Arhive etichetă | Oxigen cancer

studii recente referitor „Efectul Warburg”, adică creșterea glicolizei în prezența oxigenului si inversarea cu 3-brompiruvat

Ca membru nou al facultății de la Universitatea Johns Hopkins, școala de medicină, autorul a început cercetarea cancerului în 1969, deoarece această boală frecvent fatală a atins mulți dintre cei pe care îi cunoștea. El a fost intrigat de natura vâscoasă, de eșecul tuturor celor care l-au studiat pentru a găsi un remediu și, de asemenea, a fost fascinat de lucrarea de pionierat a lui Otto Warburg, o legendă biochimică și un laureat al Premiului Nobel. Warburg, care a murit cu un an mai târziu în 1970, a arătat în anii 1920 că cel mai frapant fenotip biochimic al cancerelor este metabolismul lor energetic aberant. Spre deosebire de țesuturile normale care dețin cea mai mare parte a energiei (ATP) prin metabolizarea glucozei de zahăr la dioxidul de carbon și apă, un proces care implică organele dependente de oxigen numite „mitocondrii”, Warburg a arătat că cancerele se bazează frecvent mai puțin pe mitocondrii 50% din ATP prin metabolizarea glucozei direct în acid lactic, chiar și în prezența oxigenului.

Acest fenotip frecvent de forme de cancer a devenit cunoscut sub numele de „efect Warburg”, iar autorul acestei revizuiri a crezut cu tărie că înțelegerea lui ar facilita descoperirea unui remediu.

Urmând pașii finali ai lui Warburg și prinși în mijlocul unei perioade anti-warburg neplăcute, anti-metabolice, autorul și studenții / colaboratorii lui au început să identifice în mod liniștit evenimentele-cheie moleculare implicate în efectul Warburg.

Aici, autorul descrie printr-o serie de descoperiri secvențiale care ating cinci decenii cum, în ciuda unor deficiențe ale capacității respiratorii a tumorilor maligne, hexokinaza 2 (HK-2), receptorul mitocondrial (VDAC) și gena care codifică HK-2 (Gena HK-2) joacă roluri cele mai pivotante și directe în „efectul Warburg”.

Ei au descoperit, de asemenea, ca un cal troian, simplul 3-brompiruvat analogic al acidului lactic care pătrunde selectiv în celulele tumorilor de cancer canceroase care prezintă „efect Warburg” și își disipează rapid fabricile de producere a energiei (ATP) (adică glicoliza și mitocondriile) ducând la distrugerea tumorilor fără a afecta animalele.

 

J Bioenerg Biomembr. 2007 Jun; 39 (3): 211-22.
Warburg, eu și Hexokinase 2: descoperiri multiple ale evenimentelor moleculare cheie care stau la baza unuia dintre cele mai frecvente fenotipuri ale cancerului, „Efectul Warburg”, adică creșterea glicolizei în prezența oxigenului.

Informații despre autor

1
Departamentul de Chimie Biologica, Universitatea Johns Hopkins, Scoala de Medicina, strada North Wolfe 725, Baltimore, MD, 21205-2185, SUA, ppederse@jhmi.edu.
PMID: 17879147 
DOI: 10.1007 / s10863-007-9094-x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17879147

Anunțuri

Stabilizarea pe termen lung a mielomului cu curcumina

rezumat

Mielomul este o malignitate hematologică care urmează în mod obișnuit un curs recurent-remisiv. În timp ce tratamentul alopat poate controla mielomul și îmbunătăți calitatea vieții pentru anumite perioade de timp, remisiile devin în general progresiv mai scurte cu recăderile ulterioare, iar pacienții intră în cele din urmă într-o fază refractară finală. Pentru a ajuta la controlul simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții, unii pacienți folosesc terapii naturale complementare ca adjuvant la terapia lor convențională. Aici, descriem un pacient cu mielom care a început un supliment alimentar zilnic de curcumină atunci când se apropie de a treia recidivă. În absența tratamentului cu antimileom, pacientul a rămas plin și a rămas stabil în ultimii 5 ani cu o bună calitate a vieții.

Mielomul este malignitate de celule B care se caracterizează prin expansiunea monoclonală și acumularea de celule plasmatice anormale în măduva osoasă.  Manifestările clinice includ durerea osoasă, insuficiența renală, infecțiile recurente și anemia. 1 În ultimul deceniu, progresele în înțelegerea bolii, împreună cu dezvoltarea mai multor tratamente noi, au condus la îmbunătățiri semnificative ale supraviețuirii globale. 2

Cu toate acestea, mielomul rămâne incurabil(cu tratament alopat), cu o supraviețuire globală mediană de 5,2 ani de la diagnosticare. 3

 Cursul bolii este, de obicei, unul de remisiune recurentă și recădere. Cu toate acestea, pacienții dobândesc progresiv rezistență la tratament (alopat) și remiterile ulterioare devin mai scurte și mai scurte. În cele din urmă, fie nu mai au opțiuni de tratament, fie devin refractari pentru ele.

Într-un efort de îmbunătățire a rezultatelor pe termen lung, unii pacienți cu mielom încearcă să utilizeze suplimente alimentare, în special în scopuri paliative. Deși pot ajuta la îmbunătățirea calității vieții, există puține dovezi că ele pot crește supraviețuirea. 4  Printre acestea, curcumina, constituentul activ al turmericului, a câștigat popularitatea ca terapie complementară în mai multe forme de cancer.

Aici, prezentăm un caz de pacient cu mielom recidivat puternic, care, în absența altor opțiuni de tratament cancer /mielom alopat la acea dată, a început curcumina zilnică și a rămas stabil în ultimii 5 ani.

Prezentarea cazului

O femeie în vârstă de 57 de ani a fost diagnosticată inițial cu gamapatie monoclonală cu semnificație nedeterminată (MGUS) în 2007 ca urmare a unei constatări accidentale a proteinei M (18 g / l) în timpul investigației pentru hipertensiune arterială.

În termen de 15 luni, pacientul a progresat rapid la mielomul ISS etapa 3 cu proteină M 49 g / l, proteina urinară 1,3 g / 24 ore, proteina Bence-Jones 1,0 g / 24 h, Hb 9,7 g / dL și creșterea dureri de spate. Ea a refuzat inițial tratamentul alopat cancer cu antimileom, dar 6 luni mai târziu, după colapsul vertebral la T5 și T12, a început tratamentul cu ciclofosfamidă, talidomidă și dexametazonă (CTD). Cu toate acestea, după o săptămână, pacientul a fost internat cu sindrom idiosincratic incluzând hiponatremie, scăderea albuminei și agravarea numărului de sânge. A primit transfuzie de celule roșii și anomaliile electrolitului au fost corectate cu atenție.

Deși au existat dovezi ale unui răspuns la CTD (proteină M 34 g / l), tratamentul cu bortezomib și dexametazonă a fost inițiat ca alternativă, dar acesta a fost întrerupt după trei cicluri datorate bolii progresive (proteină M 49 g / l). Pacientul a fost apoi tratat cu lenalidomidă și dexametazonă în scopul reducerii sarcinii bolii înainte de terapia cu doze mari și transplantul de celule stem autologe. Tratamentul a fost frecvent întrerupt și doza a fost ajustată pentru a determina neutropenia și, în ciuda unui răspuns minor după șase cicluri (începând proteina M 47 g / l, terminând proteina M 34 g / l), în octombrie 2009, a procedat la mobilizarea celulelor stem. Cu toate acestea, nici ciclofosfamida, nici plerixafor / primare GCSF nu au avut succes. O biopsie a măduvei osoase a evidențiat 50% celule de mielom și un curs de CTD a fost reluat cu titrare prudentă de talidomidă.

Pacientul a obținut un răspuns parțial cu repetarea CTD pe parcursul a 17 cicluri (proteină M 13 g / l) fără alte episoade de sindrom idiosincratic. Cu toate acestea, încercările de recoltare a celulelor stem în februarie 2011 și din nou după câteva luni, ambele au eșuat. Până atunci, proteina M a crescut la 24 g / l și pacientul a fost prea neutropenic pentru a fi luat în considerare pentru un studiu clinic.

În acest moment, pacientul a început un regim zilnic de curcumină orală complexată cu bioperină (pentru a ajuta la absorbție), ca o singură doză de 8 g în fiecare seară pe stomacul gol. Câteva luni mai târziu, ea sa angajat, de asemenea, într-o cursă o dată pe săptămână de terapie cu oxigen hiperbaric (90 min la 2 ATA), pe care ea și-a păstrat-o de atunci. Nivelurile ei paraproteinice au scăzut treptat până la un maxim de 13 g / l, numărul de sânge al acesteia a crescut constant și nu a existat nici o dovadă de boală progresivă a oaselor litice.

Rezultat și urmărire

Pacientul continuă să ia curcumină pe cale orală 8 g pe zi, fără tratament antimyelom. În ultimele 60 de luni, mielomul ei a rămas stabil, cu o fluctuație minimă a nivelului de paraproteină, numărul de sânge al acesteia se situează în limitele normale și a menținut o bună calitate a vieții în această perioadă. Repetarea imaginilor osoase în 2014 a identificat mai multe lucențe <1 cm în șoldul drept și modificări degenerative la ambele șolduri, dar acestea au fost atribuite mai degrabă osteoartritei decât mielomului. Analiza citogenetică recentă a arătat că nu a prezentat citogenetice anormale prin hibridizarea fluorescentă in situ.

Discuţie

Un număr mic, dar semnificativ de pacienți cu mielom consumă suplimente alimentare în combinație cu tratamentul alopat cancer, în primul rând pentru a ajuta la rezolvarea efectelor secundare ale tratamentului alopat cancer, pentru a gestiona simptomele și pentru a spori bunăstarea generală. Puține, dacă există, utilizează suplimente alimentare ca o alternativă la terapia standard cu antimileom. Aici, descriem un caz în care curcumina a menținut controlul bolii pe termen lung la un pacient cu mielom cu recidivă multiplă. Din câte știm, acesta este primul raport în care curcumina a demonstrat un răspuns obiectiv în boala progresivă în absența tratamentului alopat(la care nu a raspuns).

Curcumina este un polifenol derivat din planta perena Curcuma longa (turmeric) și a fost folosit de secole ca un medicament tradițional indian. Câteva rapoarte publicate în decursul celor două decenii au revendicat diferitele beneficii pentru sănătate ale curcuminei și acest lucru a dus la creșterea popularității sale ca supliment alimentar pentru prevenirea sau tratarea mai multor boli diferite. 5 , 6

Activitatea biologică a curcuminei este într-adevăr remarcabilă. Este o moleculă foarte pleiotropică care posedă proprietăți antioxidante, antiinflamatorii, antiseptice și analgezice. Mai recent, a demonstrat efecte antiproliferative într-o mare varietate de celule tumorale, incluzând celulele mielomului și își exercită efectele antiproliferative prin multiple ținte celulare care reglează creșterea și supraviețuirea celulelor.

In vitro, curcumina previne proliferarea celulelor mielomului prin inhibarea fosforilării STAT-3 indusă de IL-6 și prin modularea expresiei proteinelor asociate cu NF-kB cum ar fi IkB <, Bcl-2, Bcl-xL, ciclina D1 și IL -6 8 și molecule legate de apoptoză incluzând p53 și Bax. În alte studii, s-a demonstrat că curcumina eludează rezistența la dexametazonă, doxorubicină și melfalan, precum și potențează efectele bortezomibului, talidomidei 10 și lenalidomidei. 11 Mai mult, moartea celulară indusă de curcumină nu a fost influențată de heterogenitatea moleculară a mielomului. 12

Efectele antimielomei ale curcuminei în contextul clinic sunt totuși mai puțin clare. Doar un studiu de fază I / II a evaluat tratamentul cu curcumină la pacienții cu mielom. Acești pacienți au fost fie asimptomatici, fie recidivați sau au avut o boală de fază platou. Tratamentul cu curcumina a determinat scăderea expresiei NFkB, COX-2 și STAT3 în celulele mononucleare din sângele periferic, dar nu s-au observat răspunsuri obiective în nici un subgrup de pacienți. Aceasta poate fi rezultatul dimensiunii mici a eșantionului în acest studiu, urmărirea fiind limitată la 3 luni și răspunsurile clinice pot fi observate cu o perioadă mai lungă de urmărire. Cu toate acestea, reglarea în jos a exprimării NFkB, COX-2 și STAT3 poate să nu se coreleze cu activitatea clinică a curcuminei și pot exista alte mecanisme de acțiune care rămân neclare, posibil prin modularea unei alte ținte. Nu am putea identifica mecanisme de activitate specifice pacientului în acest studiu de caz, deoarece pacientul a luat curcumina de ceva timp acum și martor de bază sau probe de sânge periferic nu sunt disponibile. Cu toate acestea, în stabilirea unui studiu clinic, este posibil să se utilizeze secvențierea de generație următoare pentru a ajuta la identificarea unei mutații care ar putea fi o țintă potențială pentru curcumină.

Un alt studiu a examinat efectele sale în prevenirea progresiei MGUS și a mielomului . Rezultatele au arătat că curcumina a exercitat o urmă de activitate biologică cu scăderi modeste ale nivelurilor lanțului ușor și a paraproteinelor și o reducere a markerului resorbției osoase cu tratamentul cu curcumină, sugerând potențialul terapeutic al curcuminei în MGUS și mielomul . Cu toate acestea, sunt necesare mai multe studii pentru a aborda mai departe acest lucru.

Dacă se observă astfel de efecte la pacienții cu boală activă, rămâne de văzut. Faptul că pacientul nostru, care a suferit o boală în stadiu avansat și a fost efectiv salvat în timp ce era exclusiv pe curcumină, sugerează un potențial efect antimileom al curcuminei. Ea continuă să ia curcumina zilnică și rămâne într-o stare foarte satisfăcătoare, cu o bună calitate a vieții. Acest caz oferă dovezi suplimentare privind beneficiul potențial pentru curcumina din mielom. Am recomanda o evaluare suplimentara a curcuminei la pacientii cu mielom in contextul unui studiu clinic.

Puncte de învățare

  • Mielomul este un cancer recidivant-remisiv pentru care în prezent nu există nici un tratament.

  • Curcumina, un polifenol derivat din turmeric, a fost folosit de mulți ani pentru unii

  • plante medicinale.

  • Raportăm un caz al unui pacient cu mielom cu mielom avansat, care, în absența tratamentului cancer alopat, a rămas platou și a rămas stabil timp de mulți ani cu curcumină zilnică.

  • Suplimentele dietetice, cum ar fi curcumina, pot fi benefice pentru unii pacienți cu mielom.

Note de subsol

  • Colaboratorii AZ și JC implicați în tratarea pacientului descris inițial discutat și planificat să scrie acest caz. Planificarea a fost realizată cu ML de Myeloma UK. Fiecare a realizat o revizuire a literaturii și un rezumat al cazului a fost furnizat de AZ și JC către ML care a scris proiectul inițial. Lucrarea finală a fost editată de AZ și examinată și editată de JC.

  • Companiile interesate nu au fost declarate.

  • Consimțământul pacientului Obținut.

  • Proveniență și evaluare inter pares nu a fost comandat; extern peer review.

Acesta este un articol cu ​​acces deschis distribuit în conformitate cu licența Creative Commons Attribution Non-Commercial (CC BY-NC 4.0), care permite altora să distribuie, să remixeze, să se adapteze, să se bazeze pe această activitate non-comercială și să licențieze lucrările derivate pe diferite termeni, cu condiția ca lucrarea originală să fie citată în mod corespunzător și utilizarea nu este comercială.   Consultați: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Referințe

http://casereports.bmj.com/content/2017/bcr-2016-218148.full

  1. Abbas Zaidi 1 ,
  2. Maggie Lai 2 ,
  3. Jamie Cavenagh 1

Affilieri autori


  1. 1 Departamentul de Hematologie , Barts Health NHS Trust , Londra , Marea Britanie

  2. 2 Myeloma UK , Edinburgh , Marea Britanie
  1. Corespondența cudr. Abbas Zaidi, abbashmzaidi @ gmail.com
  • Acceptat 19 februarie 2017
  • Publicat 16 aprilie 2017

Terapie cancer FotoDinamică și SonoDinamica

Terapie cancer FotoDinamică și  SonoDinamica

am mai vorbit despre aceste terapii antitumorale cancer cand v-am vorbit de cei dela Hope4cancer Mexic .sa detaliem putin despre terapiile cancer antitumorale  Fotodinamică (PDT) și Sonodinamica  (SDT) care sunt tratamente ce distrug direct celulele de cancer  folosind lumina si ultrasunete ce activeaza un element sensibil la anumite frecvente de sunete si lumina  introdusa in aceste celule.

SDT PDT 1A

Terapia cancer fotodinamică (PhotoDynamicTherapy) este o formă de fototerapie , folosind medicamente non – toxice sensibile la lumina (numit photosensitizer, sau pur și simplu sensibilizator ) , care sunt expuse în mod selectiv la lumină, după care acestea provoacă selectiv/’ targhetat’ celulele bolnave maligne și /sau alte vizate să moară.

Într – un mod similar, terapia Sonodinamica (SDT) foloseste ultrasunete terapeutice in loc de lumina pentru a activa acești compuși sensibilizatori(la ultrasunate), pentru a realiza o penetrare mult mai profundă a celulelor canceroase tintite din organism.

Terapia cancer fotodinamică (PDT) si terapia cancer Sonodinamica (SDT) pot fi utilizate individual sau ca terapii combinate(SPDT-SonoPhotoDynamicTheraphy) in functie de boala, stadiul bolii, diverse circumstanțe individuale sau de alți factori, care sunt determinate de către medic și pacient. Când PDT și SDT sunt utilizate impreuna pentru tratament , terapia este uneori referita ca terapie SonoPhotoDynamicTherapy (SPDT).

  • Sono = sunet (ultra)
  • Photo = lumină

Tehnologiile PDT și  SDT au fost în dezvoltare pentru o lungă perioadă de timp  peste tot în lume(de prin 1800), dar unele părți sunt relativ noi, iar in aceste parti terapia este încă în evoluție.  Sintetizatori mai noi devin disponibili pentru a viza celulele canceroase in moduri usor diferite(initial sensitizerii nu erau prea proetenosi organsimului uman dar rusii au descoperit ‘clorofila’ care a cauzat revolutia acestor terapii).

foto SDT PDT

Prezentare generală de terapie

1. Administrarea

  • Un medicament sensibil la lumină și/sau sensibile la ultrasunete (denumit fotosensibilizator sau sonsensibilizator) se administrează intravenos, oral sau topic pe piele.
  • Sensitizers au de obicei o structură de inel de clorofilă sau porfirinic, care oferă o sensibilitate la lumină/sunete.
  • Sensitizers au caracteristica de a fi preluati în mod preferențial de celulele canceroase si celulele bolnave, mai degraba decat de celulele sanatoase normale.

2. Activarea

  • Sono/Photosensitizers sunt sensibili la lungimi de undă specifice undelor luminoase și/sau sonore (ultrasunete), care sunt absorbite de  sensibilizator(sensitizer) în timpul tratamentului cancer PDT și/sau SDT. În procesul de activare a acestei energii de lumina si ultrasunete se sparge oxigenul molecular în oxigen singlet și radicalii liberi care cauzează deteriorarea celulelor canceroase.
  • Photosensitizers sunt non-toxici și au efecte secundare minime.
  • Tratamentul cancer SDT sau PDT poate fi continuat atât timp cât este necesar cat timp  boala este prezenta în combinație cu o varietate de alte modalități, cum ar fi  terapia de activare macrofage GcMAF , si alte terapii imunitare si naturale cancer.

Mecanismul de acțiune – moartea celulelor canceroase (Necroza)

Agentul sensibilizator este incorporat selectiv in celulele canceroase si apoi iradiat(nu confundati cu radioterapia) cu (energie de) lumină roșie  și / sau (energie cu) ultrasunete. Acest lucru determina descompunerea oxigenului molecular în oxigen singlet și radicalii liberi din celulele canceroase si duc la moartea celulelor canceroase (necroză).

Beneficiile terapii cancer PDT si SDT

  • Sensitizers sunt non-toxici și se pot  utiliza in siguranta în mod repetat, deoarece nu există nici o limitare totală a dozei.
  • Tratamentul cancer SPDT se adreseaza in primul rand pentru tumorii cu un efect minim asupra tesutului sanatos.
  • PDT și terapia SDT nu suprimă funcția sistemului imunitar. De fapt, chiar opusul este adevărat. PDT și SDT este un complement perfect pentru immunoterapii , cum ar fi GcMAF și altele imunoterapii , care îmbunătățesc activitatea sistemului imunitar.
  • Ofera raspuns tip vaccin imunitar cum ar fi de la necroza celulelor cancerului alte răspunsuri ale cancerului la terapii imunitare.

Factori și limitări ale tratamentelor cancer PDT

  • Adâncimea de penetrare a luminii limitează adâncimea de activare.
    – Suficientă lumină trebuie să ajungă la tumora pentru a activa defalcarea de oxigen care ucide celulele canceroase.
    – Adâncimea limitată de penetrare a luminii este depășită prin utilizarea undelor sonore – ultrasunete pentru a activa de medicamentul(senzitizerul), la adâncimi mai mari.
  • ultrasunete sunt frecvent utilizate in medicina, deoarece pătrund adânc în condiții de siguranță în țesuturi ale corpului(si Dr Rife tot unde radio folosea numai ca in loc de senzitizer si O2 mai folosea o alta unda ‘killer’ pt microorganisme cancer)
  • Activarea unui sensibilizator cu ultrasunete , folosita în loc de lumina este numita Sonodynamic Terapie (SDT).

Terapia SonoDinamica (SDT)

  • Ultrasunete a fost descoperite pentru prima data pentru a spori efectul tratamentului de  chimioterapie în 1976.
  • Mai târziu, sa descoperit că mai multi photosensitizers sunt de asemenea activati prin ultrasunete și se face referire la un „sonosensitizer”.
  • Ultrasunete creează un efect mecanic asupra sonosensitizer care provoaca:
    –  productie de radicali liberi de Oxigen
    – Sonoporation (destabilizarea fizică a membranelor celulare)
    – Cavitație
  • Terapia Sonodinamica permite ca tumori profunde să fie tratate și are avantajul de a fi non-invaziva și tintite/’targhetate’ datorită absorbției sensibilizatorilor selectiv de catre celulele canceroase.

Care sunt dovezile pentru terapia cancer SonoDinamica?

Terapia cancer Sonodinamica – o trecere in  revistă a efectelor sinergice ale medicamentelor și ultrasunetelor (2004). I Rosenthal, J Sostaric, P Riesz. Sonochimia Ultrasunetelor 

  • Abstract
    Terapia Sonodinamica, creșterea/imbunatatirea dependentă ecografică a activităților citotoxice ale anumitor compuși (sonosensibilizatorii) în studiile cu celule in vitro și la animale purtătoare de tumori, este revizuita. Caracteristici atractive ale acestei modalități de tratare a cancerului reies din capacitatea de a concentra energia cu ultrasunete pe site-urile/locurile maligne îngropate adânc în țesuturi și pentru a activa pe plan local un sonosensitizer încărcat în prealabil. mecanisme posibile ale terapiei sonodinamice includ generarea de radicali derivati de sonosensitizer  care inițiază peroxidarea in lanț a lipidelor membranare prin peroxil și / sau radicali alcoxil, destabilizarea fizică a membranei celulare prin sonosensitizer antrenând astfel celula sa devina mai sensibila  la forțele de forfecare sau la transportul medicamentului  îmbunătățit de ultrasunete prin membrana celulară (sonoporation). Dovezi împotriva rolului oxigenului singlet în terapia sonodinamica sunt discutate. Mecanismul terapiei sonodinamice nu este probabil guvernat de un mecanism universal, dar poate fi influențat de mai mulți factori, inclusiv de natura modelului biologic, sonosensitizer și parametrii ultrasunetelor. Reexaminarea actuală accentuează efectul radicalilor liberi indusi de ultrasunete din terapia sonodynamic.

Securitatea sensibilizatori

  • Studii de siguranță, folosind un model Zebrafish (un test de siguranță utilizat pe scară largă) au arătat un profil excelent de siguranta chiar si la concentratii maxime solubile.
  • Este recomandat a  se evita lumina puternică a soarelui în timpul tratamentului, dar nu a fost observat nici un caz de sensibilitate a pielii.
  • trebuie facuta detoxifiere organismului  , in special detoxifierea ficatului adecvata in urma acestui tratament intr-ucat mor celule de cancer si va puteti intoxica(clismele cafea NU sunt optionale intr-un tratament cancer NATURAL puternic asa cum presupun unii; NU se fac clisme cu cafea cu chimioterapie)

Hipoxie a tumorii și Terapii cu ozon

  • Tumorile sunt sarace in oxigen (hipoxice).
  • Slaba oxigenare a sangelui poate reduce eficacitatea de chimioterapie, radioterapie si terapie fotodinamică si terapie sonodynamic.
  • Ozon autohemotherapy (Terapia cu ozon) este realizată înainte de terapiile lumină și activarea ultrasunete pentru a creste oxigenarea tumorii.//NOTA IMPORTANTA: reamintesc ca tumorile au un invelis proteic care le face sa respinga oxigenul de aceea ar fi indicat ca terapiile cu ozon sa se foloseasca in conjunctie cu enzyme PROTEOLITICE (PROTEASE)  ; de asemenea, mixul dr Budwig creste oxigenarea din celule
  • oxigenare a tumorii a fost demonstrat a creste ca urmare a administrării de ozon,  în cercetare.

Tratamente cancer pentru a fi utilizat împreună cu terapiile cancer fotodinamica și Sonodinamica 

unde gasiti terapia:

http://www.resurrection-clinics.eu/index.php/de/therapies/photodynamic-and-sonodynamic-therapy

http://www.hope4cancer.com/hope4cancer-treatments/core-therapies/spdt.html

in alte parti din Europa si din lume.se poate face si acasa(cei de la Hope4Cancer stiu ca ofera proba cu clorofila/senzitizerul pacientului precum si micul dispoozitiv de activare acasa-asa retin ; sper sa nu ma insel )

Doamne ajuta!

Chlorella si Spirulina tratament cancer

 

 

Microalgele sunt plante care contin o cantitate record de substante vitale, ale căror efecte pozitive asupra organismului uman au fost deja studiate si dovedite în mii de studii.

 

Publicatiile au în centrul atentiei teme din diferite planuri de cercetare ca presiunea sângelui, schimbul de materie, oscilatiile nivelului de zahăr din sânge. În centrul cercetărilor stau părtile organismului uman, care în cazul unor atacuri influentează cel mai puternic calitatea vietii: ochii, capul , inima si articulatiile.

 

Voi prezenta un articol despre 2 asemenea alge destul de cunoscute Chlorella si Spirulina

 

Chlorella

 

 

Spirulina pudra

 

 

Continuă lectura

PREVENTIA CANCERULUI

Incep prin a reintari ca a preveni este mult mai usor decat a trata, in multe boli, cu atat mai mult in cazul acestei boli care odata instalata se raspandeste si poate deveni foarte complexa si desi nu imposibil, foarte complicat de tratat.

Voi da un raspuns mai cuprinzator dar veti ajunge la concluzia ca  nu ne putem proteja in totalitate!

Asa este. In plus, trebuie sa fim constienti ca :

NIMENI NU TRAIESTE O VESNICIE si NIMENI NU SE POATE FERI 100% !

Dar putem face ce putem, lucrurile care tin de noi si sunt de bun „simt”.

Mai mult, cancerul e o boala „moderna” cauzata de stilul de viata „modern”. Cu toate acestea prevenirea nu inseamna revenirea la „salbaticie”. Multe lucruri moderne, cauze importante de cancer, au aparut in urma unor nevoi umane si rezolva unele necesitati.Trebuie insa sa ne (re)educam si sa fim responsabili.

Am prezentat cat mai multe, selectati ce puteti .

Continuă lectura

Coenzima Q10 si chimioterapia

Coenzima Q10 este un antioxidant care stimuleaza muschii inimii si stimuleaza sistemul imunitar in mai multe moduri diferite, în principal, prin niveluri mai ridicate de anticorpi, și numere mai mari și / sau activități de lupta impotriva cancerului macrofag și celulele T. Pot exista și alte modalități in care coenzima-Q10 ajuta în lupta împotriva cancerului, care nu au fost încă izolate. Desigur, acesta este cel mai bine cunoscut ca un antioxidant. Antioxidantii ajuta la utilizarea oxigenului organism mai eficient.

chemical structure of Ubiquinone (Coenzyme Q)

chemical structure of Ubiquinone (Coenzyme Q) (Photo credit: Wikipedia)

DOZAJ

In experimentele în cazul în care doza a fost doar 90 mg pe zi , rezultatele au fost sporadice.

Când dozele au fost in intervalul de 400-600 mg pe zi, sau, mai mari, rezultatele au fost substanțiale

Continuă lectura

Ceai verde tratament cancer

Aproximativ 40% din greutatea frunzelor uscate de ceai verde sunt polifenoli.

Cel mai puternic dintre acestia este EGCG.

 

Studii si cercetari interesante au fost publicate despre ceai verde si calitatile sale anti-cancer.

Un studiu recent din Japonia demonstrează că ceaiul verde merge dincolo de rolul său de  antioxidant bine-cunoscut.

Unul din factorii care diferentiaza celulele canceroase de celulele normale, este că au telomeraza, o enzima care menține telomerii aflati la capetele ADN. Celor mai multe celule normale, nu le trebuie telomeraza pentru a mentine telomerii lor. De fiecare data cand o celula normala se divide, telomerii sunt pierduti. Când toti telomerii dispar, celula moare. Capacitatea celulelor canceroase de a-si menține telomerii poate fi secretul nemuririi lor. Prin urmare, inhibarea enzimei telomeraza  și scurtarea  telomerilor celulelor canceroase a devenit un accent de terapie de cancer. Primul inhibitor telomeraza natural a fost descoperit ca fiind ceai verde. Cercetatorii japonezi au fost in masura sa demonstreze ca extract de ceai verde (EGCG) inhiba telomeraza din celulele canceroase în două tipuri diferite de cancer in eprubeta: leucemie și tipul de tumori solide.

Într-o lună de tratament, unele dintre celulele canceroase a început sa moara.

In trei luni, cele mai multe erau moarte. Experimentul a fost repetat de mai multe ori cu același rezultat.

Curios, telomerii de celulele normale vor rămâne neafectati.

 

 

O echipa de oameni de stiinta de la Universitatea Purdue a determinat:

„În prezența EGCG, celulele canceroase literalmente nu au reușit să crească/se mărească după diviziune. Probabil că nu au ajuns la dimensiunea minimă necesară pentru diviziune si au suferit moartea celulelor programate, sau apoptoza.”

Polifenolii de ceai verde , în special EGCG, inhibă o enzimă necesară pentru cresterea celulelor canceroase si ucid celulele canceroase, cu nici un efect negativ asupra celulelor sanatoase. EGCG, un antioxidant, este considerat de multe ori mai puternic decat vitamina E sau vitamina C in proprietati antioxidante. Într-un studiu din anul 1997, cercetatorii de la Universitatea din Kansas a stabilit că EGCG este de doua ori mai puternic ca resveratrolul din struguri negrii – recunoscut pentru a distruge celulele canceroase (a se vedea Cura cu struguri Negri, Violet, Rosii).

Continuă lectura