luată s itolerata de orgnism. Începeți cu un gram și cresteti incet

      Doza pentru MSM este de asemenea, nelimitata. Obține cât mai mult puteti în sistem. Dacă aveți posibilitatea de a alege între pilula și versiunea de cristal a MSM, cumpărati versiunea de cristal.

      Gasesti MSM PUDRA LA”
      Auchan-ul din incinta Iulius -mall din Cluj.Sunt mai multe magazine naturiste acolo nu stiu exact din care ,am fost in toate.Am un nr.de telefon si o adresa de e-mail luata de peambalaj:officecluj@yahoo.com -0744824762″

      Alge marine de asemenea, cat puteti lua. Cumparati sub forma de pudra BIO in loc de pastile(nu contine excipienti).

      Dozele pentru celelalte produse si cum se folosesc, inclusiv pentru sulfat de hidrazina sunt date in carte.

      APA ALCALINA IARASI – trece de blocajul acid lactic – MUST HAVE sau suplient calciu + vit D3 sau 3 lingurite bicarbonat sodiu, zeama a 6 lami si 2 litri apa fara CLOR !

      CLISME SI OMEGA 3(doze mari -pe langa ulei in sunt si de KRILL la noi am vazut la TV reclama)

      CITESTE CE AM SCRIS LA CASEXIE PE SITE.

      BUDWIG/CESIU sunt baza. Se pot combina separate prin 2 ore

      sa iasa si la aer si la SOARE ziua si noaptea somn(evetual MELATONINA SUPLIMENT natur

      ASTEPT MAIL DE LA TINE SA ITI TRIMIT SI CARTEA PE MAIL SA POTI CITI MAI MULTE

    • multumesc.Insa medicii sa fie documentati, nu eu inginer.Ca pina la urma ei si-au ales meseria sa ajute si sa vindece oamenii si ar trebui sa stie toate cele de mai sus si multe altele nu sa le cautam noi in urma unro drame si tragedii

  6. Bună ziua, înainte de toate vreau sa spun cititorilor ca tratamentele mentionati pe acest site funcționează. In legătura cu prevenirea cancerului vreau sa va întreb despre vitamina C supliment. Sunt 3 tipuri de vitamina C, noi am luat acid ascorbic dar un doctor hemeopat ne-a spus ca este o forma acida si mai bine luam ESTER C PLUS, o forma alcalina de vitamina C. Acum vreau sa va întreb ce tip de vit. c ar fi mai indicat sa ia mama pentru prevenire acasa?

    Suntem cu un protocol de prevenire care include: dieta alcalina, apa alcalina filtrata, antioxidanti ( ocoxim + viusid, ce opinati de el), CLISME cu cafea, supliment sist inmunitar 2LC2 de LABO LIFE, hydrolinfa ( eliminarea toxinelor prin introducerea picioarelor in apa) si de 1 data pe luna vitamina C intravenos20 g+ bicarbonat sodio, lymphomyosot, viscum, ubiquinon, comenzile, B 6.

    In legătura cu ozono intravenos nu știu cam la cat timp ar trebui sa-l facem. Ultima sesiune a fost in luna Aprilie. Sper sa fie un bun protocol deoarece nu vrem sa mai trecem prin ce-am trecut timp de 2 ani. Cu stima Diana .

    • vitamina C acid ascorbic este in regula/Vit C este un acid prin defintie, nu trebuie cautata o forma alcalina pentru ca nu exista.Are rol alcalinizat este cu totul altceva.trebuei cautata o forma din surse naturale(din catina, macese, acerola,. etc).
      legat de terapiile ozon: intrebati pe cei de la clinica unde mergeti -ar trebuie sa se priceapa.
      ma bucur sa aud despre mam dvs duapa atata vreme, intr-ucat canerl de col uterin(sau ovarian,nu mai retin exact dar valabil pt ambele) se raspandeste foarte rapid.E un semn bun ca e bine in liniii mari ce faceti daca e in regula dupa atat timp.
      NU uitati sa testati periodic sa vedeti ce progrese se fac de fapt

  7. Buna Cristi, da dupa multă lupta cu boala am reușit sa eliminam cancerul( a fost ovarian) din organism, sau cel puțin așa spun probele, un escaner la 6 luni si analize cu marcatori tumorali la 2,3 luni. Acum încercăm pe cat posibil sa evităm o recidiva. Problema noastră este ca nu găsim o clinica integrala, fiecare medic recomanda cate ceva de aceea îți mai cerem părerea cateodata. De exemplu i-am făcut mamei o analiza de sange de camp intunecat si acolo ne-au recomandat sa facem PAPIMI si oxigen biocatalitic. Am căutat pe net si am văzut ca se folosește pentru a ridica nivelul de energie celular, daca nu ma insel, cu toate ca mama are energie etc. Tu știi ceva de PAPIMI.?
    De data aceasta vroiam sa-ti cer sfat in legătura cu un cancer cerebral. Sotul unei cunostintele suferă de aceasta boala si adevarul e ca nu prea știu ce sfat să-i dau decât cele citite aici pe site. Ma gândeam săi recomandat următorul tratament, pentru al ajuta deoarece nu face nimic si nu vrea sa mearga la nici o clinica. Doar a făcut chimio cu pastile dar a renunțat si cred ca are si CAQUEXIE:
    Pentru CAQUEXIE : vitamina C, MSM, alga chlorella si suc de iarba de grâu.
    IN GENERAL: enzime proteolitice, am acasa PANCREAS NATURAL GLANDULAR PORK, eu cred ca sunt acestea enzimele proteolitice, dieta Budwing,, sucuri, ulei de krill….plus tratamentul DR BANERJI din India, cu ruta 6 .
    Ma poți ajuta cu alt tratament pentru cancer cerebral?

    Multumim din suflet pentru ajutor.

    • 1 ma bucur sa aud despr mam dvs.TREBUEI SA CONTINAUTI PE ACEEST DRUM. Da, PAPIMI PEMF sunt pentru energizare si nu numai.Daca le puteti face, ok ,daca nu nu sunt o prioritate pt dvs(desi va pot ajuta) Vom deschide o clinica in Bucuresti cu PAPIMI si PEMF. 2 TUMORI CEREBRALE SI CASEXIA Buna ziua. 1. ATENTIE MAXIMA LA CASEXIE -click NU POT SA INTELEG CUM AM SCRIS SI AM REPETAT DE 3 ORI IN ACEL ARTICOL CE E DE FACUT SI DVS II SPUNETI SA IA ViT C SI SUC DE IARBA DE GRAU PT CASEXIE???? IV, prin tub sau chair transfuzii de sange -pe mama o punga desange a tinuta in viata inca 5 saptamani).Totusi nu e o solutie pe termen lung.Prin tub in schimb, poti sa ii dai si cesiu si budwig lichide. Fa rost si de sulfat hidrazina sa ai la indemana.Ai cesiu si sulfat(importante in casexie)? SA AI LA INDEMANA JUST IN CASE! CESIU crema extern http://translate.google.ro/translate?hl=ro&sl=hu&tl=ro&u=http%3A%2F%2Fwww.b17hu.info%2Fso.html&sandbox=1 (nu e 95.000 eur ci bani de ai ungurilor-traduce google gresit – undeva maxim 200 eur) SULFAT:http://www.lifepharma.com/ sau de la "Farmacia Felicia din Chisinau, tel: 00373 – 22 – 220380, doamna Aurica. Puteti plati prin Moneygram. Nu are in stoc, il comanda la rusi (4-5 zile) si ajunge in Romania in ziua urmatoare cu una din liniile de transport regulat (prin sofer). Cel putin asa am procedat eu. (Cluj) Nu incercati varianta oficiala, directa, de la rusi. Exportul de medicamente e complicat sidureaza mult. De altfel Segidrin nu exista nici in nomenclatorul oficial din MD, m-am interesat. Lui tata i-a oprit varsaturile intr-o saptamana, voma sucuri gastrice si bila desi era alimentat exclusiv intravenos cu perfuzii, nu tolera nimic in stomac, nici mancare nici lichide. Acum mananca cate putina supa si bea apa si ceai. " Vezi daca se poate fa-i vit C IV(minim 10 grame zilnic) Vitamina C poate trece de acest blocaj de acid lactic și poate obține energie in celule slabe( oxigeneaza si prelungeste viata). MSM , de asemenea, si, în plus, poate ajuta scape de o parte din acidul lactic. Algele marine detoxifica si hranesc organismul. D-riboza de asemenea, hraneste si enrgizeaza dincolo de blocajul de acid lactic. Clismele de cafea detoxifica puternic. Doza de D-riboza este nelimitata, dar începeti cu 5 grame. Apoi, la minim două ore încă 5 grame. 15 grame este o doza zilnica destul de comuna, dar puteți folosi mai mult decât că, dacă se dorește. Pentru Vitamina C doza maxima este cat de mult poate fi luată s itolerata de orgnism. Începeți cu un gram și cresteti incet Doza pentru MSM este de asemenea, nelimitata. Obține cât mai mult puteti în sistem. Dacă aveți posibilitatea de a alege între pilula și versiunea de cristal a MSM, cumpărati versiunea de cristal. Gasesti MSM PUDRA LA" Auchan-ul din incinta Iulius -mall din Cluj.Sunt mai multe magazine naturiste acolo nu stiu exact din care ,am fost in toate.Am un nr.de telefon si o adresa de e-mail luata de peambalaj:officecluj@yahoo.com -0744824762" Alge marine de asemenea, cat puteti lua. Cumparati sub forma de pudra BIO in loc de pastile(nu contine excipienti). Dozele pentru celelalte produse si cum se folosesc, inclusiv pentru sulfat de hidrazina sunt date in carte. APA ALCALINA IARASI – trece de blocajul acid lactic – MUST HAVE! CLISME SI OMEGA 3(doze mari -pe langa ulei in sunt si de KRILL la noi am vazut la TV reclama) INTERZIS : Nu are voie zahar si cereale de NICI UN FEL (decat sub forma GERMINATA/INCOLTITA si atunci cu moderatie si cu o lingurita de scortisoara /ghimbir amestecata.) NICI PRODUSE DERIVATE CU SI DIN ACESTEA( mamaliga, paste, paine ,prajituri, dulceturi, siropuri , compoturi, etc) GLUCIDE PERMISE :FRUCTE COAPTE DE ORICE FEL si TRATAMENTE CU MIERE. Carne /peste foarte rar. mai multe despre alimentatie: https://tratamenteanticancer.wordpress.com/dieta-alimentatie-cancer-regim/ TREBUIE SA MANANCE DIN TAOTE DIN CE ARE VOIE, IN SPECIAL DIZE MARI DE GRASIMI PERMISE PET ENERGIE : ce spune Dr Budwig in ANEXA 3 carte (respectiv cele 8 linguride ulei de in-(cred ca are voie- ce trebuie sa ia si de ce?anticoagulante?) cu 16 linguri de branza), completa cu alte grasimi si uleiuri permise in cancer-click in doze MARI( 2 pumni de nuci/migdale/alune padure/etc, alti samburi si seminte(de in ,de dovleac, de caise, nuca de cocos intrega) , etc, un avocado , masline) , si alte grasimi permise in cancer (uleiuri presate la rece sau facute pudra la rasnita cafea daca intregi nu putea) (eventual si 2 oua de tara) -acestea ZILNIC ca "topping " la o dieta de cancer care include ZILNIC MINIM 3 kg de fructe si sau legume coapte proaspete (intregi sau pasta(blender)/ suc(storcator),leguminoase(fasole, linte, etc) ierburi verdeturi si condimente precum si suplimente proteice si minerale si vitaminice de calitate precum CELLECT sau alt supliment de genul CELLECT precum si altele menite sa previna casexia, solutia celulara MATIAS RATH (care sa opreasca raspandirea prin tesut) , alte suplimente in dozele pt cancer avansat- MARI (vit c MIN 10 grame zilnic(NU naumidin lamaie),vit b17-40-60 samburi caise zilnic sau chiar b17 IV, extract EGCG 1500 mg zlnic , coQ10,1200 mg zilnic, suplimente imunitare, deparazitare, etc) . 2 litri de apa fara contaminanti cu pH extrem de ridicat precum apa ionizata alcalina sau apa fara clor cu suplimentcalciu sau 2 litri de apa cu 6 almani strase si 3 lingurite bicarbonaty sodiu -acestea pina vineCESIU(foarte bun in casexie dar NUMAI daca umflarea tumorii cu 50% NU pune in pericol imediat viata) ) ,detoxifierea ficatului zilnica (inclusiv prin clisme cafea), miscare moderata la soare MINIM 30 minute zilnic in natura(in parc) sau daca nuse paote depalsa macarexpunere la lumina solaranaturala, noaptea odihna inainte de ora 22, toate acestea ca MINIM(nu am mentioant nimic de electromedicina si m-am referit in special la dieta (NU la la toate aspectele unui protocol complet) inse , repet,CITITTI TOATA RUBRICA CASEXIE -click Orice ati face, ATENTIE MAXIMA LA chimio si radio "terapiI". Acesta este un lucru care poate face diferenta viata /moarte datorita daunelor provovate intern care afecteaza capacitatea organsimului de a se reface si ami ales pentru ca alimenteaza cresterea stem tumoral de paina la 30 ori.in cazul mamei dupa 2 ani de chimio -cancercolorectal NIMIC nu a mai putut sa o ajute si "paradoxal" am cazuri colorectale carora medici nu le-au dat nci o sansa din start- au spus:cateva ZILE de trait asi acum sunt vindecati.Asta e avanjui sa nu faci chimio/radioAtentie mare ca nu e de gluma.Ei va aburesccu cateva rezultate de sange care pot da bine sau rau si NU au nci o legaturaca cancer e in oranism sau cu evolutia tumorilor(Care inaraenta pot sa inapoi) dar ce se intampla de fapt cu celulel stem tumorale si cu organele intern este GROAZNIC. si cu noi au facut la fel cu analizele "bune" pina ne-u sunt sa o luam acasa in sicriu. 1. FAPTELE legate de chimio si radio deoarece aceste lucruri , conform studiilor extinse, nu numai ca nu ajuta dar reduc drastic atat timpul ramas de trait daca nu s-ar urma nici un tratament (cei care opteaza sa nu fac nimic traiesc de pina la 4 ori mai mult) cat si calitatea vietii (pe lange efectele vizibile la exterior, mai grav este ce se intampla pe interior: se distruge imunitatea aproape complet, se produc daune organelor interne precum inima , ficat, etc, daune de multe ori ireversibile, se distruge flora intestinala si tractul digestiv (chimioterapia tinteste sa distruga celulele cu dezvoltare rapida asa cum sunt si cele din stomac) , radioterapia cat si chimio alimenteaza de pina la 30 ori cresterea tumorilor (celulele stem tumorale), de multe ori se ajunge la DECES datorita acestor daune- multi mor datorita tratamentelor conventionae,nu datorita cancerului) . Asta spun studiile, NU e parerea mea(nu am sa reiau informatie deja publicata dar am sa va recomand insistent sa citit isi dvs pentru ca sunt lucuri pe care trebuie sa le cunoasteti si de care trebuie sa fiti constienti;In plus, de unele e posibil sa va fi lovit deja / , SA LE CITITI DACA VA GANDITI SA MAI URMATI CHIMIO/RADIO -eu vi le spun sa fiti constienti de MARELE PERICOL CHIMIO/RADIO(NU STIU DACA AVETI TIMP ACUM) Avertismentul Prof. Dr, chirurg Teofil Lung(Cluj) despre chimio si cobaltoterapie (interviu TVR 11.0.1.2013) https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2014/01/12/avertismentul-prof-dr-chirurg-teofil-lung-cluj-despre-chimio-si-cobaltoterapie-interviu-tvr-11-0-1-2013/ Studii despre tratamentele CONVENTIONALE(operatie+ chimio/radio): https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/07/26/tratamente-conventionale-cancer/ Studii CHIMIOTERAPIE: https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/06/12/de-ce-chimioterapia-citostatice-nu-da-rezultate/ ; STATISTICI oficiale chimioterapie: https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/10/05/official-statistics-of-chemo-therapy-2/ Studii RADIOTERPIE si radiatii( Raze X, mamografie , CT, etc.):https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/07/12/razele-xradiografii-ct-radioterapia-sursa-majora-de-cancer/187253 Studii radioterapia alimenteaza cresterea tumorilor de pina la 30 ori: https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/12/07/study-radiation-therapy-can-make-cancers-30x-more-malignant/ Cele conventionale sunt DEMONSTRATE DE STUDII ca distrug mai tare , alternativele fiind sinigurele care pot oferi o sansa si salva(ati vazut ce spunea Dl prof doctor Teofil Lung dupa 35 ani :UNDE E ACEL CAZ VINDECAT CU CHIMIO/RADIO?) ESTE IRELEVANT cum se simte bolnavul la exterior.Ce se intampla pe interior conteaza.Astfel;, nici mama nu a resimtit cine stie e efecte de chimio si a urmat cu incredere timp de 2 ani chimio si i-a fost fatal.mama a mai trait 3 ani dupa diagnosticul de etapa 4."Paradoxal", am cazuri tot cu cancer de colon, ca si al mamei mele, carora docotrii le-au dat doar zile de trait si acum sunt bine, insa NU au urmat chimio. PENTRU CEI BOLNAVI: poate ar fi bine sa intrebati medicii niste intrebari de tipul: -ce sanse de VINDECARE am daca urmez tratamentul recomandat de dvs? -puteti sa imi aratati statistici oficiale? -puteti sa imi argumentati prin studii? -dvs ati urma astfel de tratament? -daca NU(la toate de mai sus) , de ce imi recomandati acest tratamente? -de ce imi recoamndati aceste tratamente daca studiile arata ca fac mai mult rau ? -etc ––––––––––––––––––––––––––––––––––– Studii stiintifice referitor la METODELE PROMOVATE DE ACEASTA CARTE SI SITE: https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/10/03/scientific-studies-database-page-1/ DEMONSTRATIE si MARTURII IN JUSTITIE ca Tratamentele alternative functioneaza si sunt persecutate: https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/06/26/tratementele-cancer-alternative-functioneaza-burzinski-antineoplastoni/ https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/07/13/tratamentele-alternative-funtioneaza-si-cancere-mortale-sunt-curabile-demonstratie-partea-ii/ De asemenea, am tot scris ca va rog sa retineti ca NU ofer pareri , nici sfaturi.Pentru mine faptele, datele si rezultatele directe ale studiilor si a cazurilor clinice vorbesc. Atat si nimic mai mult. Si asta petrnu ca , prin pareri (mereu impartite si subiective) si sfaturi NU ajuti un om a carui viata este in pericol sa ia o decizie mai buna, mai rapid, ci doar ajuti la mentinerea starii de confuzie care se doreste mentinuta. De aceea, consider ca si pentru dvs tot faptele, datele si rezultatele directe ale studiilor stiitifice si cazurilor clince ar trebui sa vorbeasca, daca doriti sa aveti o sansa reala sa va ajutati intr-adevar pe dvs sau pe cei dragi dvs, macar de dragul celor care tin la dvs si vor ca dvs sa ramaneti pe aceasta lume . Citez din carte: " Bazati-va pe lucruri concrete, NU va lasati influentati de pareri pentru ca , prin pareri , ajungeti in bataia vantului si vantul s-ar putea sa nu bata din directia portrivita… Lucrurile nu vor fi mai bine daca noi ca societate nu le vom schimba, multa lume va suferi si deceda in continuare, insa imi doresc ca macar copii nostrii sa aiba parte de o soarta mai buna! LUPTATI pentru viata dvs si in special pentru copii dvs.: AVETI si DE CE si CU CE! " Cititi ( in limita timpului), linkurile trimise ( studiile arata ca si cei care NU se trateaza in nici un fel tot traiesc si mai bine si pina la de 4 ori mai mult decat cei care urmeaza RADIO/chimio).Eu nici nu va pot opri nici nu va pot face recomandari.V-am prezentat ce spun studiile.Mai departe fiecare "dupa cum il duce capul" Recent am publicat un articol in acest sens pe care am sa va recomand sa il cititi:. https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2014/04/29/cancer-metastasis-and-cancer-stem-cells/ CITITI DEPSRE TIPUL DVS DE CANCER https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/04/19/cancer-creier-tumori-cerebrale/ AICI APAR PROBLEME datorita evetualelor inflamatii ce pot apare pe creier si POT PUNE IN PERICOL IMEDIAT VIATA ceea ca va limiteaza si NU puteti opta pentru CESIU in conditii de siguranta totala (cuvantul nu e imposibil ci DELICAT!congestia il face delicat de tratat, dar nu imposibil; din orice situatie exista sanse(nu se pot da garantii dar sanse exista) .Nu prea depinde de stadiu daca este motivat sa traiasca si sta bine psihic (are incredere in el ca poate si NU ii este frica de moarte); si cu garantiile ar sta altfel treaba daca tratamentele acestea alternative nu ar fi persecutatesi ar fi implementate standard si testate pe mai multi pacienti sa se vada care si la ce tratamente raspund mai bine…). Bolnavul cu tumaore pe creier sa ia enzime PROTEOLITICE (PROTEASE) : tripsina chimotriopsina, bromelaina(ananas), papaian(papaya), serapaptaza, etc destul de multe (https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2014/01/09/proteolitic-enzymes-cancer-treatment/ ), impreuna cu suc de iarba de grau si ale antiinflamamatorii(MSM cu turmeric, etc):https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/06/24/redu-inflamatie-dureri-cancer-alimente-cirese/ ABM poate cauza si el inflamatie si trebuie laut in conjunctie cu antiinflamatorii din cele mentioante anterior. chimio in mod CLAR l-a afectat pentru ca tinteste celulele cu dezvoltatre rapida asa cum sunt cele din stomac. Neaparat, MINIM sa luati probiotice sa repare flora intestinala: https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/08/03/probioticele-antibioticele-si-chimioterapia-important/ daca nu poate utiliza tractul digestiv din alte motive , va trebuie sa va axati pe suplimente lichide(de exemplu apa alcalina(ionizata) sau IV(IntravVenoase -ex vit C IV, vit b17 IV. alimentatie IV, etc) sau prin tub si potocoale electro(ex RIFE). partea buna e ca ambele protocoale descrise in carte(si cel axat pe cesiu si cel axat pe budwig ) pot fi adminstrate prin tub sau sub forma lichida. Intamplarea face sa am cazuri GLIOBLATOM, dintre care unul a fost chair critic( etapa 4 DISTRUS DE CHIMIO si RADIO) care si revenit cand a adaugat si un supliment de tipul celui de mai sus la primul PROTOCOL din carte:https://tratamenteanticancer.wordpress.com/vindec-cancer/ “Am citit cele scrise pe site cat si cartea si trebuie sa va multumesc pentru enorma cantitate de informatie si sotutie pe care ni-o oferiti prin munca dumneavoastra. Intr-adevar este rezumatul multor ani de munca de cautare si cercetare. Cei mai multi oameni suferinzi in aceasta maladie nu au la dispozitie nici timpul si nici puterea necesara pentru a gasi individual aceste informatii. De multi ani citeam si cautam o solutie de vindecare documentata stiintific si acum trebuie sa zic ca am aflat-o in cartea dumneavoastra. Eu am cumparat cartea cand un prieten drag incepuse sa piarda lupta cu uncancer cerebralagresiv, dupa o operatie complicata si multe sedinte de radio si chimioterapie. Ca sa nu se inteleaga gresit ca atribui aceasta remisie a cancerului pe nedrept celor scrise in carte specific ca medicina alopata nu i-a dat NICI O SANSA DE VINDECARE bolnavului numai prelungirea vietii cu cateva luni, 1 an prin radio-,chimioterapie. Ajunse bolnavul dupa atatea radiatii si chimioterapie ca sa nu mai poata purta o discutie cu cei din jur, ajunse piele si oase ca in cele din urma sa nu se poata nici hrani. Imediat ce am procurat cartea a inceput cele descrise in carte, si ciuperca specificata in carte lasandu-se de chimioterapie. Efectele benefice au inceput sa se simta din primele zile, a inceput sa manance din a doua zi de tratament si a inceput sa-si recapete abilitatea intelectuala de a comunica cu cei din jur. Acum dupa 2 luni de tratament RMN-ul confirma o remisie a cancerului prin micsosarea considerabila a tumorii si analize de sange inbunatatite. Ii multumim lui Dumnezeu in primul rand si in al doilea rand la dumneavoastra, domnule Cristian pentru toata informatia si sprijinul acordat pana acum. Indemn pe toti cei aflati in situatii similare sa nu mai perceapa aceasta boala ca si sentinta la moarte in fata careia trebuie sa asistam neputiinciosi, ci sa luptam pentru viata ca nu este in zadar, si vindecarea miilor de oameni o demonstreaza.” Nemes Emese A luat un supliement de ABM extract concentrat, BIO, din Germania.Pot sa va pun in legatura cu doamna Nemes Emese Faceti legatura cu ce e in carte – Puteti opta pentru orice din carte,inclusiv pentru CESIU daca umflarea tumorii NU pune in pericol viata si in caz de pulmonar o poate pune datorita inflamatiei ce poate apare in plamani.La colon un posbil pericol este blocarea tractului digestiv dat umflarii initaile a tumorii dar cesiu este o optiune puternica de luat in calcul in colorectal Puteti adauga si un aparat electro dar tratamentele nutritionale , psihice si energetice(de la energie din hrana – grasimi permise in doze mari, la energie de la soare, aer curat si odihna noaptea) trebuie sa fie baza. La baza trebuie sa aveti protocolul axat pe dieta Dr Budwig (Cesiu NU ; ATENTIE AICI IN PULMONAR) – a se vedea ANEXA III-e dat si plan ALIMENTAR PENTRU INCEPUT pentru energie : Nucifere(nuci migdale, aluen padure,etc), samburi si seminte(de dovleac, de in de caise, nuca de cocos, etc) si alti samburi si seminte si grasimi permise in cancer-click aici , precum si leguminoase si CANTITATI RIDICATE de fructe legume ierburi verdeturi,etc (sa manace cat simte nevoia din ce ii este permis) : https://tratamenteanticancer.wordpress.com/dieta-alimentatie-cancer-regim/ ORICE hrana din cele permise se poate sub forma lichida sau pasta (facuta la storcator sau blender sau rasnita cafea-acele migdale, nuci alune padure se fac pudra si se pun in sucuri de legume fructe, apa alcalina etc)sau cum poate manca, cu cat mai mult din ce are voie cu atat mai bine, CEL MAI IMPORTANT: TREBUIE SA INTELEGETI FOARTE BINE BOALA (de ce apare,DE CE SE EXTINDE(in ce conditii:-aiditate celulara SI imunitate joasa), cum se combate) Cititi cauzele cancerului-click aici Sper sa intelegi si sa retineti ca VINDECAREA CANCERULUI NU va putea fi facuta niciodata prin pastile/pilule/suplimente “minune” (desi unele suplimente pot ajuta pe termen scurt), CI SCHIMBARI IN INTREG STILUL DE VIATA SUNT NECESARE – UN PROTOCOL.(( insemnand O COMBINATIE de tratamente SINERGICE care sa combata cancerul din cat mai multe directii, incepand cu psihic, fizic, spiritual, etc si sa ENERGIZEZE, sa INTAREASCA si REechlibreze intreg organismul (inclusiv imunitar si dpdv al alcalinitatii)) La baza trebuie sa aveti un PROTOCOL PUTERNIC(din cele 2 mentioante in cazul dvs adica o combinatie de tratamente sinergice, de obicei nutritionale dar pot fi si minerale, electromedicale, etc, care sa asigure ENERGIE neceara suprevieturii(ide preferat din grasimii permise in cancer in DOZE RIDICATE in locul carbohidratilor), alcalinitate , suplimente imunitare , care sa prelungeasca viata, sa omoare cancerul, etc) insa SCHIMBARI IN STILUL DE VIATA(de tipul celor mentioante de domnul director) AU UN IMPACT MAJOR. Schimbari in stiul de viata sunt mult mai importante decat unele suplimente : – incepand cu ATITUDINEA MENTALA(ADIO DEPRESIE DACA BOLVAUL VREA SA REUSEASCA. DORESTE SAU NU SA CONTINUATI PE ACEASTA LUME? – daca vreti sa depasiti aceasta condtitie si sa ramaneti alaturi de cei dragi , TREBUIE SA FITI DETERMINATA SA TRAITI(daca este ceva din trecut/prezent care va macina trebuie lasat la o parte, impreuna cu atitudinea de “asta e”;Oricat de avasnasata ar fi situatia, exista mereu o sansa – va spun din experienta- am vazut reveniri e care initial le-am clasificat imposibile ). TREBUIE SA NE DECIDEM CLAR DACA VREM SAU NU SA RAMANEM PE ACEASTA LUME sau nu. Mai avem ceva important de facut pe aceasta lume? Mai sunt oameni care tin mult la noi si la care tinem si care ne-ar simtii lipsa, asa cum si noi simtim lipsa celor dragi? Daca vrem sa ne continuam viata trebuie lasam trecutul in urma , sa ne uitam in jur si sa gasim motivatia de a merge mai departe in cei dragi, care in ca sunt pe aceasta lume. ACESTA ESTE PRIMUL PAS SPRE VINDECARE(si unul din cele mai importante;fara dorinta si motivatia de a trai efectiv nu se poate – este demonstrat stiintific ca se suprima sistemul imunitar si functiile care ne tin in viata-click). SA DISCUTATI CLAR ACESTE ASPECTE LEGATE DE PSIHIC IMPREUNA CU TOATA FAMILIA. TOTI TREBUIE SA FITI PE ACEEASI LUNGIME DE UNDA SI SA VA SUSTINA .Nu prea depinde de stadiu daca bolnavul este motivat sa traiasca si sta bine psihic (are incredere in el ca poate si NU ii este frica de moarte- DUMNEZEU va va ajuta daca intr-adevar mai aveti ceva de important de finalizat pe aceasta lume; oricum , moartea nu e decat o etapa.EXISTA SPIRIT,SUFLET, VIATA DUPA MOARTE si DUMNEZEU: https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2014/04/22/exista-dumnezeu-dovezi/ ); -felul in care va desfasurati activitatile zilnice( va expuneti si la soare si lumina zilncia MINIM 30 minute ZILNIC?sa cititi sa vedeti ce IMPACT CRUCIAL ARE EXPUNEREA LA SOARE prin vit D3 si ENERGIE in cancer; tratment GRATUIT si simplu de pus in practica!- click ; cum a spus si domnul director, NU va spalati pielea imediat duap expunerea cu apa si sapun sa “scapati” de beneficiiel vit D creata ) – faceti putina miscare intr-un mediu cat de cat curat(de exemplu o plimbare in parc) si aveti un mediu cat cat curat,lipsit de chimicale? (MISCARE MODERATA, NU SUPRASOLICITARE- plimbari/lucru prin gradina, etc) -va odihniti suficient, in special noaptea? (iarasi IMPACT MAJOR MELATONINA! este si ca supliment insa somnul intre 22-03 este GRATUIT! conteaza sa nu va expuneti la radiatii EMF ( ex TV , computer ,tel mobil) inainte de culcare precum si intunericul, etc) -aveti o alimentatie corespunzatoare ,alcalina( menita sa impiedice raspandirea cancerului) , sa asigure energia necesara,( in special din doze adecvate de grasimi permise in cancer), sa omoare cancerul, sa asigure organsimului o nutritie optima, echilibrata, completa, sa furnizeze toti nutrienti de care are nevoie sa functioneze in mod optim(sau va infometati aiurea cu un post mult prea restrictiv si periculos gen Breuss), etc?) span> Nu degeaba protocolul Dr Budwig (asa cum este descris si in carte) cu doze RIDICATE grasimi hidrosolubile omega3 are 2 premii Nobel ca fundament si a obtinut o rata de curabilitate 90% pe o perioada de 50 ani!! Si CESIU e foarte bun daca UMFLAREA tumorii NU pune in pericol viata (si din ce mi-ati spus legat de diagnostic,cred ca o pune insa sa intrebati medicul daca umflarea cu 50% a tumorii in prima faza pune viata in pericol imediat -umflarea datorita atacului imunitarm nu extinderea sa), mai ales in situatii in care s-a facut si chimio <div style="font-size:13px;font-family:inherit;font-style:inherit;line-height:21px;
  8. Buna Cristian,
    Imi pare rau cand ma gandesc ca tot ce ai scris aici si absolut toate informatiile colectate, au fost o reactie la neputinta de a o putea ajuta pe mama ta… (ceea ce banuiesc ca asa s-a si intamplat).
    Din „fericire” pentru mine , doar simpla curiozitate si dorinta de a stii de ce mor oamenii pe capete din cauza acestei boli, m-a adus pe blogul tau.
    Si eu, la fel ca si tine, m-am documentat foarte mult despre ce anume produce cancer, cum putem preveni si mai ales, cine opreste procesul de a crea noi masinarii si noi tehnici care sa lase chimio si radioterapia in umbra.
    Tot ce pot spune este ca blogul tau nu este un blog, este o enciclopedie a cancerului. Ai prezentat toate aspectele de la A la Z.
    Cand am inceput sa citesc, mi-am zis „ahh altul care isi da cu parerea despre cancer” insa, dupa, am observat ca practic tu ai cules toate informatiile si ai facut rezumate si scos idei principale din multe carti de specialitate.
    Tot ce iti doresc este, ca macar in sinea ta sa ajungi sa te simti impacat cu gandul ca acest blog nu a fost in zadar si ca multi oameni vor lua aceste surse si le vor aplica in viata de zi cu zi.
    Multumesc!

    • sunt impacat pentru ca , cu ajutorul lui Dumnezeu oameni care au fost trimitsi acasa fara speranta s-au vindecat.si acesti oameni la randul lr m-au ajutat pe mine sa il regasesc pe Dumnezeu .Dupa fapta si rasplata.Sunt foarte impacat, desi multe pagini au fost scrise la durere si in lipsa lui Dumnezeu si cred ca acest lucru se vede, dar nu am timp sa ma apuc acum sa le rescriu.si nici sens nu are.Doamne ajuta!

  9. Buna ziua D.Cristi,
    Ma numesc Rocxana si am citit cu mare interes ce ati scris.Ma scuzati ca indraznesc sa va cer un sfat la problema mamei mele.Mama are astm bronsic profesional de foarte multi ani,deoarece a lucrat in mediul toxic.Acum are 80 de ani.Vara trecuta a fost internata de urgenta la un spital pt.plamani,unde i s-au administrat niste antibiotice si oxigen.Cu doua saptanani in urma i s-a facut foarte rau (dureri puternice in piept si ameteala)si am chemat salvarea.Am refuzat internarea deoarece medicul de pe salvare nu a fost prea optimist nici mama nu mai vrea la spital.Am fost dupa aceea la medic homeopat (dupa 3 zile),care,vazand-o,nu i-a mai dat vreo sansa.Ia prescris un produs pt.dureri si unul pt.plamani.In aceeasi zi am mers la o presoana care face produse apicole.Mama este alergica la polen,am spus si ne-a dat un produs cu f.putin polen pt.imunitate, altele doua antitumorale si cam ce ar trebui sa manance,in general,mancare alcalina dar si alimente procesate.Timp de o saptamana mama a consumat din toate acestea si nu se simte mai bine.Chiar a avut probleme cu limba,in sensul ca a simtit-o ca atunci cand te frigi cu ceva,plus ca s-a umflat putin.Am scos produsele apicole,am mers la o persoana naturista si am schimbat stilul de mancare Totul numai alcalin.Asta de 2 zile.Acum mama iar acuza ameteli si ”sfarseala”in organism.Precizez ca nu poate face tomografie,chimio/radio deoarece are prea multe toxine in corp si in afara de medicamentele care le ia de multi ani,altceva,chimical,ar fi prea mult.Nu stiu cum sa mai procedez si poate ma puteti sfatui dvs.Desigur,mama mai are si alte probleme de sanatate.Cauza principala a unei declansari este faptul ca in 2014 s-a operat la un ochi de cataracta si nu a reusit operatia de 2 ori,iar costurile au fost f.mari.Si de atunci,starea ei psihica s-a deteriorat tot mai mult,plus ca nici eu nu imi gasesc servici de 5 ani.V-as ramane indatorata daca m-ti putea ajuta cu opini/sfatul dvs.Felicitari si mii de multumiri pt.ce ati scris.Numai bine .

  10. Foarte interesant blog, acum l-am descoperit. O sa citesc cu mare atentie articolele, vreau acum doar sa las un comentariu in care sa corectez o afirmatie de la inceputul acestui articol.
    ”Cancerul, mai presus de toate bolile, are nenumărate cauze secundare, dar există o singură cauză primara: Cauza primara a cancerului este înlocuirea respirației normale de oxigen a celulelor organismului prin respiratie anaeroba”.
    Da, acesta este MEDIUL in care se dezvolta masa conflictuala pe care medicina alopata o numeste „cancer”.
    Dar CAUZA nu este lipsa de oxigen, ci lipsa de oxigen este o CONSECINTA, un REZULTAT al adevaratei cauze.
    Cauza (care intr-adevar, cum spui, determina trecerea brusca de la respiratia cu oxigen la fermentare si la respiratie anaeroba) este un SOC CONFLICTUAL biologic care ne trazneste ca un fulger si pe care il traim acut-dramatic si izolativ. Acest soc detoneaza CONCOMITENT la nivel psihic, la nivelul creierului si la nivel organic, deci toate aceste trei aspecte sunt lovite concomitent, niciunul din ele nu este cauza celorlalte (cum se crede gresit, vezi expresia „psihosomatic”, ca si cum psihicul ar fi cauza simptomelor organice), nu, ci toate sufera modificari concomitent: in psihic omul are ganduri obsesive care se invart doar in jurul acelui conflict, in creier apare asa-numitul „focar Hamer” (o zona care se deshidrateaza pe masura ce conflictul dureaza, o zona care corespunde EXACT locului din creier unde este reprezentat -prin conexiuni nervoase- organul afectat), iar la organ apare (in functie de apartenenta embriologica la endoderm, mezoderm sau ectoderm), fie o hiperfunctie (care -daca conflictul dureaza prea mult- se transforma in masa celulara excedentara, asa-zisele „tumori”, care insa sunt descompuse de bacterii de indata ce conflictul este rezolvat!!!), fie o depletie celulara (cum ar fi osteoliza, adica pierderea de masa celulara la oase, pe care -culmea!- medicina alopata tot „cancer” o numeste – pt. ei, tot ce nu pricep ei se cheama „cancer”).
    Studiaza Noua Medicina Germanica descoperita de dr. Ryke Geerd Hamer, acolo este explicat TOTUL despre programele biologice pe care medicina alopata ne-a spalat pe creier sa le consideram „boli”, cand ele de fapt sunt niste programe de supravietuire in situatii de socuri biologice extreme (sau percepute de noi ca extreme).
    Documentarul „Cele 5 legi biologice ale naturii” este punctul de plecare:

    Toate bune si felicitari pentru munca depusa pentru a ajuta oamenii!

    • Doamne ajuta!
      Nu sunt de acord cu GNM (https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/05/12/importanta-psihicului-in-procesul-de-vindecare-cancer/) si cu nici o tehnica ce pune accent pe puterea de AUTOvindecare a omului.
      de altfel , nici nu se verifica in practica in fiecare caz.Dau exemplu cu sobolnaii hrnaiti cu GMO care dezvotla tumori in cateva saptamani-unde e socul emotional aici?!

      Sunt de acord ca stressul prelungit e supresorul imunitar nr 1 iar caderea drastica a imunitatii poate duce la aparitia cancerului.Deci stressul prelungit e un factor favorizant(pentru ca suporima imunitatea) dar Nu e singurul factor favorizant,
      De asemenea, sustinerea emotionala , pacea interiaora si nadejdea(care deriva si din dreapta credinta) aau rol fantastic in procesul de vindecare.
      Doamne ajuta!

      • Imi pare rau ca nu rezonezi cu legile biologice ale naturii, caci ele se aplica intotdeauna, fara exceptie. Acelasi tip de socuri biologice duc la acelasi tip de „cancere” (eu zic masa conflictuala, caci insasi denumirea de „cancer” deja programeaza omul ca sa-si adanceasca verdictul la moarte si astfel il duce si mai repede in mormant).
        Stresul prelungit este exact faza simpaticotona a conflictului (ganduri obsesive, maini reci, lipsa de apetit, lipsa de somn etc.), iar faza vagotona (calda) vine odata cu rezolvarea conflictului. Cele mai multe conflicte se rezolva prin actiuni simple, reale, prin schimbari ale modului de viata si ale mentalitatii, nu prin vointa sau calculat, asa nu merge.
        De fapt nu exista DECAT autovindecare, toate masurile si remediile sunt pentru sustinere sau placebo (ceea ce este un lucru bun, evident). Cand un om bolnav SE APUCA sa se informeze, sa se trateze naturist, homeopat (oricum, numai NU prin otravirea alopata), procesul de autovindecare DEJA se pune in miscare!
        Sa clarific si niste neintelegeri, caci multi oameni fac confuzii.
        NMG NU ESTE o terapie! NMG NU ESTE o promisiune de vindecare!
        Nu se „practica” NMG, nu exista „medici NMG” si nici „metode NMG”.
        Cele cinci legi biologice ale naturii descrise de Noua Medicina Germanica sunt:
        – o descriere stiintifica a legaturilor dintre psihic-creier-organ
        – o metodologie si un sistem de intelegere.
        Putem tine cont de cunoasterea celor cinci legi biologice in actiunile din viata noastra si putem apela la toate metodele si instrumentele terapeutice care sunt in armonie cu cele cinci legi biologice!
        Legile biologice se aplica la toate simptomele, MAI PUTIN la accidente, la lipsuri nutritive si la otraviri, deci ceea ce ai descris tu mai sus, cu sobolanii hraniti cu GMO, intra clar la categoria otravire, intoxicare.

      • deci nu in toate cancerele se aplica GNM ,acesta era puintul meu de vedere.
        De fapt, in CELE MAI MULTENU se aplica.Dovada este ca avem o explozie de cancere dupa revolutia industriala, cancerul fiind boala timpurilor ‘moderne’.Daca nu ar fi avut legatura cu ce mancam, ce bem, ce aer respiram etc si ar fi fost doar de la stress, am fi avut cancere si in trecut la fel de mutle si dese ca in zilele noastre.
        Ref AUTOvindecare, nu va amagiti cu puterea omului de autovindecare, cu puterea omului de a fi eventual un fel de zeu. s-au mai amagit si altii cu puteri mai mari…
        Scapi de stress , nu iti mai suprimi imunitatea si sistemul imunitar poate incepe sa lucreze.

  11. Statement

    – My Book written in Clinical Laboratory Medicine, “ Hematological and Metabolical Aspects from Laboratory Medicine” , confirm the aria of my interest in discovery of carcinogenesis mechanisms, especially in onco-haematology field, Leukemia.
    Seller http://www.amazon.com , http://www.alibris.com

    -Also, my new e-Book: e-BOOK: Hematological and Metabolical Aspects of Laboratory Medicine (Hematological and Metabolical Aspects from Laboratory Medicine) ( Second Edition ) [Large Print] [Paperback].

    -Publisher: Aurelian Udristioiu, 2 edition (September 9, 2013) Full Color on White paper, 122 pages. ISBN-13: 978-1492186816 (CreateSpace-Assigned) ISBN-10: 1492186813, BISAC: Medical / Laboratory Medicine, USA. Sold by http://www.amazon.com

    -Please, see the Blog of my Medical Book :
    http://aurelianudristioiu.blogspot.com
    aurelian-udristioiu.strikingly.com
    medicallaboratorybooks.yolasite.com/
    Thanks.~!
    – Aurelian Udristioiu, M.D,
    – Lab Director, EuSpLM,
    – City Targu Jiu, Romania
    – Member of National Academy of Biochemical Chemistry (NACB) , Washington D.C, USA.
    -Fellow PhD, Molecular Biology, Titu Maiorescu University, General Medicine Faculty, Bucharest, Romania,
    -Man of Medical Year/2015, Certificate International Biographic Center, IBC, Cambridge, UK.

      • Principiile tratamentelor in hemopatiile maligne

        Aurelian Udristoiu, Candidat PhD,
        Facultatea de Medicină, Universitatea Titu Maiorescu, București, România

        Leucemia limfocitară cronică cu celule B (LLC-B) constituie una dintre cele mai frecvente hemopatii maligne ce se întâlnește în special la persoanele în vârstă. Este deosebit de interesant faptul că, deși se cunoaște ca entitate patologică și se studiază de zeci de ani, continuă să fie o boală incurabilă la pacienții la care se impune intervenția terapeutică. In timp ce unii pacienți au evoluție fulminantă a bolii și final imediat, alți pacienți pot supraviețui ani de zile fără măcar a necesita tratament.
        In celulele normale, fluxul de glucoza este direcționat într-o cale lipogenica, de novo, care este reglementat, în parte, prin enzima phosphoinositol-3 kinaza (PI-3K), cu activarea dependentă de ATP-citrat liază (ACL) care este o enzimă citosolică ce catalizeaza producerea de acetil CoA din citrat. Inhibarea ACL duce la o pierdere de creștere a celulelor B și viabilitatea celulară [1].
        Fosfataza tensin-homolog, (PTEN) este o proteina supresoare tumorala care regleaza enzima phosphoinositol-3 kinaza (PI-3K). Mai multe mutații sau pierderi de functii a PTEN-ului, afectează activitatea fosfatazei lipidelor ceea ce duce la dezvoltarea unei varietăți de tipuri de cancer. Dintre cele trei reziduuri din componenta PTEN, rezidiul R-335 a fost observat cel mai important pentru a interacționa cu membrana celulalra, în comun cu alte câteva mutații ale liniei germinale si a fost asociat cu cancerul moștenit [Figura 1], [2].
        De asemenea, NADPH citozolic, ar putea fi limitativ pentru proliferarea celulelor, deoarece nivelul său este esențial pentru reducerea echivalentelor de acizi grași și a biosintezei colesterolului, precum și pentru modularea stresului oxidativ [Figura 2].
        Este știu din studiile experimentale ca metforminul, un agent anti-hiperglicemic induce apoptoza in celule CLL. Efectul principal al acestui medicament din familia biguanidelor, este de a reduce producția de glucoză hepatică acută, mai ales printr-o inhibare pasageră a lanțului respirator mitocondrial. S-a sugerat că metforminul poate inhiba creșterea celulelor canceroase prin diminuarea stării de energie celulară [3].
        In cercetarea metabolismului cancerului, in ultimul deceniu, a crescut înțelegerea asupra importantei glicolizei asociata cu creșterea și proliferarea celulară. Dezvoltarea hipoxiei in tumori este însoțită de o acumulare semnificativă a adenozinei nucleozidice (ADO) în intervalul de 50-100 µM.[4]. Prin contrast, nivelurile ADO în țesuturile normale, s-au dovedit a fi în intervalul 10-50 µM. S-a dovedit ca ADO poate stimula în mod direct proliferarea celulelor tumorale si angiogeneza [4].
        Ultimele studii au aratat ca semnalizarea receptorilor celulei limfocitare B, (BCR), este reglementată în parte, prin cantitatea de colesterol din membrană celulara. S-a observat că statinele (Lovostatin), inhibitori farmacologici ai sintezei colesterolului, induc apoptoza celulelor LLC in vitro și in vivo. De asemenea, expresia ectopică a CD5, într-o linie de celule B, stimulează transcripția genelor implicate în sinteza de colesterol [5].
        Limfocitele de tip B exprimă o varietate de antigene de suprafață specifice, care pot fi ținte pentru receptorii de antigene chimerice (CAR) care distrug celulele leucemice, [Figura 3].
        Receptorul CD40, un receptor al factorului de necroză tumorală (TNF), produsul secvenței genei TNFRSF5, este exprimat pe parcursul dezvoltării limfocitelor B si are un rol important în activarea mediată a limfocitelor T. Un nivel ridicat al expresiei CD40 au fost detectat pe o gamă largă de celule maligne, inclusiv in neoplasmele limfocitelor de tip B.
        Cu toate acestea, evenimentul patogen primar care duce la creșterea, proliferarea și supraviețuirea limfocitelor B în LLC este dificil de stabilit. Molecule implicate in receptorii celulelor B (BCR), constituie cai de semnalizare si determina activarea factorilor citoplasmici de supravietuire, acționand în mod concertat pentru a conferi rezistență la apoptoza [6].
        Receptorul CD44 este o moleculă multistructurala și multifuncționala de suprafață a celulelor, implicat în proliferarea celulară, diferențierea celulară, migrarea celulelor, angiogeneza, prezentarea de citokine, chemokine, și factori de creștere a receptorilor corespunzători și în semnalizarea pentru supraviețuirea celulară. Toate aceste proprietăți biologice sunt esențiale pentru activitățile fiziologice ale celulelor normale, dar ele sunt de asemenea asociate cu activitățile patologice ale celulelor canceroase, in conditiile unor manifestari exgerate. Experimentele din ultimii ani au arătat că direcționarea anticorpilor anti-CD-44 spre celulele maligne, reduce semnificativ activitățile maligne ale diferitelor neoplasme [7].
        Prin efectul Warburg, glucoza mentine stabilitatea genei mutante p53 si promoveaza cresterea celulelor canceroase care generează o bucla de reglementare pozitiva. Acest apetit pentru glucoza a celulei canceroase, identifica o potentiala terapie a bolilor maligne, care este în prezent în curs de investigare extensiva. Protien p-53 are un rol important în reglarea glicolizei, acest lucru fiind dovevid experimental. Cele mai multe cercetari par să indice faptul că, în acord cu rolul său de supresoare tumorala, p53 este capabila să scadă glicoliza. De interes major, proteina p53 a fost identificata ca fiind un regulator important al transportului de glucoză, si s-a a fost demonstrata reprimarea transcrierii a ambilor receptori GLUT1 si GLUT4 . Prin contrast, mutanta p-53 nu afecteaza activitatea receptorilor GLUT1 și GLUT4 [8].
        Creșterea cantității de p53 poate părea o soluție pentru tratamentul tumorilor sau prevenirea răspândirii lor. Totuși, aceasta nu este o metoda utila de tratament, deoarece acest lucru poate duce la îmbătrânirea prematură. Restabilirea functiei p53 normale endogene, detine unele promisiuni. Cercetările au arătat că această restaurare a functiei proteinei p-53 poate duce la regresia anumitor celule canceroase, fara a deteriora alte celule.
        Dinamica proteinelor p53, împreună cu antagonistul său MDM-2, indică faptul că nivelurile de proteina p-53, în unități de concentrație normala, oscileaza în funcție de timp. Acesta „amortizată” oscilație a fost documentată clinic și poate fi prezentata ca modelul matematic. Modelele matematice indică, de asemenea, că concentrația de p53 pendulează mult mai rapid o dată cu expunerera la teratogeni, cum ar fi radiațiile UV. Modelele actuale pot fi, de asemenea, utile pentru modelarea mutatiilor izoforme ale proteinelor p53 si efectele lor de oscilare ar putea promova descoperirea de medicamente farmacologice farmatokinetice in chimioterapia din tratamentul LLC [9].
        Produsele farmaceutice, Nutlinii, sunt un grup de analogi cis-imidazolină care au o potență de legare ridicată și selectivitate pentru MDM2. Datele recente au arătat că nutlin-3, imita cele trei resturi ale regiunii elicoidale al domeniului de trans-activare a p53 (Phe19, Trp23 și Leu26), care sunt conservate in mai multe specii si critice pentru legarea MDM2. Nutlin-3 dislocă p53 prin competiție pentru legarea MDM2. De asemenea, s-a constatat că nutlin-3 induce apoptoza puternic în liniile celulare derivate din tumori maligne hematologice si LLC cu celule B, cu frecvente translocatii 14q32- 17p, cu un răspuns terapeutic bun, [10].
        Cea mai comună formă de terapie folosind ADN cromozomial folosește o genă funcțională P-53 pentru a o înlocui cu o genă mutantă P-53 din lantul ADN iar moleculă de polimer este ambalată într-un „vector”tinta. În cercetările recente a fost inclusa această metodă pentru a trata (LLC), [11].
        Complexul molecular Toso a fost descris ca un marker overexpressed in celulele LLC si ca un nou factor anti-apoptotic in patogeneza CLL prin interacțiunea sa stromala cu molecula CD40. În ultimii ani se arată că a Toso este asociat cu boala progresiva si proliferativă in subgrupul de leucemie CD38+, din LLC, cu prognostic nefavorabil. De asemenea, a fost gasit astfel că receptorul CD150 ar putea declanșa cascada PI3K / Akt (fosfatidilinozitol 3 kinaza Akt-mediată de protein kinaza B), cale de semnalizare) în celulele B maligne [12].
        Complexul mTOR activat, si in special mTORC1, cel mai bine cunoscut pentru actiunea in sinteza proteinelor, ca factor de transcriptie, a fost de asemenea implicat in dezvoltarea de stresului oxidativ din reticululul endoplasmatic (ER) oxidative . Activarea căii PI3K / Akt este, probabil, cea mai frecventa leziune in cancerele umane spontane. PI3K activat / Akt conduce la preluarea surplusului de glucoza și cresterea glicolizei anaerobe.. La fel ca PI3K, Akt, și mTORC1,ca factor de transcriere al onogenei myc are roluri importante metabolice dincolo de creșterea glicolizei și progresia carcinogeneze. Proto-oncogena myc are rol in sinteza de nucleotide și aminoacizi, atât prin reglarea transcriptiei directe cat și prin creșterea sintezei precursorilor de metaboliți mitocondriale, in metabolismul celulei maligne. [Figura 4}[13].
        Calea PI3K / AK T / mTOR, de obicei activata in cancerele umane, este un regulator cheie in supraviețuirea celulelor, sinteza proteinelor si metabolismul glucozei. AKT, care se află în aval de PI3K, stimulează glicoliza prin creșterea expresiei și translocarea membranei transportorilor de glucoză și prin fosforilarea enzimele glicolitice cheie, cum ar fi hexokinaza, crescand absorbția glucozei prin transportorul Glut1, și crește fluxul glicolizei. Akt activează, de asemenea, ACL, promovând conversia citratului in acetil-CoA pentru sinteza lipide.
        Medicamentul Crizotinib, un inhibitor al tirozin kinazei direcționare a AKT a demonstrat o creștere semnificativă a supraviețuirii fără progresie a leucemiilor, dar realitatea rămâne că majoritatea pacienților tratați cu aceste medicamente vor obtine raspunsurile clinice pe termen scurt, cu eventuala dezvoltare a unor mecanisme de rezistență care duc la progresia bolii și moarte.lor. Acidul ribonucleic, miRNAs acționează ca regulator de gene, similar cu factorii de transcriere si determina modelele de expresia genelor in celula. Aceasta este o observație interesantă, deoarece mir-34 ARN a a fost identificat ca obiectiv tinta al genei P53 pentru ajutor in funcțiile sale pro-apoptotice [14].
        Diferite mecanisme de rezistență la apoptoză in LLC au fost descrise, cum ar fi supra-expresie a receptorului BCL2, mediată prin depleția inhibitorilor miR-15 si miR-16.3, [15]. Activarea celulelor T efectoare duce la creșterea absorbției glucozei, glicoliza și sinteza lipidelor pentru a susține creșterea și proliferarea [16].
        Celulele T activate au fost identificate cu receptorii de membrana T (TCR), CD7, CD5, CD3, CD2, CD4, CD8 și CD45-RO. În același timp, expresia CD95 și ligandul său provoacă moartea celulelor apoptotice prin mecanism paracrin sau autocrin și în timpul inflamației, prin inducerera interleukinei IL1-β și a interferonului-1α. Supra-expresia transportorului glucozei Glut1 conduce la creșterea absorbției glucozei și a glicolizei și expresia transgenică a Glut1 in celulele T conduce la o creștere a proliferării celulelor T, supraviețuirea și producția de citokine [17].
        Receptorul CD28 are o actiune de co-stimulare pentru a se activa în continuare cascada PI3K / Akt / calea mTOR, în special, și furnizează un semnal pentru expresia Glut1. Mecanismele de control T de reprogramari metabolice celulare sunt acum la lumină, și multe dintre aceste oncogene sunt de asemenea cruciale pentru a conduce transformările metabolice ale celulelor T, cel mai notabil stimularea proto-oncogenei Myc, a hipoxiei, a factorului de inductibil de hipoxie, (HIF) al caii mTOR [18].
        Recent, s-a dovedit ca ca proto-oncogena Myc joaca un rol esențial pentru a induce expresia genelor metabolismului glicolitic și a glutaminei în orele inițiale ale activării celulelor T. Într-un mod similar, factorul de transcriere HIF1-a, poate up-reglementa gene glicolitice pentru a permite celulelor canceroase de a supraviețui în condiții hipoxice. Mai recent, CD73 a fost investigat ca un marker de diagnostic potențial în leucemia de tip T. CD73 a fost dovedit a fi over-expressed si in LLC-T, pe un subset de clone cu un comportament clinic mai agresiv și proliferarea [19].
        Descoperiri le în ceea ce privește reglarea răspunsurilor celulelor T au furnizat principii-cheie în ceea ce privește punctele de control ale sistemului imunitar. Celulele T exprima receptori de antigen care recunosc complexele celulare de suprafață ale moleculelor MHC și peptide lor prelevate de la aproape toate proteinele din celulă. Recunoașterea simultană a complexelor antigen / MHC și liganzi co-stimulatorii de celulele T inițiază un set complex de programe genetice care conduc la producerea de citokine, progresia ciclului celular, și producerea de factori anti-apoptotice care au ca rezultat proliferarea și diferențierea funcțională a celulelor T .
        Astfel, activarea celulelor T, ca urmare a receptorilor de semnalizare antigen și CD28 co-stimulare de pe celula dendridica, este urmata nu numai prin inducerea unor programe genetice care conduc la proliferare și diferențiere funcțională, ci și prin inducerea unui program de inhibitori, mediat de receptorul CTLA-4, care in cele din urmă vor opri proliferarea [20].
        În concordanță cu observațiile in care CD28 și CTLA-4 au avut efecte asupra răspunsurilor celulelor T, s-a constatat că, blocarea prin anticorpi față de CD28 si blocarea prin anticorpi la CTLA-4, a îmbunătățit răspunsurile anti-tumorale, in programul check point (Leach și colab., 1996), [Figura 5].
        Succesul terapeutic imunitar
        Antigenele tumorale sunt preluate de celulele prezentatoare de antigen (APC) și sunt prezentate în contextul moleculelor co-stimulatoare B7, de pe celulele T. Celulele T recunosc antigenele pentru a deveni activate. Celulele T se pot diferenția în celule T de memorie care pot fi reactivate în prezența tumorii recurente.
        O altă cale de inhibare a celulelor, identificata după aceea a CTLA-4, este reprezentata de receptorul PD-1 ( deph programmed) si PD-L1, ligandul sau. La fel ca CTLA-4, PD-1 este exprimat numai în celulele T activate pentru a le opri proliferarea la un moment dat, limitand productia de lifocvite de tip T de memorie. Cu toate acestea, spre deosebire de CTLA-4, PD-1 inhibă răspunsurile celulelor T prin interferarea cu semnalizarea receptorului celulei T, spre deosebire de out-competing CD28. Există studii clinice în desfășurare cu anticorpi anti-CTLA-4 (ipilimumab, Med-Immune / Astra-Zeneca), plus anticorpi anti-PD-1 sau anti-PD-L1 în alte tipuri de tumori, cu date preliminare care indică rezultate promițătoare ( Abstract. Callahan și colab, 2014, J. Clin Oncol).

        Concluzii
        Putem concluziona că cele mai importante mecanisme celulare de reglementare a căilor metabolice energetice, în celulele maligne B si T sunt: receptorii celulari de membrana, in relatie cu caspazele, mitocondriile, Bcl-2 familia proto-oncogene, gena supresoare tumorala P-53, TNF-ul și recent Micro (miRNAs), care acționează la nivelul posttranscriptional pentru a regla expresia proteinei [21, 22, 23].
        Terapia combinată poate îmbunătăți răspunsurile antitumorale. Recent, terapia genică somatică este de bază in studiile climice si terapeutice. ADN-ul (fie integrat în genom sau in plasmida externa) este utilizat experimental pentru tratamentul unei boli care apare ca urmare a mutațiilor în regiunile cromozomiale. In ultimii ani, această metodă a fost inclusă în tratamentul LLC, leucemie limfocitară acută, [ALL], sau mielom multiplu [MM].
        Frecvența mutațiilorsi deletiilor în LLC pot fi privite ca biomarkeri individuali in profilul proteomic si genomic pentru acest tip de leucemie, care pot fi pusi în aplicare în tratamentul pacientului in cadrul medicinei personalizate.

        Referinte
        1.Zaidi N, Swinnen JV, Smans K. ATP-citrate lyase: a key player in cancer metabolism Cancer Res; 2012 (11): 3709-14..
        2. Craig N, Mark S.P. Sansom. Defining the Membrane-Associated State of the PTEN Tumor Suppressor Protein. Biophys J 2013; 5; 104(3: 613–21.

        3. Patrick S., Craig B. Thompson1. Metabolic Reprogramming: A Cancer Hallmark Even Warburg Did Not Anticipate Cancer Cell 2012; 21: 297-308.

        4. Busse M, Vaupel P. Accumulation of purine catabolites in solid tumors exposed to therapeutic hyperthermia. Experientia 1996; 52:469–73].

        5. Tomowiak C, Kennel A, Gary-Gouy, Hadife N. High Membrane Cholesterol in CLL B-Cells and Differential Expression of Cholesterol Synthesis Genes in IG GENE Unmutated vs Mutated Cells. British Journal of Medicine & Medical Research 2012; 2(3): 313-26].

        6. Antonioli L, Blandizzi C, Pacher P, Haskó G. Immunity, inflammation and cancer: a leading role for
        7. Naor D1, Nedvetzki S, Golan I, Melnik L, Faitelson Y. CD44 in cancer.Crit Rev Clin Lab Sci. 20012; 39 (6): 527-79.adenosine. Nat Rev Cancer 2013; 13:842–57].
        8. Li H, Jogl G. Structural and biochemical studies of TIGAR (TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator). J Biol Chem (2009) 284:1748–54. doi:10.1074/jbc.M8078212009.
        9. Niki TH, Ishida N. Role of p53 in the entrainment of mammalian circadian behavior rhythms. Genes Cells 2014; 9 (5): 441–48.
        10. Secchiero P, Voltan R, Iasio GM, Melloni . The oncogene DEK promotes leukemic cell survival and is down regulated by both Nutlin-3 and chlorambucil in B-chronic lymphocytic leukemic cells. Clin Cancer Res 2010; 16: 1824–33.10.1016/j.canlet.2015.04.014. E pub 2015 Apr 17.
        11. Ledford, terapia celulară H. lupta impotriva leucemiei „Nature 2011; 400-472.
        12. Kutsch N, Schwamb J. Over-expression of TOSO in CLL is triggered by B-cell receptor signaling and associated with progressive disease, Blood 2008; 112: 4213-19.
        13. Lunt YS, Heiden VGM. Glicoliză de aerobic: care îndeplinesc cerințele metabolice ale proliferării celulare. Revizuirea anuală de Biologie celulara si Dezvoltare 2011; 27: 441-64.
        14.Chung S, Hu W, Park C. The role of microRNAs in hematopoietic stem cell and leukemic stem cell function. Therapeutic Advances in Hematology 2011; 5(2): 317-34.
        15. Shapiro IG. Cyclin-Dependent Kinase Pathways As Targets for Cancer Treatment, JCO 2006; 24(11): 1770-83].
        16. Gerriets AV, Rathmell C.J.2012.Metabolic pathways in T cell fate and Function. Trends in Immunology 2012; 33 (4): 168-73.
        17. Michalek RD. Cutting edge: distinct glycolytic and lipid oxidative metabolic programs are essential for effector and regulatory CD4+ T cell subsets. J. Immunol 2011; 1869: 3299–03.
        18. Shi LZ, Wang R, Huang G, Vogel Pl. HIF1alpha-dependent glycolytic pathway orchestrates a metabolic checkpoint for the differentiation of TH17 and Treg cells. J. Exp. Med 2011; 208: 1367–76].
        19. Beavis AP, Stagg J, Darcy KP Smyth J.M. CD73: a potent suppressor of anti-tumor immune responses. Trends in Immunology 2012; 1:1471-78.
        20. Sharm P, Allison PJ. Immune Checkpoint Targeting in Cancer Therapy: Toward Combination Strategies with Curative Potential. Cell. Volume 161, Issue 2, p205–214, 9 April 2011.
        21. Frauwirth K.A, Riley J.L, Harris M.H, Parry R.V, Rathmell J.C. The CD28 signaling pathway regulates glucose metabolism. Immunity 2002; 16: 769–77.
        22. Wang R., Dillon C.P, Shi L.Z, Milasta S. The transcription factor Myc controls metabolic reprogramming upon T lymphocyte activation. Immunity 2011; 35: 871–82.
        23. Semenza G.L. Regulation of oxygen homeostasis by hypoxia inducible factor 1. Physiology Bethesda 2009; 24: 97–106.
        24. Human Cloning and Genetic Modification. Association of Reproductive Health Officials. 2013; accessed in January2016.

      • Principiile tratamentelor in hemopatiile maligne

        Aurelian Udristoiu, Candidat PhD,
        Facultatea de Medicină, Universitatea Titu Maiorescu, București, România

        Leucemia limfocitară cronică cu celule B (LLC-B) constituie una dintre cele mai frecvente hemopatii maligne ce se întâlnește în special la persoanele în vârstă. Este deosebit de interesant faptul că, deși se cunoaște ca entitate patologică și se studiază de zeci de ani, continuă să fie o boală incurabilă la pacienții la care se impune intervenția terapeutică. In timp ce unii pacienți au evoluție fulminantă a bolii și final imediat, alți pacienți pot supraviețui ani de zile fără măcar a necesita tratament.
        In celulele normale, fluxul de glucoza este direcționat într-o cale lipogenica, de novo, care este reglementat, în parte, prin enzima phosphoinositol-3 kinaza (PI-3K), cu activarea dependentă de ATP-citrat liază (ACL) care este o enzimă citosolică ce catalizeaza producerea de acetil CoA din citrat. Inhibarea ACL duce la o pierdere de creștere a celulelor B și viabilitatea celulară [1].
        Fosfataza tensin-homolog, (PTEN) este o proteina supresoare tumorala care regleaza enzima phosphoinositol-3 kinaza (PI-3K). Mai multe mutații sau pierderi de functii a PTEN-ului, afectează activitatea fosfatazei lipidelor ceea ce duce la dezvoltarea unei varietăți de tipuri de cancer. Dintre cele trei reziduuri din componenta PTEN, rezidiul R-335 a fost observat cel mai important pentru a interacționa cu membrana celulalra, în comun cu alte câteva mutații ale liniei germinale si a fost asociat cu cancerul moștenit [Figura 1], [2].
        De asemenea, NADPH citozolic, ar putea fi limitativ pentru proliferarea celulelor, deoarece nivelul său este esențial pentru reducerea echivalentelor de acizi grași și a biosintezei colesterolului, precum și pentru modularea stresului oxidativ [Figura 2].
        Este știu din studiile experimentale ca metforminul, un agent anti-hiperglicemic induce apoptoza in celule CLL. Efectul principal al acestui medicament din familia biguanidelor, este de a reduce producția de glucoză hepatică acută, mai ales printr-o inhibare pasageră a lanțului respirator mitocondrial. S-a sugerat că metforminul poate inhiba creșterea celulelor canceroase prin diminuarea stării de energie celulară [3].
        In cercetarea metabolismului cancerului, in ultimul deceniu, a crescut înțelegerea asupra importantei glicolizei asociata cu creșterea și proliferarea celulară. Dezvoltarea hipoxiei in tumori este însoțită de o acumulare semnificativă a adenozinei nucleozidice (ADO) în intervalul de 50-100 µM.[4]. Prin contrast, nivelurile ADO în țesuturile normale, s-au dovedit a fi în intervalul 10-50 µM. S-a dovedit ca ADO poate stimula în mod direct proliferarea celulelor tumorale si angiogeneza [4].
        Ultimele studii au aratat ca semnalizarea receptorilor celulei limfocitare B, (BCR), este reglementată în parte, prin cantitatea de colesterol din membrană celulara. S-a observat că statinele (Lovostatin), inhibitori farmacologici ai sintezei colesterolului, induc apoptoza celulelor LLC in vitro și in vivo. De asemenea, expresia ectopică a CD5, într-o linie de celule B, stimulează transcripția genelor implicate în sinteza de colesterol [5].
        Limfocitele de tip B exprimă o varietate de antigene de suprafață specifice, care pot fi ținte pentru receptorii de antigene chimerice (CAR) care distrug celulele leucemice, [Figura 3].
        Receptorul CD40, un receptor al factorului de necroză tumorală (TNF), produsul secvenței genei TNFRSF5, este exprimat pe parcursul dezvoltării limfocitelor B si are un rol important în activarea mediată a limfocitelor T. Un nivel ridicat al expresiei CD40 au fost detectat pe o gamă largă de celule maligne, inclusiv in neoplasmele limfocitelor de tip B.
        Cu toate acestea, evenimentul patogen primar care duce la creșterea, proliferarea și supraviețuirea limfocitelor B în LLC este dificil de stabilit. Molecule implicate in receptorii celulelor B (BCR), constituie cai de semnalizare si determina activarea factorilor citoplasmici de supravietuire, acționand în mod concertat pentru a conferi rezistență la apoptoza [6].
        Receptorul CD44 este o moleculă multistructurala și multifuncționala de suprafață a celulelor, implicat în proliferarea celulară, diferențierea celulară, migrarea celulelor, angiogeneza, prezentarea de citokine, chemokine, și factori de creștere a receptorilor corespunzători și în semnalizarea pentru supraviețuirea celulară. Toate aceste proprietăți biologice sunt esențiale pentru activitățile fiziologice ale celulelor normale, dar ele sunt de asemenea asociate cu activitățile patologice ale celulelor canceroase, in conditiile unor manifestari exgerate. Experimentele din ultimii ani au arătat că direcționarea anticorpilor anti-CD-44 spre celulele maligne, reduce semnificativ activitățile maligne ale diferitelor neoplasme [7].
        Prin efectul Warburg, glucoza mentine stabilitatea genei mutante p53 si promoveaza cresterea celulelor canceroase care generează o bucla de reglementare pozitiva. Acest apetit pentru glucoza a celulei canceroase, identifica o potentiala terapie a bolilor maligne, care este în prezent în curs de investigare extensiva. Protien p-53 are un rol important în reglarea glicolizei, acest lucru fiind dovevid experimental. Cele mai multe cercetari par să indice faptul că, în acord cu rolul său de supresoare tumorala, p53 este capabila să scadă glicoliza. De interes major, proteina p53 a fost identificata ca fiind un regulator important al transportului de glucoză, si s-a a fost demonstrata reprimarea transcrierii a ambilor receptori GLUT1 si GLUT4 . Prin contrast, mutanta p-53 nu afecteaza activitatea receptorilor GLUT1 și GLUT4 [8].
        Creșterea cantității de p53 poate părea o soluție pentru tratamentul tumorilor sau prevenirea răspândirii lor. Totuși, aceasta nu este o metoda utila de tratament, deoarece acest lucru poate duce la îmbătrânirea prematură. Restabilirea functiei p53 normale endogene, detine unele promisiuni. Cercetările au arătat că această restaurare a functiei proteinei p-53 poate duce la regresia anumitor celule canceroase, fara a deteriora alte celule.
        Dinamica proteinelor p53, împreună cu antagonistul său MDM-2, indică faptul că nivelurile de proteina p-53, în unități de concentrație normala, oscileaza în funcție de timp. Acesta „amortizată” oscilație a fost documentată clinic și poate fi prezentata ca modelul matematic. Modelele matematice indică, de asemenea, că concentrația de p53 pendulează mult mai rapid o dată cu expunerera la teratogeni, cum ar fi radiațiile UV. Modelele actuale pot fi, de asemenea, utile pentru modelarea mutatiilor izoforme ale proteinelor p53 si efectele lor de oscilare ar putea promova descoperirea de medicamente farmacologice farmatokinetice in chimioterapia din tratamentul LLC [9].
        Produsele farmaceutice, Nutlinii, sunt un grup de analogi cis-imidazolină care au o potență de legare ridicată și selectivitate pentru MDM2. Datele recente au arătat că nutlin-3, imita cele trei resturi ale regiunii elicoidale al domeniului de trans-activare a p53 (Phe19, Trp23 și Leu26), care sunt conservate in mai multe specii si critice pentru legarea MDM2. Nutlin-3 dislocă p53 prin competiție pentru legarea MDM2. De asemenea, s-a constatat că nutlin-3 induce apoptoza puternic în liniile celulare derivate din tumori maligne hematologice si LLC cu celule B, cu frecvente translocatii 14q32- 17p, cu un răspuns terapeutic bun, [10].
        Cea mai comună formă de terapie folosind ADN cromozomial folosește o genă funcțională P-53 pentru a o înlocui cu o genă mutantă P-53 din lantul ADN iar moleculă de polimer este ambalată într-un „vector”tinta. În cercetările recente a fost inclusa această metodă pentru a trata (LLC), [11].
        Complexul molecular Toso a fost descris ca un marker overexpressed in celulele LLC si ca un nou factor anti-apoptotic in patogeneza CLL prin interacțiunea sa stromala cu molecula CD40. În ultimii ani se arată că a Toso este asociat cu boala progresiva si proliferativă in subgrupul de leucemie CD38+, din LLC, cu prognostic nefavorabil. De asemenea, a fost gasit astfel că receptorul CD150 ar putea declanșa cascada PI3K / Akt (fosfatidilinozitol 3 kinaza Akt-mediată de protein kinaza B), cale de semnalizare) în celulele B maligne [12].
        Complexul mTOR activat, si in special mTORC1, cel mai bine cunoscut pentru actiunea in sinteza proteinelor, ca factor de transcriptie, a fost de asemenea implicat in dezvoltarea de stresului oxidativ din reticululul endoplasmatic (ER) oxidative . Activarea căii PI3K / Akt este, probabil, cea mai frecventa leziune in cancerele umane spontane. PI3K activat / Akt conduce la preluarea surplusului de glucoza și cresterea glicolizei anaerobe.. La fel ca PI3K, Akt, și mTORC1,ca factor de transcriere al onogenei myc are roluri importante metabolice dincolo de creșterea glicolizei și progresia carcinogeneze. Proto-oncogena myc are rol in sinteza de nucleotide și aminoacizi, atât prin reglarea transcriptiei directe cat și prin creșterea sintezei precursorilor de metaboliți mitocondriale, in metabolismul celulei maligne. [Figura 4}[13].
        Calea PI3K / AK T / mTOR, de obicei activata in cancerele umane, este un regulator cheie in supraviețuirea celulelor, sinteza proteinelor si metabolismul glucozei. AKT, care se află în aval de PI3K, stimulează glicoliza prin creșterea expresiei și translocarea membranei transportorilor de glucoză și prin fosforilarea enzimele glicolitice cheie, cum ar fi hexokinaza, crescand absorbția glucozei prin transportorul Glut1, și crește fluxul glicolizei. Akt activează, de asemenea, ACL, promovând conversia citratului in acetil-CoA pentru sinteza lipide.
        Medicamentul Crizotinib, un inhibitor al tirozin kinazei direcționare a AKT a demonstrat o creștere semnificativă a supraviețuirii fără progresie a leucemiilor, dar realitatea rămâne că majoritatea pacienților tratați cu aceste medicamente vor obtine raspunsurile clinice pe termen scurt, cu eventuala dezvoltare a unor mecanisme de rezistență care duc la progresia bolii și moarte.lor. Acidul ribonucleic, miRNAs acționează ca regulator de gene, similar cu factorii de transcriere si determina modelele de expresia genelor in celula. Aceasta este o observație interesantă, deoarece mir-34 ARN a a fost identificat ca obiectiv tinta al genei P53 pentru ajutor in funcțiile sale pro-apoptotice [14].
        Diferite mecanisme de rezistență la apoptoză in LLC au fost descrise, cum ar fi supra-expresie a receptorului BCL2, mediată prin depleția inhibitorilor miR-15 si miR-16.3, [15]. Activarea celulelor T efectoare duce la creșterea absorbției glucozei, glicoliza și sinteza lipidelor pentru a susține creșterea și proliferarea [16].
        Celulele T activate au fost identificate cu receptorii de membrana T (TCR), CD7, CD5, CD3, CD2, CD4, CD8 și CD45-RO. În același timp, expresia CD95 și ligandul său provoacă moartea celulelor apoptotice prin mecanism paracrin sau autocrin și în timpul inflamației, prin inducerera interleukinei IL1-β și a interferonului-1α. Supra-expresia transportorului glucozei Glut1 conduce la creșterea absorbției glucozei și a glicolizei și expresia transgenică a Glut1 in celulele T conduce la o creștere a proliferării celulelor T, supraviețuirea și producția de citokine [17].
        Receptorul CD28 are o actiune de co-stimulare pentru a se activa în continuare cascada PI3K / Akt / calea mTOR, în special, și furnizează un semnal pentru expresia Glut1. Mecanismele de control T de reprogramari metabolice celulare sunt acum la lumină, și multe dintre aceste oncogene sunt de asemenea cruciale pentru a conduce transformările metabolice ale celulelor T, cel mai notabil stimularea proto-oncogenei Myc, a hipoxiei, a factorului de inductibil de hipoxie, (HIF) al caii mTOR [18].
        Recent, s-a dovedit ca ca proto-oncogena Myc joaca un rol esențial pentru a induce expresia genelor metabolismului glicolitic și a glutaminei în orele inițiale ale activării celulelor T. Într-un mod similar, factorul de transcriere HIF1-a, poate up-reglementa gene glicolitice pentru a permite celulelor canceroase de a supraviețui în condiții hipoxice. Mai recent, CD73 a fost investigat ca un marker de diagnostic potențial în leucemia de tip T. CD73 a fost dovedit a fi over-expressed si in LLC-T, pe un subset de clone cu un comportament clinic mai agresiv și proliferarea [19].
        Descoperiri le în ceea ce privește reglarea răspunsurilor celulelor T au furnizat principii-cheie în ceea ce privește punctele de control ale sistemului imunitar. Celulele T exprima receptori de antigen care recunosc complexele celulare de suprafață ale moleculelor MHC și peptide lor prelevate de la aproape toate proteinele din celulă. Recunoașterea simultană a complexelor antigen / MHC și liganzi co-stimulatorii de celulele T inițiază un set complex de programe genetice care conduc la producerea de citokine, progresia ciclului celular, și producerea de factori anti-apoptotice care au ca rezultat proliferarea și diferențierea funcțională a celulelor T .
        Astfel, activarea celulelor T, ca urmare a receptorilor de semnalizare antigen și CD28 co-stimulare de pe celula dendridica, este urmata nu numai prin inducerea unor programe genetice care conduc la proliferare și diferențiere funcțională, ci și prin inducerea unui program de inhibitori, mediat de receptorul CTLA-4, care in cele din urmă vor opri proliferarea [20].
        În concordanță cu observațiile in care CD28 și CTLA-4 au avut efecte asupra răspunsurilor celulelor T, s-a constatat că, blocarea prin anticorpi față de CD28 si blocarea prin anticorpi la CTLA-4, a îmbunătățit răspunsurile anti-tumorale, in programul check point (Leach și colab., 1996), [Figura 5].
        Succesul terapeutic imunitar
        Antigenele tumorale sunt preluate de celulele prezentatoare de antigen (APC) și sunt prezentate în contextul moleculelor co-stimulatoare B7, de pe celulele T. Celulele T recunosc antigenele pentru a deveni activate. Celulele T se pot diferenția în celule T de memorie care pot fi reactivate în prezența tumorii recurente.
        O altă cale de inhibare a celulelor, identificata după aceea a CTLA-4, este reprezentata de receptorul PD-1 ( deph programmed) si PD-L1, ligandul sau. La fel ca CTLA-4, PD-1 este exprimat numai în celulele T activate pentru a le opri proliferarea la un moment dat, limitand productia de lifocvite de tip T de memorie. Cu toate acestea, spre deosebire de CTLA-4, PD-1 inhibă răspunsurile celulelor T prin interferarea cu semnalizarea receptorului celulei T, spre deosebire de out-competing CD28. Există studii clinice în desfășurare cu anticorpi anti-CTLA-4 (ipilimumab, Med-Immune / Astra-Zeneca), plus anticorpi anti-PD-1 sau anti-PD-L1 în alte tipuri de tumori, cu date preliminare care indică rezultate promițătoare ( Abstract. Callahan și colab, 2014, J. Clin Oncol).

        Concluzii
        Putem concluziona că cele mai importante mecanisme celulare de reglementare a căilor metabolice energetice, în celulele maligne B si T sunt: receptorii celulari de membrana, in relatie cu caspazele, mitocondriile, Bcl-2 familia proto-oncogene, gena supresoare tumorala P-53, TNF-ul și recent Micro (miRNAs), care acționează la nivelul posttranscriptional pentru a regla expresia proteinei [21, 22, 23].
        Terapia combinată poate îmbunătăți răspunsurile antitumorale. Recent, terapia genică somatică este de bază in studiile climice si terapeutice. ADN-ul (fie integrat în genom sau in plasmida externa) este utilizat experimental pentru tratamentul unei boli care apare ca urmare a mutațiilor în regiunile cromozomiale. In ultimii ani, această metodă a fost inclusă în tratamentul LLC, leucemie limfocitară acută, [ALL], sau mielom multiplu [MM].
        Frecvența mutațiilorsi deletiilor în LLC pot fi privite ca biomarkeri individuali in profilul proteomic si genomic pentru acest tip de leucemie, care pot fi pusi în aplicare în tratamentul pacientului in cadrul medicinei personalizate.

        Referinte
        1.Zaidi N, Swinnen JV, Smans K. ATP-citrate lyase: a key player in cancer metabolism Cancer Res; 2012 (11): 3709-14..
        2. Craig N, Mark S.P. Sansom. Defining the Membrane-Associated State of the PTEN Tumor Suppressor Protein. Biophys J 2013; 5; 104(3: 613–21.

        3. Patrick S., Craig B. Thompson1. Metabolic Reprogramming: A Cancer Hallmark Even Warburg Did Not Anticipate Cancer Cell 2012; 21: 297-308.

        4. Busse M, Vaupel P. Accumulation of purine catabolites in solid tumors exposed to therapeutic hyperthermia. Experientia 1996; 52:469–73].

        5. Tomowiak C, Kennel A, Gary-Gouy, Hadife N. High Membrane Cholesterol in CLL B-Cells and Differential Expression of Cholesterol Synthesis Genes in IG GENE Unmutated vs Mutated Cells. British Journal of Medicine & Medical Research 2012; 2(3): 313-26].

        6. Antonioli L, Blandizzi C, Pacher P, Haskó G. Immunity, inflammation and cancer: a leading role for
        7. Naor D1, Nedvetzki S, Golan I, Melnik L, Faitelson Y. CD44 in cancer.Crit Rev Clin Lab Sci. 20012; 39 (6): 527-79.adenosine. Nat Rev Cancer 2013; 13:842–57].
        8. Li H, Jogl G. Structural and biochemical studies of TIGAR (TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator). J Biol Chem (2009) 284:1748–54. doi:10.1074/jbc.M8078212009.
        9. Niki TH, Ishida N. Role of p53 in the entrainment of mammalian circadian behavior rhythms. Genes Cells 2014; 9 (5): 441–48.
        10. Secchiero P, Voltan R, Iasio GM, Melloni . The oncogene DEK promotes leukemic cell survival and is down regulated by both Nutlin-3 and chlorambucil in B-chronic lymphocytic leukemic cells. Clin Cancer Res 2010; 16: 1824–33.10.1016/j.canlet.2015.04.014. E pub 2015 Apr 17.
        11. Ledford, terapia celulară H. lupta impotriva leucemiei „Nature 2011; 400-472.
        12. Kutsch N, Schwamb J. Over-expression of TOSO in CLL is triggered by B-cell receptor signaling and associated with progressive disease, Blood 2008; 112: 4213-19.
        13. Lunt YS, Heiden VGM. Glicoliză de aerobic: care îndeplinesc cerințele metabolice ale proliferării celulare. Revizuirea anuală de Biologie celulara si Dezvoltare 2011; 27: 441-64.
        14.Chung S, Hu W, Park C. The role of microRNAs in hematopoietic stem cell and leukemic stem cell function. Therapeutic Advances in Hematology 2011; 5(2): 317-34.
        15. Shapiro IG. Cyclin-Dependent Kinase Pathways As Targets for Cancer Treatment, JCO 2006; 24(11): 1770-83].
        16. Gerriets AV, Rathmell C.J.2012.Metabolic pathways in T cell fate and Function. Trends in Immunology 2012; 33 (4): 168-73.
        17. Michalek RD. Cutting edge: distinct glycolytic and lipid oxidative metabolic programs are essential for effector and regulatory CD4+ T cell subsets. J. Immunol 2011; 1869: 3299–03.
        18. Shi LZ, Wang R, Huang G, Vogel Pl. HIF1alpha-dependent glycolytic pathway orchestrates a metabolic checkpoint for the differentiation of TH17 and Treg cells. J. Exp. Med 2011; 208: 1367–76].
        19. Beavis AP, Stagg J, Darcy KP Smyth J.M. CD73: a potent suppressor of anti-tumor immune responses. Trends in Immunology 2012; 1:1471-78.
        20. Sharm P, Allison PJ. Immune Checkpoint Targeting in Cancer Therapy: Toward Combination Strategies with Curative Potential. Cell. Volume 161, Issue 2, p205–214, 9 April 2011.
        21. Frauwirth K.A, Riley J.L, Harris M.H, Parry R.V, Rathmell J.C. The CD28 signaling pathway regulates glucose metabolism. Immunity 2002; 16: 769–77.
        22. Wang R., Dillon C.P, Shi L.Z, Milasta S. The transcription factor Myc controls metabolic reprogramming upon T lymphocyte activation. Immunity 2011; 35: 871–82.
        23. Semenza G.L. Regulation of oxygen homeostasis by hypoxia inducible factor 1. Physiology Bethesda 2009; 24: 97–106.
        24. Human Cloning and Genetic Modification. Association of Reproductive Health Officials. 2013; accessed in January2016.

      • multumesc.mai pe intelesul omului de rand, se confirma ce se stia deja:cancerul traieste din (fermentarea de )glucide si limitarea aportului de glucide (eventual inlocuirea glucidelor cu grasimi omega 3 pentru ketosa) are un impact benefic.
        de asemenea, la nivel sistemic , modularea imunitatii e cheia controlarii cancerului(fie ca vorbim de recentele celule dendrice pentru care s-a luat Nobel sau alte metode).
        totusi se pastreaza premisa falsa a mutatiilor genetice ca si cauza a cancerukui si nu ca dauna colaterala.si daca ai o cauza falsa pe care incerci sa o tratezi nu ai cum sa ajungi la rezultat ca vindecare vre-odata [pentru ca nu rezolvi problema cauzatoare in sine.

  12. Nowel (1965) au propus o concepţie multifactorială a carcinogenezei care postulează că o tumoră este provocată de cel puţin două evenimente:
    • o mutaţie;
    • un stimul al diviziunii celulare.

    Celulele cu micro aranjamente structurale la care procesul mutaţional a modificat porţiuni din genomul celular cu rol în controlul diviziunii celulare vor forma populaţia de celule transformate.
    Almentaţia, factor inductor sau supresor al carcinogenezei
    Specia umană pe parcursul evoluţiei sale şi-a creat un metabolism complex deservit de un echipament enzimatic foarte divers. Alimentaţia îşi pune amprenta începând cu formarea şi evoluţia embrionului. Definiţia fenotipului uman reprezintă un proces complex în care rolul esenţial îl au caracterele ereditare ce pot fi însă influenţate de condiţiile concrete ale alimentaţiei.
    S-au realizat chiar modele matematice prin care se poate calcula evoluţia embrionului în funcţie de genotip, fenotipul mamei şi caracteristicile alimentaţiei. Micşorarea greutăţii fetusului nu este determinată numai de involuţie, ca urmare a reducerii globale a alimentaţiei dar şi de dezechilibrele alimentare provocate prin deficitul de proteine, acizi graşi esenţiali, aminoacizi, vitamine şi bioelemente.
    Insuficienţa alimentaţiei influenţează îndeosebi dezvoltarea creierului, ficatului, ţesutului sistemului reticuloendotilial, sângelui şi inimii. In ultimii ani s-au readus în actualitate cercetările efectuate în 1939 de către McCay care menţionează că limitarea aportului alimentar are efecte favorabile asupra longevităţii. Mai multe cercetări au constatat că diminuarea aportului energetic a permis prelungirea şi chiar dublarea vieţii animalelor de experienţă. Fenomenul este asociat cu frânarea procesului de îmbătrânire la diferite nivele ale organizării biologice.
    Animalele supuse unui conţinut energetic scăzut îşi micşorează conţinutul de lipide şi colesterol. Totodată creşte necesarul de O2 se frânează transformările ADN-ului în ţesuturi, se opreşte îmbătrânirea colagenului, iar echlibrul acido-bazic se stabilizează în domeniul alcalin. Prelungirea duratei vieţii îii condiţiile unei raţii energetice reduse este corelată cu inhibarea îmbătrânirii genomului uman. Totodată se inhibă modificările neuroendocrine determinate de vârstă. La persoanele în vârstă scade necesarul de proteine, lipide şi glucide dar creşte cel de biocatalizatori şi antioxidant! alimentari (acid ascorbic, tocoferoli, seleniu, metionină, cisteină, polifenoli), care inhibă reacţiile de formare a radicalilor liberi, responsabili de numeroase stări patologice.
    Omul modern este supus unei carenţe vitaminice şi de săruri minerale. Preferinţele pentru pâinea albă, paste făinoase a determinat o diminuare a conţinutului de Ca, fosfor, Mg, potasiu cu o creştere importantă de asimilare a sodiului. Cercetările efectuate de diferiţi autori au evidenţiat că metabolismul energetic se apropie mai mult în acest caz de faza anaerobă, ceea ce se developează prin creşterea conţinutului de acid piruvic în sânge. Acest fenomen este însoţit de o creştere a necesarului de vitamine B1 şi B6 pentru restaurarea metabolismului aerob.
    Studiile epidemiologice au evidenţiat că persoanele care lucrează în condiţii de stres psihic necesită un aport suplimentar de fier şi calciu. Aşadar, menţinerea homeostaziei mediului intern al organismului depinde de caracterul alimentaţiei care influenţează funcţiile sistemului, factorii enzimatici şi hormonali.
    Insuficienţa unei substanţe nutritive influenţează în mod special fondul metabolic celular. Astfel, deficitul de energie determină o scădere a sintezei de acetii CoA şi de ATP; insuficienţa de proteine afecteză concentraţia aminoacizilor liberi; avitaminozele conduc la diminuarea rezervelor şi la micşorarea concentraţiei coenzimelor corespunzătoare; insuficienţa de oligoelemente influenţează fondul mineral al celulei şi compuşii organici în compoziţia cărora multe din ele îndeplinesc un rol activ.
    Deficitul de substanţe din raţia alimentară, pe o perioadă determinată de timp, în stadiul preclinic poate fi compensat pe baza proceselor biochimice de adaptare. Ca urmare, boala se instalează în momentul în care capacitatea de adaptare a organismului s-a epuizat şi apare un dezechilibru la nivel celular. Un mare număr de studii epidemiologice efectuate în ultimul timp de organismele naţionale şi internaţionale în numeroase ţări scot din ce în ce mai pregnant în evidenţă corelaţia dintre alimentaţie şi apariţia cancerului.
    Majoritatea studiilor efectuate în prezent evidenţiază faptul că un consum excesiv de produse alimentare, ingerarea unei cantităţi mari de calorii se corelează cu apariţia cancerului atât Ia animale cât şi la om. în special creşterea consumului de carne şi grăsimi favorizează inducerea cancerului de colon.
    Recomandările ANS din USA privind prevenirea cancerului pot fi sintetizate astfel:
    • evitarea excesului ponderal şi a unui surplus de calorii;
    • reducerea consumului de grăsimi la 30% din raţia anterioară, la persoanele supraponderale;
    • diminuarea consumului de grăsimi de origine animală (saturate) şi compensare prin grăsimi polinesaturate (de origine vegetală);
    • creşterea consumului de glucide din legume şi fructe, cu reducerea glucidelor rafinate;
    • mărirea aportului de substanţe biologic active, vitamine şi bioelemente. Ca urmare, se impune îmbogăţirea produselor alimentare cu nutrienţi a căror lipsă a fost înregistrată în alimentaţia omului contemporan.
    I nfluenţa alimentaţiei asupra inducţiei cancerului poate fi determinată de 2 factori:
    1. Aportul excesiv de nutrienţi, în special de proteine şi lipide, care intervin în dezvoltarea cancerului primar;
    2. Insuficienţa în diferiţi factori alimentari poate fi o cauză primară a carcinogenezei.
    Astfel, insuficienţa de colină poate determina cancerul ficatului, iar insuficient iod poate induce cancerul glandei tiroide. Se controlează rolul triptofanului care favorizează carcinogeneza indusă de hormonii sexuali feminini. Prezenţa în produsele alimentare a unor substanţe cu efect cancerigen direct care pot exista în mod natural sau ca urmare a proceselor de poluare a alimentelor se poate asocia cu carenţa factorilor enumeraţi mai sus şi pot iniţia carcinogeneza.
    Dozele foarte mici de substanţe cancerigene care produc cancerul pot însă numai să sensibilizeze organismul la agenţi cancerigeni, şi în funcţie de durata de acţiune pot avea efecte cumulative. Precancerigenul se poate activa metabolic în cancerigen.
    Hidrocarburile policiclice aromatice (HPA) iniţial sunt inerte din punct de vedere chimic şi ca urmare necesită o activare metabolică prealabilă pentru a-şi exercita efectul. Iniţial se formează epoxizii, compuşi tranzitorii extrem de activi care pot fi suspectaţi ca fiind responsabili de acţiune cancerigenă. Aceşti compuşi electrofili pot reacţiona ca constituenţi celulari cum sunt proteinele sau acizii nucleici. Conform teoriei „intercalării”, moleculele pline de epoxizi ce se produc între două baze vecine ale moleculei de ADN pot produce o eroare de transcriere a unei părţi din genă.
    HPA cancerigene au dimensiuni de aprox. 3,6 A similare perechilor de baze purinice şi pirimidinice şi se pot încastra în structura acizilor nucleici. Intervine de asemenea şi similitudinea stereochimica. Caracterul electrofil al epoxizilor asigură stabilitatea intercalării cu centrul nucleofil al bazei, în timp ce molecula plană de hidrocarbură nu exercită acest efect şi nu manifestă acţiune mutagenă. În prezenţa unor compuşi alimentari cancerigeni inclusiv sub acţiunea HPA, în celulă se produce o creştere sensibilă a cantităţii de citocromi P 450 şi b 5 concomitent cu intensificarea activităţii oxidazelor cu funcţii mixte. În comparaţie cu iniţierea carcinogenezei care, datorită lezării structurale a ADN-ului este un proces reversibil, promovarea carcinogenezei s-a demonstrat a fi o etapa reversibilă. Rolul esenţial al promovării constă în selecţionarea celulelor „iniţiale”, a căror creştere o stimulează.
    Numai în momentul depresiei etapei de promovare, celula intră în faza de progresie ce conduce la formarea tumorii printr-o dezvoltare celulară ireversibilă. S-a pus în evidenţă sensibilitatea crescută Ia agenţii cancerigeni a celulelor cu capacitate scăzută de reparare a unor tipuri de leziuni induse de agenţii cancerigeni la nivelul ADN. Interacţiunea substanţelor chimice mutagene cu ADN poate duce la alterarea informaţiei conţinute în genom prin modificarea iniţială a structurii ADN-ului apoi a secvenţei naturale a bazelor constituente ale acestuia.
    Alterarea minimă posibilă, definită drept mutaţie punctiformă, constă sub aspect structural în modificarea sau înlocuirea unui nucleotid (sau pereche de nucleotide) şi se traduce funcţional prin modificarea unui codon. Posibilitatea fixării şi transcrierii acestei modificări, trăsătură esenţială a mutagenezei, se bazează pe caraterul „seif” reproductiv al moleculei de ADN.
    Mutaţiile produse la nivelul unei gene pot inactiva în mod direct sau indirect expresia altor gene, mutaţie suspensoare sau inductoare (de enzimă, aminoacid sau altă enzimă care determină o nouă cale metabolică sau Ie intensifică pe cele existente). In acest mod ar putea să apară şi exprimarea mai intensă a caii pentozo-fosfaţilor în celula canceroasă precum şi intensificarea sintezei de ATP pe cale anaerobă şi aerobă. Pentru transformarea neoplazică, mutaţia Ia nivelul unei gene reglatoare apare mai importantă ca semnificaţie biochimică decât la nivelul genelor structurale.
    Regimul alimentar, în special cel vegetarian, conţine compuşi care activează procesul de detoxifîere, executând astfel efecte antimutagene şi anticancerigene.
    În domeniul vegetarian, în afară de varză, germenii de grâu, pătrunjelul, merele reduc activitatea mutagenă a pirolizatului de triptofan. Acestea conţin un complex de substanţe antioxidante care modifică sistemul enzimatic din microzomii celulari, care neutralizeză substanţele mutagene şi cancerigene.
    În produsele alimentare există o mare diversitate de antioxidanţi (vitamina E, A, C, K, caroteni, polifenoli, aminoacizi şi peptidele cu sulf). într-o cantitate mai mare sau mai mică în funcţie de produsul alimentar.
    Rafinarea produselor alimentare, în afara faptului că scade conţinutul de biocatalizatori în alimente, reduce în mare măsură conţinutul natural de antioxidanţi (făină albă, zahăr rafinat, băuturi). Radicalii liberi şi peroxizii prezenţi în concentraţie normală participă la reglarea permeabilităţii membranei, la reglarea vitezei de creştere a organismelor vii, la proliferarea celulară, reglarea compoziţiei lipidelor membranale, la transmiterea excitaţiei şi informaţiei celulare.
    Creşterea şi diminuarea concentraţiei normale de peroxizi conduce la accelerarea sau inhibarea diviziunii celulare. Dezechilibrele care apar în antioxidanţii din compoziţia lipidelor prin iradiere sau diferite patologii pot fi privite ca o dereglare a sistemului de transmitere a informaţiei

    Nu putem încheia cu conştiinţa împăcată dacă nu am aminti principiile care, potrivit specialiştilor reuniţi sub conducerea Prof. Maurice Tubara, pot determina regresul incidenţei actuale a cancerului în Europa:
    1). Nu fumaţi, aveţi grijă să nu obligaţi pe alţii să vă inhaleze fumul (cancer bronhopulmonar);
    2). Consumaţi mai puţin alcool (pericol de cancer esofagian);
    3). Nu vă expuneţi mult la soare (excesul de ultraviolete scade imunitatea);
    4). Respectaţi sfaturile privind protecţia muncii îii activitatea profesională;
    5). Consumaţi mai multe fructe, legume, zarzavaturi, produse vegetale bogate m fibre (tranzitul digestiv normal evită stagnarea toxinelor cancerigene);
    6). Dimpotrivă, reduceţi consumul de grăsimi şi excesul caloric, care măreşte greutatea (adipozitatea predispune la cancer mamar prin sinteza crescută de estrogeni);
    7). Consultaţi medicul la orice schimbare a configuraţiei unei tumori considerate benigne; de asemenea la o sângerare anormală;
    8). Atenţie când persistă tuşea, răguşeala, scăderea inexplicabilă în greutate, dereglarea funcţiilor intestinale (constipaţie, mai rar diaree);
    9). Supravegherea regulată a sânilor la femei şi a stării generale ia bărbaţi, considerând că femeile au o predispoziţie nativă pentru siluetă şi pentru factorii care le sporesc sănătatea.

    • DREPT DOVADA CA ACEASTA PRESUPUNERE A MUTATIEI ESTE FALSA ESTE FAPTUL CA , PLECAND DE LA ACESATA PREMISA FALSA MEDICINA ALOPATA VESTICA NU A GASIT INCA LEAC PENTRU CANCER.
      IN TIMP CE MEDICINA ALOPATA VESTICA CONTINUA SA SE AGATE CU DINTII DE ACEASTA PREMISA CARE NU A ADUS INCA NICI UN REZULTAT DE ATATIA ZECI DE ANI IN CIUDA MILIARDELOR DE DOLARI INVESTITI,
      CERCETARI SI DESCOPERIRI A DIVERSI OAMENI DE STIINTA CARE IN MOD INDEPENDENT AU IDENTIFICAT UN MICROORGANISM PLEOMORF PRIMITIV CA FIIND CAUZA CANCERULUI
      https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/11/08/cancer-fungus-the-link-between-the-microbe-and-cancer/

      https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/11/16/alkalinity-cancer-mcrorbes-advanced-cancer-theory/
      RAMAN TOTAL IGNORATE , DESI ACESTEA ADUC REZULTATE.

      SI NU SUNT DOAR IGNORATE CI PERSECUTATE DESI SUNT VALIDE .CA AU FOST OBSERVATE LA SOMATOSCOP / MICROSOP DARK FIELD / DE CATRE DR RIFE CU MICROSCOPUL SAU IN ALT MOD, MULTI AU OBSERVAT ACESTE MICROORGANISME PLEOMORFE, CUM ELE ISI SCHIMBA FORMA SI METABOLISMUL FUNCTIE DE PHUL MEDIULUI SI IMUNITATE SI PRODUC CANCER SI PROVIACA SI ACELE MUTATII CARE SUNT EFECT AL CANCERULUI SI NU O CAUZA( SI PRIN ABSURD, CHIAR DACA AR FI CAUZA, RAMANE UN MISTER CUM SE ASTEAPTA MEDICINA VESTICA SA REZOLVE PROBLEMA CANCERULUI NEREZOLVAND ACESTA CAUZA , CA DOAR NICI CHIMICALELE NICI RADIATIILE NU CORECTEAZA MUTATII, CI LE PRODUC)

      AR FI BINE SA DISCUTATI DE EXEMPLU CU PROF GASTONS NAESSENS ,INVENTATORL SOMATOSCOPULUI, CARE A DESCOPERIT SOMATIDELE(ACESTE MICROORGANISME PLEOMORFE CARE NU SUNT MEREU NOCIVE INSA CARE IN CONDITII DE IMUNITATE SCAZUTA SI ACIDITATE CELULARA POT DEVENI NOCIVE PRIN SCHIMBARE FORMEI):
      https://tratamenteanticancer.wordpress.com/2013/11/17/gaston-naessens-714x-immune-system-enhancer/
      EU NU SUNT OM DE STIINTA CU DOTARILE SI EXPERIENTA DVS SI NU POT FACE CEEA CE PUTETI FACE DVS.ASA CA MA ROG SA FACETI LUCRURILE CELE BUNE!
      DOAMNE AJUTA!

Exprimati-va pararea!

Completează mai jos detaliile despre tine sau dă clic pe un icon pentru autentificare:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s